RESISTENCIA A HONGOS Y BACTERIAS FITOPATGENAS

RESISTENCIA DE LAS PLANTAS

Se define como el atributo genticamente regulado en la planta que le permite restringir el
crecimiento y/o reproduccin del patgeno en ella y, consecuentemente, el desarrollo de la
enfermedad que sta puede ocasionar.
Tipos de resistencia de las plantas ante el ataque de los patgenos
1. Resistencia verdadera
La resistencia a las enfermedades que es controlada genticamente por la presencia de
uno, varios o muchos genes para resistencia en la planta contra el ataque del patgeno se
conoce como resistencia verdadera. Existen dos tipos de resistencia verdadera: horizontal
y vertical.

1.1. Resistencia horizontal
Todas las plantas tienen un cierto nivel de resistencia no especfica, pero no siempre la
misma, que es eficaz contra cada uno de sus patgenos. Este tipo de resistencia a veces se
denomina como resistencia no especfica, general, cuantitativa, de la planta adulta, de
campo o durable, pero se conoce ms comnmente como resistencia horizontal.
La resistencia horizontal est bajo el control de muchos genes (quiz docenas o cientos de
ellos), de ah el nombre de resistencia polignica o de genes mltiples. Cada uno de estos
genes por separado es ineficaz para contrarrestar el efecto del patgeno y puede tener
una funcin menor en la resistencia horizontal total de la planta (resistencia de genes
menores). La resistencia horizontal que muestra una variedad vegetal ante todas las razas
de un patgeno puede ser algo mayor (o menor) que la mostrada por otras variedades
ante ese mismo patgeno, pero las diferencias por lo comn son pequeas e insuficientes
para poder distinguir las variedades con base en su resistencia horizontal (resistencia no
diferencial).
La resistencia horizontal no evita que las plantas sean infectadas, sino que retarda el
desarrollo de cada uno de los loci de infeccin en la planta y, por lo tanto, retrasa la
propagacin de la enfermedad.



1.1.1. Mecanismos de resistencia de las plantas al ataque de patgenos
Defensa Pasiva o Preformada (preexistente)
Dentro de este tipo se encuentran:
Las barreras estructurales o fsicas de las plantas.
Las barreras bioqumicas preformadas (compuestosfenlicos, saponinas,
leticinas, etc.).

Barreras estructurales o fsicas de las plantas, (presenciade pelos, cera cuticular,
grosor de la cutcula y de la pared celular, composicin de la pared celular, forma,
tamao y comportamientode los estomas, lenticelas, tejido interno de la planta,
suberificacin)
1.2. Resistencia vertical
Por lo general se controla por uno o algunos genes (de ah el nombre de resistencia
monognica u oligognica). Al parecer, estos genes controlan una etapa importante de la
interaccin que se establece entre el patgeno y la planta hospedante y, por tanto, tienen
una funcin importante en la expresin de la resistencia vertical (resistencia de genes
mayores).
La resistencia vertical inhibe el establecimiento inicial del patgeno que llega al campo
proveniente de plantas hospedantes que carecen de (o tienen) genes mayores distintos
que confieren resistencia a la planta. a las que cada uno de los genes proporciona
resistencia.
2. Resistencia aparente
En cualquier rea y casi todos los aos, ocurren epifitias limitadas o de amplia distribucin
endiferentes cultivos. Sin embargo, bajo ciertas condiciones o circunstancias, algunas
plantas o variedades muy susceptibles de esos cultivos pueden permanecer libres de la
infeccin o los sntomas y de esta manera ser resistentes. La resistencia aparente que
muestran algunas plantas a las enfermedades y de las que se sabe son susceptibles en
general es el resultado de los procesos de escape o tolerancia a la enfermedad:

2.1. Escape a la enfermedad
Ocurre siempre que las plantas genticamente susceptibles no sean infectadas, ya que los
tres factores necesarios para que se desarrolle la enfermedad (hospedante susceptible,
patgeno virulento y ambiente favorable) no coincidan e interacten en el momento
oportuno o que tenga una duracin suficiente.
Las plantas pueden escapar de la enfermedad porque:
Son susceptibles a un patgeno slo en una determinada etapa de crecimiento
(hojas, tallos o frutos jvenes; en los procesos de floracin o fructificacin; en la
madurez y senescencia temprana)
La distancia que hay entre los campos, a su nmero, posicin y espaciamiento en
el campo, etc.
Estn entremezcladas con otros tipos de plantas que no son susceptibles al
patgeno, por lo que la cantidad de inoculo que llega a ellas es mucho menor que
si estuvieran plantadas en monocultivo.
Debido a que cerca de su superficie los tricomas repelen el agua y a los patgenos
que estn suspendidos en ella
Sus aberturas naturales como los estomas estn a un nivel superior que el resto de
la superficie de la hoja o se abren muy tarde en el da.
La falta lesiones permite que la planta escape de las enfermedades.
Ausencia del patgeno o crecimiento pobre del mismo en el momento en que est
presente la etapa susceptible de la planta
Destruccin o debilitamiento del patgeno causados por hiperparsitos o una
poblacin de microorganismos antagonista que existe en el sitio de infeccin
Un mal establecimiento del patgeno en las plantas o un establecimiento del
mismo en otras plantas que no son su hospedante; y la falta de diseminacin del
patgeno debido a la ausencia de vientos, lluvia o vectores.
La temperatura determina la distribucin geogrfica de la mayora de los
patgenos, de tal manera que las plantas que crecen fuera de los lmites de esa
temperatura escapan de la enfermedad causada por esos patgenos.
La falta de humedad debida a un bajo nivel de precipitacin o roco o a una baja
humedad relativa quiz es la causa ms comn de escape de las plantas a las
enfermedades.
Suelos hmedos o irrigados debido a que se defienden mejor cuando no existe
dficit de agua y debido a que estos patgenos son usados o bien son inhibidos
por los microorganismos que se ven favorecidos por un alto contenido de
humedad.
el viento puede favorecer el escape a las enfermedades al soplar en direccin
contraria en el momento oportuno, alejando de esta manera a las esporas y
vectores de las plantas de cultivo y al secar rpidamente la superficie de stas,
antes de que el patgeno tenga tiempo de germinar e infectar a su hospedante.
El pH del suelo favorece el escape de las plantas a algunas enfermedades, como en
el caso de las cruciferas, que escapan de la enfermedad causada per
Plasmodiophora brassicae a un pH alto, y de las plantas de papa, que escapan de
la enfermedad causada por Streptomyces scabies a un pH bajo; en ambos casos, el
escape de la enfermedad se debe a que en particular el pH inhibe la supervivencia
y el crecimiento del patgeno.

2.2. La tolerancia a la enfermedad. La tolerancia, es el resultado de las caractersticas
hereditarias especficas de la planta hospedante que permiten que el patgeno se
desarrolle y propague en ella, mientras que la planta, ya sea por la falta de sitios
receptores de las excreciones irritantes del patgeno o al inactivarlas o compensarlas,
sobrevive para dar una buena cosecha. La tolerancia a la enfermedad se observa con ms
frecuencia en muchas infecciones virales que infectan a plantas como la papa y el
manzano en forma sistmica y, no obstante, causan pocos sntomas (o ninguno) y tienen
un efecto poco importante en el campo. Sin embargo, en general, aunque las plantas
tolerantes den una buena cosecha aun cuando estn infectadas, dan una cosecha incluso
mejor que cuando no estn enfermas.

3. Tcnicas que se utilizan en el mejoramiento gentico clsico para obtener resistencia
a las enfermedades
3.1. Seleccin masiva de semillas provenientes de las plantas con la ms alta resistencia que
sobreviven en un campo donde la infeccin natural ocurre regularmente. Se trata de un mtodo
sencillo que apenas mejora a las plantas lentamente y en las plantas que muestran polinizacin
cruzada no existe control de la fuente de polen.
3.2. Seleccin del pedigr o de lneas puras, es en la que las plantas individuales altamente
resistentes y sus progenies se propagan por separado y se inoculan varias veces para probar su
resistencia a las enfermedades. Este mtodo es fcil de realizar y muestra su mayor eficacia en el
caso de cultivos que se autopolinizan, pero es bastante difcil de aplicar en plantas que muestran
polinizacin cruzada.
3.3. Seleccin recurrente o retrocruza, es en la que una variedad til pero susceptible de un
cultivo se cruza con otra variedad cultivada o silvestre que es resistente a un patgeno en
particular. La progenie se prueba entonces para verificar su resistencia al patgeno y los individuos
resistentes se retrocruzan para obtener la variedad deseada. Esto se repite varias veces hasta que
la resistencia se estabiliza en el acervo gentico de la variedad til
RESISTENCIA A BACTERIAS FITOPATGENAS
Bacterias fitopatgenas
Las bacterias fitopatgenas viven generalmente en la proximidad de las plantas sobre las que son
capaces de causar daos y habitualmente no son patgenas del hombre ni de los animales.
Actualmente existen ms de 60 especies reconocidas que incluyen alrededor de 300 subespecies.
Sin embargo, todava se continan identificando nuevas bacterias fitopatgenas que no haban
sido citadas anteriormente como tales. Las bacterias fitopatgenas de plantas ms estudiadas
pertenecen a los gneros Pseudomonas, Xanthomonas , Erwinia, Ralstonia y Agrobacterium.
El ciclo de vida tpico de una bacteria fitopatgena incluye dos fases importantes: La fase epifita o
fase de colonizacin y dispersin del patgeno en el ambiente. La fase patognica es aquella en la
que el patgeno invade e infecta a una planta y se multiplica intratisularmente o
intracelularmente. La fase epfita del ciclo se inicia con la adhesin a la superficie de la planta que
parece ser muy especfica. Contina con una multiplicacin como comensal (aprovechando las
sustancias de secrecin o excrecin de la planta sin afectarla negativamente) en determinadas
zonas de la superficie de ciertos rganos, y se completa con la dispersin de las bacterias por
accin del lavado de la lluvia, formacin de aerosoles por el viento, e insectos vectores que
contaminan nuevos rganos o plantas. Bajo determinadas circunstancias como la produccin de
heridas, o simplemente por vas naturales de entrada (lenticelas, estomas, cicatrices foliares, etc.)
las bacterias pueden superar la barrera epidrmica e interaccionar intratisularmente. Si la
interaccin es compatible, se produce una invasin, infeccin y multiplicacin en el espacio
periplsmico posteriormente se transportan por el apoplasto (espacio extracelular) y/o por los
tejidos de conduccin junto con nutrientes del suelo y de esta manera, logran colonizar diferentes
rganos.
Enfermedades bacterianas
Las enfermedades bacterianas son de gran importancia econmica debido a que pueden causar
una reduccin significativa en la produccin del cultivo, problemas reproductivos en los rboles y
la muerte de la planta, cuyas mayores prdidas se producen en los cereales, las verduras y frutas.
Las bacterias fitopatgenas ocasionan un gran nmero de sntomas que dependen de la bacteria,
del tipo de husped, de su estado fisiolgico y fenolgico. Adems, estn fuertemente
influenciadas por el ambiente, afectando a la multiplicacin e induccin de sntomas en las plantas
infectadas. En general, los diferentes sntomas pueden agruparse en 6 sndromes: manchas
foliares o en frutos; chancros y marchitamiento de plantas leosas; marchitamiento en plantas
herbceas; hiperplasias y agallas (proliferacin); roas o costras; y podredumbres blandas.
Erwinia chrysanthemi, E. carotovora, E. amylovora y otras 15 especies ms, son causantes de
pudriciones blandas. Entre stas se encuentran el fuego bacteriano de las rosceas causado por la
bacteria E. amylovora. Las Xanthomonas entre estas comprenden 20 diferentes especies que
atacan a ms de 350 vegetales. En particular Xanthomonas axonopodis pv citri (Xac) es el agente
causal de la cancrosis de los ctricos, enfermedad, que por los daos que produce, ha adquirido
una importante trascendencia socioeconmica en los pases productores de ctricos. El gnero
Pseudomonas comprende bacterias fitopatgeas como Pseudomonas syringae que es la especie
de mayor importancia econmica. P. syringae se clasifica en alrededor de 45 patovariedades y
puede infectar un amplio rango de especies de plantas. Entre ellas podemos mencionar: Ps pv.
phaseolicola la cual infecta el frjol causando la enfermedad conocida como tizn de halo; Ps pv.
tomato que produce la mancha negra del tomate. Agrobacterium spp es capaz de producir
tumores en ms de 600 especies vegetales. Ralstonia solanacearum que produce la marchitez
bacteriana de la patata debido a que obstruye el tejido vascular, evitando el movimiento de agua y
nutrientes.
Estrategias para mejorar la resistencia a bacterias mediante Ing. Gentica
Es necesario conocer lo siguiente antes de ver las estrategias:
INTERACCIONES PLANTA BACTERIA
Las interacciones entre una planta y un microorganismo pueden mostrar varios tipos que van
desde las relaciones altamente perjudiciales para el hospedante, hasta aquellas que benefician
tanto al hospedante como al microorganismo. Como consecuencia de una estrecha
coevolucin, muchos microorganismos se desarrollan de una forma patognica solo en un
mbito limitado de hospedantes, frecuentemente a nivel de gnero, especie y subespecies. De
forma similar, las especies y cultivares de plantas, por lo general son susceptibles solamente a
pocas especies, aislamientos o razas de patgenos. La especificidad en las interacciones
planta-patgeno depende tanto del genotipo de la planta como del patgeno.
El nivel de virulencia se determina con respecto a la resistencia del hospedante. En otras
palabras, la virulencia es un concepto estrechamente ligado a la habilidad del patgeno de
superar la resistencia de la planta. Por otro lado, la resistencia vertical (monognica u
oligognica) y la resistencia horizontal (polignica) son los extremos de todo un espectro de
niveles de resistencia. Sin embargo, en trminos genticos una raza de un patgeno es
virulenta si produce enfermedad y avirulenta si no produce enfermedad a un cultivar
determinado del hospedante. En las interacciones planta-patgeno a nivel de especie, la
resistencia del hospedante se conoce como resistencia no-hospedante, mientras que a nivel
de raza-cultivar se denomina resistencia determinada por la raza. En este ltimo caso, una
especie de hospedante puede presentar cultivares que muestran resistencia y otros que
muestran susceptibilidad a un patgeno dado, el cual a su vez puede presentar razas tanto
virulentas como avirulentas para un cultivar determinado.
Para dar la importancia adecuada a la interrelacin entre los dos organismos es conveniente
utilizar los trminos interaccin compatible e interaccin incompatible. Una relacin
compatible se refiere a una interaccin entre una raza virulenta y un cultivar susceptible,
mientras que una relacin incompatible se establece cuando el hospedante es resistente y el
patgeno es avirulento.

1. Produccin de protenas antibacterianas de origen no vegetal
Las protenas antibacterianas son componentes importantes de los mecanismos de defensa
antimicrobianos generales de muchos grupos de animales, incluyendo los artrpodos
(especialmente los insectos), anfibios y mamfero. Probablemente actuando en sinergia junto con
otros compuestos biolgicamente (como se ha demostrado en insectos), estas protenas tienen
una accin bactericida en una amplia gama de bacterias Gram - negativas y positivas. Por estas
razones estas protenas han sido clonados y expresados en vegetales para aumentar su resistencia
a diferentes bacterias
Pptidos lticos de insectos
Los pptidos antimicrobianos actan frente a los microorganismos en forma especfica. La base de
esta especificidad est determinada por la diferente naturaleza de la membrana de las clulas
bacterianas y las clulas animales o vegetales.
Shai-Matsuzaki-Huang describi un modelo para explicar el mecanismo de accin de los pptidos
antimicrobianos. Se representa un pptido con su estructura en --hlice. Los pasos del
mecanismo de accin son los que se menciona a continuacin. A: reconocimiento de la membrana
bacteriana por parte de los pptidos. B: insercin del pptido a la membrana mediada por la
atraccin electrosttica de cargas; adelgazamiento de la capa externa de la membrana; se generan
tensiones en la bicapa (flechas). C: formacin de poros en la membrana. D: transporte de pptidos
y lpidos a la capa interna de la membrana. E: accin de los pptidos sobre blancos intracelulares
(en algunos casos). F: colapso de la membrana bacteriana y ruptura de la clula.
Pptidos lticos son pequeas protenas con una estructura anfiptica -helicoidal cuyo efecto es
formar poros en las membranas bacterianas. Ellos incluyen cecropinas (genes que han sido
aislados de la polilla de seda gigante) y sus anlogos sintticos de Shiva - 1 y SB - 37, que se han
expresado en plantas de patata y tabaco transgnicas. La progenie de plantas de tabaco
transgnicas que expresan el gen de Shiva- 1 mostr sntomas tardos y redujo la mortalidad
despus de la inoculacin con Ralstonia solanacearum. Ms recientemente, un anlogo de la
cecropina estable (MB39) se ha expresado en tabaco, y las progenies de dos plantas transgnicas
no mostraron necrosis de la hoja despus de la infiltracin con P. syringae pv . tabaci.
Los atacinas son otra clase de pptidos lticos aisladas de la polilla de seda gigante, aunque su
mecanismo de accin no ha sido completamente dilucidado. El gen attacin E se ha introducido en
las plantas de manzano, y varios clones transgnicos han demostrado una sensibilidad reducida a
Erwinia amylovora, el agente causal de esta enfermedad. Adems, una de estas lneas mostraron
una reduccin de los sntomas de 50 % despus de inoculacin en el campo.
Lisozimas
Las lisozimas son enzimas ubicuas con actividades hidrolticas especficas que catalizan la hidrlisis
de la murena o peptidoglicano de la pared celular bacteriana. Tres genes diferentes de lisozimas
de origen no vegetal (lisozima de clara de huevo, bacterifago T4 y la lisozima humana) se han
expresado en las plantas.
Extractos extracelulares procedentes de plantas de tabaco transgnicas productoras de lisozima
de huevo de gallina inhibieron el crecimiento de varias especies de bacterias. As tambin se
obtuvo una ligera disminucin en los sntomas causados por P. syringae pv. tabaci en plantas de
tabaco que producen una lisozima humana .
El gen de la lisozima del fago T4, uno de los miembros ms activos de esta familia de enzimas
bacteriolticas, se expres en plantas de Solanum tuberosum. Las plantas transgnicas obtenidas
fueron infectadas con la bacteria fitopatgena E. carotovora pv. atroseptica bajo condiciones de
laboratorio e invernadero. Usando una alta presin de infeccin, se observ una reduccin
significativa en la maceracin de los tejidos infectados.
Los resultados obtenidos en ensayos de infeccin realizados con diferentes lneas transgnicas de
Solanum tuberosum que expresan un gen quimrico de la lisozima del fago T4. En el ensayo de
brotacin realizado con tubrculos dormidos que fueron inoculados con E. carotovora pv.
atrosptica; slo los tubrculos correspondientes a la lnea T424 fueron capaces de brotar luego
de la infeccin en condiciones de invernadero.
Otros pptidos antibacterianos
La lactoferrina es una glicoprotena de unin a hierro la cual se conoce que tiene propiedades
antibacterianas. La expresin de un gen de la lactoferrina humana en el tabaco retrasa la aparicin
de los sntomas causados por R. solanacearum de 5 a 25 das. Esta resistencia parece ser debido a
la truncacin de la lactoferrina por proteasas bacterianas, lo que resulta en un pptido ms
pequeo, con una fuerte actividad antibacteriana. El gen taquiplesina, que codifica para un
pptido ltico aislado del cangrejo de herradura, tambin se ha expresado en las patatas
transgnicas, lo que resulta en una cantidad reducida de la pudricin del tubrculo causada por E.
carotovora.

2. INCREMENTO DE LAS DEFENSAS NATURALES DE LAS PLANTAS
a. Una mayor produccin de inductores

Las seales reconocidas por las clulas vegetales que desencadenan mecanismos de
defensa se llaman inductores. Que son producidos o bien por el propio patgeno o
componentes derivados de la planta tales como la pared de la clula despus de la
hidrlisis por accin del patgeno. La produccin de inductores en plantas como
consecuencia de la tecnologa de ADN recombinante es un enfoque atractivo para
aumentar la resistencia a las enfermedades y esto ya se ha intentado con la papa.
Tubrculos transgnicos que producen una enzima pectinoltica de E. carotovora
(conocido por liberar oligmeros de azcar de la pared celular que actan como
inductores) fueron significativamente menos susceptibles a las bacterias, que los
tubrculos no transformados. En este caso, la enzima se produce intracelularmente y los
inductores fueron liberados slo despus de la infeccin, como resultado de la liberacin
de enzima por los tejidos heridos durante el proceso de infeccin.

b. Expresin de genes de resistencia clonados
En la ltima dcada, las bases moleculares de las interacciones que determinan el
reconocimiento de patgenos por la clula husped vegetal, se han demostrado
claramente, dando como resultado la clonacin tanto de los genes de avirulencia (avr) y
de la resistencia (R) respectivamente. Estos hallazgos ya han sido utilizados para proteger
el arroz de bacterias que generan la apariencia leosa de la hoja, causada por
Xanthomonas oryzae pv. oryzae. La transformacin de un cultivar de arroz susceptibles
con el gen R Xa21 aislado de una lnea resistente condujo a que los cultivos de arroz
fueran altamente resistentes a muchos diferentes aislamientos de X. oryzae.
Las Vas de sealizacin parecen ser conservadas en el reino de las plantas, al menos entre
especies relacionadas. De hecho, el tabaco transgnico que expresa el gen R Pto (aislado
de tomate y que confiere resistencia a P. syringae pv. tomate) mostraron resistencia a P.
syringae pv. tabaci que haba sido modificado para expresar el gen avr que es detectado
por Pto (aislado de P. syringae pv. tomate). Esto plantea la posibilidad transferencia de
genes R funcionales de interespecficos o intergenricos. Ya sea que confiera resistencia a
las bacterias o los hongos, los productos de los genes R comparten algunas similitudes
estructurales: motivos ricos en leucina-repeticin, que probablemente estn implicados
en la percepcin de seales Avr y dominios quinasa o de los sitios de unin a nucletidos,
que puede iniciar el ruta o va de transduccin de seales. Una posibilidad interesante
sera la creacin de Genes R sintticos capaces de detectar un amplio espectro de
patgenos y / o dirigida hacia seales Avr estables de estos patgenos.
c. Expresin de los genes de defensa de la planta
La expresin de genes de defensa de las plantas heterlogas conduce a la produccin de
fitoalexinas, protenas o pptidos antimicrobianos (PR) de plantas que
predominantemente han sido utilizados para conferir resistencia a los hongos en plantas
transgnicas ; slo un grupo de antimicrobianos pptidos , las tioninas , se han utilizado
contra las bacterias. Su actividad resulta de una interaccin electrosttica con los
fosfolpidos de membrana, dando lugar a la formacin de poros. Las Tioninas muestran la
toxicidad in vitro contra una amplia gama de bacterias patgenos de plantas. Sin embargo,
plantas transgnicas de tabaco que expresan genes de tionina de cebada han llevado a
varios niveles de resistencia a P. syringae pv . tabaci .En uno de los casos , niveles muy
bajos de lesiones necrticas fueron observados tres das despus de la infiltracin de la
hoja con el patgeno y en el otro , ningn efecto sobre la resistencia de la planta se
observ , incluso en plantas transgnicas que producen altos niveles de tioninas . Este
resultado negativo fue atribuido a la ausencia de secrecin de tionina en los espacios
intercelulares , donde las bacterias son generalmente encontrado como regla general, la
transferencia de genes de defensa individual confieren resistencia parcial en la planta
transgenica. Esto es probablemente porque, en una planta, la batera de reacciones de
defensa trabaja sinrgicamente contra un patgeno. Otra estrategia podra ser la
activacin controlada de la resistencia sistmica adquirida (SAR), que conduce a la
inmunidad de la planta. Muchos estudios se centran ahora en la identificacin de genes
implicados en la induccin de este fenmeno y ofrecer perspectivas de desarrollo de
resistencia de la planta a un amplio espectro de patgenos.

RESISTENCIA A HONGOS
Los hongos son los principales responsables de la mayor parte de las prdidas que sufren anualmente
los cultivos de mayor inters agronmico, antes y despus de su recoleccin.
El manejo de enfermedades fngicas se basa en las prcticas preventivas y en la aplicacin de
fungicidas.
Prcticas tradicionales de prevencin
Actualmente el control de las plagas de hongos se lleva a cabo mediante estrategias
complementarias:
Seleccin de variedades naturalmente resistentes
Empleo de tcnicas de mejoramiento tradicional (introduccin de genes de resistencia)
Uso intensivo de fungicidas:
Introduce costos de produccin.
Afecta el medio ambiente.
Es riesgoso para los operarios.
Puede ser neutralizado por el riego o la lluvia.
Puede originar fungoresistencia.
Sin embargo, estas estrategias presentan serias limitaciones:
No existen fuentes naturales de genes de resistencia fcilmente disponibles para su introgresin
en los cultivos ms importantes, adems el proceso resulta muy laborioso y poco eficaz, debido a
la continua aparicin de nuevos patovares fngicos.
Los fungicidas y fungistticos aplicados actualmente son costosos y txicos para el
medioambiente y su utilizacin generalizada ha originado la aparicin de cepas resistentes.
La generacin mediante ingeniera gentica de cultivos resistentes a un amplio espectro de
patovares de diversas especies de hongos se ha llevado a cabo mediante estrategias diferentes:
Expresin de protenas de defensa de origen vegetal
Compuestos que participan de las respuestas defensivas de las plantas:
Protenas relacionadas a patognesis (protenas PR):
Protenas que se inducen frente al ataque de un patgeno. Expresadas individualmente,
proveen resistencia parcial. Muestran efectos sinrgicos expresadas en combinacin.
- Defensinas: Pptidos pequeos ( 5 kDa), ricos en cistena. Muestran actividad
antifngica in vitro. Extracelulares (PR12).
- Tioninas: Pptidos pequeos ( 5 kDa), ricos en cistena. Antifngicos y
antibacterianos. Son secretadas a vacuolas, cuerpos proteicos y pared celular (PR13).

Fitoalexinas: Compuestos de bajo peso molecular (no proteicos) con actividad antibacteriana
y/o antifngica.
Se sintetizan rpidamente en respuesta a la infeccin con patgenos o al tratamiento con
elicitores.
RIPs: Protenas inactivadoras de ribosomas, actan depurinando el ARNr 28S. Clasificadas en
dos tipos (I y II).
El Tipo I suele ser el menos txico.

Expresin de protenas antifngicas de otros organismos
Activacin general de las defensas de la planta
Expresin de elicitores
Elicitores
- Son compuestos capaces de promover las respuestas de defensa de las plantas, an en
ausencia de patgenos
Expresin en plantas transgnicas
- La planta transformada debe poseer receptores adecuados para el reconocimiento del elicitor
(genes R).
- Si la expresin es regulada por el promotor adecuado, es posible desencadenar una respuesta
frente a un patgeno no reconocido habitualmente por la planta.
Modulacin de la respuesta oxidativa
Es posible aumentar los niveles endgenos de H2O2 en la planta.
Cmo lograrlo?
- Inhibiendo enzimas detoxificadoras de H2O2 (catalasa, ascorbato peroxidasa).
- Introduciendo enzimas productoras de H2O2 Ejemplo: glucosa oxidasa (GO).
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