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CETIRIZINA FELTREX* (Cetirizina di clorhidrato

)
JARABE Y TABLETAS
Antihistamínico
LABORATORIOS FELTREX, S.A.
COMPOSICION:
JARABE TABLETAS
Cetirizina di clorhidrato............... 5 mg 10 mg
Excipientes C.V...................... 5 ml 1 tableta
PROPIEDADES: CETIRIZINA FELTREX* es un potente antihistamínico con un bajo potencial de somnolencia en dosis terapéuticas
usuales y con propiedades antialérgicas adicionales. Es un selectivo antagonista H1 con efectosanticolinérgicos y
de antiserotonina. La cetirizina inhibe la fase temprana en la cual la histamina actúa como mediadora de la reacción alérgica y
también reduce la migración de ciertas células inflamatorias y la liberación de ciertos mediadores asociados con la reacción
alérgica tardía.
INDICACIONES: CETIRIZINA FELTREX* está indicado en el tratamiento sintomático de rinitis perenne, rinitis alérgica de
temporada, conjuntivitis, prurito y urticaria idiopática.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula.
PRECAUCIONES: La cetirizina en dosis terapéutica no ha demostrado tener en potencia los efectos del alcohol (para un nivel
sanguíneo de alcohol de 0.80 g/lt.). Sin embargo, se recomienda tener precaución.
EFECTOS SECUNDARIOS: Se han presentado ocasionalmente efectos subjetivos, leves y transitorios, como somnolencia, mareo,
cefalea, agitación, sequedad de boca y algunas molestias gastrointestinales.
DOSIS:
q Adultos y niños mayores de 6 años: Se recomienda una sola toma diaria de 10 mg (1 tableta o 2 cucharaditas de 5 ml.
q Niños de 2 a 6 años: 2.5 mg por la mañana y por la noche (½ cucharadita de 5 ml) o bien, 5 mg una vez al día (1
cucharadita). Se recomienda tomar el producto durante la cena, ya que la sintomatología se manifiesta durante la noche.
PRESENTACIONES:
Jarabe: Frasco con 60 ml.
Tableta: Caja con 10 tabletas.
LABORATORIOS FELTREX, S.A.
* Marca registrada
Furosemida basal 40 mg comprimidos
Añadido el 9 de enero de 2009
Principios activos: Furosemida
Tabla de contenidos [ocultar]
1. 1. QUÉ ES Furosemida BEXAL 40 mg comprimidos Y PARA QUE SE UTILIZA
2. 2. ANTES DE TOMAR Furosemida BEXAL 40 mg comprimidos
3. 3. COMO TOMAR Furosemida BEXAL 40 mg comprimidos
4. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
5. 5. CONSERVACIÓN DE Furosemida BEXAL 40 mg comprimidos
6. 6. INFORAMCIÓN ADICIONAL
Fuente del texto y de las imágenes: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AGEMED)

Furosemida BEXAL 40 mg comprimidos EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
 Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
 Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
 Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente, y no debe darlo a otras personas. Puede perjudicarles,
aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.
 Si aprecia cualquier efecto adverso grave mencionado en este prospecto o si nota algún efecto adverso no descrito
en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
En este prospecto:
1. Qué es Furosemida BEXAL 40 mg comprimidos y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Furosemida BEXAL 40 mg comprimidos
3. Cómo tomar Furosemida BEXAL mg comprimidos
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Furosemida BEXAL 40 mg comprimidos
6. Información adicional
1. QUÉ ES Furosemida BEXAL 40 mg comprimidos Y PARA QUE SE UTILIZA
Furosemida BEXAL 40 mg comprimidos es un diurético perteneciente al grupo de las sulfonamidas. Actúa aumentando la
eliminación de orina (diurético) y reduciendo la hipertensión arterial (antihipertensivo).
Furosemida BEXAL 40 mg comprimidos está indicado en el tratamiento de:
 Edema (hinchazón por retención de líquidos) asociado a insuficiencia cardiaca congestiva, cirrosis hepática (ascitis) y
enfermad renal, incluyendo síndrome nefrótico (tiene prioridad el tratamiento de la enfermedad básica)
 Edemas subsiguientes a las quemaduras y en hipertensión arterial leve y moderada.
2. ANTES DE TOMAR Furosemida BEXAL 40 mg comprimidos
No tome Furosemida BEXAL 40 mg comprimidos:
 Si es alérgico a furosemida o a cualquiera de los componentes de este medicamento..
 Si es alérgico a sulfonamidas.
 En caso de que disminuya su volumen total de sangre (hipovolemia) o sufra deshidratación.
 Si sufre problemas graves en los riñones, acompañados de una disminución en la eliminación de orina (insuficiencia
renal o anuria), que no responda a furosemida.
 Si disminuye gravemente su nivel de potasio en sangre (hipopotasemia grave)
 Si sufre deficiencia de sales de sodio en sangre (hiponatremia grave)
 Si está en estado precomatoso y comatoso asociado a encefalopatía hepática
 Si está embarazada o en período de lactancia.
Tenga especial cuidado con Furosemida BEXAL 40 mg comprimidos:
 Si su presión arterial es baja (hipotensión)
 Si tiene un riesgo elevado de sufrir un descenso pronunciado de la presión arterial (por ejemplo pacientes con
estenosis coronaria o cerebral significativa).
 Si padece diabetes mellitus latente o manifiesta.
 Si sufre gota.
 Si tiene problemas de riñón graves, asociados a enfermedad grave del hígado (síndrome hepato renal).
Albendazol

Suspensión oral y tabletas

Antiparasitario

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada ml de SUSPENSIÓN contiene:

Albendazol................................................................... 20 mg/ml

Cada TABLETA contiene:

Albendazol...................................................................... 200 mg

ALBENDAZOL es un antihelmíntico de amplio espectro para administración oral. El nombre químico es metil-5-(propiltio)-2-
bencimidazol-carbamato.

Su fórmula molecular es C12H15N3O2S.

Su peso molecular es 265.34.

ALBENDAZOL es un polvo blanco a blanquecino. Es soluble en dimetil-sulfóxido, ácidos fuertes y bases fuertes. Ligeramente
soluble en metanol, cloroformo, acetato de etilo y aceto-nitrilo.

ALBENDAZOL es prácticamente insoluble en agua.

La estructura química de ALBENDAZOL es la siguiente:


INDICACIONES TERAPÉUTICAS: ALBENDAZOL es efectivo para el tratamiento de infes-taciones causadas por: Ascaris
lumbricoides, Trichuris trichiura, Enterobius vermicularis, Ancylostoma duode-nale, Necator americanus, Hyme-nolepis nana,
Taenia sp, Strongyloides sterco-ralis, O. viverrini, C. sinensis, larva migrans cutánea y G. spinigerum.

También tiene actividad contra Giardia lamblia.

ALBENDAZOL está indicado para el tratamiento de la neurocisticercosis parenquimatosa, debida a lesiones activas causadas por
formas larvarias del platelminto porcino Taenia solium.

ALBENDAZOL está indicado para el trata-miento de la enfermedad hidatídica de hígado, pulmones y peritoneo causada por la
forma larvaria de la tenia del perro Echinococcus granulosus.

CONTRAINDICACIONES: ALBENDAZOL está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a los compuestos de tipo
bencimidazol, o a cualquier componente de la formulación de ALBENDAZOL, en embarazo o sospecha del mismo, y en lactancia.

ALBENDAZOL no debe usarse en niños menores de un año.

PRECAUCIONES GENERALES: Los pacientes que están siendo tratados para neuro-ci-s-ticercosis deben recibir la terapia
anticonvulsiva y de esteroides adecuada a las necesidades. Se deben considerar los corticosteroides orales o intravenosos para
prevenir episodios hipertensivos cerebrales durante la primera semana de tratamiento anticisticercosis.

La cisticercosis puede, en raras ocasiones, involucrar a la retina. Si se visualizan las lesiones, la terapia en contra del cisticerco se
debe valorar en contra de la posibilidad de daños a la retina, debido a la administración de ALBENDAZOL en la lesión de la
retina.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

Categoría de riesgo X: Se ha demostrado que ALBEN-DAZOL es teratogénico (causa embrio-to-xicidad y malformaciones óseas)
en ratas y ratones preñados.

Se observó respuesta teratogénica en ratas que recibieron dosis orales de 10 y 30 mg/kg/día (0.10 veces y 0.32 veces la dosis
recomendada para humanos, con base en el área de superficie corporal en mg/m2, respectivamente) y en conejas preñadas que
recibieron dosis orales de 30 mg/kg/día (0.60 veces la dosis recomendada para humanos, con base en el área de superficie
corporal en mg/m2).

No se han realizado estudios adecuados y bien controlados de la administración de ALBEN-DAZOL en mujeres embarazadas.

ALBENDAZOL se debe usar durante el embarazo únicamente si el posible beneficio justifica el riesgo potencial para el feto.

ALBENDAZOL se excreta en la leche de los animales. No se sabe si ALBENDAZOL se excreta en la leche humana.

Como muchos fármacos que se excretan en la leche humana, se debe tener precaución cuando se administre ALBEN-DAZOL a
una mujer -lactante.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

La administración de ALBENDAZOL se le ha asociado con las siguientes reacciones adversas: Dolor abdominal, náusea, vómito,
cefalea, mareo, vértigo, dolor epigástrico y diarrea.

Durante el tratamiento de la enfermedad hidatí-dica se han reportado aumentos en el nivel de las enzimas hepáticas.

Asimismo, durante el tratamiento de la neurocis-ticercosis se han reportado casos de -elevación de la presión -intracraneal.

Otras reacciones adversas relacionadas al uso de ALBENDAZOL son:

Hematológicas: Leucopenia.

Se han reportado casos raros de granulo-citopenia, pancitopenia, agranulocitosis, o trombocitopenia.

Dermatológicas: Erupción y urticaria.

Hipersensibilidad: Reacciones alérgicas, exantema cutáneo, prurito y urti-caria.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:

Dexametasona: Puede aumentar la concentración de sulfóxido de -ALBENDAZOL.

Praziquantel: Aumento aproximado de 50% en los niveles plasmáticos en voluntarios sanos.

Cimetidina: Aumenta las concentraciones de sulfóxido de ALBENDAZOL en la bilis y en el fluido quístico (aproximadamente al
doble).

Ritonavir: Aumenta las concentraciones séricas del ALBENDAZOL.

Teofilina: Aunque se ha demostrado que dosis únicas de ALBENDAZOL no inhiben el metabolismo de la teofilina, ALBENDAZOL
induce al citocromo P-450 1A en los hepatocitos humanos.

Por tanto, se recomienda vigilar las concentraciones plasmáticas de teofilina durante y después del tratamiento con
ALBENDAZOL.

Alimentos: Los alimentos aumentan la absorción de ALBENDAZOL.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:

ALBENDAZOL es teratogénico y embriotóxico en ratas y conejos. Se realizaron estudios de carcinogénesis a largo plazo en
ratones y ratas.

En el estudio realizado en ratones, ALBENDAZOL se administró en la dieta en dosis de 25, 100 y 400 mg/kg/día durante 108
semanas. En el estudio realizado en ratas, ALBENDAZOL se administró en la dieta en dosis de 3.5, 7 y 20 mg/kg/día durante 117
semanas.


En los ratones y las ratas tratadas, en comparación con el grupo control, no hubo evidencia de aumento en la incidencia de
tumores.

En las pruebas de genotoxicidad, ALBEN-DAZOL resultó negativo en la prueba de Ames de mutación en placa para
Salmonella/micro-soma, con y sin activación meta-bólica; o en la prueba de aberración cromosómica en ovarios de hámster
chino, mediada por células con y sin incubación previa; y en la prueba in vivo en micronúcleos de ratón. En la prueba de
transformación de células BALB/3T3 in vitro, ALBENDAZOL exhibió una débil actividad en presencia metabólica, aunque no
exhibió actividad en ausen-cia metabólica. ALBENDAZOL no afectó de manera adversa la fertilidad de ratas hembras o machos
con una dosis oral de 30 mg/kg/día (0.32 veces la dosis recomendada para humanos, con base en el área de superficie corporal
en mg/m2).

No mostró formación tumoral en ratas y ratones con dosis diarias por arriba de 30 veces la dosis estándar.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: La vía de administración es oral.

La dosis varía de acuerdo con la enfermedad: