Solubilidad y termodinmica

Diez, Danellys
1

Universidad Autnoma de Chiriqu, Facultad de Ciencias Naturales y Exactas, Departamento
de Qumica, QM-L 360. Informe 7.

1
dnnii-@hotmail.com

Resumen
La solubilidad de un compuesto se refiere a la cantidad de soluto que ser
disuelta de una cantidad dada de solvente. La energa libre de Gibbs, es
una funcin de estado extensiva con unidades de energa, que da la condicin
de equilibrio y de espontaneidad para una reaccin qumica. Por otro lado la
entropa es una magnitud fsica que permite determinar la parte de la energa
que no puede utilizarse para producir trabajo, En esta experiencia se determin
la energa de Gibbs, la entalpia, la entropa y la Keq; en esta experiencia
examinamos el equilibro de reaccin, la solubilidad y constantes
termodinmicas a partir de la reaccin de NaNO
3
con agua y KCl con agua,
donde se midi la temperatura 6 veces y 45 veces respectivamente cada vez
que se daba la aparicin de cristales. Los resultados obtenidos para la entalpa
fue de 32,49 kJ/mol para el NaNO
3
y 35,43 kJ/mol para el KCl.
Resultados
Tabla 1. Resultados obtenidos para la H, G, S y Keq de NaNO
3

Volumen
(L)
T (K) 1/T (K) K ln K G
kJ/mol
H
kJ/mol
S
J/molK
0,011 342 0,00292 10,7 2,37 -6,74 32,49 114,7
0,0135 329 0,00304 8,72 2,16 -5,90 32,49 116,7
0,0165 327 0,00306 7,14 1,96 -5,33 32,49 115,6
0,02 325 0,00308 5,89 1,77 -4,78 32,49 114,7
0,022 323 0,00309 5,35 1,67 -4,48 32,49 114,5
0,024 319 0,00313 4,91 1,59 -4,21 32,49 115,1

Tabla 1. Resultados obtenidos para la H, G, S y Keq de KCl.
Volumen
(L)
T (K) 1/T (K) K ln K G
kJ/mol
H
kJ/mol
S
J/molK
0,011 337 0,00297 12,2 2,50 -7,00 35,43 125,9
0,013 330 0,00303 10,3 2,33 -6,39 35,43 126,7
0,016 327 0,00306 8,38 2,12 -5,76 35,43 125,9
0,018 324 0,00309 7,45 2,01 -5,41 35,43 126,1
0,019 323 0,00308 7,06 1,95 -5,23 35,43 125,9





Cuadro 3. Porcentajes de error de H de
NaNO3 y KCl
% de error de
H kJ/mol del
NaNO
3

% de error de
H kJ/mol del
KCl
58,49 105,9

Grfico 1. ln K vs 1/T de NaNO
3


Grfico 2. ln K vs 1/T de NaNO
3


Discusin de Resultados
En la calorimetra se mide el cambio
en la temperatura de un lquido,
relacionando a continuacin el
cambio en la temperatura como
cambios de energa trmica en el
calormetro. (Atkins, 2006).
En la cuadro 1 y cuadro 2 se
muestra los valores calculados
experimentalmente y estos fueron
comparados con el valor reportado
en la teora medidos a los 25C
20,5 J/mol para H de disolucin de
NaNO
3
y 35,100 J/mol para KNO
3
y
17,2 J/mol para H de disolucin de
KCl.
Al diluir la disolucin, disminuye la
temperatura a la que cristaliza el
slido, es decir ln K es
inversamente proporcional a la
temperatura. Entonces, si se
aumenta la temperatura, la K ser
mayor, lo cual significa que habr
ms productos (iones) presentes
que reactivos (slido). Esto significa
que la solubilidad de la sustancia
ser mayor conforme aumente la
temperatura.
El modelo se ajusta al sistema
debido a que:
Las reacciones de la disolucin de
la NaNO
3
y KCl son exotrmicas,
debido al valor negativo de la
entalpa de cristalizacin. Los
valores positivos de la entropa de
cristalizacin muestra la disminucin
de la entropa en el entorno y como
los valores de la energa libre de
gibbs son mayores de 0 podemos
decir que este proceso es
espontaneo.
y = -3910x + 13.859
R = 0.8702
0
0.5
1
1.5
2
2.5
3
0.0029 0.003 0.0031 0.0032
l
n

K

1/T (K)
ln K vs 1/T
y = -4263.6x + 15.186
R = 0.9509
0
0.5
1
1.5
2
2.5
3
0.00295 0.003 0.00305 0.0031 0.00315
l
n

K


1/T (K)
ln K vs 1/T
La diferencia entre las entalpas
seria por el tamao de los iones de
los reactivos utilizados para la
disolucin.
Tambin se observa que dicho
proceso de disolucin es exotrmico
por la siguiente razn: la solubilidad
de la sustancia crece conjuntamente
con el aumento de la temperatura.
En este sentido se verifica la
afirmacin hecha por (Chang,2002)
: si la atraccin soluto-disolvente es
mayor que la atraccin disolvente-
disolvente y que la atraccin soluto-
soluto, el proceso de disolucin es
exotrmico.
Segn, Costa, 2005, la energa libre
de Gibbs es la energa liberada por
un sistema para realizar trabajo til
a presin constante. Este seala a
la vez que para determinar si un
proceso es o no espontneo, hay
que tomar en consideracin la
variacin de la entalpa y de la
entropa.
Obtuvimos errores de 58,49 y7
105,9 y estos fueron consecuencia
de errores de medicin, perdida de
disolvente por evaporacin y
diferencia de las condiciones
iniciales de presin en las que se
lleva a cabo la disociacin.
Conclusin
En esta prctica utilizamos
variables termodinmicas para
determinar el comportamiento de la
reacciones de disolucin del NaNO
3
y KCl.
Con los valores obtenidos en este
laboratorio podemos decir que las
disoluciones son exotrmicas, y son
espontneas a altas temperaturas.
Podemos ver que las
concentraciones del soluto
dependen en gran medida de la
cantidad de solvente ya que a
mayor cantidad de solvente menor
ser la temperatura de disolucin
del soluto.
Los porcentajes de error fueron de
58,49 y 105,9 para NaNO
3
y KCl
respectivamente, lo que indica que
el modelo se ajusta al sistema.
Bibliografa
Atkins,J. Principios de
Qumica los caminos del
descubrimiento. Editorial
Mdica Panamericana.
Espaa.2007.
Hougen, O. Principios de los
procesos qumicos. Editorial
9 Reverte, S.A. Espaa.
1982.
Busch, R. Qumica,
fundamentos experimentales.
Editorial Reverte, S.A.
Espaa. 1974.
Ritter, H; Introduccin a la
Qumica. Editorial Revert,
S.A. Espaa. 1956
Chang, R. Qumica General.
(2002). Editorial McGraw-Hill,
Mxico
Costa, J. Qumica Fsica,
Universidad de Barcelona,
Espaa, 2005.