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6. CLCULOS
Debido a que no se sabe con certeza cul fue el compuesto que se obtuvo, e
realizan los clculos con respecto al producto que era esperado (2-fenilindol).
Con los resultados obtenidos para el nmero de moles de la fenilhidrazina
y de la acetofenona se asume que la fenilhidrazina es el reactivo lmite y
por ende, la acetofenona es el reactivo en exceso. Segn esto la relacin
molar entre ambos reactivos seria de aproximadamente 1:1:
7. DISCUSION DE RESULTADOS
Con respeto al producto esperado; el peso experimental (obtenido) del
producto es menor al peso terico del producto por una diferencia de 0,9803
gramos, lo cual se le puede atribuir al compuesto que quedo adherido a las
paredes del braker al agregar arena.
8. CONCLUSIONES
Se aprendi el mtodo para obtener 2-fenilindol mediante la sntesis de
Fischer por calentamiento de la fenilhidrazona de la acetofenona en la
presencia de cloruro de zinc como catalizador.
Se obtuvo 1,9741 g de producto con un punto de fusin igual a 89C.
9. BIBLIOGRAFA
DIAPOSITIVAS DE CLASE DETERMINACIN ESTRUCTURAL de Prof. M
Luisa Izquierdo Ceinos. Departamento de Qumica Orgnica. Universidad
de Alcal. Espaa.
http://es.scribd.com/doc/37601411/Espectroscopia-Infrarrojo-Absorciones-
de-Grupo-Caracteristicas
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Hispanoamericana, S.A. de C.V., 1993.
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