1 Que es un gen

Es una particula de material gentico que se halla dispuesto en un orden fijo a lo largo de
un cromosoma y que determina la aparicin de los caracteres hereditarios en los seres
vivos.
Un gen es una unidad de informacin dentro del genoma, que contiene todos los
elementos necesarios para su expresin de manera regulada. Tambin se conoce como
una secuencia de nucletidos en la
molcula de ADN
2. Amplicficacion Etapas ADN
EL CICLO DE LA PCR
Etapa 1 Desnaturalizacin 94-96 5min
Etapa 2 Hibridacin.(desnat 1 min
hib50-65x1min)
Etapa 3 Elongacin. 72 5-10 min

3. Que es enzimas de restriccin y cules son los tipos ?
Las enzimas de restriccin, tambin conocidas como endonucleasas, son enzimas
que cortan los enlaces fosfodiester del material gentico a partir de una secuencia
que reconocen. Las mismas permiten cortar DNA de hebra doble, donde
reconocen secuencias palindrmicas (secuencias que se leen igual en ambas
direcciones).
Es aquella que puede reconocer una secuencia caracterstica de nucletidos dentro de una
molcula de ADN y cortar el ADN en ese punto en concreto, llamado sitio o diana de
restriccin, o en un sitio no muy lejano a este. Los sitios de restriccin cuentan con entre 4
y 12 pares de bases, con las que son reconocidos.
Tipo I y Tipo III:
a. Tienen actividad de restriccin (cortan) y modificacin (metilan).
b. Cortan a cierta distancia de la secuencia de reconocimiento, las
Tipo I cortan lejos de la secuencia de reconocimiento, ya sea ro arriba o
ro abajo. Las Tipo III cortan de 5-8 bases antes o despes de la
secuencia que reconocen.
c. Necesitan ATP para moverse a travs de la molcula de DNA,
desde el lugar de reconocimiento hasta el sitio del corte.
Tipo II:
a. Slo tienen actividad de restriccin(solo cortan).
b. Cortan de manera consistente y predecible dentro de la secuencia
que reconocen.
c. Slo requieren Mg
++
como cofactor.
d. No necesitan ATP
4. Cules son las variaciones cromosomicas estructurales

5. que es mapa gentico
Es una representacin de la situacin de los genes en un cromosoma, de un fragmento
cromosmico determinado. La construccin de estos mapas permite en una primera fase
identificar marcadores moleculares (fragmentos de ADN) asociados aun gen de inters.
6. De todas las mutaciones cual es la utilizada para la investigacin
gentica. Hablar de ella?
La sustitucin, aqu una base es reemplazada por otra y la secuencia que
resulta de la duplicacin del ADN difiere en una base. Ejemplo: la secuencia
ATG CTG TCG es copiado ATG CTA CCA.
7. Por qu no todos los plsmidos son igualmente tiles en la clonacin?
Porque existen diferentes tipos de plsmidos. Entre estos tipos estn los
conjugativos y no conjugativos. Los primeros: ejecutan complejos procesos de
conjugacin, como la transferencia sexual de plsmidos a otra bacteria. Y los
ltimos, son via episoma cuando algunos de ellos pueden ser transferidos a
cepas receptoras cuando "conviven" en la clula donadora con otro plsmido
conjugativo capaz de movilizarlos.
8.Supngase que se le diera la tarea de construir un plasmido que fuera
adecuado para la clonacin de genes en un organismo de inters industrial.
Enuncie las caractersticas que ese plasmido debera tener.Enumere las
etapas que usted utilizara para desarrollar ese plasmido.
Segn el tipo de plsmido, puede ser conjugativo y no conjugativo.
- Extraccion de ADN.
- Fragmentacin de ADN
- Insercin al vector
- Obtencin de variedades de ADN bacteriano.
- Eleccin y crecimiento del clon de inters.

9. Explique los procesos de sntesis de protenas desde la transcripcin del
ADN.
cvdsdv
10.Qu es mutacin? Cmo se define un mutante?
La mutacin es una alteracin o cambio en la informacin gentica (genotipo) de
un ser vivo y que, por lo tanto, va a producir un cambio de caractersticas, que
se presenta sbita y espontneamente, y que se puede transmitir o heredar a
la descendencia. Es cualquier cambio en la secuencia de nucletidos del ADN.
Un ser viviente que ha sufrido una mutacin.
11. Esquematice y explique los procesos de transformacin gentica,
transduccin, conjugacin.
Conjugacion. Es la transferencia directa de material gentico, promovida por un plsmido,
desde una Clula donadora a otra receptora, por medio de contactos ntimos entre ambas
(puentes de unin o pili)
*SEXDUCCIN: un trozo definido de material gentico de la donadora es transferido como
parte de un plsmido conjugativo
*F ("factor sexual") en Escherichia coli el plsmido F contiene 25 genes, algunos de los
cuales controlan la produccin de los pilis

















TRANSDUCCION: el material gentico es transportado desde la clula donadora a la
receptora por medio de un virus bacteriano (bacterifago o fago) que acta como vector

12.Cuales son las etapas del desarrollo de la biotecnologa?
Etapas del desarrollo de la Biotecnologa
BIOTECNOLOGA DE PRIMERA GENERACIN
Microorganismos y enzimas para producir bebidas alcohlicas, lcteos, vinagre y
fermentados tradicionales
BIOTECNOLOGA DE SEGUNDA Y TERCERA GENERACIN
Aislamiento y uso de algunos microorganismos, extraccin y purificacin de algunas
enzimas, la Era de los antibiticos
BIOTECNOLOGA DE CUARTA GENERACIN
Utilizacin ptima de microorganismos y enzimas, Cultivo de tejidos y anticuerpos
monoclonales,mejoramiento d clulas. Tecnologa del adn
13Por qu el ADN polimerasa de E. coli no se utiliza para el proceso de
desnaturalizacin en la amplificacin del ADN?. porq los codones no son
optimos para algunos

14.Mencione ejemplo de aplicaciones en ingeniera gentica?
Produccin de laimentos transgnicos Estas plantas son capaces de
producir antibiticos, toxinas y otras sustancias que atacan a los
microorganismo. desarrollo de plantas que den frutos de maduracin muy
lenta. As, es posible recoger tomates maduros de la tomatera y que lleguen
al consumidor conservando intactos su sabor, olor, color y textura. La
mejora de la calidad de las semillas es tambin un objetivo.
Industria
15.Explique las diferentes etapas que se dan en la clonacin?
1 etapa: Preparacion del ADN
El gen, fragmento de gen o fragmento de ADN que se quiere clonar debe ser
aislado de la muestra.
Rotura con endonucleasa de restriccion y separacin de fragmentos.
2 etapa: preparacin del vector
Como vector de clonacin se puede utilizar un plsmido,
un csmido, un virus ... Su propiedad esencial es que sean autorepliegativos.
3 etapa: unin del ADN al vector
Habiendo cortado el ADN y el vector con una misma endonucleasa de
restriccin, ambos pueden unirse gracias a una ligasa.
4 etapa: incorporacion del ADNr
El ADN recombinante se introduce en bacterias,empleando mtodos
diversos. El vector se replica al dividirse la bacteria y tambin de forma
autnoma. Con ello, aumenta el nmero de copias. Cada bacteria, haya
incorporado o no un vector y un ADN rcombinante, se multiplica para dar
lugar a un "clon", poblacin de bacterias con idntico material gentico (
incluido el recombinante)
5 y 6 etapas (simultneas) : propagacin celular y seleccin.
No todas las bacterias han incorporado el DNA de inters formando parte
del vector recombinante. Se seleccionan las que s lo han hecho,
normalmente cultivndolas en un medio con antibitico, si en el vector se
incluy el gen de resistencia a ese antibitico.
7 etapa (opcional ) : expresin del DNA clonado

*Separacin y fragmentacin de la fuente de DNA
*Unin de los fragmentos de DNA a un vector de clonamiento con DNA ligasa
*Incorporacin a los husped
*Deteccin y purificacin de los clones deseados
*Produccin de gran nmeros de clulas o bacterifagos conteniendo los clones deseados
para la separacin y estudio de los DNA clonados.


16Qu es biotecnologa? La biotecnologa se refiere a toda aplicacin tecnolgica
que utilice sistemas biolgicos y organismos vivos o sus derivados para la
creacin o modificacin de productos o procesos para usos especficos

17En qu sectores o mbito puede ser aplicada la biotecnologa. De algunos
ejemplos


18.Qu es recombinacin gentica?
es el proceso por el cual una hebra de material gentico (usualmente ADN,
pero tambin puede ser ARN) se corta y luego se une a una molculade
material gentico diferente. Este proceso conduce a que la progenie tenga
combinaciones de genes diferentes a las de sus padres y puede
producir alelos quimricos
Etapas para la tecnologa de ADN recombinante:
Transformacin incorporando el plsmido recombinante a la bacteria.
Seleccin de celulas transgenicas resistentes a antibiticos.
Mutagenesis insercional identifica plasmidos con DNA insertos.
Identificacion de clones.
Identificacion de clones que contienen el gene apropiado.
19.Qu es la transposicin.
La transposicin es un mecanismo especial de recombinacin, totalmente
diferente de los vistos hasta ahora. Un segmento del DNA puede saltar de una
zona a otra del genoma, dicho segmento se llama transposn o elemento
gentico transponible. Los elementos genticos transponibles no se
encuentran nunca aislados, siempre estn integrados.
14 Cmo podra usted determinar si un plsmido que confiere resistencia a un
antibitico sea integrado al cromosoma.
15 Explique los procesos de sntesis de protenas desde la transcripcin del
ADN.
Cmo podra usted determinar si un plsmido que confiere resistencia a un
antibitico sea integrado al cromosoma.

1. Que es un vector de clonacin?
Los vectores de clonacin son molculas transportadoras que transfieren y
replican fragmentos de ADN que llevan insertados mediante tcnicas de ADN
recombinante.
2.Que es un codn y anticodon
La informacin gentica, en el ARNm, se escribe a partir de cuatro letras, que
corresponden a las bases nitrogenadas (A, C, G y U), las cuales van
agrupadas de tres en tres.
Un anticodn es una secuencia de tres nucletidos ubicada en el ARNt,
complementaria al codn ubicado en el ARNm.
2. Que un intron y transposon
Un intrn es una regin del ADN que debe ser eliminada de la transcripcin
primaria de ARN, a diferencia de los exones que son regiones que codifican
para una determinada protena.
Un transposn es un fragmento de ADN incorporado en el ADN
cromosmico(genes saltarines, aquellos que pueden moverse a lo largo del
cromosoma o de cromosoma en cromosoma)
Mencioones 3 diferencias qumicas fundamentales entre AND Y ARN
La molecula de azcar del ARN contiene un atomo de oxigeno que le falta al
ADN
El ARN contiene la base uracilo en lugar de timina del ADN.
Funciones de ARN
Existen tres tipos de ARN; el mensajero (ARNm), que lleva la informacin del ncleo al
citoplasma; el ribosomal (ARNr), que conforma la maquinaria necesaria para la sntesis
proteica (y tiene actividad cataltica), y el de transferencia (ARNt), que transporta los
aminocidos necesarios para sintetizar la nueva cadena proteica.
Explique a que debe la muerte de celular por radiacin no ionizante