- Sistema Suelo-Planta-AtmSfera

KLAUS REICHAROT

CAPITULO VI
CAPITULO VI
6. EL AGUA EN EL BALANCE
6.1. INTRODUCCIN - El agua en el suelo, planta, atmsfera, etc., as como
cualquier organismo en la naturaleza, puede ser caracterizada por un estado de
energa. Diferentes formas y cantidades de energa determinan este estado. La
fsica clsica reconoce dos formas principales de energa, cintica y potencial. A
medida que el movimiento del agua en diferentes partes del sistema suelo-planta-
atmsfera es muy lento, su energa cintica, que se proporcional al cuadrado de la
velocidad, es en la mayora de los casos insignificantes. Por otra parte, la energa
potencial, que es una funcin de la posicin y condicin interna del agua en el
punto en consideracin, es de suma importancia en la caracterizacin de su
estado de energa. Este estado de energa elctrica a partir de agua se describe
por la funcin termodinmica energa libre de Gibbs, que se llama en particular
potencial de agua total. Las diferencias de potencial hdrico entre los diferentes
puntos dan lugar a su movimiento. La tendencia espontnea y universal de toda la
materia en la naturaleza es asumir un estado de mnima energa, buscando el
equilibrio con el medio ambiente. El agua sigue esta tendencia universal y se
mueve constantemente a disminuir y su potencial. La tasa de disminucin de
potencial a lo largo de una direccin es una medida de la fuerza responsable del
movimiento. Por lo tanto, el conocimiento de su estado de energa elctrica en
cada punto del sistema puede permitir que nos permita calcular las formas que
actan sobre el agua y determinar la forma en el lado remoto si se piensa en el
estado de equilibrio.
0 concepto de potencial total de agua ser de una importancia fundamental. En el
caso de los suelos, elimina las categoras arbitrarias en las que el agua se ha
subdividido clsicamente suelo: agua gravitacional, capilar e higroscpico. De
hecho, para las aguas subterrneas se ve afectada por el campo gravitatorio de la
Tierra, por lo que as ser "gravitacional". Por otra parte, las leyes de la capilaridad
no explican completamente el fenmeno de retencin de agua del suelo. Por
ltimo, hay que subrayar que el agua es la misma en cualquier posicin y el
tiempo en el suelo. No difiere de la "forma", sino ms bien en su estado de
energa.
6.2. TERMODINMICA BASE CONCEPTO DE POTENCIAL TOTAL DE AGUA
El primer principio de la termodinmica asociada con el concepto de entropa se
puede escribir de la siguiente manera para un sistema de composicin variable
(sistema abierto):


Donde dU representa su cambio de energa interna, TdS entrada o salida de calor
(T = temperatura, S = entropa), P
e
dV fase de expansin de trabajo en contra de
la presin externa (Pe = presin externa y V = volumen), y cualquier otro X
i
dY
i

forma de trabajo realizado por (o sobre) sistema como
i
dn
i
y la gravedad
funciona el trabajo qumico debido a la variacin en el nmero de moles del
componente i. Como puede verse, 6,1 es el balance de energa siendo signos
convencionales. TdS se considera positivo cuando el calor entra en el sistema y
P
e
dV o X
i
dY
i
positivo cuando el sistema funciona en el medio ambiente.
En termodinmica, adems de la funcin de energa interna U, definimos las
dems funciones de la energa elctrica, de particular inters para ciertas
condiciones. Ellos son:
a) Funcin entalpa H = U +
P
e
V. (6.2)
b) Funcin de Helmholtz energa libre F = U - TS
...(6.3)
c) energa libre de Gibbs funcin G = H-TS = U + PeV - TS
(6.4)

Veamos con ms detalle el significado de G. G es una propiedad termodinmica
del sistema, as como la entropa es la energa interna. Se trata de la energa. Es
una funcin del punto, es decir, su valor depende slo del estado del sistema (sus
coordenadas P, V, T, N,...), en la misma forma que la energa interna y la entropa.
Esto significa que si un sistema en un estado A, que posee energa elctrica libre
GA pasa a otro estado B con la energa elctrica libre de Ce, la diferencia Ge GA
es idntico para todos los procesos que conducen al sistema es el Estado A al
Estado B. Este es el punto de definicin de la funcin. GA y GB caracterizan los
estados A y 8 y, por lo tanto, son las propiedades del sistema. Esta propiedad nos
permite calcular la magnitud AG = Ge-GA por cualquier proceso que une a los
estados A y B. A continuacin, puede elegir el ms conveniente o an ms simple.
Por lo tanto, particularmente bajo condiciones de constante T y Pe (procesos
isobrica-isotrmicas) la energa libre de Gibbs sirve como un criterio para
sistemas de equilibrio, ya que estas condiciones no espontnea Cambiar el
sistema (agua en nuestro caso) se le da un estado superior G para indicar uno
menos G. Debido a esto, se convirti en natural para enfrentar el hecho de que el
G energa libre como un potencial termodinmico y pensar que cualquier
espontnea Cambio de un sistema en trminos de una disminucin de G.
Diferenciacin de 6,4 y sustituyendo el resultado en la ecuacin


O escribir la misma ecuacin con derivadas parciales, que
















El trmino [DG / Dn T 1, p. I, n p se llama po-j
Sustancia qumica potencial i. Es igual a la tasa de variacin de energa libre de
Gibbs variacin de energa libre ser debido al nmero de moles de n
i
(ganancia o
prdida, que es un sistema de aberto1) cuando T, Pe, Y
i
y el nmero de moles de
otras sustancias n
i
permanecen constantes, el potencial qumico
i
es un pi
intensiva, como T, PE, etc. Est claro, pues, que:

i
=
i
(T,P
e
,n
j
,Y
i
) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ( 6 . 7 )
Si la sustancia es primero el agua y el potencial qumico, llamado potencial total
del agua est simbolizado por la letra griega formulario West:
= (P
e
, T, n
j
, Y
i
). (6.8)
El diferencial de 6,8 por lo tanto, se puede escribir de la siguiente manera:




Todos los otros X
i
dY
i
de trabajo que determinan el potencial total de agua,
representado por la suma en la ecuacin 6.9, el Mejor de importancia son: el
trabajo de la gravedad
g
, que determina el potencial gravitacional, que es una
funcin de la altura z, medido en relacin con una referencia arbitraria, y el trabajo
que resulta de la interaccin entre las partculas y el sistema de Salidas agua
(pilares fenmeno, absorcin, elctricos, etc.), que determina la potencia tricial
m

y es una funcin del contenido de agua en el sistema. S otros componentes
varan, la suma d/dn
j
reduce al potencial osmtico del agua, que es una funcin
de la concentracin de "sal" del agua. Por lo tanto:


Donde s y v, respectivamente, son la entropa y el volumen especfico, g la
aceleracin de la gravedad, el nmero de moles de agua y w una obra que las
interacciones se refiere al agua / aire / tierra. Por lo tanto:


El potencial total de agua en un estado dado, casi no se puede determinar de una
manera absoluta. A continuacin, se determina una diferencia entre un estado
tomado como estndar y se refiere en este sistema. Tomemos como norma, el
estado en el que el sistema de agua se encuentra en condiciones normales de T y
Pe, libre de minerales y otros solutos con interfase gas-lquido plana, ubicada en la
posicin de referencia dado. En este estado se le asigna arbitrariamente el valor 0.
Por lo tanto, el potencial de agua en un estado dado en el sistema, est dada por:


o:



El ndice de la ltima integral es menor que el nivel de saturacin, debido a que el
agua en un sistema saturado echa libre de tensiones y presiones, tales como
estndar de agua.
La ecuacin muestra que el potencial de agua total es la suma de cinco
componentes: trmica, presin, gravedad, osmtica y matricial. El potencial
trmico (0) es difcil de medir, pero en general insignificante. Las pequeas
variaciones que se producen en el T media del suelo-planta-atmsfera, en la
mayora de los casos, tambin sin valor desciende variaciones en el potencial, de
modo que el proceso se puede considerar isotrmica. Los otros cuatro
componentes pueden asumir gran importancia de una situacin a otra. Estos se
pueden ver por separado en lo sucesivo con ms detalle.
6.3. UNIDADES POTENCIALES - Unidades de energa elctrica libre de Gibbs
son unidades de energa. A medida que la energa del sistema es una magnitud
extensiva, es decir, una gran magnitud de los cuales depende del sistema siempre
que sea apropiado para expresar que en otra unidad de magnitud proporcional a la
extensin del sistema. Otras formas son las ms usadas: 1) la energa por unidad
de masa: 2) de energa por unidad de volumen, y 3) la energa por unidad de
peso. Estas cantidades estn detrs de "energa", pero contiene las propiedades
de ser intensiva, esto es, que poda confiar en sistema extensivo. Sao potencial.
Como un ejemplo de magnitudes extensivas, mencionamos la entropa, el
volumen y la masa de un sistema, y la intensidad magnitudes, la presin, la
temperatura y la densidad. Tenga en cuenta que la densidad se determina
dividiendo una cantidad que es la masa que se extiende por otra cantidad que
depende de la medida del volumen del sistema.
a) de energa por unidad de masa, su dimensin es L
2
T
-2
y las unidades ms
comunes son: erg / g, joule / kg y la cal / g.
b) la energa por unidad de volumen - presin tiene dimensiones, desde la
misma manera que "la energa se puede expresar como un producto de la
presin por unidad de volumen, la relacin entre la energa por unidad de
volumen expres presin. Su tamao y unidades ML
-1
T
-2
y ms comunes
son: DINA/cm2, bar, atm.
c) la energa por unidad de peso - (hidrulico) tiene unas dimensiones de
longitud L como en la misma forma que la energa puede ser expresada
como una presin, que puede ser expresada en trminos de la columna
(altura) de lquido. Por ejemplo, a una presin de 1 atm corresponde a la
columna de 1,033 cm de agua o un mercurio 76 cm.
Ejemplo: 10 g de agua se encuentran en un punto en el suelo, que acna 10 cm
por encima de la posicin de referencia. Cul es su energa potencial?
Energa potencial: E = mgh = 98.000 erg
a) la energa por unidad de masa:
E/ m= gh = 9. 800 er g/ g
b) Energia por unidad de volume:


c) Energia por unidade de peso (carga hidrulica):


6.4. POTENCIAL SUELO TOTAL DE AGUA - Las ecuaciones derivadas hasta el
momento, son de carcter general para el agua en cualquier parte del suelo-
planta-atmsfera. Veamos ahora, por cada parte por separado, ya que se aplica el
concepto de potencial. Comenzamos por el suelo, que puede ser de importancia a
los componentes de la matriz , gravitatoria
g
osmtica
OS
y presin
P
.
El potencial hdrico del suelo () representa la diferencia de energa libre de Gibbs
entre el estado de las aguas en el suelo y una norma estatal. Para determinar esta
diferencia una unidad de masa (volumen o peso) de AGOA se debe tomar desde
el estado por defecto a otro en el suelo, y G, u (ou ) son funciones del punto,
dependiendo solamente del estado inicial y final, cualquier mtodo puede ser
utilizado. Hemos visto, sin embargo, que si elegimos una transformacin
isotrmica e isobrica, la energa libre de Gibbs no es todo el trabajo de la
mecnica contra presiones externas. Podemos entonces definir el potencial del
agua en el suelo de la siguiente manera: es la suma del trabajo realizado en la
unidad de masa (volumen o el peso) de agua en el estado estndar se toma
isotrmico, isobrico y reversible al suelo considerado estado.
El potencial de agua en el suelo y luego define su estado a energa en el punto
considerado. La tendencia espontnea del agua en el suelo es asumir estados de
potencial ms bajo. Por lo que conocer el potencial de agua en diferentes partes
de la planta, podemos determinar su tendencia a moverse.







Figura 6.1. Definicin del potencial hdrico del suelo
Como hemos visto, el potencial de agua se compone de una serie de
componentes (Ec. 6:13). Como los procesos que ocurren en el suelo son
aproximadamente isotrmicos, el componente trmico no tiene importancia. 6.13
La ecuacin puede ser reescrita para el caso de agua en el suelo de la siguiente
manera:



=
P
+
g
+
OS
+
m
. (6.14)
Dnde: = potencial total del agua en el suelo
= componente de presin, que aparece toda vez que la presin que
acta sobre el agua en el suelo es diferente presin P
0
que acta sobre el
estndar de agua. Por ejemplo, el agua en la parte inferior de una presa se
somete a una presin equivalente a la columna de agua por encima de ella.
Tambin se satura el suelo hay una carga de agua que acta en el punto
considerado. Esta presin positiva es la componente de presin.
g = componente gravitacional, que aparece debido a los regalos del campo
gravitatorio de la Tierra.

OS
= el componente osmtico, que aparece debido al agua por lo que es una
solucin de sales minerales y otros solutos y agua pura ser estndar.

m
=matriz de componentes, que es la suma de todos los dems puestos de
trabajo que implican la interaccin entre la matriz slida del suelo y el agua, tales
como el trabajo capilar, trabajar en contra de las fuerzas de adsorcin y elctricos,
etc.
Veamos ahora por separado cada componente con un poco ms de detalle.
6.4.1. COMPONENTE DE PRESIN


El componente de presin de p, slo aparece cuando la presin que acta sobre el
agua es diferente de la presin Po atmosfrica estndar. Su clculo se realiza
como se muestra en la Ecuacin 6.13 y esto:

Es, por ejemplo, la presa se muestra en la Figura xo h, en la que para determinar
el potencial de presin en el punto A





Figura 6.2. Presa Esquema

En consecuencia, ya que el agua es incompresible, el elemento de volumen de
agua alrededor de A, igual a V, es constante;


Como se toma la presin Po y el estndar a ser cero (P0 = O), que es la
referencia:

En caso de que la medida de energa potencial por unidad de volumen, deben
dividir
P
por V P
A
y slo los resultados. La hidrosttica sabe que P
A
= pgh
A
, por
lo que:
P
(A) = pghA.
Como se discuti, P
A
puede medirse de tres maneras diferentes: energa /
volumen (pgh
A
), la energa / masa (gh
A
) y la energa / peso (o hidrulico) (h
A
). As
que si h
A
= 5 m, se tiene:








Como el punto B es en la superficie del suelo, sometido a la presin atmosfrica la
presin potencial P
0
'es cero:


El punto C se encuentra dentro del suelo saturado y, como la presin hidrosttica
del agua S transmite travs de los poros del suelo, la presin en C est dada por
Po = pgh
C
. Por lo tanto:


El potencial de presin slo se considera para presiones positiva, es decir superior
a la atmosfrica. Para presiones negativas (voltajes), es decir, inferior a la
atmosfrica, que es el componente que mide Matricial
m
tensiones capilares, etc.
Por lo tanto, el componente de presin es slo importante para los suelos
saturados.
6.4.2. COMPONENTE GRAVITACIONAL


El componente gravitacional est siempre presente. Tambin se puede medir en
la energa por unidad de volumen, potencia / masa o relacin potencia / peso. Ella
es la energa muy potencial del campo gravitatorio, igual a mgh, donde h mide a
partir de una referencia arbitraria.
1) energia/volumen


2) energa /masa


3) energa/peso









Tenga en cuenta que el uso de la unidad hidrulica
g
es igual a h, es decir, la
coordenada vertical real z. Debido a esto,
g
es simplemente indicada por z en la
mayora de Trabajos cientficos.
Tenga en cuenta que z se mide a partir de una posicin de referencia, teniendo en
cuenta la direccin hacia arriba como negativo y la direccin arriba y abajo como
positivo. Ambos sentidos como la posicin de referencia son estrictamente
arbitrario.
Debido a que el campo gravitatorio es siempre presente, el potencial gravitacional
siempre existe. Como ya se ha indicado, es un componente del potencial total. Su
importancia en relacin con el potencial total depende de la magnitud de todos los
componentes. En trminos generales, podemos decir que en los suelos saturados
y la saturacin de cerca, el componente gravitacional es cuantitativamente mayor
importancia y tiene un peso significativo en el potencial total. Cuando el suelo
pierde una matriz de agua se sustituye gradualmente componente de suma
importancia que la gravitacional. Sin embargo, es conveniente subrayar una vez
ms que la componente gravitacional est siempre presente.
6.4.3 COMPONENTE OSMTICA


Sin embargo, debido a que el agua en el suelo es una solucin de minerales y
sustancias orgnicas, tiene el componente osmtico
OS
. lo que contribuye a su
mximo potencial. En el punto 3.3 del captulo el 3, el asunto ha sido abordado y
ajuste de la presin osmtica. A medida que el suelo est variando la
concentracin de sales a partir de un punto a otro. Tambin las diferencias
existentes en el componente osmtico del potencial total. En la ecuacin potencial
osmtico 06:13 se define por

Siendo la variacin de moles de soluto (n
i
en la Ecuacin 6.9) y la variacin del
potencial qumico del agua debido a la variacin del nmero de moles de soluto.
En la planta este potencial es la determinacin difcil, hay, sin embargo, los
instrumentos especiales para su medicin. La ecuacin del plano, bien integrado
entre los lmites
OS
= 0 (estndar para el agua pura) y
OS
y siguen utilizando la
ecuacin de Ral soluciones para resultados ideales en la ecuacin de van't Hoff,
y es propia ecuacin (3.12), y el presin osmtica propio componente osmtica

OS
se mide en trminos de la energa / volumen (presin).


La actividad de la solucin se sustituye por lo general por la concentracin C Esto
es peligroso y puede sustituirlo slo es vlida para las soluciones diluidas. Este
tema ser discutido en el captulo 8.
En la mayora de los suelos, sin embargo, el componente osmtico es
despreciable, especialmente cuando la humedad del suelo no es demasiado baja.
Las concentraciones tpicas son C = 10
-3
o 10
-4
M que implican valores
despreciables de
OS
:
Como 1 atm equivale a 1033 cm 1120, el valor anterior es igual a -25,4 cm H20.
Este valor es bastante pequeo.
El componente osmtico se vuelve importante en el potencial total del agua ,
cuando la concentracin de sal es importante, lo que ocurre cuando la humedad
es baja y cuando hay una acumulacin de sales en ciertas reas, tales como el
fertilizante aplicado a las inmediaciones del suelo y la tierra de la superficie de una
"solucin salina", sujeto a una intensa evaporacin.
Veremos ms adelante, Qu componente osmtico no es importante en cuanto a
la circulacin de agua, excepto cuando hay alguna membrana semi-permeable en
el sistema (por ejemplo, las membranas celulares que son las seccionales).
Veremos que el movimiento del agua es insignificante cuando hay diferencias en
la concentracin de sal sin la presencia de las membranas. El movimiento de
"sales" es mucho ms importante y el equilibrio se alcanza pronto.
b.4.4. COMPONENTE MATRICIAL
La matriz de componentes, debido a su complejidad, pudiera se puede calcular
fcilmente como lo hicimos para
P
y
g
. Se mide experimentalmente. En la
prctica, se puede medir por tensimetros o dispositivos de presin o de succin
que se describirn a continuacin. Sobre el terreno,
m
se relaciona con . Es
decir, cunto mayor (ms hmedo), ms alto m.
El potencial matricial del potencial hdrico del suelo a menudo fue llamado
potencial, succin o presin negativa tensin capilar. Este potencial es un
resultado de las fuerzas de adsorcin y capilar que surgen debido a la interaccin
entre el agua y las partculas slidas, es decir, la matriz del suelo. Estas fuerzas se
atraen y "arreglo"el agua en el suelo, lo que reduce su potencial de energa
elctrica a la relacin agua libre. Los capilares son fenmenos que resultan de la
tensin superficial agua y su ngulo de contacto con las partculas slidas.
Para superficies planas de lquido, no hay diferencia de presin entre los puntos
inmediatamente por encima y por debajo de la interfase lquido-gas voluntad. Para
superficies curvas, ya que existe una diferencia de presin, responsable de una
serie de los fenmenos capilares. Con el fin de ilustrar la relacin entre la
curvatura de usos superficial y la presin, se estudia el experimento ilustrado en la
Figura 6.3.
Despreciando la influencia del campo gravitatorio y las condiciones especiales que
se producen en la Unin capilar-burbuja, se puede suponer que la burbuja tiene
una forma esfrica (de modo que implica la superficie ms pequea para un
volumen dado). La introduccin de una cantidad insignificante de aire en la burbuja
(el pistn en movimiento es a la presin P MANTENIMIENTO) har su radio R +
dR. Esto tambin implica un aumento en la superficie de la burbuja: dA = 4(R +
dR)
2
- 4R
2
= 8RdR (despreciando trminos de mayor Orden) y W es el trabajo
realizado en contra de la tensin superficial. Este trabajo viene dado por:

Al mismo tiempo, el volumen de la burbuja se levant de: dV = 4/3(R + dR)
3
-
4/3R
3
4R
2
dR (tambin dejar de lado los trminos de orden superior).Este
aumento de volumen de y en contra de la presin P implica la misma cantidad de
trabajo calculado en (6.15), que se puede calcular a partir de:

Combinando (6.15) con (6.16), tenemos:












Figura 6.3. Esquema para el experimento que ilustra la relacin entre el radio de
curvatura de una burbuja y su presin interna.
Entre la presin de burbuja y la presin del agua que lo rodea es directamente
proporcional a la tensin superficial e inversamente proporcional a la burbuja de
drenaje.
Por otro lado, si ponemos una gota de lquido sobre una superficie de un slido
plano, lquido se asentar en el slido forma determinada adquisicin (vase el
grfico 6.4).






Figura 6.4. ngulo de contacto entre el lquido-slido-gas
La tangente de la interfase lquido-gas en el punto (A) y la superficie slida se
forma un ngulo () es caracterstico de una combinacin de lquido-slido-gas
dado, llamado ngulo de contacto. Un ngulo de contacto igual a 0 representa
una completa difusin del lquido sobre el slido o un "humectante" slido perfecta
por el lquido. Un ngulo de contacto igual a 180 corresponden a un "no mojar" o
el rechazo total del lquido al slido. depende del valor de las fuerzas de adsorcin
entre las molculas del lquido y el slido. Si estas fuerzas entre el slido y el
lquido son mayores que las fuerzas de cohesin dentro del lquido y ms grandes
que las fuerzas entre el gas y el slido, tienden a ser aguda, y se dice que el
lquido "moja" los slidos. De lo contrario > 90 , se dice que el lquido es repelido
por el slido.
El ngulo de contacto de un lquido en datos slidos como es generalmente
constante en condiciones fsicas determinadas. Puede ser diferente en
condiciones dinmicas, es decir, cuando el lquido se desplaza con relacin al
slido. El ngulo de contacto de agua pura en inorgnica plana, est por lo general
cerca de cero, pero rugosidad o impurezas adsorbidas por la superficie suele
hacer a diferir de cero.
Cuando un tubo capilar se sumerge en una superficie de un lquido, el menisco se
forma un ngulo de contacto resultante entre el lquido y las paredes del tubo. La
curvatura del menisco ser mayor cuanto menor sea el dimetro del tubo, y debido
a esta curvatura, establece una diferencia de presin en la interfaz de gas-lquido.
Una forma aguda u lquido un menisco cncavo hacia el gas.
0
(agua y vidrio), y un
lquido para formar un menisco convexo obtuso para el lado del gas (mercurio y
vidrio). En el primer caso, P
1
presiona bajo el menisco, inferior a la presin
atmosfrica P
0
, y en el segundo, P
1
es mayor que P (vase la figura 6.5). Debido a
esto, en el primer caso, el lquido se eleva en el tubo capilar, y segundo, el lquido
es repelido desde el capilar. Si el ngulo de contacto ser cero, el menisco ser un
hemisferio y el radio de curvatura del menisco R es igual al radio del tubo r. Para
entre 0 y 90:


como puede verse en la Figura 6.5. Debido a esto, la diferencia de presin entre el
agua y el ambiente bajo el menisco se da mediante la sustitucin de (6.18) en
(6.17):

























Como P1 <P0, P es negativo, era por lo tanto una presin sub-atmosfrica, cepa
conocida comnmente.
La hidrosttica sabe que P = pgh y por lo tanto harn fcil de verificar que el tubo
capilar de vidrio, la altura del agua est dada por:


Donde p es la densidad del lquido y g la aceleracin de la gravedad.
Ejemplo: un radio capilar 10
-2
se inserta en un agua de superficie. Cul es la
altura alcanzada por el agua en el tubo? El agua se encuentra a 30 C, su
densidad es 1,003 g/cm3 y su ngulo de contacto con el material del tubo capilar
es 5 .
Solucin:



Suelo es una maraa de tubos capilares de diferentes formas, dimetro y
disposicin. Cuando el agua se encuentra en estos espacios capilares se forman
meniscos de todo tipo. Cada material tiene su propio ngulo slido de contacto,
etc. Se ve, por lo tanto, que es difcil aplicar el tipo de frmulas (6.20) a tierra. En
vista de enfoques poros y varios medios, se puede hacer algo
Por ejemplo: se toma un terrn de suelo saturado de agua (P = , buscar capitulo
3), y se aplica sobre ella Una presin p 0,3 atm y se espera que la balanza.
Teniendo en cuenta el suelo y consta de los capilares de dimetro r, que los poros
de la cual el agua se ha eliminado y que siguen siendo los poros con agua? (L =
30 C, = 5, p=1.0 g / cm3).
Solucin:
De la ecuacin (6.20) se encuentra que radio capilar mayor que r puede ser
vaciado si aplicamos en el agua de la presin capilar P. As, recordando que 1 atm
equivale a 1.013 x 10
6
b:



Y podemos decir que el radio de poro mayor que r se vaciaron y radio de poro ms
pequeo que r permanecen con agua.
Como el agua bajo una superficie plana tiene un potencial de presin positiva (+
HPG, vase el punto A en la Figura 6.5), el potencial de la superficie es cero
presin (B) en un capilar y tiene un potencial de presin negativa (-hpg, punto C),
en la planta tambin puede estar bajo presin positiva, cero o negativo,
respectivamente, y su potencial positivo, cero o negativo. Para suelos no
saturados debido a la presencia de menisco (interfaces de lquido-gas) y la
presencia de superficies para la adsorcin (interfase slido-lquido), la presin es
negativa, dndole un potencial de la matriz negativa. De ah su denominacin
frecuente de la tensin de humedad del suelo. En suelos arenosos, con poros
relativamente grandes y partculas, adsorcin es leve, el paseo, que los
fenmenos capilares predominan en la determinacin del potencial matricial. Para
texturas finas, ocurre lo contrario. Las variaciones de potencial tambin se dan en
el mismo suelo, con diferentes contenidos de humedad. Mientras, las fuerzas
capilares relativamente hmedos son de particular importancia y que medir el
contenido de humedad disminuye, las fuerzas de adsorcin estn tomando su
lugar.
En general, podemos decir que el potencial de la matriz y el resultado del efecto
combinado de dos MECANISMO, capilaridad y adsorcin, que no se puede
separar fcilmente. Los meniscos agua en los capilares esta en equilibrio con el
agua "pelculas" adsorcin y la modificacin del estado de uno de ellos implica la
modificacin de otro .. As, el trmino ms antiguo "potencial capilar", un trmino
es inadecuado y mejor voluntad "potencial matricial", ya que se refiere al efecto
total resultante de la interaccin entre el agua y el slido matriz en solitario. Un
trabajo que implica retente todos estos conceptos relacionados con la
higroscopicidad de un suelo es TSCHAPEk 1984).
Como ya se ha mencionado, la descripcin matemtica de este potencial matriz

m
es bastante difcil, y su determinacin es generalmente experimental. Su
determinacin experimental se ver en detalle a continuacin. Para cada muestra
de suelo fue homognea, tiene un valor caracterstico para cada unidad de
contenido. La grfica de una m funcin de y es, por tanto, una caracterstica de
la muestra y que comnmente se llama "curva caracterstica de humedad del
suelo" o, simplemente, "curva de retencin. Para un alto contenido de humedad,
en la que los fenmenos capilares son de suma importancia en la determinacin
de m la curva caracterstica depende de la geometra de la muestra, es decir,
las dimensiones y la disposicin de los poros. Ella va, entonces, a ser una funcin
de la densidad aparente y la porosidad. Para bajos niveles de potencial de matriz
de la humedad prcticamente independiente de factores geomtricos, y la
densidad total y la porosidad de poca importancia en su determinacin. En la
figura 6.6 se muestran las curvas de diferentes muestras de restriccin.









Figura 6.6. Las curvas caractersticas de humedad del suelo
el conocimiento de la curva caracterstica de un suelo puede ser estimado m por
conocer el o viceversa. En la prctica, la determinacin de 0 es mucho ms
sencilla, de tal manera que se mide y se calcula por la curva de retencin de los
senos. Dado que la geometra del sistema no vara con el tiempo, la curva
caracterstica es nica y no ser necesario determinar en cada experimento.
Como puede verse en la Figura 6.6 La saturacin s de humedad de un suelo
arcilloso es mayor que la de un suelo arenoso. Para el suelo compactado, s la
causa es tambin menor compresin disminuye la porosidad y = 0. En un
suelo saturado, en equilibrio con agua pura ser la misma elevacin, el potencial
de la matriz m ser nulo. La aplicacin de una pequea succin de agua del
suelo saturado no se producir hasta que la salida de agua cuando la succin
alcanza un cierto valor en el cual los poros ms grandes se vaca. Esta succin o
tensin crtica que se llama "valor" (o succin) de entrada. Para suelos de textura
gruesa, esta figura y suelos de textura fina y pequeas se pueden considerables.
Aumentando hasta ms tensin, ms agua se elimina de los poros que no puede
retener el agua en contra de la tensin aplicada. Recordando la ecuacin de
capilaridad, podemos predecir inmediatamente que un aumento gradual de voltaje
resulta en un vaciado progresivamente poros ms pequeos, hasta que los altos
voltajes, slo poros muy pequeos puede retener el agua. Cada valor de la tensin
corresponde a un valor de m , y para cada tensin de humedad del suelo tiene
un , la curva de frente a m se puede determinar fcilmente. Como hemos
dicho, y ella y determinado experimentalmente. Hasta la fecha, ninguna teora
satisfactoria existe para la prediccin de la curva caracterstica de m frente a ,
MEDINA y GRONMANN (1962.1966) muestran curvas de algunos suelos del
estado de Sao Paulo. Tambin MARCOS (1968) presenta las curvas de las
muestras de las diferentes estructuras y el estado de la Congregacin y Scardua
(1972) presenta las curvas de muestras de dos capas diferentes de perfiles de
suelos del Municipio de Piracicaba, SP. Estos son Alguna i nmeros de ejemplos
en la literatura.
Los vnculos entre el potencial matricial m y la humedad del suelo no suele ser
sencillo. Esta relacin se puede conseguir de dos maneras: a) por secado ", tomar
una muestra de suelo inicialmente saturado con agua y aplicar gradualmente
voltajes ms altos, por lo que las mediciones sucesivas de tensin (m energa
por m en volumen) debido , b) por "mojar", tomar una muestra de suelo se sec
inicialmente en el aire y para permitir su humedecimiento mediante la reduccin
gradual de estrs. Cada mtodo proporciona una curva continua, pero los dos por
lo general ser diferente. el fenmeno, llamado histresis. la humedad del suelo
en la condicin de equilibrio de un voltaje es ms alto en la curva de "secado" de
la curva de "humedad". Figura 6.7 presenta el fenmeno de histresis. Como
puede verse, s es lo mismo que ser el mismo suelo cuando est saturado,
siempre deben tener el mismo contenido de humedad. Si la curva de retencin se
obtiene mediante la humectacin de un suelo seco, por ejemplo, un valor de m
en A, indicado por el punto A en la Figura 6.7, el suelo y se sec de nuevo el
aumento de la tensin, se obtiene otra curva, representada por AB en: Figura 6.7 ..
Estas curvas se llaman "curvas de escaneado" intermedias y las dos curvas llenas
son designados como principales ramas de la histresis.
Estudios bsicos de histresis del agua del suelo se realizaron ampliamente,
especialmente Haines (1930), y MILLER MILLER (1955a, b, 1956),
POULOVASSILIS (1962), Felipe (1964), TOPP y Miller (1966) y TOPP (1969). De
acuerdo con estos estudios, la histresis se atribuye a la falta de uniformidad de
los poros individuales con respecto a los fenmenos capilares, las burbujas de aire
permanecen fija dentro de los macroporos y la contraccin y la expansin de las
arcillas durante el secado y humectantes.
rama principal
"secado"
"Anlisis curva"
Rama principal de "humedad"
Figura 6.7. Curva de histresis de retencin















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puede verse, El
S
el mismo camino, solo Guando esta saturado, siempre debe
tener el mismo contenido de humedad. Si Una curva de retencion se obtiene por
humectacin de un suelo seco, para el examen tarta para el valor de m indicado
por el punto A en la Figura 6.7, el primer suelo de nuevo el aumento de la seca
superficie hasta otra curva, representada por AB en: Figura 6.7 .. Estas curvas se
llaman "curvas de escaneado" intermedias y dos curvas llenas seala como las
principales ramas de histresis.
Estudios bsicos de histresis del agua en el suelo fueron realizados
ampliamente, sobre todo si Haines (1930), y MILLER MILLER (1955a, b, 1956),
rolkovssi145 (1962), Felipe (1964), TOPP y Miller (1966) y TOPP (1969). De acuerdo
con estos estudios. la histresis se atribuye a la falta de uniformidad de la individualidad
de los poros individuales en relacin a fenmenos capilares que permanecen fijos en los
macroporos y contraccin de las arcilla durante el secado y humedecimiento.





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Histresis provoca serios problemas para discriminante matemtica de flujo de
agua en el suelo. Veremos que el gradiente de la potencial se relaciona
responsable del movimiento del agua El problema se elude en parte por el uso de
la curva fenmenos humectantes se describen, por ejemplo, tracios infiltracin y la
curva de secado para secamente fenmenos, como en el modo evaporacin.
cuando se producen los dos fenmenos simultneamente, el problema se vuelve
grave. en la mayora de veces la histresis deben ser ignorados.
6.5. POTENCIAL TOTAL DE AGUA EN LA PLANTA - Al igual que en el suelo, 05
procesos que se producen en la planta pueden ser considerados razonablemente
Isotrmicos, y el componente trmico tiene ninguna importancia en la planta. La
contribucin de los dems componentes depende todava de considerados de una
parte de la planta. El componente gravitacional Yg es generalmente insignificante
mente. Para el agua de una vacuola celular, por ejemplo, son slo las sumas de
los componentes y la presin osmtica. Se expresa asi::

siendo que el componente de presin aparece debido a la presin que ejercen
sobre las paredes celulares de Guando el jugo celular de la clula es turgentes.
Este componente tambin denominado muro potencial o potencial de turgencia. El
componente osmtico voluntad aqu de enorme importancia porque las
membranas celulares son semi-permeable, dejan que el agua pase y la ruta
selectiva para los iones diversos.
En el caso de agua retenida por las paredes celulares, el componente matricial Ym
puede ser de importancia. Del mismo modo como el agua es retenida por los
poros del suelo, que puede ser retenida por las paredes celulares,los tejido
fibroso. Podemos entonces decir que en trminos ms generales, el potencial total
de agua en la planta viene dada por:

La literatura sobre el potencial hdrico de la planta es extensa. Recomendamos los
trabajos de STENOLE y ZIMMERMANN (1976) y de OERTLI (1964) para ms
detalles.
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6.6. POTENCIAL TOTAL DE AGUA EN LA ATMSFERA - En el caso de la
atmsfera, el potencial total del agua se calcula de la diferencia entre la energa
libre del agua en el estado normal y el estado de la atmsfera. Por tanto, slo el
componente de la presin es importante:


Sea e
0
una la presin de vapor del aire en equilibrio con el estndar (voltaje la
temperatura saturacin de vapor en la atmsfera duele. Como. G es el punto de
funcin, podemos elegir cualquier proceso de conectar los puntos estados.
Proceso isotrmico en donde la presin del sistema (vapor de agua) en el intervalo
de correo. Como no hay otro camino al trabajo, la ecuacin (06:10) en caso
afirmativo se simplifica en:


Asumiendo que el vapor de agua de la atmosfera se comporta como un gas ideal,
su ecuacin de estado seria:
eV= nRT eV=RT
Utilizando un valor de V en la ecuacin y sustituyndola en la anterior, obtemos:
d=RT

Que integrndola, resulta:

Obteniendo uma medida de tensin de vapor e, a uma temperatura T, pudiendose
determinar . 0 es um valor de e
0
esta dado por las tablas de psicrometria.
Veamos un ejemplo: calculemos un potencial de agua en una masa de ar, cuya
unidad relativa es 50%, a una temperatura de 27C.

El factor 55.5 nos dice que por cada 1 mol de agua esta equivale a 18 d y en
1l=1000g, tenemos 55,5 moles de agua. Como se puede verificar, un potencial de
agua en la atmosfera asumen valor negativos utilizando la ecuacin (6.20),
pudiendo calcular un potencial de agua de la atmosfera para diferentes unidades
relativas, todas a 27C

6.7, BALANCE DE AGUA - Como se ha dicho en este captulo introduccin (punto
6.1), el agua obedecer tendencias universales busca constantemente un estado
de energa ms bajo. 0 total potencial de agua es su estado de energa elctrica y
por tanto un criterio para conocer su estado de equilibrio. Podemos entonces,
decir que el agua se encuentra en equilibrio cuando su pleno potencial es la
misma en todos los zcalos de un sistema. Considere ejemplos Alguna,
comenzando de lo ms simple. Sea el caso de un vaso de agua pura, como
indicamos en la Figura 6.8. Lgicamente, es un sistema en equilibro. A medida
que el agua en el vaso se encuentra en equilibrio, el potencial total Y debe ser el
mismo en cualquier momento. Escogemos arbitrariamente los puntos A, B y C
para mostrar que uno tiene la misma Valoren que apuntan bien. Debido a que es
agua pura, los componentes de las Y
os
y Y
m
son nulas en la ecuacion (6:14) esto
se reduce a:

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Figura 6.8. El agua en equilibrio en un cristal
y los puntos A, B y C taremos (considerando como referencia gravitacional la
superficie del agua):

Esto demuestra que tiene un mismo valor es 0 (cero), es decir, el sistema se
encuentra en equilibrio.
Grficamente, un sistema de este tipo tambin puede ser presentado como se
muestra en la Figura 6.9.
Si cambiamos la gravedad referencia gravitacional para un fundo de capa:

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Figura 6.9. Grfico frente IP
Ve que el valor de ser el mismo (10 cm H20) en el que cualquier
punto, lo que indica de nuevo el equilibrio. La gravedad solo referencia
gravitacional slo cambia el valor de (que es el mismo, y ver la
ecuacin (6:12)). Con este mudanca, la figura 6.9 se convierte en la
figura 6.10.

Si hacemos un pequeo agujero en el cristal, exatamentenopnn ta C,
sabemos que el agua fluya por el agujero, lo que indica que el agua ya
no est en equilibrio. Cuando se abre el agujero HM C, el potencial de
presin 550 cal al instante + 10 cm H20 a zara porque est sujeta
Ipresso atmosfrica. Mantener la referencia gravitacional: fondo de la
taza, tamos:
4(A)0 . 10 = 10 cm H20
J(e) 0 - 0 cm H
2
0

Figura 6.10. Grfica de p frente z de nuevo gravitatoria referIncia
Como vemos ahora a 0 rangos en el cristal, y debido a esto, el agua se mueve. El
Moya agua siempre un potencial para una mayor general ms pequea, en el caso
de A a C. Con la presencia de la fu ro (a la derecha en el comienzo), la grfica
de la figura 6.10 se modifica, para leer la forma en la Figura 6.11.
Por supuesto, con el tiempo, el nivel deguano vidrio reduce la grfica de la figura
6.10 se cambia continuamente.
Consideremos ahora el tejido de la planta con clulas en las que se determin 00s
y 5 atm. -7 Atm. En este caso:
1 P
c l u l a o s
5
-
7
=.
-2 atm

Si esta fot tejido jug en la recepcin de la boda del ejemplo

Figura 6.11. Grfico ty frente z para la copa con el agujero en C, a principios de
antes, qu sucede? El potencial del agua en la taza es igual a 10 cm H2 O o,
dependiendo de la REFERENCIA gravitacional. De todos modos, se puede
considerar 0, como en el caso del agua podra , de 10 cm de H20 corresponde a
aproximadamente 0,01 atm, lo que est en relago valor desprezivol -2 atm tejido
de la planta. A medida que el potencial de los agua en el vidrio es ms grande que
las clulas (0> -2), el agua penetrar clulas, en busca de un potencial ms bajo.
Como las clulas pos SUEM membranas semi-permeables, el agua entra y
vosotros n5o van. Debido al tiempo que tenemos el equilibrio adecuado.
clula = gua no copo
O


En este condico Nava, se determin clulas ijop.
+ = 6 atm etpos - 6 atm, etc. 6-6 = O. Sube por la THR-
calamar ser ms erecto debido a que su turgencia igual a p *. passoo 5-6 atm.
Conlderemos ahora la copa de la figura 6.8 con 5 cmd es as, es decir, hasta el
punto B. Qu distribulgo potencial?


Figura 6.12. Suelos y balance hdrico

A medida que se sumerge la tierra, todos sus poros son el agua chelos. No s
interfases agua / aire y por lo tanto, hay menos de capilaridad fen dad. La
presin debido a que se propaga la carga de agua a travs de los poros y los
valores ledos son idnticos a los encontrados en la taza con agua sola. Las
grficas de las figuras 6.9 y 6.10 son tambin vlidos para este sistema tema de
la figura 6.12. Este sistema puede ser identificado con un 501 (1, inundado en una
llanura de inundacin, en la que hay una capa impermeable a gthil Lima
profundidad dada.
Ahora el sistema de Saja 'se muestra en la figura 6.13, que es esencialmente igual
a s en la Figura 6.12. Se trata de una columna de modo que dentro de un cilindro
de plstico acrlico con tope inferior abierto el paso del agua, que est totalmente
sumergido en una botella de agua


Figura 6.13. Solo se sumerge en agua
Inmerso en el estado, usando la gravedad como REFERENCIA tacional punto B.
tamos:
1 (Al IPP *
1 (61) = / P 5 + 30 - 35 cm H O
2
35 + 0. 35 cm H20
2

Si el nivel B el grifo se abre el nivel del agua botella hasta que reduce el nivel B.
En el suelo, el nivel de agua- baiixa Multo ms lenta, debido a la tortuosidad de su
camino- ria y 5 debido resistncla ofrecida por el suelo. Despus de un largo
establece el equilibrio y de nuevo el potencial total es
constante en todos los puntos de la tierra. El gravitacionalno componente
cambios, el pressSo s, porque el suelo no est saturado en condigo parecen
interfaces de aire / agua y el potencial de presin sobre el suelo es ne gativo. Slo
una pequea regin cerca del punto B sigue siendo sa turada, aunque sujetos a
presiones negativas. En este regiu (en glas llamados "capilar fringa") de la
succSo deguant pocos centmetros es suficiente para vaciar ~ ues incluso los
poros del suelo.
Este Nava condic5o si hay 050 SGUA evaporacin de la superficie del suelo, el
poder tendra la siguiente distribucin de los potenciales PE:
IP (A) = -30 + 30 = O 1120 cm
* (E) = a 0 + 0 = 0 cm ri
2
Los grficos de la figura 6.11 mustuam la situago antes y despus de alcanzar el
nuevo equilibrio.

Figura 6.14. Distribuiio de componentes 00 IiIstema en la figura 6.13.

veamos otro ejemplo: considerar un IMER capilar para emUmasuperficie
planadegua Ahora coffioindicaa a determinar el sistema 6.15.Es es un
itipicamenteemequilibrio sistema. * Potencial tal se compone de dos componentes,
el IPG gravitatoria y hresao * p. La siguiente tabla muestra cada componente en
las secciones A a F. exiaresoe como carga hidrulica.
Como se ve, 11 es constante a lo largo de z. essenclal cap condi para mantener
el equilibrio.
en la enfermera ejemplo similar en la Figura 6.13: CON-sideremos una columna
de suelo en contacto con una superficiedegua.ca MO Indica la figura 6. 16. en el
que el potencial y el potencial mtrico osmtica es insignificante (quefol medidos)
vara segundoa curva indicada. La velocidad de evaporacin en su superficie es
constante.
Hacer un anlisis de la figura 6.16. La curva
y experimentalmente obtenido, la lnea * se obtiene midiendo slo directa - mente
la gravijacional potencial con una regla, de una cial referencia arbitrario y la curva
43 se obtiene adic5o de XPG y xPril en cada punto. Como yemas, tp es un fung'o
z, es decir, es variable. Pe ella, hecho dy ser variable ornamentales, no
podemos decir que se trata de un sistema en equilibrio. Existe. importante, el
flujo de agua dentrodaoalu

en al menos una parte de la columna de aire, es decir, para valores de zv, Riendo
O 20. En el sumergido, 4) es constante y hay gripe xo, esta parte de la columna
est en equilibrio.
Como J dijo, curvas 4) dependen del Referen:
g
cial. Cambio de la curvas de cambio de referencia. Como IP. + Y
g m
r curva tambin vara. Esto no debera suponer ningun inconveniente,
porque, para cualquier referencia seleccionada. 4) ser constante para ca sos
equilibrio y 4) variar para los casos de desequilibrio. El valor absoluto de 4) ser
diferente "-" malo ser de poca importancia, - padres diferengas de potencial entre
dos puntos siempre serio mes mos. Se sugiere que el lector de reconstruir los
grficos de las figuras 6:15 y 6:16 para otro referencial y comprobar que diferenga
cial potencial entre dos puntos no depende del sistema de referencia.
Ahora imagnese si el perfil del suelo en la
ostebelecida que se cultivaba maz. En un da, las muestras recogidas del suelo a
distintas profundidades y los valores de PA. "Humedad Re estn en la tabla de
abajo.