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- Una base fuerte se disocia completamente en agua, liberando iones hidroxilo. Algunos ejemplos son el hidróxido de potasio, sodio y bario.
- Existen varias teorías sobre ácidos y bases, como las de Arrhenius, Brønsted-Lowry y Lewis, que definen ácidos y bases de diferentes formas.
- La fuerza de un ácido o base depende de su constante de disociación. Ácidos y bases fuertes se disocian casi completamente en agua.
- Una base fuerte se disocia completamente en agua, liberando iones hidroxilo. Algunos ejemplos son el hidróxido de potasio, sodio y bario.
- Existen varias teorías sobre ácidos y bases, como las de Arrhenius, Brønsted-Lowry y Lewis, que definen ácidos y bases de diferentes formas.
- La fuerza de un ácido o base depende de su constante de disociación. Ácidos y bases fuertes se disocian casi completamente en agua.
- Una base fuerte se disocia completamente en agua, liberando iones hidroxilo. Algunos ejemplos son el hidróxido de potasio, sodio y bario.
- Existen varias teorías sobre ácidos y bases, como las de Arrhenius, Brønsted-Lowry y Lewis, que definen ácidos y bases de diferentes formas.
- La fuerza de un ácido o base depende de su constante de disociación. Ácidos y bases fuertes se disocian casi completamente en agua.
En qumica, una base fuerte es aquella que se disocia cuantitativamente en disolucin
acuosa, en condiciones de presin y temperatura constantes. Una reaccin de este tipo
viene dada por: para bases hidroxlicas, y para bases no hidroxlicas. Algunos ejemplos de bases, ordenadas de ms a menos !uertes: "#$, hidrxido de potasio %a&#$' ( , hidrxido de bario )s#$, hidrxido de cesio *a#$, hidrxido de sodio +r&#$' ( , hidrxido de estroncio )a&#$' ( , hidrxido de calcio o cal apagada ,i#$, hidrxido de litio -b#$, hidrxido de rubidio $ay otras bases !uertes no hidroxlicas, cuya !uer.a se entiende seg/n la segunda reaccin mostrada antes. Algunos ejemplos notables son: n0%u,i, n0butil0litio ) 1 $ 23 ,i*, diisopropilamiduro de litio o ,4A *a*$ ( , amiduro de sodio *a$, hidruro de sodio 5E6A 22: 7)84#+ 9 %A+E+. 8*5-#4U))8:*. 5E#-;A+ 7)84#0%A+E. )#6<A-A)8:*. =UE->A -E,A58?A 4E 7)84#+ 9 %A+E+ " 4E AU5#<-#5:,8+8+ 4E, A@UA. )#*)E5# 4E p$. )7,)U,# 4E, p$ 4E 7)84#+ 9 %A+E+ E* 48+#,U)8:*
$84-:,8+8+. )7,)U,# 4E, p$ 4E +A,E+ E* 48+#,U)8:*
A48+#,U)8#*E+ -E@U,A4#-A+B. ?A,#-A)8#*E+ 7)84#0%A+E. 8*48)A4#-E+. INTRODUCCIN. Equilibrio qumico ECU8,8%-8# 8:*8)# Electrolitos TEORAS CIDO BASE. COMPARACIN. D Lavoisier &2EEE': #bserv que sustancias como S y P en combinacin con O, y en disolucin acuosa, daban lugar a sustancias cidas. <ens que el responsable era el oxgeno, al que le llam principio acidificante. D Davy &2F2G': #bserv que el HCl &cido muritico' era cido y no tena oxgeno, luego dedujo que el hidrgeno era el responsable de la acide.. D Arrhenius &2FFE': Teora de la disociacin electroltica inica: )uando los electrolitos &cidos, bases y sales' se disuelven en , se disocian en partculas cargadas: O!"S. : Equilibrio inico. #cido: +ustancia que en disolucin acuosa, libera iones hidrgeno %ase: +ustancia que en disolucin acuosa libera iones hidroxilo *eutrali.acin: D $ran%lin &2HGI': Estudi el sistema del amonaco . +i el disolvente no era agua: D &r'nsted y Lo(ry &2H(J': #cido: 5oda especie capa. de ceder protones. &ase: 5oda especie capa. de aceptar protones. )eaccin: 5rans!erencia de protones. +urge la idea de cido0base conjugados. %rKnsted deca que los disolventes pueden actuar, tanto de cido como de base: ,as sustancias pueden actuar como cidos o como bases, dependiendo de la sustancia a la que se les en!rente. &r'nsted llam a los cidos y a las bases P)OTOLTOS, y al sistema cido0base, SST"*A P)OTOL+TCO. tanto los cido como las bases pueden estar cargados posit. o negat. ,as sustancias que pueden actuar tanto como cido como base, se llaman A!$OLTOS, A!$,T")OS o A!$P),TCOS. D ,eLis &2HJF': *o todas las reaccines cido0base implicaban trans!erencia de protones, y sin embargo, si se !ormaba siempre un enlace covalente dativo. #cido: +ustancia que puede aceptar un par de electrones de otros grupos de tomos, para !ormar un enlace covalente dativo. &ase: +ustancia que tiene pares de electrones libres, capaces de ser compartidos para !ormar enlaces covalentes dativos. +on cidos de ,eLis: )ationes sencillos: +ustancias con orbitales incompletos: . COMPARATIVA DE TEORAS: TEORA ARRHENIUS BRNSTED LEWIS Def- cido )ede en )ede )aptador de Def- .ase )ede en Acepta )ededor de !eutrali/acin =ormac. de 5rans!er. de =orm. enl. cov. dat. "cuacin Limitacin +lo disol. acuosas +lo trans!. de 5eora general Arrhenius0&r'nsted1 &comparacin' D 7cidos: %rKnsted amplia el concepto de cido a sustancias cargadas. D %ases: %rKnsted amplia el concepto de base a sustancias que no son hidrxidos. D %rKnsted amplia su teora a disoluciones no acuosas . FUERZA REATIVA DE CIDOS ! BASES. D )onstantes de disociacin 7cido !uerte: AquMl que tuviese gran tendencia a ceder un protn. %ase !uerte: AquMlla que tuviese gran tendencia a captar un protn. #CDOS1 2 litro de disolucin muy diluida )uanto mayor sea , ms disociado estar el cido &ms !uerte ser el cido'. &AS"S1 )onstante de autoprotlisis del agua. Estudiemos el par EFECTO NIVEADOR DE DISOVENTE "O DIFERENCIADOR#. +e disocian en agua, prcticamente en un 2GGN: 7cidos !uertes. El ejerce un e!ecto di!erenciador entre el , , y el H$. El ejerce un e!ecto nivelador entre el H y el H&r. +i utili.amos un disolvente menos bsico que el agua: El Ac$ ejerce e!ecto di!erenciador entrte los tres. +i utili.amos un disolvente ms bsico que el agua: El ejerce e!ecto nivelador entre los tres. A travMs de la utili.acin de varios disolventes, se ha podido establecer la !uer.a de los cidos, por orden de !uer.a, que en no se distinguan debido a su gran !uer.a: CONSTANTE DE AUTOPROTISIS DE A$UA. <roducto inico del agua &depende de la 5O.'. T234C5 (G (I JG IG 1G Disolucin neutra- D APadimos un cido: 4isolucin cida. CONCEPTO DE pH. S'rensen busc una !orma de trabajar con n/meros ms sencillos para las concentraciones de El concepto de p$ se usa tambiMn para otro tipo de concentraciones: 4isolucin cida Q disolucin neutra Q disolucin bsica . CCUO DE pH. D pH de cido fuerte: D pH de .ase fuerte: D pH de cido d6.il: +i ocurre: D pH de .ase d6.il: %IDRISIS. #cidos diprtidos: D D slo tenemos en cuenta el primer equilibrio, el segundo, es despreciable. CCUO DE pH DE SAES. ,as sales se disocian completamente &excepto aquMllas que mantiene equilibrios de solubilidad, y que no veremos en este tema'Q seg/n los iones en que se disocian provengan de cidos o bases, !uertes o dMbiles, procederemos de la misma !orma que en clculo del pH de cidos o bases. DISOUCIONES RE$UADORAS. VAORACIONES CIDO&BASE. +i queremos conocer la concentracin de una sustancia &elemento o compuesto', en una muestra problema, podemos acudir a un proceso de medida cuantitativa que se llama 7ALO)AC,! o 7OL8*"T)+A. $ay tres tipos de volumetras: 7cido0base. #xidacin0reduccin. <recipitacin o de !ormacin de complejos. #CDO0&AS" O D" !"8T)AL9AC,!: $acemos reaccionar un cido con una base o viceversa. El punto en el cual las concentraciones de cido y base son equivalentes &se neutrali.an el uno al otro completamente', se llama punto !inal de la valoracin o P8!TO "ST":8O*;T)CO. En ese punto o punto de equivalencia, el cambio de pH es muy brusco. INDICADORES. +e utili.an para determinar el punto de equivalencia. ,os hay de dos tipos: $sicos :umicos ,os indicadores cido0base son cidos o bases dMbiles que cambian de color dentro de un pequePo intervalo de pH. +uelen ser sustancias orgnicas, muy solubles en agua y estables qumicamente. <ara que se vea uno u otro color, la relacin entre la !orma bsica y la !orma cida ha de ser . 6edio cido: 6edio bsico: 6edio neutro: a' b' c' )o<o fenol