SEGUNDO EXAMEN PARCIAL

1. La administracin de medicamentos en la piel est orientado a:

a) Generar siempre el efecto sistmico en el lugar de administracin
b) Generar necesariamente efecto sistmico
c) Depende de qu tipo de P.A se haya utilizado en la formulacin
d) Puede dar lugar a efectos sistmicos o locales
e) El resultado depende nicamente de las caractersticas de la forma de dosaje

2. La absorcin de frmacos por la piel puede depender de algunos de los siguientes
factores:
a) De mecanismos de transporte activo y de la ionizacin del vehculo en el cual se ha
incorporado otro excipiente
b) Puede ser por el peso molecular del frmaco
c) De la hidrofilia de la forma farmacutica
d) De las caractersticas hidroflicas del frmaco
e) De si se utilizan o no formas de oclusin

3. Los sistemas de Administracin Transdrmica (marque V o F):
(F) Generalmente se presentan bajo la forma de soluciones o suspensiones, en general
como sistemas lquidos.
(V) Su caracterstica principal es que la cantidad de frmaco que suministran es constante
en el tiempo
(F) La cantidad de frmaco que suministran depende del rea de la piel que est siendo
tratada
(V) Los frmacos ingresan por mecanismos de difusin pasiva.
(F) Mantienen niveles plasmticos de acuerdo al momento en que el paciente lo requiere,
mientras tanto permanecen inactivos.

4. Los conceptos de biodisponibilidad
a) Se aplican principalmente a sistemas teraputicos de administracin intravascular, porque
permiten asegurar una cantidad de frmaco en el lugar de accin.
b) Es la cantidad de componente biolgico activo que se encuentra presente en una forma de
dosaje.
c) No es un concepto aplicable a formas de administracin intramuscular e intradrmica.
d) Permite asegurar que un medicamento ser efectivo.
e) Se refiere a cuanto frmaco puede estar incorporado en una forma farmacutica y que
mantiene su actividad biolgica

5. Desde el punto de vista biofarmacutico, la distribucin de frmacos en el organismo
humano, animal, tiene por objetivo:
a) Poner al alcance de los pacientes los medicamentos prescritos y en el lugar en donde se
encuentren.
b) Hacer que el medicamento sean asequibles a los pacientes en situacin crnica.
c) Llevar un P.A al lugar de accin y de ah a su rgano de excrecin.
d) Hacer que el frmaco unido a protenas tisulares no sea excretado.
e) Disponer de mecanismos que lleven el frmaco desde el lugar de accin hacia la sangre
una vez ejercida su accin biolgica.

6. La distribucin de frmacos:
a) Es un proceso de orden nicamente biolgico que implica tener el 100 % de frmaco en la
sangre, hasta que sea eliminado.
b) Requiere que el frmaco est unido parcialmente a las protenas plasmticas.
c) No!!....Slo se requiere que el frmaco se encuentre al estado libre de su unin a la
albmina plasmtica.
d) Debe permitir que el frmaco se encuentre en la sangre en condicin de equilibrio.
e) El frmaco debe estar unido a los elementos formes de la sangre (globulos, plaquetas)
porque las protenas son inactivas.

7. Las protenas plasmticas ms importantes para la fijacin de frmacos, son:
a) Albmina, insulina, glucgeno, y globulinas afa, beta, gama.
b) Alfa-1-glicoprotena, albmina, 1 carnitina y sacarina
c) Lipoprotena, globulinas: alfa, beta gama, albumina y cido desoxiribonucleico
d) Acido asprtico, arginina, fenilalanina y albmina.
e) Albmina, alfa beta gama globulinas, alfa-1-glicoprotena y lipoprotena.

8. Las interacciones medicamentosas, son:
a) Modificaciones que se producen en el mecanismo de accin, las concentraciones o en la
actividad de un frmaco cuando se encuentra en su envase original.
b) Se refiere solamente a reacciones de carcter quimico cuando se cambia de envase.
c) Solo se produce si es que el paciente lo toma con los alimentos
d) Modificaciones que sobre el mecanismo de accin, la farmacocintica o la accin (efecto)
de un frmaco, que ha ingresado al organismo humano.
e) Este tipo de problemas no existen, porque los medicamentos han sido diseados para
producir un efecto, si un que se vea afectado por nada.

9. Siguiendo con el tema de las interacciones medicamentosas, marque V o F:
(V) Slo se producen cuando el frmaco a ingresado al organismo humano o animal
(F) No existen como reacciones de carcter qumico
(V) Es necesario la presencia de otro agente xenobitico con el frmaco
(V) Modifican el efecto final, en magnitud y extensin.
(V) Pueden ocurrir en cualquier rgano o lugar del organismo.

10. Que factores estn implicados en el sistema de clasificacin biofarmacutica:
a) .SOLUBILIDAD
b) .PERMEABILIDAD
c) .VELOCIDAD DE DISOLUCIN
d) .
e) .

11. Describa su concepto de Bioexencin:

NENACIN DE ESTUDIOS DE BIODISPONIBILIDAD/BIOQUIVALENCIA PARA FRMACOS DE
CLASE I Y III.

12. Las modificaciones en el pH gastrointestinal:
a) No tienen significancia clnica para las interacciones.
b) Depende del pH que tenga el frmaco y sus excipientes.
c) Depende de la calidad del producto farmacutico.
d) Puede generar prdida parcial o total del frmaco.
e) Puede ayudar a activar una molcula inactiva.

13. Una sustancia farmacolgicamente inerte que al ser transformada se vuelve activo es :
a) Biometabolito
b) Biofarmaco
c) Biosinttico
d) Metabolito primario
e) N.A

14. No es un lugar de biotransformacin:
a) Gnadas
b) Rion
c) Pulmones
d) Duodeno
e) Placenta

15. Estas son las caractersticas de un proceso de transporte activo, excepto:
a) El transporte activo moviliza molculas de drogas contra la gradiente de concentracin.
b) El transporte activo sigue la ley de Fick.
c) Es un proceso donde interviene un transportador.
d) Requiere aporte de energa.
e) El proceso puede saturarse con grandes concentraciones de drogas.

16. Son caractersticas de la Fase I de la biotransformacin:
a) Transformar el frmaco en un metabolito polar.
b) Transformar el frmaco en un metabolito inactivo.
c) Transformar el frmaco en un metabolito activo, con actividad distinta a la del predecesor.
d) Transformar el frmaco en un metabolito txico.
e) Slo (a) y (c)

17. Seale lo verdadero con respecto a la vida media biolgica:
a) Es el tiempo requerido para que la mitad de la cantidad de una droga absorbida, sea
eliminada ya sea por excrecin, descomposicin metablica u otros procesos metablicos
que siguen al establecimiento del equilibrio.
b) Es el tiempo requerido para que se reduzca en 50 % el efecto generado por la droga.
c) Sigue una cintica de segundo orden.
d) Est en funcin de la magnitud de todos los volmenes de los fluidos orgnicos y tejidos
del organismo.
e) El enlace proteico de las drogas puede afectarlo.

18. Utilidad de la vida media biolgica:
a) Rgimen de dosaje
b) .
c) .