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La regeneracin
Es la reactivacin del desarrollo para restaurar tejidos faltantes.
El proceso de regeneracin puede ocurrir en mltiples niveles de la organizacin biolgica y la habilidad de los
diferentes organismos para regenerar partes faltantes es altamente variable, sin embargo la capacidad de
regenerar al menos alguna estructura es comn en todos los phyla animales.
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La regeneracin puede darse
entonces a nivel celular, de tejido, de rgano, estructura e incluso del cuerpo entero pero en algunos organismos
no se da o es altamente limitada.
La potencialidad celular representa la capacidad y posibilidades de diferenciacin de las clulas, y se manifiesta
en el mbito natural de acuerdo con el orden jerrquico de su desarrollo. De acuerdo con su potencial de
diferenciacin las clulas madres se han clasificado en: totipotentes, pluripotentes y multipotentes.

Mutacin gentica, mutacin molecular o mutacin puntual a los cambios que alteran la secuencia de
nucletidos del ADN. No confundir con una mutacin gnica que se refiere a una mutacin dentro de un gen.
Estas mutaciones en la secuencia de ADN pueden llevar a la sustitucin de aminocidos en las protenas
resultantes. Un cambio en un solo aminocido puede no ser importante si es conservativo y ocurre fuera del
sitio activo de la protena

Epignesiss una teora, ahora cientficamente aceptada, sobre el mtodo por el cul se desarrolla un individuo:
un embrin se desarrolla a partir de un huevo / cigoto que no se ha diferenciado. Es decir no existen
componentes miniatura de rganos pre-existentes en los gametos (huevo o esperma), esta teora opuesta es
llamada preformacin. La epignesis predice que los rganos del embrin son formados de la nada, por medio
de induccin por parte del ambiente.

El preformacionismo (tambin llamado preformismo o teora preformista) es una antigua teora biolgica
segn la cual el desarrollo de un embrin no es ms que el crecimiento de un organismo que estaba ya
preformado (homnculo). El preformacionismo se opone al epigenetismo, segn la cual el organismo no est
preformado en el cigoto, sino que se desarrolla como resultado de un proceso de diferenciacin a partir de un
origen material relativamente homogneo. A principios del siglo XIX los partidarios del preformacionismo se
dividan en dos grandes grupos: aquellos que defendan que el animal preformado se encontraba en el esperma
(animaculismo) y aquellos que lo situaban en el vulo sin fecundar (ovismo).

La ingeniera gentica es la tecnologa del control y transferencia de ADN de un organismo a otro, lo que
posibilita la creacin de nuevas especies, la correccin de los defectos genticos y la fabricacin de numerosos
compuestos.

Servomecanismo: Sistema de control en el cual se emplea retroalimentacin para corregir errores en otro
sistema. Un ejemplo biolgico es el mecanismo que controla el tamao de la pupila del ojo cuando cambia la
intensidad de la luz.

La ciberntica es el estudio interdisciplinario de la estructura de los sistemas reguladores. La ciberntica est
estrechamente vinculada a la teora de control y a la teora de sistemas. Tanto en sus orgenes como en su
evolucin, en la segunda mitad del siglo XX, la ciberntica es igualmente aplicable a los sistemas fsicos y
sociales. Los sistemas complejos afectan su ambiente externo y luego se adaptan a l. En trminos tcnicos, se
centra en funciones de control y comunicacin: ambos fenmenos externos e internos del/al sistema. Esta
capacidad es natural en los organismos vivos y se ha imitado en mquinas y organizaciones. Especial atencin
se presta a la retroalimentacin y sus conceptos derivados.

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Describe los antecedentes de la embriologa
De Aristteles a 1750
Hasta 1750 el conocimiento en torno al desarrollo animal estuvo fundamentalmente marcado por Aristteles y
por algunos naturalistas de los siglos XVI y XVII como Hieronymus Frabricius ab Aquapendente, William
Harvey y Marcelo Malpighi. Sin embargo, todos estos trabajos estaban limitados por el hecho de que las
descripciones correspondan siempre a etapas tardas del desarrollo, lo que no permita dilucidar el clsico
debate entre preformacionistas y epigenetistas.
Segunda mitad del siglo XVIII
A lo largo de la segunda mitad del siglo XVIII, varios autores dieron un nuevo impulso a la embriologa: Victor
Albrecht von Haller, Lazzaro Spallanzani y Caspar Friedrich Wolff.
Los inicios del siglo XIX y el triunfo del epigenetismo
A partir del siglo XIX, la idea de la epignesis comienza a imponerse entre los naturalistas. La idea de la
"pulsin formadora" de Johann Friedrich Blumenbach, as como las de historicidad y progresin en la
naturaleza explican el xito de este nuevo marco terico.
A partir de entonces, se multiplican las publicaciones en torno a la embriologa (Meckel, Lorenz Oken,
Friedrich Tiedemann).
A partir de 1810, la embriologa conoce una atencin sin precedentes. Christian Pander, Karl Ernst von Baer y
Martin Heinrich Rathke son considerados los tres grandes fundadores de la embriologa moderna. La obra de
Pander en 1817 marc el inicio de este perodo, que culmin con la Entwickelungsgeschichte de von Baer. La
embriologa fue una ciencia fundamentalmente alemana, aunque no exclusivamente. En Italia destacan los
trabajos de Rusconi sobre el desarrollo de los anfibios y en Francia los de Dutrochet, Duges y Coste sobre los
vertebrados. Desde entonces se impusieron dos grandes lneas de investigacin: el estudio del desarrollo del
embrin humano y del desarrollo temprano de los mamferos.
Explica la teora del mosaico
Durante cada divisin las clulas pierden un trozo de material gentico, lo cual produca un mosaico de clulas
con diferente informacin para dar origen a distintas partes del cuerpo. Esta afirmacin se conoce como Teora
del Mosaico.
Las membranas plasmticas de todas las clulas eucariticas estn formadas por tres tipos de lpidos:
fosfolpidos, glucolpidos y esteroles (como el colesterol). Todos tienen naturaleza anfiptica y, por tanto en un
medio acuoso se orientan espacialmente formando miscelas esfricas o bicapas lipdicas. Su distribucin en
la clula es irregular y asimtrica, pudiendo existir zonas de naturaleza fluida (modelo del mosaico fluido); se
ha observado que sus componentes se pueden mover lo que le da la fluidez antes comentada. Los movimientos
que se han descrito son los siguientes:
1. De rotacin: supone el giro de la molcula lipdica en torno a su eje mayor. Es muy frecuente y el
responsable, en gran medida, de otros movimientos.
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2. De difusin lateral o flexin: Las molculas lipdicas pueden difundirse libremente de manera lateral dentro
de la bicapa.
3. Flip-flop: Es el movimiento de un lpido de una monocapa a su paralela gracias a unos enzimas
denominados flipasas
Explica los trabajos de spemann
Mtodo a :
En los huevos de salamandras y ranas aparecen en el huevo recin fertilizado una regin denominada media
luna gris. Spemann constrio un huevo de salamandra con un cabello de nio, de tal manera que la media luna
gris quedara dividida en dos mitades.

Resultado a:
De cada una se desarrollaba un embrin normal, aunque primeramente se desarrollaba el que posea el ncleo, y
posteriormente el otro.

Mtodo b:
Otro experimento consisti en constreir un huevo de tal manera que la media luna gris quedara en una de las
mitades del huevo.

Resultado b:
Esta mitad originaba un embrin normal mientras que la otra se converta en una masa de clulas amorfas no
organizadas

Conclusin:
Spemann haba logrado probar que, durante los comienzos del desarrollo, cada uno de los ncleos del
organismo en desarrollo tiene toda la informacin gentica que exista en el cigote original

Explica as etapas del desarrollo embrionario
Prognesis: es la parte de la Embriologa que se dedica al estudio de los procesos de formacin de los gametos.
- Gametognesis: estudio del desarrollo y maduracin de las clulas sexuales masculina y femenina (gametos).
Espermatognesis. Los espermatozoides se producen en los tbulos seminferos del testculo, se almacenan de
forma transitoria en el conducto del epiddimo y son conducidos por el conducto deferente hasta la uretra.
Ovognesis: La maduracin del ovocito se produce en el ovario. Durante la ovulacin el ovocito maduro o
huevo, sale del ovario y es recogido por el infundbulo de la trompa uterina.
Fertilizacin o fecundacin: Fusin de los gametos masculino y femenino. En los mamferos domsticos,
normalmente la fecundacin ocurre en el tercio medio de la trompa uterina (ampolla).
Cigoto: Es el producto resultante de la fecundacin
Mencionar los mecanismos adaptativos para mantener la temperatura
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) MayorIrrigacin de la piel: "ponerse colorado".
2) Mayor produccin de sudor: "Transpirar".
3) Evaporacin del sudor: "quitar calor a la piel".
4) Tendencia a la inmovilidad: "ponerse pesado"
Describe el cdigo genrico
Es el conjunto de reglas que define la traduccin de una secuencia de nucletidos en el ARN a una secuencia de
aminocidos en una protena, en todos los seres vivos. El cdigo define la relacin entre secuencias de tres
nucletidos, llamadas codones, y aminocidos. De ese modo, cada codn se corresponde con un aminocido
especfico.
La secuencia del material gentico se compone de cuatro bases nitrogenadas distintas, que tienen una funcin
equivalente a letras en el cdigo gentico: adenina (A), timina (T), guanina (G) y citosina (C) en el ADN y
adenina (A), uracilo (U), guanina (G) y citosina (C) en el ARN.
Explique la transcripcin del ARN
El proceso de sntesis de ARN o TRANSCRIPCIN, consiste en hacer una copia complementaria de un trozo
de ADN. El ARN se diferencia estructuralmente del ADN en el azcar, que es la ribosa y en una base, el
uracilo, que reemplaza a la timina. Adems el ARN es una cadena sencilla.

En una primera etapa, una enzima,
la ARN-polimerasa se asocia a una
regin del ADN,denominada
promotor, la enzima pasa de una
configuracin cerrada a abierta, y
desenrolla una vuelta de hlice,
permitiendo la polimerizacin del
ARN a partir de una de las hebras
de ADN que se utiliza como patrn.


La ARN-polimerasa, se desplaza por la hebra patrn,
insertando nucletidos de ARN, siguiendo la
complementariedad de bases, as p.e.
Secuencia de ADN:
3'... TACGCT...5'
Secuencia de ARNm:
5'...AUGCGA...3'
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Cuando se ha copiado toda la hebra, al final del proceso , la cadena de ARN
queda libre y el ADN se cierra de nuevo, por apareamiento de sus cadenas
complementarias.
De esta forma, las instrucciones genticas copiadas o
transcritas al ARN estn listas para salir al
citoplasma.
El ADN, por tanto, es la "copia maestra" de la informacin gentica, que permanece en "reserva" dentro del
ncleo.
El ARN, en cambio, es la "copia de trabajo" de la informacin gentica. Este ARN que lleva las instrucciones
para la sntesis de protenas se denomina ARN mensajero.
Analiza las bases moleculares de la herencia
El ADN(ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO) es la base de la herencia. El cido desoxirribonucleico(polmero
de unidades menores denominados nucletidos) junto con el cido ribonucleico, constituye la porcin prosttica
de los nucleoproteidos, cuyo nombre tiene un contexto histrico, ya que se descubrieron en el ncleo de la
clula. Se trata de una molcula de gran peso molecular (macromolcula) que est constituida por tres
sustancias distintas: cido fosfrico, un monosacrido aldehdico del tipo pentosa (la desoxirribosa), y una base
nitrogenada cclica que puede ser prica (adenina ocitosina) o pirimidnica (timina o guanina).
La unin de la base nitrogenada (citosina, adenina, guanina o timina) con la pentosa (desoxirribosa) forma un
nuclesido; ste, unindose al cido fosfrico, nos da un nucletido; la unin de los nucletidos entre s en
enlace diester nos da el polinucletido, en este caso el cido desoxirribonucleico.
Las bases nitrogenadas se hallan en relacin molecular 1:1, la relacin adenina + timina / guanina + citosina es
de valor constante para cada especie animal. Estructuralmente la molcula de ADN se presente en forma de dos
cadenas helicoidales arrolladas alrededor de un mismo eje (imaginario); las cadenas estn unidas entre s por las
bases que la hacen en pares. Los apareamientos son siempre adenina-timina y citosina-guanina.
Analiza el proyecto genoma humano
El Proyecto Genoma Humano (PGH) fue un proyecto de investigacin cientfica con el objetivo fundamental
de determinar la secuencia de pares de bases qumicas que componen el ADN e identificar y cartografiar los
aproximadamente 20.000-25.000 genes del genoma humano desde un punto de vista fsico y funcional.
El genoma humano es la secuencia de ADN de un ser humano. Est dividido en fragmentos que conforman los
23 pares de cromosomas distintos de la especie humana (22 pares de autosomas y 1 par de cromosomas
sexuales). El genoma humano est compuesto por aproximadamente entre 22500 y 25000 genes distintos. Cada
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uno de estos genes contiene codificada la informacin necesaria para la sntesis de una o varias protenas (o
ARN funcionales, en el caso de los genes ARN). El "genoma" de cualquier persona (a excepcin de los gemelos
idnticos y los organismos clonados) es nico.
Conocer la secuencia completa del genoma humano puede tener mucha relevancia cuanto a los estudios de
biomedicina y gentica clnica, desarrollando el conocimiento de enfermedades poco estudiadas, nuevas
medicinas y diagnsticos ms fiables y rpidos. Sin embargo descubrir toda la secuencia gnica de un
organismo no nos permite conocer su fenotipo. Como consecuencia, la ciencia de la genmica no podra hacerse
cargo en la actualidad de todos los problemas ticos y sociales que ya estn empezando a ser debatidos. Por eso
el PGH necesita una regulacin legislativa relativa al uso del conocimiento de la secuencia genmica, pero no
tendra por qu ser un impedimento en su desarrollo, ya que el saber en s, es inofensivo.
Explica la termorregulacin
es la capacidad que tiene un organismo biolgico para modificar su temperatura dentro de ciertos lmites,
incluso cuando la temperatura circundante es muy diferente. El trmino se utiliza para describir los procesos
que mantienen el equilibrio entre ganancia y prdida de calor. Si se aade o quita una determinada cantidad de
calor a un objeto, su temperatura aumenta o disminuye, respectivamente, en una cantidad que depende de su
capacidad calorfica especfica con un ambiente.
Analizar la regulacin de la temperatura mediante vas nerviosas
La HOMEOSTASIS fisiolgicamente opera por tres componentes que son; Receptores sensitivos, componentes
integradores y los efectores este ltimo se divide en dos tipos: La regulacin mediante las vas nerviosas, como
lo son la regulacin de la presin arterial.
La regulacin de co2 en la sangre y la regulacin mediante vas endocrinas son: la regulacin de la
concentracin de glucosa en sangre; la regulacin de las relaciones entre hidratos de carbono, protenas y
grasas; y el control de los efectos de la alimentacin y del ayuno en el cuerpo.
Vas nerviosas (impulsos nerviosos) Algunos ejemplos de regulacin mediante vas nerviosas son: a)
Regulacin de la presin arterial en los mamferos en general y en el ser humano en particular; b) Regulacin
de la concentracin de oxgeno y de CO2 en la sangre en los mamferos.
Explica la importancia de la homeostasis
La homeostasis es el estado de equilibrio dinmico o el conjunto de mecanismos por los que todos los seres
vivos tienden a alcanzar una estabilidad en las propiedades de su medio interno y por tanto de la composicin
bioqumica de los lquidos, clulas y tejidos, para mantener la vida, siendo la base de la fisiologa.
Es el mecanismo por el cual el organismo mantiene el equilibrio para poder funcionar adecuadamente. de all su
importancia ya que si hay una alteracin en la homeostasis el organismo no funcionara como normalmente y se
expresara a travs de la aparicin de patologas o enfermedades en la persona.
Menciona las caractersticas de los sistemas de control
1. Seal de Corriente de Entrada:
2. Seal de Corriente de Salida:
3. Variable Manipulada:
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4. Variable Controlada:
5. Conversin:
6. Variaciones Externas:
7. Fuente de Energa:
8. Retroalimentacin:
9. Variables de fase:
Explica los mecanismos de contracorriente
El mecanismo de contracorriente es la forma fisiolgica que tiene el rin para concentrar la orina,
cuando no hay un gran exceso de sales (en ese caso se usan, aparte, otros mecanismos).
Este mecanismo tiene lugar en el asa de Henle del glomrulo renal y se encarga de secretar y filtrar el
filtrado plasmtico (que luego pasar a ser orina) para concentrar a los solutos de forma fcil y sin gastar
demasiada energa.
Describe los trabajos de Sutton que demostraron la existencia de los cromosomas sexuales
SUTTON fue un bilogo Estadounidense cuya contribucin ms importante para la biologa fue su TEORA de
que las LEYES MENDELIANAS de la herencia podan ser aplicadas a los cromosomas a nivel celular.
Fue el primer cientfico que prob vlidas las Leyes Mendelianas de segregacin y clasificacin
independiente con el uso de cromosomas de SALTAMONTES, donde demostr que el sexo est determinado
por los cromosomas. Sutton sugiri que la asociacin de cromosomas paternos y maternos en pares y su
separacin subsecuente durante la divisin de reduccin, puede constituir la base fsica de las leyes mendelianas
de la herencia.