PRACTICA N 05

Solubilidad
OBJETIVOS:

1._Relacionar la solubilidad con el equilibrio que se establece entre el soluto
disuelto y el soluto sin disolver en el momento de la saturacin
2._Distinguir soluciones saturadas
3._ Determinar el nivel de solubilidad de un soluto en un solvente
4._Comprobar que la solubilidad depende del carcter polar o apolar de las
sustancias


INTRODUCCION:

En el desarrollo de la practica de laboratorio lo que buscamos es determinar la
solubilidad del producto con la respectiva formula dada.
MARCO TEORICO:
Solubilidad
Solubilidad es una medida de la capacidad de disolverse una determinada
sustancia (soluto) en un determinado medio (solvente). Implcitamente se
corresponde con la mxima cantidad de soluto que se puede disolver en una
cantidad determinada de solvente a una temperatura fija. Puede expresarse en
unidades de concentracin: molaridad, fraccin molar, etc.
Si a en una disolucin no se pude disolver ms soluto decimos que la disolucin
est saturada.En algunas condiciones la solubilidad se puede sobrepasar de ese
mximo y pasan a denominarse como soluciones sobresaturadas. Por el contrario
si la disolucin admite an ms soluto decimos que se encuentra insaturada.
No todas las sustancias se disuelven en un mismo solvente. Por ejemplo, en el
agua, se disuelve el alcohol y la sal, en tanto que el aceite y la gasolina no se
disuelven. En la solubilidad, el carcter polar o apolar de la sustancia influye
mucho, ya que, debido a este carcter, la sustancia ser ms o menos soluble; por
ejemplo, los compuestos con ms de un grupo funcional presentan gran polaridad
por lo que no son solubles en ter etlico.
Entonces para que un compuesto sea soluble en ter etlico ha de tener escasa
polaridad; es decir, tal compuesto no ha de tener ms de un grupo polar. Los
compuestos con menor solubilidad son los que presentan menor reactividad, como
son: las parafinas, compuestos aromticos y los derivados halogenados.
El trmino solubilidad se utiliza tanto para designar al fenmeno cualitativo del
proceso de disolucin como para expresar cuantitativamente la concentracin de
las soluciones. La solubilidad de una sustancia depende de la naturaleza del
disolvente y del soluto, as como de la temperatura y la presin del sistema, es
decir, de la tendencia del sistema a alcanzar el valor mximo de entropa. Al
proceso de interaccin entre las molculas del disolvente y las partculas del
soluto para formar agregados se le llama solvatacin y si el solvente es agua,
hidratacin.
Factores que afectan la solubilidad
La solubilidad se define para fases especficas. Por ejemplo, la solubilidad de
aragonito y calcita en el agua se espera que difieran, si bien ambos son polimorfos
de carbonato de calcio y tienen la misma frmula molecular.
La solubilidad de una sustancia en otra est determinada por el equilibrio de
fuerzas intermoleculares entre el disolvente y el soluto, y la variacin de entropa
que acompaa a la solvatacin. Factores como la temperatura y la presin influyen
en este equilibrio, cambiando as la solubilidad.
La solubilidad tambin depende en gran medida de la presencia de otras
sustancias disueltas en el disolvente como por ejemplo la existencia de complejos
metlicos en los lquidos. La solubilidad depender tambin del exceso o defecto
de algn ion comn, con el soluto, en la solucin; tal fenmeno es conocido como
el efecto del ion comn. En menor medida, la solubilidad depender de la fuerza
inica de las soluciones. Los dos ltimos efectos mencionados pueden
cuantificarse utilizando la ecuacin de equilibrio de solubilidad.
Para un slido que se disuelve en una reaccin redox, la solubilidad se espera que
dependa de las posibilidades (dentro del alcance de los potenciales en las que el
slido se mantiene la fase termodinmicamente estable). Por ejemplo, la
solubilidad del oro en el agua a alta temperatura se observa que es casi de un
orden de magnitud ms alta cuando el potencial redox se controla mediante un
tampn altamente oxidante redox Fe3O4-Fe2O3 que con un tampn
moderadamente oxidante Ni-NiO.1
La solubilidad (metaestable) tambin depende del tamao fsico del grano de
cristal o ms estrictamente hablando, de la superficie especfica (o molar) del
soluto. Para evaluar la cuantificacin, se debe ver la ecuacin en el artculo sobre
el equilibrio de solubilidad. Para cristales altamente defectuosos en su estructura,
la solubilidad puede aumentar con el aumento del grado de desorden. Ambos
efectos se producen debido a la dependencia de la solubilidad constante frente a
la denominada energa libre de Gibbs asociada con el cristal. Los dos ltimos
efectos, aunque a menudo difciles de medir, son de relevante importancia en la
prctica [cita requerida] pues proporcionan la fuerza motriz para determinar su
grado de precipitacin, ya que el tamao de cristal crece de forma espontnea con
el tiempo.
Temperatura
La solubilidad de un soluto en un determinado disolvente principalmente depende
de la temperatura. Para muchos slidos disueltos en el agua lquida, la solubilidad
aumenta con la temperatura hasta 100 C,2 aunque existen casos que presentan
un comportamiento inverso. En el agua lquida a altas temperaturas la solubilidad
de los solutos inicos tiende a disminuir debido al cambio de las propiedades y la
estructura del agua lquida, el reducir los resultados de la constante dielctrica de
un disolvente menos polar.Los solutos gaseosos muestran un comportamiento
ms complejo con la temperatura. Al elevarse la temperatura, los gases
generalmente se vuelven menos solubles en agua (el mnimo que est por debajo
de 120 C para la mayora de gases),3 pero ms solubles en disolventes
orgnicos.2
El grfico muestra las curvas de solubilidad de algunas sales slidas inorgnicas
tpicas.4 Muchas sales se comportan como el nitrato de bario y el arseniato cido
disdico, y muestran un gran aumento de la solubilidad con la temperatura.
Algunos solutos (por ejemplo, NaCl en agua) exhiben una solubilidad bastante
independiente de la temperatura. Unos pocos, como el sulfato de cerio (III) y el
carbonato de litio, se vuelven menos solubles en agua a medida que aumenta la
temperatura. Esta dependencia de la temperatura se refiere a veces como
retrgrada o solubilidad inversa. En ocasiones, se observa un patrn ms
complejo, como con sulfato de sodio, donde el cristal decahidrato menos soluble
pierde agua de cristalizacin a 32 C para formar una fase anhidra ms solubles.
[cita requerida]
La solubilidad de los compuestos orgnicos casi siempre aumenta con la
temperatura. La tcnica de la recristalizacin, utilizado para la purificacin de
slidos, depende de un soluto de diferentes solubilidades en un disolvente caliente
y fra. Existen algunas excepciones, tales como determinadas ciclodextrinas.
Producto de solubilidad
El producto de solubilidad o producto inico de un compuesto ionico es el producto
de las concentraciones molares (de equilibrio) de los iones constituyentes, cada
una elevada a la potencia del coeficiente estequiomtrico en la ecuacin de
equilibrio: 5yu

CmAn m Cn+ + n Am-
Donde C representa a un catin, A a un anin y m y n son sus respectivos ndices
estequiomtricos. Por tanto, atendiendo a su definicin su producto de solubilidad
se representa como:

Kps = [Cn+]m [Am-]n
El valor de Kps indica la solubilidad de un compuesto inico, es decir, cuanto
menor sea su valor menos soluble ser el compuesto. Tambin es fcilmente
observable que si aumentamos la concentracin de uno de los componentes o
iones (por ejemplo, aadiendo una sustancia que al disociarse produce ese mismo
ion) y alcanzamos de nuevo el equilibrio, la concentracin del otro ion se ver
disminuida (lo que se conoce como efecto ion comn).
Hay dos formas de expresar la solubilidad de una sustancia: como solubilidad
molar, nmero de moles de soluto en un litro de una disolucin saturada (mol/L); y
como solubilidad, nmero de gramos de soluto en un litro de una disolucin
saturada (g/L). Todo esto ha de calcularse teniendo en cuenta una temperatura
que ha de permanecer constante y que suele ser la indicada en las condiciones
estndar o de laboratorio (P=101 kPa, T=25C).
Producto de solubilidad
El producto de solubilidad o producto inico de un compuesto ionico es el producto
de las concentraciones molares (de equilibrio) de los iones constituyentes, cada
una elevada a la potencia del coeficiente estequiomtrico en la ecuacin de
equilibrio: 5yu

CmAn m Cn+ + n Am-
Donde C representa a un catin, A a un anin y m y n son sus respectivos ndices
estequiomtricos. Por tanto, atendiendo a su definicin su producto de solubilidad
se representa como:

Kps = [Cn+]m [Am-]n
El valor de Kps indica la solubilidad de un compuesto inico, es decir, cuanto
menor sea su valor menos soluble ser el compuesto. Tambin es fcilmente
observable que si aumentamos la concentracin de uno de los componentes o
iones (por ejemplo, aadiendo una sustancia que al disociarse produce ese mismo
ion) y alcanzamos de nuevo el equilibrio, la concentracin del otro ion se ver
disminuida (lo que se conoce como efecto ion comn).
Hay dos formas de expresar la solubilidad de una sustancia: como solubilidad
molar, nmero de moles de soluto en un litro de una disolucin saturada (mol/L); y
como solubilidad, nmero de gramos de soluto en un litro de una disolucin
saturada (g/L). Todo esto ha de calcularse teniendo en cuenta una temperatura
que ha de permanecer constante y que suele ser la indicada en las condiciones
estndar o de laboratorio (P=101 kPa, T=25C).
Disolvente
(Redirigido desde Solvente)
Molculas de agua (disolvente polar) solvatando un ion de sodio.
Un disolvente o solvente es el medio disolvente de una solucin; normalmente es
el componente de una solucin presente en mayor cantidad.
Los disolventes forman parte de mltiples aplicaciones: adhesivos, componentes
en las pinturas, productos farmacuticos, para la elaboracin de materiales
sintticos, etc.
Las molculas de disolvente ejercen su accin al interaccionar con las de soluto y
rodearlas. Se conoce como solvatacin. Solutos polares sern disueltos por
disolventes polares al establecerse interacciones electrostticas entre los dipolos.
Los solutos apolares disuelven las sustancias apolares por interacciones entre
dipolos inducidos.
Clasificacin de los disolventes
Artculo principal: Polaridad de un disolvente
Disolventes polares: Son sustancias en cuyas molculas la distribucin de la nube
electrnica es asimtrica; por lo tanto, la molcula presenta un polo positivo y otro
negativo separados por una cierta distancia. Hay un dipolo permanente. El
ejemplo clsico de solvente polar es el agua. Los alcoholes de baja masa
molecular tambin pertenecen a este tipo. Los disolventes polares se pueden
subdividir en:
Disolventes polares prticos: contienen un enlace del O-H o del N-H. Agua (H-O-
H), etanol (CH3-CH2-OH) y cido actico (CH3-C(=O)OH) son disolventes polares
prticos.
Disolventes polares aprticos: son disolventes polares que no tiene enlaces O-H o
N-H. Este tipo de disolvente que no dan ni aceptan protones. La acetona (CH3-
C(=O)-CH3), el acetonitrilo, la dimetilformamida o el THF (Tetrahidrofurano) son
disolventes polares aprticos.
Disolventes apolares: En general son sustancias de tipo orgnico y en cuyas
molculas la distribucin de la nube electrnica es simtrica; por lo tanto, estas
sustancias carecen de polo positivo y negativo en sus molculas. No pueden
considerarse dipolos permanentes. Esto no implica que algunos de sus enlaces
sean polares. Todo depender de la geometra de sus molculas. Si los momentos
dipolares individuales de sus enlaces estn compensados, la molcula ser, en
conjunto, apolar. Algunos disolventes de este tipo son: el dietilter, benceno,
tolueno, xileno, cetonas, hexano, ciclohexano, tetracloruro de carbono es el que
disuelve o va a disolver. El cloroformo por su parte posee un momento dipolar
considerable debido a que las poseer tres cloros en su molcula de carcter
electronegativo, hace que el carbono adquiera una carga parcial positiva y el
Hidrgeno una carga parcial negativa, lo que le da cierta polaridad. Un caso
especial lo constituyen los lquidos fluorosos, que se comportan como disolventes
ms apolares que los disolventes orgnicos convencionales.
Disolventes orgnicos
Vase tambin: Compuestos orgnicos voltiles
Los disolventes ms utilizados actualmente, son los disolventes orgnicos, que
son compuestos orgnicos voltiles que se utilizan solos o en combinacin con
otros agentes, sin sufrir ningn cambio qumico, para disolver materias primas,
productos o materiales residuales, o se utilice como agente de limpieza para
disolver la suciedad, o como disolvente, o como medio de dispersin, o como
modificador de la viscosidad, o como agente tenso-activo. El uso de estos
disolventes, libera a la atmsfera compuestos orgnicos voltiles (COV), que
tienen algunos problemas importantes para el entorno. Algunos COV causan la
degradacin de la capa de ozono como es el caso de 1,1,1-tricloroetano,
tetracloruro de carbono, CFC, HCFC. Entre los solventes orgnicos ms
destacados podemos encontrar metanol, etanol, acetona, cloroformo, tolueno o el
xileno, entre otros.

El carcter voltil de los disolventes orgnicos hace que stos se evaporen
rpidamente en el aire, alcanzando concentraciones importantes en espacios
confinados. Los riesgos mayores para el ser humano se producen por la absorcin
de stos a travs de la piel y por inhalacin. El contacto directo con la piel permite
que el disolvente pase a la sangre, causando efectos inmediatos y a ms largo
plazo.
Para reducir el impacto medioambiental de los actuales disolventes orgnicos
existen una serie de sustancias que se pueden usar como alternativas, siendo los
llamados disolventes alternativos o nuevos disolventes, pertenecientes a la rama
de la qumica verde, en la que se pueden englobar los siguientes principios:
El diseo de procesos que incorporen al mximo en el producto final todos los
materiales usados durante el proceso, minimizando la obtencin de subproductos.
El uso de sustancias qumicas seguras y respetuosas con el medio ambiente
como son los disolventes reactivos, etc.
El diseo de procesos enrgicamente eficientes.
Clases de disolventes alternativos
Disolventes reactivos: Son disolventes con baja volatilidad relativa, y tienen la
capacidad de reaccionar con otros componentes, evaporndose al medioambiente
(no constituyen COV).
Disolventes benignos: Son aquellos disolventes ambientalmente respetuosos. En
este grupo se hallan los disolventes libres de compuestos clorados, con baja
toxicidad y baja reactividad incremental mxima, comparados con los disolventes
convencionales.
Disolventes neotricos: Como su propio nombre indica, del trmino neo significa
moderno, contemporneo, reciente. Son una serie de disolventes que presentan
una menor toxicidad, son ms seguros y menos contaminantes que los disolventes
convencionales . Entre ellos se incluyen tanto nuevos fluidos con propiedades
ajustables, como compuestos poco usados como disolventes en la actualidad.
Pero que estn siendo investigados por sus usos potenciales como disolventes, ya
que permitiran una mayor sostenibilidad en futuras aplicaciones. ste es el caso
del dixido de carbono supercrtico (scCO2), y el lquido inico a temperatura
ambiente.


Clasificacin de los disolventes neotricos
Agua
Lquido fluoroso
Lquido inico
Fluido supercrtico
El agua empleada como disolvente[editar]
Artculo principal: Agua
El agua, denominado como el disolvente universal, es la mejor eleccin como
disolvente, desde un punto de vista medioambiental, ya que no es ni inflamable, ni
txica. Aunque presenta el inconveniente de tener una baja solubilidad con las
resinas. El elevado momento dipolar del agua y su facilidad para formar puentes
de hidrgeno hacen que el agua sea un excelente disolvente. Una molcula o ion
es soluble en agua si puede interactuar con las molculas de la misma mediante
puentes de hidrgeno o interacciones del tipo ion-dipolo. Solubilidad de iones en
agua con aniones que tengan tomos de oxgeno, pueden formar puentes de
hidrgeno, dado que el oxgeno acta como aceptor de los mismos. Adems, hay
que tener en cuenta la atraccin del anin sobre el dipolo del agua. Lo mismo
ocurre con Cl- o F-, que tienen pares de electrones solitarios y que pueden actuar
como aceptores de puentes de hidrgeno. Por su parte, los cationes como el Na+,
el K+, el Ca++ o el Mg++ se rodean de molculas de agua a las que unen
mediante interacciones del tipo ion-dipolo; los tomos de oxgeno se orientan
hacia el catin.
Conforme aumenta la temperatura y la presin, las propiedades del agua varan.
Por ejemplo, la constante dielctrica disminuye y se hace ms similar a la de los
disolventes orgnicos, empeorando la solubilizacin de sustancias inicas. A alta
temperatura y presin disuelve compuestos orgnicos, transcurriendo los procesos
en fase homognea y con ello se facilita la separacin del soluto (por
enfriamiento), siendo capaz de eliminar residuos.




Lquido fluoroso

El trmino fluoroso fue introducido por Istvn T. Horvt en la dcada de 1990 por
su analoga con los medios acuosos. Son compuestos orgnicos en los que se
han sustituido los enlaces carbono-hidrgeno por carbono-flor y que se encuentra
en estado lquido en condiciones normales.
Son qumicamente inertes, por lo que se evita la obtencin de subproductos.
Son trmicamente estables, por lo que se pueden usar a altas temperaturas sin
peligro.
No son inflamables ni txicos, por lo que se evita los riesgos de incendios o
explosiones.
Se pueden mezclar con muchos disolventes orgnicos y con el agua, lo que facilita
el uso de sistemas bifsicos.
Poseen un amplio intervalo de puntos de ebullicin. (de 50 a 220 C)
Lquido inico
Artculo principal: Lquido inico
Son compuestos que presentan caractersticas de sales con su punto de
temperatura de fusin por debajo de los 100 C. Compuestos por un catin
orgnico siendo uno de los ms comunes el tetraalquilamonio, y un
aninpoliatmico como puede ser el hexafluorofosfato.
Los lquidos inicos pueden ser constituidos por un gran nmero de aniones y
cationes con lo que sus propiedades varan de unos a otros. En cuanto a la
utilizacin de un lquido inico como disolvente alternativo, resear que presenta
una escasa volatilidad, debido a su presin de vapor prcticamente nula. Tambin
presenta una excelente estabilidad qumica y trmica, pudindose emplear a
elevadas temperaturas.Y una gran solvatacin con otras muchas sustancias. En
contra partida decir que su coste de obtencin es elevado.




Fluido supercrtico
Artculo principal: Fluido supercrtico
Por su importancia como disolvente alternativo cabe destacar el fluido supercrtico,
que es aquel que se encuentra por encima de su presin y de su temperatura
crtica. En este estado, la lnea de separacin de fases lquido-gas se interrumpe.
Esto implica la formacin de una sola fase, en la que el fluido tiene propiedades
intermedias entre las de un lquido y las de un gas, por lo que mientras se
mantiene una gran difusividad propia de los gases, se consigue una alta densidad
cercana a la de los lquidos.
Considerados como inertes y no txicos, siendo su coste barato y pudiendo variar
sus propiedades con cambios de presin. La propiedad ms caracterstica de los
fluidos supercrticos es el amplio rango de altas densidades que pueden adoptar
dependiendo de las condiciones de presin o de temperatura, a diferencia de los
lquidos que son prcticamente incompresibles, y de los gases que poseen
densidades siempre muy bajas.

Aplicaciones
En la produccin de principios activos farmacuticos
En la produccin de biodisel y utilizacin de subproductos
En la produccin de protectores de cosechas
En barnices y pinturas, etc.
En la extraccin de aceites
Ventajas
Los disolventes neotricos se pueden obtener a partir de materias primas
renovables, siendo una alternativas a los disolventes derivados del petrleo.
Siendo un ejemplo de ellos,los procedentes de la biomasa.
La mayora de estos disolventes presentan una baja toxicidad, baja volatilidad, no
son corrosivos, ni cancergenos. Adems muchos de ellos se obtienen a partir de
residuos vegetales, lo que les hace econmicamente competitivos.


Disolvente sostenible
Un disolvente sostenible es aquel que es inocuo para el medio ambiente.
Conclusiones
Los disolventes neotricos o alternativos son compuestos con los que se pretende
sustituir a los ya conocidos como disolventes convencionales en su uso industrial,
por su importancia en la proteccin medioambiental, debido a su posibilidad de
reutilizacin, reciclado y su baja o nula toxicidad.
La Unin Europea estima que en la Comunidad se emiten cada ao alrededor de
10 millones de toneladas de compuestos orgnicos voltiles procedentes de los
carburantes y disolventes. En marzo de 1.999 se aprob la Directiva (99/13)
relativa a la limitacin de las emisiones de compuestos orgnicos voltiles
debidas al uso de disolventes orgnicos en determinadas actividades e
instalaciones. En esta directiva se prev reducir en dos tercios el uso de
compuestos orgnicos voltiles liberados en la atmsfera por el uso de disolventes
industriales. Una forma de reducir este uso de compuestos es el empleo de los
disolventes neotricos.
La importancia del desarrollo de estos disolventes radica primordialmente en su
coste, puesto que al ser econmicamente rentables, hace viable su
implementacin en los procesos industriales.
En qumica, la concentracin de una disolucin es la proporcin o relacin que hay
entre la cantidad de soluto y la cantidad de disolvente, donde el soluto es la
sustancia que se disuelve, el disolvente la sustancia que disuelve al soluto, y la
disolucin es el resultado de la mezcla homognea de las dos anteriores. A menor
proporcin de soluto disuelto en el disolvente, menos concentrada est la
disolucin, y a mayor proporcin ms concentrada est. 1
El trmino tambin es usado para hacer referencia al proceso de concentracin,
aumentar la proporcin de soluto en el disolvente, inverso al de dilucin.






DESARROLLO EXPERIMENTAL:
Materiales
Tubo de prueba - Clorato de potasio
- Agua destilada






DESARROLLO 1
1. Colocar agua en un vaso precipitado de 250ml.
2. En un tubo de ensayo de 7 ml con agua destilada y poco a poco mientras
calienta a 60c medir la temperatura e ir agregando cloruro de potasio.
3. Hallar la solubilidad con la siguiente formula:
So = g soluto/ 100 g de solvente a una temperatura dada

DESARROLLO 2
1. Mantener en reposo, a 60C, la solucin saturada anterior hasta que todos
2. los cristales no disueltos se orienten al fondo del tubo.
3. Pesar un vaso limpio de 50 ml
4. Verter 10 ml de solucin saturada clara en el vaso anterior
5. Pesar el vaso con la solucin
6. Evaporar cuidadosamente la solucin hasta sequedad
7. Pesar el vaso con el depsito seco y blanco (clorato de potasio)




DATOS
1. Peso del vaso vaco 29,6 gr
2. Peso del vaso + solucin 34,6 gr
3. Peso del vaso + cloruro de potasio 5 gr
4. Peso de Clorato de potasio Seco (3 - 1) 12 ml

CUESTIONARIO :
1. Diferenciar entre solucin saturada y sobresaturada. Ejemplo

Una solucion saturada es aquella que a alcanzado el limite de solubilidad,
es decir, si le agrego mas soluto al solvente, este no se disolver sino que
se depositar en el fondo del recipiente, la solubilidad de cada sustancia es
en funcion de la temperatura, la mayoria de las sustancias aumenta la
solubilidad al aumentar la temperatura.

Ej una disolucin acuosa saturada de NaCl es aquella que contiene 37,5
disueltos en 100 g de agua 0 C.

Una solucion sobresaturada es aquella que tiene disuelto mas cantidad de
soluto que la permitida para esa temperatura... Se puede obtener por
ejemplo, si calentas un solvente, este aumentar su solubilidad, por lo cual
le agrego mas soluto, al bajarle luego la temperatura, esta solucin tendr
mas soluto disuelto que el permitido para esa temperatura. Con lo cual seria
una solucin sobresaturada. Al pasar el tiempo, el soluto en exeso
precipitar al fondo del recipiente.

ejm. solucion de cloruro de sodio.

2. A 20 C la solubilidad del Clorato de potasio ser mayor o menor que el
valor de su experimento?. Explique su respuesta.
Sera menor ia que la temperatura afecta la solubilidad de la mayor parte
desustancias. La variacin de la solubilidad con la temperatura est
relacionadacon el calor de solucin de cada sustancia y con el principio de
Le Chatelier esdecir con el calor desprendido o absorbido cuando la
sustancia se disuelvehasta saturacin. Si el proceso de disolucin libera
calor entonces el aumentode temperatura no favorece la disolucin y
cuando absorbe calor, s favorecela solubilidad.
3. Qu sucedera si, en su experimento, se aadira KClO3 al agua sin
agitacin alguna?
La agitacin va separando las capas de disolucin que se forman del soluto
ynuevas molculas del solvente continan la disolucin, por lo que al agitar
semodifica la velocidad del proceso de disolucin. Por lo tanto si
agregamosKCLO3 al agua y no agitamos la solubilidad se tornar muy
lenta.

CONCLUSIONES:
Es necesario conocer el nivel de solubilidad de un soluto en un
solvente para eso se utiliza la formula dada
Diferencias entre soluciones saturadas y sobresaturadas


BIBLIOGRAFIA :
http://www.ehowenespanol.com/tecnicas-basicas-laboratorio-ensenanza-quimica-
info_184055/
http://docencia.udea.edu.co/cen/tecnicaslabquimico/01intro/intro.htm