III.

ESTADOS DE LA MATERIA
Fuerzas Intermoleculares
Las fuerzas intermoleculares
Son fuerzas de atraccin entre las molculas y son mas
dbiles que las fuerzas intramoleculares (enlaces
qumicos).
Ejercen influencia significativa en las fases condensadas de
la materia: lquido y slido.
Son las principales responsables de las propiedades
macroscpicas de la materia.
Los puntos de ebullicin reflejan la magnitud de las fuerzas
intermoleculares (asociado a la cantidad de energa
necesaria para que el lquido pase a la fase vapor)
Fuerzas Intermoleculares
Fuerzas Intermoleculares
Fuerzas Dipolo dipolo
Son la fuerzas de atraccin entre molculas polares, es
decir entre molculas que poseen momentos dipolares.
Su origen es electrosttico y se pueden explicar en funcin
de la ley de Coulomb.
Fuerzas Intermoleculares
El enlace de hidrgeno
Es un tipo especial de interaccin electrosttica dipolo
dipolo entre el tomo de hidrgeno de un enlace polar:
N H;
O H;
F H
y un tomo electronegativo de N, O o F
Los enlaces de hidrgeno tienen un fuerte efecto en la
estructura y propiedades de muchos compuestos.
Fuerzas Intermoleculares
Estados de la Materia
Estados de la Materia
Estados de la Materia
Estado gaseoso
Los gases, no tienen forma ni volumen fijo.
Las fuerzas que mantienen unidas las partculas son muy
pequeas.
El nmero de partculas por unidad de volumen es muy
pequeo.
Se mueven de forma desordenada, con choques entre
ellas y con las paredes del recipiente que los contiene.
Esto explica las propiedades de expansibilidad y
compresibilidad que presentan los gases: sus partculas
se mueven libremente, de modo que ocupan todo el
espacio disponible.
Estados de la Materia
Estados de la Materia
A condiciones atmosfricas normales de presin y
temperatura: 25 C y 1 atm:
Los gases nobles: He; Ne; Ar, Xe y Rn
Las sustancias simples gaseosas mas comunes son H
2
;
O
2
; N
2
; Cl
2
; F
2
; O
3
Algunas sustancias compuestas: CO; CO
2
; HCl, NH
3
;
HCN, SH
2
.
De todos ellos slo el O
2
es esencial para la vida.
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Presin de un gas
En Fsica, llamamos presin a la relacin que existe entre una
fuerza y la superficie sobre la que se aplica:
P = F/S
Estados de la Materia
La fuerza que experimenta cualquier superficie expuesta a
la atmsfera de la tierra es igual al peso de la columna de
aire que est encima de ella.
Se mide con el barmetro. La presin atmosfrica
estndar (1 atm) es igual a la presin que soporta un
columna de mercurio de 760 mm a 0 C al nivel del mar.
P
atm
= r.g.h
Hg
Para medir la presin de gases distintos de los de la
atmsfera se utiliza el manmetro.
P = P
atm
+ r.g.h
Hg
Unidades: 1 torr = 1 mmHg; 1 atm = 760 mmHg = 101325 Pa
(N/m
2
) = 1013, 25 hPa
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Las leyes de los gases
La relacin presin volumen. Ley de Boyle
En el siglo XVII R. Boyle estudi el comportamiento de
los gases.
Experimentalmente encontr que cuando la presin
aumenta el volumen disminuye y viceversa, en la
relacin siguiente:
P 1/V
Estados de la Materia
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La dependencia del volumen con la temperatura absoluta se da
por:
V T; V = k
2
.T; V/T = k
2
La dependencia de la presin con la temperatura absoluta se
da por:
P T; P = k
3
.T; V/T = k
3
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La relacin temperatura volumen. Ley de Charles y de
Gay - Lussac
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La relacin volumen cantidad. Ley de Avogadro.
En 1811 estableci que a la misma presin y temperatura
volmenes iguales de gases diferentes contienen el mismo
nmero de molculas (o tomos para los gases
monoatmicos).
El volumen del gas es proporcional al nmero de
molculas:
V n; V = k
4
.n
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La ecuacin del gas ideal explica la relacin entre las cuatro
variables P, V, T y n.
La ecuacin del gas ideal

A A
n p
T R n V P R
T n
V P

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Clculo de la constante R
A 0C (273,15 K) y 1 atm
muchos gases se
comportan como gases
ideales.
Experimentalmente se
demuestra que a 1 mol de
cualquier gas ocupa un
volumen de V = 22,414 L
Entonces : R = P.V / n.T = 1
[atm] . 22,4 [L] / 1,0 [mol]. 273
[K] = R = 0,082051
[atm.L/mol.K]
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Ley de Dalton de las presiones parciales
En 1801 Dalton formul la siguiente ley: La presin total de
una mezcla de gases es la suma de las presiones que cada
gas ejercera si estuviera solo.

V
T R
n P
V
T R
n n P
V
T R
n
V
T R
n p p P
V
T R
n p
V
T R
n p
B A
B A B A
B B A A

;
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La teora cintica molecular de los gases.
Un gas ideal es un gas hipottico cuyo comportamiento se
puede describir por esta ecuacin.
Si bien no existe un gas ideal, las diferencias en los
clculos en mrgenes razonables de presin y temperatura
son poco significativas.
Un gas est compuesto por molculas que estn
separadas a distancias muchos mayores que sus
dimensiones.
Estn en continuo movimiento en direccin aleatoria y
frecuentemente chocan entre s.
Las colisiones son perfectamente elsticas.
No ejercen fuerza de atraccin ni repulsin.
La energa promedio es proporcional a la temperatura (K).
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Desviacin del comportamiento ideal
Aunque se puede suponer que los gases reales se
comportan como un gas ideal, no se debe esperar que lo
hagan en todas las condiciones.
Sin las fuerzas intermoleculares, los gases no se
condensaran para formar lquidos.
En qu condiciones los gases exhibiran un
comportamiento no ideal?
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Para los gases ideales PV/RT es siempre igual a
1, independientemente de la presin.
Para los gases reales esto slo es vlido para presiones P
5 atm. A P > 5 atm las desviaciones son significativas.
Las fuerzas de atraccin operan a distancias relativamente
cortas.
A bajas presiones, densidad baja las molculas estn
distantes unas de otras.
A elevadas presiones, densidad mas alta, las molculas
estn mas cercanas unas de otras.
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Aumento de
temperatura
Estados de la Materia
Los gases reales tienden a comportarse como ideales a
altas temperaturas.
Con el enfriamiento disminuye la energa promedio de las
molculas lo que limita su movimiento parar romper la
atraccin mutua.
A una temperatura suficientemente baja las molculas no
tienen energa para liberarse de la atraccin de las
molculas vecinas.
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Temperatura y presin crtica
Temperatura crtica (T
c
):
Temperatura mxima a la cual una sustancia puede
existir en forma lquida.
A temperatura mayores la fase gaseosa no se puede
licuar, independientemente de la presin y no existe una
distincin en lquido y gas: es slo un fluido.
Presin crtica (P
c
):
Mnima presin que se debe aplicar para llevar a cabo
la liquefaccin a la temperatura crtica.
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P
T V
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Diagramas de fase
Las relaciones completas entre las fases
slida, lquida, vapor y gases se representa en los
diagramas de fase.
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Diagramas de fase
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Estado lquido
Tensin superficial:
Es una medida de la fuerza elstica que existe en la
superficie de un lquido.
Se define como la energa necesaria por unidad de
rea. para aumentar la superficie de un lquido.
Viscosidad
Es una medida de la resistencia de los lquidos a fluir.
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Presin de vapor de los lquidos
Cuando un lquido se evapora sus molculas ejercen una
presin.
Al principio las molculas se mueven desde el lquido hacia
el espacio vaco.
Cuando aumenta la concentracin, algunas se condensan.
En cierto momento se llega a un estado de equilibrio
dinmico.
La presin de vapor del equilibrio es la presin de vapor
medida cuando hay un equilibrio entre la condensacin y la
evaporacin.
Estados de la Materia
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0
200
400
600
800
1000
1200
1400
1600
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
P
v

[
m
m

H
g
]
T [C]
Presin de vapor vs. Temp
H2O
CCl4
T
eb
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Estructura y propiedades del agua
El agua es una sustancia tan comn en la Tierra que se
menosprecia su naturaleza nica.
El agua participa en todos los procesos vitales.
Es un magnfico disolvente para muchos compuestos
inicos.
Tiene un calor especfico elevado: Absorbe gran cantidad
de energa para que la temperatura se eleve ligeramente. O
la inversa.
Su forma slida es menos densa que su forma lquida.
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Estado slido
Los slidos se clasifican en:
Slidos cristalinos:
Poseen un ordenamiento estricto y regular de sus
tomos, molculas o iones.
Es decir, que los mismo ocupan posiciones fijas.
Gracias a esta distribucin, las fuerzas de atraccin son
mximas.
Los enlaces pueden ser inicos, covalentes, fuerzas
intermoleculares.
Slidos amorfos:
Carece de un orden bien definido y repetido.
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La Celda Unitaria es la
unidad estructural
repetida de un slido
cristalino.
Cada esfera representa
un tomo, molcula o ion
y se denomina punto
reticular
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El slido amorfo es un estado slido de la materia, en el que
las partculas que conforman el slido carecen de una
estructura ordenada.
Estos slidos carecen de formas y caras bien definidas. Esta
clasificacin contrasta con la de slidos cristalinos, cuyos
tomos estn dispuestos de manera regular y ordenada
formando redes cristalinas.
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Muchos slidos amorfos son mezclas de molculas que no se
pueden apilar bien.
Casi todos los dems se componen de molculas grandes y
complejas. Entre los slidos amorfos ms conocidos destaca el
vidrio.
Un mismo compuesto, segn el proceso de
solidificacin, puede formar una red cristalina o un slido
amorfo. Por ejemplo, segn la disposicin espacial de las
molculas de slice (SiO
2
), se puede obtener una estructura
cristalina (el cuarzo) o un slido amorfo (el vidrio).
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