ROTAVIRUSA

Mecanismo de accin
Induce respuesta inmune a las 5 protenas humanas de rotavirus expresadas en los reasortantes (G1, G2, G3, G4 y
P1[8]).
Indicaciones teraputicas
Inmunizacin activa de nios 6 - 32 sem para la prevencin de gastroenteritis por rotavirus.
Posologa
Oral. Nios 6 sem- 32 sem: 3 dosis. La 1 a partir de 6 sem (mx. 12 sem) con intervalo mn. de 4 sem entre dosis.
Puede administrarse a prematuros nacidos con mn. 25 sem, 1 dosis tras mn. 6 sem del nacimiento. Vacunacin
preferible antes de las 20-22 sem. Si es necesario, la 3 dosis se puede dar hasta las 32 sem.
Modo de administracin:
Va oral. Administracin independiente de la comida, bebida o leche materna. No inyectado.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad, antecedente de hipersensibilidad a vacunas frente a rotavirus. Antecedente de invaginacin
intestinal, malformacin congnita del tracto gastrointestinal. Inmunodeficiencia conocida o sospechada, no se
recomienda en infectados por VIH asintomticos, datos insuficientes. Posponer si enf. aguda grave con fiebre,
diarrea aguda o vmitos.
Advertencias y precauciones
Nios 28 sem de gestacin (especialmente con historial previo de inmadurez respiratoria), considerar riesgo de
apnea (monitorizacin respiratoria 48-72 h); no impedir ni retrasar la vacunacin. Nios en contacto estrecho con
inmunodeprimidos. Higiene de individuos al cuidado de recin vacunados (especialmente al manipular heces). Falta
de datos en: seguridad-eficacia en nios con enfermedades gastrointestinales activas (incluyendo diarrea crnica) o
retraso en el crecimiento, el alcance de proteccin frente a otros tipos y su uso en profilaxis post-exposicin. Riesgo
de invaginacin intestinal durante 31 das tras vacunacin, sobre todo a los 7 das de 1 dosis, vigilar. Seguridad-
eficacia no establecidas desde el nacimiento hasta las 6 sem.
Interacciones
No mezclar con otros frmacos.
Embarazo
Destinada slo para nios. No se dispone de datos en humanos durante el embarazo, no realizados estudios de
reproduccin en animales.
Lactancia
Esta vacuna est indicada slo en nios. Por lo tanto, no se dispone de datos sobre su uso en humanos durante la
lactancia.
Reacciones adversas
Diarrea, vmitos, pirexia, infeccin del tracto respiratorio superior.


Fuente: Agencia espaola de medicamentos y productos sanitarios
Neumococo
Consulta que contiene en: Nombre Genrico el texto: Vacuna Antineumocccica
(23 polisacridos)
Repetir
Consulta
Nombre Genrico Vacuna Antineumocccica (23 polisacridos)
Nombre Comercial Pneumo 23 ; Pneumovax 23
Grupo VACUNAS - INMUNOGLOBULINAS
Subgrupo VACUNAS
Comentario de
Accin Teraputica
Cada dosis de vacuna contiene 23 serotipos diferentes de polisacridos
purificados de Streptococcus pneumoniae 25 g de cada uno de ellos.
Prevencin de enfermedades severas.
Dosis
> 2 aos: 1 dosis de 0,5 ml/dosis. Refuerzo: no debe realizarse antes de un
plazo de 5 aos, salvo en los sujetos particularmente expuestos o bajo
tratamiento inmunodepresor.
Vias de Aplicacin I.M.(deltoides) S.C.
Efectos Adversos
Reacciones en el sitio de la inyeccin, eritema, edema, fiebre baja, malestar
general, mialgia, cefalea, astenia, rash.
Forma de
Presentacin
Jeringas prellenadas: 0,5 ml/dosis
Observacin
Indicada para nios > de 2 aos con alto riesgo de sepsis por neumococo,
asplenia, sndrome nefrtico , H.I.C., VIH, fstulas L.C.R.. Puede administrarse
simultneamente con la vacuna antigripa
























Vacuna Triple
Bacteriana
(DTP)
Nombre
Comercial
Bustrix;Triacel; Vacuna Triple (Biol, Purssimus)
Grupo VACUNAS - INMUNOGLOBULINAS
Subgrupo VACUNAS
Comentario de
Accin
Teraputica
Vacuna adsorbida contra difteria, ttanos y tos ferina. Indicada para todos los
nios que no presentan una contraindicacin genuina a partir de los 2 a 3 meses
de vida y hasta los 7 aos de edad.
Dosis
1 dosis de 0.5 ml a los 2, 4, 6 y 18 meses de edad. Administrar 1 dosis de
refuerzo de 0.5 ml entre los 4 y 6 aos de edad (por ej.: al entrar a la escuela)
Vias de
Aplicacin
I.M. S.C. Profunda
Efectos Adversos
Dolor, tumefaccin, prurito, enrojecimiento, fiebre, cefalea, urticaria, neuropata
perifrica, llanto inconsolable, disnea.
Forma de
Presentacin
Frasco ampolla de 0.5 ml
Observacin
En caso de indicacin de la vacuna antigripal, no conviene administrarla dentro
de los tres das siguientes a la inoculacin de DTP para evitar dudas sobre la
causa de posibles reacciones. No administrar en nios mayores de 7 aos de
edad, ni a adolescentes o adultos debido a la cantidad de toxoide diftrico
Nombre Genrico Vacuna Antisarampionosa
Nombre
Comercial
Lirugen
Grupo VACUNAS - INMUNOGLOBULINAS
Subgrupo VACUNAS
Comentario de
Accin
Teraputica
Virus vivos atenuados de sarampin.
Dosis
1 dosis a los 12 meses. La vacunacin antisarampionosa consiste en una sola
inyeccin. Si la vacunacin se efectu antes del ao se recomienda una segunda
inyeccin 6 meses ms tarde. Refuerzo: ingreso escolar.
Vias de
Aplicacin
S.C. I.M. (profunda)
Efectos Adversos Entre el da 5 y 12: leve exantema, febrcula, catarro de vas areas superiores.
Forma de
Presentacin
Envase conteniendo 1 frasco-ampolla liofilizado monodosis y 1 jeringa
prellenada con 0.5 ml de solvente.
Observacin
Contraindicaciones: dficit inmunitarios congnitos y adquiridos, inyeccin
reciente de inmunoglobulinas, alergia severa a las protenas del huevo o a la
neomicina, embarazo.
Nombre Genrico Vacuna Antipoliomieltica Oral (Vacuna Sabn)
Grupo VACUNAS - INMUNOGLOBULINAS
Subgrupo VACUNAS
Comentario de
Accin
Teraputica
Vacuna a virus vivos atenuados.
Dosis
1 dosis = 2 gotas. 2,4,6 meses de edad, con un intervalo mnimo de 45 das.
Refuerzo a los 18 meses y refuerzo escolar 6 aos.
Vias de
Aplicacin
V.O.
Efectos Adversos Parlisis flccida.
Forma de
Presentacin
Ampollas con 1 dosis - Frascos multidosis con 10 y 20 dosis ( 1 dosis=2 gotas)
Observacin Contraindicada en hesped inmunocomprometido o conviviente de H.I.C
Nombre Genrico Vacuna antipoliomieltica a virus inactivados (vacuna IPVe)
Nombre
Comercial
Imovax-Polio
Grupo VACUNAS - INMUNOGLOBULINAS
Subgrupo VACUNAS
Comentario de
Accin
Teraputica
Prevencin de la poliomielitis producida por poliovirus 1, 2 y 3 en lactantes a
partir de los 2 meses de edad, nios y adultos.
Dosis
1 dosis a los 2, 4 y 6 meses. Refuerzo a los 18 meses y 6 aos. (Igual
dosificacin que Sabin).
Vias de
Aplicacin
S.C.
Efectos Adversos Muy raros.
Forma de
Presentacin
Jeringa prellenada con 1 dosis de vacuna de 0,5 ml.
Observacin
Indicada en H.I.C., VIH. Contraindicada en alrgicos a estreptomicina, neomicina
y polimixina. No administrar si se han observado reacciones de tipo anafilctico
dentro de las 24 horas de aplicada la vacuna. Puede darse combinada con DPT,
HIB, hepatitis B y en forma simultnea con otras vacuna
Nombre Genrico Vacuna Antineumocccica Conjugada 7-Valente
Nombre
Comercial
Prevenar
Grupo VACUNAS - INMUNOGLOBULINAS
Subgrupo VACUNAS
Comentario de
Accin
Teraputica
Para la inmunizacin activa de lactantes y nios de corta edad contra la
enfermedad invasiva, neumona y otitis provocadas por S. pneumoniae de los
serotipos contenidos en la vacuna (4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F y 23F).
Dosis
0,5 ml a los 2, 4, 6 meses de edad con una dosis de refuerzo entre los 12 y 15
meses de edad.
Vias de
Aplicacin
I.M.
Efectos Adversos
Diarrea, vmitos, fiebre, disminucin del apetito, somnolencia, sueo inquieto,
irritabilidad.
Forma de
Presentacin
Frasco ampolla de 0,5 ml
Observacin
Agitar bien el frasco-ampolla inmediatamente antes de administrar la vacuna
para obtener una suspensin uniforme. Los sitios preferidos para inyectar son la
zona anterolateral del muslo en lactantes o el msculo deltoides del brazo en los
nios de corta edad. No deber inyectarse en la regin gltea o en zonas donde
haya un tronco nervioso principal y/o vaso sanguneo.
Nombre Genrico Vacuna Antihepatitis B
Nombre
Comercial
AGB Uniject Biovac HB; Engerix-B HB Vax II; Hepativax; Vacuna Antihepatitis B
AGB
Grupo VACUNAS - INMUNOGLOBULINAS
Subgrupo VACUNAS
Comentario de
Accin
Teraputica
Vacuna recombinante contra hepatitis B.
Dosis R.N. - < 15 aos: 3 dosis de 0,5 ml (0, 1 y 6 meses) Nios >15 aos y adultos: 3
dosis de 1 ml (0, 1 y 6 meses). Hemodializados y H.I.C.: doble dosis (2 ml)
Vias de
Aplicacin
I.M.
Efectos Adversos
Dolor en el sitio de inyeccin, eritema. Generales: fatiga, fiebre, artralgias,
cefaleas, urticaria, nuseas, vmitos, diarrea, dolor abdominal.
Forma de
Presentacin
F.A.: 10 g/0,5 ml 20 g/1 ml
Observacin
Para la profilaxis de personas expuestas de fuente desconocida o no disponible
para testear se debe iniciar serie de vacuna contra la hepatitis B,
preferentemente dentro de las 24 hs de la exposicin. La administracin en R.N.
y lactantes debe efectuarse en la regin anterolateral del muslo; en nios
mayores y adolescentes se administrar en deltoides. Nunca se debe administrar
en la regin gltea
Nombre Genrico Vacuna Antihaemphilus Influenzae tipo b + DTPa (Cudruple)
Nombre
Comercial
Actacel
Grupo VACUNAS - INMUNOGLOBULINAS
Subgrupo VACUNAS
Comentario de
Accin
Teraputica
Vacuna conjugada anti haemphilus influenzae tipo b ms toxoide diftrico,
tetnico y vacuna pertussis acelular.
Dosis
3 dosis de 0,5 ml, a partir de los 2 meses, separadas por 8 semanas, seguido
por una dosis de refuerzo administrada 1 ao despus de la tercera dosis.
Vias de
Aplicacin
I.M.
Efectos Adversos Dolor local, inflamacin, fiebre, somnolencia, llanto persistente.
Forma de
Presentacin
1 vial de dosis nica de la vacuna conjugada de Haemphilus tipo b liofilizada
con 1 ampolla de dosis nica de la vacuna antipertsica acelular y toxoide
diftrico y tetnico adsorbidos.
Observacin
Puede administrarse en forma simultnea con antipoliomieltica oral e inyectable.
Esta vacuna no debe ser administrada a nios mayores de 7 aos de edad, ni a
adolescentes o adultos, debido a la cantidad de toxoide diftrico.
Vacuna Antiamarlica

Fiebre amarilla
La fiebre amarilla es una enfermedad aguda viral de corta duracin y de variable
gravedad. Esta enfermedad se ha convertido en un verdadero problema para la salud
pblica por la alta densidad del vector (mosquito) unidos al desplazamiento de personas
no inmunizadas por reas endmicas.

Transmisin
La enfermedad es transmitida a una persona sana, por la picadura de un mosquito
(Aedes aegypti) infectado por el virus de la fiebre amarilla.

Sntomas
Las manifestaciones clnicas de la enfermedad varan desde un cuadro similar a la gripe
hasta formas graves con compromiso del hgado, rin y presencia de hemorragias
internas.

Importancia de la vacunacin
La prevencin de la fiebre amarilla solamente es posible por medio de la vacunacin, y la
aplicacin de medidas de control del vector (mosquito).

Ficha tcnica
Dosis nica dosis.
Esquema de
vacunacin
De ser necesario puede administrarse cada 10 aos.
Precauciones y
contraindicaciones
Se debe realizar una cuidadosa evaluacin previa a la
indicacin de esta vacuna a personas a partir de los 60 aos
de edad, nios entre 6 y 8 meses y personas con HIV.
La aplicacin con otras vacunas de virus vivos atenuados (ej.:
triple viral, antivaricela) debe realizarse el mismo da o, de lo
contrario, separadas por un mes.
Despus de recibir esta vacuna, se aconseja no quedar
embarazada por un mes.
No debe administrarse a embarazadas,
inmunocomprometidos, personas con antecedentes de alergia
grave al huevo, menores de 6 meses de edad, ante la
presencia de fiebre o el antecedente de una reaccin alrgica
grave con dosis previa.
Observaciones El Calendario Nacional de Vacunacin contempla en
residentes en zonas de riesgo la administracin de 1 dosis a
los 18 meses de edad y 1 nico refuerzo a los 11 aos de
edad.
Va y sitio
de aplicacin
Subcutnea (nios que no caminan, en la regin anterolateral
del muslo, y nios que caminan y adultos, en el brazo).
Efectos adversos Dentro de los 5 a 14 das posteriores a la vacunacin puede
aparecer fiebre, dolor de cabeza y dolores musculares. En el
sitio de aplicacin puede producir dolor, hinchazn y
enrojecimiento.
Enfermedad neurotrpica: fiebre, dolores musculares,
irritabilidad, dolor de cabeza y convulsiones con un riesgo de
0,4 a 0,8 casos por cada 100.000 dosis aplicadas.
Enfermedad viscerotrpica: fiebre, dolores musculares, dolor
de cabeza, diarrea y vmitos, compromiso del hgado y de los
riones. Puede ser fatal en el 60% de los casos. Su incidencia
es de 0,3 a 0,4 casos por cada 100.000 dosis aplicadas. A
partir de los 60 aos aumenta la incidencia de este efecto
adverso: 1 a 1,1 casos por cada 100.000 dosis aplicadas en
personas entre 60 y 70 aos, y de 2,3 a 3,2 casos por cada
100.000 dosis en individuos mayores de 70 aos.

SPR
Denominacin genrica: Vacuna combinada contra sarampin, parotiditis y rubola de virus vivos
atenuados.
Forma farmacutica y formulacin: Suspensin inyectable. El frasco mpula con liofilizado para 1 dosis
de 0,5 ml contiene: virus vivos atenuados de sarampin (Cepa Schwarz): no menos de 1000 DICT
50
; virus
vivos atenuados de parotiditis (Cepa RIT 4385): no menos de 5000 DICT
50
; virus vivos atenuados de
rubola (Cepa Wistar RA 27/3): no menos de 1000 DICT
50
; aditivo: sulfato de neomicina (conservador):
mximo 25 mcg. DICT
50
= dosis infectante en cultivo de tejidos.
Indicaciones teraputicas: PRIORIX

est indicada para la inmunizacin activa contra sarampin,

parotiditis y rubola.
Farmacocintica y farmacodinamia: En estudios clnicos, se ha demostrado que PRIORIX

es altamente
inmunognico. Se detectaron anticuerpos contra el sarampin en el 98,0%, contra la parotiditis en el
96,1% y contra la rubola en el 99,3% de los sujetos vacunados, previamente seronegativos. En estudios
comparativos se detectaron anticuerpos contra sarampin, parotiditis y rubola en el 98,7%, 95,5% y
99,5% de sujetos vacunados, previamente seronegativos, a los que se administr PRIORIX

, en
comparacin con el 96,9%, 96,9% y 99,5% en el grupo que recibi una vacuna combinada comercialmente
disponible contra el sarampin, la parotiditis y la rubola. Durante un perodo de seguimiento de 12 meses
despus de la vacunacin, todos los sujetos permanecieron seropositivos para los anticuerpos contra
sarampin y rubola. An a los 12 meses, 88,4% de los sujetos vacunados permanecieron seropositivos
para los anticuerpos contra parotiditis. Este porcentaje es similar al observado (87%) con otra vacuna
combinada de sarampin, parotiditis y rubola, comercialmente disponible.
Contraindicaciones: PRIORIX

est contraindicada en sujetos con hipersensibilidad sistmica conocida a

la neomicina o a cualquier otro componente de la vacuna. El antecedente de dermatitis por contacto con la
neomicina no constituye una contraindicacin. PRIORIX

no debe ser administrada a personas con

respuestas inmunolgicas alteradas, entre las que se incluyen a los pacientes con inmunodeficiencia
primaria o secundaria. Sin embargo, las vacunas combinadas de sarampin, parotiditis y rubola pueden
ser administradas a pacientes asintomticos infectados con el VIH, sin consecuencias adversas para su
enfermedad, y pueden ser consideradas para aquellos pacientes sintomticos. La administracin de
PRIORIX

est contraindicada en mujeres embarazadas. Adems, se deber evitar el embarazo durante

los tres meses siguientes a la vacunacin (vase Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia).
Precauciones generales: Al igual que sucede con otras vacunas, se debe posponer la administracin de
PRIORIX

en personas que presentan una enfermedad febril aguda. No obstante, la presencia de una
infeccin leve no es una contraindicacin para la vacunacin. Antes de inyectar la vacuna, habr que
esperar a que se evapore el alcohol u otros agentes utilizados para desinfectar la piel, ya que estas
sustancias pueden inactivar los virus atenuados de la vacuna. Es posible lograr cierta proteccin contra el
sarampin si se administra la vacuna en un lapso de 72 horas despus de la exposicin al sarampin
natural. Los nios menores de 12 meses de edad pudieran no desarrollar una respuesta suficiente contra
el componente del sarampin de la vacuna, debido a la posible persistencia de anticuerpos maternos
contra el virus del sarampin. Esto no debe impedir el uso de la vacuna en lactantes ( < 12 meses), ya que
la vacunacin puede estar indicada en ciertas situaciones como las que se presentan en las zonas de alto
riesgo. En estas circunstancias se debe considerar la revacunacin a los 12 meses de edad o
posteriormente. Al igual que con todas las vacunas inyectables, se deber disponer en todo momento del
tratamiento y supervisin mdica adecuados, para el caso poco comn de que se presente una reaccin
anafilctica despus de la administracin de la vacuna. Se ha demostrado que las vacunas producidas en
cultivos tisulares de embriones de pollo no contienen protenas de huevo en cantidades suficientes para
inducir reacciones de hipersensibilidad. Las personas cuya alergia al huevo no sea de naturaleza
anafilctica podrn ser consideradas para la vacunacin. PRIORIX

se debe administrar con precaucin a

personas con antecedentes personales o familiares de enfermedades alrgicas o de convulsiones. No se
ha documentado la transmisin de los virus del sarampin y la parotiditis de sujetos vacunados a contactos
sensibles. Se sabe que la excrecin farngea del virus de la rubola ocurre aproximadamente entre 7 y 28
das despus de la vacunacin, con una excrecin mxima hacia el da 11. An as, no existe evidencia de
transmisin de este virus excretado a contactos sensibles. En un nmero limitado de sujetos, se administr
PRIORIX

por va intramuscular. Se obtuvo una respuesta inmune adecuada para los tres componentes de
la vacuna. PRIORIX

no debe administrarse por va intravenosa bajo ninguna circunstancia.

Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia: Embarazo: la administracin de
PRIORIX

est contraindicada en mujeres embarazadas. Adems, se debe evitar el embarazo durante los
tres meses siguientes a la vacunacin. Lactancia: no existen datos referentes a la administracin de la
vacuna a mujeres en perodo de lactancia. Las mujeres pueden ser vacunadas cuando los beneficios
superen los riesgos.
Reacciones secundarias y adversas: La frecuencia se informa como: muy comn: 10%; comn: 1% y
< 10%; poco comn: 0,1% y < 1%; ocasional: 0,01% y < 0,1%; muy ocasional: < 0,01%. En estudios
clnicos controlados, los signos y sntomas fueron monitoreados activamente durante un perodo de
seguimiento de 42 das, en ms de 10.000 vacunados. Adems, se solicit a los sujetos vacunados que
reportaran cualquier evento clnico que se presentara durante el perodo del estudio. Las siguientes
reacciones adversas fueron reportadas por los vacunados en orden de frecuencia: lugar de aplicacin:
muy comn: enrojecimiento local. Comn: dolor local e inflamacin. Cuerpo en general: comn: fiebre
(rectal > 39,5C, axilar/oral 39,0C). Poco comn:llanto anormal. Sistema nervioso central y perifrico:
poco comn: convulsiones febriles. Endocrino: poco comn: inflamacin de la glndula partida. Sistema
gastrointestinal: poco comn: diarrea, vmitos, anorexia. Psiquitricos: comn:nerviosidad. Poco
comn: somnolencia, insomnio. Mecanismo de resistencia: poco comn: otras infecciones virales, otitis
media. Sistema respiratorio: poco comn: faringitis, infeccin del tracto respiratorio superior, rinitis,
bronquitis, tos.Piel y apndices cutneos: comn: erupciones. Glbulos blancos y sistema
reticuloendotelial: poco comn: linfadenopata. Durante la supervisin posterior a la comercializacin, se
han informado las siguientes reacciones adicionales asociadas temporalmente con la vacunacin con
PRIORIX

. Cuerpo en general: muy ocasional: artralgia, artritis, reacciones alrgicas, incluso reacciones
anafilcticas. Sistema nervioso central y perifrico: muy ocasional: meningitis.Plaquetas, hemorragias y
coagulacin: muy ocasional: trombocitopenia, prpura trombocitopnica. Piel y apndices cutneos: muy
ocasional: eritema multiforme. En ocasiones, no se puede descartar una afeccin similar a las paperas con
un perodo de incubacin abreviado. En casos aislados se ha informado de una inflamacin dolorosa
transitoria de los testculos despus de la vacunacin combinada contra las paperas, sarampin y rubola.
La administracin intravascular accidental puede dar origen a reacciones graves e incluso a un shock. Las
medidas inmediatas dependen de la gravedad de la reaccin (consulte la seccin de Precauciones
generales). En los estudios comparativos, se report una menor incidencia estadsticamente significativa
de dolor local, eritema y edema con la vacuna PRIORIX

, en comparacin con el producto de referencia.

La incidencia de las dems reacciones adversas indicadas anteriormente fue similar con ambas vacunas.
Interacciones medicamentosas y de otro gnero: Si se tiene que hacer prueba de tuberculina, sta
debe realizarse antes o simultneamente con la vacunacin, ya que se ha reportado que la vacuna de
virus vivos de sarampin (y posiblemente de parotiditis) puede causar una depresin temporal de la
sensibilidad de la piel a la tuberculina. Esta anergia puede durar entre 4 a 6 semanas, y por lo tanto, la
prueba de tuberculina no debe efectuarse durante ese perodo despus de la vacunacin, a fin de evitar
resultados negativos falsos. Los estudios han demostrado que PRIORIX

puede ser administrada al mismo

tiempo que la vacuna de virus vivos atenuada de varicela (Varilrix

) si la inyeccin se aplica en diferente

sitio. Aunque todava no se tienen los datos sobre la administracin concomitante de PRIORIX

y otras
vacunas, es generalmente aceptado que la vacuna combinada de sarampin, parotiditis y rubola puede
ser administrada al mismo tiempo que la vacuna oral contra la poliomelitis (VOP) o la vacuna inactivada
contra la poliomelitis (VIP), las vacunas trivalentes inyectables de difteria, ttanos y pertussis (DTP clula
completa/DTP acelular) y Haemophilus influenzae tipo b (Hib), si las inyecciones se aplican en diferentes
sitios. Si no se puede aplicar PRIORIX

al mismo tiempo que otras vacunas de virus vivos atenuados, se

debe dejar un intervalo de por lo menos un mes entre ambas vacunaciones. En sujetos que han recibido
gammaglobulinas humanas o transfusin sangunea, debe retrasarse la vacunacin por lo menos tres
meses, ya que existe la posibilidad de que la vacuna fracase debido a la adquisicin pasiva de anticuerpos
contra parotiditis, sarampin y rubola. PRIORIX

puede administrarse como una dosis de refuerzo en

sujetos que hayan sido vacunados previamente con otra vacuna combinada contra sarampin, parotiditis y
rubola. PRIORIX

no deber ser mezclada con otras vacunas en la misma jeringa.

Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio: No se han descrito hasta el momento.
Precauciones en relacin con efectos de carcinognesis, mutagnesis, teratognesis y sobre la
fertilidad: Por ser una vacuna en la que se utilizan virus atenuados y no haberse descrito asociacin entre
el virus y estos efectos, no se han diseado y desarrollado estudios al respecto.
Dosis y va de administracin: Se recomienda una dosis nica de 0,5 ml de la vacuna reconstituda. En
vista de que los esquemas de vacunacin varan en los diferentes pases, el esquema que se use debe
estar de acuerdo con las recomendaciones nacionales. PRIORIX

es para administrarse por inyeccin

subcutnea. PRIORIX

tambin puede ser administrada por inyeccin intramuscular.

La Poblacin Adolescente en el Per

La poblacin peruana estimada para el 2005 es deLa poblacin peruana estimada para el 2005 es dems de 27
millones de habitantes.ms de 27 millones de habitantes.

Del total ms de 5 millones 800 mil son adolescentesDel total ms de 5 millones 800 mil son adolescenteses decir,
ms del 20% de la poblacin nacional.es decir, ms del 20% de la poblacin nacional.

Aproximadamente el 70 % vive en zonas urbanas y elAproximadamente el 70 % vive en zonas urbanas y el30 % en
zonas rurales.30 % en zonas rurales.

Ms del 50 % esta en condiciones de pobreza yMs del 50 % esta en condiciones de pobreza yaproximadamente el
15 % de los hogares de extremaaproximadamente el 15 % de los hogares de extremapobreza estn dirigidos por
adolescentes.pobreza estn dirigidos por adolescentes.
En el Per el 13 % de las Adolescentes est embarazada o ya esmadre.madre.A nivel nacional, 1 de cada 5 mujeres
embarazadas es adolescenteA nivel nacional, 1 de cada 5 mujeres embarazadas es adolescenteaunque en la regin
amaznica es 1 de cada 3 e inclusive ms.aunque en la regin amaznica es 1 de cada 3 e inclusive ms.El 16 % de la
mortalidad materna es en adolescentes. Uno de cadaEl 16 % de la mortalidad materna es en adolescentes. Uno de
cada7 abortos atendidos por el MINSA se presenta en adolescentes.7 abortos atendidos por el MINSA se presenta en
adolescentes.La mitad de los nuevos casos de VIH ocurre entre los adolescentesLa mitad de los nuevos casos de VIH
ocurre entre los adolescentesy jvenes.(ENDES 2000).y jvenes.(ENDES 2000)