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Inst. Boku. Waldern., Grundl. Boku. 1, WS 99/00


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Inhaltsverzeichnis


A. Einfhrung....................................................................................................................................... 2
B. Geologische Grundlagen der Bodenkunde...................................................................................... 3
I. Erdgeschichte................................................................................................................................ 3
II. Endogene und exogene Geologie ................................................................................................ 4
1. Endogene Faktoren................................................................................................................... 5
2. Exogene Faktoren .................................................................................................................. 10
C. bersicht ber die Geologie Deutschlands (als Anregung zum Selbststudium).......................... 13
D. Mineralogische Grundlagen der Bodenkunde............................................................................... 14
I. Chemie des Kohlenstoffs und Siliziums (Gemeinsames und Unterschiede).............................. 14
II. Silikate, insbesondere Tonminerale........................................................................................... 15
E. Die organische Substanz des Bodens und daran gekoppelte Prozesse.......................................... 19
I. Bau und Eigenschaften der organischen Substanz...................................................................... 19
II. Gekoppelte Prozesse.................................................................................................................. 21
1. Streuzersetzung / Humifizierung ........................................................................................... 21
2. N-Mineralisation.................................................................................................................... 25
3. Nitrifikation........................................................................................................................... 25
4. Denitrifikation........................................................................................................................ 27
5. N
2
-Fixierung........................................................................................................................... 27
6. Emission von Stickoxiden...................................................................................................... 28
7. Ammoniak-Emission ............................................................................................................. 28
8. Ammonium-Fixierung ........................................................................................................... 28
9. P- und S-Umsatz .................................................................................................................... 28
III. Humusformen im Wald............................................................................................................ 29
F. Die Bodenlsung............................................................................................................................ 31
I. Grundprinzip des Ionentausches............................................................................................. 32
II. Kationensorption ................................................................................................................... 32
III. Anionensorption................................................................................................................... 35
IV. Bden als Puffersysteme...................................................................................................... 35
G. Physik des Bodens......................................................................................................................... 37
I. Zustandsgren........................................................................................................................... 37
II. Transfergren........................................................................................................................... 46
III. Die Bodenluft ........................................................................................................................... 48
H. Schlsselprozesse der Bodenentwicklung in Mitteleuropa........................................................... 49
I. Verbraunung und Verlehmung ................................................................................................... 49
II. Strukturbildung.......................................................................................................................... 50
1. Der Lagerungszustand von Bden als aktiv gestalteter Lebensraum..................................... 50
2. Gefgearten............................................................................................................................ 51
III. Redoximorphose....................................................................................................................... 52
IV. Transporte mit dem Bodenwasser............................................................................................ 54
1. Salze....................................................................................................................................... 54
2. Transport von Kolloiden und Partikeln.................................................................................. 59
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A. Einfhrung

Bodendefinition: Schnittstelle von Atmosphre, Lithosphre, Hydrosphre und Biosphre.
Diese Definition ist in Abb. 1veranschaulicht.

Abb. 1


Wenn wir ein Bodenprofil anschauen, knnen wir
Merkmale beschreiben, diese Merkmale sind z. T.
vom Gestein ererbt, z. T von pedogenen Prozessen
verursacht. Menschen verbinden mit Bden gewisse
Erwartungen. Pedogene Prozesse, die unter anthro-
pozentrischem Gesichtspunkt gewertet werden, be-
zeichnet man als Bodenfunktionen. Wir werden
uns dabei hauptschlich mit kologischen Funktio-
nen befassen (z. B. Regel- und Speicherfunktionen
von Bden bei der Pflanzenproduktion) und weniger
mit technologischen Funktionen (z. B. Bden als
Baugrund).

Wie in jeder Naturwissenschaft ist auch zum Ver-
stndnis der Bodenkunde eine Kenntnis gewisser
Formalismen notwendig. Da die Bodenkunde inter-
disziplinr arbeitet, mu neben den bodenkundli-
chen Formalismen auch ein "Grundwortschatz" aus
Chemie, Physik, Geologie und Geographie verstan-
den werden.



Einige wichtige Basisdefinitionen der Bodenkunde sind:
Bodenprofil: vertikaler Anschnitt eines Bodens, der i. d. R. bis zum Gestein reicht;
Horizonte: durch bodenbildende Prozesse spezifisch geprgte und abgrenzbare Bodenlagen;
L-Lage (ist noch kein Horizont!): unzersetzte Streu
O-Horizont: organische Auflagen terrestrischer Humusformen
A-Horizont: Mineralischer Oberbodenhorizont mit Humusakkumulation oder Verlust von
Stoffen durch Auswaschung
B-Horizont: Mineralischer Unterbodenhorizont, wenn
Steingehalt < 75 %
Verwitterung, Verlehmung "in situ"
Akkumulation gelster oder suspendierter Stoffe aus dem Oberboden
Feinerde frei von lithogenem Carbonat
C-Horizont: Mineralischer Unterbodenhorizont
i. d. R. Ausgangsgestein, dieses kann locker oder fest sein
T-Horizont: Mineralischer Unterbodenhorizont aus dem Lsungsrckstand von Carbonatge-
stein, wenn
Tongehalt > 45 %
Polyedergefge
carbonatfrei

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S-Horizont: Mineralbodenhorizont mit Stauwassereinflu
Luftvolumen < 3 %
P-Horizont: Mineralischer Unterbodenhorizont aus Tongestein
Tongehalt > 45 %
Prismen- oder Polyedergefge
G-Horizont: Mineralbodenhorizont unter Grundwassereinflu stehend
M-Horizont: Kolluvialer Mineralbodenhorizont

Diese und andere Bezeichnungen fr die Haupthorizonte werden durch vor- und nachgestellte
Kleinbuchstaben weiter przisiert. Dabei geben vorgestellte Kleinbuchstaben lithogene, d. h. vom
Gestein ererbte Merkmale an, nachgestellte Kleinbuchstaben (sog. Horizontmerkmale) charakteri-
sieren pedogene Eigenschaften.

Beispiel: lCv ist ein physikalisch verwitterter C-Horizont (v), der aus einem Lockergestein (l) be-
steht. Es empfiehlt sich, die wichtigsten Hauptsymbole und die damit kombinierbaren lithogenen
und pedogenen Zusatzsymbole in einschlgigen Lehrbchern einzustudieren.

Wenn man Bodenprofile betrachtet, erkennt man farbliche, strukturelle und stoffliche Muster
(Merkmale), die Hinweise geben auf Prozesse, die in den Bden ablaufen oder abgelaufen sind. Die
Kenntnis dieser Prozesse ist wichtig, um die Enstehung der Bden, sowie ihre kologischen "Funk-
tionen" zu verstehen.



B. Geologische Grundlagen der Bodenkunde


I. Erdgeschichte

Im Altertum und Mittelalter galt die Gesteinshlle als unvernderliche Gegebenheit der Schpfung;
ab 1750: wichtige Erkenntnis: Erde hat eine Geschichte, davor Mythen, religise Vorstellungen;
1759 Einteilung der Erdkruste in
Primr - kristalline Gesteine
Sekundr - geschichtete Gesteine mit Fossilien
Tertir - schwach verfestigte Gesteine.
Es gab heftigen Streit zwischen Neptunisten (alle Gesteine sind sedimentogen) und Plutonisten (alle
Gesteine sind vulkanischen Ursprungs).

Im 19. Jahrhundert Entstehung der heutigen Zeitskala: "Historische Geologie". Die wichtigsten "Ur-
kunden" der historischen Geologie sind Gesteine und Fossilien. Je nachdem welcher Teilaspekt der
Erdgeschichte im Vordergrund steht, unterscheidet man:
Palogeographie
Paloklimatologie
Palontologie (Entwicklung des Lebens).

Ein weiterer wichtiger Bergiff der historischen Geologie ist Fazies bzw. Fazien. Darunter versteht
man unterschiedliche Sedimentabfolgen gleicher Zeitabschnitte. Ein Problem der historischen Geo-
logie ist die Zeitmessung (verschiedene Auflsungen):
absolut (z. B.):
radioaktive Zerfallsreihen
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Nuklid Halbwertzeit
(Jahre)
Anwendung Endglied
C
14
5,7 x 10
3
Holoz., Pleist. N
K
40
1,3 x 10
9
Mesoz., Kambr. Ca, Ar

Dendrochronologie (spielt innerhalb der Archologie eine wichtige Rolle)
Pollenanlyse

relativ
Lithostratigraphie, "Hangendes" jnger als "Liegendes"
Biostratigraphie, Fossilien

Vier groe Erdzeitalter und die groen Schritte des Lebens:
Praekambrium
Kambrium: "Explosion" des Lebens
Palozoikum
Devon: Land wird erobert, Knochenfische
Perm: Luft wird erobert
Mesozoikum
Kreide/Tertir: Sauriersterben
Knozoikum
Pliozn/Pleistozn: Mensch


II. Endogene und exogene Geologie

Abb. 2:



Endogene Vorgnge: angetrieben aus der Ener-
gie, die im Erdinneren gespeichert ist: Wrme,
Rotationsenergie, radioaktiver Zerfall im Erdin-
neren
Exogene Vorgnge: angetrieben von der
Schwerkraft und der Sonnenenergie
Beide Krfte bewirken einen Kreislauf der Ge-
steine. Beide Krfte wirken "antagonistisch".
endogene Krfte: reliefbildend
exogene Krfte: nivellierend
z. B. wenn endogene Krfte = 0, gbe es nur Se-
dimentgesteine und kaum Gebirge


In Abb. 2 ist dieser Zusammenhang verdeutlicht,
indem die Erde als "geologisches Rhrwerk" aufge-
fat wird.



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1. Endogene Faktoren
gesteuert aus dem Erdinneren
Schalenaufbau der Erde
Erdkern: 7000 km , d=11-13
Erdmantel: 60-3000 km von der Oberfl., 300-1400 K, d=5.7-3.3
Erdkruste: Sima (Ozeane, d=3), SiAl (Granitschale, d=2.7)
Man unterscheidet:
Tektonische Vorgnge
Magmatische Vorgnge

1.1 Tektonische Vorgnge

Epirogenese
langsame, lang andauernde Hebungen und Senkungen der Erdkruste, Bewegung mit hoher Behar-
rungstendenz

Beispiele:
Hebung Skandinaviens, Senkung der Nordsee, Schollen bleiben erhalten, Meesresrume sind die
ausgedehntesten Senkungsfelder der Erdkruste, Sammelbecken fr die Abtragungsmassen des
Festlandes;
Absenkung des Meeresbodens der Sdsee bereits im letzten Jahrhundert von DARWIN erkannt,
da lebende Riffe nur im Flachmeer vorkommen, Korallenkalkstcke jedoch wesentlich tiefer rei-
chen knnen.

Orogenese
"Kurzfristige" Krustenbewegungen, bei denen das Gefge der Erdkruste verndert wird.
In der Erdgeschichte wechseln Phasen der Ruhe mit Phasen lebhafter Krustenbewegungen: "Oroge-
ne Phasen". Ein orogener Zyklus wird auch als "Geosynklilnale" bezeichnet.

Typischer Ablauf einer Geosynklinalen:
a. Senkung (ca. 150 Mio Jahre)
b. "Einengung", d. h. Faltenbildung ohne Heraushebung, dauerte bei Alpen ca. 100 Mio Jahre
c. Trogbildung, Verlagerung des Trogs nach auen (bei Alpen: Molasse)
d. Hebung

Folgende Geosynklinalen sind im Verlauf der Erdgeschichtedokumentiert:
Kaledonische Geosynklinale
Kambrium-Devon
Bretagne, Wales, Schottland, Norwegen
Variszische Geosynklinale
Karbon-Perm
Rhein. Schiefergebirge, Harz
Alpidische Geosynklinale
Trias-heute
Pyrenen, Alpen, Apenin, Kaukasus
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Seit ca. 1960 umfassendes geodynamisches Konzept zur Erklrung tektonischer Vorgnge:

Plattentektonik
Platten schwimmen im Erdmantel und werden durch Konvektionsstrme bewegt, Krusten wer-
den huckepack durch halberstarrte Platten getragen und schwimmen in der sog. "Astenosphre"
Mittelatlantischer Rcken: Frderung rezenter Basalte, zwei auseinanderdriftende Platten werden
aneinandergeschweit (sea-floor-spreading)
Erdbeben, Vulkanismus gehuft an Plattengrenzen
z. B. Anden: Ozeanische Platte wird unter die Kontinentalplatte geschoben
Landschaft um Freiburg: geprgt durch tertire Tektonik, Grabenbruch. In Abb.3 ist die Entste-
hung eines solchen Grabenbruches schematisch dargestellt.
















Abb. 3: Entstehung eines Grabenbruchs






Salztektonik "Pseudotektonik"
Salz reagiert unter Druck plastisch, z. B. NaCl wir bei 50 - 100 bar beweglich; in Norddeutschland
lagern 2000 - 3000 m Mesozoikum ber Zechsteinsalz, Salz weicht in Klfte aus und drckt auflie-
gende Schichten hoch: "Diapire"; z. B. Helgoland ist ein durch Salztektonik hochgeschleppter Tri-
asblock.
technische Nutzung der Salzstcke:
Kavernen, knstliche Erdlreservoire
Endlager fr Umweltgifte (Salz "kapselt" die Problemstoffe ein; Problematik!)

1.2 Magmatische Vorgnge

Vulkanismus
Es gibt zur Zeit ca. 550 "ttige" Vulkane
Gesteine:
Vulkanite (Erstarrungsgesteine), aufgrund der schnellen Abkhlung feinkristallin, bekannteste Ge-
steinsgruppe: Basalte

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Vulkanische Lockerstoffe, sog. "Aschen" (bei stark gashaltiger Schmelze) = "pyroklastische Sedi-
mente" (z.B. Ignimbritvorkommen des permischen Vulkanismus im Mnstertal)
Die wichtigsten Vulkanite:
Basalt: 90-100% Plagioklase (Albit-Anorthit)
Andesit: heller als Basalt
Trachyt: wei bis hellgrau, Orthoklas vorherrschend
Ryolith: (Quarzporphyr), 20-60 % Quarz

Plutonismus
Plutonite (Tiefengesteine)
Gabbro: 90-100 % Plagioklas
Diorit: heller
Syenit: Orthoklas vorherrschend, hell, graurosa
Granit: 20-60 % Quarz
Ganggesteine (Aplite)
bergnge zwischen Vulkaniten und Plutoniten, Erstarrung in Gngen, i. d. R. feinkrniger als der
chemisch verwandte Plutonit
Metamorphite
alter Begriff: Kristalline Schiefer
Umwandlung von primren Gesteinen unter Druck und Hitze
Sonderfall: Kontaktmetamorphose

Def: Mineralogische Umbildung von Gesteinen unterhalb der Zone von Verwitterung und Diagene-
se und unterhalb des Schmelzpunktes
Sedimentgesteine----(M)---- Paragesteine
Erstarrungsgesteine-(M)---- Orthogesteine

Die wichtigsten Metamorphite
Primrgestein Metamorphite
Kalkstein, Dolomit Marmor
Quarzsandstein Quarzit
Pelite (Tonstein) Phyllit, Glimmerscheifer
Gabbro, Basalt Grnschiefer
KlastischeSedimente (z. B. Grauwacken, Arkosen) Paragneis
Magmatite (Granit) Orthogneis

Prozesse der Magmendifferenzierung
(Magmen sind silikatische Mehrstoffsysteme).
zuerst kristallisieren schwerflchtige Bestandteile aus, dadurch Anstieg des Innendrucks in der
Restschmelze auch bei abnehmender Temperatur
zwei Reaktionsreihen, je nach Magma:
Mg Fe-Silikate Biotit, melanokrat
Ca-Plagioklase Quarz, leukokrat
brig bleiben gasreiche Schmelzen Pegmatite (grobkristallin)
pneumatolytische Phase schliet sich an, es bilden sich sog.: "Fluide Dampflsungen"
wssrige Lsungen, hydrothermales Stadium




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Abb. 4:Schema der Magmandifferenzierung (aus BRINKMANN (1990): Abriss der Geologie, Bd.
1, Enke-Verlag, Stuttgart)



Wenn man die Verteilung der Gesteinsarten auf der Erdoberflche betrachtet, drngt sich folgende
Frage auf: Warum gibt es so viele Gesteinsarten bei gleichzeitigem mengenmigen Vorherr-
schen relativ weniger Massengesteine?
(Glck fr Bodenkundler, die nicht alle exotischen Gesteine kennen mssen).
Vereinfachend kann man sagen:
die meisten Plutonite (Tiefengesteine) sind Granite,
die meisten Vulkanite (Eruptivgesteine) sind Basalte.

Warum ist das so?
Dazu ist ein Phnomen aus der physikalischen Chemie wichtig, das man an einem Beispiel aus dem
Alltagsleben erlutern kann:
Im Winter fllt man das Frostschutzmittel Glykol ins Khlwasser von Autos, um den Gefrierpunkt
der Khlflssigkeit zu erniedrigen. Wasser gefriert bekanntlich bei 0
o
C, reines Glykol bei -13
o
C.
Es existiert nun ein ganz bestimmtes Mengenverhltnis Wasser/Glykol, bei dem der Gefrierpunkt
der Mischung weiter erniedrigt ist, als der der Einzelkomponenten. Diese Mischung nennt man eu-
tektisch, der Gefrierpunkt dieser Mischung heit Eutektikum oder eutektischer Punkt
(vgl. Abb.4). Im Fall des Wasser-/Glykol-Gemisches liegt dieses Mischungsverhltnis bei 35:65;
der Gefrierpunkt dieser Mischung betrgt -60
o
C.
Was passiert nun, wenn z. B. eine Mischung aus 80 % Wasser und 20 % Glykol abgekhlt wird?
Wenn 0
o
C unterschritten werden, entstehen Eiskristalle aus Wasser, die mit flssigem Was-
ser/Glykol-Gemisch koexistieren. Bei weiterer Temperaturabsenkung entstehen weitere Wasser-
Eiskristalle; das Mischungsverhtnis der flssigen Wasser/Glykol-Phase nhert sich dabei immer
mehr dem eutektischen Punkt. Ist dieser Punkt erreicht, kann die Temperatur nicht weiter absinken,
bevor nicht die ganze Flssigkeit gefroren ist.
Analoges kann bei einer Silikatschmelze passieren: Bei abnehmender Temperatur kristallisieren
zunchst schwerer flchtige Minerale aus, die mit der Restschmelze koexistieren. Dieses Auskristal-
lisieren und Absetzen einzelner Minerale (="Absaigern") kann solange weitergehen, bis die Rest-
schmelze ein eutektisches Mischungsverhltnis aufweist. Dann wird die Restschmelze insgesamt

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erstarren.
Umgekehrt wird sich beim Wiederaufschmelzen fester Gesteine zunchst die eutektische Mischung
verflssigen und ggf. abtransportiert werden, whrend schwerer flchtige Komponenten zurckblei-
ben.

Damit ist also folgendes erklrt:
Aus einer einzigen Silkatschmelze knnen verschiedene Minerale bzw. Gesteine entstehen. Da-
bei haben die zuerst auskristallisierenden Komponenten am meisten Zeit zur Kristallisation, d.h.
gut kristalline, "idiomorphe" Minerale sind meist die schwerer flchtigen Bestandteile einer Sili-
katschmelze.
Auch beim Wiederaufschmelzen kann es zu Mineralsortierungen kommen, da bei zunehmender
Temperatur zunchst eine Schmelze mit eutektischem Mischungsverhltnis mobilisiert wird.

Abb.5:












Abb. 5: Phasendiagramm eines Wasser/Glyklol-
Gemisches. Die hufig vorkommenden Massengesteine
sind Mischungen, deren Schmelze nahe beim Eutekti-
kum liegt. Das ist z.B. der Fall fr granitische oder ba-
saltische Schmelzen.



Man mu allerdings wissen, da die Verhltnisse in Silikatschmelzen bei weitem nicht so einfach
sind, wie in dem angefhrten Beispiel einer zweiphasigen Wasser/Glykol-Mischung. Silikatschmel-
zen sind mehrphasige Systeme, die meist auch mehrere Eutektika besitzen.


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2. Exogene Faktoren

dazu gehren die Prozesse:
Verwitterung
Bodenbildung
Abtragung - Transport - Sedimentation
die dabei beteiligten Krfte bzw. Transportmedien sind:

2.1 Schwerkraft (ausschlielich)
Bergrutsch, Erdrutsch
Bergsturz (1806 Roberg, 457 Tote)
Steinschlag, Schuttkriechen, Muren (z.T. im Hllental zu beobachten)

2.2 Wasser
Globale Wasserbilanz
Direkte Wirkung des Niederschlages:
Absplung, Denudation (flchenhaft),
daraus entstehende Landschaftsformen:
Rumpfgebirge
Schichtstufenlandschaft
(Peneplains, wenn keine endogenen Krfte wirksam sind)
Wirkung von Flssen
Akkumulation und Erosion in Abhngigkeit von der Gefllskurve eines Flusses
nderung durch Tektonik oder durch den Menschen (Rheinkorrektur)
Talaue, Talterrassen
Wirkung des Gundwassers
Austritt von Grundwasser = Quellen
Schichtquelle
berlaufquelle
Stauquelle
artesische Quelle
Einflu des Grundwassers auf die Gestaltung der Erdoberflche: Karsterscheinungen, Dolinen

Wirkung von Seen
geologische "kurzlebige" Objekte
ca. 20 000 Jahre
Verlandung: Niedermoor-Hochmoor

Wirkung des Eises
Gletscher
Im Pleistozn waren Skandinavien und Norddeutschland sowie das Alpenvorland von Inland-
eis bedeckt.
Mornenlandschaft
Gebirgsgletscher
U-Tler
Fluterrassen
Periglaziale Vorgnge (siehe nchste Seite)
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Abb. 6: Perigaziale Idealschichtung am Hang


Durch Dauerfrost mit periodischem Auftauen
kommt es an Hngen zu Bodenflieen oder So-
lifluktion.

1. Phase: Die dichte Basislage mit hangparallel
eingergeltem Skelett
2. Phase: Die wenig dichte, meist lbeeinflute
Haupt- und Mittellage mit unsortietemund nicht
eingeregeltem Skelett.
3. Phase: Die sehr stark skeletthaltige Oberlage,
die nur kleinrumig vorkommt.

Der Zeitraum der Bodenbildung seit dem Pleisto-
zn (ca 10000 Jahre) reicht nicht aus, um auf fes-
tem Silikatgestein ein A-B-C Profil entstehen zu
lassen. Bei Braunerden ist die Haupt- und Mittel-
lage meist identisch mit dem Bv-Horizont, die
kaum durchwurzelbare Basislage wird hufig als
Cv-Horizont ausgeschieden.


2.3 Wind

Wirkung des Windes
L, Flugsande, Dnen

L: wichtigstes quartres Lockersediment
Korngre 0.02-0.05 mm (Schluff), 20 % Kalk, Quarz, Feldspte


Wege und Wirkung des Gesteins- und Bodentransportes :

Wasser Eis Wind
Bewegung laminar bis turbulent langsam
stetig
stoweise
flchig
Transport rollend
schwebend
sortierend
schiebend
nicht sortierend
streng
sortierend
Sedimente geschichtet
z.B: Konglomerate
ungeschichtet
z.B. Morne
feinkrnig
z.B. L
Landschaftsformen Rinnen
V-Tler
Terrassen
Deltas
Rundhcker
U-Tler
Kare
Mornen
Drumlins
Urstromtler
Dnen
Windkanter
Ldecken

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2.4 Produkte der exogenen "Krfte":

Sedimente und Sedimentgesteine
aus Gesteinstrmmern: klastische Sedimente
aus Fllungsprodukten von Gewssern: chemische Sedimente
aus Trmmern von Organismen: biogene Sedimente

Diagenese : Verformung und Umwandlung durch Druck und Temperatur
Vernderungen, die ein Sediment erfhrt, Mineralbestand bleibt konstant
Agentien: Wasser, Druck Temperatur, Zeit
Entwsserung
Drucklsung
Chemische Ausfllung des Porenraumes
Die Abgrenzung der Diagenese zur Metamorphose ist flieend.

Schichtung: typische Eigenschaft von Sedimenten
konkordant parallele Schichtung
diskordant Hinweis auf tektonische Vorgnge whrend der Sedimentation

Chemische Sedimente
Kalk
Dolomit
Gips (CaSO
4
.H
2
O)
Anhydrit (CaSO
4
)
Steinsalz

Biogene Sedimente
Kalke, z. B. Foraminiferenkalke der Oberkreide (Rgen)
Kieselige Gesteine, z. B. Radiolarien, Kieselschiefer
Kohlen, Torf, Braunkohle, Steinkohle, Anthrazit

Klastische Sedimente
verfestigt, z. B. Sandstein
unverfestigt, z. B. L
weitere Einteilung nach Korngre der Primrpartikel:
Psephite > 2 mm
Psammite: 2 mm - 0.02 mm
Pelite < 0.02 mm

Weitere Einteilungen:
runde Grobkrner in feinkrniger Grundmasse : Konglomerate, "Nagelfluh"
eckige Grobkrner in feinkrniger Grundmasse: Breccie
Sandsteine, Quarz als vorherrschendes Mineral, z. B. Buntsandstein
Grauwacken, hherer Feldspatgehalt, schlecht sortierte Korngren, kurze Transportentfernun-
gen bis zur Sedimentation, Verwechslung mit Granit leicht mglich (Goethe 1784), Vorkommen:
z. B. Rheinisches Schiefergebirge
Arkosen, Feldspte in feinkrniger Grundmasse

Schieferton Metamorphose Tonschiefer
unklare Nomenklatur
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2.5 Verwitterung

physikalische Verwitterung
Temperatur
Erdoberflche erwrmt sich 1 1/2 bis 2 1/2 -fach gegnber der Atmosphre
schwarze Minerale erwrmen sich noch mehr
Tiefe der tglichen Temperaturamplitude: 1/4 bis 1/2 m
Tiefe der jhrlichen Temperaturamplitude bis 20 m
Gefrierendes Wasser
Wasser hat bei 4
o
C die grte Dichte, bei Eisbildung ca. Volumenausdehnung um 9 %
Salz, in ariden Gebieten Kristallisationsdruck in Haarrissen von Gesteinen.
"Salzsprengung"
mechanische Wirkung von Wurzeln
Quellungsdruck von Tonen

chemische Verwitterung
Lsung (so kommt das Salz in das Meer)
Hydrolyse
Reaktionen von Salzen mit den Ionen des Wassers
Eigendissoziation: 10
-7
Mol H
+
pro Liter
KAlSi
3
O
8

+ HOH HAlSi
3
O
8
+ KOH
Kalifeldspat + Wasser Protonierter Kalifeldspat + Kalilauge!
Aus der Tatsache, da Bden bei der Verwitterung sauer sind folgt, da diese Reaktion in humi-
den Regionen weit entfernt vom chemischen Gleichgewicht abluft!

HAlSi
3
O
8
+ 4 HOH Al(OH)
3
+ 3 H
2
SiO
3

Gibbsit + Metakieselsure
KAlSi
3
O
8

+ 8 HOH Al(OH)
3
+ 3 H
4
SiO
4
+ KOH
Gibbsit + Orthokieselsure + Kalilauge
Durch CO
2
-Bildung und Ausscheidung organischer Suren werden Verwitterungsvorgnge durch
biologische Aktivitt stark beschleunigt.

Protolyse
Reaktionen von Salzen mit den Protonen von Suren (z. B. Kohlensure, organische Suren).

Oxidation
Fe(II) Fe(III)
dadurch Abbau der negativen berschuladung der Kristallgitter, ein Kation mu freiwerden
Farbwechsel!




C. bersicht ber die Geologie Deutschlands (als Anregung zum Selbststudium)


bersicht ber den geologischen Bauplan Mitteleuropas, geordnet nach abnehmendem Alter der
Gesteine

Kristallingebiete
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Schwarzwald, Oberpflzer Wald, Bhmer Wald, Fichtelgebirge, Erzgebirge, Odenwald, Teile
des Spessarts
Verfaltetes und verschiefertes Devon und Unterkarbon
Rheinisches Schiefergebirge, Harz, Thringisch- Frnkisches Schiefergebirge, Lausitzer
Bergland
Oberkarbonische Steinkohlebecken
Ruhrgebiet, Aachener Steinkohlerevier, Saargebiet
Landschaften des Rotliegenden
Thringer Wald, Nordwestschsisches Hgelland
Zechsteingebiete
Landschaften des Mesozoikums
Sandstein-Landschaften in Sdwestdeutschland, Sdniedersachsen, Hessen und Ostthringen
Sdwestdeutsches Schichtstufenland
Thringer Becken
Elbsandsteingebirge
Leine- und Weserbergland
Kreidebecken von Mnster
Deutsche Alpen
Tertir-Senken
Oberrheingraben
Sddeutsches Molassebecken
Niederrheinische Bucht
Sdniederschsische Tertirsenke
Junge Vulkangebiete
Vogelsberg, Siebengebirge, Eifel, Rhn, Kaiserstuhl, Hegau
Norddeutsches Tiefland
Quartre berdeckungen



D. Mineralogische Grundlagen der Bodenkunde

I. Chemie des Kohlenstoffs und Siliziums (Gemeinsames und Unterschiede)

beide in der 4. Hauptgruppe des Periodensystems;
meist vierwertig, Ausnahme: CO;
Valenzelektronenkonfiguration: s
2
p
2
, daher sollten sie eigentlich zweiwertig sein (wie C in Koh-
lenmonoxid);
vor Reaktionen findet meist eine sog. "Bastardisierung" oder "Hybridisierung" statt, d. h. es lie-
gen vier gleichwertige Valenzelektronen vor. Dadurch entstehen tetraederfrmige Verbindungen
mit hoher Symmetrie;
man nennt dies "sp
3
-Hybridisierung";
der zur Hybridisierung notwendige (geringe) Energiebetrag wird aus der Reaktionswrme zur
Verfgung gestellt;
wenn im Fall des Kohlenstoffs weniger als 4 Bindungspartner zu Verfgung stehen, knnen sich
auch p-Elektronenwolken berlappen: es entstehen Doppel- und Dreifachbindungen;
sp
3
sp
2
+ 1 p
z
-Elektron, das ergibt 3 -Bindungen und eine -Bindung;
Die berlappung von p-Elektronenwolken ist bei Silizium aufgrund der greren rumli-
chen Ausdehnung des Atoms i. d. R. nicht mglich (Ausnahme bei besonderen sterischen
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Konstellationen);
Doppelbindungen knnen daher nur bei Elementen der ersten Achterperiode auftreten (C, N, O);
Dieser zunchst geringfgig erscheinende Unterschied hat weitreichende Konsequenzen fr die
Chemie des Kohlenstoffs und des Siliziums;
Bei Kohlenstoff ist eine Konsolidierung der (instabilen) Ortho-Sure durch intramolekulare Was-
serabspaltung mglich (Abb. 7);
(Ortho-Kohlensure (Meta-)Kohlensure Kohlendioxyd)
Bei Silizium ist nur eine Konsolidierung durch intermolekulare Wasserabspaltung mglich, da-
her kommt Si kaum in monomerer Form vor (Abb. 7);

stabilste C-Verbindung:CO
2
; stabilste Si-Verbindung: (SiO
2
)
n
;
Kohlenstoffverbindungen sind daher aufgrund der hheren Vielfalt der Kombination von Bin-
dungsmglichkeiten wesentlich besser "geeignet", Informationen in chemischer Form zu spei-
chern. Da sie sich durch Polymerisierung und Monomerisierung stabilisieren knnen, sind Koh-
lenstoffverbindungen gleichzeitig Energietrger und Baustoff fr Lebewesen.
Das in science-fiction-Romanen gelegentlich beschriebene (komplexe) Leben auf Si-Basis
ist daher kaum denkbar!

















Abb. 7: Intra- und intermolekulare Was-
serabspaltung bei Orthokohlensure und
Orthokieselsure








II. Silikate, insbesondere Tonminerale

Gerstsilikate
Feldspte
Si in den Tetraedern zu 20 - 50 % durch Al ersetzt (=Alumosilikate"), negative berschula-
dung wird durch K, Na, Ca und Mg kompensiert

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Orthoklas (Kali-Feldspat)
Albit Na-...
Anorthit Ca-...
Albit und Anorthit bilden die Mischungsreihe der Plagioklase
Feldspatvertreter (Foide)
Si-rmere Gerstsilikate
Schichtsilikate (Phyllosilikate)
primr: Glimmer
Muskovit (hell)
Biotit (dunkel)
sekundr: Tonminerale
Zweischichtminerale (Tetr./Ok.)
Kaolinit
Halloysit (Zwischenschichtwasser)
Dreischichtminerale (Tetr./Ok./Tetr.)
Illit (glimmerhnlich)
Vermiculit (Ca-reich)
Smectite (geringe Schichtladung)
Vierschichtminerale
Chlorite

Abb. 8a: und b: Struktur von Silikaten



Tonminerale sind bodenspezifische Neubildungen. Ton ist primr und ursprnglich ein Korngr-
enbergriff (< 0.002 mm), der Name "Ton"-Mineral weist also darauf hin, da diese Mineralgruppe
meist in der Korngre der Tonfraktion vorliegt. Charakteristisch fr Tonminerale ist ihr Schicht-
aufbau, sie bestehen aus flchig vernetzen Si-Tetraeden und Al-Oktaedern (vgl. Abb. 9). Die Ecken
der Si-Tetraeder bestehen aus Sauerstoffatomen, die der Al-Oktaeder aus Hydroxylgruppen. Die
Tetraederzentern sind durch Zentralatome (i. d. R. Si) besetzt, die Oktaederzentren sind entweder
vollstndig (trioktaedrisch) oder zu 2/3 (dioktaedrisch) mit Al besetzt, dazwischen gibt es auch -


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bergnge.

1:1 Minerale: Die OH-Gruppe der Oktaeder liegt dem Sauerstoff der Tetraeder gegenber, die
Fixierung der Bauteile Tetraeder und Oktaeder erfolgt durch intermolekulare Wasserabspaltung
ber Sauerstoffbrcken. Es ensteht dreibindiger Sauerstoff, der Trger einer positiven Ladung ist.
Dadurch wird die negative berschuladung der Al-Oktaederschichten (Al(OH)
6
)
3-
) kompen-
siert; der Abstand dieser zweilagigen Elementarschichten wird durch Wasserstoffbrcken fixiert,
d. h. diese Tonminerale knnen kaum quellen. Falls kein vollstndiger interner Ladungsausgleich
im Gitter mglich ist, mu die (meist negative) berschuladung durch uerlich anhaftende Ka-
tionen kompensiert werden.

2:1 Minerale: Es kommt in jeder Elementarschicht eine um 180 gewendete Si-Tetraederschicht
dazu, d. h. die Elementarschicht ist dreilagig (Si-Tetraeder/Al-Oktaeder/Si-Tetraeder); im Ge-
gensatz zu den 1:1-Mineralen bleibt in den Elementarschichten der 2:1-Minerale ein grerer ne-
gativer Ladungsberschu (sog. "Schichtladung") bestehen, der durch Zwischenschichtionen, die
zwischen den Elementarschichten lokalisiert sind, ausgeglichen wird; dadurch hngt der Abstand
der Elementarschichten und die Festigkeit ihres Zusammenhaltes sowohl von der Art der Zwi-
schenschichtionen als auch von deren Hydratation ab; die negative berschuladung ihrerseits
wird hauptschlich verursacht durch isomorphen Ersatz in den Oktaederzentren (Al durch Mg)
und Tetraederzentren (Si durch Al). D. h. bei der Bildung von Silikaten und speziell bei Tonmi-
neralen ist das erste Kriterium das "sterische Ineinanderpassen", das zweite Kriterium ist dann
der Ladungsausgleich der durch die zu Verfgung stehenden Kationen bewerkstelligt wird.




Wichtige Tonminerale:

1. Kaolingruppe
(1:1)
Kaolinit
Halloysit wie Kaolinit, jedoch mit Zwischenschichtwasser
2. Illite
(2:1)
eng verwandt mit den Glimmern Biotit und Muskovit, hohe
Schichtladung durch tetraedrischen Ersatz, starker Zusammenhalt
der Elementarschichten durch Kalium
3. Vermiculite
(2:1)
tetraedrische Schichtladung nicht so hoch wie bei den Illiten, ent-
halten Zwischenschichtwasser, bei K-Zufuhr Illitisierung mglich.
4. Smectite
(2:1)
Schichtladung geringer als bei den Illiten enthalten daher mehr
Zwischenschichtwasser, quellbar, Varietten:
Montmorillonit (vorwiegend oktaedrische berschuladung),
Beidellit, Nontronit (Al-reiche TM mit tetraedrischem Ersatz)
5. Chlorite Die Elementarschichten werden durch positiv geladene Al-
(Mg,Fe) Hydroxidschicht zusammengehalten, daher nicht quellbar
6. Wechsellagerungsminera-
le

Tonminerale, die aus unterschiedlichen Elementarschichten zu-
sammengestzt sind


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Abb. 9: Schematischer Bau der Tonminerale:





Aus dem Bauschema der Tonminerale wird
klar, da bei tetraedrischem Ersatz der Zu-
sammenhalt der Elementarschichten grer
ist, da die negativen und positiven Ladungs-
zentren nher sind, und nach dem
COULOMB`schen Gesetz die Kraft zwi-
schen zwei Ladungen umgekehrt proportio-
nal zum Quadrat der Entfernung ist.













Bildung und Umwandlung der Tonminerale:
Hufigste Umwandlungspfade:
1. Glimmer K(-) Illit K(-) Vermikulit (Al+)
sek. Chlorit
2. Feldspte (Ca,Mg,K,Na,Si(-))
amorphe Zwischenprodukte
(Si-) Goethit, Hmatit, Gibbsit
(Si+,-) Allophan, Kaolinit, Halloysit
(K+) Illit
(Ca,Mg+) Smectit, Vermiculit
3. Smectit
Vermiculit (Ca,Mg,k,Na,Si(-)) Kaolinit, Halloysit (Si-) Illit (Si,K (-)) Gibbsit,
Goethit, Hmatit


kologische Bedeutung der Tonminerale:
Speicherung von Wasser
Speicherung "austauschbarer" Ionen, d.h. Vorhaltung eines pflanzeverfgbaren Ionenvorrates bei
gleichzeitigem weitgehenden Schutz vor Verlust durch Auswaschung
Hierarchie der Bindungsfestigkeit von Metallen im Boden:
Silikatisch/oxidisch >> austauschbar > lslich

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E. Die organische Substanz des Bodens und daran gekoppelte Prozesse


I. Bau und Eigenschaften der organischen Substanz

Def.: abgestorbene Tiere und Pflanzen = "Humus", Abbau bis zu CO
2
, H
2
O und Ionen = "Minera-
lisierung", Synthese von Bruchstcken zu bodenbrtigen Neubildungen = "Huminsuren".

Man kann die Bedeutung und die Funktion des Humus auf verschiedenen Skalenebenen betrachten:

lokale Ebene:
Die organische Substanz im Boden kann als ein +/- kontinuierlicher Strom energiehaltiger Koh-
lenstoffverbindungen durch den Boden aufgefat werden. Dieser Energiestrom ist u.a. mageb-
lich an der Entstehung von Bodenstruktur beteiligt. Der Kohlenstoffgehalt in Bden stellt also
ein Fliegleichgewicht dar aus Kohlenstoffzufuhr (z.B. Streufall, Wurzeln, Ernterckstnde etc.)
und Kohlenstoffabfuhr (CO
2
bei vollstndiger aerober Mineralisierung) (vgl. Abb. 10).









Abb. 10: Die dem Boden z. B. aus Streu, abgestorbenen
Wurzeln oder Ernterckstnden zugefhrte C-Menge
wird z. T. unmittelbar mineralisiert oder in Form
metastabiler Huminstoffe im Boden gespeichert.






Ausgangssubstanzen (Zufuhr):
Kohlenhydrate, Lignin, Eiweie
Bausteine:
Monosacharide (Bausteine der Cellulose)
Phenylpropane (Bausteine des Lignins)
Reaktive Gruppen:
OH (phenol., alkohol. aldehyd.)
-Amino-Gruppen
aromatische Bindungen
Problem der chemischen Charakterisierung
Summarische Chemische Eigenschaften
"Suren" und kolloiddisperse Makromolekle
pH-abhngige (variable) Ladung - Gegensatz zur Gitterladung von TM!
hohe KAK (2000-3000 mol I/g)
Wasserbindung 3-5 -fache des Eigengewichtes

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globale Ebene
Der globale C-Vorrat in Bden ist ca. doppelt so hoch wie der C-Vorrat der terrestrischen Bio-
masse und ca. dreimal so gro wie der C-Vorrat der Atmosphre. Der C-Vorrat im Boden ist da-
her ein wichtiger pool, der bei mglichen Klimavernderungen in hnlicher Grenordnung auf
die Atmosphre einwirken kann, wie die Verbrennung fossiler Brennstoffe (vgl. Abb. 11).















Abb. 11: Globale C-Vorrte und -Flsse








__________________________________________












Abb. 12: C-Freisetzung aus Humusabbau
bei verschiedenen Klimaszenarien. Der
Umsatz des Stickstoffs in Bden ist eng
mit dem Humusumsatz verbunden.




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II. Gekoppelte Prozesse

1. Streuzersetzung / Humifizierung
Der C-Input in den Boden erfolgt ber Bltter, abgestorbene Pflanzen, Wurzelnekromasse,
Wurzeldeposition (Exsudate etc.) und organische Dngung. Leicht ermittelbar ist der Anfall
oberirdischer Biomasse (Streu im engeren Sinne), schwieriger der Feinwurzelumsatz und die brige
Rhizodeposition. Dies gilt insbesondere, weil der Feinwurzelumsatz ein mehrfaches der
Feinwurzelmenge ausmachen kann. Abb. 13 zeigt die Mittelwerte des jhrlichen Kohlenstoffinputs
(Umrechnungsfaktor zu Biotrockenmasse 2.0) in Waldkosysteme der khl-gemigten Zone aus
verschiedenen kosystemfallstudien: Die Bden der mitteleuropischen Wlder mssen mit der
jhrlichen Zufuhr von 6 bis 10 t Biomasse, bzw. 3 - 5 t reinem Kohlenstoff "fertig" werden. Als
grobe Faustregel kann man fr den unterirdischen Streuanfall noch einmal die gleiche Menge
annehmen, die oberirdisch anfllt. Was wrde geschehen, wenn die gesamte Streumenge
unverndert bliebe ?






Abb. 13: Kohlenstoffinput auf
bzw. in Bden in Wldern der
khl-gemigten Klimazonen.
Mittelwerte aus verschiedenen
kosystemfallstudien. Die Streu-
balken stellen den einfachen
Standardfehler der Mittelwerte
dar.

Phasen des Streuabbaus:

1. Absterbephase: Noch an der Pflanze werden aus Blttern und Nadeln wichtige Nhrstoffe
zurckgezogen, die im nchsten Jahr dem Neuaustrieb zur Verfgung stehen (welche vor
allem?). Blattfrbung, Zunahme der Mikroorganismenpopulationen am absterbenden Blatt.
2. Auswaschphase: leichtlsliche Verbindungen (Zucker, Aminosuren, Peptide, organische
Suren) werden ausgewaschen (Was passiert, wenn Heu im Regen liegen bleibt?). Es kommt zur
explosionsartigen Vermehrung von solchen Mikroorganismen, die an schnell verfgbare
Substanzen adaptiert sind.
3. Zerkleinerungsphase: Mechanische Zerteilung, Durchmischung aber auch bereits Umwandlung
vor allem durch Regenwrmer und Enchytren, aber auch Arthropoden. Nur maximal 10 % der
Energie werden von ihnen genutzt, der Rest steht den in der Nahrungskette folgenden
Organismen zur Verfgung. Der Kot besitzt eine stark vergrerte Oberflche, er speichert
Wasser sehr gut und ist mit Darmenzymen vermischt. Er bildet, zusammen mit den Resten
organischer Substanz, die Nahrungsgrundlage fr kleinere Lebewesen.
4. Mikrobielle Phase: Sukzessionen von Mikroorganismen (Bakterien, Pilze). Vorraussetzung:
Groe Oberflchen und gnstige Milieubedingungen. Hier sind jedoch Pilze sehr viel weniger
anspruchsvoll. Haupttrger der Mineralisierung sind Bakterien (vollstndige Umwandlung in
sehr einfache, anorganische Ionen und Verbindungen: Wasser, CO
2
, NO
3
etc.). Humifizierung:
stabile Reste (v.a. aromatische Verbindungen) und neukombinierte Stoffe, bilden den
Bodenhumusvorrat.

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Abb. 14: Schematischer
Ablauf des Streuabbaus: Im
Laufe der Streuzersetzung
reichern sich schlechter
zersetzbare orga-nische
Verbindungen wie Lignin
relativ im Humus an. Lignin ist
die Basis vieler relativ stabiler
Huminstoffverbindun-gen.









Diskrete Abbauphasen sind Modellvorstellungen, die helfen, komplexe Prozeketten realer
kosysteme zu begreifen. In der Natur bilden sich "Nahrungsnetze", die keine klare sukzessive
Abfolge mehr erkennen lassen. Dies wird bereits deutlich in der schematischen Abb. 14, in der die
mikrobielle Biomasse wieder Ausgangspunkt fr neue Zersetzungsprozesse ist. Wichtige Faktoren
der Streuzersetzung sind:

Bodenreaktion: gnstige Milieubedingungen fr Bakterien als leistungsfhigste Umwandler und
Mineralisierer sind Bodenreaktionen von pH 5,5 bis 7,0. Mit abnehmendem pH dominieren
zunehmend Pilze mit weniger leistungsfhigen Stoffwechselformen.

Temperatur: Mikrobielle Umstze sind stark temperaturabhngig. In unseren Bden geht eine
Temperatursteigerung um 10C einher mit einer Zunahme der mikrobiellen Aktivitt um den
Faktor 2-3 (Q
10
-Faktor). Die hheren akkumulierten Auflagehumusmengen in hheren Lagen der
Gebirge sind auf die Temperaturlimitierung der biologischen Aktivitt zurckzufhren.

Wasserversorgung: Bakterien leben i. d. R. in Wasserfilmen (z. B. an Makroporenwnden). Bei
Wassermangel geht die mikrobielle Aktivitt allgemein zurck bzw. es werden Spezialisten mit
besonderen Schutzmechanismen gefrdert.

Sauerstoffversorgung / CO
2
-Entsorgung: Die leistungsfhigsten Zersetzer sind Aerobier. Bei
Wassersttigung, starker Bodenverdichtung und Versiegelung reicht oft die Belftung nicht mehr
aus, um die mikrobielle Aktivitt aufrecht zu erhalten.

Substrateigenschaften: Whrend der Kohlenstoff in der org. Substanz zur Energiegewinnung
genutzt wird, bentigen Mikroorganismen zum Aufbau ihrer Krpersubstanz (siehe Abb. 14)
viel Stickstoff. Streu mit engem C/N-Verhltnis (12 - 25) liefern: Holunder, Erle, Robinie,
Brennessel, Himbeere; noch gut zersetzlich sind Substanzen mit einem C/N von 25 - 40, wie
Hasel, Linde Ahorn, Eberesche, Birke; weniger gut bis schwer zersetzbar sind Bltter / Nadeln
mit einem C/N > 40, wie Eiche, Fichte, Kiefer, Lrche und z.B. Calluna-Heide. Das gleiche gilt,
wenn es auch seltener als begrenzender Faktor auftritt, fr Phospor und andere Nhrelemente.

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Zerkleinerung / Turbation: Fehlt die Makrofauna (Lumbriciden etc.), kann die Streu nicht fr
den mikrobiellen Angriff vorbereitet werden. Wichtig ist die Zerkleinerung der Streu bei
gleichzeitiger Vermengung mit Schleimstoffen und mineralischen Partikeln.




























Es wird deutlich, da den verschiedenen Gliedern der Bodenfauna Funktionen zugeordnet werden
knnen. Dabei hat sich eine Unterscheidung nach Grenklassen eingebrgert. (vgl. hierzu auch das
Kapitel "Bodenstruktur").

Bakterien und Aktinomyceten (= Strahlenpilze, sind eigentlich Bakt., die Scheinhyphen bilden)
kommen im Boden extrem individuenreich mit kurzer Generationsfolge vor. Sie leben in
Wasserfilmen an Porenoberflchen, Wurzeln und anderen Bodenorganismen. Sie sind Haupttrger
der Mineralisierung und entwickeln die grte metabolische Leistung hauptschlich im neutralen
bis alkalischen Bereich.

Die Stoffwechseltypen der Bakterien - und aller anderen im Boden vorkommender Organismen -
sind sehr vielfltig, man teilt sie hufig ein nach ihrer Kohlenstoffquelle und ihrer Energiequelle in
chemoheterotrophe (chemische Energie und Krperkohlenstoff aus vorhandener organischer
Substanz), chemoautotrophe (chemische Energie aus reduzierten Verbindungen, Kohlenstoff aus
CO
2
) und photoautotrophe (Lichtenergie und Kohlenstoff aus CO
2
). Eine weitere Unterscheidung
erfolgt nach dem Verhltnis zum Sauerstoff: Aerobier bentigen freien Sauerstoff, Anaerobier
andere oxidierte Verbindungen als Elektronenaktzeptor. Einen berblick ber die
Stoffwechseltypen und daran gekoppelte Prozesse im Boden gibt die folgende Tabelle.

Abb. 15: Grenverhltnisse im Boden.
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Tab. 1: Ernhrungstypen von Bodenorganismen und Bodenprozesse

Energiequelle Elektronen-
donator
Elektronen-
akzeptor
Kohlenstoff
quelle
Bodenproze
(beteiligte
Organismen)
organische
Substanz
organische
Substanz
O
2
organische
Substanz
Bioturbation,
Zerkleinerung,
Mineralisierung
(Mikro- u.
Makrofauna)
" NO
3
, N
2
O Denitrifizierung
" SO
4
Sulfidbildung (H
2
S-
Geruch!)
" Fe(III),
Mn(ox)
Redoximorphose
" '' organische
Substanz
Fermentierung,
Grung
(z.B. Hefen)
reduzierte
Verbindungen
NH
3

NO
2
-

O
2


CO
2
Nitrifizierung (z.B.
Nitrosomonas, -
bacter)
" Fe(II),
Mn(red.)
O
2
CO
2
Oxidationsmerkmale
Licht H
2
O CO
2
CO
2
Primrproduktion (z.B.
Grne Pflanzen,
Algen)
chemoheterotrop
h
chemoautotroph
photoautotroph
anaerob
aerob
lithotroph
organotroph

! Legende



Pilze sind oft sehr viel grere Organismen als Bakterien. Sie kommen als Destruenten, Pathogene
und Symbionten vor. Sie besitzen ihre kologische Nische mehr in unfreundlicherer Umgebung im
Hinblick auf die Wasserversorgung und das chemische Milieu (warum wohl?). Sie sind immer
chemoheterotroph (wie wir Menschen auch). Sie sind zwar sehr leistungsfhig in der Erschlieung
von Kohlenstoffquellen, besitzen aber einen geringeren Wirkungsgrad (Wie kann man diesen in
einer Nahrungskette definieren?) als Bakterien. Daher sind sie eher Umwandler als Mineralisierer.

Algen sind meist photoautotroph (wie die hheren Pflanzen). Sie reagieren sehr empfindlich auf
Austrocknung (sie sind eigentlich Wasserlebewesen), weshalb im Boden lebende Algen meist von
einer Schleimhlle umgeben sind. Die Symbiose zwischen Algen und Pilzen heit Flechten. Aus
der Lebensgemeinschaft ziehen beide Partner Nutzen. Der Pilz bezieht von der Alge die organischen
Nhrstoffe (wie heit die Ernhrungsform der Pilze?), dafr versorgt er die Algen mit
Mineralstoffen und schtzt sie vor ungnstigen Umwelteinflssen, z.B. Austrocknung. Flechten
besiedeln extreme Habitate, an denen keiner der Partner allein existenzfhig wre. Einige Algen
(und Flechten) sind in der Lage, das N
2
der Atmosphre zu binden, eine fr Pionierorganismen
uerst gnstige Fhigkeit.

Wurzeln besitzen im Boden eine 2 - 3 mal hhere Masse als die Mikroorganismen. Durch
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Ausscheidung von Enzymen, Schleimstoffen, Zucker, Aminosuren und anderen Exsudaten
gestalten die stoffwechselaktiven Feinwurzeln ihre unmittelbare Umgebung. Bis zu 30% der
Assimilate einer Pflanze werden auf diese Weise an den Boden abgegeben. Die unmittelbare
Umgebung der Wurzel nennt man Rhizosphre, sie ist oft das kleinrumige Aktivittszentrum im
Bodenraum (sog. hot spot).

Die zur Mesofauna gehrenden und im Boden sehr hufigen Nematoden, Milben und Urinsekten
sind oft sapro- oder mikrophag, d.h. sie ernhren sich entweder von abgestorbener oder mikrobieller
organischer Substanz. Letzteres ist von groer Bedeutung, weil durch die "Abweidung" von
Bakterien- und Pilzrasen der mikrobielle Umsatz stark stimuliert wird.

Makrofauna: Die zu den Ringelwrmern gehrenden Regenwrmer und die kleineren
Enchytren sind die gewichtsmig bedeutendsten Bodentiere. Man unterscheidet bei den
Lumbriciden (Regenwrmer) 3 kologische Kategorien: epigische Streubewohner (z. B. in
Moderauflagen), endogische Mineralbodenbewohner und anzische Tiefbohrer, die zwischen der
organischen Auflage und tieferen Horizonten wechseln. (Welcher Typ erbringt die klassischen
Bioturbationsleistungen?). Eine starke Pigmentierung weisen nur die anzischen Regenwrmer und
die Streubewohner auf. Die Regenwrmer knnen womglich als das wichtigste Makrofaunen-
element der Bden angesehen werden, weil sie im Bereich der Zerkleinerung, Durchmischung,
Bildung von Ton-Humuskomplexen und der Porenbildung (sog. Bioporen) erhebliche Leistungen
erbringen. Lumbriciden bentigen freies Ca
2+
fr die Synthese der Ton-Humus-Komplexen (diese
Bindung verleiht den Huminstoffen eine besondere Abbauresistenz). Das Angewiesensein auf freies
Ca
2+
im Milieu erklrt auch die Adaption des Regenwurms an ausreichend hohe pH-Werte.
Unterhalb ca. pH 4,5 nimmt die Regenwurmhufigkeit daher ab, und die der Enchytraeiden zu. Die
aktive Einarbeitung organischer Substanz in den Mineralboden und der Transport von mine-
ralischen Partikeln an die Oberflche wird Bioturbation genannt.
Hufig im Boden sind auch Arthropoden (Spinnen, Asseln, Insekten, insbesondere deren Larven).
In tropischen Bden knnen Termiten und Ameisen bei der Bodenbildung die Bedeutung der
Lumbriciden weit bertreffen.


2. N-Mineralisation
Unter N-Mineralisation versteht man allgemein die berfhrung von organischem Stickstoff in
anorganische N-Formen. Dies ist eine exotherme Reaktion. Ausgangspunkt der N-Mineralisation ist
meist -amino-Stickstoff, d.h. der Stickstoff aus N-haltigen Aminosuren:
R-NH
2
+ H
2
O " NH
3
+ R-OH
Ammoniak (NH
3
) bildet in sauren Bodenlsungen Ammoniumsalze. Dieser erste Schritt der
Mineralisation wird auch Ammonifizierung genannt, es sind verschiedene aerobe und anaerobe
Eiweizersetzer daran beteiligt. Der umgekehrte Vorgang, der Einbau von Ammonium (oder
anderen mineralischen N-Formen) in mikrobielle Eiweisubstanz nennt man N-Immobilisierung.


3. Nitrifikation
Unter Nitrifikation versteht man den mikrobiellen Umbau von Ammonium (NH
4
+
) in das leicht
lsliche und damit leicht verfgbare Nitrat. Man unterscheidet:
autotrophe Nitrifikation
heterotrophe Nitrifikation


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Die (chemo-)autotrophen Bakterien der Gattung Nitrosomas und Nitrobacter leben aerob,
Nitrosomonas deckt seinen Energiebedarf, indem es Ammonium (NH
4
+
)

zu Nitrit (NO
2
-
) oxydiert,
Nitrobacter oxydiert Nitrit (NO
2
) zu Nitrat (NO
3
-
). Bei der Nitritbildung betrgt der Energiegewinn
65 kcal/mol, bei der Nitratbildung nur 18 kcal/mol. Das ist neben der hohen Reaktionsfhigkeit des
NO
2
-
ein weiterer Grund, warum freis Nitrit im Boden kaum nachweisbar ist.


NH
4
+
+ 3/2 O
2
Nitrosomonas NO
2
-
+ H
2
O + 2 H
+
(1)
NO
2
-
+ 1/2 O
2
Nitrobacter NO
3
-
(2)

Wie man sieht, wird in der Reaktion (1) salpetrige Sure erzeugt, die in Reaktion (2) in
Salpetersure berfhrt wird. D. h., pro mol nitrifiziertem Ammonium werden 2 mol Protonen frei.
Bei der Beurteilung, ob dies kosystemar versauernd wirkt, mu man folgendes beachten:
Wenn alles Nitrat aufgenommen wird und innerhalb der Pflanze wieder zu -amino-Stickstoff
reduziert wird, werden in den Pflanzen zwei mol Protonen verbraucht, d. h. in den Pflanzen entsteht
so ein quivalent an Basizitt, das dem Surequivalent aus der Nitrifikation im Boden entspricht.
Wenn also (z. B. in einem Dauerwald) Aufbau und Abbau der pflanzlichen Biomasse ein stabiles
Fliegleichgewicht bilden, sind die an den N-Kreislauf gekoppelten Protonenumstze = 0 (vgl.
Abb. 16).




















Abb. 16: Protonenbilanzen des N-Umsatzes




Allerdings kann es immer zu raum-/zeitlichen Entkopplungen kommen, die dann i.d.R. von Netto-
Protonenumstzen begleitet sind. Ein Beispiel dazu ist folgendes:
Aus landwirtschaftlichen Flchen wird Ammoniak (NH
3
) emittiert, das als Ammonium (NH
4
+
) in
Wldern deponiert wird. Dieses Ammonium wird im Boden meist vollstndig nitrifiziert. Das Nitrat
kann zu einem groen Teil aus dem Wurzelraum in Form von Neutralsalzen (z. B. Ca- und Mg-
Nitrat) ausgewaschen werden, wenn das Waldkosystem N-gesttigt ist. D. h. die bei der
Nitrifizierung erzeugten Protonen verbleiben dann im Wuzelraum und wirken versauernd. Dieser

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und hnliche Mechanismen sind der Grund dafr, da der atmogene Ammoniumeintrag in
Waldbden so stark versauernd wirkt.

Aus dem Gesagten wird natrlich auch klar, da der Entzug von Biomasse, die -Amino-Stickstoff
enthlt, ebenfalls versauernd wirkt, da ja auch dann von den bei der Nitrifizierung erzeugten
Protonen eines bilanzmig ungepuffert im kosystem verbleibt.

Man wei auch, da bei der Nitrifikation ein gasfrmiger Verlustterm auftritt. Bei der Oxidation
von Ammonium werden geringe Mengen an NO und N
2
O (=Lachgas) gebildet. Die Grenordnung
dieser Produktion klimarelevanter Spurengase bei der Nitrifikation wird auf ca. 1 % geschtzt.

3.2. Heterotrophe Nitrifikation
Es gibt einen ganze Reihe von Mikroorganismen, die Ammonium zu Nitrit oder Nitrat oxidieren
knnen, daraus jedoch keine Energie fr ihren Stoffwechsel gewinnen. D. h., diese Organismen sind
noch auf andere Energiequellen angewiesen. Insbesondere in sauren Waldbden sind Pilze der
Gattungen Aspergillus und Penicillium, die heterotroph nitrifizieren, von groer Bedeutung, da
unter stark sauren Bedingungen die autotrophen Nitrifizierer nicht existieren knnen.

4. Denitrifikation
Bei stark anaeroben Bedingungen knnen einige Mikroorganismen anstelle von molekularem
Sauerstoff den Sauerstoff des Nitrat-Anions als Elektronenakzeptor benutzen und Nitrat zu NO,
N
2
O oder N
2
reduzieren (z. B. Bakterien der Gattungen Rhizobium und Pseudomonas). Diesen
Vorgang nennt man Denitrifizierung. Welches der Reduktionsprodukte entsteht, hngt vom
Redoxpotential des Bodens ab, d.h. eine Reduktion von N
2
O zu N
2
ist nur bei niedrigem
Redoxpotential (< 250 mV) mglich. N
2
O ist ein treibhausrelevantes Spurengas, das darberhinaus
durch Reaktionen in der Stratospre zum Abbau der Ozonschicht beitrgt.

Grundstzlich treten also gasfrmige Stickstoffverluste sowohl bei der Nitrifikation als auch
bei der Denitrifikation auf. Bei der Denitrifikation sind sie die Endprodukte von Reaktionen und
damit mengenmig bedeutender.

Weitere wichtige Vorgnge im Boden im Zusammenhang mit dem Stickstoffumsatz sind:

5. N
2
-Fixierung
Einige Organismen bilden das Enzym Nitrogenase. Dieses Enzym ermglicht es den Organismen,
das sehr stabile Molekl N
2
zu spalten und N in die krpereigenen Proteine einzubauen. Diesen
Vorgang nennt man N
2
-Fixierung.
Man unterscheidet: symbiontische N
2
-Fixierung und nicht-symbiontische N
2
-Fixierung. Zu den
bekanntesten Vertretern der symbiontischen N
2
-Fixierer gehren Bakterien der Gattung Rhizobium,
(sog. "Knllchenbakterien"), die in Symbiose mit Leguminosen leben. An der nicht-symbiontischen
N
2
-Fixierung sind sowohl Blaualgen als auch Bakterien (Azotobacter, Azotomonas) beteiligt.
Wenn auch der N-Gewinn durch N
2
-Fixierung auf vielen Standorten eher gering ist, ist die
Bedeutung dieses Prozesses fr die Evolution terrestrischer kosysteme nicht zu unterschtzen: Es
ist neben der elektrochemischen Erzeugung von Stickoxiden (z. B. bei Blitzschlag) der einzige
bekannte natrliche Prozess, bei dem das reaktionstrge N
2
-Molekl in den N-Stoffwechsel
terrestrischer Organismen eingeschleust wird. Dieser Vorgang ist deshalb so wichtig, weil die
berwiegende Mehrzahl der bodenbildenden Gesteine keinen oder nur sehr wenig Stickstoff
enthlt.

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Inst. Boku. Waldern., Grundl. Boku. 1, WS 99/00
28
6. Emission von Stickoxiden
Bei allen Hochtemperaturverbrennungen entstehen aus dem eigentlich reaktionstrgen N
2
der
Atmosphre Stickoxide. Die einzige bekannte, irreversible Senke fr Stickoxide in der Atmosphre
ist deren Immission als Salpetersure. Diese Immision findet bevorzugt an oberflchenreichen
Waldbestnden statt. Da Wlder von ihrer Entwicklungsgeschichte her eher an ein knappes N-
Angebot angepat sind, kann der zustzliche anthropogene N-Eintrag zu unharmonischen
Ernhrungsbedingungen fhren. In Baden-Wrttemberg werden zur Zeit in Fichtenbaum- bis
Althlzern im Mittel etwa 25 kg N (Ammonium und Nitrat) eingetragen. Das ist weit mehr als
durch normale Holzernte exportiert wird, d. h. viele Wlder eutrophieren.


7. Ammoniak-Emission
Diese Art des N-Umsatzes ist hauptschlich ein Problem der intensiven Landwirtschaft
Mitteleuropas. Ammonium ist eine Kationsure mit einem pK
S
-Wert von 9.21. Nach der
HENDERSON-HASSELBALCH-Gleichung ist der pH-Wert gleich dem pK
S
-Wert, wenn eine
Sure zu 50% dissoziiert ist. D.h. bei einem Boden-pH um 9 liegen bereits ca. 50% des NH
4
+
als
flchtiges NH
3
vor, da in diesem Fall folgendes Dissoziationsgleichgewicht gilt:
NH
4
+
!" NH
3
+ H
+
Die Ammoniakemission wird also durch hohe pH-Werte und durch hohe Ammoniumgehalte
begnstigt. Beide Faktoren treffen hufig zusammen, wenn zu viel Glle auf intensiv gekalkten
ckern "entsorgt" wird. Die Ammoniumimmission kann in Waldbestnden zu
Nhrstoffungleichgewichten und zu erheblicher Bodenversauerung fhren.


8. Ammonium-Fixierung
Das Ammoniumion hat einen hnlichen Ionendurchmesser wie das Kaliumion, d.h. es "pat"
besonders gut in die sechseckigen Aussparungen flchig vernetzter Si-Tetraeder. Es ist daher ebenso
wie Kalium befhigt, die Schichtladung von 2:1 Tonmineralen besonders effektiv zu kompensieren
und fr einen relativ stabilen Zusammenhalt der Elementarschichten zu sorgen. U.U. kann dies bei
Bden mit hohem Tonmineralbestand des Illit- und Vermikult-Typs zu einer nicht-
pflanzenverfgbaren NH
4
+
-Fixierung fhren. Der so gespeicherte Stickstoff ist dann zumindest
zeitweise auch dem mikrobiellen Zugriff entzogen.

Man sieht, da viele Prozesse, die z.T. synergistisch, z.T. antagonistisch ineinandergreifen, den N-
Umsatz in Bden beeinflussen. Aufgrund die Vielzahl der sich gegenseitig beeinflussenden
Teilreaktionen ist es m.W. bislang nicht gelungen, ein umfassendes mechanistisches Modell des
N-Umsatzes, das Prognosen fr individuelle Standorte erlaubt, zu erstellen.


9. P- und S-Umsatz

P- und S-Umstze - in Oberbden - sind sehr an den Humusumsatz gekoppelt, da sie zu groen
Anteilen in organischer Bindungsform vorliegen. Das bedeutet, da in einem biologisch aktiven
Boden den Pflanzen eher Phosphor und Schwefel zur Verfgung gestellt werden kann.

Anorganische Phosphor-Verbindungen besitzen eine uerst geringe Lslichkeit (pK-Werte >>
10), zudem liegen 15 - 80 % des Phosphor im Boden in organischer Bindung vor, davon bis zu 20
% in Organismen gebunden (Nukleinsuren, ATP). Daher kommt hier den biologischen Umstzen
eine groe Bedeutung zu.
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Die P-Oxidation wird jedoch nicht zur Energiegewinnung benutzt. Phosphate knnen auch nicht als
Elektronenakzeptoren dienen, da die P-O-Bindung zu stabil ist und damit keine Energieausbeute
mehr mglich wre.

Schwefel ist Bestanteil essentieller Aminosuren wie Methionin und Cystein, eine stndige Zufuhr
daher unerllich. In Bden unterliegt Schwefel folgenden biologisch katalysierten
Formenwechseln:
S-Reduktion in Bden:
1. Assimilatorische Sulfatreduktion (alle Pflanzen):
SO
4
2-
" SO
3
2-
" S
2-
" Einbau von S
2-
in Cystein
2. Dissimilatorische Sufatreduktion (Sulfatatmung von Anaerobiern):
4 H
2
+ SO
4
2-
" H
2
S + 2 H
2
O + 2 OH
-


S-Oxidation in Bden:
1. Chemolithotrophe Bakterien (Thiobazillus, oxidieren H
2
S oder S zu Sulfat)
2. Phototrophe Schwefelbakterien bentigen zustzlich Lichtenergie



III. Humusformen im Wald

Mit dem Streufall gelangen jhrlich 3 bis 10 t Trockenmasse auf den Boden (siehe auch Abschn.
II.1). Die wichtigsten Bestandteile sind Bltter, Nadeln, Stengel, Samen und Holzteile. Die Qualitt
der Streu ist sehr heterogen, zu ihrer Kennzeichnung wird oft das Verhltnis von Kohlenstoff zu
Stickstoff (C/N-Verhltnis) und Kohlenstoff zu Phosphor (C/P-Verhltnis) herangezogen.

Langfristig stellt sich im Boden ein Fliegleichgewicht zwischen Biomasseauf- und -abbau ein, das
charakteristisch ist fr das standortstypische Zusammenspiel von Vegetation, Boden und Klima. Die
Humusform eines Waldes ist somit ein wichtiger Indikator fr die Standortsqualitt (" Abb. 17)

Die wichtigsten diagnostischen Humus-Lagen, bzw. -Horizonte, sind:

1. Die L-Lage (L von engl. litter = Blattstreu): sie besteht aus morphologisch wenig vernderten
Pflanzenbestandteilen, Bltter oder Nadeln sind noch deutlich zu erkennen.
2. Der Of-Horizont (oder Vermoderungs-Lage; f von schwed. frmulting): von den Blttern /
Nadeln sind nur noch +/- vernetzte und verfilzte skelettierte Reste vorhanden, deren Formen jedoch
noch erkennbar sind. Hufig wird der Of-Horizont schon von Feinwurzeln durchsetzt (was bedeutet
das fr die Stoffkreislufe?).
3. Der Oh-Horizont (h von humusreich): der Oh-Horizont ist sehr dunkel gefrbt und besteht
berwiegend aus amopher organischer Substanz, deren Herkunft meist nicht mehr erkennbar ist.

Je nach Auftreten (ganzflchig vorhanden oder nicht) und Ausprgung (= Mchtigkeit) der Lagen
werden die 3 Grundtypen der Humusprofile im Wald unterschieden:

Mull: Die Abfolge der Lagen, bzw. Hor., ist L - Ah, d.h. eine deutlich erkennbare Streuschicht liegt
auf einem humusreichen Mineralbodenhorizont. Es ist die typische Form biologisch aktiver Ober-
bden, d.h. es dominieren Bodenwhler, insbesondere Regenwrmer, die das Laub zerkleinern und
in den Mineralboden ziehen. Der weitere Umbau (Humifizierung) der organischen Substanz erfolgt
im Ah-Horizont des Mineralbodens. Die L-Lage kann schon vor Beginn des nchsten Streufalls
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aufgezehrt sein.
C/N-Verhltnis = 10 - 17
C/P-Verhltnis < 200

Moder: Die Abfolge ist L - Of - Oh - Ah. L- und Of-Lagen sind immer vorhanden; ist der Oh
geringmchtig (< 2 cm) spricht man von feinhumusarmem Moder, ist sie > 2cm, von feinhumus-
reichem Moder. Der Of (2-5 cm) ist z.T. schichtig bis verfilzt. Unter den Bodenwhlern treten die
Regenwrmer zurck zugunsten von Enchytren, die den Boden weniger effektiv durchmischen und
eine geringere vertikale Reichweite haben. Der bergang zwischen Oh und Mineralboden ist oft
unscharf (Fingerprobe!).
Ist die Abfolge L - Of - (Oh) - Ah, d.h. die Oh-Lage ist geringmchtig (2 - 5 mm) oder nur als nicht
flchenhaft deckender Film ausgeprgt, spricht man von mullartigem Moder. Stets sollten daher
zur Ansprache der Humusform eines Bestandes mehrere Humusprofile begutachtet werden.
Bei Rohhumusartigem Moder ist die Abfolge L - Of - Oh - Ahe, d.h. der oberste Mineralboden-
horizont zeigt schwache Merkmale von Podsoligkeit. Deutlich ist die Schrfe der Horizont-
bergnge. Der Oh ist kaffeesatzartig brckelbar.
C/N-Verhltnis = 18 -29
C/P-Verhltnis = 200 - 600

Rohhumus: Die Abfolge ist L - Of - Oh - Ahe. Rohhumus ist die typische Humusform saurer und
nhrstoffarmer Standorte (z.B. der Podsole, weshalb als erster Mineralbodenhorizont ein Ahe oder
Ae angegeben wird). Die Vegetation besteht meist aus Nadelhlzern und/oder Heiden (Calluna,
Erica, Vaccinium) die eine Streu mit geringem C/N-Verhltnis liefern. Alle Lagen bzw. Horizonte
sind deutlich ausgeprgt. Unter einer mchtigen L-Lage befindet sich die 5-8 cm mchtige Of-Lage;
sie ist meist deutlich geschichtet, verfilzt und von Pilzhyphen durchzogen (was kann man daraus
schlieen?). Der darunterliegende Oh-Horizont ist bis zu 8 cm (maximal) mchtig. Er ist meist
dicht, brechbar und lt sich gut vom Mineralboden trennen. Die hier fehlende Durchmischung
(Bioturbation) bewirkt, da alle Schichten gut voneinander zu trennen sind.
C/N-Verhltnis > 27
C/P-Verhltnis > 600


Abb. 17: Humusformen und Mineralbodenhorizonte unter Buche


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F. Die Bodenlsung

Bden sind Dreiphasengemische, in denen wichtige Regelprozesse stattfinden.

Abb. 18: Schema einer wenigen mm
3
groen, regelnden Elementarzelle

Was wird geregelt?
landwirtschaftlich/forstlich: Ernhrung in
verschiedenen Wachstumsphasen, Wasser-
versorgung auch bei lngerem Ausbleiben
von Niederschlgen
auerforstlich: "Filterfunktion" , Bden sol-
len Wasser so filtern, da hochwertiges
Trinkwasser zu Verfgung gestellt wird.
Wie wird geregelt?
Festphase bt "Kontrolle" darber aus, was
gelst ist, und was folglich mit dem Boden-
wasser transportiert wird. Dies ist in Abb.10
dadurch angedeutet, da Wurzeln den Ionen-
gehalt der Bodenlsung verndern und ber
den Kontakt Porenwand/Bodenlsung wie-
der ein gleichgewichtsnaher Zustand herge-
stellt wird.
Ein weiteres Charakteristikum der Elemen-
tarzelle ist es, da Grenzflchen vorhanden
sein mssen, die es den Wurzeln erlauben,
auf kleinstem Raum sowohl mit der Boden-
lsung als auch mit der Bodenluft zu
wechselwirken.



Eine zentrale Aufgabe der Bodenchemie ist die Beschreibung quantitativer und qualitativer Aspekte
dieser "Kontrolle", d. h. die Wechselwirkungen der Lsungsphase mit der Festphase des Bodens.
Dabei knnen immer dann Gleichgewichtsbetrachtungen verwendet werden, wenn es sich um
schnelle Reaktionen handelt, langsame Reaktionen (z. B. die Silikatverwitterung) verlaufen in hu-
miden Gebieten weitab vom chemischen Gleichgewicht.
Der Ionenpool der Festphase ist mit sehr unterschiedlicher Intensitt gebunden, die "locker" gebun-
denen Ionen stehen mit der Bodenlsung am ehesten in einem Lsungsgleichgewicht. Eine solche,
relativ locker gebundene Ionenfraktion stellen die sog. effektiv austauschbaren Ionen dar. Effek-
tiv heit, da der Ionentausch bei der tatschlich im Boden herrschenden Protonenaktivitt durchge-
fhrt wird.

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I. Grundprinzip des Ionentausches




Abb. 19: Boden als Ionentauscher












Der Boden wird als "Austauscherharz" aufgefat. Das kann
man tun, weil die Bodenfestsubstanz Eigenschaften eines
unbeweglichen (Poly-)Anions bestitzt, an dem bewegliche
Kationen fr einen Ladungsausgleich sorgen.


II. Kationensorption
Zur Verdeutlichung der Kationensroption knnen wir drei Modellflle unterscheiden:

Fall 1:
Der Austauscher (Boden) befindet sich im Gleichgewicht mit einer Salzlsung.
Wenn Kationen unterschiedlicher Wertigkeit angeboten werden, findet i.d.R. eine bevorzugte Sorp-
tion hherwertiger Kationen statt. Man nennt das Wertigkeitseffekt. Aus dem MWG kann man da-
rberhinaus ableiten, dass der Wertigkeitseffekt mit zunehmender Verdnnung der Bodenlsung
zunimmt.



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Abb. 20:Anwendung des MWG zur Erkrung des Wertigkeitseffektes
























Fall 2:
nur einwertige Ionen in der Lsung:
Ionen werden entsprechend der lyotrope Reihe: Na<Ksorbiert. Dies ist eine Reihe mit abnehmender
Ladungsdichte weil der Ionenradius zunimmt. Mit abnehmender Ladungsdichte nimmt die Hydrata-
tionsenergie ab, d. h. die Hydrathllen der Ionen werden bei Annherung an den Ladungsschwer-
punkt eher abgestreift man nennt dies: Hydratationseffekt.
Der Hydratationseffekt wird durch Polarisierbarkeit noch verstrkt. Darunter versteht man, dass bei
groen Ionen der Ladungsschwerpunkt verschoben werden kann, so dass sich die gegenstzlichen
Ladungen einander stark annhern knnen. Daher z. B. starke Bindung des radioaktiven Cs, das
beim Tschernobyl-Unfall groflchig freigesetzt wurde!

Fall 3:
Illit im Gleichgewicht mit einer quimolaren K/Ca-Lsung:
K wird entgegen dem Wertigkeitseffektes bevorzugt adsorbiert: sterischer Effekt. Aufgrund des
"Hineinpassens" des K
+
in die Sauerstoffsechsecke der Tetraeder, dadurch starke Annherung der
Ladungsschwerpunktemglich (Coulombsches Gesetz: Bindungskraft ist umgekehrt proportional
dem Quadrat der Entfernung!). Blei und Ammonium werden ebenfalls aufgrund ihrer Ionengradien-
tenstoische bevorzugt.
Mglichkeit der quantitativen Beschreibung der Beziehung zwischen Festphase und Lsungsphase:
empirische Verteilungskoeffizienten, Adsorptionsisothermen







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Das Prinzip des Zusammenspiels von variabler Ladung an Huminstoffen und Oxiden bzw. Hydro-
xiden und von vorwiegend permanenten Ladungen an Tonmieralen ist in Abb. 21dargestellt.














Abb. 21: Permanente und variable Ladungen an
pedogenen Austauschern (Tonminerale, Oxide,
Humus) bei unterschiedlichen pH. Mit abneh-
mendem pH-Wert nimmt die variable negative
Ladung ab und damit auch die Katione-
naustauschkapazitt des Bodens. Humusarme
tropische Bden knnen "kationisch" sein, da
Oxide und Hydroxide den grten Anteil an den
Austauschsubstanzen haben.




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III. Anionensorption
Bden sind auch Trger positiver berschuladungen. Diese sind strker pH-abhngig (variable
Ladungen). Die Ursache dieser Ladung ist eine Wasseranlagerung an Tonmineral- Humus- und O-
xidoberflchen und eine Dissoziation dieser Hydrathllen je nach Umgebungs-pH.

Ladung der Metalloberflche MeO
-
MeOH(H
2
O)
o
MeOH
2
+

entstanden aus der Reaktion: MeOH+H
2
O-H
3
O
+
MeOH + H
2
O MeOH+H
2
O-OH
-



Daneben gibt es auch noch eine spezifische Anionensorption, z. B. bei Phosphat, Molybdat, Silikat,
Arsenat, dabei findet ein sog. Ligandentausch mit OH
-
statt. Dieser Ligandentausch findet bei sau-
rem Milieu bevorzugt statt, daher ist bei niedriger Bodenreaktion die Anionensorption generell h-
her.

Allgemein gilt folgende Reihenfolge der Anionensorption:

Cl
-
<NO
3
-
< SO
4
2-
<< MoO
4
2-
< SiO
3
2-
< AsO
4
3-
< PO
3
3-




IV. Bden als Puffersysteme
Man kann das Zusammenwirken von Bodenlsung und Bodenfestphase auch als Analogon eines
Puffersystems auffassen.
Pufferlsungen setzen einer von auen erzwungenen pH-Verschiebung "Widerstand" entgegen.
Zum Beispiel. stellt die Mischung einer schwachen Sure (z. B. Essigsure) mit einem ihrer basi-
schen Salze (z. B. Natriumacetat) einen Surepuffer dar: bei Zufuhr von Sure sorgt der berschu
an Acetat-Anionen dafr, da die Protonen in die (schwache, d. h. wenig dissoziierte) Essigsure
berfhrt werden. Der pH-Wert bleibt dann konstant.
Bden kann man formal als solche Puffersyteme auffassen, indem man sie als Gemische einer
schwachen Sure (Bodenlsung = "Bodensure") mit "basischen Salzen" (Bodenfestsubstanz aus
Kationen relativ starker Laugenbildner und Anionen relativ schwacher Surebildner) beschreibt.
Solche pufferndenden Substanzen, die im Boden Protonen in schwache (=wenig dissoziierte) Su-
ren berfhren knnen, sind:

Carbonate: CaCO
3
+ 2 H
+
--> Ca
2++
H
2
O + CO
2

Humus: z.B. Ca"Humat"+2 H
+
-->"Huminsure" + Ca
2+

Silikate: z.B. K-Feldspat+H
+
-->H-Feldspat+K
+

Oxide und Hydroxide: z.B. Al(OH)
3
+ 3H
+
--> Al
3+
+ 3H
2
O

Nach Br!nsted besteht ein Gemisch, das gegenber Suren puffert, aus einer schwachen Br!nsted-
Sure und der konjugierten Base, so z.B. der Carbonatpuffer:
H
2
CO
3

und HCO
3
-
. Die konjugierte Base stammt aus einem basischen Salz dieser Sure, z.B.
Ca(HCO
3
)
2
. Bei Zugabe einer strkeren Sure wird diese in die schwache Kohlensure H
2
CO
3
ber-
fhrt, bis

das Salz, das die konjugierte Base

nachliefert (Ca(HCO
3
)
2
), verbraucht ist:
Ca(HCO
3
)
2
+ 2HCl CaCl
2
+ 2 H
2
CO
3
.

Das Wesen eines Surepuffers ist also, da eine schwache Sure in Mischung mit einem ihrer
lslichen, basischen Salze vorliegt, und da in diesem System starke Suren in schwache Su-
ren berfhrt werden. Da auch in Bden starke Suren in schwache Suren berfhrt werden,
kann man das Zusammenwirken von Bodenlsung und Bodenfestphase formal als Puffervorgang
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auffassen. Die Bodenlsung ist dabei die schwache Sure, die in einem Lsungsgleichgewicht zu
basischen Salzen (Bodenfestsubstanz) stehen.

Pufferung durch:
Carbonate
Organische Substanz
Silikate
Oxide und Hydroxide

Wenn man die kologische Bedeutung der Pufferung im Auge hat, kann man auch folgende -
berlegungen anstellen:
Pufferreaktionen fhren zu einer Vernderung der Zusammensetzung der Bodenlsung, da defini-
tionsgem eine strkere Sure in eine schwchere Sure berfhrt wird. Wenn man Substanzen der
Festphase im Boden betrachtet, sind es vor allem Carbonate, Silikate und Hydroxide, die als Puffer
infrage kommen, denn in diesen drei Stoffklassen sind Kationen an schwach saure funktionelle
Gruppen gebunden. (Humus bleibt bei dieser Betrachtung zunchst drauen, Humus hat nur "gelie-
hene" Pufferkapazitt). Wenn Carbonate puffern, wird Ca vermehrt in der Bodenlsung erscheinen,
bei Silikaten sind es die silikatisch gebundenen Neutralkationen, bei Hydroxiden sind es Al bzw.
Fe.
Man kann nun folgende berlegungen anstellen: (pi = -lg [i
+
])
pi > 7, Ion hat keinen Einflu auf den chemischen Bodenzustand;
pi = 7-4.5, Ion wird kaum ausgewaschen, eine selektive Anreicherung am Austauscher ist jedoch
mglich;
pi = 4.5-0.5, i wird zum wichtigen kologischen Faktor
pi < 0.5 Verbindung ist nicht mehr Teil der stabilen Festphase des Bodens

Fr Aluminium gilt:
pAl > 7 pH > 5
pAl 4.4-7 pH4.2-5.0
pAl 0.5-4.5 pH 2.8-4.2
pAl<o.5 pH<2.8
Pufferreaktion: AlOOH + 3H
3
O
+
Al
3+
+ 5 H
2
O
nach Br!nstedt: Base + Sure konj. Sure +Base
Das Wesen dieser Pufferung liegt darin, da eine starke Sure (H
3
O
+
)in die schwchere Kationsure
Al
3+
berfhrt wird. Al
3+
ist aufgrund folgender Hydrolysereaktion als Kationsure zu werten:
Pufferreaktion: AlOOH + 3H
3
O
+
Al
3+
+ 5 H
2
O

Al
3+
+2 H
2
O Al(OH)
2+
+ H
3
O
+

Sure+Base konj. Base +Sure

Fr Eisen gilt:
pFe > 7 pH > 3.2
pFe 4.5-7 pH 2.4-3.2
pFe 0.5-4.5 pH 1.1-2.4
Bis jetzt haben wir - abhngig von der Bodenreaktion - zwei groe Puffersysteme im Boden loka-
lisiert: Carbonate (pH 8-6.2) und Hydroxide (pH<4.2)

Frage: wird dazwischen berhaupt nicht gepuffert?

Silikate: puffern ber den ganzen Bereich, pH- Bereich,wobei die puffernde Wirkung in einem Pro-
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tonverbrauch bei der Verwitterung besteht. Zwischen 6,2 und 5,0 sind Silikate jedoch der einzige
wirksame Puffer. Aufgrund der relativ niedrigen Pufferrate gibt es jedoch nur wenige Waldbden,
die sich in diesem Pufferbereich befinden. Tritt unterhalb von pH 5 die Kohlensure gegenber
strkeren Suren (z.B. H
2
SO
4
, HNO
3
, org. Suren) zurck, werden zustzlich auch pedogene Ton-
minerale angegriffen und Gitteraluminium freigesetzt und dabei Protonen verbraucht.
ULRICH hat ein Gleichgewichtsmodell formuliert, in dem diskreten pH-Bereichen dominierende
Pufferreaktionen zugeordnet werden. Der pH-Bereich ergibt sich dabei aus dem pH-abhngigen
Stabilittsfeld der betreffenden, puffernden Substanzen. Diese Gleichgewichtsmodell, das weitge-
hend Eingang in die Bodenkologie gefunden hat ist in Abb. 22 vereinfacht dargestellt.

Abb. 22: Gleichgewichtsmodell der Pufferbereiche modifiziert nach ULRICH

pH-Wert 8,6 - 6,2 6,2 - 5,0 5,0 - <3 4,2 - 3,0 <3,0
Puffer-
bereich
Kohlensure/
Carbonat
Kohlensure/
Silikat
starke Sure/
Slilkat
starke Sure/
Al-Oxid

Puffer-
reaktion

CaCO
3
+H
2
O+CO
2

Ca
2+
+2HCO
3

CaAl
2
Si
2
O
8

*)
+
2H
2
CO
3

Ca(HCO
3
)
2
+
Al
2
Si
2
O
5
(OH)
4


**)
n(AlOOH+0.5H
+
+
H
2
O) 0.5nH
2
O+
(Al(OH)
2.5
0.5+
)
n


AlOOH+3H
+
Al
3+

+ 2H
2
O
Eisen-
Puffer-
kapazitt
150 kmol H
+
pro 1%
CaCO
3
pro ha u. dm
25 kmol H
+
pro
1% Silikat pro
ha u. dm
7 kmol H
+
pro 1%
Ton/ha
150 kmol H
+
pro
1% Ton/ha
puffer-
Puffer- rate >2 kmol H
+
/ha/a 0.2-0.6 kmol
H
+
/ha/a
<0.2 kmol H
+
/ha/a bei (Al(OH)
2.5
0.5+
)
n
gro, sonst klein
bereich
gelste
Ionen
Ca
2+
HCO
3
-
Ca
2+
, Mg
2+
, K
+
,
HCO
3
-
, sehr
niedirge Konz.
Ca
2+
, Mg
2+
, K
+
,
(Al(OH)
2.5
0.5+
)
n
, NO
3
-
,
SO
4
2-

Al
3+
, NO
3
-
, SO
4
2-

*)
dargestellt ist beispielhaft die Verwitterung eines Ca-Feldspates zu Kaolinit
**)
dargestellt ist die Entstehung polymerer, niedrig geladener Al-Hydroxide aus oktaedrischem Al

Grenzen des ULRICHschen Gleichgewichtsmodells:
- Bei schnellen pH-nderungen knnen mehrere Puffersysteme nebeneinander aktiv sein;
- die organische Substanz ist nicht bercksichtigt,obwohl gerade die ein sehr schnell reagierender
Puffer darstellt. Allerdings beruht die Pufferleistung des Humus auf seinem Kationengehalt und der
stammt ja letztendlich aus dem Mineralboden. D. h. das was an Pufferkapazitt in der organischen
Substanz aufgebaut wurde, ging dem Mineralboden verloren. (Ausnahmen: Gebiete mit hoher
Staubdeposition)

Def.: Die gesamte Pufferkapazitt eines Bodens ist seine Kationensumme, die an Anionen
schwacher Suren gebunden sind. Diese Summe ist endlich. Versauerung ist nicht nur die Zu-
nahme der Protonenaktivitt (Abnahme des pH-Wertes), sondern auch jede Abnahme der Pufferka-
pazitt, d.h. Bodenversauerung hat einen irreversiblen Aspekt.



G. Physik des Bodens


I. Zustandsgren

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Dichte der Festsubstanz (s) = M
s
/V
s

M
s
=Masse der Festsubstanz, V
s
=Volumen der Festsubstanz

Trockendichte, Lagerungsdichte (TD) = M
s
/V
t

V
t
=Gesamtbodenvolumen

Porenvolumen (PV%) = (V
t
-V
s
)100/V
t

Das Gesamtporenvolumen wird entweder durch Vakuumpyknometrie ermittelt oder es wird mit
Hilfe der bekannten mittleren Dichten der beteiligten Festsubstanzen berechnet.
Beispiel: Eine Bodenprobe enthlt 6 Gewichtsprozent Humus und 94 Gewichtsprozent mine-
ralische Anteile. Man kann fr Ah-Humus eine mittlere Dichte von 1,3 g/cm
3
, fr mineralische Be-
standteile von 2,65 g/cm
3
(=Quarz) annehmen. In 100 g Boden befinden sich demnach 6/1,3 =
4,6 cm
3
Humus bzw. 94/2,65 = 35,5 cm
3
mineralische Substanz. Wenn 100 cm
3
dieses Bodens in
trockenem Zustand (105
o
C) 130 g wiegen, betrgt das Volumen des Humus 4,6x1,3 = 6,0 cm
3
, das
Volumen der mineralischen Substanz 35,5x1,3 = 46,2 cm
3
. Insgesamt betrgt das Substanzvolumen
52,2 cm
3
. Das Gesamtporenvolumen beluft sich dann auf 47,8 cm
3
bzw. 47,8 %.


Porositt = (V
t
-V
s
)/V
t
Meistens werden Porenvolumina auf das Gesamtbodenvolumen (V
t
) bezogen. Die ist zwar anschau-
lich; dabei entsteht aber u. U. das Problem, da z. B. bei der Untersuchung von Bodenverdichtungen
in eingetieften Fahrspuren keine konstante Bezugsbasis zugrunde liegt, da ja bei Bodenverformun-
gen das Gesamtbodenvolumen verndert wird. Wenn man das vermeiden will, kann man Porenvo-
lumina entweder auf das Bodengewicht oder auf das konstante Volumen der Festsubstanz beziehen,
wie es in der nachfolgend definierten Porenziffer der Fall ist.

Porenziffer
= (V
t
-V
s
)/V
s

Wassergehalt
Wassergehalt(Vol%) = V
Wasser

100/(V
Poren
+V
Festsubstanz
)

Wasserpotential:
intensive Gre, welche die Beweglichkeit (unter kologischem Gesichtspunkt die Verfgbarkeit)
des Bodenwassers charakterisiert. Dabei wird der Boden gedanklich zu Kapillarbndeln vereinfacht
(Rhrenmodell).
Zur Veranschaulichung des Potentialkonzeptes ist vielleicht folgende Analogie hilfreich: Verschie-
dene Materialien haben unterschiedliche Wrmekapazitten. Verbindet man zwei Materialien mit
unterschiedlichem oder gleichem Wrmegehalt miteinander, findet ein Wrmebergang statt, solan-
ge eine Temperaturdifferenz besteht. Verbindet man Bodenkrper mit unterschiedlichem oder glei-
chem Wassergehalt miteinander, findet ein Wasserflu statt, solange eine Wasserpotential-Differenz
besteht. Das Wasserpotential ist also hnlich wie die Temperatur eine materialunabhngige Inten-
sivgre, die anzeigt, ob und in welche Richtung im System physikalische Arbeit (durch Wrme-
bzw. Wasserflu) verrichtet wird oder nicht. Formal ist das Wasserpotential definiert als die physi-
kalische Arbeit, die ntig ist, um eine Einheitsmenge "Wasser" aus einem Wasser-Boden-
Gleichgewichtssystem isotherm zu einem Referenzsystem zu transportieren. Als Referenzsystem
wird normalerweise freies Wasser verwendet.

Das Wasserpotential lt sich in einzelne Teilpotentiale aufgliedern:
Wassertpotential = Druckpotential + osmot. Potential + Matrixpotential,

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39
Es kann auch noch ein Gravitationspotential definiert werden, das zusammen mit dem Wasserpo-
tential als Gesamtpotential bezeichnet wird. In der ungesttigten Zone in Bden knnen osmoti-
sches Potential und Druckpotential hufig vernachlssigt werden, das Matrixpotential und das Gra-
vitationspotential werden dann oft zum hydraulischen Potential zusammengefat.
Die Dimension des Wasserpotentials hngt davon ab, ob die Wassermenge als Masse, als Volumen
oder als Gewicht gemessen wird. Im ersten (weniger blichen) Fall hat das Wasserpotential die Di-
mension erg/g, im zweiten Fall Hektopascal (1 pascal = 1 Newton/m
2
) und im dritten Fall cm Was-
sersule (Druckhhe). Hektopascal als Druckeinheit wird deshalb verwendet, weil dann der Zah-
lenwert des Druckes annhernd dem in cm Wassersule entspricht (genau: 1 cm WS entspricht 98
Newton/m
2
, d. h. 1 cm WS ist 0,98 hPa).
Eine beliebtes Beispiel zur Veranschaulichung des Potentialkonzeptes ist die Darstellung von Po-
tentialgleichgewichten ber einer Grundwasseroberflche.

Abb. 23a: Potentialgleichgewicht ber einer Grundwasseroberflche








In Abb23a ist ein solches statisches Gleichgewicht
dargestellt. Fr das Gravitationspotential wurde in
diesem Fall die Grundwasseroberflche als Bezugs-
ebene gewhlt. Wasser, das sich oberhalb der GWO
befindet, hat also ein positives Gravitationspotential.
Im stationren Fall entspricht dies auf jeder Tiefenstu-
fe dem negativen Matrixpotential, so da das hydrau-
lische Potential im ganzen Bodenprofil 0 ist, d. h. kein
Wasser fliet.




Abb23b: Potentialgleichgewicht ber einer Grundwasseroberflche

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In Abb.23b ist dasselbe Potentialgleichgewicht
dargestellt mit dem Unterschied, da als Bezugsfl-
che fr das Gravitationspotenial die Bodenoberfl-
che gewhlt wurde. Es besteht dann im ganzen Bo-
denprofil ein konstantes negatives hydraulisches
Potential, d.h. auch dann fliet kein Wasser. Man
ist also bei der Wahl der Bezugsebene fr das Gra-
vitationspotential frei, da es bei Potentialbetrach-
tungen meist auf Potentialdifferenzen ankommt.


Das Wasserpotential im Boden ist unter kologi-
schem Gesichtspunkt eine wesentlich wichtigere Gre als z.B. der Wassergehalt, da das Was-
serpotential im Gegensatz zum Wassergehalt Aussagen ber die Wasserverfgbarkeit fr
Pflanzen erlaubt.

Man kann sich die Bedeutung des Wasserpotentials fr die Wasserbewegung auch an folgendem
Beispiel vergegenwrtigen: Wenn man einen Bodenkrper der Hauptbodenart Sand mit einem
Bodenkrper der Hauptbodenart Ton kapillar verbindet, und beide Bodenkrper haben einen vo-
lumetrischen Wassergehalt von 20 %, fliet Wasser vom Sand zum Ton, weil im Ton das Wasser in
engeren Poren gebunden ist und somit das Wasserpotential niedriger ist.

Die Ursache der Wasserbindung in Bden ist die Wechselwirkung von Wasserdipolen mit der Po-
renwand. Dieser Zusammenhang fhrt zum sog. kapillaren Aufstieg und ist in der Abb. 24a: und
Abb. 24a: dargestellt.

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Abb. 24a:
Man sieht in Abb. 24a:, da es drei
Mglichkeiten der Wechselwirkung
einer Flssigkeit Festsubstanz gibt:

Adhsion>Kohsion, in einer
Kapillare wird ein Wasserfilm an
den Porenwnden hochgezogen,
durch Kohsion wird eine
Wassersule mitgezogen. Die
Wassersule hngt damit
gewissermaen an dem gebogenen
Oberflchenhutchen, dem sog.
Wassermeniskus. Dieser Was-
sermeniskus ist wiederum durch die
Adhsion an die Porenwand gehef-
tet Um das Wasser wieder aus der
Kapillare herauszubekommen, mu
Druck aufgewandt werden. Dieser
Druck ist proportional der kapilla-
ren Steighhe und umgekehrt pro-
portional dem Kapillarendurchmes-
ser.
Adhsion=0, das ist z.B. der Fall von Wasser auf Stahloberflchen
Adhsion=negativ, z.B. der Fall bei Quecksilber. Im Boden kann ausgetrocknetes humoses Mate-
rial sehr hydrophob sein


Wie in Abb. 24b dargestellt, ist an der Innenwand einer
mit Wasser gefllten Kapillare oberhalb des Wassermenis-
kus ein Adsorptionsfilm vorhanden. Steigt der Wasserme-
niskus um die Lnge z an verringert sich die Grenzfl-
che zwischen Wasser und Luft um die Flche des Innen-
zylinders der Glaskapillare mit der Lnge an der z unter
Energiefreisetzung. (In der Abbildung links). Mutipliziert
man diese Flche mit der Oberflchenspannung des Was-
ser (Einheit J/m), erhlt man den Energiebetrag E
ofl.
.
Dieser Energiebetrag ist propotional zu z und dem Kapil-
larendurchmesser r.

Dem gegenber steht ein Energiebedarf zum Anheben der
Wassersule. Dieser ergibt sich aus dem Gewicht der an-
zuhebenden Wassersule, also aus der Dichte des Wassers,
dem gesamten anzuhebenden Volumen und der Erdbe-
schleunigung. Die bentigte Energie ist somit proportional
dem Quadrat des Radius r und der absoluten Hhe der
Wassersule z. Die Wassersule steigt solange weiter an,
bis die freiwerdende Energie E
ofl.
gleich der bentigten
Energie E
sule
ist. Fhrt man die beiden Gleichungen zu-
sammen und lst nach z (der Sulenhhe) auf, gilt:

Abb. 24a: Wechselwirkung von Flssigkeiten mit Festpha-
senoberflchen


Abb. 24b:Kapillarer Aufstieg
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z
D g r
W
=

2

worin die Oberflchenspannung des Wassers (0,072 J/m

bzw. N/m),
.
z die kapillare Aufstiegsh-
he (m), D
w
die Dichte des Wassers (1000 kg/m), g die Erdbeschleunigung (9,8 m/sec
2
) und r der
Porenradius ist. Die kapillare Aufstiegshhe ist somit umgekehrt proportional zum Porenradius. Da
der kapillare Aufstieg von selbst abluft, wenn man eine Kapillare ins Wasser hlt, entspricht der
Gewinn an Gravitationspotential dem Verlust an Matrixpotential, d. h. die Energiebilanz des kapil-
laren Aufstieges ist =0.


Krnung oder Korngrenverteilung
Bei dieser Betrachtung wird ein Kugelmodell des Bodens zugrunde gelegt.
Einteilung nach der Atterberg-Skala, Schrittweite des Logarithmus des quivalentdurchmessers:
0,5 (DIN-Norm 4188)

Korndurchmesser(m) log
2000 3.3010 Sand
632 2.8010
200 2.3010
63 1.8010 Schluff
20 1.3010
6 0.8010
2 0.3010 Ton
Die Einteilung in Korngrenklassen, wie sie in der Bodenkunde blich sind, ist in
Abb. 25 dargestellt.

Bestimmung der Krnung meist mit der kombinierten Sieb- und Pipett-Analyse nach KHN:
Nach Zerlegung des Bodens in seine Primrkrner (durch Ultraschall, humuszerstrende ggf. oxid-
lsende und peptisierenden Reagenzien) werden die Sandfraktionen abgesiebt, die Schluff- und
Tonfraktionen aufgrund der unterschiedlichen Sedimentationsgeschwindigkeit in einer temperatur-
konstanten Suspension fraktioniert. Dabei findet die STOKES'sche Gleichung Anwendung: v =
2/9 r
2
g (d
F
-d
W
)/n.
Dabei ist:
v = Sinkgeschwindigkeit eines Teilchens
r = quivalentradius des Teilchens (alle Teilchen werden als Kugeln angesehen)

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g = Erdbeschleunigung
d
F
-d
W
= Dichtedifferenz zwischen Teilchen und umgebendem Medium
n = Viskositt des umgebenden Mediums

Wenn Tone weiter aufgegliedert werden sollen (Grobton, Mittelton, Feinton), reicht die Schwerkraft
zur Fraktionierung nicht aus, es mu dann zentrifugiert werden.
Die verbreiteste Darstellung der Krnung ist die Summenkurve der Korn-quivalentdurchmesser.
Sie hat den Vorteil, da der Grenzdurchmesser von Kornfraktionen direkt an der Ordinate abgelesen
werden kann, und da eine direkte Kontrolle ber die Qualitt der Messung vorliegt, da am Ende
der Kurve 100% erreicht werden mssen.
Typisch ist, da in Bden hufig Kornmischungen benachbarter Korngren auftreten, d. h. sowohl
reine Korngrensortierungen als auch Mischungen extremer Korngren (z. B. "tonige Sande")
sind selten. Das ist so, weil die Krner durch den Transport durch Wasser oder Luft sortiert werden,
d. h. die Sedimentation benachbarter Kornfraktionen ist wahrscheinlicher.













Abb. 26:Mineralische Zusam-
mensetzung der Kornfraktionen.
Die Grafik zeigt grob schema-
tisch die mittleren Verhltnisse
fr Bden des gemigten Kli-
mas.





Porung

man unterscheidet:

Primrporenraum (z. B. der Porenraum, der sich einstellt, wenn ein Sandhaufen abgekippt wird);
Sekundrporenraum (der Porenraum zwischen Bodenaggregaten, die sich abiotisch, z. B. durch
Quellen und Schrumpfen, oder biotisch, z. B. durch Bodentiere, bildet).
Der Lagerungszustand belebter Oberbden kann deshalb als hauptschlich biogen angetriebenes
Fliegleichgewicht angesehen werden.

Porengrenverteilung: Die Poren eines Bodens werden unter kologischen Gesichtspunkten in
Klassen eingeteilt:

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Feinporen: < 0,2 m, Entwsserungsdruck>10
4.2
hPa (pF 4,2), im humiden Klima selten luftge-
fllt, Wasser nicht oder schwer pflanzenverfgbar;
Mittelporen: 0,2 m < > 10 m; Entwsserungsdruck von 10
4,2

hPa bis 300 hPa (pF 4.2 bis pF
2.5),Hauptspeicherraum pflanzenverfgbaren Wassers;
Grobporen: > 10 m; Entwsserungsdruck < 300 hPa (pF 2.5) in terrestrischen Bden meist
luftgefllt.

Die Bestimmung der Porengrenverteilungung erfolgt mit Hilfe der Entwsserung natrlich ge-
lagerter Bodenkrper mit steigenden Drcken; dem liegt die Gesetzmigkeit zugrunde, da der
Entwsserungsdruck einer Kapillare nur von deren Duchmesser abhngt. Mit steigendem Entwsse-
rungsdruck kann somit eine theoretische Summenkurve der quivalentporendurchmesser bestimmt
werden, solange Kapillarkrfte an der Wasserbindung im Boden den berwiegenden Anteil haben
(sog. "pF-Kurve"). pF bezeichnet dabei in Analogie zum pH-Wert den dekadischen Logarithmus
des jeweiligen Entwsserungsdruckes in hPa. (Eine solche logarithmische Einteilung des Entwsse-
rungsdruckes ist deshalb sinnvoll, weil die pro Druckdifferenz freigegebene Wassermenge bei zu-
nehmendem Entwsserungsdruck immer kleiner wird.)

Man kann nun den Porenraum auch aufgliedern hinsichtlich seiner kologischen Funktionen bei der
Bodenbelftung und der Wasserspeicherung: Wenn alle Poren wassergefllt sind, spricht man von
der maximalen Wasserkapazitt. Dieser Zustand ist bei terrestrischen Bden selten realisiert, da
meist noch Luftinklusionen vorhanden sind und die Grobporen (schnell drnende Poren) das leicht
bewegliche Wasser rasch abfhren. Ist letzeres geschehen, erreicht der Boden den Wasserstatus der
Feldkapazitt (=Fk). Die Feldkapazitt entspricht also einer Wassermenge, die der Boden ber
lngere Zeit gegenber der Schwerkraft halten kann, die Grobporen stehen dabei als Belftungssys-
tem zur Verfgung. Die Wassermenge der Feldkapazitt hngt stark von der Porung eines Bodens
ab, sie ist z.B. aus einsichtigen Grnden bei Tonen wesentlich hher als bei Sanden. Im Idealfall
entspricht die Feldkapazitt einem hydraulischen Gleichgewicht. Da jedoch mit abnehmendem
Wassergehalt die Wasserleitfhigkeit sehr stark abnimmt (vgl. k
u
-Wert), kann die Erreichung dieses
Gleichgewichtes so stark verzgert sein, da auch hhere Wassergehalte als "Feldkapazitt" be-
zeichnet werden. Dies ist tatschlich auch meist der Fall. "Feldkapazitt" ist daher mehr ein kolo-
gischer Begriff als eine bodenphysikalisch scharf definierte Gre. Daher kann auch nicht eine ein-
zige Wasserspannung als Grenzwert der Feldkapazitt angegeben werden. Die Wasserspannungen
bei Feldkapazitt liegen zwischen 160 und 300 hPa.

Das in den Feinporen gebundene Wasser kann man als nicht oder schwer pflanzenverfgbar anse-
hen (je nach Pflanzenart!). Wenn man also diese Wassermenge (=Totwasser, Restwasser) von der
Feldkapazitt abzieht, erhlt man die nutzbare Feldkapazitt (=nFk). Sie ist eine wichtige sum-
marische Gre zur kologischen Kennzeichnung des Wasserhaushaltes von Bden, da sie nhe-
rungsweise angibt, wie lange ein Boden die Wasserversorgung einer Vegetationsdecke bei bekann-
ter Evapotranspiration berbrcken kann. Die nFk wird entweder auf die durchwurzelte Bodentiefe
oder bei Abwesenheit von mechanischen bzw. physiologischen Wurzelhemmnissen auf 1 m Boden-
tiefe bezogen. Die Wassermenge der nFK kann zweckmigerweise als Liter/m
3
oder in mm Re-
genhhe angegeben werden. Beides ergibt denselben Zahlenwert, da 1 Liter/m
3
einem mm Regen-
hhe entspricht.
Das bei Feldkapazitt vorhandene lufterfllte Porenvolumen wird gelegentlich auch als Luftkapazi-
tt bezeichnet.

Der Zusammenhang zwischen Entwsserungsdruck und Wassergehalt so wie die davon abgeleiteten
kologischen Speicherpotentiale sind in Abb. 27 fr verschiedene Korngren dargestellt.
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Abb. 27:

Man kann der Abb. 27 folgende wichtige kologischen Informationen zur Speicherleistung ver-
schiedener Substrate an pflanzenverfgbarem Wasser entnehmen:
Sande: Geringes Gesamtspeichervermgen, nahezu vollstndige Entwsserung bei geringen Was-
serspannungen, geringe NFK
Schlufflehm: besonders gnstige NFK, auf dieser Eigenschaft beruht zum groen Teil die Frucht-
barkeit von Parabraunerden aus L(lehm).
Ton: hohes Gesamtspeichervermgen, berwiegend Totwasser
Torf: extrem hohes Gesamtspeichervermgen, mit hohem Makroporen- und Totwasseranteil

Aus der Beziehung zwischen Entwsserungsdruck und Wassergehalt, wie sie bei pF-Kurven herge-
stellt wird, knnte man den Schlu ziehen, da bei einem bestimmten Substrat der Wassergehalt
ber die Bestimmung des Wasserpotentials hergeleitet werden kann. Dies ist jedoch nur mglich,
wenn die "Vorgeschichte" der Wasserpotentialnderung bekannt ist, da beim Adsorptionsgang ande-
re Wassergehalte auftreten als bein Desorptionsvorgang. Man bezeichnet dieses Phnomen als
Hysterese der Wasserspannungs-Wassergehaltsbeziehung. Die Hauptursache der Hysterese liegt
in der nicht-idealen Kapillaritt der Bodenporen. In Abb. 28 ist die Hysterese am Beispiel einer
Modellpore (sog. Flaschenhals) dargestellt. Zur Verdeutlichung der Hysterese wenden wir also ein
Flaschenhalsmodell des Boden an.


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46
Abb. 28:
Man beobachtet generell, da die Beziehung zwi-
schen Wassergehalt und Wasserspannung von der
Vorgeschichte der Wassergehaltsnderung ab-
hngt: Bei gleicher Wasserspannung enthlt ein
Boden bei der Desorption signifikant mehr Wasser
als bei der Adsorption.
" Hysterese der Wassergehalts/Wasserspannungs-
beziehung

Ausgehend vom Desorptions-Wassergehalt
0
bei

1
wird ein Boden einem erhhten Entwsserungs-
druck ausgesetzt und gibt Wasser ab. Der Verlauf
der Desorption ist in der Kurve dargestellt. Vermin-
dert man den Entwsserungdruck wieder auf
1
;
wird durch die Adsorption nicht wieder
0
, sonden
ein geringerer Wassergehalt erreicht, der umso nied-
riger ist, je grer die die Wassespannungsdifferenz
war.

Abb. 29: Hysterese an einem "Flaschenhals"
Die Pore ist bei A bis zum Rand mit dem Radius r
1
gefllt. Wird der Entwsserungdruck gesteigert,
entleert sie sich schlagartig bei Erreichung des Potentials r
1
(B). Lt man den Entwsserungsdruck
wieder absinken, fllt sich die Poren jedoch nur langsam (C). Erst wenn das Potential r
3
unterschrit-
ten ist, fllt sich die Pore wieder vollstndig (D).
bei allen Wasserpotentialen zwischen pot r
1
und pot r
3
ist die Pore bei De- und Adsorption unter-
schiedlich gefllt.
Das Ausma der Hysterese (Unterschied zwischen
Desorption
und
Adsorption
) charakterisiert die
Abweichung der Bodenporen vom Rhrenmodell!
Bei Labormessungen ist immer zu definieren, ob eine Desorptionskurve oder Adsorptionskurve
erhoben wird. Im Allgemeinen beziehen sich alle Analysedaten und Tabellenwerte auf Desorpti-
onskurven.

Mit man im Gelnde Wertepaare Wassergehalt/Wasserspannung, erhlt man keine eindeutige Be-
ziehung, sondern eine Punktewolke, da jede
Wassergehaltsnderung eine individuelle
Vorgeschichte hat.
die Wassergehalte im Freiland liegen re-
gelmig unter den Werten der Laboradsorp-
tionskurve, da die vollstndige Sttigung nur
sehr selten eintritt.



II. Transfergren

k
f
-Wert (sog. "gesttigte" Wasserleitf-
higkeit)
Der k
f
-Wert ist der Proportionalttsfaktor der
DARCY-Gleichung :


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Q k
h
x
f
=


Es bedeuten:
Q: Wasserflu in cm
3
/cm
2
sec
-1

h/ x: Quotient aus antreibendem Gradient und Fliestrecke, hier ausgedrckt als Quotient der
Druckhhe in cm Wassersule und der Fliestrecke in cm. Der Koeffizient k
f
hat in dieser Form
also die

Dimension einer Geschwindigkeit. Dies darf man jedoch nicht als eine konkrete Geschwin-
digkeit miverstehen, da die Dimension solcher Proportionalittsfaktoren von der Wahl der Primr-
gren abhngt. Der k
f
-Wert enthlt volumenabhngige und volumenunabhngige Informationen,
da die Wasserleitfhigkeit sowohl vom Porenvolumen als auch von der Geometrie der Poren ab-
hngt. Seine kologische Aussagefhigkeit wird jedoch eingeschrnkt durch
hohe Streuung der Werte;
Abhngigkeit der Werte von der Gre und Geometrie des untersuchten Bodenkrpers;
(Wenn man z.B. kleine Stechzylinderproben (z. B. 100 cm
3
) zur Bestimmung von k
f
-Werten
verwendet, knnen blind endende Poren bei der Probenahme geffnet werden und somit "un-
berechtigterweise" zur Wasserleitfhigkeit beitragen.)
schwierige Operationalitt der Randbedingung "wassergesttigt"; (Es ist kaum mglich, einen
natrlich gelagerten Boden zerstrungsfrei 100%-ig mit Wasser zu sttigen, d. h. alle Luftin-
klusionen zu beseitigen.)

k
u
-Wert (sog. "ungesttigte" Leitfhigkeit"),
ebenfalls Proportionalittskoeffizient der DARCY-Gleichung, jedoch im ungesttigten Zustand. Der
k
u
-Wert hngt also stark vom Wassergehalt des Bodens ab. Die Werte sind wesentlich "stabiler" als
die k
f
-Werte. Ihre Bestimmung setzt jedoch erheblichen analytischen oder rechnerischen Aufwand
voraus. Die Beziehung zwischen dem Wassergehalt und der Wasserleitfhigkeit ist eine der zentra-
len Parameterfunktionen bei der Erstellung von Wasserhaushaltsmodellen auf kosystemarer Ebene.
Der Abfall der Wasserleitfhigkeit mit zunehmender Wasserspannung ist i.d.R. sehr steil, d.h. bei
Wasserspannungen > 160 hPa "bricht" die Wasserleitfhigkeit gewissermaen "zusammen". Von
kologischem Interesse ist daher meist die nderung der Wasserleitfhigkeit von 0-160 hPa Was-
serspannung.


k
a
-Wert, Luftleitfhigkeit;
entspricht formal dem k
f
- bzw. k
u
-Wert, nur da anstelle von Wasser Luft verwendet wird. Dadurch
knnen Bodenkrper mit zunehmendem Entwsserungsgrad, d. h. der durch das Wasser freigegebe-
ne Porenraum, untersucht werden. Hufig wird durch die Viskositt der Luft dividiert, wodurch man
eine sog. "intrinsische" d. h. materialunabhngige Permeabilitt (k
i
-Wert) erhlt.
Ein generelles Problem der k
a
- bzw. k
i
-Werte ist, da nur mit sehr geringen Druckdifferenzen
(< 1 hPa bzw. < 1 cm WS) gearbeitet werden darf, da das DARCY-Gesetz nur fr laminaren, nicht
jedoch fr turbulenten Strom gilt. Da auch bei sehr geringen Strmungsgeschwindigkeiten keine
dem Wasserflu vergleichbare Laminaritt erreicht wird, sind Umrechnungen von k
a
-Werten in k
f
-
Werte und umgekehrt nicht mglich.

D
S
/D
0
, scheinbarer, relativer Diffusionskoeffizient;
gibt den Widerstand an, den der Boden bei einem bestimmten Wassergehalt der Diffusion eines
Gases im Vergleich zur freien Atmosphre entgegensetzt (scheinbar, weil der Diffusionskoeffizient
nicht auf den Gesamtboden, sondern auf das gasgefllte Porenvolumen bezogen wird). In Analogie
zur DARCY-Gleichung sind Diffusionskoeffizenten Proportionalittsfaktoren von Diffusionsglei-
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chungen, so z. B. im einfachsten (in der Praxis allerdings nie realisierten) Fall des ersten FICK -
schen Gesetzes:
Q D
C
X
S
=



Darin bedeuten:
Q: das diffusiv bewegte Gasvolumen
D
S
: der scheinbare Diffusionskoeffizient

C
X : Quotient aus Konzentrationsgradient und Diffusionsweg.

Diffusionskoeffizienten sind unter kologischem Aspekt sehr aussagefhig, da die Gasbewegung in
Bden hauptschlich diffusiv ist und der Gashaushalt von Bden im Gegensatz zum Wasserhaushalt
ausschlielich transportkontrolliert ist (Bden haben z. B. keine der "nutzbaren Feldkapazitt" ver-
gleichbare "nutzbare Sauerstoffspeicherkapazitt"). Die Bestimmung von Diffusionskoeffizienten
ist zwar "Routine", sie setzt jedoch einigen analytischen Aufwand (z. B. Gaschromatographie) vor-
aus.

Abb. 30 :












Porenkontinuitt, -tortuositt
aus dem Diffusionskoeffizienten abgeleitete Gre. Der Diffusionskoeffizient wird dabei auf das
zur Verfgung stehende Luftporenvolumen bezogen, der Kehrwert dieses Verhltnisses ist die Po-
rentortuositt.
Im Prinzip knnen solche volumenunabhngigen Strukturmae auch aus den k
f
- bzw. k
a
- oder k
i
-
Werten abgeleitet werden.


III. Die Bodenluft

Die Bodenatmosphre war lange ein vernachlssigtes Kompartiment in der forstlichen Bo-
denkunde. Dabei ist es forstliches Erfahrungswissen, da die Sauerstoffversorgung im
durchwurzelten Raum einen Schlsselfaktor des Wurzel- und Baumwachstums darstellt.

Die Bodenluft steht stndig mit dem quasi-unendlichen und quasi-konstant zusammengesetzten
Gasvorrat der Atmosphre in Verbindung. Im Gegensatz zum Bodenwasser gibt es keine speziellen
"Gas-Niederschlge", um z.B. den Sauerstoffvorrat im Gasraum des Bodens wieder aufzufllen.

Im Gegensatz zu Wasser haben Bden kaum Speicherkapazit fr Gase. Alles, was an Gasen
gebraucht wird (z. B. O
2
fr die aerobe Atmung) oder was "entsorgt" werden mu (z. B. CO
2
aus

__________________________________________________________________________
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49
der Bodenatmung), kann nur durch unmittelbaren Transport und nicht durch Fllung oder Entlee-
rung von Zwischenspeichern geregelt werden. Man sagt daher, der Gashaushalt von Bden ist
transportkontrolliert. Auerdem ist das luftfhrende Porensystem von Bden eine Sackgasse der
Atmosphre, whrend man das Porensystem des Bodenwassers als Brcke zwischen dem Wasser-
vorrat der Atmosphre und dem der Hydrosphre auffassen kann. Fr den Gashaushalt hat das die
Konsequenz, da alle Gasflsse von und zum Boden ber die Bodenoberflche abgewickelt werden
mssen; die Bodenoberflche kann daher zur entscheidenden "Schleuse" fr den Gashaushalt in
einem Boden werden. Dieser Gesichtspunkt erlangt z.B. dann groe Bedeutung, wenn man den Bo-
den im Rahmen von Bewirtschaftungsmanahmen als Widerlager des Fahrzeugantriebes nutzt,
und dabei die Gasdurchlssigkeit der Bodenoberflche durch Bodenverformungen einschrnkt.

Die atmosphrische Zusammensetzung der Luft wird im Boden hauptschlich durch biologische
Prozesse stndig verndert: O
2
wird durch aerobe Atmung verbraucht, CO
2
wird produziert. Ge-
schieht dies quimolar, entstehen Partialdruckdifferenzen, bei nicht quimolarem Gaswechsel
entstehen absolute Druckdifferenzen. Partialdruckdifferenzen treiben Diffusion an, durch absolute
Druckdifferenzen werden Konvektionsstrme in Gang gesetzt. In gut durchlfteten Bden ber-
wiegt der Gastransport durch Diffusion, da bei quimolarem O
2
/CO
2
-Austausch i. d. R. keine abso-
luten Druckdifferenzen auftreten.

Auch in gut durchlfteten Bden weicht die Zusammensetzung der Bodenluft i.d.R. erheblich von
der der freien Atmosphre ab. Vor allem der CO
2
-Gehalt betrgt meist ein Mehrfaches des CO
2
-
Gehaltes der Auenatmosphre (ca. 21 % O
2
, 78,1 % N
2
, 0,9 % Ar, und 0,035 % CO
2
).


H. Schlsselprozesse der Bodenentwicklung in Mitteleuropa

I. Verbraunung und Verlehmung

Verbraunung und Verlehmung sind die wichtigsten "in-situ-Prozesse" im Mineralkrper eines
Bodens.

Verbraunung: Zweiwertiges Eisen, das in den Kristallgittern von Silikaten (z. B. Feldspte, Glim-
mer) gebunden ist, wird freigesetzt und oxidiert. Hufige Oxide der Bden gemigt humider Zo-
nen: Ferrihydrit, Goethit. Die braune Frabe vieler unserer Bden ist auf diese Oxide zurckzufh-
ren.
Verlehmung: aus Fragmenten der Silikatverwitterung (z. B. von Feldspten und Glimmern) entste-
hen bodeneigene Schichtsilikate, sog. Tonminerale. Auch Tonminerale knnen hnlich wie Hu-
minsuren Kationen in austauschbarer Form binden, und zwar aufgrund spezieller Eigenschaften
ihrer Gitterstruktur. Tonminerale liegen hauptschlich in der Korngrenfraktion Ton vor.
Man unterscheidet: Feinboden < 2 mm
Skelett, Steine > 2 mm
Die Korngrenverteilung der mineralischen Primrkrner hat eine groe Bedeutung fr die innere
Oberflche der Festsubstanz eines Bodens. Da viele kologischen Funktionen von Bden auf Reak-
tionen der Oberflchen mit ihrem umgebenden Medium (Bodenlsung, Bodenluft) beruhen (z. B.
Pufferung, Kationenaustausch), kommt der Korngrenverteilung auch groe kologische Bedeu-
tung zu. Die Zunahme der inneren Oberflche mit abnehmender Gre der Primrkrner ist in nach-
folgender Tabelle am Beispiel der Zerlegung eines Wrfels in Teilwrfel dargestellt.

Zunahme der inneren Oberflche bei Aufteilung eines Wrfels der Kantenlnge von 1 cm in Teil-
wrfel durch jeweils zehnfache Verkleinerung der Kantenlnge:
__________________________________________________________________________
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50
Kantenlnge der Teilwr-
fel (cm)
Zahl Innere Oberflche (cm
2
)
10
0
10
0
6 x 10
0

10
-1
Grobsand 10
3
6 x 10
1

10
-2
Feinsand 10
6
6 x 10
2

10
-3
10
9
6 x 10
3

10
-4
Ton 10
12
6 x 10
4
= 6 m
10
-5
10
15
6 x 10
5

10
-6
10
18
6 x 10
6

10
-7
10
21
6 x 10
7

10
-8
10
24
6 x 10
8
= 6 ha

Man sieht, da ein Boden, dessen mineralische Primrkrner der Grenfraktion "Ton" angehren,
eine innere Oberflche von ca. 6 m
2
pro Kubikzentimeter besitzt. In humosen Mineralbden wird
die innere Oberflche durch die organische Substanz noch betrchtlich erweitert.

Abb. 31: Schema von Verbraunung und Verlehmung





Das Wesen der Verlehmung ist es, da aus den
Bruchstcken der Silikatverwitterung wieder hochgeord-
nete Strukturen, die Tonminerale, entstehen. Auch in der
mineralischen Phase ist hier also das Prinzip verwirk-
licht, da unter natrlichen Bedingungen der unabnder-
liche Strukturverlust durch den Aufbau neuer Strukturen
zum groen Teil kompensiert wird, d. h. da der Abbau
in Schritten geringer Entropieproduktion erfolgt.









II. Strukturbildung

1. Der Lagerungszustand von Bden als aktiv gestalteter Lebensraum
Man nimmt heute an, da das Leben auf diesem Planeten dessen physische Umgebung so verndert
hat, da die weitere Enwicklung des Lebens stark begnstigt wurde. Man kann von einer Autoka-
talyse des Lebens sprechen. Ausdruck dieser Tatsache ist zum Beispiel, da die Zusammensetzung
unserer Atmosphre ein extremes chemisches Ungleichgewicht darstellt, das durch die Lebensvor-
gnge auf der Erde im Sinne eines Fliegleichgewichtes aufrechterhalten wird. Ohne Leben htten
wir vermutlich eine 98%-ige CO
2
-Atmosphre mit unwirtlichen Oberflchentemperaturen von 240-
340
o
C. Aus diesem Grund ist auch die Zusammensetzung der Atmosphre offensichtlich wesent-
lich weniger stabil, wie sie es wre, wenn sie in einem thermodynamischen Gleichgewicht zur Erd-

__________________________________________________________________________
Inst. Boku. Waldern., Grundl. Boku. 1, WS 99/00
51
oberflche stnde.
Auch auf kleineren, dem Bodenkundler vielleicht mehr vertrauten Raum-/Zeitskalen gibt es zahlrei-
che Beispiele, da Organismen in ihrer physische Umgebung statische Gleichgewichte in ener-
giekonsumierende (="dissipative") Fliegleichgewichte umwandeln und damit die Lebensbe-
dingungen verbessern. So kann man insbesondere die Entstehung und Aufrechterhaltung einer bio-
gen angetriebenen Waldbodenstruktur als Ausdruck der Tatsache auffassen, da Organismen an der
Bodenoberflche ihr Habitat in Richtung besserer berlebensmglichkeiten aktiv gestalten. Dieser
Art der Sicht von biogener Bodenstruktur ist in Abb.29 dargestellt.

Abb. 32: Biogene Bodenstruktur als dissipatives Fliegleichgewicht

Eine biogene Bodenstruktur hat z.B. folgende Vor-
teile fr Organismen terrestrischer kosysteme:
komplementre Transportsysteme werden
verknpft, dadurch wird die gleichzeitige Ver-
fgbarkeit von Wasser und den darin gelsten
Nhrelementen, sowie von Sauerstoff in der Bo-
denluft sichergestellt;
Zwischenspeicherung mobiler Ionen im Aggre-
gatinneren wird ermglicht und dadurch Ionen-
verluste beim Nhrelementkreislauf minimiert.
Dieser Gesichtspunkt ist gerade bei langlebigen
Waldkosystemen, die in bezug auf Nhrelemen-
te "mangelverwaltende" Systeme sind, wichtig;
die Bodenstruktur "lst" gewissermaen den
Konflikt zwischen stndiger Nhrelementverfg-
barkeit und der Notwendigkeit eines verlustfreien
bzw. -armen Umsatzes;



Strukturen, die fr Regelprozesse erforderlich sind, enthalten Information. Aus einer gleich-
gewichtsnahen Struktur von Waldbden kann z. B. chemische und biologische Information abgeru-
fen werden:

chemisch: thermodynamische Ungleichgewichte in der rumlichen Verteilung des mobilen
Ionenpools, deren rumliches Muster durch die Bodenstruktur erklrt wird;
biologisch: Aggregatoberflchen sind Orte erhhter mikrobieller Aktivitt, aerenchymlose
Feinwurzeln von Bumen halten sich hauptschlich im Interaggregatporenraum auf
Der Lagerungszustand belebter Bden kann also als sog. "dissipatives Fliegleichgewicht" aufge-
fat werden, bei dem ein stndiger Strom energiehaltiger Substanzen fr die Aufrechterhaltung ei-
ner komplexen Struktur sorgt. Trger dieses Energiestromes sind hauptschlich wachsende Wurzeln
und Bodentiere.
Strahlungsenergie ist ebenfalls an der Strukturentstehung beteiligt, da auch durch Quellen und
Schrumpfen Bodenaggregate entstehen knnen.

2. Gefgearten
In Bden und insbesondere in Waldbden findet man selten die mineralischen Primr-Partikel als
Einzelkrner vor. Meist sind die Primrkrner zu sekundren Aggregaten verknpft. Die Art der
rumlichen Anordnung der Bodenteilchen im Raum nennt man Gefge.

__________________________________________________________________________
Inst. Boku. Waldern., Grundl. Boku. 1, WS 99/00
52
Wenn keine losen Einzelkrner vorliegen, aber auch keine Gefgegrenzen erkennbar sind, spricht
man von Kohrentgefge. Dieses Gefge liegt z.B. bei tonigem Substrat vor, wenn es sich um
quellfhige, wassergesttigte Tone handelt. Trocknet ein solches Substrat aus, entsteht ein Pris-
men- oder Polydergefge. Wenn die Polyeder nicht voll ausgebildet sind (z. B. infolge von Bei-
mengungen nicht quellfhiger Partikel), entstehen hufig Subpolyeder.

In Abb. 33 sind die hufigsten Gefgearten schematisch dargestellt.



Abb. 33:



Abb. 34:

Strukturbildung im Boden kann auf verschiedenen Skalenebenen wahrgenommen werden.
Abb. 34 zeigt dies von der makroskopischen
Aggregierung von Bodenteilchen bis hin zur "chemischen Aggregierung" definierter Stoffe wie Si-
likate oder Oxide.


III. Redoximorphose

Das Porenvolumen des Boden ist entweder mit der Bodenluft oder der Bodenlsung gefllt. Da die
Sauerstofflslichkeit in Wasser sehr gering ist, sind die aeroben Bodenorganismen (inclusive Baum-
wurzeln aerenchymloser Spezies!) auf den O
2
-Gehalt der Bodenluft angewiesen. Bei Bden, in
denen der Porenraum meist oder immer mit Waser gefllt ist, kommt es hauptschlich an der
Phasengrenze Wasser/Luft zu Reduktions- und Oxidationsprozessen, die bleibende Spuren im Bo-


__________________________________________________________________________
Inst. Boku. Waldern., Grundl. Boku. 1, WS 99/00
53
denprofil hinterlassen (Redoximorphie). Die Merkmale der Redoximorphie sind deshalb so auffl-
lig, weil einige Metalle im Boden (z. B. Fe) in mehreren Oxidations- bzw. Reduktionsstufen vorlie-
gen knnen, und dieser Wechsel der Wertigkeit mit einem Farbwechsel verbunden ist.

Man unterscheidet dabei Grund- und Stauwasser. Grundwasser bildet sich, wenn versickerndes
Wasser auf undurchlssige Schichten trifft und als freies, ungespanntes Wasser stndig vorhanden
ist. Von Stauwasser spricht man, wenn die Stauung oberflchennah geschieht und Wasser nicht
immer ganzjhrig in freier, ungespannter Form vorliegt.

Im Zusammenhang mit der Redoximorphie sind folgende chemischen Grundbegriffe wichtig:

Reduktionen sind Prozesse, bei denen ein Teilchen (Atom, Ion, Molekl) Elektronen aufnimmt:
Beispiel:
Cl
2
+ 2e
-
--> 2Cl
-
(1)
Oxidationen sind Prozesse, bei denen ein Teilchen (Atom, Ion, Molekl) Elektronen abgibt:
Beispiel:
Na --> Na
+
+ e
-
(2)
Ursprnglich (nach Lavoisier) waren die Begriffe Oxidation und Reduktion auf die Vorgnge der
Sauerstoffaufnahme und -abgabe beschrnkt, sie haben also hnlich wie die Bergriffe Sure und
Base eine Verallgemeinerung ihrer Bedeutung erfahren.

Da freie Elektronen in chemischen Reaktionen nicht vorkommen, mu eine Oxidation immer
mit einer Reduktion gekoppelt sein, d.h. wenn ein Teilchen ein Elektron abgibt, mu ein anderes
dasein, welches dieses aufnimmt. Die Redoxpaare (1) und (2) sind also keine realen Reaktionen;
eine Reaktion kommt nur durch die Kombination von mindestens 2 Redoxpaaren zustande:
Cl
2
+ 2 Na --> 2 Na
+
+ 2 Cl
-
(3)
Eine solche Kombination bezeichnet man als Redoxsystem. Dabei bezeichnet man die oxidierte
und reduzierte Stufe einer Halbreaktion, wie sie in (1) und (2) dargestellt sind, als konjugierte Re-
doxpaare. Man beachte die Analogie zum Sure-/Base-Konzept von Br!nsted. Auch dort entsteht
aus einer Sure, wenn sie ein Proton abgibt, die konjugierte Base und ebenso mssen immer zwei
Sure-/Base-Paare gekoppelt sein, damit eine Reaktion ablaufen kann. Diese Analogie besteht des-
halb, weil sowohl Protonen als auch Elektronen bei chemischen Reaktionen nicht in freier Form
vorkommen knnen.

Im Boden sind hauptschlich die Elemente C, N, S, Fe und Mn an Redoxreaktionen beteiligt.
Die Metalle Fe und Mn deshalb, weil sie als Ionen in verschiedenen Wertigkeiten auftreten knnen,
C, N und S aufgrund ihrer amphoteren Eigenschaften. D. h. sie knnen je nach Reaktionspartner
Elektronen aufnehmen und abgeben.
Viele Redoxreaktionen im Boden sind an biochemische Vorgnge gebunden. So tritt sowohl bei
der aeroben als auch bei der aneroben Atmung immer die Notwendigkeit eines Elektronenak-
zeptors auf, damit aus der Oxidation (=Elektronenabgabe) einer Energiespeichersubstanz die fr
die Lebensvorgnge notwendige Energie frei werden kann.

Redox-Halbreaktionen im Boden sind meist etwas komplizierter als die o.g. Beispiele (1) und (2),
weil mit den Elektronenbergngen auch hufig Protonenumstze verbunden sind. Wichtige Halb-
reaktionen in Bden sind z. B.:
Fe
2+
+ 3 H
2
O Fe(OH)
3
+ 3 H
+
+ e
-
(4)
H
2
S S + 2 H
+
+ 2e
-
(5)
SO
4
2-
+ 4 H
+
+ 2e
-
S +2 H
2
O +O
2

(6)(Sulfatatmung)
2 NO
3
-
+ 4 H
+
+
2e
-
N
2

+2 H
2
O+2O
2

(7)(Nitratatmung)
__________________________________________________________________________
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54
Die Halbreaktionen (6) und (7) stellen anaerobe Atmungsprozesse dar, bei denen der Sauerstoff von
Sulfat (6) bzw. von Nitrat (7) als Elektronenakzeptor benutzt wird.

Werden zwei Halbreaktionen kombiniert, kann eine Redoxreaktion im Prinzip dann ablaufen, wenn
die oxidierte Stufe der ersten Halbreaktion die reduzierte Stufe der zweiten Halbreaktion zu oxidie-
ren vermag. Das ist z.B. der Fall, wenn man die Halbreaktionen (4) und (5) kombiniert:
2 Fe(OH)
3
+ H
2
S + 4 H
+
2 Fe
2+
+ S + 6 H
2
O (8),
d. h. Eisen(III)Hydroxid vermag Schwefelwasserstoff zu oxidieren. Wenn - wie es in Gleichung (8)
der Fall ist - Protonenumstze involviert sind, mu neben dem Redoxpotential auch ein bestimmter
Sure-/Base-Status vorliegen, damit die Redoxreaktion ablaufen kann.


IV. Transporte mit dem Bodenwasser
Der Transport von Partikeln, Kolloiden oder von gelsten Substanzen kann charakteristische Hori-
zontkombinationen erzeugen und ist damit oft der fr die Ausscheidung von Bodentypen aus-
schlaggebende Prozess.

1. Salze

Im Zusamenhang mit dem Lsungstransport von Salzen in der Bodenlsung sind folgende chemi-
schen Grundbegriffe von Bedeutung, die hier noch einmal kurz zusammengefat werden:


A. Suren, Basen (Definitionen, Konzepte)

a. Arrhenius: Sure = H
+
-Donator
Base = OH
-
-Donator
b. Br!nsted: Sure = H
+
-Donator, dabei bleibt eine Base zurck (= konjugierte Base)
Base = H
+
- Akzeptor, dabei bleibt eine Sure zurck (= konjugierte Sure)
c. Lewis: noch allgemeinere Form der Definition:
Sure = Elektronenakzeptor zur Bildung einer kovalenten Bindung
Base = Elektronendonator zur Ausbildung einer kovalenten Bindung (soll hier
nicht weiter vertieft werden)
I n der Bodenkunde hat weitgehend das Konzept von Br!nsted Anwendung gefunden. Wichtige
Grundlage dieses Konzeptes ist: Eine Sure kann nur als Sure reagieren (=Protonen abgeben),
wenn eine Base das Proton aufnimmt.
Dies entspricht auch tatschlich der Realitt, da Protonen alleine nicht existieren knnen (die La-
dung ist in Relation zum Ionendurchmesser zu gro).

HCl + H
2
O H
3
O
+
+ Cl
-
HA B BH
+
A
-
Sure Base Sure (konjugierte) Base


NaOH + H
2
O OH
-
+ Na(H
2
O)
+

Base Sure Base (konjugierte) Sure

Dabei ist beachtenswert, da Wasser je nach Reaktionspartner sowohl als Base als auch als Sure
auftreten kann.

B. Surestrke
__________________________________________________________________________
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HA + H
2
O H
3
O
+
+ A
-
Nach dem Massenwirkungsgesetz (MWG) kann man folgendes formulieren:
(c(H
3
O
+
)
.
c(A
-
)) / (c(HA)
.
c(H
2
O)) = K
S
(Surekonstante)
Die Konzentration des Wassers (c(H
2
O)) kann als annhernd konstant angesehen werden und wird
damit Bestandteil der Surekonstanten.
Bei starken Suren ist die Konzentration undissoziierter Sure (steht allein im Nenner) sehr klein,
K
S
wird daher eine relativ groe Zahl.
Meist wird der negative dekadische Logarithmus der Surekonstanten angegeben: -lg K
S
= pK
S
;
starke Suren haben pK
S
-Werte < 1.
Starke Suren zeichnen sich im Brnsted'schen Sinne dadurch aus, da die H
+
-Abgabe "leicht"
vonstatten geht, whrend die konjugierte Base schwach ist, d.h. weniger Neigung zeigt, Protonen
aufzunehmen.
Bei starken Basen gilt Analoges.
C. Salze
Def.: Stoffe, die in festem Zustand aus Ionen aufgebaut sind.

Neutrale Salze:
z. B. NaCl gelst in Wasser, es bestehen nebeneinander die Komponenten Na
+
, Cl
-
, H
3
O
+
OH
-
,
H
2
O, und nichts passiert in Richtung einer Verschiebung des Sure-/Base-Status. (Salze, die das
Kation einer starken Lauge (hier: Natronlauge) und das Anion einer starken Sure (hier: Salzsu-
re) besitzen, sind Neutralsalze).
Weitere Neutralsalze: MgSO
4
, NaNO
3
, KCl,...

Saure Salze
z. B. Al
2
(SO
4
)
3
; bei Lsung sind folgende Komponenten vorhanden: Al
3+
, SO
4
2+
, H
3
O
+
, OH
-
, H
2
O.
Es findet nun folgende Teilreaktion statt:
Al
3+
+ 2 H
2
O H
3
O
+
+ Al(OH)
2+

Sure Base Sure konjugierte Base

Al
3+
bezeichnet man als "Kationsure", da dieses hydratisierte Kation Protonen abgeben kann. Alle
Metallkationen, die einen relativ kleinen Ionenradius besitzen und stark geladen sind (hohe La-
dungsdichte), treten in wssrigen Lsungen als Kationsuren auf.

Eine weitere wichtige und relativ starke Kationsure in der Bodenkunde ist das Ammoniumion.
NH
4
+
+ H
2
O H
3
O
+
+ NH
3

Sure Base Sure konjugierte Base

Basische Salze
z. B. Ca(HCO
3
), folgende Komponenten findet man in der Lsung: Ca
2+
, HCO
3
2-
, H
3
O
+
, OH
-
, H
2
O
Es findet nun folgende Teilreaktion statt:
HCO
3
-
+

H
2
O OH
-
+ H
2
CO
3

Base Sure Base konjugierte Sure (instabil)

D. Dissoziation:

Def.: Zerfall eines Stoffes in Ionen, z. B. durch Lsung oder durch Schmelzen. Ein System mit freien
Ionen bezeichnet man im Gegensatz zu den ebenfalls stromleitenden Metallen als "Leiter zweiter
Art".


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1.1 Anorganische Salze in silikatischen Bden

In gemigt humiden Zonen herrscht in Bden i. d. R. ein nach unten gerichteter Wasserflu, da in
der Jahresbilanz mehr Wasser versickert als durch Verdunstung oder durch Transpiration von Pflan-
zen (Summe=Evapotranspiration) an die Atmosphre abgegeben wird.
Die Bodenlsung besteht nicht aus reinem Wasser, sondern sie enthlt immer gelste Salze. Es fin-
det also in allen Bden der gemigt humiden Zonen ein nach unten gerichteter Lsungstrans-
port statt.

Wir schtzen es an Bden und insbesondere an Waldbden besonders, wenn sie elektrolytarmes (=
"weiches" Wasser) liefern. Das Wasser enthlt in diesem Fall hauptschlich die Kationen Na
+
, K
+
,
Ca
2+
, und Mg
2+
, die Anionen sind im wesentlichen HCO
3-

und Spuren der sehr schwachen und we-
nig lslichen Kieselsure. Die Salze sind also hauptschlich Bikarbonate der relativ starken Lau-
genbildner Natrium, Kalium, Calcium und Magnesium. Salze starker Laugenbildner und schwacher
Suren (Kohlensure, Kieselsure) reagieren durch Hydrolyse basisch, ihr Verlust bedeutet also
eine Versauerung desjenigen Bodenkompartimentes, in dem sie gelst wurden. Bodenversauerung
ist daher in gemigt humiden Zonen ein natrlicher und langfristig auch unabnderlicher
Bodenentwicklungsprozess. Diese natrliche "Untergrundversauerung" luft allerdings - wie ein-
fache theoretische berlegungen zeigen - um Grenordnungen langsamer ab, als es bei unangepa-
ter Biomassenutzung und/oder bei hoher atmogener Suredeposition der Fall sein kann (vgl. Abb.
32).
In ariden Gebieten mit permanentem Wasserdefizit, herscht ein zur Bodenoberflche gerichteter
Flugradient des Bodenwassers. Im Oberboden knnen sich also lsliche Neutralsalze und lsliche
basische Salze anreichern. Diese Bden zeigen damit eine Entwicklung, die durch Alkalinisierung
gekennzeichnet ist.

Abb. 35: Relative Vernderung der Ka-
tionenvorrte (Na, K, Ca und Mg) bei
Fortdauer der aktuellen Kationenex-
portraten mit dem Oberflchenabflu in
einem bewaldeten Einzugsgebiet mit
naturnaher Vegetation und hohem Vorrat
an Neutralkationen ("Conventwald", Fbz.
St.Mrgen, Paragneis, Bu/Ta/(Fi)).

Man kann also festhalten: in geologi-
schen Zeitdimmensionen (Jahrtausen-
de und mehr) versauern Bden oder
sie alkalinisieren. Wenn sie in ihrem
Sure-/Basen-status konstant bleiben
sollten, wrde das so spezielle Rand-
bedingungen des Wasserhaushaltes
voraussetzen, da es unwahrscheinlich
ist, da das berhaupt vorkommt.

Der Transport gelster anorganischer
Salze hinterlt im Profil silikatischer
Bden i. d. R. keine sichtbaren Spu-
ren, er ist damit auch nicht horizont-
prgend und begrndet keine boden-

__________________________________________________________________________
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57
systematischen Einheiten.

1.2 Organische Salze in silikatischen Bden (Podsolierung)
An manchen Standorten kommt es zu einer Hemmung des Streuabbaus, so da sich organische
Auflagen bilden. Folgende natrlichen und anthropogenen Faktoren knnen eine zgige Humifizie-
rung (=Synthese organischer Bruchstcke zu Huminstoffen) und Mineralisierung (=Abbau organi-
scher Primrstoffe zu CO
2
, H
2
O und anorganischen Salzen) behindern:

natrliche Faktoren:
geringe Bodentemperaturen;
unzureichende Nhrelementverfgbakeit fr die steuabbauende Mikroflora, sog. "Basenar-
mut" des Gesteins;
zu niedrige Bodenreaktion;
O
2
-Mangel fr die steuabbauende Mikroflora;
anthropogene Faktoren:
exzessiver Biomasseexport, dadurch Nhrelementmangel und Bodenversauerung;
Begnstigung von nicht standortsgemen Pflanzen, die schwer abbaubare Streu liefern;
saure atmogene Depositionen.

Diese Faktoren knnen einzeln oder in Kombination dazu fhren, da der bakterielle Streuabbau
stark gehemmt wird. Wenn die Lebensmglichkeiten streuabbauender Bakterien eingeschrnkt ist,
besiedeln hauptschlich Pilze die organische Substanz. Bei dem weniger effizienten Streuabbau
durch Pilze knnen in der organischen Auflage stark saure Stoffwechselprodukte (z. B. Oxalsure)
entstehen. Diese kurzkettigen Suren sind lslich und werden mit dem Sickerwasser verfrachtet.
Da sie auch ber komplexierende Eigenschaften verfgen, findet ein Co-Transport von komple-
xiertem Eisen und Aluminium statt. In tieferen Horizonten knnen diese Suren aufgrund
vernderter Lslichkeitsbedingungen ausfallen und die komplexierten Metalle freigeben, die dann
als Oxide oder Hydroxide ausfallen. Es entesteht durch diesen Proze, der Podsolierung genannt
wird, eine Horizontabfolge, in der sich unter einer meist mchtigen Auflage ein humusarmer,
gebleichter Mineralboden (Ae-Horizont) befindet, gefolgt von dunkler gefrbten
Anreicherungshorizonten an organischer Substanz (Bh-Horizont) und/oder an Metalloxiden (Bs-
Horizonte).
1.3 Anorganische Salze in carbonatischen Bden
Kalksteine haben im Vergleich zu silikatischen Gesteinen eine um Grenordnungen hhere Ls-
lichkeit. Bei Calcit findet folgende Lsungsreaktion statt:
CaCO
3
+ H
2
O + CO
2
Ca(HCO
3
)
2

Diesen Vorgang in primr carbonathaltigen Bden nennt man Entcarbonatisierung. Man sieht, da
die Lslichkeit des Calcits stark

von der Menge an gelstem CO
2
abhngt. In Bden mit hoher bio-
logischer Aktivitt besteht aufgrund der verzgerten Abfuhr von Atmungs-CO
2
ein hherer CO
2
-
Partialdruck als in der freien Atmosphre. Aufgrund des hheren CO
2
-Gehaltes im Bodenwasser
findet in belebten Bden eine schnellere Auflsung des Carbonate statt als in unbelebten carbonat-
haltigen Sedimenten. Da die Lslichkeit von Kohlendioxid in Wasser mit abnehmender Wasser-
temperatur zunimmt, nimmt auch die Lslichkeit von Calciumcarbonat - entgegen der sonst bli-
chen temperaturabhngigen Lsungsgeschwindigkeiten - mit abnehmender Temperatur zu. Aller-
dings wird dieser Effekt durch die Zunahme der biologischen Aktivitt und damit einer Zunahme
der CO
2
-Produktion mit steigender Temperatur berlagert.
In Bden, in denen Carbonat vorkommt, ist die Bodenlsung also stark von Bikarbonaten des Ca
(bzw. von Ca und Mg, wenn Dolomit als Ausgangsmaterial vorliegt) dominiert.


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58
Frage: Welche Rolle spielt die Kohlensure im Sure-/Base-Status (pH-Wert) von Niederschl-
gen und Bodenlsungen in nicht-carbonatischem Milieu?

Kohlensure ist bekanntlich instabil und zerfllt in Wasser und CO
2
. Die Beziehung zwischen
H
2
CO
3
, und CO
2
wird durch das Gesetz von Henry-Dalton hergestellt. Diese Beziehung besagt,
da die Konzentration eines Gases in einer Lsung dem Partialdruck dieses Gases proportional ist,
der Proportionalittsfaktor k
H
heit HENRY-Konstante.
Fr CO
2

lautet dieses Gesetz:
(H
2
CO
3
)
(gelst)
= k
H
.
PCO
2(gasfrmig)

in logarithmierter Form:
pH
2
CO
3
=pk
H
+pPCO
2
(1)
k
H
ist die Henry-Konstante, P ist der CO
2
-Partialdruck. Unter Partialdruck eines Gases versteht
man seinen Volumenanteil, multipliziert mit dem Gesamtdruck. Der CO
2
-Anteil der freien Atmo-
sphre betrgt ca. 0.035 Vol%, d. h 0.00035 Volumenteile der Atmosphre bestehen aus CO
2
. Bei
einem Atmosphrendruck von 1 bar ergibt das einen CO
2
-Partialdruck von 0.00035 bar. PPCO
2

ist
also -lg 0.00035 = 3.46. Die Henry-Konstante fr CO
2
betrgt bei 25
o
C 1.45.
Fr die Dissoziation der Kohlensure gilt ferner das bekannte Gleichgewicht:
pH + pHCO
3
- pH
2
CO
3

= pK
S
= 6.46 (2)
Wir knnen jetzt aus (1) die Konzentration der Kohlensure (pH
2
CO
3
) durch Konstanten ersetzen:

pH + pHCO
3
- (1.45 + 3.46) = 6.46 (3)
Da pH = pHCO
3
ist, gilt:
2 pH = 6.46 + 4.91 (4)
pH =5.7, d. h. Wasser im Gleichgewicht mit dem CO
2
der Athmosphre sollte einen pH-Wert von
5.7 haben, wenn keine strkere Sure vorhanden ist. Regenwasser, das von natrlichen und knstli-
chen Sureemissionen unbeeinflut ist, mte also diesen pH-Wert haben, den man auch als "bio-
logischen Neutralpunkt" bezeichnet.
Wenn in der Bodenluft die CO
2
-Konzentration durch langsame Entsorgung von Atmungs-CO
2

um Faktor 10 erhht ist, errechnet sich folgender pH-Wert: PCO
2
ist dann 0.0035 bar. PPCO
2

= -
lg 0.0035 = 2.46. Setzt man diese Zahl in (3) ein, ergibt sich ein pH von:
2 pH = 6.46 + 3.91
pH =5.2
Die absolut hchsten CO
2
-Konzentrationen in der Bodenluft betragen 10 Vol%, d.h. der CO
2
-
Partialdruck betrgt 0.1 bar, pPCO
2
ist dann -lg 0.1=1.
Es errechnet sich dann ein pH-Wert von
2 pH = 6.46 + 2.45
pH =4.5
D. h. pH-Werte unter 5 knnen durch Kohlensure nur bei extrem hohen, in Bden kaum reali-
sierten CO
2
-Partialdrcken (mehr als das 150-fache des CO
2
- Partialdruckes der freien Atmo-
sphre) erreicht werden. D.h., die verbreitet niedrigen pH-Werte unserer Waldbden auf Silikat-
gesteinen knnen nicht auf die Wirkung der Kohlensure zurckgefhrt werden.

Grundstzlich sollte man sich bei der Anwendung solcher Gleichgewichtsbetrachtungen zur Be-
schreibung von Prozessen im Boden darber im klaren sein, da dies nur dann sinnvoll ist, wenn
die betrachteten Reaktionen so schnell sind, da sie im offenen System Boden auch in die Nhe
ihrer Gleichgewichte gelangen knnen, bevor die Reaktionsprodkte abgefhrt sind. Das ist in
dem o.g. Beispielen +/- der Fall.
Gleichgewichtsbetrachtungen sind z. B. auch mglich, wenn Al- und Fe-Hydroxide in stark sauren
Bden instabil werden, wobei sich hufig das gebundene Al nherungsweiseso verhlt, als ob es
summarisch in Gibbsit (Al(OH)
3
) gebunden wre.
Nicht zutreffend sind Gleichgewichtsbtrachtungen zur Beschreibung der Vorgnge z. B. der Sili-
katverwitterung. Diese Reaktionen laufen so langsam ab, da die Reaktionsprodukte im offenen
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System "Boden" humider Regionen i. d. R. lngst abgefhrt sind, bevor gleichgewichtsnahe Zu-
stnde erreicht werden. Solche Zustnde werden allenfalls in ariden Gebieten mit fehlendem verti-
kalen Gradienten des Wassertransports erreicht, wobei die Bodenlsung dann durch hohe Salzkon-
zentrationen und alkalische Reaktion gekennzeichnet ist. Beides sind Bedingungen, die dem Pflan-
zenwachstum unzutrglich sind ( Bodenversalzung).

Neben der Entcarbonatisierung gibt es auch den Prozess der Carbonatisierung. Die Ausfllung
von sekundrem CaCO
3
erfolgt dann, wenn aus irgendeinem Grund das Lslichkeitsprodukt des
Calcits berschritten wird. Das kann z.B. bei einer Abnahme des CO
2
-Partialdruckes oder durch
eine Konzentrierung der Bodenlsung aufgrund von Verdunstung geschehen. In der Umgebung
Freiburgs findet man hufig solche sekundren Calcitausfllungen in C-Horizonten von Bden aus
Wrml (z. B. sog. "Lkindl").


2. Transport von Kolloiden und Partikeln

Die mit der Tonverlagerung oder Lessivierung verbundenen Vorgnge knnen weiter gefat wer-
den als die Mobilisierung und Immobilisierung kolloidaler Partikel. Die Bedeutung dieser Prozesse
fr das kologische Verstndnis von Bden geht weit ber die bodengenetischen Aspekte hinaus
und ist eng mit der fr die Bodenfunktion als Pflanzenstandort wichtige Strukturstabilitt verbun-
den.

Verteilt man einen Stoff fein in einem anderen Stoff, liegt eine Lsung oder Dispersion vor. Dabei
kann sowohl das Dispersionsmittel als auch die dispergierte Substanz allen drei Aggregatzustnden
angehren, (z.B. Feststoff in Gas: Rauch, Gas in Festsubstanz: Schwamm, Gas in Flssigkeit:
Schlagsahne). Bodenkundich interessieren uns insbesondere die wssrig-dispersen Systeme. Eine
wichtige Unterscheidung dieser Systeme liegt in der Grerverteilung der dispergierten Substanzen
(Abb. 36).



In molekularen Lsungen sind einzelne Molekle oder oft nur Bruchstcke der Molekle (Ionen)
verteilt. Die gelsten Teilchen knnen nicht optisch sichtbar gemacht werden und besitzen auch







Abb. 36 zeigt die Zwischenstellung der kolloi-
dalen Lsung zwischen der molekularen Lsung
(Ionen) und der grberen Suspension (z.B. bei
Verschlmmung). Die Grenordnung der
dispergierten Bestandteile in einer kolloidalen
Lsung liegt im Bereich der Fein- und Mittel-
tonfraktion aber auch mobiler Huminstoffe und
anderer Makromolekle. Aus der Abbildung
wird deutlich,da die bergnge zwischen den
Systemtypen flieend sind.
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keine partikulren Eigenschaften in der Lsung. Zu den kolloidalen Suspensionen zieht man die
Grenze dort, wo die dispergierten Teilchen als identifizierbare Partikel erhalten bleiben. Gut kann
das mit dem "Tyndall-Effekt" gezeigt werden: Lt man einen gebndelten Lichtstrahl durch die
Lsung fallen, wird er bei kolloidalen Lsungen auf der ganzen Lnge durch Streuung an den Teil-
chen sichtbar, auch wenn die Lsung ohne Licht vllig klar erscheint. Um den kolloidalen Charakter
einer Lsung zu erhalten, drfen die Teilchen jedoch nicht so gro sein, da die entmischende
Schwerkraft dominant und die Dispersion somit instabil wird.

Wie bereits angesprochen, sind in allen diesen wssrigen Dispersionen die Teilchen Krften ausge-
setzt, einerseits Wechselwirkungen sowohl zwischen den Teilchen und mit dem Wasser als auch
solchen, die von auen wirken.
a) Die Vorgnge in der molekularen Lsung behandeln Sie in anderen Lehreinheiten der
bodenchemischen Schlsselprozesse (Ionisierung, Ionentausch, Fllung, Diffusion
etc.).
b) Bei einer grberen Suspension, wie sie absichtlich (durch Schtteln oder Rhren) oder in
der Natur z.B. durch Wassererosion entsteht sind die beiden dominierenden Krfte
offensichtlich: Die Schwerkraft fhrt zur Entmischung (absinken) und zugefhrte
mechanische Energie zur Aufschlmmung. Wechselwirkungen zwischen den Teil-
chen sind von vllig untergeordneter Bedeutung. Die Quantifizierung der Absetzge-
schwindigkeit in einer Bodensuspension macht man sich bei der Korngrenanalyse
zu Nutze. Die Vorgnge in den grber dispersen Lsungen sind Gegenstand der Bo-
denphysik und, bei Fragen der Erosion, des Bodenschutzes.

In einer stabilen kolloidalen Suspension sind die Partikel klein genug, da die Brown'sche Mole-
kularbewegung die Wirkung der Schwerkraft berwiegt. D.h. die Partikel verteilen sich nach einer
initialen Mobilisierung im Lsungsmittel und werden durch molekulare Ste in Bewegung gehal-
ten ohne da weiterhin mechanische Energie zugefhrt werden mu. Eine Besonderheit vieler kol-
loidaler Systeme ist die Fhigkeit, zwischen dem Sol- (Partikel werden einzeln in der Schwebe
gehalten) zum Gel-Zustand zu wechseln (Partikel verbinden sich greren Einheiten und verhalten
sich dann wie grob-disperse System). Den Vorgang nennt man Koagulation oder Flockung, den
umgekehrten Vorgang Peptisierung. Dazu mssen zustzlich die Krfte zwischen den Teilchen und
dabei insbesondere die van der Waals-, und die elektrostatischen Krfte bercksichtigt werden.
Um die Vorgnge deutlich zu machen, stellen wir uns eine Mischung aus Feintonpartikeln und io-
nenhaltiger Bodenlsung vor. Die Tonpartikel besitzen durch isomorphen Ersatz eine negative -
berschuladung, die durch eine Kationenhlle kompensiert wird. Die Optimierung zwischen den
Zustnden der minimalen Energie und der maximalen Entropie fhrt zu einem charakteristischen
Aufbau dieser Kationenhlle (Abb. 37). Auf der Oberflche der Tonpartikel liegt zunchst die mo-
nomolekulare "Sternschicht" auf, darauf folgt die diffuse Schicht, innerhalb derer die Kationen ge-
genber der Auenlsung angereichert sind.

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Die Tonpartikel befinden sich in Bewegung und stoen, bedingt durch die Brown'sche Bewegung
mit anderen Tonpartikeln aneinander. Kommen die Partikel dabei nahe genug aneinander, wirken
sowohl anziehende wie abstoende Krfte. Wenn die abstoenden Krfte berwiegen, bleibt der
peptisierte Zustand erhalten, wenn die anziehenden Krfte berwiegen, kommt es zur Flockung mit
der Folge, da die Dispersion nicht aufrechterhalten werden kann.
Im Bereich der diffusen Schicht berwiegen die positiven Ladungen der Kationen. Dies wirkt einer
Annherung von Tonteilchen in der Bodenlsung entgegen, da sich gleiche Ladungen elektrosta-
tisch abstoen.
Andererseits unterliegen die Tonpartikel den van der Waals Krften, das sind relativ starke, aber
sehr kurzreichende anziehende Krfte zwischen Teilchen. Sie beruhen auf Wechselwirkungen zwi-
schen induzierten Dipolen. Ihre Wirkung geht mit 6. Potenz des Abstandes zurck. Groe Partikel
besitzen eine strkere Polarisierbarkeit und unterliegen somit greren van der Waals Krften.
Kommt es nun durch die Molekularbewegung zu einer sehr starken Annherung der Tonpartikel,
knnen diese durch die van der Waals Krfte aneinandergeheftet werden.
Das bedeutet, je heftiger und hufiger die Zusammenste und je geringer die abstoende Wirkung,
desto wahrscheinlicher ist eine Koagulation. Whrend ersteres hauptschlich von der Temperatur
abhngt, ist fr letzteres die Dicke der diffusen Schicht um die Tonpartikel verantwortlich. Diese
Dicke bestimmt nmlich, ob die Zusammenste nicht schon weit auerhalb des kurzreichenden
Wirkungsbereiches der van der Waals Krfte abgefangen werden.

Wovon hngt nun die Dicke der diffusen Schicht ab?

a) Wertigkeitseffekt: strker geladene Kationen knnen auf engerem Raum die Ladung der Tonmi-
nerale kompensieren. Hier gilt fr die Dicke der Doppelschicht:
Na
+
> Ca
++
> Al
+++ 1)

b) Hydratationseffekt: je strker die Kationen hydratisiert sind, desto dicker wird die Doppel-
schicht. Je kleiner der nackte Ionendurchmesser bei gleicher Ladung ist, desto dicker wird die
Hydratationshlle. Hier ist besonders Na mit seiner dicken Hydratationhlle zu erwhnen.

1
) Bei der Betrachtung der Flockung der Bodenkolloide treten nur die drei aufgezhlten Kationen als domi-
nierende Kationen auf (Na in Salzbden, Ca in Carbonatbden und Al in sauren Bden)





Abb. 37: Elektrostatische Anziehung fhrt zu ei-
nem mglichst groen Annherung der Kationen an
die negativ geladenen Oberflche (Zustand der ge-
ringsten Energie). Der Zustand der maximalen Ent-
ropie wre erreicht, wenn durch die Beweglichkeit
der Kationen in der Lsung diese gleichmig ver-
teilt sind (Diffusion). Diese zwei entgegengesetzen
Wirkungen fhren zu einem optimalen Zustand
einer abnehmenden Konzentration der Kationen an
der Tonmineraloberflche.


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Fr die Effekte a) und b) gilt, da je strker die Kationen an die Austauscher gebunden werden, des-
to dnner ist auch die diffuse Schicht (vgl. lyotrope Reihe).

c) Konzentration der Auenlsung: Bereits der Name der zweiten Lage der elektrischen Doppel-
schicht besagt, da sie durch Diffusion entsteht. Die Diffusion ist umso wirksamer, desto grer der
Konzentrationsunterschied zwischen der Sternschicht (mit konstanter Konzentration) und der Au-
enlsung ist. Anders gesagt, die Tendenz der Kationenhlle "auszufransen" ist umso grer , desto
geringer die Ionenkonzentration in der Auenlsung ist. Fr zwei Konzentrationen ist dies modell-
haft in Abb. 38 dargestellt.


Wie sich eine unterschiedliche Dicke der diffusen Schicht nun auf die Interaktionen zwischen den
Tonpartikeln auswirken ist in Abb. 4 dargestellt. Dabei spielt es keine Rolle, ob diese Dicke wie in
der Abbildung nur auf die Konzentration in der Bodenlsung oder auf die Wertigkeit zurckgefhrt
wird. Im Falle der dicken diffusen Schicht mssen die Zusammenste aufgrund der Brownschen
Bewegung schon sehr erheblich sein, um die abstoenden Krfte zu berwinden, da die Abstoung
bis sehr nahe an die Partikeloberflche berwiegt. Bei einer dnnen diffusen Schicht reicht in die-
sem Modell bereits eine Annherung, um das Aneinanderheften zu bewirken.

Man kann die Effekte zusammenfhren in einen Satz, der bereits um die Jahrhundertwende als
Schulze-Hardy-Regel formuliert wurde und in jngerer Zeit quantifiziert wurde:
Die fr die Stabilitt der Suspension kritische Elektrolytkonzentration, die "critical coagula-
tion concentration ccc", ist bestimmt durch die Ionen mit einer Ladung entgegengesetzt der
der Oberflche des Kolloids und ist proportional zur negativ potenzierten Valenz.
Das heit, bei Tonmineralen ist die Kationenkonzentration entscheidend. Die Potenz mit der die
Wertigkeit eingeht, ist -6. Das heit, bei Ca
2+
ist nur 1/64, bei Al
3+
nur 1/729 der Konzentration wie
bei Na
+
erforderlich, um die Suspension zu flocken. Betrachtet man nur die in unseren Bden be-
deutenderen Ionen Ca und Al, braucht die Konzentraition des dreiwertigen Al nur knapp 10% betra-
gen, um die gleiche Flockungswirkung wie Ca zu erreichen.






Abb. 38: Dicke der diffusen Schicht = Wir-
kungsbereich u des abstoenden Effektes fr
zwei Konzentrationen C in der Auenlsung. Je
hher die Konzentration in der Auenlsung
desto geringer ist das Konzentrationsgeflle zur
maximalen Ionenkonzentration an der Aus-
tauscheroberflche. Damit ist die Diffusion ge-
ringer und der Ladungsausgleich erfolgt auf ge-
ringerer Distanz. Daher ist die diffuse Schicht bei
hherer Ionenkonzentration in der Auenlsung
geringer mchtig.
Beachten sie zustzlich den Aufbau der diffusen
Schicht in der nicht nur die Kationen gegenber
der Auenlsung ber-, sondern ebenfalls die
Anionen unterreprsentiert sind.
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Abb. 39 zeigt modellhaft die Wirkung unterschiedli-
cher Ionenkonzentrationen in der Bodenlsung auf die
zwischen den Tonteilchen wirkenden Krfte in Abhn-
gigkeit von deren Abstand.
Bei hohem Salzgehalt (gestrichelte Linien) ist die dif-
fuse Schicht dnn, die abstoende Wirkung der Katio-
nenhlle somit weniger weitreichend. In der Summe
mit der konstanten van der Waals-Kraft ergibt sich
somit ein berwiegen der anziehenden, somit koagu-
lierenden Krfte.
Bei niedriger Ionenkonzentration ist auch in grerem
Abstand die abstoende Kraft noch wirksam, soda die
nur unmittelbar an der Tonoberflche die Resultierende
im Anziehenden Bereich liegt.


Welche kologischen Konsequenzen hat nun die Mobilisierbarkeit von Bodenkolloiden? Der Beg-
riff Mobilisierbarkeit besagt, da auch ein ungeflockter Ton erst "aufgewirbelt" werden mu um
dann aber extrem mobil zu sein.
Ton- und Humuskolloide sind die wichtigsten aggregatstabilisierenden Substanzen. Diese Stabilisie-
rung knnen sie natrlich nur im geflockten Zustand bewirken( wobei die Koagulation von Humus-
kolloiden noch von weiteren molekularen Eigenschaften abhngt und nicht vollstndig mit dem
einfachen Modell zu erklren ist).

-) Aggregatzerstrung durch Wasser
-) Verschlmmungsneigung
-) Erosion
-) Verstopfung von Makroporen
-) Verdichtungsempfindlichkeit
-) Belftungsstrungen...

Die Bodenstruktur wird somit instabil. Darberhinaus ist natrlich auch die Wegfuhr von Bodenkol-
loiden immer mit einem Verlust an Fruchtbarkeit verbunden.

Unter welchen Bedingungen haben wir in unseren Bden nun mit einer Mobilisierbarkeit von Ton
zu rechnen? Dies kann man am Leichtesten erschlieen, wenn man das Puffermodell von Ulrich
heranzieht.
a) Carbonatpuffer: Hohe Ca-Konzentrationen in der Bodenlsung, daher Flockung
b) dominierender Silikatpuffer/Austauscherpuffer: Sehr geringe Lsungsraten im Verhltnis
zu den Sickerraten. Daher gleichgewichtsferne Bedingungen mit sehr niedrigen E-
lektrolytkonzentrationen in der Bodenlsung. Hier ist mit einer Peptisierung zu rech-
nen.
c) Aluminiumpuffer: Schon geringe Konzentrationen von Al reichen, um die Tone zu flo-
cken.
Der typischste Fall fr die Beschreibung der Tonmobilisierung ist die Mergelserie, die in pedogene-
tisch vergleichsweise kurzen Zeitrumen die verschiedenen Pufferbereiche durchluft. Wenn die
Entcarbonatisierung im Oberboden abgeschlossen ist, wird die Bodenlsung sehr elektrolytarm und
der Ton somit mobilisierbar. Wenn zustzlich eine gute Durchlssigkeit und hohe Versickerungsra-
ten hinzukommen, wird der Ton tatschlich mobilisiert und verlagert. Wenn im Unterboden noch
freies Carbonat vorhanden ist, flockt der Ton aus. Dies kann auch durch eine starke Verlangsamung
der Fliebewegung oder Aufkonzentrierung der Suspension (Wurzelentnahme) untersttzt werden,

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oder der Ton fllt durch diese Faktoren sogar in peptisierter Form aus.
Der Ton wird in den tieferen Horizonten an den Wnden der wasserfhrenden Makroporen (d i.d.r.
> 50m) wieder abgelagert. Dabei regeln sich Tonplttchen wandparallel ein und es entstehen soge-
nannte "Illuviationscutanen", Tonhutchen, die im Dnnschliffbild unter dem Mikroskop als gut
abgrenzbare, laminar geschichtete Randzonen der Makroporen erscheinen. Die Schichtung zeigt,
da die Tonhutchen sukzessive entstanden sind (Abb. 40).










Abb. 40: Mikrozeichnung eines Bodendnnschliffes mit
Illuviationscutane an der Makroporenwand.
Die Illuviationscutane ist an der Einregelung der Tonpartikel
erkennbar. Diese fhrt auch zu dem charakteristischen Glanz
der Makroporenoberflchen.



Feldbodenkundlich sind die Illuviationscutanen an glnzenden Aggregatoberflchen sowie an einem
farblichen Unterschied zwischen Aggregatoberflchen und -innenbereich zu erkennen: Spontane
Bruchflchen (Aggregatoberflchen) erscheinen dunkler als Schnittflchen (Aggregatinnenberei-
che).
Dieser Farbunterschied wird durch die Zusammensetzung der kolloidalen Lsung bewirkt, die nicht
nur aus Tonmineralen und Oxiden, sondern auch aus organischer Substanz besteht. Von den Illuvia-
tionscutanen sind zu unterscheiden die "slicken sides" oder "Strecutanen", die in Horizonten
(z.B. in Vertisolen, evtl. auch P-Horizont der Pelosole) mit starker Quellungsdynamik auftreten.
Bei diesen glnzen durch eine Umorientierung der Tonplttchen die Aggregatoberflchen (Polyeder,
Prismen) ebenfalls. Da sie aber aus dem umgebenden Material bestehen, ist feldbodenkundlich kein
Farbunterschied zu erkennen.

Die Tonmobilisierung ist aber nicht auf Parabraunerden beschrnkt, wenn sie auch dort horizontbil-
dend ist. Auch eutrophe Braunerden haben Bedingungen die zur Peptisierung fhren. Es mag zu-
nchst als Widerspruch erscheinen, wenn gerade die fruchtbarsten Bden (Parabraunerden, eutrophe
Braunerden) so stark von der Strukturdestabilisierung betroffen sind. Die Bodenstruktur ist jedoch
als Fliegleichgewicht aufzufassen, bei dem Aggregatzerstrung und Neubildung auftreten. Solange
eine hohe Aggregatneubildungsrate durch die biologische Aktivitt und das Wurzelwachstum auf-
rechterhalten wird, kann die Strukturlabilitt vllig kompensiert werden. Andererseits weisen auch
saure Bden im Al-Pufferbereich oft ein stabiles Makroporensystem auf trotz sehr geringer biologi-
scher Aktivitt, weil alle porenschaffenden Prozesse konserviert werden. Der fr die Bodenstruktur
kritische Zustand ist der bergang zum Al-Puffer, wenn die Strukturstabilisierung noch unzurei-
chend ist, aber die biologische Aktivitt stark abnimmt. Dies deutet sich als typischer Zustand in
vielen Laubwldern an, die die Humusform Mull aufweisen, darunter aber verschlmmte und koh-
rente A-Horizonte.


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Ausgewhlte deutschsprachige bodenkundliche Lehrbcher zur Vorlesung
Grundlagen der Bodenkunde I und II" (WS 98/99)


1.Geologie
Zeil, W. (1990): Allgemeine Geologie, Ferdinand Enke Verlag Stuttgart, 278 S., 238
Abb., 14. neu bearbeitete Auflage
Kurzgefates Lehrbuch der exogenen und endogenen Geologie, geeignet auch als
Nachschlagewerk fr Studenten, die Geologie als Nebenfach studieren, Preis: DM 60.-
Richter, D.(1992): Allgemeine Geologie, Walter de Gruyter Verlag Berlin, 4. Auflage
Wenig vernderte Auflage des "Gschen-Bndchens" von 1974, gut geeignet zum
Einstieg, Preis: DM 58.-

Henningsen, D. und Katzung, G.(1992): Einfhrung in die Geologie Deutschlands,
Ferdinand Enke Verlag Stuttgart, 227 S., 89 Abb., Farbanhang, 4., neu bearbeitete
Auflage
Sehr kurz gefate Darstellung der Geologie Deutschlands, die neuen Bundeslnder sind
bereits integriert, Preis: DM 22.80

Schwegler, E., Schneider, P und Heissel, W. (1969): Geologie in Stichworten, Verlag
Ferdinand Hirt, 160 S.
uerst knappe Stoffsammlung, als Repetitorium geeignet, Preis DM 39.80

2. Gesteinskunde, Mineralogie

Gill, R.C.O.(1993): Chemische Grundlagen der Geowissenschaften, Ferdinand-Enke-
Verlag Stuttgart, 164 Abb. 293 S.
Es werden allgemeine chemische Grundlagen geboten und Anwendungsbeispiele aus
dem Bereich der Geowissenschaften vorgestellt; vor allem fr Studierende mit geringen
chemischen Vorkenntnissen, Preis: DM 58.-


Manson, B. und Moore, C.B. (1985): Grundzge der Geochemie: Ferdinand Enke Verlag
Stuttgart, 97 Abb., 340 S.
Trotz des hohen Alters noch aktuell und fr Studierende mit speziellem Interesse an
diesem Thema empfehlenswert, Preis: DM 56.-

Steinbachs Naturfhrer: Gesteine, Mosaik Verlag Mnchen, 1996, 287 S.
Einfaches, aber sehr gutes Bestimmungsbuch fr Gesteine und Minerale, Grundlagen der
Gesteinsbildung sind anschaulich dargestellt, Preis DM 16.90


3. Bodenkunde
Scheffer/Schachtschabel (1998): Lehrbuch der Bodenkunde, Ferdinand Enke Verlag
Stuttgart, 14. Aufl., 494 S., 248 Abb.
Umfassendstes deutsches Lehrbuch der Bodenkunde, Nachschlagewerk mit z.T.
unterschiedlichem Neuigkeitsgehalt in den einzelnen Teilgebieten der Bodenkunde;
Anwendungsbeispiele meist aus der Landwirtschaft; fr bodenkundlich Interessierte, die in
ihrer weiteren Ausbildung eine berufliche Option im Fach Bodenkunde wahren wollen,
jedoch ein "Mu", Preis: DM 76.-

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Inst. Boku. Waldern., Grundl. Boku. 1, WS 99/00
66
Rehfuess, K.E. (1990): Waldbden, Pareys Studientexte 29, 294S., 208 Abb., 2. neu
bearbeitete und erweiterte Auflage
Didaktisch gutes Lehrbuch, reich an exemplarischen Fallbeispielen, fr Forststudenten ein
sehr gutes Buch, um sich bei speziellen Fragen der Waldbodenkunde einen berblick zu
verschaffen, viele im Skript durch Fettdruck markierten Begriffe knnen hier mit
vertiefenden Inhalten gefllt werden. Preis DM 44.-


Zech,W. und Hintermaier-Erhard (1997): Wrterbuch der Bodenkunde, Ferdinand-Enke-
Verlag Stuttgart, 273 Abb., 338 S.
Gutes Nachschlagewerk, Preis: DM 68.-


Schrder, D., Blum, W.E.H. (1992): Bodenkunde in Stichworten, Hirt`s Stichwortbcher,
160 S., 5. revidierte und erweiterte Auflage
uerst knappe Darstellung der Bodenkunde, aufgrund der dichten Darstellung
hauptschlich als Repetitorium gedacht, auch gut dazu geeignet, ausfhrlicher behandelte
Teilbereiche in das Gesamtgebiet der Bodenkunde einzuordnen, Preis DM 37.-

Fiedler, H.J.(1990): Bodennutzung und Bodenschutz, Birkhuser Verlag Basel, Boston,
Berlin, 34 Abb.
bersicht ber Grundlagen und bodentechnologische Aspekte des Bodenschutzes, Preis
DM 78.-
Schlichting, E. (1993): Einfhrung in die Bodenkunde, Pareys Studientexte 58, 131 S.,
43 Abb., 3. Auflage
Unkonventionelles, landwirtschaftlich ausgerichtetes Lehrbuch; der Verfasser versucht,
die Bodenkunde vom allgemeinen zum speziellen bzw. vom groen zum kleinen gehend
zu vermitteln. Diesem sinvollen und originellen Konzept steht erschwerend entgegen, da
manche Abbildungen nur schwer verstndlich sind. Preis: 34.-

Kuntze/Roeschmann/Schwerdtfeger (1994): Bodenkunde, Ulmer Verlag Stuttgart, 424 S.
178 Abb., 5. neubearbeitete und erweiterte Auflage
Teilweise weit ausholendes, vorwiegend landwirtschaftlich und bodentechnologisch
ausgerichtetes Lehrbuch, Preis ?


Ziechmann, W. und Mller-Wegener, U.(1990): Bodenchemie,
Wissenschaftsverlag Mannheim, 326 S.
Schwerpunkt liegt bei der Humuschemie, fr Studenten ohne Grundlagenphobie eine
unkonventionelle, teilweise originelle Einfhrung in die Bodenchemie, Preis: ca DM 48.-


Sposito, G. (1998): Bodenchemie, Ferdinand-Enke-Verlag Stuttgart, 230 S.
bersetzung des von SPOSITO 1989 verffentlichen Lehrbuchs The chemistry of soils,
sehr grundlagenorientiert, Preis DM 128.-


Hartge, K.H. und Horn, R.(1992): Die physikalische Untersuchung von Bden,
Ferdinand Enke Verlag Stuttgart, 3. Auflage, 175 S., 51 Abb.
Es werden die wichtigsten bodenphysikalischen Memethoden vorgestellt. Wichtiges
Buch fr Leute, die sich mit Bden als Kompartimenten von kosystemen beschftigen
(wollen). Verdienstvoll ist, da auch jeweils das einfachste Meverfahren vorgestellt wird,
aus dem das Meprinzip ersichtlich ist. Preis DM 48.--


Richter, J. (1986): Der Boden als Reaktor, Modelle fr Prozesse im Boden, Ferdinand
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Enke Verlag Stuttgart
Fr Studenten, die sich auch durch etwas anspruchsvolleres, gelegentlich als Selbstzweck
eingesetztes, mathematisches Handwerkszeug nicht abschrecken lassen, guter berblick
ber Modellanstze zur Berechnung von Stoffflssen im Boden, Preis: DM 28.-

Schlichting, E., Blume, H.P. und Stahr, K. (1995): Bodenkundliches Praktikum, Pareys
Studientexte 81, 2. neu bearbeitete Auflage, 295 S., 46 Abb., 60 Tab.
Langersehnte Wiederauflage eines vergriffenen "Klassikers", Zusammenstellung
bodenkundlicher Methoden, einfache und wenig gerteintensive Methoden werden
prioritr genannt, bodenphysikalische Methoden kommen dabei etwas zu kurz, auch die
EDV im Dienste der Bodenkunde ist (noch) kein Thema. Unentbehrlich fr analytisch
arbeitende Bodenkundler. Preis: DM 58.-, mit Hrerschein DM 46.40

Haider, K. (1996): Biochemie des Bodens, Ferdinand Enke Verlag Stuttgart, 174 S., 59
Abb., 48 Tab.
bersichtliche Zusammenstellung biochemischer Prozesse im Boden mit Betonung der
Humuschemie. Die in diesem Zusammenhang interessierenden Bodenorganismen
kommen etwas zu kurz. Preis: DM 58.-



Gisi, U. (1996): Bodenkologie, Thieme Verlag, 304 S., 142 Abb., 51 Tab., 2. Auflage
Geschlossene und komprimierte, mit didaktisch durchdachten Abbildung angereicherte
Darstellung der Bodenkologie. Auch Grundlagen werden prgnant und
allgemeinverstndlich prsentiert. Allgemeine naturwissenschaftliche und bodenkundliche
Kenntnisse werden allerdings vorausgesetzt. Gut als Repititorium geeignet.
Preis: DM 49.80


Arbeitskreis Standortskartierung (1996): Forstliche Standortsaufnahme, IHW Verlag
Eching, 5. Auflage, 352 S.
Zusammenstellung aller Feldmethoden zur Charakterisierung forstlicher Standorte,
Standortskartierungsverfahren der einzelnen Bundeslnder sind kurz charakterisiert. Fr
praktisch arbeitende, forstlich orientierte Standortskundler ein "Mu". Preis DM 39.80
Arbeitsgruppe "Boden" der geologischen Landesmter (1994): Bodenkundliche
Kartieranleitung, Schweizerbart'sche Verlagsbuchhandlung, 4. Auflage, 392 S., 33 Abb.,
91 Tab.
Zusammenfassung aller feldbodenkundlichen Methoden zur Bodenansprache, viele
tabellarische Bestimmungsschlssel, fr alle, die feldbodenkundlich arbeiten wollen, ein
"Mu". Preis DM 25.-