Identif Icac I On

NOMBRE: Juanita Castro Castro CODIGO: 41112182 PRCTICA: color TIEMPO: 30
minutos
FECHA:
NOMBRE: Juan Sebastin Cortes Romero CODIGO: 41112119
OBJETIVO establecer el color aparente y color real de una muestra de agua, que indicar en primera medida el grado de contaminacin de la muestra, como la presencia de
slidos disueltos en ella.
FUNDAMENTO TERICO (REACCIONES)
El color del agua est condicionado con la presencia de
iones naturales, de slidos y contaminantes. Las aguas
residuales industriales son un indicador de tratamiento
previo antes de su vertimiento.
Para calcular las unidades de color se hace:
Unidades de color = (A*50)/B
Dnde:
A= color estimado de una muestra diluida
B= ml de muestra tomados para la dilucin

La medicin se hace por medio del mtodo de
comparacin visual. El color se puede determinar por
medio de muestras coloreadas y sirven para el
contraste con la muestra problema.
Otro mtodo es el de platino cobalto.
CALCULOS

Calcular las unidades de color por la siguiente ecuacin

Dnde:
A= color estimado de una muestra diluida
B= ml de muestra tomados para la dilucin

Unidades de color= Pt-Co0 o UPC (un Hazen equivale a
2 UPC)

PROCEDIMIENTO (DIAGRAMA DE FLUJO)

MATERIALES Y REACTIVOS (TECNICA ADAPTADA AL
LABORATORIO)
Materiales:
- Tubos Nessler de talle alto y 50 mL de capacidad
(preferiblemente con tapa esmerilada que permita la
observacin a travs de ellas sin necesidad de remocin)
- Gradillas de base blanca para los tubos Nessler

Reactivos:
Para la preparacin de reactivos, patrones y muestras, se
emplear agua desionizada. Todos los reactivos son de
grado analtico, excepto se indique alguna especificacin.
- Solucin patrn de 500 UC: adquirirla comercialmente.
Procedimiento Standard :
- Si las muestras han sido refrigeradas, dejarlas
estabilizar a temperatura ambiente.
- Si existe turbiedad, decidir si se desea
determinar color aparente o verdadero.
Para este ltimo, la muestra debe previamente
ser centrifugada o filtrada por membrana de 0.45
m.
- Llenar con la muestra un tubo Nessler hasta la
marca de 50 mL y compararlo con los patrones
MANEJO DE REACTIVOS Y SEGURIDAD EN LABORATORIO
No se hace manejo de reactivos para este parmetro
Equipos de proteccin: Guantes y trajes resistentes al calor.
Equipo de respiracin autnoma en caso de elevadas
concentraciones de vapores o humos densos.
Color aparente
Agregar 50 ml en un tubo de ensayo de nano color
Confrontar los patrones
Si se llegan a obtener ms de 80 unidades de
color, hacer dilucin a proporciones conocidas
Multiplicar por el factor de dilucin
Color verdadero
Se remueve la turbiedad que tenga el agua el agua por
medio de centrifugado
Aplicar a 13200rpm por una hora el ndice de
transparencia liquido centrifugado
mirando verticalmente hacia abajo a travs de los
tubos sobre una superficie blanca (como el fondo
de la gradilla). Buscar el patrn que coincida con
el color de la muestra o los dos patrones entre los
que la muestra pueda situarse.
- Si el color excede 50 UC, diluir la muestra con
agua desionizada hasta que sea posible situar el
color entre el de dos patrones.
DISPOSICIN DE RESIDUOS:
No se realizar ningn manejo de reactivos para este
parmetro. Residuos de compuestos inorgnicos.
Corresponde a residuos de sustancias que contengan
concentraciones de aniones como nitritos, nitratos, amonio,
sulfatos, cloruros, entre otras, con concentraciones elevadas o
que superen los parmetros establecidos
Almacenar en garrafas plsticas.
Si no es posible hacer un tratamiento o desactivacin de estos
residuos, se deben entregar a una compaa para que los
disponga. No se deben diluir estos residuos con el fin de
cumplir la norma.

NOMBRE: Juanita Castro Castro CODIGO: 41112182 PRCTICA: Temperatura

TIEMPO: 20
minutos
FECHA:
OBJETIVO: Determinar la temperatura en la cual est el agua estudiada se encuentra durante su proceso y en el momento del vertimiento y comparar dicho dato con el
permitido por la normatividad aplicada.
[
( )( )
]
[
( )( )
]
La lectura de cifras de temperatura se utiliza en el
clculo de diversas formas de alcalinidad, en el
estudio de saturacin y estabilidad respecto al
carbonato de calcio, en el clculo de la salinidad y en
las operaciones generales de laboratorio. En los
estudios limnolgicos, con frecuencia se requieren
temperaturas de agua en funcin de la profundidad.
Las temperaturas elevadas, consecuencia de
descargas de agua calentada, pueden tener impacto
ecolgico significativo. A menudo, la identificacin
de la fuente al aporte hdrico, como en los
manantiales profundos, solo es posible efectuando
medidas de temperatura. Las plantas industriales
suelen pedir datos de temperatura del agua para uso
sistemtico o calor de transicin.

CALCULOS


LABORATORIO)
Materiales:
- Cualquier equipo porttil para medir diferentes
parmetros como conductmetro, oxmetro, pHmetro o
sonda multiparamtrica, que permita la determinacin
simultnea de temperatura.
- La temperatura en estos equipos suele tener una
resolucin de 0.1 0.01C y el intervalo de medicin va
desde 0 hasta al menos 50C, con lo cual logra abarcarse el
intervalo habitualmente presente en las muestras.
Temperatura
Limpiar y calibrar el electrodo
Introducir la sonda del
multiparametro en la muestra
Leer el resultado despus de 20 minutos

Dnde:
T= Correccin para sumar algebraicamente a la
lectura no corregida
T1= lectura no corregida de la revisin
t= temperatura a la que se lee el termmetro
Vo= volumen de la ampolleta final del capilar
hasta graduacin de 0C
K= constante que depende de la expansin trmica
relativa del mercurio y el vidrio (valor usual de K=
6,100)
L= correccin del calibrado del termmetro
(dependiente de T1

La temperatura debe medirse directamente en el
cuerpo de agua. En los casos que
esta operacin se dificulte y se obtenga una muestra
con algn dispositivo de
muestreo (como frasco, botella de muestra o balde), la
temperatura debe medirse
a la mayor prontitud posible directamente en dicho
dispositivo para as minimizar cualquier error.
No se hace ningn manejo de reactivos mediante el desarrollo
de la medida del parmetro.
Residuos no peligrosos: Son aquellos producidos por el
generador en cualquier lugar y en desarrollo de su actividad,
que no presenta ningn riesgo para la salud humana y/o el
medio ambiente; se consideran en este grupo los residuos
biodegradables, reciclables, inertes y ordinarios o comunes.

concentraciones de vapores o humos densos

No se generan residuos para su disposicin.

NOMBRE: Juanita Castro Castro CODIGO: 41112182 PRCTICA: ph TIEMPO: 30 minutos FECHA:
OBJETIVO: Identificar el pH del agua muestra mediante el uso de herramientas de medicin como el pH metro o multiparametros y lograr clasificarla segn el resultado
La medicin de pH consiste en determinar la
actividad de los iones hidrogeno por medio de
medidas potenciomtricas. Esta medicin se hace
por medio del uso de un electrodo combinado o
electrodo estndar de hidrgeno de vidrio.

La toma de pH se debe hacer en el punto de
muestreo ya que la temperatura puede ser un factor
que altere el resultado, a su vez se debe tener
cuidado con los recubrimientos grasos o particular
que puedan afectar el resultado, evitando el contacto
con el electrodo.

LABORATORIO)
Materiales:
- Sondas multiparamtricas o pH metros

Reactivos:
Soluciones buffer o tampn de diferentes pH, preferiblemente
4.00, 7.00 y 10.00.
Estas pueden estar ya listas o deben ser convenientemente
diluidas segn
Instrucciones del fabricante. En todo caso, deben ser trazables.
Para mediciones in situ, el pH debe medirse
directamente en el cuerpo de agua. En los casos que
esta operacin se dificulte y se obtenga una muestra
con algn dispositivo de muestreo (como frasco,
botella muestreadora o balde), debe medirse a la
mayor prontitud posible directamente en dicho
dispositivo para as minimizar cualquier variacin.
- Operar el equipo que resumidamente consiste en:
conectar el aparato, verificar o realizar su ajuste,
introducir el electrodo en la muestra de agua, agitar
sta suavemente para garantizar su homogeneidad y
facilitar el equilibrio entre electrodo y muestra,
presionar el botn de medida, esperar que se
estabilice el valor y leerlo. La agitacin debe ser suave
para minimizar entrada de dixido de carbono que
pudiera alterar el resultado.
Para la preparacin de las soluciones de calibracin y para el
manejo de las aguas residuales se debe hacer uso de bata,
gafas de seguridad, tapa bocas, cofia y guantes de nitrilo.
Las soluciones buffer deben ser dispuestas segn su pH en
recipientes de residuos cidos o bsicos.

Medicin de pH
Calibrar el aparato con el que se va a medir
Uso de solucin buffer
Agitar la muestra para homogenizarla
Medir el pH segn la temperatura
Lavar los aparatos y los electrodos
NOMBRE: Juanita Castro Castro CODIGO: 41112182 PRCTICA: turbiedad TIEMPO: 1 hora FECHA:
OBJETIVO: hallar el valor de la turbiedad del agua muestreada y comparar con los valores con la normatividad de vertimientos a cuerpos de agua
El mtodo est basado en la comparacin de la
intensidad lumnica dispersada y absorbida por
medio de la transmisin de rayos de luz en lnea
recta.
La medicin de la turbidez (nefelmetro) se hace
con un turbidmetro calibrado posteriormente con
soluciones estndares con una turbidez definida,
que es un generador de fuente de luz para iluminar
la muestra con uno o ms indicadores fotoelctricos
con indicadores de intensidad de luz dispersada a
90 del camino de la luz incidente.
Turbiedad = A*V/T

A= NTU de la muestra diluida
V=volumen del matraz de dilucin
T= volumen de de la muestra a diluir

CALCULOS
Unidades Nefelometricas de Turbidez (UNT).

()
( )

Dnde:
A= UNT, encontradas en la muestra diluida
B= Volumen (mL) de agua de dilucin
C= Volumen(mL) de la muestra tomada para
dilucin
PROCEDIMIENTO (DIAGRAMA DE FLUJO

LABORATORIO)
Reactivos: agua libre de turbiedad, solucione estndares con
turbiedad definida(sulfato de hidracina, hexametilen-
tetraamida)
Materiales: medidor de turbidez, puede ser un turbidmetro o
un multiparmetros.

- Inicialmente el analista de pruebas, revisa y verifica
que el colormetro, se encuentre en buen estado y con
todos sus elementos anexos presentes.
- Luego, procede a seleccionar la programacin del
mismos, seleccionando el programa de turbiedad
(tecla 7), luego coloca el cdigo 95 (nmero especifico
del programa) y presiona enter para continuar, el
equipo le mostrara en su pantalla la medida FAU para
turbiedad; de esta manera, da inicio a la medicin en el
colormetro.
- El analista de pruebas, procede a vertir el liquido en
los dos o ms viales (las muestras y el blanco),
tomando como medida de requisito,10mL del vial.
- Posteriormente, el blanco (agua destilada) se
introduce en la parte superior del equipo, para ser
tapado en su totalidad y de esta manera calibrar el
colormetro; se presiona el icono cero y luego de unos
segundos el instrumento mostrara en su pantalla la
lectura.
e. Seguidamente, el analista de pruebas toma la
muestra a analizar, para taparla y agitarla
Para el manejo de las soluciones estndares hacer uso de
instrumentos de seguridad como bata, guantes, tapa boca,
cofia.
Sulfato de hidracina: Cancergeno, evitar inhalacin,
ingestin y contacto con la piel.
No se generan residuos para su disposicin.
Es un producto alcalino y debe manejarse con las mismas
precauciones que cuando se utilizan otros productos alcalinos.
Evitar contacto directo con la piel, ojos, etc.
Ponerse ropas protectoras, gafas y guantes siempre que se
manejen tales productos qumicos.
Evitar respiraciones prolongadas del vapor.
No ingerir.
Si accidentalmente penetrase en los ojos, lavrselos
turbidez
Calibrar el turbdimetro
Medir la turbidez
Si el valor obtenido es mayor a 40 NTU hacer
disolucin para bajarla entre 30 y 40 NTU
Multiplicar por el factor de dilucin
aproximadamente por unos 30 segundos,
homogenizando uniformemente la sustancia.
f. Continuando con la limpieza de los viales con papel
toalla o se lavan con agua destilada para eliminar las
posibles huellas o marcas, que puedan afectar la
medicin o lectura. g. El analista de pruebas, coloca el
vial de la muestra en el equipo, lo tapa y procede a
tomar su lectura.

inmediatamente con bastante agua y obtenga atencin mdica.

NOMBRE: Juanita Castro Castro CODIGO: 41112182 PRCTICA: solidos
sedimentables
TIEMPO: 1 hora FECHA:
OBJETIVO: determinar la cantidad de sedimentos sedimentables del agua muestreada y comparar con los datos de la norma
Los slidos sedimentables son los materiales
presentes en aguas, en este caso agua residuales
industriales, que se encuentran en suspensin en un
periodo de tiempo se sedimentan en un cono Imhoff.

Los slidos sedimentables de las aguas de superficie
y salinas, as como los residuos domsticos e
industriales pueden ser determinados y expresados
en funcin de un volumen (ml/L) o de un peso
(mg/L)

CALCULOS


LABORATORIO)
Materiales:
- Equipo de filtracin
- Bomba de vaco
- Horno
- Balanza analtica de precisin
- Filtros de anlisis de slidos
- Crisol de porcelana
- Probetas, vasos de precipitados
- Conos Imhoff
- Pipeta automtica.
Procedimiento Standard : Tomar un volumen de
muestra conocido, homogeneizada previamente por
agitacin e introducir en un cono Inhoff.
Dejar decantar la muestra durante una hora y anotar
el volumen de precipitado obtenido.
El contenido en slidos no sedimentables se calcula a
partir de la siguiente expresin:
Slidos sedimentables (ml/l) = V/V, donde
V: volumen de muestra utilizado, en litros.
V: volumen de precipitado formado en el cono Inhoff,
en ml
No se manejan reactivos para el desarrollo de este parmetro
Residuos que contienen microorganismos tales como
bacterias, parsitos, virus, hongos, virus oncognicos y
recombinantes como sus toxinas, con el suficiente grado de
virulencia y concentracin que pueden producir una
enfermedad infecciosa en huspedes susceptibles; que no
pueden ser sometidos a una desactivacin de alta eficiencia.
concentraciones de vapores o humos densos.
Solidos sedimentables
Colocar 1000 ml de muestra a reposar 10 minutos
Leer el volumen del sedimento
Despus de 45 min raspar las paredes del cono
y dejar reposar 15 min mas
Leer el volumen de los sedimentos a los 60 min
No se generan residuos para disposicin.
Desactivacin previa en una autoclave. Se envan luego a
incineracin.
Manejo de Residuos No Peligrosos
La disposicin de residuos no peligrosos a travs de basura o
sistema de alcantarillado puede ser apropiado bajo
determinadas condiciones Hay residuos que no son peligrosos
ni bioacumulables, y que se biodegradan rpidamente, por lo
que se pueden verter por el desage de forma controlada, en
pequeas cantidades

NOMBRE: Juanita Castro Castro CODIGO: 41112182 PRCTICA: Alcalinidad Cd.
10112
TIEMPO:
15 Minutos
FECHA:
NOMBRE: Juan Sebastin Cortes romero CODIGO: 41112119
OBJETIVO: Evaluar la alcalinidad de la muestra del agua residual y comparar el resultado con la normatividad aplicada para el vertimiento a cuerpos de agua.
FUNDAMENTO TERICO (REACCIONES):

La alcalinidad es la capacidad del agua para neutralizar
un cido o aceptar protones. Como la alcalinidad de
aguas superficiales est determinada generalmente
por el contenido de carbonatos, bicarbonatos e
hidrxidos, esta se toma como un indicador de dichas
especies inicas.
Para medir la alcalinidad lo hacemos por medio de una
titulacin con una solucin estndar de una acido
mineral fuerte a los puntos sucesivos de equivalencia
del bicarbonato y el cido carbnico.
Se dice que el indicador para la alcalinidad total es el
naranja de metilo y para la alcalinidad bsica se hace
por el indicador de fenolftalena.
Cuando se hace el muestro y la preservacin de la
muestra se debe realizar mediante la recoleccin en un
recipiente platico con un buen cierre. Despus se debe
mantener dicha muestra, refrigerada a 4C y se debe
realizar la determinacin dentro de las 24 horas de
realizado el muestreo.
PROCEDIMIENTO (DIAGRAMA DE FLUJO):

LABORATORIO):

REACTIVOS: Agua destilada libre de dixido de carbono,
solucin de carbono de sodio a 0.05 N, solucin estndar
de cido sulfrico a 0.1 N, solucin estndar a 0.02 N,
indicador acuoso de naranja de metilo 0,5 g/L e
indicador fenolftalena 5 g/L.
MATERIALES:
Bureta de 25ml.
Erlenmeyer de 150ml.
Probeta graduada de 100ml.
Medidor de pH.
Beaker de 150ml.
Pipetas de 5ml.
Solucin de H
2
SO
4
a 0.02N.
Naranja de metilo: 0.5g a 1L de solucin acuosa.
Fenolftalena_ 5g a 1L de Solucin de agua-
alcohol 1:1.
Tiosulfato de sodio a 0.1N.

Procedimiento Standard:
Paso 1. Medir 50-100ml de muestra en el matraz aforado.
Es decir, aadir la muestra hasta que falte aproximadamente
Adicionar a 50-100 ml de muestra 0,1 mg/L de indicador
naranja de metilo contenido en un matraz de 150 ml.
Titular con solucin de cido sulfrico a 0.1 N hasta
el viraje de color naranja salmn.
Agregar a 50-100 ml 2 gotas del indicador
fenolftalena contenido en un matraz de 250 ml.
Finalmente, Titular con solucin de cido sulfrico a
0.1 N hasta el viraje de color.

El sistema de Carbonato presenta el siguiente sistema
en equilibrio:
REACCION:

CO
2
+ H
2
O H
2
CO
3

H
2
CO
3
HCO
3
-
+ H
+

HCO
3
-
CO
3
--
+ H
+

Este sistema define valores de pH caractersticas, que
nos permiten clasificar la alcalinidad segn su
naturaleza carbonatada.

un cm para el aforo (marca de enrase) y as completar con un
gotero.
Paso 2. Verter los 50-100ml en el Erlenmeyer de 250ml y
agregar agitando unas pocas gotas de reactivos indicador,
este hasta que note una coloracin donde el color exacto
depender del pH de la muestra y el color aparente del agua.
Paso 3. Titular bajo bureta con solucin de cidos
sulfrico, agitando y aadiendo gota a gota hasta llegar al
viraje a color salmn. Se determina el volumen de cido
gastado.
Paso 4. Para calcular la alcalinidad de la muestra lo
hacemos multiplicndolo por 20 el gasto en ml de la solucin
de cido. Y esto es lo que permite expresar la suma de las
bases presentes en la muestra como si fueran solamente de
carbonato de calcio. Entonces se expresa como alcalinidad
total equivalente a X mg de CaCO
3
por Litro o sea mg
CaCO
3
/L o tambin por ppm.
Nota: la variacin del pH puede monitorearse con un
pHmetro.

MANEJO DE REACTIVOS Y SEGURIDAD EN LABORATORIO:

Para llegar a tener un buen manejo de los reactivos es necesario
y obligatorio usar instrumentos de seguridad de laboratorio
como el uso de: Guantes de nitrilo, cofia, bata y tapa bocas.
Tambin se debe tener mucho cuidado con la preparacin de las
soluciones.

Los Residuos se deben verter en las canecas de soluciones acidas.
Residuos lquidos resultantes de sustancias con carcter cido o
alcalino, almacenar en recipientes plsticos.
NOMBRE: Juanita Castro Castro CODIGO: 41112182 PRCTICA: Dureza Total,
Cd. 10603.

TIEMPO:
Dos horas.
FECHA:
OBJETIVO: Diagnosticar la dureza total en el agua industrial y constatar con la norma tcnica.

La dureza es el contenido total de iones alcalinotrreos
que hay en el agua. Como las concentraciones de Ca
2+

y Mg
2+
son, normalmente mucho mayor que el resto
de iones alcalinotrreos, la dureza es prcticamente
agua a la suma de las concentraciones de estos dos
iones.
Un agua de dureza inferior a 60 ml/L de CaCO
3
se
considera blanda. Y si la dureza es superior a 270 mg/L
de CaCO
3
, el agua se considera dura.
La formacin de complejos estables de iones calcio y
magnesio sucede mediante la reaccin en EDTA
(etildiaminotetra-acetato disdico), el final de la
titulacin es detectado por el NET, el cual vira a rosado
en la presencia de calcio y magnesio y un color azul
cuando los cationes estn formando complejo con
EDTA.
Para la recoleccin y preservacin de la muestra se
debe hace en envases de vidrio adicionndoles HNO
3

hasta ajustar el pH menor a 2. Esta preservacin puede
durar hasta 6 meses.


LABORATORIO):

REACTIVOS: Solucin buffer (EDTA+ MgSO
4
+
NH
4
CL+NH
4
OH+ agua destilada), indicador de Negro de
Eriocromo-T (NET), solucin titulante de EDTA a 0,01 M,
solucin estndar de calcio.

MATERIALES:
Matraz de 250ml
Buretas de 25ml
Pipetas aforadas de 10ml
Pipetas graduadas de 1ml
Probeta de 50ml
Beaker de 100ml
Papel filtro
Embudo de vidrio
Solucin tampn o buffer pH 10
Negro de ericromo T
Murexida
Solucin tituladora.

Paso 1. Solucin amortiguadora
1) Disolver 16.9 g de cloruro de amonio (NH4Cl) en 143 mL
de hidrxido de amonio concentrado (NH4OH), agregar 1.25
g de sal de EDTA de magnesio y diluir a 250 mL con agua.
2) En ausencia de la sal de magnesio de EDTA, disolver 1,79 g
de la sal di- sdica de EDTA y 0,78 g de MgSO4H2O o 0,644 g
de MgCl26H2O en 50 mL de agua destilada. Disolver 16.9 g
de NH4Cl en 143 mL de NH4OH concentrado. Mezclar ambas
soluciones y aforar a 250 mL con agua.
Paso 2. Solucin valorada de EDTA

soluciones.
Disolver a 50 ml en un matraz 10 ml de solucin estndar
de calcio.
Adicionar 1 ml de solucin Buffer; Hacer pH a
10 - 10.1, sino est en este rango descartar la
adicin.
2
Titular con EDTA hasta viraje color rosado a azul.
Diluir un volumen menor a 15 ml de EDTA a 50 ml con
agua destilada.
Aadir con la punta de la esptula el reactivo indicador.
2
Titular con EDTA hasta el viraje de rosado a azul.
Pesar 3.723 g de EDTA de sodio, disolver en agua destilada y
aforar a 1 L.
Paso 3. Solucin estndar de calcio
Secar el carbonato de calcio anhidro (CaCO3) en polvo (bajo
en metales pesados, lcalis y magnesio) a 200C durante
toda la noche. Pesar 1.0 g de carbonato de calcio en un
matraz Erlenmeyer de 500 mL. Colocar un embudo en el
cuello del matraz y agregar poco a poco, solucin de cido
clorhdrico 1:1 hasta que todo el carbonato se disuelva.
Agregar 200 mL de agua y hervir por unos minutos para
eliminar el CO2. Enfriar y agregar unas cuantas gotas del
indicador rojo de metilo. Ajustar a un color intermedio
anaranjado, por adicin de hidrxido de amonio 3N o cido
clorhdrico 1:1. Aforar a un litro en un matraz aforado. Esta
solucin es equivalente a 1.0 mg de CaCO3 por 1.0 mL.
Paso 4. Valoracin de la solucin de EDTA
Para valorar la solucin de EDTA se deben tomar 10 mL de la
solucin estndar de carbonato de calcio y diluirlos a 50 mL
con agua en un matraz Erlenmeyer de 250 mL.
Posteriormente, se agregan de 1 a 2 mL de la solucin
amortiguadora para llevar la solucin a un pH de 10 0.1.
Luego se adicionan de 1 a 2 gotas o una cantidad adecuada
del indicador en polvo de negro de eriocromo T y se titula
lentamente con la solucin de EDTA, empleando agitacin
continua hasta observar un vire a color azul. La titulacin se
debe repetir al menos tres veces para calcular el factor F.
Paso 5. Determinacin de dureza
Primero se deben tomar 50 mL de muestra o una
alcuota de la muestra llevada a 50 mL con agua
desionizada. Se ajusta el pH a 10 0.1 de la
muestra, adicionando el volumen necesario de
solucin amortiguadora (generalmente de 1 a 2
mL) y luego se agregar una cantidad adecuada de
negro eriocromo T (0.2g). Se titula con la solucin
de EDTA valorada 0.01 M, agitando
constantemente hasta que desaparezcan los
ltimos matices rojizos. Al final se aaden las
ltimas gotas a intervalos de 3 a 5 segundos hasta
observar el color azul.

Al terminar de hacer la titulacin, se debe hacer la medicin de
pH; ya que hay mezcla de soluciones acidas, bsicas y de sales.
NOMBRE: Juanita Castro Castro CODIGO: 41112182 PRCTICA: Determinacin
de aceites y grasas. Cd.
06521
TIEMPO: FECHA:
OBJETIVO: Diagnosticar las grasas y aceites presentes en las aguas del rio Tunjuelito, Cuenca media (Relleno Sanitario de Doa Juana).

Las grasas y aceites con compuestos orgnicos
constituidos principalmente por cidos grasos de
origen animal y vegetal, as como los hidrocarburos
del petrleo. Algunas de sus caractersticas as
representativas son baja densidad, poca solubilidad
en agua, baja o nula biodegrabilidad. Por ello, si no
son controladas se acumulan en el agua formando
natas en la superficie del agua. Su efecto en los
sistemas de tratamiento de aguas residuales o en la
agua naturales se debe a que interfieren con el
intercambio de gases entre el agua y la atmosfera. No
permiten el libre paso del oxgeno hacia el agua, ni la
salida de CO
2
del agua hacia la atmosfera; en casos
extremos pueden llegar a producir la acidificacin del
agua junto con bajos niveles de oxgeno disuelto,
adems de interferir con la penetracin de la luz solar.
La remocin se hace por medio de filtracin de una
muestra acificada, una vez separados se realiza una
extraccin con un equipo Soxhlet del material en el
filtro; se utiliza ter de petrleo como solvente. El
peso adicional en el frasco de extraccin luego de
evaporado el solvente corresponde al contenido de
aceites y grasas presentes en la muestra.

Se recolecta de 100 a 1000 ml de muestra en un
frasco de vidrio de boca ancha, con cmara de aire. El
frasco se enjuaga previamente con solvente.

CALCULO

Aceites y grasas= ((p2-p1) * 1000)/V

Donde:

LABORATORIO):

REACTIVOS: cido clorhdrico (1+1), , tierra de
diatomeas en suspensin 10 g/L en agua destilada, ter
de petrleo con punto de ebullicin entre 60 a 70 C
MATERIALES:
Embudo Soxhlet.
Refrigerante
equipo de extraccin Soxhlet
Bomba de vaco
manta elctrica de calentamiento
embudo Buchner
cono de extraccin
papel de filtro 11 cm de dimetro
Whatman N40 o equivalente
Piedras de ebullicin.

Se marca el nivel del lquido, el cual ser el volumen.
Ajustar el pH con HCl (1+1), hasta < 2.
Filtrar en el embudo Buchner humedeciendo el papel filtro
con agua destilada. Hacer vaco pasando 100 ml de
suspensin de tierra diatomeas.
Pasar los 100 ml en el filtro y lavar con 1 L de agua.
Pasar la muestra recogida en el filtro a un vidrio
,..de reloj
Secar el cono de extraccin por 30 min a 130C perdiendo
los compuestos voltiles.
Pesar el matraz de extraccin conteniendo perlas de
ebullicin y pesar (p1).
Colocar el cono en el embudo Soxhlet, agregar 200
ml de ter de petrleo.
Extraer aceites y grasas a una velocidad de 20 ciclos por
hora durante 4 h, tiempo tomado a partir del primer
ciclo.
Destilar el solvente del frasco de extraccin en un bao
de agua a 70C.
Sacar el frasco del bao de agua y secar el frasco en un
soporte durante 15 minutos, en el ltimo minuto pasar
aire a travs del residuo usando un vaco apropiado.
Enfriar el frasco de extraccin en un desecador por 30 minutos y
pesar (p2)
NOMBRE: Juanita Castro Castro CODIGO: 41112182 PRCTICA: Demanda
Qumica de Oxigeno (DQO)
TIEMPO:
Dos Horas.
FECHA:
OBJETIVO: diagnosticar la demanda qumica de oxgeno (DQO) de una muestra de agua problema del rio Tunjuelito.
P1 = peso del matraz con perlas de ebullicin previo a
la extraccin en mg.
P2 = peso del matraz con las perlas de ebullicin luego
de la extraccin en mg.
V = volumen de muestra filtrado en ml.
Paso 1. Al tener la preparacin de la muestra, preparar dos
discos de tela de muselina del mismo dimetro que el papel
de filtro.
Paso 2. Colocar el papel de filtro entre los dos discos de tela,
y usando el vaco pasar por el filtro 100 ml de tierra de
diatomea; luego, se lava con tres volmenes de 100 ml de
agua destilada. Se prosigue el vaco hasta que no pase ms
agua a travs del filtro.
Paso 3. Se filtra la muestra acidificada por la compresa
filtrante preparada, mediante vaco, que se contina hasta
que no pase ms agua por el filtro.
Paso 4. Confeccionar un cartucho de papel de filtro.
Introducir en l algodn con suficiente hexano.
Paso 5. Se introducen en este cartucho los filtros utilizados
doblndolos con ayuda de unas pinzas en una especie de
rollitos.
Paso 6. Limpiar el interior y la tapa de la botella de muestra
y el interior del embudo de Buchner con algodn impregnado
en hexano para quitar toda la pelcula de aceite e introducirlo
en el cartucho. Una vez realizada esta operacin, cerrar bien
el cartucho.
Paso 7. Desecar el cartucho en estufa a 103C durante 30
min exactamente.
Paso 8. Tarar un matraz de fondo redondo previamente
limpiado con mezcla crmica, para eliminar todo resto de
grasas, desecado en estufa durante 30 min y enfriado a
temperatura ambiente en un desecador.
Paso 9. Colocar el cartucho desecado en el cuerpo de
extraccin de Sohxlet. Montar el dispositivo para la
extraccin, aadiendo la cantidad de hexano suficiente (unos
250 ml.).
Paso 10. La extraccin debe hacerse con una frecuencia de
20 ciclos/h durante 4 horas que se miden desde el primer
ciclo. La temperatura debe mantenerse a unos 70 C.
Paso 11. Concluida la extraccin, eliminar el disolvente por
destilacin (un rotavapor).
Paso 12. Dejar desecar el matraz y pesar (p2).


soluciones.

La muestra acidificada, se debe verter en soluciones acidas y el
ter de petrleo se dispone en sustancias orgnicas.

La demanda qumica de oxigeno (DQO), del agua
puede considerarse como una medida aproximada de
la demanda terica de oxigeno es decir la cantidad de
oxigeno consumido para l oxidacin total de los
constituyentes orgnicos a productos inorgnicos.
La demanda qumica de oxgeno (DQO) determina la
cantidad de oxgeno requerido para oxidar la materia
orgnica en una muestra de agua residual, bajo
condiciones especficas de agente oxidante,
temperatura y tiempo. Las sustancias orgnicas e
inorgnicas oxidables presentes en la muestra, se
oxidan mediante reflujo en solucin fuertemente cida
(H
2
SO
4
) con un exceso conocido de dicromato de
potasio (K
2
Cr
2
O
7
) en presencia de sulfato de plata
(AgSO
4
) que acta como agente catalizador. Despus
de la digestin, el remanente de K
2
Cr
2
O
7
sin reducir se
titula con sulfato ferroso de amonio; se usa como
indicador de punto final el complejo ferroso de
ortofenantrolina (ferroina). La materia orgnica
oxidable se calcula en trminos de oxigeno
equivalente.
Para muestras de un origen especfico, la DQO se
puede relacionar empricamente con la DBO, el
carbono orgnico o la materia orgnica; la prueba se
usa para controlar y monitorear despus que se ha
establecido la correlacin.
Toma y presentacin de la muestra
1. Colectar las muestras en botellas de vidrio
preferiblemente, el uso de envases plsticos
es permisible si se asegura la ausencia de
contaminantes orgnicos.
2. Si la muestra contiene materia orgnica
biolgicamente activa, el anlisis debe
realizarse inmediatamente, aunque
preservada a un pH 2.0 por adicin de H
2
SO
4

concentrado (generalmente 2mL) puede
analizarse hasta 7 das despus.
3. Las muestras que contengan slidos
sedimentables deben mezclarse con un

LABORATORIO:

REACTIVOS: Dicromato de Potasio 0.0417 M (0.25N),
Reactivo de cido Sulfrico, Solucin Indicadora de
Ferrona, Solucin patrn de Sulfato Ferroso Amnico,
aproximadamente 0,1 M y Sulfato de mercurio slido.

MATERIALES:
Micro-reactor para DQO
Vasos de precipitado
Frasco lavador
Bureta
Pipetas aforadas de 5mL
Probetas de 100mL
Tubos de ensayo tapa rosca
Refrigerante de bolas con esmerilado 45/40
Balones fondo redondo de 250 ml boca esmerilada
29/32
Adaptadores esmerilados 29/32 y 45/40

Tomar un tubo de ensayo y colocar 2,5ml de la
muestra problema.
Agregar 3,5ml de reactivo sulfrico suavemente, esto
debe realizarse sobre una gradilla debido a que al
agregar el reactivo sulfrico se presenta una reaccin
exotrmica.
Tapar y dejar en reposo por unos minutos.
Agregar 1,5ml de dicromato de potasio.
Tapar nuevamente y mezclar cuidadosamente, se
debe revisar que la tapa cierre hermticamente para
evitar derrames del lquido en el proceso de digestin.
Rotular la muestra correctamente sobre la tapa del
tubo de ensayo.
Colocar el tubo de ensayo en el microreactor el cual
debe encenderse antes de colocar los tubos para que
alcance la temperatura adecuada de digestin 150C.
Una vez estn los tubos en el microreactor se debe
esperar por espacio de 2 horas para una digestin
completa.
Dejar reposar hasta llegar a temperatura ambiente.
Adicionar de dos a tres gotas de indicador de ferroina
y titular exceso de dicromo con FAS 0.25M el punto
final de titulacin.
homogeneizador para obtener una muestra
representativa.
4. En el anlisis de aguas residuales con alta
DQO deben hacerse diluciones preliminares,
para reducir el error inherente en la medida
de pequeos volmenes de muestra.

CALCULOS

( )

Reaccin

2K
2
Cr
2
O
7
+8H
2
SO
4
+3C 2K
2
SO
4
+2Cr
2
(SO
4
)
3

+8H
2
O + 3CO
2

Paso 1. Introducir 20ml de la muestra a un matraz de reflujo
de 500ml, aadir 0.4 de HgSO4, mezclando para disolver el
sulfato.
Paso 2. . Dejar enfriar mientras se mezcla para evitar
probable prdida de materias voltiles.
Paso 3. Agregar 10.0 mL de solucin de Dicromato y mezcle.
Paso 4. Colocar el baln en bao de agua fra, y aadir
cuidadosamente 40 ml del reactivo de cido sulfrico
agitando para mezclar muy bien.
Paso 5. Sujetar el matraz al refrigerante usando adaptadores
esmerilados.
Paso 6. Cubrir el extremo abierto del refrigerante y someta a
reflujo durante dos horas.
Paso 7. Enfriar y lavar el condensador con agua destilada.
Paso 8. Desconectar el condensador de reflujo y diluir la
mezcla a aproximadamente al doble de su volumen con agua
destilada.
Paso 9. Enfriar a temperatura ambiente y determinar el
exceso de dicromato con FAS utilizando 2 a 3 gotas de
ferrona. Aunque la cantidad de este indicador no es crtica,
utilizar el mismo volumen para todas las titulaciones. Tomar
como punto final de la titulacin el primer cambio de color
manifiesto, desde el azul verdoso al marrn rojizo. El azul
verdoso puede volver a aparecer. De la misma forma
someter a reflujo y titular un blanco que contenga los
reactivos y un volumen de agua destilada igual que la

soluciones.

Nota: Cuando se mezcla por completo la mezcla de reflujo antes
de aplicar calor para evitar el calentamiento local del fondo del
matraz y una posible explosin del contenido.

Los residuos cidos o bsicos, residuos lquidos provenientes de
sustancias con carcter cido o alcalino. Se deben almacenar en
recipientes plsticos. Estos residuos se deben neutralizar con una
base o cido dbil segn sea el caso, hasta obtener un pH
cercano a la neutralidad y verter al alcantarillado si no contiene
una sustancia txica

Apuntar el volumen de FAS gastado en la muestra
problema.
La muestra alcanza un color azul verdoso al marrn
rojizo.
muestra.
Paso 10. Seguir el procedimiento descrito anteriormente,
con dos excepciones: emplee Dicromato 0.00417M (0.025N)
patrn, y titule con FAS 0.01M. Tener sumo cuidado con este
procedimiento ya que incluso una traza de materia orgnica
en el material de vidrio o procedente de la atmsfera causa
grandes errores.

NOMBRE: Juanita Castro Castro CODIGO: 41112182 PRCTICA: Demanda
Bioqumica de Oxigeno
TIEMPO: 5 Dias FECHA:
OBJETIVO: Determinar la demanda bioqumica de oxigeno de la muestra problema del rio Tunjuelito.

La DBO es uno de los parmetros de mayor
importancia en el estudio y caracterizacin de las
aguas no potables. La determinacin de DBO adems
de indicarnos la presencia y biodegradabilidad del
material orgnico presente, es una forma de estimar la
cantidad de oxigeno que se requiere para estabilizar el
carbono orgnico y de saber con qu rapidez este
material va a ser metabolizado por las bacterias que
normalmente se encuentran presentes en las aguas
residuales. La importancia de este parmetro requiere
de ciertos cuidados y atencin en la tcnica analtica,
ya que por ser un proceso biolgico el manejo y
tratamiento de la muestra es delicado.
El fundamento del mtodo, consiste en medir la
cantidad de O
2
disuelto en un medio de incubacin al
comienzo y al final de un periodo de 5 das, durante el
cual la muestra es mantenida al abrigo del aire, a 20C,
y en la oscuridad para inhibir la eventual formacin de
O
2
por las algas.
Para efectuar las determinaciones de DBO, hace falta
un material muy simple: recipientes individuales, tipo
Erlenmeyer con cuello esmerilado, para asegurar un
cierre hermtico, siendo, en este sentido, el ms
cmodo el potenciomtrico, utilizando el electrodo. A
fin de asegurar la asimilacin de la materia orgnica, se

LABORATORIO) :

REACTIVOS: Agua destilada, Solucin I, Solucin II, Solucin III,
Solucin IV, Soluciones de cidos o lcalis 1 N, Solucin de sulfito
de sodio 0.025N, Solucin de glucosa - acido glutmico, Agua de
Dilucin, Inculo. Sulfato de Manganeso, Solucin de yoduro
alcalina, cido sulfrico al 70% , Solucin de almidn al 3%
Tiosulfato de sodio 0.01N, Solucin de yodato de potasio KIO
3
0.01N, Solucin de cido actico, Solucin de yoduro de potasio,
Solucin de sulfito de sodio 0.025N, Solucin buffer de fosfatos,
Solucin sulfato de magnesio, Solucin de cloruro de calcio Y
Solucin de cloruro frrico

MATERIALES:

Incubadora
Buretas
Botellas Winkler de 300mL
Pipetas de 5mL
Erlenmeyers
Varillas de vidrio
Papel aluminio
Beaker de 100mL

Preparacin de las soluciones:
Solucin de yodato de potasio 0.01N: Disolver
0.3567gramos de KIO
3
exactamente pesado en balanza
analtica, en agua destilada y completar a 1 litro de
solucin en baln aforado.
Solucin sulfito de Sodio 0.025N: Disolver 1.5750
El proceso se basa en la oxidacin de la materia
utilizando dicromato de potasio como oxidante en
presencia de cido sulfrico e iones de plata como
catalizador.
La disolucin acuosa se calienta bajo reflujo durante 2
horas a 150C, luego se evala la cantidad del
dicromato sin reaccionar titulando con una disolucin
de hierro (II).
La demanda qumica de oxigeno se calcula a partir e la
diferencia entre dicromato aadido inicialmente y el
dicromato encontrado tras la oxidacin.
debe vigilar que el medio no este desprovisto de
oligoelementos (Mg-Ca-Fe) ni de nutrientes
nitrogenados y fosforados (sales de amonio y fosfatos).
En fin el hecho de que la muestra sea sembrado con
una poblacin de microorganismos que contengan
grmenes aerobios. De todos los factores, dada la
naturaleza y la concentracin de este inoculo, es este
el ms difcil de normalizar.
No obstante, los criterios exigidos para la eleccin del
inoculo, son: necesidad de una poblacin heterognea,
compuesta por grmenes variables que puedan
alternativamente asimilar los productos orgnicos muy
diversificados, susceptibles de presentarse en las aguas
a analizar, posibilidad de conseguir un inoculo de
composicin relativamente constante en el tiempo, a
fin de asegurar la reducibilidad de los resultados.
Atendiendo a que estos criterios son muy difciles de
respetar, se estima que las poblaciones microbianas
pueden obtenerse de: colectores principales de
cloacas, de un agua de ro, hasta de una muestra de
mantillo podrido.

La normalizacin del test de la DBO
5
prev tambin los
componentes de los nutrientes, en agua que sirve para
dilucin y al inoculo y describe en detalle las
operaciones a efectuar as como tambin los clculos
para obtener los valores de la DBO
5
.
Para el clculo de la DBO
5
es necesario efectuar una
conexin por la introduccin de eventuales sustancias
orgnicas consumidoras de oxgeno y provenientes del
inoculo y sobretodo, de la respiracin endgena del
mismo, es decir, del consumo del oxgeno necesario
para mantener la viabilidad de las clulas en ausencia
de alimentos externos y que se traduce por la
combustin de las reservas intracelulares. Tambin es
necesario introducir un testigo que contenga las
mismas sustancias que las muestras, excepto el agua
contaminada.

CALCULOS
Calculo de la DBO
Con muestras cuya DBO se determina directamente:
gramos de sulfito de sodio en agua y diluir a un litro.
Esta solucin no es estable y debe prepararse
diariamente.
Solucin de yoduro de potasio: Disolver 10 de Ki en
agua destilada y completar a 100mL.
Solucin de cido actico: Adicionar 250mL de cido
actico glaciar a 250mL de agua destilada.
Solucin Buffer de fosfatos: Disolver 850gramos de
fosfato dicido de potasio, 21.75 gramos de fosfato
cido de potasio, 33.4 gramos de fosfato cido y de
sodio y 1.7 gramos de cloruro de amonio en 500mL de
agua destilada y diluir a un litro. El pH es de 7.2 sin
ajuste posterior.
Solucin de Sulfato de Magnesio: Disolver 22.5 gramos
de sulfato de magnesio pentahidratado en agua
destilada y diluir a 1 litro.
Solucin de Cloruro de calcio: Disolver 27.5 gramos de
cloruro de calcio en agua destilada y diluir a 1.0 litro.
Solucin de cloruro ferrerico: Disolver la neutralizacin
de custicos o cidos en las muestras.
Solucin de glucosa cido glutmico: Secar a 103C
glucosa y el cido glutmico por una hora. Pesar
150mg de glucosa u 150mg de cido glutmico,
disolver en agua destilada y completar a 1 litro.
Preparacin del agua de dilucin: Se adiciona el
volumen de agua deseado en una botella apropiado y
se le agrega 1mL de solucin de los siguientes
compuestos: buffer de fosfato MgSO
4,
CaCl
2
, FeCl
3
por
litro de agua.
Preparacin de la Siembra: Se usa un sobrenadante de
agua residual domestica despus de dejarlo
sedimentar a temperatura ambiente durante al menos
1 H pero no ms de 36H.

El mtodo estndar consiste:

Paso 1. Antes de iniciar el ensayo de la DBO es
necesario asegurarse de que las muestras cumplan con
las condiciones indispensables, para que la oxidacin
se realice en forma normal.
Paso 2. La acidez y la alcalinidad deben neutralizarse a
un pH de 7 aprox., si las muestras contienen cloro

soluciones.

DISPOSICIN DE RESIDUOS :

La coleccin de las muestras se hace en botellas de vidrio con
boca y tapa esmeriladas, de un litro de capacidad. En el sitio del
muestreo, se llenan las botellas con el agua en estudio, hasta que
rebosen y se cierran sin dejar burbujas. Las muestras deben ser
analizadas tan rpido como sea posible despus del muestreo,
preservndolas con los reactivos fijadoras Winkler I y Winkler II,
las que van a hacer determinadas inmediatamente y las que se
incubaran se trasladan almacenndolas a 4C o menos, si el
anlisis se hace despus de 2 horas del muestreo, pero sin que el
tiempo de conservacin y almacenamiento sobrepase las 24
horas. Cuando por circunstancias especiales, es necesario
conservar la muestra por 24 horas, con el resultado se debe
anotar el tiempo y la temperatura de almacenamiento y
conservacin.
a) Botellas de Incubacin: Las botellas de incubacin ms
utilizados son los frascos Winkler de 300mL de
capacidad, con boca tapa esmerilada. Las botellas se
lavan qumicamente y para evitar que el aire penetre en
la botella de incubacin- dilucin se recomienda un sello
de agua, colocndole un gorro de plstico o de cualquier
otro material apropiado, en la boca de la botella para
evitar la evaporacin del sello de agua durante la
incubacin.

b) Incubadora de aire: Controlada a 20C y tratando que
las botellas de incubacin deben estar protegidas de la
luz para evitar cualquier posible produccin de OD por
fotosntesis.
Residuos cidos o bsicos
Residuos lquidos provenientes de sustancias con carcter cido o

Cuando la muestra se somete a dilucin se puede usar
la siguiente frmula:

( )

Donde:
ODT= OD final del blanco, mg/L
ODF= OD final de la muestra diluida, mg/L
ODI= OD inicial de la muestra sin diluir, mg/L
Vm= Volumen de la muestra utilizada en el anlisis
V= Volumen de la botella Winkler.

REACCIONES:

MO + O
2
CO
2
+H
2
O

MO representa la materia orgnica del sistema

residual, es a veces suficiente con dejarlas en reposo
durante una a dos horas antes de realizar el anlisis;
dado el caso que no desaparezca totalmente el cloro,
se deben someter a tratamiento con cantidades
adecuadas de Na
2
SO
3
.
Paso 3. .Las muestras provenientes de desechos de
industrias, con un alto contenido de metales pesados o
sustancias txicas, requiere con frecuencia
tratamientos especiales con el objeto de fijarles el
mtodo ms indicado antes de proceder con la
demanda de oxgeno.

Determinacin de la DBO en aguas poco
contaminadas

Si el agua no est fuertemente poluda, la muestra
puede contener suficiente oxgeno para satisfacer la
DBO en cinco das.

En estos casos se procede de la siguiente forma:

1. Se toman dos muestras de agua
2. Se determina el oxgeno disuelto a una de las
muestras.
3. Se pone a incubar la otra muestra a 20C
durante cinco das.
4. Al final del perodo de incubacin se le
determina a esta muestra el OD.

Determinacin de DBO en aguas Superficiales.

Las aguas superficiales relativamente limpias en cuya
demanda bioqumica de oxgeno sea menor de 8 mg/L,
se puede realizar el anlisis por incubacin de la
muestra sin diluir durante el intervalo de tiempo
sealado.

1. Se llenan completamente tres frascos de
incubacin, con la muestra (sin arrastre de
oxgeno) asegurndose que al taparlos no
queden burbujas de aire aprisionadas en su
interior. Se pueden utilizar los mismos frascos
alcalino.
Almacenar en recipientes plsticos.
Estos residuos se deben neutralizar con una base o cido dbil
segn sea el caso, hasta obtener un pH cercano a la neutralidad y
verter al alcantarillado si no contiene una sustancia txica

en que se haya hecho la recoleccin de las
muestras.
2. El oxgeno disuelto en uno de los frascos, se
determina de acuerdo al mtodo de L.
Winkler. La concentracin se expresa como
oxgeno disuelto inicial (OD1).
3. Se incuban a 20C los dos frascos restantes,
dentro de un bao de agua dentro de una
incubadora especial, cuidando de que el cierre
de los mismos sea hermtico, para lo cual se
invierten dentro de una cubeta con agua
manteniendo siempre lleno el cono invertido
con sello hidrulico que para efecto tienen en
la boca los frascos de incubacin.
4. Al cabo de cinco das de incubacin se mide el
oxgeno disuelto en los dos frascos, tomando
su valor promedio como oxgeno disuelto final
(OD2).

Paso 4. .Muestras que requieren dilucin
La dilucin requerida o la cantidad de agua que ha de
emplearse, depende del DBO previsible. En aguas
residuales domsticas, la dilucin necesaria se puede
deducir tambin del consumo de Dicromato de
Potasio.

NOMBRE: Juanita Castro Castro CODIGO: 41112182 PRCTICA: Cromo TIEMPO: una hora FECHA:
OBJETIVO: Determinar la concentracin de cromo presente en una muestra de agua del rio Tunjuelito

En los procesos industriales se utilizan mucho las sales
de cromo, y pueden pasar al suministro de agua a travs
de los desechos industriales. Frecuentemente se aaden
cromatos al agua de refrigeracin para control de la
corrosin. El cromo puede encontrarse en los
suministros de agua tanto en estado hexavalente como
trivalente raramente aparece en el agua potable.

El cromo es un metal pesado altamente peligroso
para los seres humanos. Debido a que el cromo
es, en general, de baja solubilidad, los niveles que
se encuentran en el agua por lo comn son bajos,
sin embargo existen ejemplos de contaminacin
del agua, en algunos casos muy serios, cuando
efluentes que contienen compuestos de cromo se
han evacuado en los ros. Puede estar en forma
trivalente o hexavalente, ya sea como sal soluble
o como partculas insolubles, y muchas veces
como complejos qumicos. La valencia de la forma
qumica en las aguas naturales se ve influenciada
por la acidez del agua. Los niveles de cromo total
en el agua suelen ser de 10 ug/l, o menos, rara
vez los niveles llegan a exceder los 25, excepto en
situaciones donde la contaminacin es alta

LABORATORIO):

REACTIVOS: Disolver 0.1923 g de CrO
3
en agua.
Adicionar 10 ml de HNO
3
(c) y completar a 1L con agua.
1.00 ml = 0.1 mg de Cr. Tambin puede usarse K
2
CrO
4

0.4669 g y diluir en 250 ml para una concentracin final
de 500 ppm y perxido de hidrgeno H
2
O
2
al 30%

MATERIALES:

Sobre de chromaver 3
Celdas hach 10mL
Beaker 250 mL
Espectrofotmetro

PREPARA CURVA DE CALIBRACION
La alcuota necesaria para realizar el anlisis de la
muestra debe estar lo ms clara posible, por lo que
antes de empezar el mtodo debe filtrase a travs de
un papel filtro de poro fino. La alcuota para muestras
muy claras de ser de 100ml.
Tratamiento de la
muestra
Desarrollo de color
Ajustar el pH a 1 con cido sulfrico 0.2N, tomar una
alcuota de 100ml o una alcuota conveniente de
acuerdo al contenido de Cr(VI) en la muestra y aforar
con agua a 100ml.
Aadir 2ml de disolucin de dedenilcarbazida.
Mezclar y dejar reposar 10min. Para desarrollar el
color completamente.
Ajustar el espectrofotmetro con el blanco de
reactivos a cero de absorbancia.
Medir la absorbancia a 540 nm en una celda de cuarzo
de 1cm de las muestras y estndares.


Paso 1. Disuelve la muestra segn indicaciones dadas
en la seccin de tratamiento preliminar de la muestra.
Asegurarse de que para todas las muestras la
concentracin de cido y modificadores es igual tanto
en muestras como en estndares.
Paso 2. Al determinar Cr mezclar 1 ml de perxido de
hidrgeno al 30%con 100 ml de muestra antes de
aspirar.
Proceder a leer la muestra segn lo indicado en la
seccin operacin del instrumento con las condiciones
indicadas a continuacin.


soluciones.

Metales pesados
Se deben disponer en envases plsticos. Segn la naturaleza de
cada uno de estos elementos se puede hacer un tratamiento por
precipitacin o floculacin de los metales. Si no se hace un
tratamiento previo, se deben entregar a una empresa
especializada para que los disponga. Los lodos resultantes de la
precipitacin se deben desactivar mediante encapsulamiento con
cal u otro tratamiento adecuado y enviarlos a confinamiento.

BIBLIOGRAFIA
http://www.uprm.edu/biology/profs/massol/manual/p2-alcalinidad.pdf
http://imasd.fcien.edu.uy/difusion/educamb/propuestas/red/curso_2007/cartillas/tematicas/alcalinidad.pdf
http://pendientedemigracion.ucm.es/info/analitic/Asociencia/DurezaAgua.pdf
http://www2.inecc.gob.mx/publicaciones/libros/573/cap24.pdf
http://pendientedemigracion.ucm.es/info/analitic/Asociencia/DurezaAgua.pdf

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