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PROTOCOLO DE ANALISIS
NITRATOS UV
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Ruta !!!.cornare.go".co#sgi #Apo$o#%edicin $ anlisis#CEN&A#protocolos#'(
SISTEMA DE GESTIN
SISTEMA DE GESTIN
INTEGRAL
INTEGRAL
DE CORNARE
DE CORNARE
SISTEMA DE GESTIN
SISTEMA DE GESTIN
INTEGRAL
INTEGRAL
DE CORNARE
DE CORNARE
SISTEMA DE GESTIN
SISTEMA DE GESTIN
INTEGRAL
INTEGRAL
DE CORNARE
DE CORNARE
SISTEMA DE GESTIN
SISTEMA DE GESTIN
INTEGRAL
INTEGRAL
DE CORNARE
DE CORNARE
Elaborado Por:
)rupo de *raba+o Anal,tico CEN&AFecha de Elaborac!":
No"iembre 1- de .011Re#$!:
/uan 0a"id Eche"erriCar%o:
1,der del ProcesoFecha:
No"iembre .1 de .011A&rob!:
/a"ier A. Parra 2edo$aCar%o:
Representante de la 0ireccinFecha:
No"iembre .3 de .011
Elaborado Por:
)rupo de *raba+o Anal,tico CEN&AFecha de Elaborac!":
No"iembre 1- de .011Re#$!:
/uan 0a"id Eche"erriCar%o:
1,der del ProcesoFecha:
No"iembre .1 de .011A&rob!:
/a"ier A. Parra 2edo$aCar%o:
Representante de la 0ireccinFecha:
No"iembre .3 de .011
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Hoja de Control de Actualizaciones del Docuento
Ruta !!!.cornare.go".co#sgi #Apo$o#%edicin $ anlisis#CEN&A#protocolos#'(
VERSIONFEC(ADESCRIPCI)N DE LA MODIFICACI)N
VERSIONFEC(ADESCRIPCI)N DE LA MODIFICACI)N
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PROTOCOLO DE ANALISIS
NITRATOS UV
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1* O+,ETO
0escribir los pasos a seguir as, como las sugerencias $ recomendaciones para el
anlisis de Nitratos por el m4todo espectro5otom4trico 6ltra"ioleta7 de acuerdo al
%4todo -.// + del 8&tandard %ethods 5or the E9amination o5 :ater and :aste!ater
.. Ed; en muestras de agua.
2* ALCANCE
El protocolo es aplicable a las muestras de agua natural $ potable.
0* DEFINICIONES
N1ra1o: Es la 5orma ms o9idada de la materia orgnica dentro del ciclo del
Nitrgeno
-* REFERENCIAS
Ver F-2,-/. Normograma Corporati"o
Ruta !!!.cornare.go".co#sgi# Normograma Corporati"o
.* CONTENIDO
.*1 2ENERALIDADES 3 APLICACI)N
El Nitrato <NO3
=
> est presente7 generalmente7 en cantidades mu$ pe(ue?as en
aguas super5iciales pero puede alcan@ar ni"eles altos en aguas subterrneas.
Cantidades e9cesi"as de Nitrato contribu$en con el mal conocido como
;metahemoglobinemia in5antil; 6n l,mite de 10 mg#1 de Nitrgeno de Nitratos se ha
establecido como l,mite en aguas potables para pre"enir dicho mal.
1os Nitratos se encuentran en pe(ue?as cantidades en los desechos dom4sticos7
pero en los e5luentes de las plantas de tratamiento biolgico nitri5icante puede
alcan@ar concentraciones hasta de 30 mg#1 de Nitrgeno de Nitratos. Este es un
nutriente bsico para muchos auttro5os 5otosint4ticos $ en algunos casos ha sido
identi5icado como el nutriente limitante del crecimiento.
.*2 PRINCIPIO DEL METODO
Ruta !!!.cornare.go".co#sgi #Apo$o#%edicin $ anlisis#CEN&A#protocolos#'(
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El m4todo 6ltra"ioleta solo se usa para muestras (ue tienen ba+o contenido de
materia orgnica7 por e+emplo agua natural poco contaminada $ agua potable. 1a
cur"a de calibracin cumple la le$ de 2eer hasta 11 mg N#1.
1a medicin de la absorcin de 6V a ..0 nm permite una rpida determinacin de
los Nitratos $a (ue la materia orgnica disuelta tambi4n puede absorber a esta
longitud de onda. A .ABnm los Nitratos no absorben7 por esto para encontrar el "alor
real de los Nitratos se reali@a una segunda medicin a .ABnm para corregir la
inter5erencia de la materia orgnica.
.*0 INTERFERENCIAS
%ateria orgnica disuelta7 sur5actantes7 Nitritos $ Cr
CD
inter5ieren.
1a 5iltracin de la muestra se hace para remo"er la inter5erencia de las part,culas
suspendidas.
1a acidi5icacin de las muestras con ECl 1N se hace para pre"enir la inter5erencia
de hidr9idos o concentraciones de carbonato por encima de1000mg#l7 el Cloro no
a5ecta esta determinacin
.*- RECOLECCION 3 PRESERVACI)N DE MUESTRAS
1a recoleccin de las muestras debe hacerse en+uagando "arias "eces el recipiente
con la muestra.
Fniciar las determinaciones de Nitratos con prontitud despu4s del muestreo7 se
puede almacenar por . d,as a GHC.
.*. E4UIPOS 3 MATERIALES
.*.*1 E56&o$
E$&ec1ro7o1!8e1ro
Para usar a ..0nm $ .ABnm7 pro"isto de celda con paso de lu@ de 1 cm.
.*.*2 Vdrer9a : O1ro$ Ma1erale$
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2alones "olum4tricos de B0m1
2alones "olum4tricos de 100m1
Pipeta "olum4trica de Bm1
Erlenme$er de 1.B m1
.*; REACTIVOS
Acdo Clorh9drco 1N
Sol6c!" E$1<"dar de N1ra1o de 1///8%=L de NO0
.*> DESCRIPCION DEL PROCEDIMIENTO
.*>*1 Tra1a8e"1o de la M6e$1ra
A B0 m1 de la muestra pre"iamente 5iltrada7 a?adir 1 m1 de ECl 1N $ me@clar
5uertemente.
.*>*2 Medc!"
Pasar . blancos7 . Estndares de 0.B mg#1 $ las muestras $ medir todas a ..0nm $
a .ABnm
.*8 C?LCULOS 3 E@PRESI)N DE RESULTADOS
Para muestras $ estndares7 restar . "eces la absorbancia le,da a .ABnm de la
lectura a ..0nm7 para obtener la absorbancia de los Nitratos. Construir la cur"a
estndar gra5icando la concentracin "s la absorbancia calculada en E9cel $
obteniendo la ecuacin para calcular la concentracin de las muestras en mg#1 de
NO3= N.
.*' CONTROL DE CALIDAD ANALATICO
.*'*1 C6r#a de Calbrac!"
Pre&arac!" de la c6r#a:
1a cur"a de calibracin se constru$e utili@ando al menos cinco estndares entre 071
$ 173B NO3 mg#1 $ usando un blanco de agua destilada reali@ndole el mismo
tratamiento (ue a las muestras leer la absorbancia a ..0nm $ a .ABnm.
Ruta !!!.cornare.go".co#sgi #Apo$o#%edicin $ anlisis#CEN&A#protocolos#'(
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1os estndares se preparan de la siguiente manera
1a presentacin del estndar certi5icado de %ercI no siempre es la misma pero tiene
un "alor apro9imado a J1000 mg#1 de KNO37 por esta ra@n es necesario antes de la
preparacin de la cur"a calcular la concentracin real como KN.
E+emplo si el estndar certi5icado es de LLB mg#1 NO37 reali@ando el clculo
e(ui"ale a ..G7A mg#1 de N.
A partir del estndar de ..G7A mg#1 de N7 se prepara una solucin intermedia de
117.3B mg#1 N tomando B m1 $ a5orando en un baln "olum4trico de 100 m1 con
agua destilada.
0e la solucin intermedia de 117.3B mg#1 N se preparan los siguientes estndares
para construir la cur"a
= E$1<"dar 1B/C11208 8%=L ND: tomar 170 m1 de la solucin intermedia $ a5orar en
baln "olum4trico de 100 m1 con agua destilada.
= E$1<"dar 2 B/C22->; 8%=L ND: tomar .70 m1 de la solucin intermedia $ a5orar en
baln "olum4trico de 100 m1 con agua destilada.
= E$1<"dar 0 B/C.;1' 8%=L ND: tomar B70 m1 de la solucin intermedia $ a5orar en
baln "olum4trico de 100 m1 con agua destilada.
= E$1<"dar - B/C>8;>> 8%=L ND: tomar A70 m1 de la solucin intermedia $ a5orar en
baln "olum4trico de 100 m1 con agua destilada.
= E$1<"dar . B1C1208 8%=L ND: tomar 1070 m1 de la solucin intermedia $ a5orar en
baln "olum4trico de 100 m1 con agua destilada.
= E$1<"dar ; B1C0-8; 8%=L ND: tomar 1.70 m1 de la solucin intermedia $ a5orar en
un baln "olum4trico de 100 m1 con agua destilada.
1os "olMmenes tomados para la construccin de la cur"a siempre son iguales7 lo (ue
"ar,a es la concentracin de los estndares dependiendo de la concentracin del
estndar certi5icado traceable a NF&*.
6na "e@ reali@ada la lectura de cada estndar a ..0nm $ .ABnm7 se calcula la
absorbancia de cada uno restando . "eces la lectura a .AB de la lectura a ..07
siendo esta la absorbancia calculada7 la cual se gra5ica en E9cel para obtener la
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cur"a de calibracin $ su ecuacin (ue ser"ir para calcular las concentraciones de
las muestras.
Registrar los datos en el F-MA-0' Ec6r#a de calbrac!"F N calcular la l"eardad
Bc6r#a de R"%bo8> $ el error 7o1o8G1rco Bc6r#a de CraH7ord> de acuerdo con el
F-MA--/ EC<lc6lo del error 7o1o8G1rcoF*
.*'*2 Car1a de Co"1rol
Preparar . Estndares de J0.B mg#1 de Nitratos como N as, a partir del estndar
de Nitratos <%ercI> de J1000 mg#1.
Continuando con el e+emplo del numeral B.L.1 de una concentracin de LLB m#1 el
cual e(ui"ale a ..G7A mg#1 de NO3 =N *omar B m1 de este estndar $ completar a
100 m1 con agua destiladaN la concentracin (ueda de 117.3B mg#17 $ de esta
solucin se mide Bm1 $ se lle"a a 100m1 con agua destilada para obtener la de
concentracin del estndar de control de 07BD1L mg#1 de NO3 e9presados como N.
1os "olMmenes tomados para la elaboracin de la carta de control siempre son
iguales <Bm1>7 lo (ue "ar,a es la concentracin de los estndares dependiendo de la
concentracin del estndar certi5icado traceable a NF&*.
Construir la carta de control con cada .0 datos <el promedio de los . estndares>7
gra5icar $ hacer seguimiento de acuerdo con el F-MA-0> Ecar1a de co"1rolF $ el M-
MA /2 EMa"6al de co"1rol de caldad a"al91coF*
.*1/ SE2URIDAD 3 COMENTARIOS
Al manipular muestras contaminadas tener todas las precauciones para e"itar el
contacto con la piel <guantes>.
Nunca eliminar los desechos del anlisis por los desagOes del laboratorio.
*ener presentes las disposiciones del M-MA /0 E(%e"e : Se%6rdad del
CENSAF $ del &istema de &eguridad $ &alud Ocupacional del &)F .
.*11 REFERENCIAS +I+LIO2RAFICAS
.*11*1 &tandard %ethods 5or the E9amination o5 :ater and :aste!ater#. American
Public Eealth Association <APEA>7 American :ater :oIs Association <A:::A>7
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:ater En"ironmental 'ederation <:E'>. P .. Ed.7 :ashington7 0CN .01.. p G=1..N
G=1.3.
.*12 DIA2RAMA DE FLU,O
Ruta !!!.cornare.go".co#sgi #Apo$o#%edicin $ anlisis#CEN&A#protocolos#'(
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FLU,O2RAMA O+SERVACIONES

ANO*AR 1A 1EC*6RA 0E 1A A2&OR2ANCFA


%6E&*RA
1 m1 ECl 1N
ANA1FQAR FN%E0FA*A%EN*E7 0E 1O CON*RARFO PRE&ERVAR CON 1 ml
de E.&OG CONCEN*RA0O#1F*RO 0E %6E&*RA
*O%AR B0 m1 0E %6E&*RA
%edir a .AB nm
'FN
FNFCFO
%edir a ..0nm
ANO*AR 1A 1EC*6RA 0E 1A A2&OR2ANCFA
CA1C61O&
RE)F&*RAR RE&61*A0O&
'F1*RAR POR 07GB Rm
PROCE&AR *A%2FSN . 21ANCO& 0E A)6A 0E&*F1A0A $ . E&*TN0ARE& 0E
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CA1C61AR 6*F1FQAN0O 1A C6RVA 0E
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RE)F&*RAREN E1 R&' 0D WC6A0ERNO0E *RA2A/OPER&ONA1W1O& RE&61*A0O&0E
1A %6E&*RA&7EN E1 '=%A=3AWCAR*A0E CON*RO1W1O& E&*TN0ARE&X EN '=%A=0B
WRE&61*A0O& X CARAC*ERFQACFONE&Y6E EN '=%A=0D WRE&61*A0O& A)6A&
CON&6%OW7 &E)ZN E1 CA&O.