SELECTIVIDAD 2008

EXMENES RESUELTOS


El examen consta de dos opciones A y B. El alumno deber desarrollar una de ellas completa sin
mezclar cuestiones de ambas, pues, en este caso, el examen quedara anulado y la puntuacin global en Qumica
sera cero.
Cada opcin (A o B) consta de seis cuestiones estructuradas de la siguiente forma: una pregunta sobre
nomenclatura qumica, tres cuestiones de conocimientos tericos o de aplicacin de los mismos que requieren un
razonamiento por parte del alumno para su resolucin y dos problemas numricos de aplicacin.

Valoracin de la prueba:

Pregunta n 1.
o Seis frmulas correctas............................... 1'5 puntos.
o Cinco frmulas correctas............................ 1'0 puntos.
o Cuatro frmulas correctas.......................... 0'5 puntos
o Menos de cuatro frmulas correctas..........0'0 puntos.
Preguntas n 2, 3 y 4 ......................................... Hasta 1'5 puntos cada una.
Preguntas n 5 y 6 ............................................. Hasta 2'0 puntos cada una.

Cuando las preguntas tengan varios apartados, la puntuacin total se repartir, por igual, entre los
mismos.

Cuando la respuesta deba ser razonada o justificada, el no hacerlo conllevar una puntuacin de cero en
ese apartado.

Si en el proceso de resolucin de las preguntas se comete un error de concepto bsico, ste conllevar
una puntuacin de cero en el apartado correspondiente.

Los errores de clculo numrico se penalizarn con un 10% de la puntuacin del apartado de la pregunta
correspondiente. En el caso en el que el resultado obtenido sea tan absurdo o disparatado que la aceptacin del
mismo suponga un desconocimiento de conceptos bsicos, se puntuar con cero.

En las preguntas 5 y 6, cuando haya que resolver varios apartados en los que la solucin obtenida en el
primero sea imprescindible para la resolucin de los siguientes, se puntuarn stos independientemente del
resultado de los anteriores.

La expresin de los resultados numricos sin unidades o unidades incorrectas, cuando sean necesarias, se
valorar con un 50% del valor del apartado.

La nota final del examen se redondear a las dcimas de punto.









2008.1. OPCIN A.

1 Formule o nombre los compuestos siguientes:
a. Hidrogenocarbonato de sodio
b. xido de oro (III)
c. Metilbutano
d. PH3
e. HClO2
f. CH3COOCH3

a. NaHCO3
b. Au2O3
c. CH3CH(CH3)CH2CH3
d. Trihidruro de fsforo. Fosfina
e. cido cloroso. Dioxoclorato(III) de hidrgeno.
f. Acetato de metilo. Etanato de metilo

2 Deduzca, segn la teora de Repulsin de Pares de Electrones de la Capa de Valencia, la geometra de las
siguientes molculas e indique la polaridad de las mismas:
a. Amoniaco.
b. Tricloruro de boro.
c. Metano.



CCl4 NH3 BCl3
a.
Geometra
Teora de
RPECV.

Molcula del
tipo AB4,
cuatro pares de
e
-
compartidos,
tendr forma
tetradrica.

Molcula del tipo
AB3E, tres pares
de e
-
compartidos
y uno sin
compartir,
pirmide
triangular.
Segn RPECV, alrededor del boro slo
hay tres pares de electrones compartidos.
Es del tipo AB3 y su forma ser plana
triangular equiltera.
b.
Polaridad
Aunque los enlaces sean polares, la
geometra de la molcula hace que
los cuatro dipolos elctricos se
anulen y la molcula en su conjunto
es apolar.










En este caso se suman los tres
momentos dipolares que se originan en
los tres enlaces por ser ms
electronegativo el nitrgeno y se
origina un dipolo total dirigido hacia el
tomo de nitrgeno.

La simetra molecular hace que se anulen
los tres momentos dipolares que
presenta la molcula en sus enlaces y la
molcula en su conjunto es apolar.


3 La siguiente reaccin transcurre en medio cido:
MnO4
-
+ SO3
2-
MnO2 + SO4
2-

a. Razone qu especie se oxida y cul se reduce.
b. Indique cul es el oxidante y cul el reductor, justificando la respuesta.
c. Ajuste la reaccin inica.

a. Las semirreacciones que tiene lugar son:
8 H
+
+ MnO4
-
+ 3 e
-

Mn
4+
+ 4 H2O


SO3
2
-
+ H2O

SO4
2
-
+ 2 H
+
+ 2 e
-

H
H

N
H

H

H
C

H

H
Cl Cl

Cl

N


m1 m2 m3
H

H H
mT = m1 + m2 +m3 = 0

Cl

m1

C
m2 m3 m4
Cl

Cl Cl
mT = m1 + m2 +m3 + m4 = 0

F


m1

B
m2 m3
F F
m1 + m2 + m3 = 0
b. La especie oxidante es la que se reduce, o sea, gana electrones para disminuir su estado de oxidacin, en este caso
es el permanganato. La especie reductora es la que se oxida, es decir, pierde electrones para aumentar su estado
de oxidacin, en este caso es el sulfito.
c. Para que el nmero de electrones intercambiados en cada semirreaccin sea el mismo:
2 x [8 H
+
+ MnO4
-
+ 3 e
-

Mn
4+
+ 4 H2O]
+ 3 x [SO3
2
-
+ H2O

SO4
2
-
+ 2 H
+
+ 2 e
-
]
16 H
+
+ 2 MnO4
-
+ 6 e
-

+ 3

SO3
2
-
+ 3 H2O

2 Mn
4+
+ 8 H2O + 3 SO4
2
-
+ 6 H
+
+ 6 e
-

10 H
+
+ 2 MnO4
-
+ 3

SO3
2
-
2 Mn
4+
+ 5 H2O + 3 SO4
2
-


4 Escriba las ecuaciones qumicas correspondientes a la disolucin en agua de las siguientes sales y clasifquelas
en cidas, bsicas o neutras:
a. KNO3
b. NH4Cl
c. Na2CO3

a. El nitrato de potasio proviene del cido ntrico y del hidrxido de potasio. En agua se disocia:
K NO3 + H2O NO3
-
+ K
+

Ni el K
+
ni el NO3
-
se hidrolizan por provenir respectivamente de una base y un cido fuertes (hidrxido de
potasio y cido ntrico). No se generan ni OH
-
ni H3O
+
por lo que la disolucin se mantendr neutra, es decir,
con pH = 7.
b. El cloruro de amonio proviene del cido clorhdrico y del amonaco y en agua se disocia:
NH4Cl + H2O NH4
+
+ Cl
-

El Cl
-

no reaccionar con el agua, pero el in amonio si se hidroliza de la forma:
NH4
+
+ H2O NH3 + H3O
+

En la hidrlisis se generan hidrogenoiones y la disolucin tendr carcter cido, pH < 7.
c. El carbonato de sodio proviene del cido carbnico y del hidrxido de sodio y en agua se disocia:
Na2CO3 + H2O CO3
2
-
+ 2 Na
+

El Na
+
no reaccionar con el agua por tratarse de un cido conjugado demasiado dbil proveniente del hidrxido
de sodio, pero el in carbonato si se hidroliza (provine de un cido dbil) de la forma:
CO3
2
-
+ H2O HCO3
-
+ OH
-

En la hidrlisis se generan hidroxilos y la disolucin tendr carcter bsico, pH > 7.

5 El carbonato de calcio reacciona con cido sulfrico segn:
CaCO3 + H2SO4 CaSO4 + CO2 + H2O
a. Qu volumen de cido sulfrico concentrado de densidad 184 g/mL y 96% de riqueza en peso ser
necesario para que reaccionen por completo 10 g de CaCO3?
b. Qu cantidad de CaCO3 del 80 % de riqueza en peso ser necesaria para obtener 20 L de CO2, medidos
en condiciones normales?
Masas atmicas: C = 12; O = 16; H = 1; S = 32; Ca = 40.

a. Se calcula la masa de cido sulfrico puro necesario:
4 2
4 2
4 2
3
4 2
3
3
3
SO g H 9,8
SO H mol 1
SO H g 98
CaCO mol 1
SO mol H 1
CaCO g 100
CaCO 1mol
CaCO g 10 =
Con la masa de cido sulfrico puro se calcula la masa de disolucin de sulfrico y con sta y la densidad, se
calcula el volumen de la misma:
disolucin mL 5,5
disolucin 1,84 g
disolucin mL 1
SO g H 96
disolucin g 100
SO g H 9,8
4 2
4 2
=
b. Con el volumen de gas en condiciones normales se calculan los moles del mismo y, con stos, los moles de
carbonato de calcio y los gramos:
impuro CaCO g 111,2
CaCO g 80
impuro CaCO g 100
CaCO mol 1
CaCO g 100
CO mol 1
CaCO mol 1
CO L 22,4
CO 1mol
CO L 20
3
3
3
3
3
2
3
2
2
2
=

6 Para el proceso Haber:
N2(g) + 2 H2(g)

2 NH3(g)
el valor de Kp es 145 10
-
5
, a 500C. En una mezcla en equilibrio de los tres gases, a esa temperatura, la presin
parcial de H2 es 0928 atmsferas y la de N2 es 0432 atmsferas. Calcule:
a. La presin total en el equilibrio.
b. El valor de la constante Kc .
Datos: R = 0082 atm L K
-1
mol
-1


a. La presin total ser la suma de las tres presiones parciales de los gases en equilibrio. Despejando de la expresin
de Kp el valor de la presin parcial de amonaco:
atm 10 2,23 (0,928atm) 0,432atm atm 1,4510 P P K P
P P
P
K
3 - 3 2 5 3
H N p NH
3
H N
2
NH
p
2 2 3
2 2
3
= = =

=
- -

Sumando las presiones parciales:
atm 1,362 atm 0,928 atm 0,432 atm 0,002 P P P P
2 2 3
H N NH T
= + + = + + =
b. Los valores de Kc y KP estn relacionados segn:
( ) L mol 0,058 K) 773 mol K L atm (0,082 atm 10 1,45 RT K K
2 -2 2 -1 -1 -2 -5 n
P c
= = =
-



2008.1. OPCIN B.

1 Formule o nombre los compuestos siguientes:
a. Hidrxido de galio
b. Bromato de estroncio
c. Propan-1-ol
d. H2SO3
e. I2O3
f. CH3CONH2

a. Ga(OH)3
b. Sr(BrO3)2
c. CH2OHCH2CH3
d. cido sulfuroso. Trioxosulfato(IV) de hidrgeno.
e. xido de yodo(III). Trixido de diyodo.
f. Etanamida. Acetamida.

2
Para el in Cl
-
(Z = 17) del istopo cuyo nmero msico es 36:
a. Indique el nmero de protones, electrones y neutrones.
b. Escriba su configuracin electrnica.
c. Indique los valores de los nmeros cunticos de uno de los electrones externos.

a. El nmero de protones es el nmero atmico del elemento, o sea, 17 protones. El nmero de neutrones es la
diferencia entre el nmero msico y el nmero atmico, es decir, 19 neutrones. El nmero de electrones es el
mismo que el de protones si estuviese en estado neutro, pero como se trata de un anin mononegativo, tendr
y 18 electrones.
b. 1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3px
2
3py
2
3pz
2

c. Los posibles nmeros se obtendrn de combinar los valores: n = 3; l = 1; m = (-1, 0 1); ms = ( - ).

3 Razone si las siguientes afirmaciones son verdaderas o falsas:
a. Las reacciones espontneas transcurren a gran velocidad.
b. La entropa del sistema disminuye en las reacciones exotrmicas.
c. El calor de reaccin a presin constante es igual a la diferencia entre la entalpa de los productos y de
los reactivos.

a. Falso. La velocidad no est relacionada con la espontaneidad. Aquella slo depende de la temperatura, de la
concentracin de los reactivos y de la energa de activacin mientras que la espontaneidad depende de la
energa libre de Gibbs. Una reaccin espontnea puede transcurrir rpida o lentamente.
b. Falso. No tiene que ocurrir necesariamente aunque s puede ocurrir. No tiene nada que ver el criterio de
exotermicidad (entalpa negativa) con el de aumento de orden en la reaccin (entropa negativa).
c. Verdadero. Es s mismo la definicin de variacin de entalpa de una reaccin.

4 Dados los compuestos: (CH3)2CHCOOCH3 ; CH3OCH3 ; CH2=CHCHO
a. Identifique y nombre la funcin que presenta cada uno.
b. Razone si presentan isomera cis-trans.
c. Justifique si presentan isomera ptica.

a. El primero es un ster, se trata del metilpropanato de metilo; el segundo es un ter, el dimetilter; el tercero un
aldehdo: propenal.
b. El nico que podra presentarla sera el propenal por tener un doble enlace entre carbonos pero no es as ya
que en uno de los carbonos que forman el doble enlace hay dos sustituyentes iguales (dos hidrgenos) que hace
imposible distinguir dos ismeros cis-trans.
c. En ninguno de ellos hay carbono asimtrico alguno por lo que ninguno presenta isomera ptica.

5 Una disolucin acuosa de cido clorhdrico de densidad 119 g/mL contiene un 37% en peso de HCl. Calcule:
a. La fraccin molar de HCl.
b. El volumen de dicha disolucin necesario para neutralizar 600 mL de una disolucin 012 M de
hidrxido de sodio.
Masas atmicas: Cl = 355; O = 16; H = 1.

a. Puesto que de cada 100 g de disolucin, 37 g son de cido y el resto de agua:
0,22
O 18g/mol H
O 63gH
HCl 36,5g/mol
37gHCl
HCl 36,5g/mol
37gHCl
n n
n
x
2
2
O H HCl
HCl
s
2
=
+
=
+
=
b. Se calcula la molaridad de la disolucin de clorhdrico:
M 12,06
n 1Ldisoluci
lucin 1000mLdiso
in 1mLdisoluc
ucin 1,19gdisol
36,5gHCl
1molHCl
cin 100gdisolu
37gHCl
=
Como la reaccin entre la sosa y el clorhdrico transcurre mol a mol, se calculan los moles de sosa y sern los
mismos que los de cido. Con stos y la molaridad del mismo, se averigua el volumen de disolucin de cido
clorhdrico:
HCl disolucin de mL 6 L 0,006
mol/l 12,06
mol 0,072
V
mol 0,072 L 0,6 mol/L 0,12 HCl moles NaOH moles
HCl
= = =
= = =


6 Una corriente de 6 amperios pasa a travs de una disolucin acuosa de cido sulfrico durante 2 horas.
Calcule:
a. La masa de oxgeno liberado.
b. El volumen de hidrgeno que se obtendr, medido a 27C y 740 mm de Hg.
Datos: R = 0082 atm L K
-1
mol
-1
. F = 96500 C. Masa atmica: O = 16.

a. En la electrolisis del H2SO4 en agua se produce hidrgeno en el ctodo:
2 H
+
+ 2 e
-
H2-
y el agua se descompone en el nodo segn la reaccin:
2 H2O 4 H
+
+ 4 e
-
+ O2-
Conocida la intensidad de corriente y el tiempo que circula, se calcula la carga que ha circulado y, con la
segunda ley de Faraday, los equivalentes-gramo liberados de oxgeno:
Q = I t = 6 A 7200 s = 43.200 C
2
2
O g - eq 0,45
C 96.55
O g - eq 1
C 43.200 =

Por ltimo, con los equivalente-gramo de oxgeno se calcula la masa del mismo:
0,448 eq-g O2(8 g O2/1 eq-g O2) = 3,58 g O2
b. Los equivalentes de hidrgeno obtenidos sern los mismos que para el oxgeno. Se hace los mismo:
0,45 eq-g H2(1 g H2/1 eq-g H2) = 0,45 g H2
Se calcula los moles y, mediante la ecuacin de los gases ideales:
2
1 1
H de L 5,70 V K 300 mol K L atm 0,082
g/mol 2
g 0,45
V atm 0,97 = =
- -

















2008.2. OPCIN A.

1 Formule o nombre los compuestos siguientes:
a. xido de paladio (IV)
b. Nitrato de cobalto (III)
c. Propanoato de metilo
d. Na2O2
e. SiF4
f. CH3CH2CH3

a. PdO2
b. Co(NO3)3
c. CH3CH2COOCH3
d. Perxido de sodio. Dixido de disodio.
e. Tetrafluoruro de silicio.
f. Propano.

2 El nmero de protones en los ncleos de cinco tomos es: A = 9; B = 16; C = 17; D = 19; E = 20. Razone:
a. Cul es el ms electronegativo?
b. Cul posee menor energa de ionizacin?
c. Cul puede convertirse en anin divalente estable?

a. Los elementos dados son flor, azufre, cloro, potasio y calcio, respectivamente. La electronegatividad se define
como la tendencia de un elemento para atraer hacia s los electrones que le rodean formando enlace covalente.
El ms electronegativo ser el de menor tamao ya que el ncleo se encuentra ms cerca de los electrones y los
atraer con ms fuerza y, al que adems le falta 1 electrn para adquirir configuracin de gas noble, o sea, el
flor.
b. La energa de ionizacin es por definicin, la energa necesaria para arrancar un electrn de un tomo en su
estado fundamental y gaseoso, y esto ser ms fcil cuanto ms alejado est el electrn del ncleo ya que est
menos atrado por el mismo, o sea, tendr menor potencial de ionizacin el de mayor tamao, el potasio.
Flor (Z = 9) Azufre (Z = 16) Cloro (Z = 17) Potasio (Z = 19) Calcio (Z = 20)
Electronegatividad 4,0 2,5 3,0 0,8 1,0
Energa de ionizacin (kJ/mol) 1.681,0 999,6 1.251,1 418,8 589,8
c. Aquel que ganando dos electrones consigue estructura de gas noble. El nico posible es el azufre:
S: 1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3px
2
3py
1
3pz
1
+ 2 e
-
S
2
-
: 1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3px
2
3py
2
3pz
2


3 Complete los siguientes equilibrios e identifique los pares cido-base conjugados:
a. ......... + H2O

CO3
2
-
+ H3O
+

b. NH4
+
+ OH
-


H2O + ............
c. F
-
+ H2O

OH
-
+ ...........

a.






b.












c.




4 Se tienen 85 g de amoniaco y se eliminan 15 10
23
molculas.
a. Cuntas molculas de amoniaco quedan?
b. Cuntos gramos de amoniaco quedan?
c. Cuntos moles de tomos de hidrgeno quedan?

a. A las molculas iniciales se le restan las eliminadas:
3
23 23 23
3
23
3
3
23
3
3
3
NH molculas 10 1,5 molculas 10 1,5 molculas 10 3,01
NH molculas 10 3,0
NH mol 1
NH molculas 10 6,02
NH g 17
NH 1mol
NH g 8,5
= -
=

b. Como la cantidad retirada es la mitad de la que haba presente, quedarn 4,25 g de amonaco.
c. Cada molcula de amonaco tiene tres tomos de hidrgeno, por lo que los moles de tomos de hidrgeno que
quedan ser tres veces mayor que los moles de amonaco:
H tomos mol 0,75
NH mol 1
H tomos mol 3
NH g 17
NH mol 1
NH g 4,25
3 3
3
3
=


HCO3
-

+ H2O


CO3
2
-
+ H3O
+

cido: cede un
protn al agua
Base: capta un protn de
hidrgenocarbonato
Carbonato: base conjugada del
hidrgenocarbonato
Hidrgenoin: cido
conjugado del agua

NH4
+
+
OH
-



NH3

+ H2O
cido: cede un
protn al hidroxilo
Base: capta un
protn del amonio
Amonaco: base conjugada del
amonio: capta un protn del agua
cido conjugado del hidroxilo:
cede un protn al amonaco

F
-

+ H2O


HF +
OH
-

Base: capta un
protn del agua
cido: cede un protn
al in fluoruro
cido fluorhdrico, conjugado del
fluoruro: cede un protn al hidroxilo
Base conjugada del agua: capta
un protn del cido fluorhdrico
5 Dada la reaccin:
KMnO4 + FeSO4 + H2SO4 K2SO4 + MnSO4 + Fe2(SO4)3 + H2O
a. Ajuste por el mtodo del in-electrn esta reaccin, en su forma inica y molecular.
b. Qu volumen de disolucin 002 M de permanganato de potasio se necesita para oxidar 30 mL de
disolucin de sulfato de hierro (II) 005 M, en presencia de cido sulfrico?

a. El in permanganto se reduce a in Mn(II) en medio cido:
MnO4
-
+ 8 H
+
+ 5e
-
Mn
2+
+ 4 H2O
El hierro(II) se oxida a hierro (III):
Fe
2+
Fe
3+
+ 1 e
-

Para que el nmero de electrones intercambiados en cada semirreaccin sea el mismo:
5 x (Fe
2+
Fe
3+
+ 1 e
-
)
MnO4
-
+ 8 H
+
+ 5e
-
Mn
2+
+ 4 H2O
5 Fe
2+
+ MnO4
-
+ 8 H
+
+ 5e
-
5 Fe
3+
+ 5 e
-

+ Mn
2+
+ 4 H2O
Trasladando los coeficientes obtenidos a la ecuacin molecular y teniendo en cuenta que el nmero de iones
Fe(III) es par:
2 KMnO4 + 10 FeSO4 + 8 H2SO4 K2SO4 + 2 MnSO4 + 5 Fe2(SO4)3 + 8 H2O
b. Se calculan los moles de sulfato de hierro(II) consumidos con los datos de la disolucin y, con ellos, el nmero
de moles de permanganato :
-
4
4
2
4
2
MnO moles 10 3
Fe mol 10
mol MnO 2
disolucin ml 1000
Fe moles 0,05
) disolucin ml (30
-
+
- +
=

y con los moles de permanganato y la molaridad de la disolucin del mismo se calcula el volumen necesario:
4
KMnO de disolucin de L 0,015
mol MnO 0,02
disolucin L 1
) mol MnO 10 (3
-
4
-
4
4 -
=

6 Para la siguiente reaccin:
CH4(g) + 4 Cl2(g) CCl4(g) + 4 HCl(g)
Calcule la entalpa de reaccin estndar utilizando:
a. Las entalpas de enlace.
b. Las entalpas de formacin estndar.
Datos: Entalpas de enlace en kJ/mol: (C-H) = 415; (Cl-Cl) = 244; (C-Cl) = 330; (H-Cl) = 430. DHf [CH4(g)] =
-749 kJ/mol, DHf [CCl4(g)] = -1066 kJ/mol, DHf [HCl(g)] = -923 kJ/mol.

a. Para cualquier reaccin entre sustancias covalentes, se puede definir la entalpa de reaccin de la forma:
DHr
0
= S(Energa de enlaces rotos) - S(Energa de enlaces formados)
En esta reaccin:
DHr
0
= 4 mol EC-H + 4 mol ECl-Cl 4 mol ECl-C 4 mol EH-Cl =
= 4 mol 415 kJ/mol + 4 mol 244 kJ/mol 4 mol 330 kJ/mol 4 mol 430 kJ/mol = 404 kJ
b. Por definicin, la entalpa de una reaccin es:

- =
0
Reactivos f
0
Productos f r
H H H
En este caso:
= - + =
0
CH f
0
HCl f
0
CCl f
0
r
4 4
H mol 1 H mol 4 H mol 1 H
kJ -400,9 kJ/mol) (-74,9 mol 1 - kJ/mol) (-106,6 mol 1 kJ/mol) (-92,3 mol 4 = + =
La diferencia entre los valores obtenidos mediante una forma y otra ( 404 y 400,9 kJ) estriba en que los
valores tabulados de energas de enlaces son valores medios, variando dichos valores para un mismo enlace de
una sustancia a otra.








2008.2. OPCIN B.

1 Formule o nombre los compuestos siguientes:
a. Bromuro de cadmio
b. cido selnico
c. Pent-1,3-dieno
d. Bi2O5
e. NH4Cl
f. CHCH

g. CdBr2
h. H2SeO4
i. CH2=CHCH=CHCH3
j. xido de bismuto(V). Pentaxido de dibismuto.
k. Cloruro de amonio.
l. Etino. Acetileno.

2 Razone si son verdaderas o falsas las siguientes afirmaciones:
a. Algunas molculas covalentes son polares.
b. Los compuestos inicos, cuando estn fundidos o en disolucin, son buenos conductores de la
electricidad.
c. El agua tiene el punto de ebullicin ms elevado que el resto de los hidruros de los elementos del
grupo 16.

a. Verdadero. Si son molculas diatmicas, basta que sus tomos tengan diferente electronegatividad para que
sean polares (cloruro de hidrgeno, por ejemplo). Si estn formadas por ms de dos tomos, ha de haber
diferencias de electronegatividad entre los mismos y adems debe suceder que los momentos dipolares
formados en cada uno de los enlaces de las molculas no se anulen (amonaco, por ejemplo).
b. Verdadero. Son conductores de 2 especie. Para que una sustancia sea buena conductora de la electricidad ha de
cumplir dos condiciones: que posea cargas (los compuestos inicos las poseen) y que stas se puedan mover
por accin de una diferencia de potencial (si la sustancia inica est disuelta o en disolucin, las cargas se
podrn mover libremente).
c. Verdadero. Es debido a los enlaces de hidrgeno que posee el agua. La
molcula de agua posee un tomo de oxgeno que es mucho ms
electronegativo que el hidrgeno, atraer hacia s los electrones de los enlaces
covalentes que forma y se generar un dipolo en la molcula que provoca la
formacin de enlaces de hidrgeno entre dicha molcula y las contiguas. Esto
se traduce en un aumento de los puntos de ebullicin de la sustancia. De hecho,
a temperatura ambiente tendra que presentarse en estado gaseoso, sin embargo
se presenta en estado lquido que no hierve hasta los 100C.

3 A una hipottica reaccin qumica,
A + B C
le corresponde la siguiente ecuacin de velocidad: v = k [A] [B]. Indique:
a. El orden de la reaccin respecto de A.
b. El orden total de la reaccin.
c. Las unidades de la constante de la velocidad.

a. El orden de la reaccin respecto al reactivo A es el exponente al que est elevada la concentracin del reactivo
A en la ecuacin de velocidad, o sea, 1.
b. El orden total de la reaccin es la suma de los exponentes a los que estn elevadas las concentraciones de los
reactivos en la ecuacin de velocidad, en este caso, 2.
c. Basta con despejar la constante de velocidad de la ecuacin de velocidad:
[ ] [ ]
1 1
2
1 1
s L mol
) L (m
s L mol
k de Unidades
B A
v
k
1
- -
- -
=

=
-


4 Indique el producto que se obtiene en cada una de las siguientes reacciones:
a. CH3CH=CH2 + Cl2
b. CH3CH=CH2 + HCl
c. C6H6(benceno) + HNO3

Las dos primeras son reacciones de adicin electrfila al doble enlace y slo se diferencian en que en la primera
reaccin slo se obtiene un producto, el 1,2-dicloropropano y en la segunda se pueden obtener dos: el 1-
cloropropano o el 2-cloropropano. Mayoritariamente, segn la regla de Markovnikov, se obtiene el segundo ya
que el hidrgeno se une al carbono menos sustituido.
a. CH3CH=CH2 + Cl2 CH3CHClCH2Cl
b. CH3CH=CH2 + HCl CH3CHClCH3


H2SO4


E. de hidrgeno





H
o

H
o

H

H










c. La tercera es una reaccin de nitracin. La nitracin utiliza como reactivo una mezcla de cido ntrico y
sulfrico. El cido sulfrico protona el -OH del cido ntrico que se va en forma de agua generando el catin
nitronio, NO2
+
, que se une al anillo bencnico:

C6H6(benceno) + HNO3 C6H5NO2 + H2O

5 Se prepara una disolucin tomando 10 mL de una disolucin de cido sulfrico del 24% de riqueza en peso y
densidad 117 g/mL, y aadiendo agua destilada hasta un volumen de 100 mL. Calcule:
a. El pH de la disolucin diluida.
b. El volumen de la disolucin preparada que se necesita para neutralizar 10 mL de disolucin de KOH
de densidad 105 g/mL y 15 % de riqueza en peso.
Masas atmicas: K = 39; S = 32; O = 16; H = 1.

a. Se calcula la concentracin molar del cido:
M 0,286
L 0,1
SO g H 98
SO mol H 1
disolucin g 100
SO 24 g H
dioslucin mL 1
disolucin g 1,17
disolucin mL 10
4 2
4 2 4 2
=


Suponiendo la doble disociacin total del cido sulfrico:
H2SO4 + 2 H2O SO4
2
-
+ 2 H3O
+

La concentracin de hidrgenoiones ser el doble de la del cido y el pH ser:
pH = -log [H3O
+
] = -log 0,572 = 0,24
b. La reaccin de neutralizacin indica que se consumir el doble de moles de KOH:
H2SO4 + 2 KOH 2 K
+
+ SO4
2
-
+ 2 H2O
Por tanto:
mL 5 SO H disolucin L 0,05
SO H mol 0,286
disolucin L 1
KOH mol 2
SO H mol 1
KOH g 56
1molKOH
dioslucin g 100
KOH g 15
KOH dioslucin mL 1
KOH disolucin g 1,05
KOH disolucin mL 10
4 2
4 2
4 2
= =



6 En un recipiente de 200 mL de capacidad, en el que previamente se ha hecho el vaco, se introducen 040 g de
N2O4. Se cierra el recipiente, se calienta a 45 C y se establece el siguiente equilibrio:
N2O4(g)

2 NO
2
(g)
Sabiendo que a esa temperatura el N2O4 se ha disociado en un 416 %, calcule:
a. El valor de la constante Kc.
b. El valor de la constante Kp.
Datos: R = 0082 atm L K
-1
mol
-1
. Masas atmicas: N = 14; O = 16.

a. Los moles iniciales de tetraxido de dinitrgeno son:
mol 10 3,7
O N g 108
O N mol 1
O N g 0,40
3 -
5 2
5 2
4 2
=
En funcin del nmero de moles iniciales y el grado de disociacin, a, se puede construir la tabla :
N2O4(g)


NO2(g) Totales
Moles iniciales
3,710
-
3


- 3,710
-
3

Moles que se disocian
3,710
-
3
a

- 3,710
-
3
a
Moles en equilibrio
3,710
-
3
(1 - a)

3,710
-
3
2a 3,710
-
3
(1+ a)

Expresando el valor de Kc en funcin del grado de disociacin :
[ ]
[ ]
mol/L 0,022
L 0,2 0,416) (1
0,416 mol 10 3,7 4
!)V (1
! 4n
V
!) (1 n
V
! 2n
V
n
V
n
O N
NO
K
2 3 2
o
o
2
o
O N
2
NO
4 2
2
2
c
4 2
2
=
-

=
-
=
-

= =
-

b. Se puede expresar Kp en funcin de Kc segn:
0,57atm 318K) mol K L at (0,082 L mol 0,022 (RT) K K
1
1 1 1 n
c p
= = =
- - -


Ataque electrfilo
H
H H Cl
C = C + H-Cl C = C C C C C

Cl
Ataque nuclefilo
H2SO4
2008.3. Junio. OPCIN A.

1 Formule o nombre los compuestos siguientes:
a. Permanganato de cobalto (II)
b. cido brico
c. 2-Metilpentano
d. Sr(OH)2
e. KH2PO4
f. (CH3)3N

a. Co(MnO4)2
b. HBO2
c. CH3CH(CH3)CH2CH2CH3
d. Hidrxido de estrocio (II). Dihidrxido de estroncio.
e. Dihidrgenofosfato de potasio.
f. Trimetilamina.

2 a. Escriba las configuraciones electrnicas de las especies siguientes:
N
3
-
(Z = 7), Mg
2+
(Z = 12), Cl
-
(Z = 17), K (Z = 19) y Ar (Z 18)
b. Indique los que son isoelectrnicos.
c. Indique los que presentan electrones desapareados y el nmero de los mismos.


a. N
3
-
: 1s
2
2s
2
2p
6
;
Mg
2+
: 1s
2
2s
2
2p
6
;
Cl
-
: 1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
;
K: 1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
4s
1
;
Ar: 1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6

b. Dos especies son isoelectrnicas cuando presentan la misma configuracin electrnica externa. En este caso
son isoelectrnicas:
- El N
3
-
y el Mg
2+
entre s con 10 electrones en sus orbitales: 1s
2
2s
2
2p
6
.
- El Cl
-
y el Ar entre s con 18 electrones en sus orbitales: 1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
.
c. Slo el potasio tiene un electrn despareado en su orbital 4s.

3 Teniendo en cuenta los potenciales de reduccin estndar de los pares:
E
o
(Ag
+
/Ag) = 0,80 V y E
o
(Ni
2+
/Ni) = - 0,25 V
a. Cul es la fuerza electromotriz, en condiciones estndar, de la pila que se podra construir?
b. Escriba la notacin de la pila y las reacciones que tienen lugar.

Se reducir aquella especie que mayor potencial de reduccin estndar tenga, o sea, el in plata. Por tanto se oxidar el
nquel. Las semirreaciones que ocurren son:
2 Ag
+
+ 2 e
-
2 Ag E
0
Ag/Ag+ = 0,80 V
Ni Zn
2+
+ 2 e
-
E
0
Ni/Ni2+ = 0,25 V
y a la reaccin global:
2 Ag
+
+ Ni 2 Ag + Ni
2+

le corresponde una fuerza electromotriz:
E
0
pila= E
0
reduccin + E
0
Oxidacin = E
0
Ag+/Ag + E
0
Zn/Zn2+ = 0,80 V + 0,25 V = 1,05 V
La notacin de la pila es:
(-) Ni/Ni
2+
(1M)//Ag/Ag
+
(+)

4 Indique el compuesto orgnico que se obtiene en las siguientes reacciones:
a. CH2=CH2 + Br2
b. C6H6 (benceno) + Cl2
c. CH3CHClCH3

a. Se trata de una reaccin de adicin al doble enlace para saturarlo hasta enlace simple con una molcula de
bromo. Se une un bromo a cada tomo de carbono del doble enlace dando lugar al 1,2-dibromoetano:
CH2=CH2 + Br2 CH2Br - CH2Br
b. Es una reaccin de halogenacin del benceno. Ocurre en presencia de un catalizador (cido de Lewis), por
ejemplo AlBr3, sustituyendo uno de sus hidrgenos por el halgeno. El catalizador interacciona con uno de los
tomos de Cl polarizando el enlace Cl-Cl de forma que el otro cloro con polaridad positiva es atacado por el
benceno. En una segunda etapa el anillo pierde un protn y vuelve a ser aromtico:



c. Es una reaccin de eliminacin (contraria a la adicin) en la que se separan grupos de tomos del compuesto
sin que se incorporen nuevos reactivos al mismo. En sta se produce cloruro de hidrgeno y un alqueno, que
en este caso da igual donde se forme el doble enlace. Sea con el carbono que sea se obtendr la misma
sustancia, propeno:

KOH
Etanol
Catalizador
Catalizador
Cl

+ Cl2 + HCl

CH3CHClCH3 HCl + CH3CH=CH2




5 La tostacin de la pirita se produce segn:
4 FeS2(s) + 11 O2(g) 2 Fe2O3(s) + 8 SO2(g)
Calcule:
a. La entalpa de reaccin estndar.
b. La cantidad de calor, a presin constante, desprendida en la combustin de 25 g de pirita del 90% de
riqueza en peso.
Datos:
- Masas atmicas: Fe = 55,8; S = 32.
- DH
0
f [FeS2(s)] = - 177,5 kJ/mol; DH
0
f [Fe2O3(s)] = - 822,2 kJ/mol; DH
0
f [SO2(g)] = - 296,8 kJ/mol.

a. Por definicin, la entalpa de una reaccin es:

- =
0
Reactivos f
0
Productos f r
H H H
Para la reaccin del problema:
0
(s) FeS f
0
(s) O Fe f
0
(g) SO f r
2 3 2 2
4mol mol 2 8 H - + = =
kJ 3.308,8 kJ/mol) (-177,5 mol 4 - kJ/mol) 822,2 ( mol 2 kJ/mol) 296,8 ( 8mol - = - + - =
b. Esta es la energa desprendida a presin constante cuando se tuestan 4 moles de pirita. Si ms que hacer la
transformacin correspondiente se calcula la energa que desprenda la cantidad mencionada:
kJ -212,7 kJ 3308,8
FeS mol 4
kJ 3.308,8 -
FeS g 87,8
FeS mol 1
l 100gminera
90gFeS2
mineral) g (25
2 2
2
= - =

6 Se preparan 10 L de disolucin de un cido monoprtico HA, de masa molecular 74, disolviendo en agua 37 g
de ste. La concentracin de H3O
+
es 0,001 M. Calcule:
a. El grado de disociacin del cido en disolucin.
b. El valor de la constante Ka.

a. Un cido monoprtico (slo tiene un protn ionizable) se disocia segn:
HA + H2O

A
-
+ H3O
+

La concentracin inicial de cido es:
M 0,05
74g
1mol
L 10
g 37
=
se puede calcular con ella y con la concentracin disociada (la misma que aparece de H3O
+
) el grado de
disociacin que, por definicin es el cociente entre la cantidad que se ha disociado y la que inicialmente haba::
2% 0,02
M 0,05
M 0,001
! = = =
En funcin de su concentracin inicial, 0,01 M, y de la concentracin disociada, 0,001 M, se puede construir la
tabla:
HA
A
-

H3O
+
Concentracin inicial 0,05 - -
Concentracin disociada 0,001 - -
Concentracin en equilibrio 0,05 0,001 0,001 0,001

El valor de su constante de acidez ser:
( )
( )
5
2
a
10 2,04
M 0,001 - 0,05
M 0,001
K
-
= =











KOH
Etanol
2008.3. Junio. OPCIN B.

1 Formule o nombre los compuestos siguientes:
a. cido perclrico.
b. Seleniuro de hidrgeno.
c. Pent-4-en-2-ol.
d. LiH
e. OsO4
f. CH3CHO

m. HClO4
n. H2S
o. CH3CHOHCH2CH=CH3
p. Hidruro de litio.
q. Tetraxido de osmio.
r. Etanal. Acetaldehdo.

2 Un recipiente de 1 L de capacidad se encuentra lleno de gas amonaco a 27C y 0,1 atmsferas. Calcule:
a. La masa de amonaco presente.
b. El nmero de molculas de amonaco en el recipiente.
c. El nmero de tomos de hidrgeno y nitrgeno que contiene.
Datos: R = 0,082 atm L K
-1
mol
-1
. Masas atmicas: N = 14; H = 1.

a. En las condiciones dadas de presin y temperatura, mediante la ecuacin de los gases ideales, se calcula el
nmero de moles de amonaco y con ste la masa del mismo:
= =
- - -
3
3 1 1
3
molNH 10 4,06 n 300K mol K L 0,082atm n NH L 1 atm 0,1
3
2
3
3
3
3
gNH 10 6,9
1molNH
17gNH
molNH 10 4,06
- -
=
b. Teniendo en cuenta que cada mol tiene 6,023 10
23
molculas:
3
21
3
3
22
3
3 -
NH molculas 10 2,45
NH mol 1
NH molculas 10 6,023
NH mol 10 4,06 =
c. Como cada molcula de amonaco posee 3 tomos de hidrgeno y 1 de nitrgeno::
H tomos 10 7,35
NH molcula 1
H tomos 3
NH molculas 10 2,45
21
3
3
21
=
H tomos 10 2,45
NH molcula 1
N tomo 1
NH molculas 10 2,45
21
3
3
21
=

3 Indique razonadamente cuntos enlaces p y cunto s tienen la siguientes molculas:
a. Hidrgeno.
b. Nitrgeno.
c. Oxgeno.

a. En la molcula de hidrgeno, cada tomo comparte su nico electrn del
orbital 1s producindose entre ellos un solapamiento frontal que da lugar a un
enlace s (figura 1)
b. En la de oxgeno (1s
2
2s
2
2p
4
) cada tomo se une al otro mediante un
solapamiento frontal que da lugar a un enlace s y otro lateral entre el orbital p de cada tomo que queda sin
hibridar dando lugar a un enlace de tipo p (figura 2).
c. En la de nitrgeno son dos los orbitales p de cada tomo que quedan sin hibridar y se formar un enlace de
tipo s y dos de tipo p (figura 3)..










4 a. Qu volumen de disolucin de NaOH 0,1 M se necesita para neutralizar 10 mL de disolucin acuosa
de HCl 0,2 M?.
b. Cul es el pH en el punto de equivalencia?
c. Describa el procedimiento experimental y nombre el material necesario para llevar a cabo la
valoracin.

a. Teniendo en cuenta que el nmero de moles consumidos de cada especie en la valoracin es el mismo:




N N

pz pz
s

py
py
sp

sp

sp

sp

py

py

pz

pz

XZ
XY





O O
p
p
sp
2
sp
2
sp
2
sp
2
sp
2
sp
2
pz pz
s
XY

Figura 2 Figura 3

H

H
s
X
Figura 1
NaOH de disolucin mL 20
M 0,1
M 0,2 mL 10
V M V M V NaOH Moles HCl Moles
NaOH NaOH NaOH HCl HCl
=

= = =
En el punto de equivalencia el pH ha de ser 7 porque ninguno de los iones de la sal
experimenta reaccin de hidrlisis por tratarse de un cido fuerte y una base fuerte.
b. Se monta la bureta mediante una pinza en el soporte metlico y se llena con la ayuda
del embudo de la disolucin de 0,1 M NaOH, enrasndose correctamente, sin que
quede aire en la parte inferior de la bureta ya que se cometera un gran error.
En un matraz erlenmeyer se vierten los 10 mL de la disolucin de HCl. Se aaden a
esta disolucin unas gotas del indicador. A continuacin, y sin dejar de agitar la
disolucin contenida en el erlenmeyer, se va dejando caer la disolucin de la bureta
hasta que se produzca el cambio de color.
Para ver mejor el cambio de color, se coloca debajo del matraz un fondo blanco y
cuando comienza a apreciarse como se colorea la zona donde cae la disolucin, se
procede lentamente y sin dejar de agitar hasta que el cambio de color persiste. En
ese momento se deja de aadir base y se mide el volumen consumido de la bureta.

5 Una disolucin acuosa de alcohol etlico (C2H5OH) tiene una riqueza del 95% y una densidad de 0,90 g/mL.
Calcule:
a. La molaridad de la misma.
b. Las fracciones molares de cada componente.
Masas atmicas: H = 1; C = 12; O = 16.

c. Slo hay que pasar los gramos de soluto a moles del mismo y referir dichos moles a una unidad de volumen
que se obtendr utilizando el dato de la densidad:
M 17,6
n 1Ldisoluci
lucin 1000mLdiso
disolucin mL 1
disolucin g 0,9
OH H C g 46
OH H C mol 1
disolucin g 100
OH H C g 90
5 2
5 2 5 2
=

d. La fraccin molar de soluto es un dato que se obtiene casi directamente del porcentaje en masa teniendo en
cuanta que de cada 100 g de la disolucin, 90 son de alcohol y 10 de agua:
M 0,78
OH H C g 18
O mol H 1
OH H 10gC
OH H C g 46
OH H C mol 1
OH H C g 90
OH H C g 46
OH H C mol 1
OH H C g 90
x
5 2
2
5 2
5 2
5 2
5 2
5 2
5 2
5 2
s
=

=
La fraccin molar de agua ser la diferencia entra la unidad y la del alcohol: xagua = 1 0,78 = 0,22

6 Dada la reaccin:
K2Cr2O7(ac) + Na2SO3(ac) + H2SO4 Cr2(SO4)3(ac) + K2SO4(ac) + Na2SO4(ac) + H2O
a. Ajuste por el mtodo dele in-electrn esta reaccin en sus formas inica y molecular.
b. Calcule la molaridad de una disolucin de sulfito de sodio, si 15 mL de sta reaccionan totalmente en
m4dio cido, con 25,3 mL de disolucin de dicromato de potasio 0,06 M.

a. La reaccin inica correspondiente es:
Cr2O7
2
-
+ SO3
2
-

+ H
+
SO4
2
-
+ Cr
3+
Se oxida el in sulfito a sulfato: SO3
2
-

+ H2O SO4
2
-
+ 2 H
+
+ 2 e
-

y se reduce el dicromato a in cromo (III): Cr2O7
2
-
+ 14 H
+
+ 6 e
-
2 Cr
3+
+ 7 H2O
Para que el nmero de electrones intercambiados sea el mismo en ambas reacciones:
3 x (SO3
2
-

+ H2O SO4
2
-
+ 2 H
+
+ 2 e
-
)
+ (Cr2O7
2
-
+ 14 H
+
+ 6 e
-
2 Cr
3+
+ 7 H2O)
3 SO3
2
-

+ 3 H2O + Cr2O7
2
-
+ 14 H
+
+ 6 e
-
3 SO4
2
-
+ 6 H
+
+ 6 e
-
+ 2 Cr
3+
+ 7 H2O
Simplificando la ecuacin:
3 SO3
2
-

+ Cr2O7
2
-
+ 8 H
+
3 SO4
2
-
+ 2 Cr
3+
+ 4 H2O
Trasladando estos coeficientes a la ecuacin molecular, queda:
K2Cr2O7(ac) + 3 Na2SO3(ac) + 4 H2SO4 Cr2(SO4)3(ac) + K2SO4(ac) + 3 Na2SO4(ac) + 7 H2O
b. Con el volumen de la disolucin de dicromato y su molaridad, se calculan moles del mismo y con ellos, los de
sulfito de sodio:
3 2
3 -
7 2 2
3 2 7 2 2
SO Na mol 10 4,55
O Cr K mol 1
SO Na mol 3
DU L 1
O Cr K mol 0,06
) disolucin L (0,0253 =

Con este nmero de moles y el volumen, se calcula molaridad del sulfito:
M 0,30
disolucin L 0,015
SO Na mol 10 4,55
M
4 2
-3
=

=

2008.4. OPCIN A.

1 Formule o nombre los compuestos siguientes:
a. Dicromato de potasio
b. Hidrxido de vanadio (V)
c. Fenol
d. (NH4)2S
e. AlPO4
f. CH3CH2CH2CH2CH2COOH

a. K2Cr2O7
b. V(OH)5
c.

d. Sulfuro de amonio.
e. Fosfato de aluminio. Tetraoxofosfato(V) de aluminio.
f. cido hexanoico. cido caproico.

2 Razone si son verdaderas o falsas las siguientes afirmaciones:
a. El nen y el O
2
-
tienen la misma configuracin electrnica.
b. El nen tiene una energa de ionizacin menor que la del oxgeno.
c. El nen y el O
2
-
tienen el mismo nmero de protones.

a. S. Ambos tienen la configuracin electrnica: 1s
2
2s
2
2p
6
. Se dice que son especies isoelectrnicas.
b. Falso: hay dos razones fundamentales para decidirse justamente por lo contrario.
La energa de ionizacin es por definicin, la energa necesaria para arrancar un electrn de un tomo en su
estado fundamental y gaseoso, y esto ser ms difcil cuanto ms cerca est el electrn del ncleo ya que
est ms atrado por el mismo, o sea, tendr mayor potencial de ionizacin el de menor tamao, el nen.
Romper una estructura electrnica tan estable como la del nen supondr un aporte de energa mucho
mayor que para cualquier otra estructura.
c. Falso: el nmero de protones es caracterstico de cada elemento. En este caso, el nen tiene 10 protones en su
ncleo y el oxgeno tiene 8.

3 Al calentar cloruro de amonio en un recipiente cerrado se establece el siguiente equilibrio:
NH4Cl(s)

HCl(g) + NH3(g)
Justifique cmo afectar a la posicin del equilibrio:
a. Una disminucin de la presin total.
b. La extraccin de amoniaco del recipiente.
c. La adicin de NH4Cl slido.

El Principio de Le Chtelier, establece que si un sistema en equilibrio es perturbado mediante una accin exterior, este
sistema evoluciona para contrarrestar dicha perturbacin, llegando a un nuevo estado de equilibrio. Basndonos en l:
a. Si se disminuye la presin total, el equilibrio tratar de compensar esta disminucin desplazndose hacia donde
ms moles de sustancia gaseosas existan para producir ms choques moleculares con las paredes del mismo y
aumentar as la presin. Es decir, hacia la derecha.
a. Si se disminuye la concentracin de amonaco, el equilibrio se desplaza hacia la derecha para reponer la prdida
de concentracin. Se disociar cloruro de amonio
b. Para nada influir en el equilibrio ya que, al ser slido, el cloruro de amonio no altera el cociente de reaccin y
el equilibrio no se desplazar en ningn sentido.

4 Para el compuesto CH3CH=CHCH3 escriba:
a. La reaccin con HBr.
b. La reaccin de combustin.
c. Una reaccin que produzca CH3CH2CH2CH3

a. La reaccin con bromuro de hidrgeno es una reaccin de adicin. El protn se adiciona a los alquenos
formando un carbocatin que es atacado en una etapa posterior por el nuclefilo.





Segn la regla de Markovnikov, el protn siempre se une al carbono menos sustituido con la finalidad de
obtener el carbocatin ms estable. En este caso los dos carbonos est igualmente sustituidos.
b. Como todas las reacciones de combustin de los hidrocarburos, produce dixido de carbono y agua. Ajustada
es:
CH3CH=CHCH3 + 6 O2 4 CO2 + 4 H2O
c. Para producir butano hay que hidrogenar el buteno y esto se hace en presencia de un catalizador como platino
por ejemplo:
CH3CH=CHCH3 + H2 (Pt) CH3CH2CH2CH3

OH

CH3 CH3 CH3
C=C C C H Br C C -- H
H H H
+
H Br
-

CH3
H
CH3 CH3
H H
5 a. Qu volumen de una disolucin 003 M de HClO4 se necesita para neutralizar 50 mL de una
disolucin 005 M de NaOH?
b. Calcule el pH de la disolucin obtenida al mezclar 50 mL de cada una de las disoluciones anteriores.
Suponga que los volmenes son aditivos.

a. La reaccin de neutralizacin entre ambos es
HClO4 + NaOH Na
+
+ ClO4
-
+ H2O
Como la reaccin es mol a mol, el nmero de moles de ambas especies en el punto de equivalencia ser el
mismo:
NaOH HClO
n n
4
=
NaOH NaOH HClO HClO
V M V M
4 4
=
4
HClO
NaOH NaOH
HClO
HClO L 0,083
mol/L 0,03
L 0,05 mol/L 0,05
M
V M
V
4
4
=

=
b. Para calcular el pH de la mezcla, se calculan los moles que se han mezclado de hidrogenoiones provenientes del
cido perclrico y de los hidroxilos provenientes de la sosa:
4
3
HClO HClO HClO
HClO mol 10 1,5 L 0,05 mol/L 0,03 V M n
4 4 4
-
= = =
NaOH mol 10 2,5 L 0,05 mol/L 0,05 V M n
3
NaOH NaOH NaOH
-
= = =
Se han mezclado ms moles de sosa por lo que el exceso de hidroxilos ser
NaOH mol 10 HClO mol 10 1,5 - NaOH mol 10 2,5
3
4
3 3 - - -
=
Por tanto la concentracin de hidroxilos en la mezcla resultante ser:
[ ] mol/L 0,01
L 0,05 L 0,05
NaOH mol 10
OH
3
=
+
=
-
-

Con sta se calcula el pOH y despus, el pH
pOH = - log0,01 = 2 pH = 12

6 El clorato de potasio se descompone a alta temperatura para dar cloruro de potasio y oxgeno molecular.
a. Escriba y ajuste la reaccin. Qu cantidad de clorato de potasio puro debe descomponerse para
obtener 5 L de oxgeno medidos a 20C y 2 atmsferas?
b. Qu cantidad de cloruro de potasio se obtendr al descomponer 60 g de clorato de potasio del 83 %
de riqueza?
Datos: R = 0,082 atm L K
-1
mol
-1
. Masas atmicas: Cl = 355; K = 39; O = 16.


a. KClO3 (s) KCl + 3/2 O2
Partiendo de los 5 litros de oxgeno se pueden calcular los moles de ste en las citadas condiciones
mol 0,416
293K mol K L atm 0,082
L 5 atm 2
RT
PV
n
1 1
=


= =
- -

y con estos moles se calculan los de clorato de potasio y se pasan a gramos:
3
3
3
2
3
2
KClO g 33,97
KClO mol 1
KClO g 122,5
O mol 1,5
KClO mol 1
) O mol (0,416 =

b. Se calcula la cantidad de clorato de potasio puro y con ste la de cloruro de potasio:
KCl g 30,28
KClO g 122,5
KCl g 74,5
mineral g 100
KClO g 83
mineral) g (60
3
3
=

2008.4. OPCIN B.

1 Formule o nombre los compuestos siguientes:
a. xido de rubidio
b. Hipoclorito de berilio
c. Propan-2-amina
d. Sn(CO3)2
e. CCl4
f. CH3CH=CH2

a. Rb2O
b. Be(ClO)2
c. CH3CH(NH2)CH3
d. Carbonato de estao(IV). Bis[trioxocarbonato(IV)] de estao(IV).
e. Tetracloruro de carbono. Tetraclorometano.
f. Propeno.

2 Se tienen dos recipientes de vidrio cerrados de la misma capacidad, uno de ellos contiene hidrgeno y el otro
dixido de carbono, ambos a la misma presin y temperatura. Justifique:
a. Cul de ellos contiene mayor nmero de moles?
b. Cul de ellos contiene mayor nmero de molculas?
c. Cul de los recipientes contiene mayor masa de gas?

a. Si los dos se encuentran en las mismas condiciones de presin y temperatura, segn la hiptesis de Avogadro,
contendr ms molculas y, por tanto mas moles, aquel que tenga mayor volumen. Como los dos tienen la
misma capacidad, los dos contendrn el mismo nmero de moles y molculas.
b. La misma respuesta que en el anterior apartado: Si los dos se encuentran en las mismas condiciones de presin
y temperatura, segn la hiptesis de Avogadro, contendr ms molculas aquel que tenga mayor volumen.
Como los dos tienen la misma capacidad, los dos contendrn el mismo nmero de molculas.
c. Como ambos tienen el mismo nmero de moles, aquel que tenga ms masa molar ser el que ms pese, es
decir, el que contiene dixido de carbono.

3 El cido ntrico reacciona con el cobre generando nitrato de cobre (II), monxido de nitrgeno (NO) y agua.
a. Escriba la ecuacin inica del proceso.
b. Asigne los nmeros de oxidacin y explique qu sustancia se oxida y cul se reduce.
c. Determine la ecuacin molecular y ajstela mediante el mtodo del ion-electrn.

a. La ecuacin inica es:
Cu
o
+ NO3
-
+ H
+
Cu
2+
+ 2 NO
b. Los estados de oxidacin son:
Cu
o
+ NO3
-
+ H
+
Cu
2+
+ 2 NO
0 +5 2 +1 +2 +2 -2
Se oxida el cobre pasando a Cu
2+
:
Cu
o
Cu
2+
+ 2 e
-

y se reduce el nitrato dando lugar al monxido de nitrgeno
NO3
-
+ 4 H
+
+ 3 e
-
NO + 2 H2O
c. Para que el nmero de electrones intercambiados por oxidante y reductor sea el mismo:
3 x (Cu
o
Cu
2+
+ 2 e
-
)
2 x (NO3
-
+ 4 H
+
+ 3 e
-
NO + 2 H2O)
3 Cu
o
+ 2 NO3
-
+ 8 H
+
+ 6 e
-
3 Cu
2+
+ 2 NO + 4 H2O + 6 e
-

La reaccin molecular quedar:
8 HNO3 + 3 Cu 3 Cu(NO3)2 + 2 NO + 4 H2O

4 Justifique si las siguientes afirmaciones son verdaderas o falsas:
a. Las disoluciones acuosas de acetato de sodio dan un pH inferior a 7.
b. Un cido dbil es aqul cuyas disoluciones son diluidas.
c. La disociacin de un cido fuerte en una disolucin diluida es prcticamente total.


a. El acetato de sodio se disociar en agua en iones CH3COO
-
y Na
+
. El Na
+
no se hidroliza ya que es un cido
muy dbil proveniente de una base fuerte, hidrxido de sodio. Pero s lo hace el in acetato que tiene carcter
bsico, captar protones del agua generando hidroxilos y dando a la disolucin carcter bsico, con pH > 7:
CH3COO
-
+ H2O

CH3COOH + OH
-

b. No, un cido dbil es aquel que tiene poca tendencia a ceder sus protones al disolvente y esta tendencia viene
dada por el valor de su constante de acidez y no por su concentracin. En todo caso, la disociacin de un cido
dbil decrece con la concentracin como apreciamos en la expresin siguiente. Sea un cido cualquiera HA:
HA + H2O

A
-
+ H3O
+
[ ][ ]
[ ]
( )
( ) ( ) c
K
! c!
! 1
c!
! 1 c
c!
HA
O H A
K
a 2
2 2
3
a
=
-
=
-
= =
+ -

c. Verdadero, por las razones inversas a las vistas en el apartado b.

5 Dada la ecuacin termoqumica:
2 H2O(l) 2 H2(g) + O2(g) DH
o
= 571 kJ
Calcule, en las mismas condiciones de presin y temperatura:
a. La entalpa de formacin del agua lquida.
b. La cantidad de calor, a presin constante, que se libera cuando reaccionan 50 g de H2 con 50 g de O2 .
Masas atmicas: O =16; H = 1.

a. La reaccin de formacin del agua lquida es la inversa de la que nos da el enunciado y adems ha de formarse
un mol de agua, razn por la cual la entalpa de formacin del agua lquida ser la mitad de la entalpa que nos
dan y cambiada de signo:
H2(g) + O2(g) H2O(l) DH
o
f = ?
kJ/mol 285,5
mol 2
kJ 571
2
H
H
o
o
f
- =
-
=
-
=
b. Inicialmente habr que calcular el reactivo limitante:
limitante reactivo el es oxgeno El H g 50 H g 6,25
O g 16
g H 2
) O g (50
2 2
2
2
2
< =

Con l se calcula la energa desprendida:
kJ 892,2
O mol 0,5
kJ 285,5
O g 32
O mol 1
) O g (50
2 2
2
2
- =

6 El xido de mercurio (II) contenido en un recipiente cerrado se descompone a 380C segn:
2 HgO(s)

2 Hg(g) + O2(g)
Sabiendo que a esa temperatura el valor de Kp es 0186, calcule:
a. Las presiones parciales de O2 y de Hg en el equilibrio.
b. La presin total en el equilibrio y el valor de Kc a esa temperatura.
Dato: R = 0,082 atm L K
-1
mol
-1
.

a. Como el xido de mercurio se encuentra en estado slido:
2
O
2
Hg p
P P K =
Como en el equilibrio hay doble nmero de moles de mercurio que de oxgeno, la presin del mercurio ser el
doble que la del oxgeno. Llamando a sta P:
atm 0,36
4
K
P 4P P (2P) K
3
p
3 2
p
= = = =
La presin parcial del oxgeno ser pues 0,36 atm y la del mercurio 0,72 atm.
b. La presin total ser la suma de ambas: 1,08 atm y el valor de Kc se calcula a partir del valor de Kp:
[ ]
3 -6 3 3 n
p c
mol/L) 10 1,2 K l)653 atmL/Kmo (0,082 atm 0,186 (RT) K K ( = = =
- -













2008.5. OPCIN A.

1 Formule o nombre los compuestos siguientes:
a. Fluoruro de boro
b. Nitrito de cobre (I)
c. Metanal
d. AsH3
e. HIO
f. CH3CH2CH2NH2

a. BF3
b. CuNO2
c. H-CHO
d. Trihidruro de arsnico. Arsina.
e. cido hipoyodoso. Oxoyodato(I) de hidrgeno.
f. Propilamina. Propanamina.

2 Indique qu tipo de enlace hay que romper para:
a. Fundir cloruro de sodio.
b. Vaporizar agua.
c. Vaporizar n-hexano

a. Ser preciso romper los enlaces que mantiene unidos a los iones en el cristal, o sea, el enlace inico.
b. Cuando se vaporiza agua se sigue teniendo la misma sustancia pero en estado gaseoso, es decir, habr que
romper los enlaces que mantiene unidas las molculas de agua en estado lquido para que stas queden libres,
esto es, hay que romper los enlaces de hidrgeno.
c. Hay que realizar la misma operacin que en el caso del agua pero es ente caso no se trata de enlaces de
hidrgeno sino de fuerzas de Van der Waaals.

3 Escriba las expresiones de las constantes Kc y Kp y establezca la relacin entre ambas para los siguientes
equilibrios:
a. CO(g) + Cl2(g)

COCl2(g)
b. 2 HgO(s)

2 Hg(l) + O2(g)

a. CO(g) + Cl2(g)

COCl2(g)
[ ]
[ ][ ]
[ ]
[ ] [ ]
1
c
2
2
Cl
CO
COCl
Cl CO
Cl CO
p
2
2
c
(RT) K
RT Cl RT CO
RT COCl
V
RT n
V
RT n
V
RT n
P P
P
K

Cl CO
COCl
K
2
2
2
2 -
= =

= =
=

b. 2 HgO(s)

2 Hg(l) + O2(g)
[ ] [ ] RT K RT O
V
RT n
P K . O K
c 2
O
O p 2 c
2
2
= = = = =

4 Razone si las siguientes afirmaciones son verdaderas o falsas:
a. La reaccin
N2H4(g) N2(g) + 2 H2(g) DH
o
= - 95,40 kJ
es espontnea.
b. La entalpa es una funcin de estado.
c. Todos los procesos espontneos producen un aumento de la entropa del universo.

a. S es espontnea. La espontaneidad de una reaccin viene dada por el valor de la energa libre de Gibbs que, a
su vez, depende de la variacin de entalpa, de la variacin de entropa y de la temperatura segn:
DG = DH - TDS
En la reaccin se produce un aumento del desorden molecular ya que por cada mol de gas que desaparece,
aparecen tres moles. Esto supone que la variacin de entropa es positiva y, como la reaccin es exotrmica (la
variacin de entalpa es negativa), el valor negativo de la energa libre de Gibbs ser negativo por lo que la
reaccin ser espontnea.
b. Verdadero. Su definicin es: funcin de estado cuya variacin expresa la cantidad de calor absorbido o
desprendido durante una transformacin isobrica (es decir, a presin constante) en un sistema termodinmico.
c. Verdadero, el Segundo Principio de la Termodinmica sostiene que cualquier proceso que ocurre
espontneamente produce un aumento de entropa del universo.

5 Dada la reaccin:
KMnO4 + Na2C2O4 + H2SO4 K2SO4 + MnSO4 + Na2SO4 + H2O + CO2
a. Ajuste por el mtodo del ion-electrn esta reaccin en sus formas inica y molecular.
b. Calcule la molaridad de una disolucin de KMnO4, sabiendo que 20 mL de la misma reaccionan por
completo con 0268 g de Na2C2O4
Masas atmicas: Na = 23; O = 16; C = 12.

a. El in permanganato se reduce a in Mn
2+
en medio cido:
MnO4
-
+ 8 H
+
+ 5 e
-
Mn
2+
+ 4 H2O
El oxalato se oxida a dixido de carbono:
C2O4
2
-
2 CO2

+ 2 e
-

Para que el nmero de electrones intercambiados en cada semirreaccin sea el mismo:
5 x (C2O4
2
-
2 CO2

+ 2 e
-
)
2 x (MnO4
-
+ 8 H
+
+ 5e
-
Mn
2+
+ 4 H2O)
5 C2O4
2
-
+ 2 MnO4
-
+ 16 H
+
+ 10 e
-
10 CO2

+ 10 e
-

+ 2 Mn
2+
+ 8 H2O
Trasladando los coeficientes obtenidos a la ecuacin molecular:
2 KMnO4 + 5 Na2C2O4 + 8 H2SO4 K2SO4 + 2 MnSO4 + 5 Na2SO4 + 10 CO2 + 8 H2O
b. Con la masa de oxalato de sodio se calcula los moles del mismo y con, con ellos, el nmero de moles de
permanganato :
4
4
4 2 2
4
4 2 2
4 2 2
4 2 2
KMnO moles 10 8
O C Na 5mol
KMnO 2mol
O C Na 134 g
O C Na mol 1
) O C Na g (0,269
-
=

Con los moles de permanganato y el volumen de la disolucin se calcula la molaridad de la misma:
0,04 M
disolucin L 0,02
KMnO mol 10 8
4
-4
=

6 El cido cloroactico es un cido monoprtico. En una disolucin acuosa de concentracin 001 M se
encuentra disociado en un 31 %. Calcule:
a. La constante de disociacin del cido.
b. El pH de la disolucin.

a. El cido cloroactico es un cido dbil que se disocia segn:
CH2Cl-COOH + H2O

CH2Cl-COO
-
+ H3O
+

En funcin de la concentracin inicial y del grado de disociacin, a, se puede construir la tabla:
CH2Cl-COOH
CH2Cl-COO
-

H3O
+
Concentracin inicial 0,01 - -
Concentracin disociada 0,01a - -
Concentracin en equilibrio 0,01(1-a) 0,01a 0,01a


El valor de la constante de acidez se calcula sustituyendo los valores de las concentraciones en equilibrio en la
expresin de la constante:
[ ][ ]
[ ]
( )
3
2 2 2 2
2
3 2
a
10 1,39
0,31 - 1
0,31 0,01
! 1
c!
!) c(1
! c
ClCOOH CH
O H ClCOO CH
K
-
+ -
=

=
-
=
-
= =
b. Sin ms que aplicar la definicin de pH:
[ ] ( ) 2,5 031 0,01 -log O H -log pH
3
= = =
+


















2008.5. OPCIN B.

1 Formule o nombre los compuestos siguientes:
a. Cromato de plata
b. Perxido de litio
c. 1,3-Etilmetilbenceno
d. CO
e. Pb(NO3)2
f. CH3COCH2 CH3

a. Ag2CrO4
b. Li2O2
c.



d. Monxido de carbono
e. Nitrato de plomo (II). Bis[trioxonitrato(V)] de plomo (II).
f. Butanona.

2 La frmula del tetraetilplomo, conocido antidetonante para gasolinas, es Pb(C2H5)4. Calcule:
a. El nmero de molculas que hay en 1294 g.
b. El nmero de moles de Pb(C2H5)4 que pueden obtenerse con 100 g de plomo.
c. La masa, en gramos, de un tomo de plomo.
Masas atmicas: Pb = 207; C = 12; H = 1.

a. Mediante un factor de conversin:
4 5 2
22
4 5 2
4 5 2
23
4 5 2
4 5 2
4 5 2
) H Pb(C molculas 10 2,40
) H Pb(C mol 1
) H Pb(C molculas 6,02310
) H Pb(C g 323
) H Pb(C mol 1
) H Pb(C 12,94 g =
b. Cada mol de tetraetilplomo(IV) contiene un mol de plomo, por tanto, calculando los moles de plomo que hay
en 1,00 g de plomo, se calculan los moles de tetraetilplomo:
4 5 2
3 - 4 5 2
) H Pb(C mol 10 4,8
Pb mol 1
) H Pb(C mol 1
Pb g 207
Pb mol 1
Pb g 1,00 =
c. Como 1 mol de plomo contiene el nmero de Avogadro de tomos y pesa 207 g:
g/tomo 10 3,43
Pb tomos 10 6,023
Pb g 207
22 -
23
=

3 Para un elemento de nmero atmico Z = 20, a partir de su configuracin electrnica:
a. Indique el grupo y el periodo al que pertenece y nombre otro elemento del mismo grupo.
b. Justifique la valencia ms probable de ese elemento.
c. Indique el valor de los nmeros cunticos del electrn ms externo.

a. Se trata del calcio (cuarto perodo y grupo 2): En su grupo estn el berilio, magnesio, estroncio, bario y radio.
b. La configuracin electrnica del calcio es: 1s
2
2s
2
p
6
3s
2
p
6
4s
2
, por lo que tendr bajo potencial de ionizacin y
tendencia a perder dos electrones para formar iones Ca
2+
.
c. Su electrn ms externo se encuentra en un orbital s del cuarto nivel energtico: (4,0,0,+) o (4,0,0,-).

4 Calcule el pH de 50 mL de:
a. Una disolucin acuosa 001 M de cloruro de hidrgeno.
b. Una disolucin acuosa 001 M de hidrxido de potasio.
c. Una disolucin formada por la mezcla de volmenes iguales de las dos disoluciones anteriores.

a. El cido clorhdrico se encuentra completamente disociado, la concentracin de hidrgenoiones es 0,01 y su
pH ser 2.
b. El hidrxido de potasio es una base fuerte que en agua se disocia totalmente y la concentracin de hidroxilos
ser 0,01, el pOH es 2 y el pH ser 12.
c. Si se mezclan volmenes iguales de sendas disoluciones, al ser de la misma concentracin, se neutralizarn una
y otra, no habr exceso de hidrgenoiones ni de hidroxilos, la disolucin ser neutra y su pH ser 7.

5 En un matraz de 75 litros, en el que se ha practicado previamente el vaco, se introducen 050 moles de H2 y
050 moles de I2 y se calienta a 448C, establecindose el siguiente equilibrio:
H2(g) + I2(g)

2 HI(g)
Sabiendo que el valor de Kc es 50, calcule:
a. La constante Kp a esa temperatura.
b. La presin total y el nmero de moles de cada sustancia presente en el equilibrio.


a. Los valores de Kc y Kp ser iguales ya que Dn = 0. Esto es: Kp = Kc(RT)
D
n
. Como Dn = 0, Kp = Kc = 50.
b. La presin total en equilibrio ser la misma que inicialmente ya que no se produce variacin del nmero de
moles:
CH2-CH3
CH3
atm 7,88
L 7,5
K 721 mol K L atm 0,082 1mol
V
nRT
P
-1 -1
=

= =
En funcin del nmero de moles iniciales se puede construir la tabla :
H2(g) I2(g)


HI(g)
Moles iniciales 0,5 0,5 -
Moles que se disocian x x -
Moles en equilibrio 0,5 - x 0,5 - x 2x
Expresando el valor de Kc en funcin de x:
[ ]
[ ][ ]
mol 0,39 x 50
x) (0,5
4x
n
n
V
n
V
n
V
n
I2 H
HI
K
2
2
2
H
2
HI
I H
2
HI
2
2
c
2 2
= =
-
= =

= =
Los moles en equilibrio sern pues: nH2 = nI2 = 0,11; nHI = 0,78

6 La conversin de metanol en etanol puede realizarse a travs de la siguiente reaccin (sin ajustar):
CO(g) + 2 H2(g) + CH3OH(g) C2H5OH(g) + H2O(g)
a. Calcule la entalpa de reaccin estndar.
b. Suponiendo que DH y DS no varan con la temperatura, calcule la temperatura a la que la reaccin
deja de ser espontnea.
Datos: DHf [CO(g)] = - 1105 kJ/mol, DHf [CH3OH(g)] = - 2015 kJ/mol, DHf [C2H5OH(g)] = -2351 kJ/mol,
DHf [H2O] (g)= -2418 kJ/mol.
Variacin de entropa de la reaccin: DS = - 2274 J K
-1
.

a. Por definicin, la entalpa de una reaccin es:

- =
0
Reactivos f
0
Productos f
o
r
H H H
Para la reaccin del problema:
0
CO(g) f
0
OH(g) CH f
0
OH(g) H C f
0
O(g) H f
0
r
H mol 1 H mol 1 H mol 1 mol 1 H
3 5 2 2
D - D - D + = =
kJ 164,9 kJ/mol) (-110,5 mol 1 - kJ/mol) (-201,5 mol 1 - kJ/mol) 235,1 ( mol 1 kJ/mol) 241,8 ( mol 1 - = - + - =
b. La reaccin no ser espontnea cuando la variacin de energa libre de Gibbs sea positiva. Con los valores de la
entalpa y la entropa se puede calcular la temperatura a la que la energa libre de Gibbs es nula:
DG = DH - TDS = 0 K 725
K kJ 0,2274
kJ 164,9
S
H
T
1
=
-
-
= =
-

A 725 K se encuentra en equilibrio. Por encima de esta temperatura TDS>DH, la variacin de energa
libre es positiva y la reaccin no es espontnea.













2008.6. OPCIN A.

1 Formule o nombre los compuestos siguientes:
a. Carbonato de cinc
b. xido de titanio (IV)
c. cido etanoico
d. Sc(OH)3
e. HgSO4
f. HCHO

a. ZnCO3
b. TiO2
c. CH3COOH
d. Trihidrxido de escandio. Hidrxido de escandio(III).
e. Sulfato de mercurio(II). Tetraoxosulfato(VI) de mercurio(II).
f. Metanal. Formaldehdo.

2 Para un tomo en su estado fundamental, razone sobre la veracidad o falsedad de las siguientes afirmaciones:
a. El nmero mximo de electrones con nmero cuntico n = 3 es 6.
b. En un orbital 2p slo puede haber 2 electrones.
c. Si en los orbitales 3d se sitan 6 electrones, no habr ninguno desapareado.

a. Falso. El mximo nmero de electrones de cualquier nivel n, es 2n
2
, o sea, para n = 3, el nmero de electrones
es 18 (dos en el subnivel s, 6 en el subnivel p y 10 en el sunivel d).
b. Verdadero. En cualquier orbital caben como mximo dos electrones. Si hubiese ms habra de repetirse
cualquier nmero cuntico, lo cual niega el Principio de exclusin de Pauli.
c. Falso. Los orbitales d tienen nmero cuntico magntico posible: -2, -1, 0, 1 y 2. Existen pues cinco posibles
orbitales d en los que podran entrar 5 electrones desapareados. El sexto electrn que entra ha de aparearse en
cualquiera de los cinco orbitales.

3 Dado el equilibrio:
4 HCl(g) + O2(g)

2 H2O(g) + 2 Cl2(g) DH
o
= - 111 kJ
Razone el efecto que tendr sobre ste cada uno de los siguientes cambios:
a. Aumentar la temperatura.
b. Aumentar la presin total.
c. Aadir un catalizador.

El Principio de Le Chtelier, establece que si un sistema en equilibrio es perturbado mediante una accin exterior, este
sistema evoluciona para contrarrestar dicha perturbacin, llegando a un nuevo estado de equilibrio. Basndonos en l:
a. Un aumento de temperatura desplazar la reaccin en el sentido en que se consuma calor, o sea, en sentido
endotrmico. Se desplazar hacia la izquierda producindose ms cloruro de hidrgeno y oxgeno.
b. Si se aumenta la presin total, el equilibrio tratar de compensar este aumento desplazndose hacia donde
menos moles de sustancias gaseosas existan, para producir menos choques moleculares con las paredes del
mismo y disminuir as la presin. Es decir, hacia la derecha (por cada cinco moles de reactivos que desaparecen,
aparecen slo cuatro de productos).
c. Si se realiza la reaccin en presencia de un catalizador se conseguir que sta transcurra ms rpidamente pero
no desplazar el equilibrio en sentido alguno..

4 Para cada compuesto, formule:
a. Los ismeros cis-trans de CH3CH2CH=CHCH3
b. Un ismero de funcin de CH3OCH2CH3
c. Un ismero de posicin del derivado bencnico C6H4Cl2

a. El ismero cis tiene los sustituyentes iguales a un mismo lado del plano nodal que forma el doble enlace y el
trans tiene uno a cada lado.




Cis penten-2-eno Trans penten-2-eno
b. Un ismero de un ter saturado puede ser un alcohol saturado, o sea, cualquier propanol: CH3-CH2-CH2OH.
c. Cualquiera de los tres posibles que se obtiene cambiando de posicin los cloros en el anillo bencnico:




Ortodiclorobenceno Metadiclorobenceno Paradiclorobenceno
o-diclorobenceno m-diclorobenceno p-diclorobenceno


5 Dadas las siguientes ecuaciones termoqumicas, en las mismas condiciones:
2 P(s) + 3 Cl2(g) 2 PCl3(g) DH
o
= - 635,1 kJ
Cl
Cl
Cl Cl
Cl
Cl
CH3-CH2 CH3
C=C
H H
CH3-CH2 H
C=C
H CH3
PCl3 (g) + Cl2(g) PCl5 (g) DH
o
= - 137,3 kJ
Calcule:
a. La entalpa de formacin del PCl5(g), en las mismas condiciones.
b. La cantidad de calor, a presin constante, desprendido en la formacin de 1 g de PCl5(g) a partir de
sus elementos.
Masas atmicas: P = 31; Cl = 355.

a. Aplicando la ley de Hess se puede obtener la reaccin de formacin del pentacloruro de fsforo sumando a la
primera reaccin la segunda multiplicada por dos:
2 P(s) + 3 Cl2(g) 2 PCl3(g) DH
o
= - 635,1 kJ
2 x [PCl3 (g) + Cl2(g) PCl5 (g) DH
o
= - 137,3 kJ ]
2 P(s) + 3 Cl2(g) + 2 PCl3 (g) + 2 Cl2(g) 2 PCl3(g) + PCl5 (g) DH
o
= 1 DH
o
1 + 2 DH
o
2
2 P(s) + 5 Cl2(g) 2 PCl5 (g) DH
o
= - 635,1 kJ + 2(- 137,3 kJ) = - 909,7 kJ
Como sta es la entalpa correspondiente a la reaccin de formacin de 2 moles de PCl5, la correspondiente a 1
mol ser:
kJ/mol -454,8
PCl mol 2
kJ -909,7
5
=
b. La entalpa calculada es la entalpa molar. Basta referirla a 1 gramo de pentacloruro mediante un factor de
conversin para calcular la energa desprendida:
kJ 4,2
PCl mol 1
kJ 454,8
PCl g 208,5
PCl mol 1
PCl g 1
5 5
5
5
=

6 Se disuelven 017 g de amoniaco en agua, obtenindose 100 mL de disolucin de pH = 1112. Calcule:
a. El grado de disociacin del amoniaco.
b. El valor de la constante Kb de esta sustancia.
Masas atmicas: N = 14; H = 1.

a. Si el pH es 11,12, el pOH ser 14 11,12 = 2,88.
La concentracin de hidroxilos en la disolucin ser por tanto:
[OH
-
] = 10
-2,88
= 1,32 10
-3

Para la disociacin del amonaco:

NH3 + H2O


NH4
+
+
OH
-

Concentracin inicial 0,1 - - -
Concentracin que se disocia 0,1a - - -
Concentracin en equilibrio 0,1(1 - a) - 0,1a 0,1a
Con la concentracin inicial de amonaco:
[ ] M 0,01
g 17
mol g 1
L 0,1
g 0,17
NH
3
= =
y con la calculada de hidroxilos se puede calcular el grado de disociacin:
[ ]
[ ]
1,32% 0,0132
0,1
10 1,32
c
- OH
! c! - OH
-3
= =

= = =
b. La constante de basicidad se calcula:
[ ][ ]
[ ]
5 - 2 2
2
3
4
b
1,7410 32) 0,01(0,01 0,1!
! 1
0,1!
NH
OH NH
K = =
-
= =
- +


2008.6. OPCIN B.

1 Formule o nombre los compuestos siguientes:
a. Arseniato de hierro (III)
b. Perxido de hidrgeno
c. But-3-en-1-ol
d. MgH2
e. H2S
f. CH3CH2OCH3

a. FeAsO4
b. H2O2
c. CH2OH-CH2CH=CH2
d. Dihidruro de magnesio. Hidruro de magnesio.
e. Sulfuro de hidrgeno.
f. Etilmetilter. Metoxietano.

2 En 06 moles de clorobenceno (C6H5Cl):
a. Cuntas molculas hay?
b. Cuntos tomos de hidrgeno?
c. Cuntos moles de tomos de carbono?

a. Un mol de cualquier sustancia molecular contiene 6,023 10
23
molculas de la misma . Entonces:
Cl H C molculas 10 3,614
Cl H C mol 1
Cl H C molculas 10 6,023
Cl H C mol 0,600
5 6
23
5 6
5 6
22
5 6
=
b. Como cada molcula tiene 5 tomos de hidrgeno:
H tomos 10 1,807
Cl H C molcula 1
H tomos 5
Cl H C molculas 10 3,614
24
5 6
5 6
23
=
c. Como cada mol de molculas de clorobenceno contiene 6 moles de tomos de carbono:
C mol 3,6
Cl H C mol 1
C mol 6
Cl H C mol 0,6
5 6
5 6
=

3 Para las molculas de tetracloruro de carbono y agua:
a. Prediga su geometra mediante la teora de Repulsin de Pares de Electrones de la Capa de Valencia.
b. Indique la hibridacin del tomo central.
c. Justifique si esas molculas son polares o apolares.

a. Geometra
Teora de RPECV.
b.
Hibridacin
b. Polaridad
CCl4


Molcula del
tipo AB4,
cuatro pares de
e
-
compartidos,
tendr forma
tetradrica.
Alrededor del carbono hay
cuatro pares de electrones
(los cuatro compartidos) por
lo que se precisan cuatro
orbitales para formar los
cuatro enlaces sigma, es decir
el carbono presentar una
hibridacin sp
3

Aunque los enlaces
sean polares, la
geometra de la
molcula hace que
los cuatro dipolos
elctricos se anulen
y la molcula en su
conjunto es apolar.

H2O
Segn la teora RPECV, alrededor
del oxgeno hay cuatro pares de
electrones, dos compartidos y dos
sin compartir. Es del tipo AB2E2 y
su forma ser plana angular.






Alrededor del oxgeno hay
cuatro pares de electrones
(dos compartidos y dos sin
compartir) por lo que se
precisan cuatro orbitales para
formar (para los dos enlaces
sigma y los dos pares sin
compartir), es decir el oxgeno
presentar una hibridacin sp
3

El enlace O-H es
polar debido a la
diferencia de
electronegatividad
entre el oxgeno y
el hidrgeno. En
esta molcula los
momentos
dipolares se
suman originando
un dipolo total dirigido desde los hidrgenos
hasta el oxgeno.

4 a. Explique por qu el NH4Cl genera un pH cido en disolucin acuosa.
b. Indique cul es el cido conjugado de las siguientes especies cuando actan como base en medio
acuoso: CO3
2
-
, H2O , NH3 .

a. El cloruro de amonio proviene del cido clorhdrico y del amonaco y en agua se disocia:
NH4Cl + H2O NH4
+
+ Cl
-

El Cl
-

no reaccionar con el agua, pero el in amonio si se hidroliza de la forma:
NH4
+
+ H2O NH3 + H3O
+

En la hidrlisis se generan hidrogenoiones y la disolucin tendr carcter cido, pH < 7.

Cl

Cl
C

Cl

Cl
Cl

m1

C
m2 m3 m4
Cl

Cl Cl
mT = m1 + m2 +m3 + m4 = 0

H

O
H

mT
m1 m2

O

H H
m
T
= m
1
+ m
2

b. El cido conjugado del in carbonato es el in hidrgeno carbonato.
CO3
2
-
+ H2O HCO3
-
+ OH
-

El cido conjugado del agua es el hidrogenoin.
H2O + H2O H3O
+
+ OH
-

El cido conjugado del amonaco es el in amonio.
NH3 + H2O NH4
+
+ OH
-


5 Dado el equilibrio:
2 HI(g)

H2(g) + I2(g)
Si la concentracin inicial de HI es 01 M y cuando se alcanza el equilibrio, a 520C, la concentracin de H2 es
001 M, calcule:
a. La concentracin de I2 y de HI en el equilibrio.
b. El valor de las constantes Kc y Kp a esa temperatura.

a. En este equilibrio:
Por cada 2 mol/L de HI que se disocian, aparece 1 mol/L de H2. Como han aparecido 0,01 mol/L de H2, se han
disociado 0,02 mol/L de HI. Dado que la concentracin inicial de HI es 0,10 mol/L, en el equilibrio habr 0,08
mol/L de HI.
La concentracin de I2 en equilibrio ha de ser la misma que la de H2. Por tanto:
HI(g)


H2(g) + I2(g)
Concentracin inicial 0,10 - -
Concentracin que se disocia 0,02 - -
Concentracin en equilibrio 0,08 0,01 0,01
b. Calculamos la expresin de Kc en funcin de las concentraciones y puesto que Dn = 0, el valor de Kc ser el
mismo que el de Kp:
[ ][ ]
[ ]
( )
0,0156
mol/L 0,08
mol/L 0,01 mol/L 0,01
HI
I H
K K
2 2
p c
=

= = =
2


6 a. Calcule el tiempo necesario para que una corriente de 6 amperios deposite 19050 g de cobre de una
disolucin de CuSO4.
b. Cuntos moles de electrones intervienen?
Datos: F = 96500 C. Masa atmica: Cu = 635.

a. En la electrolisis del cloruro de cobre (II) los iones Cu
2+
son atrados por el ctodo y al entrar en contacto con l
neutralizan sus cargas elctricas, depositndose cobre metlico en el ctodo:
Cu
2+
+ 2 e
-
Cu
Con la masa de cobre depositada se calculan los equivalentes del mismo (leyes de la electrolisis):
Cu g - eq 6
Cu g 63,5
Cu g - eq 2
Cu de g 190,50 =

y con los equivalentes-gramos de cobre depositados se calcula la carga que ha circulado:
C 10 5,79
Cu g - eq 1
C 96.500
Cu g - eq 6
5
=

Conociendo la carga que ha circulado y la intensidad de corriente se calcula el tiempo necesario:
t = Q/I = 579.000 C/ 6 A = 96.500 s = 26,8 horas
b. Cada in Cu
2+
necesita dos electrones para depositarse en el ctodo, por lo que 1 mol de Cu
2+
necesitar dos
moles de electrones. Basta por tanto con calcular el nmero de moles de cobre depositados y multiplicarlos por
dos:
electrones mol 6
Cu mol 1
electrones mol 2
Cu g 63,5
Cu mol 1
Cu de g 190,50 =