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I.

Titulo:

Medicion de Iones Cloruro de la Atmosfera

II. Objetivos

1. Preparar captadores de Cloruros según norma ISO 9225.
2. Analizar iones Cloruro según norma ASTM D512
3. Determinar la velocidad de corrosión de deposito de iones Cloruro
(mg/m
2
.dia)

III. Marco Teórico

IV. Equipos, Materiales e Instrumentos

Equipos

_01 Balanza digital – 500g/0.10g “Henkel”.
_01 Vernier Digital – inh/mm 0.01mm
_01 Balanza Analítica – H.W.Kessel S.A. HR – 200 – máx. 210g/ d=0.1mg



Fig. Nº1.- Balanza Analítica usada en la Practica.

Materiales

_1 Litro de Agua Destilada.
_2L Glicerina.
_1ml de Acido acético.
_Fenolftaleína liquida.
_Solución de NaOH al 1%.
_Solución de K
2
CrO
4
al 5%.
_Solucion de AgNO
3
0.01N

Instrumentos

_02 Vaso de precipitación 500ml.
_03 Matraz Erlenmeyer 500ml
_01 Bureta de 50ml.
_01Soporte Universal.
_Embudos pequeños de Vidrio.
_03 Recipientes de plástico de 1L con orificio en el Tapa.
_03 Tubitos de PVC.
_2 metros de Gasa.
_Papel filtro rápido.
_02 Tijeras.
_01 Wincha.
_01 par de Guantes.

V. Procedimiento Experimental

Primera Parte

5.1. Primero se prepararon los 3 captadores de Cloruros usando Gasa, tijeras y
un Wincha. Los 2 metros de Gasa se extendieron, se tomaron las siguientes
medidas: 2m de largo x 45cm de ancho y se cortó. Luego de esto esta tira se
cortó en 3 partes de 15cm de ancho x 2metros de largo.


Fig. Nº2.- Cortando las 3 tiras de gasa de 2m x45cm.

5.2. Una vez cortadas las tiras estas se enrollan en los tubitos de PVC de
manera uniforme y cuidadosa, de arriba hacia abajo, y sobrando 2 colitas de
gasa por los 2 huequitos laterales de los Tubitos hacia el interior del tubo como
se observa en la imagen. Las colitas deben medir entre 20-25cm.


Fig. Nº3.- Manera de colocar la Gasa en los tubitos.

5.3. Luego se preparó la solución de 1.5L de Glicerina al 20% en Agua de caño
+ 1.5ml de acido acético. Se mezcló en una botella y se guardó. También se
tomo en un botella la medida de 500ml y se marcó.


5.4. Todo esto se llevó al lugar escogido para la exposición (Av. Mansiche –
Cerca a la Coca Cola) en el Techo de la casa, y se prosiguió a hacer lo
siguiente:

- Llenado de 500ml de la Solución en la botella marcada y se vació en uno de
los recipientes para captadores de Cloruros.


Fig. Nº4.- Lavado de las placas de acero en agua y detergente.


Fig. Nº5.- Enjuague de las Placas de Acero.

5.5. Una vez llenado los 500ml, el tubo con gasa se moja con esta solución
(Mojado completo) y se coloca el tubo en el orificio de la Tapa, cuidado que los
orificios laterales del Tubo quede hacia arriba de la Tapa. Esto se repite para los
3 Tubos de Gasa, estos se juntan y se les coloca soporte para que no se caigan
por efecto de aire, una vez terminado esto se dejó allí por 5 días. Nota: se
tomaron datos de diámetro y largo de los tubitos con Gasa, el diámetro era el
del tubito mas la gasa y el largo llegaba hasta donde la gasa llegaba en el
tubo. Se Codificó cada Captador de Cloruro.


Fig. Nº6.- Mojado de los Tubos de Gasa y posterior colocado, se unieron las
3 probetas.



Fig. Nº7.- Foto panorámica donde se observan los 3 captadores de Cloruros
en el Techo de una Casa.

Segunda Parte

5.6. Luego de 5 días de exposición atmosférica de los captadores de cloruros,
estos se llevaron al Lab. de Corrosion de la UNT y para seguir con el
procedimiento.


Fig. Nº8.- Captadores de Cloruros en el Lab. de Corrosion para ser
ensayados.

5.7. El 1er Paso a seguir fue el Filtrado: se retiro cuidadosamente la Gasa de
los tubitos, se lavó la Gasa (que contenía todos los Cloruros captados de la
Atmosfera) con agua destilada en un vaso de Precipitacion de 1L que contenia
la misma Solución del Captador expuesto aforando a 550mL. Luego se filtro en
un Matraz Erlenmeyer 2 alicuotas de 50ml para cada Captador de Cloruro.


Fig. Nº9.- Lavado de la Gasa y Filtrado de la Solución en 2 alicuotas de
50ml cada uno.

5.8. El 2do paso fue el Neutralizado: a cada alícuota de 50ml de solucion se le
agregaron 4 gotas de fenolftaleína y luego se neutralizo con una solucion de
NaOH (Químicamente puro) al 1%, se fue agregando hasta conseguir un color
levemente grosella (rosado). El agregado de NaOH se hizo agitando la solución.


Fig. Nº10.- Solución neutraliza con NaOH al 1% - Color leve grosella .

5.9 El 3er paso fue la Titulación con AgNO
3
al 0.01N: a la solución
levemente grosella se le agrego 11 gotas de K
2
CrO
4
al 5% lo que produjo un
color amarillo claro. Luego se Titulo con AgNO
3
al 0.01N usando la bureta y
registrando un volumen inicial y final, el ensayo acababa cuando la solución se
tornaba rojo ladrillo.
Nota: Nuestro grupo uso 2 soluciones de AgNO
3
distintos los cuales
detallaremos mas adelante.


Fig. Nº11.- Titulación de la Solución con AgNO
3
al 0.01N.

Valorando la Solución de AgNO
3
0.01N

5.10 Para valorar esta Solución se preparó una solución de NaCl (químicamente
puro) 0.01N en 1 L de agua destilada. Sacando cálculos se peso 0.5845g de
NaCl y se agregó a 1 L de agua destilada en una fiola de 1L y se agitó.


Fig. Nº12.- Preparando la Solucion de NaCl 0.01N en 1L de agua destilada.


5.11 Luego se retiro de esta solución 10ml con una pipeta y se vacío en un
matraz Erlenmeyer, a esto se le agregaron 11 gotas de K
2
CrO
4
tornando la
solución a amarillo suave.

Fig. Nº13.- Solucion con K
2
CrO
4
.

5.12 Luego se titulo con la solucion de AgNO
3
tomando volumen inicial y final,
terminando el ensayo cuando la solución se torne rojo ladrillo. La normalidad
valorada de AgNO
3
se hallo usando la formula N
1
V
1
=N
2
V
2
. Donde N
2
es la
normalidad valorada del nitrato de plata y el V
2
es el volumen consumido en la
bureta durante la titulación.


Fig. Nº14.- En la imagen se observan las 2 Soluciones de AgNO
3
usadas en
la practica.








VI. Resultados

Tabla 1. Potencial de Corrosión del Fe (OCP) durante 7 días.
Diámetro (cm) Largo (cm) Área (cm
2
)
Probeta 1 3.3 12.5 129.52
Probeta 2 3.1 13.2 128.48
Probeta 3 3.0 12.6 118.69
Area: 2 x π x Radio x Largo

Tabla 2. Potencial de Corrosión del Fe (OCP) durante 7 días.
Volumen Inicial
(ml)
Volumen Final
(ml)
Volumen
consumido (ml)
Tipo de AgNO
3

Probeta 1
7.35 9.25 1.9
AgNO
3
0.01N

Fecha: 17/03/11
9.25 11.1 1.85
Probeta 2
2 4.65 2.65
4.65 7.35 2.7
Probeta 3
0.63 18.4 17.77 AgNO3 0.01N
Fecha: 16/10/12 18.4 42.8 24.40


Fig. Nº11.- A la derecha Titulación usando AgNO
3
preparado este año y a
la izquierda se uso AgNO
3
del año pasado.

Determinando la Velocidad de Corrosión de Deposito de iones Cloruro

De la siguiente formula:

3 3
( )
(50 )
( / ) 35450
AgNO AgNO
V xN valorada
Valicuota ml
ppCl mg L x 


Donde:
V
AgNO3
: Volumen consumido de AgNO
3
N
AgNO3
: Normalidad valorada de AgNO
3

Valorizado del AgNO
3
0.01N

 AgNO
3
0.01N – Fecha 17/03/11 – (Probetas 1 y 2)

1 1 2 2
NV N V 

N1V1 (Se refiere al Cloruro de Sodio)
N2V2 (Se refiere al nitrato de Plata)

2
2
(0.01 )(10 ) (2.2 )
0.045
N ml N ml
N




 AgNO
3
0.01N – Fecha 16/1/12 – (Probeta 3)

1 1 2 2
NV N V 


2
2
(0.01 )(10 ) (11.35 )
0.0088
N ml N ml
N




Volumen
consumido (ml)
Área (cm
2
)
N (AgNO
3
)
Valorizada
R Cl
-
(mg/m
2
.dia)
Probeta 1
1.9 129.52

0.045
0.051
1.85 0.050
Probeta 2
2.65
128.48
0.072
2.7 0.073
Probeta 3
17.77
118.69 0.0088
0.513
24.40 0.141

- Para la Probeta 1 – Volumen 1.9ml
3 3
( )
(50 )
( / ) 35450
AgNO AgNO
V xN valorada
Valicuota ml
ppCl mg L x 


(1.9) (0.045)
(50 )
( / ) 35450
x
ml
ppCl mg L x 



2
2
2
( / ) 60.6195 (0.55 )
33.34
( / . )
(129.52 ) 5
0.051 / .
aforado
mg mg L x L Vol
mg
RCl mg m dia
cm x dias
RCl mg cm dia










VII. Discusión de Resultados

7.1.


VIII. Conclusiones

8.1.


IX. Bibliografía

1.