UNA MASA ANORMAL DE TEJIDO CUYO CRECIMIENTO ES EXCESIVO E INCOORDINADO RESPECTO AL DE LOS TEJIDOS NORMALES Y CONTINA AN DESPUS DE INTERRUMPIR EL ESTMULO QUE INDUJO EL CAMBIO.
Para el origen de todas las neoplasias son bsicos los cambios hereditarios (genticos) que permiten la proliferacin excesiva y no regulada, que depende de estmulos reguladores del crecimiento fisiolgico.
Se dice que las clulas neoplsicas se transforman porque siguen replicndose, aparentemente ajenas a las influencias reguladoras que controlan el crecimiento celular normal. Por lo tanto, las neoplasias disfrutan de cierto grado de autonoma y un aumento ms o menos constante del tamao independientemente del entorno y del estado nutricional local del husped. Sin embargo, su autonoma no es, en modo alguno, completa. Algunas neoplasias necesitan un apoyo endocrino y estas dependencias a veces pueden estar en contra de la neoplasia. La nutricin y el aporte sanguneo de todas las neoplasias dependen del husped.
Una neoplasia con frecuencia se denomina tumor y el estudio de los tumores se denomina oncologa (de oncos, tumor y logos estudio de). En oncologa, la divisin de las neoplasias en benignas y malignas es importante.
TUMOR BENIGNO: Se dice que un tumor es benigno cuando se considera que sus caractersticas microscpicas y macroscpicas son relativamente inocentes, que se mantendr localizado, no puede diseminarse a otros lugares y puede extirparse con ciruga local; el paciente generalmente sobrevive. Sin embargo, debe observarse que los tumores benignos pueden producir masas no tan bien localizadas y, a veces, pueden causar una enfermedad grave.
TUMOR MALIGNO: Los tumores malignos se conocen en conjunto como cnceres, la palabra derivada del latn cncer (cangrejo), es decir, se adhieren a cualquier parte donde crecen de forma pertinaz (duradera), de forma parecida al comportamiento de un cangrejo. Maligno, aplicado a una neoplasia, es una lesin que puede invadir y destruir estructuras adyacentes y extenderse a zonas alejadas (metastatizar) para causar la muerte. No todos los cnceres siguen una evolucin tan mortfera. Algunos son menos agresivos y se tratan satisfactoriamente, pero el nombre maligno es una seal de alerta.
Todos los tumores, benignos y malignos, tienen dos componentes bsicos:
1) El PARNQUIMA, formado por clulas transformadas o neoplsicas
2) El ESTROMA DE SOPORTE, derivado del husped y no neoplsico, formado por tejido conjuntivo, vasos sanguneos y clulas inflamatorias derivadas del husped.
El parnquima de la neoplasia determina, en gran medida, su comportamiento biolgico y es este componente del que deriva el nombre del tumor.
El estroma es fundamental para el crecimiento de la neoplasia, dado que proporciona el aporte sanguneo y la base para el crecimiento de las clulas parenquimatosas.
Parnquima: epitelio funcional de un rgano. Estroma: tejido conectivo, vasos y nervios que rodean o nutren al parnquima.
TUMORES BENIGNOS
En general, los tumores benignos se denominan aadiendo el sufijo -oma al tipo celular del que se origina el tumor. Un tumor benigno que se origina en el tejido fibroso es un FIBROMA; un tumor cartilaginoso benigno es un CONDROMA.
La nomenclatura de los TUMORES EPITELIALES BENIGNOS es ms compleja. A veces se clasifican segn el patrn microscpico y, a veces, segn el patrn macroscpico. Otros se clasifican segn las clulas de origen.
Por ejemplo, el trmino ADENOMA se aplica a neoplasias epiteliales benignas que producen patrones glandulares y a neoplasias derivadas de glndulas, pero que no necesariamente muestran dichos patrones. Una neoplasia epitelial benigna que se origina en las clulas tubulares renales y crece en patrones glandulares se denominara adenoma, igual que una masa de clulas epiteliales benignas que produce patrones no glandulares, pero que se origina en la corteza suprarrenal.
Los PAPILOMAS son neoplasias epiteliales benignas que crecen en cualquier superficie y producen frondas microscpicas o macroscpicas digitiformes.
Un PLIPO es una masa que se proyecta sobre la superficie mucosa, como en el intestino, para formar una estructura macroscpicamente visible. Otros ejemplos (estomago, colon). Aunque este trmino suele utilizarse para tumores benignos, algunos tumores malignos tambin pueden parecer plipos.
Los CISTOADENOMAS son masas qusticas huecas que normalmente se encuentran en el ovario.
TUMORES MALIGNOS
SARCOMAS: neoplasias malignas que se originan en el tejido mesenquimatoso o sus derivados.
- Los sarcomas se denominan segn su histogenia (es decir, el tipo celular del que estn formados).
FIBROSARCOMA: cncer que se origina en el tejido fibroso.
CONDROSARCOMA: neoplasia maligna formada por condrocitos.
CARCINOMAS: neoplasias malignas de origen epitelial.
- Debe recordarse que los epitelios del cuerpo derivan de las tres capas de clulas germinales; una neoplasia maligna del epitelio tubular renal (mesodermo) es un carcinoma, igual que los cnceres de piel (ectodermo) y el epitelio de revestimiento del intestino (endodermo).
- Los carcinomas an pueden subdividirse ms. Los que crecen en un patrn glandular se denominan ADENOCARCINOMAS y los que producen clulas escamosas, carcinomas de clulas escamosas.
Las clulas parenquimatosas de una neoplasia, sea benigna o maligna, se parecen entre s, dado que todas derivan de una nica clula progenitora. En efecto, las neoplasias son de origen monoclonal. Sin embargo, en algunos casos, las clulas tumorales pueden sufrir una diferenciacin divergente, creando los denominados TUMORES MIXTOS. El mejor ejemplo es un tumor mixto de la glndula salival. Estos tumores tienen claros componentes epiteliales dispersados por un estroma fibromixoide, alojando a veces islas de cartlago o hueso. Se piensa que los diversos elementos derivan de clulas epiteliales y/o clulas mioepiteliales en las glndulas salivales y la mejor denominacin para estas neoplasias es ADENOMA PLEOMRFICO.
El fibroadenoma de la mama femenina es otro tumor mixto comn. Este tumor benigno contiene una mezcla de elementos ductales proliferados (adenoma) incrustados en tejido fibroso laxo (fibroma).
Los tumores mixtos multifacticos no deben confundirse con un TERATOMA (tumor constituido por diversos tipos de tejido, ninguno de los cuales suele aparecer normalmente junto a los otros o en el lugar de asiento del tumor. Los ms comunes son los de ovarios y testculos), que contiene clulas maduras o inmaduras o tejidos representativos de ms de una capa de clulas germinales y, a veces, de las tres. Los teratomas se originan de clulas madre totipotenciales.
En la Tabla 6-1 se presentan los nombres especficos de las formas ms comunes de las neoplasias. Pueden observarse algunas discrepancias flagrantes. Por ejemplo, los trminos linfoma, mesotelioma, melanoma y seminoma se utilizan para neoplasias malignas. Estos nombres inadecuados estn plenamente consolidados en la terminologa mdica.
Existen otros casos de terminologa confusa. Un HAMARTOMA es una malformacin que se manifiesta como una masa desorganizada de tejidos autctonos del lugar concreto. Puede verse como una masa de clulas hepticas maduras pero desorganizadas, vasos sanguneos y, quiz, vas biliares en el hgado, o puede ser un ndulo hamartomatoso en el pulmn que contiene islas de cartlago, bronquios y vasos sanguneos. Otro nombre poco apropiado es el trmino CORISTOMA (restos ectpicos de tejidos no transformados), Esta anomala congnita se describe mejor como un resto heterotpico de clulas. Por ejemplo, en la submucosa de estmago, duodeno o intestino delgado puede encontrarse un pequeo ndulo de tejido pancretico bien desarrollado y organizado.
CARACTERSTICAS DE LAS NEOPLASIASBENIGNAS Y MALIGNAS
1. Diferenciacin y anaplasia 2. Velocidad de crecimiento 3. Invasin local 4. Metstasis.