UNP

2014
DIARREA VIRAL BOVINA
PATOLOGIA MEDICA I


PROFESOR: M.V POMPEYO REGALADO ALZAMORA
ALUMNO: RANGEL RIVERA MIGUEL
E . P . ME D I C I N A V E T E R I N A R I A
DIARREA VIRAL BOVINA
PATOLOGIA MEDICA I
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INTRODUCCIN
El ganado bovino es susceptible de infectarse con el virus de la diarrea viral bovina (BVDV) en todas las
edades. Este virus est extendido por todo el mundo. Los sntomas clnicos varan desde un carcter
subclnico hasta una enfermedad fulminante de desenlace fatal llamada enfermedad de las mucosas.
Generalmente, las infecciones agudas pueden producir una diarrea pasajera o neumona, en forma de
brotes que afectan a grupos de animales. Se han descrito formas agudas de la enfermedad con una
mortalidad alta, asociadas a menudo, aunque no siempre, a un sndrome hemorrgico. Sin embargo, la
mayor parte de las infecciones de los terneros jvenes son leves y pasan clnicamente inadvertidas. El
virus se difunde principalmente por contacto entre el ganado. La transmisin vertical juega un papel
importante en su epidemiologa y patogenia.
Las infecciones del feto bovino pueden producir abortos, partos con terneros muertos, efectos
teratognicos o una infeccin persistente en el ternero neonato. Los animales con viremia persistente
pueden nacer como terneros dbiles o pueden tener la apariencia de terneros normales sanos que
pasan clnicamente desapercibidos. Algunos de estos animales pueden desarrollar posteriormente la
enfermedad de las mucosas con anorexia, erosiones gastrointestinales y diarrea profusa, lo que les
conduce invariablemente a la muerte. La enfermedad de las mucosas puede producirse solo en
animales infectados persistentemente.
Es importante evitar el comercio de animales con viremia. Generalmente, se considera que el ganado
serolgicamente positivo, sin viremia est "sano", siempre que no est grvido. El ganado grvido que
es positivo a los anticuerpos y que gesta fetos infectados persistentemente es transmisor importante
del virus dentro de los rebaos.














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OBJETIVOS

Conocer la importancia de la enfermedad de la diarrea viral bovina y su
impacto en la crianza.

Conocer las principales sintomatologias en el animal.


Conocer las tecnicas de diagnostico y su importancia en la determinacion
de la enfermedad.


















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MARCO TEORICO:
DIARREA VIRAL BOVINA

La Diarrea Viral Bovina (DVB) fue descrita por primera vez como una enfermedad aguda, epizotica,
caracterizada por gastroenteritis aguda, lesiones erosivas del tracto digestivo y mortalidad alrededor de 4-8%.
Su agente etiolgico ha sido denominado como el virus de la Diarrea Viral Bovina (VDVB). Ramsey y Chivers,
reportaron una enfermedad con sntomas similares a los de la DVB, pero con una morbilidad de 5-20% y una
mortalidad superior al 90%, a la cual denominaron Enfermedad Mucosal (EM). Investigaciones posteriores
permitieron conocer que tanto la DVB como la EM son diferentes manifestaciones ocasionadas por el VDVB.
Ms recientemente, se conoci que la EM slo ocurre en bovinos persistentemente infectados (PI) con este
virus, y que la condicin de PI resulta de la infeccin de los fetos con el VDVB, antes de que stos adquieran la
capacidad de responder inmunolgicamente contra el virus.

PREVALENCIA Y DISTRIBUCIN GEOGRFICA.
Las infecciones por VDVB tienen una amplia distribucin en el mundo, aunque el grado de difusin vara entre
regiones y pases. La prevalencia de seropositivos, en los pases donde ha sido evaluada, vara entre 50 y 90%.
Los ttulos de anticuerpos generados por los bovinos, infectados naturalmente con el VDVB, disminuyen
lentamente y por lo comn permanecen toda la vida del animal.

ETIOLOGA.
El virus de la Diarrea Viral Bovina es el prototipo representativo del gnero pestivirus y pertenece a la familia
Flaviviridae. Existen dos biotipos de VDVB, basado en el efecto de ellas sobre los cultivos celulares:
citopatognico (CP) y no cito-patognico (NCP), aceptndose que el 90% de las infecciones por VDVB en los bovi-
nos se deben a cepas NCP. Las cepas de VDVB se dividen en dos genotipos, VDVB-I y VDVB-II, aunque en forma
adicional, existe una amplia diversidad antignica entre los virus de DVD, sin llegar a la categora de serotipos. El
VDVB, como el VHB-1, se multiplica en una amplia variedad de cultivos primarios de fetos bovino, tales como
rin, cornete nasal, piel, testculos y pulmn, as como en lneas celulares estables como la Madin Darby Bovine
Kidney (MDBK), por lo que pueden ser utilizados con fines diagnsticos.

LESIONES
La mayora de las infecciones son subclnicas, presentando slo lesiones moderadas en aparato digestivo y
sistema linfoide. En las hembras puede producir infertilidad temporal y en preadas causa aborto a partir de
los 4 meses de gestacin. Afecta con mayor frecuencia a animales de 6-24 meses de edad, cursando con una
morbilidad generalmente alta y una baja o nula mortalidad. La forma aguda grave de DVB es poco frecuente,
presenta elevada morbilidad y mortalidad, afecta a animales de todas las edades. Se caracteriza por un cuadro
de fiebre alta (de 40 a 41 C), agalaxia, diarrea acuosa y alteraciones respiratorias intensas. A menudo se
produce la muerte del animal a las 48 horas del comienzo de la signologa. Sndrome hemorrgico, con una
mortalidad cercana al 25%, presenta pirexia, diarrea sanguinolenta, congestin en conjuntiva y mucosas,
hemorragias petequiales y equimosis en mucosas. Los animales permanentemente infectados (PI) estn
predispuestos a desarrollar una forma letal denominada enfermedad de las mucosas, que se caracteriza por la
aparicin de diarreas sanguinolentas, erosiones, ulceraciones y hemorragias en las superficies mucosas de la
cavidad oral, esfago, pre-estmagos, abomaso e intestino y muerte a las dos o tres semanas de la aparicin de
los signos clnicos.







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TRANSMISIN Y S IGNOLOGA

TRANSMISIN
La transmisin puede ser vertical (transplacentaria en hembras preadas). Si el feto es infectado antes de los
125 das de gestacin, desarrollar una infeccin persistente. Hembras PI (permanentemente infectadas)
siempre generan terneros PI. La transmisin horizontal del virus DVB ocurre por contacto directo o contacto
cercano indirecto con animales infectados. El virus se propaga a travs de las secreciones nasales y oculares y
de las heces. El perodo ms contagioso va desde 1 o 2 das antes de la aparicin de los sntomas clnicos hasta 8
o 9 das despus de que stos se hacen visibles.

SIGNOLOGA
Descenso de la fertilidad y de las tasas de concepcin suelen ser los nicos sntomas observados en las
explotaciones afectadas.


SNTOMAS CLNICOS.
Las infecciones con VDVB se manifiestan de diversas formas que van desde las infecciones subclnicas hasta lo
que se conoce como enfermedad mucosal, dependiendo de factores del husped, cepa viral y condicin
ambiental. Con relacin al husped, depender del estado inmunitario, condicin de preez, edad del feto,
estrs ambiental y si el animal es inmunocompetente o inmunotoleran-te al VDVB. Con relacin al virus,
recordemos que hay diferencias antignicas y de virulencia entre sus cepas.

INFECCIN PRIMARIA.
Este trmino se refiere a la primera infeccin natural en un bovino inmunocompetente contra el VDVB, es
decir, que su sistema inmunolgico tiene capacidad de responder generando anticuerpos y activando la
inmunidad celular. Por lo general, estos animales no presentan anticuerpos contra el VDVB, al menos que
persistan anticuerpos adquiridos a travs del calostro. Usualmente, estas infecciones pasan desapercibidas
en un 70 a 90%, los animales experimentan fiebre moderada, disminucin de glbulos blancos y desarrollo
de anticuerpos especficos, los cuales son detectados tres o cuatro semanas despus de la infeccin y
probablemente persisten por muchos aos. En un menor porcentaje, 10 a 30%, los animales infectados
pueden mostrar depresin, inapetencia, descarga ocular y nasal, lesiones ulcerativas y erosivas en boca,
diarrea, laminitis y disminucin en la produccin de leche en vacas lactando. La viremia ocurre por 45
das, puede persistir hasta por 15 das y resultar en inmunosu-presin, ocasionando un incremento de la
susceptibilidad del animal infectado a otros patgenos respiratorios y entricos. En consecuencia, es
comn observar en fincas infectadas con DVB una elevada mortalidad de becerros, con enfermedades del
tracto respiratorio, diarreas, lesiones erosivas en boca y hemorrgicas en la base de los dientes. La
Descarga ocular purulenta y conjuntivitis
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infeccin en fetos, al final de la gestacin, y de becerros inmediatamente despus del parto, puede
ocasionar severas enteritis, usualmente fatales.

INFECCIN VENREA.
Muchos toros PI son estriles o producen semen de mala calidad, mientras que en otros la calidad seminal es
aceptable, pero en ambos el semen contiene altos ttulos de VDVB. El servicio de vacas susceptibles con semen
de toros PI, por inseminacin o por monta natural, resulta en infeccin transitoria, caracterizada por bajo
porcentaje de preez y elevado nmero de servicios por concepcin, hasta que el animal haya desarrollado su
respuesta inmune al virus.



INFECCIN TRANSPLACENTARIA.
Uno de las caractersticas importantes del VDVB es su habilidad para alcanzar el feto una vez que ocurre la
infeccin en vacas preadas susceptibles. Cuando las infecciones ocurren entre el inicio de la etapa embrionaria
y la mitad del perodo fetal, pueden resultar en incremento de la mortalidad embrionaria, momificacin fetal,
abortos, parto prematuro, natimortos, malformaciones congni-tas y nacimiento de becerros con problemas
neurolgicos (ataxia cerebelar), dbiles y de poca talla. Adems, reviste particular atencin el nacimiento de
becerros inmuno-tolerantes y PI con la cepa infectante, los cuales, por lo general, no tienen anticuerpos o tienen
slo bajos niveles de ellos contra la cepa viral involucrada y excretan virus permanentemente. Estos animales al
ingerir calostro pueden absorber anticuerpos y resultar seropositivos en una prueba serolgica, pero sus niveles
de anticuerpos desaparecen ms rpido que en los becerros inmunocompetentes. La prevalencia de bovinos PI
en Inglaterra, Dinamarca, Suecia y Estado Unidos vara entre 0,4% y 1,7%, no existiendo en Venezuela
estadsticas al respecto.

ENFERMEDAD MUCOSAL.
Con este nombre se describe la forma fatal de DVB que se observa exclusivamente en animales
inmunmotolerantes y PI, usualmente entre 6 meses y 2 aos de edad. Al inicio se caracteriza por decaimiento,
inapetencia, fiebre y diarrea acuosa, con presencia, a menudo, de moco y sangre. Con frecuencia se puede
observar la mucosa sangrante en la base de los dientes y erosiones de la mucosa oral y nasal, lengua e incluso en
el paladar duro. Se ha reportado laminitis y resistencia del animal a moverse, como consecuencia de lesiones
erosivas y necrosis de piel en el espacio interdigital. Esta forma de enfermedad puede cursar aguda o
crnicamente, pero siempre es fatal

EPIZOOTIOLOGA.
El virus de la DVB, infecta principalmente a los bovinos, especie para la cual representa uno de los patgenos
ms importantes, pero tambin puede ser encontrado en ovejas, cabras y rumiantes salvajes, que pudieran
actuar como re-servorios del virus. La infeccin transplacentaria de los fetos con VDVB, en vacas preadas, es un
fenmeno muy frecuente, resultando en animales inmunotolerantes y persistentemente infectados (PI) con el
virus, cuando la infeccin del feto ocurre en etapa temprana de la gestacin. Estos PI son la fuente ms
importante de transmisin del virus a los bovinos susceptibles. Por otro lado, la inhalacin e ingestin de saliva,
secreciones nasales, orina y heces contaminadas con VDVB, constituyen las fuentes ms frecuentes de infeccin,
as como, el semen, secreciones uterinas, lquido amnitico o placenta contaminada.


DIAGNSTICO.
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El diagnstico presuntivo de la DVB en un rebao puede ser sospechado con base a la observacin de animales
con los sntomas clnicos descritos. Sin embargo, es necesario que se realice un diagnstico definitivo, para lo
cual deben realizarse exmenes de laboratorio a los animales enfermos. En general, las recomendaciones dadas
para el diagnstico de IBR son aplicables para esta enfermedad, aunque con algunas diferencias.

PRUEBAS SEROLGICAS:
La infeccin aguda con el BVDV se confirma mejor demostrando la seroconversin mediante el uso de muestras
pareadas secuenciales de varios animales en el grupo. El muestreo pareado (muestras de casos agudos y de
convalecientes) debera hacerse con una separacin mnima de 21 das, y las muestras deberan analizarse en
paralelo. El enzimoinmunoensayo y la prueba de neutralizacin del virus son las pruebas utilizadas ms
ampliamente.


REQUISITOS PARA LAS VACUNAS Y LOS MATERIALES DE DIAGNSTICO:
No existe una vacuna estndar para DVB, pero se dispone de varias preparaciones comerciales. La vacuna con
virus vivo modificado no debera administrarse a ganado gestante (o a sus terneros lactantes) debido al riesgo
de infeccin a travs de la placenta. Tambin existe el riesgo de inducir la enfermedad de las mucosas en
animales infectados persistentemente. Generalmente, las vacunas con virus muertos requieren una vacunacin
de recuerdo. La vacuna ideal debera poder prevenir la infeccin transplacentaria en vacas gestantes.
El BVDV supone un riesgo particularmente importante en la transferencia de embriones y la fabricacin de
productos biolgicos para uso veterinario debido a la alta frecuencia de contaminacin de los lotes de suero
fetal bovino, utilizados como suplemento de los medios de cultivo. Las vacas sometidas a transferencia de
embriones corren el riesgo de contraer la infeccin.
En general existen dos tipos de pruebas:

a) PRUEBAS DIRECTAS.
Las sealadas para IBR son de utilidad para el diagnstico de DVB y el fundamento es el mismo. Sin embargo, la
muestra ideal a recolectar de preferencia durante los primeros tres das de ser observados los sntomas clnicos
es la sangre con y sin anticoagulante. Las primeras, tienen como objetivo utilizar los glbulos blancos para
aislamiento viral, deteccin de antgeno o de genoma viral, en razn de que el VDVB tiene una fuerte afinidad
por ellos. Las muestras sin anticoagulante, son destinadas a la obtencin de sueros, los cuales son de utilidad
tanto para aislamiento viral como para el diagnstico por seroconversin. Estas muestras deben ser conservadas
en una cava con hielo y remitidas al laboratorio lo antes posible, con toda la informacin que fue sealada para
la enfermedad anterior. En caso de abortos deben ser recolectados, trozos de hgado, bazo, rin y pulmn de
los fetos abortados, as como de placenta, en bolsitas plsticas o frascos estriles, hermticamente cerrados, y
remitidas al laboratorio de inmediato.

b) Pruebas indirectas.
Tienen como fundamento la deteccin de anticuerpos especficos contra el VDVB, siendo la Seroneutralizacin
(SN) y la prueba de ELISA las ms utilizadas en los laboratorios. Estas pruebas tienen tres aplicaciones:

1. Cuando se desea conocer si el VDVB esta circulando en un rebao. Para ello,
es necesario recolectar una muestra de sangre (sin anticoagulante) de un nmero
representativo de mautas(es) no vacunadas contra este virus (Prueba puntual), es
decir entre 7 y 12 meses de edad, y determinar la presencia de anticuerpos
especficos contra el virus. La seropositividad ser indicativa de infeccin natural
por VDVB, en razn de que los anticuerpos calostrales desaparecen a los seis me-
ses de edad.
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2. Como diagnstico confirmativo de DVB en animales con signos clnicos compa-
tibles con esta enfermedad. Para ello, se deben recolectar dos muestras pareadas
de suero, una durante los primeros tres das de haber enfermado el animal y otra
tres o cuatro semanas despus, y determinar la presencia y niveles de anticuerpos
en cada una de ellas (Prueba de titulacin con sueros pareados). La ocurrencia de
seroconversin, es decir, la deteccin de anticuerpos en la segunda muestra de un
animal que result negativo a la primera, o el incremento en cuatro veces de los
niveles de anticuerpos en la segunda muestra con relacin a la primera, sern in-
dicativos de que los signos clnicos observados obedecen a una infeccin con el
VDVB. De igual forma es til, para realizar un diagnstico de aborto por este virus,
recolectar sangre sin anticoagulante, al momento del aborto y cuatro semanas
despus, para estudios de seroconversin.
3. Cuando se desea medir cuan difundido est el VDVB en una poblacin bovina
no vacunada, para lo cual se determina la proporcin de seropositivos bovinos de
una muestra aleatoria y representativa de dicha poblacin, usualmente alrededor
del 10%. Es importante tener presente que los bovinos mayores de seis meses,
que no hayan sido vacunados contra el VDVB y que tengan anticuerpos contra
este virus, son animales que sufrieron infeccin natural y que poseen inmunidad
contra la enfermedad, la cual es superior a la que puede ser inducida por
cualquier vacuna, siendo adems, libres de VDVB con un 99% de seguridad.
CUADRO I
Diagnsticos del virus de BVD en Amrica del Sur
Pas Aislamiento viral Anticuerpos
Argentina
+ +
Brasil
+ +
Chile
+ +
Colombia
+ +
Per
-
+
Uruguay

+
+ reportado -
no reportado
Per
Solamente un reporte relatando la ocurrencia de BVD en Per pudo ser encontrado. En el estudio reportado por
Rosadio y col, 34 muestras de suero de ovinos de Per han sido testadas para anticuerpos contra una variedad
de virus, incluso BVD (cepa Singer). Solamente una muestra de suero originaria de la Regin Central fue positiva
para anticuerpos de BVD. No estamos al par de cualquier estudio en bovinos.

PROFILAXIS DE BVD-MD EN SUD AMRICA

No existe en cualquier de los pases de Sudamrica, programas oficiales o especficos para el control de BVD.
Solamente en Colombia existe una legislacin especfica que determina que solamente semen de toros
seronegativos para el virus de BVD pueden ser utilizados en inseminacin artificial. No se ha autorizado la
vacunacin anti-BVD en ninguno de los pases de Sudamrica.
La enfermedad dominante en Amrica del Sur ha sido la fiebre aftosa y la mayora de los recursos son dedicados
a su control. Consecuentemente en los casos de bovinos presentando lesiones en la boca, la tendencia es
sospecharse de fiebre aftosa aunque haya otras seales clnicas. Del mismo modo, en los laboratorios oficiales,
muestras son testadas para los virus de la fiebre aftosa y estomatitis vesicular. Con el xito de los programas de
control de la fiebre aftosa en Sudamrica, resultando en total erradicacin en Chile y Argentina meridional
adems de la acentuada reduccin de la incidencia en el resto de los pases del continente inclusos en las
campaas oficiales, las atenciones comenzaron a volverse para las enfermedades clnicamente similares a la
fiebre aftosa. En este contexto, el Centro Panamericano de Fiebre Aftosa en Rio de Janeiro ha empezado
recientemente un proyecto para evaluar la significancia relativa de los virus de BVD, IBR y lengua azul en el
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diagnstico diferencial de la fiebre aftosa. Este proyecto pretende articular los diversos laboratorios nacionales.
Se debe resaltar que en Amrica del Sur, como resultado del xito de las campaas de control, la fiebre aftosa
ha tendido a ser una enfermedad de ganado joven, especficamente el recin destetado (6-15 meses de edad).
Este es el mismo grupo etario generalmente afectado por IBR y BVD.

EFECTOS DEL VIRUS DE LA DVB SOBRE LA REPRODUCCIN BOVINA
Las infecciones con una cepa CP de VDVB en hembras preadas susceptibles causan infeccin del feto y
usualmente provocan abortos, los cuales tienen un impacto contundente en la rentabilidad de la finca, tomando
en cuenta que no solo implica la prdida de la cra, sino tambin la lactancia, los costos de tratamientos como
del semen, y como se mencion se compromete la futura fertilidad de la vaca.
La infeccin con una cepa NCP de VDVB antes de los 125 das de gestacin en vacas seronegativas susceptibles,
puede provocar la infeccin transplacentaria del feto que origina abortos y defectos congnitos o el nacimiento
de becerros inmunotolerantes PI, los cuales excretan grandes cantidades de virus y diseminan la enfermedad
durante toda su vida. El fenmeno de inmunoto-lerancia es debido a que la infeccin ocurre antes del desarrollo
del sistema inmune fetal, de manera que las defensas del feto no reconocen el virus como un agente extrao. El
sistema inmune de la vaca preada, la etapa de la gestacin y el biotipo viral son factores importantes que
determinan el resultado de la infeccin vertical.
Se ha demostrado que adems de los efectos directos del virus de la DVB sobre el embrin y feto bovino, la
infeccin con una cepa NCP del virus, altera la frecuencia de pulsos de la LH, alargando la duracin del intervalo
entre la ovulacin y el pico de la progesterona, a la vez que disminuyen las concentraciones de progesterona
entre los das 3 y 11 del ciclo. Esto puede afectar la fertilidad del ganado debido a una reduccin de la capacidad
del folculo ovulatorio de formar un cuerpo lteo competente, comprometiendo el desarrollo del embrin y el
reconocimiento materno de la preez.
La DVB frecuentemente se presenta interactuando con otros agentes infecciosos como IBR (BHV1),
Parainfluenza 3 (PI3), BRSV, as como tambin, Leptospira y agentes hemotrpicos los cuales pueden provocar
infeccin como consecuencia del efecto de inmunosupresin del virus. Un estudio de seroprevalencia realizado
en 4 fincas lecheras de Croacia con alto porcentaje de problemas reproductivos (60,8%), revel que el 85,8 % de
las vacas afectadas presentaron altos ttulos de anticuerpos para IBR y 79,2% para DVB y una tasa de repeticin
de servicios variable entre 15 y 35%. Adems, se encontraron diferencias significativas en la presencia de
anticuerpos combinados contra IBR y DVB en grupos de vacas con y sin desordenes reproductivos, siendo
excesivamente alto en los primeras (80,8 vs 46,8%); ello significa que infecciones simultaneas de ambos virus
pueden tener una mayor influencia en la aparicin de desordenes reproductivos que infecciones simples de cada
uno de los virus por separado.

PREVENCIN Y CONTROL.
Desde los primeros reportes de la DVB en el mundo, la vacunacin ha sido la herramienta utilizada para tratar
de combatir las infecciones por este virus. La principal limitante de los laboratorios fabricantes de inmunobiol-
Fetos abortados entre los 4 y 6 meses de gestacin
Fuente: UST, Med. Veterinaria
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gicos para obtener una vacuna efectiva en el control de las infecciones con VDVB, ha sido la variabilidad
antignica entre sus cepas. Desde las primeras vacunas comerciales, a mediados de los sesenta, su aplicacin ha
sido estratgica, utilizndose al inicio con la finalidad de reducir la severidad de los signos clnicos y las prdidas
econmicas ocasionadas por cuadros severos de diarrea. Con el transcurso de los aos, las infecciones post-
natales se tornaron moderadas y conociendo el papel que juegan los animales PI, en la epidemiologa de la
enfermedad, el objetivo de las vacunaciones se enfoc en los aos ochenta, a prevenir la infeccin de los fetos y
evitar la generacin de nuevos animales PI.
Desde hace cierto tiempo, las vacunas convencionales se elaboran con los bioti-pos CP y NCP, en la bsqueda de
una mayor efectividad, pero sin mejoras significativas, debido en parte, a la corta duracin de la inmunidad
conferida por las vacunas inactivadas contra el VDVB, usualmente no mayor de cuatro meses. Sin embargo, in-
dependientemente de los biotipos y genotipos de VDVB, la variacin antignica entre las diferentes cepas de
VDVB limita que algunas cepas no puedan brindar proteccin postvacunal adecuada contra otro grupo. Las
vacunas a virus vivo modificado contra el VDVB, desde el inicio de su comercializacin, han estado asociadas con
efectos indeseables. Los virus vacunales pueden atravesar la placenta en cualquier etapa de la gestacin y
ocasionar en el feto signos clnicos ms o menos severos. Su efecto inmunosupresor es otro de los factores que
preocupan. Recientemente, se ha comprobado que las cepas de las vacunas contra la DVB, a virus vivo
modificado, alcanzan los ovarios despus de la vacunacin, tal como ha sido evidenciado con cepas de campo
despus de infecciones agudas, ocasionando ooforitis crnica, disfuncin ovrica y reduccin de la fertilidad.


Considerando lo sealado, las vacunas inactivadas contra el VDVB son de eleccin en el control de esta
enfermedad y deben utilizarse, en forma estratgica en rebaos infectados:
1) Si la problemtica observada es la mortalidad elevada de becerros sera recomendable vacunar al final de la
gestacin, para mejorar la inmunidad conferida por el calostro.
2) Las novillas deberan ser vacunadas y revacunadas un mes antes de ser sometidas a servicio, lo que
contribuira a mejorar su comportamiento reproductivo y a disminuir el riesgo de que nazcan nuevos animales
PI.
3) Las vacas paridas deberan revacunarse cuando estn prximas a un nuevo servicio, siguiendo el criterio
sealado para las novillas.
Como producto de las limitantes que tiene el uso de vacunas para el control efectivo de la DVB, se han
desarrollado programas sistemticos para la erradicacin del VDVB, sin vacunacin. Estos programas se
fundamentan en:
1) La identificacin y separacin de los rebaos infectados y de los no infectados,
2) El monitoreo y certificacin de los rebaos no infectados y
3) La eliminacin del VDVB de los rebaos infectados, lo cual se basa en la identificacin y remocin de los
bovinos PI.
Estos programas se han venido implementando en los pases escandinavos. Suecia y Noruega comenzaron sus
esfuerzos de erradicacin en 1993, seguidos por Finlandia y Dinamarca en 1994. En algunos pases, el virus ha
sido completamente erradicado y, en general, los resultados han sido bastante exitosos, lo que ha servido de
ejemplo para que otros pases de Europa, como Austria, Alemania, Italia y Holanda, hayan implementado
programas de control/erradicacin. Finalmente, con base en las experiencias antes sealadas y tomando en con-
sideracin los mecanismos de difusin del VDVB, la erradicacin de este virus podra ser una alternativa factible
para algunas fincas con rebaos infectados y prdidas de consideracin, con la expectativa de que los beneficios
posteriores compensarn los costos de su implementacin.

PROGRAMA DE PREVENCIN Y CONTROL DE LA DVB
Para prevenir y controlar la DVB es necesario analizar los riesgos e identificar los puntos crticos de control para
corregirlos mediante la toma de decisiones prcticas que conlleven al cumplimiento de las metas reproductivas
y productivas. Entre las principales estrategias de prevencin y control de la DVB se encuentran la cuarentena de
los animales que ingresen a la finca, establecimiento de medidas de bioseguridad para evitar la introduccin y
diseminacin del virus en el rebao, vacunaciones sistemticas y un plan integral de diagnstico que incluya la
identificacin y eliminacin de los animales PI.
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DIAGNSTICO DE LA DVB COMO HERRAMIENTA CLAVE EN LA MEJORA REPRODUCTIVA
El objetivo de diagnosticar la DVB es evidenciar la presencia del virus en el rebao, lo cual puede conllevar a la
adopcin de alguna medida de prevencin o intensificar las medidas de bioseguridad dentro del programa
sanitario. Por otra parte, la identificacin de animales PI conlleva a su inmediata eliminacin con el objetivo de
disminuir la presin de infeccin en el rebao. Seria muy ambicioso hablar de un plan nacional masivo de
erradicacin de la DVB en una industria ganadera en la cual no ha sido posible la erradicacin de enfermedades
zoonticas como la Brucelosis que tiene un fuerte impacto en la salud pblica.

IMPACTO ECONMICO DE LA DVB EN LA GANADERA BOVINA
Las prdidas econmicas provocadas por la DVB son principalmente debidas a la subfertilidad con prolongados
intervalos postparto, reduccin en la produccin de leche, abortos, defectos congnitos, incremento de
mortalidad neonatal, fallas en el crecimiento, muerte de animales jvenes, infecciones agudas en animales
adultos, entre otros. En un rebao lechero de 67 vacas los daos asociados a la DVB incluyeron dos abortos,
nacimiento de dos becerros dbiles, tres becerros con defectos congnitos, dos casos de enfermedad de las
mucosas y seis animales virmicos que fueron sa-orificados. El clculo de las prdidas econmicas vari entre
2.655 y 6.351 dlares; dichas prdidas econmicas estuvieron en un rango entre 40 y 95 dlares por vaca en el
rebao.
Los efectos econmicos de la DVB en 14 fincas lecheras en Alemania fueron aproximadamente entre 24 y 161
dlares por vaca en el rebao. DE manera similar, un reporte en una finca lechera de 183 vacas revel la
presencia de infecciones combinadas del virus de la DVB con Leptospira, registrndose prdidas econmicas que
ascendieron a 75.000 dlares (410 $ por vaca) debido a 15 vacas muertas, 20 vacas eliminadas por infertilidad,
40 abortos, 18 nacimientos de becerros dbiles y tres becerros que murieron despus del nacimiento (Pritchard
et al., 1989). Un estudio de brotes de DVB en 7 rebaos en Canad revel una mortalidad de 9 y 53% en
animales adultos y jvenes, una tasa de abortos de 44% y una alta incidencia de enfermedades respiratorias. Las
prdidas econmicas en rebaos severamente afectados variaron entre 40.000 y 100.000 dlares por rebao,
habindose estimado que el costo de la presencia de por lo menos un animal PI en rebaos de carne vara entre
14,8 y 24,8 dlares por vaca por ao, lo que hace imprescindible la eliminacin de estos animales de la finca.



















BIBLIOGRAFA
1. CARRILLO C, ZURBRIGGEN M.A., UROZ J.C. & SCHUDEL A.A. (1986). - Encuesta epidemiolgica sobre algunas
enfermedades vricas en los bovinos de la Provincia de Corrientes, Argentina. Rev. sci. tech. Off. int. Epiz-, 5 (3),
731-742.
2. CORREA W.M., ZEZZA NETO L., BARROS H.M. & GOTTSCHALK A.F. (1968). - Nota clnico-patolgica de urna
enfermidade das mucosas em Sao Paulo. Arq. Inst. Biol. S. Paulo, 35, 141-151.
3. CORREA W.M., GOTTSCHALK A.F., CORREA C.N.M. & VASKE T.R. (1972). -Observacoes na diarria a virus nos
bovinos do Estado de Sao Paulo. O Biolgico, 38, 145-147.
4. COSALFA (1989). - Situacin de los programas de control de la fiebre aftosa, America del Sur, 1988. XVI
Reunin de la Comisin Sudamericana para la lucha contra la fiebre aftosa (COSALFA). Centro Panamericano de
Fiebre Aftosa, Rio de Janeiro, Brasil.
5. ENRIQUEZ V.R. (1986). - Prospeccin serolgica del virus diarrea viral bovina en las provincias de Malleco y
Valdivia IXa, y Xa Regiones de Chile. Tesis, Universidad Austral, Chile.
6. FIEDLER H., CUBILLOS V., PAREDES E., REINHARDT G., REIDEMANN S., NIEDDAM M. & AGUILAR M. (1986). -
Enfermedad mucosa/diarrea viral bovina. Hallazgos anatomopatolgicos de los primeros casos en Chile. Arch.
Med. vet., Chile, 43, 151-155.
7. GALLARDO B.J. (1988). - Estudio serolgico del virus diarrea viral bovina en planteles bovinos de las Provincias de
Cautn Osorno y'Llanqchile. Tesis, Universidad Austral, Chile.
8. GALLEGO M.I., CORTES E., GALVIS A.L.H. DE & AGUDELO D.L. DE (1987). - Diarrea viral bovina en Colombia.
Analac, 70, 10-13.