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CENTRO DE ESTUDIO PREUNIVERSITARIO ANTERO SOLANO Formando triunfadores CENTRO DE ESTUDIOS PREUNIVERSITARIOS ANTERO SOLANO

Formando triunfadores

DOGMA CENTRAL DE LA BIOLOGIA
Los cidos nucleicos son necesarios para el almacenamiento y expresin de la informacin gentica.
Hay dos tipos qumicos distintos de cidos nucleicos: el cido desoxirribonucleico (D!" y el cido
ribonucleico (#!". $l D!% el almacn de la informacin gentica% no slo se encuentra en los
cromosomas del n&cleo de organismos eucariotas% tambin en las mitocondrias y los cloroplastos de
las plantas. Las clulas procariotas carecen de n&cleo y tienen un solo cromosoma% pero tambin es
posible que tengan D! no cromosmico en forma de plsmidos. La informacin gentica que se
encuentra en el D! se copia y trasmite a las clulas 'i(as mediante la replicacin del D!. $l D!
contenido en un 'ue)o fertili*ado codifica la informacin que dirige el desarrollo de un organismo. $ste
desarrollo puede incluir la produccin de billones de clulas. +ada clula se especiali*a% expresa slo
las funciones que necesita para reali*ar su papel en el mantenimiento del organismo. ,or lo tanto% el
D! debe ser capa* no slo de replicarse con precisin cada )e* que se di)ide una clula% sino
tambin de expresar en forma selecti)a la informacin que contiene. La transcripcin (sntesis de
protenas" es la primera etapa en la expresin de la informacin gentica. ! continuacin se traduce el
cdigo contenido en la secuencia de nucletido de las molculas de #! mensa(ero (sntesis
proteica"% lo que completa la expresin gentica. $ste flu(o de la informacin del D! al #! y a la
protena se denomina -dogma central de la biologa molecular. y describe a todos los organismos% con
excepcin de los )irus que tienen #! como depositario de su informacin gentica.
Pedro Muiz N 413A 241273 CEPAS Pedro Muiz N 413A 241273
CEPAS
Prof. Jorge Luis Plasencia Cuba
BIOLOGIA MOLECULAR 1
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1. CIDO DESOXIRRIBONUCLEICO
$l !D est constituido por una cadena de desoxirribonucletidos que presenta en un
extremo /0 y otro 10. $l polidesoxirribonucletido est formado por desoxirribonucletidos
constituidos por desoxirribosa% cido fosfrico y una base nitrogenada (!% 2% +% 3".
Los desoxirribonucletidos se unen por enlace fosfodister% y la cadena formada se
une con otra mediante enlaces puente de 'idrgeno% tomando una conformacin
bicatenaria con ambas cadenas antiparalelas y complementarias.
2. CIDO RIBONUCLEICO
$l !# est constituido por una cadena de ribonucletidos que presenta en un extremo
/0 y otro 10. $l polirribonucletido est formado por ribonucletidos constituidos por
ribosa% cido fosfrico y una base nitrogenada (!% 2% +% 4".
Los ribonucletidos se unen por en lace fosfodister.
a. ARNhn (heterogneo nu!e"r#$ 5e elabora a partir de una cadena molde de !D en
el interior del nucleo% tiene forma lineal% es el precursor del !#m% !#t% !#r.
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b. ARN% (%en&"'ero#$ 6olcula que sale del n&cleo 'acia los ribosomas con la
informacin para que estos sinteticen protenas% forma lineal. $st constituido por
codones (agrupacin de tres bases nitrogenadas".
c. ARN (tr"n&(eren)"#$ 5u funcin es transportar y adaptar aminocidos durante la
sntesis de protenas% tiene forma de 'o(a de trbol. $st constituido por el !nticodn
(locali*ado en el asa 7" que es agrupacin de tres bases nitrogenadas.
d. ARNr (r)*o&+%)o#$ 6s abundante% tiene forma globular% se locali*a en los
ribosomas (8/9" en la subunidad menor 'ay una molcula de !#r y en la
subunidad mayor 'ay dos molculas de !#r.
!
2 :
:
$
2
!
#
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3
4
!
!nticodn
+
+
:
!
#
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3 3
2
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t
1
7
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#
+
+
#
+ 2 4 2 4 ! + +
!# <m
!#t : !#m <=3$##$L!+=>
+ ! 2
!nticodn
+odn
!# < t
?alina . !mino<cido
+

,ROCESO DE RE,LICACI-N DE ADN
$l proceso de replicacin en procariontes y eucariontes es similar% las diferencias
entre uno y otro son el mayor tama@o del material gentico en eucariontes% su
empaquetamiento con 'istonas% que en los eucariontes se producen muc'as 'orquillas
de replicacin al mismo tiempo% y que se conocen muc'o menos las proteinas
inter)inientes en eucariontes que en procariontes. ,or ello% describiremos el proceso en
procariontes.
!l igual que en eucariontes% los procariontes replican su D! de forma continua en la
'ebra /A B 1A (conductora" y de forma discontinua en la 'ebra 1A B /A (retardada".
$l D! en las bacterias suele ser circular y su replicacin ocurre en tres etapas%
empe*ando por un &nico punto:
CD etapa: desenrrollamiento y apertura de la doble 'lice
7D etapa. sntesis de dos nue)as 'ebras de !D.
1D etapa: correccin de errores.
1. ETA,A$ DESENRROLLAMIENTO / A,ERTURA DE LA DOBLE 01LICE.
=nter)ienen un grupo de en*imas y proteinas% a cuyo con(unto se denomina replisoma.
Primero$ Inter2)enen !"& he!)"&"& 3ue (")!)t"n en 4e&enrro!!"%)ento
Segundo$ At5"n !"& g)r"&"& 6 to7o)&o%er"&"& 3ue e!)%)n"n !" ten&)+n gener"4" 7or
!"
tor&)+n en e! 4e&enrro!!"%)ento.
Tercero$ Atu"n !"& 7rote)n"& SSB, 3ue
&e unen " !"& he*r"& %o!4e 7"r"
3ue no 2ue!2" "
enro!!"r&e.
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2. ETA,A$ S8NTESIS DE DOS NUE9AS 0EBRAS DE ADN
!ctuan las !D polimerasas para sinteti*ar las nue)as 'ebras en sentido /EB 1E% ya que la
lectura se 'ace en el sentido 1EB /E.
=nter)ienen las !D polimerass = y ===% que se encargan de la replicacin y correccin de
errores. La que lle)a la mayor parte del traba(o es la !D polimerasa ===.
!ctua la !D polimerasa ==% corrigiendo da@os causados por agentes fsicos.
S:nte&)& ont)n5"$ L" "4en" ;<= ><e& !e)4" 7or !" ADN 7o!)%er"&" III &)n n)ng5n t)7o
4e 7ro*!e%"& ("4en" on4utor" o cadena adelantada".
S:nte&)& 4)&ont)n5"$ $n la cadena /EB 1E no puede ser leida directamente% esto se
soluciona leyendo peque@os fragmentos ( fragmentos de >Fa*aFi " que crecen en el sentido
/EB 1Ey que ms tarde se unen . $sta es la 'ebra retardada o cadena atrasada%llamada de
esta forma porque su sntesis es ms lenta.
La !D polimerasa === es incapa* de iniciar la sntesis por s sola% para esto necesita un
cebador (!#" que es sinteti*ado por una !# polimerasa (primasa". $ste cebador o
7r)%er e& e!)%)n"4o 7o&ter)or%ente.
;. ETA,A$ CORRECCI-N DE ERRORES
$l en*ima principal en esta fase es la !D polimerasa ===% que corrige todos los errores
cometidos en la replicacin o duplicacin. T"%*)n )nter2)enen otro& en?)%"& o%o$
En4onu!e"&"& 3ue ort"n e! &eg%ento err+neo.
ADN 7o!)%er"&"& I 3ue re!!en"n orret"%ente e! hueo.
ADN !)g"&"& 3ue unen !o& e@tre%o& orreg)4o&
Las ,olimerasas de los eucariontes se denominan ,olimerasa alfa% *et" 6 g"%%". L"
"!(" e& !" re&7on&"*!e 4e !" e!ong")+n 4e !" "4en". L" *et" e&t" )%7!)"4" en !o&
7roe&o& 4e re7"r")+n. L" g"%%" e& %)toon4r)"!.
$n eu"r)onte& e! 7roe&o 4e &:nte&)& 4e h)&ton"& ourre ono%)t"nte%ente on !"
&:nte&)& 4e DNA.
La replicacin del !D% que ocurre una sola )e* en cada generacin celular% necesita de
muc'os GladrillosG% en*imas% y una gran cantidad de energa en forma de !3, (recuerde
que luego de la fase 5 del ciclo celular las clulas pasan a una fase 2 a fin de% entre
otras cosas% recuperar energa para la siguiente fase de la di)isin celular". La
replicacin del !D en el ser 'umano a una )elocidad de /H nucletidos por segundo%
en procariotas a /HHIsegundo. Los nucletidos tienen que se armados y estar
disponibles en el n&cleo con(untamente con la energa para unirlos.
La replicacin del !D debe guardar relacin lgica con las caractersticas del !D% es
decir debe ser semiconser)ati)a% complementaria% antiparalela y 'elicoidal.
NOTITA: Identificado un gen 'guardin' que controla la replicacin del ADN
Este hallazgo podra resultar crucial para estudiar la inestabilidad genmica
presente en las clulas tumorales y, en particular, los acontecimientos de
amplificacin gentica que en ocasiones desencadenan el proceso tumoral.
"La replicacin del A! est" regulada para que ocurra #nicamente una $ez por
cada ciclo celular", se%ala Ed&ard 'ipreos, coordinador del ensayo. "Ahora hemos
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comprobado que la prdida del gen ()L*+ suprime totalmente este proceso de
regulacin. En las clulas en las que el ()L*+ est" inacti$ado, la replicacin del
A! se reinicia de forma continua durante el mismo ciclo celular con una gran
e,pansin de A! genmico". La in)estigacin% que se publica 'oy en Nature% 'a
utili*ado el modelo del gusano Caenorhabditis elegans para identificar el papel del
+4L<; en el control de la replicacin del !D al promo)er la degradacin de la
protena +D3<C% necesaria para la iniciacin de la replicacin del !D.
$n*imas
Duplicacin
del !D
Di)isin
celular
Hiptesis
semiconser)ati)a
Jatson<+ricF
6eselson <5ta'l
Kidireccional Horquillas de
repliacin
3opoisomerasas Helicasas !D<polimerasa
!D
polimerasa ===
!D
polimerasa =
Desoxirribonucletidos
6g
7L
!D<molde
/E<<<<M1E
!#<cebador
Nragmentos
de >Fa*aFi
Discontinua +ontinua
Hebra
conductora
Hebra
retardada
!D<ligasa
!# polimerasa
(primasa"
permite la
se explica por
es
se debe a
demostrado
por
a partir de
fundamentalmente son
requieren
de
tipos ms importantes
sinteti*an en direccin
sinteti*an de forma
origina origina
mediante
se
unen
por
retira
los
de sntesis ms lenta
es
reali*ada por
requieren
EL ARN / LA EX,RESI-N DEL MENSAAE GEN1TICO
TRANSCRI,CI-N$ ocurre en el n&cleo (en eucariontes" y citoplasma (en procariones"O consiste en la
sntesis de una molcula de !#m a partir de la informacin contenida en un gen (fragmento de !D"
tambin origina a los !#r y !#t.
5e puede describir en tres pasos:
1. In))")+n$ La sub unidad sigma (" reconoce el inicio del gen (fragmento de !D" por una
secuencia de bases nitrogenadas especficas (conocida como el promotor" permitiendo la unin de
!#<polimerasa con el gen para desdoblarlo.
2. E!ong")+n$ La !#<polimerasa. recorre el gen% sinteti*ando (formando" una cadena
complementaria de !# de direccin /P1P% utili*ando ribonucletidos y como molde de la cadena
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de !DO de esta manera se forman pares 2uanina<+itocina y !denina<4racilo. La molcula as
sinteti*ada es el !#% que tiene una secuencia de bases complementarias a la del gen.
;. Ter%)n")+n$ $xisten regiones de terminacin de la trascripcin reconocidos por el factor (#H>"
que le se@alan al !#<polimerasa el fin de este procesoO ste se separa del !D. $l !#m.
tambin se separa y sale del n&cleo% dirigindose a los ribosornas donde se encuentra el
citoplasma celular.
TRADUCCI-N$ consiste en el paso de la informacin del !#m% (que se caracteri*a por su secuencia
de bases nitrogenadas" a una protena o polipptido (que se caracteri*a por su secuencia de
aminocidos". ,ara ello% requerimos de una forma de cla)e Qo equi)alencia entre bases nitrogenadas y
aminocidos. $sta cla)e existe y se denomina +digo 2entico. $n la traduccin% inter)ienen:
$l !# mensa(ero !#m"% ste contiene la informacin transcrita del !D% contiene los +>D>$5.
$l !# transferencia (!#t"% transfiere los aminocidos para la traduccin% contiene los
!3=+>D>$5.
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$l !# ribosomal (!#r"% se encuentra en los rbosomas% es el lugar fsico de la traduccin.
$sta etapa de construccin se denomina sntesis (Kiosntesis" de protenas% se di)iden en tres pasos
1. !n))")+n
,"&o 1$ $l !#m ya se encuentra en el citosol y se une por medio de factores de iniciacin
(protenas" a la subunidad menor del ribosorna.
,"&o 2$ Llega el primer !#t con el primer aminocido (metionina o <formilmetionina"% el
anticodon (secuenca de tres bases nitrogenadas" de ste% interacciona con el codon < (secuencia
de tres bases complementarias anticodon" del !#m a tra)s de puentes de 'idrgeno entre
bases nitrogenadas complementarias finalmente se produce el acoplamiento de la subunidad
mayor formndose el comple(o de iniciacin.
R $n la iniciacin participan tres en*imas denominadas factores de iniciacin
R $l !#m posee en su extremo /P el codon iniciador (!42". $l cual se une al primer
2. E!ong")+n
,"&o ;: 5e inicia con la llegada del segundo aminocido que es transferido por el segundo !#t al
sitio ! (aminoacil" del ribosomaO el segundo aminocido forma un enlace peptdico con el primero
por la accin de la peptidil transferasa esta ribo*ima se encuentra en la subunidad mayor del
ribosoma

,"&o B$ $l primer !#t sale del ribosoma mientras que el segundo !#t con el dipptido
formado pasa al sitio p (peptidil"O el sido ! del ribosoma queda libre para la llegada del tercer !#t
con el tercer aminocido al ribosoma% formando progresi)amente una larga cadena polipeptdica
$n este proceso% participan los factores de elongacin y se consume energa 23,
(2uanosinfrifosfato"
;. Ter%)n")+n$ La sntesis culmina cuando el !#m se encuentra en uno de los tres tripletes 4!!%
42! 4!2% siendo codones de terminacin% que no codifican aminocido alguno. $l comple(o de
sntesis proteica se separa liberndose el polipptido% que posteriormente constituir una protena.
$n el proceso% participai factores de liberacin y 23, (guanosin trifosfato% molcula que almacena
energa". Los !#t y !#r no se traducen.
NOTA$ $xisten di)ersos frmacos que in'iben este proceso% en diferentes ni)eles.
$(emplo:
+loranfenicol: =n'ibe la ,eptidiltransferasa
$ritromicina: interfiere con las reacciones de translocacin y con la formacin de comple(o de
inicio. >tros frmacos pueden ser: estreptomicina% puromicina% etc.
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Nota: AUG es el codon de inicio, y UAA. UAG y UGA son codones de paro que se resaltan en la tabla. Fuente: Reimpreso
de WoIe. 1!.
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,RACTICA DE AULA
CE,UNT = I SUMATI9O CAD = M"6oESet)e%*re 1FFG#
1. Las bases pirimdicas que constituyen la estructura del !# son:
C. 2uanina 7. 3imina 1. +itosina ;. 4racilo /. !denina
5on ciertas:
!" 7% 1 y ; K" C y 7 +" C y / D" ; y / $" 5lo 1 y ;
CE,UNT = I SUMATI9O CCD = M"6oESet)e%*re 1FFG#
2. La estructura interna de los ribosomas% re)ela la presencia de:
C. ,rotenas 7. Scido desoxirribonucleico 1. Lpidos comple(os
;. Scido #ibonucleico /. ,olisacridos
5on ciertas:
!" C y / K" 7% 1 y ; +" C y 1 D" C y 7 $" 3odas
CE,UNT = I SUMATI9O = CAD = D))e%*re FH = M"r?o 1FFG
;. T+ul es la proposicin incorrecta acerca de los cidos nucleicosU
!" La timina es una base nitrogenada del tipo de las ,irimidinas
K" La citosina no es complementaria de la timina
+" Los nuclesidos no tienen cido fosfrico
D" La desoxirribosa tiene mayor peso molecular que la ribosa
$" $l !# es monocatenario
CE,UNT = II SUMATI9O = CAD = Otu*re 2III = Je*rero 2II1
B. La base nitrogenada que no corresponde al !D es:
!" +itosina K" 3imina +" 4racilo D" 2uanina $" !denina
CE,UNT = II SUMATI9O = CAD = Otu*re FF = Je*rero 2III
>. !cerca de los cidos nucleicos% se afirma que:
C. 3odos tienen cido fosfrico
7. !lgunos poseen bases p&ricas
1. !lgunos tienen ribosa
;. 3odos poseen pentosa
/. $l !D posee uracilo
5on ciertas:
!" C% ; y / K" C% 7 y ; +" C% 1 y ; D" 1% ; y / $" 5lo 7 y /
CE,UNT = II SUMATI9O = CBD = A*r)!EAgo&to 1FFK
H. $n relacin a los cidos nucleicos es =+>##$+3>:
!" 5e pueden encontrar en el nuclolo% mitocondria y cloroplastos
K" +ontienen pentosa en su estructura
+" Las bases nitrogenadas se unen a los fosfatos
D" Los fosfatos y las pentosas forman el esqueleto de los cidos nucleicos
$" La base nitrogenada timina se encuentra en el !D
CE,UNT = II SUMATI9O = CCD A*r)!EAgo&to 1FFK
G. #eferente al !D (cido desoxirribonucleico" se dice:
C. 5e locali*a &nicamente en el n&cleo de la clula
7. ,resenta bases p&ricas: adenina y guanina
1. 5u estructura molecular presenta cadena simple
;. +umple con la ley de +'argaff
/. 5u a*&car pentosa es la ribosa
5on ciertas:
!" C% 7 y / K" 1% ; y / +" 7% 1 y ; D" 7 y / $" C y ;
CE,UNT = III SUMATI9O = CAD A*r)!EAgo&to 1FFF
K. La en*ima ms importante en la replicacin del !D% que se encarga de formar los
fragmentos de >FasaFi es:
!" !# polimerasa K" !D polimerasa +" 3opoisomerasa
D" Helicasa $" Ligasa
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CE,UNT = II SUMATI9O CAD = Otu*re 2II1EJe*rero 2II2
F. $l !D es la &nica molcula orgnica capa* de:
C. =nter)enir en la sntesis de protenas
7. !utoduplicarse
1. Normar parte del ribosoma
;. =nter)enir en el mecanismo de trnsmisin 'ereditaria
/. Locali*arse en el n&cleo de la clula
5on ciertas:
!" C y 7 K" 7 y 1 +" 1 y ; D" ; y / $" 7 y ;
CE,UNT = III SUMATI9O CCD A*r)!EAgo&to 2II;
1I. La replicacin del !D ocurre en la siguiente fase del ciclo celular:
!" mitosis K" citocinesis +" 2C D" 5 $" 27

11. La estructura nucleoproteica abundante en !# y protenas presente en el n&cleo celular es:
!" $l nucleolo K" La cromatina +" $l nucleosoma D" la lamina nuclear $" $l nucleoplasma
12. 4na molcula de una sola 'ebra que se forma utili*ando el !D como patrn y que contiene
la informacin para el ensamblado de una secuencia de aminocidos
!" !# mensa(ero K" !# complementario +" !# de transferencia
D" =ntrn del !D $" !# ribosomal
1;. !l elaborar una proteina a partir de un patrn de !# mensa(ero
!" 5e catali*a por la !D polimerasa
K" 5e catali*a por la !# polimerasa
+" #ecibe el nombre de traduccin
D" #ecibe el nombre de transcripcin
$" 4tili*a el !# exactamente como se copia a partir del patrn de !D eucaritico
1B. 4n fragmento de !D con las secuencias de bases +2!+3!3!+2+3% permitir la
formacin de un !# con los siguientes codones
!" +2! B 2+4 B !42 B +!4 K" 2+4 B 2!4 B !42 B +2!
+" ++4 B 2+4 B !!4 B +2! D" 2+4 B 2!4 B !!2 B ++!
$" 2+4 B +!4 B !42 B +2!
CE,UNT = I SUMATI9O CAD Otu*re 2II1 = Je*rero 2II2
1>. Kase nitrogenada que se encuentra &nicamente en el !#:
!" !3, K" +itosina +" 4racilo D" #ibosa $" 3imina
CE,UNT = I SUMATI9O CAD A*r)!EAgo&to 2II1
1H. $l !# mensa(ero expone su primer codn constituido por las siguientes bases
nitrogenadas:
!" !denina B uracilo B guanina
K" !denina B citosina B uracilo
+" +itosina B adenina B uracilo
D" 3imina B guanina B citosina
$" 4racilo B guanina B adenina
1G. La molcula de !D se diferencia del !# por presentar:
C. Kase nitrogenada p&rica diferencial
7. $structura bicatenaria y antiparalela
1. ,entosa carente del grupo >H en posicin 7
;. +apacidad de replicacin
/. +apacidad de traduccin
5on ciertas:
!" 5lo C% 7 y 1 K" C% ; y / +" 5lo 1 y ; D" 7 y / $" 3odas menos /
1K. $l enunciado -$l D! se duplica por un mecanismo semiconser)ati)o. significa que:
!" slo se copia una cadena de D!
K" primero se copia una cadena de D!% y luego la otra
+" las dos cadenas de una doble 'lice tienen secuencias de bases idnticas
D" algunas partes de una cadena indi)idual de D! son antiguas% y otras partes son
recin sinteti*adas
$" cada doble 'lice consta de una cadena antigua y otra recin sinteti*ada
1F. Las topoisomerasas:
!" 5inteti*an D! K" 5inteti*an #! cebador +" 4nen fragmentos de >Fa*aFi
D" rompen y )uel)en a unir D! para des'acer los nudos que se 'an formado
$" impiden que cadenas indi)iduales de D! se unan para formar una doble 'lice.
2I. 4na cadena seguidora se forma:
!" 4niendo cebadores K" 4niendo fragmentos de >Fa*aFi
+" 4niendo cadenas directoras D" #ompiendo una cadena directora
$" 4niendo cebadores% fragmentos de >Fa*aFi y cadenas directoras.
21. +'argaff descubri que la relacin o cociente entre bases p&ricas y pirimidnicas en la
%"6or:" 4e !o& org"n)&%o& er" "7ro@)%"4"%ente 1.
LMu ree& 3ue &)gn)()" e&te 4"toN
!" La cantidad de bases puricas y pirimidinicas es igual
K" Las bases se 'an de empare(ar purica<pirimidinica y no purica<purica o pirimidinica<
pirimidinica
+" $l material gentico es monocatenario
D" 3odos los organismos tienen caractersticas de composicin del material gentico
distintas
$" 5on ciertas la a y la b
22. $l anc'o del D! duplexo es:
!" 1%; !mstrong K" 1HH !mstrong +" 7H !mstrong
D" inguna es cierta $" 3odas ellas son ciertas
2;. +ul de las siguientes afirmaciones $5 N!L5!:
!" La replicacin de la 'ebra contnua se produce en direccin 1A B /A
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K" La replicacin o sntesis se produce en direccin /A B 1A que lle)amos
+" La replicacin en procariotas y eucariotas es basicamente similar% pero se
diferencian en el tipo de ,olimerasas% en el empaquetamiento...
D" La lectura de la 'ebra molde continua se 'ace en direccin /A B 1A
$" ! L + son falsas

2B. $! ARN e*"4or e& &)ntet)?"4o 7or$
!" La D! ,olimerasa K" La ,rimasa +" La topoisomerasa
D" inguna es cierta $" 3odas son ciertas
2>. Los fragmentos de >Fa*aFi son:
!" Los fragmentos del #! cebador
K" Nragmentos de D! sinteti*ados en la 'ebra retardada
+" Las subunidades de la D! ligasa
D" inguna es cierta
$" 3odas ellas son ciertas
2H. La funcin de las protenas 55K, es:
!" $liminar los superenrollamientos del D! circular
K" Na)orecer el funcionamiento de la 3ropoisomerasa
+" 4nirse a la D! ligasa
D" inguna es cierta
$" 3odas ellas son ciertas
2G. 4n fragmento de !D con las secuencias de bases +2!+3!3!+2+3% permitir la formacin de
un !# con los siguientes codones
!" +2! B 2+4 B !42 B +!4
K" 2+4 B 2!4 B !42 B +2!
+" ++4 B 2+4 B !!4 B +2!
D" 2+4 B 2!4 B !!2 B ++!
$" 2+4 B +!4 B !42 B +2!
2K. T+ules sern los anticodones correspondientes a los !#t. 5i la secuencia del !D es la
misma de la pregunta anterior
!" ++! B +4! B 44! B +24
K" +2! B !4+ B 4+! B ++4
+" +2! B +4! B 4!+ B 2+4
D" ++! B +!4 B 4+! B +2!
$" +2! B +4! B 4!! B 2+4
2F. $l numero de codones que presenta el !#m que codifican un pptido con die* enlaces peptdico
es:
a" 7HH b" CHHH +" CC D" CH $" CHH
;I. !nali*ando la molcula de !D con la siguientes secuencia de bases:
!!3+!!!2!3!3++2
T+untos aminocidos deber tener la porcin de la molcula protena formada por el segmento
propuestoU
!". V K" CH +" / D" 8 $" ;
;1. Los siguientes tripletes en el !#m codifican para !42 W 6et% 4!+ W 3ir% 22! W 2li% de manera
consecuti)a%
entonces la secuencia de bases respecti)as en el !D ser:
!" 3!+!32++3 K" 3!+!!+223 +" 3!+!3+223 D" 3!+3!3++3 $" 3!+!!3+23
;2. La secuencia de nucleotidos de un codon del !D es 23!. 4na molcula de !# mensa(ero% (unto con
un codon complementario se transcribe desde el !D en el proceso de la sntesis de protenas% un !#m
T+ul es la secuencia de nucletidos del antocodon del !#t
!" +!3 K" +43 +" 24! D" +!4 $" 23!
;;. !nticodon es el trmino que se aplica a:
!" La lista de aminocidos que corresponde al cdigo gentico
K" $l concepto de que m&ltiples codones en ocasiones codifican para un solo aminocido
+" La parte del !#t que interact&an con el codn
D" ?arias de las combinaciones de tres nucletidos que codifican para el punto de terminacin
$" $l mecanismo de control de los genes procariticos
;B. $n la sntesis de protenas% la traduccin se da en el citoplasma% el primer aminocido de la
cadena polipetidica es llamado
!" ?alina K" cisterna +" metionina D" glicina $" leucina

;>. $n la traduccin% los !#t )an depositando aminocidos en el XXXX. del ribosoma
!" 5itio ! K" 5itio , +" 23, D" anticodon $" factor de inicio
;H. La sustancia que catali*a la unin de aminocidos para formar pptidos% se encuentra en la
subunidad mayor del ribosoma y se denomina
!" aminocul B !#t K" peptidil transferasa +" aconitasa D" fumarasa $" !# polimerasa
;G. +on respecto al anticodon% marcar la respuesta incorrecta:
!" 5e encuentra en el !#t
K" 5e encuentra en el !#m
+" 5e encuentra en el !#r
D" 5e encuentra en el !D
$" 5e encuentra en las protenas
;K. Nue el fenmeno que permiti descubrir que el !D tiene la informacin gentica:
!" La difraccin de los rayos Y
K" La replicacin semiconser)ati)a
+" La formacin de !#m
D" La transcripcin
$" La transformacin bacteriana
;F. La traduccin es el proceso de:
!" $laboracin de !# K" ,olimeri*acin de desoxirribonucletidos
+" 5ntesis de !# a partir de !D D" ,olimeri*acin de aminocidos
$" 5ntesis de !D a partir de !#
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CENTRO DE ESTUDIO PREUNIVERSITARIO ANTERO SOLANO Formando triunfadores CENTRO DE ESTUDIOS PREUNIVERSITARIOS ANTERO SOLANO
Formando triunfadores
BI. 6ientras se estudia la estructura de un peque@o gen que se identific en fec'a reciente
durante el proyecto del genoma 'umano% un in)estigador nota que una cadena de la
molcula de !D contiene 7H adeninas% 7/ guaninas% 1H citosinas y 77 timinas.
T+untas bases de cada una se encuentran en la molcula completa de cadena dobleU
!" ! W ;H% 2 W /H% + W 8H% 3 W ;; K" ! W ;;% 2 W 8H% + W /H% 3 W ;H
+" ! W ;/% 2 W ;/% + W /7% 3 W /7 D" ! W /H% 2 W ;Z% + W /H% 3 W ;Z
$" ! W ;7% 2 W //% + W //% 3 W ;7
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