Sie sind auf Seite 1von 17

Procesos Metalrgicos

APLlCACION DEL PROCESO LlX-EW, PARA RECUPERAR


ORO, PLATA, COBRE Y OTROS METALES EN PLANTAS DE
PEQUEA A GRAN MINERIA
Oscar Tinc M!
Ostim Engineering
ostim@terra.com
OB"ETI#O$
Demostrar que el proceso lix-ew es una alternativa tc-
nica y econmica aplicable a la obtencin de metales
directamente de soluciones sin pasar por el proceso de
extraccin por solventes para el cobre y eliminando el
proceso Merryl rowe y columnas de carbn activado en
la recuperacin de oro y plata.
RESUMEN$
En el presente traba!o de experimentacin es una con-
tribucin tecnolgica a la metalurgia extractiva de los
metales" basado en una tecnolog#a de punta descubierta
recientemente en $ustralia y como innovacin tecno-
lgica se %a probado en %ile y &rasil y a%ora en el 'er(
se esta introduciendo al nivel de laboratorio y a nivel
piloto los mismos que deben tener resultados en breve.
Existen como veremos mas adelante dos temas di)erentes
para la industria del cobre* la pirometalurgia que no ser+
tocado en esta con)erencia y la metalurgia extractiva de
soluciones o denominada %idrometalurgia que ser+
ampliamente explicado en estos cap#tulos a )in de entender
una de las tecnolog#as que en el )uturo de nuestro pa#s ser+
de gran desarrollo sobre todo por la integracin de las
empresas %acia la industriali,acin o la produccin de
metales )inos antes de la venta de concentrados y el apro-
vec%amiento de los minerales de ba!a ley que por su
naturale,a era de!ado de lado por los altos costos en su
extraccin.
Mediante nuevas tecnolog#as deseamos mostrar a la
comunidad minera las posibilidades metal(rgicas en un
primer paso de producir metales y luego de ello se buscara
la integracin a la industriali,acin que ser+ un paso
decisivo para el desarrollo de nuestra patria.
-a tcnica consiste en una extraccin directa de metales
de alta pure,a desde la solucin de metales de cobre"
oro" plata" platino" y otros metales. el sistema es
novedoso e innovador debido a ello se encuentran en
pleno proceso de aplicacin en otros pa#ses.
-a %idrometalurgia y la prometalurgia se !untan en la etapa
de la re)inacin que ser+ el paso decisivo a la obtencin de
cobre met+lico. Estos +nodos son corro#dos posteriormente
en celdas de electrore)inacin y los +tomos de cobre de los
+nodos son as# disueltos en una solucin acuosa +cida.
En el caso de la metalurgia del cobre se presentan re-
sultados obtenidos en dos plantas de extraccin directa
cuyas soluciones %an sido pasadas directamente por las
celdas de electrowining obteniendo cobre met+lico de
alta pure,a.
'ara el caso del oro y plata presentaremos las pruebas
preliminares del electrowining directo de las colas de
cianuracin las mismas que eran desec%adas a las
relaveras %abiendo recuperado la plata y oro met+lico en
)orma directa.
INTRODUCCI%N
-a lixiviacin de los metales no es un tema nuevo en la
metalurgia extractiva del cobre" su uso se di)undi %ace
muc%os a/os cuando se aplica a los minerales de uranio
en la %idrometalurgia.
CAPITULO I
CIRCUITOS TRADICIONALES DE COBRE
0.0 .1cnicas %idrometal(rgicas para la extraccin de cobre se
aplican principalmente a los minerales de cobre con ox#geno y a los
desec%os de xido y sul)uro de ba!a ley. -a %idrometal(rgica tambin
se aplica en varios casos a la lixiviacin por agitacin de minerales de
sul)uro tostados. $proximadamente se produc#an en los a/os 23-
433"333 toneladas de cobre al a/o por tcnicas %idrometal(rgicas
51abla 06 que representan e0078 de la produccin mundial de cobre a
partir de minerales. En la actualidad tal como mostramos una tabla de
la produccin nacional" las tcnicas %idrometal(rgicas se %an
ampliado y casi el 93 8 de la produccin mundial proveniente de
tcnicas %idrometal(rgicas.
Procesos Metalrgicos
:n importante avance tecnolgico que %a causado un uso
creciente de la %idrometal(rgica para la extraccin de
cobre es la aplicacin de las tcnicas de extraccin con
disolventes a las soluciones +cidas de lixiviacin con ba!o
contenido de cobre. El proceso de extraccin con
disolventes consiste en*
a6 -a extraccin selectiva del cobre de soluciones di
luidas de lixiviacin 50 a 7 ;g de u<m
=
. 0 a 03 ;g
>9 ?3@ m
=
6 en una )ase org+nica.
b6 -a separacin del cobre de la )ase en una solucin
acuosa )uertemente +cida 5073 ;g >9?3@ m
=
6 la cual
absorbe los iones cobre en una alta concentracin 5=3 a
73 ;g u<m6.
En esta )orma" la extraccin de disolventes separa al cobre
de las impure,as de la solucin de lixiviacin original y
produce un electrolito apropiado para la separacin directa
por electrolisis de c+todos de alta pure,a 544.48 de u6.
POSICION DE PERU EN COBRE EN EL MUNDO

M&'al

Psici(n / Ranking
M)n*ial
World
A+,rica La'ina
Latin America
Plata / Si/ver 2 2
Estao / Tin 3 1
Plomo / Lead 3 1
Zinc I Zinc 3 1
Cobre / Copper 5 2
Oro I Gold 8 1
Fuente: Ministerio e Ener!"a # Minas $MEM%
-!.! Li/i0iaci(n$ +in&ral&s 1 r&ac'i0s
El medio de lixiviacin para minerales cobre casi siempre es
una solucin acuosa de +cido sul)(rico. El amoniaco y el
+cido clor%#drico se usan en dos o tres casos para minerales
de sul)uro Ai-u o mata y tambin %an sido propuestos para
concentrados de sul)uro de cobre.
El +cido sul)(rico 5en varias concentraciones6 es con muc%o
el reactivo m+s com(n. -as venta!as principales del +cido
sul)(rico son un ba!o costo" su accin r+pida sobre los
minerales de cobre que contienen ox#geno y el %ec%o de que
es regenerado cuando son lixiviados minerales de sul)ato o
sul)uro.
-as )uentes principales de cobre para la extraccin
%idrometal(rgica son los llamados minerales de xido" otros
minerales con ox#geno menos comunes son
los xidos" )os)atos y" particularmente en Bambia" los
alumino-silicatos con cobre en su estructura.
0.= 'rocesos qu#micos de la lixiviacin
0.=.0 Cxidos
-os minerales de cobre que contienen ox#geno son
muy solubles en +cido sul)(rico diluido. -a rapide, real
de disolucin depende del tipo de lixiviacin y de las
condiciones de contacto" pero los ciclos de lixiviacin
t#picos para los minerales que contiene ox#geno son 9
a 7 % para concentrados )inos con lixiviacin por agi-
tacin" 7 a 03 d#as para part#culas trituradas en la
lixiviacin en tanques y 033 a 0D3 d#as para la
lixiviacin en montones. -os )actores que )avorecen
que la rapide, de lixiviacin aumente son la alta con-
centracin de +cido 5%asta 073 ;g >9?O@ m
3
), tempe-
raturas elevadas 5%asta E3F6" grandes +reas de con-
tacto y" cuando es posible" la buena agitacin.
0.=.9 ?ul)uros
-os minerales de sul)uro de cobre no son solubles en
+cido sul)(rico a menos que se tengan condiciones
oxidantes. $un as#" las reacciones de lixiviacin tienden
a ser lentas si es que las condiciones oxidantes no son
extremadamente )uertes" como las obtenidas con altas
presiones de ox#geno. -os avances recientes en la
lixiviacin de los minerales sul)urados de cobre se
presentan mas adelante.
0.=.= -ixiviacin de los sul)uros mediante bacterias
-as condiciones oxidantes para la lixiviacin prolonga-
da de minerales de sul)uro 5Gixiviacin en depsitos de
los desec%os minerales6 son proporcionadas por el aire
atmos)rico. -os mecanismos del proceso no se cono-
cen bien" pero se sabe que diversas bacterias
autotrpicas aceleran las reacciones de lixiviacin en
alg(n grado. ?e piensa que la bacteria activa es la
1%iobacillus )errooxidans 5Hletc%er" 04236 la cual se ali-
menta de la reaccin*
He
9
I - He
=
I
5en solucin6
J Materias que no requieren materia org+nica para su desarrollo.
?e cree que el proceso de lixiviacin causado por bac-
terias tiene lugar como sigue*
a6 -os iones )errosos pasan a la solucin por la ac-
cin qu#mica del +cido sul)(rico y el oxigeno sobre
los minerales de sul)uro de )ierro" por e!emplo
uHe?9 I @39 K u?3@ I He?3@ 5en solucin acuosa6
b6 -a 1%iobacillus )errooxidans ataca qu#micamente
los iones )errosos para )ormar iones )rricos.
2 Congreso Internacional de Metalurgia de Transformacin
acci(n
9He?3@ I >9 ?39 I 0<9 L 39 He9 5?3@ 6= I >9O
Bac'&riana
c6 -os iones )rricos act(an como un lixiviante para
los minerales de sul)uro" por e!emplo.
He5?3@ 6= I u9? I 939 L 9He?3@ I 9u?3@
O bien"
9He5?3@6= I uHe?9 I =39 I 9>9O L He?3@ I u?3@ I 9>9?3@
o tambin"
He95?3@6= I He?9 I =39 I 9>9O L =He?3@ I 9>9?3@
-os esquemas de reaccin b6 y c6 entonces se vuelven
c#clicos. 1odas estas reacciones pueden proceder sin la
presencia de bacterias" pero las en,imas del a Thiobacillus
ferrooxidans catali,an la reaccin y aceleran el proceso total
de lixiviacin.
?e crey que otras bacterias como la Thiobacillus
ferrooxidans atacaban directamente los minerales de sul)uro
pero a%ora %ay pruebas de que los minerales de cobre no
son atacados directamente en esta )orma. El %ec%o que la
Thiobacillus ferrooxidans viva en un ambiente de sul)uro
indica que contribuye en alguna )orma a la oxidacin de los
sul)uros" tal ve, en las etapas de oxidacin intermedias del
a,u)re de los sul)uros" tal ve, en las etapas de oxidacin
intermedias del a,u)re" por e!emplo*
?9 39
9-
I 0<939 L ?9O=
9-
?93=
9-
I 7<9 39 L 9?3@
9-
-a mayor parte de las aguas minas de sul)uro contiene
bacterias autotrpicas activas. El uso de esta agua minerales
para las soluciones de lixiviacin 5con >9?3@ diluido6
autom+ticamente proporciona los cultivos iniciales de bacteria
para los sistemas de lixiviacin. 'ara una accin bacteriana
ptima" la lixiviacin se debe llevar a cabo en condiciones
donde la bacteria prospere y stas son 5Malou) y 'rater"
04E0. Maluou)" 042=6*
a6 :n p> entre 0.7 y =.7.
b6 1emperatura entre 97 y @3F.
c6 :n suministro adecuado de ox#geno 5obtenido por
aeracin de las soluciones y drenado peridico
de la pila de mineral6.
d6 Evitar la exposicin de las soluciones a la lu, solar.
$dem+s" es determinante el buen contacto de lixiviacin 5y
sus bacterias6 con los slidos para obtener una r+pida
lixiviacin. El contacto se puede me!orar en alg(n grado si se
agrega un %umectante a la solucin de lixiviacin.
?e puede observar que el comportamiento c#clico de las
reacciones genera >9?3@ y iones )ierro. -a generacin de
>9?3@ compensa las prdidas de +cido en los materiales de la
ganga" por lo que el aumento de +cido es (til. ?in embargo"
las soluciones de lixiviacin se saturar+n en alg(n momento
con el sul)ato )rrico que precipitar+ como sul)ato )rrico
b+sico o !arosita en los depsitos de lixiviacin 5&urMin" 04206.
En algunos casos" el precipitado puede impedir el
escurrimiento del lixiviante a travs de la pila de mena. Este
problema se puede resolver en parte si se pasa
ocasionalmente una solucin reductora 5por e!emplo" bisul)ito
sodio6 a travs de los mont#culos depositados 5?pedden y
Malou)" 042@6.
-!2 M,'*s *& li/i0iaci(n
-os mtodos de lixiviacin que se utili,an en la extraccin
%idrometal(rgica del cobre son*
0.@.0 -ixiviacin in situ
0.@.9 -ixiviacin en terrenos y pilas
0.@.= -ixiviacin en tanque
0.@.@ -ixiviacin por agitacin

0.@.0 -ixiviacin in ?itu. 1erreno o >eap -eac%ing
-a lixiviacin in situ" en terrenos y pilas es esencialmente la
misma tcnica. -a mena o mineral se tritura para exponer los
minerales de cobre en las inter)ases de )ractura
generalmente dbiles. y el lixiviante 5soluciones diluidas de
+cido sul)(rico que por lo general contienen bacterias6
escurre por gravedad entre las pie,as de mena. -as
condiciones especiales para los tres mtodos son una base
impermeable 5natural y arti)icial6 en la que puedan
recolectarse las soluciones de lixiviacin saturadas. y una
roca %usped que no consuma cantidades )uera de lo
ordinario de +cido sul)(rico.
-as caracter#sticas de cada mtodo son*
a6 -a lixiviacin in situ implica el rompimiento de la mena in
situ con explosivos sin que la mena extra#da por lo
mtodos m+s usados en las minas. Esto puede %acerse
en depsitos super)iciales de ba!a ley o minas
subterr+neas ya traba!adas. :na tcnica que %a tenido
aceptacin es la )ractura de roca subterr+nea ba!o
presin %idr+ulica.
b6 -a lixiviacin en terrenos se aplica a los des%ec%os con
ba!o contenido de cobre provenientes de Gos mtodos
comunes de explotacin" generalmente operaciones a
cielo abierto. -a roca se amontona en grandes depsitos
5millones de toneladas6 y el
lixiviante se distribuye peridicamente sobre la super)icie
para que escurra a travs del depsito. -a mayor parte del
cobre lixiviante en los terrenos proviene de minerales
sul)urados para lo cual es necesario el ox#geno. El ox#geno
es suministrado entre las aplicaciones peridicas de
lixiviante 5mensualmente6 de modo que el aire suba a
travs de los depsitos.
c3 -a lixiviacin en pilas es exactamente lo mismo que la
lixiviacin en terrenos slo que los depsitos de mineral
oxidado super)iciales" a di)erencia de los desec%os de
mina" se parten y apilan en montones de 033"333 a
733"333 toneladas. -os materiales slidos en los montones
son algo m+s peque/o que los de los depsitos 5es decir"
alrededor de -03cm6 y la lixiviacin es continua y
considerablemente m+s r+pida el cobre 50 a 7 ;g<m
=
6 y" por
tanto" el proceso posterior es la segmentacin del cobre de
la solucin sobre c%atarra de acero o la extraccin con
disolventes del cobre para la preparacin del electrolito.
*3 Despus de la eliminacin del cobre" las soluciones se
saturan con +cido sul)(rico para compensar las prdidas
en la roca %usped y son devueltas al sistema de
distribucin para continuar la lixiviacin. -as adiciones de
+cido normalmente no son necesarias para lixiviacin de
desec%os en depsitos porque las reacciones mismas
reabastecen la lixiviacin. -as adiciones de +cido
normalmente no son necesarias para lixiviacin de
desec%os en depsitos porque las reacciones mismas
reabastecen el lixiviante los caudales in situ y 3.0 a 3.7 m
=
de lixiviante por d#a<m
9
de super)icie %ori,ontal 5pilas6.
0.@.9 -ixiviacin en 1anque de Menas de obre Oxidadas
-a lixiviacin en tanques de los minerales de cobre que
contienen ox#geno" 50 a 98 de u6 se reali,a para producir
directamente una solucin de lixiviacin concentrada con el
su)iciente cobre para la separacin por electrlisis 5=3 a 73
;g de u<m
=
6. omparada con la lixiviacin in situ" en
terrenos y pilas" ste es un mtodo de alto nivel de
produccin que emplea +cido sul)(rico concentrado.
-a lixiviacin en tanque incluye mineral triturado 5-0 cm6 con
soluciones de 73 a 033 ;g de >9?O@ <m
=
en grandes tanques
rectangulares 5e!emplo de dimensiones* 97m de largo" 07m
de anc%o" Em de pro)undidad" apropiados para = 333 a 7 333
toneladas de mineral6. -a lixiviacin normalmente tiene lugar
en una secuencia de las primeras dos a tres operaciones de
llenado se usan como electrolitos 5despus de la
puri)icacin6" mientras que las soluciones concentradas de
las primeras dos a tres operaciones de llenado se usan
como electrolitos 5despus de la puri)icacin6" mientras que
las soluciones restantes 5que est+n m+s diluidas en
Prc&ss M&'al4r5ics
cobre6 se vuelven a usar para lixiviar los lotes nuevos de
mineral. -a lixiviacin continua en tanque mediante la cual el
lixiviante )luye sin interrupcin a travs del mineral de
tanques" se practica en la actualidad en varias instalaciones
5Nerney y colaboradores" 04E46
El e!emplo m+s importante de lixiviacin en tanque %a sido la
planta de %uquicamata 5%ile6 la cual se recupera %asta
073"333 toneladas de cobre en solucin por a/o 5Mc$rt%ur"
04E06 a partir de minerales de sul)ito 5por e!emplo" antlerita
=uO.?3= 9>9O 6. Oran parte del mineral de sul)ito de
%uquicamata actualmente est+ agotado y la planta de
lixiviacin a%ora se usa para tratar el mineral de xido de -a
Extica. Gn)ortunadamente" el mineral de -a Extica no es
tan apropiado para la lixiviacin en tanques como los sul)itos
de %uquicamata y se deben buscar otros mtodos de
lixiviacin" en particular la lixiviacin por agitacin seguida
por extraccin con disolventes.
-a tabla @ proporciona los detalles de la planta de lixiviacin
en tanque de %ambis%i 5Bambia6 la cual recupera alrededor
de =333 toneladas de cobre por a/o de lixiviacin en tanque
de PxidoP< lixiviacin por asignacin de calcinado. -a tabla
muestra que la mena contiene parte de cobre proveniente de
sul)uro adem+s de sus carbonatos de cobre. dic%a tabla
con)irma que los sul)uros no son lixiviados en ning(n grado
durante los tiempos cortos de la lixiviacin en tanque. ?e
puede observar que %asta la lixiviacin del cobre soluble
5carbonato6 m+s bien es de)iciente 5D786" debido a la )alta
de contacto entre la solucin de lixiviacin y algunas partes
de Ga mena. :n problema particular en la lixiviacin en
tanque es que las grandes cantidades de )inos de la mena
impiden la precolacin uni)orme del lixiviante a travs de
ella. Esto in%ibe el contacto entre el lixiviante y las partes de
mena y conduce a un ba!o rendimiento de la lixiviacin.
Este problema puede resolverse parcialmente si se criban
los )inos de la mena antes de la lixiviacin" pero esto %ace
que este proceso sea inapropiado para ciertas menas
quebradi,as.
-a lixiviacin en tanque tambin se usa en varios lugares
para producir soluciones se lixiviacin diluidas 50 a 7 ;g
u<m
=
6 a una alta velocidad 5$rgal" 042=6. En estos casos"
el cobre se recupera por segmentacin o por extraccin
mediante disolventes.
0.@.= -ixiviacin por $gitacin de oncentrados Oxidados
-a lixiviacin por agitacin es la lixiviacin de part#culas )inas
5normalmente 438 -27 um6 de concentrados de cobre
ox#dicos o productos calcinados provenientes del tostador en
soluciones concentradas de +cidos 573 a 033 ;g. de >9?3@ <
m
=
6. Mientras que la
2 Congreso Internacional de Metalurgia de Transformacin
E#OLUCION DE LA PRODUCCION DE
COBRE-PERU
93
3 m
9
6" el aire o medios mec+nicos proporcionan la
agitacin. -a lixiviacin de minerales que contiene ox#-
geno es un proceso relativamente simple debido a su
alta solubilidad en >9?3@ 'arece que la (nicas pre-
cauciones necesarias para obtener extracciones de
m+s de 478 son*
a6 Molienda )ina de los slidos*
b6 oncentracin de +cido moderadamente alta en el
comien,o y terminacin del ciclo de lixiviacin.
c6 $gitacin adecuada.
$dem+s" la r+pida lixiviacin es )omentada por una alta
temperatura de operacin 5E3F6.
-as plantas existentes no practican la lixiviacin en
contra -corriente y es probable que se obtengan mayo-
res rendimientos si se emplean procedimientos de
lixiviacin en contra-corriente. -a planta de lixiviacin
Aoc%anga %a incorporado recientemente la relixiviacin
$QO
1oneladas )inas $QO 1oneladas )inas
0423 993"997 04DE =44"=39
0420 932"=@E 04D2 @3E"=97
0429 904"09E 04DD =0E"=77
042= 939"EDE 04D4 =ED"0ED
042@ 900"74= 0443 =9="@09
0427 0E7"D0= 0440 =D9"922
042E 99D"@32 0449 =24"09D
0422 =3D"403 044= =D0"973
042D =E3"E9@ 044@ =E7"EE=
0424 =E4"9@9 0447 @34"E4=
04D3 =@7"E93 044E @D7"747
04D0 ==0"@32 0442 739"423
04D9 =E="EDD 044D @D="==D
04D= =9D"393 0444 7=E"=93
04D@ =23"33@ 9339 D@="90=
04D7 @30 "=92
y las colas de
)lotacin para
me!orar las
recuperacion
es
5EMR" 042=6.
1ambin se
practica el lavado en contra-
corriente para asegurar que la
solucin de lixiviacin saturada
se recupere enteramente de los
residuos lixiviacin.
0.@.@ -ixiviacin de 'roductos
alcinados 'rovenientes del 1ostador
-a lixiviacin de concentrados de sul)uro de cobre
tostados se practica en varios lugares" particularmente
en Baire y Bambia. -as venta!as de esta pr+ctica son*
a6 -os productos del tostador contienen sul)atos o
lixiviacin in situ" pilas y terrenos toma a/os y la que
reali,a en tanques toma d#as" la lixiviacin por agita-
cin toma de 9 a 7 % 5tabla 7" planta de lixiviacin
%ingola6.
-as ra,ones para esta r+pida velocidad de lixiviacin
son*
a6 El tama/o )ino de las part#culas slidas.
b6 -a r+pida saturacin de la solucin de lixiviacin
de la super)icie de mineral como resultado de la
agitacin vigorosa.
-os minerales de sul)uro no son lixiviados durante el
corto contacto proporcionado por la lixiviacin por agi-
tacin.
'or lo general" la lixiviacin tiene lugar continuamente
en una serie de tres o cuatro tanques 5volumen 73S
sul)atos b+sicos los cuales proporcionan +cido al
sistema de lixiviacin para procesar en )orma
simultanea menas oxidadas de cobre o
concentrados" es decir" el +cido es suministrado
por la reaccin total.
Extraccin
por electrolisis
u?3@ 5en solucin6 I >93L u
3
I0<9 O9 I>9?O@
b6 El +cido sul)(rico puede ser producido a partir de
los gases del tostador para otras operaciones de
lixiviacin.
-a venta!a a6 se explota combinado la lixiviacin del
producto calcinado con la lixiviacin de menas de xi-
do o concentrados y todas las plantas de lixiviacin de
productos calcinados existentes siguen esta pr+ctica
5Nerney y colaboradores" 04E4. 1%eys" 04236. -os pro-
ductos calcinados provenientes del tostador se lixivian
muy )+cilmente. pueden ser intercalados en el circuito
de lixiviacin en cualquier punto.
:na limitacin del proceso es el equilibrio entre el
sul)ato agregado en los productos calcinados del
tostador y las prdidas del +cido sul)(rico en la ganga
de xido.

:n exceso de sul)ato dar+ por resultado un circuito cada
ve, m+s ac#dico" el cual puede requerir" con el tiempo"
neutrali,acin" mientras que si %ace )alta se
necesita agregar +cido sul)(rico. -a pr+ctica normal es
evitar la etapa de neutrali,acin" operando con una ligera
de)iciencia de sul)ato. omparaciones entre mena
5concentrado-calcinado6" todos en toneladas mes.
-!6 An7lisis *& ls +,'*s *& li/i0iaci(n
-a seleccin del mtodo de lixiviacin depende del tipo y
grado del material que est+ por ser lixiviado. En genera" las
menas de sul)uro requieren lixiviaciones a largo pla,o" las
cuales son proporcionadas por la lixiviacin en terrenos o in
situ" mientras que las menas xido pueden ser tratadas por
todos los mtodos de lixiviacin.
-os costos de capital y operacin de la lixiviacin en
terrenos" in situ y pilas son ba!os y" por lo tanto" estos
mtodos pueden ser usados para tratar materiales de ba!a
ley. ?in embargo. -a lixiviacin en tanque y por agitacin
son m+s costosas y generalmente est+n restringidas a las
menas de alto grado o concentrados.
on anterioridad al desarrollo de la extraccin mediante
disolventes" los (nicos mtodos para producir electrolitos
)ueron la lixiviacin en tanque y la lixiviacin por agitacin.
?in embargo" la extraccin mediante disolventes puede
usarse a%ora para producir electrolitos
a partir de soluciones de lixiviacin diluidas" lo que )avorece
un creciente uso de la lixiviacin en pilas" terrenos e in situ.
>asta a%ora %emos revisado que las principales aplica-
ciones de las tcnicas de extraccin %idrometal(rgica son
para las menas oxidadas y para los desec%os xi-
dos<sul)uro de las minas existentes. El (nico reactivo de
lixiviacin en uso corriente es el +cido sul)(rico" aunel
%ierro en solucin )orma He95?3@6= el cual es un . lixiviante
e)ectivo para los minerales sul)urados de cobre. -a
mayor#a de las menas de xido de cobre 5xidos"
carbonatos" sul)itos" siliacos6 son solubles en +cido
sul)(rico y son r+pida y )+cilmente lixiviados por este
medio.
-a lixiviacin de los minerales de sul)uro de cobre es muy
lenta y solamente pueden tenerse altas recuperaciones por
lixiviacin a largo pla,o 5= a =3 a/os6. -as bacterias
autotr)icas ayudan en la produccin de He95?O@6= durante
la lixiviacin de sul)uros y la accin de dic%as bacterias
puede ser estimulada proporcionada las condiciones
ptimas para su ciclo de vida.
En el pasado" solamente la lixiviacin en tanque y la
lixiviacin por agitacin proporcionaron soluciones de
Prc&ss M&'al4r5ics
lixiviacin por electrolisis. El per)eccionamiento de las
tcnicas de extraccin mediante disolventes permite
actualmente la produccin de electrolitos a partir de
soluciones diluidas de cobre 50 a 7 ;g<m
=
6; este avance
)avorece la )utura expansin de los mtodos de lixiviacin in
situ " pilas y terrenos en el tratamiento de las menas de
cobre.
-!8 R&c)9&raci(n *& c:r& a 9ar'ir *& sl)cin&s *&
li/i0iaci(n
-as soluciones saturadas provenientes de las operaciones
de lixiviacin son de dos tipos de acuerdo a su contenido de
cobre*
a6 oncentradas" contienen de =3 a 73 ;g. u<m
=
" pro-
venientes de la lixiviacin en tanque o por agitacin.
Estas soluciones contienen una concentracin su)iciente
para la separacin por electrlisis directa de cobre de
alta pure,a.
b6 Diluidas" 0 a 7 ;g de cobre por m
=
" provenientes de
lixiviacin in situ" pilas y terrenos. Estas soluciones son
demasiado diluidas en cobre para la separacin por
electrlisis directa de c+todos de alta pure,a 5?pedden y
colaboradores" 04EE6.
$mbos tipos de solucin de lixiviacin contienen impure,as
de la mena" principalmente %ierro con otras impure,as
met+licas en menor cantidad como cadmio" plomo y ,inc.
-as soluciones con =3 a 73 ;g de u<m
=
slo necesita una
puri)icacin de la separacin por electrlisis. En general"
para lograrlo" se precipitan los iones )rricos de soluciones
aeradas utili,ando cal viva 5burnt lime6 a un p> = =.7 y
desviando una porcin de electrolito del circuito para el
descobri,ado y descarga.
:n problema m+s complicado es la recuperacin e)ectiva del
cobre a partir del tipo diluido de solucin de lixiviacin
original. El mtodo importante de recuperacin de cobre es
la segmentacin sobre c%atarra de acero 5unas =73"333
toneladas de cobre anuales6. Este mtodo es simple y
e)ectivo" pero el cobre obtenido es impuro y debe ser
enviado a una instalacin piro metal(rgica para su )undicin
y re)inacin.
El descubrimiento de nuevos disolventes para la extraccin
de cobre se soluciones de lixiviacin +cidas %a
proporcionado una opcin segura para el proceso de
cementacin. Estos disolventes" en particular los reactivos
-lT de la Oeneral Mills %emicals" Gnc. y los reactivos
;E-ET de la $s%land %emicals ompany permiten* a6 la
extraccin del cobre a partir de solucio!es de lixiviacin
diluidas dentro de una )ase org+nica y b6 la produccin de
electrolitos de cobre concentrados 5=3 a 73 ;g Cu/m)
apropiados para la
.; Cn5r&s In'&rnacinal *& M&'al)r5ia *&
Trans<r+aci(n
separacin por electrlisis. 'ara la preparacin de los
electrolitos se me,clan los org+nicos cargados con las
soluciones de +cido sul)(rico concentrado
0.E.0 ementacin
-a cementacin del cobre en solucin est+ descrita por la
reaccin
He
3
I u
9I
L u
3
I He
I9
50.E.06
5metal"generalmente 5en solucin6 5cobre met+lico en solucin6
c%atarra de acero6 cementado6

$dem+s del )ierro" podr#an utili,arse otros metales para la
cementacin" por e!emplo" el aluminio o el ,inc pero a un
costo considerablemente m+s alto. 'or consiguiente" el )ierro
5como desperdicio de acero6 es el (nico medio de
cementacin pr+ctico. omo se %ace en la industria del
cobre" la solucin de lixiviacin original se %ace )luir a travs
de una pila de desperdicio de acero y el cobre precipita sobre
las super)icies de %ierro. El desperdicio de acero y el cobre
precipita sobre las super)icies de %ierro.
0.E.9. Extraccin con disolventes
En cuanto al cobre" la extraccin con disolventes comprende*
a6 -a extraccin selectiva del cobre a partir de soluciones de
lixiviacin +cidas en una )ase org+nica inmiscible.
b6 El agotamiento del cobre de esta )ase org+nica en una
solucin acuosa absorbe al cobre en una alta
concentracin 5=3 a 73 ;g<m
=
6 y sirve como electrolito
para la separacin por electrlisis de dic%o elemento.
El disolvente org+nico tiene muy poca solubilidad para las
impure,as met+licas de manera que stos permanecen casi
en su totalidad dentro de la solucin de lixiviacin original.
'or consiguiente" el electrolito )inal est+ de %ec%o" por decirlo
as#" libre de impure,as. El proceso de extraccin con
disolventes se usa principalmente para extraer el cobre de las
soluciones de lixiviacin diluidas 507 ;g de u<m
=
" 0 a 7 ;g
de >9?O@ <m
=
6 para producir electrolitos con alto contenido de
cobre y de +cido 5@3 a 73 ;g de u<m
=
" 0=7 a 073 ;g de
>9?O@ <m
=
6 de los cuales pueden ser obtenidos por
separacin por electrlisis c+todos de cobre de alta pure,a.
-a )igura 0@.9 muestra un diagrama de )lu!o esquem+tico del
proceso de extraccin con disolventes aplicado a soluciones
de lixiviacin de cobre diluidas e indica el intervalo de las
concentraciones encontradas en los procesos industriales.
-as venta!as de la extraccin con disolventes son que*
a3 ?e produce un electrolito con su)iciente concentra-
cin de la lixiviacin original. 'or consiguiente" el
electrolito )inal est+ el %ec%o" por decirlo as#" libre de
impure,as.
El proceso de extraccin con disolventes se usa
principalmente para extraer el cobre de las soluciones
lixiviacin diluidas 50 a 7 de u<m
=
" 0 a 7 ;g de >9?O@
m
=
6 para producir electrolitos con alto contenido de
cobre y de +cido 5@3 a 73 ;g de u<m
=
" 0=7 a 073 ;g de
>9?O@ m
=
6 de los cuales pueden ser obtenidos
separacin por electrlisis c+todos de cobre de alta
pure,a. -a )igura 0@.9 muestran un diagrama de )lu!o
esquem+tico del proceso de extraccin con disolvente
aplicado a soluciones encontradas en los procesos
industriales.
-as venta!as de la extraccin con disolventes son que*
a6 ?e produce un electrolito con su)iciente concentracin de
cobre para la separacin por electrlisis directa a partir de
soluciones de lixiviacin diluida"
b6 ?e evita casi por completo que las impure,as de la
solucin de lixiviacin pasen al electrolito.
$mbas venta!as son importantes en el tratamiento de
soluciones diluidas de cobre y b6 tambin es empleada en la
obtencin de electrolitos puros a partir de soluciones
concentradas 5=3 ;g de u<m
=
6 impure,a
5EMR" 04246.
-!8!.!-! Prc&ss Q)=+ics *& la E/'racci(n cn
Disl0&n'&s
-os disolventes org+nicos m+s promisorios para la ex-
tradicin de cobre en soluciones de lixiviacin son los
reactivos 5-lT6 producidos por la Oeneral Mills %emicals" Gnc
y los reactivos ;E-ET producidos por la $s%land %emical
ompany. $mbos tipos son agentes quelantes como lo
muestran los bosque!os de sus estructuras en la tabla. -os
disolventes son disueltos siempre 57 a 938 en volumen6 en
un portador org+nico 5por e!emplo" Meroseno6 para obtener un
l#quido poco viscoso. 'or lo general" se a/ade un modi)icador
para me!orar las rapideces de reaccin o las separaciones de
)ase.
CAPITULO II
CIRCUITO LIX-EW 1 SU INNO#ACION TECNOLOGICA
.!-!- Circ)i' '=9ic *& Li/-E>
En la )igura 9.0 se muestra el diagrama t#pico lix - ew
.!.!- A9licacin&s *&l sis'&+a li/ ? &>
-Uecuperacin de oro y plata de alta pure,a en simples
etapas desde soluciones de cianuro.
-Uecuperacin de cobre en simple etapa desde aguas +cidas
con bene)icios adicionales.
-Uecuperacin de cobre y n#quel desde colas de re)iner#a.
-Uecuperacin de metales de alta calidad desde soluciones
cargadas en re)iner#as de cobre.
-Uecuperacin de cobalto de soluciones o colas en circuitos
de cobre.
-'roduccin de polvo met+lico de alto grado
-'roduccin de ,inc en polvo de alta calidad desde
material reciclado de la industria del acero.
-Desarrollo de proyectos de peque/a a mediana
escala.
.!@!- C&l*a :7sica *&l &>
--a celda b+sica para el proceso de electrowining esta
construida por un cilindro cerrado como el c+todo
)ormando la pared exterior de la c+mara y el +nodo es
una barra al centro del cilindro.
--a solucin conteniendo los iones met+licos es
bombeada a travs del cilindro y los metales son atra#dos
al c+todo a travs de la aplicacin de una corriente
elctrica entre el +nodo y el c+todo.
--uego de un tiempo prudencial de deposicin se des-
carga la celda con el metal puro en )orma de cilindros que
pasan al proceso de )undicin y moldeo.
.!2!- #&n'aAas *& la c&l*a &>
-$lta e)iciencia en electrowining
-Opera a muy alta densidad de corriente que las unidades
convencionales lo que reduce los tama/os de planta.
-'uede obtener metales desde soluciones de muy ba!o
grado.
-'uede operar sobre un rango extremadamente amplio en
grado" evitando as# los inaplicables procesos metal(rgicos.
-'uede obtener metales de soluciones altamente
agresivas como +cidos" c+usticos" cloruros" etc.
-?istema completamente cerrado con captacin de todos
los gases producidos por las reacciones del electrowining
y provee mayor seguridad en las plantas.
-Dise/o de plantas modulares a%orran el costo de capital
y permite una )lexibilidad de crecimiento.
-Dise/o muy simple y robusto" que opera a ba!o costo
.!6!- A9licacin&s *& la C&l*a E>
9.7.0.- Gndustrial
-Uemueve o disuelve metales pesados desde aguas de
lavado.
-Uecuperacin de metales puro vendibles desde c%atarras
lixiviables o materiales desec%ados.
-Uecuperacin por cat+lisis desde a)luentes
-Uecuperacin de metal disuelto en soluciones de agua
regia.
Procesos Metalrgicos
-Uecuperacin de un rango de metales desde soluciones
de cloruros.
9.7.9.- 'rocesamiento de minerales*
-Ew directo para metales de alta pure,a grado -ME de
cobre desde soluciones de lix sin pasar por sx.
-Extraccin de cobre residual desde procesos de
puri)icacin de ,inc" n#quel" cobalto.
-?istema simple y recuperacin de ba!o costo de metales
preciosos en continuo en instalaciones de peque/a
escala y de soluciones de muy ba!as concentraciones.
-Uecuperacin en etapa simple de metal puro desde
soluciones cargadas en re)iner#as.
-Uecuperacin de metal de alta calidad desde soluciones
o colas de ba!o grado.
9.7.=.- Medio $mbiente*
-Uecuperacin de metal vendible desde soluciones
contaminadas Vaguas +cidas de minaW
-Uecuperacin de metales vendibles desde aguas
industriales en desec%o.
-Uecuperacin de metales pesados desde suelos
contaminados. .
CAPITULO III
POTENCIAL DE PROYECTOS PARA LIX - EW EN EL
PERU
@!-!- Minas Pr*)c'ras *& C:r&
En la HGO:U$ D se muestran las minas productoras de cobre
en el 'er(.
@!.!- Ma9a *& Pr1&c's Min&rs cn ,n<asis &n C:r&
En la HGO:U$ 4 se muestra un mapa de proyectos
cupr#)eros.
CAPITULO I#
APLICACIONES PRACTICAS EN PLANTAS PILOTO LlX
- EW!
@.0.- En la 1$&-$ Ao E se muestran los resultados de un
pilota!e de la mina x de oro.
@.9.- En la 1$&-$ Ao 2 se muestra un cuadro de com-
paracin entre el lix ew y el lix - sx- ew.
@.=.- En las HGO:U$? 7 X E se muestran algunos datos de
los pilota!es del cobre" plata y oro.
2 Congreso Internacional de Metalurgia de Transformacin
CAPITULO #
COSTOS DE IN#ERSIONES
6!-!- Cs's *& O9&raci(n!
En la tabla D se muestran los costos comparativos entre un
sistema lix-ew y lix-sx-ew.
-os costos de operacin de una planta ew" comprende
principalmente la energ#a elctrica" mano de obra y partes
de intercambio.
Oeneralmente al no tener una etapa de extraccin por
solventes lo %ace m+s pr+ctico y m+s econmico si se
comparan ambos sistemas.
El consumo de energ#a es mas e)iciente por lo tanto su
costo ser+ menos que el sistema convencional.
-as celdas completamente autom+ticas y de una simple
construccin evita el manipuleo y por consiguiente su costo
es menor en mano de obra.
6!.!- Cs' *& )na 9lan'a &>
En la 1$&-$ Ao 4 se muestran los costos de capital
comparativos entre una planta lix ew y lix-sx-ew. :na planta
de ew consta de*
0. eldas que dependen del )lu!o de solucin
9. &ombas
=. Uecti)icador de corriente
@. 1uber#as y cableado
7. ontroles
E. Estructura met+lica
-El costo de estos componentes variara de acuerdo a el
requerimiento especial de cada aplicacin.
-'or e!emplo en algunas aplicaciones especiales un
+nodo de titanio insolado puede ser necesario" en otros
un +nodo de acero ser+ su)iciente.
-El costo tambin esta en )uncin del n(mero de celdas y
depende del tipo de metal a ser recuperado y de la
pure,a de la solucin.
-En trminos generales el costo de inversin se reduce
entre el 93 y 738 del costo de una planta de sx-ew
convencional.
CAPITULO #I
DISCUSION DE RESULTADOS
0.
CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES*
0. ?e %a demostrado tcnica y econmicamente que el
sistema lix-ew es una realidad aplicable a la industria
extractiva del cobre
9. El sistema elimina el intercambio inico o extraccin por
solventes en los circuitos tradicionales" ba!ando los
costos de re)inacin.
=. El costo de inversin" operacin y mantenimiento de
planta es menor que el sistema tradicional lix. sx-ew"
por la simplicidad del sistema.
@. El sistema lix-ew" se aplica sin restricciones en cobre"
oro" plata" platino" n#quel" ,inc y otros metales.
7. El sistema requiere energ#a elctrica por lo tanto el
sistema debemos aplicarlo cerca de las l#neas
interconectadas para usar una energ#a barata.
BIBLIOGRABIA
0. $rgail" O. O. 5042=6 $sarcoYs new leac%- precipitate plant
)or ?an Tavier Aot% 'it ore. Zorld Mining" 9E5006" @E-
73.
9. $sarco and Dow %emical to leac% deep copper orebody
in situ in $ri,ona 504296" Engng Min. R. 02=5E6" 04.
=.- &urMing" a. U. 504206 'rogress report on recent advances
in extraction metallurgy. 5'art l$6 >ydrometalurg. Met.
Uev. 0E no. 070. @2-73.
@.- u metal )ormula* rip and leac% 504EE6 Engng Min.
R. 0E2526" D@-D7.
7.- EMR 5042=6 -arge %ingola copper solvent
extraction plant seen as ma!or advance. Engng
Min. -. 02@526" 90.
E.- Evans. -. g. and ?%e))er" >. Z. 504ED6 Dump and
%eap leac%ing practices in t%e Zestern :nited
?tates. Minig ongress R. 7@544" 4E-044.
2.- Hletc%er" $. Z. 504236 Metal winning )rom low-grade
ore by bacterial leac%ing. 1rans. Gnst Min. Metall.
24" 9@2-979.
D.- Malou)" E. E. 5042=6 -eac%ing as a mining tool" in
Gnternational ?ymposium on >idrometallurgy 042="
Evans" D. R. G. $nd ?%oemarMer" U. ?." Editors" $.G.M.E."
Aew XorM" pp. E07-E9E.
4. Malour" E. E. and 'rater" R.D. 504E06 Uole o) bacteria in
t%e alteration o) sulp%ide minerals. R. Metais" 0=576" =7=-
=72.
03.- Mc$rt%ur" R.a. and -eap%art" c. 504E06 -eac%ing o)
%uquicamata copper ores. Gn Extractive Metallurgy o)
opper" AicMel and cobalt" [ueneay" '." Editor" $.G.M.E."
Gnterscience 'ublis%ers" Aew XorM" pp. =@2-=E0.
00.- 'ower" ;. -. 504E@6 ooper dump leac%ing at
$sarcooYs ?ilver &ell :nit" $ri,ona in :nited 'rocesses in
>ydrometalurgy" Zadswort%" M.E. and Davis" H. 1."
Editors" $.G.M.E." Oordon and &reac% ?cience 'ublis%ers"
Aew XorM" pp. D3E-D9=.
09.. Uanc%ers big blats s%atters copper orebody )or in.situ
leac%ing 504296. Engng Min. R. 02=5@6" 4D-033.
0=.- Uawling" ;. U. 504E46 ommercial solvent extraction
plant recovers copper )rom leac% liquors" Zorld Mining"
9950=6" =@-=2.
0@..?pedden" >. U. and Malou)" E. E. 5042@6 Met%od
o) treating and old mine or mill waste pile
Procesos Metalrgicos
containing copper values" :.?. 'atent = D04 242.
07.- 1%eys" -. 504236 )orty years o) progress in t%e
%ydrometallurgy and electrowinning o) copper-t%e
experience o) :nion Miniete. .G.M. &ull. E=" ==4-=70.
0E.- Nerney" -.U." >arper" R.E. and Nernon" '. A. 504E46
Development and operation o) t%e %ambis%i 'rocess
)or t%e roasting" leac%ing and electrowinning o) copper"
in Electrometalurgy" >enri" 1. $. and &aMer" D. >." Editor"
$.G.M.E." Aew XorM" pp. 929-=37.
02.- ;. &iswas" Z. O. Davenport" El obre Metalurgia
extractiva - Editorial -imusa de .N. $/o 044=.
RESUMEN DE MI #IDA PROBESIONAL
AOM&UE* O?$U E:?E&GO 1GAOO MO-EUO?
E?'EG$-GD$D* ME1$-:UOG$" E?'EG$-GB$GOA EA OEO-OOG$ y MEDGO $M&GEA1E
DGUEGOA DE OUUEO* ostim@terra.com" ostim@argentina.com
1E-<MONG- * =E9-4@=E - 4499E94E
RESUMEN$
omo Oerente de Metalurgia y onsultor %a desarrollado investigaciones metal(rgicas y
pilota!es de oro" plata" cobre" plomo" ,inc" uranio" carbn" no met+licos" arenas negras y
tierras raras.
1ambin %a dise/ado plantas metal(rgicas de peque/a y mediana miner#a de gravimetr#a"
)lotacin" cianuracin e instalado circuitos metal(rgicos en oro y polimet+licos y no
met+licos.
omo Oerente de MarMeting y Desarrollo y Oerente Oeneral en el +rea de
'er)oraciones %a participado en los siguientes proyectos mineros y minas en
operacin*
'-$EU DOME DE- 'EU: 5$QG$UG$O6
G$. MGAEU$ $A1$MGA$
&$UUG; MG?[:G>G-$ 5'GEUGA$6
?O:1>EUA 'EU: 51O[:E'$-$6. ?O:1>EUA 'EU: 51$A1$>:$1$X6
OMGAO 'EU: 5M$UGO6
MGAEU$ 1E; DE- 'EU: 5'OU$O1$6
MGAEU$ DE- ?:U OE?1E 5?$A RO?E6
'$?MGO 5EU$':[:GO6
AEZUE?1 5&E1$AG$6
G$. DE MGA$? &:EA$NEA1:U$ 5$O-GA" M$:UGGO6
G$. MGAEU$ 'ODEUO?$
OA?OUGO MGAEUO >OUGBOA1E
OM'$QG$ MGAEU$ $:UGHEU$ ?$A1$ UO?$ 51EA1$DOU$6
?GM?$ 5'UOXE1O '$UEDOAE?6
NO-$A" G$ MGAEU$ >:AO$U
DOE U:A 5O&UGB$6
MGA$ $DG$ 5$:?1U$-G$6
MGAEU$ $-:M&UEU$ 5$1$M$U$-$UOEA1GA$6
MGA$ OADOU 5E:$DOU6
MGA$ $-DE&$U$A 5&U$?G-6
En Medio $mbien0e" %a presentado DE-$U$GOAE? DE GM'$1O $M&GEA1$- 5DG$6"
entre el 933= y 933@ del orden de @ aprobados y %a participado en EG$? y '$M$?.
:U?O? DE E?'EG$-GB$GOA* En los (ltimos die, a/os %e recibido cursos de
especiali,acin en Oeolog#a y Medio $mbiente" adem+s en 'royectos de Gngenier#a y
Desarrollo.
$1:$-MEA1E traba!a en Ooldmarca Mining 'eru ?$" se desempe/a como Oerente en
la Divisin de 'royectos y Desarrollo con n)asis en los 'royectos de*
0. OADOU - E:$DOU
9. [:G:-$O>$-EUUO DE '$?O
=. 1:AE- ;GAO?MG-- - M$U>1 1:AE-
@. $-DE&$U$A - &U$?G-
7. MGA$ O-OU$D$-$R$M$U$
PUBLICACIONES$
H:ADGGOA DE M$AO$AE?O '$U$ 'UOD:GOA DE HEUUOM$AO$AE?O EA -$
GAD:?1UG$ ?GDEU:U:OG$
-lTGNG$GOA $GD$ DE MGAEU$-E? DE :U$AGO* 'UOXE1O M$:?$AG DE- GA?1G1:1O
'EU:$AO DE EAEUOG$ A:-E$U.
E?1:DGO OM'$U$1GNO DE -lT-?T-EZ '$U$ MGAEU$-E? OTGD$DO? DE O&UE" EA -$
'-$A1$ DE $O:$ DE MGA$ '$?O X EUUO NEUDE.
1$--EU DE HOUM$GOA 'UOHE?GOA$- EA ROXEUG$ DE OUO* 'UOXE1O ?EA$ 1G.
$U1E?$AG$ E GAD:?1UG$-lB$GOA DE OUO EA E- 'EU:.
OUO X ME1$-E? 'E?$DO?* $l1EUA$1GN$? DE 'UOD:GOA EA E- 'EU:
ME1$-E? 'E?$DO? X 1GEUU$? U$U$?* 'O1EAG$- EA E- 'EU:.
A:EN$? 1EAG$? DE 'EUHOU$GOA DG$M$A1GA$ X $GUE UENEU?O EA E- 'EU:.
UEGAOEAGEUG$ EA E- 1U$1$MGEA1O DE UE-$NE?* :A$ ?O-:GOA $ -O? 'UO&-EM$?
MEDGO$M&GEA1$-E?.
'UOXE1O MG--O1GAOO* UE1U$MGEA1O DE UE -$NE? X UEGAGGO DE O'EU$GOAE?
'UOXE1O '$UEDOAE?* EN$-:$GOA X H$1G&G-lD$D DE UE1U$1$MGEA1O
-EX DE HOMEA1O X 'UO1EGOA DE -$ 'EO:EQ$ MGAEUG$ X MGAEUG$ $U1E?$A$-.
HOADO UO1$1OUGO '$U$ ET'-OU$GOAE? X UE$1GN$GOA DE 'EO:E$$ MGAEUG$.
MGAEUG$" DE?EA1U$-lB$GOA E GADE'EADEAG$ 1EAO-OOG$.
UEGAOEAGEUG$ ME1$-:UOG$ EA E- 'EU:* 1U$A?HEUEAG$ 1EAO-OOG$.
-lTGNG$GOA EA 'G-$?* GAOEAGEUG$ X DG?EQO EA E- 'EU:
UE$GOA DE- GA?1G1:1O A$GOA$- DE 'UE?EUN$GOA X UEMEDG$GOA $M&GEA1$-
-:?1EU MGAEUO* :A$ >EUU$MGEA1$ DE GA1EOU$GOA X MODE-O DE DE?$UUO--O
UEOGOA$-.
UOXE1O DE GA?1$-$GOA y O'EU$GCA DE '-$A1$ DE O[:E EA E- 'EU:.
NOTA$
':EDE ?O-GG1$U :A UE?:MEA EA E?'$QO- O GAO-E? ?GA O?1O
--------------------------------
GAO. O?$U 1GAOO M.
G' =D@30

Das könnte Ihnen auch gefallen