Coagulacion y Floculacion

Informes de laboratorio 91G
Tratamiento de aguas Pgina 1

MEZCLACIN

I. INTRODUCCIN
Tanto en la vida cotidiana como en la naturaleza, las sustancias qumicas no se encuentran
en forma libre, sino unidas a otra u otras sustancias, con las cuales forman mezclas o sistemas
dispersos.
El aire que respiramos, el agua potable que bebemos, el acero de las herramientas y
maquinarias son soluciones. La pintura, la leche y la niebla son coloides, mientras que la leche
de magnesia y la myllanta son suspensiones.
Las mezclas soluciones, coloides y suspensiones son de mucha importancia para la ciencia,
la tcnica, la industria y la vida, por lo tanto el presente es uno de los temas ms importantes e
interesantes de las ciencias naturales. Al observarlos alguna vez nos hemos preguntado cmo
se han formado o que sustancias lo conforman. Esto nos obliga a conocer las caractersticas y
propiedades de los sistemas dispersos, as tendremos mayor visin para comprenderlos y
darles una mejor aplicacin o uso.

II.OBJETIVOS
Diferenciar los tres tipos de mezclas: homogneas, heterogneas y coloidales.
Entender la solubilidad y los factores que influyen en cada uno de ellas.
Aprender a separar una mezcla heterognea liquida en sus respectivos componentes,
valindonos de la poca solubilidad, los diferentes puntos de ebullicin entre ellas.
Determinar la concentracin en ppm del soluto en la mezcla.

III.FUNDAMENTO TERICO
3.1 Qu es una mezcla?
El conjunto de dos o ms sustancias que se mantienen juntas sin que se produzcan cambios
drsticos en las caractersticas de cada una se denomina mezcla. Las sustancias que componen
las mezclas conservan sus propiedades particulares. Estas se toman en cuenta cuando se
formula una estrategia de separacin. En la naturaleza, la mayora de los materiales se
presentan mezclados.
Una mezcla puede estar constituida por solo elementos, solo compuestos o por elementos y
compuestos. En una mezcla, cada una de las sustancias conserva su identidad (cuando se
separan, pueden identificarse): al ser muy pequeas las fuerzas que unen las partculas de las
diferentes sustancias, no se produce reaccin o cambio qumico entre ellas. Si los
componentes de una mezcla se combinan en proporciones diferentes, forman mezclas

distintas (con propiedades distintas); por ejemplo, un fresco de limn (un vaso) con media
cucharadita de azcar sera diferente (sabra distinto) si tuviera tres cucharaditas de azcar.
3.2 Clases de mezcla
Cuando las sustancias se mezclan puede ocurrir que se revuelvan simplemente y formen una
mezcla heterognea, como al mezclar un puado de arena blanca con otro de arena negra.
Puede suceder tambin que cada sustancia se compenetre con las dems y formen una mezcla
homognea, como al mezclar agua y alcohol. En el ejemplo de la arena, cada grano (blanco o
negro) se distingue de los dems; en el caso del alcohol y el agua, toda la mezcla constituye
una sola fase (que es lquida). Entonces, una mezcla ser homognea o
heterognea de acuerdo con el grado de compenetracin de los componentes y su
distribucin en el total de la muestra, factores que a la vez dependen de la afinidad entre sus
componentes.

Mezcla homognea
Es aquella en la que sus componentes no se perciben a simple
vista, debido que el tamao de sus partculas son inferiores a
. Las partculas de una mezcla homognea no

se distinguen y no se puede aplicar los mtodos simples de
separacin como filtracin o decantacin, y hay que acudir a otros
procedimientos de separacin, como el producir el cambio de
estado de algn componente por evaporacin o destilacin. Son
ejemplos de de mezclas homogneas el agua de mar o de rio, el
agua azucarada, la gasolina, el aire y las aleaciones metlicas.
Mezcla heterognea
Si el tamao de las partculas es superior a
.
Las diferentes partculas que constituyen la mezcla heterognea se
pueden distinguir.
Los componentes de una mezcla heterognea se separan por
mtodos fsicos, filtracin o decantacin, como, por ejemplo, en el
caso de una mezcla de agua y arena o aceite y agua.
Existen distintos tipos de mezclas heterogneas segn sea el
estado de agregacin de los componentes y el tamao de sus
partculas.
Mezclas coloidales
Entre las mezclas heterogneas y homogneas se encuentran las
mezclas coloidales, que tienen un comportamiento intermedio
entre ambas, como es el caso de la mantequilla, la mayonesa, la

nata batida o las pinturas. Una mezcla o dispersin coloidal contiene partculas cuyos tamaos
estn entre
. Adems las partculas no se sedimentan, atraviesan los

filtros, pues slo se pueden separar con la ayuda de filtros de poros muy finos (ultrafiltracin) y
sus partculas se pueden observar con el empleo de ultramicroscopios.
En una mezcla coloidal se define:
Componente disperso, como la sustancia o sustancias que se encuentran en menor
proporcin dentro de la mezcla coloidal. Sus partculas se llaman micelas.
Medio de dispersin, componente en el que se encuentran dispersos el resto de los
componentes de la mezcla coloidal.
La propiedad ms caracterstica de las mezclas coloidales es que dispersan la luz, por
lo que su aspecto suele ser turbio.
Segn sea el estado fsico de los distintos componentes de una mezcla coloidal, existen
distintos tipos de las mismas. As:
Medio de
dispersin
Componente
disperso
Ejemplos Nombres corrientes
Gas Liquido Nubes, brumas, nieblas Aerosoles lquidos
Gas Solido Humos, smog, polvo volcnico Aerosoles slidos
Liquido Gas Espumas, nata batida Espumas
Liquido Liquido Mayonesa, mantequilla Emulsiones
Liquido Solido Pinturas, tinta de imprimir Soles
Solido Liquido Geles, jaleas, queso Emulsiones solidas
Solido Gas Piedra pmez Espuma solida

Una suspensin es una mezcla en la que sus partculas tienen un tamao del orden de

y el componente disperso se puede separar fcilmente por filtracin o

decantacin del medio de dispersin.
Aunque aparentemente una suspensin puede parecer una mezcla coloidal, se trata de una
verdadera mezcla heterognea.


IV. MATERIALES Y EQUIPOS

Una botella de aceite, bencina o petrleo.

Una probeta
Una piceta.

Una pera de decantacin de 500ml

Un vaso precipitado
Un
matraz erlenmeyer

V. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
1. Medir 250ml de agua destilada con la ayuda de la probeta.
2. Verter el lquidoagua en la pera de decantacin de 500ml, lavar la probeta, enjuagar con
un poco de petrleo, medir 25ml de petrleo y aadirlo a la pera de decantacin. Agitar
fuertemente por 5 minutos.

3. Dejar reposar un
tiempo,
separaramos la
parte orgnica del resto, recibir el componente que se encuentra en la parte inferioragua de
la pera de decantacin en el vaso precipitado.


4 Verter la
parte orgnica (petrleo) en el matraz previamente lavado, secado y pesado.

5. La parte
orgnica con restos de solvente agua en ella, se coloca en bao de arena hasta la total
eliminacin del que presenta menor punto de ebullicin (petrleo). En nuestra experiencia
usaremos una estufa en vez del bao de arena.

6. Pesamos el agua resultante en el matraz.

VI. CALCULOS Y RESULTADOS
Datos obtenidos al realizar la mezcla:

Datos obtenidos luego de la decantacin :


Datos obtenidos luego del bao de arena :

Resultados:

VII. CONCLUSION
La poca afinidad que existe entre el petrleo y el agua se hace evidente por la
presencia de dos fases en la mezcla.
En el agua todava queda residuos de petrleo, esto nos lleva a decir que debemos
recurrir a otro proceso de separacin ms eficiente.

VIII. BIBLIOGRAFIA
Fsica y Qumica. Dulce Mara Andrs, Javier Barrio, Juan Luis Antn.
www.Wikipedia.com
Qumica. Anlisis de principios y aplicaciones. Tomo II

IX. ANEXO
Petrleo
El petrleo (del griego: , "aceite de roca") es una mezcla heterognea de
compuestos orgnicos, principalmente hidrocarburos insolubles en agua. Tambin es conocido
como petrleo crudo o simplemente crudo.
Es de origen fsil, fruto de la transformacin de materia orgnica
procedente de zooplancton y algas que, depositados en grandes
cantidades en fondos anxicos de mares o zonas lacustres del
pasado geolgico, fueron posteriormente enterrados bajo
pesadas capas de sedimentos. La transformacin qumica
(craqueo natural) debida al calor y a la presin durante la
diagnesis produce, en sucesivas etapas, desde betn a
hidrocarburos cada vez ms ligeros (lquidos y gaseosos).

Estos productos ascienden hacia la superficie, por su menor densidad, gracias a la porosidad
de las rocas sedimentarias. Cuando se dan las circunstancias geolgicas que impiden dicho
ascenso (trampas petrolferas como rocas impermeables, estructuras anticlinales, mrgenes de
diapiros salinos, etc.) se forman entonces los yacimientos petrolferos.
En condiciones normales es un lquido bituminoso que puede presentar gran variacin en
diversos parmetros como color y viscosidad (desde amarillentos y poco viscosos como la
gasolina hasta lquidos negros tan viscosos que apenas fluyen), densidad (entre 0,75 g/ml y
0,95 g/ml), capacidad calorfica, etc. Estas variaciones se deben a la diversidad de
concentraciones de los hidrocarburos que componen la mezcla.
Es un recurso natural no renovable y actualmente tambin es la principal fuente de energa en
los pases desarrollados. El petrleo lquido puede presentarse asociado a capas de gas natural,
en yacimientos que han estado enterrados durante millones de aos, cubiertos por los
estratos superiores de la corteza terrestre.
Composicin
El petrleo est formado principalmente por hidrocarburos, que son compuestos de hidrgeno
y carbono, en su mayora parafinas, naftenos y aromticos. Junto con cantidades variables de
derivados saturados homlogos del metano (CH
4
). Su frmula general es C
n
H
2n+2
.
Cicloalcanos o cicloparafinas-naftenos: hidrocarburos cclicos saturados, derivados del
ciclopropano (C
3
H
6
) y del ciclohexano (C
6
H
12
). Muchos de estos hidrocarburos
contienen grupos metilo en contacto con cadenas parafnicas ramificadas. Su frmula
general es C
n
H
2n
.
Hidrocarburos aromticos: hidrocarburos cclicos insaturados constituidos por el
benceno (C
6
H
6
) y sus homlogos. Su frmula general es C
n
H
n
.
Alquenos u olefinas: molculas lineales o ramificadas que contienen un enlace doble
de carbono (-C=C-). Su frmula general es C
n
H
2n
. Tienen terminacin -"eno".
Dienos: Son molculas lineales o ramificadas que contienen dos enlaces dobles de
carbono. Su frmula general es C
n
H
2n-2
.
Alquinos: molculas lineales o ramificadas que contienen un enlace triple de carbono.
Su frmula general es: C
n
H
2n-2
. Tienen terminacin -"ino".
Adems de hidrocarburos, el petrleo contiene otros compuestos orgnicos, entre los que
destacan sulfuros orgnicos, compuestos de nitrgeno y de oxgeno. Tambin hay trazas de
compuestos metlicos, tales como sodio (Na), hierro (Fe), nquel (Ni), vanadio (V) o plomo (Pb).
Asimismo, se pueden encontrar trazas de porfirinas.


COAGULACION Y FLOCULACION

Objetivos:

Demostrar la aplicacin de una serie de operaciones de coagulacin - floculacin para
la eliminacin de partculas coloidales de muy pequeo tamao que se pueden
encontrar en el agua ya sea residual, de pozo, de rio, de mar, etc.

Analizar la funcin el coagulante y el floculante y cul es la ptima dosis para favorecer
la formacin de partculas sedimentables ms grande

INTRODUCCION:

La coagulacin/floculacin es un proceso qumico unitario empleado en el tratamiento de
aguas que persigue alterar el estado de los slidos filtrables y en suspensin para facilitar su
separacin mediante sedimentacin. Una suspensin coloidal es un conjunto de partculas de
pequea dimensin (del orden de mili- y decena de micras) que soportan cargas elctricas del
mismo signo repartidas en su superficie. Estas partculas en suspensin forman parte de las
impurezas del agua causantes de turbidez y color (por ejemplo arenas, arcillas, cienos,
partculas orgnicas...) y se caracterizan por su gran estabilidad ya que las repulsiones
electrostticas entre los coloides impiden su agregacin en partculas mayores sedimentables.
La coagulacin en una operacin consistente en neutralizar las cargas elctricas de una
suspensin coloidal. De esta forma dejan de actuar las fuerzas de repulsin y las partculas
coloidales comienzan a agregarse. Los productos qumicos que suelen utilizarse para favorecer
la coagulacin de las partculas coloidales suelen ser sales de hierro y aluminio ([(Al2(SO4)3)],
[(Fe2(SO4)3)], [FeCl3]) La floculacin es una operacin basada en la agregacin de las
partculas coloidales previamente desestabilizadas en la etapa de coagulacin, formando
partculas de mayor tamao (flculos) que permitan su sedimentacin. La formacin de estos
flculos se favorece con la adicin de polielectrolitos que se caracterizan por molculas
orgnicas polimricas que son ionizables. Estos compuestos forman puentes entre las
partculas, dando lugar a fenmeno de floculacin con partculas de mayor tamao que
resultan sedimentables.


FUNDAMENTO TEORICO:

Los tratamientos fisico-qumicos cubren una serie de objetivos, de los cuales cabra
destacar los siguientes:

Aguas residuales:

Reduccin de slidos en suspensin y materia orgnica (DQO y DBO) como
alternativa al tratamiento
biolgico.
Laminado o estabilizacin de
cargas contaminantes para
controlar la entrada
a los tratamientos biolgicos.
Reduccin de contaminantes
industriales no biodegradables
(sobre todo
metales pesados).
Eliminacin de fsforo.
Espesamiento de lodos.

Aguas potables:

Eliminacin de color, olor,
turbidez, etc. De aguas de ros
y embalses.
Eliminacin de dureza para aguas potables o aguas de calderas.

OPERACIONES DE COAGULACIN Y FLOCULACIN

Las aguas potables o residuales, en distintas cantidades, contienen material suspendido,
slidos que pueden sedimentar en reposo, slidos dispersados que no sedimentan con
facilidad. Una parte considerable de estos slidos que no sedimentan pueden ser coloides. En
los coloides, cada partcula se encuentra estabilizada por una serie de cargas de igual signo
sobre su superficie, haciendo que se repelan dos partculas vecinas como se repelen dos polos
magnticos. Puesto que esto impide el choque de las partculas y que formen as masas
mayores, llamadas flculos, las partculas no sedimentan. Las operaciones de coagulacin y
floculacin desestabilizan los coloides y consiguen su sedimentacin. Esto se logra por lo
general con la adicin de agentes qumicos y aplicando energa de mezclado.
Los trminos Coagulacin y Floculacin se utilizan ambos indistintamente en colacin con la
formacin de agregados. Sin embargo, conviene sealar las diferencias conceptuales entre
estas dos operaciones. La confusin proviene del hecho de que frecuentemente ambas
operaciones se producen de manera simultnea. Para aclarar ideas definiremos Coagulacin
como la desestabilizacin de la suspensin coloidal, mientras que la Floculacin se limita a los
fenmenos de transporte de las partculas coaguladas para provocar colisiones entre ellas
promoviendo su aglomeracin.
Por tanto:

Coagulacin: Desestabilizacin de un coloide producida por la eliminacin de las
dobles capas elctricas que rodean a todas las partculas coloidales, con la formacin
de ncleos microscpicos.

Floculacin: Aglomeracin de partculas desestabilizadas primero en microflculos, y
ms tarde en aglomerados voluminosos llamados flculos.

En la Figura 1 se muestra como los coagulantes cancelan las cargas elctricas sobre la
superficie del coloide permitiendo la aglomeracin y la formacin de flculos. Estos flculos
inicialmente son pequeos, pero se juntan y forman aglomerados mayores capaces de
sedimentar. Para favorecer la formacin de aglomerados de mayor tamao se adicionan un
grupo de productos denominados floculantes. Cuando se aproximan dos partculas
semejantes, sus capas difusas interactan y generan una fuerza de repulsin, cuyo potencial
de repulsin est en funcin de la distancia que los separa y cae rpidamente con el
incremento de iones de carga opuesta al de las partculas. Esto se consigue slo con los iones
del coagulante (Figura 2). Existe por otro lado, un potencial de atraccin Ea entre las partculas
llamadas fuerzas de Van der Waals, que dependen de los tomos que constituyen las
partculas y de la densidad de estos ltimos. Si la distancia que separa a las partculas es
superior a L las partculas no se atraen. E es la energa que las mantiene separadas.

Figura 1. Desestabilizacin del coloide y compresin de la capa difusa.


Figura 2. Fuerzas de atraccin y repulsin

La precipitacin del coloide implica por tanto dos etapas:
Desestabilizacin. Las teoras sobre el mecanismo de este fenmeno se basan en la
qumica coloidal y de superficies.
Transporte de ncleos microscpicos para formar agregados densos. La teora del
transporte est basada en la mecnica de fluidos.

Coloides

Las especies coloidales halladas en aguas superficiales y residuales incluyen arcillas, slice,
hierro, metales pesados, color slidos orgnicos como por ejemplo residuos de animales
muertos.
Se han postulado diversas teoras para describir
el fenmeno de las repulsiones entre partculas
coloidales. Prcticamente, todo lo que se
necesita para definir el sistema es la
determinacin de la naturaleza y la magnitud de
la carga de la partcula. La magnitud de la carga,
ilustrada por la capa que en la Figura 1 rodea al
coloide, determina lo cerca que pueden
aproximarse las partculas.
El potencial Z es una medida de esta fuerza de
repulsin. Para coloides en fuentes de agua
natural, con un pH entre 5 y 8, oscila entre -15 y -
30 mV. Cuanto mayor es, en valor absoluto,
mayor es la carga de la partcula. A medida que
disminuye el potencial Z las partculas pueden
aproximarse aumentando la posibilidad de una colisin. Los coagulantes proporcionan cargas
de signo contrario para eliminar ese potencial.

La coagulacin se puede presentar a un potencial pequeo sin necesidad de neutralizarlo por
completo. Si se aade demasiado coagulante las partculas se cargan ahora con el signo
contrario y pueden volver a dispersarse.

Mezclado del coagulante

Para complementar la adicin del coagulante se requiere del mezclado para destruir la
estabilidad del sistema coloidal. Para que las partculas se aglomeren deben chocar, y el
mezclado promueve la colisin. El movimiento browniano, movimiento catico comunicado a
las partculas pequeas al ser bombardeadas por molculas individuales de agua, est siempre
presente como una fuerza homogeneizadora natural. Sin embargo, casi siempre es necesaria
energa adicional de mezclado. Un mezclado de gran intensidad que distribuya al coagulante y
promueva colisiones rpidas es lo ms efectivo. Tambin son importantes en la coagulacin la
frecuencia y el nmero de colisiones entre las partculas. As, en aguas de baja turbidez, puede
requerirse la adicin de slidos para aumentar dichas colisiones.

Crecimiento de los flculos

Una vez que se ha aadido el coagulante y se ha realizado la operacin de coagulacin se pasa
a la formacin de flculos mayores. Puede ocurrir que el flculo formado por la aglomeracin
de varios coloides no sea lo suficientemente grande como para asentarse con la rapidez
deseada. Por ello es conveniente utilizar productos coadyuvantes de la floculacin
simplemente denominados Floculantes.
Un floculante rene partculas en una red, formando puentes de una superficie a otra y
enlazando las partculas individuales en aglomerados. La floculacin es estimulada por un
mezclado lento que junta poco a poco los flculos. Un mezclado demasiado intenso los rompe
y rara vez se vuelven a formar en su tamao y fuerza ptimos. Una buena floculacin favorece
el manejo del lodo final para su desecacin, filtrado, etc.

REACTIVOS COAGULANTES Y FLOCULANTES MS COMUNES

Coagulantes metlicos

Histricamente, los coagulantes metlicos, sales de Hierro y Aluminio, han sido los ms
utilizados en la clarificacin de aguas y eliminacin de DBO y fosfatos de aguas residuales.
Tienen la ventaja de actuar como coagulantes-floculantes al mismo tiempo. Forman especies
hidratadas complejas cargadas positivamente:

;

Sin embargo tienen el inconveniente de ser muy sensibles a un cambio de pH. Si ste no est
dentro del intervalo adecuado la clarificacin es pobre y pueden solubilizar Fe Al y generar
problemas. A continuacin vemos los ms utilizados:

Sulfato de Almina: Conocido como Alumbre, es un coagulante efectivo en intervalos
de pH 6 a 8. Produce un flculo pequeo y esponjoso por lo que no se usa en
precipitacin previa de aguas residuales por la alta carga contaminante del agua. Sin
embargo su uso est generalizado en el tratamiento de agua potable y en la reduccin
de coloides orgnicos y fsforo.
Sulfato Frrico: Funciona de forma estable en un intervalo de pH de 4 a 11, uno de los

ms amplios conocidos. Producen flculos grandes y densos que decantan
rpidamente, por lo que est indicado tanto en la precipitacin previa como en la
coprecipitacin de aguas residuales urbanas o industriales. Se emplea tambin en
tratamiento de aguas potables aunque en algn caso puede producir problemas de
coloracin.

Cloruro Frrico: Es similar al anterior aunque de aplicacin muy limitada por tener un
intervalo de pH ms corto. Es enrgico aunque puede presentar problemas de
coloracin en las aguas.

Aluminato sdico: Se emplea poco. Su uso ms habitual es eliminar color a pH bajo.
Adems se puede usar en el ablandamiento de agua con cal.

Coadyuvantes de la floculacin
Las dificultades que pueden presentar algunos coloides desestabilizados para formar flculos
pesados que sedimentan bien han dado lugar a la bsqueda de sustancias que ayudan a la
formacin de estos flculos. Entre las dificultades que se pueden presentar en un proceso de
floculacin estn:

Formacin de flculos pequeos de lenta sedimentacin.
Formacin lenta de flculos.
Flculos frgiles que fragmentan en los procesos de acondicionamiento del lodo.
Formacin de microflculos que pasan por los filtros.

Para eliminar estas dificultades y lograr flculos grandes y bien formados de fcil
sedimentacin se han utilizado sustancias y procedimientos muy variados. Los ms usados son
los siguientes:

Oxidantes: Como la per cloracin, que en parte oxida la materia orgnica y rompe
enlaces en los coloides naturales, ayudando a una mejor floculacin posterior.
Adsorbentes: Las aguas muy coloreadas y de baja mineralizacin en que los flculos de
aluminio hierro tienen muy poca densidad, coagulan muy bien al aadir arcilla que
da lugar a que se adsorba y origine flculos pesados de fcil sedimentacin. Otros
adsorbentes son la caliza pulverizada, slice en polvo y carbn activo.
Slice activa: Algunos compuestos inorgnicos pueden ser polimerizados en agua para
formar polmeros floculantes inorgnicos. Este es el caso de la slice activa que
presenta una alta efectividad como auxiliar del tratamiento con Alumbre.

Polielectrolitos

Son polmeros orgnicos con carga elctrica. Inicialmente se utilizaron los de origen natural,
como almidn, celulosa, gomas de polisacridos, etc. Hoy se usan una gran variedad de
polielectrolitos sintticos. Pueden actuar solos o como coadyuvantes para floculacin.
Los polielectrolitos pueden clasificarse en:

Catinicos: Cargados positivamente.
Aninicos: Cargados negativamente.
No inicos: No son polielectrolitos en sentido estricto aunque exhiben en disolucin
muchas de las propiedades floculantes de los anteriores.

Los polielectrolitos catinicos son poliaminas que se hidrolizan en agua como sigue:


Puesto que la hidrlisis da OH- , a pH alto se fuerza la reaccin a la izquierda y el polmero se
vuelve no inico.
De forma semejante, los polmeros aninicos incorporan a su estructura un grupo carboxilo
que en agua se ioniza del siguiente modo:

Un pH bajo fuerza la reaccin a la izquierda y transforma el polmero aninico en no inico.
Segn esto, generalmente se usan los polmeros catinicos a bajos pHs y los aninicos a altos
pHs. Esto no significa que en caso contrario dejen de funcionar, lo que ocurre es que se
transforman en no inicos, lo que har variar en cierto modo su efectividad en el tratamiento
concreto a que se aplican.

MATERIALES:

Papel filtro
Vasos de precipitados
Baguetas
Probetas
Picetas

REACTIVOS:

Sulfato de aluminio
Cloruro ferrico
Polimeros
Agua industrial del laboratorio de textil de la UNAC.


PARTE EXPERIMENTAL:

Agua de desechos Industriales Agua coagulada con Al
2
(SO
4
) y
floculada con FeCl
3
y polimero.

Se filtra con carbon activado Despues del reposo Luego de una agitacion vigorosa de 5-10 min

Agua filtrada


Principales reacciones quimicas

CONCLUSIONES:
Los productos qumicos que suelen utilizarse para favorecer la coagulacin de las
partculas coloidales suelen ser sales de hierro y aluminio ([(Al2(SO4)3)], [(Fe2(SO4)3)],
[FeCl3]).
La coagulacin en una operacin consistente en neutralizar las cargas elctricas de una
suspensin coloidal.
A un mayor tiempo de floculacion ayudara a la formacin de flculos de mayor
tamao.
Los floculantes o coagulantes pueden ser tanto organicos como artificiales.
La coagulacion- floculacion es una tecnica que posee propiedades clarificantes como
eliminacion de impurezas.
El tamao como la densidad del floc favorece a la sedimentacion, por lo tanto el
flitrado sea optimo.
La eleccion del coagulante como el floculante se determina mediante la calidad del
agua.
Las mediciones del pH se debe realizar en una primera instancia ya que de esto
depende si la tecnica de coagulacion floculacion dara buenos resultados.

La tecnica de coagulacion floculacion se usa para tratamiento de aguas servidas,
domesticas, industriales y de la mineria.

RECOMENDACIONES
La medicion de ph debe ser lo mas exacto posible.
La agitacion debe ser a una velocidad constante.
El filtrado se realiza minimo tres veces.
La manipulacion de los materiales debe ser muy minuciosa ya que son de vidrio.

BIBLIOGRAFIA
http://www.elprisma.com/apuntes/ingenieria_quimica/aguasindustriales/
http://www.cepis.org.pe/bvsaidis/tratagua/mexicona/R-0199.pdf
http://www3.uclm.es/profesorado/giq/contenido/dis_procesos/tema5.pdf


ANEXOS
Reglamentacion sobre vertido de liquidos residuales.

Cada localidad posee reglamentos para el control del vertimiento de liquidos
residuales. Como ejemplo citamos uno de ellos, que regia la Ciudad de Santa Fe en 1994. El
mismo afecta a todos los inmuebles industriales, comerciales y tambien a
hospitales, escuelas, clubes, etc. cuyos liquidos no satisfagan las condiciones de vuelco
establecidas
en el. En este caso deben ser dotados de instalaciones de tratamiento, estableciendose
tramites a realizar, condiciones de ejecucion de las obras, inspecciones, y matriculas que
habilitan
para actuar en esas obras.

Las condiciones de vuelco estan establecidas para vuelcos:
A colectora cloacal.
A conducto pluvial cerrado.
A conducto pluvial abierto o curso de agua superficial.
A pozos negros o campos de drenaje no conectados a acuiferos.

Las condiciones de vuelco seran establecidas en cada caso
particular cuando se efectuen a:
Lagos o lagunas cerradas.
Cursos de agua no permanentes.
Las condiciones establecidas son:
Limites de pH, que en todos los casos son minimo 5,5 y 10,0 como maximo.
Concentraciones limite de diversas sustancias, que estan en el orden de miligramos
por litro.
Cantidad de solidos sedimentables en 10 min,Idem en 2 horas.
Temperatura maxima, en todos los casos 45 oC.
Demanda Bioquimica de Oxigeno.(Es un criterio
para medir la contaminacion organica basado en el consumo de
oxigeno de un cultivo de microorganismos)
Demanda Quimica de Oxigeno.( Similar al anterior pero basado en oxidacion quimica
mediante un oxidante fuerte normalizado, que es dicromato potasico en medio
sulfurico)
Hay tablas de valores limites para cada sustancia, a distintas diluciones*, a distintas
distancias de las instalaciones de toma de agua y para cada caso de vuelco.
Hay sustancias que directamente no se permiten, como liquidos coloreados o de
olor ofensivo, gases toxicos o malolientes o sustancias capaces de producirlos,
sustancias que puedan
producir gases inflamables, residuos que produzcan obstrucciones, sustancias c
apaces de producir corrosiones, incrustaciones u obstrucciones.
Las sustancias radiactivas tienen limites de pocos micro micro curie por litro.
Los vertidos deben ser tales que a 50 metros aguas abajo del punto de vertido: no
maten peces, no se detecten por bioensayos apropiados, ni disminuyan la calidad
para aguas de bebida.

* Aclaracion:Las diluciones tabuladas son valores obtenidos al dividir el caudal del curso
receptor final y el caudal del efluente.
Este reglamento existe, pero para que sirva debe hacerse cumplir.



Tratamientos fisicos

Los efluentes industriales que contienen elementos insolubles son sometidos a tratamientos
fisicos para separarlos y evitar que contaminen o dificulten posteriores etapas del
tratamiento.
Las sustancias que se pueden encontrar en el efluente pueden
ser:
Materias grasas flotantes: Grasas, aceites, hidrocarburos alifaticos, alquitranes, etc.
Solidos en suspension: Arenas, oxidos, hidroxidos, pigmentos, fibras etc.
Algunos tratamientos fisicos que se efectuan son:
Desbaste: Se retienen los grandes solidos
mediante rejas adecuadas, la separacion entre barrotes varia segun el uso y
hay desde 100 mm a 3 mm entre barrote y barrote. Pueden
poseer sistemas de limpieza automatica o manual.
Dilaceracion: Tiene por objeto desintegrar o triturar
los solidos arrastrados. Los equipos clasicos son cilindros giratorios verticales c
on ranuras horizontales en las cuales
entran peines cortantes fijos. El agua entra al tambor y los solidos son triturados
entre las ranuras y los peines.
Desarenado: Consiste en separar las arenas y otros materiales minerales. Se
efectua en instalaciones que rascan la arena del fondo empujandola a fosas laterales
o mediante equipos continuos a presion.
Desaceitado: Se utilizan equipos que mediante rasquetas en cintas transportadoras
hacen un barrido de fondo y de superficie que permite a las gotas de aceite flotar y
ser separadas.

ANEXO 2
COAGULACIN
La coagulacin consiste en introducir en el agua un producto capaz:
Neutralizar la carga de los coloides generalmente electronegativos, presentes en el
agua.
Formar un precipitado.
Este producto se conoce con el nombre de coagulante
Principales coagulantes
Los coagulantes principalmente utilizados son sales de aluminio o de hierro. En algunos casos,
pueden utilizarse igualmente productos de sntesis, tales como los polielectrlitos catinicos.
La sal metlica acta sobre los coloides del agua por medio del catin, que neutraliza las cargas
negativas antes de precipitar.
Al polielectrlito catinico se le llama as porque lleva cargas positivas que neutralizan
directamente los coloides negativos. Los polielectrlitos catinicos se emplean generalmente
junto con una sal metlica, en cuyo caso permiten una importante reduccin de la dosis de

dicha sal que habra sido preciso utilizar. Puede llegarse incluso a suprimir completamente la
sal metlica, con lo que se consigue reducir notablemente el volumen de fango producido.

Sales de aluminio
Sulfato de aluminio (forma lquida o slida):
Al
2
(SO
4
)
3
+ 3 Ca(HCO
3
)
2
3 CaSO
4
+ 2 Al(OH)
3
+ 6 CO
2

Dosis: en clarificacin, 10 a 150 g/m
3
(expresada en producto comercial) segn la calidad del
agua bruta.
En tratamiento de aguas residuales, de 100 a 300 g/m
3
, segn la calidad del agua residual y la
exigencia de calidad.
Cloruro de aluminio (forma lquida):
De empleo excepcional.
2 AlCl
3
+ 3 ca(HCO
3
)
2
2 Al(OH)
3
+ 3 Ca Cl
2
+ 6 CO
2

Sulfato de aluminio + cal:
Al
2
(SO
4
)
3
+ 3 Ca(OH)
2
3 CaSO
4
+ 2 Al (OH)
3

Dosis: en clarificacin, se necesita, de cal Ca(OH)
2
, un tercio de la dosis de sulfato de almina
comercial Al
2
(SO
4
)
3
, 18 H
2
O.
En tratamiento de aguas residuales urbanas, se necesitan 100 a 200 g/m
3
de cal por 150 a 500
g/m
3
de sulfato de almina comercial.
Sulfato de aluminio + sosa custica:
Al
2
(SO
4
)
3
+ 6 NaOH 2 Al (OH)
3
+ 3 Na
2
SO
4

Dosis: En clarificacin, se necesita, de sosa custica NaOH, el 36 % de la dosis de sulfato de
aluminio comercial Al
2
(SO
4
)
3
, 18 H
2
O.
Sulfato de aluminio + carbonato sdico:
Al
2
(SO
4
)
3
+ 3 Na
2
CO
3
+ 3 H
2
O 2 Al(OH)
3
+ 3 NaSO
4
+ 3 CO
2
Al
2
(SO
4
)
3
+ 6 Na
2
CO
3
+ 6 H
2
O
2 Al(OH)
3
+ 3 Na
2
SO
4
+ 6 NaHCO
3

Dosis: Se necesita, de sosa Solvay, entre el 50 y el 100% de la dosis de sulfato de aluminio
comercial Al
2
(SO
4
)
3
, 18 H
2
O.
Aluminato sdico:
NaAlO
2
+ Ca(HCO
3
)
2
+ H
2
O Al(OH)
3
+ CaCO
3
+ NaHCO
3

2 NaAlO
2
+ 2 CO
2
+ 4 H
2
O 2 NaHCO
3
+ Al(OH)
3


Dosis: En clarificacin, 5 a 50 g/m
3
de reactivo comercial del 50 % de Al
2
O
3
.

Polmeros de aluminio:
En ciertas condiciones, las sales de aluminio pueden condensarse, llegando a la formacin de
polmeros capaces de coagular y flocular. Se forma as el policloruro bsico de aluminio (PCBA),
neutralizando progresivamente con sosa una solucin de cloruro de aluminio.
Se obtienen polmeros de la forma Al
6
(OH)
6+
12
a Al
54
(OH)
8+
144
, cuyas propiedades coagulantes y
floculantes son excepcionales. El PCBA ha de prepararse en el mismo lugar de su utilizacin
(procedimiento patentado). Por el contrario, otros productos (comercializados con diversas
marcas, tales como WAC) pueden prepararse y almacenarse durante un largo perodo, como
consecuencia de la estabilidad aportada al polmero por la adicin de diversos productos
(aniones de cidos fuertes, como SO
2
4
).
Sales de hierro
Cloruro frrico (generalmente en forma lquida, a veces cristalizado):
2 FeCl
3
+ 3 Ca(HCO
3
)
2
3 CaCl
2
+ 2 Fe(OH)
3
+ 6 CO
2

Dosis: En clarificacin, 5 a 150 g/m
3
de cloruro frrico comercial FeCl
3
, 6 H
2
O. En tratamiento
de aguas residuales urbanas, 100 a 500 g/m
3
3
, 6 H
2
O.
Cloruro frrico + cal:
2 FeCl
3
+ 3 Ca(OH)
2
3 CaCl
2
+ 2 Fe (OH)
3

Dosis: En tratamiento de aguas residuales urbanas, se necesitan 100 a 800 g/m
3
de cal para
dosis de 100 a 600 g/m
3
3
, 6 H
2
O.
Sulfato frrico:
Fe
2
(SO
4
)
3
+ 3 Ca(HCO
3
)
2
2 Fe (OH)
3
+ 3 CaSO
4
+ 6 CO
2

Dosis: En clarificacin, se necesitan 10 a 150 g/m
3
de reactivo comercial Fe
2
(SO
4
)
3
, 9 H
2
O.
Sulfato frrico + cal:
Fe
2
(SO
4
)
3
+ 3 Ca(OH)
2
2 Fe(OH)
3
+ 3 CaSO
4

Dosis: En clarificacin, se necesita, de cal Ca(OH)
2
, el 40 % de la dosis de sulfato frrico
Fe
2
(SO
4
)
3
, 9 H
2
O.
Sulfato ferroso:
FeSO
4
+ Ca(HCO
3
)
2
Fe (OH)
2
+ CaSO
4
+ 2 CO
2

Dosis: En clarificacin, se necesitan de 10 a 100 g/m
3
de reactivo comercial FeSO
4
, 7 H
2
O.
En tratamiento de aguas residuales, se necesitan de 200 a 400 g/m
3
de reactivo comercial
FeSO
4
, 7 H
2
O.
En aguas aireadas, el hidrxido ferroso se oxida a hidrxido frrico:
2 Fe (OH)
2
+ 1/2 O
2
+ H
2
O 2 Fe (OH)
3

Sulfato ferroso + cloro:
2 Fe SO
4
+ Cl
2
+ 3 Ca(HCO
3
)
2
2 Fe(OH)
3
+ 2 CaSO
4
+ CaCl
2
+ 6 CO
2

Dosis: Se necesita, de cloro, el 12 % de la dosis de sulfato ferroso FeSO
4
, 7 H
2
O.
El sulfato ferroso y el cloro pueden introducirse separadamente en el agua a tratar, o bien
puede oxidarse una solucin de sulfato ferroso con cloro, antes de su utilizacin. Se obtiene
entonces una mezcla de sulfato y cloruro frrico, a la que se le conoce comercialmente con el
nombre de clorosulfato frrico, segn la reaccin:
3 FeSO
4
+ 3/2 Cl
2
Fe
2
(SO
4
)
3
+ FeCl
3

Sulfato ferroso + cal:
FeSO
4
+ Ca(OH)
2
Fe(OH)
2
+ CaSO
4

Dosis: En clarificacin, se necesita, de cal Ca(OH)
2
, el 26 % de la dosis de sulfato de hierro
FeSO
4
, 7 H
2
O
En tratamiento de aguas residuales, se necesitan de 100 a 150 g/m
3
de cal para dosis de 250 a
350 g/m
3
de sulfato ferroso.
Cloruro frrico + aluminato sdico:
3 NaAlO
2
+ FeCl
3
+ 6 H
2
O 3 Al(OH)
3
+ Fe(OH)
3
+ 3 NaCl
Dosis: Se necesita tanto aluminato sdico comercial del 50 % de Al
2
O
3
como cloruro frrico
comercial FeCl
3
, 6 H
2
O.
Otros coagulantes
Sulfato cprico:
CuSO
4
+ Ca(HCO
3
)
2
Cu(OH)
2
+ CaSO
4
+ 2 CO
2
.
Dosis: 5 a 20 g/m
3
(empleo excepcional).
Sulfato cprico + cal:
CuSO
4
+ Ca(OH)
2
= Cu(OH)
2
+ SaSO
4
.

Dosis: se necesitan 30 g de cal Ca(OH)
2
por cada 100 g de sulfato cprico CuSO
4
, 5 H
2
O (empleo
excepcional)
Ozono:
El ozono no es coagulante en el sentido propio de la palabra, puesto que no ejerce accin
alguna sobre las cargas elctricas de los coloides del agua.
Sin embargo, en algunos casos bien definidos, cuando una agua contiene complejos que ligan
las materias orgnicas al hierro o al manganeso, puede suceder que el ozono acte como
ayudante de coagulacin. Por una parte, se comprueba la destruccin por el ozono de estos
complejos, y, por otra, la oxidacin de los iones metlicos as liberados. Si se alcanzan las
condiciones de pH requeridas, se formar un precipitado, generalmente frgil y poco
voluminoso. Las caractersticas de densidad y de cohesin del flculo formado son
insuficientes para que se consiga una decantacin aceptable, pero puede realizarse una
coagulacin sobre filtro.
Eleccin del coagulante
La eleccin del coagulante se efectuar despus de un estudio del agua en laboratorio,
mediante la tcnica de ensayos de floculacin (v. captulo 27, pg. 949). En esta eleccin deben
tenerse en cuenta diversos factores:
Naturaleza y calidad del agua bruta.
Variacin de la calidad del agua bruta (variaciones diarias o segn las estaciones, en
especial, influencia de la temperatura).
Criterios de calidad y destino del agua tratada.
Tratamiento previsto despus de la coagulacin (coagulacin sobre filtro,
decantacin).
Grado de pureza del reactivo, especialmente en el caso de aguas para abastecimiento
pblico. Para este uso se excluyen los productos de recuperacin, subproductos de
fabricacin, etc.
FLOCULANTES
Los floculantes, llamados tambin ayudantes de coagulacin, ayudantes de floculacin e
incluso ayudantes de filtracin, son productos destinados a favorecer cada una de estas
operaciones. La accin puede ejercerse al nivel de la velocidad de reaccin (floculacin ms
rpida) o al nivel de la calidad del flculo (flculo ms pesado, ms voluminoso y ms
coherente).
Los floculantes pueden clasificarse por su naturaleza (minera u orgnica), su origen (sinttico o
natural) o el signo de su carga elctrica (aninico, catinico o no inico).
Otros floculantes minerales
A veces se utilizan ciertos productos para cargar un agua bruta que no contiene suficiente
materia en suspensin.
Entre ellos, pueden citarse:
Arcillas,
Blanco de Meudon o carbonato clcico precipitado,
Carbn activo en polvo (cuando se impone este tratamiento),
Arena fina, kieselguhr (diatomeas).

Floculantes orgnicos
El progreso de la Qumica Orgnica ha permitido el desarrollo de otros floculantes ms activos.
Origen:
Algunos se fabrican a partir de productos naturales: alginatos (extractos de algas), almidones
(extractos de granos vegetales), derivados de la celulosa, ciertas gomas... Los alginatos se
utilizan especialmente como ayudantes de floculacin de las sales frricas, aunque a veces,
tambin dan buenos resultados con sales de aluminio.
Se obtienen a partir del cido alginico, el cual, a su vez, se extrae de algas marinas (en especial,
del gnero Laminaria). Su empleo en el tratamiento de aguas de abastecimiento pblico, est
autorizado en todos los pases.
Otros floculantes son totalmente sintticos. Se distinguen, por una parte, las poliacrilamidas,
de larga cadena y gran masa molar (2 a 4 106 g/mol), y, por otra, las poliaminas, que tienen,
generalmente, cadenas ms cortas y menores masas molares (1 106 g/mol).
Las poliacrilamidas se utilizan en el tratamiento de clarificacin de aguas y en la deshidratacin
de fangos, mientras que las poliaminas se emplean sobre todo en clarificacin.
Empleo:
Los floculantes orgnicos se descomponen en dos clases de empleo: productos slidos y
productos lquidos.
Existe gran cantidad de floculantes orgnicos, entre los cuales pueden citarse los siguientes:
Praestol, Superfloc, Magnafloc, alginatos, Prosdim, Purifloc.
No hay ninguna regla que permita deducir a priori cul de los floculantes dar mejores
resultados, por lo que siempre debern efectuarse ensayos de laboratorio. Asimismo, se
determinar el tiempo que debe transcurrir entre la introduccin del coagulante y la del
floculante, factor ste que tiene gran importancia, por ejemplo, en el caso de la slice activada.
Si bien los fabricantes, generalmente, facilitan los datos necesarios para la utilizacin ptima
de sus productos, pueden seguirse, en lneas generales, las indicaciones que figuran en el
cuadro.
En el caso de descarbonatacin con cal, la eleccin debe orientarse hacia un floculante no
inico o aninico.
En el caso de una clarificacin, la eleccin debe hacerse entre un floculante no inico, o
ligeramente aninico, y un floculante catinico. Si el pH est prximo al de equilibrio, y en
presencia de gran cantidad de materia orgnica, se ensayar, en primer lugar, un floculante
catinico.
Por ltimo, en el caso de tratamiento de agua destinada al abastecimiento pblico, es
indispensable tener en cuenta la legislacin del pas considerado, ya que el empleo de
floculantes orgnicos est reglamentado; algunos pases tienen publicada una lista de los
productos autorizados. En Francia, con fecha 1. de agosto de 1978, el Consejo Superior de
Higiene no haba autorizado, para las aguas potables, ningn producto orgnico de sntesis. En
Espaa, la Direccin General de Sanidad ha autorizado el uso de varios floculantes.

Coagulacion y Floculacion

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Informes de laboratorio 91G

Tratamiento de aguas Pgina 1

. Las partculas de una mezcla homognea no

. Adems las partculas no se sedimentan, atraviesan los

y el componente disperso se puede separar fcilmente por filtracin o

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