LABORATORIO N6

FORMACION DE ONES COMPLEJOS CATINICOS

Y ANINICOS
OBJETIVOS:
Preparar iones complejos aninicos
Preparar iones complejos catinicos
I. FUNDAMENTO TERICO
Un compuesto de coordinacin es una especie neutra que contiene uno o
ms iones complejos. Los metales de transicin tienen una tendencia
particular a formar iones complejos, que a su vez se combinan con otros
iones o iones complejos para formar compuestos de coordinacin.
Las molculas o iones que rodean al metal en un ion complejo se
denominan ligantes o ligandos.
El tomo de un ligando unido de manera directa al tomo del metal
central se llama donador y el nmero de tomos donadores que
rodean al tomo del metal central en un ion complejo se define como
nmero de coordinacin.
Los iones complejos pueden ser catinicos, aninicos o neutros, segn la
carga resultante de la especie.
Formulacin
tambien pueden ser los iones moleculares y por medio de los enlaces
covalentes Para escribir la frmula de los iones complejos se coloca en
primer lugar el smbolo del tomo o ion central y a su derecha se van
anotando los ligandos, siguiendo un orden alfabtico basado en los
nombres de los correspondientes ligandos.
Nomenclatura
Los iones complejos aninicos y catinicos se aslan en forma de sales.
Estas sales se nombran como tales, pero con la peculiaridad de que aqu
el anin o el catin (o ambos) son los iones complejos. Es decir:
anin de catin
K
3
[Fe(CN)
6
] Hexacianoferrato (III) de potasio
[Co(NH
3
)
4
Cl
2
]Cl Cloruro de tetraaminodiclorocobalto (III)

II. MATERIALES EQUIPOS Y REACTIVOS

Tubos de Ensayo, Gradilla, Vasos de precipitados, probetas, pipetas
Sol. de AgNO3 , sol KI , sol ZnCl2, sol de Na (OH). Cu(NO3)2

III. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Preparacin de iones catinicos y anionicos
a) En un tubo de ensayo, verter unas gotas de solucin saturada de
AgNO3. Aadir unas gotas de solucin saturada de KI. Observar.
Contina aadiendo la solucin saturada de KI hasta la completa
disolucin del precipitado.
Preparacin de compuestos con iones complejos catinicos
a) a una solucin saturada de AgNO3 agregar unas gotas de HCl hasta
la formacin de un precipitado blanco. Aadir aproximadamente un ml
de amoniaco en solucin hasta la dislucion del precipitado. Observar la
formacin de un complejo catinico. Desgnelo.
b) A una sol saturada de Cu(N03)2 aadir unas gotas de soiucin de
NaOH) hasta la formacin
de un precipitado. Aadir un exceso de solucin de NH4(OH) hasta la
disolucin del
Precipitado y formacin del complejo catinico. Identifquelo y
desgnelo
c) A un ml de disolucin acuosa saturada de Cu SO4 agregar 0,5 ml de
amoniaco en
Solucin. Observar formacin de complejo catinico.
d) A un ml de una solucin acuosa saturada de Ni SO4 agregar 0,5 ml de
amoniaco en solucin.
Observar formacin de complejo catinico.
IV. RESULTADOS
La plata proveniente del AgNO3 reacciona con los iones I- formando un
precipitado de Agl y se establece el equilibrio entre esta sal y los iones
en solucin acuosa. Al agregar KNO3, ste reacciona con los cationes
Ag+ formando un complejo K[AgI2] incoloro + , por lo que disminuye
la concentracin de Ag+ (aq) desplazando el equilibrio hacia la
formacin de este catin, disolvindose el Agl antes formado. La
constante de equilibrio de la reaccin de formacin de AgI es mucho
menor que la de formacin de AgCl y que la de formacin del complejo.
Es por esto que es ms difcil que el AgI se redisuelva.
Los equilibrios involucrados en estas reacciones son el de solubilidad y el
de formacin de complejos.
AgNO3(ac)+KI AgI+KNO3
AgIpp+KI exceso K[AgI2] incoloro

Interpretacin de los resultados:
El cloruro frrico reacciona con el KSCN formando un complejo de color
naranja que da el color a la solucin. Tanto al agregar cloruro frrico
como al agregar KSCN, aumentan las concentraciones del in frrico y
el in SCN- respectivamente. Este aumento en dichas concentraciones,
produce un desplazamiento de la reaccin 2 hacia la formacin de
productos, razn por la cual se intensifica el color naranja de la solucin
Por lo tanto hay una disminucin en la concentracin del in frrico y la
reaccin se desplazar hacia reactivos para formarlo. Es por esto que la
solucin pierde el color naranja que haba tomado.
En esta experiencia estn presentes el equilibrio xido-reduccin y el de
formacin de complejos y gana uno y otro dependiendo de las
concentraciones de los compuestos involucrados.

V. CONCLUSIONES:
Mediante las experiencias realizadas en la primera parte del trabajo hemos
verificado la existencia de distintos tipos de equilibrio qumico: xido-
reduccin, cido base, de solubilidad, y de ines complejos. Vale destacar
que la existencia de un tipo de equilibrio no excluye a otro.
Esto fue comprobado en la experiencia 4, donde se produce
simultneamente equilibrio cido base y de precipitacin.

VI. CUESTIONARIO
1 . -Escribir las reacciones completas y balanceadas de la prctica y
designe los complejos formados
AgNO3(ac)+KI AgI+KNO3
AgIpp+KI exceso K[AgI2] incoloro

FeCl3+6H2O [Fe(OH2)6]+3Cl
-
[Fe(OH2)6]+KSCN Fe(SCN)
+2
aq+6H2O+K
+1


NiSO4(ac)+6H2O [Ni(OH
2
)
6
]+SO
4
-2
[Ni(OH
2
)
6
]+2EDTA Ni (NH2 CH2COO)2 +6H2O

CuSO4+6H20 [Cu(OH2)6]+ SO
4
-2
[Cu(OH2)6+EDTA Cu (NH2 CH2COO)2 +H2O
[Cu(OH2)6+KCN [Cu(CN)2]+ 6H2O+2K
+1


2.- Por qu al reaccionar ei Zn CI2 con Na(OH) forma precipitado,
mientras que ai agregarlo al cloruro de hexaammin Zn(II)no ocurre
lo mismo?
Ecuacin qumica: ZnCl2 + 2NaOH = Zn (OH) 2 + 2NaCl Zinc Hidrxido es
insoluble, lo ms probable es formar una especie de precipitado (ppt). El
cloruro de sodio es soluble. Pero al usar hexamin es mucho mas estable y
asi hace que se disocie y sea soluble.
3,-Definir los siguientes conceptos :
Ligando
Un ligando es un in o molcula que se une a un tomo de metal central
para formar un complejo de coordinacin. El enlace entre el metal y el
ligando generalmente involucra la donacin de uno o ms pares de
electrones del ligando. La naturaleza del enlace metal-ligando oscila entre
el enlace covalente y el enlace inico. Los ligandos en un complejo dictan la
reactividad del tomo central, incluyendo las tasas de sustitucin del
ligando, la reactividad de los ligandos a s mismos, y redox. Los ligandos se
clasifican de muchas maneras: su carga, su tamao, la identidad del tomo
de coordinacin, y el nmero de electrones donados al metal.
Esfera de coordinacin
a esfera de coordinacin primaria en un complejo est formada por los
ligandos que se encuentran directamente unidos al centro metlico. El
nmero de ligandos de la esfera de coordinacin primaria se conoce
como nmero de coordinacin. A diferencia de los slidos metlicos o
inico, los complejos de los metales de transicin presentan nmeros de
coordinacin menores. Los ms frecuentes son 2, 4 6.
Numero de coordinacin
El nmero (o ndice) de coordinacin (Z) es el nmero de vecinos ms
prximos que rodean a un tomo dado. Cuando hay diferentes tipos de
tomos, el nmero de coordinacin debe definirse para cada pareja de
especies.

Ligando polidentado

Ocupan ms de una posicin de coordinacin. Por ejemplo, la etilendiamina,
en, (NH
2
CH
2
CH
2
NH
2
), el bipiridilo, bipy, son ligandos bidentados (ocupan
dos posiciones en la esfera de coordinacin del metal), mientras que el
AEDT (cido etilendiaminotetractico) o las porfirinas, son ligando
polidentados porque se unen al centro metlico a travs de seis o cuatro
tomos, respectivamente. Un ligando polidentado es tambin un agente
quelatante porque cuando se une al ion metlico forma un anillo,
normalmente de cinco o seis miembros, denominado quelato

Ismeros eestructurales
Los ismeros estructurales son ismeros que difieren porque sus tomos
estn unidos en diferente orden. Enseguida se muestran varios ejemplos de
ismeros estructurales.



Algunas veces los ismeros estructurales se clasifican en
subcategoras. Por ejemplo el butano y el isobutano se denominan ismeros
de cadena, el 1-cloropropano y el 2-cloropropano, ismeros de posicin y el
etanol y el ter dimetlico, en sus grupos funcionales.


Estereoismeros
Los estereoismeros no son ismeros estructurales sus tomos
constituyentes estn unidos en el mismo orden los estereoismeros solo
difieren en el arreglo de sus tomos en el espacio. Los
ismeros cis y trans de los alquenos son estereoismeros; si se examinan
los cis y trans 2-buteno que se muestra a continuacin puede verse que
esto es cierto.




4 .-describa cuales son los principales factores que afectan la
coordinacin de los iones metlicos centrales respecto de los
ligantes
Dentro de una misma serie de transicin, las diferencias producidas en el
desdoblamiento por campo cristalino no son muy grandes, pero s hay
cambios notorios dentro de los elementos de un mismo grupo cuando las
orbitales de valencia cambian en el orden 3d < 4d < 5d, en el que se
observa un aumento en el valor de 10 Dq. Este comportamiento puede
explicarse porque la densidad electrnica de las orbitales 5d ocupa un
mayor volumen en el espacio que las otras dos, y por lo tanto interacta
ms fuertemente con los ligantes. Si se comparan los valores de 10 Dq para
algunos complejos se observa que al pasar del Cr al Mo, o del Co al Rh,
aumentan en aproximadamente 50% (13200 cm-1 para el [Co (NH3)6]3- y
34100 cm-1 para el [Rh(NH3)6); por otra parte, en los complejos de Ir los
valores son aproximadamente 25% mayores que en los complejos de Rh
(41000 cm-1 para el [Ir(NH3)6]3- ). Como consecuencia de esta tendencia
, puede notarse que los complejos formados con los iones de la segunda y
tercera series de transicin son casi exclusivamente de bajo espn, mientras
que en la primera serie de transicin se presentan complejos de ambos
tipos.
.- Naturaleza del grupo entrante.
.- Efecto de otros grupos en el complejo. Ligandos trans con respecto al
grupo saliente.
.- Naturaleza del grupo saliente.

.- Naturaleza del in metlico central.
5.-De una explicacin termodinmica para la formacin de complejos
mas y menos estables. Mencione algunos ejemplos.
Cuantos ms uniones presente un mismo ligando con el catin central, ms
difcil ser romperlas, y, por tanto, ms estable ser el complejo. La estabilidad
de un complejo aumenta en general, si se sustituyen n ligandos
monodentados por un ligando n-dentado.
El incremento en la estabilidad de los complejos con ligandos polidentados
proviene principalmente de un efecto entrpico. Se puede entender con base
en consideraciones termodinmicas las dos tendencias que rigen las
reacciones qumicas: la disminucin de la entalpa (liberacin de calor) y el
aumento de entropa (mayor desorden). En las reacciones 1 y 2 se forman
cuatro enlaces y la variacin de entalpa (H) es aproximadamente igual para
ambas reacciones. Sin embargo, la segunda reaccin implica la unin de tres
especies qumicas, mientras que en la primera intervienen cinco. Con cinco
especies se tienen ms grados de libertad (ms desorden) que con tres. Por
tanto la reaccin inversa de la primera est ms favorecida que la inversa de
la segunda. Es decir, desde un punto de vista entrpico, la segunda reaccin
tal como est escrita est ms favorecida; la variacin de entropa favorece la
segunda reaccin frente a la primera.

Como hemos visto, la estabilidad del complejo aumenta por el efecto quelato
de forma que el dietilendiamnacobre(II) es ms estable que el
tetraamincobre(II).

BIBLIOGRAFIA
EQUILIBRIO Y FORMACION DE COMPLEOS
http://www.uclm.es/profesorado/pablofernandez/QG-07-
complejos/complejos%20teoria.pdf