SOLUBILIDAD DE SALES METLICAS INORGNICAS EN SOLUCIONES

ACUOSAS



MARYI ESPINOSA NIETO
CDIGO: 2102330
ELVER SANTOS ROS
CDIGO: 2101327



PRESENTADO A
MsC. JULIO ELAS PEDRAZA ROSAS


LABORATORIO DE HIDRO Y ELECTROMETALRGIA
ESCUELA DE INGENIERA METALRGICA Y CIENCIA DE LOS MATERIALES




UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DE SANTANDER
BUCARAMANGA, JULIO DE 2014


INTRODUCCIN

En cualquier proceso hidrometalrgico, aquellos compuestos con un contenido
especfico de metal de inters y que sean solubles deben ser tratados por medio de
reacciones qumicas en soluciones acuosas; es indispensable conocer y entender
el proceso de solubilidad de cualquier mineral, ya que es muy utilizado en la industria
de la minera a gran escala.
Una solucin acuosa es una mezcla homognea de dos o ms sustancias, siendo el
solvente el agua. Los principales factores que influyen en la velocidad de la
disociacin cuando el soluto se pone en contacto con un solvente, en este caso con
el agua, son:
Naturaleza de las sustancias implicadas en el proceso de disolucin, tamao
de las partculas del soluto, temperatura de la solucin, grado de agitacin o
mezcla del soluto en el solvente.
En este laboratorio analizaremos estos factores y cmo vara la solubilidad de un
compuesto, en este caso, una sal metlica.

OBJETIVOS

GENERAL
Determinar experimentalmente la solubilidad de una sal metlica y el efecto que
tiene disolverla en diferentes sistemas acuosos.

ESPECFICOS
1. Analizar cmo vara la solubilidad del sulfato de cobre penta-hidratado en
diferentes sistemas acuosos variando el pH, %V (Volumen) y la
Temperatura.
2. Identificar cul de los sistemas utilizados es el ms adecuado a la hora de
disolver el sulfato cobre.




EQUIPO Y MATERIALES UTILIZADOS

EQUIPO MATERIALES

Balanza
Agitadores magnticos
Termmetro
Vidrios de reloj
Vasos de precipitado de 100 ml
bao termostatado


Agua destilada
Sulfato de nquel
cido sulfrico
hidrxido de sodio
hidrxido de amonio
carbonato de amonio


Tabla 1. Equipos implementados.


















PROCEDIMIENTO




PREPARAR LAS
SOLUCIONES
AMONIACALES
realizar los calculos
para determinar los
gramos de (NH
4
)
2
CO
3
que se deben adicionar
en 100 mL de solucion.
MEDIR EL PH
Verificar que el pH de la
solucion amoniacal sea
constante
PREPARAR 4
SOLUCIONES
Determinar la
solubilidad en cada uno
de los sistemas
establecidos.
DETERMINAR LA
SOLUBILIDAD
Medir 25 ml de agua
destilada en un vaso de
precipitado de 100 ml y
determinar el pH.
En un vidrio reloj pesar
25 g de CuSO
4

Ubicar el vaso de
precipitado en un
agitador magnetico a una
velocidad constante
Agregar pequeas
cantidades de soluto
hasta que se formen los
primeros cristales de
precipitacin.
Definir el volumen y el
pH final de la solucin
Calcular la cantidad de
CuSO
4
disuelto y la que
no se agreg a la
solucion.
Repetir el proceso para
cada una de las
soluciones preciamente
preparadas.



CLCULOS Y RESULTADOS
Solubilidad del sulfato de cobre en agua.
Sistema 1. Agua
Temperatura
[C]
Peso disuelto de
CuSO4*5H2O
[g]
pH inicial pH Final
Volumen
inicial [mL]
Volumen
final [mL]
28
9.32 7.01 3.86
25
28
9.36 7.17 3.45 28.1
9.41 7.2 3.47 27.9
35
11.2 7.01 3.51 29
11.38 6.72 3.51 28.1
11.46 7.16 3.07 28.2
50
13.85 7.01 3.33 29
14.06 7.04 2.92 29.2
13.14 7.02 3.2 28.8
Tabla 1. Datos para el sistema agua-sulfato de cobre a diversas temperaturas.
Para calcular la cantidad de

se toma el valor promedio de cada uno de los

valores sulfato de cobre pentahidratado que intervienen.
A continuacin se presenta un ejemplo numrico para hallar la cantidad de

presente en una molcula.
Para T= 28 C

Para T= 35 C

Para T= 50 C

As mismo, se calcula la cantidad de

para los diferentes sistemas.

Temperatura [C] CuSO4 [g] pH inicial Prom
pH final
Prom
Solubilidad
[g/L]
28.00 5.99 7.13 3.59 239.53
35.00 7.26 6.96 3.36 290.27
50.00 8.75 7.02 3.15 350.04
Tabla 2. Clculos para el sistema agua-sulfato de cobre a diversas temperaturas.
Solubilidad del sulfato de cobre en soluciones amoniacales.
Sistema 2. Soluciones Amoniacales
pH incial
Peso disuelto
de
CuSO4*5H2O
[g]
pH final
Volumen
inicial [mL]
Volumen
final [mL]
7
11 7.06
25
32.5
11.35 7 32.7
11.01 7 32.6
9
12.32 9
25
36.33
12.11 9 34.8
12.12 9 35
11
5.76 10.87
25
37.35
7.266 11 30
6.51 11 29.2
Tabla 3. Datos para la solubilidad del cobre en soluciones amoniacales.

Temperatura [C] CuSO4 [g] pH inicial Prom
Solubilidad
[g/L]
7.02 7.11 7.02 284.47
9.00 7.79 9.00 311.67
10.96 4.16 10.96 166.59
Tabla 4. Soluciones amoniacales-sulfato de cobre a diversos pHs.




.

Solubilidad del sulfato de cobre en solucin de cido sulfrico.
Sistema 3. Soluciones de cido sulfrico
H2SO4
[%V]
Peso disuelto
de
CuSO4*5H2O
[g]
pH inicial pH Final
Volumen
inicial [mL]
Volumen
final [mL]
1
9.03 1.62 1.89
25
27
9.25 1.52 1.77 29
8.22 1.57 1.22 28
5
7.8 1.59 1.6 27
8.82 1.39 1.62 28.6
7.56 1.25 1.52 26.8
10
6.44 1.41 1.4 27
7.1 1.33 1.17 27.5
6.55 1.44 1.42 27.2
Tabla 5. Datos para la solubilidad del cobre en solucin de cido sulfrico.
H2SO4 [%V] CuSO4 [g] pH inicial Prom
pH final
Prom
Solubilidad
[g/L]
1 5.65 1.57 1.63 225.97
2 5.39 1.41 1.58 215.48
3 5.30 1.39 1.33 211.82
Tabla 6. Clculos para la solubilidad del cobre en solucin de cido sulfrico.
Solubilidad del sulfato de cobre en solucin de sulfato de nquel.
Sistema 4. Soluciones de sulfato de nquel
NiSO4
[%V]
Peso disuelto
de
CuSO4*5H2O
[g]
pH inicial pH Final
Volumen
inicial
[mL]
Volumen
final [mL]
1
9.84 6.97 3.76
25
29.5
9.07 5.63 3.55 28.4
8.09 5.59 3.5 28
2
9.47 5.21 3.79 28.7
8.78 5.69 3.85 28.1
8.06 5.65 3.35 27.9
5
9.06 6.27 3.78 28.2
8.53 6.12 4.11 27.8
7.8 6.15 4.15 27.5
Tabla 7. Datos para la solubilidad del cobre en solucin de sulfato de nquel.

NiSO4 [%V] CuSO4 [g]
pH inicial
Prom
pH final Prom
Solubilidad
[g/L]
1 5.76 6.06 3.60 230.23
2 5.68 5.52 3.66 227.08
5 5.62 6.18 4.01 224.61
Tabla 8. Clculos para la solubilidad del cobre en solucin de sulfato de nquel.

RESULTADOS Y SU ANLISIS

1. GRFICOS DE LOS SISTEMAS

Grfico 1. Solubilidad del sulfato de cobre en funcin de la temperatura.

200
220
240
260
280
300
320
340
360
25.00 30.00 35.00 40.00 45.00 50.00 55.00
C
u
S
O
4

(
g
/
L
)

T [C]


Grfico 2. Solubilidad del sulfato de cobre en funcin del pH

Grfico 3. Solubilidad del sulfato de cobre en funcin de la concentracin de cido
sulfrico.

150
170
190
210
230
250
270
290
310
330
350
6 7 8 9 10 11 12
C
u
S
O
4

(
g
/
L
)

pH
210
212
214
216
218
220
222
224
226
228
230
1 1 2 2 3 3 4

C
u
S
O
4

(
g
/
L
)

H2SO4 [%V]


Grfico 4. Solubilidad del sulfato de cobre en funcin de la concertacin de sulfato de
nquel.



2. De acuerdo a los resultados obtenidos, realizar una discusin sobre las
diferencias y similitudes obtenidas respecto a la solubilidad tanto del sulfato de
cobre como del nquel en las soluciones de los diferentes sistemas
experimentados.

El grfico 1 muestra un aumento en la solubilidad del sulfato de cobre

, a
medida que la temperatura se incrementa desde 25C hasta 50C. Esto responde al
aumento de la energa cintica dentro del sistema que promueve las interacciones
entre partculas; y finalmente, se traduce en una mayor capacidad mantener iones
de cobre disueltos.
La solubilidad del sistema

es claramente afectado por el aumento de

la temperatura; para valores mayores de 100C la solubilidad inevitablemente
disminuye debido a la ebullicin del agua.
Por otro lado, concentracin de

aumenta en la solucin. Este efecto se ve

representado en la disminucin del pH, pasando de una condicin de neutralidad a
222
224
226
228
230
232
1 2 3 4 5 6
C
u
S
O
4

(
g
/
L
)

NiSO4 [%V]

un estado de acidez. Este fenmeno obedece al proceso autoionizacin del agua
estimulado por el aumento de temperatura. Adicionalmente el

aporta 5
molculas de agua por cada molcula de

. Esto contribuye a que haya un

aumento en la concentracin de iones

La forma de disociacin del sulfato de

cobre est representada por las siguientes ecuaciones:

La en la segunda reaccin aparece el ion metlico en estado acuoso; este ion es
muy importante, pues mediante algn proceso de reduccin podremos obtener cobre
metlico.

El grfico 2 representa la solubilidad del sulfato de cobre en medio de una solucin
amoniacal. Al adicionar NH3 a la solucin la solubilidad del sulfato de cobre se ve
favorecida, en este caso, por la formacin de iones complejos. Estos se forman por
la unin del

(ion central) con un el

(ligando).

La disociacin del carbonato de amonio

, presente en la solucin, da
como resultado el amoniaco que se combina con el cobre en forma inica para
forma los complejos, y de esta manera aumentar la solubilidad.

En grfico 3 muestra la solubilidad del sulfato de cobre cuando este se adiciona en
una solucin con presencia de cido sulfrico. La disociacin de cada uno de los
compuestos se representa da la siguiente manera:

Las reacciones anteriores muestran la presencia de un ion comn, el

, este se
encarga de disminuir la solubilidad de del sulfato de cobre.
Este mismo fenmeno ocurre cuando se adiciona sulfato de cobre a una solucin
con presencia de sulfato de nquel (grfico 4), la solubilidad disminuye drsticamente
por efectos del ion comn (

). Estos resultado son perjudiciales a la hora de

tener cobre en forma catinica, dificultado su posterior obtencin en forma metlica.

3. Investigar en cuales especies inicas se puede disolver tanto el cobre como
el nquel en las diferentes soluciones de los sistemas experimentados.
Soluciones Especies inicas
Sistema 1. Sulfato de cobre en agua
destilada

, (H

Sistema 2. Sulfato de cobre en
cido sulfrico

Sistema 3. Sulfato de cobre en
solucin con sulfato de nquel

Sistema 4. Sulfato de cobre en
amoniaco
Iones complejos y/o acuocomplejos
de tipo Cu(NH
3
)
2+



4. De acuerdo a los resultados y a la bibliografa consultada, realizar una
discusin sobre cul o cules sistemas de los utilizados en la prctica es ms
ventajoso o desventajoso para la disolucin tanto del cobre como del nquel,
teniendo en cuenta factores tanto tcnicos como econmicos y ambientales.
El sulfato de cobre pentahidratado (vitriolo azul, vitriolo de Venus, caparrosa azul) es
una sal de cobre que se suele emplear en mineralurgia como reactivo activador en
los mtodos de concentracin por flotacin de los minerales sulfurados. Es
prcticamente insoluble en la mayora de los disolventes orgnicos.
En el sistema donde se utiliz agua destilada como disolvente a diferentes
temperaturas se puede deducir que el medio ms efectivo a para disolver el sulfato
de cobre y anlogamente para el sulfato de nquel debido a que el sulfato es un
compuesto inorgnico que tiene como propiedades, ser hidroscpico (tiende a
hidratarse) y al ser diluido con exceso de agua, se disuelve formando una mezcla
homognea. Por lo tanto tiene bastante afinidad con el agua, adems de ser un
disolvente econmico, comparado con los dems sistemas es el menos toxico.
Aumentar la temperatura de grandes volmenes de solucin es un proceso que
implica grandes gastos de energa, por este motivo, el sistema uno pierde validez a
escala industrial.
Segn los resultados, la solubilidad del sulfato de cobre y aumenta a unas
condiciones especficas de pH dentro de una solucin amoniacal, este proceso se
considera el ms adecuado para trabajar grandes volmenes de soluciones, debido

al poco consumo energtico y por ende un menor costo. Pero el mtodo presenta
desventajas en cuanto a su toxicidad, debido a los gases que emana,
adicionalmente representa un riesgo para los ecosistemas ante un eventual derrame.
En el sistema tres y cinco donde se trabaj con cido sulfrico y sulfato de nquel, es
posible que el tratamiento de residuos no sea fcil debido a que son altamente
reactivos, siendo capaces de iniciar la ignicin de sustancias combustibles cuando
entra en contacto con ellas, tambin puede desprender gases txicos e irritantes.
5. Mediante consulta bibliogrfica encontrar el valor de i.) las constantes de
equilibrio o productos de solubilidad en agua para las sales de cobre y de
nquel utilizadas en la prctica; ii) las constantes de disociacin del acido
sulfrico y del amonaco.
Las constantes de equilibrio o productos de solubilidad en agua para las sales de
cobre y de nquel utilizadas en la prctica:

Sulfato de cobre (CuS) : KPS = 6,0*10-37
Sulfato de nquel (NiS): KPS = 1,4*10-24
Constantes de disociacin como cido a 25C:
Sulfrico (H2SO4) : Fuerte
pKa1 = E (La primera disociacin del cido sulfrico es completa)
Ka2=1.02 x 10-2; pKa2=1.99

Amoniaco (NH3): Dbil
Ka1 = 5.70 x 10-10; pKa1= 9.24

6. Mediante consulta bibliogrfica indicar cules seran las posibles soluciones
tampn (buffer o amortiguadoras) para mantener los pHs de experimentacin
del Sistema 2.
Las soluciones amortiguadoras son soluciones de cidos, HA, o bases dbiles con
sales, NaA, de estos electrolitos, que tienen un ion comn y poseen la propiedad de
mantener el pH de las soluciones ms o menos constantes a pesar de adiciones de
cantidades pequeas de cidos o bases fuertes.




PH


Soluciones buffer


8

Solucin de fosfato de sodio
Solucin de cido fosfrico
Solucin de cloruro de Hidrogeno



9

Solucin de Borato de Sodio
Solucin de Acido borico


10
Solucin carbonato de sodioSolucin
de bicarbonato de sodio

12
Solucin de fosfato de TrisodioSolucin
de cido fosfrico/disodio fosfato
hidrogenado


CONCLUSIONES
La solubilidad de una solucin depende de muchos factores, entre ellos, la
temperatura, el pH, las sales involucradas, la presin, el grado de agitacin, entre
otros. La capacidad de una sustancia para disolverse en una solucin acusa se
puede mejorar mediante el control adecuado de las variables que intervienen en el
proceso.
En una solucin acuosa una forma comn de aumentar la solubilidad de una
sustancia es aumentar la temperatura; para el sistema de sulfato de cobre y agua
pura los resultados son muy buenos, debido al gran aumento en la solubilidad del
sulfato y por consiguiente en la concentracin del cobre inico, esto facilitara la
posterior reduccin a cobre metlico. Elevar la temperatura a grandes volmenes
genera alzas en los costos de produccin, por este motivo no se recomienda usar a
escala industrial.
En una solucin amoniacal el pH modifica la solubilidad de la sal inorgnica, se
observ que se alcanza una mayor solubilidad para valores de pH 9, es este punto
donde se generan los iones complejos. Esta forma de solubilizar el sulfato de cobre
resulta ser muy factible, debido a los bajos costos de los reactivos y al aumento de

solubilidad, aunque obliga a introducir otra etapa para que se pueda extraer el
metal del complejo.
El control del pH en un sistema amoniacal (o cualquiera) se puede lograr mediante la
utilizacin de soluciones buffer, encargadas de mantener este parmetro constante,
a pesar de la presencia de cidos o bases fuertes.
Los sistemas que acuosos en los que se intenta disolver una sal metlica con iones
comunes no son efectivos, pues la solubilidad disminuye drsticamente
constituyendo un obstculo para la posterior extraccin.

BIBLIOGRAFA
CONSTATNTES DE EQUILIBRIOPARA EL SULFATO DE COBRE Y SULFATO DE
NQUEL,
Disponibleen:http://www.uia.mx/campus/publicaciones/quimanal/pdf/tablasconstante
s.pdf
Angiolani A. Introduccin a la qumica industrial. Editorial Andrs Bello. Santiago
deChile
Glynn H. Ingeniera Ambiental. 2 Edicin. Ultrasol S.A. Mxico 1999
http://www.vaxasoftware.com/doc_edu/qui/kakb.pdf
Domic E.; Hidrometalurgia. Fundamentos, procesos y aplicaciones; Santiago de
chile; 2001