motorn versus actividad graduada en pacientes con dolor crnico lumbar no especfico: un ensayo controlado aleatorizado. Luciana Gazzi Macedo, Jane Latimer, Christopher G. Maher, Paul W. Hodges, James H. McAuley, Michael K. Nicholas, Lois Tonkin, Chris J. Stanton, Tasha R. Stanton, Ryan Stafford
Antecedentes. Los ejercicios de control motor para mejorar el control y la coordinacin de los msculos del tronco y de la actividad clasificada bajo los principios de la terapia cognitiva conductual son 2 de uso comn en terapias de ejercicio, sin embargo, hay poca evidencia para apoyar el uso de una intervencin sobre el otro.
Objetivo. El objetivo de este estudio fue comparar la eficacia de los ejercicios de control del motor y de la actividad clasificada para los pacientes con dolor crnico lumbar no especfico.
Disear. Este estudio fue un registraron prospectivamente ensayo controlado aleatorio de la evaluacin de resultados y los anlisis estadsticos realizados cegados al grupo.
Configuracin. El estudio se llev acabo en los centros de atencin primaria.
Los pacientes. Los participantes fueron 172 pacientes con dolor crnico (> 12 semanas), lumbar inespecfico.
Intervenciones. Los pacientes fueron asignados al azar para recibir ejercicios de control del motor o de la actividad graduada. No hubo ningn intento para subclasificar pacientes para que coincida con un tratamiento. Los pacientes de ambos grupos recibieron 14 sesiones de terapia individualizada, ejercicio supervisado.
Mediciones. Los primeros resultados fueron el dolor promedio durante la semana anterior (escala de calificacin numrica) y la funcin (especfica del paciente Escala Funcional); medidas de resultado secundarias fueron: discapacidad (24-artculo Roland- Morris Disability Questionnaire), la impresin global de cambio (Global Escala de Percepcin del Efecto) y la calidad de vida (36-tema cuestionario Short Form Health Survey [SF-36]). Las medidas de resultado se obtuvieron al inicio del estudio ya las 2, 6 y 12 meses despus de la intervencin.
Resultados. Un anlisis de modelos lineales mixtos mostraron que no hubo diferencias significativas entre los grupos de tratamiento en cualquiera de los puntos de tiempo para cualquiera de los resultados estudiados. Por ejemplo, el efecto para el dolor a los 2 meses era 0,0 (-0,7 a 0,8).
Limitaciones. Los mdicos no podan estar cegados a las intervenciones.
Conclusin. Los resultados de este estudio sugieren que los ejercicios de control del motor y de la actividad graduada tener efectos similares para los pacientes con dolor crnico lumbar no especfico.
Control Motor Versus Actividad Gradual en Dolor Lumbar
T erapias supervisadas de ejercicio son algunos de los tratamientos ms comnmente defendidas para el dolor crnico lumbar no especfico. 1 , 2 Sin embargo, a pesar del nmero creciente de estudios que evalan la efectividad de las intervenciones de ejercicios, todava hay un debate considerable en cuanto a la forma ms adecuada de ejercicio. 3 revisiones sistemticas que evalan la efectividad de las terapias de ejercicio comnmente la conclusin de que, hasta la fecha, no hay evidencia que apoye la superioridad de una forma de ejercicio u otro. 3- 5
Entre la gran variedad de terapias de ejercicios supervisados disponibles, ejercicios de control del motor y de la actividad calificada bajo los principios de la terapia cognitivo-conductual son las formas ms populares y prometedores del ejercicio para los pacientes con dolor lumbar crnico. 1 , 3 , 6 La razn principal para su popularidad es que, a diferencia de algunas otras formas de ejercicio, cada uno tiene una razn de ser especfica para sus mecanismos de accin, adems de la prueba de su eficacia a partir de los ensayos controlados aleatorios y revisiones sistemticas. 4 , 5 Por estas razones, muchos profesionales de la salud creen que estas 2 formas de ejercicio pueden tener efectos superiores en comparacin con otras formas de terapia de ejercicio.
Ejercicios de control de motores se han desarrollado sobre la base de los resultados de estudios de laboratorio que demuestran que los individuos con dolor lumbar han deficiencia en el control de la profundidad (por ejemplo, transverso del abdomen y multifidus) y msculos superficiales del tronco responsable de mantener la estabilidad de la columna vertebral. 7- 10 ejercicios de control de motor utilizar los principios de aprendizaje motor para reentrenar el control de los msculos del tronco, la postura, y el patrn de movimiento, 11 en ltima instancia conduce a una reduccin en los niveles de dolor y discapacidad.
Ejercicios graduados actividad se desarroll sobre la base de estudios que sugieren que los aspectos cognitivo-conductuales,
como el estado de nimo del paciente y el conocimiento son factores importantes asociados con el retraso en la recuperacin del dolor de espalda y con mayores niveles de discapacidad en pacientes con dolor crnico. 12- 17 Este modelo cognitivo- conductual asume que la discapacidad est determinada no slo por la patologa subyacente, sino tambin por factores sociales, cognitivos, emocionales y conductuales. 18 Por lo tanto, los ejercicios graduados de actividad apuntan a reducir el dolor y la discapacidad relacionada con el dolor frente a miedo , kinesiophobia y las creencias intiles y conductas sobre el dolor de espalda 19 , mientras que la correccin de deficiencias fsicas, tales como la reduccin de la resistencia, la fuerza muscular, o el equilibrio. 20
Las revisiones sistemticas han sugerido que el ejercicio de control del motor y de la actividad graduada son eficaces para reducir el dolor y la discapacidad en pacientes con dolor lumbar no especfico comparado con un enfoque de intervencin mnima. 4 , 5 Sin embargo, slo un estudio ha comparado directamente la eficacia de los ejercicios de control de motores y . actividades graduadas 21 Este ensayo controlado aleatorizado no mostr diferencias significativas entre los grupos en relacin con el dolor o la discapacidad a los 6 -, 12 -, y 18-meses de seguimiento, sin embargo, el estudio tenan ms del 22% de prdidas durante el seguimiento en ambos grupos, lo que disminuye la confianza en los resultados. Adems, el protocolo del ensayo no se ha registrado o publicado antes de comenzar la recoleccin de datos, y ambas intervenciones se administra en un formato de grupo que no se puede considerar una forma ptima para implementar estas intervenciones. 22
Ejercicios de control de motores y la actividad graduada se utilizan en la prctica clnica, aunque la informacin disponible es limitada para guiar la toma de decisiones clnicas. En vista de las limitaciones del nico ensayo que compar la eficacia de estos dos intervenciones, se crea que era imperativo llevar a cabo una alta calidad de los ensayos controlados aleatorios donde los 2 programas Control Motor Versus Actividad Gradual en Dolor Lumbar
De ejercicios pueden ser directamente comparados en pacientes con dolor crnico lumbar no especfico.
Mtodo Diseo Resumen Este estudio fue un ensayo controlado aleatorio donde los pacientes recibieron una intervencin durante aproximadamente 8 semanas, con seguimiento a los 2, 6 y 12 meses despus de la intervencin. Este ensayo se registraron prospectivamente ( ACTRN12607000432415 ), y el protocolo ya ha sido publicada. 23 Todos los pacientes firmaron un consentimiento informado antes de su inclusin en el estudio.
Esenario y Pacientes Los participantes fueron reclutados para el ensayo de los mdicos generales en Sydney y Brisbane o extrados de la lista de espera de un departamento de fisioterapia ambulatoria de un hospital pblico en Sydney. Cinco pacientes fueron reclutados por uno de los investigadores, quienes identificaron los pacientes elegibles que respondieron a un anuncio para participar en otra serie de estudios sobre el dolor de espalda en Brisbane.
Los pacientes fueron elegibles para su inclusin si se cumplen todos los siguientes criterios de inclusin:
tuvo una puntuacin de intensidad moderada o mayor en la pregunta 7 ("Cunto dolor fsico ha tenido usted durante la semana pasada?") o la pregunta 8 ("Durante la semana pasada, cunto ha dificultado el dolor su trabajo normal, incluyendo tanto el trabajo fuera el hogar y el trabajo domstico? ") del artculo 36- cuestionario Short Form Health Survey (SF-36). 24
Los criterios de exclusin fueron: sabe o se sospecha patologa grave como el compromiso de la raz nerviosa (por lo menos 2 de los siguientes signos: debilidad, cambios en los reflejos, o prdida de sensacin, asociada con el nervio espinal mismo) ciruga espinal anterior o programado para la ciruga durante el perodo de prueba condiciones de comorbilidad de salud que impiden la participacin activa en los programas de ejercicio.
Se utiliz una "bandera roja" lista de control para la deteccin de patologa grave y el Cuestionario de Actividad Fsica de Preparacin de la American College of Sports Medicine directrices 25 para detectar el estado de salud concomitante que impida la participacin segura en el ejercicio.
La asignacin al azar e Intervenciones La secuencia de aleatorizacin fue generada por ordenador por un investigador que no participan en la contratacin o asignacin al tratamiento. Dos conjuntos de programas de asignacin al azar fueron creados: uno para los pacientes sean reclutados en Sidney (100 sobres) y otra para los pacientes sean reclutados en Brisbane (72 sobres). Ambas secuencias fueron bloqueadas (bloque de tamaos de 4, 6 y 8, en orden aleatorio). La asignacin se ocult en sobres secuencialmente numerados, sellados y opacos por un investigador no particip en el estudio. Los pacientes elegibles fueron asignados a los grupos de tratamiento por el terapeuta fsico que seal a la dotacin disponible junto a la primera sesin de tratamiento. Por falta de tiempo debido a la financiacin y porque hemos sido capaces de reclutar ms participantes en Sydney que en Brisbane, los ltimos 33 sobres de asignacin al azar inicialmente asignados a Brisbane fueron trasladados al sitio de Sydney. crnico dolor lumbar no especfico (duracin> 3 meses), con o sin dolor en las piernas Actualmente, la bsqueda de atencin para el dolor lumbar entre 18 y 80 aos de edad Ingls altavoz (para permitir la respuesta a los cuestionarios y la comunicacin con el terapeuta fsico) evaluacin clnica indica que el paciente era adecuado para ejercicios activos espera que contine residiendo en la regin de Sydney o Brisbane para la duracin del estudio.
Linea Base Qu es lo que ya sabemos acerca del tema? De control del motor ejercicios para mejorar el control y la coordinacin de los msculos del tronco y de la actividad calificada bajo los principios de la terapia cognitiva conductual son dos de uso comn terapias de ejercicios para el dolor crnico lumbar no especfico, sin embargo, hay poca evidencia para apoyar el uso de una intervencin sobre la otra.
Qu nueva informacin ofrece este estudio? Los resultados de este ensayo controlado aleatorio sugieren que los ejercicios de control del motor y de la actividad graduada tener efectos similares en la poblacin general de pacientes con dolor crnico lumbar no especfico.
Si usted es un paciente o un cuidador, lo que estos resultados significan para usted? Bien diseado y bien implementado programas de ejercicio son un tratamiento eficaz para el dolor crnico de espalda baja, pero el tipo de ejercicio no parece ser particularmente importante. Su fisioterapeuta puede prescribir cualquiera de los programas de ejercicio para el dolor de espalda baja. Control Motor Versus Actividad Gradual en Dolor Lumbar
Ningn intento se hizo para evaluar el efecto de sitio en los resultados del ensayo.
Los participantes de cada grupo iban a recibir 14 sesiones supervisadas individualmente por aproximadamente 1 hora. El tratamiento consisti en 12 sesiones de tratamiento inicial durante un perodo de 8 semanas y 2 sesiones de refuerzo a los 4 y 10 meses despus de la aleatorizacin. Las primeras 12 sesiones se llevaron a cabo dos veces por semana durante las primeras 4 semanas y una vez por semana durante las siguientes 4 semanas. Las sesiones de tratamiento fueron diseados para ser menos frecuentes y fomentar su independencia. Con el fin de facilitar el cumplimiento de las sesiones de tratamiento y para ser coherente con la prctica clnica, si los pacientes no pudieron completar las primeras 12 sesiones de tratamiento dentro de las primeras 8 semanas, recibieron una extensin de otras 4 semanas para completar las 12 sesiones de tratamiento. Los pacientes incluidos en los dos programas de ejercicio se recomienda hacer ejercicios en casa durante al menos media hora a la semana durante el primer mes y 1 hora a la semana en el segundo mes. El tipo de ejercicios en el hogar, la intensidad y el nmero de sesiones por da tenan la discrecin del fisioterapeuta.
Intervenciones de los ensayos fueron proporcionados por 10 fisioterapeutas con al menos 2 aos de experiencia clnica que recibieron entrenamiento en los ejercicios de control del motor y de la actividad graduada. Por lo tanto, todos los terapeutas siempre que ambas intervenciones. La capacitacin incluy un taller de dos das de duracin para los ejercicios de control de motores y una serie de seminarios vespertinos interactivos para actividad calificada, ambos administrados por expertos reconocidos en el campo. Los mismos expertos realizaron auditoras de tratamiento del ensayo de la mayora de los terapeutas fsicos que tratan de evaluar y fomentar el cumplimiento de los protocolos de tratamiento. Aunque no se dispone de los datos especficos necesarios
Para evaluar el cumplimiento de los terapeutas fsicos "con los protocolos de tratamiento, las auditoras revelaron que los terapeutas fsicos ms seguido los protocolos de tratamiento y no hubo evidencia de contaminacin cruzada. Los fisioterapeutas trabajados en la prctica privada clnicos o en la clnica de la universidad.
Ejercicios de Control Motor El control del motor programa de ejercicio se basa en el programa de tratamiento reportado por Hodges et al 11 y similar al protocolo utilizado previamente por Ferreira et al 26 y Costa et al. 27 Un objetivo principal del ejercicio fue para permitir al paciente a recuperar el control y coordinacin de la columna vertebral y la pelvis utilizando los principios de aprendizaje motor, tales como la segmentacin y la simplificacin. La intervencin se basa en la evaluacin de las deficiencias de los participantes individuales de control del motor y de los objetivos del tratamiento (juego en colaboracin con el terapeuta).
La primera etapa de la evaluacin del tratamiento implicado de las posturas, patrones de movimiento, y la activacin muscular asociada con sntomas y la implementacin de un programa de reciclaje diseado para mejorar la actividad de los msculos evaluados para tener un control pobre (comnmente, pero no se limitan a, los msculos ms profundos, tales como transverso del abdomen, multifidus, suelo plvico y el diafragma) y la reduccin de la actividad de cualquier msculo identificados como hiperactivos, comnmente los grandes msculos del tronco, ms superficiales, como el abdominal oblicuo. 11participantes se les ense a contraer los msculos del tronco en un determinado forma 26 , 27 y progreso hasta que fueron capaces de mantener las contracciones aisladas de los msculos en cuestin de 10 repeticiones de 10 segundos cada uno, manteniendo la respiracin normal. 28 Comentarios en la palpacin y en tiempo real de imgenes de ultrasonido estaban disponibles para mejorar el aprendizaje de las tareas. 29 Durante esta etapa, ejercicios adicionales para el control de la respiracin,
la postura de la columna vertebral y las extremidades inferiores y el movimiento del tronco se realizaron. La segunda etapa del tratamiento implicaba la progresin de los ejercicios hacia ms actividades funcionales, 27 primero utilizando tareas dinmicas estticas y, a continuacin. A lo largo de este proceso, el reclutamiento de los msculos del tronco, la postura, el patrn de movimiento y respiracin fueron evaluados y corregidos. 11 En contraste con el programa graduado de actividades, el ejercicio de control del motor fue guiado por el dolor, y los ejercicios eran en su mayora sin dolor.
Actividad Gradual El programa graduado de actividades se bas en el programa de tratamiento reportada originalmente por Lindstrom et al 30 y similar al protocolo utilizado anteriormente por Pengel et al 31 y Smeets et al. 32 Un objetivo primordial del programa era aumentar la tolerancia a la actividad mediante la realizacin individual y ejercicios submximos, 31 adems de ignorar los comportamientos enfermedad y reforzar las conductas de bienestar. El programa se basa en las actividades que cada participante identificado como problemticos y que l o ella no podra llevar a cabo o ha tenido dificultad para realizar a causa de dolor de espalda. Las actividades del programa se avanz en un momento de forma contingente (en lugar de la tradicional forma de dolor contingente) de la capacidad de la lnea de base para evaluar un objetivo meta establecida conjuntamente por los participantes y el terapeuta. 30 , 33 , 34 participantes recibieron cuotas diarias y fueron instruidos para realizar slo la cantidad acordada, no menos o ms, incluso cuando se sentan que eran capaces de hacer ms. 32 Cognitivo-conductuales principios fueron utilizados para ayudar a los participantes a superar la ansiedad natural asociada con el dolor y actividades. 33, 35 Los fisioterapeutas utilizan el refuerzo positivo, explic los mecanismos del dolor, y se dirigi a las conductas negativas y la ansiedad relacionada con el dolor. 33
366 f Physical Therapy Volume 92 Number 3 March 2012 Control Motor Versus Actividad Gradual en Dolor Lumbar
Un plan para manejar las recadas fue desarrollado por los terapeutas y los participantes. Tabla 1 describe las diferencias especficas entre los ejercicios de control del motor y de la actividad graduada..
Medidas de resultados y seguimiento Todas las medidas de auto-reporte fueron recolectados por un investigador cegado a la asignacin al tratamiento. Las medidas de resultado se obtuvieron al inicio, inmediatamente despus del tratamiento (2 meses), ya los 6 meses y 12 meses despus de la aleatorizacin. Las caractersticas demogrficas tales como edad, sexo, peso, altura, nivel de estudios y situacin laboral se recogieron al inicio del estudio. Tambin se recopil informacin sobre el perfil psicolgico, la actividad fsica y la inestabilidad lumbar mediante cuestionarios de autoinforme al inicio del estudio. Estos cuestionarios incluyen el Cuestionario de estrategia de afrontamiento, 36 rebro el dolor lumbar Cuestionario de Screening, 37 el artculo 20-Ansiedad Dolor Escala de Sntomas (PASS-20), 38 el dolor auto- eficacia Cuestionario, 39 del Cuestionario Internacional de Actividad Fsica (IPAQ), 40 y el Cuestionario de inestabilidad de la columna lumbar. 41
Los resultados primarios fueron la intensidad del dolor promedio durante la ltima semana (0-10 escala de calificacin numrica [NRS]) 42 y la funcin (0-10 especfica del paciente Escala Funcional [PSFS]) en el 2 - y 6-meses de seguimiento (el 12-meses calificaciones de estos resultados se consideraron resultados secundarios). 43 Los resultados secundarios fueron la impresin global de cambio (-5 a 5 Global Escala de Percepcin del Efecto), 43 discapacidad (0-24 Roland- Morris Disability Questionnaire), 44 y la calidad de vida (SF-36, versin 1.0) 24 reportados como puntuacin del componente fsico (0-100) y la puntuacin del componente mental (0-100) cuando se han normalizado utilizando el SF-36 Normas australianas Poblacin valores de media y desviacin estndar de 45 medido a 2, 6 , y 12 meses.
Tabla 1. Diferencia entre el Control Motor y la Actividad Gradual a
Control Actividad Motor Principios de la intervencion Gradual Ejercicio
Establecer objetivos
Dolor contingente
Tiempo contingente
Cuotas / estimulacin
Reforzar el comportamientode bienestar e Ignorar la conducta de enfermedad
Educacion sobre el sistema de dolor y consuelo
Educacionsobre factores ergonomicos y conciencia Corporal
Generalizar (todo el cuerpo) ejercicios con Consideracin en musculos especificos
Generalizar (todo el cuerpo) ejercicios sin Considerar los musculos especificos
Ejercicios(localizado) especificos
Centrarse en la correcta activacin de los msculos
Correccin de la postura
entrenamiento de fuerza
Cardiovascular/entrenar el estado fisico
Entrenar Coordinacion
La correccin de los patrones motores
Estiramiento Muscular
Patron Respiratorio
Consideracin de la continencia
La correccin de los patrones de movimiento de provocacin
Tecnicas de relajacion
Progrecion funcional actividades
retroalimentacion (eg, ultrasonido, electromiografia, biofeedback) y aprende un movemento o patron muscular
Ejecicio en casa
a La marca indica las principales aplicaciones en la intervencion
Debido a un error de impresin, slo haba cinco, no 6, las opciones de respuesta para la pregunta 9 del cuestionario SF-36.
Control Motor Versus Actividad Gradual en Dolor Lumbar
La adhesin a los ejercicios domiciliarios se evalu mediante una sola pregunta: "Cuntas veces has hecho tu programa de casa ejercicios (todo el tiempo, la mayora del tiempo, algunas de las veces, un poco ms de las veces, o ninguna de las veces)?
Tambin se pregunt a los participantes acerca de su dolor cada mes durante los 12 meses del estudio para evaluar la naturaleza fluctuante del dolor crnico. A los participantes se les pregunt sobre su dolor al inicio del estudio y una vez al mes durante el 1-ao de seguimiento. Los datos fueron recolectados a travs de un sistema automtico de SMS. Todos los mensajes que consista en el texto siguiente: "Por favor, califique en una escala de 0 a 10 (0 = sin dolor, 10 = peor dolor): (a) el dolor promedio en las ltimas 24 horas y (b) el dolor promedio durante la semana anterior. "El sistema automatizado fue programado para enviar un mensaje SMS a las 10 am cada primer, segundo, tercer o cuarto lunes de cada mes de acuerdo a la semana en que el participante entr en el estudio. Si los pacientes no respondieron al primer mensaje, otro mensaje fue enviado al da siguiente al mismo tiempo. El mismo procedimiento se realiz para el da siguiente. Por lo tanto, cada participante tuvo 3 oportunidades para responder a los mensajes. El sistema automatizado tambin envi un e-mail al coordinador del proyecto con los nombres de los participantes que no haban respondido a cada una de las rondas de preguntas. Si los participantes no respondieron al tercer mensaje, que fueron contactados por telfono para responder a las preguntas.
Anlisis de Datos El tamao de muestra de 172 participantes se calcul a priori basado en el objetivo secundario del estudio, no se informa en este artculo, que fue identificar factores predictivos de respuesta al tratamiento. Como muestras de mayor tamao son necesarios para la evaluacin de las interacciones, en comparacin con los principales efectos de estudios, este estudio puede haber sido dominado por los efectos principales. 23
Tomando las estimaciones de la desviacin estndar a partir de estudios anteriores, 26 , 31 con un nivel alfa de 0,05 y el poder de 0,80 y permitiendo 10% de prdida para el seguimiento y el 10% no adherencia del tratamiento, un tamao de muestra de 86 participantes por grupo nos permitira detectar un tamao del efecto de la interaccin de 1,0 desviacin estndar y un efecto principal del tratamiento de 0,5 desviacin estndar.
Todos los datos fueron doble entr, y los anlisis se realizaron en un archivo de datos bloqueado. Los anlisis estadsticos se realizaron con SPSS versin 16.0 para Windows (SPSS Inc, Chicago, Illinois) y STATA versin 9.0 (StataCorp LP, College Station, Texas) (modelos lineales mixtos) en la intencin de tratar. El investigador realizacin de los anlisis fue cegado a la asignacin al tratamiento, y todos los anlisis se verificaron por duplicado por un segundo investigador cegado. Despus de que el equipo de estudio ha examinado los resultados de los anlisis estadsticos y de acuerdo a su interpretacin, los resultados no fueron cegados. Independientes t pruebas se utilizaron para determinar si haba diferencias significativas en la credibilidad del tratamiento y la evaluacin del tratamiento entre los grupos.
La media del efecto de la intervencin sobre el dolor, la funcin, la discapacidad, el efecto general percibido y la calidad de vida (dividido en las puntuaciones del componente fsico y mental) se calcul usando modelos lineales mixtos, que los trminos incorporados para su tratamiento, el tiempo y el tratamiento interaccin en tiempo. Debido a que el modelo mixto lineal estima los valores de datos faltantes, todos los participantes asignados al azar se incluyeron en el anlisis. 48 El efecto del tiempo fue no lineal, as que el tiempo era ficticia definida y analizada como una variable categrica. Los coeficientes de las interacciones tiempo de tratamiento siempre que los efectos de la actividad graduada sobre el ejercicio de control del motor
Despus de inspeccionar los datos de recuperacin ciegos, nos dimos cuenta de que existen limitaciones con nuestra medida previamente planificada de recuperacin. El reto consista en que varios de los participantes que cumplieron con la definicin de recuperacin (libre de dolor durante 1 mes) tuvieron una recurrencia en el perodo de seguimiento. Debido a que existe una falta de consenso en la literatura en relacin con una definicin estandarizada de recuperacin, 49 hemos desarrollado dos mtodos para definir la recuperacin. La primera medida, era ms estricta "recuperacin duradera", que requiere a los participantes que no reportan dolor durante al menos 2 meses sin recurrencia de dolor durante los 12 meses del estudio. El segundo, ms relajado, el mtodo de los participantes clasificados como recuperados si informaban dolor de 1 o menos por alguna de las respuestas de SMS que se refieren a dolor en la semana anterior. Ambos mtodos de clasificacin se usa para identificar a los participantes que se haban recuperado. Las diferencias en las proporciones de recuperacin entre los grupos de tratamiento fueron analizados mediante la reduccin del riesgo absoluto y el mtodo de Wilson para el clculo del 95% intervalo de confianza (IC) para diferencia de proporciones.
Para el resultado secundario de dolor medido mediante SMS durante los 12 meses del estudio, se estim el efecto del tratamiento con una interaccin grupo x tiempo en un modelo mixto lineal. El tiempo se ha introducido en el modelo como registro de tiempo y fue tratada como una variable continua. Tambin traz las medidas de dolor SMS con el tiempo y se calcul el rea bajo la curva (AUC) para cada participante (valores de AUC podran variar de 0 a 120 unidades, que representa el dolor en el eje Y y el tiempo 12 de seguimiento en el eje x ). Hemos utilizado un independiente t prueba para determinar si el AUC fue diferente entre los grupos de tratamiento.
Papel de la Fuente de Financiamiento Este estudio recibi fondos de la Salud Nacional de Australia y el Consejo de Investigacin Mdica. La fuente de financiacin no tena papel en la planificacin o ejecucin del estudio.
Control Motor Versus Actividad Gradual en Dolor Lumbar
Resultados Un total de 355 pacientes fueron referidos al estudio y seleccionados para su inclusin entre octubre de 2007 y noviembre de 2009. Ciento cuatro pacientes no eran elegibles, y 79 se negaron a participar. Las razones de inelegibilidad se presentan en la Tabla 2 . El diagrama de flujo participante del ensayo se presenta en la figura 1 . Nueve participantes se retiraron del estudio: 2 desde el grupo actividad graduada (1 por no mejorar y desconocido 1) y 7 desde el grupo de ejercicio de control de motor (2 por falta de tiempo, para no mejorar 1, 1 desarrollaron signos neurolgicos, 1 no era contento con el protocolo del estudio, y desconocidos 2).
Table 2. Reasons for Ineligibility
Reason n
Low back pain of less than 3 months duration 30
Non-English speaker 13
Not expected to continue residing in the study area 12
Less than moderate pain or disability on question 7 or 8 of the SF-36 a 11 Pain in a location other than the lower back 9
Nerve root compromise 8
Younger than 18 or older than 80 years of age 6
Suspected or confirmed serious pathology such as fracture or cancer 4
History of back surgery 4
Judged not fit to perform physical exercise 3
Not able to contact patient 3
Already undergoing treatment 1
a SF-3636-Item Short-Form Health Survey questionnaire.
En trminos de prdidas durante el seguimiento, los principales motivos fueron la falta de los participantes de tiempo y la imposibilidad de comunicarse con el participante. No se identificaron diferencias significativas en la lnea base para los participantes que se retiraron o se perdieron durante el seguimiento. Las caractersticas basales, incluyendo datos demogrficos y las puntuaciones de lnea de base para ambos grupos de tratamiento, se presentan en la Tabla 3 y revel que la aleatorizacin logrado grupos que estaban bien equilibradas para los factores de pronstico importantes..
La adherencia al tratamiento en el primer perodo de 8 semanas fue excelente, con ambos grupos asisten una media de 10,3 (SD = 3,6) de las 12 sesiones previstas.Sin embargo, la adherencia al tratamiento fue menor para las 2 sesiones de tratamiento de refuerzo y el programa de origen. Cuarenta y tres por ciento de los participantes en el ejercicio de la actividad graduada asisti a la sesin de refuerzo de 4 meses de tratamiento y el 31,4% asisti a la sesin de refuerzo de 10 meses de tratamiento. En el grupo de ejercicios de control del motor, la asistencia fue de 50% y 25,6%, respectivamente. Los participantes en el grupo de actividad clasificada inform el desempeo de sus ejercicios en casa: todo el tiempo (23%),
(la mayora de las veces (44%), algunos de los casos (19%), una pequea parte del tiempo (6%), y ninguno del tiempo (2%). Los participantes en el grupo de ejercicios de control de motores inform la realizacin de ejercicios en casa: todo el tiempo (15%), la mayora de las veces (42%), una parte del tiempo (26%), un poco de tiempo (5%), y ninguno del tiempo (1%).
La credibilidad del tratamiento medido despus de la primera sesin de tratamiento y la evaluacin del tratamiento al final del tratamiento no fueron significativamente diferentes entre los grupos de tratamiento ( P > 0,05 para todas las comparaciones). La puntuacin media para la credibilidad del tratamiento fue de 19,8 (SD = 3,6) para el grupo de actividad calificada y 19,4 (SD = 4,1) para el grupo de ejercicios de control de motores (credibilidad tratamiento puntu de 0 ["no confan en que el tratamiento puede ayudar"] a 24 [ "muy seguros de que el tratamiento puede ayudar"]). La media de las puntuaciones de la evaluacin del tratamiento (escala de rango: 0 [nada] y 6 [extremadamente]) en la actividad calificada y los grupos de control de motores ejercicio fueron 5,3 (DE = 1,0) y 5,2 (DE = 1,0), respectivamente, para utilidad terapeuta ; 5,6 (SD = 0,7) y 5,4 (SD = 1,0), respectivamente, para la comprensin terapeuta; 5,9 (SD = 0,4) y 5,7 (SD = 0,7), respectivamente, para facilidad de terapeuta, y 4,7 (SD = 1,2) y 4,7 (SD = 1,5), respectivamente, para la utilidad del tratamiento.
Diez, 5, y 8 de los participantes en el grupo de actividad calificada y 6, 17, y 9 participantes del grupo de ejercicio de control de motores inform haber recibido cointervenciones adems del tratamiento del ensayo en las posiciones 2 -, 6 -, y 12-meses de seguimiento , respectivamente. Leves se informaron efectos adversos para 17 participantes en el grupo de actividad calificada y 19 participantes en el grupo de ejercicios de control de motores. Los efectos adversos fueron: exacerbacin temporal del dolor (n = 27), aumento del dolor de pre-existentes afecciones musculoesquelticas como artritis de rodilla (n = 7), el desarrollo de calambres en las piernas (n = 1), y de la cadera bursitis (n = 1) . Uno de los participantes en el grupo de actividad calificada inform a los 6 meses de seguimiento, una exacerbacin de los sntomas que el mdico especialista en dolor atribuido a uno de los ejercicios en el hogar que el participante se realicen.
Las estimaciones de los efectos del tratamiento en los modelos lineales mixtos revel que no haba diferencias estadsticamente significativas,
Control Motor Versus Actividad Gradual en Dolor Lumbar
355 patients referred to the study
79 refused to participate 104 ineligible
Randomization n=172
Graded activity group=86 (Sydney=65, Brisbane=21) All commenced allocated intervention
Discontinued intervention (n=2; 1 not improving, 1 unknown)
Median=12 (4.25) treatments completed
Care providers performing the intervention (n=8) No. of patients treated by each care provider (median=3.5, IQR=5.5)
82 (95.3%) were followed up at 2 months
Lost to follow-up (n=4; 2 withdrew from study, 2 unknown reason)
81 (94.2%) were followed up at 6 months
Lost to follow-up (n=5; 2 withdrew from study, 2 lack of time, 1 unknown)
80 (93.0%) were followed up at 12 months
Lost to follow-up (n=6; 2 withdrew from study, 1 lack of time, 3 unknown)
Analyzed n=86
Figure 1. Study flow diagram. IQRinterquartile ratio.
Allocation
Care providers
2-month follow-up
6-month follow-up
12-month follow-up
Analyses
Motor control exercise group=86 (Sydney=68, Brisbane=18) All commenced allocated intervention
Discontinued intervention (n=8; 3 lack of time, 1 not improving, 1 developed neurological signs, 1 not happy with study protocol, 2 unknown) Median=13 (5.25) treatments completed
Care providers performing the intervention (n=10) No. of patients treated by each care provider (median=9, IQR=5.5)
76 (88.4%) were followed up at 2 months
Lost to follow-up (n=10; 6 withdrew from study, 3 lack of time, 1 unknown)
74 (86.0%) were followed up at 6 months
Lost to follow-up (n=12; 7 withdrew from study, 3 not able to contact, 2 lack of time)
75 (87.2%) were followed up at 12 months
Lost to follow-up (n=11; 7 withdrew from study, 4 not able to contact)
Analyzed n=86
Control Motor Versus Actividad Gradual en Dolor Lumbar
Table 3.
Baseline Characteristics
Graded Activity Group Motor Control Exercise Group
Characteristic (n86) (n86)
Age (y), X (SD) [range] 49.6 (16.3) [1880] 48.7 (13.7) [2075]
Female, n (%) 45 (52.3) 57 (66.3)
Height (cm), X (SD) 168.5 (10.1) 166.9 (9.2)
Weight (kg), X (SD) 80.8 (16.2) 75.7 (19.3)
Smoker, n (%) 14 (16.3) 16 (18.6)
Taking analgesics, n (%) 57 (66.3) 52 (60.5)
Low back pain duration (mo), X (SD) 100.7 (109.2) 74.0 (94.8)
Previous episode of low back pain, n (%) 57 (66.3) 54 (62.8)
Work status, n (%)
Working full-time 23 (26.7) 25 (29.1)
Working full-time, selected duties 1 (1.2) 4 (4.7)
Working part-time 16 (18.6) 18 (20.9)
Working part-time, selected duties 3 (3.5) 5 (5.8)
Not working 9 (10.5) 11 (12.8)
Not seeking employment 34 (39.5) 23 (26.7)
Education, n (%)
School certificate 15 (17.4) 14 (16.3)
High school certificate 24 (27.9) 16 (18.6)
Trade certificate, diploma, or advanced diploma 17 (19.8) 31 (36.1)
Bachelors degree or higher 20 (23.3) 19 (22.1)
Other (lower than school certificate) 8 (9.3) 4 (4.7)
Questionnaires, X (SD)
Coping Strategy Questionnaire a 10.8 (7.6) 12.4 (7.5)
b 103.4 (26.9) 102.8 (20.4)
Orebro Low Back Pain Screening Questionnaire Pain Anxiety Symptom Scale
Total score c 40.1 (21.8) 44.8 (21.0)
Cognitive d 12.6 (7.1) 13.7 (6.3)
Escape/avoidance d 12.7 (6.3) 13.2 (6.0)
Fear d 8.5 (6.6) 10.2 (6.6)
Physiological anxiety d 6.5 (5.6) 7.7 (5.8)
Pain Self-Efficacy Questionnaire e 40.9 (13.5) 38.7 (12.3)
International Physical Activity Questionnaire f 3,196 (6,634.9) 4,603.7 (8,012.4)
Lumbar Spine Instability Questionnaire g 9.0 (3.1) 9.0 (2.7)
Outcome scores, X (SD)
Pain intensity (NRS) h 6.1 (2.1) 6.1 (1.9)
Function (PSFS) i 3.6 (1.6) 3.7 (1.6)
Disability (RMDQ-24) j 11.2 (5.3) 11.4 (4.8)
Global impression of change (GPE) k 1.6 (2.6) 1.4 (2.3)
SF-36 physical component score l 43.8 (10.3) 43.9 (10.8)
SF-36 mental component score m 54.7 (11.5) 52.9 (10.5)
a Coping Strategy Questionnaire scored from 0 (good coping strategy) to 36 (worst coping strategy). b Orebro Low Back Pain Screening Questionnaire scored from 11 (low risk of pain becoming persistent) to 192 (high risk of pain becoming persistent). c Pain Anxiety Symptom Scale total score, scored from 0 (low anxiety) to 100 (high anxiety). d Pain Anxiety Symptom Scale subscales of cognition, escape/avoidance, fear, and physiological anxiety, scored from 0 (low cognition, escape/avoidance, fear, and physiological anxiety) to 25 (high cognition, escape/avoidance, fear, and physiological anxiety). e Pain Self-Efficacy Scale scored from 0 (high fear avoidance) to 100 (no fear avoidance). f International Physical Activity Questionnaire scored in metabolic equivalents-minutes/week. g Lumbar Spine Instability Questionnaire scored from 0 (no instability) to 15 (high instability). h NRSnumeric rating scale, scored from 0 (no pain) to 10 (worst pain). i PSFSPatient-Specific Functional Scale, scored from 0 (unable to perform activity) to 10 (able to perform activity at preinjury level). j RMDQ-2424-item Roland Morris Disability Questionnaire, scored from 0 (no disability) to 24 (high disability). k GPEGlobal Perceived Effect Scale, scored from 5 (vastly worse) to 5 (completely recovered). l Physical component score from the 36-Item Short-Form Health Survey questionnaire (SF-36) scored from 0 (low physical health) to 100 (high physical health). m Mental component score from the SF-36 scored from 0 (low mental health) to 100 (high mental health).
Control Motor Versus Actividad Gradual en Dolor Lumbar
Table 4. Outcomes for Each Treatment Group (Primary Outcomes in Bold Type)
Unadjusted X (SD) Adjusted Treatment Effects
Graded Motor Control Outcome Activity Group Exercise Group X (95% CI) a P Pain (NRS) b
Baseline 6.1 (2.1) 6.1 (1.9) n/a c n/a 2 mo 4.1 (2.5) 4.1 (2.5) 0.0 ( 0.7 to 0.8) .94
6 mo 4.1 (2.7) 4.1 (2.5) 0.0 ( 0.8 to 0.8) .99
12 mo 3.7 (2.6) 3.7 (2.7) 0.1 (0.7 to 0.9) .83
Function (PSFS) d
Baseline 3.6 (1.6) 3.7 (1.6) n/a n/a
2 mo 5.5 (2.4) 5.9 (2.1) 0.2 ( 0.5 to 0.9) .53
6 mo 5.7 (2.4) 5.7 (2.3) 0.2 ( 0.9 to 0.5) .53
12 mo 6.1 (2.3) 5.9 (2.2) 0.4 (1.1 to 0.3) .25
Disability (RMDQ-24) e
Baseline 11.2 (5.3) 11.4 (4.8) n/a n/a
2 mo 8.0 (6.5) 7.5 (6.4) 0.8 (2.2 to 0.7) .30
6 mo 8.6 (6.8) 8.0 (7.1) 0.8 (2.3 to 0.6) .26
12 mo 8.0 (6.9) 7.4 (6.7) 0.6 (2.0 to 0.9) .45
Global impression of change (GPE) f
Baseline 1.6 (2.6) 1.4 (2.3) n/a n/a
2 mo 2.0 (1.9) 2.0 (1.9) 0.1 (1.0 to 0.7) .74
6 mo 1.5 (2.5) 1.6 (2.4) 0.0 (0.9 to 0.8) .91
12 mo 1.5 (2.5) 1.8 (2.5) 0.2 (0.6 to 1.0) .62
SF-36 physical component score g
Baseline 43.8 (10.3) 43.9 (10.8) n/a n/a
After treatment (2 mo) 51.6 (13.4) 51.6 (12.0) 0.2 (3.7 to 3.2) .89
6 mo 51.2 (13.8) 52.6 (13.0) 1.1 (2.4 to 4.6) .54
12 mo 53.3 (14.0) 53.8 (12.7) 0.3 (3.8 to 3.3) .88
SF-36 mental component score h
Baseline 54.7 (11.5) 52.9 (10.5) n/a n/a
2 mo 55.8 (13.0) 56.0 (10.9) 2.3 (0.7 to 5.3) .14
6 mo 56.9 (11.8) 54.9 (10.4) 0.1 (3.0 to 3.1) .97
12 mo 58.2 (10.8) 57.0 (10.1) 0.8 (2.3 to 3.9) .62
a 95% CI95% confidence interval. b NRSnumeric rating scale, scored from 0 (no pain) to 10 (worst pain). c n/anot applicable. d PSFSPatient-Specific Functional Scale, scored from 0 (unable to perform activity) to 10 (able to perform activity at preinjury level). e RMDQ-2424-item Roland-Morris Disability Questionnaire, scored from 0 (no disability) to 24 (high disability). f GPEGlobal Perceived Effect Scale, scored from 5 (vastly worse) to 5 (completely recovered). g Physical component score from the 36-Item Short-Form Health Survey questionnaire (SF-36) scored from 0 (low physical health) to 100 (high physical health). h Mental component score from the SF-36 scored from 0 (low mental health) to 100 (high mental health).
Control Motor Versus Actividad Gradual en Dolor Lumbar
Figure 2. Los resultados del tratamiento al inicio del estudio y 2, 6, y 12 meses despus de la intervencin. Los valores son promedios no ajustados y las desviaciones estndar. NRS = escala de calificacin numrica, PSFS = especfica del paciente Escala Funcional, RMDQ-24 = 24 tems Roland-Morris Cuestionarioy Desavilitado, GPE = Escala Global de efecto percibido , MCS = puntuacin del componente mental del 36-Item Short-Form Health Survey cuestionario (SF-36), PCS = puntuacin del componente fsico del SF-36.
Control Motor Versus Actividad Gradual en Dolor Lumbar
Figure 3. SMS mensuales resultados de dolor en los 2 grupos. Los valores son promedios no ajustados y las desviaciones estndar. El panel superior muestra el dolor en las ltimas 24 horas, y el panel inferior muestra el dolor durante la semana anterior.
o clnicamente importantes, entre los grupos de tratamiento para cualquiera de los resultados en cualquiera de los puntos de tiempo ( Tab. 4 y fig. 2 ). Ajustados los efectos del tratamiento para el resultado primario del dolor (0-10 escala analgica visual) fueron 0,0 (-0,7 a 0,8) a los 2 meses y 0,0 (-0,8 a 0,8) a los 6 meses y para el resultado primario de la funcin (0-10 PSFS) fueron 0,2 (-0,5 a 0,9) a los 2 meses y -0,2 (-0,9 a 0,5) a los 6 meses. Doce participantes (14%) en el grupo de actividad calificada y 8 participantes (9%) en el grupo de ejercicios de control de motores experimentaron una recuperacin duradera. Para esta medida de recuperacin, la reduccin del riesgo absoluto
fue del 5% (95% CI = -5% a 15%) a favor de la actividad graduada sobre los ejercicios de control de motor. Treinta y ocho participantes (44%) en el grupo de actividad calificada y 35 participantes (41%) en el grupo de ejercicios de control de motores experimentaron recuperacin de acuerdo con el criterio ms laxo. Por lo tanto, la reduccin del riesgo absoluto fue del 3% (95% CI = - 11% a 18%) a favor de la actividad graduada sobre los ejercicios de control de motor. El anlisis de las medidas de dolor mensuales SMS usando modelos lineales mixtos mostraron que no hubo diferencias significativas entre los 2 grupos de tratamiento del dolor en las ltimas 24 horas (estimacin del efecto = 0,9, IC 95% = -0,5 a 0,7, P = .78 ) y dolor durante la semana anterior (estimacin del efecto = 0,04, IC 95% = -0,6 a 0,6, P = .91). Figura 3 se muestra la variacin con el tiempo del dolor entre los grupos. La media del AUC para el dolor en las ltimas 24 horas fue de 42,4 (DE = 22,6) en el grupo de actividad calificada y 42,9 (DE = 24,6) en el grupo de ejercicio de control motor, sin diferencia significativa entre los grupos de tratamiento (t = - .13, P = 0,9). La media del AUC para el dolor durante la semana anterior fue de 43,0 (DE = 23,4) en el grupo de actividad calificada y 43,7 (DE = 24,0) en el grupo de ejercicios de control de motores, sin diferencia significativa entre los grupos de tratamiento (t = - .17, P = 0.9).
Discucon Este ensayo efectividad comparativa establecido que los ejercicios de control del motor y de la actividad graduada tener efectos similares en la reduccin del dolor y la discapacidad y mejorar la funcin, la impresin global de cambio, y la calidad de vida en pacientes con dolor crnico lumbar no especfico a corto plazo, a mediano plazo, y a largo plazo de seguimiento. Las estimaciones del efecto del tratamiento fueron precisas y excluyen diferencias clnicamente importantes. Las tasas de recurrencia en los 12 meses siguientes,
Control Motor Versus Actividad Gradual en Dolor Lumbar
Y los efectos adversos con el tratamiento tambin fueron similares en los 2 grupos.
Una fortaleza importante de este estudio fue que se hicieron esfuerzos para garantizar la aplicacin ptima de las intervenciones de ejercicios en ambos. Las intervenciones incluyeron sesiones supervisadas e individualizados y altas dosis de ejercicio de aproximadamente 20 horas. Estas caractersticas se han informado de que se asocia con mejores resultados en los ensayos de terapias de ejercicio para los pacientes con dolor de espalda baja. 22 Adems, los terapeutas experimentados recibido capacitacin estructurada en las 2 intervenciones de los mismos expertos que los terapeutas entrenados en estudios que encontraron que tanto las intervenciones fueron eficaces en el tratamiento de pacientes con dolor de espalda baja. 27 , 31 Por ltimo, este estudio fue realizado, registrado y publicado a priori con el diseo informado por expertos en la materia que han publicado literatura clave sobre este tema. 11 , 33
El nico ensayo publicado previamente similar a la prueba actual, la de Critchley et al, 21 no mostraron diferencias en los resultados entre los ejercicios de control del motor y de la actividad graduada a las 6, 12, y 18 meses despus de la intervencin. El estudio tuvo un diseo de 3 grupos y se inclua un control de motor grupo de tratamiento, un grupo de tratamiento actividad calificada, y un grupo de tratamiento que recibi terapia manual y ejercicio en casa. Como las intervenciones en el estudio realizado por Critchley et al se realizaron en un grupo, no individualmente, y ms del 22% de los participantes se perdieron durante el seguimiento, la comparacin directa con los resultados debe hacerse con cautela. A pesar de las diferencias de juicio, el estudio de Critchley et al demostraron que la actividad graduada es ms coste-efectiva que el ejercicio de control motor, como actividad calificada tenido efectos ligeramente mayores y menores costos de atencin de salud. Nuestros resultados estn en lnea con las revisiones sistemticas de las terapias de ejercicior-
Concluy que no hay evidencia que sugiera una forma de terapia de ejercicio es mejor que otra cuando se aplica a un grupo no especfico bajo el dolor de espalda. 4 , 5 Estas crticas, sin embargo, sugiri que la calidad implementacin de ejercicio puede ser importante (por ejemplo, mejores resultados se observaron en los programas de ejercicios que se han diseado individualmente y se entrega con supervisin). 22
Aunque los resultados de nuestro estudio sugieren que no hay diferencias entre las dos terapias de ejercicio para los pacientes con dolor crnico lumbar no especfico, estos resultados no excluyen la posibilidad de que los subgrupos de pacientes que responden mejor a cada una de estas intervenciones pueden existir.Por lo tanto, es posible que los pacientes con dficit de control de motores al inicio del estudio, tales como disminucin de la activacin del msculo transverso del abdomen y disminucin de la propiocepcin tronco, se beneficiaran ms de una intervencin de control del motor y que los pacientes con un mayor miedo- evitacin, kinesiophobia y menor aptitud niveles se beneficiaran ms de un enfoque de actividad calificada. Los anlisis para aclarar esta cuestin estn en curso y formar la base de un anlisis secundario de los datos, para lo cual se calcul el tamao de la muestra de este estudio. Para ms informacin sobre los modificadores del efecto que son plausibles y an no se ha probado figuran en el protocolo previamente publicado. 23
Una limitacin de este estudio es el hecho de que ms participantes se perdieron durante el seguimiento en el grupo de tratamiento que en el otro (4 en el grupo de actividad clasificada y 10 en el grupo de ejercicios de control del motor). Aunque no hay razones claras de las prdidas durante el seguimiento fueron identificados, no podemos excluir la posibilidad de que el tratamiento puede haber influido en la disparidad en la prdida durante el seguimiento. Sin embargo, debido a la pequea prdida global de seguimiento (menos del recomendado 15%), 50 creemos que mnimamente afectado a los resultados de este estudio.
Otra limitacin de este estudio es el hecho de que no se incluy un grupo de control sin tratamiento que permita la evaluacin de los "absolutos" efectos de ambas intervenciones. Sin embargo, las revisiones sistemticas publicadas con anterioridad de ambas intervenciones han demostrado que ambos son efectivos:. Lograr mejores reducciones en el dolor y la discapacidad en comparacin con ningn tratamiento o intervencin mnima (por ejemplo, la lista de espera o la asistencia mdica general) 4 , 5 Por ltimo, nuestro estudio incluy slo uno mismo - inform medidas de funcin, y puede ser que la medicin objetiva de la funcin o la actividad fsica se han proporcionado un resultado diferente.
Teniendo en cuenta los resultados de este estudio, se sugiere que los factores locales deben dirigir eleccin clnico entre las formas de ejercicio que probamos.Ambas formas de ejercicio son las novedades en el campo de la rehabilitacin, por lo que la familiaridad del clnico con una u otra forma sera un factor primordial en la seleccin del tratamiento. Los fisioterapeutas que administraban los ejercicios de control de motores en este ensayo tenan acceso en tiempo real a una ecografa para guiar la seleccin del tratamiento y para ayudar al paciente a aprender el ejercicio adecuado. La limitada disponibilidad de estos equipos y la falta de familiaridad en el uso de esta tecnologa especfica puede haber limitaciones de este tipo de ejercicio, ya que no todas las clnicas de terapia fsica contener mquinas de diagnstico de ultrasonido. En nuestro estudio, un fisioterapeuta decidi no usar la mquina de ultrasonido, lo que demuestra la falta de familiaridad de los terapeutas con esta tecnologa, que se ha demostrado para mejorar los resultados de los pacientes. 29
En conclusin, los resultados de este estudio sugieren que los ejercicios de control del motor y de la actividad graduada tener efectos similares en la reduccin del dolor y la discapacidad, y en funcin creciente, la impresin global de cambio,
Control Motor Versus Actividad Gradual en Dolor Lumbar
Y la calidad de vida cuando se aplica a una crnica inespecfica grupo bajo el dolor de espalda. Estos resultados son similares a los de las guas clnicas que recomiendan que ningn tratamiento con ejercicios es superior a otro. Se recomienda que los terapeutas en la prctica clnica identificar su rea de experiencia y tratar a sus pacientes en consecuencia.
El Dr. Macedo, Latimer Dr, Maher Dr, Hodges Dr, Dr Nicholas, y el Sr. Stafford proporcionado concepto / idea / diseo de la investigacin. El Dr. Macedo, Latimer Dr, Maher Dr, Hodges Dr, Dr McAuley, y el Dr. Stanton siempre por escrito. El Dr. Macedo, Hodges Dr, McAuley Dr, Sr. Stanton, Stanton Rd, Stafford y el seor siempre recoleccin de datos. El Dr. Macedo, Dr. Maher, Hodges Dr, McAuley Rd, Stafford y el Sr. proporcionado anlisis de datos. El Dr. Macedo, Latimer Dr, Maher Dr, Hodges Dr, McAuley Dr, Sr. Stanton, Stanton y el Dr. previsto gestin de proyectos. Dr. Latimer, Maher Dr. y Dr. Hodges previsto la contratacin de fondos. Dr. Latimer, Hodges Dr, Tonkn y la Sra. proporcionada enlaces institucionales. El Dr. Macedo proporcion apoyo administrativo. El Dr. Macedo, Latimer Dr, Dr. Maher, Nicholas Dr, Tonkin Ms, Sr. Stanton, Stanton y el Dr. asesorado (incluida la revisin del manuscrito antes de su presentacin). El contenido de este artculo fue presentada en el Foro Internacional de dolor lumbar de Investigacin en Atencin Primaria, 15 a 18 marzo 2011, Melbourne, Victoria, Australia, la Reunin Anual de la Sociedad Internacional para el Estudio de la columna lumbar, 14 de junio -18, 2011, Gotemburgo, Suecia, y el Australian Physiotherapy Association Conference, 27 al 30 octubre 2011, Brisbane, Queensland, Australia. El protocolo del estudio fue aprobado por la Universidad de Sydney (aprobacin 12-2006/9704), la Universidad de Queensland Comit de tica e Investigacin (2007001583), y el Royal Brisbane Hospital de Mujeres y la Junta de tica (2007001583). Este estudio recibi fondos de la Salud Nacional de Australia y el Consejo de Investigacin Mdica. Dr. Latimer y becas de investigacin del Dr. Maher est financiado por el Consejo Australiano de Investigacin. Compaerismo Dr. Hodges investigacin est financiada por la Salud Nacional de Australia y el Consejo de Investigacin Mdica.
Registro del ensayo clnico: ACTRN12607000432415. DOI: 10.2522/ptj.20110290
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