Cncer, una alteracin que puede prevenirse

CURSO XXI- Medicina Biolgica y Cncer

CANCER UNA ALTERACIN QUE PUEDE PREVERSE.
Por el Dr. Horacio Kinast
El Cncer , es una patologa que puede ser mortal si no se trata oportunamente- en
realidad es un conjunto de trastornos de diversos tipos y de variados orgenes. Por esta
razn debemos hablar de los cnceres en lugar del cancer.
Los cnceres segn la Medicina Biolgica son la ltima fase de la enfermedad , donde la
capacidad del organismo e spracticamente nula para defenderse, debido a la alta toxicidad
existente en el organismo, lo que obliga a la clula a ir mutando y alejndose de su funcin
normal.
Se conoce como cnceres al desarrollo anormal de los tejidos , producido por el
crecimiento constante de clulas anormales que poseen la capacidad de invadir y destruir
a otros tejidos, alterando su anatoma y funcin respectiva.
El cncer puede originarse a partir de cualquier tipo de clula en cualquier tejido y no
constituye una enfermedad nica sino que un conjunto de enfermedades que se
clasifican en funcin del tejido y clula de origen. (Medicina Clsica)
Como ya hemos visto en el Mdulo VI de este Curso, la Medicina Biolgica va mas all de
esta clasificacin y concluye que los cnceres son la consecuencia final de un proceso
de intoxicacin orgnico.
Existen varios cientos de distintas formas de presentacin, siendo tres los principales
grandes grupos:
El primer grupo lo forman los sarcomas, los que proceden del tejido conectivo tales como
el hueso, cartlagos, nervios, vasos sanguneos, msculos y tejido adiposo. En esto
comparte con la Medicina Biolgica el concepto de tendencias orgnicas de tipo
constitucional.
El segundo grupo son los carcinomas los que proceden de tejidos epiteliales como la piel o
de los epitelios que revisten las cavidades y rganos, y los tejidos glandulares de la mama
y prstata. Los carcinomas incluyen algunos de los cnceres ms frecuentes. Los
carcinomas de estructura parecida a la piel se denominan como carcinomas de clulas
escamosas. Los que tienen una estructura glandular se denominan adenocarcinomas.
En el tercer grupo se encuentran las leucemias y linfomas que incluyen los cnceres de los
tejidos formadores de las clulas sanguneas. Producen inflamacin de los ganglios
linfticos, invasin del bazo y mdula sea, y sobreproduccin de clulas blancas
inmaduras. Estos factores ayudan a su clasificacin. En esta etapa existe una ligera
diferencia con la Medicina Biolgica que atribuye los trastornos a la toxicidad del lquido y
matrix extracelular, lo que posteriormente genera la toxicida celular y orgnica. Es decir
inicia su diferenciuacin un grado antes que la Oncologa Clsica.
CARACTERSTICA DE LA ENFERMEDAD CANCEROSA
El crecimiento tumoral canceroso, o neoplasia, es derivado en todas sus clulas de una
clula madre nica o clonal (Clona: Grupo de seres derivados de una misma clula en
forma asexuada y que poseen la misma estructura gentica.)
Estas clulas se han escapado al Control o Programa que normalmente rige el
crecimiento celular.
Este programa hace que cuando una clula se pone en contacto con la superficie de otra,
detiene automaticamente su crecimiento.
La clula cancerosa carece de esta caracterstica y sigue creciendo. Por esta razn desde
el punto de vista de la Medicina Biolgica se puede hablar de una deprogramacin
celular
Son clulas embrionarias, incapaces de madurar o diferenciarse en un etapa adulta y
carentes de capacidad funcional.
La proliferacin de estas clulas puede formar una masa denominada tumor , que crece
sin mantener relacin con la funcin del rgano del que procede.
La estabilidad del sistema est regida por el gen P53 en un 50% y en igual porcentaje por
el GenBc110 , genes que cuando son desestabilizados activan los oncogenes.
TUMORES
Casi todos los cnceres forman tumores, pero no todos los tumores son cancerosos o
malignos; la mayor parte son benignos, lo que significa que no pone la vida en peligro.
Los tumores benignos poseen un crecimiento localizado y suelen estar separados de los
tejidos vecinos por una cpsula.
Su crecimiento es lento y mantiene la misma estructura del tejido del cual proceden.
A veces producen alteraciones por obstruccin , compresin o desplazamiento de las
estructuras vecinas.
Muchos tumores benignos como los plipos del clon se consideran como lesiones
precancerosas.
DISEMINACIN O METSTASIS.
La principal caracterstica del tumor maligno es su capacidad de infiltrar otros tejidos fuera
del lugar de origen.
La invasin de los tejidos vecinos puede producirse por extensin o infiltracin, o
tambien a distancia, produciendo crecimiento secundario conocido como metstasis.
La localizacin y va de propagacin de las metstasis vara en funcin de los cnceres
primarios:
Cuando un cncer invade la superficie del rgano de origen, las clulas pueden
propagarse desde esta superficie a la cavidad vecina y rganos adyacentes, donde
pueden implantarse generando nuevos tumores.
Las clulas tumorales pueden viajar por el interior de los vasos linfticos hacia los ganglios
linfticos, o tambin hacia los vasos sanguneos. La Medicina Biolgica agrega todo el
espacio extracelular includos lquido y matrix.
En los vasos sanguneos, estas clulas se detienen en el punto en el que los vasos son
demasiado estrechos para su dimetro.
Las clulas procedentes de tumores del tracto gastrointestinal se detienen en el hgado y
de all, posteriormente pueden propagarse a los pulmones.
Las clulas del resto de los tumores invaden los pulmones antes de propagarse a otros
rganos.
Por tanto, los pulmones y el hgado son dos localizaciones frecuentes de metstasis y es
por dicha causa que siempre se solicita el examen de dichos rganos en caso de duda
diagnstica.
Muchos cnceres envan sus clulas a la corriente sangunea en forma rpida, y mientras
algunas de estas clulas mueren, otras pueden invadir y penetrar en el sistema vascular y
en los tejidos.
Si este tejido tiene condiciones favorables para la clula tumoral, sta se multiplica
producindose una metstasis. En Medicina Biolgica se considera cancerizable a todo
tejido donde exista toxicidad local superior a la capacidad natural de eliminacin.
La condicin mas favorable y frecuente para el desarrollo del cncer , es la presencia de
un medio local de tipo cido ya que en medio alcalino la clula cancerosa difcilmente
prospera en su desarrollo.
Es por esta ltima causa que toda inflamacin crnica, la que se caracteriza por ser un
medio cido es una potencial condicin cancerizable
En ocasiones, slo se multiplica un pequeo nmero de veces producindose una
acumulacin de clulas que permanecen en forma de micrometstasis.
Esta forma latente puede perdurar varios aos, y por muchas razones diferentes puede
reactivarse y producir un cncer recurrente ,motivo por el cual el portador de cualquier tipo
de cncer debe mantener un control permanente con su onclogo.
Generalmente las clulas cancerosas conservan las caractersticas fsicas y biolgicas del
tejido original a pesar de estar diseminadas.
De esta forma, el patlogo puede, a travs del examen microscpico de estas clulas,
determinar la procedencia u origen de las metstasis.
Los tumores glandulares pueden ser identificados porque en ocasiones producen de forma
indiscriminada la misma hormona producida por el tejido del que proceden.
Tambin responden a las mismas hormonas que controlan esos tejidos en condiciones
normales.
Ello explica la conveniencia de un estudio endocrinolgico adicional en estos casos y de
los minerales que son reguladores del sistema hormonal ,como el magnesio por ejemplo.
Cuanto ms agresivo y maligno es un cncer ,mas se diferencia de la estructura del tejido
original, pero la tasa de crecimiento del cncer depende no slo del tipo celular y grado de
diferenciacin, sino tambin de los factores dependientes del husped, tales como la
estabilidad de su sistema inmunolgico y metabolismo.
Una caracterstica de malignidad es la heterogeneidad celular del tumor. Debido a las
alteraciones en la proliferacin celular, las clulas cancerosas son ms susceptibles de
producir mutaciones.
Al evolucionar, el tumor es cada vez menos diferenciado y de crecimiento ms rpido.
Tambin puede desarrollar resistencia a la quimioterapia o a la radiacin.
Solamente cuando el tumor supera el billn de clulas (1.000.000.000) , se hace aparente
y es pesquisable.
CAUSAS MAS HABITUALES DE LOS CNCERES
Los factores mas frecuentes que son capaces de provocar un cncer son :
la herencia,
los virus,
las radiaciones ionizantes, los productos qumicos
y las alteraciones del sistema inmunolgico.
La Medicina Biolgica agrega la toxicidad residual local y del espacio de Pischinger.
Los investigadores estudian como estos diferentes factores pueden interactuar de una
manera multifactorial y secuencial para producir tumores malignos. La Medicina Biolgica
lo explica a travs del espacio bsico de Pischinger
El cncer es bsicamente, un proceso gentico. Las alteraciones genticas pueden ser
heredadas, o producidas en alguna clula por un virus o por una lesin provocada de
manera externa.
Es as, que el 5% de los cnceres tienen exclusivamente un origen gentico.
Aparentemente existe una serie de mutaciones secuenciales que conduce a la
malignizacin de una nica clula la que se multiplica como un solo clon.
En un principio se consider que un clon maligno era algo completamente anormal, y que
la nica curacin posible era la eliminacin de todas las clulas anormales del organismo.
En la actualidad, se sabe que el problema se encuentra en la incapacidad de la clula de
poder diferenciarse en su estado adulto y funcional, quizs por la ausencia de algn factor
necesario para esa diferenciacin.
Clinicamente hemos observado en nuestro Instituto,que tanto la disminucin del in
magnesio y del in calcio en los individuos, favorece la aparicin y desarrollo de los
cnceres y a la vez que la administracin de ellos disminuye su velocidad de crecimiento .
Este es nuestro aporte dentro del campo de la Medicina Biolgica
Otro importante hecho que debe considerarse en la terapia del paciente canceroso , es
conocer que el cuerpo humano funciona ptimamente en un medio neutro ligeramente
alcalinizado (PH 7.0 a 7.4) , constituyendo la presencia de un medio cido, un medio de
vida extrao para la clula normal, lo que favorece su deprogramacin biolgica,desde el
punto de vista tanto biolgico como cibernetico.
Tambin es de alta importancia considerar que cuando la clula normal se encuentra ante
una falta de oxgeno, de inmediato, pierde su capacidad de controlar su propio pH.
(Medicina Biolgica)
El aporte celular de oxgeno suficiente debe estar siempre presente, estimulndose al
enfermo canceroso a efectuar ejercicios de respiracin nasal, para facilitar la debida
oxigenacin a nivel celular, favoreciendo con ello el normal proceso metablico
Por lo tanto es prudente considerar al cuadro clnico del respirador bucal con antecedentes
oncolgicos familares, como un potencial paciente cancerizable debido a que genera las
condiciones basales para ello.
Esta es una de las importantes razones tanto para el pediatra como para el odontlogo, el
considerar como condicin cancerizable (que favorece la aparicin de cnceres), la
disfuncin respiratoria conocida como Respiracin Bucal.
Los profesores de educacin fsica de los colegios tambien tienen la importante opcin de
educar al nio en esta materia, estimular su normal metabolismo y disminuir la incidencia
de alteraciones metablicas.
En todos estos casos de disminucin del oxgeno necesario, la glucosa existente a nivel
celular sigue actuando y fermenta y el pH baja de 7.35 hasta 6.5.
Los cidos actan daando el cido ribonucleico quedando destruda con ello , la
capacidad de control celular.
El cido ribonucleico ARN cambia y se producen errores de tipo cromosmico que se
agregan al cambio celular y las enzimas intracelulares se vuelven txicas y llegan a causar
dao letal a la clula.
En pocas palabras, se produce un cambio de una normal oxigenacin celular a una
fermentacin metablica de alta toxicidad y evidentemente un factor de tipo cancerizable.
Las membranas de las clulas cancerosas por otra parte no atraen a los elementos
alcalinos y se ha demostrado que el interior de la clua cancerosa solamente llega hasta
un 1% del calcio de las clulas normales.
Los iones magnesio y sodio son los que transportan el oxgeno al interior de las clulas.
Cuando estn en niveles bajos, se establece una condicin cancerizable en personas con
antecedentes familiares oncolgicos directos.
En ausencia de estos cationes o en una cantidad insuficiente es altamente probable que
se impida la normal oxigenacin celular facilitando la fermentacin de la glucosa.
Al elevar el pH a 8,5 9 la vida de la clula cancerosa disminuye en pocos das y son
eliminadas como clulas muertas por el sistema inmunolgico de tipo fagocitario.
La alcalinizacin del organismo del paciente canceroso es una de las mayores garantas
de supervivencia de ste.
La Ciruga oncolgica y la Radioterapia, actan exclusivamente a nivel local y lo habitual
es que la enfermedad mantenga un cierto grado de diseminacin, ya que que como
sabemos, la apreciacin oncolgica es posible solamente cuando existe un nmero
superior a un milln de clulas cancerosas, motivo por el cual se requiere mejorar el
sistema inmune , como efecto preventivo.
Ultimamente se ha detectado que las clulas cancerosas tienden a expulsar los
medicamentos contra el cncer valindose para ello de las llamadas bombas
aspiradoras de las que se conocen a la, fecha seis de ellas, aunque se presume la
existencia de muchas mas.
Esto hace a veces ineficaz las terapias de tipo oncolgico.
La Quimioterapia tiene la capacidad potencial de actuar sobre los cnceres diseminados ,
proporcionando una mayor estabilidad a los resultados de la ciruga y radioterapia.
Nuestra experiencia con pacientes portadores de cncer nos ha demostrado que la
estabilidad lograda con el uso adicional de esta tcnica permite mejorar la calidad y
duracin de vida del enfermo.
Cuando adems se adiciona una terapia de normalizacin electroltica , de los hbitos de
vida y de tipo nutricional adecuado al caso, los resultados son ptimos.
Cuando el tumor afecta al hgado, el tratamiento electivo es habitualmente la
Quimioterapia de altas dosis para disminuir la capacidad vascular del tumor . Para ello se
utiliza lipiodol.
El descubrimiento de las protenas llamadas endostatina y angioestatina, efectuado por el
profesor de pediatra del Hospital Peditrico de Boston, Dr. Judah Folkman, demuestran
que impiden el desarrollo de los cnceres de clon, mamas, prstata y cerebro en ratas,
mediante la disminucin del flujo sanguneo a los tumores.
La endostatina tiene la especial cualidad de que ningn tumor se ha hecho resistente a
dicho frmaco.
Curiosamente el principio que gener estos estudios es exactamente el mismo utilizado
para el uso del cartlago de tiburn, elemento de tipo natural utilizado para el tratamiento
naturista de los cnceres.
Este es un ejemplo donde el mtodo cientfico y el emprico naturista obtienen similares
resultados, ya que el objetivo es el mismo y solamente vara el mtodo
Es probable que la combinacin de ambas terapias a la vez pueda obtener un mejor
resultado. Esto corresponde al rea de investigacin de la Oncologa, por lo que nos
limitamos a mencionarlo solamente sin opinar mayormente sobre esta materia.
Los ltimos estudios estn evaluando una veintena de inhibidores de la angiognesis tales
como la endostatina; angisotatina ; el TNP-470 ;la interleucina-12 y el anti-VEGF. Se han
apreciado resultados contradictorios pero interesantes.
En este aspecto, debe destacarse que el tratamiento precoz de los cnceres por el
especialista es la mejor garanta de xito y que no debe perderse tiempo en estos casos
con la bsqueda de una solucin de tipo alternativo.
Esta solamente puede ayudar en la terapia, pero no puede a la fecha curar definitivamente
al enfermo.
La terapia oncolgica oficial de tipo farmacolgica tampoco cura definitivamente al
enfermo, pero otorga mayores garantas a la fecha sobre la mejor calidad de vida a lograr
por ste.
La posicin del Autor, tanto como portador de cncer, y como clnico miembro de la
comunidad cientfica hace recomendar la mayor prudencia sobre la materia y reconocer ,
que quien haga un cncer en su vida, potencialmente puede hacer otros posteriormente y
ser solamente su propia barrera inmunolgica la que podr contenerlo y controlarlo.
Lgicamente que la visin que pueda tener un Clnico portador de cncer pueda ser
diferente de la de un clnico terico que no padezca la enfermedad . Ello es vlido para
todo clnico portador de enfermedades crnicas o degenerativas. El primero lucha por su
vida y experimenta en su propio organismo las diferentes terapias. Exije resultados
prcticos.
De all nuestra recomendacin de elevar la barrera inmunolgica, como de la terapia
oncolgica regular y/o permanente. Ello no afecta ni daa para nada a la Oncologa
Clsica, sino que solamente la potencia.
En nuestra prctica clnica utilizamos el compuesto FMKX de Research & Development
Group, donde se destaca el cido glutmico y la piridoxina como inmunopotenciador del
sistema del complemento y el compuesto Oncodol del mismo productor donde se destaca
una combinacin isoterpica/homeopatica anticancergena. En esta forma logramos llegar
por tamao molecular al interior de las clulas y no solamente al lquido extracelular.
La relacin entre los cnceres y la baja del sistema inmune es uno de los ejemplos mas
destacados de la produccin de esta severa enfermedad .
Es por ello que se ha desarrollado dentro de las tecnologas anticancerosas, la de la
Bioterapia, lo que ha permitido disponer de nuevos productos contra el cncer .
La Bioterapia es hoy en da una nueva esperanza para el tratamiento del cncer . Esta
metodologa utiliza los siguientes recursos teraputicos de Inmuno-estimulacin tales
como.
Interleuquinas
Interferones
Factores de necrosis tumoral
Factores estimuladores de colonias granulocito macrfago
Hormonas del timo
Antihomotxicos del tipo sarcode y nosode terapeticos
Factores antimetastsicos
Moduladores del ciclo celular
Terapia gnica
Vacunas tumorales
Todos estos instrumentos son de origen biolgico y de all su nombre de Bioterapia o
mecanismos inmunoestimulantes.
Las interleukinas son compuestos secretados por los macrfagos y linfocitos. Su accin es
similar a las hormonas y actan estimulando a las clulas inmunocompetentes.
En general aumentan el poder citotxico de los linfocitos T.
Los interferones proceden de tres tipos siendo el alfa interfern derivado de los leucocitos ;
el beta-interfern derivado de los fibroblastos y el gama-intereferon derivado del propio
sistema inmune
La accin antitumoral de los interferones es por accin estimulante del sistema inmune y
tambien por accin directa sobre el tumor.
La denominada ozonoterapia que consiste en retirar sangre del enfermo, mezclarla con
osono y reinjectarla en el enfermo permite estimular la produccin natural de interfern
Los factores de necrosis tumoral son protenas producidas por los macrofagos y son
capaces de destruir tumores sin daar el tejido sano.
Sin embargo es la misma molcula de la caquectina que es el factor que produce
el adelgazamiento severo en infecciones graves (caquecsia). Su estudio actual permite
albergar esperanzas sobre este recurso teraputico.
Se presume que la citocina TNF es un potente anticancergeno que estimula las defensas
y daa las clulas tumorales y los vasos que los nutren.
Los factores estimuladores de colonias granulocito-macrfagos , son molculas
reguladoras de la lneas celulares hematopoyticas y son varios grupos diferentes.
Permiten ayudar en la recuperacin de trasplantes de mdula sea, en la recuperacin
postradioterapia o post quimioterapia y en la mejora de la inmunodepresin.
Sonm conocidas clinicamente bajo las siglas IL-3 -GMCSF-MCSF
Las hormonas del Timo , donde se destaca el linfocito T y se utilizan a base de extracto de
timo. Sus resultados han sido halagadores pero no totalmente exitosos.
La nosode y sarcodeterapia son derivado de la bioterapia, esencialmente del campo de la
homotoxicologa y se diferencia una de otra en su origen.
Los nosodeterapicos son derivados de una cepa proveniente de un paciente portador del
mismo mal, mientras de los sarcodeterpicos derivan de rgano sano. Son productos
derivados de los Laboratorios Heel de Alemania y Dolisos de Francia. Se les conoce
tambien , como Organoterpcos.
Los factores antimetastsicos son un grupo de enzimas que impide a las clulas tumorales
infiltrarse en el torrente sanguneo y colonizar tejidos sanos. Se estn llevando a cabo
interesantes ensayos con inhibidores de las metstasis tales como el carboxiamido triazole
(CAI) e inhibidores de metaloproteinasas tales como COL-3, marismatat , batismatat y AG-
3340
Los moduladores del ciclo celular, son quinasas CDK o enzimas que juegan un papel
destacado en el control del ciclo celular. Se busca controlar el desarrollo de las clulas
cancerosas con inhibidores de la CDK. Es un proceso totalmente experimental a la fecha.
Las vacunas tumorales son estrategias que pretenden que el el sistema inmune reconozca
y ataque a las clulas cancerosas. Se acaba de probar una vacuna contra el cancer de
prstata.
Uso de virus. Los investigadores canadienses han encontrado que el virus de la estomatitis
vesiculosa produce la mortalidad de las clulas tumorales.
Finalmente no debe dejarse de lado la existencia o inexistencia de los llamados
Peroxisomas que son organelos ubicados dentro de toda clula esencial para la vida.
Existe suficiente evidencia cientfica ,de que actan en el metabolismo de los lpidos,
oxidando las grasas
En la Universidad de Oslo se ha sintetizado y evaluado molculas parecidas a los cidos
grasos naturales y con ellos se podra controlar la accin de los peroxisomas .
Estudios en Chile sobre este ltimo tema son efectuados por Federico Leighton , Rosa
Herrera y Cecilia Barriga .
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