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e
Soda,
Quando se adiciona fenolftalena em uma soluo incolor, esta ao entrar em
contato com uma base ou cido muda de cor. Exemplo: se houver a adio da
soluo de fenolftalena em um meio cido ela fica incolor, pois o aumento da
concentrao de H
+
desloca o equilbrio. Por outro lado, se o meio for bsico, a
soluo de fenolftalena se torna rsea (rosa claro a rosa escuro).
Os procedimentos tanto de padronizao como de anlise da amostra foram
realizados em triplicadas, ou seja, 3 (trs) vezes.
Todos os materiais utilizados nesta prtica foram higienizados em todos os
intervalos dos procedimentos de obteno das solues, padronizaes e utilizao
da amostra.
Os materiais proveta e bquer foram devidamente ambientalizados atravs da
soluo padro NaOH antes de qualquer procedimento,
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3.2. ALCALINIDADE
3.2.1. Materiais
Proveta
Balo Volumtrico
Erlenmeyer
Frascos Reagentes
Bureta
Copos (Bquer)
Pipetas Volumtricas
Barrilete para gua Deionizada/Destilada
Frasco Conta Gotas
Frasco Lavador
Suporte
Pra de Suco
Esptula
3.2.2. Reagentes
Soluo padro de Carbonato de Sdio (Na
2
CO
3
) 0,05N
Soluo estoque de cido Sulfrico (H
2
SO
4
) 1N
Soluo Padro de cido Sulfrico 0,02N
Verde de Bromocresol (indicador pH 4,5)
3.2.3. Mtodo Potenciomtrico
- Soluo padro de Carbonato de Sdio (Na
2
CO
3
) 0,05N
O primeiro passo foi realizar a secagem de aproximadamente 3g de soluo
padro de Carbonato de Sdio em estufa a 250
o
C por 4h, e assim aps aguardar
pesou-se 2,5+/-0,2g. Logo aps, esta quantidade foi transferida para um balo
volumtrico de 1L, promovendo a dissoluo e completando o volume do balo.
A quantidade medida foi de 2,006g, e a normalidade real foi registrada atravs
do clculo abaixo:
21
Como a quantidade de carga de carga do Carbonato de Sdio em soluo
aquosa 2N, assim:
A normalidade estipulada foi de 0,05N, entretanto a mesma corresponde
uma quantidade de 2,5g de Carbonato de Sdio. Como a pesagem foi inferior, a
normalidade obtida foi tambm inferior.
- Soluo estoque de cido Sulfrico (H
2
SO
4
) 1N
Pipetou-se 54mL de cido Sulfrico concentrado e transferiu-se lentamente
para um balo volumtrico de 2L com aproximadamente 500mL de gua,
completando o volume do balo.
Densidade: 1,84 g/cm
Como a quantidade de carga de carga do cido Sulfrico em soluo aquosa
2N, assim:
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A normalidade obtida 1,03N foi bem prxima normalidade esperada 1N.
- Verde de Bromocresol (indicador pH 4,5)
Pesou-se 1g de fenolftalena e dissolveu-se em 60mL de lcool etlico. Assim,
transferiu-se para um balo volumtrico de 100mL e completou o volume com gua.
- Soluo Padro de cido Sulfrico 0,02N
Pipetou-se 20 mL da soluo estoque de cido Sulfrico 1N e transferiu para
um balo volumtrico de 1L, completando o volume. Assim, foi necessrio
padronizar com 20 mL de soluo padro de Carbonato de Sdio disposta no
Erlenmeyer, j preenchido com 100 mL de gua destilada. Alm disto, foi necessrio
atravs do conta gotas, pingar 6 gotas de Verde de Bromocresol a fim de obter a
obteno da normalidade real do cido Sulfrico dada pela frmula:
Onde:
A: massa (g) de carbonato de sdio presente no balo de 1L;
B: volume (mL) de carbonato de sdio usado na padronizao;
C: volume (mL) de H
2
SO
4
gastos na titulao.
- Amostra
A partir da soluo padro de H
2
SO
4
, com sua normalidade real j
determinada, foi necessrio novamente o preenchimento do Erlenmeyer com o
volume de 100 mL de gua destilada e a adio de 6 gotas de Verde de
Bromocresol, foi adicionado tambm 25mL de efluente (caminho limpa fossa). A
partir deste ponto houve a titulao afim da determinao do volume utilizado de
H
2
SO
4
para a reao completa, ou seja, o ponto de viragem determinado pela
mudana de cor, determinado pelo indicador, como tambm a obteno da
alcalinidade da amostra, dada pela frmula:
Os procedimentos tanto de padronizao como de anlise da amostra foram
realizados em triplicadas, ou seja, 3 (trs) vezes.
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Todos os materiais utilizados nesta prtica foram higienizados em todos os
intervalos dos procedimentos de obteno das solues, padronizaes e utilizao
da amostra.
Os materiais proveta e bquer foram devidamente ambientalizados atravs da
soluo padro H
2
SO
4
antes de qualquer procedimento.
3.3. DUREZA TOTAL
3.3.1. Materiais
Proveta
Balo Volumtrico
Erlenmeyer
Frascos Reagentes
Bureta
Copos (Bquer)
Pipetas Volumtricas
Barrilete para gua Deionizada/Destilada
Frasco Conta Gotas
Frasco Lavador
Suporte
Pra de Suco
Esptula
3.3.2. Reagentes
Soluo padro de carbonato de clcio (CaCO
3
) 0,02N
Soluo Tampo
Indicador Preto de Eriocromo T
Soluo padro de EDTA 0,02N
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3.3.3. Mtodo Titulomtrico
- Soluo padro de Carbonato de Clcio (CaCO
3
) 0,02N
Primeiramente foi necessrio a pesagem de 1g de Carbonato de Clcio. Logo
aps transferiu-se esta quantidade a um balo volumtrico de 1L. Foi adicionado
cerca de 500mL de gua e gotejado HCL 6N (1:1) at completar a dissoluo. Foi
adicionado ainda mais 200mL de gua e assim aquecido at ebulio. Aguardou-se
esfriar e adicionou-se algumas gotas de vermelho de metila, ajustando a colorao
para laranja com HCl 6N ou NH
4
OH 3M.
Na utilizao da balana analtica a pesagem adquirida do Carbonato de
Clcio foi de 1,0117 g. Assim a normalidade real foi registrada atravs dos clculos
abaixo:
Como a quantidade de carga de carga do Carbonato de Sdio em soluo
aquosa 2N, assim:
- Soluo Tampo
Pesou-se 16,9g de Cloreto de Amnio (NH
4
Cl) e dissolveu-se em 143mL de
Hidrxido de Amnio (NH
4
Cl) concentrado, em seguida, adicionou-se 1,25 de EDTA
sal de magnsio e promoveu a dissoluo. Esta soluo foi transferida para um
balo volumtrico de 250mL e o volume foi completado.
- Indicador Preto de Eriocromo T
Pesou-se 0,5g de indicador Preto de Eriocromo T e 100g de Trietanolamina
(ou Cloreto de Sdio), e transferiu os dois para um almofariz, e triturou com o pistilo,
at obter um material uniforme.
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- Soluo padro de EDTA 0,02N
Pesou-se 3,723g de EDTA sal dissdico, e transferiu esta quantidade para um
balo volumtrico de 1L, adicionado gua para promover a dissoluo, e
completando o volume do balo. Foi necessrio a padronizao com 10mL de
soluo padro de Carbonato de Clcio, pipetado e disposto no Erlenmeyer. Alm
disto, foi adicionado tambm a soluo tampo com o pH ajustado para 10+/-0,1.
Logo aps, foi realizado a titulao a fim de obter a obteno da normalidade real do
EDTA dada pela frmula:
- Amostra
A partir da soluo padro de EDTA, com sua normalidade real j
determinada, foi necessrio novamente o preenchimento do Erlenmeyer com o
volume de 100mL de gua destilada e a adio do indicador Preto de Eriocromo T,
que foi transferido atravs da utilizao de uma esptula, e tambm a adio de
10mL de amostra (obtida atravs da soluo de clcio e magnsio). A partir deste
ponto houve a titulao afim da determinao do volume utilizado de EDTA para a
reao completa, ou seja, o ponto de viragem determinado pela mudana de cor,
determinado pelo indicador, como tambm a obteno da dureza da amostra, dada
pela frmula:
Os procedimentos tanto de padronizao como de anlise da amostra foram
realizados em triplicadas, ou seja, 3 (trs) vezes.
Todos os materiais utilizados nesta prtica foram higienizados em todos os
intervalos dos procedimentos de obteno das solues, padronizaes e utilizao
da amostra.
Os materiais proveta e bquer foram devidamente ambientalizados atravs da
soluo padro EDTA antes de qualquer procedimento.
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3.4. DUREZA DE CLCIO
3.4.1. Materiais
Proveta
Balo Volumtrico
Erlenmeyer
Frascos Reagentes
Bureta
Copos (Bquer)
Pipetas Volumtricas
Barrilete para gua Deionizada/Destilada
Frasco Conta Gotas
Frasco Lavador
Suporte
Pra de Suco
Esptula
3.4.2. Reagentes
Soluo padro de Carbonato de Clcio (CaCO
3
) 0,02N
Indicador Murexida
Soluo de Hidrxido de Sdio (NaOH) 6N
Soluo padro de EDTA 0,02N
3.4.3. Mtodo Titulomtrico
- Soluo padro de Carbonato de Clcio (CaCO
3
) 0,02N
Primeiramente foi necessrio a pesagem de 1g de Carbonato de Clcio. Logo
aps transferiu-se esta quantidade a um balo volumtrico de 1L. Foi adicionado
cerca de 500mL de gua e gotejado HCL 6N (1:1) at completar a dissoluo. Foi
adicionado ainda mais 200mL de gua e assim aquecido at ebulio. Aguardou-se
esfriar e adicionou-se algumas gotas de vermelho de metila, ajustando a colorao
para laranja com HCl 6N ou NH
4
OH 3M.
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Na utilizao da balana analtica a pesagem adquirida do Carbonato de
Clcio foi de 1,0117 g. Assim a normalidade real foi registrada atravs do clculo
abaixo:
Como a quantidade de carga de carga do Carbonato de Sdio em soluo
aquosa 2N, assim:
- Indicador Murexida
Pesou-se 0,2g de indicador Murexida e 100g de Trietanolamina (ou Cloreto de
Sdio), e transferiu os dois para um almofariz, e triturou com o pistilo, at obter um
material uniforme.
- Soluo de Hidrxido de Sdio (NaOH) 6N
Pesou-se 240g de NaOH e transferiu-se para um bquer de 1L. Adicionou-se
aproximadamente 800mL de gua e promoveu a dissoluo. Como a reao do
NaOH com a gua exotrmica, foi necessrio acomodar o bquer num banho frio.
Assim, quando a temperatura da soluo ficou prxima da ambiente, transferiu-se o
contedo para um balo volumtrico de 1L e completou o volume at o menisco.
- Soluo padro de EDTA 0,02N
Pesou-se 3,723g de EDTA sal dissdico, e transferiu esta quantidade para um
balo volumtrico de 1L, adicionado gua para promover a dissoluo, e
completando o volume do balo. Foi necessrio a padronizao com 10mL de
soluo padro de Carbonato de Clcio, pipetado e disposto nos Erlenmeyers. Alm
disto, foi adicionado tambm a soluo tampo com o pH ajustado para 10+/-0,1.
Logo aps, foi realizado a titulao a fim de obter a obteno da normalidade real do
EDTA dada pela frmula:
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- Amostra
A partir da soluo padro de EDTA, com sua normalidade real j
determinada, foi necessrio novamente o preenchimento dos Erlenmeyer com o
volume de 100mL de gua destilada, 10mL do efluente e a adio do indicador
Murexida, que foi transferido atravs da utilizao de uma esptula. A partir deste
ponto houve a titulao afim da determinao do volume utilizado de EDTA para a
reao completa, ou seja, o ponto de viragem determinado pela mudana de cor,
determinado pelo indicador, como tambm a obteno da dureza da amostra, dada
pela frmula:
Os procedimentos tanto de padronizao como de anlise da amostra foram
realizados em triplicadas, ou seja, 3 (trs) vezes.
Todos os materiais utilizados nesta prtica foram higienizados em todos os
intervalos dos procedimentos de obteno das solues, padronizaes e utilizao
da amostra
Os materiais proveta e bquer foram devidamente ambientalizados atravs da
soluo padro EDTA antes de qualquer procedimento.
3.5. CLORETO
3.5.1. Materiais
Proveta
Balo Volumtrico
Erlenmeyer
Frascos Reagentes
Bureta
Copos (Bquer)
Pipetas Volumtricas
Barrilete para gua Deionizada/Destilada
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Frasco Conta Gotas
Frasco Lavador
Suporte
Pra de Suco
Esptula
3.5.2. Reagentes
Soluo padro de Cloreto de Sdio (NaCl) 0,0141N
Soluo indicadora de Cromato de Potssio (K
2
CrO
4
)
Soluo padro de Nitrato de Prata (AgNO
3
) 0,0141N
3.5.3. Mtodo Argentomtrico
- Soluo padro de Cloreto de Sdio (NaCl) 0,0141N
Secou-se em estufa a 140o C por 2h aproximadamente 1g de NaCl , sendo
necessrio aguardar esfriar em dessecador. Em seguida, pesou-se 0,824g e
transferiu para um balo volumtrico de 1L, adicionando gua e promovendo a
dissoluo do sal. O volume do balo foi completado.
Na utilizao da balana analtica a pesagem adquirida do Cloreto de Sdio
foi de 1,0056g. Assim a normalidade real foi registrada atravs dos clculos abaixo:
Como a quantidade de carga de carga do Carbonato de Sdio em soluo
aquosa 1N, assim:
- Soluo indicadora de Cromato de Potssio (K
2
CrO
4
)
Pesou-se 50g de cromato de potssio e dissolveu em 100mL de gua. Logo
aps, adicionou AgNO
3
0,0141N at formar um precipitado vermelho tijolo. Este
precipitado foi deixado em repouso por 12h, e aps isso, foi filtrado em papel de filtro
30
watman n 40 e transferido para um balo volumtrico de 1L, completando o volume
do balo. (Foi guardado em frasco mbar).
- Soluo padro de Nitrato de Prata (AgNO
3
) 0,0141N
Pesou-se 2,395g de nitrato de prata, e transferiu para um balo volumtrico
de 1L, adicionou gua e promoveu a dissoluo do sal. O volume do balo foi
completado com gua. Foi necessrio a padronizao com 10mL de soluo padro
de cloreto de sdio 0,0141N, tendo o pH ajustado na faixa de 7 a 10, e com 1mL de
soluo indicadora de cromato, estas quantidades foram dispostas nos Elenmeyer j
contendo 100mL de gua destilada. Neste ponto, ocorreu a titulao contra a
soluo padro de Nitrato de prata 0,0141N at o ponto final (precipitado vermelho
tijolo) a fim de obter a normalidade real do AgNO
3
dada pela frmula:
- Amostra
A partir da soluo padro de Nitrato de Prata, com sua normalidade real j
determinada, foi necessrio novamente o preenchimento do Erlenmeyer com o
volume de 100mL de gua destilada e a adio do indicador Cromato de Potssio,
que foi transferido atravs da utilizao de uma pipeta, no volume de 1mL, como
tambm a adio de 25mL do efluente. A partir deste ponto houve a titulao afim de
obter a determinao do volume utilizado de AgNO
3
para a reao completa, ou
seja, o ponto de viragem determinado pela mudana de cor, determinado pelo
indicador, como tambm a obteno da quantidade de cloreto na amostra, dada pela
frmula:
Os procedimentos tanto de padronizao como de anlise da amostra foram
realizados em triplicadas, ou seja, 3 (trs) vezes.
Todos os materiais utilizados nesta prtica foram higienizados em todos os
intervalos dos procedimentos de obteno das solues, padronizaes e utilizao
da amostra
Os materiais proveta e bquer foram devidamente ambientalizados atravs da
soluo padro AgNO
3
0,02N antes de qualquer procedimento.
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4. RESULTADOS E DISCUSSO
4.2. ACIDEZ
4.2.1. Acidez
Tabela 1 - Valores obtidos atravs da titulao da padronizao do Hidrxido de
Sdio.
Padronizao
Erlenmeyer Volume Gasto (NaOH)
mL
Branco 0,25
1 25,60
2 25,70
3 26,00
Mdia Erlenmeyer (3) - Branco 25,52
Para a padronizao foram usados 3 (trs) Erlenmeyer para a triplicata e uma
para o Branco. No 1 Erlenmeyer foi utilizado 25,60mL de NaOH, no segundo
25,70mL e no terceiro 26,00mL, desta maneira totalizando uma mdia de 25,52 ml
de NaOH para a padronizao. No Branco foram gastos apenas 0,25mL de NaOH.
O Erlenmeyer registrado pela nomeao Branco consiste em representar a
interferncia da gua destilada inserida em cada titulao.
Para a obteno da mdia necessrio somar os 3 (trs) valores obtidos dos
volumes necessrios de NaOH nos Erlenmeyers e subtrair pelo volume encontrado
no branco.
A partir da obteno dos resultados acima foi possvel adquirir a normalidade
real, ou seja, a registrada mediante aos erros que possivelmente podem ocorrer
durante o manuseio de solues. Assim, a normalidade do Hidrxido de Sdio deu-
se por:
Assim, verificou-se que a normalidade esperada era de 0,02N, entretanto foi
obtido 0,019N.
32
Em seguida foi titulada a amostra contendo o efluente, novamente em
triplicata. Nos trs Erlenmeyer foram gastos 0,98 ml de NaOH para titular.
Tabela 2 Valores obtidos atravs da titulao do Hidrxido de Sdio para
determinao da acidez.
Efluente
Erlenmeyer Volume Gasto (NaOH)
mL
1 0,98
2 0,98
3 0,98
Mdia Erlenmeyer (3) - Branco 0,68
A partir da obteno dos resultados acima foi possvel adquirir a acidez total
do efluente:
Apesar da acidez no ter um valor especificado nas legislaes brasileiras
para a qualidade das guas, pode-se ter uma noo se a gua esta cida ou no,
observando o seu valor de pH, sendo que este consta na legislao e tem seu valor
permitido entre 6,0 e 9,0.
A colorao obtida na completa reao, determinada pela adio do corante
demonstrou que o efluente possua carcter bsico, pois alm do resultado obtido de
Assim, verificou-se que a normalidade esperada era de 0,02N, entretanto foi
obtido 0,029N.
Em seguida foi titulada a amostra contendo o efluente, novamente em
triplicata. Nos trs Erlenmeyer foram gastos 12,80mL, 13,10mL e 12,70mL
respectivamente de H
2
SO
4
para titular.
Tabela 4 - Valores obtidos atravs da titulao do cido Sulfrico para determinao
da alcalinidade.
Efluente
Erlenmeyer Volume Gasto (NaOH)
mL
1 12,80
2 13,10
3 13,10
Mdia Erlenmeyer (3) - Branco 12,70
A partir da obteno dos resultados acima foi possvel adquirir a acidez total
do efluente:
34
A alcalinidade obtida na amostra analisada foi de
.
Assim como a acidez, a alcalinidade no consta na legislao brasileira,
contudo pode-se ter uma noo qualitativa observando os valores do pH.
4.4. DUREZA
4.4.1. Dureza Total
Tabela 5 - Valores obtidos atravs da titulao da padronizao do EDTA.
Padronizao
Erlenmeyer Volume Gasto (EDTA)
mL
Branco 0,00
1 7,50
2 7,40
3 7,40
Mdia Erlenmeyer (3) - Branco 7,43
Para a padronizao foram usados 3 (trs) Erlenmeyer para a triplicata e uma
para o Branco. No 1 Erlenmeyer foi utilizado 7,50mL de EDTA, no segundo 7,40mL
e no terceiro 7,40mL, desta maneira totalizando uma mdia de 7,43mL de EDTA
para a padronizao. No Branco houve a reao imediata, ou seja, no houve
titulao no mesmo (0,00mL).
O Erlenmeyer registrado pela nomeao Branco consiste em representar a
interferncia da gua destilada inserida em cada titulao. Assim, conclui-se que a
gua destilada no causa interferncia nesta anlise.
Para a obteno da mdia necessrio somar os 3 (trs) valores obtidos dos
volumes necessrios de EDTA nos Erlenmeyers e subtrair pelo volume encontrado
no branco.
A partir da obteno dos resultados acima foi possvel adquirir a normalidade
real, ou seja, a registrada mediante aos erros que possivelmente podem ocorrer
durante o manuseio de solues. Assim, a normalidade do EDTA deu-se por:
35
Assim, verificou-se que a normalidade esperada era de 0,02N, entretanto foi
obtido 0,027N.
Em seguida foi titulada a amostra contendo o efluente, novamente em
triplicata. Nos trs Erlenmeyer foram gastos 2,30mL, 2,30mL e 2,40mL
respectivamente de EDTA para titular.
Tabela 6 - Valores obtidos atravs da titulao do EDTA para determinao da
dureza.
Efluente
Erlenmeyer Volume Gasto (EDTA)
mL
1 2,30
2 2,30
3 2,40
Mdia Erlenmeyer (3) - Branco 2,30
A partir da obteno dos resultados acima foi possvel adquirir a dureza total
do efluente:
A dureza total obtida na amostra analisada foi de
Segundo o Ministrio da Sade, portaria 2914/11 o limite mximo de dureza
de 500 mg/L CaCO
3.
Visto que a amostra apresentou 310,50 mg/L CaCO
3
, esta se
enquadra na legislao vigente.
4.4.2. Dureza de Clcio
A padronizao desta anlise no fora realizada, visto que os valores
utilizados j haviam sido calculados na anlise de dureza total.
36
A titulao ocorreu apenas utilizando a amostra contendo o efluente, cujo os
registros de volume gastos foram respectivamente nos 3 (trs) Erlenmeyer, 1,90mL,
1,80mL e 1,90mL
Tabela 7 - Valores obtidos atravs da titulao do EDTA para determinao da
dureza de clcio.
Efluente
Erlenmeyer Volume Gasto (NaOH)
mL
1 1,90
2 1,80
3 1,90
Mdia Erlenmeyer (3) - Branco 1,86
A partir da obteno dos resultados acima foi possvel adquirir a dureza total
do efluente:
Pela anlise do resultado concluiu-se que os procedimentos laboratoriais
foram realizados da forma correta, visto que a dureza total a soma da dureza de
clcio e dureza de magnsio. Ou seja, o valor obtido na dureza de clcio deve ser
inferior ao da dureza total.
4.5. CLORETO
4.5.1. Cloreto
Tabela 8 - Valores obtidos atravs da titulao da padronizao do Nitrato de Prata.
Padronizao
Erlenmeyer Volume Gasto (AgNO
3
)
mL
Branco 1,00
1 13,40
2 13,40
3 13,50
Mdia Erlenmeyer (3) - Branco 12,43
37
Para a padronizao foram usados 3 (trs) Erlenmeyer para a triplicata e uma
para o Branco. No 1 Erlenmeyer foi utilizado 13,400mL de EDTA, no segundo
13,40mL e no terceiro 13,50mL, desta maneira totalizando uma mdia de 12,43mL
de AgNO
3
para a padronizao. No Branco foram gastos apenas 1,00mL de AgNO
3
.
O Erlenmeyer registrado pela nomeao Branco consiste em representar a
interferncia da gua destilada inserida em cada titulao.
Para a obteno da mdia necessrio somar os 3 (trs) valores obtidos dos
volumes necessrios de AgNO
3
nos Erlenmeyers e subtrair pelo volume encontrado
no branco.
A partir da obteno dos resultados acima foi possvel adquirir a normalidade
real, ou seja, a registrada mediante aos erros que possivelmente podem ocorrer
durante o manuseio de solues. Assim, a normalidade do Nitrato de Prata deu-se
por:
Assim, verificou-se que a normalidade esperada era de 0,0141N, sendo
obtido 0,014N.
Em seguida foi titulada a amostra contendo o efluente, novamente em
triplicata. Nos trs Erlenmeyer foram gastos 5,20mL, 5,50mL e 5,60mL
respectivamente de AgNO
3
para titular.
Tabela 9 - Valores obtidos atravs da titulao do Nitrato de Prata para
determinao da dureza de cloreto.
Efluente
Erlenmeyer Volume Gasto (AgNO
3
)
mL
1 5,20
2 5,50
3 5,60
Mdia Erlenmeyer (3) - Branco 4,43
A partir da obteno dos resultados acima foi possvel adquirir a quantidade
de cloreto no efluente:
38
Segundo o CONAMA 357/05, estabelecido um mximo de 250 mg/L Cl,
todavia, a amostra apresentava 71,24 mg/L Cl, ento est de acordo com a
legislao.
5. CONSIDERAES FINAIS
A avaliao de parmetros fsico-quimicos de qualidade da gua importante
para a compreenso do funcionamento dos ecossistemas, de problemas ambientais
e para a proposio de solues viveis para esses. A aplicao de metodologias
precisas e seguras contribui para o alcance desses objetivos.
6. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
BRANCO S. M. gua: Origem, Uso e Preservao. So Paulo: Moderna, 1993.
COMPANHIA DE TECNOLOGIA DE SANEAMENTO BSICO CETESB. Qualidade
das guas Interiores no Estado de So Paulo. ndices de Qualidade de gua.
Srie Relatrios. Anexo III. Governo do Estado de So Paulo. Secretaria de Meio
Ambiente. 2007.
BRASIL. Ministrio do Meio Ambiente. Conselho Nacional do Meio Ambiente.
Resoluo n 357, de 17 de maro de 2005. Braslia, DF, 17 mar. 2005. Disponvel
em: <http://www.mma.gov.br/port/conama/legiabre.cfm?codlegi=459>. Acesso em:
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BRASIL. Fundao Nacional de Sade. Manual prtico de anlise de gua. 3 ed.
Ver. Braslia: Fundao Nacional de Sade, 2009. 144p.
GARCEZ, L. N. Manual de procedimentos e tcnicas laboratoriais voltados para
anlises de guas e esgotos sanitrios e industrial. Disponvel em:
39
<http://www.leb.esalq.usp.br/disciplinas/Fernando/leb360/Manual%20de%20Tecnica
s%20de%20Laboratorio_Aguas%20e%20Esgotos%20Sanitarios%20e%20Industriai
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MORAES, Dr. P. B. Tratamento fsico-qumico de efluentes lquidos. Curso
Superior de Tecnologia em Saneamento Ambiental CESET/UNICAMP, 2008.
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