Factores que afectan la velocidad de una reaccin quimica

Naturaleza de la reaccin: Algunas reacciones son, por su propia naturaleza, ms rpidas

que otras. El nmero de especies reaccionantes, su estado fsico las partculas que
forman slidos se mueven ms lentamente que las de gases o de las que estn
en solucin, la complejidad de la reaccin, y otros factores pueden influir enormemente en
la velocidad de una reaccin.
Concentracin: La velocidad de reaccin aumenta con la concentracin, como est
descrito por la ley de velocidad y explicada por la teora de colisiones. Al incrementarse la
concentracin de los reactantes, la frecuencia de colisin tambin se incrementa.
Presin: La velocidad de las reacciones gaseosas se incrementa muy significativamente
con la presin, que es, en efecto, equivalente a incrementar la concentracin del gas. Para
las reacciones en fase condensada, la dependencia en la presin es dbil, y slo se hace
importante cuando la presin es muy alta.
Orden: El orden de la reaccin controla cmo afecta la concentracin (o presin) a la
velocidad de reaccin.
Temperatura: Generalmente, al llevar a cabo una reaccin a una temperatura ms alta
provee ms energa al sistema, por lo que se incrementa la velocidad de reaccin al
ocasionar que haya ms colisiones entre partculas, como lo explica la teora de
colisiones. Sin embargo, la principal razn porque un aumento de temperatura aumenta la
velocidad de reaccin es que hay un mayor nmero de partculas en colisin que tienen
la energa de activacin necesaria para que suceda la reaccin, resultando en ms
colisiones exitosas. La influencia de la temperatura est descrita por la ecuacin de
Arrhenius. Como una regla de cajn, las velocidades de reaccin para muchas reacciones
se duplican por cada aumento de 10 C en la temperatura,
2
aunque el efecto de la
temperatura puede ser mucho mayor o mucho menor que esto. Por ejemplo, el carbn
arde en un lugar en presencia de oxgeno, pero no lo hace cuando es almacenado
a temperatura ambiente. La reaccin es espontnea a temperaturas altas y bajas, pero a
temperatura ambiente la velocidad de reaccin es tan baja que es despreciable. El
aumento de temperatura, que puede ser creado por una cerilla, permite que la reaccin
inicie y se caliente a s misma, debido a que es exotrmica. Esto es vlido para muchos
otros combustibles, como el metano, butano, hidrgeno, etc.
La velocidad de reaccin puede ser independiente de la temperatura (no-Arrhenius) o
disminuir con el aumento de la temperatura (anti-Arrhenius). Las reacciones sin una barrera de
activacin (por ejemplo, algunas reacciones de radicales) tienden a tener una dependencia de
la temperatura de tipo anti Arrhenius: la constante de velocidaddisminuye al aumentar la
temperatura.
Solvente: Muchas reacciones tienen lugar en solucin, y las propiedades del solvente
afectan la velocidad de reaccin. La fuerza inica tambin tiene efecto en la velocidad de
reaccin.
Radiacin electromagntica e intensidad de luz: La radiacin electromagntica es una
forma de energa. Como tal, puede aumentar la velocidad o incluso hacer que la reaccin
sea espontnea, al proveer de ms energa a las partculas de los reactantes. Esta
energa es almacenada, en una forma u otra, en las partculas reactantes (puede romper
enlaces, promover molculas a estados excitados electrnicos o vibracionales, etc),
creando especies intermediarias que reaccionan fcilmente. Al aumentar la intensidad de
la luz, las partculas absorben ms energa, por lo que la velocidad de reaccin aumenta.
Por ejemplo, cuando el metano reacciona con cloro gaseoso en la oscuridad, la velocidad
de reaccin es muy lenta. Puede ser acelerada cuando la mezcla es irradiada bajo luz
difusa. En luz solar brillante, la reaccin es explosiva.
Un catalizador: La presencia de un catalizador incrementa la velocidad de reaccin (tanto
de las reacciones directa e inversa) al proveer de una trayectoria alternativa con una
menor energa de activacin. Por ejemplo, el platino cataliza la combustin del hidrgeno
con el oxgeno a temperatura ambiente.
Istopos: El efecto isotpico cintico consiste en una velocidad de reaccin diferente para
la misma molcula si tiene istopos diferentes, generalmente istopos dehidrgeno,
debido a la diferencia de masa entre el hidrgeno y el deuterio.
Superficie de contacto: En reacciones en superficies, que se dan por ejemplo
durante catlisis heterognea, la velocidad de reaccin aumenta cuando el rea de la
superficie de contacto aumenta. Esto es debido al hecho de que ms partculas del slido
estn expuestas y pueden ser alcanzadas por molculas reactantes.
Mezclado: El mezclado puede tener un efecto fuerte en la velocidad de reaccin para las
reacciones en fase homognea y heterognea..
Todos los factores que afectan una velocidad de reaccin, excepto para la concentracin y el
orden de reaccin, son tomados en cuenta en la ecuacin de velocidad de la reaccin.

Ensuciado de la ley de Le chatelier
El Principio de Le Chatelier se puede enunciar de la siguiente
manera: Si en un sistema en equilibrio se modifica algn factor
(presin, temperatura, concentracin,..) el sistema evoluciona en
el sentido que tienda a oponerse a dicha modificacin.
Cuando algn factor que afecte al equilibrio vara, ste se altera al
menos momentneamente. Entonces el sistema comienza a reaccionar
hasta que se reestablece el equilibrio, pero las condiciones de este
nuevo estado de equilibrio son distintas a las condiciones del equilibrio
inicial. Se dice que el equilibrio se desplaza hacia la derecha (si
aumenta la contentracin de los productos y disminuye la de los
reactivos con respecto al equilibrio inicial), o hacia la izquierda (si
aumenta la concentracin de los reactivos y disminuye la de los
productos).
Definimos el punto de ebullicin como la temperatura a la cual se produce la transicin de la
fase lquida a la gaseosa. En el caso de sustancias puras a una presin fija, el proceso
deebullicin o de vaporizacin ocurre a una sola temperatura; conforme se aade calor la
temperatura permanece constante hasta que todo el lquido ha hervido.
El punto normal de ebullicin se define como el punto de ebullicin a una presin total aplicada
de 101.325 kilopascales ( 1 atm); es decir, la temperatura a la cual la presin de vapor del
lquido es igual a una atmsfera. El punto de ebullicin aumenta cuando se aplica presin.
El punto de ebullicin no puede elevarse en forma indefinida. Conforme se aumenta la
presin, la densidad de la fase gaseosa aumenta hasta que, finalmente, se vuelve
indistinguible de la fase lquida con la que est en equilibrio; sta es la temperatura crtica, por
encima de la cual no existe una fase lquida clara.

punto de fusin a la temperatura en la cual una materia que se halla en estado
slido pasa a estar en estado lquido. Para que se produzca el cambio de estado, dicha
temperatura debe ser constante.
El punto de fusin es una propiedad fsica intensiva de la materia. En el proceso de fusin,
la materia slida comienza a calentarse hasta alcanzar el punto de fusin, momento en el cual
se produce su cambio de estado y se transforma en un lquido.
Si el lquido se sigue calentando, puede alcanzar su punto de ebullicin: a partir de dicha
temperatura, se produce un nuevo cambio de estado, esta vez pasando de lquido a gaseoso.
Cabe destacar que, mientras que el punto de ebullicin est vinculado directamente a la
presin, el punto de fusin tiene un escaso vnculo con dicho factor.


La sublimacin (del latn sublimre) o volatilizacin es el proceso que consiste en el cambio
de estado de slido al estado gaseoso sin pasar por el estado lquido. Al proceso inverso se le
denomina deposicin o sublimacin regresiva; es decir, el paso directo del estado gaseoso
al estado slido. Un ejemplo clsico de sustancia capaz de sublimarse a presin y temperatura
ambiente es el hielo seco.

La depuracin es una propiedad aditiva: su valor total es la suma de la depuracin de
cada uno de los rganos eliminadores.

El punto triple es aqul en el cual coexisten en equilibrio el estado slido, el estado lquido y
el estado gaseoso de una sustancia. Se define con una temperatura y una presin de vapor.
El punto triple del agua, por ejemplo, est a 273,16 K (0,01C) y a una presin de
611,73 Pa ITS90. Esta temperatura, debido a que es un valor constante, sirve para calibrar las
escalas Kelvin y Celsius de los termmetros de mayor precisin.

Diagrama de fases
Los elementos qumicos y las sustancias formadas por ellos salvo algunas
excepciones, pueden existir en tres estados diferentes: slido, lquido
y gaseoso en dependencia de las condiciones de presin y temperatura en las que
se encuentren y esto se debe bsicamente a las fuerzas intermoleculares. El
diagrama que representa el trnsito entre estos estados, se conoce como diagrama
de fases.



En los ejes estn representados los valores de presin y temperatura y las tres
curvas AB, BD y BC, la frontera entre los diferentes estados.

Si el punto de presin y temperatura en que est la sustancia cae en alguna de
las reas sealadas como slido, liquido o gas, ese ser su estado para esas
condiciones. Veamos:

Si consideramos que la presin a que est la sustancia es P, entonces para
temperaturas menores que T ser slida, para temperaturas entre T y T ser
lquida y por encima de T gaseosa. Si este punto coincide con alguna de las
curvas, coexistirn en equilibrio ambos estados, as si est sobre AB la
sustancias ser parcialmente slida y parcialmente gaseosa, si est sobre BD
ser parcialmente lquida y parcialmente slida y sobre BC lo mismo entre los
estados lquido y gaseoso.
Fase
En termodinmica y qumica, se denomina fase (del latn phase: partes o fase) a cada una de
las partes macroscpicas de una composicin qumica y propiedades fsicas homogneas que
forman un sistema. Los sistemas monofsicos se denominan homogneos, y los que estn
formados por varias fases se denominan mezclas o sistemas heterogneos.
Se debe distinguir entre fase y estado de agregacin de la materia. Por ejemplo, el grafito y el
diamante son dos formas alotrpicas del carbono; son, por lo tanto, fases distintas, pero
ambas pertenecen al mismo estado de agregacin (slido). Tambin es frecuente confundir
fase y microconstituyente; por ejemplo, en un acero cada grano de perlita es un
microconstituyente, pero est formado por dos fases, ferrita y cementita.
Los lquidos provenientes de diferentes reacciones suelen contener diferentes fases, es decir,
dos o ms lquidos que se separan tras un corto tiempo en reposo, generalmente se obtiene
una fase acuosa y otra orgnica. Una fase posee caractersticas fsicas y qumicas
relativamente homogneas y puede constar de uno o varios compuestos. Sin embargo,
cuando las propiedades de otro o ms compuestos difieren en tal grado que dejan de ser
compatibles, entonces hay separacin de fases. Esta caracterstica se observa, por ejemplo,
al mezclar agua y aceite y dejarlos reposar unos minutos. Se observa una lnea divisoria
o interfase, dado que estos materiales no son compatibles y se separan en fases.

Estados de la materia

La materia se presenta en tres estados o formas de agregacin: slido, lquido y gaseoso.
Dadas las condiciones existentes en la superficie terrestre, slo algunas sustancias pueden
hallarse de modo natural en los tres estados, tal es el caso del agua.
La mayora de sustancias se presentan en un estado concreto. As, los metales o las sustancias
que constituyen los minerales se encuentran en estado slido y el oxgeno o el CO
2
en estado
gaseoso:
Los slidos: Tienen forma y volumen constantes. Se caracterizan por la rigidez y
regularidad de sus estructuras.
Los lquidos: No tienen forma fija pero s volumen. La variabilidad de forma y el presentar
unas propiedades muy especficas son caractersticas de los lquidos.
Los gases: No tienen forma ni volumen fijos. En ellos es muy caracterstica la gran
variacin de volumen que experimentan al cambiar las condiciones de temperatura y
presin.

La presin osmtica puede definirse como la presin que se debe aplicar a una solucin
para detener el flujo neto de disolvente a travs de una membrana semipermeable.
1
La
presin osmtica es una de las cuatro propiedades coligativas de las soluciones(dependen del
nmero de partculas en disolucin, sin importar su naturaleza). Se trata de una de las
caractersticas principales a tener en cuenta en las relaciones de los lquidos que constituyen
el medio interno de los seres vivos, ya que la membrana plasmticaregula la entrada y salida
de soluto al medio extracelular que la rodea, ejerciendo de barrera de control.
Cuando dos soluciones se ponen en contacto a travs de una membrana semipermeable
(membrana que deja pasar las molculasde disolvente pero no las de los solutos), las
molculas de disolvente se difunden, pasando habitualmente desde la solucin con menor
concentracin de solutos a la de mayor concentracin. Este fenmeno recibe el nombre
de smosis, palabra que deriva delgriego osmos, que significa "impulso".
2
Al suceder la
smosis, se crea una diferencia de presin en ambos lados de la membrana semipermeable:
la presin osmtica.

Elevacin del punto de ebullision
El punto de ebullicin del agua pura es 100C, pero ese punto de ebullicin
puede ser elevado por la adicin de un soluto tal como una sal.
Una solucin tiene tpicamente un punto de ebullicin ms alto que el medible en
el disolvente puro.
Un tratamiento de la elevacin del punto de ebullicin es dado por Ebbing. La
elevacin del punto de ebullicin T
b
es una propiedad coligativa de la solucin,
y para las soluciones diluidas se encuentra que es proporcional a la concentracin
molal c
m
de la solucin:
T
b
= K
b
c
m

Donde K
b
se llama constante de elevacin del punto de ebullicin.
Con el fin de elevar el punto de ebullicin y bajar el punto de congelacin, se
pueden fabricar soluciones, como en el caso del glicol de etileno en los sistemas
de refrigeracin de automviles. El glicol de etileno (anticongelante), protege
contra la congelacin mediante la reduccin del punto de congelacin, y permite
una temperatura de funcionamiento ms alta al elevar el punto de ebullicin.

Descenso del punto de congelacin
El punto de congelacin del agua pura es de 0C, pero ese punto de fusin puede
ser disminuido por la adicin de un disolvente tal como una sal. El uso de la sal
comn (cloruro de sodio, NaCl) en carreteras heladas en el invierno, ayuda a
derretir el hielo de las carreteras por la reduccin del punto de fusin del hielo.
Una solucin tiene tpicamente un punto de fusin medible ms bajo, que el del
disolvente puro.
Las siguientes cifras se encontraron en un informe publicado, pero no han sido
verificadas de manera detallada. Una solucin de sal al 10% se dice que baja el
punto de fusin a -6C, (20F), y una solucin de sal al 20% se dice que baja a -
16C, (2F).
Un tratamiento ms formal de la depresin del punto de congelacin est dada
por Ebbing. La disminucin del punto de congelacin T
f
es una propiedad
coligativa de la solucin, y para las soluciones diluidas se encuentra que es
proporcional a la concentracin molal c
m
de la solucin:
T
f
= K
f
c
m

Donde K
f
se llama constante de disminucin del punto de fusin.
Una agradable aplicacin de la depresin del punto de congelacin est en la
fabricacin de helados caseros. La mezcla de helado se pone en un recipiente de
metal que est rodeado por hielo picado. A continuacin, se pone sal en el hielo
para reducir su punto de fusin. La fusin de la solucin tiende a disminuir la
temperatura de equilibrio de la solucin de hielo/agua hasta el punto de fusin de
la solucin. Esto le da un gradiente de temperatura a travs del recipiente de
metal en la solucin de agua salada-hielo que es inferior a 0C. La transferencia
al exterior del calor de la mezcla de helado, permite que se congele.

La frmula para calcular perdida o ganancia de calor es :

Prdidas y ganancias de calor
Para cualquier proyecto de instalacin ya sea de calefaccin o de aire acondicionado, el dato ms
importante es el de ganacias y prdidas de calor que experimenta el local objeto de
acondicionamiento debido a que esta informacin es imprescindible para conocer la potencia
calorfica o frigorfica para el dimensionamiento de los equipos que componen la instalacin
trmica.
Prdidas de calor
Las salidas o prdidas de calor dependen de la diferencia de temperaturas entre el ambiente a
acondicionar y el exterior, o entre dicho ambiente y los ambientes contiguos, as como de la
construccin del edificio y se deben a la transmisin de calor a travs de los cerramientos
(paredes, suelos, cubiertas, puertas y ventanas).
Ganancias de calor
Las ganacias o entradas de calor se deben a la emisin constante de calor de los ocupantes del
ambiente o ambientes, de los aparatos en funcionamiento (motores, cocinas, aparatos
elctrodomsticos, elctricos en general, etc), por los aparatos de iluminacin artificial , y en caso
de que el local a acondicionar requiera una temperatura inferior a la del exterior, se consideran
tambin las cantidades de calor transmitidas de afuera hacia el interior a travs de
los cerramientos y la radiacin solar que ingresa por cerramientos, puertas, ventanas, etc.
El clculo de balance trmico (prdidas y ganacias de calor) por transmisin a travs de los
cerramientos exige del conocimiento del sistema de construccin y de los materiales empleados
en la construccin del edificio. Previo a dicha informacin, deben estudiarse los fundamentos de la
transmisin calorfica.


Q= m x C x (Tf-Ti)
Q= cantidad de calor en calorias
C= calor especifico dela sustancia ( en tu caso el latn) dado en unidades de cal /g/grados celsius

Tf= temperatuar final en grados celsius

Ti=temperatura inicial en grados Celsius


Celdas Unitarias
es la unidad mnima que permite describir la estructura de un material. Es decir que es un
patrn que se repite varias veces en la estructura de un material. Estos patrones se
pueden identificar dando las posiciones de lo tomos, los llamados "puntos de red".
La estructura atmica influye en la forma en que los tomos se unen entre s; esto adems nos
ayuda a comprender la clasificacin de los materiales como metales, semiconductores,
cermicos y polmeros y nos permite llegar a ciertas conclusiones generales referentes a
propiedades mecnicas y comportamiento fsico de estas cuatro clases de materiales.

La estructura electrnica del tomo, que queda descrita por cuatro nmeros cunticos ayuda a
determinar la naturaleza de los enlaces atmicos y las propiedades fsicas y mecnicas de los
materiales.

a) Enlace metlico: encontrado en los metales, los electrones de valencia se mueven con
facilidad, en consecuencia, los metales son dctiles y tienen alta conductividad elctrica
y trmica.
b) El enlace covalente se encuentra en muchos materiales cermicos, semiconductores y
polmeros. Requiere que los tomos compartan electrones de valencia, los enlaces son
fuertes y altamente direccionales, haciendo que estos materiales sean frgiles y tengan
baja conductividad elctrica y trmica.
c) El enlace inico encontrado en muchos cermicos se produce cuando un tomo muy
electropositivo dona un electrn a otro muy electronegativo generando un anin y un
catin que se unen electrostticamente. Al igual que los materiales enlazados
covalentemente, estos tienden a ser frgiles y malos conductores.
d) Fuerzas de Van der Waals unen principalmente a molculas que tienen una distribucin
desigual de cargas o estn polarizadas. Son de naturaleza electrosttica y se encuentran
en polmeros termoplsticos.

La energa de unin est relacionada con la fuerza de los enlaces y es alta en materiales unidos
en forma inica o covalente. Los materiales con energa de unin alta normalmente tienen:

Alta temperatura de fusin
Alto mdulo de elasticidad
Bajo coeficiente de expansin trmica.

Oclusin: es el proceso en virtud del cual durante la formacin del precipitado se van
incorporando a l sustancias extraas.
Cuando un cristal crece con rapidez durante la formacin del precipitado, pueden quedar
atrapados u ocludos iones extraos de la capa de contra in dentro del cristal en crecimiento
como la sobresaturacin, y por lo tanto la velocidad de crecimiento disminuye a medida que
avanza la precipitacin, la cantidad de material ocluido es mayor en la parte del cristal que se
forma primero.
Si el in extrao tiene el tamao adecuado y puede formar un compuesto con un in del
precipitado que tenga la misma estructura que el precipitado, es decir que sean isomorfos, el
in extrao puede depositarse en la red cristalina del precipitado en una posicin normalmente
ocupada por un in del precipitado y se forma en este caso un cristal mixto o
solucin slida.


DEFECTO FRENKEL

Es una imperfeccin combinada Vacancia Defecto intersticial. Ocurre cuando un ion
salta de un punto normal dentro de la red a un sitio intersticial dejando entonces una
vacancia.



DEFECTO SCHOTTKY

Es un par de vacancias en un material con enlaces inicos. Para mantener la neutralidad,
deben perderse de la red tanto un catin como un anin.



Otro defecto puntual importante ocurre cuando un ion de una carga reemplaza otro ion de
diferente carga. Por ejemplo un ion de valencia +2 reemplaza a un ion de valencia +1. En
este caso una carga extra positiva se introduce dentro de la estructura. Para mantener un
balance de carga, se debe crear una vacante de una carga positiva (Enlaces inicos).