CODIGO : GC-PR005

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FECHA APROB. : 13-05-2013

PROCEDIMIENTO CONTROL DE
DISPOSITIVOS DE MEDICION

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PROCEDIMIENTO DE CALIBRACION

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00
13-05-2013

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PROCEDIMIENTO DE CALIBRACION

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00
13-05-2013

INDICE
INDICE........................................................................................................................... 3
1.OBJETIVO.................................................................................................................. 5
Establecer los lineamientos para asegurar que los equipos de medicin utilizados en el
rea de Operaciones de xxxxxxxxx cuenten con la confiabilidad para proporcionar
evidencia de su conformidad..........................................................................................5
2.ALCANCE................................................................................................................... 5
Aplica a los equipos de medicin que son utilizados en los procesos de desarrollo de
los operaciones que implican la participacin del Encargado de Operaciones, Almacn,
Proveedores de equipo de medicin y control y Empresas dedicadas a la Calibracin
de Equipo....................................................................................................................... 5
3.REFERENCIAS LEGALES Y NORMATIVAS..............................................................5
Norma ISO 9001:2008 Sistema de Gestin de Calidad: Requisitos...............................5
Norma ISO 9000:2005 Sistema de Gestin de Calidad: Fundamentos y vocabulario ..5
Manual de Calidad de xxxxxxxx.....................................................................................5
4.DEFINICIONES........................................................................................................... 5
Equipo de Medicin: Instrumento de medicin, software, patrn de medicin, material
de referencia y/o equipos auxiliares o combinacin de ellos necesarios para llevar a
cabo un proceso de medicin .......................................................................................5
5.RESPONSABLE......................................................................................................... 5
El Encargado de Operaciones es el responsable de cumplir y hacer cumplir el presente
procedimiento................................................................................................................ 5
6.DESARROLLO........................................................................................................... 5
6.1.IDENTIFICACION....................................................................................................5
El Encargado de Operaciones identifica y registra los equipos e instrumentos que
deben ser calibrados y utilizados en su rea, en el Lista de Equipos e instrumentos de
Calibracin (F-GC-28)....................................................................................................5
6.2. PROGRAMACION DE CALIBRACION ..................................................................5
El Encargado de Operaciones elabora el programa de calibracin que esta incluido en
Lista de Equipos e instrumentos de calibracin (F-GC-28) de los equipos e
instrumentos que as lo requieran para asegurar que las mediciones que realicen
dichos equipos, cuenten con la trazabilidad con estndares nacionales y/o
internacionales y con el margen de tolerancia que dicten los fabricantes y/o las
empresas dedicadas a calibrar equipos. .......................................................................6
6.3. DISPOSICION Y ALMACENAMIENTO .................................................................6
El Encargado de Operaciones as mismo, debe conocer y tomar las precauciones del
uso, manejo y almacenamiento de los equipos. ............................................................6
En el caso de que la vigencia del equipo est vencida, se identifica a travs del
Formato para Etiqueta de Equipo NO APTO y se controla por separado del equipo
vigente, hasta en tanto se habilite..................................................................................6

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PROCEDIMIENTO DE CALIBRACION

Fecha de
Emision

00
13-05-2013

La persona que recibe el equipo debe ser responsable del uso adecuado del mismo y
regresarlo terminando su uso.........................................................................................6
El Encargado de Operaciones es el responsable de verificar las condiciones en las que
se regresa el equipo.......................................................................................................6
El almacenaje del equipo queda resguardado, asegurndose que no est expuesto a
fuentes que afecten su calibracin.................................................................................6
6.4. CALIBRACION........................................................................................................6
El Encargado de Operaciones enva el equipo o instrumento a Calibrar segn el
Programa....................................................................................................................... 6
Cuando el equipo regrese de la calibracin por parte del proveedor, el jefe de
Operaciones revisa y verifica su funcionamiento...........................................................6
Al recibir el informe del proveedor de calibracin o al verificar las condiciones en que
regresa el equipo la persona que lo utiliz, si se encuentra que el equipo no est
conforme con los requisitos, debe generarse una No Conformidad del Producto..........6
En caso de estar afectadas, se toma las acciones apropiadas sobre el producto
(Informar al personal involucrado, verificar producto con equipo calibrado,
identificacin de su estado, etc). ...................................................................................6
7.ANEXOS..................................................................................................................... 6
Lista de Equipos e Instrumentos de Calibracin ...........................................................6

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Fecha de
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00
13-05-2013

1. OBJETIVO
Establecer los lineamientos para asegurar que los equipos de medicin utilizados en el rea de
Operaciones de xxxxxxxxx cuenten con la confiabilidad para proporcionar evidencia de su
conformidad
2. ALCANCE
Aplica a los equipos de medicin que son utilizados en los procesos de desarrollo de los
operaciones que implican la participacin del Encargado de Operaciones, Almacn,
Proveedores de equipo de medicin y control y Empresas dedicadas a la Calibracin de
Equipo.
3. REFERENCIAS LEGALES Y NORMATIVAS

Norma ISO 9001:2008 Sistema de Gestin de Calidad: Requisitos

Norma ISO 9000:2005 Sistema de Gestin de Calidad: Fundamentos y vocabulario

Manual de Calidad de xxxxxxxx

4. DEFINICIONES
Equipo de Medicin: Instrumento de medicin, software, patrn de medicin, material de
referencia y/o equipos auxiliares o combinacin de ellos necesarios para llevar a cabo un
proceso de medicin
5. RESPONSABLE
El Encargado de Operaciones es el responsable de cumplir y hacer cumplir el presente
procedimiento.
6. DESARROLLO
6.1.

IDENTIFICACION
El Encargado de Operaciones identifica y registra los equipos e instrumentos que
deben ser calibrados y utilizados en su rea, en el Lista de Equipos e instrumentos de
Calibracin (F-GC-28).

6.2.

PROGRAMACION DE CALIBRACION

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CALIDAD

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PROCEDIMIENTO DE CALIBRACION

Fecha de
Emision

00
13-05-2013

El Encargado de Operaciones elabora el programa de calibracin que esta incluido

en Lista de Equipos e instrumentos de calibracin (F-GC-28) de los equipos e
instrumentos que as lo requieran para asegurar que las mediciones que realicen
dichos equipos, cuenten con la trazabilidad con estndares nacionales y/o
internacionales y con el margen de tolerancia que dicten los fabricantes y/o las
empresas dedicadas a calibrar equipos.
6.3.

DISPOSICION Y ALMACENAMIENTO
El Encargado de Operaciones as mismo, debe conocer y tomar las precauciones del
uso, manejo y almacenamiento de los equipos.
En el caso de que la vigencia del equipo est vencida, se identifica a travs del
Formato para Etiqueta de Equipo NO APTO y se controla por separado del equipo
vigente, hasta en tanto se habilite.
La persona que recibe el equipo debe ser responsable del uso adecuado del mismo y
regresarlo terminando su uso.
El Encargado de Operaciones es el responsable de verificar las condiciones en las
que se regresa el equipo.
El almacenaje del equipo queda resguardado, asegurndose que no est expuesto a
fuentes que afecten su calibracin.

6.4.

CALIBRACION
El Encargado de Operaciones enva el equipo o instrumento a Calibrar segn el
Programa.
Cuando el equipo regrese de la calibracin por parte del proveedor, el jefe de
Operaciones revisa y verifica su funcionamiento.
Al recibir el informe del proveedor de calibracin o al verificar las condiciones en
que regresa el equipo la persona que lo utiliz, si se encuentra que el equipo no est
conforme con los requisitos, debe generarse una No Conformidad del Producto.
En caso de estar afectadas, se toma las acciones apropiadas sobre el producto
(Informar al personal involucrado, verificar producto con equipo calibrado,
identificacin de su estado, etc).

7. ANEXOS

Lista de Equipos e Instrumentos de Calibracin

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