HIDRXIDO DE SODIO

INTRODUCCIN
El Hidrxido de Sodio es una sustancia incolora e higroscpica que se vende en forma
de trozos, escamas, hojuelas, granos o barras. Se disuelve en agua con fuerte
desprendimiento de calor y la disolucin acuosa se denomina leja de sosa. !anto la sosa
c"ustica como la leja atacan la piel.
En su mayor parte la sosa c"ustica y la leja de sosa se obtienen en la electrlisis cloro#
"lcali. Sin embargo, se obtiene una peque$a parte por caustificacin de %arbonato de
Sodio. Se calienta una solucin de %arbonato de Sodio con la cantidad correspondiente
de cal apagada &Hidrxido de %alcio' as precipita el %arbonato de %alcio insoluble y en
la solucin queda Hidrxido de Sodio.
(e este m)todo se obtiene el nombre de sosa c"ustica para el Hidrxido de Sodio.
*a
+
%,
-
. %a&,H'
+
%a%,
-
. + NaOH
APLICACIONES
/a sosa c"ustica tiene muchas aplicaciones en la industria qumica, principalmente en
forma de leja de sosa, que se prepara donde ha de usarse y en cualquier concentracin
deseada por disolucin en agua de la sosa slida. %omo campos principales de empleo
citaremos0 industrias de algodn, seda artificial, pl"sticos, textiles y de jabn, en la
fabricacin de diversos productos qumicos, etc.
MTODOS DE OBTENCIN
ELECTRLISIS CLORO-LCALI:
/os productos principales de la electrlisis de %loruro de Sodio, %loro y sosa c"ustica
ya estaban asociados con anterioridad, pues ambos est"n en relacin con la fabricacin
de sosa por el m)todo /e 1lanc. El %loro se obtena del 2cido %lorhdrico, producto
secundario del m)todo /e 1lanc, la sosa c"ustica a partir del producto principal, la sosa
misma.
MTODO LE BLANC:
3# 4 partir de %loruro de Sodio y 2cido Sulf5rico se obtienen Sulfato de Sodio y
%loruro de Hidrgeno.
+ *a%l . H
+
S,
6
Na
2
SO
4
. + H%l
+# El Sulfato de Sodio se reduce con coque y se calcina con caliza, as se obtiene
%arbonato de Sodio, Sulfuro de %alcio y (ixido de %arbono.
Na
2
SO
4
. %a%,
-
. + % Na
2
CO
3
. %aS . + %,
+

-# 7or extraccin con agua pueden separarse el %arbonato de Sodio &soluble' y el

Sulfuro de %alcio &insoluble'.
6# El %arbonato de Sodio puede tratarse con cal apagada para obtener una solucin
de Hidrxido de Sodio.
*a
+
%,
-
. %a&,H '
+
%a%,
-
. + NaOH
4l pasar al m)todo de Solvay fue preciso obtener %loro a partir de otras fuentes
de 2cido %lorhdrico, sin que se alterase el cuadro en lo que se refiere a la sosa
c"ustica.
MTODO SOLVAY:
3# Haciendo pasar 4monaco y (ixido de %arbono &gaseosos' por una solucin
saturada de %oluro de Sodio se forma %arbonato "cido de Sodio y %loruro de
4monio &ambos insolubles'.
*a%l . *H
-
. %,
+
. H
+
, NaHCO
3
. *H
6
%l
+# El %arbonato "cido de Sodio se separa de la solucin por filtracin y se transforma
en %arbonato de Sodio por calcinacin0
+ *aH%,
-
Na
2
CO
3
. H
+
, . %,
+

-# El %loruro de 4monio obtenido se hace reaccionar con Hidrxido de %alcio y se

recupera 4monaco.
+ *H
6
%l . %a&,H'
+
2 NH
3
. + H
+
, . %a%l
+
6# El Hidrxido de %alcio se produce en la misma f"brica por calcinacin de
%arbonato de %alcio &piedra caliza' y as se produce el (ixido de %arbona
necesario en la ecuacin 3.
%a%,
-
CaO + CO
2

ELECTRLISIS EN FASE FUNDIDA POR EL MTODO DE DO: !"#$%&'( )*

En la c)lula , revestida con ladrillos de chamota, &3' el "nodo de grafito &4' penetra por
la parte inferior, mientras el c"todo de hierro &1' rodea al "nodo anularmente.
El espacio catdico est" separado por ambos lados del resto de la c)lula mediante una
tela met"lica.
Sobre el "nodo hay una campana &%', que capta el %loro gaseoso, depositado en el
"nodo &4' para que no se ponga en contacto con el Sodio fundido. 4s se puede obtener
separadamente Sodio fundido y %loro gaseoso. El Sodio flota sobre el %loruro de Sodio
fundido, sobre el c"todo &1', de dnde se extrae y se pasa a un depsito colector &('.
/a produccin del fundido tiene lugar en el depsito superior &E', por encima de la
campana, dnde se va cargando continuamente %loruro de Sodio slido.
2 NaC+ 2 Na + C+
2

MTODO DEL DIAFRA"MA: !"#$%&'( 2*

/a c)lula horizontal en el m)todo del diafragma, la c)lula 1illiter &+' est" separada por
el diafragma &4' , que frecuentemente es formado por varias capas de asbesto, en un
espacio andico &1' y otro espacio catdico &%'. !ambi)n aqu se emplean como "nodos
electrodos de grafito y como c"todo parrillas de Hierro. El electrolito es una solucin
purificada y saturada de %loruro de Sodio &-' que entra continuamente por la parte
superior.
+
8ediante la aplicacin de una corriente contnua de unos cuatro voltios los iones
%loruro van al "nodo, se descargan, se unen para dar mol)culas y abandonan en forma
de gas el espacio andico por &9'. (e los iones *a
.
y H
.
presentes en el c"todo se
descargan solamente los 5ltimos por su potencial de separacin m"s positivo. El
Hidrgeno se recoge por debajo del diafragma y se extrae por &('. En el espacio
catdico queda una solucin de leja de sosa que contiene %loruro de Sodio: unos 3+; g
de Hidrxido de Sodio y unos 36; g de %loruro de Sodio. /a disolucin se extrae por
&E'. <nas =; a 3;; c)lulas se unen para constituir una batera.
2 NaC+ + 2 H
2
O 2 NaOH + C+
2
+ H
2

ELECTRLISIS CLORO , LCALI &>r"fico 3'

NaC+ C+
2
E
*a%l C D
*a
o
)
+ -
A NODO DE C
B CTODO DE F-
2 NaC+ 2 Na
(
+ C+
2

MTODO DE DIAFRA"MA &>r"fico +'

S(+ NaC+ C+
2

F

H
2
O 3 + B
NODO DE C
2
H
2
D BB

A # C

-
E
S(+ NaOH CTODO DE F-

2 NaC+ + 2 H
2
O 2 NaOH + C+
2
+ H
2

MTODO DE LA AMAL"AMA: !"#$%&'( 3*

En la c)lula, algo inclinada hacia un lado &6', el "nodo consta tambi)n de varios
electrodos de grafito &4' mientras el c"todo lo constituye el 8ercurio &1' que cubre el
suelo y que fluye en )l lentamente. /a c)lula no tiene diafragma. El electrolito es
tambi)n aqu una solucin purificada y saturada de %loruro de Sodio que entra
continuamente por &%'. Se trabaja con corriente contnua con 6,? voltios y el %loro
formado en el "nodo sale en forma gaseosa &('. /os iones Sodio se descargan en el
c"todo de 8ercurio y r"pidamente forman con )l la amalgama de Sodio que fluye fuera
de la c)lula con un contenido en Sodio de alrededor de ;,+ @ &E'. 7or medio de una
bomba &9' se hace pasar la amalgama a un depsito &>', una torre rellena con grafito en
la que se produce la descomposicin de la amalgama con agua, con produccin de
8ercurio, leja de sosa &H' e Hidrgeno &A'. El 8ercurio puro se recoge en el fondo de
la torre y se bombea &B' de nuevo a la c)lula de electrlisis.
+ *a . Hg
+
. + H
+
, 2 NaOH . Hg
+
. H
+

TRATAMIENTO DE LOS PRODUCTOS DE ELECTRLISIS:

!"#$%&'( 4 . /*
El Hidrgeno producido en los m)todos de diafragma y de la amalgama es de C= @. /a
mayor parte de las veces se saca con 2cido Sulf5rico concentrado y mediante
compresores &=' se le almacena en botellas de acero &?' si no se tiene para )l la
aplicacin en f"bricas propias.
/a leja de Sosa del m)todo de diafragma es solamente del 3+ @ y contiene mucho
%loruro de Sodio. Se la concentra fuertemente en evaporadores de m5ltiple efecto &D',
con lo que la mayor parte de %loruro de Sodio precipita y se separa por centrifugacin
&no dibujado'. /a leja de Sosa purificada de )sta manera es de =; @ y contiene todava
+ @ de %loruro de Sodio. Si se requiere de mayor pureza debe recurrirse a un
tratamiento de cristalizacin, el cu"l es muy laborioso.
En el m)todo de la amalgama se obtiene una leja de sosa muy pura, completamente
exenta de %loruro de Sodio y otras impurezas, con una concentracin de =; @, que se
puede aumentar f"cilmente hasta un D= @.
/a leja de sosa de =; @ se vende como tal &E' o se evapora hasta obtenerla slida y se
envasa en barriles &C'.
El %loro se liquida y se expende en vagones tanques a presin &3;' o en botellas de
acero.
El Sodio met"lico, procedente de la electrlisis en fase fundida, no necesita m"s
purificacin y se envasa en latas &33' o barriles herm)ticos para su distribucin al
comercio.
6
MTODO DE LA AMAL"AMA &>r"fico -'
S(+ NaC+ C+
2

D

C + A
NODO DE C
I H
2
4
H >
NaOH


E
H
+
, 9 484/> Hg # 1
H
+
,
%2!,(, (E Hg
0
Hg
2 NaC+ + 2 H1
(
C+
2
+ 2 H1
(
+ 2 Na
(
2 H1
(
+ 2 Na
(
+ 2 H
2
O 2 H1
(
+ 2 NaOH + H
2

=
TRATAMIENTO DE LOS PRODUCTOS DE ELECTRLISIS &>r"fico 6'
S,(A,
HA(FG>E*, %/,F,
*a,H dil

NaOH '(2' 3a'4(
5
vapor
C+
2
1a6-(6(
E3a7(#a8(#
H
2

/C(97#-6(#
PRODUCTOS TERMINADOS &>r"fico ='
: ; < )= ))
HIDR"ENO NaOH /=> NaOH 5/> CLORO +4?@&8( SODIO
?
CONTAMINACIN
AB@C +- 6@'-8- a+ D&8#EF&8( 8- 6(8&( '@a28( -2G#a a+ 9-8&( a9H&-2G-I
El hidrxido de sodio liberado a la atmsfera se degrada r"pidamente por
reacciones con otras sustancias qumicas.
En el agua, el hidrxido de sodio se separa en cationes de sodio &tomos de sodio
con una carga positiva' y el anin hidrxido &tomos de hidrgeno y oxgeno
cargados negativamente', lo que disminuye la acidez del agua.
Si se libera al suelo, el hidrxido de sodio se separar" en cationes de sodio y
aniones de hidrxido cuando entre en contacto con la humedad del suelo.
El hidrxido de sodio no se acumula en la cadena alimentaria.
ACE9( 7@-8- 7-#J@8&'a# 9& 6a+@8 -+ D&8#EF&8( 8- 6(8&(I
El hidrxido de sodio es sumamente corrosivo y puede causar quemaduras graves en
todo tejido con el cual entra en contacto. Anhalar bajos niveles de hidrxido de sodio en
forma de polvos, neblinas o aerosoles puede producir irritacin de la nariz, la garganta y
las vas respiratorias. Anhalar niveles m"s altos puede producir hinchazn o espasmos de
las vas respiratorias superiores lo que puede producir obstruccin y pulso
imperceptible: tambi)n puede ocurrir inflamacin de los pulmones y acumulacin de
lquido en los pulmones.
/a ingestin de hidrxido de sodio slido o lquido puede producir vmitos, dolor del
pecho y del abdomen y dificultad para tragar. /a lesin corrosiva de la boca, garganta,
esfago y estmago ocurre muy r"pidamente y puede causar perforacin, hemorragia y
reduccin del di"metro del tracto gastrointestinal. Hay casos que indican que la muerte
ocurre a causa del shocH, la infeccin de los tejidos corrodos, el da$o del pulmn o el
pulso imperceptible.
El contacto de la piel con el hidrxido de sodio puede causar quemaduras graves con
ulceraciones profundas. El dolor y la irritacin se manifiestan dentro de los primeros -
minutos, pero el contacto con soluciones diluidas puede que no produzca sntomas por
varias horas. El contacto con los ojos puede producir dolor e irritacin, y en casos
graves, opacidad del ojo y ceguera.
/a exposicin prolongada al hidrxido de sodio en el aire puede producir ulceracin de
las vas nasales e irritacin crnica de la piel.
*o sabemos si la exposicin al hidrxido de sodio puede afectar la reproduccin en
seres humanos.
D
CIDO SULFKRICO
El $'&8( 6@+%L#&'( es un compuesto qumico extremadamente corrosivo cuya frmula
es H
+
S,
6
. Es el compuesto qumico que m"s se produce en el mundo, por eso se utiliza
como uno de los tantos medidores de la capacidad industrial de los pases. <na gran
parte se emplea en la obtencin de fertilizantes. !ambi)n se usa para la sntesis de
otros "cidos y sulfatos y en la industria petroqumica.
MTODO DE LAS CMARAS DE PLOMO
Este m)todo es menos utilizado que el de contacto, ya que slo es capaz de producir un
"cido sulf5rico con una '(2'-2G#a'&E2 8- -2G#- -+ :2 . -+ 5;>.
4qu vemos un esquema general y, despu)s, se describir" el proceso paso a paso, si bien
se trata de un proceso de produccin continuo &todos los elementos del sistema est"n en
funcionamiento simult"neamente y de forma constante, con un aporte continuo de
reactivos'0
E
/as etapas principales de que consta la %aH#&'a'&E2 8-+ $'&8( 6@+%L#&'( por el 9CG(8(
8- +a6 '$9a#a6 8- 7+(9( son0
)M OHG-2'&E2 8-+ 8&EF&8( 8- aN@%#-, SO2, generalmente a partir de la principal materia
prima0 el mineral conocido como 7&#&Ga, de frmula F-S2. Este proceso se lleva a cabo
en un D(#2( 8- G(6Ga'&E2 8- 7&#&Ga. /a tostacin de la pirita produce un gas que
contiene el S,+ requerido en una proporcin aproximada del 3;@: el C;@ restante son
otros gases.
2M OF&8a'&E2 8- SO2 7#(8@'&8( a G#&EF&8( 8- aN@%#-O SO3O por la a''&E2 8-+ a&#- -2
7#-6-2'&a 8- @2 'aGa+&Na8(#. El gas procedente del horno de tostacin de pirita, con un
3;@ de S,+, pasa a un segundo elemento del sistema, la llamada T(##- 8- "+(3-#.
Esta torre, de unos 3? metros de altura, est" rellena con anillos de porcelana. 7or la
parte superior de la torre entra una corriente de la llamada mezcla nitrosa. (icha mezcla
contiene "cido sulf5rico y xidos de nitrgeno, *, y *,+, principalmente, que son los
que act5an como catalizadores.
En esta T(##- 8- "+(3-#, tiene lugar, en parte, la reaccin0
S,+ . ,+ IJ S,-
El S,+ que se oxida es el que est" presente en la mezcla de gases procedente del D(#2(
8- G(6Ga'&E2 8- 7&#&Ga.
4simismo, tambi)n cierta cantidad del S,- que se va produciendo &en torno al 3;@ del
S,+ inicial' pasa a "cido sulf5rico seg5n0
S,- . H+, IJ H+S,6
En realidad, la reaccin es m"s compleja y parece ser que tambi)n hay intervencin
aqu, en la G(##- 8- "+(3-# &no solo en las c"maras de plomo posteriores' del xido de
nitrgeno0
S,+ . *,+ IJ *, . S,-
S,- . H+, IJ H+S,6
Kste es el llamado $'&8( 8- G(##- ( $'&8( 8- "+(3-#, que tiene aproximadamente
una'(2'-2G#a'&E2 8-+ 5;>, pero no es el producto final. El "cido considerado producto
final es el que se produce en las c"maras de plomo en la siguiente etapa.
En este proceso de produccin de sulf5rico en la torre de >lover, los xidos de
nitrgeno son liberados sin consumir &son catalizadores, no se consumen en el proceso'
y quedan en disposicin de seguir siendo utilizados. Estos xidos de nitrgeno, junto
con otros gases, reciben el nombre de9-N'+a 8- 1a6-6 8- +a G(##- 8- "+(3-#. (icha
corriente 6a+- 8- +a G(##- 8- "+(3-# . -6 8&#&1&8a a +a6 '$9a#a6 8- 7+(9(. /a mezcla
C
de gases de la torre de >lover est" formada esencialmente por0 SO2O SO3O NO2O NOO
N2O3O N2O O2 . 3a7(# 8- a1@a.
3M C(9H&2a'&E2 8-+ G#&EF&8( 8- aN@%#- '(2 -+ a1@a 7a#a %(#9a# -+ $'&8( 6@+%L#&'(
8- '$9a#a, H+S,6. 4unque ya hemos comentado que cerca del 3;@ del S,+ inicial se
transforma en sulf5rico en la torre de >lover, el C;@ restante lo hace en las '$9a#a6 8-
7+(9(. 4 estas c"maras &que suelen ser de 3+ metros de ancho, 3E de alto y de -; a ?;
de largo' llega la mezcla de gases de la !orre de >lover formada, como dijimos,
por0 SO2O SO3O NO2O NOO N2O3O N2O O2 . 3a7(# 8- a1@a. Suelen ser de - a ?
c"maras colocadas en serie. /as c"maras desempe$an una triple funcin0 6@9&2&6G#a2 -+
-67a'&( 2-'-6a#&( 7a#a ?@- 6- 9-N'+-2 +(6 1a6-6 '(23-2&-2G-9-2G- y se puedan
llevar a cabo las diversas reacciones de produccin del "cido, -+&9&2a# -+ 'a+(#
7#(8@'&8( -2 8&'Da6 #-a''&(2-6 &porque, al tener una gran superficie por su gran
tama$o, facilitan la disipacin del calor' y 7#(3--# @2a 6@7-#%&'&- 8- '(28-26a'&E2
7a#a -+ $'&8( ?@- 6- 3a %(#9a28( &como en el caso del calor, a mayor superficie m"s
eficaz ser" la condensacin'.
El 9-'a2&69( 8- #-a''&E2 postulado para la produccin de sulf5rico en las '$9a#a6
8- 7+(9( es un proceso complejo que se puede resumir del modo siguiente0
+S,+ . *+,- . ,+ . H+, IJ +S,+&,H'&,*,' &$'&8( 2&G#(6&+6@+%L#&'('
Este compuesto, en forma de niebla, se disocia al enfriarse, regenerando el catalizador
*+,-0
+S,+&,H'&,*,' . H+, IJ +H+S,6 . *+,-
,tro mecanismo m"s sencillo propuesto para la reaccin de formacin del H+S,6 en
las c"maras es el siguiente0
S,+ . H+, IJ H+S,-
*, . *,+ . H+, IJ +H*,+
H*,+ . H+S,- IJ H+S,6
El $'&8( 6@+%L#&'( ?@- '(28-26a -2 +a6 7a#-8-6 8- +a6 '$9a#a6 se acumula en el
fondo de las mismas y se extrae. Kste es nuestro 7#(8@'G( %&2a+, y tiene
una '(2'-2G#a'&E2 -2 G(#2( a+ :2 , :;>. *o obstante, en el interior de las c"maras de
plomo quedan gases residuales. (ichos gases residuales, compuestos principalmente por
nitrgeno, oxgeno y trixido de nitrgeno, *+,-, pasan a un nuevo elemento del
sistema posterior a las c"maras0 la torre de >ay#/ussac. !ambi)n puede haber en dichos
gases S,+ y S,- que han quedado sin reaccionar.
4M R-1-2-#a'&E2 8- +a 9-N'+a 2&G#(6a -2 +a G(##- 8- "a.-L@66a'. %uando los 1a6-6
#-6&8@a+-6 8- +a6 '$9a#a6 entran -2 +a G(##- 8- "a.-L@66a', 6- 9-N'+a2 '(2 -+ $'&8(
3;
6@+%L#&'( 8- +a G(##- 8- "+(3-#. Fecordemos que en la torre de >lover se produce
cierta cantidad de H+S,6, en torno al 3;@ del S,+ inicial, y que tiene una
concentracin del DE@ aproximadamente. %uando en la torre de >ay#/ussac se mezcla
la corriente de gases residuales procedente de las c"maras con el sulf5rico, 6- #-1-2-#a
+a ++a9a8a 9-N'+a 2&G#(6aO 2-'-6a#&a 7a#a +a 'aG$+&6&6 8- +a #-a''&E2 8- 7#(8@''&E2
8- 6@+%L#&'(. 4s, -6Ga 9-N'+a 2&G#(6a 7#(8@'&8a 6- #-'&#'@+a &se retorna nuevamente'
a la torre de >lover, haciendo que se trate de un proceso cerrado y continuo.
4dem"s, si queda S,+ o S,- en el gas residual que sale de las c"maras, como es
mezclado en la torre de >ay#/ussac y recirculado de nuevo al principio del proceso, no
se malgasta, sino que vuelve a entrar en el ciclo de produccin.
Si durante el proceso existen fugas o p)rdidas de gases que hagan que se vayan
perdiendo xidos de nitrgeno, es decir, que se vaya perdiendo catalizador, se compensa
con la adicin de "cido ntrico en la torre de >lover.
MTODO DE CONTACTO
El proceso se basa en el empleo de un catalizador para convertir el S,
+
en S,
-
, del que
se obtiene "cido sulf5rico por hidratacin.
+ S,
+
. ,
+
+ S,
-
S,
-
. H
+
, H
+
S,
6

D&a1#a9a 8-+ MCG(8( 8- C(2Ga'G(
En este proceso, una mezcla de gases secos que contiene del D al 3;@ de S,
+
, seg5n la
fuente de produccin de S,
+
&el valor inferior corresponde a plantas que tuestan piritas
y el superior a las que queman azufre', y de un 33 a 36@ de ,
+
, se precalienta y una vez
depurada al m"ximo, pasa a un convertidor de uno o m"s lechos catalticos, por regla
general de platino o pentxido de vanadio, donde se forma el S,
-
. Se suelen emplear
dos o m"s convertidores.
33
/os rendimientos de conversin del S,
+
a S,
-
en una planta en funcionamiento normal
oscilan entre el C? y CD@, pues la eficacia inicial del CE@ se reduce con el paso del
tiempo. Este efecto de reducciones se ve m"s acusado en las plantas donde se utilizan
piritas de partida con un alto contenido de ars)nico, que no se elimina totalmente y
acompa$a a los gases que se someten a cat"lisis, provocando el envenenamiento del
catalizador. 7or consiguiente, en ocasiones, el rendimiento puede descender hasta
alcanzar valores prximos al C=@.
En el segundo convertidor, la temperatura vara entre =;;L y ?;;L%. Esta se selecciona
para obtener una constante ptima de equilibrio con una conversin m"xima a un coste
mnimo. El tiempo de residencia de los gases en el convertidor es aproximadamente de
+#6 segundos.
/os gases procedentes de la cat"lisis se enfran a unos 3;;L% aproximadamente y
atraviesan una torre de leum, para lograr la absorcin parcial de S,
-
. /os gases
residuales atraviesan una segunda torre, donde el S,
-
restante se lava con "cido
sulf5rico de CE@. 7or 5ltimo, los gases no absorbidos se descargan a la atmsfera a
trav)s de una chimenea.
Existe una marcada diferencia entre la fabricacin del S,
+
por combustin del azufre y
por tostacin de piritas, sobre todo si son arsenicales. El polvo producido en el proceso
de tostacin nunca puede eliminarse en su totalidad y, junto con las impurezas,
principalmente ars)nico y antimonio, influye sensiblemente sobre el rendimiento
general de la planta.
/a produccin de "cido sulf5rico por combustin de azufre elemental presenta un mejor
balance energ)tico pues no tiene que ajustarse a los sistemas de depuracin tan rgidos
forzosamente necesarios en las plantas de tostacin de piritas.
USOS DEL ACIDO SULFRICO
/a industria que m"s utiliza el "cido sulf5rico es la de los fertilizantes. El nitrosulfato
amnico es un abono nitrogenado simple obtenido qumicamente de la reaccin
del "cido ntrico y sulf5rico con amoniaco.
,tras aplicaciones importantes se encuentran en la refinacin del petrleo, produccin
de pigmentos, tratamiento del acero, extraccin de metales no ferrosos, manufactura de
explosivos, detergentes, pl"sticos y fibras.
En muchos casos el "cido sulf5rico funge como una materia prima indirecta y pocas
veces aparece en el producto final.
En el caso de la industria de los fertilizantes, la mayor parte del "cido sulf5rico se utiliza
en la produccin del "cido fosfrico, que a su vez se utiliza para fabricar materiales
fertilizantes como el superfosfato triple y los fosfatos de mono y diamonio. %antidades
m"s peque$as se utilizan para producir superfosfatos y sulfato de amonio. 4lrededor del
?;@ de la produccin total de "cido sulf5rico se utiliza en la manufactura de
fertilizantes.
%antidades substanciales de "cido sulf5rico tambi)n se utilizan como medio de reaccin
en procesos qumicos org"nicos y petroqumicos involucrando reacciones como
nitraciones, condensaciones y deshidrataciones. En la industria petroqumica se utiliza
para la refinacin, alquilacin y purificacin de destilados de crudo.
3+
En la industria qumica inorg"nica, el "cido sulf5rico se utiliza en la produccin de
pigmentos de xido de titanio &AM', "cido clorhdricoy "cido fluorhdrico.
En el procesado de metales el "cido sulf5rico se utiliza para el tratamiento del acero,
cobre, uranio y vanadio y en la preparacin de ba$os electrolticos para la purificacin y
plateado de metales no ferrosos.
4lgunos procesos en la industria de la 8adera y el papel requieren "cido sulf5rico, as
como algunos procesos textiles, fibras qumicas y tratamiento de pieles y cuero.
En cuanto a los usos directos, probablemente el uso m"s importante es el sulfuro que se
incorpora a trav)s de la sulfonacin org"nica, particularmente en la produccin de
detergentes. <n producto com5n que contiene "cido sulf5rico son las bateras, aunque la
cantidad que contienen es muy peque$a.
En %olombia su uso y comercializacin est"n bajo vigilancia del 8inisterio de Busticia
y del (erecho al ser utilizado como precursor qumico en la fabricacin de cocana.
CONTAMINACIN
<no de los principales contaminantes del aire que emite la industria es el "cido
sulf5rico, del cual en un a$o se emitieron +63 mil toneladas, mientras que ?+ toneladas
de plomo se fueron al suelo, seg5n los primeros resultados del Fegistro de Emisiones y
!ransferencia de %ontaminantes &FE!%' que se aplica en 3D pases: 8)xico es el
primero en vas de desarrollo que lo utiliza.
CLORO
OBTENCIN
/a oxidacin de los iones %l# para obtener el elemento cloro se puede llevar a cabo por
varios procedimientos. En la industria se prepara principalmente por la electrolisis de
salmuera. <na reaccin alternativa, que se usa frecuentemente en los laboratorios de
qumica experimental, consiste en utilizar permanganato pot"sico como oxidante. Esta
reaccin es demasiado r"pida y por tanto difcil de controlar. 7ara obtener un flujo de
cloro constante y continuo se suele adicionar gota a gota el "cido clorhdrico sobre el
permanganato. !iene la ventaja de que no hay que aportar calor para que se produzca la
reaccin. *o obstante, la manera m"s segura de obtener cloro en los laboratorios se basa
en la utilizacin del dixido de manganeso para oxidar a los iones cloruro.
4 la temperatura ambiente esta reaccin no es termodin"micamente favorable por lo que
precisa aporte de calor para que ocurra. <na vez iniciada, la reaccin se controla con la
velocidad de la adicin de la disolucin del y manteniendo alejada la fuente de
calor. (e este modo se puede controlar eficazmente el flujo de cloro que resulta.
3-
USOS
/as principales aplicaciones de cloro son en la produccin de un amplio rango de
productos industriales y para consumo. 7or ejemplo, es utilizado en la elaboracin de
pl"sticos, solventes para lavado en seco y degrasado de metales, produccin de
agroqumicos y f"rmacos, insecticidas, colorantes y tintes, etc.
El cloro es usado extensivamente en qumica org"nica y qumica inorg"nica como un
agente oxidante, y en reacciones de sustitucin, porque frecuentemente el cloro imparte
propiedades deseadas a un compuesto org"nico, debido a su electronegatividad.
/os compuestos de cloro son usados como intermediarios en la produccin de un gran
n5mero de productos industriales importantes que no contienen cloro. 4lgunos ejemplos
son0 policarbonatos, poliuretanos, siliconas, politetrafluoroetileno, carboximetilcelulosa
y xido de propileno.
Si bien su uso puede resultar problem"tico si no se tienen las precauciones adecuadas ni
se respeta su manejo como debe ser, el cloro se emplea en diversas actividades humanas
y resulta de gran utilidad. Se utiliza el cloro en la fabricacin de toda clase de productos
de uso diario, especialmente en la produccin de agua potable del mundo entero, siendo
)ste su uso m"s significativo.
/a produccin papelera incluye el cloro como uno de sus elementos fundamentales,
siendo empleado para la elaboracin de papel y muchos otros materiales derivados. /o
mismo ocurre con los colorantes textiles, diversos productos del petrleo,
medicamentos, antis)pticos, disolventes, pinturas, pl"sticos y muchos otros productos
similares.
7ero su mayor utilidad refiere a la desinfeccin, siendo empleado abundantemente en el
saneamiento y la medicina. 4dem"s, tambi)n se usa para la fabricacin de cloratos,
cloroformo, tetracloruro de carbono, y en la extraccin de bromo, entre otras cosas.
Nuiz"s el uso al que estamos m"s acostumbrados es al de agente desinfectante, por
ejemplo en piscinas.
CONTAMINACIN
,cho de las nueve plantas de cloro#"lcali que existen en Espa$a todava utilizan la
obsoleta tecnologa de Oceldas de mercurioP para fabricar cloro. Estas plantas son las
36
responsables de m"s del C;@ de la produccin nacional y representan casi la quinta
parte de todas las f"bricas de celdas de mercurio que a5n existen en toda Europa. 4
pesar de que en los 5ltimos a$os la preocupacin ambiental ha derivado en mejoras en
el comportamiento de las empresas y han disminuido los vertidos de mercurio y las
emisiones atmosf)ricas, estas plantas todava siguen liberando cantidades inaceptables
de mercurio al medio ambiente #en +;;= se estima que se emitieron D3- Qilogramos. /a
peligrosa contaminacin por mercurio no slo procede de la produccin de cloro#"lcali,
pero esta industria representa una fuente muy importante de emisiones.
El mercurio es un contaminante de Oalta movilidadP y puede transformarse r"pidamente
en compuestos org"nicos m"s txicos cuando se libera al medio ambiente
&especialmente metilmercurio'. /os compuestos org"nicos derivados, como el
metilmercurio, se pueden acumular en animales Iincluyendo pecesI y seres humanos y
adem"s pueden provocar da$os en el sistema nervioso, incluso en beb)s que todava no
han nacido.
4dem"s del mercurio, las plantas de cloro#"lcali producen otras sustancias
contaminantes generadas durante la electrlisis salina, el proceso de obtencin del cloro,
se suma a los de las industrias cercanas que utilizan el cloro en sus procesos
productivos, como por ejemplo para la fabricacin del pl"stico clorado 7M%
&policloruro de vinilo, principal uso del cloro' y de disolventes clorados.
CARBONATO DE SODIO
OBTENCIN
El bicarbonato de sodio se lo obtiene como un slido de color blanco, por lo que debe
ser separado de la solucin mediante filtracin, para ser transformado por calcinacin en
carbonato de sodio.
El xido de calcio &cal viva' producido en la descomposicin de la piedra caliza
&*a+%,-' se trasforma en hidrxido de calcio &cal apagada', por reaccin con el agua.
Este hidrxido de calcio se hace reaccionar con la solucin de *H6%l con el objetivo de
liberar el amoniaco para ser reutilizado.
USOS
El carbonato de sodio en productos de limpieza
El carbonato de sodio es usado como materia prima para saponificacin de los "cidos
grasos en la fabricacin de detergentes0
3=
7roductos industriales
(etergentes caseros
/avaplatos
Babones
El carbonato de sodio en la fabricacin de vidrio
El carbonato de sodio se usa como fundente en los hornos de vidrio para0
Envases de vidrio
Midrio plano
9ibras aislantes
%ristalera
El carbonato de sodio en la Numica
%omo fuente de alcalinidad y de ion sodio en la fabricacin de productos qumicos0
!ripolifosfatos
Midrio de silicato soluble
8etasilicato de sodio
,rtosilicato de sodio
1icarbonato de sodio
%ompuestos de cromo
7igmentos
4s mismo, para proveer alcalinidad e ion de sodio en industrias y procesos diversos,
como0
!ratamiento de agua
9abricacin de papel
9abricacin de textiles
7rocesamiento de alimentos
8inera
CONTAMINACIN
3?
Se tiene disponible la informacin del ensayo biolgico, previa solicitud.
8an)jelo como un producto qumico industrial, usando equipo de proteccin personal y
siguiendo las precauciones descritas en la Hoja de !ransporte y la Hoja (atos de
Seguridad de los 8ateriales &8S(S'.
El %arbonato de Sodio es un material alcalino que puede causar irritacin en los ojos,
piel y vas respiratorias. El %arbonato de Sodio debe agregarse lentamente al sistema de
lodo ya sea mezcl"ndolo a trav)s de la tolva o un barril qumico. *o mezcle el
%arbonato de Sodio con otros productos qumicos, especialmente con soda c"ustica o
cal. 4l estar utilizando un barril qumico, mezcle el %arbonato de Sodio en un barril
completo de agua dulce y agite adecuadamente.
ACIDO FOSFRICO
'&8( %(6%E#&'( !H
3
PO
4
*M !ambi)n conocido como 4cido ortofosfrico, es un "cido
anorg"nico, relativamente d)bil que se emplea en la industria de la alimentacin como
conservante, emulgente, acidulante &en bebidas de cola' o como corrector de acidez. Se
obtiene mediante la accin del "cido sulf5rico sobre el fosfato de tric"lcio.
CARACTERISTICAS
4 temperatura ambiente, el "cido fosfrico es una sustancia cristalina con una densidad
relativa de 3,E-. !iene un punto de fusin de 6+,-= R%. 4dem"s de formar parte de
numerosos compuestos org"nicos &"cidos nucleicos, fosfolpidos, az5cares, etc.'
tambi)n se encuentra en forma libre, aunque en peque$a proporcin. /a concentracin
de iones fosfato en el plasma sanguneo es de unos + mEqSlitro. Su sistema internacional
de numeracin es E#--E.
ESTRUCTURA
3D
MTODOS DE OBTENCIN
7ara la obtencin del "cido fosfrico tienes dos m)todos0 las obtencin por va h5meda
y por va t)rmica.
V4a DL9-8a: se hace reaccionar la fosforita, &que est" formada principalmente por
fosfato tric"lcico &que es poco soluble' con cantidades variables de fluoruro y de cloruro
de calcio', con "cido sulf5rico. (e esta forma se obtiene un precipitado y un lquido,
formado )ste por la solucin de "cido fosfrico. Este "cido obtenido est" diluido, por lo
que tiene que ser concentrado por evaporacin del agua que contiene, o bien por uso de
disolventes selectivos que arrastran el agua. Este m)todo es el m"s antiguo.
V4a GC#9&'a: %onsiste en la obtencin de fsforo blanco en un horno el)ctrico con
electrodos de carbn, y purificacin de los gases que salen, formados por vapores de
fsforo y xido de carbono, por medio electrost"tico y licuacin del fsforo en una
instalacin especial.8ediante la combustin del fsforo blanco se obtiene el pentxido
de fsforo &7+,='. El pentxido de fsforo es enfriado y lavado con "cido fosfrico
diluido para formar el "cido. En el caso de que el 7+,= no fuese enfriado dara lugar a
la aparicin de los otros "cidos &meta y piro'. El "cido diluido que se agrega para la
formacin del "cido de una concentracin del E=@, est" formado por una parte del que
se ha producido, m"s agua que se agrega para la dilucin. El "cido ortofosfrico es
fuertemente higroscpico, razn por la cual, casi siempre es obtenido y producido en la
concentracin dada anteriormente.
USOS Y APLICACIONES
"#a8( GC'2&'(
Este "cido fosfrico tiene un aspecto lquido transparente y se provee comercialmente
en concentraciones del D=@, E;@ y E=@. Sus principales aplicaciones son0
T#aGa9&-2G( 8- 9-Ga+-6: 9osfatado de metales y abrillantado de aluminio.
D-G-#1-2'&a: /impiadores de tipo "cido.
T#aGa9&-2G( 8- a1@a6: 4porte de fsforo en aguas residuales industriales
&plantas biolgicas'.
B@49&'a: ,btencin de fosfatos met"licos.
P@#&%&'a8(
El "cido fosfrico purificado tiene un aspecto lquido transparente, ligeramente
amarillento y se maneja com5nmente en concentraciones de =6@ 7
+
,
=
&D=@ H
-
7,
6
'.
Sus principales aplicaciones son0
AH(2(6: %omplejos lquidos y en suspensin. 9ertirrigacin y abonos foliares.
B@49&'a: Fegulador del pH. 9abricacin de fosfatos.
OG#a6 a7+&'a'&(2-6
El "cido fosfrico se utiliza en la preparacin de abonos y en el riego por goteo. Es
adem"s el punto de partida para la obtencin de fosfato mono amnico, usado en
3E
fertirrigacin y en abonos foliares. Se utiliza para el blanqueo del caoln, mediante la
reduccin y posterior eliminacin de los iones f)rricos presentes en el mineral.
El "cido es muy 5til en el laboratorio debido a su resistencia a la oxidacin, a la
reduccin y a la evaporacin. Entre otras aplicaciones, el "cido fosfrico se emplea
como ingrediente de bebidas no alcohlicas como por ejemplo de la >aseosa &aditivo
alimentario E#--E': como pegamento de prtesis dentales: como catalizador, en metales
inoxidables y para fosfatos que se utilizan como ablandadores de agua, fertilizantes y
detergentes. 8uy utilizado en laboratorios qumicos en la preparacin de disoluciones
tampn o reguladoras del pH.
/a neutralizacin del "cido fosfrico con el amoniaco produce 9osfato 8onoamnico
&847', un fertilizante complejo altamente concentrado que contiene nitrgeno y
fsforo aprovechable
3C
CONTAMINACION
En altas concentraciones )ste "cido irrita la piel y las membranas mucosas. El "cido
fosfrico es da$ino tambi)n para el calcio de los huesos, porque no permite la adecuada
absorcin en el organismo, provocando su debilitamiento y por tanto increment"ndose
la posibilidad de tener fracturas, se dice tambi)n que el "cido fosfrico es uno de los
mayores contribuyentes al aumento de la osteoporosis.
4dem"s, la combinacin de este "cido con az5car refinada y fructuosa dificulta la
absorcin de hierro, lo que puede generar anemia y mayor facilidad para contraer
infecciones, principalmente en ni$os, ancianos y mujeres embarazadas.
Existe liberacin de vapores cuando el "cido se calienta, por lo que puede llegar a
presentarse una explosin si no hay forma de liberar la presin en un contendedor
cerrado.
EL A"UA
1.- ASPECTOS FUNDAMENTALES:
El agua es una sustancia cuya mol)cula est" formada por dos "tomos de hidrgeno y
uno de oxgeno &H+,'. Es esencial para la supervivencia de todas las formas conocidas
de vida. El t)rmino agua generalmente se refiere a la sustancia en su estado lquido,
pero la misma puede hallarse en su forma slida llamada hielo, y en forma gaseosa
denominada vapor. El agua cubre el D3@ de la superficie de la corteza terrestre.+ Se
localiza principalmente en los oc)anos donde se concentra el C?,=@ del agua total, los
glaciares y casquetes polares poseen el 3,D6@, los depsitos subterr"neos &acuferos',
los permafrost y los glaciares continentales suponen el 3,D+@ y el restante ;,;6@ se
reparte en orden decreciente entre lagos, humedad del suelo, atmsfera, embalses, ros y
seres vivos.- El agua es un elemento com5n del sistema solar, hecho confirmado en
descubrimientos recientes. 7uede ser encontrada, principalmente, en forma de hielo: de
hecho, es el material base de los cometas y el vapor que compone sus colas.
+;
(esde el punto de vista fsico, el agua circula constantemente en un ciclo de
evaporacin o transpiracin &evapotranspiracin', precipitacin, y desplazamiento hacia
el mar. /os vientos transportan tanto vapor de agua como el que se vierte en los mares
mediante su curso sobre la tierra, en una cantidad aproximada de 6=.;;; HmT al a$o. En
tierra firme, la evaporacin y transpiracin contribuyen con D6.;;; HmT anuales al
causar precipitaciones de 33C.;;; HmT cada a$o.
Se estima que aproximadamente el D;@ del agua dulce es usada para agricultura.= El
agua en la industria absorbe una media del +;@ del consumo mundial, emple"ndose en
tareas de refrigeracin, transporte y como disolvente de una gran variedad de sustancias
qumicas. El consumo dom)stico absorbe el 3;@ restante.
El agua es esencial para la mayora de las formas de vida conocidas por el hombre,
incluida la humana. El acceso al agua potable se ha incrementado durante las 5ltimas
d)cadas en la superficie terrestre.D E Sin embargo estudios de la 94,, estiman que uno
de cada cinco pases en vas de desarrollo tendr" problemas de escasez de agua antes de
+;-;: en esos pases es vital un menor gasto de agua en la agricultura modernizando los
sistemas de riego.
2.- TRATAMIENTO Y USOS:
<no de los mayores desafos del siglo UUA es asegurar la suficiente energa y agua para
el bienestar de la humanidad, manteniendo, al mismo tiempo, la salud ecolgica,
integridad y capacidad de recuperacin de las cuencas hidrogr"ficas.
/as personas utilizamos el agua habitualmente con tres fines principales0 uso dom)stico,
uso agrcola y uso industrial.
>eneralmente, y a pesar de los peligros que puede ocasionar la presencia de sustancias
txicas en el agua para las plantas, el agua para uso agrcola no suele tratarse
qumicamente.
/os usos del agua en la industria son muy variados y especficos, por lo que puede
necesitarse poco tratamiento como en el caso de aguas de enfriamiento, o por el
contrario precisarse una pureza m"xima como en el caso de la industria alimentaria.
/os tratamientos de agua son procesos que permiten extraer o modificar algunas
sustancias que el agua ha adquirido de forma natural o como consecuencia de los usos y
previos vertidos.
/os problemas de disponibilidad de agua para los diferentes usos son cada vez mayores,
debido a las situaciones de escasez de recursos y del incremento continuado de las
demandas, por ello, se plantea la reutilizacin de aguas residuales una vez depuradas y
la desalacin &agua obtenida a partir del agua de mar'.
+3
Existen numerosas t)cnicas para determinar la calidad de las aguas, los elementos y
compuestos txicos que pueden tener, los microcontaminantes, etc., basadas en las
orientaciones de la ,rganizacin 8undial de la Salud &,8S' de lmites permitidos para
el agua destinada a la alimentacin.

!ambi)n hay tecnologas contrastadas de tratamiento de aguas residuales urbanas e
industriales: y tecnologas sostenibles que no solo procuran disminuir la contaminacin,
sino que tratan de prevenir los problemas.
Seg5n sea la utilizacin posterior, los tratamientos pueden ser0
# /a potabilizacin, para agua de bebida. 7roceso que consta de varias etapas que
varan seg5n la calidad del agua natural inicial, por lo general son el desbaste,
aireacin, coagulacin#floculacin, decantacin#filtracin, desinfeccin,
tratamiento de fangos, desalacin, ablandamiento.
# 4guas de proceso para la industria, que requieren unas caractersticas de calidad
que pueden ser m"s o menos exigentes, dependiendo del empleo en cada industria
concreta.
# !ratamientos de aguas residuales. /os vertidos de aguas residuales son la fuente de
la mayor parte de la contaminacin que puede hallarse en las aguas naturales.
El control de esta contaminacin mediante la depuracin o tratamiento de dichas aguas
constituye un aspecto fundamental desde el punto de vista ecolgico y de obligado
cumplimiento desde el punto de vista legal.
%ualquiera que sea su procedencia, los vertidos de aguas residuales presentan una
amenaza para los seres vivos y el medio ambiente.
/os tres tipos principales de aguas residuales, seg5n sean sus usos, son0 urbanas,
industriales y agropecuarias.
El conocimiento de la composicin de las aguas residuales es fundamental para la
gestin correcta de los vertidos, en lo referente a recogida, tratamiento y evacuacin de
los mismos.
Existen unos principios b"sicos fundamentales, recomendados para los proyectos
tecnolgicos de depuradoras, basados en la m"xima reutilizacin de aguas limpias y
semilimpias0 reduccin de caudales, separacin inmediata de residuos donde se
producen sin incorporarlos a las corrientes de desagVe, para ser tratados separadamente.
/os posibles usos del agua reutilizada son0 agrcolas &riego', municipales o urbanos
&limpieza, riego', recreativos &lagos artificiales', industriales &lavado, refrigeracin,
desalinizacin'.
3.- CONSUMO:
El agua es fuente de vida y salud. El agua es indispensable para la vida. Su calidad est"
ntimamente relacionada con el nivel de vida y con el nivel sanitario de un pas.
El agua de consumo puede considerarse de buena calidad cuando es salubre y limpia: es
decir, cuando no contiene microorganismos patgenos ni contaminantes a niveles
capaces de afectar adversamente la salud de los consumidores. *uestro pas cuenta con
abastecimientos de alta calidad y rigurosos sistemas de vigilancia y de control analtico,
que permiten que el agua llegue en buenas condiciones a nuestros hogares y sea
++
consumida con seguridad. 7ara ello, el agua se somete previamente a un tratamiento de
potabilizacin y a diversos controles sanitarios.
/a gestin del agua presenta gran complejidad, por lo que normalmente intervienen
diversos agentes, como los municipios, las empresas abastecedoras, los laboratorios de
control y las administraciones sanitarias. !odos ellos velan por que el suministro de
agua de consumo humano sea buena calidad, sin riesgos para la salud, f"cilmente
accesible y en la cantidad requerida.
4.- CONTAMINACIN:
/a contaminacin del agua &ros, lagos y mares' es producida, principalmente, por
cuatro vas0 vertimiento de aguas servidas, de basuras, de relaves mineros y de
productos qumicos.
4M )M- V-#G&9&-2G( 8- a1@a6 6-#3&8a6:
/a mayor parte de los centros urbanos vierten directamente los desagVes &aguas negras
o servidas' a los ros, a los lagos y al mar. Este problema es generalizado y afecta al mar
&frente a /ima y %allao, frente a %himbote', a muchos ros &!umbes, 7iura, Santa,
8antaro, <cayali, 4mazonas, 8ayo, etc.' y a lagos &!iticaca, Bunn'. /os desagVes
contienen excrementos, detergentes, residuos industriales, petrleo, aceites y otras
sustancias que son txicas para las plantas y los animales acu"ticos. %on el vertimiento
de desagVes, sin previo tratamiento, se dispersan agentes productores de enfermedades
&bacterias, virus, hongos, huevos de par"sitos, amebas, etc.'.
4M2M V-#G&9&-2G( 8- Ha6@#a6 . 8-69(2G-6 -2 +a6 a1@a60
Es costumbre generalizada en el pas el vertimiento de basuras y desmontes en las
orillas del mar, los ros y los lagos, sin ning5n cuidado y en forma absolutamente
desordenada. Este problema se produce especialmente cerca de las ciudades e
industrias. /a basura contiene pl"sticos, vidrios, latas y restos org"nicos, que o no se
descomponen o al descomponerse producen sustancias txicas &el fierro produce xido
de fierro', de impacto negativo.
4M3M V-#G&9&-2G( 8- #-+a3-6 9&2-#(6:
Esta forma de contaminacin de las aguas es muy difundida y los responsables son los
centros mineros y las concentradoras. Es especialmente grave en el mar frente a !acna y
8oquegua, por las minas de cobre de !oquepala: en los ros Fmac, 8antaro, Santa, el
lago de Bunn y todos los ros de las ciudades cercanas a centros mineros del 7er5. /os
relaves mineros contienen fierro, cobre, zinc, mercurio, plomo, ars)nico y otras
sustancias sumamente txicas para las plantas, los animales y el ser humano. ,tro caso
es el de los lavaderos de oro, por el vertimiento de mercurio en las aguas de ros y
quebradas. Esto es de gravedad a nivel local, como en 8adre de (ios y cerca de centros
aurferos.
4M4M V-#G&9&-2G( 8- 7#(8@'G(6 ?@49&'(6 . 8-6-'D(6 &28@6G#&a+-60
%onsiste en la deposicin de productos diversos &abonos, petrleo, aceites, "cidos, soda,
aguas de formacin o profundas, etc.' provenientes de las actividades industriales. Este
problema es generalizado cerca de los centros petroleros &costa norte y selva', en las
zonas de la industria de harina y aceite de pescado &7isco # 7aracas, %himbote,
7arachique, 7aita', en las zonas de concentracin de industrias mineras &,roya, Alo', y
en zonas de industrias diversas &curtiembres, textileras, etc.'.
+-
AMONIACO
)M- ASPECTOS FUNDAMENTALES:
El amonaco, amoniaco, azano, espritu de Hartshorn o gas de amonio es uncompuesto
qumico cuya mol)cula consiste en un "tomo de nitrgeno &*' y tres "tomos
de hidrgeno &H' de acuerdo con la frmula NH
3
.
Seg5n la teora de repulsin entre pares de electrones de la capa de valencia, los pares
electrnicos de valencia del nitrgeno en la mol)cula se orientan hacia los v)rtices de
un tetraedro, distribucin caracterstica cuando existe hibridacin sp
-
. Existe un par
solitario, por lo que la geometra de la mol)cula es piramidal trigonal &grupo puntual de
simetra %
-v
'. En disolucin acuosa se puede comportar como una base y formarse
elion amonio, *H
6
.
, con un "tomo de hidrgeno en cada v)rtice de un tetraedro.
El amonaco, a temperatura ambiente, es un gas incoloro de olor muy penetrante y
nauseabundo. Se produce naturalmente por descomposicin de la materia org"nica y
tambi)n se fabrica industrialmente. Es f"cilmente soluble y se evapora r"pidamente.
>eneralmente se vende en forma lquida.
/a cantidad de amonaco producido industrialmente cada a$o es casi igual a la
producida por la naturaleza. El amonaco es producido naturalmente en el suelo
porbacterias, por plantas y animales en descomposicin y por desechos animales. El
amonaco es esencial para muchos procesos biolgicos.
/a mayor parte &m"s del E; @' del amonaco producido en plantas qumicas es usado
para fabricar abonos y para su aplicacin directa como abono. El resto es usado en
textiles, pl"sticos, explosivos, en la produccin de pulpa y papel, alimentos y bebidas,
productos de limpieza dom)sticos, refrigerantes y otros productos. !ambi)n se usa en
sales arom"ticas.
Su nombre fue dado por el qumico sueco !orbern 1ergman al gas obtenido en los
depsitos de sal cerca del templo de 4mn, en /ibia y viene del griego, ammniakn,
que significa lo perteneciente a Amn.
+6
2M- SEGURIDAD EN EL USO DEL AMONACO
El amonaco es una sustancia qumica utilizada com5nmente en los productos de
limpieza comerciales y para el hogar. En la industria, el amonaco se utiliza en la
refinacin de petrleo, en la fabricacin de productos farmac)uticos, en la desinfeccin
de aguas y como refrigerante. En la agricultura, el amonaco se puede utilizar para el
procesamiento de cosechas, en fertilizantes, o como tratamiento fungicida para los
ctricos. El amonaco se puede producir tambi)n de forma natural al descomponerse
productos almacenados como el esti)rcol, abono org"nico u otros materiales.
El amonaco puede mezclarse con agua y venderse como hidrxido de amonio, o puede
usarse en gas comprimido como amonaco anhidro &es decir, sin agua'. /os trabajadores
de todas las industrias deben saber que, a pesar de su uso com5n, el amonaco presenta
riesgos y peligros para la salud, por lo cual se requiere el uso adecuado de equipos de
proteccin personal &77E, por sus siglas en ingl)s' y procedimientos de seguridad para
el uso y la manipulacin.
El motivo por el cual el amonaco se considera un producto qumico peligroso es que es
corrosivo para la piel, los ojos y los pulmones. El amonaco tiene un olor caracterstico
e irritante al ser emitido, por lo cual la nariz suele dar el primer aviso de exposicin. Si
usted respira amonaco en sus pulmones, quiz" experimente tos, resuellos, o sienta que
le falta el aliento.
7ara evitar la sobreexposicin al amonaco, usted debe conocer las cantidades, las
concentraciones y las propiedades de los materiales con los que trabaja. >uarde el
amonaco en un lugar fresco y seco apartado de los materiales incompatibles como el
cloro, los "cidos, los oxidantes y los metales. <tilice los productos y materiales a base
de amonaco en lugares bien ventilados. *unca mezcle el amonaco con el cloro &leja',
ya que la combinacin de ambos crea cloraminas, un gas irritante y extremadamente
txico. 7ngase el equipo protector 77E adecuado para la tarea y la concentracin de
amonaco que vaya a utilizar.
Si va a entrar en un lugar que tiene altas concentraciones de amonaco, utilice un
respirador con suministro de aire. Si en su lugar de trabajo se almacenan grandes
cantidades de amonaco, verifique que haya respiradores de OescapeP con suministro de
aire para poder usarlos en caso de liberacin accidental. (ebe saber dnde est"n esos
aparatos respiradores y cmo utilizarlos. Anspeccione y mantenga los equipos de
almacenamiento y procesamiento de amonaco, con el fin de evitar fugas y
exposiciones.
/a ingestin de amonaco puede causar quemaduras en la boca, la garganta y el
estmago, y puede ser mortal. /"vese siempre las manos tras usar productos a base de
amonaco y antes de fumar, comer o beber. *o guarde comidas ni bebidas cerca de los
productos que contengan amonaco.
El contacto de la piel con el amonaco puede causar enrojecimiento, dolor, irritacin y
quemaduras. 7ara la limpieza en el hogar, pngase guantes para protegerse las manos
cuando use productos que contengan amonaco. %uando utilice concentraciones m"s
altas en aplicaciones industriales y de laboratorio, utilice guantes y considere el uso de
un guardapolvo o bata de laboratorio, de manga larga, para proteger la piel. Si el
+=
amonaco salpica su ropa, qutesela y enjuague la piel con agua durante por lo menos 3=
minutos.
/as salpicaduras de amonaco en los ojos pueden causar dolor y quemaduras y da$ar la
vista, pudiendo causar ceguera temporal o permanente. Si trabaja con productos de
limpieza para el hogar, roce siempre los materiales hacia abajo y en direccin opuesta a
usted, a fin de evitar verse expuesto al producto. Si utiliza o mezcla amonaco
concentrado, pngase gafas a prueba de salpicaduras o incluso una m"scara facial para
proteger la vista. Si el producto entra en contacto con la vista, enjuague los ojos con
agua durante 3= minutos y solicite atencin m)dica de inmediato.
3.- CONSUMO
/a presencia de amoniaco en el agua de consumo no tiene repercusiones inmediatas
sobre la salud, de
modo que no se propone un valor de referencia basado en efectos sobre la salud. *o
obstante, el
amoniaco puede reducir la eficiencia de la desinfeccin, ocasionar la formacin de
nitrito en sistemas de
distribucin, obstaculizar la eliminacin de manganeso mediante filtracin y producir
problemas
organol)pticos
4.- CONTAMINACIN.-
(ebido a que el amonaco ocurre naturalmente en el ambiente, todos estamos expuestos
rutinariamente a bajos niveles de amonaco en el aire, el suelo y el agua. El amonaco
existe naturalmente en el aire en niveles entre 3 y = partes en un billn de partes de aire
&ppb'. Se encuentra com5nmente en el agua de lluvia. /os niveles de amonaco en ros y
bahas generalmente son menores de ? partes por milln &ppm: ? ppm W ?,;;; ppb'. El
suelo contiene tpicamente entre 3 y = ppm de amonaco. /os niveles de amonaco
varan durante el da, y tambi)n de temporada a temporada. >eneralmente los niveles
m"s altos de amonaco se detectan en el verano y la primavera. El amonaco es esencial
para los mamferos y es necesario para la sntesis de material gen)tico y protenas.
!ambi)n juega un papel en el mantenimiento del equilibrio "cido#base en los tejidos de
mamferos.
El amonaco no se moviliza mucha distancia en el ambiente. El amonaco es reciclado
naturalmente y existen en la naturaleza muchas maneras para incorporar y transformar
al amonaco. En el suelo o el agua, las plantas y los microorganismos incorporan
amonaco r"pidamente. (espu)s de que se aplica abono que contiene amonaco al suelo,
la cantidad de amonaco en el suelo disminuye a bajos niveles en unos das. El
amonaco permanece en el aire aproximadamente una semana.
Se ha encontrado amonaco en el aire, el suelo y en muestras de agua en sitios de
desechos peligrosos. En el aire cerca de sitios de desechos peligrosos, el amonaco
puede encontrarse en forma de gas.
!ambi)n se puede encontrar amonaco disuelto en lagunas y en otros cuerpos de agua en
sitios de desechos. El amonaco puede encontrarse adherido a partculas en el suelo en
+?
sitios de desechos. /a concentracin promedio de amonaco que se ha encontrado en
sitios de desechos peligrosos vara entre 3 y 3,;;; ppm en muestras de suelo y hasta 3?
ppm en muestras de agua.
+D