Para otros significados del trmino "frmula" , vase frmula.
Diferentes frmulas delperxido de hidrgeno: emprica,molecular y semidesarrollada. La frmula qumica es la representacin de los elementos que forman un compuesto y la proporcin en que se encuentran, o del nmero detomos que forman una molcula. Tambin puede darnos informacin adicional como la manera en que se unen dichos tomos mediante enlaces qumicos e incluso su distribucin en el espacio. Para nombrarlas, se emplean las reglas de la nomenclatura qumica . Existen varios tipos de frmulas qumicas: 1 Ejemplo: La frmula general de los silanos 2 es Si n H m
A veces, los miembros de una familia qumica se diferencian entre s por una unidad constante, generalmente un tomo de carbono adicional en una cadena carbonada. Frmula molecular[editar] Artculo principal: Frmula molecular La frmula molecular indica el tipo de tomos presentes en un compuesto molecular, y el nmero de tomos de cada clase. Slo tiene sentido hablar de frmula molecular en compuestos covalentes. As la frmula molecular de la glucosa es C 6 H 12 O 6 , lo cual indica que cada molcula est formada por 6 tomos de C, 12 tomos de H y 6 tomos de O, unidos siempre de una determinada manera Frmula semidesarrollada[editar] Artculo principal: Frmula semidesarrollada La frmula semidesarrollada es similar a la anterior pero indicando los enlaces entre los distintos grupos de tomos para resaltar, sobre todo, los grupos funcionales que aparecen en la molcula. Es muy usada en qumica orgnica, donde se puede visualizar fcilmente la estructura de la cadena carbonada y los diferentes sustituyentes. As, la glucosa tendra la siguiente frmula semidesarrollada:
Frmulas desarrolladas de la D-glucosa y el D-glucopiransido. 3
Frmula desarrollada[editar] Artculo principal: Frmula desarrollada La frmula desarrollada es ms compleja que la frmula semidesarrollada. Indica todos los enlaces representados sobre un plano cartesiano, que permite observar ciertos detalles de la estructura que resultan de gran inters. Frmula estructural[editar] Artculo principal: Frmula estructural La frmula estructural es similar a las anteriores pero sealando la geometra espacial de la molcula mediante la indicacin de distancias, ngulos o el empleo de perspectivas en diagramas bi- o tridimensionales. 4
Frmulas de Lewis de algunas especies qumicas.
Frmula de Lewis[editar] Artculo principal: Estructura de Lewis La frmula de Lewis, diagramas de Lewis o estructura de Lewis de una molcula indica el nmero total de tomos de esa molcula con sus respectivos electrones de valencia (representados por puntos entre los tomos enlazados o por una rayita por cada par de electrones). 5 No es recomendable para estructuras muy complejas. Diagramas[editar] En un diagrama 2D, se aprecia la orientacin de los enlaces usando smbolos especiales. Una lnea continua representa un enlace en el plano; si el enlace est por detrs, se representa mediante una lnea de puntos; si el enlace est por delante, se indica con un smbolo en forma de cua triangular. A veces se emplean otro tipo de convenios o proyecciones para grupos de compuestos especficos (proyeccin de Newman, diagramas de Tollens, etc). Frmula general[editar] La frmula general de un grupo de compuestos puede representarse de diferentes maneras: Expresando el nmero de tomos de cada clase[editar] En qumica inorgnica, una familia de compuestos se puede representar por una frmula general cuyos subndices (nmero de tomos de cada clase) son variables (x, y, z...). Incluyendo expresiones matemticas en los subndices[editar] En qumica orgnica, es frecuente que los subndices sean expresiones matemticas que incluyen la variable n (nmero de tomos de carbono). Se llama serie homloga al conjunto de compuestos que comparten la misma frmula general. Por ejemplo, la frmula general de los alcoholes es: C n H (2n + 1) OH (donde n 1) Serie homloga Frmula general Ejemplos Alcanos C n H 2n+2 CH 4 , C 2 H 6 , C 3 H 8 , C 4 H 10
Alquenos monoinsaturados C n H 2n C 2 H 4 , C 3 H 6 , C 4 H 8
Alquinos monoinsaturados C n H 2n-2 C 2 H 2 , C 3 H 4 , C 4 H 6
Cicloalcanos C n H 2n C 4 H 8 , C 6 H 12
Alcoholes C n H (2n + 1) OH CH 3 OH, C 2 H 5 OH Incluyendo radicales y grupo funcional[editar] En la expresin de la frmula general, en qumica orgnica, suele aparecer la estructura de los compuestos de una serie homloga, incluyendo la parte radical (se representa por R, R', etc) y el grupo funcional. Ejemplo: La frmula general de los alcoholes primarios es R-OH. Serie homloga Frmula general Ejemplos Alcoholes R-OH CH 3 OH, C 2 H 5 OH teres R-O-R' CH 3 -O-CH 3
Ejemplo del diagrama de puntos en estructura de Lewis, entre carbono C,hidrgeno H, y oxgeno O, representados segn la estructura de Lewis. La estructura de Lewis, tambin llamada diagrama de punto, modelo de Lewis o representacin de Lewis, es una representacin grfica que muestra los pares de electrones de enlaces entre los tomos de una molcula y los pares de electrones solitarios que puedan existir. Son representaciones adecuadas y sencillas de iones y compuestos, que facilitan el recuento exacto de electrones y constituyen una base importante para predecir estabilidades relativas. Esta representacin se usa para saber la cantidad de electrones de valencia de un elemento que interactan con otros o entre su misma especie, formando enlaces ya sea simples, dobles, o triples y estos se encuentran ntimamente en relacin con los enlaces qumicos entre las molculas y su geometra molecular, y la distancia que hay entre cada enlace formado. Las estructuras de Lewis muestran los diferentes tomos de una determinada molcula usando su smbolo qumico y lneas que se trazan entre los tomos que se unen entre s. En ocasiones, para representar cada enlace, se usan pares de puntos en vez de lneas. Los electrones desapartados (los que no participan en los enlaces) se representan mediante una lnea o con un par de puntos, y se colocan alrededor de los tomos a los que pertenece. Este modelo fue propuesto por Gilbert N. Lewis quien lo introdujo por primera vez en 1916 en su artculo La molcula y el tomo. ndice [ocultar] 1 Molculas 2 Electrones de Valencia 3 La regla del octeto 4 Carga formal o 4.1 Ejemplo: Estructura de Lewis para el ion nitrito 5 Vase tambin 6 Enlaces externos Molculas[editar] Las molculas ms simples, entre las cuales se encuentran las molculas orgnicas, deben presentar un tomo central, en algunos casos el tomo central es el carbono debido a su baja electronegatividad, luego ste queda rodeado por los dems tomos de las otras molculas. En molculas compuestas por varios tomos de un mismo elemento y un tomo de otro elemento distinto, ste ltimo se utiliza como el tomo central, lo cual se representa en este diagrama con 4 tomos de hidrgeno y uno de silicio. El hidrgeno tambin es un elemento exceptuante, puesto que no debe ir como tomo central.
reaccin de tomos de hidrgeno y silicio en modelo de Lewis En algunos casos es difcil determinar el tomo central, en general cuando todos los tomos de los elementos del compuesto aparecen ms de una vez. Vase tambin: electronegatividad Electrones de Valencia[editar] Artculo principal: Electrones de valencia El nmero total de electrones representados en un diagrama de Lewis es igual a la suma de los electrones de valencia de cada tomo. La valencia que se toma como referencia y que se representa en el diagrama es la cantidad de electrones que se encuentran en el ltimo nivel de energa de cada elemento al hacer su configuracin electrnica. Cuando los electrones de valencia han sido determinados, deben ubicarse en el modelo a estructurar. Una vez que todos los pares solitarios han sido ubicados, los tomos, especialmente los centrales, pueden no tener un octeto de electrones. Los tomos entre s deben quedar unidos por enlaces; un par de electrones forma un enlace entre los dos tomos. As como el par del enlace es compartido entre los dos tomos, el tomo que originalmente tena el par solitario sigue teniendo un octeto; y el otro tomo ahora tiene dos electrones ms en su ltima capa. Fuera de los compuestos orgnicos, solo un porcentaje menor de los compuestos tiene un octeto de electrones en su ltima capa. Compuestos con ms de ocho electrones en la representacin de la estructura de Lewis de la ltima capa del tomo, son llamados hipervalentes, y son comunes en los elementos de los grupos 15 al 18, tales como elfsforo, azufre, yodo y xenn. Cuando se escribe la estructura de Lewis de un ion, la estructura entera es ubicada entre corchetes, y la carga se escribe como un exponente en el rincn derecho superior, fuera de los corchetes. La regla del octeto[editar] Artculo principal: Regla del octeto La regla del octeto, establece que los tomos se enlazan unos a otros en el intento de completar su capa de valencia (ltima capa de la electrosfera). La denominacin regla del octeto surgi en razn de la cantidad establecida de electrones para la estabilidad de un elemento, o sea, el tomo queda estable cuando presenta en su capa de valencia 8 electrones. Para alcanzar tal estabilidad sugerida por la regla del octeto, cada elemento precisa ganar o perder (compartir) electrones en los enlaces qumicos, de esa forma ellos adquieren ocho electrones en la capa de valencia. Veamos que los tomos de oxgeno se enlazan para alcanzar la estabilidad sugerida por la regla del octeto. La justificativa para esta regla es que las molculas o iones, tienden a ser ms estables cuando la capa de electrones externa de cada uno de sus tomos est llena con ocho electrones (configuracin de un gas noble). Es por ello que los elementos tienden siempre a formar enlaces en la bsqueda de tal estabilidad. Los tomos son ms estables cuando consiguen ocho electrones en la capa de su estado de xido, sean pares solitarios o compartidos mediante enlaces covalentes. Considerando que cada enlace covalente simple aporta dos electrones a cada tomo de la unin, al dibujar un diagrama o estructura de Lewis, hay que evitar asignar ms de ocho electrones a cada tomo. Excepciones a la regla del Octeto. El hidrgeno tiene un slo orbital en su capa de valencia la cual puede aceptar como mximo dos electrones, junto con el berilio que se completa con una cantidad de cuatro electrones y el boro que requiere de seis electrones para llevar a cabo esta funcin, de modo en que se elude a la normativa que especifica que todo elemento se completa con 8 electrones a su disposicin. Por otra parte, los tomos no metlicos a partir del tercer perodo pueden formar "octetos expandidos" es decir, pueden contener ms que ocho electrones en su capa de valencia, por lo general colocando los electrones extra en subniveles. Carga formal[editar] Artculo principal: Carga formal En trminos de las estructuras de Lewis en general, la carga formal de un tomo puede ser calculada usando la siguiente frmula, las definiciones no estndar asumidas para el margen de beneficio utilizaron: C f = N v - U e - B n , donde: C f es la carga formal. N v representa el nmero de electrones de valencia en un tomo libre. U e representa el nmero de electrones no enlazados. B n representa el nmero total de electrones de enlace, esto dividido entre dos. La carga formal del tomo es calculada como la diferencia entre el nmero de electrones de valencia que un tomo neutro podra tener y el nmero de electrones que pertenecen a l en la estructura. El total de las cargas formales en una molcula neutra debe ser igual a cero.
Ejemplo: Estructura de Lewis para el ion nitrito[editar] La frmula del ion de nitrito es NO 2 -
Paso uno: Escoger el tomo central. Existe slo un tomo de nitrgeno, y es el tomo con menos electronegatividad, por lo que ste se convertir en nuestro tomo central. Paso dos: Contar los electrones de valencia. El nitrgeno posee 5 electrones de valencia; cada oxgeno posee 6, para un total de (6 x 2) + 5 = 17. El ion posee una carga de -1, lo que nos indica un electrn extra, por lo que el nmero total de electrones es de 18. Paso tres: Ubicar los pares electrnicos. Cada oxgeno debe ser enlazado al nitrgeno, que usa cuatro electrones, dos en cada enlace. Los 14 electrones restantes deben ser ubicados inicialmente como 7 pares solitarios. Cada oxgeno debe tomar un mximo de 3 pares solitarios, dndole a cada oxgeno 8 electrones, incluyendo el par del enlace. El sptimo par solitario debe ser ubicado en el tomo de nitrgeno. Paso cuatro: Cumplir la regla del octeto. Ambos tomos de oxgeno poseen 8 electrones asignados a ellos. El tomo de nitrgeno posee slo 6 electrones asignados. Uno de los pares solitarios de uno de los oxgenos debe formar un doble enlace, y ambos tomos se unirn por un doble enlace. Puede hacerse con cualquiera de los dos oxgenos. Por lo tanto, debemos tener una estructura de resonancia. Paso cinco: Dibujar la estructura. Las dos estructuras de Lewis deben ser dibujadas con un tomo de oxgeno doblemente enlazado con el tomo de nitrgeno. El segundo tomo de oxgeno en cada estructura estar enlazado de manera simple con el tomo de nitrgeno. Ponga los corchetes alrededor de cada estructura, y escriba la carga ( - ) en el rincn superior derecho afuera de los corchetes. Dibuje una flecha doble entre las dos formas de resonancia.
Vase tambin[editar] Gilbert N. Lewis tomo Par de electrones Regla del octeto Electrones de valencia Molculas Valencia (qumica) Enlaces externos[editar] Estructura de Lewis y problemas Categoras: Enlace qumico Representacin de molculas Diagramas epnimos de la qumica Ciencia de los aos 1910 1916 Men de navegacin Crear una cuenta Acceder Artculo Discusin Leer Editar Ver historial Ir
Portada Portal de la comunidad Actualidad Cambios recientes Pginas nuevas Pgina aleatoria Ayuda Donaciones Notificar un error Imprimir/exportar Crear un libro Descargar como PDF Versin para imprimir Herramientas Lo que enlaza aqu Cambios en enlazadas Subir un archivo Pginas especiales Enlace permanente Informacin de la pgina Elemento de datos Citar este artculo En otros idiomas Afrikaans
Catal Deutsch
English
Suomi Franais
Kreyl ayisyen Bahasa Indonesia Italiano
Bahasa Melayu Nederlands Norsk nynorsk Portugus Simple English Svenska Trke
Editar los enlaces Esta pgina fue modificada por ltima vez el 27 may 2014, a las 13:10. El texto est disponible bajo la Licencia Creative Commons Atribucin Compartir Igual 3.0; podran ser a
EL ENLACE QUMICO
Solo los gases nobles se presentan como tomos separados, en los materiales de nuestra vida diaria en su mayora los elementos estn unidos por enlaces qumicos .Un enlace qumico es representado por lneas entre tomos palos conectando esferas, pero en trminos qumicos es el efecto que causan dos tomos lo suficientemente cerca para estar a mas baja energa que cuando ellos estn a otra distancia y es del orden de 100 kj por mol. Las fuerzas atractivas que mantienen juntos los elementos que conforman un compuesto, se explican por la interaccin de los electrones que ocupan los orbitales ms exteriores de ellos. Las propiedades peridicas como la energa de ionizacin y la afinidad electrnica, predicen la transferencia directa de electrones entre elementos y conformar enlaces de tipo inico compartir los electrones de los niveles mas externos para conformar configuraciones ms estables (de gas noble)y formar enlaces de tipo covalente. Las propiedades fsicas y qumicas para la gran mayora de los compuestos se explican por las diferencias que presentan los tipos de enlace entre los elementos. El resultado de estas atracciones permite definir las molculas como agregados de tomos con propiedades distintas y distinguibles; de hecho las molculas pueden ser muy estables o altamente reactivas
El enlace inico
Cuando se transfieren electrones de un elemento metlico a uno no metlico, existe una atraccin electrovalente entre el catin y el anin lo cual produce un compuesto de tipo inico y cuya estructura generalmente es cristalina, como es el caso del sodio y la el cloro que por sus distribuciones electrnicas buscan una mayor estabilidad formando una sal donde cada in de cloro esta rodeado por seis cationes de sodio y cada sodio rodeado por seis aniones de cloro.
Mediante una transferencia de un electrn al cloro de cada sodio adquiere la distribucin del nen Na[Ne]3s 1 Na + [Ne]+ e -
Mediante la transferencia de un electrn del sodio, el cloro adquiere la distribucin del argn Cl[Ne]3s 2 3p 5 + e - Cl - [Ar]
La reaccin entre el sodio slido y el cloro gaseoso es espontnea, la transferencia de electrones entre el metal y el no metal esta asociada a un calor de formacin del NaCl (s) y presenta las etapas de cambio del sodio de slido a gas con un cambio de = 92kJ por la nergia necesaria para el cambio de estado , luego en el proceso existe un paso de molculas de cloro a tomos de cloro y para romper dicho enlace se requieren = 121 kJ ; la ionizacin del sodio al pasar de sodio gaseoso a ion sodio gaseoso Na + requiere de = 496 kJ ( energa de ioniozacin) y la adicin de un electrn al cloro gaseoso requiere de = - 349 kJ (afinidad electrnica). La combinacin final de los iones tiene un cambio de = -771.
Balanceando termoqumicamente este proceso para la formacin del cloruro de sodio tenemos:
Tranformacin , kJ Na (s) Na (g) 92 Cl 2 (g) Cl(g) 121 Na (s) Na + (g) + e - 496 Cl (g) +e - Cl - -349 Na + (s)+ Cl - (g) NaCl(s) -771 ----------------------------------------------------- Na (s) + Cl 2 (g) -441
Este ciclo de cambios se denomina Borh-Haber y se aplican en la kley de Hess, la energia del NaCl(s) corresponde a 771kJ y se conoce como la energa de la red cristalina y por norma general entre mas alta sea la energa de la red mayor es el punto de fusin y la dureza del slido formado. As, mismo al aumentar la carga de los iones manteniendo el mismo tamao la energa de la red se incrementa por ejemplo como se muestra en la tabla siguiente al comparar la energa del cloruro de litio LiCl y el cloruro de magnesio MgCl 2 el compuesto de magnesio presenta mas altos valores de fusin y de dureza.
Compuesto LiCl NaCl KCl NaBr Na 2 O Na 2 S MgCl 2 MgO Energa de red kJ 843 769 701 732 2481 2192 2326 3795
El enlace covalente
Cuando no existe suficiente diferencia de electronegatividad para que exista transferencia electrnica, resultan dos tomos compartiendo uno o ms pares de electrones y forman una molcula con energa de atraccin dbil en resultado poseen bajos puntos de fusin y ebullicin en comparacin con los inicos. Los enlaces pueden ser simple, doble y triple, segn la forma de compartir uno, dos o tres electrones.
La energa de las fuerzas de atraccin o repulsin entre los elementos que conforman un enlace inico es funcin de la distancia internuclear llegando a una distancia mnima donde se compensa las fuerzas de atraccin y de repulsin, la cual se denomina distancia de enlace.
La energa potencial de un sistemas de dos tomos, presenta un comportamiento donde a grandes distancias no hay interaccin, a distancia de varios dimetros atmicos predomina la atraccin y distancias muy cercanas predomina la repulsin, causando que la energa potencial aumente . Las energas de atraccin y repulsin se equilibran en el mnimo punto de la curva; a dicha distancia los tomos son estables y se dice que el enlace qumico existe entre ellos.
Las estructuras de Lewis.
Son formulas electrnicas propuestas por Gilbert Lewis en 1916 para los enlaces covalentes, se presenta en forma de puntos el nmeros de electrones de los niveles de valencia o sea los electrones qumicamente importantes, y en especial para los elementos del grupo A que tratan de tener la configuracin de gas noble, como el cloro donde se predice la formacin de un enlace covalente, en el oxigeno y azufre dos enlaces covalente, en el nitrgeno y fsforo se predicen tres en laces covalentes y en el carbono cuatro enlaces covalentes. Debido al gran numero de puntos esta representacin no es muy til en los elementos de transicin. Para las formulas de Lewis todos los elementos de un mismo grupo tienen la misma configuracin electrnica de los niveles ms externos.
Como primera aproximacin para la estructura de los enlaces las formulas de Lewis y solo muestra los, electrones de valencia y adems, no permite mostrar las formas tridimensionales de las molculas de iones poliatmicos
Las estructuras de Lewis tomos Se dibujan los electrones externos en los grupos y se maximizan los electrones no pareados por ejemplo:
Iones simples Los tomos pierden o ganan electrons para adquirir la configuracin de gas noble. Por los tanto no hay puntos en las estructuras. Ejemplo: La estructura de puntos para Na +1 es [Na +1 ] . La estructura de puntos del O -2 es [O -2 ]. El grupo 1 pierde 1 electrn y el 6 puede ganar 2 electrones. Compuestos inicos 1. Asegura que es ionico. El MgO y el CaCl 2 son ionicos ; N 2 O 3 y el ClF no lo son. 2. Determine las cargas de los iones en los grupos d la tabla peridica as: Grupo IA IIA IIIA IVA VA VIA VIIA VIIA carga +1 +2 +3 -4 -3 -2 -1 0 3. Asegrese que la suma de las cargas de los iones es cero. En el Al 2 O 3 , el Al, esta en el grupo 3, ser +3 y el oxigeno O, en el grupo 6, ser -2. La SUMA = 2(+3) + 3(-2) = 0. formula CaCl 2 MgO Mg 3 N 2
Estructuras de Lewis Ca +2 + 2 Cl -1 Mg +2 + O -2 . 3 Mg +2 + 2 N -3 .
Practica atomos: N, C, Al, Mg, F, As iones: Cs +1 , F -1 , Mg +2 , O -2 , P -3 , Si -4 , B +3
compuestos inicos: MgS, Ca 3 P 2 , NaCl, Na 4 Si, Fr 2 Se, Al 2 O 3 , Na 3 N
Molculas covalentes simples Un enlace covalente es un par de electrones (usualmente uno de cada tomo) compartidos entre dos ncleos, el H siempre llega hasta 2 electrones externos y los otros tomos adquieren 8 electrones. Ejemplos H 2 CH 3 CH 2 CH 2 OH CF 4
Molculas covalentes con varios enlaces Para completar la configuracin de gas noble, algunos elementos comparten mas deun ar de electrones en regiones intermoleculares par hacer en laces dobles o triples. Ejemplos O 2 N 2 CO 2
CH 3 COOH CH 3 CHCH 2 NO
Practica En lace multiple covalente : SiO 2 , P 2 , C 2 H 4 , C 2 H 2 , CH 3 COOH, CH 3 COCH 3 , CH 3 CCH, CO, NO, CH 2 CCH 2 , HCN Ne, CH3COCH3, Cl2, SrF2, SrO, P2, KCN, B +3 , CH2CH2, NaOH
Radicales Son iones que tienen atoms unidos en forma covalente pero que se atraen inicamente con otros tomos o radicals.
Los tomos similares que comparten electrones poseen una distribucin de cargas simtricas permitiendo definir propiedades isotrpicas en las molculas es decir no tiene regiones preferenciales de electronegatividad como es el caso de los compuestos de cloro y los de hidrgeno gaseoso. este tipo de en lace se denomina no polar o apolar en funcin de la diferencia de electronegatividades E = 0.
Los enlaces donde el par de electrones nose comparten por igual dejando una regin carga elctricamente forman molculas asimtricas , como es el caso del cloruro de hidrgeno, estos modelos de densidad electrnica permiten definir la polaridad de las molculas y predicen la distribucin de la nube de cargas electrnicas o dipolo , la mnima densidad esta en el hidrgeno y la mxima en el cloro y las distribuciones se realizan resolviendo la ecuacin de Schrdinger.
Para el agua el modelo presentado a continuacin de la densidad electrnica en el agua , el oxigeno tiene gran densidad electrnica, y los hidrgenos baja por lo tanto el oxigeno esta cargado y los hidrgenos tiene carga parcial . La afinidad electrnica del oxigeno es de 141 jJ/mol y el oxigeno solo 73 kJ/mol. La energa de ionizacin del O es de 1314 kJ/mol, mas o menos la del hidrgeno qure es de 1312 kJ/mol.
Buscar Sube tus documentos
o Inicio o o Documentos o o Tests o o Amor o o Seguridad o o Vagoteca o o Blog o o Correo o o Formacin o
o
Documentos Trabajos y Tareas Qumica Notacin y nomenclatura en Qumica Orgnica Molculas. Seres vivos. tomos. Enlaces. Cadenas. Compuestos. Hidrocarburos. cidos. Carbono. Ciclos. Frmulas. Compuestos ramificados. Reglas. Elementos Enviado por: Giovanni Giliberto
Idioma: castellano
Pas: Venezuela
14 pginas
Descargar publicidad CURSOS DESTACADOS Perspectivas de Gnero y su Aplicacin a las Ciencias Sociales y Jurdicas UNED La teora feminista y los estudios e investigaciones de gnero se han ganado un lugar en las universidades... SOLICITA INFORMACIN
Curso de Auxiliar de Laboratorio Cavida Formacin Entre sus funciones se encuentra la preparacin de muestras y reactivos para las prcticas de laboratorio, montar y... SOLICITA INFORMACIN
NOTACIN Y NOMENCLATURA ORGNICA Inicialmente se llam qumica orgnica, a aquella qumica que se dedica al estudio de las sustancias que se encuentran en los organismos vivos, a diferencia de la Inorgnica que se ocupa de la materia mineral. A partir de 1828, cuando el qumico alemn Whles consigui obtener en el laboratorio una sustancia orgnica, la urea, se incluy en esta parte de la qumica no slo las sustancias que forman parte de los organismos, sino otras muchas de composicin semejante, que se han obtenido artificialmente. Las sustancias orgnicas, tanto naturales como sintticas presentan como caracterstica comn, el poseer una estructura compleja cuyo esqueleto est formado por tomos de carbono acompaados de otros tomos como hidrgeno, nitrgeno, oxgeno, azufre, fsforo, halgenos y algunos metales. La compleja estructura de la mayora de las molculas orgnicas y el gran nmero de compuestos existentes, tiene su fundamento en la gran facilidad con que el tomo de carbono se combina con otros tomos de carbono, formando cadenas de formas y longitudes diferentes, por medio de enlaces de gran estabilidad. Cabe destacar que el tomo de carbono puede formar un mximo de cuatro enlaces o uniones con otros tomos. "C " Las uniones entre los tomos de carbono pueden darse por enlace simple, doble o triple; en cadena abierta o cerrada, formando ciclos o anillos. | | | | | " C " C " 1.- - C - C - C - 4.- | | 1,2 y 3 = cadenas abiertas | | | " C " C " 4,5 y 6 = cadenas cerradas | | 1 = enlaces simples 2 = enlace doble | | \ / 3 = enlace triple 2.- - C = C - C - 5.- C | | | / \ NOTA: Las cadenas cerra- "C" C " C das se representan con la | / \ / \ figura geomtrica que for- man. \ / C | | / \ 3.- - C " C - C - C " 6.- = C C = | | | | " C " = C C = | \ / C / \ Entre los distintos tipos de frmulas, los compuestos orgnicos pueden representarse por medio de frmulas desarrolladas, semi-desarrolladas y empricas o condensadas. La frmula desarrollada muestra todas las uniones entre los tomos de la molcula, por ejemplo, para el compuesto propano: H H H | | | H - C - C - C - H | | | H H H La frmula semi-desarrollada muestra los enlaces existentes entre los tomos de carbono y agrupa los dems tomos, por ejemplo para el compuesto propano: CH3 " CH2 " CH3 La frmula condensada agrupa todos los tomos de la molcula indicando el nmero de tomos de cada elemento, por ejemplo el compuestopropano: C3 H8 CLASIFICACIN DE LOS COMPUESTOS ORGNICOS Los compuestos orgnicos, independientemente del tipo de cadena que posean se clasifican o agrupan por funciones o sea, de acuerdo aciertos tomos que le confieren a los compuestos un determinado comportamiento fsico-qumico. El grupo funcional, es decir, la funcin qumica, es la parte activa del compuesto y es igual para una serie de ellos. Siempre han de cumplir con la frmula general R - F Por ejemplo, para los cidos carboxlicos el grupo funcional (F) es: -COOH. El resto de la molcula o radical (R) (cualquier cadena de carbones) es su parte inactiva, pues casi nunca se transforma. Lo anterior significa que todos los cidos carboxlicos se representan con la frmula general R- COOH. De acuerdo al nmero de tomos diferentes que conforman un compuesto orgnico, ste se puede clasificar en binario, ternario o cuaternario. COMPUESTOS BINARIOS: Son los constituidos por 2 elementos (carbono e hidrgeno). Reciben el nombre general de Hidrocarburos. En la tabla siguiente se resume los principales tipos de compuestos binarios: TABLA 1 COMPUESTOS BINARIOS (HIDROCARBUROS) Tipo de Nombre Tipo de Grupo Ejemplo Nombre Cadena general enlace funcional | | Alcanos Simples " C - C " CH3 - CH3 Etano | | Aliftica \ / ******* Alquenos Simples y C = C CH2 = CH2 Eteno dobles / \ Alquinos Simples y " C " C " CH " CH Etino triples Cclica | | ****** Cicloalcanos Simples " C - C " Ciclobutano | | Aliciclicos \ / Cicloalquenos Simples y C = C Ciclopenteno dobles / \ ---------------------------------------------------------------------------------------------- Bencenos 1 anillo, 3 dobles Benceno Aromticos Naftalenos Antracenos Fenantrenos COMPUESTOS TERNARIOS: Son los constituidos por tres elementos, siempre por carbono e hidrgeno, y el tercer elemento puede ser oxgeno, nitrgeno, azufre o algn halgeno (F, CL, Br, I). En la tabla siguiente se resume estos compuestos. TABLA 2 ALGUNOS COMPUESTOS TERNARIOS Nombre de la Frmula general Ejemplo Nombre sistemtico Funcin cido R-COOH CH3-COOH cido etanoico ster R-COO-R' CH3-COO-CH3 etanoato de metilo Aldehdo R-CHO CH3-CH2-CH2-CHO butanal Cetona R-CO-R' CH3-CO-CH3 propanona Alcohol R-OH CH3-CH2-OH etanol Eter R-O-R' CH3-O-CH3 dimetil eter Amina R-NH2 CH3-CH2-NH2 etil amina Haluro de alquil R-X CH3-I iodo metano Haluro de aril - -X - Cl cloro benceno COMPUESTOS CUATERNARIOS: Son aquellos que estn constituidos por cuatro elementos, dos de ellos siempre carbono e hidrgeno y otros dos tomos distintos. A continuacin se muestra una tabla con dos de los compuestos cuaternarios TABLA 3 ALGUNOS COMPUESTOS CUATERNARIOS Nombre de la Frmula general Ejemplo Nombre sistemtico Funcin Haluro de cido R-CO-X CH3-CO-F fluoruro de etanoilo Amida R-CO-NH2 CH3-CO-NH2 etanoamida
NOMENCLATURA El sistema de nomenclatura IUPAC establece una serie de normas o reglas, generales y especficas, para establecer el nombre de los compuestos orgnicos. A continuacin se desarrollan las mencionadas reglas. 1.- Los compuestos orgnicos pueden contener uno o varios grupos funcionales. Cuando existen varios, uno de ellos se debe escoger comoprincipal y por tanto, los dems sern considerados secundarios. En la siguiente tabla se muestra los grupos funcionales a estudiar, en orden prioritario, es decir, de mayor a menor importancia, adems se indica su nombre cuando la funcin es principal y cuando es secundaria. TABLA 4 PRIORIDAD DE GRUPOS FUNCIONALES N Nombre del Grupo Nombre del Nombre del Grupo funcional Funcional Grupo (principal) Grupo (Secundario) 1 cido - COOH cido R-oico 2 Haluro de cido - CO-X X-uro de R-ilo X- carbonil 3 ster - COO-R' R-oato de R'-ilo R-oxi-R'-il 4 Amida - CONH2 R-amida Carbamoil 5 Aldehdo - CHO R-al Carboxal 6 Cetona - CO - Ona Ceto u Oxo 7 Alcohol - OH Ol Hidroxi 8 Amina - NH2 R-amina mino 9 Eter - O - R-oxi-R' R-oxi 10 Haluros - X X-R X-R-il 11 Alquino -C " C- ino ------------------ 12 Alqueno | | -C = C- eno | | ----------------- 13 Alcano | | -C - C - ano | | ------------------ 2.- En todo compuesto orgnico se debe establecer una cadena de tomos de carbono como principal, pudiendo quedar por fuera de ella algunos tomos de carbono. ---------------------------- ----------- CH3- CH - CH -CH3 Cadena principal CH3 ----------------------------- CH3 CH3 ----------- La cadena principal debe ser la ms larga y que contenga la funcin principal y el mayor nmero de enlaces mltiples y funciones secundarias posibles. OH CH3 ------------------------------------------------------------- CH3 - CH - CH- CH- CH2- CH2 - CH = CH-COOH cadena principal -------------------------------------------------------------- CH = CH2 3.- El nombre de todo compuesto orgnico est conformado, como mnimo, por tres partes: Raz, sufijo primario y sufijo secundario. La raz, indica el nmero de tomos de carbono de la cadena principal (Ver tabla nmero 5). El Sufijo primario indica el tipo de enlaces presentes en la cadena principal. Si el enlace es simple, se escribe el sufijo an; si es doble, el sufijo en y si es triple, in. As si existen dos insaturaciones (enlaces dobles o triples) se antepone di (2), tri (3), tetra (4) al sufijo que indica el tipo de enlace, por ejemplo: dien significa dos enlaces dobles; triin, tres triples, etc. El Sufijo secundario indica el tipo de funcin principal. Por ejemplo, si la funcin principal es un enlace simple o doble o triple, el sufijo secundario es o; en cambio si la funcin principal es un cido, el sufijo es oico, etc (Ver tabla nmero 4). TABLA 5 RACES QUE INDICAN EL NMERO DE CARBONES N de tomos N de tomos N de tomos de carbono Raz de carbono Raz de carbono Raz 1 Met 11 Undec 21 Uneicos 2 Et 12 Dodec 22 Dodeicos 3 Prop 13 Tridec 23 Trideicos 4 But 14 Tetradec 24 Tetradeicos 5 Pent 15 Pentadec 25 Pentadeicos 6 Hex 16 Hexadec 30 Triacont 7 Hept 17 Heptadec 40 Tetracont 8 Oct 18 Octadec 44 Tetratetracont 9 Non 19 Nonadec 46 Hexatetracont 10 Dec 20 Eicos 50 Pentacont Apliquemos lo aprendido a los siguientes ejemplos: CH3-CH2-CH3 CH2=CH2 CH2=CH-CH=CH2 CH3-CO-CH3 Prop an o et en o buta dien o prop an ona Propano eteno butadieno propanona 4.-Si existe una funcin distinta de la funcin alcano en cadenas abiertas con ms de tres carbones, la cadena principal debe enumerarse a partir del extremo ms cercano a ella o a la funcin de ms importancia, si hubiese ms de una. El nmero del carbono donde se encuentre la funcin debe anteponerse al nombre de la cadena, separado de l por un guin. Por ejemplo: 1 2 3 4 1 2 3 4 CH2=CH-CH2-CH3 CH2=CH-CH=CH2 CH2=CH-CH=CH-CH=CH2 1- buteno 1,3- butadieno 1,3,5-hexatrieno 5.-Si existe dobles y triples enlaces carbono-carbono en una misma cadena, se agrega primero el sufijo en y luego el in (por ser ms importante), indicando la posicin de ellos. Por ejemplo: 5 4 3 2 1 1 2 3 4 5 6 CH2=CH-CH2-C"CH CH"C-CH=CH-CH=CH2 5-penten- 1 - ino 3,5-hexadien- 1 - ino COMPUESTOS RAMIFICADOS Los carbones que quedan por fuera de la cadena principal constituyen las ramificaciones o cadenas secundarias, tambin reciben el nombre de radicales alquil. 6.- La ramificacin se nombra igual que la cadena principal pero, la terminacin ano se cambia por il y a las terminaciones eno e inose les cambia la o final por il. 7.- Los nombres de los radicales se anteponen al nombre de la cadena principal, antecedidos por el nmero del carbono donde se encuentran en dicha cadena. Si existe dos o ms radicales iguales se ocupa di o tri o tetra antes del nombre del radical. Adems si son diferentes deben escribirse en estricto orden alfabtico. Estudiemos los casos: CH3 CH2-CH3 CH3 CH2=CH-CH-CH3 CH2=C-C=CH2 CH3-C-CH3 CH3 CH3 3-metil-1-buteno 2-etil-3-metil-1,3-butadieno 2,2-dimetil propano COMPUESTOS CCLICOS O CICLOS Los ciclos son cadenas cuyos extremos se han unido cerrndose. Se pueden representar mostrando la posicin de los carbones o bien con la figura geomtrica que forman, donde cada vrtice indica un carbono con sus correspondientes hidrgenos. CH2 / \ CH2- CH2 8.- Para nombrar un ciclo se antepone la palabra ciclo al nombre de la cadena principal. Veamos las siguientes situaciones. a.- Un radical es ms importante que un enlace simple, luego debe nombrarse antes que la palabra ciclo, precedido del nmero del carbono del ciclo donde se encuentre. Si existen varios radicales, al carbono del ciclo donde se encuentre el ms importante de ellos, se le asigna el nmero 1 y se numera correlativamente los carbones hacia donde se encuentre el radical que le siga en importancia. b.- Si existen varias funciones, al carbono del ciclo donde se encuentre la ms importante de ellas, se le asigna el nmero 1 y se numera correlativamente los carbones hacia donde se encuentre la funcin que le siga en importancia. La funcin ms importante se nombra al final del nombre del compuesto, pues as lo determina el sufijo secundario (ver norma nmero 3). ciclopropano ciclobutano ciclopentano ciclohexano ciclooctano ciclo buteno 1,5-ciclooctadieno 1,3,5-ciclohexatrieno o benceno 2 CH3 CH2-CH3 CH3 1 3 CH=CH2 CH3 1,2-dimetilciclobutano 3-etenil-1-ciclopropeno 1-etil- 2-metil ciclopentano 1.- COMPUESTOS CON FUNCIONES ORGNICAS 9.- Si existe ramificaciones y funciones, debe determinarse cual es la funcin principal y numerar la cadena a partir del extremo ms prximo a dicha funcin. Primero se nombran las ramificaciones en orden alfabtico, luego las funciones consideradas secundariastambin en orden alfabtico con su nombre secundario y posteriormente, el nombre de la cadena y funcin principal (Ver tabla 4). Br CH=CH2 CH3-CH2-CH=CH2 CH3-CH2-C"C-CH3 CH3-CH-CH-CH2-CH3 Cl 1-buteno 2-bromo-3-pentino 4-metil-3-cloro-5-hexeno CH2-CH3 CH3-O-CH2-C"CH CH3-O-CH-CH-CH2-CH3 -O-CH-CH3 CH3 Metoxi-2-propino metoxi-2etil-1-metil butano etoxi ciclo propano C"CH CH3-CH2-CH=CH-NH2 CH3-CH-CH2-CH2-NH2 -NH2 1-butenamina 3-metil-4-pentinamina 1,3-ciclo butadienamina OH _ - OH -OH CH3-C-CH3 - OH bencenol CH3 1,3,5-ciclo hexatrienol 2-metil-2-propanol 1-ciclo penten-1,2-diol benzol, fenol CH3 - CO-CH3 CH3-CH2-CO-CH2-CH3 CH3-CH-CO-C "CH 2-pentanona 4-metil-1-pentin-3-ona metil-2-ciclooctenil cetona dietilcetona OHC_ _CHO CH2-CH=CH-CHO -CHO 2-butenal 1-ciclopropenal 1,3-ciclohexanodial _CH3 CH2-CH3 CH2=CH-CONH2 _CONH2 CH3-CH2-CH-CH2-CONH2 Propenamida 2-metil ciclo butanamida 3-etil pentanamida COO-CH2-CH3 CH3-COO-CH2-CH3 CH3-CH=C-CH2- CH3 -COO-CH3 Etanoato de etilo 2-etil-2-butenoato de etilo ciclo hexenoato de metilo - CO-Cl CH3 CH2-CH2-CH3 CH"C-CH-CO-I CH3-CH-CH2-CH-CO-F Ioduro de 3-butinilo cloruro de 2-ciclo butenilo fluoruro de 4-metil-2-propil pentilo CH2-CH3 -COOH CH"C-CH-COOH CH3-CH2-CH-CH2-COOH cido 3-butinoico cido 3-etil pentanoico cido benzoico CH3-O- -CHO CH3 HO_ _CO-Br CH2-CO-CH-COOH _CONH2 CH3_ _Cl cido 2-metil-3-oxo-butanoico 2-carboxal-3-metoxi bromuro de 4-metil-5-cloro- Ciclo butanamida 3-hidroxi ciclopentilo OH CH2-C-CHO CH3-CH2-O OH CH3 Br CH2=CH - -OH I CH3 -COO-CH3 2-metil-2-hidroxi- 2-metoxi-2-hidroxi ciclo 4-etenil-3-metil-2-bromo- 3-iodo propanal propanoato de metilo 5-ciclo hexenol CUNTO HAS APRENDIDO? 1.- Escribe las frmulas semidesarrollada y condensada de un alcano, un alqueno y un alquino de 7 carbones. 2.- Escribe la frmula semidesarrollada de: a.- 2-metil pentano b.- 2,2,4-trimetil pentano c.- 3-etil-1-hexeno d.- 3,3-dimetil butino e.- 1,2,4-hexatrieno f.- 2,4-heptadiino. 3.- Nombre las siguientes molculas: CH3 a.- CH3-CH-CH2-CH-CH2-CH2-CH3 b.- CH3-CH-CH2-CH2-C-CH3 CH3 CH3 CH2-CH3 CH3 CH3 c.- CH3-CH=C-CH3 d.- CH"C-CH2-CH=CH3 e.- CH3-C"C-C"CH 4.- Los siguientes nombres de compuestos son incorrectos. Escriba las frmulas que corresponden a dichos nombres y nmbrelas nuevamente. a.- 4-etil pentano b.- 2-metil-3-buteno 5.- Escriba el nombre de los siguientes compuestos: a.- b.- _CH2-CH2-CH3 c.- _CH=CH2 d.- - CH2-CH3 e.- -C"CH f.- CH3 6.- Escriba la frmula semidesarrollada de los siguientes compuestos: a.- 1,2-dietil ciclo octeno b.- 1,4- dietenil benceno c.- 1,2,3,4-tetrametil ciclohexano d.- 1,3- dimetil ciclo pentano e.- metil benceno f.- etil ciclohexano 7.- Escriba la frmula semidesarrollada de los siguientes compuestos: a.- clorometano b.- 2-bromopropano c.- 2-iodo-2-metil propano d.- metoxietano e.- 2-metoxipropano f.- metoxibenceno g.- etoxiciclopropano h.- etilamina i.- etenilamina j.- 3-butinilamina k.- etanol l.- 2-propanol m.- 2-metil-1-butanol n.- propanona .- butanona o.- etil ciclopropilcetona p.- metanal q.- 2-propenal r.- 2-metil propanal s.- metanamida t.- 2-butenamida u.- benzamida v.- metanoato de metilo w.- ciclopropanoato de ciclopropilo x.- benzoato de etilo y.- cloruro de ciclo propilo z.- bromuro de 1,3-ciclo butadienilo a'.- ioduro de 2-ciclo propenilo b'.- cido 2-ciclobutenoico c'.- cido octenoico d'.- cido 3-ciclo hexenoico . 8.- Asigne nombre a los siguientes compuestos: a.- CH3-CH2-CH2-CH-CH=CH-CH2-COOH b.- CH2=CH-CH=CH-CO-CH2-CHO COOH OH c.- d.- _COOH HC"C CONH2 OH e.- CH3-CO-CH2-CH-CH=CH-COBr f.- CH3-CH-CH2-CH-CH2-CH-CH-CHO O-CH3 OH Cl Cl HO COOH -O-CH2-CH2-CH3 g.- h.- HO COCl CHO i.- CH"C-CH-CH2-CH-CH2-CH-CO-CH-CH2-CH2-CH2-CH-CH2-CH2-CH2-COO-CH3 OH CH3 O-CH3 CHO Cl CH2=CH3 I j.- CH3-CH- CH2-CH-CH=CH-CH2-CH-CH2-CH=CH-CH-CH2-CH-CO-CH2-COOH CHO - COOH k.- l.- COF - CONH2 _CH2-CH=CH-CH3 m.- CH"C-CH=CH-CO-CH2-CO-CH2-CHO n.- HO OH CHO .- CH=C-CH-CH2-CH2-CH3 o.- OHC_ _COOH HO p.- HOOC-CH2-CH=CH-CH2-CO-CH2-CH2-CO-CH2-O-CH2-CH2-CH3 1 2 3 4 5 6 7 8 C O X C O OH C O OR C " C C = C C " N C O NH2 C O O - M C O H O
Cadena carbonada
Compuesto orgnico mostrando una cadena principal, en rojo, de tomos de carbono, con dos pequeas ramificaciones Una cadena carbonada es el esqueleto de prcticamente todos los compuestos orgnicos y est formada por un conjunto de varios tomos de carbono, unidos entre s mediante enlaces covalentes carbono-carbono y a la que se unen o agregan otros tomos como hidrgeno, oxgeno o nitrgeno, formando variadas estructuras, lo que origina infinidad de compuestos diferentes. 1
La facilidad del carbono para formar largas cadenas es casi especfica de este elemento y es la razn del elevado nmero de compuestos de carbono conocidos, si lo comparamos con compuestos de otros tomos. 2 Las cadenas carbonadas son bastante estables y no sufren variacin en la mayora de las reacciones orgnicas. ndice [ocultar] 1 Tipos de cadenas 2 Isomera de cadena 3 Vase tambin 4 Referencias 5 Enlaces externos Tipos de cadenas[editar] Las cadenas pueden ser lineales y cclicas, y en ambos casos pueden existir ramificaciones, grupos funcionales o heterotomos. La longitud de las cadenas carbonadas es muy variable o constante, pudiendo contener desde slo dos tomos de carbono hasta varios miles en compuestos, como en los polmeros. Cadena lineal
sin ramificaciones Cadena lineal
ramificada Cadena cclica Dos ciclos condensados
Eicosano, C 20 H 42
Isocetano, C 16 H 34
o 2,2,4,4,6,8,8- heptametilnonano Cicloundecano, C 11 H 22 1-metilnaftaleno, C 11 H 10
Aunque se llaman cadenas lineales, en realidad tienen forma de zig-zag, con ngulos prximos a 109, debido a la estructura tetradrica del tomo de carbono cuando slo posee enlaces sencillos. Existe la posibilidad de rotacin o giro sobre el eje de los enlaces C-C, lo que da lugar a la existencia de estados conformacionales diferentes, tambin llamados confrmeros. La presencia de tomos de carbono con enlaces dobles hace que dicho ngulo sea prximo a 120, con estructura plana e impidiendo el giro o rotacin sobre el eje C=C. Es el caso de los alquenos o los cidos grasos insaturados. La presencia de tomos de carbono con enlaces triples CC hace que dicho ngulo sea prximo a 180, con geometra lineal y tramos rectos en la molcula, como en el caso de los alquinos. Slo enlaces simples Algn doble enlace Algn triple enlace Cadenas carbonadas largas y complejas
ngulos prximos a 109 28' ngulo prximo a 120 ngulo prximo a 180 Arrollamientos en forma de hlice en una molcula de protena.
Molcula de 18-bromo-12-butil-11-cloro-4,8-dietil-5-hidroxi-15-metoxi-6,13-dien-19-in-3,9-diona mostrando la cadena principal con 23 tomos de carbono. En el caso en que existan ramificaciones, la cadena principal es la ms larga. En dicha cadena principal deben estar los enlaces mltiples y la mayora de los grupos funcionales. El nmero de tomos de carbono de la cadena principal se utiliza para nombrar dichos compuestos segn las reglas de la nomenclatura IUPAC. Los tomos o grupos de tomos unidos a la cadena principal, distintos del hidrgeno, son losradicales o grupos sustituyentes (como el metil, -CH 3 ; etil, -CH 2 -CH 3 ...) y los grupos funcionales(como el grupo alcohol, -OH). Isomera de cadena[editar] Artculo principal: Isomera La existencia de dos o ms compuestos que poseen la misma frmula emprica pero diferente forma de la cadena es uno de los casos de isomera estructural, llamada isomera de cadena. Es el caso del n-butano (de cadena recta) y del isobutano o metilpropano (de cadena ramificada), ambos de frmula C Esta es una prctica escolar, del grupo #5 para la materia de NTIC en la Universidad de Sonora. 4 H 10 .
IPOS DE CADENAS CARBONADAS La forma ms sencilla entre los tomos de carbono es la siguiente:
Como el par de electrones (enlace covalente) se puede representar por medio de un guin; resulta:
Las cadenas que presentan los tomos de carbono en forma consecutiva, como las arriba representadas, se denominan lineales o normales. Adems, por tener los extremos libres, se llaman abiertas o acclicas. En otras ocaciones las cadenas tienen mayor complejidad:
Estas estructuras reciben el nombre de cadenas ramificadas. En algunos casos, los extremos de la cadena se unen formando un anillo o ciclo:
Este tipo de cadena se llaman cerradas o cclicas. Los ciclos ms comunes estn formados por cinco (5) o seis (6) tomos de carbono. En los casos antes considerados, los enlaces entre los tomos de carbono se efectan compartiendo un par de electrones, por lo cual se denominan enlaces o ligaduras simples. Las cadenas que presentan enlaces o ligaduras simples entre los tomos de carbono, reciben el nombre de saturadas. En otras cadenas carbonadas se observa la presencia de una o ms uniones covalentes dobles (enlaces o ligaduras dobles), tales como:
En ciertos casos, las cadenas cclicas tambin presentan uno o ms enlaces dobles:
Tambin existen cadenas en las cuales se observan uniones triples (enlaces o ligaduras triples):
Las cadenas que presentan una o ms ligaduras dobles y/o triples, se denominan cadenas no saturadas o insaturadas. En resumen, las cadenas se pueden clasificar de los siguientes modos: Segn su forma:
Segn el tipo de enlaces o ligadura presentan:
Tipos de cadenas carbonadas a) Acclicos: Son hidrocarburos de cadenas carbonadas abiertas. Existen dos tipos de cadenas abiertas:
-Cadenas lineales: los tomos de carbono pueden escribirse en lnea recta.
Ejemplo:
-Cadenas ramificadas: estn constituidas por dos o ms cadenas lineales enlazadas. La cadena lineal ms importante se denomina cadena principal; las cadenas que se enlazan con ella se llaman radicales.
Ejemplo:
b) Cclicos: Son hidrocarburos de cadenas carbonadas cerradas, formadas al unirse dos tomos terminales de una cadena lineal. Las cadenas carbonadas cerradas reciben el nombre de ciclos.
Ejemplo:
Existen hidrocarburos policclicos, constituidos por varios ciclos unidos entre s.
TIPO DE CADENAS CARBONADAS Los atomos de carbono se agrupan de diferentes cadenas para formar cadenas. De acuerdo a su disposicion espacial o al tipo de union se clasifican en:
1)ALIFATICAS: Es toda cadena abierta ramificada o no.
sin ramificacion
con ramificacion
2) CICLICOS: Son aquellos que tienen cadena cerrada "ANILLO" que pueden ser de distintas formas como lo son:
A) ALICICLICAS: Son las que estan formadas por 3 o mas carbonos.
B) HETEROCICLICAS: Cuando alguno de los atomos del ciclo no es carbono
C) AROMATICOS: Es un caso especial, y se presenta cuando el anillo contiene 6 atomos de carbono con 3 dobles enlaces. este anillo tambien se puede llamar bencenico. Publicado por Camila A