CETIRIZINA FELTREX* (Cetirizina di clorhidrato)

JARABE Y TABLETAS
Antihistamnico
LABORATORIOS FELTREX, S.A.
COMPOSICION:
JARABE TABLETAS
Cetirizina di clorhidrato............... 5 mg 10 mg
Excipientes C.V...................... 5 ml 1 tableta
PROPIEDADES: CETIRIZINA FELTREX* es un potente antihistamnico con un bajo potencial de somnolencia en dosis teraputicas
usuales y con propiedades antialrgicas adicionales. Es un selectivo antagonista H1 con efectosanticolinrgicos y
de antiserotonina. La cetirizina inhibe la fase temprana en la cual la histamina acta como mediadora de la reaccin alrgica y
tambin reduce la migracin de ciertas clulas inflamatorias y la liberacin de ciertos mediadores asociados con la reaccin
alrgica tarda.
INDICACIONES: CETIRIZINA FELTREX* est indicado en el tratamiento sintomtico de rinitis perenne, rinitis alrgica de
temporada, conjuntivitis, prurito y urticaria idioptica.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la frmula.
PRECAUCIONES: La cetirizina en dosis teraputica no ha demostrado tener en potencia los efectos del alcohol (para un nivel
sanguneo de alcohol de 0.80 g/lt.). Sin embargo, se recomienda tener precaucin.
EFECTOS SECUNDARIOS: Se han presentado ocasionalmente efectos subjetivos, leves y transitorios, como somnolencia, mareo,
cefalea, agitacin, sequedad de boca y algunas molestias gastrointestinales.
DOSIS:
q Adultos y nios mayores de 6 aos: Se recomienda una sola toma diaria de 10 mg (1 tableta o 2 cucharaditas de 5 ml.
q Nios de 2 a 6 aos: 2.5 mg por la maana y por la noche ( cucharadita de 5 ml) o bien, 5 mg una vez al da (1
cucharadita). Se recomienda tomar el producto durante la cena, ya que la sintomatologa se manifiesta durante la noche.
PRESENTACIONES:
Jarabe: Frasco con 60 ml.
Tableta: Caja con 10 tabletas.
LABORATORIOS FELTREX, S.A.
* Marca registrada
Furosemida basal 40 mg comprimidos
Aadido el 9 de enero de 2009
Principios activos: Furosemida
Tabla de contenidos [ocultar]
1. 1. QU ES Furosemida BEXAL 40 mg comprimidos Y PARA QUE SE UTILIZA
2. 2. ANTES DE TOMAR Furosemida BEXAL 40 mg comprimidos
3. 3. COMO TOMAR Furosemida BEXAL 40 mg comprimidos
4. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
5. 5. CONSERVACIN DE Furosemida BEXAL 40 mg comprimidos
6. 6. INFORAMCIN ADICIONAL
Fuente del texto y de las imgenes: Agencia Espaola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AGEMED)

Furosemida BEXAL 40 mg comprimidos EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su mdico o farmacutico.
Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente, y no debe darlo a otras personas. Puede perjudicarles,
aun cuando sus sntomas sean los mismos que los suyos.
Si aprecia cualquier efecto adverso grave mencionado en este prospecto o si nota algn efecto adverso no descrito
en este prospecto, informe a su mdico o farmacutico.
En este prospecto:
1. Qu es Furosemida BEXAL 40 mg comprimidos y para qu se utiliza
2. Antes de tomar Furosemida BEXAL 40 mg comprimidos
3. Cmo tomar Furosemida BEXAL mg comprimidos
4. Posibles efectos adversos
5. Conservacin de Furosemida BEXAL 40 mg comprimidos
6. Informacin adicional
1. QU ES Furosemida BEXAL 40 mg comprimidos Y PARA QUE SE UTILIZA
Furosemida BEXAL 40 mg comprimidos es un diurtico perteneciente al grupo de las sulfonamidas. Acta aumentando la
eliminacin de orina (diurtico) y reduciendo la hipertensin arterial (antihipertensivo).
Furosemida BEXAL 40 mg comprimidos est indicado en el tratamiento de:
Edema (hinchazn por retencin de lquidos) asociado a insuficiencia cardiaca congestiva, cirrosis heptica (ascitis) y
enfermad renal, incluyendo sndrome nefrtico (tiene prioridad el tratamiento de la enfermedad bsica)
Edemas subsiguientes a las quemaduras y en hipertensin arterial leve y moderada.
2. ANTES DE TOMAR Furosemida BEXAL 40 mg comprimidos
No tome Furosemida BEXAL 40 mg comprimidos:
Si es alrgico a furosemida o a cualquiera de los componentes de este medicamento..
Si es alrgico a sulfonamidas.
En caso de que disminuya su volumen total de sangre (hipovolemia) o sufra deshidratacin.
Si sufre problemas graves en los riones, acompaados de una disminucin en la eliminacin de orina (insuficiencia
renal o anuria), que no responda a furosemida.
Si disminuye gravemente su nivel de potasio en sangre (hipopotasemia grave)
Si sufre deficiencia de sales de sodio en sangre (hiponatremia grave)
Si est en estado precomatoso y comatoso asociado a encefalopata heptica
Si est embarazada o en perodo de lactancia.
Tenga especial cuidado con Furosemida BEXAL 40 mg comprimidos:
Si su presin arterial es baja (hipotensin)
Si tiene un riesgo elevado de sufrir un descenso pronunciado de la presin arterial (por ejemplo pacientes con
estenosis coronaria o cerebral significativa).
Si padece diabetes mellitus latente o manifiesta.
Si sufre gota.
Si tiene problemas de rin graves, asociados a enfermedad grave del hgado (sndrome hepato renal).
Albendazol

Suspensin oral y tabletas

Antiparasitario

FORMA FARMACUTICA Y FORMULACIN:

Cada ml de SUSPENSIN contiene:

Albendazol................................................................... 20 mg/ml

Cada TABLETA contiene:

Albendazol...................................................................... 200 mg

ALBENDAZOL es un antihelmntico de amplio espectro para administracin oral. El nombre qumico es metil-5-(propiltio)-2-
bencimidazol-carbamato.

Su frmula molecular es C12H15N3O2S.

Su peso molecular es 265.34.

ALBENDAZOL es un polvo blanco a blanquecino. Es soluble en dimetil-sulfxido, cidos fuertes y bases fuertes. Ligeramente
soluble en metanol, cloroformo, acetato de etilo y aceto-nitrilo.

ALBENDAZOL es prcticamente insoluble en agua.

La estructura qumica de ALBENDAZOL es la siguiente:


INDICACIONES TERAPUTICAS: ALBENDAZOL es efectivo para el tratamiento de infes-taciones causadas por: Ascaris
lumbricoides, Trichuris trichiura, Enterobius vermicularis, Ancylostoma duode-nale, Necator americanus, Hyme-nolepis nana,
Taenia sp, Strongyloides sterco-ralis, O. viverrini, C. sinensis, larva migrans cutnea y G. spinigerum.

Tambin tiene actividad contra Giardia lamblia.

ALBENDAZOL est indicado para el tratamiento de la neurocisticercosis parenquimatosa, debida a lesiones activas causadas por
formas larvarias del platelminto porcino Taenia solium.

ALBENDAZOL est indicado para el trata-miento de la enfermedad hidatdica de hgado, pulmones y peritoneo causada por la
forma larvaria de la tenia del perro Echinococcus granulosus.

CONTRAINDICACIONES: ALBENDAZOL est contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a los compuestos de tipo
bencimidazol, o a cualquier componente de la formulacin de ALBENDAZOL, en embarazo o sospecha del mismo, y en lactancia.

ALBENDAZOL no debe usarse en nios menores de un ao.

PRECAUCIONES GENERALES: Los pacientes que estn siendo tratados para neuro-ci-s-ticercosis deben recibir la terapia
anticonvulsiva y de esteroides adecuada a las necesidades. Se deben considerar los corticosteroides orales o intravenosos para
prevenir episodios hipertensivos cerebrales durante la primera semana de tratamiento anticisticercosis.

La cisticercosis puede, en raras ocasiones, involucrar a la retina. Si se visualizan las lesiones, la terapia en contra del cisticerco se
debe valorar en contra de la posibilidad de daos a la retina, debido a la administracin de ALBENDAZOL en la lesin de la
retina.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

Categora de riesgo X: Se ha demostrado que ALBEN-DAZOL es teratognico (causa embrio-to-xicidad y malformaciones seas)
en ratas y ratones preados.

Se observ respuesta teratognica en ratas que recibieron dosis orales de 10 y 30 mg/kg/da (0.10 veces y 0.32 veces la dosis
recomendada para humanos, con base en el rea de superficie corporal en mg/m2, respectivamente) y en conejas preadas que
recibieron dosis orales de 30 mg/kg/da (0.60 veces la dosis recomendada para humanos, con base en el rea de superficie
corporal en mg/m2).

No se han realizado estudios adecuados y bien controlados de la administracin de ALBEN-DAZOL en mujeres embarazadas.

ALBENDAZOL se debe usar durante el embarazo nicamente si el posible beneficio justifica el riesgo potencial para el feto.

ALBENDAZOL se excreta en la leche de los animales. No se sabe si ALBENDAZOL se excreta en la leche humana.

Como muchos frmacos que se excretan en la leche humana, se debe tener precaucin cuando se administre ALBEN-DAZOL a
una mujer -lactante.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

La administracin de ALBENDAZOL se le ha asociado con las siguientes reacciones adversas: Dolor abdominal, nusea, vmito,
cefalea, mareo, vrtigo, dolor epigstrico y diarrea.

Durante el tratamiento de la enfermedad hidat-dica se han reportado aumentos en el nivel de las enzimas hepticas.

Asimismo, durante el tratamiento de la neurocis-ticercosis se han reportado casos de -elevacin de la presin -intracraneal.

Otras reacciones adversas relacionadas al uso de ALBENDAZOL son:

Hematolgicas: Leucopenia.

Se han reportado casos raros de granulo-citopenia, pancitopenia, agranulocitosis, o trombocitopenia.

Dermatolgicas: Erupcin y urticaria.

Hipersensibilidad: Reacciones alrgicas, exantema cutneo, prurito y urti-caria.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GNERO:

Dexametasona: Puede aumentar la concentracin de sulfxido de -ALBENDAZOL.

Praziquantel: Aumento aproximado de 50% en los niveles plasmticos en voluntarios sanos.

Cimetidina: Aumenta las concentraciones de sulfxido de ALBENDAZOL en la bilis y en el fluido qustico (aproximadamente al
doble).

Ritonavir: Aumenta las concentraciones sricas del ALBENDAZOL.

Teofilina: Aunque se ha demostrado que dosis nicas de ALBENDAZOL no inhiben el metabolismo de la teofilina, ALBENDAZOL
induce al citocromo P-450 1A en los hepatocitos humanos.

Por tanto, se recomienda vigilar las concentraciones plasmticas de teofilina durante y despus del tratamiento con
ALBENDAZOL.

Alimentos: Los alimentos aumentan la absorcin de ALBENDAZOL.

PRECAUCIONES EN RELACIN CON EFECTOS DE CARCINOGNESIS, MUTAGNESIS, TERATOGNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:

ALBENDAZOL es teratognico y embriotxico en ratas y conejos. Se realizaron estudios de carcinognesis a largo plazo en
ratones y ratas.

En el estudio realizado en ratones, ALBENDAZOL se administr en la dieta en dosis de 25, 100 y 400 mg/kg/da durante 108
semanas. En el estudio realizado en ratas, ALBENDAZOL se administr en la dieta en dosis de 3.5, 7 y 20 mg/kg/da durante 117
semanas.


En los ratones y las ratas tratadas, en comparacin con el grupo control, no hubo evidencia de aumento en la incidencia de
tumores.

En las pruebas de genotoxicidad, ALBEN-DAZOL result negativo en la prueba de Ames de mutacin en placa para
Salmonella/micro-soma, con y sin activacin meta-blica; o en la prueba de aberracin cromosmica en ovarios de hmster
chino, mediada por clulas con y sin incubacin previa; y en la prueba in vivo en microncleos de ratn. En la prueba de
transformacin de clulas BALB/3T3 in vitro, ALBENDAZOL exhibi una dbil actividad en presencia metablica, aunque no
exhibi actividad en ausen-cia metablica. ALBENDAZOL no afect de manera adversa la fertilidad de ratas hembras o machos
con una dosis oral de 30 mg/kg/da (0.32 veces la dosis recomendada para humanos, con base en el rea de superficie corporal
en mg/m2).

No mostr formacin tumoral en ratas y ratones con dosis diarias por arriba de 30 veces la dosis estndar.

DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN: La va de administracin es oral.

La dosis vara de acuerdo con la enfermedad: