PPR Fundacentro

PROGRAMA DE PROTEO RESPIRATRIA
RECOMENDAES
SELEO E USO DE RESPIRADORES
PRESIDENTE DA REPBLICA
Fernando Henrique Cardoso
MINISTRO DO TRABALHO E EMPREGO
Paulo J obim Filho

FUNDACENTRO
PRESIDENTE DA FUNDACENTRO
Humberto Carlos Parro
DIRETOR EXECUTIVO
J os Gaspar Ferraz de Campos
DIRETOR TCNICO
J oo Bosco Nunes Romeiro
DIRETOR DE ADMINISTRAO E FUNANAS
Antonio Srgio Torquato
ASSESSORIA ESPECIAL DE PROJ ETOS
Sonia Maria J os Bombardi
PROGRAMA DE PROTEO RESPIRATRIA

RECOMENDAES
SELEO E USO DE RESPIRADORES

Coordenador Tcnico:
Maurcio Torloni

Equipe Tcnica:
Antonio Vladimir Vieira
J os Damsio de Aquino
Eduardo Algranti

2002

DADOS INTERNACIONAIS DE CATALOGAO NA PUBLICAO
DB-FUNDACENTRO

T637p Torloni, Maurcio
Programa de proteo respiratria, seleo e uso de respiradores/coordenao de
Maurcio Torloni; So Paulo: FUNDACENTRO, 2002.
__ p.

Publicao baseada na ANSI Z88.2-1992 American National Standard for
Respiratory Protection e no Code Federal Regulations, Title 29 1910.1001, e
1910.134.

1. Proteo respiratria Programa 2. Proteo respiratria Normas e
recomendaes 3. Respiradores, seleo e uso Equipamento de proteo I. Vieira,
Antonio Vladimir II. Aquino, J os Damsio III. Algranti, Eduardo IV. Ttulo

CDU 614.894(083.96) CIS Ti Zua

NDICES PARA CATLOGO SISTEMTICO

1. Proteo respiratria Programa 614.894(083.86)*
Ti Zua**

2. Proteo respiratria Normas e recomendaes 614.894(083.96)*
Ti Zua**

3. Respiradores, seleo e uso Equipamento de proteo 614.894(083.96)*
Ti Zua**

4. Programa Proteo respiratria 614.894(083.96)*
Ti Zua**

5. Normas e recomendaes Proteo respiratria 614.894(083.96)*
Ti Zua**

6. Equipamento de proteo Respiradores, seleo e uso 614.894(083.96)*
Ti Zua**

* Classificao Decimal Universal
** Classificao do Centre International dInformations de Scurit et dHygine du Travail
APRESENTAO

Esta publicao divulga prticas aceitveis para usurios de
respiradores, fornece informaes e orientao sobre o modo apropriado
de selecionar, usar e cuidar dos respiradores, alm de conter os requisitos
para o estabelecimento e melhoria de um PROGRAMA DE PROTEO
RESPIRATRIA (PPR). As recomendaes abrangem o uso de
equipamento de proteo respiratria, cuja finalidade a de dar proteo
contra a inalao de contaminantes nocivos do ar e contra a inalao de ar
com deficincia de oxignio na atmosfera do ambiente de trabalho.
O Item 1 desta publicao apresenta, em linhas gerais, como se deve
elaborar e administrar um Programa de Proteo Respiratria. Do Item 2
at o 8 so apresentados mais pormenores sobre alguns dos elementos do
programa. Os Anexos, quando de carter informativo, procuram auxiliar a
compreenso do texto principal e dar informaes pormenorizadas de
como cumprir alguns dos requisitos recomendados num programa de
proteo respiratria. No Anexo 7 apresentada a I.N. n. 1, de 11/4/1994,
que torna obrigatrias as recomendaes contidas nesta publicao.
___________

Nesta terceira edio, com a finalidade de tornar mais fcil a leitura e a
interpretao, e levando em conta as informaes obtidas nos Cursos de
Proteo Respiratria da FUNDACENTRO, em que j foram treinados
quase cinco mil profissionais, foram introduzidos os itens Referncias
Bibliogrficas e Bibliografia Complementar, alteraes no texto principal
e em alguns dos sete Anexos j existentes nas edies anteriores. Assim,
por exemplo, no Anexo 5, sobre Ensaios de Vedao, foi includo o ensaio
qualitativo com a Bitrex. Nos ensaios de vedao quantitativos foi
permitida a utilizao de outros mtodos, alm do mtodo que emprega
aerossol de cloreto de sdio, ou leo de milho. O Anexo 6, Avaliao
Mdica, tambm sofreu alteraes. Alm disso, foram acrescentados sete
ovos Anexos: Deficincia de Oxignio; Classificao e

Descrio sumria dos respiradores; Uso de respiradores em ambientes
com baixas temperaturas; Uso de respiradores em ambientes com altas
temperaturas; Comunicao Verbal; Avaliao do PPR; Questionrio para
exame mdico. Os Anexos de cater informativo procuram auxiliar a
compreenso.
Esta publicao baseada na ANSI Z88.2-1992 AMERICAN
NATIONAL STANDARD FOR RESPIRATORY PROTECTION e no
CODE OF FEDERAL REGULATIONS, TITLE 29 Part 1910.1001
Apendix C Qualitative and Quantitative Fit Testing Procedures
Mandary, e no CODE OF FEDERAL REGULATIONS, TITLE 29, Part
1910.134 (1998) Apendix A Fit Testing Procedures (Mandatory).

Participaram da elaborao desta 3 edio o Coordenador Tcnico, Dr.
Maurcio Torloni, e os membros da equipe tcnica da FUNDACENTRO,
Antonio Vladimir Vieira, J os Damsio de Aquino e Dr. Eduardo
Algranti.
AGRADECIMENTOS

Agradecemos a colaborao dos membros da Comisso
De Proteo Respiratria, indicada pela SST do TEM,
Na elaborao da Instruo Normativa que criou o PPR.

Luis Carlos E. Osrio SSST/MTb

Carlos r a cio Clemente FORA SINDICAL

Luis Antonio Valente DIESAT

Ansio Magalhes Ferreira SESI

Sideneo Walter T. Rios ANIMASEG
SUMRIO

1. ELABORAO, EXECUO E ADMINISTRAO
DE UM PROGRAMA DE PROTEO RESPIRATRIA 13
1.1 Introduo 13
1.2 Requisitos de um Programa de Proteo Respiratria 13
2 ADMINISTRAO DO PROGRAMA
DE PROTEO RESPIRATRIA 18
2.1 Introduo 18
2.2 Qualificaes 18
2.3 Responsabilidades 18
3. PROCEDIMENTOS OPERACIONAIS ESCRITOS 20
3.1 Procedimentos operacionais escritos para o uso rotineiro
de respiradores 20
3.2 Procedimentos operacionais escritos para o uso em situaes
de emergncia e de salvamento 20
4. SELEO, LIMITAES E USO DE RESPIRADORES 21
4.1 Fatores que influem na seleo de um respirador 21
4.2 Seleo de respiradores para uso rotineiro 22
4.3 Seleo de respiradores para uso em atmosfera IPVS,
espaos confinados ou atmosferas com presso reduzida 28
4.4 Operaes de jateamento 30
5. OUTROS FATORES QUE AFETAM A SELEO
DE UM RESPIRADOR 30
5.1 Plos faciais 30
5.2 Comunicao 32
5.3 Viso 32
5.4 Problemas de vedao nos respiradores 32
5.5 Uso de respiradores em ambientes com baixas temperaturas 32
5.6 Uso de respiradores em ambientes com altas temperaturas 33
6. TREINAMENTO 33
6.1 Treinamento para empregados 33
6.2 Freqncia do treinamento 33
6.3 Registros 35
7. ENSAIOS DE VEDAO 35
7.1 Requisitos de um ensaio de vedao 35
7.2 Problemas de vedao e solues alternativas 37
7.3 Consideraes sobre os ensaios de vedao 38
7.4 Registros dos ensaios de vedao 38
8. MANUTENO, INSPEO E GUARDA 39
8.1 Limpeza e higienizao 39
8.2 Inspeo 39
8.3 Substituio de partes e reparos 40
8.4 Guarda 40
9. AR RESPIRVEL PARA AS MSCARAS AUTNOMAS
E OS RESPIRADORES DE LINHA DE AR COMPRIMIDO 40
9.1 Qualidade do ar comprimido 40
9.2 Riscos de uso de oxignio 42
9.3 Ponto de orvalho 42
9.4 Ar respirvel proveniente de compressores 42
9.5 Ar respirvel proveniente de cilindros 44
9.6 Ponto de orvalho do ar respirvel
dos respiradores de aduo de ar 44
9.7 Conexo do respirador de aduo de ar com
a mangueira de suprimento de ar comprimido 45
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS 47
BIBLIOGRAFIA COMPLEMENTAR 49
ANEXOS 51
ANEXO 1 Definies 53
ANEXO 2 Monitoramento dos riscos respiratrios 59
ANEXO 3 Sugesto de procedimentos para limpeza
e higienizao de respiradores 60
ANEXO 4 Recomendaes para a verificao da vedao
no local de trabalho 62
ANEXO 5 Procedimentos para a realizao dos
ensaios de vedao qualitativos e quantitativos 64
Introduo 67
I Ensaio qualitativo com vapor de acetato
Deisoamila (leo de banana) 68
II Ensaio qualitativo com aerossol
de sacarina 71
III Ensaio qualitativo com aerossol
De soluo de Bitrex 74
IV Ensaio qualitativo com fumaa irritante 77
Ensaios de vedao quantitativos 79
1. Ensaios de vedao quantitativos
que empregam gerao de aerossis 79
2. Ensaio de vedao quantitativo com aerossis
do ambiente que utiliza o contador de ncleos
de condensao (CNC) 83
3. Ensaio de vedao quantitativo pelo mtodo
do controle da presso negativa (CNP) 85
ANEXO 6 Avaliao mdica de trabalhadores
Candidatos utilizao de equipamentos
de proteo respiratria 89
ANEXO 7 Instruo Normativa n 1, de 11 de abril de 1994 91
ANEXO 8 Deficincia de oxignio 97
Introduo 97
Deficincia de oxignio IPVS 98
Consideraes sobre nveis reduzidos de oxignio 99
ANEXO 9 Classificao e descrio sumria dos equipamentos
de proteo respiratria segundo o modo de
operao e consideraes sobre o seu uso 103
ANEXO 10 Uso de respiradores em ambientes
Com baixas temperaturas 110
ANEXO 11 Uso de respiradores em ambientes
com altas temperaturas 111
ANEXO 12 Comunicao verbal 112
ANEXO 13 Avaliao do PPR 114
ANEXO 14 Questionrio mdico para candidatos ao uso
de equipamentos de proteo respiratria 120
1 ELABORAO, EXECUO E ADMINISTRAO
DE UM PROGRAMA DE PROTEO RESPIRATRIA

1.1 INTRODUO

O Item 1 apresenta as recomendaes e requisitos mnimos para a
elaborao, execuo e administrao de um programa sobre seleo e utilizao
corretas dos equipamentos de proteo respiratria. Do Item 2 at o 8 so
apresentados mais pormenores sobre alguns dos elementos do programa.
Estas recomendaes referem-se a proteo de trabalhadores contra a
inalao de ar com deficincia de oxignio nos locais de trabalho, pelo uso de
respiradores.
Estas recomendaes no cobrem os respiradores para mergulho, os sistemas
com oxignio para aviao, o uso de respiradores em combates militares e os
inaladores ou ressuscitadores utilizados na rea mdica.
No Anexo 1 esto definidos os termos tcnicos utilizados nesta publicao.

1.2 REQUISITOS DE UM PROGRAMA
DE PROTEO RESPIRATRIA

1.2.1 PRTICAS PERIMITIDAS
No controle das doenas ocupacionais provocadas pela inalao de ar
contaminado com, por exemplo, poeiras, fumos, nvoas, gases e vapores, o
objetivo principal deve ser minimizar a contaminao do local de trabalho. Isto
deve ser alcanado, tanto quanto possvel, pelas medidas de controle de
engenharia (enclausuramento, ventilao, ou substituio de substncias por
outras menos txicas). Quando as medidas de controle no so viveis, ou
enquanto esto sendo implantadas ou avaliadas, ou em situaes de emergncia,
devem ser usados respiradores apropriados em conformidade com os requisitos
apresentados nesta publicao.

1.2.2 RESPONSABILIDADE DO EMPREGADOR
Para que a sade do usurio seja preservada, o empregador devem no
mnimo:
a) fornecer o respirador, quando necessrio, para proteger a sade do
trabalhador;
b) fornecer o respirador conveniente e apropriado para o fim desejado;
c) ser responsvel pelo estabelecimento e manuteno de um programa de
uso de respiradores para proteo respiratria, cujo contedo do mnimo
est no Item 1.2.4;
d) permitir ao empregado que usa o respirador deixar a rea de risco por
qualquer motivo relacionado com o seu uso. Essas razes pode incluir,
mas no se limitam s seguintes:

falha do respirador que altere a proteo por ele proporcionada;
mau funcionamento do respirador;
deteco de penetrao de ar contaminado dentro do respirador;
aumento da resistncia respirao;
grande desconforto devido ao uso do respirador;
mal-estar sentido pelo usurio do respirador, tais como nusea,
fraqueza, tosse, espirro, dificuldade para respirar, calafrio, tontura,
vmito, febre;
lavar o rosto e a pea facial do respirador, sempre que necessrio,
para diminuir a irritao da pele;
trocar o filtro ou outros componentes, sempre que necessrio;
descanso peridico em rea no contaminada;
e) investigar a causa do mau funcionamento do respirador e tomar
providncias para san-la. Se o defeito for de fabricao, o empregador
dever comunic-lo ao fabricante e ao rgo oficial de competncia na
rea de EPI.

1.2.3 RESPONSABILIDADES DO EMPREGADO
Para que as medidas implantadas surtam efeito o usurio deve, no mnimo:
a) Usar o respirador fornecido de acordo com as intrues de treinamento
recebidos.
b) Guardar o respirador, quando no estiver em uso, de modo conveniente
para que no se danifique ou deforme.
c) Se observar que o respirador no est funcionando bem, dever deixar
imediatamente a rea contaminada e comunicar o defeito pessoa
responsvel indicada pelo empregador nos Procedimentos operacionais
escritos (ver Item 3).
d) Comunicar pessoa responsvel qualquer alterao do seu estado de
sade que possa influir na capacidade de uso do respirador de modo
seguro.

1.2.4 PROGRAMA DE PROTEO RESPIRATRIA:
MNIMO ACEITVEL
No texto do programa de proteo respiratria deve haver referncia
explcita, no mnimo, aos tpico: administrao do programa, existncia de
procedimentos operacionais escritos, exame mdico do candidato ao uso

de respiradores, seleo de respiradores, treinamento, uso de barba, ensaios de
vedao, manuteno, higienizao e guarda dos respiradores, uso de
respiradores para fuga, emergncias e resgates e avaliao peridica do
programa.

1.2.4.1 Administrao do programa
O empregador deve atribuir a uma s pessoa a responsabilidade e a
autoridade pelo programa de uso de respiradores. Essa pessoa deve possuir
conhecimentos de proteo respiratria suficientes para administrar de modo
apropriado o programa. A responsabilidade do administrador (ver Item 2.3) pelo
programa inclui, entre outros, a preparao dos procedimentos operacionais
escritos, o monitoramento dos riscos respiratrios, a atualizao dos registros e a
realizao da avaliao do PPR.

1.2.4.2 Procedimentos operacionais escritos
Em toda empresa cujo uso de respiradores necessrio, devem existir
procedimentos operacionais escritos abrangendo o programa completa de uso
respiradores, os quais devero ser cumpridos (ver Item 3).

1.2.4.3 Limitaes fisiolgicas e psicolgicas dos usurios
de respiradores
Cabe ao mdico determinar se uma pessoa tem ou no condies mdicas de
usar um respirador. O contedo e a freqncia desse exame mdico esto
especificados no Anexo 6. Com a finalidade de auxiliar o mdico na sua
avaliao, o administrador do programa deve inform-lo sobre:
a) o tipo de respiradores para uso rotineiro e de emergncias;
b) as atividades tpicas no trabalho; condies ambientais, freqncia e
durao da atividade que exige o uso do respirador;
c) as substncias contra as quais o respirador deve ser usado, incluindo a
exposio provvel a uma atmosfera com deficincia de oxignio.

1.2.4.4 Seleo de respiradores
A seleo do(s) tipo(s) de respirador(es) (ver Item 4), deve ser feita
considerando-se:
a) a natureza da operao ou processo perigoso;
b) o tipo de risco respiratrio (incluindo as propriedades fsicas, deficincia
de oxignio, efeitos fisiolgicas sobre o organismo, concentrao do
material txico, ou nvel de radioatividade, limites de exposio
estabelecidos para os materiais txicos, concentrao permi-

tida para o aerossol radioativo e a concentrao IPVS estabelecida para o
material txico);
c) a localizao da rea de risco em relao rea mais prxima que possui
ar respirvel;
d) o tempo durante o qual o respirador dever ser usado;
e) as atividades que os trabalhadores desenvolvem na rea de risco;
f) as caractersticas e as limitaes dos vrios tipos de respiradores;
g) o Fator de Proteo Atribudo para os diversos tipos de respiradores,
conforme indicado na Tabela 1.

1.2.4.5 Treinamento
Cada usurio de respirador deve receber treinamento (e reciclagem), que
deve incluir explanao e discusso sobre:
a) o risco respiratrio e o efeito sobre o organismo humano se o respirador
no for usado de modo correto;
b) as medidas de controle coletivo e administrativo que esto sendo
adotadas e a necessidade do uso de respiradores para proporcionar a
proteo adequada;
c) as razes que levaram seleo de um tipo especfico de respirador;
d) o funcionamento, as caractersticas e as limitaes do respirador
selecionado;
e) o modo de colocar o respirador e de verificar se ele est colocado
corretamente no rosto;
f) o modo correto de usar o de usar o respirador durante a realizao do
trabalho;
g) os cuidados de manuteno , inspeo e guarda, quando no estiver em
uso;
h) o reconhecimento de situaes de emergncia e como enfrent-las;
i) as exigncias legais sobre o uso de respiradores para certas substncias
(ver Anexo 7).

1.2.4.6 Ensaio de vedao
Antes de ser fornecidos um respirador para uma pessoa, ela deve ser
submetida ao ensaio de vedao para verificar se aquele respirador proporciona
boa vedao ao rosto (ver Item 7). Aps este teste preliminar, toda vez que for
colocar ou ajustar o respirador no rosto, ela deve fazer a verificao da vedao
(ver Anexo 4).

1.2.4.7 Manuteno, inspeo, higienizao e guarda
A manuteno deve ser realizada de acordo com as instrues do fabri-

TABELA 1
FATORES DE PROTEO ATRIBUDOS (a)
(ADAPTADO DO QUADRO I DA IN N 1 DE 11/4/1994)
Tipos de coberturas das vias respiratrias
Com vedao facial Sem vedao facial
(f)
Tipo de respirador
Pea
semifacial
(b)
Pea facial
inteira
Capuz e
capacete
Outros
A Purificador de ar
no motorizado
motorizado

10
50

100
1000
(d)

1000

25
B De aduo de ar
B1 linha de ar comprimido
de demanda
sem presso positiva
de demanda
com presso positiva
de fluxo contnuo
B2 mscara autnoma
(circuito aberto ou fechado)
de demanda
sem presso positiva
de demanda
com presso positiva

10

50
50

10

-------

100

1000
1000

100

1000

------

25

------

Observaes sobre a Tabela 1:
a) O fator de Proteo Atribudo no aplicvel para respiradores de fuga.
b) Inclui a pea quarto facial, a pea semifacial filtrante (PFF) e as peas semifaciais elastmeros.
c) A mscara autnoma de demanda no deve ser usada para situaes de emergncia, como de incndios.
d) Os Fatores de Proteo apresentados so de respiradores com filtros P3 ou sorbentes (cartuchos qumicos
pequenos ou grandes). Com filtros classe P2, deve-se usar Fator de Proteo Atribudo 100, devido s
limitaes do filtro.
e) Embora esses respiradores de presso positiva sejam considerados os que proporcionam maior nvel de
proteo, alguns estudos que simulam as condies de trabalho concluram que nem todos os usurios
alcanaram o Fator de Proteo 10.000. Com base nesses dados, embora limitados, no se pode adotar um
Fator de Proteo definitivo para esse tipo de respirador. Para planejamento de situaes de emergncia,
nas quais as concentraes dos contaminantes possam ser estimadas, deve-=se usar um Fator de Proteo
Atribudo no maior que 10.000.
f) Ver definio no Anexo I.
Nota: Para combinao de respiradores, como, por exemplo, respirador de linha de ar comprimido equipado
com um filtro purificador de ar na pea facial, o Fator de Proteo a ser utilizado o do respirador que est im
uso.
Cante e obedecer a um procedimento que garanta a cada usurio um respirador
limpo, higienizado e em boas condies de uso. O usurio deve examinar o
respirador antes de coloc-lo, para verificar se est em boas condies de uso. O
respirador deve ser guardado em local adequado e limpo (ver Item 8).

1.2.4.8 Respiradores de fuga
Numa rea em que podem ocorrer situaes de emergncia devido a riscos
potenciais, os usurios do respirador de fuga devero ser treinados quanto ao seu
uso. As pessoas que no realizam tarefas nessa rea, ou os visitantes, devem
receber instrues breves sobre o seu uso. Para estas pessoas, no so
obrigatrios o treinamento detalhado e o exame mdico para verificar a
compatibilidade com o respirador.

2 ADMINISTRAO DO PROGRAMA

2.1 INTRODUO

A responsabilidade e a autoridade pelo programa de proteo respiratria
devem ser atribudas a uma s pessoa. prefervel que seja da rea de Higiene
Ocupacional da prpria empresa, da Medicina do Trabalho ou do departamento
de Engenharia de Segurana. Nas empresas em que essas reas ou departamentos
no existem, o administrador do programa pode ser uma pessoa qualificada
responsvel pela superviso da fbrica.

2.2 QUALIFICAES

Para assumir as responsabilidades da administrao do programa, a pessoa
deve ter conhecimentos de proteo respiratria, bem como conhecer e estar
atualizada no que se refere s publicaes e aos regulamentos legais vigentes.

2.3 REPONSABILIDADES

As responsabilidades do administrador do programa devem incluir:
a) preparao dos procedimentos operacionais escritos;
b) medies, estimativas ou informaes atualizadas sobre a concentrao
do contaminante na rea de trabalho, antes de ser feita a seleo do
respirador, e periodicamente durante o uso de respiradores, com a
finalidade de garantir que o respirador apropriado est sendo usado;
c) seleo do tipo ou classe de respirador apropriado que proporcione
proteo adequada para cada contaminante presente ou em potencial;
d) manuteno de registros e procedimentos escritos, de tal maneira que o
programa fique documentado e permita uma avaliao da sua eficcia;
e) avaliao da eficcia do programa.
O programa, por mais abrangente que seja, ter pouco valor se no for
mantido e executado conforme planejado, Portanto, alm de ter acompanhado o
seu desenvolvimento, ele deve ser avaliado periodicamente para verificar se:
a) os procedimentos contidos no programa atendem aos requisitos dos
regulamentos legais vigentes aplicveis e os padres aceitveis da
indstria;
b) o programa executado reflete os procedimentos operacionais escritos.
Para ser objetiva, a avaliao do PPR deve ser realizada por pessoa
conhecedora do assunto, no ligada ao programa nem ao seu administrador. A
lista de pontos a serem verificados deve ser preparada e atualizada, quando
necessrio, e deve abranger as seguintes reas:
a) administrao do programa;
b) treinamento;
c) avaliao mdica
d) ensaios de vedao;
e) avaliao da exposio;
f) seleo e distribuio do respirador;
g) monitoramento do uso;
h) limpeza, manuteno e inspeo;
i) fontes de ar respirvel;
j) guarda dos respiradores;
k) procedimentos para emergncia;
l) problemas especiais.
A avaliao mdica, quando realizada, pode incluir ensaios biolgicos
conduzidos periodicamente para verificar se o usurio do respirador est -do
protegido adequadamente. Os requisitos de um programa de avaliao mdica
devem ser determinados por um mdico da rea de Sade Ocupacio-nal. As
falhas ou deficincias detectadas durante a avaliao do PPR deve ser corrigidas.
A situao encontrada durante a avaliao do PPR deve ser docu-

mentada, inclusive os planos para correo das falhas observadas, bem como os
prazos para sua correo.
No Anexo 13 apresentada uma sugesto de avaliao de um programa de
proteo respiratria.

3 PROCEDIMENTOS OPERACIONAIS ESCRITOS

O administrador do programa deve estabelecer procedimentos operacionais
para o uso correto dos respiradores em situaes de rotina e de emergncia.
Cpias destes procedimentos devem estar disponveis para que os usurios as
possam ler. O administrador deve ler e revisar os procedimentos periodicamente,
se necessrio.

3.1 PROCEDIMENTOS OPERACIONAIS ESCRITOS
PARA O USO ROTINEIRO DE RESPIRADORES

Os procedimentos operacionais devem ser escritos e cobrir o programa
completo de uso de respiradores para proteo respiratria. Deve incluir, no
mnimo:
a) poltica da empresa na rea de proteo respiratria;
b) seleo;
c) ensaios de vedao;
d) treinamento dos usurios;
e) distribuio dos respiradores;
f) limpeza, inspeo, higienizao, guarda e manuteno;
g) monitoramento do uso;
h) monitoramento do risco.

3.2 PROCEDIMENTOS OPERACIONAIS ESCRITOS
PARA O USO EM SITUAES DE EMERGNCIA
E DE SALVAMENTO

Embora no seja possvel prever todas as situaes de emergncia e de
salvamento para cada tipo de operao industrial, podem-se prever muitas
condies nas quais ser necessrio o uso de respiradores. A anlise cuidadosa
dos riscos potenciais devidos a enganos na conduo do processo industrial ou a
defeitos ou falhas no funcionamento permite a escolha de respiradores
apropriados para uma situao concreta.
Os procedimentos escritos para emergncia ou salvamento devem:
a) definir os provveis respiradores a serem usados, considerando os
materiais e as substncias utilizados, os equipamentos, a rea de trabalho,
o processo e as pessoas envolvidas em cada operao;
b) com base nesta anlise preliminar, verificar se os respiradores
disponveis podem proporcionar a proteo adequada quando os usurios
necessitarem de entrar na rea potencialmente perigosa. Existem
situaes que podem impedir usurios de respiradores de entrar em uma
atmosfera IPVS (por exemplo, ambientes onde haja o risco potencial de
atmosferas inflamveis ou explosivas).
c) selecionar os respiradores apropriados e distribu-los em quantidade
adequada para uso nas situaes de emergncia ou salvamento;
d) indicar como esses respiradores devem ser mantidos, inspecionados e
guardados de modo que sejam acessveis e estejam em condies de uso
imediato, quando necessrio.
Os procedimentos devem ser revistos por pessoa que esteja familiarizada
com o processo em particular ou com a operao. Deve-se levar em conta as
ocorrncias passadas que exigiram o uso de respiradores para situaes de
emergncia e de salvamento e as conseqncias que resultaram do seu uso.
Devem ser levadas em considerao as possveis conseqncias provocadas por
falhas eventuais dos respiradores, falta de energia, ocorrncia de reaes
qumicas no controlveis, fogo, exploso, falhas humanas e os riscos potenciais
que podem resultar do uso desses respiradores.

4 SELEO, LIMITAES E USO DE RESPIRADORES

4.1 FATORES QUE INFLUEM NA SELEO
DE UM RESPIRADOR

4.1.1 Atividade do usurio
Na seleo de um respirador deve ser considerada a atividade do usurio e a
sua localizao na rea de risco. Por exemplo: se permanece continuamente ou
no na rea de risco durante o turno de trabalho, se o trabalho leve, mdio ou
pesado. Em casos de extremo esforo, a autonomia de uma mscara autnoma
fica reduzida pela metade, ou mais.

4.1.2 Condies de uso do respirador
importante, na seleo, atentar para o tempo durante o qual ele deve

estar sendo usado. Cada tipo de respirador tem as caractersticas que o tornam
apropriado para uso rotineiro, no rotineiro, emergncias ou resgate.

4.1.3 Localizao da rea de risco
Na seleo deve-se levar em conta a localizao da rea de risco
relativamente a reas seguras que tenham ar respirvel. Isso permite planejar a
fuga na ocorrncia de uma emergncia, a entrada de pessoas para a realizao dos
servios de manuteno ou reparos ou para as operaes de resgate.

4.1.4 Caractersticas e limitaes dos respiradores
Tambm devem ser consideradas as caractersticas fsicas e funcionais dos
respiradores, bem como as suas limitaes. Os diversos tipos de respiradores
esto descritos resumidamente no Anexo 9.

4.1.5 Caractersticas da tarefa
As condies do ambiente e o nvel de esforo exigido do usurio de um
respirador podem reduzir drasticamente a vida til do respirador. Por exemplo,
em casos de extremo esforo, a autonomia de uma mscara autnoma fica
reduzida pela metade, ou mais.

4.2 SELEO DE RESPIRADORES PARA USO ROTINEIRO

4.2.1 Uso de respiradores aprovados
Devem ser usados somente respiradores aprovados, isto , com Certificado
de Aprovao emitido pelo Ministrio do Trabalho e Emprego. Qualquer
modificao, mesmo que pequena, pode afetar de modo significativo o
desempenho do respirador e invalidar a sua aprovao.

4.2.2. A seleo de um respirador exige o conhecimento de cada
operao, para determinar os riscos que possam estar presentes e, assim,
selecionar o tipo ou a classe de respirador que proporcione proteo adequada.

4.2.2.1 Etapas para identificao do risco
A natureza do risco respiratrio deve ser determinada do seguinte modo:
a) determinar o(s) contaminante(s) que pode(m) estar presente(s) no
ambiente de trabalho;
b) verificar se existe limite de tolerncia, ou qualquer outro limite de
exposio, ou estimar a toxidez do(s) contaminante(s). Verificar se existe
concentrao IPVS (ver definio no Anexo I) para o(s) contaminante(s);
c) verificar se existem regulamentos ou legislao especfica para o(s)
contaminante(s) (exs.: asbesto, slica, etc.). Se existir, a seleo do
respirador depender dessas indicaes;

d) se existir risco provvel de deficincia de oxignio, medir o teor de
oxignio no ambiente;
e) medir ou estimar a concentrao do(s) contaminante(s) no ambiente;
f) determinar o estado fsico do contaminante. Verificar se a presso de
vapor da partcula significativa na mxima temperatura prevista no
g) verificar se o contaminante presente absorvido pela pele, produz
sensibilizao da pele, se irritante ou corrosivo para os olhos ou a pele;
h) se o contaminante vapor ou gs, verificar se conhecido o limiar de
odor, de paladar ou de irritao da pele.

4.2.2.2 Etapas para seleo do respirador
O respirador apropriado deve ser selecionado conforme o seguinte
procedimento:
a) se no for possvel determinar qual o contaminante potencialmente
perigoso que possa estar presente no ambiente, ou a sua concentrao,
considerar a atmosfera IPVS. Continuar no Item 4.3. Se no for IPVS,
continuar no Item (b);
b) se no existir limite de exposio ou valores de orientao da exposio
ocupacional disponveis, e se no puder ser feita a estimativa da toxidez,
considerar a atmosfera IPVS. Continuar no Item 4.3. Se no for IPVS,
continuar no Item ;
c) se existir regulamento ou legislao especfica para a seleo de
respirador para um contaminante especfico, siga- Se no existir,
continuar no Item (d);
d) se a atmosfera for deficiente de oxignio, o respirador selecionado
depender da presso parcial de oxignio: se a concentrao de oxignio
for menor que 12,5 %, ao nvel do mar (95 mmHg), continuar no Item
4.3; se a concentrao de oxignio for maior que 12,5 %, ao nvel do mar
(95 mmHg), continuar no Item 4.3.4.2; se a concentrao de oxignio for
maior que 18 %, ao nvel do mar (137 mmHg), continuar no Item (e);
e) se a concentrao medida ou estimada do contaminante for considerada
IPVS, continuar no Item 4.3. Se no for IPVS, continuar no Item (f);
f) dividir a concentrao medida ou estimada de cada contaminante pelo
limite de exposio ou valor de orientao para obter o Fator de proteo
Requerido. Se mais uma substncia estiver presente, consi-

derar os efeitos sinrgicos ou efeitos combinados em vez de considerar o
efeito isolado de cada substncia. Com base na Tabela 1, selecionar um
respirador ou tipo de respirador que possua Fator de Proteo Atribudo
maior que o Fator de Proteo Requerido. Se o respirador selecionado for
do tipo purificador de ar, continuar no Item (g);
g) se o contaminante for somente um gs ou vapor, escolher o filtro
qumico apropriado. As seguintes condies devem ser satisfeitas
simultaneamente: 1) a concentrao do contaminante no ambiente deve
ser menor que a sua concentrao IPVS; 2) a concentrao do
contaminante no ambiente deve ser menor que a MCU do filtro,
conforme Tabela 2; 3) o filtro qumico deve ser compatvel com a pea
facial do respirador selecionado no Item (f); 4) para algumas substncias
ver tambm o Item (m). Se tambm estiver presente contaminante do tipo
aerossol, continuar no Item (h);
h) se o contaminante for base de tinta, esmalte ou verniz, contendo
solvente orgnico, escolher filtro combinado: filtro qumico contra
vapores orgnicos e filtro mecnico classe P1* (ou filtro qumico de
baixa capacidade FBC1 para vapor orgnico combinado com pea
semifacial filtrante para partculas PFF1*, se o Fator de Proteo
Requerido for menor que 10). Se no for, continuar no Item (i);
i) se o contaminante for um agrotxico, e veculo orgnico, usar filtro
combinado: filtro qumico contra vapores orgnicos e filtro mecnico
classe P2 (ou filtro qumico de baixa capacidade FBC1 para vapor
orgnico combinado com pea semifacial filtrante para partculas PFF2,
se o Fator de Proteo Requerido for menor que 10); se o contaminante
for um agrotxico em veculo gua, usar filtro mecnico classe P2 (ou
pea semifacial filtrante para partculas PFF2, se o Fator de Proteo
Atribudo for menor que 10). Se no for, continuar no Item (j);
j) se o contaminante for um aerossol mecanicamente gerado (por exemplo,
poeiras e nvoas), usar filtro classe P1* (ou pea semifacial filtrante para
partculas PFF1*, se o fator de Proteo Requerido for menor que 10). Se
no for, continuar no Item (k);
k) se o contaminante for um aerossol termicamente gerado (por exemplo,
fumos metlicos), usar filtro classe P2* (ou pea semifacial filtrante para
partculas PFF2*, se o Fator de Proteo Atribudo for menor que 10). Se
no for, continuar no Item (l);
l) se o contaminante for um aerossol que contenha slica cristalizada ou
asbesto, a seleo deve ser feita de acordo com as Tabelas 3 e 4,
respectivamente, adaptadas do Anexo 7;
TABELA 2 MXIMA CONCENTRAO
DE USO DE UM FILTRO QUMICO
Classe do filtro Tipo Concentrao
mxima
(b) (c)

(ppm)
Tipo de pea
facial
compatvel
FBC 1 Vapor orgnico
(a)

Gases cidos
(a) (c)
50

50
Semifacial filtrante,
quarto facial e
semifacial
FBC 2 Vapor orgnico
(a)

Cloro
1.000

10
Semifacial, facial
inteira ou conjunto
bocal
1

Cartucho pequeno
Vapor orgnico
(a) (b) (c)
Amnia
Metilamina
Gases cidos
(a) (b)
cidos clordrico
Cloro
1.000
300
100
1.000
50
10
Quarto facial,
semifacial, facial
inteira ou conjunto
bocal
2

Cartucho mdio
Vapor Orgnico
(a) (b) (c)
Amnia
Metilamina
Gases cidos
(a) (b)
5.000
5.000
5.000
5.000
Facial inteira
3

Cartucho grande
Vapor orgnico
(a) (b) (c)
Amnia
Gases cidos
(a) (c)
10.000
10.000
10.000
Facial inteira
Fonte: ABNT/NBR 13696/1996.

(a) No usar contra vapores orgnicos ou gases cidos com fracas propriedades de alerta, ou que geram alto
calor de reao com o contedo do cartucho.
(b) A concentrao mxima de uso no pode ser superior concentrao IPVS.
(c) Para alguns gases cidos e vapores orgnicos, esta concentrao mxima de uso mais baixa.
TABELA 3 RECOMENDAES DE EPR
PARA SLICA CRISTALIZADA
(Adaptado do quadro II da IN N 1 de 11/4/1994
e terminologia atualizada de acordo com a NBR 12543/1999)
Nvel de exposio Equipamento
At 10 vezes o limite
de tolerncia
Respirador purificador de ar com pea semifacial com
filtro P1, P2 ou P3, ou pea semifacial filtrante (PFF1,
PFF2 ou PFF3), de acordo com o dimetro aerodinmico
das partculas
(a)
.
de tolerncia
Respirador purificador de ar com pea facial inteira com
filtro P2 ou P3
(a)
.
Respirador purificador motorizado com pea semifacial
e filtro P2.
Respirador de linha de ar comprimido com fluxo
contnuo e pea semifacial.
Respirador de linha de ar comprimido de demanda com
presso positiva e pea semifacial.
de tolerncia
Respirador purificador de ar com pea facial inteira com
filtro P2 ou P3
(a)
.
Respirador de linha de ar comprimido de demanda sem
presso positiva com pea facial inteira.
Mscara autnoma de demanda sem presso positiva
com pea facial inteira.
At 1000 vezes o
limite de tolerncia
Respirador purificador de ar motorizado com pea facial
inteira e filtro P3.
Capuz ou capacete motorizado com filtro P3.
contnuo e pea facial inteira.
presso positiva e pea facial inteira.
Mscara autnoma de demanda com presso positiva e
pea facial inteira.
Maior que 1000 vezes
o limite de tolerncia
presso positiva com cilindro auxiliar de fuga e pea
facial inteira.
pea facial inteira.

Observao sobre a Tabela 3:
(a) Para dimetro aerodinmico mdio mssico maior ou igual a 2 micra podem-se usar filtros classe P1, P2
ou P3. Para dimetro menor que 2 micra deve-se usar o de classe P3.
TABELA 4 RECOMENDAES DE EPR PARA ASBESTO
(Adaptado do quadro III da IN N 1 de 11/4/1994
e terminologia atualizada de acordo com a NBR 12543/1999)
Nvel de exposio Equipamento
At 2 fibras/cm Respirador purificador de ar com pea semifacial com
filtro P2 ou pea semifacial filtrante (PFF2)
At 10 fibras/cm Respirador purificador de ar com pea semifacial com
filtro P3.
Respirador purificador de ar motorizado com pea
semifacial e filtro P2.
presso positiva e pea semifacial.
At 100 fibras/cm Respirador purificador de ar com pea facial inteira com
filtro P3.
Respirador de linha de ar comprimido de demanda sem
Mscara autnoma de demanda sem presso positiva e
pea facial inteira.
At 200 fibras/cm Respirador purificador de ar motorizado com pea facial
inteira e filtro P3.
contnuo com capuz ou capacete.
Maior que
200 fibras/cm
presso positiva com cilindro auxiliar de fuga e pea
facial inteira.
pea facial inteira.

m) se o contaminante for um gs ou vapor com fracas propriedades de
alerta, recomendado, de modo geral, o uso de respiradores de adulo
de ar; Se estes no puderem ser usados por causa da inexistncia de fonte
de ar respirvel, ou por causa da necessidade de mobilidade do
trabalhador, o respirador purificador de ar poder ser usado somente
quando:
o filtro qumico possuir um indicador confivel de fim de vida til que
alerte o usurio antes de o contaminante comear a atravessar o filtro;
existir um plano de troca de filtro que leve em conta a vida til do filtro,
bem como a dessoro (a no ser que a substituio seja diria), a
concentrao esperada, o modo de usar e o tempo de exposio forem
estabelecido, e que o contaminante no possua um Limite de Tolerncia
Valor Teto.
(*) Se o aerossol for de substncia altamente txica ou de toxidez desconhecida,
dever ser selecionado filtro classe P3 (ou pea semifacial filtrante PFF3 se o
Fator de Proteo Requerido for menor que 10).

4.3 SELEO DE RESPIRADORES PARA USO EM ATMOSFERAS
IPVS, ESPAOS CONFINADOS OU ATMOSFERAS COM
PRESSO REDUZIDA

4.3.1 Atmosfera IPVS
Um local considerado IPVS quando ocorres qualquer uma das seguintes
situaes:
a) a concentrao do contaminante maior que a concentrao IPVS, ou
suspeita-se que esteja acima do limite de exposio IPVS; ou
b) um espao confinado com teor de oxignio menor que o normal (20,9%
em volume), a menos que a causa da reduo do teor de oxignio seja
conhecida e controlada; ou
c) o teor de oxignio menor que 12,5%, ao nvel do mar; ou
d) a presso atmosfrica do local menor que 450 mmHg (equivalente a
4.240 m de altitude) ou qualquer combinao de reduo na porcentagem
de oxignio ou reduo na presso que leve a uma presso parcial de
oxignio menor que 95 mmHg.

4.3.2 Respiradores para uso em condies IPVS
na presso atmosfrica normal

O respirador que deve ser usado em condies IPVS provocadas pela
presena de contaminantes txicos, ou pela reduo do teor de oxignio, como
descrito nas condies a, b e c em 4.3.1, a mscara autnoma de de-

manda com presso positiva, com pea facial inteira, ou um respirador de linha
de ar comprimido de demanda compresso positiva, com pea facial inteira,
combinado com cilindro auxiliar para escape. Enquanto o trabalhador estiver no
ambiente IPVS, uma pessoa, no mnimo, deve estar de prontido, num local
seguro, com o equipamento, pronto para entrar e efetuar o resgate se for
necessrio. Deve ser mantida comunicao contnua (visual, voz, telefone, rdio
ou outro sinal conveniente) entre o trabalhador que entrou na atmosfera IPVS e o
que est de prontido. Enquanto permanecer na rea IPVS, o usurio deve estar
com cinturo de segurana e cabo que permita a sua remoo em caso de
necessidade. Podem ser usados outros recursos tambm, no lugar do cinturo e
cabo para resgate, desde que equivalente.

4.3.3 Consideraes sobre os espaos confinados
Os espaos confinados so causas de numerosas mortes e de srias leses.
Portanto, qualquer espao confinado com menos que 20,9% de oxignio deve ser
considerado IPVS, a menos que a causa da reduo do teor de oxignio seja
conhecida e controlada. Esta restrio imposta porque qualquer reduo do teor
de oxignio , no mnimo, uma prova de que o local no adequadamente
ventilado.
Pode ser permitida a entrada sem o uso de respiradores em espao confinado
que contenha de 18% at 20,9% em volume de oxignio ao nvel do mar,
somente quando forem tomadas precaues extraordinrias, quando conhecida
e entendida a causa da reduo do teor de oxignio e ainda quando se tem certeza
de que no existem reas mal ventiladas nas quais o teor de oxignio possa estar
abaixo da referida faixa. No se conhecendo a causa do baixo teor de oxignio,
ou se ela no for controlada, a atmosfera do espao confinado deve ser
considerada IPVS.

4.3.4 Presso atmosfrica reduzida
Mesmo mantendo a concentrao em 20,9%, quando a presso atmosfrica
reduzida, a presso parcial de oxignio (ppO
2
) pode atingir valores muito baixos
(ver Tabela 5). Por isso, quando so realizados trabalhos em presso atmosfrica
reduzida, deve-se exprimir a concentrao de oxignio em termos de presso
parcial de oxignio e no em porcentagem em volume.

4.3.4.1 Deficincia de oxignio IPVS envolvendo
presso atmosfrica reduzida
Quando a presso parcial de oxignio de um dado ambiente igual ao menor
que 95 mmHg, a situao deve ser considerada IPVS. Essa deficincia de
oxignio pode ser causada pela reduo do teor de oxignio abaixo de 20,9%,

Pela reduo da presso atmosfrica at 450 mmHg (equivalente a uma altitude
de 4.240 m), ou pela combinao da diminuio da porcentagem de oxignio e da
presso atmosfrica. A Tabela 5 indica as condies nas quais deve ser usada a
mscara autnoma de demanda com presso positiva, com pea facial inteira, ou
o respirador de linha de ar comprimido, de demanda com presso positiva, com
pea facial inteira, combinado com cilindro auxiliar para escape.

4.3.4.2 Deficincia de oxignio no IPVS
Um ambiente cuja presso parcial de oxignio est entre 95 e 122 mmHg
deve ser considerado atmosfera com deficincia de oxignio no IPVS. Esse
ambiente pode afetar de modo adverso pessoas com baixa tolerncia a nveis
reduzidos de oxignio, ou pessoas no aclimatadas desempenhando tarefas que
requeira grande acuidade mental ou tarefas muito pesadas. Nestas condies,
com a finalidade de atenuar esses efeitos, deve-se usar respiradores de aduo de
ar, conforme indicado na Tabela 5.
Deve ser levada em considerao qualquer condio mdica adversa que
afete a tolerncia de um indivduo a nveis reduzidos de oxignio. Para esses
indivduos pode ser recomendvel o uso de respiradores de aduo de ar a partir
da presso parcial de oxignio mais elevada que os valores indicados. Esta
deciso deve ser tomada durante o exame mdico que antecede a atribuio
daquela tarefa.

4.4 OPREES DE JATEAMENTO
Para operaes de jateamento deve-se selecionar respiradores
especificamente aprovados para este fim. O jateamento em espaos confinados
pode gerar nveis de contaminao que ultrapassam a capacidade de qualquer
respirador, exigindo a adoo de outras medidas de controle de modo a diminir o
Fator de Proteo Requerido abaixo do Fator de Proteo Atribudo para aquele
respirador. Deve-se estar atento obrigatoriedade do uso de ar respirvel (ver
Item 9).

5 OUTROS FATORES QUE AFETAM
A SELEO DE UM RESPIRADOR

5.1 PLOS FACIAIS

Um respirador com pea facial, seja de presso positiva ou negativa, no
deve ser usado por pessoas cujos plos faciais (barba, bigode, costeletas ou

TABELA 5
EFEITOS COMBINADOS: ALTITUDE E PORCENTAGEM
DE OXIGNIO
(a)
. RESPIRADORES RECOMENDADOS
Altitude (m) Presso
(mmHg)
Oxignio no
ambiente (%)
PPO
2

(mmHg)
Teor de oxignio
abaixo do qual
exigido o uso de
resp. de aduo
de ar

O
2
PPO
2
% mmHg
Teor de oxignio
abaixo do qual
exigida mscara
autnoma
(d)
ou
respirador de
linha de ar com
cilindro auxiliar
O
2
PPO
2

% mmHg
Nvel do mar 760 20,9 159 16 122
12,5 95
757 694 20,9 145 17,5 122 13,7 95
1.500 632 20,9 133 19,3 122 15 95
2.270 575 20,9 121 <20,9 - 16,5 95
3.030 523 20,9 110 (b) - 18,2 95
3.287 474 20,9 99 (b) - <20,9
(b)
-
4.240 450 20,9 94 (b) - <20,9
(b)
-

a) A ppO
2
=95 mmHg, que dita a necessidade de mscara autnoma de demanda com presso positiva, com
pea facial inteira, ou respirador de linha de ar combinado com cilindro auxiliar, exige que o usurio seja
saudvel. Deve ser levada em considerao qualquer condio clnica que afete desfavoravelmente a
tolerncia individual reduo de teor de O
2
. Para estes indivduos, maior a ppO
2
a partir da qual
necessrio o uso dos respiradores indicados. Esta uma deciso mdica. Mais informaes sobre o uso de
respiradores em atmosferas com deficincia de oxignio consultar o Anexo 8.
b) Observe que em 3.030 m e acima desta altitude, qualquer respirador de aduo de ar que fornea ar com
20,9 % de oxignio no consegue atingir a ppO
2
de 122 mmHg e assim evitar os seguintes sintomas:
aumento da freqncia respiratria e do batimento cardaco, diminuio da ateno e do raciocnio e
reduo da coordenao motora (ver Anexo 8). Portanto, neste casos que exigem o uso de respirador
porque o teor de O
2
est abaixo de 20,9 %, deve-se escolher um respirador especial. Aprovado, do tipo de
aduo de ar que fornea oxignio enriquecido ou mscara autnoma de circuito fechado. A 3.030 m de
altitude deve-se usar ar com no mnimo 23 % de O
2
e a 4.240 m o ar deve conter 27 % de O
2
(ppO
2
=122
mmHg).
c) Ver definies no Anexo 1.
d) De demanda com presso positiva e pea facial inteira.
Nota: A NR-6 especifica que um ambiente deve ser considerado como deficiente de oxignio quando a
concentrao de oxignio de 18%. Como se v, uma situao no IPVS. Os respiradores purificadores de ar
somente devem ser usados quando a concentrao de oxignio no ambiente estiver acima de 18%.
Cabelos) possam interferir no funcionamento das vlvulas, ou prejudicar a
vedao na rea de contato com o rosto.

5.2 COMUNICAO

Na escolha de certos tipos de respiradores deve-se levar em conta o nvel de
rudo do ambiente e a necessidade de comunicao. Falar em voz alta pode
provocar deslocamento de algumas peas faciais (ver Anexo 12).

5.3 VISO

5..3.1 Quando o usurio necessitar usar lentes corretivas, culos de
segurana, protetor facial, mscara de soldador ou outro tipo de proteo ocular
ou facial, eles no devem interferir na vedao do respirador.

5.3.2 No devem ser usados culos com tiras ou hastes que passem na rea
de vedao do respirador do tipo com vedao facial, seja de presso negativa ou
positiva.

5.3.3 O uso de lentes de contato somente permitido quando o usurio do
respirador est perfeitamente acostumado ao uso desse tipo de lente.

5.4 PROBLEMAS DE VEDAO NOS RESPIRADORES

5.4.1 No devem ser usados gorros ou bons com abas que interfiram na
vedao dos respiradores do tipo com vedao facial.

5.4.2 Os tirantes dos respiradores com vedao facial no devem ser
colocados ou apoiados sobre hastes de culos, capacetes e protetores auditivos
circum-auriculares.

5.4.3 O uso de outros equipamentos de proteo individual, como capacetes
ou mscara de soldador, no deve interferir na vedao da pea facial.

5.5 USO DE RESPIRADORES EM AMBIENTES
COM BAIXAS TEMPERATURAS

Como o desempenho dos respiradores pode ficar prejudicado quando
usados em baixas temperaturas, essa varivel deve ser considerada na sele-

o e na manuteno do equipamento. Tambm deve merecer cuidado especial a
qualidade do ar respirvel (ver Item 8). Para mais informaes, ver o Anexo 10.

5.6 USO DE RESPIRADORES EM AMBIENTES
COM ALTAS TEMPERATURAS

Como o desempenho dos respiradores pode ser afetado quando usados em
altas temperaturas, alm de aumentar o estresse trmico devido ao trabalho
nessas condies, essa varivel deve ser considerada na seleo, bem como na
avaliao mdica. Para mais informaes, ver o Anexo 11.

6 TREINAMENTO

6.1 TREINAMENTO PARA EMPREGADOS

Com a finalidade de garantir o uso correto dos equipamentos de proteo
respiratria, devem receber treinamento adequado e reciclagem peridica: o
supervisor, os usurios, a pessoa que distribui o respirador e as equipes de
emergncias e salvamento.
O treinamento deve ser dado por uma pessoa qualificada, devendo ser
registrados, por escrito, os nomes das pessoas que foram treinadas, o assunto, o
nome do instrutor e as datas do treinamento.

6.1.1 Supervisor
O supervisor, isto , aquele que tem a responsabilidade de acompanhar a
realizao do trabalho de uma ou mais pessoas que necessitam usar respirador,
deve receber treinamento adequado que inclua, no mnimo, os seguintes temas:
conhecimentos bsicos sobre prticas de proteo respiratria;
natureza e extenso dos riscos respiratrios a que as pessoas que esto
sob sua superviso podero ficar expostas;
reconhecimento e resoluo dos problemas decorrentes do uso de
respiradores;
princpios e critrios de seleo de respiradores usados pelas pessoas que
esto sob sua superviso;
treinamento de usurios de respiradores;
verificao de vedao, ensaio de vedao e distribuio dos
respiradores;

inspeo de respiradores;
uso e monitoramento do uso de respiradores;
manuteno e guarda dos respiradores;
regulamentos e legislao relativos ao uso dos respiradores.

6.1.2 Pessoa que distribui o respirador
A pessoa indicada para distribuir os respiradores deve receber treinamento
adequado, a fim de garantir que o trabalhador receba o respirador adequado para
a tarefa, definido pelos procedimentos operacionais escritos.

6.1.3 Usurio do respirador
Para garantir o uso correto do respirador adequado, todo usurio deve receber
treinamento que inclua, obrigatoriamente, no mnimo, os seguintes temas:
a necessidade do uso da proteo respiratria;
a natureza, extenso e os defeitos dos riscos respiratrios encontrados no
a necessidade de informar o seu supervisor de qualquer problema que
tenha ocorrido consigo ou com seus colegas de trabalho devido ao uso do
respirador;
explicao do porque de a proteo coletiva no estar sendo realizada, ou
no ser adequada, e o que est sendo feito para diminuir ou eliminar a
necessidade de uso de respiradores;
explicao do porque de ter sido escolhido aquele tipo de respirador
contra aquele risco respiratrio;
explicao sobre o funcionamento, a capacidade e as limitaes do
respirador selecionado;
exerccios prticos sobre inspeo, colocao e uso dos respiradores, o
respirador colocado ou ajustado, bem como a necessidade do ensaio de
vedao de acordo com o Anexo 5;
explicaes sobre manuteno e guarda dos respiradores;
instrues sobre procedimentos em caso de emergncia e uso de
respiradores em situao de escape;
normas e regulamentos sobre o uso de respiradores.

6.1.4 Equipes de emergncia e salvamento
Devem ser criadas pelo empregador e treinadas sobre o uso de respiradores
equipes de atendimento para casos de emergncia e de salvamento, co-

mo brigadas de incndio. Deve ser estabelecido um programa conveniente de
treinamento que inclua a simulao de emergncia para assegurar a eficincia e a
familiaridade dos membros da equipe no uso de respiradores durante as tarefas
realizadas nas operaes de emergncia e salvamento.

6.2 FREQUENCIA DO TREINAMENTO

Todo usurio deve receber treinamento inicial, quando designado para uma
atividade que exija o uso de respirador, que dever se repetir, no mnimo, a cada
12 meses.

6.3 REGISTROS

Deve ser mantido registro para cada usurio no qual conste a data, o tipo de
treinamento recebido, a avaliao do resultado obtido (se realizado) e o nome do
instrutor.

7 ENSAIOS DE VEDAO

Todo usurio de respirador com vedao facial deve ser submetido a um
ensaio de vedao qualitativo, ou quantitativo, para determinar se o respirador
selecionado conforme o Item 4.2.2.2 se ajusta bem ao rosto.
O resultado do ensaio de vedao deve ser usado, entre outros parmetro, na
seleo de tipo, modelo e tamanho do respirador para cada usurio.
Os ensaios de vedao considerados aceitveis e os procedimentos que
devero ser obedecidos esto descritos no Anexo 5.
Os respiradores com vedao facial para fuga ou emergncia tambm devem
ser submetidos ao ensaio de vedao.

7.1 REQUISITOS DE UM ENSAIO DE VEDAO

7.1.1 Critrio para aceitao de um respirador de presso negativa
Se o ensaio de vedao utilizado for quantitativo, o valor do fator de vedao
para os respiradores de presso negativa, com pea semifacial, quarto facial ou
semifacial filtrante, que se pretende fornecer ao usurio deve ser no mnimo 100,
e para os de pe facial inteira, 500.
Se o ensaio de vedao for qualitativo, somente devem ser considerados
aprovados os respiradores que passaram nos exerccios realizados.
7.1.2 Critrio para aceitao de um respirador de presso positiva
O ensaio de vedao dos respiradores de presso positiva tem por finalidade
detectar grandes vazamentos porventura existentes, que podero diminuir o nvel
de proteo desses respiradores, ou, ento, diminuir a autonomia, no caso das
mscaras autnomas.
O ensaio de vedao dos respiradores de aduo de ar e dos respiradores
purificadores de ar motorizados, ambos com cobertura das vias respiratrias com
vedao facial, pode ser feito pelos mtodos quantitativos ou qualitativos, mas
deve sempre se realizado operando o respirador no modo presso negativa,
independentemente do modo de operao quando em uso para proteo do
usurio.
Quando o ensaio de vedao adotado for qualitativo, o respirador de presso
positiva deve ser convertido temporariamente em um respirador de presso
negativa com filtro apropriado, ou ser usada uma pea facial idntica de um
respirador de presso positiva que vai ser ensaiado.
Quando o ensaio de vedao adotado for quantitativo, a pea facial do
respirador deve ser modificada de modo a permitir a colocao de uma sonda
dentro da pea facial na zona respiratria, entre o nariz e a boca. Para a colocao
temporria da sonda pode ser usado tambm um adaptador.
Qualquer modificao na pea facial do respirador com a finalidade de
permitir o ensaio de vedao deve ser removida completamente aps o ensaio, de
modo que o respirador fique novamente nas mesmas condies nas quais obteve
o Certificado de Aprovao.
O fator de vedao mnimo aceitvel para os respiradores de presso positiva
com pea semifacial 100, e para os com pea facial inteira 500.

7.1.3 Pea facial
Quando a cobertura das vias respiratrias com vedao facial de um
respirador de presso positiva for modificada (por exemplo, retirada da traquia e
colocao de um filtro apropriado) para a realizao do ensaio de vedao:
a modificao no dever afetar a vedao normal do respirador;
a modificao no dever alterar significativamente o seu peso, ou
provocar um desbalanceamento significativo;
o fluxo de ar no dever sofrer restries;
a pea facial modificada dever ser testada preliminarmente na cabea de
um manequim ou equivalente para verificar vazamentos;
a pea facial modificada somente dever ser usada durante a realizao
do ensaio de vedao.
7.1.4 Freqncia
O ensaio de vedao deve ser realizado para cada usurio de respirador com
cobertura das vias respiratrias com vedao facial, no mnimo, uma vez a cada
12 meses.

7.1.5 Repetio do ensaio
O ensaio de vedao deve ser repetido toda vez que o usurio apresente uma
alterao de condio que possa interferir na vedao facial, como, por exemplo,
alterao de 10% ou mais no peso, aparecimento de cicatriz na rea de vedao,
alterao na arcada dentria (perda de dente, prteses, etc.), cirurgia
reconstrutiva, etc.

7.1.6 Uso simultneo de outros equipamentos de proteo individual
O ensaio de vedao deve ser realizado com a pessoa equipada com todos os
EPIs que deve usar para a realizao do seu trabalho e que possam interferir na
vedao: culos, proteo facial, mscara de soldador, etc. O respirador deve ser
ensaiado com o filtro da mesma classe (filtro qumico tamanho pequeno, mdio
ou grande) que ser usado na realizao da tarefa.

7.1.7 Limpeza
Os respiradores usados por mais de uma pessoa nos ensaios de vedao
devem ser limpos e higienizados de acordo com as indicaes do Item 8.1 e
Anexo 3.

7.2 PROBLEMAS DE VEDAO E SOLUES ALTERNATIVAS

No deve ser permitido o uso de respirador com vedao facial por pessoa
que possua cicatriz, ossos da face excessivamente protuberantes, fronte cncava,
rugas profundas na face, ausncia de dentes ou de dentadura, ou configurao
facial que prejudique a vedao.
Se no for possvel conseguir vedao satisfatria com um respirador com
vedao facial, recomenda-se:
Fornecer pessoa um respirador do tipo que no exija vedao perfeita
na face (capacete ou capuz), mas que possua Fator de Proteo Atribudo
apropriado para o risco previsto;
Transferir a pessoa para outra atividade que no exija o uso de
respirador.
7.3 CONSIDERAES SOBRE OS ENSAIOS DE VEDAO

7.3.1 Nmero de respiradores
praticamente impossvel que um s tamanho e modelo de respirador se
adapte bem a todos os tipos e tamanhos de face de um grupo de pessoas.
aconselhvel ter disposio um nmero de tamanhos e modelos, para que seja
escolhido o mais apropriado para cada uma. O nmero de modelos e tamanhos
pode variar com o local de trabalho. Por exemplo, num local com quatro
trabalhadores, um nico modelo e tamanho poder servir para os quatro, mas
num local com uma centena de trabalhadores, sero necessrios diversos modelos
e tamanhos.

7.3.2 Aceitao pelo usurio
O conforto do usurio um fato importante na aceitao de um respirador.
Outros fatores que influem so: resistncia respirao, interferncia no campo
visual, dificuldade de comunicao e peso do respirador. A aceitao de um dado
modelo de respirador pelo usurio deve ser levada em conta durante a seleo do
respirador, uma vez que isso pode influir no uso correto, e diminuir o tempo de
omisso de uso. Se o ensaio de vedao mostrar que a vedao satisfatria com
dois ou mais modelos de respiradores, a escolha final deve ser a do usurio.

7.4 REGISTROS DOS ENSAIOS DE VEDAO
Os registros escritos dos ensaios de vedao devem conter as seguintes
informaes:
procedimento operacional escrito sobre o ensaio de vedao, incluindo
critrio de aceitao/rejeio;
ensaios de vedao adotados pela empresa e a indicao daquele
empregado no ensaio;
equipamento e instrumentao usados para a realizao do ensaio;
calibrao, manuteno e reparos dos equipamentos e instrumentos
usados, quando aplicvel;
nome ou identificao do operador do ensaio;
identificao completa do respirador ensaiado (modelo, tamanho,
fabricante);
nome ou identificao da pessoa que vai usar o respirador;
data do ensaio;
resultado do ensaio de vedao, incluindo: fator de vedao obtido
(quando o ensaio quantitativo), aceitao/rejeio (quando o ensaio
qualitativo), observaes ou caractersticas individuais que in-

terferem na vedao (uso de lentes de contanto ou culos, dentadura,
cicatrizes, verrugas, etc.)

8 MANUTENO, INSPEO E GUARDA

O programa de manuteno dos respiradores deve incluir os itens:
a) limpeza e higienizao;
b) inspeo de defeitos;
c) manuteno e reparos;
d) guarda.

8.1 LIMPEZA E HIGIENIZAO

O respirador usado por uma s pessoa deve ser limpo e higienizado
regularmente. Os usados por mais de uma pessoa devem estar limpos e
higienizados aps cada uso. Os respiradores utilizados nos ensaios de vedao
devem ser limpos e desinfetados aps cada ensaio. Os respiradores de
emergncia devem ser limpos e higienizados aps cada utilizao. No Anexo 3
so apresentadas sugestes sobre procedimentos de limpeza e higienizao.

8.2 INSPEO

Com a finalidade de verificar se o respirador est em boas condies,
todo respirador usado rotineiramente deve ser inspecionado imediatamente
antes de cada uso e durante a operao de limpeza. Aps a limpeza e
higienizao, cada respirador deve ser inspecionado para verificar se est em
condies apropriadas de uso, se necessita de substituio de partes, reparos,
ou se deve ser inutilizado.
Os respiradores para emergncias ou resgate devem ser inspecionados, no
mnimo, uma vez por ms, de acordo com as recomendaes do fabricante, e
deve-se verificar se esto funcionando corretamente antes de cada uso.
Os respiradores de fuga devem ser inspecionados antes de serem levados
para a rea de trabalho. A inspeo deve incluir: verificao de vazamento
nas conexes; condies da cobertura das visas respiratrias, dos tirantes,
vlvulas, traquia, tubos flexveis, correias, mangueiras, filtros, indicador do
fim de vida til, componentes eltricos e datas de vencimento em prateleira;
funcionamento dos reguladores, alarmes ou outros dispositivos de alerta.
Todo componente de borracha ou de outro elastmero deve ser inspecionado
para verificar a sua elasticidade e sinais de deteriorao. Os cilindros de ar
comprimido ou oxignio devem ser inspecionados para assegurar que este-

jam totalmente carregados de acordo com as instrues do fabricante. Os
cilindros de oxignio ou ar devem ser mantidos totalmente cheios. Para os
respiradores de emergncia e resgate deve ser mantido registro com as datas
de cada inspeo. Os que no satisfazem os critrios da inspeo devem ser
imediatamente retirados de uso, enviados para reparo ou substitudos.

8.3 SUBSTITUIO DE PARTES E REPAROS

Somente pessoas treinadas na manuteno e montagem de respirador devem
fazer a substituio de peas ou realizar reparos. Devem ser usadas apenas peas
de substituio indicadas para aquele respirador. O ajuste ou reparo de vlvulas,
reguladores e alarmes dever ser efetuado somente pelo fabricante ou tcnico por
ele treinado.

8.4 GUARDA

Os respiradores devem ser guardados de modo que estejam protegidos contra
agentes fsicos e qumicos, tais como vibrao, choque, luz solar, calor, frio
excessivo, umidade elevada ou agentes qumicos agressivos. Deve ser guardados
de modo que as partes de borracha ou outro elastmero no se deformem. No
devem ser colocados em gavetas ou caixas de ferramentas, a menos que estejam
protegidos contra contaminao, distoro ou outros danos.
Os respiradores para uso em emergncia que permanecem na rea de
trabalho, alm de obedecerem s recomendaes anteriores, devem ser
facilmente acessveis durante todo o tempo e devem estar em armrios ou estojos
marcados de modo que sua identificao seja imediata.

9 AR RESPIRVEL PARA AS MSCARAS AUTNOMAS
E OS RESPIRADORES DE LINHA DE AR COMPRIMIDO

9.1 QUALIDADE DO AR COMPRIMIDO

A qualidade do ar comprimido gasoso utilizado nas mscaras autnomas e
nos respiradores de linha de ar comprimido deve ser respirvel, isto , satisfazer,
no mnimo, aos requisitos indicados na Norma Brasileira ABNT/NBR
12543/1999, transcritos na Tabela 6. Ele correspondente ao ar respirvel grau
D, da norma ANSI Z86.1/CGA G-7.1/1989.
TABELA 6
QUALIDADE DO AR RESPIRVEL
(De acordo com a norma ABRN/NBR 12543/1999)
Componente Quantidade mxima para o ar gasoso
(em ppm) (v/v) (mol/mol), a menos que
indicada de outro modo
Oxignio (% em volume) (o restante,
com predominncia de N2).
(1)
Atm

19,5 a 23,5
gua
(2)
Ponto de orvalho (C)
(2)
leo (condensado) (mg/m nas
CNTP)
5
(3)
Monxido de carbono 10
(4) e (5)
Odor
(6)
Dixido de carbono 1000
(5)

Observao sobre a Tabela 3:
(1) O termo atm (atmosfrico) indica o teor de oxignio normalmente presente no ar atmosfrico; os valores
numricos indicam os limites de oxignio para o ar sinttico.
(2) O ar comprimido, para qualquer verificao de qualidade relativa umidade, pode variar com o uso a que
se destina, desde saturado at muito seco. O ponto de orvalho do ar respirvel das msaras autnomas,
usadas em condies extremamente frias, deve ser tal que impea a condensao e o congelamento do
vapor de gua, e deve estar abaixo de 45,6 C (63 ppm), ou estar 10 C abaixo da mnima temperatura
esperada. Se for necessrio especificar um limite para a umidade, ele deve ser expresso em termos da
temperatura de orvalho ou de concentrao em ppm (v/v). O ponto de orvalho deve ser expresso em C,
na presso absoluta de 1 atm (760 mmHg). A norma ABNT/NBR 14372/1999 apreseta tabela de
converso de ponto de orvalho para ppm e mg/L.
(3) Para ar sinttico, quando o O
2
e o N
2
so produzidospor liquefao de ar, este requisito no necessita
verificao.
(4) No requerido para ar sinttico quando o componente N
2
foi previamente analisado e satisfaz o National
Formulary (The United States Pharmacopeia/National Formulary, ltima edioi, United States
Pharmacopeia Convention Inc., 12601 Twinbrook Parkway, Rockville, MD 20852).
(5) No requerido para ar sinttico quando o componente O
2
foi produzido por liquefao do ar e satisfaz as
especificaes da United States Pharmacopeia (USP).
(6) O ar normalmente pode ter um ligeiro odor, porm, se for pronunciado, imprprio para consumo. No
existe procedimento para medir o odor. verificado cheirando-se o ar que escoa em baixa vazo. N~]ao
colocar o nariz na frente do jato de ar que sai da vlvula, mas sim cheirar o ar recolhido entre as mos
colocadas em forma de concha.

9.2 RISCOS DO USO DE OXIGNIO

O ar comprimido pode conter vapores de leo em baixas concentraes
introduzidos pelos equipamentos usados para a compresso. Se num orifcio
contaminado por leo ou graxa passar oxignio em alta presso, pode ocorrer
exploso ou fogo. Portanto, oxignio gasoso comprimido no deve ser usado em
respiradores de linha de ar, ou em mscaras autnomas de circuito aberto que
tenham sido usadas previamente com ar comprimido. Ar enriquecido com
concentrao de oxignio acima de 23,5% somente deve ser usado em
equipamentos projetados para operarem com oxignio.

9.3 PONTO DE ORVALHO

O ponto de orvalho do ar usado para recarga do cilindro da mscara
autnoma deve ser de 54 C, na presso de uma atmosfera, ou mais baixo
(menos 25 ppm de vapor de gua). As mscaras autnomas que sero usadas
abaixo de 32 C devem ser carregadas com ar com ponto de orvalho de 73 C,
ou menos.

9.4 AR RESPIRVEL PROVENIENTE DE COMPRESSORES

O ar respirvel fornecido aos respiradores pode provir de compressores fixos
ou mveis.

9.4.1 Os compressores devem ser construdos e localizados de modo que: a)
previnam a entrada de contaminantes no sistema de distribuio de ar; b) tenham
elementos purificadores convenientes e filtros que possam ser mantidos e
substitudos periodicamente de modo que assegurem a qualidade do ar; c) quando
lubrificados a leo, tenham alarme de monxido de carbono, ou permitam o
monitoramento do monxido de carbono a intervalos de tempo convenientes; d)
as conexes ou engates rpidos sejam incompatveis com os usados nas linhas de
outros gases no respirveis. A manuteno do compressor e a substituio dos
filtros purificadores, ou partes do sistema, devem ser realizados por pessoa
treinada, seguindo as instrues e recomendaes do fabricante.

9.4.2 Como parte dos testes iniciais de aceitao do compressor, e antes
do seu uso, deve ser feita amostragem representativa do ar que sai, para
verificao da concordncia com os requisitos dos Itens 9.1 e 9.4. Para ga-

rantir sempre a qualidade do ar respirvel e verificar qualquer entrada de
contaminao no sistema de distribuio, tambm devem ser retiradas
amostras representativas do ar nos diversos pontos de uso do ar. As amostras
devem ser retiradas periodicamente, conforme indicado no programa de
proteo respiratria existente. Na Tabela 7 esto indicados alguns ensaios
recomendados.

TABELA 7
AMOSTRAGEM PERIDICA DO AR PARA COMPRESSO

AMOSTRA TIPO DE COMPRESSOR
LUBRIFICADO
A LEO
NO
LUBRIFICADO
A LEO
COPLADO A
MOTOR DE
COMBUSTO
Vapor de gua X X X
Monxido de
Carbono
X _ X
Hidrocarbonetos
condensados
X _ X
Dixido de
Carbono
_ _ X
Odor

Notas:
a) Quando do uso de compressor de ar, importante localizar corretamente a aspirao do ar, bem como
monitorar a qualidade do ar que alimenta o compressor.
b) Devido grande variedade de tipos de compressores e de condies ais e da experincia de operao, a
freqncia da verificao da qualidade do ar no indicada na tabela.
c) No necessrio o monitoramento contnuo da temperatura do ar e do teor de CO.
d) Para compressores no lubrificados a leo operados a menos que 2,2 bar, no necessria a determinao
do vapor de gua.
e) Esses requisitos so aplicveis para sistemas projetados para uso de ar respirvel. Outros respiradores de
aduo de ar necessitam avaliao caso a caso para se fixada a freqncia e o tipo de teste.

9.5 AR RESPIRVEL PROVEIENTE DE CILINDROS

O ar respirvel fornecido aos respiradores pode provir de cilindros.
Os cilindros devem ser marcados em portugus, ensaiados e mantidos de
acordo com a legislao aplicvel (por exemplo, ABNT/NBR 12790-1993, que
couber, pelas exigncias contidas no Code of Federal Regulations, Title 49, Part
173 e Part 178, usado nos Estados Unidos), e que contemplam os cilindros de
composite, que so cilindros confeccionados em liga de alumnio revestidos
com fibra de carbono ou fibra de vidro e impregnadas com resina. Alguns ensaios
recomendados esto indicados na Tabela 8.

TABELA 8
GUIA PARA AMOSTRAGEM PERDICA
NA COMPRA DE AR RESPIRVEL

MTODO DE
PREPARAO DE AR
ANLISE RECOMENDADA
Compresso: o fornecedor
no enche cilindros com
outros gases.
Verificar em 10% dos cilindros de cada lote o teor
de CO (ppm) e odor.
Compresso: o fornecedor
enche cilindros com outros
gases.
Verificar em todos os cilindros a % de O
2
; verificar
em 10% dos cilindros de cada lote o teor de CO
(ppm) e odor.
Reconstituio
Verificar em todos os cilindros a % de O
2
; verificar
em 10% dos cilindros de cada lote o teor de CO
(ppm) e odor.

9.6 PONTO DE ORVALHO DO AR RESPIRVEL DOS
RESPIRADORES DE ADUO DE AR

O ponto de orvalho do ar respirvel usado pelos respirador de aduo deve
ser mais baixo que a menor temperatura ambiente na qual vai ficar exposto o
regulador ou a vlvula de controle do respirador.

9.7 CONEXO DO RESPIRADOR DE ADUO DE AR COM
A MANGUEIRA DE SUPRIMENTO DE AR COMPRIMIDO

A conexo do respirador de aduo de ar e a da mangueira de suprimento de ar
comprimido deve ser compatvel com as utilizadas para outros gases no
respirveis, a fim de evitar que ocorra ligao em linha imprpria. As tomadas de
ar respirvel devem estar convenientemente identificadas.

REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS

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Brasileira 12790 Cilindro de ao especificado, sem costura, para
armazenamento e transporte de gases a alta presso. Rio de J aneiro:
ABNT; 1993.

Brasileira 12791 Cilindro de ao, sem costura, para armazenamento
e transporte de gases a alta presso. Rio de J aneiro: ABNT; 1993.

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tticos pelo mtodo camisa dgua. Rio de J aneiro: ABNT; 1995.

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ASSOCIAO BRASILEIRA DE NORMAS TCNICAS. Norma Bra-
sileira 13695 Equipamentos de proteo respiratria Pea facial
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Brasileira 13696 Equipamentos de Proteo Respiratria Filtros
qumicos e combinados. Rio de J aneiro: ABNT; 1996.
Brasileira 13697 Equipamentos de Proteo Respiratria Filtros
mecnicos. Rio de J aneiro: ABNT; 1996.

Brasileira 13698 Equipamentos de Proteo Respiratria Pea
semifacial filtrante para partculas. Rio de J aneiro: ABNT; 1996.

Brasileira 13716 Equipamentos de proteo respiratria Mscara
autnoma de ar comprimido com circuito aberto. Rio de J aneiro:
ABNT; 1996.

ASSOCIAO BRASILEIRA DE.NORMAS TCNICAS. Norma
Brasileira 14372 Equipamentos de Proteo Respiratria Res-
pirador de linha de ar comprimido para uso com pea facial inteira
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BIBLIOGRAFIA COMPLEMENTAR

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TORLONI, M. Proteo respiratria e respiradores. J . Peneumol., 1995,
v21(1), 48-54.
ANEXOS

1. DEFINIES
2. MONITORAMENTO
3. SUGESTO DE PROCEDIMENTOS PARA LIMPEZA E HIGIE-
NIZAO DE RESPIRADORES
4. RECOMENDAES PARA A VERIFICAO DA VEDAO NO
LOCAL DE TRABALHO
5. PROCEDIMENTOS PARA A REALIZAO DOS ENSAIOS DE
VEDAO QUALITATIVOS E QUANTITATIVOS
6. AVALIAO MDICA DE TRABALHADORES CANDIDATOS
UTILIZAO DE EQUIPAMENTOS DE PROTEO RESPIRATRIA
7. INSTRUO NORMATIVA N. 1, DE 11 DE ABRIL DE 1994
8. DEFICINCIA DE OXIGNIO
9. CLASSIFICAO E DESCRIO SUMRIA DOS EQUIPAMENTOS
DE PROTEO RESPIRATRIA SEGUNDO O MODO DE OPERAO
E CONSIDERAES SOBRE O SEU USO
10. USO DE RESPIRADORES EM AMBIENTES COM BAIXAS TEMPE-
RATURAS
11. USO DE RESPIRADORES EM AMBIENTES COM ALTAS TEMPE-
RATURAS
12. COMUNICAO VERBAL
13. AVALIAO DO PPR
14. QUESTIONRIO MDICO PARA CANDIDATOS AO USO DE EQUIPA-
MENTOS DE PROTEO RESPIRATRIA

ANEXO 1 DEFINIES

(NORMATIVO)

Para fins desta Publicao so definidos os seguintes termos:

1. Aerossol: suspenso de partculas slidas ou lquidas no ar. O mesmo que
aerodisperside.
2. Ar respirvel: ar adequado para a respirao. Deve obedecer aos requisitos
especificados na Norma Brasileira ABNT/NBR 12543 e transcritos na
Tabela 6.
3. Atmosfera perigosa: atmosfera que contm um ou mais contaminantes em
concentrao superior ao Limite de Exposio, ou que deficiente de
oxignio.
4. Capacete: componente de um equipamento de proteo respiratria que
protege o crnio contra impactos e pode, ou no, ter um capuz incorporado.
Utiliza ar respirvel em quantidade suficiente para evitar a penetrao de
contaminantes.
5. Capuz: componente de um equipamento de proteo respiratria que
envolve a cabea e o pescoo, podendo cobrir parte dos ombros. Utiliza ar
respirvel em quantidade suficiente para evitar a penetrao de
contaminantes.
6. Cobertura das vias respiratrias: parte do respirador que cobre as vias
respiratrias do usurio. Pode ser uma pea facial, capacete, capuz, bluso,
roupa inflvel ou conjunto bocal.
7. Cobertura das vias respiratrias com vedao facial: tipo de cobertura das
vias respiratrias projetada para proporcionar vedao completa na face. A
pea semifacial (inclusive a quarto facial e a pea semifacial filtrante)
cobre o nariz e a boca; a facial inteira cobre o nariz, a boca e os olhos.
8. Cobertura das vias respiratrias sem vedao facial: tipo de cobertura das
vias respiratrias projetada para proporcionar vedao parcial na face. No
cobre o pescoo e os ombros, podendo ou no proporcionar proteo da
cabea contra impacto e penetrao.
9. Conjunto bocal: equipamento de proteo respiratria constitudo de bocal
preso pelos dentes com vedao nos lbios do usurio, atravs

do qual o ar inalado e exalado, enquanto o nariz fechado com uma
pina nasal.
10. Contaminante: agente qumico ou biolgico, em suas diversas formas
(gases, vapores, aerodispersides), presente em um determinado ambiente
que tenha algum potencial de causar efeito adverso direto ou indireto a um
sistema biolgico, dependendo de sua concentrao no ambiente.
11. Dimetro aerodinmico: dimetro de uma partcula esfrica com densidade
unitria que possui a mesma velocidade terminal que a partcula
considerada.
12. Dimetro aerodinmico mdio mssico: ponto na distribuio de tamanho
das partculas, na qual a metade da assa das partculas tem dimetro menor
que o dimetro aerodinmico mdio mssico, e a outra metade tem
dimetro maior.
13. Ensaio de vedao: ensaio realizado com a finalidade de avaliar a vedao
de um respirador especfico no rosto de um dado indivduo.
14. Ensaio de vedao qualitativo: ensaio do tipo aprova/reprova baseado na
resposta sensorial substncia utilizada no ensaio.
15. Ensaio de vedao quantitativo: ensaio que utiliza instrumento para a
medida da concentrao da substncia de ensaio, dentro e fora do
respirador, ou para a medida ou controle de outra grandeza, como, por
exemplo, a presso dentro da pea facial.
16. Espao confinado: espao fechado com as seguintes caractersticas: a) sua
principal funo no a ocupao humana; b) possui entrada e sada de
pequenas dimenses. Exemplos de espaos confinados: tanques, silos,
vasos, poos, redes de esgoto, tubulaes, carros-tanque, caldeiras, fossas
spticas e cavernas. Tanques e estruturas em construo, enquanto no
estiverem completamente fechados, no podem ser considerados espaos
confinados. Entrada e sada de pequenas dimenses significa que, para
passar, necessrio o uso das mos ou contoro do corpo.
17. Fator de Proteo Atribudo: nvel mnimo de proteo respiratria que se
espera alcanar no local de trabalho, para uma porcentagem especificada
de usurios treinados, proporcionado por um respirador apropriado (ou
classe de respirador) em bom estado e ajustado cor-

retamente no rosto, usado durante todo o tempo que o usurio permanece
na rea contaminada.

18. Fator de Proteo Requerido: quociente entre a concentrao do
contaminante no ambiente e o seu limite de exposio.

19. Fator de Vedao: medida quantitativa de vedao obtida no uso de um
dado respirador por um dado indivduo. Por exemplo, o quociente entre a
concentrao da substncia utilizada no ensaio, fora e dentro do respirador,
enquanto so executados exerccios especificados.

20. Filtro: parte do equipamento de proteo respiratria, destinado a purificar
o ar inalado.

21. Filtro de Baixa Capacidade: classe de filtro qumico para uso em ambientes
com baixas concentraes de certos contaminantes e que satisfaz os
requisitos da ABNT/NBR 13696-1996

22. Filtro Mecnico: filtro destinado a reter partculas em suspenso no ar.
Pode ser de classe P1, P2 ou P3, conforme a ABNT/NBR 13697/96.

23. Filtro Qumico: filtro destinado a reter gases e vapores contidos no ar. Pode
ser da classe FBC, classe 1, classe 2 ou classe 3, conforme ABNT/NBR
13696/96.

24. Fracas propriedades de alerta: caracterstica de substncias cujo odor, sabor
ou efeitos irritantes no so detectveis, ou no so persistentes em
concentrao abaixo do limite de exposio.

25. Fumos: aerodispersides, gerados termicamente, constitudos por partculas
slidas formadas por condensao de vapores, em geral aps volatilizao
de substncia fundida (por exemplo, solda), freqentemente acompanhada
de reao qumica, tal como a oxidao.

26. Gs: substncia que nas condies normais de presso e temperatura est
no estado gasoso.

27. Higienizao: remoo de contaminantes e inibio da ao de agentes
causadores de infeces ou doenas.

28. IPVS (Imediatamente Perigoso Vida ou Sade): condio considerada
imediatamente perigosa vida ou sade. Refere-se a exposio
respiratria aguda, que supe uma ameaa direta de morte ou
conseqncias adversas irreversveis sade, imediatas ou retarda-

das, ou exposio aguda aos olhos que impea a fuga da atmosfera
perigosa. Os valores da concentrao IPVS so obtidos sob o ttulo IDHL
(Immediately Dangerous to Health and Life) apresentados pelo NIOSH na
publicao Pocket Guide to Chemical Hazards.

29. Limite de exposio: mxima concentrao permitida de um contaminante
no ar qual um indivduo pode estar exposto. Podem ser o Limite de
Tolerncia Mdia Ponderada, o Limite de Tolerncia Valor Teto, ou os
Limites de Curta Exposio.

30. Limite de Tolerncia Mdia Ponderada Pelo Tempo: Limite de
Tolerncia baseado na concentrao mdia ponderada pelo tempo, para
uma jornada de trabalho normal de 8 horas dirias e de 48 horas semanais,
na qual praticamente todos os trabalhadores podem estar expostos
continuamente, dia aps dia, sem efeito adverso.

31. Limite de Tolerncia Valor Teto: representa a concentrao mxima que
no pode ser excedida em momento algum da jornada de trabalho.

32. Mscara autnoma: equipamento de proteo respiratria no qual o usurio
transporta o prprio suprimento de ar respirvel, ou oxignio, o qual
independente da atmosfera ambiente. Pode ser de circuito aberto ou
fechado.

33. Mxima Concentrao de Uso (MCU): mxima concentrao no ar que um
filtro para gases e vapores pode ser usado.

34. Nvoa: aerodisperside, gerado mecanicamente, constitudo por partculas
lquidas formadas pela ruptura mecnica de um lquido.

35. NIOSH: National Institute for Occupational Safety and Health.

36. Pea facial: parte do equipamento de proteo respiratria que cobre as
vias respiratrias, podendo, ou no, proteger os olhos.

37. Pea facial inteira: pea facial que cobre a boca e o nariz, e se apia sob o
queixo.

38. Pea semifacial: pea facial que cobre a boca e o nariz, e se apia sob o
queixo.

39. Pea semifacial filtrante (PFF): pea facial constituda, parcial ou
totalmente, de material filtrante. O mesmo que mscara descartvel. Pode
ser classe PFF1, PFF2 ou PFF3, conforme ABNT/NBR 13698/96.

40. Pea um quarto facial: pea facial que cobre a boca e o nariz, e se apia
sobre o queixo.

41. Poeira: aerodisperside, gerado mecanicamente, constitudo por partculas
slidas formadas por ruptura mecnica de um slido.

42. Respirador: equipamento que visa a proteo do usurio contra a inalao
de ar contaminado ou de ar com deficincia de oxignio. O mesmo que
mscara ou equipamento de proteo respiratria. No Anexo 9 so
apresentadas a classificao e uma descrio sumria dos diversos tipos de
respiradores.

43. Respirador de aduo de ar: equipamento de preoo respiratria
constitudo de cobertura das vias respiratrias interligada por meio de
mangueira ao sistema de fornecimento de ar respirvel, que pode ser obtido
por simples depresso respiratria, forado por meio de ventoinha ou ar
comprimido respirvel proveniente de compressor ou de cilindros.
Pertencem a essa categoria: as mscaras autnomas, os respiradores de
linha de ar comprimido, os respiradores de linha de ar comprimido com
cilindro para fuga e os respiradores de ar natural.

44. Respirador aprovado: equipamento considerado bom, aps ensaio que
comprove o atendimento aos requisitos mnimos exigidos pela norma
correspondente. Deve possuir o Certificado de Aprovao.

45. Respirador de ar natural: respirador de aduo de ar cuja pea facial inteira
conectada, atravs de uma traquia, a uma mangueira de ar, de
comprimento limitado, pela qual o ar atmosfrico ambiente conduzido,
pela depresso provocada durante a inalao, at as vias respiratrias do
usurio e liberado ao ambiente por vlvula de exalao. Alguns modelos
possuem ventoinha auxiliar.

46. Respirador de demanda sem presso positiva: respirador de aduo de ar
no qual o ar respirvel admitido pea facial somente quando a presso
dentro dela se torna negativa, em relao ao ambiente, devido inalao.

47. Respirador de demanda com presso positiva: respirador de aduo de ar
no qual o ar respirvel admitido pea facial somente quando a presso
dentro dela reduzida pela inalao, mas permanecendo sempre positiva
em relao ao ambiente.

48. Respirador de fluxo contnuo: respirador de aduo de ar no qual o ar
respirvel admitido de modo contnuo cobertura das vias respiratrias.

49. Respirador de fuga: equipamento de proteo respiratria que protege o
usurio, durante o escape, contra a inalao de ar contaminado, ou de ar
com deficincia de oxignio, em situaes de emergncia.

50. Respirador de linha de ar comprimido: respirador de aduo de ar no qual o
ar respirvel provm de um compressor ou de cilindros.

51. Respirador de linha de ar comprimido de demanda com presso positiva
com cilindro auxiliar: equipamento de proteo respiratria constitudo por
um respirador de linha de ar comprimido de demanda com presso
positiva, com pea facial inteira incorporando um cilindro auxiliar para
fuga. Quando o cilindro est em operao o equipamento de proteo
respiratria funciona de modo semelhante ao da mscara autnoma de
demanda com presso positiva.

52. Respirador purificador de ar: respirador no qual o ar ambiente, antes de ser
inalado, passa atravs de filtro para remoo dos contaminantes.

53. Respirador purificador de ar motorizado: respirador purificador d ear
equipado com bateria, motor e ventoinha para forar o ar ambiente at a
cobertura das vias respiratrias.

54. Respirador de presso negativa: respirador no qual a presso, dentro da
cobertura das vias respiratria, fica negativa, em relao ao ambiente
externo, durante a inalao.

55. Respirador de presso positiva: respirador no qual a presso, dentro da
cobertura das vias respiratrias, normalmente positiva em relao ao
ambiente externo, durante a inalao.

56. Usurio: indivduo que usa equipamento de proteo respiratria
independentemente da natureza da sua relao de trabalho com quem o
forneceu.

57. Vapor: fase gasosa de uma substncia que existe normalmente no estado
lquido ou slido, na condio ambiente de temperatura e de presso.

58. Verificao da vedao: ensaio realizado pelo usurio com a finalidade de
verificar se o respirador est adaptado corretamente no rosto.

ANEXO 2 MONITORAMENTO DOS RISCOS RESPIRATRIOS
(INFORMATIVO)

Segundo o pargrafo 9.3.7 da Norma Regulamentadora 09, do Ministrio
do Trabalho e Emprego, para o monitoramento da exposio dos
trabalhadores e das medidas de controle, deve ser realizada uma avaliao
sistemtica e repetitiva da exposio a um dado risco, visando introduo ou
modificao das medidas de controle, sempre que necessrio.
possvel determinar o nvel de exposio ao risco respiratrio a que o
usurio de respirador est submetido pelo uso de instrumentos que medem a
concentrao dos contaminantes na zona respiratria, ou do oxignio no ar.
Para conhecer o risco potencial ou efetivo a que estar exposto o usurio do
respirador, devem ser coletadas amostras e feitas anlises convenientes, ou
clculos apropriados para determinar a concentrao mdia ponderada no
tempo e, quando cabvel, a concentrao de curta exposio. A concentrao
de uma substncia no ar pode ser influenciada por mudanas nas operaes
do processo, alteraes da velocidade e direo do vento, mudanas da
temperatura ambiente entre o dia e a noite, e pela estao do ano. Por essas
razes, ao se elaborar um programa para monitoramento dos riscos
respiratrios, esses fatores devem ser levados em conta. Para que a
determinao da concentrao do contaminante no local de trabalho seja
exata, essencial que o volume de ar amostrado contenha quantidade
suficiente da substncia responsvel pelo risco. O volume de ar a ser
coletado, ou a durao da amostragem, depende dos seguintes fatores:

Concentrao estimada da substncia no ar;
Sensibilidade do instrumento e procedimentos de amostragem;
Valores estabelecidos para a concentrao mdia ponderada no tempo
e limite de exposio para curta durao.

Embora se reconheam as dificuldades para medir ou calcular a
concentrao da substncia txica no ambiente numa emergncia, deve-se
colocar todo empenho para estim-la.
recomendvel o uso do monitoramento contnuo com alarme, a fim de
alertar o usurio de respiradores em caso do aparecimento sbito de alta
concentrao da substncia txica.
ANEXO 3 SUGESTO DE PROCEDIMENTOS
PARA LIMPEZA E HIGIENIZAO DE RESPIRADORES
(INFORMATIVO)

Para limpeza e higienizao podem ser seguidos os procedimentos indicados
pelo fabricante. Desde que sejam to eficientes quanto os recomendados neste
Anexo. Esses mtodos devem garantir que os respiradores fiquem limpos e
desinfetados, e que no se danifiquem nem representem perigo para o usurio.

I. Procedimentos para limpeza e higienizao dos respiradores
a) Remover filtros mecnicos e qumicos. Desmontar a pea facial, isto ,
remover o diafragma de voz, membrana das vlvulas, vlvulas de
demanda e qualquer outro componente recomendado pelo fabricante.
Descartar ou reparar qualquer componente com defeito.

b) Lavar a cobertura das vias respiratrias com uma soluo aquosa de
detergente para limpeza normal a 43C, ou com a soluo recomendada
pelo fabricante. Usar escova para remover a sujeira. No usar escova
com fios metlicos.

c) Enxaguar com gua morna limpa (no mximo 43C), preferivelmente
gua corrente.

d) Quando o detergente no contm agente desinfetante, os componentes do
respirador devem ficar por 2 minutos numa das seguintes solues:

d.1 Soluo de hipoclorito (50 ppm de cloro) preparada pela mistura de
aproximadamente 1 ML de gua sanitria em 1 litro de gua a 43
C;
d.2 Soluo aquosa de iodo (50 ppm de iodo) preparada pela mistura de
0,8 mL de tintura de iodo (6 a 8 gramas de iodeto de amnia, ou
iodeto de potssio em 100 ML de lcool etlico a 45%) em 1 litro
de gua a 43 C;
d.3 Outra soluo disponvel comercialmente recomnedada pelo
fabricante do respirador, como, por exemplo, os sais quaternrios
de amnia.

e) Enxaguar bem os componentes com gua morna (43 C), preferivelmente
em gua corrente. Escorrer. importante enxaguar bem, pois o
desinfetante ou o detergente que secar na pea facial poder provocar
dermatite. Alm disso, a no remoo completa desses agentes pode
causar deteriorao da borracha ou provocar corroso das partes
metlicas.

f) Os componentes devem ser secos manualmente com o auxlio de um
pano de algodo seco, que no solte fios.

g) Montar novamente a pea facial e recolocar os filtros, se necessrio.

h) Verificar se todos os componentes do respirador esto funcionando
perfeitamente, Substituir quando necessrio.

Nota 1 Tm sido usadas com sucesso mquinas de limpeza por ultra-som,
mquinas de lavar roupa, de lavar loua e secadores de roupa. Devem ser
tomadas precaues para evitar quedas ou agitao, bem como a exposio a
temperaturas acima das recomendadas pelo fabricante (geralmente, 43 C no
mximo).

Nota 2 Os respiradores podem ficar contaminados com substncias txicas. Se a
contaminao for leve, os procedimentos normais de limpeza so suficientes,
mas, s vezes, so necessrios procedimentos especiais de descontaminao antes
de se efetuar a limpeza e a higienizao.

ANEXO 4 RECOMENDAES PARA A
VERIFICAO DA VEDAO NO LOCAL DE TRABALHO
(NORMATIVO)

NOTA: Convm observar a diferena entre as expresses: VERIFICAO
DE VEDAO e ENSAIO DE VEDAO empregadas nesta
publicao. A VERIFICAO DE VEDAO um ensaio rpido
feito pelo prprio usurio antes de entrar na rea de risco, ou repetido
na prpria rea. O ENSAIO DE VEDAO feito em uma sala,
fora da rea de risco, onde, por exemplo, se observa a resposta
sensorial substncia utilizada no ensaio, ou medida a concentrao
da substncia de ensaio, atravs de instrumentos, dentro e fora do
respirador, enquanto o usurio realiza exerccios padronizados.

Toda vez que o usurio colocar o respirador antes de entrar na rea de risco
ou ajust-lo quando j estiver no local, deve verificar a vedao para garantir
que o respirador esteja ajustado corretamente na face. So recomendados os
testes de presso negativa e o de presso positiva, descritos nos Itens 1 e 2. Pode-
se, tambm, utilizar o procedimento indicado pelo fabricante do respirador, desde
que alcance os mesmos resultados. Durante a fase de treinamento, os usurios
devem ficar familiarizados com o procedimento adotado.

Essa verificao de vedao no substitui os ensaios de vedao
qualitativos ou quantitativos realizados com a finalidade de avaliar a vedao de
um respirador especfico em um dado indivduo.

1 Verificao da vedao pelo teste de presso negativa
Este procedimento pode ser usado com os respiradores purificadores de ar ou
de aduo de ar, equipados com coberturas das vias respiratrias com contato
facial. difcil fazer esta verificao nos respiradores sem vlvula.
As aberturas de entrada de ar (filtros) so bloqueadas completamente pela
palma da mo ou pela colocao de um selo na entrada do filtro qumico ou
mecnico, ou estrangulando a traquia ou mangueira. O usurio deve inalar
suavemente e segurar a respirao. Se a pea facial aderir ao rosto, pode-se
afirmar, com razovel segurana, que a vedao da pea facial satisfatria.

2 Verificao de vedao pelo teste de presso positiva
Este teste pode ser usado em respiradores com cobertura das vias res-
piratrias com contato facial e que contenham vlvula de inalao e de

exalao pode ser difcil ou impossvel realizar ensaio nos que no possuem
vlvulas.
A vlvula de exalao, ou traquia, ou ambas, so bloqueadas e o usurio
deve exalar suavemente. A vedao ser considerada satisfatria quando o
usurio sentir ligeira presso dentro da pea facial e no conseguir detectar
nenhuma fuga de ar na zona de vedao entre a pea facial e o rosto. Em alguns
respiradores ser necessrio remover temporariamente a cobertura da vlvula de
exalao antes do incio do teste, e isto no fcil sem alterar a vedao.

ANEXO 5 PROCEDIMENTOS PARA A REALIZAO DOS
ENSAIOS DE VEDAO QUALITATIVOS E QUANTITATIVOS
(NORMATIVOS)

NOTA: Convm observar a diferena entre as expresses VERIFICAO DE
VEDAO e ENSAIO DE VEDAO empregadas nesta
publicao. A VERIFICAO DE VEDAO um ensaio rpido
feito pelo prprio usurio antes de entrar na rea de risco, ou repetido
na prpria rea. O ENSAIO DE VEDAO feito em uma sala,
fora da rea de risco, onde, por exemplo, se observa a resposta
sensorial substncia utilizada no ensaio, ou medida a concentrao
da substncia de ensaio, atravs de instrumentos, dentro e fora do
respirador, enquanto o usurio realiza exerccios padronizados.

Todo usurio de respirador com vedao facial deve ser submetido a um
ensaio de vedao qualitativo, ou quantitativo, para determinar se o respirador, j
aprovado na verificao de vedao, est vedando corretamente no rosto.
O resultado do ensaio de vedao deve ser usado, entre outros parmetros, na
seleo do tipo, modelo e tamanho do respirador para cada usurio.

INTRODUO
Os ensaios qualitativos recomendados so aqueles que utilizam vapor de
acetato de isoamila (leo de banana), nvoa de sacarina, nvoa de Bitrex
(benzoato de denatonium), ou fumos irritantes.
Os mtodos quantitativos aceitos so aqueles que utilizam instrumento para a
medida da concentrao da substncia de ensaio (por exemplo, aerossol de
cloreto de sdio,de leo de milho, ou de outras substncias), ou contador de
ncleos de condensao de aerossis do prprio ambiente (CNC) (como, por
exemplo, o PortaCount) dentro e fora do respirador, ou para o controle de outra
grandeza, como, por exemplo, o controle da presso negativa (CNP) dentro da
pea facial (como exemplo, o Dynatech Nevada Fit Tester 3000). Podem ser
considerados aprovados somente os respiradores cujo fator de vedao obtido
satisfaa os critrios de aceitao indicados nos Itens 7.1.1 e 7.1.2.

INFORMAES GERAIS
1. Deve ser permitido ao usurio escolher o respirador mais confortvel,
entre vrios tamanhos e diferentes fabricantes.

2. Antes de definir a opo deve-se mostrar ao usurio como colocar,

Posicionar na face e como ajustar a tenso dos tirantes. A sala deve ter
espelho para auxili-lo na colocao correta. Estas instrues no
constituem o treinamento formal sobre o uso que todo trabalhador deve
receber, mas apenas uma reviso.

3. O usurio deve ser informado de que o empregador est procurando
escolher o respirador que proporciona melhor vedao, que existem
respiradores com dimenses e formatos diferentes e que, se for usado de
modo correto, proporcionar a proteo adequada.

4. O usurio deve colocar os respiradores no rosto e eliminar aqueles que
no oferecem um ajuste perfeito.

5. As peas faciais mais confortveis so separadas, e aquela que
preliminarmente se mostrar mais confortvel deve ser colocada e usada 5
minutos, no mnimo, para confirmao. Todos os ajustes devem ser
realizados pelo prprio usurio, sem assistncia ou ajuda da pessoa que
conduz o ensaio, ou de outra pessoa. A avaliao do conforto pode ser
feita discutindo os pontos indicados no pargrafo 6, apresentado a seguir.
Se a pessoa no est habituada a usar aquele tipo de respirador, deve ser
orientada a colocar o respirador algumas vezes e fazer os ajustes dos
tirantes todas as vezes, de modo que encontre a tenso correta dos
tirantes.

6. A avaliao do conforto deve incluir a discusso com o usurio dos
pontos a seguir, dando a ele, porm, tempo suficiente para que possa
fazer suas observaes:

posio do respirador no osso nasal;
compatibilidade com EPI para proteo ocular;
facilidade para falar;
posio do respirador na face e sua verificao.

7. Para verificar se o respirador adequado, pode auxiliar na avaliao a
observao dos seguintes pontos:
ajuste no queixo bem-feito;
tenso adequada dos tirantes, de modo a evitar presso exagerada
sobre a face
ajuste correto no osso nasal.
Respirador de tamanho apropriado distncia entre o osso
nasal e o queixo;

tendncia de a pea facial se deslocar;
auto-observao no espelho para avaliar o ajuste e a posio do
respirador na face.

8. O usurio deve verificar a vedao, seja pelo mtodo da presso negativa
ou positiva (ver Anexo 4). Antes de realizar essa verificao, deve-se
fazer com que o respirador se acomode ao rosto, movimentando a cabea
para os lados e de cima para baixo, enquanto respira devagar mas
profundamente. Se essa verificao reprovar o respirador, deve ser
escolhida outra pea facial e os procedimentos, repetidos.

9. No deve ser feito o ensaio de vedao com usurios que apresentem
plos na face, ou interfiram na vedao da pea facial. Qualquer aparelho
que interfira no ajuste do respirador deve ser alterado ou removido.

10. Se, durante os exerccios, a pessoa apresentar dificuldade de respirao,
ela deve retornar ao mdico para verificar se tem condies de usar o
respirador durante a execuo de tarefas que exijam o uso desse EPI.

11. Se o usurio julgar a vedao do respirador inaceitvel, deve ser dada a
ele a oportunidade de selecionar outra pea facial para ser ensaiada.

12. Antes de iniciar o ensaio de vedao, devem ser dadas ao usurio
informaes sobre os procedimentos, inclusive os exerccios que deve
realizar, e sobre as suas responsabilidades durante a realizao do ensaio.
O respirador que vai ser ensaiado deve ser usado pelo menos durante 5
minutos antes de comear o ensaio de vedao.

13. Durante o ensaio de vedao, o usurio do respirador dever usar
tambm os outros equipamentos de proteo individual que ir utilizar no
desempenho das suas tarefas.

14. EXERCCIOS.

A) Em todos os ensaios de vedao, com exceo no mtodo quantitativo,
que usa o controle de pressa negativa (CNP) (neste caso os

exerccios esto descritos no prprio mtodo), devem ser realizados os
seguintes exerccios:
1. Respirar normalmente. O usurio, na posio normal (pessoa de p, em
posio ereta com os braos estendidos ao longo do corpo e olhando para
a frente), sem falar, deve respirar normalmente.
2. Respirar profundamente. O usurio, na posio normal, deve respirar
devagar e profundamente, mas sem hiperventilar.
3. Mover a cabea de um lado para outro. O usurio, de p, sem sair do
lugar, deve mover a cabea completamente, devagar, de um lado para o
outro. Manter momentaneamente a cabea parada em casa extremidade
enquanto inala em cada lado. No deixar o respirador bater nos ombros.
4. Mover a cabea para cima e para baixo. O usurio, de p, sem sair do
lugar, deve movimentar devagar a cabea para cima e para baixo. Inalar
somente enquanto a cabea estiver voltada para cima (olhando para o
teto). No deixar o respirador bater no peito.
5. Falar. Ler devagar um trecho indicado, ou falar de modo que o condutor
do ensaio oua claramente, ou contar retroativamente a partir de 100.
6. Careta. Fazer careta, franzir a testa ou sorrir. Este exerccio somente deve
ser feito quanto so utilizados os ensaios quantitativos.
7. Curvar-se. O usurio deve tentar tocar os ps coma s mos. Este
exerccio deve ser substitudo por corrida lenta, no mesmo lugar, quando
o ensaio de vedao qualitativo ou quantitativo no permitir este
movimento.
8. Respirar normalmente, como no exerccio 1.

B) Cada exerccio deve ter durao de um minuto, com exceo das caretas
(franzir a testa ou sorrir), que de 15 segundos. No fim do ensaio de
vedao o usurio deve ser inquerido sobre o conforto e, se julgar que
inaceitvel, deve escolher outro modelo de respirador e repetir os
procedimentos indicados. Iniciada a srie de exerccios no permitido
reajustar o respirador. Qualquer reajuste invalida o ensaio, e ele deve ser
repetido.

ENSAIO DE VEDAO QUALITATIVOS
A pessoa que conduz os ensaios de vedao deve saber preparar as solues
de ensaio, calibrar os equipamentos, conduzir os ensaios de modo correto,
reconhecer os ensaios invlidos, e garantir que o equipamento esteja em boas
condies de uso.
O equipamento de teste para o ensaio qualitativo deve estar limpo, em boas
condies de funcionamento, de modo que opere dentro dos parmetros para os
quais foi projetado.

I. ENSAIO QUALITATIVO COM VAPOR DE ACETATO
DE ISOLAMILA (LEO DE BANANA)

Nota. Este ensaio de vedao no apropriado para filtro qumico de baixa
capacidade (FBC-1), incorporado a uma pea semifacial filtrante (PFF).

A. Ensaio de sensibilidade olfativa
O ensaio de sensibilidade olfativa conduzido com o usurio sem o
respirador, e tem por finalidade verificar a sua capacidade de deteco do odor do
acetato de isoamila em baixas concentraes.
1. So necessrios 3 frascos de vidro, de boca larga, com capacidade
aproximada de 1 litro e com tampa.

2. Para preparar as solues usar gua destilada a aproximadamente 25 C.

3. Para preparar a soluo padro de acetato de isoamila (tambm chamado
de acetato de isopentila): adicionar 1 ML do acetato puro em 800 ML de
gua destilada contido no frasco de vidro; agitar durante 30 segundos.
Esta soluo deve ser usada no mximo durante uma semana.

4. O ensaio preliminar de sensibilidade olfativa deve ser realizado numa
sala separada da que utilizada para o ensaio de vedao. As salas
devem ser bem ventiladas, de modo que no seja perceptvel o cheiro de
leo de banana no ambiente da sala onde se realiza o ensaio de vedao.

5. A soluo para o teste de sensibilidade olfativa deve ser preparada num
segundo frasco, colocando, com o auxlio de uma pipeta limpa, 0,4 mL
da soluo padro em 500 mL de gua destilada, agitados durante 30
segundos. Deixar em repouso por 2 ou 3 minutos para que a
concentrao dos vapores acima da soluo atinja o equilbrio. Esta
soluo deve ser usada no mximo durante um dia.

6. Preparar no terceiro frasco uma prova em branco adicionando somente
500 ML de gua destilada.

7. Identificar, com o nmero 1, o frasco com a soluo para o teste de odor
e, com o nmero 2, o frasco para a prova em branco. Se a etiqueta de
identificao estiver colocada na tampa, ela deve ser periodicamente
trocada, para garantir a confiabilidade do ensaio.

8. Na frente dos dois frascos deve ser colocado um aviso contendo as
instrues: Este ensaio tem por finalidade saber se voc consegue sentir
o cheiro de banana em concentraes baixas. Os dois frascos na sua
frente contm gua. Um deles contm pequena quantidade de leo de
banana. Verifique se a tampa do frasco est bem ajustada e agite cada
frasco por 2 segundos. Tire a tampa de cada frasco, um de cada vez, e
cheire o contedo de cada frasco. Mostre para a pessoa que conduz o
ensaio qual frasco contm o leo de banana.

9. As misturas usadas no teste de odor devem ser preparadas em rea
separada daquela onde se realiza esse teste, para evitar a fadiga olfativa.

10. Se o usurio submetido ao ensaio no conseguir identificar o frasco que
contm o leo de banana, ele no poder ser submetido ao ensaio de
vedao com leo de banana.

11. Se o usurio conseguir identificar corretamente o frasco que contm o
leo de banana, ele poder continuar no processo de seleo do
respirador que se adapte bem ao seu rosto.

B. Ensaio de Vedao no respirador escolhido
1. A cmara de ensaio deve ser semelhante a um tambor de 200 L com a
boca para baixo. formada, por exemplo, de um plstico transparente
suportado por um aro com dimetro de 60 cm e com o topo da cmara a
15 cm acima da cabea da pessoa. No centro do tipo da cmara, pelo lado
interno, deve existir um pequeno gancho.

2. Em cada respirador que vai ser ensaiado deve ser colocado um filtro
qumico contra vapores orgnicos.

3. Em uma sala diferente da utilizada para o ensaio preliminar de
sensibilidade olfativa, o usurio deve selecionar, colocar no rosto e
ajustar corretamente o respirador. Esta sala deve estar separada da outra
citada e ser bem ventilada (exausto geral ou por capela do laboratrio),
para evitar a contaminao do ambiente.

4. No lado interno da cmara deve existir uma cpia do procedimento dos
exerccios e do trecho que vai ser lido.

5. Depois de entrar na cmara, o usurio deve receber e pendurar no gancho
do topo um pedao de papel-toalha (13 x 15 cm) ou um outro papel
absorvente, dobrado na metade e umedecido com 0,75 ML de acetato de
isoamila puro.

6. Aguardar dois minutos antes de iniciar os exerccios do ensaio de
vedao para garantir que o vapor se espalhe pela cmara. Durante esse
tempo conveniente explicar para o usurio o ensaio de vedao, a
importncia da cooperao, a necessidade dos movimentos da cabea ou
demonstrar alguns dos exerccios.

7. Executar, durante 1 minuto, cada exerccio especificado no pargrafo 14
das Informaes Gerais. Se o usurio sentir o cheiro de banana durante a
realizao dos exerccios, o ensaio dever ser suspenso e, imediatamente,
usando o respirador, dever deixar a cmara e a sala para evitar a fadiga
olfativa.

8. Se o respirador no vedar, o usurio deve se dirigir para a sala onde
feita a escolha do respirador, retirar o que estava usando, repetir o ensaio
de sensibilidade olfativa e os procedimentos indicados nos itens
anteriores, de nmeros 1 at 7. O procedimento continua at que se
encontre o respirador que vede adequadamente no rosto daquele usurio.
Se o ensaio de sensibilidade ao odor realizado neste pargrafo falhar,
aguardar no mnimo 5 minutos antes de repeti-lo, pois, geralmente, aps
esse tempo, a sensibilidade volta.

9. Quando um respirador for considerado aprovado neste ensaio, o usurio,
antes de deixar a cmara, deve levantar ligeiramente a aba de vedao
para provocar vazamento, e com isso certificar-se de que no sentiu o
cheiro de banana por causa da boa vedao e no devido fadiga
olfativa.

10. Quando o usurio deixar a cmara deve remover o papel absorvente e
entreg-lo a quem conduz o ensaio. Para manter a rea livre do cheiro de
banana nos ensaio subseqentes, os papis usados devem ser
transportador e mantidos em saco hermtico.

11. Os resultados devem ser registrados em formulrio que contenha, no
mnimo, o nome e a assinatura do usurio, data de ensaio, observaes
(uso de culos, cicatrizes etc.), caractersticas do respirador (fabricante,
modelo, tamanho etc.) e o nome do instrutor. Os formulrios devem ser
arquivados.

II. ENSAIO QUALITATIVO COM AEROSSOL
DE SOLUO DE SACARINA

Antes de iniciar o ensaio, o usurio deve receber informaes completas
sobre todo o ensaio de acuidade do paladar, bem como sobre todos os
procedimentos do ensaio de vedao.

A. Ensaio de acuidade de paladar
O ensaio de acuidade do paladar realizado com a finalidade de determinar
se o usurio consegue detectar o sabor da sacarina em baixas concentraes. O
ensaio no deve ser realizado se o usurio comer ou beber algo doce antes do
ensaio de acuidade do paladar, pois provvel que no consiga detectar o sabor
da sacarina.

1. Para realizar o ensaio de acuidade de paladar e o ensaio de vedao,
deve-se usar um capuz que cubra a cabea e os ombros. O capuz deve ter
dimetro aproximado de 30 cm, altura de 40 cm e pelo menos a parte
frontal livre, para no interferir nos movimentos da cabea do usurio
quando estiver utilizando o respirador durante o ensaio de vedao.

2. Na frente do capuz, na altura do nariz e da boca do usurio, deve existir
um orifcio com dimetro aproximado de 20 mm para acomodar o bico
do nebulizador.

3. Durante o ensaio de acuidade de paladar, o usurio deve colocar o capuz
e respirar com a boca ligeiramente aberta, com a lngua estendida.

4. Usando um nebulizador (De Vilbiss Modelo 40 para inalao de
medicamentos ou equivalente), a pessoa que conduz o ensaio deve
nebulizar a soluo de Carina para o ensaio preliminar, dentro do capuz,
no diretamente na boca ou nariz do usurio. Este nebulizador deve estar
identificado perfeitamente para poder ser distinguido do usado com a
soluo para o ensaio de vedao.

5. A soluo para o ensaio de acuidade preparada dissolvendo 0,83 g de
sacarina sdica (pr-anlise) em 100 ML de gua morna. Pode ser
tambm preparada colocando-se 1 ML da soluo usada para o ensaio de
vedao em 100 ML de gua destilada (ver adiante o pargrafo 5 do
Item B).

6. Para gerar aerossol, o bulbo do nebulizador dever ser apertado
firmemente, de modo que uma parede do bulbo encoste na outra,
deixando o bulbo se expandir totalmente.

7. Dar 10 bombeadas rapidamente e perguntar pessoa que est com capuz
se 4est sentindo o gosto da sacarina. Se a pessoa sentir o gosto da
sacarina deve-se interromper o ensaio da acuidade e anotar o nmero 10
(dez), independentemente do nmero de bombeadas em que ele percebeu
o sabor.

8. Se, com dez bombeadas, a resposta for negativa , bombear rapidamente
mais 10 vezes e repetir a pergunta. Se a pessoa sentir o gosto da sacarina
deve-se interromper o ensaio de acuidade e anotar o nmero 20 (vinte),
independentemente do momento em que ele acusou o sabor.

9. Se a segunda resposta for negativa, bombear rapidamente mais 10 vezes
e repetir a pergunta. Se a pessoa sentir o gosto da sacarina, interromper o
ensaio de acuidade e anotar o nmero 30 (trinta), independentemente do
momento em que ela percebeu o sabor.

10. A pessoa que conduz o ensaio deve anotar o nmero de bombeadas
necessrias para conseguir uma resposta positiva.

11. Se, com 30 bombeadas (pargrafo 10), a pessoa no sentir o sabor da
sacarina, o ensaio de vedao com sacarina no pode ser usado com ela.

12. Se a pessoa conseguir sentir o sabor, deve-se pedir a ela que procure se
lembrar dele, porque vai ser usado no ensaio de vedao.

13. Usando corretamente o nebulizador, 1 ML da soluo no nebulizador
suficiente para realizar o ensaio de acuidade.

14. Lavar bem o nebulizador com gua, sec-lo e ench-lo novamente, pelo
menos a cada quatro horas.

1. Pelo menos 15 minutos antes do ensaio de vedao o usurio no deve
comer, beber (gua pura permitida) ou mascar goma.
2. O capuz empregado no ensaio o mesmo descrito no Item A 1.

3. O usurio deve colocar o capuz quando j estiver usando o respirador
equipado com filtro mecnico, no mnimo classe P1, ou uma pea
semifacial filtrante (PFF1).

4. Usar um segundo nebulizador, igual ao primeiro, para nebulizar a
soluo dentro do capuz. Deve estar marcado de modo visvel para
distingu-lo do usado durante o ensaio de acuidade de paladar.

5. Preparar a soluo para o ensaio de vedao dissolvendo 83 g de sacarina
em 100 ML de gua morna.

6. O usurio deve respirar com a boca ligeiramente aberta, com a lngua
ligeiramente para fora, e ficar atento a percepo do saber da sacarina.

7. Colocar o bico do nebulizador no orifcio do capuz e nebulizar a soluo
para o ensaio de vedao, usando a mesma tcnica empregada no ensaio
de acuidade de paladar e o mesmo nmero de bombeadas necessrioas
para obter a resposta naquele ensaio (10, 20 ou 30 bombeadas). O ensaio
feito, no mnimo, com 10 bombeadas.

8. Enquanto o aerossol gerado, o usurio deve executar, durante um
minuto, cada exerccio previsto.

9. Para manter uma concentrao de aerossol adequada durante este en-

saio, dar, a cada 30 segundos, a metade do nmero de bombeadas
utilizadas no ensaio de sensibilidade de paladar (5, 10 ou 15).

10. O usurio deve avisar ao operador do ensaio o instante em que sentir o
gosto de sacarina. Se no perceber o sabor doce, o respirador est
aprovado. Os resultados devem ser registrados em formulrio que
contenha, no mnimo, nome e assinatura do usurio, data do ensaio,
observaes (uso de culos, cicatrizes, etc.), caractersticas do respirador
(fabricante, modelo, tamanho, etc.) e o nome do instrutor. Os formulrios
devem ser arquivados.

11. Se o gosto de sacarina for detectado, a vedao no foi satisfatria; deve-
se procurar outro respirador, os procedimentos, recomeados, inclusive o
ensaio de acuidade de paladar.

12. Como o nebulizador tende a entupir durante os exerccios, o operador
deve verificar essa ocorrncia freqentemente. Se ocorrer entupimento,
interromper o ensaio, que dever ser considerado invlido.

III. ENSAIO QUALITATIVO COM AEROSSOL
DE SOLUO DE BITREX

O ensaio de vedao com soluo de Bitrex (benzoato de denatonium)
segue os mesmos procedimentos que o ensaio com soluo de sacarina e usa o
mesmo capuz e os mesmos nebulizadores.
O Bitrex, por causa do gosto amargo, empregado como agente
provocador de averso de sabor em lquidos domsticos e remdios, com a
finalidade de evitar que as crianas os ingiram.
Antes de iniciar o ensaio, o usurio deve receber informaes completas
sobre todo o ensaio de acuidade do paladar, bem como sobre todos os
procedimentos do ensaio de vedao.

A. Ensaio de acuidade de paladar
O ensaio de acuidade do paladar realizado com a finalidade de determinar
se o usurio consegue detectar o sabor do Bitrex.
1. Para realizar o ensaio de acuidade de paladar e o ensaio de vedao,
deve-se usar um capuz que cubra a cabea e os ombros. O capuz deve

ter dimetro aproximado de 30 cm, altura de 40 cm e pelo menos a parte
frontal livre para no interferir nos movimentos da cabea do usurio
quando estiver utilizando o respirador durante o ensaio de vedao.

2. Na frente do capuz, na altura do nariz e da boca do usurio, deve existir
um orifcio com dimetro aproximado de 20 mm para acomodar o bico
nebulizador.

3. Durante o ensaio de acuidade de paladar, o usurio deve colocar o capuz
e respirar com a boca ligeiramente aberta, com a lngua estendida.

4. Usando um dos nebulizadores (DeVilbiss Modelo 40 para inalao de
medicamentos ou equivalente), a pessoa que conduz o ensaio deve
nebulizar a soluo de Bitrex para o ensaio preliminar, dentro do capuz,
no diretamente na boca ou nariz do usurio. Este nebulizador deve estar
identificado perfeitamente para poder se distinguido do usado com
soluo para o ensaio de vedao.

5. A soluo para o ensaio de acuidade preparada dissolvendo-se 13,5 mg
de Bitrex em 100 ML de soluo aquosa a 5% de cloreto de sdio (5 g de
cloreto de sdio puro dissolvidos em 95 ML de gua destilada).

6. Para gerar o aerossol o bulbo do nebulizador dever ser apertado
firmemente, de modo que uma parede do bulbo encoste na outra e deixe
o bulbo se expandir totalmente.

7. Dar 10 bombeadas rapidamente e perguntar pessoa que est com o
capuz se est sentindo o gosto do Bitrex. Se o usurio sentir o gosto
amargo, parar o ensaio de acuidade e anotar o nmero 10 (dez),
independentemente do nmero de bombeadas em que ele percebeu o
sabor.

8. Se com dez bombeadas a resposta for negativa, bombear rapidamente
mais 10 vezes e repetir a pergunta. Se sentir o gosto do Bitrex para o
ensaio de acuidade e anotar o nmero 20 (vinte), independentemente do
momento em que ele acusou o sabor.

9. Se a segunda resposta for negativa, bombear rapidamente mais 10 vezes
e repetir a pergunta. Se sentir o gosto do Bitrex parar o ensaio de
acuidade e anotar o nmero 30 (trinta), independentemente do momento
em que ele acusou o sabor.

10. A pessoa que conduz o ensaio deve anotar o nmero de bombeadas
necessrias para conseguir uma resposta positiva.

11. Se, com 30 bombeadas (pargrafo 10), o usurio no sentir o sabor do
Bitrex, o ensaio de vedao com Bitrex no pode ser usado com ela.

12. Se o usurio conseguir sentir o sabor deve-se pedir a ele que procure se
lembrar dele, porque vai ser usado no ensaio de vedao.

13. Usando corretamente o nebulizador, 1 mLda soluo no nebulizador
suficiente para realizar o ensaio de acuidade.

14. Lavar bem o nebulizador com gua, sec-lo e ench-lo novamente, pelo
menos a cada quatro horas.

1. Pelo menos 15 minutos antes de efetuar o ensaio de vedao a pessoa
no deve comer, beber (gua pura permitida) ou mascar goma.

2. O capuz empregado no ensaio o mesmo utilizado no ensaio de
acuidade.

3. O usurio deve colocar o capuz quando j estiver usando o respirador
equipado com filtro mecnico, no mnimo, classe P1, ou PFF1.

4. Usar um segundo nebulizador, igual ao primeiro, para nebulizar a
soluo dentro do capuz. Deve estar marcado de modo visvel para
distingui-lo do usado durante o ensaio de acuidade de paladar.

5. Preparar a soluo para o ensaio de vedao dissolvendo-se 337,5 mg de
Bitrex em 200 ML de soluo aquosa morna de cloreto de sdio a 5%
(10 g de cloreto de sdio puro em 190 ML de gua destilada).

6. A pessoa deve respirar com a boca ligeiramente aberta, com a lngua
ligeiramente para fora, e ficar atenta percepo do sabor amargo do
Bitrex.

7. Colocar o bico de nebulizador no orifcio do capuz e nebulizar a soluo
para o ensaio de vedao, usando a mesma tcnica empregada no ensaio
de acuidade de paladar, e o mesmo nmero de bombeadas

necessrias para obter a resposta naquele ensaio (10, 20 ou 30
bombeadas). O ensaio feito com 10 bombeadas.

8. Enquanto o aerossol gerado, o usurio deve executar, durante um
minuto, cada exerccio previsto.

9. Para manter uma concentrao de aerossol adequada durante este ensaio,
dar, a cada 30 segundos, a metade do nmero de bombeadas utilizadas no
ensaio de sensibilidade de paladar (5, 10 ou 15).

10. O usurio deve avisar ao operador do ensaio o instante em que sentir o
gosto amargo do Bitrex. Se no perceber o sabor, o respirador est
aprovado. Os resultados devem ser registrados em formulrio que
contenha, no mnimo, nome e assinatura do usurio, data do ensaio,
observaes (uso de culos, cicatrizes, etc.), caractersticas do respirador
(fabricante, modelo, tamanho, etc.) e o nome do instrutor: Os formulrios
devem ser arquivados.

11. Se o gosto do Bitrex for detectado, a vedao no foi satisfatria, deve-se
procurar outro respirador, os procedimentos, recomeados, inclusive o
ensaio de acuidade de paladar.

IV. ENSAIO QUALITATIVO COM FUMAA IRRITANTE

Este ensaio qualitativo de vedao usa a resposta do usurio ao agente
irritante liberado na reao do cloreto estnico com a umidade do ar, quando a
vedao do respirador no satisfatria.

A. Requisitos gerais e precaues
1. O respirador que vai ser ensaiado deve estar com filtro classe P3 ou ser
uma PFF3.

2. Somente devem ser usados tubos contendo cloreto estnico.

3. No deve ser usado nenhum tipo de capuz ou enclausuramento.

4. Pelo fato de a fumaa poder irritar os olhos, os pulmes ou o trato nasal,
a pessoa que conduz o ensaio deve tomar preocupaes para evitar
exposies desnecessrias. Como a sensibilidade individual va-

ria e certas pessoas podem apresentar fortes reaes, antes de iniciar o
teste de sensibilidade o condutor do ensaio deve liberar a menor
quantidade de fumaa possvel para observar a reao do usurio. O
ensaio de vedao deve ser realizado num ambiente com ventilao
adequada para evitar a exposio do condutor do ensaio e evitar que os
fumos irritantes se espalhem pelo ambiente.

B) Ensaio de sensibilidade a fumaa irritante
O usurio que vai fazer o ensaio deve ser capaz de detectar a presena do
agente irritante em baixas concentraes.
1. Quebrar as duas extremidades do tubo de fumaa utilizado para teste
de ventilao contendo cloreto estnico. Ligar uma extremidade do tubo
de fumaa uma bomba de baixa vazo, ajustada para um fluxo de 200
ML/min. Pode-se usar tambm um bulbo de borracha, com vlvulas
direcionais, operado manualmente, que obedea, porm, ao fluxo de 200
ML/min). O condutor do ensaio deve proteger a outra extremidade do
tubo quebrado para evitar ferimentos acidentais.

2. O condutor do ensaio deve avisar o usurio que a fumaa pode irritar
os olhos, os pulmes e as mucosas nasais, e que durante o ensaio ele
deve manter os olhos fechados.

3. Antes de colocar o respirador, o usurio deve ser exposto a
concentraes baixas de fumaa, para familiarizar-se com a sua ao
irritante e, tambm, para verificar se capaz de perceb-la em baixas
concentraes. Isto pode ser conseguido obedecendo ao procedimento
indicado no Item B.1, porm com vazes menores que 200 ML/min.

C. Ensaio de vedao no respirador escolhido
1. O usurio deve colocar o respirador sem que qualquer pessoa o auxilie e
fazer a verificao de vedao pelos mtodos convencionais de presso
positiva e negativa.

2. O usurio deve ser avisado para manter os olhos fechados durante o
ensaio.

3. O condutor do ensaio deve dirigir a fumaa irritante para toda a zona
de vedao do respirador. Deve iniciar o ensaio com a extremidade do
tubo afastada 30 cm da pea facial e movimentar ao redor

de todo o permetro da pea facial. O operador deve, pouco a pouco,
passar mais duas vezes ao redor de toda zona de vedao, porm nunca a
menos de 15 cm de distncia da face.

4. Se o usurio no apresentar nenhuma resposta involuntria, continuar o
ensaio iniciando os exerccios.

5. Enquanto a pessoa realiza os exerccios descritos no Item 14 das
Informaes Gerais deste Anexo, a fumaa irritante deve ser espalhada
continuamente ao redor de todo o permetro de vedao a uma distncia
de 15 cm.

6. Se a qualquer momento o usurio apresentar alguma resposta
involuntria, a passagem de ar pelo tubo de fumaa dever ser suspensa e
o respirador rejeitado. O usurio deve repetir todo procedimento,
inclusive o teste de sensibilidade.

7. Quando o respirador for considerado aprovado, deve-se deixar o usurio,
nesse momento, sem o respirador, na presena do agente de teste
provindo do mesmo tubo de fumaa utilizado, para verificar se ele reage
a esse estmulo. Se ele no apresentar nenhuma reao, o ensaio de
vedao dever ser considerado sem valor.

8. Se a resposta, neste segundo teste de sensibilidade, for positiva, o ensaio
de vedao deve ser considerado vlido. Os resultados deve ser
registrados em formulrio que contenham no mnimo, nome e assinatura
do usurio, data do ensaio, observaes (uso de culos, cicatrizes, etc.) e
o nome do instrutor.Os formulrios devem ser arquivados.

ENSAIO DE VEDAO QUANTITATIVOS

Introduo
Para quantificar a vedao obtida durante o ensaio so aceitos os ensaios
de vedao quantitativos que: a) utilizam aerossis no perigosos (como leo
de milho, polietileno glicol 400 (PEG 400), di-2-2etil sebacato (DEHS), ou
cloreto de sdio) gerados numa cmara de ensaio e empregando
instrumentao apropriada para medir a concentrao do aerossol; b) utilizam
o aerossol existente no ambiente como agente de ensaio e instrumento
apropriado (contador de ncleos de condensao, CNC) para quantificar o

aerossol; c) controlam a presso negativa (CNP) dentro da pea facial e
instrumentos para medir a vazo de ar que penetra pelos vazamentos na zona de
selagem no rosto.

1 Ensaios de vedao quantitativos que
empregam gerao de aerossis

1.1 Equipamento
a) Utilizam aerossis (como leo de milho, polietileno glicol 400 (PEG
400), di-2-2etil sebacato (DEHS), ou cloreto de sdio), diluio com ar e
sistemas de medida.

b) Cmara de ensaio: deve ser suficientemente grande para permitir a
realizao dos exerccios sem interferir na distribuio do agente de
ensaio ou no equipamento de medio, evitar que o agente se espalhe
pelo ambiente da sala e que mantenha a concentrao uniforme.

c) Quando o ensaio feito com respirador purificador de ar, o filtro normal
usado no respirador deve ser substitudo por um filtro mecnico classe
P3 do mesmo fabricante ou uma PFF3.

d) O resultado das concentraes medidas devem ser registrado
automaticamente. O registro deve permitir identificar a penetrao do
agente de ensaio em a cada inalao/exalao. Os instrumentos utilizados
devem permitir medidas do fator de vedao acima de 2.000. Devem ser
usados integradores ou computadores que permitam avaliar a quantidade
de agente de teste que penetra no respirador, devido aos vazamentos, em
cada exerccio.

e) A combinao do elemento filtrante, do agente de teste e da concentrao
deste deve ser tal que o usurio submetido ao teste no seja exposto a um
valor superior ao limite de exposio estabelecido para aquele agente em
qualquer momento durante o teste, considerando-se o tempo de
exposio ao agente e o intervalo de tempo adotado como padro para a
definio do limite de exposio.

f) A sonda de amostragem, quando existente, deve ser construda e coloca-
da no respirador de modo que no ocorram vazamentos no ponto de in-
sero e que no interfira na vedao. O ar amostrado dentro do respira-
dor deve provir da zona de respirao que deve estar localizada na zona
mdia entre o nariz e a boca, e penetrar na pea facial, no mnimo 6 mm.

g) A cmara deve permitir o acompanhamento do ensaio do lado de fora e
que o usurio do respirador seja observado durante a sua realizao.

h) O equipamento de gerao do aerossol deve manter constante a
concentrao do agente mnimo, de modo que se possa associar
claramente a ocorrncia de um evento e o seu registro.

i) O tempo de resposta dos instrumentos utilizados, incluindo o registrador,
deve ser mnimo, de modo que se possa associar claramente a ocorrncia
de um evento e o seu registro.

j) O dimetro, o comprimento e o material dos dois tubos de amostragem
da atmosfera da cmara devem ser iguais.

k) O ar que sai da cmara de ensaio, antes de ser descartado, deve passar
por um filtro classe P3.

l) Quando se usa o cloreto de sdio como agente, a umidade relativa da
cmara deve ser , no mximo, de 50%.

m) Devem ser levadas em conta ass limitaes dos instrumentos de deteco
ao se determinar o fator de vedao.

n) Os respiradores utilizados nos ensaios devem ser inspecionados
freqentemente, com a finalidade de observar defeitos como trincas ou
mau funcionamento das vlvulas.

1.2 Cuidados no procedimentos do ensaio
a) Ao realizar a verificao de vedao com o mtodo de presso negativa
ou positiva, o tubo de amostragem deve ser estrangulado, para evitar
perda de selagem atravs dele.

b) Para no perder tempo durante o ensaio de vedao quantitativo,
permitido o emprego de um ensaio de vedao qualitativo simplificado,
com a finalidade de eliminar respiradores que, mesmo aprovados pela
verificao de vedao, no passem no ensaio qualitativo.

Pode-se tambm utilizar o contador de ncleos de condensao (CNC) do
ensaio de vedao quantitativo, na opo count mode, com a finalidade
de eliminar os respiradores com vedao precria, antes de empreg-lo
no procedimento integral.

c) Antes de iniciar o ensaio deve-se verificar se a concentrao est
razoavelmente constante dentro da cmara. Quando a cmara feito por
exemplo, de cortinas plsticas, como as utilizadas nos boxes de chuveiro,
a constncia da concentrao deve ser verificada quando a pessoa j est
dentro da cmara.

d) Logo que a pessoa entrar na cmara, a concentrao do agente de teste
dentro do respirador deve ser medida para verificar se o pico de
penetrao no excede a 5% para os respiradores com pea semifacial,
ou 1 % para os respiradores com pea facial inteira.

e) Antes de iniciar o ensaio propriamente dito, a concentrao do agente de
teste dentro da cmara deve estar estvel.

f) Os tirantes no devem estar apertados demais, mas ajustados com a
tenso normal de uso. Os ajustes dos tirantes devem ser feitos sem a
assistncia de outras pessoas, com a finalidade de impedir que o ajuste
cause desconforto. O respirador no pode ser reajustado uma vez
iniciados os exerccios.

g) Clculo do fator de vedao

g.1 O fator de vedao obtido no ensaio de vedao quantitativo deve
ser determinado dividindo-se a concentrao mdia da cmara pela
concentrao medida dentro do respirador em cada exerccio,
exceo ao exerccio no qual o usurio faz caretas.
g.2 A concentrao mdia do agente de ensaio na cmara a mdia
aritmtica da concentrao no incio e no fim de cada ensaio (isto
, dos 7 exerccios), ou a mdia aritmtica da concentrao medida
antes e depois de cada exerccio, ou a mdia das medidas
realizadas continuamente durante a amostragem.
g.3 A concentrao do agente utilizado no ensaio, dentro do respirador,
deve ser determinada por um dos seguintes mtodos:
g.3.1 Mtodo da mdia dos picos de penetrao. Determina a
penetrao do agente de ensaio dentro do respirador
utilizando os registros grficos, ou o integrador, ou o com-

putador. A penetrao do agente determinada pela mdia
das alturas dos picos dos registros grficos, ou por
integrao pelo computador para cada exerccio, exceto
para o das caretas. Os integradores ou os computadores
que calculam a penetrao instantnea do agente de ensaio
no respirador em cada exerccio tambpem so aceitos neste
mtodo.
g.3.2 Mtodo do pico mximo de penetrao. Determina a
penetrao do agente de ensaio dentro do respirador
utilizando os registros grficos obtidos nos exerccios. O
maior pico de penetrao obtido num dado exerccio
tomado como representativo da penetrao mdia no
respirador para aquele exerccio.
g.3.3 Mtodo da Integrao. Calcula a rea sob cada pico
individual, para cada exerccio, exceto para o das caretas.
g.3.4 Mtodo do fator global de vedao. Calcular o fator global
de vedao com base nos fatores de vedao para cada
exerccio. Isso exige primeiro converter o fator de
vedao, obtido em cada exerccio, em penetrao,
determinar a sua mdia, e ento converter o resultado
novamente em fator de vedao. O clculo feito pela
seguinte equao:

Fator global de vedao =nmero de exerccios / (1/fv
1
+1/fv
2
+... 1/fv
8
)
onde fv
1
, fv
2
, etc., so os fatores de vedao obtidos em cada exerccios

h) Devem ser considerados aprovados os respiradores semifacial, semifacial
filtrante ou quarto facial, somente quando o fator de vedao for no
mnimo 100 e para os respiradores com pea facial inteira, no mnimo
500.

i) Os filtros utilizados no ensaio quantitativo devem ser substitudos
quando a resistncia aumentar, ou quando o agente de ensaio alterar a
integridade do meio filtrante.

2 Ensaio de vedao quantitativo com aerossis do ambiente
que utiliza o contador de ncleos de condensao (CNC)

A concentrao de partculas do aerossol ambiente medida pelo con-
tador de ncleos de condensao (com marca registrada Portacount, fabrica-

do pela TSI Inc., EUA). Uma sonda instalada na pea facial permite medir
tambm a concentrao dentro do respirador, e com isso determinar o fator de
vedao. O respirador com a sonda serve somente para fazer o ensaio, jamais
deve ser usado no ambiente de trabalho. O fabricante ou distribuidor do
respirador pode fornecer o respirador com a sonda instalada, apara cada
modelo, tamanho ou tipo que a empresa utiliza. O fabricante do CNC fornece
adaptadores para alguns modelos de respiradores de modo que o usurio de
aprovao fator de vedao de no mnimo 100 para os respiradores de
presso negativa com pea semifacial ou quarto facial ou semifacial filtrante,
e 500 para os respiradores de presso negativa com pea facial inteira. Antes
de entrar na cmara, a pessoa deve receber instrues completas sobre qual
ser a sua participao nos ensaios.

2.1 Requisitos do ensaio de vedao com o Portacount
a) Verificar se o respirador est com um filtro mecnico classe P3 ou se
uma PFF3 e se a sonda de amostragem est instalada corretamente e
o respectivo tubo ligado ao instrumento. Podem ser utilizados filtros
classes P1 ou P2, ou peas faciais filtrantes PFF1 ou PFF2, desde que
o equipamento possua o acessrio que seleciona o tamanho das
partculas.

b) Informar o usurio para colocar o respirador 5 minutos antes do incio
dos testes. Isto elimina as partculas ambiente que esto dentro do
respirador e permite que o usurio verifique o conforto do respirador.
O usurio deve ter sido treinado anteriormente quanto forma correta
de colocar o respirador.

c) Conferir os seguintes pontos para verificar se o respirador est
colocado corretamente: ajuste no queixo; tenso adequada nos
tirantes; ajuste correto no nariz; respirador de tamanho adequado, isto
, distncia entre o nariz e queixo; tendncia do respirador escorregar;
auto-observao no espelho para avaliar aposio do respirador no
rosto.

d) Fazer a verificao de vedao. Se perceber algum vazamento,
determinar a causa. Se no conseguir eliminar o vazamento tentar
outro tamanho do mesmo modelo, ou outro modelo de respirador.

e) Obedecer s instrues de operao do Portacount e iniciar o ensaio.

f) O usurio deve ser instrudo a fazer os exerccios descritos no Item 14
das Informaes Gerais deste Anexo.

g) Depois dos exerccios, o usurio deve ser questionado pela pessoa que
conduz o ensaio sobre o conforto do respirador. Se for considerado
inaceitvel, outro modelo deve ser experimentado.

2.2 O instrumento Portacount
a) Aps o ltimo exerccio, o instrumento pra de funcionar
automaticamente e calcula o fator global de vedao para o conjunto
de exerccios realizados. Automaticamente ele informa se o respirador
foi aprovado (Pass), ou reprovado (Fail). Se foi aprovado, o ensaio
termina.
b) Como o critrio de aprovao e de reprovao do respirador
programado no Portacount pela empresa que vai utiliz-lo, o condutor
do ensaio deve assegurar-se de que o critrio adotado est de acordo
com o critrio de aprovao apresentado neste Anexo, ou no Item 7.1
do Programa de Proteo Respiratria.
c) Se o respirador for aprovado o registro dos ensaios deve ser guardado
em arquivo. Devem conter o nome do usurio, o fator global de
vedao, o fabricante, o modelo, tipo e tamanho do respirador, a data
do ensaio e o nome do instrutor.

3 Ensaio de vedao quantitativo pelo mtodo
do controle da presso negativa (CNP)

Este mtodo baseia-se na medida da vazo de ar que deve ser retirado de
dentro de uma pea facial, para compensar os vazamentos, enquanto a presso
negativa dentro dela mantida constate, por alguns segundos. A vazo do ar
que retirado ajustada de modo a manter a presso negativa dentro do
respirador durante o teste de vedao. O valor da presso escolhido de
modo a simular a presso mdia da inspirao que ocorre quando o usurio
realiza um trabalho normal. A presso dentro da pea facial permanece
constante, no valor selecionado, somente quando a vazo do ar que retirado
igual vazo de ar que penetra devido aos vazamentos. Portanto, a vazo de
ar que retirado para manter a presso constante dentro da pea facial,
durante o tempo em que ela permanece temporariamente vedada, uma
medida direta da vazo de ar proveniente dos vazamen-

tos em razo da falta de vedao. Este ensaio de vedao utilizado nos
respiradores que operam com presso negativa. O fabricante do instrumento
(Dynatech Nevada) fornece adaptadores que substituem os filtros, de modo
que o ensaio de vedao pode ser feito no prprio respirador do usurio. Para
fazer o teste, o usurio fecha a boca e segura a respirao, enquanto uma
bomba de vcuo remove o ar de dentro da pea facial, de modo a manter a
presso constante num valor pr-selecionado. O nvel de vedao alcanado
expresso em ML/min. A qualidade e a validade deste ensaio de vedao
depende do quanto o usurio consegue manter a presso dentro da pea facial
durante 5 segundos, que o tempo que demora a medida da vazo pelo
instrumento. O instrumento indica instantaneamente a qualidade e a validade
do ensaio. O critrio de aprovao de fator de vedao de no mnimo 100,
para os respiradores de presso negativa com pea semifacial, e 500, para os
respiradores de presso negativa com pea facial inteira. Antes de entrar na
cmara, a pessoa deve receber instrues completas sobre qual ser a sua
participao nos ensaios.

3.1 Requisitos do ensaio de vedao pelo mtodo do CNP
a) O instrumento deve operar na presso de 15 milmetros de coluna de
gua (mm.c.a) e ela no deve ser ajustvel.

b) O sistema de deteco de falhas deve ser ajustado em 15 mm.c.a, e a
vazo de inspirao (volume/minuto) ajustada em 53,8 L/min para a
realizao do ensaio.

Nota: O instrumento CNP permite conduzir o ensaio de vedao em um
determinado nvel de esforo desenvolvido durante a atividade
laboral. O ajuste do sistema de deteco de falhas em 11 mm.c.a
simula a resistncia de um filtro qumico numa vazo de ar
correspondente a um trabalho moderado, e permite a comparao da
vedao alcanada com respiradores diferentes.

c) O condutor do ensaio deve estar bem treinado para poder conduzir o
teste de modo correto.

d) O filtro do respirador deve ser removido e substitudo pelo que
acompanha o instrumento. A vlvula de inalao deve ser
temporariamente removida, ou mantida aberta.

e) O usurio do respirador deve ser treinado a prender a respirao por,
no mnimo, 20 segundos.
f) O usurio deve colocar o respirador sem a ajuda da pessoa que
conduz o ensaio.

g) O ensaio deve obedecer aos procedimentos indicados nas Informaes
Gerais, no incio deste Anexo, exceto o Item Exerccios.

3.2 Exerccios do ensaio de vedao pelo mtodo CNP
a) Respirar normalmente. De p, na posio normal, sem falar, o usurio
deve respirar normalmente durante 1 minuto. Aps esse perodo,
manter a cabea voltada para a frente e prender a respirao por 10
segundos, durante os quais feita a medio.

b) Respirar profundamente. O usurio, na posio normal,deve respirar
devagar e profundamente, por um minuto, mas sem hiperventilar.
Aps esse perodo, manter a cabea voltada para a frente e prender a
respirao por 10 segundos, durante os quais feita a medio.

c) Mover a cabea de um lado para outro. O usurio, de p, sem sair do
lugar, deve mover devagar a cabea completamente de um lado para o
outro durante 1 minuto, mantendo momentaneamente a cabea parada
em cada extremidade enquanto inala em cada lado. No deixar o
respirador bater nos ombros. Aps esse perodo, manter a cabea
totalmente voltada para o lado esquerdo e prender a respirao por 10
segundos totalmente voltada para o lado direito e prender a respirao
por 10 segundos, durante os quais feita a medio.

d) Mover a cabea para cima e para baixo. O usurio, de p, sem sair do
lugar, deve movimentar devagar a cabea para cima e para baixo.
Inalar somente enquanto a cabea estiver voltada pra cima (olhando
para o teto). No deixar o respirador bater no peito. Aps esse
perodo, manter a cabea totalmente voltada para cima e prender a
respirao por 10 segundos, durante os quais feita a medio. A
seguir, manter a cabea totalmente voltada para baixo e prender a
respirao por 10 segudos, durante os quais feita a medio.

e) Falar. Ler devagar um trecho indicado ou falar de modo que o
condutor do ensaio oua claramente, ou contar retroativamente a
partir de 100.

f) Careta. Fazer careta, franzir a testa ou sorrir por 15 segundos.
g) Curvar-se. O usurio deve tentar tocar os ps com as mos durante
um minuto. O exerccio de curvar-se deve ser substitudo por correr
devagar no mesmo lugar, quando no for possvel aquele movimento.
Aps esse perodo com a cabea voltada para frente, prender a
respirao por 10 segundos, durante os quais feita a medio.

h) Respirar normalmente. O usurio deve retirar e colocar o respirador
durante um minuto. Ento, na posio normal, sem falar, o usurio
deve respirar normalmente por 1 minuto. Aps esse perodo, manter a
cabea voltada para a frente e prender a respirao por 10 segundos,
durante os quais feita a medio. Depois dos exerccios, o usurio
deve ser questionado pela pessoa que conduz o ensaio sobre o
conforto do respirador. Se for considerado inaceitvel, deve ser
experimentado outro modelo.

3.3 O instrumento para o ensaio CNP
a) O instrumento deve ter um dispositivo de alarme eficiente que avise o
condutor quando o usurio do respirador no conseguir predner a
respirao durante o ensaio. O ensaio deve ser suspenso toda vez que
o usurio no conseguir manter a respirao presa.

b) Se o respirador for aprovado o registro dos ensaios deve ser guardado
em arquivo. Devem conter o nome do usurio, o fator global de
vedao, o fabricante, o modelo, tipo e tamanho do respirador, a data
do ensaio e o nome do instrutor.

ANEXO 6 AVALIAO MDICA DE TRABALHADORES
CANDIDATOS UTILIZAO DE
EQUIPAMENTOS DE PROTEO RESPIRATRIA
(Normativo)

A utilizao de proteo respiratria individual contra inalantes deve ser
adotada apenas aps a avaliao dos seguintes parmetros:
1. Caractersticas fsicas do ambiente de trabalho, notadamente a
temperatura, umidade e presso parcial de O
2
e necessidade de
utilizao de outros EPIs.
2. Demandas fsicas especficas das ativdades a que o usurio est
alocado.
3. Tempo de uso em relao jornada de trabalho (uso contnuo durante
a jornada ou no).
Estas informaes devem ser encaminhadas ao mdico examinador pelo
responsvel pela rea de higiene e segurana do local em questo. Com estes
dados o examinador proceder entrevista, com nfase nas questes
referentes a sintomas respiratrios e cardiovasculares, atravs da utilizao de
questionrio, exame clnico e, se necessrio, funcional do candidato ao uso do
EPI. O Anexo 14 traz a traduo do questionrio de avaliao de candidatos
utilizao de respiradores contido no Code of Federal Regulations, Title 29,
Part 1910.134. Este questionrio deve servir apenas como exemplo, uma vez
que h questes direcionadas realidade norte-americana. As condies
abaixo listadas exigem uma avaliao cuidadosa:
Deformidades faciais: a presena de deformidades faciais sseas ou
cicatrizes extensas pode impedir um ajuste facial adequado do
respirador bem como sua utilizao. O uso de prteses dentrias
tambm deve ser adequado, visto que a ausncia de prteses causa
deformidades faciais.
Plos faciais: a barba impede um ajuste facial adequado.
Eventualmente bigodes e costeletas podem ser compatveis com um
bom ajuste facial.
Doenas pulmonares: candidatos utilizao de proteo respiratria
com doenas pulmonares obstrutivas e restritivas previamente
diagnosticadas e sintomtiucos no devem utiliz-los. A presena
isolada de sintomas, notadamente a dispnia de esforos, exige uma
avaliao cuidadosa, incluindo avaliao funcional respiratria. A
asma brnquica, com crises espordicas, pode no excluir a utilizao
de respiradores, com a devida orientao ao usurio.
Doenas cardiovasculares: a insuficincia coronariana crnica, as

arritmias, notadamente as arritmias ventriculares complexas, e
usurios com infarto prvio no devem utilizar respiradores de
presso negativa.
Doenas neurolgicas: a epilepsia controlada, isto , ausncia de
crises nos ltimos 12 meses e o bom controle farmacolgico no
contraindicam a utilizao de proteo respiratria.
Alteraes psquicas: candidatos apresentando claustrofobia no
devem utilizar proteo respiratria. A ansiedade pode ser tambm
um fator limitante, na dependncia de sua magnitude.
Candidatos utilizao de respiradores com pea facial inteira e mscaras
autnomas devem ser especificamente inquiridos em relao a problemas de
viso e audio. Caso tenham queixas, ou utilizem aparelhos corretivos
incompatveis com o ajuste do respirador, devero passar por uma avaliao
especializada. As doenas cardiovasculares e o condicionamento fsico de
candidatos utilizao de respiradores devem ser adequadamente avaliados.
A avaliao mdica especfica dos usurios de EPR deve ser renovada
anualmente, bem como o exame peridico. Na ocorrncia de queixas
relacionadas ao sistema respiratrio, necessrio que se atente para a
convenincia de uso do EPR em relao aos achados clnicos.

APNDICE

AVALIAO DA FUNO PULMONAR

Os testes de funo pulmonar recomendados para os candidatos
utilizao de proteo respiratria, com queixas respiratrias prvias, so
basicamente o Volume Expiratrio Forado no 1 segundo (VEF1), a
Capacidade de Vital Forada (CVF), a relao VEF1/CVF e a Ventilao
Voluntria Mxima (VVM). Os critrios para excluso de uso de
equipamentos de proteo respiratria de presso negativa so um ou mais
dos critrios abaixo:
1. VEF1/CVF menor que o limite inferior de normalidade previsto e
VEF1 menor que o limite inferior de normalidade previsto
2. VEF1/CVF normal com VEF1 menor que 70% do previsto
3. VVM menor que 75% do previsto
Estes testes devero ser realizados sempre por tcnicos treinados e equi-
pamentos que estejam dentro das normas da American Thoracic Society (AT.
Standardization of Spirometry 1987 update. Am. Rev. Prespir. Dis. 1987;
136:1285-98) e do I Consenso Brasileiro sobre Espirometria (Pereira, C.A.C.
(coord.), J . Pneumol.,1996; 22, n 3). A interpretao da espirometria deve ser
individualizada e feita por mdico com conhecimentos da tcnica e do exame.
ANEXO 7

(NORMATIVO)

MINISTRIO DO TRABALHO
SECRETARIA DE SEGURANA E SADE NO TRABALHO
INSTRUO NORMATIVA N. 1, DE 11 DE ABRIL DE 1994

A Secretaria de Segurana e Sade no Trabalho, no uso de suas atribuies e,
CONSIDERANDO a necessidade de um controle eficaz dos ambientes de
trabalho por parte das empresas, como condio a uma adequada poltica de
segurana e sade para os trabalhadores;
CONSIDERANDO que, quando as medidas de proteo coletiva
adotadas no ambiente de trabalho no forem suficientes para controlar os
riscos existentes, ou estiverem sendo implantadas, ou ainda em carter
emergencial, o empregador dever adotar, dentre outras, aquelas referentes
proteo individual que garantam condies adequadas de trabalho;
CONSIDERANDO as dvidas suscitadas em relao adequada proteo
dada aos trabalhadores quando da adoo de equipamentos de proteo
respiratria por parte das empresas;
CONSIDERANDO a necessidade de disciplinar a utilizao desses
equipamentos dentro de critrios e procedimentos adequados, quando
adotados pelas empresas;
CONSIDERANDO os artigos 166 e 167 da Consolidao das Leis do
Trabalho CLT;
CONSIDERANDO a Norma Regulamentadora n. 06 da Portaria n.
3.214, de 08/06/78, e alteraes posteriores, resolve:
Baixar a presente Instruo Normativa I. N. estabelecendo Regulamento
Tcnico sobre o uso de equipamentos para proteo respiratria.
Art. 1 O empregador dever adotar um conjunto de medidas com a
finalidade de adequar a utilizao dos equipamentos de proteo respiratria
EPR, quando necessrio para complementar as medidas de proteo
coletiva implementadas, ou enquanto as mesmas estiverem sendo
implantadas, com a finalidade de garantir uma completa proteo ao
trabalhador contra os riscos existentes nos ambientes de trabalho.

1 As medidas previstas neste artigo devero observar os seguintes
princpios:
I. o estabelecimento de procedimentos escritos abordando, no mnimo;
a. os critrios para seleo dos equipamentos;
b. o uso adequado dos mesmos levando em cota o tipo de atividade e as
caractersticas individuais do trabalhador;
c. a orientao ao trabalhador para deixar a rea de risco por motivos
relacionados ao equipamento;
II. a indicao do equipamento de acordo com os riscos aos quais o
trabalhador est exposto;
III. a instruo e o treinamento do usurio sobre o uso e as limitaes do
EPR;
IV. o uso individual dos equipamentos, salvo em situao especficas, de
acordo com a finalidade dos mesmos;
V. a guarda, a conservao e a higienizao adequada;
VI. o monitoramento apropriado e peridico das reas de trabalho e dos
riscos ambientais a que esto expostos os trabalhadores;
VII. o fornecimento somente a pessoas fisicamente capacitadas a realizar
suas tarefas utilizando os equipamentos;
VIII. o uso somente de respiradores aprovados e indicados para as
condies em que os mesmos forem utilizados;
IX. a adoo da proteo respiratria individual apes a avaliao prvia
dos seguintes parmetros:
a. caractersticas fsicas do ambiente de trabalho;
b. necessidade de utilizao de outros EPI;
c. demandas fsicas especficas das atividades de que o usurio est
encarregado;
d. tempo de uso em relao jornada de trabalho;
e. caractersticas especficas de trabalho tendo em vista a possibilidade
da existncia de atmosfera imediatamente perigosas vida ou
sade;
X. a realizao de exame mdico no candidato ao uso do EPR, quando
por recomendao mdica, levando em conta, dentre outras, as disposies do
inciso anterior, sem prejuzo dos exames previstos na NR 07.

2 Para a adequada observncia dos princpios previstos neste artigo, o
empregador dever seguir, alm do disposto nas Normas Regulamentadores de
Segurana e Sade no Trabalho, no que couber, as recomendaes da Fundao
J orge Duprat Figueiredo de Segurana e Medicina do Trabalho FUN-
DACENTRO contidas na publicao intitulada PROGRAMA DE PROTEO
RESPIRATRIA RECOMENDAES, SELEO E USO DE
RESPIRADORES e tambm as Normas Brasileiras, quando houver, expedidas
no mbito do Conselho Nacional de Metrologia, Normalizao e Qualidade
Industrial CONMETRO.
Art. 2 A seleo das EPR dever observar, dentre outros, os valores dos
fatores de proteo FP atribudos contidos no Quadro I anexo presente I.N.
Pargrafo nico. Em atmosferas contendo slica e asbesto, alm dos
requisitos estabelecidos neste artigo, o empregador dever observar, na seleo
do respirador adequado, as indicaes dos Quadros II e III anexos presente I.N.
Art. 3 Os EPR somente podero ser comercializados acompanhados de
instrues impressas contendo, no mnimo, as seguintes informaes:
I. a finalidade a que se destina;
II. a proteo oferecida ao usurio;
III. as restries ao seu uso;
IV. a sua vida til;
V. orientao sobre guarda, conservao e higienizao.
Pargrafo nico. As instrues referidas neste artigo devero acompanhar
a menor unidade comercializada de equipamentos.
Art. 4 Esta I.N. entra em vigor 120 dias aps a data de sua publicao,
ficando revogada a I.N SSST/MTb n. 01, de 13 de julho de 1993.
QUADRO I FATORES DE PROTEO ATRIBUDOS PARA EPR (5)

Tipo de cobertura das vias respiratrias
Tipo de respirador
Pea semifacial (1) Pea facial inteira
Purificador de ar

de aduo de ar:
- mscara autnoma (2)
(demanda)
- linha de ar comprimido
(demanda)
10

10

10
100

100

100
Tipo de cobertura das vias respiratrias
Tipo de respirador
Pea
semifacial
Pea facial
inteira
Capuz
Capacete
Sem vedao
facial
Purificador de ar
motorizado
de aduo de ar:

Linha de ar comprimido
- de demanda com
presso positiva
- fluxo contnuo mscara
autnoma
(circuito aberto ou fechado)
- de demanda com
presso positiva

50

50

50

-

1000(3)

1000

1000

(4)

1000

-

1000

-

25

-

25

-

NOTAS
1. Inclui a pea quarto facial, a pea semifacial filtrante e as peas semifaciais de elastmeros.
2. A mscara autnoma de demanda no deve ser usada para situaes de emergncia como incndios.
3. Os fatores de proteo apresentados so de respiradores com filtros P3 ou sorbentes (cartuchos qumicos,
pequenos ou grandes). Com filtros classe P2 deve-se usar fator de proteo atribudo 100, devido s
limitaes do filtro.
4. Em situaes de emergncia, nas quais as concentraes dos contaminantes possam ser estimadas, deve-se
usar um fator de proteo atribudo no maior que 10.000.
5. O fator de proteo atribudo no aplicvel para respiradores de fuga.
QUADRO II RECOMENDAES DE EPR
PARA SLICA CRISTALIZADA

Concentrao
Ambiental
Equipamento
At 10 vezes o
limite de tolerncia
Respirador com pea semifacial ou pea semifacial
filtrante.
Filtros P1, P2 ou P3, de acordo com o dimetro
aerodinmico das partculas. (1)
de tolerncia
Respirador com pea facial inteira com filtro P2 ou
P3. (1)
Respirador motorizado com pea semifacial
e filtro P2.
Linha de ar fluxo contnuo e pea semifacial.
Linha de ar de demanda e pea semifacial com
presso positiva.
de tolerncia
Respirador com pea facial inteira com filtro P2 ou
P3. (1)
Linha de ar de demanda com pea facial inteira.
Mscara autnoma de demanda.
At 1000 vezes o
limite de tolerncia
Respirador motorizado com pea facial inteira e filtro
P3.
Capuz ou capacete motorizado e filtro P3.
Linha de ar fluxo contnuo e pea facial inteira
Linha de ar de demanda e pea facial inteira com
presso positiva.
Mscara autnoma de presso positiva.
Maior que 1000 vezes
o limite de tolerncia
Linha de ar de demanda e pea facial inteira com
presso positiva e cilindro de fuga.
Mscara autnoma de presso positiva.

NOTA
1. Para dimetro aerodinmico mdio mssico maior ou igual a 2 micra podem-se usar filtros classe P1, P2
ou P3. Para dimetro menor que 2 micra deve-se usar o de classe P3.
QUADRO III RECOMENDAES DE EPI PARA ASBESTO

At 2 fibras/cm Respirador com pea semifacial com filtro P2 ou
pea semifacial filtrante.
At 10 fibras/cm Respirador com pea semifacial com filtro P3.
Respirador motorizado com pea semifacial e
filtros P2.
Linha de ar de demanda com pea semifacial e
presso positiva.
At 100 fibras/cm Respirador com pea facial inteira com filtro P3.
Linha de ar de fluxo contnuo com pea facial
inteira.
Linha de ar de demanda.
Mscara autnoma de demanda.
At 200 fibras/cm Respirador motorizado com pea facial inteira e
filtro P3.
Linha de ar fluxo contnuo com pela facial inteira.
Linha de ar de demanda com pea facial inteira e
presso positiva.
Linha de ar fluxo contnuo com capuz ou
capacete.
Maior que 200 fibras/cm Linha de ar fluxo contnuo com pea facial inteira
e cilindro de escape.
Linha de ar de demanda com pea facial inteira,
presso positiva e cilindro de escape.
Mscara autnoma de demanda com presso
positiva.

ANEXO 8 DEFICINCIA DE OXIGNIO
(Informativo)

INTRODUO

O oxignio o componente normal da atmosfera terrestre necessrio para
sustentar a vida. A atmosfera terrestre, excluindo o vapor de gua,
composta principalmente por:

Gs Volume (%) Presso parcial ao nvel do mar (mmHg)
Nitrognio 78,1 593
Oxignio 20,9 159
Argnio 0,9 7,1

Pequenas quantidades de outros gases tambm esto presentes, como o
Dixido de Carbono, o Nenio, o Kriptnio e o Hlio.
A presso parcial de um gs calculada dividindo-se a porcentagem do
gs (em volume por 100 e multiplicando-se pela presso atmosfrica do
local. Por exemplo,

PpO
2
=(% O
2
/ 100) x (Presso atmosfrica local)

A participao em volume dos gases na atmosfera no varia com a
altitude, mas a presso parcial decresce com o aumento da altitude, por causa
da diminuio da presso atmosfrica. A reduo da presso parcial de
oxignio (ppO
2
) pode ocorrer devido a:
1. reduo da porcentagem, em volume, do oxignio. Esta situao
pode ocorrer quando o oxignio deslocado por outros gases (por
exemplo, CO
2
), ou consumido numa reao, do tipo oxidao do
ferro, combusto, ou numa fermentao aerbica. a causa mais
comum da deficincia de oxignio nos espaos confinados;
2. reduo da presso atmosfrica. A porcentagem de oxignio pode
permanecer nos 20,9%, mas a ppO
2
ser menor que a normal quando
a presso ambiente diminuir.

Qualquer que seja a causa da reduo da presso parcial, o efeito da
deficincia de oxignio no organismo o mesmo, pois o valor da ppO
2

alveolar a responsvel pelo transporte de oxignio do ar contido nos alvolos
para a hemoglobina, e no a porcentagem de oxignio nos alvolos pulmo-

nares ou a presso atmosfrica. Como pode-se ver na Tabela 8.1, quanto maior a
altitude, mais baixo o valor da pp02. Pessoas que vivem ou trabalham em
grandes altitudes no apresentam efeitos fisiolgicos negativos devido
diminuio da ppO
2
, graas s alteraes que ocorrem nos sistemas respiratrio,
cardiovascular e hematopoitico. A aclimatao completa exige cerca de 4
semanas de permanncia no ambiente com ppO
2
diferente do normal.
Quando pessoas no aclimatadas executam trabalhos em locais com pp0-
reduzida, sentem fadiga excessiva. O mesmo trabalho executado num ambiente
com ppO
2
reduzida provoca aumento da freqncia respiratria, aumento dos
batimentos cardacos e, possivelmente, outros sintomas de fadiga que no so
percebidos quando o trabalho realizado nas condies normais. Isto acaba se
refletindo, por exemplo, na escolha, pelos trabalhadores, de outras tticas para a
execuo de uma dada tarefa.
DEFICINCIA DE OXIGNIO IPVS
Quando o teor de oxignio num ambiente ao nvel do mar menor que
12,5% (ppO
2
=95 mmHg) ele deve ser considerado IPVS. igualmente uma
situao IPVS a provocada pela combinao de uma presso ambiente de 450
mmHg (equivalente a 4.270 m de altitude) com 20,9%02 (ppO
2
=95 mmHg). A
razo para classificar um ambiente com menos de 12,5%02 ao nvel do mar (ou
20,9 % 02 a 450 mmHg) como IPVS, que, nessas condies, a pp02 nos
alvolos pulmonares de 48 mmHg, e a ppCO
2
=40 mmHg. Nestas condies, a
hemoglobina no sangue alveolar est 83% saturada de oxignio. Quando o
contedo de oxignio na hemoglobina cai abaixo de 83% da saturao, tornam-se
evidentes os sintomas da deficincia de oxignio, sendo ento necessria a
utilizao de uma proteo adequada conforme indicado no Item 4.3 do PPR. A
Figura 8.1 apresenta a relao entre a ppO
2
nos alvolos pulmonares e a
correspondente porcentagem de saturao da hemoglobina. Para valores altos da
ppO
2
nos alvolos (de 60 at 100 mmHg), pequena a variao da saturao da
hemoglobina. Porm, medida que a ppO
2
continua a cair (de 60 at 30 mmHg),
a porcentagem de saturao da hemoglobina cai drasticamente. Essa queda
brusca da saturao da hemoglobina levar o trabalhador no protegido a
apresentar, subitamente, sintomas fisiolgicos de debilidade quando ocorrem
alteraes relativamente pequenas na porcentagem de oxignio no ambiente.

CONSIDERAES SOBRE NVEIS REDUZIDOS DE OXIGNIO
O volume de ar contido dentro da pea facial inteira dos respiradores
purificadores de ar, ou de linha de ar comprimido, pode afetar o contedo
de oxignio do ar inalado pelo usurio, quando esses respiradores so
utilizados em atmosferas com baixo teor de oxignio.
Quando algum respira num ambiente normal com 21 % de oxignio,
parte do oxignio absorvido pelo sangue. Quando se d a exalao, o ar
que sai em primeiro lugar praticamente esse mesmo ar, pois na parte
superior das vias respiratrias no h troca oxignio/gs carbnico.
medida que continua a exalao, mais gs carbnico liberado, e as
ltimas pores do ar exalado podem conter 5% de gs carbnico e 16 %
de oxignio.
Quando um trabalhador usa o respirador, parte do ar exalado
permanece no respirador. Desse modo, na inalao, o teor de oxignio se
reduz devido presena do gs carbnico, alm de inalar gs carbnico.
Quando os respiradores so usados em atmosferas deficientes de oxignio,
os efeitos de inalar parte do ar exalado pode afetar significativamente o
usurio, uma vez que isto provoca uma reduo adicional no contedo de
oxignio.
Para os respiradores purificadores de ar com presso negativa, uma
reduo do volume morto da pea facial, ou o uso de uma mascarilha interna
nas peas faciais inteiras, pode diminuir esse efeito. Para os respiradores de
linha de ar comprimido, o efeito s significativo para os de demanda sem
presso positiva, ou com presso positiva (no para os de fluxo contnuo) e
somente quando a presso ambiente a causa da reduo da ppO
2
.
Reduzindo o volume morto, por exemplo, pelo emprego de uma mascarilha
interna ou usando um respirador de fluxo contnuo, pode-se diminuir estes
efeitos. Em grandes altitudes necessrio aumentar o teor de oxignio do ar
que vai ser suprido ao respirador, como mostra a Tabela 8.1 deste Anexo e a
Tabela 5 do Item 4.3 do PPR.

ANEXO 9 CLASSIFICAO E DESCRIO SUMRIA DOS
EQUIPAMENTOS DE PROTEO RESPIRATRIA SEGUNDO O
MODO DE OPERAO E CONSIDERAO SOBRE O SEU USO
(INFORMATIVO)

Conforme a ABNT/NBR 12543/1999, os respiradores podem ser
divididos em dois grandes grupos: de aduo de ar e purificadores de ar. Os
de aduo de ar so independentes do ar ambiente, e os purificadores de ar
so dependentes do ar ambiente.

9.1 Respiradores de aduo de ar

Esta classe de respiradores supre, ao usurio, ar ou outro gs respirvel
vindo de uma atmosfera independente do ar ambiente. Pertencem a esta
categoria: as mscaras autnomas, os respiradores de linha de ar comprimido,
os respiradores de linha de ar comprimido com cilindro auxiliar para fuga e os
respiradores de ar natural.

9.1.1 Mscaras autnomas
O ar, oxignio, ou uma substncia qumica geradora de oxignio
transportada pelo usurio. mais comum o uso de pea facial inteira embora
alguns equipamentos tambm empreguem pea semifacial, bocal ou capuz.

a) Mscara autnoma de circuito fechado
Nos respiradores de circuito fechado todo gs exalado, ou parte dele,
purificado e reinalado. Em igualdade de tempo de autonomia, todos os respi-
radores de circuito fechado tm a vantagem de apresentar peso total menor
que os de circuito aberto. Dependendo do modelo, a autonomia varia de 30
minutos a 4 horas. A desvantagem desses respiradores o custo elevado e a
sua complexidade. O gs inalado pelo usurio de respirador de circuito fecha-
do mais quente que o dos respiradores de circuito aberto, com exceo dos
sistemas que operam com gs respirvel liquefeito. Em alguns modelos, du-
rante a inalao, a presso dentro da pea facial fica abaixo da presso am-
biente (presso negativa). Em outros, a presso dentro da pea facial se man-
tm positiva durante a inalao, pelo menos durante a realizao de trabalhos
leves. Nos modelos que utilizam oxignio, este gs pode estar comprimido
em cilindros ou liquefeito. O oxignio enviado a uma bolsa respiratria de

modo contnuo, ou ento a vazo controlada por uma vlvula reguladora
acionada pela presso, ou pelo volume atual da bolsa respiratria. O gs
inalado pelo usurio provm da bolsa, e o gs exalado, rico em gs carbnico,
passa por uma camada de material granulado contendo absorvente do dixido
de carbono antes de ir para a bolsa. H respiradores de circuito fechado que
utilizam substncias slidas que geram o oxignio necessrio. O dixido de
carbono contido no gs exalado reage com a substncia qumica da camada
de material granulado contido no cartucho e libera oxignio.

c) Mscara autnoma de circuito aberto
Nestes respiradores, o gs exalado sai para o ambiente em vez de ser
reinalado. O equipamento mais simples e mais barato que os de circuito
fechado. A autonomia varia de 30 minutos a 1 hora. O gs respirvel mais
usado o ar comprimido, mas existem modelos que usam oxignio
comprimido ou ar liquefeito. Existem modelos que operam sob demanda com
presso positiva e outros com presso negativa. Como o nvel de proteo
proporcionado pela mscara autnoma de presso positiva bem maior que o
da mscara com presso negativa, deve-se dar preferncia a elas.

d) Mscara autnoma de circuito aberto combinada com respirador de
linha de ar comprimido
Esses respiradores combinam num nico equipamento as caractersticas
dos respiradores de linha de ar comprimido e das mscaras autnomas. Sua
aprovao exige a observncia dos requisitos contidos na norma de mscaras
autnomas. Podem ser usados em situao em que a mscara autnoma
sozinha no teria autonomia de tempo suficiente. Nestas situaes, a ligao
mangueira de ar comprimido garante autonomia qu8ase ilimitada, e o uso
como mscara autnoma fica restrito entrada ou escape do ambiente em
situaes que requeiram somente o uso de uma mscara autnoma.
A mscara autnoma neste tipo de equipamento deve ter autonomia maior
ou igual a 15 minutos. Ela pode ser usada para entrar em atmosferas IPVS,
desde que o consumo de ar na entrada seja de at 20% da capacidade do
cilindro de ar.
9.1.2 Respiradores de linha de ar comprimido
O ar respirvel fornecido ao usurio atravs de uma mangueira ligada a
um compressor, a uma rede de ar comprimido ou a uma bateria de cilindros.
A mangueira ligada ao usurio atravs de um cinturo ou outro
equipamento apropriado, e pode ser desconectada rapidamente numa
emergncia. A vazo de ar controlada por uma vlvula de ajuste ou orifcio.
O ar exalado escapa para o ambiente atravs de uma ou mais vlvulas de
exalao ou aberturas existentes na cobertura das vias respiratrias (pea
semifacial, facial inteira, capuz, capacete ou roupa inflvel). O comprimento
mximo da mangueira (que nunca pode ultrapassar 90 m) deve ser compatvel
com a mnima presso de operao, de tal modo que essa vazo mnima de ar
impea a entrada de contaminantes enquanto o usurio executa suas tarefas.
Por essa razo, deve-se usar sempre esses respiradores dentro das
recomendaes do fabricantes (comprimento da mangueira e presso de
operao).

a) de fluxo contnuo
O ar que chega garante quase sempre a presso ligeiramente positiva
dentro da cobertura das vias respiradrias (capuz e capacete com, no mnimo,
170 litros/min, e pea facial com, no mnimo, 120 litros/min).

b) de demanda sem presso positiva
Esses respiradores somente usam pea semifacial ou facial inteira. A
vlvula de demanda garante o fluxo de ar somente durante a inalao.

c) de demanda com presso positiva
Geralmente usam peas semifaciais ou faciais inteira dotadas de vlvula
de exalao especial. Alguns modelos usam capuz com uma pea facial no
seu interior. A presso dentro da pea facial mantida acima da presso
ambiente. Quando a presso dentro da pea facial diminui, por exemplo, por
vazamento, ou devido a inalao, a vlvula de demanda abre, fornecendo ar
suficiente para a reposio de ar.

9.1.3 Respiradores de linha de ar comprimido com cilindro auxiliar
para fuga
Os respiradores de linha de ar comprimido com cilindro auxiliar para
fuga tm autonomia menor ou igual a 15 minutos. A entrada em
atmosferas IPVS somente deve ser feita utilizando a linha de ar
comprimido. O cilindro auxiliar utilizado somente para fuga.

Os usurios devem ler cuidadosamente as instrues de uso e estar
perfeitamente familiarizados com as caractersticas e limitaes do
equipamento.

9.1.4 Respiradores de ar natural
A pea facial inteira conectada atravs de uma traquia a uma
mangueira de ar, de comprimento limitado a 23 m, pela qual o ar atmosfrico
de um ambiente no contaminado conduzido, pela depresso provocada
durante a inalao, at as vias respiratrias do usurio e liberado ao ambiente
atravs da vlvula de exalao. Na entrada da mangueira existe uma tela fina
para impedir a entrada de corpos estranhos. Alguns modelos possuem
ventoinha manual ou eltrica.

9.1.5 Roupas de proteo respiratria
As roupas so classe de os equipamentos de proteo respiratria que
proporcionam simultaneamente proteo da pele e das vias respiratrias. O ar
respirvel suprido atravs de mangueiras, de cilindros ou de um respirador
purificador de ar motorizado. Essas roupas so classificadas pela
Environmental Protection Agency (EPA) em quatro nveis de proteo
(A,B,C e D), dependendo do tipo de risco ao qual o trabalhador exposto.

9.2 Respiradores purificadores de ar

Nestes respiradores o ar ambiente passa atravs de um elemento filtrante
que remove aerossis, gases, vapores ou a combinao desses contaminantes.
Nos respiradores de presso negativa a cobertura das vias respiratria do
tipo com vedao facial. Os respiradores purificadores de ar motorizados so
equipados com bateria, motor e ventoinha, transportados junto ao corpo do
usurio. A ventoinha insufla o ar ambiente pelo elemento filtrante, e o ar
purificado vai para a cobertura das vias respiratrias com vedao facial ou
sem vedao facial: pea facial, capuz, capacete ou roupa de proteo
respiratria.

9.2.1 Respiradores purificadores de ar com filtro qumico
Estes respiradores com filtro qumico podem ter como cobertura das vias
respiratrias uma pea um quarto facial, semifacial, facial inteira, semifacial
filtrante ou bocal. Os filtros qumicos podem ser de baixa capacidade (FBC),
pequenos (classe 1), mdios (classe 2) ou grandes (classe 3), para remoo de
um nico vapor ou gs do ar (por exemplo, cloro), uma classe de vapores ou
gases (vapores orgnicos, por exemplo), ou uma combinao de dois ou mais
tipos de vapores ou gases (por exemplo, vapores orgnicos e gases cidos).
9.2.2 Respiradores purificadores de ar com filtro mecnico
Estes respiradores com filtro mecnico podem ter como cobertura das
vias respiratrias uma pea um quarto facial, semifacial, facial inteira ou pea
semifacial filtrante. Os filtros mecnicos podem ser de classe P1, P2 ou P3.
Os filtros podem ser substituveis ou podem constituir a prpria cobertura das
vias respiratrias, como as peas semifaciais filtrantes PFF1, PFF2 ou PFF3.

9.2.3 Respiradores purificadores de ar com filtro combinado
Estes respiradores possuem filtro mecnico e filtro qumico superpostos
para a remoo simultnea de aerossis, gases e vapores do ar. O filtro pode
ser substituvel ou constituir a prpria pea semifacial (FBC1 com PFF).

9.2.4 Combinao de respirador de aduo de ar e purificador de ar
Estes respiradores podem operar como de aduo ou como purificador de
ar. Enquanto o elemento purificador est sendo utilizado para a remoo dos
contaminantes do ar, o modo de aduo de ar no est sendo usado (por
exemplo, para locomoo do usurio numa rea contaminada at o ponto de
uso do respirador de aduo).

9.3 Consideraes sobre o uso de respiradores

9.3.1 Respiradores de aduo de ar
Os respiradores de aduo de ar proporcionam proteo contra
contaminantes presentes no ar, bem como contra a inalao de ar com
deficincia de oxignio. O ar inalado provm de uma fonte no contaminada.
Para algumas substncias, como amnia e cido clordrico gasoso, alm do
uso dos respiradores de aduo de ar, devem-se usar roupas especiais com a
finalidade de proteger a pele do usurio contra a irritao, ou contra a
absoro pela pele de materiais como tetracloreto de carbono. O uso de
determinados tipos de respiradores de aduo de ar em atmosferas IPVS
depende das condies especficas do local (ver Item 4 do PPR).

9.3.1.1 Mscaras autnomas
O tempo durante o qual o respirador proporciona proteo depende da
quantidade de ar ou do oxignio contido o cilindro, da presso atmosfrica
ambiente (a autonomia de um respirador de circuito aberto usado num ambiente
com presso de duas atmosferas a metade daquela quando num ambiente ao
nvel do mar, cuja presso de 1 atmosfera) e do tipo de atividade desen-

volvida. Algumas mscaras autnomas tm pequena autonomia (menos que 15
minutos) e so apropriadas somente para escape (auto-salvamento) de atmosferas
perigosas. So fatores importantes na seleo de uma mscara autnoma: o peso,
o volume do equipamento, a autonomia, o treinamento requerido para sua
manuteno e uso seguro. A mscara autnoma de circuito fechado, por exemplo,
geralmente indicada para servios acima de 1 hora, enquanto as de circuito
aberto, para trabalhos de 1 hora, ou menos. As mscaras autnomas de circuito
aberto e fechado so disponveis nas modalidades de operao em presso
positiva ou negativa. As de demanda sem presso positiva no mantm, durante a
inalao, a presso dentro da cobertura das vias respiratrias acima da presso
ambiente, mas as de presso positiva so projetadas para manter a presso dentro
da pea facial acima da presso ambiente, mesmo durante a inalao. Isto
conseguido geralmente com o emprego de molas na bolsa de compensao, nos
reguladores, e na vlvula de exalao.

9.3.1.2 Respiradores de linha de ar comprimido
O uso destes respiradores limitado a trabalhos em locais nos quais a fuga
do usurio, numa emergncia, possa se dar sem risco de vida e sem o uso do
respirador, uma vez que pode ocorrer interrupo no suprimento de ar. A
movimentao do usurio fica restringida pela mangueira e, alm disso, deve
retornar at a atmosfera segura seguindo a mesma rota de entrada.

9.3.1.3 Respiradores de linha de ar comprimido com cilindro auxiliar
O respirador de linha de ar comprimido de demanda com presso positiva,
com pea facial inteira, combinado com cilindro auxiliar para escape,
transportado junto ao corpo do usurio, indicado para entrada ou sada em
ambientes com condies IPVS. Quando a autonomia do cilindro de at 15
minutos, ele pode somente ser usado para fuga. Se a autonomia do cilindro
maior que 15 minutos, o equipamento pode ser usado para entrar na rea
perigosa, desde que nessa entrada seja consumido no mais do que 20% do
volume de ar do cilindro.

9.3.1.4 Respiradores purificadores de ar
Os respiradores purificadores de ar no protegem o usurio quando em
atmosferas com deficincia de oxignio (s podem ser utilizados em ambientes
com teor de oxignio acima de 18%, ao nvel do mar), contra a irritao da pele,
ou absoro do contaminante pela pele. A mxima concentrao na qual pode ser
utilizado o respirador purificador de ar depende da eficincia

do filtro mecnico, da capacidade do filtro qumico (de baixa capacidade,
cartucho pequeno, mdio ou grande) e do tipo da pea facial, isto , do Fator de
Proteo Atribudo (ver Item 4.2). O perodo de tempo durante o qual o usurio
est protegido depende: do tipo de filtro (mecnico ou qumico), da concentrao
do contaminante, da temperatura e umidade do ambiente e do nvel de esforo
desenvolvido pelo usurio. A seleo do tipo de trabalho. Os respiradores
purificadores de ar no motorizados podem provocar desconforto devido a
resistncia respirao. Tm a vantagem de serem pequenos, leves e de operao
simples.

9.3.2.1 Respiradores com filtro qumico
No proporcionam proteo contra contaminantes na forma de aerossis. O
uso em atmosfera com contaminantes com fracas propriedades de alerta (isto ,
quando a concentrao de odor, sabor, irritao no ar menor que o limite de
exposio), exige o uso de filtros com indicador de fim de vida til ou ento troca
de filtros programada, levando em conta a vida til do sorbente. Na troca do filtro
qumico deve-se considerar, principalmente, a concentrao do contaminante, o
nvel de esforo e a umidade do ar e no quando o usurio perceber o odor.

9.3.2.2 Respiradores com filtro mecnico
Proporcionam proteo somente contra aerossis; no oferecem nenhuma
proteo contra gases e vapores.

9.3.2.3 Respiradores com filtro qumico e mecnico
As vantagens e desvantagens dos respiradores com filtros combinados podem
ser deduzidas dos itens anteriores.

9.3.2.4 Combinao de respiradores de linha de ar comprimido
com purificador de ar
As caractersticas, vantagens e desvantagens dessa combinao de
respiradores pode ser deduzidas dos Itens 9.1 e 9.2 descritos neste Anexo.
ANEXO 10 USO DE RESPIRADORES
EM AMBIENTES COM BAIXAS TEMPERATURAS
(INFORMATIVO)

O uso de respiradores em ambientes com baixas temperaturas pode provocar
o embaamento das lentes ou visor, pode congelar vlvulas, ou impedir que
vedem bem. Pelculas protetoras ou tratamentos especiais na parte interna do
visor ou lentes podem evitar o embaamento em temperaturas prximas de 0C.
As peas faciais inteira geralmente possuem uma mascarilha interna que
direciona, atravs da vlvula de exalao, o ar exalado para o meio exterior,
evitando com isso o embaamento do visor e permitindo viso satisfatria em
temperaturas baixas, como - 32C. As mscaras autnomas com pea facial
inteira aprovadas para trabalhos abaixo de 0 C devem possuir a mascarilha
interna, ou ter tratamento conveniente da superfcie interna do visor. Alm desses
fatores, o usurio de mscara autnoma em baixas temperaturas de rever
cuidadosamente as instrues do fabricante e, se necessrio, consult-lo. O
usurio deve familiarizar-se sobre o uso desse equipamento em baixas
temperaturas, bem como sobre as precaues e recomendaes que deve tomar:
o ponto de orvalho do ar do cilindro;
a verificao de toda as conexes que podem ser afetadas quando
expostas a baixas temperaturas;
a guarda dos componentes elastomtricos como pea facial e traquia,
que podem sofrer graves distores se no forem convenientemente
guardados, impedindo, por exemplo, posterior vedao na face;
a disponibilidade de acessrios e componentes especialmente projetados
para resistirem a baixas temperaturas, com por exemplo, gaxetas,
O-rings e diafragmas, os quais devem manter sua elasticidade em baixas
temperaturas;
em temperatura muito baixa, as vlvulas do respirador podem congelar
abertas, ou fechadas, por causa da presena da umidade. Alguns
respiradores de aduo de ar usam o tubo Vortex para aquecer o ar que
chega pea facial.
ANEXO 11 USO DE RESPIRADORES
EM AMBIENTES COM ALTAS TEMPERATURAS
(INFORMATIVO)

Alm de influir no desempenho de um respirador, o calor provoca o estresse
trmico, que agravado pelo uso desse EPI. Pode-se reduzir a contribuio ao
estresse usando um respirador leve, de baixa resistncia respirao e com o
menor espao morto possvel. O ar exalado que permanece no espao morto do
respirador reinalado no ciclo seguinte. Reduzindo o espao morto, reduz-se o
teor de gs carbnico no ar inalado, que maior responsvel pelo estresse devido
ao uso de respirador.
recomendvel o uso de respirador purificador de ar motorizado, respirador
de aduo de ar do tipo fluxo contnuo, respirador de ar motorizado, respirador
de aduo de ar do tipo fluxo contnuo, respirador com pela semifacial no lugar
de facial inteira, se possvel, e o uso de pea facial inteira com mascarilha interna
(independentemente do modo de operao). Em ambientes com temperatura
elevada recomendvel o uso de respirador de linha de ar comprimido. O uso do
tubo Vortex nesses respiradores reduz a temperatura do ar fornecido pela facial.
Se for necessrio usar respirador purificador de ar, prefervel escolher
aqueles com pea semifacial, no lugar dos com pea facial inteira, desde que
ofeream nvel de proteo suficiente. A guarda de respirador em ambiente em
alta temperatura facilita a deteriorao da pea facial e de componentes
elastomricos, criando deformaes permanentes. Nessas condies, a inspeo
deve ser freqente.
ANEXO 12 COMUNICAO SOCIAL
(INFORMATIVO)

A comunicao verbal entre usurios de respiradores, num ambiente rudos,
pode-se tornar difcil. Falar em voz alta pode provocar o deslocamento de
algumas peas faciais e prejudicar a vedao no rosto. O usurio pode ser tentado
a retirar temporariamente a pea facial do rosto enquanto fala. Ambas as
situaes so indesejveis. Existem diversas opes para comunicao entre
usurios de respiradores.

a) Diafragma de voz
uma superfcie ressonante, instalada numa cavidade, que vibra durante a
fala do usurio do respirador, ampliando sua voz. Quando os respiradores
possuem esse diafragma, dem ser considerados os seguintes pontos:
1. existem componentes-chave que mantm a vedao e que merecem
cuidados especiais no momento da instalao e manuseio;
2. durante operaes de solda, corta a quente ou esmerilhamento, as
partculas volantes geradas podem queimar ou furar o diafragma de voz
causando um vazamento. Alguns respiradores para essas operaes
possuem diafragma de voz metlico, ou tem cobertura especial;
3. como nem todos os respiradores possuem diafragma de voz,
conveniente lembrar desse detalhe no momento da seleo.

b) Microfones internos
Alguns fabricantes de respiradores apresentam microfones de pequenas
dimenses instalados dentro da pea facial, ou conectado cobertura das vias
respiratrias. O microfone pode ser ligado a um rdio, telefone, auto-falante, ou a
outros meios de comunicao eletrnica. Quando existirem microfones
considerar que:
1. qualquer componente colocado na cobertura das vias respiratrias ou que
a perfure pode afetar seu funcionamento. Quando o componente
fornecido pelo fabricante do respirador, devem ser obedecidas
integralmente as instrues de instalao e realizados os testes de
vedao recomendados para confirmar, ou no, o aparecimento de
vazamentos.
2. os sistemas de comunicao atuados pela voz do usurio, nos
respiradores purificadores de ar motorizados ou de linha de ar comprimi-

do, podem apresentar um rudo de fungo provocado pela ventoinha ou
pelo ar comprimido.

c) Sinais com a mo ou uso de cdigos
O conjunto de sinais combinados entre os usurios pode auxiliar muito a
comunicao.

d) Microfones no crnio, ouvido ou garganta
Os microfones no crnio ou garganta so mantidos no lugar (crnio, laringe)
com o auxlio de tiras ou suportes. Os microfones de ouvido so usados de
maneira idntica aos fones de ouvido dos radiotransmissores e permitem ouvir e
falar. Esses equipamentos no so colocados no respirador e no alteram as suas
caractersticas de aprovao. Podem ser usados com rdio, telefone, alto-falantes
ou outros meios de comunicao, do mesmo modo que os microfones internos.
Quando forem usados esses tipos de microfones, considerar que:
1. os microfones no crnio nunca devem ser colocados por baixo dos
tirantes do respirador visto que podem provocar o deslocamento dos
tirantes;
2. os fios de ligao dos microfones devem ser fixados no corpo do usurio
para evitar que interfiram no posicionamento do respirador.

e) Monofones
Monofone um tipo de aparelho de telefone que rene o transmissor e o
receptor em uma s pea. Como a pessoa exala enquanto fala, a vlvula de
exalao fica parcialmente aberta nesses momentos. Este o local perfeito para
colocar um monofone manual a fim de se obter a transmisso mais clara da voz.
Uma alternativa manter o monofone, ou um microfone, encostado na garganta
enquanto falar.

f) Outras consideraes
Os dispositivos eletrnicos deve ser selecionados e usados com cautela em
atmosferas explosivas. Verificar se eles obedecem aos requisitos exigidos e so
intrinsecamente seguros. Deve-se tambm considerar os efeitos das emisses de
radiofreqncia desses dispositivos quando utilizados nas proximidades de
equipamentos eletrnicos sensveis.
ANEXO 13 AVALIAO DO PPR
(INFORMATIVO)

BROSSEAU e MAY, no livro Respiratory Protection: A Manual and
Guideline, apresentam um modelo de avaliao do PPR que se usou como
referencia neste Anexo. Por esta publicao so analisados quantitativamente sete
itens do PPR, numa escala de avaliao de quatro nveis.

I. ADMINISTRAODO PROGRAMA
A) Existe procedimento escrito sobre o PPR? Sim: 10 No: 0
B) Os procedimentos escritos fazem referncia a:
1. reconhecimento dos riscos e critrios de medida
(Limite de exposio LE, amostragem) Sim: 1 No: 0
2. critrio de seleo de respirador? Sim: 1 No: 0
3. uso de respiradores com Certificados
de Aprovao? Sim: 1 No: 0
4. treinamento e regularidade na reciclagem? Sim: 1 No: 0
5. ensaios de vedao e regularidade a repetio? Sim: 1 No: 0
6. poltica sobre uso de barba e outros fatores
que influem na vedao? Sim: 1 No: 0
7. distribuio dos respiradores aos usurios? Sim: 1 No: 0
8. procedimento para inspeo e manuteno Sim: 1 No: 0
9. avaliao mdica dos usurios? Sim: 1 No: 0
10. critrio de avaliao do PPR? Sim: 1 No: 0
C) A autoridade e a responsabilidade pelo PPR
atribuda a uma s pessoa? Sim: 10 No: 0
D) O administrador do programa tem conhecimentos
suficientes de proteo respiratria? Sim: 10 No: 0
E) Existem recursos financeiros suficientes para
Cada item (treinamento, equipamentos, etc.)? Sim: 10 No: 0

Total possvel de ponto 50
Total obtido ....

II. INFORMAES BSICAS PARA A SELEO DOS EPR
A) Todas as substncias txicas existentes na
Empresa foram listadas, bem como o uso
de cada uma delas? Sim: 5 No: 0
B) As substncias txicas em uso foram
identificadas e a concentrao foi
determinada de modo apropriado? Sim: 5 No: 0
C) Foram determinadas, no ltimo ano, ou com
uma freqncia adequada, as concentraes
dos contaminantes (confirmar as informaes,
consultando os laudos)? Sim: 5 No: 0
D) conhecido o limiar de odor, se aplicvel,
das substncias listadas no Item A? Sim: 5 No: 0
E) conhecido o limite de exposio,
ou outros ndices da toxicidade das
substncias listadas no item A? Sim: 5 No: 0
F) A concentrao IPVS das substncias listadas
No Item A conhecida? Sim: 5 No: 0
G) conhecido o potencial de irritao dos olhos
das substncias listadas no Item A? Sim: 5 No: 0
H) Foram identificados os trabalhadores, por
atividade, bem como as caractersticas das
tarefas, durao, freqncia e demanda fsica? Sim: 5 No: 0
I) So conhecidas as condies de temperatura,
umidade relativa e presso do ambiente? Sim: 5 No: 0
J) conhecido o nvel de esforo
em cada atividade Sim: 5 No: 0
K) Todos os espaos confinados foram identificados? Sim: 5 No: 0

Total possvel de pontos 55
Total obtido ....

III. SELEO DE RESPIRADORES
A) Existe um critrio lgico para selecionar
a classe apropriada de respirador para
cada situao de risco? Sim: 20 No: 0
B) No critrio de seleo constam os itens:
1. risco de incndio? Sim: 5 No: 0
2. deficincia de oxignio? Sim: 5 No: 0
3. uso em emergncias? Sim: 5 No: 0
4. concentrao mdia dos contaminantes
e respectivas faixas? Sim: 5 No: 0
5. situaes IPVS? Sim: 5 No: 0
6. irritao dos olhos? Sim: 5 No: 0
7. fator de proteo atribudo? Sim: 5 No: 0
8. natureza dos contaminantes (poeira, nvoa,
fumos, gs, vapor)? Sim: 5 No: 0
9. tamanho das partculas contendo slica cristalizada? Sim: 5 No: 0
10. uso somente para escape? Sim: 5 No: 0
11. as propriedades de alerta das substncias
esto abaixo do LE? Sim: 5 No: 0
12. conhecida a vida til dos filtros qumicos? Sim: 5 No: 0
13. se existem misturas de contaminantes,
qual o LE utilizado? Sim: 5 No: 0
14. conhecida a inflamabilidade dos contaminantes
(Limite inferior de explosividade LIE)? Sim: 5 No: 0
15. efeitos sade devido a superexposio? Sim: 5 No: 0

Total obtido ....

IV. TREINAMENTO
A) Existe programa de treinamento
para todos os usurios de respirador? Sim: 20 No: 0

B) O programa de treinamento faz referncia a:
1. oportunidade de manuseio? Sim: 2 No: 0
2. demonstrao de ajustes de vedao? Sim: 2 No: 0
3. oportunidade de familiarizao com o
respirador em ambiente no contaminado? Sim: 2 No: 0
4. uso em ambiente para treinamento? Sim: 2 No: 0
5. ensaio de vedao qualitativo? Sim: 2 No: 0
6. ensaio de vedao quantitativo? Sim: 2 No: 0
7. demonstrao prtica de limpeza? Sim: 2 No: 0
8. demonstrao de procedimentos de inspeo
de respiradores? Sim: 2 No: 0
9. descrio das caractersticas e limitaes
de cada classe de respiradores? Sim: 2 No: 0
10. contaminantes presentes, nveis de concentrao
e seus riscos sade? Sim: 2 No: 0
11. outros meios de controle disponveis? Sim: 2 No: 0
12. explicao do por que necessrio o uso
de respiradores? Sim: 2 No: 0
13. conseqncias do uso incorreto
dos respiradores? Sim: 2 No: 0
14. critrio utilizado na seleo do respirador
que est em uso? Sim: 2 No: 0
15. reconhecimento e procedimentos em situaes
de emergncia? Sim: 2 No: 0

C) Existem registros de presena dos usurios
nos treinamentos? Sim: 10 No: 0

Total obtido ....

V. ENSAIOS DE VEDAO
A) Os ensaios de vedao so realizados
por pessoa qualificada? Sim: 10 No: 0
B) Os usurios conseguem mostrar como se faz
o teste de presso negativa ou positiva? Sim: 10 No: 0
C) Nos ensaios de vedao qualitativos:
1. os usurios compreendem qual o objetivo
do ensaio? Sim: 10 No: 0
2. so usados somente os mtodos recomendados
pela PPR/FUNDACENTRO? Sim: 10 No: 0
3. so obedecidos os procedimentos de ensaio? Sim: 10 No: 0
4. antes do ensaio de vedao feito o ensaio
de sensibilidade olfativa/sabor? Sim: 10 No: 0
5. o usurio tem a possibilidade de escolha
(tipo, tamanho) do respirador? Sim: 10 No: 0
6. os registros dos ensaios de vedao qualitativos
esto disponveis? Sim: 10 No: 0
D) Nos ensaios de vedao quantitativos:
1. os usurios compreendem qual o
objetivo do ensaio? Sim: 10 No: 0
2. o equipamento de teste obedece
s especificaes? Sim: 10 No: 0
3. o equipamento funciona bem e est
em bom estado? Sim: 10 No: 0
4. esto disponveis diversos tamanhos
e modelos de respiradores? Sim: 10 No: 0
5. os registros dos ensaios de vedao
esto disponveis? Sim: 10 No: 0

Total obtido .....

VI. INSPEO, LIMPEZA, HIGIENIZAO,
MANUTENO E GUARDA
A) Os respiradores so inspecionados
regularmente (existem check-list e registros)? Sim: 10 No: 0
B) A inspeo inclui:
1. procura de partes danificada? Sim: 5 No: 0
2. verificao se o funcionamento perfeito? Sim: 5 No: 0
C) Os respiradores so limpos
e higienizados regularmente? Sim: 10 No: 0
D) A manuteno feita por pessoa treinada? Sim: 5 No: 0
E) Os respiradores so guardados corretamente
Quando no esto em uso? Sim: 10 No: 0

Total obtido ....

VII. AVALIAO MDICA
A) Existe questionrio mdico para verificar
se o usurio tem condies fisiolgicas de
usar aquele tipo de respirador? Sim: 5 No: 0
B) A funo pulmonar do usurio do respirador
verificada no incio e monitorada
regularmente (anualmente, no mnimo)? Sim: 5 No: 0
C) Se ocorrem resultados anormais, o usurio
encaminhado a um mdico especialista
em sade ocupacional? Sim: 5 No: 0
D) Para avaliar o desempenho pulmonar
obedecido algum procedimento padronizado? Sim: 5 No: 0

Total obtido ....
RESULTADO DA AVALIAO

Item do PPR Total possvel de
pontos
Pontos
obtidos
Escala de avaliao
(ver abaixo)
I 50 0 20
21 30
31 40
41 50
1
2
3
4
II 55 0 20
21 30
31 40
41 55
1
2
3
4
III 95 0 40
41 60
61 85
86 95
1
2
3
4
IV 60 0 12
13 36
37 48
49 60
1
2
3
4
V 120 0 50
51 70
71 95
96 120
1
2
3
4
VI 45 0 20
21 30
31 40
41 45
1
2
3
4
VII 20 0 5
6 10
11 15
16 20
1
2
3
4
Todos os itens 445 0 180
181 275
276 365
367 445
1
2
3
4
AVALIAO FINAL
1 Inaceitvel 3 Algumas deficincias
2 Srias deficincias 4 Aceitvel
ANEXO 14 QUESTIONRIO MDICO
PARA CANDIDATOS AO USO DE EQUIPAMENTOS
(INFORMATIVO)

Este questionrio, de carter obrigatrio nos Estados Unidos da Amrica
do Norte, foi traduzido de parte das normas norte-americanas sobre proteo
respiratria contidas no Code of Federal Regulations, Tittle 29, Part
1910.134. Serve apenas como exemplo, uma vez que h questes
direcionadas realidade norte-americana.

Para o empregador: As respostas s questes da Parte A Seo 1 e at a
questo 9 da Parte A Seo 2 no necessitam de avaliao mdica.

Para o empregador(a)
Quando aparecerem as alternativas Sim/No, ou x/y marque com um
crculo somente uma delas.

Voc pode ler: Sim/No

Deve ser permitido ao empregado responder a este questionrio durante o
horrio normal de trabalho, ou onde e quando ele julgar mais conveniente.
Para manter o carter confidencial das respostas, o empregador ou supervisor
no devem acompanhar ou rev-las. O seu empregador deve informar o local
para onde voc deve enviar este questionrio de modo que o profissional de
sade possa examin-lo.

Parte A Seo 1 (obrigatrio)
Todo empregado, candidato ao uso de qualquer tipo de respirador, deve
dar as informaes solicitadas (favor preencher os vazios):

1. Data:.......................................................................................................
2. Nome: ....................................................................................................
3. Idade: .....................................................................................................
4. Sexo: Masculino / Feminino.
5. Altura: ..................cm
6. Peso:......................kg
7. Nmero do crach, ou nmero funcional: .............................................
8. Nmero do telefone para que voc possa ser localizado pelo
profissional de sade que ir examinar este questionrio (incluir o
cdigo da rea):
............................................................................................................................
9. A melhor hora para voc ser encontrado neste nmero de telefone :
............................................................................................................................
10. Seu supervisor ou empregador informou-o como contatar o
profissional de sade que ir examinar este questionrio? Sim / No
11. Indicar o tipo de respirador que voc ir usar (voc pode indicar mais
de um tipo).
A) PFF 1; PFF2; PFF3 (somente peas semifaciais filtrantes):
............................................................................................................................
B) Outros tipos (por exemplo, purificador de ar com pea semifacial ou
facial inteira, purificador de ar motorizado, respirador de linha de ar
comprimido, mscara autnoma):......................................................................
12. Voc tem usado respirador: Sim / No
Em caso afirmativo, qual(is) tipo(s):............................................................

Parte A Seo 2 (obrigatrio)
As questes de 1 a 9 abaixo devem ser respondidas por todos os
funcionrios candidatos ao uso de algum tipo de respirador.
1. Voc fuma freqentemente ou fumou no ltimo ms: Sim / No.
2. Voc teve alguma vez ou apresenta atualmente alguma das condies
abaixo:
A) Desmaio: Sim / No.
B) Diabetes: Sim / No.
C) Reaes alrgicas que interferem na sua respirao: Sim / No.
D) Claustrofobia (medo de ambientes fechados): Sim / No.
E) Dificuldade de sentir odores: Sim / No.
3. Voc tem ou teve algum dos seguintes problemas pulmonares:
A) Asbestose: Sim / No.
B) Asma: Sim / No.
C) Bronquite crnica: Sim / No.
D) Enfizema: Sim / No.
E) Pneumonia: Sim / No.
F) Tuberculose: Sim / No.
G) Silicose: Sim / No.
H) Pneumotrax: Sim / No.
I) Cncer pulmonar: Sim / No.
J ) Fratura nas Costelas: Sim / No.
K) Algum outro problema pulmonar: Sim / No.
L) Algum outro problema pulmonar: Sim / No.

4. Voc tem atualmente algum sintoma ou doena pulmonar como os
descritos abaixo:
A) Dispnia (dificuldade para respirar): Sim / No.
B) Dispnia (dificuldade para respirar) quando caminha em lugar plano
ou caminha em local irregular, morro ou local inclinado: Sim / No.
C) Dispnia (dificuldade para respirar) quando caminha com outroas
pessoas normalmente em local plano: Sim / No.
D) Tem de parar para respirar, quando caminha no seu passo habitual em
local plano: Sim / No.
E) Dispnia (dificuldade para respirar) quando lava ou passa suas roupas:
Sim / No.
F) Dispnia (dificuldade para respirar) que interfere no seu trabalho:
Sim / No.
G) Apresenta tosse com catarro: Sim / No.
H) Tosse de manh, que obriga voc a sair da cama: Sim / No.
I) Tosse que aparece quando voc deita: Sim / No.
J ) Tossiu sangue o ltimo ms: Sim / No.
K) Respira com dificuldade (chiado no peito, sibilo): Sim / No.
L) Dificuldade de respirar que interfere no seu trabalho: Sim / No.
M) Dor no peito que voc acha que esteja relacionado com problemas no
pulmo: Sim / No.

5. Voc tem ou teve alguma doena ou problema cardiovascular como:
A) Ataque cardaco: Sim / No.
B) Taquicardia: Sim / No.
C) Angina: Sim / No.
D) Colapso Cardaco: Sim / No.
E) Inchao nas pernas ou ps (no ocasionado por caminhadas): Sim / No.
F) Arritmia Cardaca (pulsao irregular do corao): Sim / No.
G) Hipertenso Arterial (presso alta): Sim / No.
H) Algum outro problema cardaco manifestado?: Sim / No.

6. Voc tem algum problema cardiovascular ou sintoma cardaco como os
que se seguem:
A) Freqente dor ou aperto no peito: Sim / No.
B) Dor ou aperto no peito durante atividade fsica: Sim / No.
C) Dor ou aperto no peito relacionados ao trabalho: Sim / No.
D) Nos ltimos 2 anos, percebeu alterao no ritmo cardaco: Sim / No.
E) Azia ou m digesto no relacionados alimentao: Sim / No.
F) Algum sintoma que voc acha que esteja relacionado com o corao ou
com problemas circulatrios: Sim / No.

7. Voc toma freqentemente algum medicamento para qualquer dos
problemas abaixo:
A) Respiratrios ou problemas pulmonares: Sim / No.
B) Problemas cardacos: Sim / No.
C) Hipertenso: Sim / No.
D) Crise Convulsiva (desmaio): Sim / No.

8. Quando voc usou um respirador, sentiu algum dos seguintes problemas
(se voc nunca usou um respirador, v para a questo 9):
A) Irritao nos olhos: Sim / No.
B) Alergia ou erupo na pele: Sim / No.
C) Ansiedade: Sim / No.
D) Cansao fcil ou fadiga: Sim / No.
E) Qualquer problema que interfere no uso de respirador: Sim / No.

9. Voc gostaria de falar com o profissional de sade que ir examinar as
respostas desde questionrio: Sim / No.

As questes de 10 a 15 devem ser respondidas por todos os funcionrios que
usaro respiradores com pea facial inteira ou uma mscara autnoma. Para os
funcionrios que usaro outros tipos de respiradores, as respostas destas questes
no so obrigatrias:

10. Voc j perdeu a viso em algum olho, temporria ou
permanentemente: Sim / No.
11. Voc tem atualmente algum problema de viso: Sim / No.
A) Usa lentes de contato: Sim / No.
B) Usa culos: Sim / No.
C) Daltnico: Sim / No.
D) Qualquer outro problema de viso: Sim / No.
12. Voc j teve alguma leso nos ouvidos, inclusive inflamao ou leso
no tmpano: Sim / No.
13. Voc j teve algum problema de audio como os citados abaixo:
A) Dificuldade de ouvir: Sim / No.
B) Usa algum aparelho auditivo: Sim / No.
C) Algum outro problema auditivo: Sim / No.
14. Voc j teve problemas nas costas: Sim / No.
15. Voc teve recentemente algum problema musculoesqueltico como os
citados abaixo?
A) Fraqueza em um dos braos, mos, pernas ou ps: Sim / No.
B) Dor nas costas: Sim / No.
C) Dificuldade de movimentar os braos e as pernas: Sim / No.
D) Dor ou contrao quando inclina para a frente ou para trs o corpo:
Sim / No.
E) Dificuldade de efetuar movimentos com a cabea para cima ou para
baixo: Sim / No.
F) Dificuldade de efetuar movimentos com a cabea de um lado para
outro: Sim / No.
G) Dificuldade de dobrar os joelhos: Sim / No.
H) Dificuldade de se agachar ou ajoelhar: Sim / No.
I) Subir degraus de uma escada carregando mais 12 kg: Sim / No.
J ) Qualquer outro problema muscular ou esqueltico que interfira no uso de
respirador: Sim / No.

Parte B A critrio do profissional de sade que vai analisar as
respostas, podem ser adicionadas outras perguntas a este questionrio
1. Na sua atividade atual, voc tem trabalhado em grande altitude (acima de
1.500 metros) ou em ambientes com teor de oxignio abaixo do normal:
Sim / No.
Caso afirmativo, quando voc trabalhou nestas condies, voc sentiu-se
mal, a respirao ficou mais rpida, sentiu aperto no peito ou outro
sintoma: Sim / No.
2. No seu trabalho, ou em casa, voc ficou exposto a alguns destes
riscos: solventes, contaminantes txicos na forma de gases, vapores,
poeiras, ou teve contato de algum produto txico com a pele:
Sim / No.

Em caso afirmativo, se souber, escreva o nome desses produtos
qumicos: ....................................................................................................
3. Voc j trabalhou com algum material, ou sob alguma das condies
citadas abaixo:
A) Asbesto: Sim / No.
B) Slica: Sim / No.
C) Tungstnio/Cobalto (moendo ou soldando este material): Sim / No.
D) Berlio: Sim / No.
E) Alumnio: Sim / No.
F) Carvo (por exemplo, minerao): Sim / No.
G) Ferro: Sim / No.
H) Estanho: Sim / No.
I) Ambiente empoeirado: Sim / No.
J ) Exposio a qualquer outros riscos: Sim / No.

Em caso afirmativo, descreva estas exposies:
..................................................................................................................... ............
4. Mencione qualquer outro segundo emprego ou trabalho paralelo que
voc tenha.
........................................ .........................................................................................
5. Mencione suas ocupaes anteriores:
.................................................................................................................................
6. Mencione seus passatempos atuais e os anteriores:
.................................... .............................................................................................

7. Voc exerceu atividades militares: Sim / No.
Em caso afirmativo, esteve exposto a agentes biolgicos ou qumicos (em
combate ou treinamento): Sim / No.

8. Voc j trabalho em alguma equipe de emergncia contra materiais
perigosos: Sim / No.

9. Alm dos medicamentos para os problemas citados no incio deste
questionrio como problemas respiratrios, pulmonares, doenas cardacas,
hipertenso e desmaios, voc est tomando alguma outra medicao por qualquer
motivo (incluindo os que no necessitam de receita mdica): Sim / No.
Em caso afirmativo, se souber, qual o nome dos medicamentos?
.................................................................................................................................
10. Voc vai usar alguns dos seguintes itens nos seus respiradores?
Filtros mecnico classe P3: Sim / No.
Filtro qumico grande (com pea facial inteira): Sim / No.
Filtro qumico pequeno: Sim / No.

11. Com que freqncia voc vai usar o(s) respirador(es):
A) Somente para fuga (no para resgate): Sim / No.
B) Somente para resgate em emergncias: Sim / No.
C) Menos de 5 horas por semana: Sim / No.
D) Menos de 2 horas por dia: Sim / No.
E) De 2 at 4 horas por dia: Sim / No.
F) Acima de 4 horas dirias: Sim / No.

12. Durante o tempo em que voc est usando o respirador o nvel de
esforo :
A) Leve (menos que 200kcal/hora): Sim / No.
Em caso afirmativo, o tempo que voc permanece, em mdia, neste nvel
de esforo de:
..............................horas...............................minutos.

Exemplos de trabalho leves: sentado enquanto escreve, desenha, ou
datilografa; executa trabalhos leves de montagem, ou em p operando uma
furadeira de presso (at 0,2 bar); ou controla mquinas.

B) Moderado (200 a 300 kcal/hora): Sim / No.
Em caso afirmativo, o tempo que voc permanece, em mediam neste
nvel de esforo de:
................................horas............................minutos.

Exemplos de trabalhos moderados: sentado enquanto fixa ou prega, arquiva;
dirige caminho ou nibus na cidade; fica em p enquanto perfura, fixa ou prega,
executa trabalho em linha de montagem, ou transfere carga moderada
(aproximadamente 17 kg) ao nvel do peito; andar a aproximadamente 3,5 km/h
em superfcie horizontal, ou em rampa descendente com 5 graus a
aproximadamente 4,8 km/h; empurrar carrinho de mo com carga pesada (cerca
de 50 kg) cem superfcie horizontal.

C) Pesado (acima 350 kcal por hora): Sim / No.
Em caso afirmativo, o tempo que voc permanece, em mdia, neste nvel de
esforo de:
..............................horas.........................minutos.
Exemplos de trabalhos pesados: levantar cargas pesadas (acima de 25 kg) at
a cintura ou ombros; trabalhando em carregamento de cargas; escavar ou
amontoar com p; em p assentar tijolos, ou descarregar cavacos; subir rampas
de 8 graus a 3 km/h; subir escadas carregado peso (aproximadamente 25 kg).

13. Voc vai usar roupa de proteo e/ou equipamentos de proteo (alm do
respirador) enquanto estiver usando seu respirador. Sim / No.
Em caso afirmativo, descreva a roupa protetora ou os equipamentos.
....................................................................................................................
14. Voc vai trabalhar em ambientes com temperatura elevado (acima de
25 C): Sim / No.
15. Voc vai trabalhar em ambientes midos? Sim / No.
16. Descreva o trabalho que voc vai fazer enquanto estiver usado o seu
respirador:
...............................................................................................................
17. Descreva alguma condio especial de risco que voc pode encontrar
enquanto estiver usando seu respirador (por exemplo, espao confinado,
gases que ameacem a vida, etc.).
....................................................................................................................
18. Informe, se souber, sobre as substncias txicas a que voc estar
exposto, enquanto estiver usando seu(s) respirador(es):
Nome da primeira substncia txica:..........................................................
Nvel mximo estimado de exposio por turno........................................
Durao da exposio por turno.................................................................
Nome da segunda substncia txica...........................................................
Nome da terceira substncia txica:...........................................................
O nome de qualquer outra substncia a que voc estar exposto,
enquanto estiver usando o respirador: .......................................................

19. Descreva qualquer outra responsabilidade adicional que voc tem
enquanto estiver usando o respirador e que possa afetar a segurana e o bem-estar
de outros (por exemplo, resgate, segurana).
.................................................................................................................................

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