teres y Fenoles

Los teres se forman por condensacin de dos alcoholes con prdida de agua. Si los dos
alcoholes son iguales el ter es simple y si son distintos es mixto. Los teres simples se
nombran anteponiendo la palabra ter seguida del prefijo que indica cantidad de tomos
de carbono con la terminacin lico. Ejemplo: ter metlico, ter etlico.
Segn IUPAC se nombran intercalando la palabra oxi entre los nombres de los
hidrocarburos de los que provienen los alcoholes.

Ejemplo: dimetilter, metiletil ter o etano-oxi-etano y metano-oxi-etano segn IUPAC.
Tienen la siguiente frmula: R--O---R donde R son radicales iguales o distintos. R puede
ser aliftico o aromtico.

Reaccin de formacin:

CH3.OH + HO.CH3............... CH3.O.CH3 + H2O ter metlico, dimetilter o metano-
oxi-metano

Propiedades

Como los alcoholes son muy inflamables. Cuando se dejan en reposo en presencia de
aire tienden a formar perxidos explosivos.
Los agentes oxidantes los transforman en aldehdos.

Propiedades Fsicas:

El primero de la serie (metano-oxi-metano) es gaseoso, los siguientes son lquidos de olor
penetrante y agradable. Al formar puentes hidrgeno con el agua son ms solubles que
los alcanos respectivos. Tienen menor punto de ebullicin que los alcoholes de los que
provienen, similar al de los alcanos respectivos.
Son buenos disolventes de grasas y aceites y yodo.

Al evaporarse el ter etlico produce un fro intenso.

Usos

Son buenos disolventes, especialmente el ter etlico. Este ter se utiliz como anestsico
durante mucho tiempo. Produce la inconsciencia mediante la depresin del sistema
nervioso central, pero tiene efectos irritantes del sistema respiratorio y provoca naseas y
vmitos luego de la anestesia. El ter metilproplico se prefiere como anestsico porque
casi no tiene efectos secundarios.

Los fenoles
Son compuestos que presentan uno o ms grupos hidroxi (OH) unidos directamente a un
anillo aromtico . El fenol es el miembro ms sencillo de esta serie homloga y es
denominado tambin hidroxi-benceno.

Propiedades Fsicas:
Los fenoles presentan algunas propiedades semejantes a los alcoholes, debido a la
presencia del grupo OH. Sin embargo conforman otra familia qumica y la mayora de
sus propiedades y los mtodos para su obtencin son diferentes.
Los Fenoles ms sencillos son lquidos o slidos blandos e incoloros y se oxidan con
facilidad. En presencia de impurezas o bajo influencia de la luz, el aire y ciertos
compuestos como el cobre y el hierro, el fenol puede teirse de amarillo, marrn o rojo
Propiedades Qumicas:
Las propiedades de los fenoles estn influenciadas por sus estructuras al ceder un protn
al agua para formar el ion hidronio, de acuerdo a esto, el fenol se comporta como un
acido.
Si se comparan las constantes de acidez de los fenoles con las del agua, los alcoholes y
los cidos carboxlicos, se puede concluir que los fenoles son cidos mas fuertes que el
agua y que los alcoholes, pero ms dbiles que los cidos carboxlicos
Usos:
El fenol se usa en la produccin o manufactura de explosivos, fertilizantes, gas de
alumbrado, negro de humo, pinturas, removedores de pintura, caucho, materiales de
asbesto, preservadores de madera, resinas sintticas, textiles, medicamentos, preparados
farmacuticos, perfumes, baquelitas y otros plsticos (resinas de fenol-formaldehdo). El
fenol se usa tambin como desinfectante, en la industria del papel, cuero, jabn, juguetes
y productos agrcolas.