Cincuenta y un perros (27 perros diabticos, cuatro que se haban recuperado de la

diabetes y 20 perros sanos de control) recibieron 0,5 1,0 mg de glucagn por va

intravenosa. Las muestras de sangre fueron tomadas antes de la inyeccin y 10 y 20
minutos despus de ella. Las muestras se analizaron para determinar el pptido C, las
concentraciones de insulina y glucosa, y una muestra se analiz de cada perro para
fructosamina. Los (rango intercuartil) mediana de las concentraciones de C-pptido en las
muestras tomadas a los 10 minutos fueron de 0,5 (0,3 a 0,8) nmol / l en los perros de
control, 0,1 (0 a 0,2) nmol / l en los perros diabticos, y 0,3 (0,2 a 0,4) nmol / l en los
perros que se haban recuperado de la diabetes. Siete de los 51 perros mostraron
reacciones adversas leves despus de la inyeccin de glucagn
La glucosa srica y plasmtica respuesta de pptido C a iv la administracin de glucagn
se evalu en 24 perros sanos, 12 perros con diabetes mellitus no tratada, 30 perros con
diabetes mellitus tratados con insulina, y 8 perros con hiperadrenocorticismo adquirida de
forma natural. La respuesta de insulina en suero tambin se evalu en todos los perros,
excepto 20 perros diabticos tratados con insulina. Las muestras de sangre para la
glucosa en suero, insulina en suero, y las determinaciones de pptido C en plasma se
recogieron inmediatamente antes y 5, 10, 20, 30, y (para perros sanos) 60 minutos
despus de iv la administracin de 1 mg de glucagn por perro. En perros sanos, los
patrones de cambios glucagn-estimulados en plasma de pptido C y las concentraciones
de insulina en suero eran idnticas, con picos individuales en el plasma del pptido C y
las concentraciones sricas de insulina observada aproximadamente 15 minutos despus
de iv la administracin de glucagn. Las concentraciones medias de pptido C de insulina
en plasma y suero en perros diabticos no tratados, y la media de la concentracin
plasmtica de pptido C en perros diabticos tratados con insulina no aument
significativamente despus de iv la administracin de glucagn. La validez de los
resultados de concentracin de insulina en suero era cuestionable en 10 perros diabticos
tratados con insulina, posiblemente debido a la interferencia de anticuerpos anti-insulina
con el radioinmunoensayo de insulina. Plasma de pptido C y las concentraciones de
insulina en suero se incrementaron significativamente (P <0,001) en todos los tiempos de
muestreo de sangre despus de la administracin de glucagn en perros con
hiperadrenocorticismo, en comparacin con los perros sanos, y los perros diabticos no
tratados y tratados con insulina. Cinco minutos Valor mnimo de C-pptido, la respuesta
de C-pptido pico, la secrecin de pptido C total y, para los perros diabticos no
tratados, la respuesta pico de insulina y la secrecin de insulina total fueron
significativamente menores (p <0,00 l) en perros diabticos, en comparacin con sana
perros, mientras que estos mismos parmetros se incrementaron significativamente (P
<0,01) en los perros con hiperadrenocorticismo, en comparacin con los perros sanos, y
los perros diabticos no tratados y tratados con insulina. Aunque no es estadsticamente
significativa, hubo una tendencia de mayores concentraciones de pptido C en plasma en
perros diabticos no tratados en comparacin con los perros diabticos tratados con
insulina durante la prueba de estimulacin con glucagn. C-pptido concentraciones de
lnea de base fueron tambin significativamente mayor (P <0,05) en los perros diabticos
tratados con insulina durante menos de 6 meses, en comparacin con los perros
diabticos tratados durante ms de 1 ao. Por ltimo, 7 de 42 perros diabticos tenan
concentraciones plasmticas basales de pptido C de ms de 2 SD (es decir,> 0,29 pmol /
ml) por encima de la media en plasma normal de concentracin de pptido C, valores que
fueron significativamente mayores, en comparacin con los resultados en perros sanos (P
<0,001) y con los otros 35 perros diabticos (P <0,001). En resumen, la medicin de la
concentracin plasmtica de pptido C durante la prueba de estimulacin de glucagn
permiti la diferenciacin entre los perros sanos, los perros con la funcin de las clulas
beta alterada (es decir, la diabetes mellitus), y los perros con mayor capacidad de
respuesta de las clulas beta a glucagn (es decir, resistencia a la insulina) .
Concentraciones de pptido C en plasma durante las pruebas de estimulacin de
glucagn fueron variables en perros diabticos y pueden representar los perros con
diabetes de tipo 1 y de tipo 2 o, ms probablemente, diferencias en la severidad de la
prdida de las clulas beta en los perros con

La pro-insulina se escinde en dos fragmentos de insulina y el pptido-C. Dada la mayor vida
media en plasma del pptido-C, respecto de la insulina, la relacin de concentracin plasmtica
de pptido- C/insulina es aproximadamente de 4/1.
Su determinacin puede estar indicada en estudios de la reserva pancretica en diabticos, en el
diagnstico de hiperinsulinismo endgeno (insulino- ma), en la monitorizacin de la reserva
pancretica post pancreotectoma o en la sospecha de la admi- nistracin subrepticia de
insulina.
diabetes de tipo 1.