FACULTAD DE INGENIERA MARTIMA Y

CIENCIAS DEL MAR

FICHA DE LA PRCTICA PARA
LABORATORIO
CDIGO
MATERIA
Calidad de Agua (FMAR
!"#$$%
LABORATORIO Calidad de Agua
NOMBRE DE
LA PRCTICA
P&a'(i'a #) De(e&*i+a'i,+ de Sul-a(./
OB0ETI1OS GENERALES)
1. Conocer los mtodos para determinar la concentracin de sulfatos en una muestra de
agua, y su incidencia de acuerdo al uso de este recurso,
2. Familiarizar al estudiante con el uso e importancia del espectrofotmetro
E2UIPOS Y MATERIALES)
Ma(e&iale/ 3a&a el M4(.d. E/3e'(.-.(.*4(&i'.
Botellas para muestras
Matraces erlenmeyer
Pipetas
Rea'(i5./
olucin !cida acondicionadora
"# ml de glicerina
$# ml de %Cl concentrado.
$## ml de agua destilada.
1## ml de alco&ol et'lico.
(" g de cloruro de sodio.
)eacti*o de BaCl2 . 2%2+
olucin patrn de 1## ppm de +,-
.a2+,
/gua destilada
Te.&6a
0os sulfatos se encuentran en las aguas naturales en un amplio inter*alo de
concentraciones. 0as aguas de minas y los efluentes industriales contienen grandes
cantidades de sulfatos pro*enientes de la o1idacin de la pirita y del uso del !cido
sulf2rico.
0os est!ndares para agua pota3le del ser*icio de salud p23lica tienen un l'mite
m!1imo de 2"# ppm de sulfatos. e sa3e 4ue los sulfatos de sodio y magnesio
pueden tener accin la1ante, por lo 4ue no es desea3le un e1ceso de los mismos en
las aguas de 3e3ida.
0os l'mites de concentracin, arri3a de los cuales se perci3e un sa3or amargo en el
agua son5 Para el sulfato de magnesio ,## a 6## ppm y para el sulfato de calcio son
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de 2"# a ,## ppm. 0a presencia de sulfatos es *enta;osa en la industria cer*ecera, ya
4ue le confiere un sa3or desea3le al producto. 7n los sistemas de agua para uso
domstico, los sulfatos no producen un incremento en la corrosin de los accesorios
met!licos, pero cuando las concentraciones son superiores a 2## ppm, se
incrementa la cantidad de plomo disuelto pro*eniente de las tu3er'as de plomo.
M4(.d./ de De(e&*i+a'i,+
Mtodo gra*imtrico5 Mediante precipitacin con cloruro de 3ario, es un mtodo muy
preciso y aplica3le a concentraciones superiores a 1# mg<l. 0os resultados
pre*iamente precipitados con cloruro 3!rico, en medio !cido, son secados a 11#=C y
calcinados a 6##=C.
Mtodo nefelomtrico5 Por medio del uso de un tur3id'metro nefelomtrico, es menos
preciso 4ue el gra*imtrico para concentraciones inferiores a 1# mg<l. e recomienda,
preferentemente, para la determinacin de sulfatos en aguas con contenidos
superiores a 6# mg<l y siempre 4ue se disponga de tur3id'metro. 7ste mtodo no es
recomenda3le para aguas con color, materias en suspensin o con ele*ado contenido
en materias org!nicas. 7l in sulfato +,2> precipita, en un medio de !cido actico,
con in Ba2?de modo 4ue forma cristales de sulfato de 3ario Ba+, de tama@o
uniforme, los 4ue de3en mantenerse en suspensin &omognea durante un periodo de
tiempo 4ue resulte suficiente para medir la a3sor3ancia 4ue la misma produzca.
7l contenido de +,- de cada muestra se o3tiene a partir de la cur*a de cali3rado
pre*iamente o3tenida. 7n esta tcnica interfieren fundamentalmente el color y la
tur3idez. 7sta puede eliminarse por filtracin o centrifugacin. 0a interferencia del color
puede soslayarse utilizando la muestra coloreada como testigo, a la 4ue o se le agrega
reacti*o de la disolucin precipitante de 3ario, o empleando como instrumento de
medida un nefelmetro de do3le posicin de cu3eta, con lo 4ue elimina la influencia
del color. +tra interferencia es la materia suspendida en gran cantidad. Parte de la
materia en suspensin puede ser eliminada por filtracin.
Mtodo *olumtrico5 consiste en la determinacin de los iones sulfatos por *olumetr'a
en presencia de sulfato de 3ario y en medio alco&lico. 7ste mtodo es aplica3le para
la determinacin de sulfatos en concentracin inferior a 1## mg<l. 7l contenido de
sulfatos se determina por *aloracin con sal sdica del 7AB/, del cloruro de 3ario 4ue
no se utiliz en la precipitacin de los sulfatos. 7ste mtodo es recomenda3le para los
casos 4ue no se disponga del e4uipo necesario para aplicar el mtodo gra*imtrico.
PROCEDIMIENTO)
Procedimiento para el Mtodo 7spectofotomtrico
Colocar 1# ml de la muestra de agua en un matraz 7rlenmeyer de "# ml.
/@adir 1 ml de la solucin !cida acondicionadora. Mezclar 3ien
/gregar #." g de BaCl2 . 2%2+
/gitar durante 1 minuto.
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Bransferir la muestra a una celda de 1 cm del espectrofotmetro y leer la a3sor3ancia a
una longitud de onda de ,2# nm dentro de los 2 minutos siguientes.
Cur*a de cali3racin de sulfatos
Preparar una cur*a de cali3racin con los siguientes puntos5 #, ", 1#, 1", 2# y 2" ppm de
+,-
e colocan en 6 matraces *olumtricos de 1## ml los siguientes *ol2menes de
solucin est!ndar de 1## ppm de +,- 5 #, ", 1#, 1", 2# y 2" ml, se afora con agua
destilada &asta la marca.
Contin2e los pasos marcados en el procedimiento, para desarrollar la tur3idez.
Crafi4ue a3sor3ancia contra las p.p.m. de +,-
Preparar un 3lanco con agua destilada y reacti*os y a;ustar la a3sor3ancia a un *alor
de #
C!lculos del Mtodo espectofotomtrico
Ae la cur*a de cali3racin5 +3tenga las ppm de +, -, de acuerdo con la lectura de
a3sor3ancia de la muestra. 7n caso de utilizar diluciones, se multiplica por el factor de
dilucin correspondiente.
DppmEDAilucinE
Me4.< l de +,- >>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>
P7 del +,
P75 Peso e4ui*alente del in sulfato - ,F.# g

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O7/e&5a'i.+e/
%ay 4ue anotar, 4ue si la muestra contiene materia org!nica y cierto tipo de 3acterias
Dsulfato reductorE, los sulfatos son reducidos por las 3acterias a sulfuros. Para e*itar lo
anterior, las muestras 4ue tengan alta contaminacin, se de3en almacenar en
refrigeracin o tratadas con un poco de formalde&'do. i la muestra contiene sulfitos,
estos reaccionan a un p% superior a F.#, con el o1'geno disuelto del agua y pasan a
sulfatos, se e*ita esta reaccin, a;ustando el p% de la muestra a ni*eles inferiores a F.#.
/l tratar la muestra con cloruro de 3ario, en medio !cido, se forma un precipitado 3lanco
de sulfato de 3ario, de acuerdo con la frmula5
.a? G .a? G
H? G %? H? G
Ca??G +,- ? BaCl2.%2# >>>>>>>>I Ba+, ? Ca?? G Cl>
Mg?? G Mg?? G
e re4uiere de un sol*ente acondicionador, 4ue contiene glicerina y alco&ol, para
modificar la *iscosidad de la muestra y as' permitir 4ue el precipitado de Ba+, se
mantenga en suspensin, produciendo *alores de tur3idez esta3les
M4(.d. G&a5i*4(&i'.
)eacti*os5
/cido Clor&'drico %Cl
Cloruro de Bario BaCl2
Materiales5
Fiola
7m3udo
Papel filtro
Balanza
Procedimiento5
1. se introduce 1## ml de agua muestra en una fiola
2. en la misma fiola agregar #." ml de %Cl
$. luego agregar #.1 ml de BaCl2 y agitar
,. a continuacin se formar! un l'4uido lec&oso
". este l'4uido &acerlo pasar por el papel filtro 4ue est! so3re un em3udo
6. pre*iamente se de3e &acer pesar el filtro
(. una *ez filtrado el l'4uido, proceder a la*ar el filtro
F. luego de;ar secar el filtro, una *ez seco se pesa de nue*o el filtro
J. se saca la diferencia de masa del filtro
0a cantidad permisi3le de sulfatos para el consumo &umano es $## mg < 0. 7ste
mtodo analiza sulfatos en un inter*alo de # a 2" ppm, en muestras de agua de uso
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domstico, industrial y agr'cola. i la concentracin de sulfatos es superior a 2" ppm,
se diluye seg2n sea necesario.
Bi7li.g&a-6a
aE /merican ociety for testing and Materials. /nnual 3ooK of tandards 1JJ,
Aeterminacin de ulfatos por tur3idimetr'a en agua. Mtodo /BM A "16>J#
3E tandard met&ods for t&e e1amination of Later and Laste Later, /P%/.
cE Aeterminacin de ulfatos por tur3idimetr'a en agua. Mtodo ,"## +,>2 />7, 1JJ"
RESULTADOS)
0os resultados ser!n presentados de manera impresa y en formato digital, descri3iendo
las etapas de los procedimientos, e4uipos y materiales empleados. e de3er!n ela3orar
ta3las con los resultados y compararlos entre s' para determinar las conclusiones del
caso. 7l reporte de la3oratorio contendr! todos los procedimientos y c!lculos del an!lisis
de la DsE muestra DsE de agua a ser determinada DsE. e de3er!n incluir conclusiones y
recomendaciones.
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