Biologia 2

SISTEMA HELICOIDAL 117
Compendio de Ciencias II-C Biologa

CAPTULO
0 4

1. CARAC TER STIC AS

1. Tejido conectivo especial.
2. Consistencia semirrgida que soporta la traccin (fuerza) y presin y le da cierta flexibilidad.
3. Su superficie es ligeramente elstica lisa brillante, lo cual facilita los desplazamientos.
4. Abundante sustancia extracelular.
5. Escasas clulas (presentan bajo metabolismo).
6. Avascular (se nutren por difusin de vasos sanguneos localizados en pericondrio).
7. No presenta inervacin.
8. Rodeado por una membrana llamado pericondrio.
9. Funciones:
Soporte de tejidos blandos.
Reviste superficie articulares.
Permite crecimiento de huesos largos.

2. C LU L AS

Condroblastos

Estas clulas tienen su origen a partir del mesnquima del pericondrio.
Los condroblastos presentan un citoplasma y un aparato de Golgi muy desarrollados y presentan vesculas y
granos de secrecin, lo cul guarda relacin con su rol de sintetizar y secretar los distintos componentes de la
matriz extracelular cartilaginosa, que est formada principalmente por colgeno, proteoglicanos de condrotin y
keratansulfato, cido hialurnico y glicoprotenas.
Al disminuir su actividad de sntesis disminuye el desarrollo tanto del citoplasma como del aparato de Golgi,
acumulan glucgeno y lpidos en su citoplasma y se les llama condrocitos.

fibrillas de colgeno II

agregacanes

asociados a
cido hialurnico

condromectina

118 PASCUAL SACO OLIVEROS


`
)
Los condrocitos son las clulas cartilaginosa adulta, realiza respiracin anaerbica y su citoplasma presenta
gotas de grasa y grnulos de glucgeno. Esta clula tiene su origen en los condroblastos.
Los condrocitos de la regin perifrica del cartlago son aplanados y pequeos, mientras que los de la regin
central son redondos y grandes.
Los condrocitos se localizan en una cavidad llamada condroplasto (condrocele, laguna cartilaginosa).
Los condrocitos son importantes porque elaboran la sustancia extracelular del tejido cartilaginoso (secretan
colgeno proteoglucanos y condrectina).
Grupo isgeno: conjunto de condrocitos grandes, se presentan en dos tipos: axial, formando una fila y coronal,
se disponen alrededor de un punto o centro imaginario.

3. SUSTANCIA EXTRACELULAR

Presenta las siguientes regiones:
Cpsula

Porichondrium

Cartilago matrix

Chondrocytes

Constituido por:
1. Lquido amorfo (sustancia fundamental amorfa)
Presenta: agua, condromucoide (glucosamino-
glucano, proteglucano, mucopolisacridos).
ATI
ATE

Territorio
Condromucoide = protena + azcar
2. Fibras: Constituyen la porcin forme.

Area Interterritorial

Not a

Elsticas: Da flexibilidad.
Colgenas: Da resistencia.
rea
Interterritorial
ATI rea territorial interna
AT E rea territorial externa

Not a

Condrocito +
Condroplasto
Territorio

ATE
ATI
Cpsula
Condroplasto
Condrocito
4. PERICONDRIO
Membrana de tejido conectivo denso que envuel-
ve al cartlago (excepto cartlago fibroso).
Presenta dos capas:
1. Capa interna condrgena: Formado por clu-
las mesenquimales que se diferencia en condro-
blastos y fibroblastos.
2. Capa externa fibrosa: Formado por fibroblastos
fusiformes fibras colgenas, desordenadas, va-
sos sanguneos, terminaciones nerviosas (Tej.
Condrona (unidad tejido cartilaginoso)
Conjuntivo denso).
Importancia: Proteccin, nutricin, inervacin,
crecimiento y reparacin del cartlago.



5. TIPO DE TEJIDO CARTILAGINOSO
1. T.C. Hialino
Ms abundante.
Llamado as por el aspecto de vidrio (hialos
= vidrio).
Color blanquecino con reflejos azulados.
Si se le dobla en exceso puede quebrarse.
Presenta abundante lquido amorfo (glucosa
mi noglucano s + co ndrecti na), f ibrill as
colgenas finas, fibras alsticas y pocos
condrocitos.
Ubicacin:
Embrin (formando el primer esqueleto

Pabelln de
Oreja

Cond. Audit.
Ext.
Tmpano

Odo medio

T. de Estaquio

Rinofaringe

F. elsticas
Liq.
amorfo

Condrocito
cartilaginoso).
Extremo anterior de las costillas (cartlago
costal).
Metfisis (cartlago de conjuncin, cartla-
go epifisiario) responsable del crecimiento
en longitud de huesos largos.
Articulaciones mviles (cartlago articular,
obducente, artrodial).
Fosas nasales (ternillas).
Laringe: Cartilago tiroides (forma manza-
na de Adn), cricoides (anular, innomina-
do) y parte inferior de aritenoides (triquetro).
Trquea, bronquios.
3. T.C. Fibroso (colgeno fibrocartlago)
Presenta fibras gruesas de F. colgenas de
disposicin paralela (teniendo mayor resistencia
al a traccin), condrocitos dispuestos en hilera.
No presenta pericondrio.
Ubicacin:
* Discos invertebrales.
* Ligamento redondo del fmur.
* Meniscos del a rodilla (cartlago articular de
la rodilla, C. falcata, falciforme, semilunar,
sigmoideo).
* Sinfisis pbica (articulacin de los huesos
ilacos entre s y con el sacro).

2. T.C. Elstico

V. Sanguneo
F. Colgena
Fibroblasto

Clulas mesenq.

Condroblasto
Fibra colgena
Condrocito
Fibra elstica
Lquido amorfo

Capa Externa
Fibrosa

Capa Interna
Condrogena

T.C. Hialino

Fibra Colgena

Condrocito

Liq.
amorfo

T E J I DO S E O

- Color amarillento.
- Presenta abundantes fibras elsticas distribui-
das en forma de red (por lo que tiene mayor
flexibilidad).
- Condrocitos de mayor tamao y son ms
numerosos.
- Ubicacin:
* Pabelln de la oreja (cartlago auricular).
* Conducto Auditivo Externo.
* Trompa de Eustaquio.
* Laringe (epiglotis, corniculados o santorini,
cuneiformes o de Moragni de Wrisberg y
parte superior de aritenoides).

I. CARAC TER STIC AS
1. T. Conectivo especializado de consistencia rgida.
2. Presenta gran resistencia a la tensin, comprensin,
torsin.
3. Constituye al esqueleto humano.
4. Presenta escasas clulas y abundante sust.
extracelular.
5. Vascularizado.
6. Presenta poco peso (debido a cavidades ocupadas
por mdula sea).
7. Cubierta por periostio (superficie externa) y
revestido por endostio.



II. FUNCIONES GENE RALES

1. Sirve de soporte de tejidos blandos (msculos).
2. Protege rganos vitales como los contenidos en
la caja craneana (encfalo), torcica (pulmones
y corazn) y el conducto raqudeo de vrtebras
(mdula espinal).
3. Es el elemento pasivo de la locomocin al formar
el sistema de palancas del cuerpo.
4. Contiene a la M.O.R. (tejido que elabora los
elementos formes de la sangre) y M.O. amarilla
(almacena energa).
5. Es un gran reservorio de sustancias inorgnicas:
Ca, P, K.
3. Osteocito
- Cla sea madura (representativa) ramificada.
- Se origina del osteoblasto.
- Se encuentra en el interior de la matriz sea
en cavidades o lagunas: osteoplasto (osteocele)
que presenta prolongaciones: conductillos
seos (canalculos calcforos).
f: unir osteocitos a travs del nexo.
- Cel. Planas en forma de almendra.

R.E.R.

III. CLULAS DEL TEJIDO SEO
Osteocito
Osteoplasto
A.G.

1. Clula Oteoprogenitora
(clula mesenquimatosa)
- Cla parecida a periostio fibroblasto joven
- Se origina del periostio, endostio.
- En periodos de osificacin y regeneracin de
fracturas se multiplican originando osteoblastos.

4. Osteoclasto
Mitoc.

Nexo

2. Osteoblasto
- Cla esqueletgena, cla de Gegenbauer.
- Cla sea joven cbica o cilndrica.
- Se encuentra apoyado en la superficie de las
trabculas en crecimiento en forma de un
epitelio de revestimiento simple cbico, por
lo tanto presenta una disposicin epitelioide
(oide = parecido).
- Clula grande globulosa plurinucleada (6 a
50) mvil.
- Resulta de la unin de varios macrfagos.
- Se ubica en depresiones de algunas trabculas
seas = Baha de Howship.
- Funcin: a nivel del endostio (cara interna
del hueso) se encarga de la resorcin sea
(disolucin, destruccin de la matriz sea)
gracias a la fosfatasa cida.

Trabcula
sea

Osteoblasto

Osteoblasto visto a l M. Electrnico:
Not a
La parathormona incrementa la resorcin sea y es
inhibida por la calcitonina.
Produce megacariocitos (que origina plaquetas).

R.E.R.
Mitoc.

Prolong. citop.

Ap. Golgi

osteocito
ncleo
Baha de Howship
Trabcula sea

Cristal con restos
minerales del hueso

- f: sintetiza la susta ncia orgnica (colgena,
glucoprotenas de la matriz sea y da origen a
osteocitos.
Lisosoma
Ncleo



IV. SU S T AN C IA E XT R A C E L U L AR (M AT R IZ
SE A)
- Se encuentra dispuesto en laminillas entre los
cuales se hallan los osteocitos alojados en sus
respectivas cavidades.
- El hueso esponjoso presenta laminillas paralelas
imaginarias de acuerdo a la disposicin de
osteocitos.
- El hueso compacto presenta laminillas curvas
disponindose en capas concntricas.

M.O.R.
Osteocito
Matriz sea

Osteocito
Matriz sea

Est consti tuido por:
Sustancias inorgnicas: (70% de la matriz)
agua, fosfato de Ca (85%), carbonato de calcio
(10%), fluoruro de Ca, cloruro de Ca.

Not a
El fosfato de Ca se encuentra en forma de cristales
de hidroxiapatita.
Ca
10
(PO
4
)
6
(OH)
2
alargados hexagonales y se dispo-
nen revistiendo a las microfibrillas colgenas a mane-
ra de una capa de maylica (tal disposicin confiere al
hueso su dureza).

Sustancias orgnicas
(30% de la matriz)
Producida por osteoblasto.
Tambin llamado osena.
Constituido por Ac. hialurnico, Ac. condroitin
sulfrico, Ac. queratn sulfrico y microfibrillas
colgenas.

Not a
La sustancia no calcificada recin formada por el
osteoblasto se llama sustancia osteoide.

Ca pa Int. Osteogena

- Formado por clas mesenquimales, fibroblasto
fusiformes, fibras colgenas desordenadas, vasos
sanguneos (nutren al hueso) fibras nerviosas
(dolor).

Not a
Las fibras colgenas que se adhieren al hueso: fi-
bras de Sharpey (fibras perforantes).
Existen vasos sanguneos del periositio que se diri-
gen al Cond. de Havers y se denomina: Conducto
de Volkmann.

B . Funciones
* Realiza el crecimiento del hueso en grosor.
* Participa en la reparacin de fracturas (forma
el callo seo).
* Protege al hueso.
* Nutre al hueso (Cond. de Volkmann).

VI.ENDOSTIO
- Membrana de T. Conectivo Laxo.
- Reviste el canal medular, canal de Havers, Cond.
de Volk mann, trabculas del teji do s eo
esponjoso.

VII. TIPOS DE T. SEO
1. T. O. Esponjoso (trabecular, canceloso).
- Presenta gran cantidad de cavidades pequeas
(meatos - celdillas) ocupados por M.O. Roja.
- Estas cavidades estn separadas por delgadas
laminillas seas: trabculas seas (tabiques).
- Trabculas seas son las unidades del T.O.
Esponjoso.
- Localizacin: epfisis de huesos largos y en
parte central de los huesos planos.

2. T. O. Compacto (denso)
- No presenta cavidades visibles a simple vista.
- Tiene aspecto slido y homogneo.
- Formado por Sistema de Harvers (osteonas)
son las unidades del T.O. Compacto.
- Sistema de Havers: conjunto de laminillas seas
agrupadas en forma concntrica alrededor del
Cond. de Havers.
- Alberga a M. sea amarilla.

V. PERIOSTIO
Ca pa Ext. Fibrosa

- Se ubica en difisis de huesos largos y en
A . Definicin
- Membrana de T. Conectivo denso irregular.
- Cubre superficie externa de los huesos.
periferie de huesos planos llamndosele:
tablas (externa, interna) y tiene el espesor de
hoja de papel (carece de Sist. de Havers).



VIII. TIPOS DE HUESOS

1. H. Largos
Se encuentra en extremidades.
M.O.A.
X. PROCESO DE REMODELACIN SEA
Es el proceso por el cual el hueso ya formado se
encuentra en constante cambio y remodelacin. Este
proceso posee las siguientes fases:

2. H. Planos

Difisis
M.O.R.
Epfisis
A) Activacin: Proceso por el cual los osteoclastos
acuden al sitio de la superficie sea.
En personas sanas esto ocurre cada 10seg.
Huesos de bveda craneana.
3. H. Cortos
Vrtebras, huesos del taln.

IX. OSIFICACIN

- Viene a ser la formacin del Tejido seo.
- Tipos:

1. O. Directa (O. membranosa, O. intramem-
branosa, O. desmal., O. endocojuntiva).
El T. seo se forma del T. Conectivo Denso.
Ejemplo: huesos de cabeza, mandbula,
clavculas.

2. O. I ndi re ct a (O. en do co nd ra l , i nt ra -
cartilaginoso).
El T. seo se forma del T. Cartilaginoso hilalino,
el cual sufre un proceso de calcificacin.
Ejemplo: mayora de huesos.
Esta fase est fovorecida por la accin de la
Paratohormona, mientras que la calcitonina y los
estrgenos la inhiben.
B) Resorcin: Es el proceso en el cual los osteoclastos
activos comienzan a degradar el hueso a una
profundidad de 20um/da en la superficie del hueso
trabecular.
C) Acoplamiento: Los osteoclastos se transforman en
monocitos y aparecen los osteoblastos quienes
forman una capa de clulas dentro de la cavidad de
resorcin y sintetizan matriz osteoide.
D) Mineralizacin: Es la agregacin de sales minerales
a la sustancia osteoide para que pueda endurecer y
dar la consistencia slida al hueso. Cuando esto
sucede los Osteoblastos se elongan y cambian su
forma y se convierten en osteocidos quedando
atrapados en el tejido seo.

Osteoclasto

Osteoblasto

Osteocito Hueso

XI. H O R M O N A S Q U E AC T AN S O BR E E L
H U E S O

1. Parathormona: favorece la salida de Ca de los
huesos hacia la sangre (hipercalcemiante), activa
a los osteoclastos, forma calcitriol (hormona que
estimula la extraccin de Ca del hueso).
2. Calcitonina: Hipocalcemiante de hueso.
Inhibe a los osteoclastos, acelera la captacin de
Ca
++
de la sangre y de su depsito en los huesos.
3. STH: Estimula la formacin de la sustancia
osteoide.
4. Andrgeno: controla el crecimiento excesivo de
los huesos largos.



T E J I DO S E O

Luz del conducto transversario

Imagen que muestra parte del Osteon

OC - osteocito
BLC - bone-lining cell
BF - fluido seo
LF - fluido lacunar
osteoclasto

ECF

Ls Clulas seas

Clulas seas en su Matriz



Pregunta desarrollada

1. Qu es el pericondrio?

Sustentacin:
Es una membrana de tejido conectivo que cubre
el cartlago. Est formado por dos capas: la capa
fibrosa (externa), la cual est constituida por tejido
conectivo denso, con vasos sanguneos, a partir
del cual se nutre el cartlago, y la capa condrgena
(interna), formada por clulas mesenquimatosas
con capacidad para formar condroblastos.
Pregunta por desarrollar

1. Qu caractersticas generales presenta el tejido
cartilaginoso?

Sustentacin:

1. Clula encargada de la condrognesis:
A) Condrocito
B) Condroplasto
C) Condroblasto
D) Osteocito
E) Osteoplasto

2. No caracteriza al cartlago:
A) Escasa sustancia intercelular.
B) Vascularizado.
C) Ricamente irrigado.
D) Protegido por periosteo.
E) Todo lo anterior.

3. Cavidad localizada en la matriz cartilaginosa que
alberga a los condrocitos:
A) Condroplastos
B) Condrocele
C) Condroblastos
D) A y B
E) A, B y C

4. No es cartlago hialino:
A) Epiglotis
B) Trquea
C) Bronquios
D) Carilla articular
E) Esqueleto primitivo

5. Membrana que rodea al cartlago:
A) Epicondrio
B) Hipocondrio
C) Pericondrio
D) Mesocondrio
E) Endocondrio

6. Coincidencias del cartlago con el hueso:
A) Son tejidos conjuntivos.
B) Se derivan del endoderno.
C) Tienen consistencia.
D) Se regeneran en casos especiales.
E) Todo lo anterior.

7. No se relaciona con el cartlago:
A) Matriz
B) Condrocitos
C) Fibras colgenas
D) Fibras elsticas
E) Oseina



8. El cartlago se deriva embriolgicamente del:
A) Endoderno
B) Ectoderno
C) Mesodermo
D) seo
E) Conjuntivo

9. Tejido con consistencia similar a la del plstico:
A) seo
B) Cartilaginoso
C) Elstico
D) Mucoso
E) Fibroso

10. Clula responsable de la condrognesis:
A) Condrocito
B) Condroplasto
C) Condrocito
D) Osteona
E) Condromioto

11. Las clulas encargadas de la osteogenesis localizadas:
A) Condrocitos
B) Condroplastos
C) Osteocitos
D) Esteoclastos
E) Oseitos

12. La osteoporosis se produce por una hiperfuncin de
los osteoclastos, favoreciendo la descalcificacin,
la responsable hormonal sera:
A) Calcitonina
B) Aldosterona
C) Insulina
D) Glucagn
E) Parathormona

13. La unidad anatmica del tejido seo compacto:
A) Sarcomera
B) Osteon
C) Conducto de volkamann
D) Conducto de Havers
E) Trvecula

14. Membrana fibrosa que rodea al hueso donde se
insertan msculos y tendones:
A) Aponeurosis
B) Endsteo
C) Peristeo
D) Osteona
E) Cartlago

15. Hueso largo de osificacin intramembranosa:
A) Clavcula
B) Omplato
C) Fmur
D) Escpula
E) Hioides

16. El tejido seo tiene origen:
A) Endodrmico
B) Mesodrmico
C) Ectodrmico
D) A y B
E) B y C

17. Las cavidades labradas en el interior del tejido seo
donde se alojan los osteocitos:
A) Condroblastos
B) Condroplastos
C) Osteoblastos
D) Osteoplastos
E) Lagunas de Howship

18. Se encarga de la reabsorcin y remodelacin sea:
A) Osteocitos
B) Osteoclastos
C) Osteoplastos
D) Macrfagos
E) Micrfagos

19. Clulas encargadas de la "reparacin" del hueso en
caso de fracturas:
A) Osteocitos
B) Periostios
C) Osteoblastos
D) Osteoclastos
E) Condroblastos

20. Biomolcula ms abundante en el hueso:
A) Osteocito
B) Osteoclasto
C) Glcidos
D) Protenas
E) Lpidos



1. Los tejidos conjuntivos o conectivos estn constituidos
por:
I. Sustancia intercelular con cido hialurnico.
II. Clulas: colgenas, elsticas y reticulares.
III. Membrana basal permeable al oxgeno y
nutrientes.
IV. Adipocitos, plasmacitos y mastocitos.
3. La unidad del tejido cartilaginoso se denomina:
A) Pericondrio
B) Condrocele
C) Adipocito
D) Macrfogo
E) Fibroblastos

4. Las clulas jvenes del tejido cartilaginoso se llaman:
A) I, II, III y V B) I, II, IV y V
A) Condroplasto
C) II, III y IV D) I, II, III y IV
B) Condrocele
E) Todos
C) Condroblasto
D) Condrocito
2. El tejido conjuntivo cartlago, formado por condro-
citos, sustancias intercelular y pericondrio, diferencia
tres tipos de cartlago. Seale cul corresponde
correctamente:
I. Hialino: en anillos de trquea, cartlago costal
y laringe.
II. Elstico: en ala de nariz, orejas, epiglotis.
III. Pericondrio: en cartlago de crecimiento petfisis.
IV. Fibrocartlago: en sntesis de pubis, disco
intervertebral.
E) Condrona

5. El cartlago elstico es abundante en el/la:
A) trquea y bronquios.
B) laringe y faringe.
C) conducto auditivo externo y epiglotis.
D) cartlago de la nariz y discos.
E) cartlago de la nariz y discos intervertebrales.

A) 1, 2 y 4 B) 1, 2 y 3
C) 2, 3 y 4 D) 1, 3 y 4
E) Todos



CAPTULO
0 5

OBJE TIVO S

Comprender las caractersticas de la sangre.
Conocer a los glbulos rojos, hemoglobina y entender sus funciones.
Entender la importancia de los leucocitos para el organismo.
Comprender la importancia de las plaquetas.
Entender los factores de la coagulacin.
Conocer nuestro Sistema Inmunitario.

LOS GLBULOS ROJOS

DEFINICIN
Los glbulos rojos son las clulas sanguneas que con-
tienen en su interior la hemoglobina. Los glbulos rojos
son los principales transportadores de oxgeno a las c-
lulas y tejidos del cuerpo. Tienen una forma bicncava
para adaptarse una mayor superficie de intercambio de
oxgeno por dixido de carbono en los tejidos. Adems
su membrana es flexible lo que permite a los glbulos
rojos atravesar los ms estrechos capilares.

La hemoglobina es una protena que contiene hierro lo
que le da el color rojo a la sangre, por ello el nombre de
glbulos rojos o Eritrocitos: eritro (rojo) + citos (clulas).

PRODUCCIN DE LOS GLBULOS ROJOS
Los glbulos rojos se producen en la mdula sea, a partir
de clulas madre que se multiplican a gran velocidad.
La produccin de glbulos rojos est regulada por la
eritropoyetina, que es una hormona producida por el ri-
n. Una disminucin de la oxigenacin de los tejidos au-
menta la produccin de eritropoyetina, que acta en la
mdula sea estimulando la produccin de glbulos rojos.

FUNCIN DE LOS GLBULOS ROJOS
Los glbulos rojos es transportado a los pulmones, el
oxgeno que es necesario para producir energa en los
diferentes tejidos entra en el cuerpo humano a travs
de los pulmones. Atraviesa las membranas de los
alvolos pulmonares y es captado por los glbulos rojos
unido a la hemoglobina.
El oxgeno se difunde a travs de la pared de los capila-
res para llegar a las clulas. Al mismo tiempo, el CO
2
que producen las clulas es recogido por la hemoglobi-
na de donde es expulsado.

FACTORES NECESARIOS PARA SU PRODUCCIN

La vitamina B12: es un factor necesario para la
sntesis y la multiplicacin de las clulas. Puesto que
las clulas madre de la mdula sea deben multipli-
carse muy rpidamente para producir glbulos ro-
jos, la falta de vitamina B12 origina anemia. La
anemia por falta de vitamina B12 se denomina
anemia perniciosa. Para la absorcin de la vita-
mina B12, es necesario que se una a un factor in-
trnseco, producido en la pared del estmago. Una
alteracin en la pared gstrica puede producir ane-
mia perniciosa por falta de absorcin de la vitami-
na B12.

El cido flico: tambin es necesario para la snte-
sis de glbulos rojos, y su falta en la dieta tambin
puede producir anemia.

El hierro: es necesario para la produccin de he-
moglobina. En todo el organismo hay entre 4 y 5
gramos de hierro, la mayor parte se encuentra en la
hemoglobina. En el hombre las necesidades de hie-
rro son de 0.6 miligramos al da para compensar la
cantidad que se pierde por las heces. En la mujer
las necesidades de hierro son aproximadamente el
doble que en el hombre, debido a las prdidas en la
regla o menstruacin.



VALORES NORMALES DE GLBULOS ROJOS
EN SANGRE
Valores disminuidos:
Alteraciones en la dieta
Anemias de diversa ndole
Cncer
Enfermedades sistmicas

Recin nacido

A los 3 meses Al
ao de edad Entre
los 3 y 5 aos
De los 5 a los 15 aos

Hombre adulto

Mujer adulta
4 a 5 millones/ml

3,2 a 4,8 millones/ml

3,6 a 5 millones/ml

4 a 5,3 millones/ml


4,5 a 5 millones/ml


Embarazo
Fibrosis de mdula sea
Hemorragias

Valores aumentados:
Cardiopatas
Enfermedades pulmonares crnicas
Estancias en lugares de gran altitud
Poliglobulia de diferentes causas

GLBULOS BLANCOS

DEFINICIN

Los leucocitos o glbulos blancos son clulas que
estn principalmente en la sangre y circulan por ella
con la funcin de combatir las infecciones o cuerpos
extraos; pero en ocasiones pueden atacar los tejidos
normales del propio cuerpo. Es una parte de las defen-
sas inmunitarias del cuerpo humano.

Se llaman glbulos blancos ya que ste color es el de su
Los basfilos suelen tener un comportamiento similar.
Los leucocitos mononucleados son los linfocitos y los
monocitos. Tienen un ncleo celular nico y peque-
o. Sus funciones son las combatir infecciones virales y
bacterianas crnicas.

VALORES NORMALES DE LEUCOCITOS
aspecto al microscopio.

El origen de todas las formas de leucocitos es a partir
de clulas madres de la mdula sea.

GRUPO DE LEUCOCITOS

Hay diferentes grupos de glbulos blancos, los llama-
dos polimorfonucleares (neutrfilos, eosinfilos y
basfilos) y los mononucleares (linfocitos y monocitos).

Los leucocitos neutrfilos son los ms numerosos y
porcentualmente los ms significativos que se encuen-
tran. Su funcin es la fagocitosis que se entiende como
Recin nacido
A los 3 meses
Al ao de edad
Entre los 3 y 5 aos
De los 5 a los 15 aos
Hombre adulto
Mujer adulta
10 a 26 mil/mm
3

6 a 18 mil/mm
3

8 a 16 mil/mm
3

10 a 14 mil/mm
3

5,5 a 12 mil/mm
3

4,5 a 10 mil/mm
3

4,5 a 10 mil/mm
3

si fuera un absorcin y digestin de sustancias extraas
(bacterias, cuerpos extraos, tejidos etc,....). Las for-
mas inmaduras que aparecen cuando hay un estmulo
intenso medular para su produccin se llaman caya-
dos (por la forma del ncleo); suele indicar la existen-
cia de actividad intensa de las defensas contra infeccio-
nes por bacterias.

Los leucocitos eosinfilos se llaman as por el color
rojo en el que aparecen al microscopio por una tincin
con eosina. Suelen estar elevados en ciertas enfermeda-
des causadas por alergia o por infecciones parasitarias.
QU INDICAN LOS RESULTADOS ANORMALES

Un nmero disminuido de leucocitos (leucopenia)
pueden aparecer en ciertas enfermedades:

Fallo de la mdula sea (por tumores, fibrosis,
intoxicacin, etc...).
Enfermedades autoinmunes (Lupus, etc....).
Enfermedades del hgado o rin.
Exposicin a radiaciones.
Presencia de sustancias citotxicas.

Un nmero aumentado de leucocitos (leucocitosis).



LAS PLAQUETAS

DEFINICIN
L as pl aquetas s o n cl ul as pro ducidas po r l o s
megacariocitos en la mdula sea mediante el proceso
de fragmentacin citoplasmtica, circulan por la sangre
y tiene un papel muy importante en la coagulacin.
Para ello forman nudos en la red de fibrina, liberan
substancias importantes para acelerar la coagulacin y
aumentan la retraccin del cogulo sanguneo.
En las heridas las plaquetas aceleran la coagulacin, y
adems al aglutinarse obstruyen pequeos vasos.

VALORES NORMALES DE HEMATOCRITO
Las alteraciones en el nmero de plaquetas as como
en su tamao pueden ser clave del diagnstico. Hay
una gran variacin en el rango normal del recuento de
plaquetas.
Valores normales: De 150.000 a 400.000/mm
3

SIG N IFI C ADO DE L O S R E SU L T AD O S
AN O R M AL E S
La disminucin en el nmero de plaquetas (por debajo
del lmite menor normal) se denomina trombocitopenia
y el aumento en el nmero de las mismas (superior al
lmite normal ms alto) se llama trombocitosis.
Cuando existe una trombocitopenia aislada, la causa
ms comn es la destruccin inmune, pero existen
trombocitopenias asociadas a un gran nmero de otras
enfermedades como son:
Coagulacin intravascular diseminada (C.IV.D)
Anemia hemoltica microangioptica
Hiperesplenismo (exceso de funcin del bazo)
Disminucin de la produccin en el caso de anemia
aplstica.
Invasin de la mdula sea por enfermedades
malignas como leucemias, neuroblastoma, linfoma.
Quimioterapia por cncer
Prpura trombocitopnica idioptica (PTI)
Leucemia
Prtesis de vlvula coronaria
Transfusin de sangre
Choque anafiltico
Algunas infecciones que producen hemorragias
(prpuras con trombocitopenia), en las que se hallan
muy disminuidas.

La trombocitosis es el aumento en el recuento de
plaquetas y puede ser secundario. Las infecciones suelen
ser la causa ms frecuente (virales, bacterianas o por
micoplasma), pero existen muchas otras enfermedades
que se asocian a trombocitosis como son:
Anemia por dficit de hierro
Enfermedad de Kawasaki
Sndrome nefrtico
Sndrome post-esplenectoma (tras extraer el bazo)
Traumatismos
Tumores
Trombocitosis primaria

HEMOSTASIA

I. DEFINICIN
Es una serie de mecanismos que el organismo pone
en movimiento para detener una hemorragia al ser
daado o seccionado un vaso sanguneo.

II. FAS E S
Se divide en:
A . Fase Vascular
Es una respuesta inmediata y de emergencia, se
produce luego de 1-3 segundos de lesionado el
vaso sanguneo.
Consiste en una vasoconstriccin del vaso da-
ado, el cual disminuye su luz y limita la prdi-
da de sangre, las plaquetas liberan sustancia
vaso constri cto ras com o l a serotonina, el
tromboxano A
2
y catecolminas.

B . Fase Plaquetaria
Es una respuesta un poco ms lenta (3-10 se-
gundos) tiene por finalidad formar el trombo
plaquetario (blanco) que constituye un tapn
hemosttico temporal y dbil.
Los trombocitos se fijan a las fibras colgenas
del tejido conectivo de los bordes de la herida,
donde se produce poco despus un cierre, a
modo de tapn de la zona lesionada (trombo
plaquetario o trombo blanco).



Presenta tres etapas:
a. Adherencia plaquetaria: las plaquetas se ad-
hieren al vaso sanguneo lesionado y se pone
en contacto con el colgeno.

b. Activacin plaquetaria reaccin de liberacin
plaquetaria, luego de la adherencia, las
plaquetas sufren cambios que se conocen
como activacin plaquetaria y liberan sus-
tancias como el tromboxano A
2
y ADP.

c. Agregacin plaquetaria: El ADP liberado
estimula una mayor adherencia plaquetaria
formndose el trombo blanco.
El tromboxano A
2
es vasoconstrictor, evita
que el trombo sea arrastrado por el torrente
sanguneo, adems tiene capacidad de
estimular la agregacin plaquetaria.

C . Fase de Coagulacin
- Fenmeno mucho ms lento (1 - 3 minutos) tiene
por objetivo formar el cogulo sanguneo definitivo,
esta fase consiste en la transformacin del
fibringeno (protena plasmtica soluble) en fibrina
(protena insoluble), para as evitar las hemorragias.
La fibrina que constituye el cogulo definitivo,
va a formar una malla proteica dentro de la cual
quedan aprisionadas las plaquetas y hetames,
reforzando as el tapn plaquetario.
Esta fase se caracteriza porque ocurre una serie
de reacciones enzimticas en cascada, en la cual
intervienen los diferentes factores de coagulacin.

Factores de Coagulacin

* Son protenas (proenzimas) que junto al in
ca lc io s e en cu en tr an e n el p la s m a
normalmente en estado inactivo. Cuando son
ac ti v a da s , s us a cc io ne s en z i m ti ca s
desencadenan reacciones en tipo de cascadas.
Son nombrados con un nmero romano y
un sinnimo.

* Son elementos de constitucin proteica
(excepto el Factor IV) y estn en forma activa
Son considerados 12 factores inactivas,
enumerados del I al XIII (el VI Factor no existe).

Estos factores son:

FACTOR

I Fibringeno

II Protrombina

III Tromboplastina tisular
Factor Tisular o Factor Plaquetario
Trombocinasa
IV Calcio

V

Proacelerina Factor Lbil, globulina acelerada

VI

No existe

VII

Proconvertina
Factor estable o ACPS

VIII

Factor Antihemoflico Factor antihemoflico A

IX

Factor de Christmas Factor antihemoflico B

X

Factor de Stuart - Prower

XI

Antecedentes tromboplastnico del plasma

Factor antihemoflico C

XII

Factor de Hageman

Factor Contacto o Factor Vtreo

XIII

Factor estabilizador de la fibrina
Fibrinoesbilizante o Factor de
Laki - Lorand



OBSER VACIONE S:
1. Se debe agregar 9 factores de la coagulacin como:
la prekalicrena (factor de Fletcher) y el quiningeno
de alto peso molecular (factor de Fitzgerald).
2. La mayora de los factores de coagulacin con
excepcin del Factor VIII son sintetizados en el
hgado.
3. Los factores II, VII, IX, y X necesitan para su sntesis
la vitamina K, por esta razn se les denomina
Factores K dependientes.
4. El Factor VI corresponde a la forma activada del
Factor V.

5. Los factores de coagulacin tienen un promedio de
vida intravascular corta, de la siguiente manera:
* Factor VII: 5 horas
* Factor VIII: 12 horas
* Factores II, V, IX, X, XI y XII: 1 a 4 das

* Factores I, XIII: 4 a 5 das

EL PLASMA

El plasma transporta las clulas sanguneas por todo el
cuerpo y contiene protenas, vitaminas y minerales.
Algunas de las protenas favorecen la coagulacin de la
sangre. Es posible realizar una transfusin de plasma o
plasma fresco congelado a nios que tienen una severa
deficiencia de ciertos componentes coagulantes de la
sangre.

Plasma sanguneo que, representa aproximadamente
el 55% de la totalidad de la sangre; contiene gran
canti dad de agua (9 0 %) as co m o protenas ,
carbohidratos, lpidos, electrolitos, enzimas, hormonas,
anticuerpos y sales minerales. En conjunto, tiene 2
misiones fundamentales:

Mantener las constantes fsico-qumicas de la sangre
(viscosidad, hidratacin, pH, presin osmtica....).
Ser medio de trasporte tanto de las sustancias
alimenticias y de desecho, as como del calor, y de
otros elementos que tienen funciones especficos
como son: hormonas, vitaminas, anticuerpos, etc....

Debe distinguirse entre plasma y suero. El primero
es el lquido que circula en sangre cuando est en
estado lquido; el suero, es el plasma, pero sin
fibringeno.

El proceso por el que el plasma se transforma en
suero, es el proceso de coagulacin. Ante cualquier
traumatismo, aunque sea mnimo, a nivel de la pared
de los vasos se activa una serie de sustancias del
plasma que son los llamados factores de coagulacin
cuya misin es transformar el fibringeno en fibrina,
que es una protena que se dispone en forma de red
o malla sobre la que se depositan las plaquetas,
taponando la zona daada para evitar as la
hemorragia.

AGUA
SALES
PROTEINAS
PLASMTICAS
Solvente para transportar otras sustancias.

Balance osmtico, mantiene pH.

Coagulacin, defensa (anticuerpos).

ERITROCITOS

LEUCOCITOS
Transporte de oxgeno y CO
2
.

Produccin de anticuerpo para la defensa contra
las infecciones.

PLAQUETAS

NUTRIENTES
Coagulacin de la sangre.

Glucosa, cidos grasos, vitaminas, hormonas, productos
metablicos.



PLASMA FRESCO CONGELADO (PFC)
Es la unidad de plasma que ha sido congelada
completamente antes que hayan transcurrido 6 horas
desde su obtencin. Se prepara a partir de una unidad
de sangre completa, luego de la separacin del
concentrado globular, o tambin de una unidad de
plasmafresis, donde el volumen de plasma obtenido
en la donacin es mayor, oscilando entre 700 y 830 ml.
Este volumen depender de las caractersticas del
donante en cuanto a peso y concentracin
de hemoglobina en el momento de su
seleccin como donante. En ningn caso
deben transcurrir ms de 6 horas entre la
coleccin de la sangre o el plasma, y el
congelamiento profundo de la unidad
plasma, garantizando as la integridad de
todos los factores de la coagulacin.

Plas ma
5 5 %

C lula s
4 5 %

GRUPOS SANGUNEOS

OT ROS NO MBR ES
Grupo A, grupos B, o grupo AB.
Factor RH.

DEFINICIN
La membrana celular de los glbulos rojos contiene en
su superficie diferentes protenas, las cuales son las
responsables de los diferentes tipos de sangre. Existen
principalmente dos tipos de protenas que determinan
el tipo de sangre, la protena A y la B.

TIPOS DE GRUPOS DE SANGRE
Segn las diferentes combinaciones de las protenas de
la superficie de los glbulos rojos dan como resultado
los 4 grupos sanguneos existentes:
Grupo A: Tiene protena A en la superficie del glbulo
rojo.

Grupo B: Tiene protena B en la superficie del glbulo
rojo.
Grupo AB: Tiene ambas protenas A y B.

Grupo O: No tiene ninguna (A o B) en la superficie
del glbulo rojo.

El rh es otra protena que s est presente en la superficie
del glbulo rojo ser rh positivo y si est ausente, es rh
negativo.
De esta forma una persona debe de tener un grupo
sanguneo formado por la protena A, B o las dos y
adems ser Rh positivo o negativo.


1. Qu son los glbulos blancos?

Sustentacin:
Son clulas altamente especializadas que se
encargan de la defensa de nuestro organismo,
destruyendo a organismos invasores como virus o
bacterias. Los glbulos blancos presentan ncleo,
carecen de hemoglobina y presentan forma esfrica
o irregular. Su tiempo de vida vara desde horas
hasta aos dependiendo del tipo de leucocito.

1. Cules son los factores de coagulacin?

Sustentacin:



A) 1 B) 2
C) 3 D) 4
E) 5

1. La hematopoyesis en el adulto se realiza en:
A) mdula sea amarilla
B) hgado
C) bazo
D) timo
E) mdula sea roja

2. La hemocateresis en los adultos se realiza, principal-
mente, en:
A) mdula sea roja
B) hgado
C) bazo
D) timo
E) ganglios linfticos

3. El hematocrito, depende fundamentalmente, de(l):
A) los glbulos blancos
B) plasma
C) los glbulos rojos
D) las plaquetas
E) los leucocitos

4. La protena plasmtica ms abundante es:
A) la albmina
B) el fibringeno
C) la inmunoglobina
D) la protombina
E) la plasmina

5. O
2
+ hemoglobina = ?
A) hidroxi - hemoglobina
B) oxi - hemoglobina
C) carboxihemoglobina
D) metahemoglobina
E) arbomino hemoglobina

6. CO
2
+ hemoglobina = ?
A) carboxihemoglobina
B) oxihemoglobina
C) metahemoglobina
D) hidroxihemoglobina
E) carbaminohemoglobina
7. CO + hemoglobina = ?
A) oxihemoglobina
B) carboxihemoglobina
C) carba - aminohemoglobina
D) metahemoglobina
E) hidroxihemoglobina

8. La hemoglobina que contiene Fe
+3
, se denomina:
A) oxi - hemoglobina
B) carbo - aminohemoglobina
C) carboxihemoglobina
D) hidroxihemoglobina
E) metahemoglobina

9. Una sub-unidad de hemoglobina, transporta .............
molcula(s) de oxgeno:
A) 1 B) 2
C) 3 D) 4
E) 5

10. Una molcula de hemoglobina, transporta ............
molcula(s) de CO
2
.

11. Se origina a partir del megacariocito:
A) stem cell
B) plamocito
C) glbulo blanco
D) glbulo rojo
E) plaqueta

12. Interviene en el proceso de la hemostasia:
A) glbulo rojo
B) leucocito
C) linfocito
D) trombocito
E) plasmocito

13. Origina a los plasmocitos:
A) linfocito T
B) linfocito B
C) linfocito NK
D) leucocito
E) stem cell



14. Se relaciona con las infecciones bacterianas:
A) neutrfilo B) eonsinfilo
C) basfilo D) monocito
E) linfocito

15. Se relaciona con las infecciones parasitarias:
A) neutrfilo
B) eosinfilo
C) basfilo
D) monocito
E) linfocito

16. Se relaciona con las reacciones alrgicas:
A) neutrfilo
B) eosinfilo
C) basfilo
D) monocito
E) linfocito

17. Origina a los macrfagos del tejido conectivo:
A) neutrfilo B) eosinfilo
C) monocito D) linfocito
E) basfilo
18. En su membrana clula presenta el marcador "CD4":
A) leucocito
B) glbulo blanco
C) linfocito T
8

D) linfocito T
4

E) linfocito B

19. Es considerado el factor antihemoflico C:
A) Factor VII
B) Factor VIII
C) Factor IX
D) Factor X
E) Factor XI

20. Enzima encargada de la lisis del cogulo sanguneo
A) fibrina
B) tromboplastina
C) anhidrasa carbnica
D) plasmina
E) citoquina

1. Para la eritropoyesis, es importante:
A) eritropoyetina
B) vitamina B12
C) hierro
D) testosterona
E) todos

2. Al volumen sanguneo normal de una persona se
le denomina:
A) hematocito
B) volemia
C) dicroica
D) hemostasia
E) alcalosis

3. Un ejemplo de glbulo rojo nucleado es:
A) Hematie
B) Eritrocito policromatfilo
C) Reticulocito
D) Eritroblasto ortocromtico
E) Megacariocito

4. Capacidad de los glbulos blancos de atravesar
las paredes de los capilares se denomina:
A) Hematocateresis
B) Eritropoyesis
C) Hipoxia D)
Fagocitos E)
Diapedesis

5. Los grnulos especficos se aprecian en:
A) Hematies
B) Eosinfilos
C) Plaquetas
D) Basfilos
E) Linfocitos



CAPTULO
0 6

OBJE TIVO S

Conocer las caractersticas y propiedades del tejido muscular y nervioso.
Reconocer los tipos de Tejido Muscular.
Identificar a la neurona y neuroglias en cuanto a morfologa y fisiologa.

El tejido muscular est constituido principalmente por
clulas de forma alargada que tiene la capacidad de
contraerse, vale decir que son capaces de acortar su
longitud.
A causa de su forma, las clulas musculares son conocidas
comnmente con el nombre de Fibras musculares.
Es conveniente recalcar que las fibras musculares son
clulas, por lo tanto, son muy diferentes en su esencia a
las fibras del tejido conectivo que son materiales
extracelulares inertes.

I. C O N C E PT O
Tejido formado por:
- Miocitos (fibras musculares): clulas especializadas
en la contraccin.
- Sustancia extracelular escasa con lquido amorfo
y fibras colgenas finas.
Constituye a los msculos y es responsable de dar el
IV. PRO PIE DADE S
1. Excitabilidad: capacidad de responder a los
estmulos mecnicos, qumicos, elctricos.
2. Contractilidad: capacidad de acortar la longitud
y aumentar el grosor de la fibra muscular.
3. Elasticidad: capacidad de recobrar su forma
inicial una vez concluida la contraccin muscular.
4. Tonicidad: es el estado de semicontraccin
permanente de los msculos.

V. FUNCIONES
1. Elemento activo de la locomocin.
2. Movimiento de vsceras.
3. Produccin de calor.
4. Almacn de glucgeno.

VI. CLASIFICACIN
T.M. Liso

movimiento al cuerpo.

II. ORIGEN

T.M. Estriado
Esqueltico
Ca rd a co

El tejido muscular se origina a partir del mesnquima
que a su vez proviene del MESODERMO. Se
exceptan de este origen el msculo del iris y las
clulas mioepiteliales que se originan del ectodermo.

III.CARACTERSTICAS
1. Es el tejido ms abundante del organismo (40-
50%) del peso corporal.
2. Junto con los huesos son responsables de la
motilidad.
3. Sus clulas no se reproducen.
4. La sustancia extracelular es escasa.
5. Muy vascularizado (abundante vasos sanguneos
y linfticos.
TEJIDO MUSCULAR LISO

Esq. 1: Leimio cito

- Tambin llamado visceral.
- Es un tejido blanco amarillento o blanquecino.
- Tamao: las ms pequeas (de los vasos
sanguneos) tiene una longitud de 20 micrmetros,
las ms grandes (tero grvido) miden 500
micrmetros.
- Est inervado por el Sistema Nervioso Vegetativo.
- Sus contracciones son dbiles, lentas, involuntarias
y de mucha duracin (no se fatiga).



- Ubicacin:
El tejido muscular liso se presenta en forma de
capas membranosas o de haces.
Conforman capas contrctiles en las paredes de
rganos huecos como: tubo digestivo, vas
respiratorias, vas urinarias, genitales, arterias de
mediano calibre y arteriolas.
Se encuentran en forma de haces en el centro
de las vellosidades intestinales y junto a los
folculos pilosos de la piel en donde constituye el
msculo erector del pelo.
- Partes de un leimiocito:

1
a
2
3
b 4

(Esq. 2)
c
d
e f

1. Sarcolema (miolema): envoltura constituida
por membrana plasmtica, glucoprotenas y
fibras de reticulina.
2. Caveolas: son vesculas de pinocitosis en
diferentes estados, muchas caveolas se
relacionan con R.E.L. y se piensa que ambas
formaciones intervienen en la conduccin del
impulso para la contraccin.
3. Sarcoplasma: regin coloidal donde se
aprecia:
a. Miofibrillas o miofilamentos: Se orientan
longitudinalmente. Estos miofilamentos
son finos (5-8mm) de actina y son los ms
abundantes. Los ms gruesos (15-35mm)
se aprecian slo ocasionalmente y estara
constituidos por miosina.
b. Cuerpos densos: Son manchas lineales
oscuras. Se piensan que son reas equiva-
lentes a las placas de las desmosomas o a
la lnea Z del msculo estriado. Lo cierto es
que estos cuerpos estn interconectados por
miofilamentos de 10nm de espesor. Los
cuerpos densos son importantes para realizar
la contraccin.
c. Ribosomas
d. Sarcosomas
e. Retculo sarcoplasmtico
f. Centriolos
3. Ncleo: nico alargado de extremos ovalado
con dos o ms nucleolos.

TEJIDO MUSCULAR ESTRIADO
E SQ U EL T IC O

(Esq. 3)

- Tambin llamado carne.
- De color rojizo (debido a la mioglobina).
- Sus clulas se llaman RABDOMIOCITOS que son
cilndricas polinucleadas.
- Tamao: son las clulas ms largas del tejido
muscular (1-4cm de longitud por 10-100u de
espesor). El msculo sartorio del muslo puede llegar
hasta 12,5cm de longitud.
- Est inervado por el Sistema Nervioso Central.
- Sus contracciones son enrgicas, rpidas, voluntarias
de corta duracin (produce cansancio).
- Ubicacin: se insertan en los huesos, en la lengua,
en las paredes de la faringe y en el tercio superior
del esfago.
- Partes de un Rabdomiocito.

Sarcolema
Sarcoplasma
Ncleo
2
perifrico
5
6
7
4
1

3

(Esq. 4)

8
Haz de
mio fibrillas



1. Tbulos transversos (centrotbulo o tbulo T):
Son invaginaciones del sarcolema que intervienen
en la conduccin del impulso elctrico hacia el
retculo sarcoplasmtico, un tbulo T y 2 vesculas
del R.E.L. forman una triada.

2. Retculo Sarcoplsmico: Tambin llam ado
cisternas terminales. Almacena el in calcio y
regula su flujo.

3. Sarcosoma: Son numerosas de forma alargada
y se encuentran ubicadas entre las miofibrillas
con una regin llamada: Campos de Conheim.
4. Aparato de Golgi: Rudimentario y se encuentra
cerca de los polos nucleares.
5. Inclusiones de glucgeno: Se ve como grnulos
densos y abundantes.
6. Mioglobina: Protena que da el color rojo oscuro
que presenta el msculo. Acta como depsito
de oxgeno.
7. Migeno: Protena muscular.
8. Miofibrillas: Son los elementos ms abundantes
del citoplasma de las fibras musculares estriadas,
se disponen paralelamente a lo largo de la fibra
muscular. Tienen un dimetro aproximado de
un micrmetro.

(Esq. 5)

Miofibrilla
Ba nd a oscura
(A, Q)

Band a cla ra
(I, J)
Band a
A
Band a
I
Disco (Ba n da) H (Hensen )
Lne a (Raya ) M (Meso fragma)
Lne a Z (Ln ea T Telofragma ,
Lne a d e Krau se,Lnea d e Amici)
Sarcmera
(un id ad d el T. Mu scula r)

Lne a Z

Not a
TEJIDO MUSCULAR ESTRIADO CARDIACO

A : Anistropo
Q : Quersheibe (disco transverso)
I : Istropo
J : Equivalente en alemn de I

Banda clara: monorrefringente, contiene actina
(miofilamentos delgados).
Banda oscura: birrefringente contiene actina y

(Esq. 6)

Clula muscula r
ca rdia ca

T.C. La xo

Lipofu scina
Ncleo

Disco interca la r
miosina (miofilamentos gruesos).
Z: Zwischensscheibe (disco intermedio).

- Sarcmera:
Es la unidad anatmica y funcional de la fibra
muscular estriada. Est comprendido entre dos
lneas Z consecutivas. Est formada por una ban-
da A y dos semibandas I.
En el msculo en reposo, la longitud de la
sarcmera es aproximadamente dos micrmetros.
- Tejido cuyas clulas son de contracciones enrgicas
rpidas involuntarias de larga duracin.
- Se encuentra constituyendo las paredes del corazn,
en la pared de las venas pulmonares.
- Es capaz de generar su propi o im pul so de
contraccin sin la intervencin del estmulo nervioso,
esto ha permitido la realizacin exitosa de los
transplantes de corazn.
- Sus clulas se unen a travs de los discos intercalares
(bandas escaleriformes).




1. Qu propiedades presenta el tejido muscular?

Sustentacin:
Exitabilidad: Capacidad de responder a
estmulos.
Contractibilidad: Capacidad de acortar la
longitud y aumentar el grosor de una fibra
muscular.
Elasticidad: Capacidad de recobrar su forma
inicial una vez concluida la contraccin.
Tonicidad: Capacidad de conservar un estado
prolongado de semicontraccin.

1. Qu caractersticas presenta la fibra muscular lisa?

Sustentacin:

1. Es la capacidad del msculo a responder estmulos:
A) Excitabilidad
B) Contractibilidad
C) Tonicidad
D) Elasticidad
E) Conductibilidad

2. Es la capacidad del msculo de generar fuerza o
tensin:
A) Excitabilidad
B) Contractibilidad
C) Tonicidad
D) Elasticidad
E) Conductibilidad

3. Es la capacidad del msculo de mantenerse en
semicontraccin:
A) Excitabilidad
B) Contractibilidad
C) Tonicidad
D) Elasticidad
E) Conductibilidad
4. Capacidad muscular de retornar a su forma:
A) Excitabilidad
B) Contractibilidad
C) Tonicidad
D) Elasticidad
E) Conductibilidad

5. Los msculos de la lengua son:
A) Lisos
B) Cardacos
C) Esquelticos
D) Involuntarios
E) Lisos y voluntarios

6. El msculo del tero (miometrio) es:
A) Liso
B) Esqueltico
C) Cardaco
D) Estriado
E) Estriado voluntario



7. No presenta sacmera:
A) Msculo esqueltico.
B) Msculo cardaco.
C) Msculo estriado cardaco.
D) Msculo estriado esqueltico.
E) Msculo liso.

8. Qu fibra muscular presenta mltiples ncleos?
A) Estriado
B) Estriado cardaco
C) Estriado esqueltico
D) Liso
E) Voluntario

9. Es el tejido muscular ms abundante:
A) Esqueltico
B) Liso
C) Cardaco
D) A y B
E) B y C

10. El citoplasma de las fibras musculares se denomina:
A) Sarcolema
B) Sarcoplasma
C) Sarcmera
D) Sarcosoma
E) Actina

11. La membrana celular de las fibras musculares se
denomina:
A) Sarcosoma B) Sarcoplasma
C) Sarcolema D) Sarcmera
E) Miosina

12. En el tejido muscular estriado esqueltico, la unidad
de la contraccin muscular es .............; en ella se
ubican .............
I. Banda I.
II. Miosinas y actinas (protenas).
III. Banda A (en ella la banda H).
IV. Sarcmera (entre Z y Z).

A) I - II y IV
B) III - I; II y IV
C) I - II y III
D) IV - I; II y III
E) IV - II y III
13. En la contraccin del msculo estriado esqueltico
las variaciones son:
I. La sarcmera disminuye el espacio entre Z y Z.
II. La banda H se reduce.
III. La banda A disminuye su longitud.
IV. Las actinas sobre las miosinas se deslizan hacia
el centro de la banda A.

A) 1, 2 y 4 B) 1, 2 y 3
C) 1, 3 y 4 D) 1 y 4
E) Todos

14. El tejido muscular estriado cardaco tiene:
I. Clulas en fibras cortas y ramificadas.
II. Discos intercambiables.
III. Grupos de clulas con ritmo ms rpido, en el
marcapaso.
IV. Clulas multinucleadas, actinas y miosinas.

A) 1, 2 y 3 B) 1, 2 y 4
C) 2, 3 y 4 D) 1, 3 y 4
E) Todos

15. En el tejido muscular:
A . Con clulas cilndricas ramificadas.
B . Con clulas fusiformes monocucleadas.
C . Con clulas cilndricas alargadas.
D. Con clulas de contraccin lenta.

1. Msculo liso
2. Msculo cardaco
3. Msculo esqueltico

A) A2 - B1 - C3 - D1
B) A2 - B3 - C1 - D3
C) A1 - B2 - C3 - D2
D) A1 - B2 - C1 - D3
E) A2 - B1 - C2 - D3

16. El tejido muscular liso se caracteriza por:
I. Clulas fusiformes mononucleadas.
II. En la pared de vasos: regula la presin con
movimientos peristlticos.
III. En la pared de intestino: impulsa alimentos
con movimientos peristlticos.
IV. En orificios sus clulas forman esfnteres: ano,
uretra.

A) I, II y IV B) II, III y IV
C) II y IV D) I, III y IV
E) Todos



17. Membrana que rodea al hueso donde se insertan
msculos y tendones:
A) endsteo
B) peristeo
C) conducto volkamann
D) aponeurosis
E) peritneo

18. No caracteriza al miocito liso:
A) Involuntario.
B) Contraccin prolongada.
C) Velocidad al contraerse.
D) Forma generalmente fusiforme.
E) No posee sarcomera.
19. El tejido muscular tiene origen:
A) endodrmico
B) mesodrmico
C) ectodrmico
D) amnitico
E) A, B y C

20. No caracteriza a la fibra muscular estriada:
A) Presenta miofibrillas.
B) Filamentos de actina y miosina.
C) Presenta bandas o estras.
D) Tiene como unidad a la sarcomera.
E) No se fatiga.

1. Organela que almacena calcio y que por lo tanto
est involucrado en la contraccin muscular:
A) Sarcoplasma
B) Sarcosoma
C) Ribosoma
D) Tbulos T
E) Retculos sarcoplsmicos

2. Es responsable del color del msculo y acta como
depsito de O
2
:
A) Hemoglobina
B) Tbulos transversos
C) Mioglobina
D) Glucgeno
E) Sarcosomas

3. El tejido muscular estriado se diferencia del tejido
muscular liso porque ste ltimo presenta:
A) Actina y miosina
B) Control nervioso
C) Contraccin
D) Sarcmera
E) Miofilamentos
4. La contraccin muscular no se caracteriza por:
A) Disminuir la longitud de la sarcmera.
B) Casi desaparece la banda H.
C) Acercamiento entre los discos Z.
D) Desligamiento entre actina y miosina.
E) Alejamiento de la miosina de los discos Z.

5. La unidad anatmica y funcional del tejido
muscular estriado es:
A) Banda A
B) Sarcmera
C) Banda H
D) Banda I
E) Disco Z

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