UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA DE MXICO FACULTAD DE QUMICA
PROGRAMAS DE ESTUDIO OCTAVO/NOVENO SEMESTRE
Asignatura DESARROLLO ANALTICO Ciclo TERMINAL Y DE ESPECIALIZACIN rea FARMACIA Departamento FARMACIA HORAS/SEMANA OPTATIVA Clave 0105 TEORA 3 h PRCTICA 0 h CRDITOS 6
Tipo de asignatura: TERICA Modalidad de la asignatura: CURSO
ASIGNATURA PRECEDENTE: Ninguna. ASIGNATURA SUBSECUENTE: Ninguna. OBJETIVO(S): Proporcionar al alumno los elementos que le permitan identificar y seleccionar factores que afectan las respuestas analticas para el desarrollo de procedimientos analticos, su validacin y su mejora continua. ATRIBUTOS DEL PERFIL DE EGRESO A CUYO LOGRO CONTRIBUYE LA ASIGNATURA: ( ) Diseo, evaluacin y produccin de medicamentos ( ) Distribucin, dispensacin y uso racional de medicamentos ( ) Produccin de reactivos para diagnstico ( ) Diagnstico de laboratorio ( ) Investigacin biomdica ( ) Conservacin del medio ambiente y aprovechamiento de los recursos naturales
UNIDADES TEMTICAS
NMERO DE HORAS POR UNIDAD UNIDAD 3T 3h 1. INTRODUCCIN AL DESARROLLO ANALTICO 1.1 El ambiente del Desarrollo Analtico. 1.2 El enfoque de procesos. 1.3 El procedimiento analtico. 1.4 Validacin de mtodos. 6T 6h 2. DESARROLLO DEL SUBPROCESO MUESTREO 2.1 Factores que afectan las respuestas en el subproceso muestreo. 2.2 Diseos factoriales para evaluar el efecto de los factores y sus interacciones sobre las respuestas. 2.3 Prediccin del comportamiento de la respuesta analtica a cambios en los factores. 2.4 Mejora continua del subproceso. 6T 6h 3. DESARROLLO DEL SUBPROCESO PREPARACIN DE LA MUESTRA 3.1 Factores que afectan las respuestas en el subproceso preparacin de la muestra. 3.2 Diseos factoriales para evaluar el efecto de los factores y sus interacciones. 3.3 Prediccin del comportamiento de la respuesta analtica a cambios en los factores sobre las respuestas. 3.4 Mejora continua del subproceso.
Elaborado por: Profesores del Departamento de Farmacia Fecha: Agosto de 2003 2/3
8T 8h 4. DESARROLLO DEL SUBPROCESO DE MEDICIN VOLUMTRICA 4.1 Factores que afectan las respuestas en el subproceso de medicin volumtrica. 4.2 Diseos factoriales para evaluar el efecto de los factores y sus interacciones sobre las respuestas. 4.3 Predicin del comportamiento de la respuesta analtica a cambios en los factores. 4.4 Mejora continua del subproceso. 8T 8h 5. DESARROLLO DEL SUBPROCESO DE MEDICIN ESPECTROFOTOMTRICA 5.1 Factores que afectan las respuestas en el subproceso de medicin espectrofotomtrica. 5.2 Diseos factoriales para evaluar el efecto de los factores y sus interacciones sobre las respuestas. 5.3 Prediccin del comportamiento de la respuesta analtica a cambios en los factores. 5.4 Mejora continua del subproceso. 9T 9h 6. DESARROLLO DEL SUBPROCESO DE MEDICIN CROMATOGRFICA 6.1 Factores que afectan las respuestas en el subproceso de medicin cromatogrfica. 6.2 Diseos factoriales para evaluar el efecto de los factores y sus interacciones sobre las respuestas. 6.3 Prediccin del comportamiento de la respuesta analtica a cambios en los factores. 6.4 Mejora continua del subproceso. 8T 8h 7. DESARROLLO DEL SUBPROCESO DE MEDICIN MICROBIOLGICA 7.1 Factores que afectan las respuestas en el subproceso de medicin microbiolgica. 7.2 Diseos factoriales para evaluar el efecto de los factores y sus interacciones sobre las respuestas. 7.3 Prediccin del comportamiento de la respuesta analtica a cambios en los factores. 7.4 Mejora continua del subproceso. SUMA: 48T=48h
BIBLIOGRAFA BSICA 1. Montgomery, D.C. Design and Analysis of Experiments, 5 th Ed., USA, John Wiley and Sons. 2001. 2. Massart, L.D. "Evaluation and Optimization of Laboratory Methods and Analytical Procedures" Part V, Systems Approach in Analytical Chemistry. USA, Elsevier Scientific Publishing. 1978. 3. Swartz, M. E., Analytical Method Development and Validation, New York, Millipore Inc. 1997. 4. Skoog, A.D., Anlisis Instrumental, Sptima Edicin, Mxico, Nueva Editorial Interamericana, 2001. BIBLIOGRAFA COMPLEMENTARIA 1. Clarke, E.G.C., Isolation and Identification of Drugs in Pharmaceuticals, Body Fluids, and post mortem Material, GBr, Second edition, London Pharmaceutical, 1969. 2. Lachman, L., The Theory and Practice of Industrial Pharmacy, USA. Lea & Febiger, 1986. 3. The Index Merck and Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals, (13th, USA, Wiley & sons, 2001. 4. Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos, 8 Edicin, 2004. 5. United States Pharmacopeia XXIV , USA, 2003. 6. ICH Topic Q2B. Validation of Analytical Procedures, USA, 1996. 7. Colegio de QFB. Gua de validacin de mtodos analticos, Mxico, 1995.
Elaborado por: Profesores del Departamento de Farmacia Fecha: Agosto de 2003 3/3
SUGERENCIAS DIDCTICAS Uso de Material audiovisual para presentacin, formacin de grupos de discusin, casos de estudio FORMA DE EVALUAR Exmes semanales de 15 minutos, participacin individual y en grupo, tareas y exmenes parciales. PERFIL PROFESIOGRFICO DE QUIENES PUEDEN IMPARTIR LA ASIGNATURA Experiencia de al menos dos aos en el desarrollo y validacin de mtodos analticos. Manejo de la herramienta de Diseo de Experimentos en Mtodos Analticos.