Alumnos: Lozada Francisco 23.026.809 Motaban Helen 24.979.858
Barinas, Julio del 2014
ndice
Sistema respiratorio Inflamacin Sistema del complemento Angiologa Aparato circulatorio Sistema Respiratorio
La funcin del Sistema Respiratorio es incorporar oxgeno al organismo; para que al llegar a la clula se produzca la "combustin" y poder as "quemar" los nutrientes y liberar energa. De sta combustin quedan desechos, tal como el dixido de carbono, el cual es expulsado al exterior a travs del proceso de espiracin (proceso llevado a cabo por el sistema respiratorio).
rganos del Sistema Respiratorio en animales terrestres:
Anatoma y Funcin
Cavidad Nasal: Posee dos orificios llamados nares, ollares o fosas nasales, dependiendo del animal del que se trate. Dentro de estos nares, encontramos a los cilios, que sirven para oler. Tambin estn las fosas nasales que estn separadas por el tabique.
La funcin de la nariz es humedecer, calentar y purificar el aire inspirado.
Trquea: Est situada en las primeras seis vrtebras cervicales. Es un rgano comn al aparato digestivo y al respiratorio ya que conduce al alimento desde la boca al esfago, por otro lado conduce el aire procedente de las fosas nasales a la laringe.
Laringe: Tiene forma de tubo y sus paredes estn reforzadas por cartlago. En el interior se hallan las cuerdas vocales por lo que se considera a la laringe "el rgano productor de sonido". Adems es un rgano mvil ya que se mueve con la fonacin, la voz y la deglucin.
Trquea: Es un conducto semicircular de 12 centmetros de largo formado por 20 anillos cartilaginosos. Su superficie est revestida con una pelcula de moco, en el cual se adhieren partculas de polvo que atravesaron las vas respiratorias superiores.
Adems, este moco acta como bactericida.
Bronquios: Son las diversas ramificaciones del interior del pulmn, terminan en los alvolos pulmonares que tienen a su vez unas bolsas ms pequeas o vesculas pulmonares, estn rodeadas de una multitud de capilares por donde pasa la sangre y se purifica y se realiza el intercambio gaseoso.
Alvolos: Son pequeos sacos en donde se produce la hematosis, proceso en cual los glbulos rojos absorben oxgeno y se liberan del dixido de carbono.
Pulmones: Son dos masas esponjosas de color rojizo rodeados del pleura, situadas en el trax a ambos lados del corazn, el derecho tiene tres partes o lbulos; el izquierdo tiene dos partes. Contienen aproximadamente 300 millones de alvolos.
Diafragma: Es un msculo que separa la cavidad torcica de la cavidad abdominal, al contraerse permite la entrada de aire a los pulmones.
Mecnica Respiratoria: Inspiracin y Espiracin
El aire se inhala por la nariz, donde se calienta y humedece. Luego, pasa a la faringe, sigue por la laringe y penetra en la trquea.
A la mitad de la altura del pecho, la trquea se divide en dos bronquios que se dividen de nuevo, una y otra vez, en bronquios secundarios, terciarios y, finalmente, en unos 250.000 bronquiolos.
Al final de los bronquiolos se agrupan en racimos de alvolos, pequeos sacos de aire, donde se realiza el intercambio de gases con la sangre.
Al inspirar y espirar realizamos ligeros movimientos que hacen que los pulmones se expandan y el aire entre en ellos mediante el tracto respiratorio.
El diafragma hace que el trax aumente su tamao, y es ah cuando los pulmones se inflan realmente. En este momento, las costillas se levantan y se separan entre s. En la espiracin, el diafragma sube, presionando los pulmones y hacindoles expulsar el aire por las vas respiratorias. Es cuando las costillas descienden y quedan menos separadas entre s y el volumen del trax disminuye.
Tambin hay otros tipos de respiracin que llevan a cabo diferentes especies de animales que varan dependiendo del medio en el que se desenvuelven, y entre ellas tenemos: Respiracin cutnea Es la que ocurre a travs de la piel. En este caso, cerca de la piel hay numerosos vasos sanguneos que captan el oxgeno y eliminan el dixido de carbono. Este tipo de respiracin requiere una piel fina y permeable a los gases, que ha de estar constantemente humedecida. La respiracin solo resulta eficaz en animales que viven en ambientes muy hmedos o acuticos, como los anlidos.
Esto solo funciona en animales sencillos, en los cuales todas las clulas estn cerca de la superficie del cuerpo. Se da en las esponjas, las medusas y algunos gusanos.
Respiracin traqueal
Es el tipo de respiracin que presentan los insectos. Las trqueas son unos tubos que se abren al exterior por unos orificios denominados estigmas. Desde ellos penetran hacia el interior y disminuyen de dimetro, al tiempo que sus paredes se hacen ms delgadas. As, el oxgeno las atraviesa y llega a las clulas, al tiempo que el dixido de carbono escapa de ellas.
Respiracin branquial Es el mecanismo ms general de respiracin en los animales acuticos. Las branquias son rganos con paredes muy delgadas que, por el exterior, estn en contacto con el agua, y por el interior, con multitud de capilares, que son los que realizan el intercambio: toman el oxgeno disuelto en el agua y ceden el dixido de carbono. Existen branquias en muchos tipos de animales acuticos, con diferentes estructuras. Las encontramos en muchos anlidos marinos, en los moluscos acuticos, en los crustceos, en los peces y en las larvas de los anfibios.
Las branquias pueden ser proyectadas fuera del animal (branquias externas) o estar alojadas en una cavidad comunicada con el exterior (branquias internas). El agua que baa las branquias debe circular y renovarse continuamente.
Las condiciones que deben cumplir las branquias para ser efectivas en el intercambio de gases son:
poseer una amplia superficie, una epidermis fina y estar muy vascularizadas.
Muchos animales terrestres respiran mediante pulmones, que son cavidades internas en las que se encuentra la superficie respiratoria.
Algunas araas tienen pulmones en libro. Se trata de cavidades internas cuya pared est muy replegada, formando lminas muy finas. Inflamacin
Inflamacin La palabra inflamacin deriva del latn inflammare, que significa encender fuego.
La inflamacin puede producir:
Dolor Enrojecimiento Rigidez o prdida de la movilidad Hinchazn Calor
Cuando un tejido es daado, por un golpe, por ejemplo, sus clulas liberan una sustancia llamada histamina, que produce la dilatacin de los vasos sanguneos y, por consiguiente, el aporte de grandes cantidades de sangre hacia el rea afectada. Adems, los tejidos inflamados liberan lquido intracelular, conocido como exudado inflamatorio, que puede acumularse infiltrando los tejidos y dificultando o imposibilitando el funcionamiento del rgano o de la regin afectada.
Las inflamaciones pueden ser agudas o crnicas. Son agudas cuando presentan un perodo de hinchazn, dolor e incapacidad crecientes, que luego disminuyen en poco tiempo; se denominan crnicas cuando se prolongan durante meses o aos, presentando perodos de mayor o menor intensidad, de acuerdo con factores como la humedad, la dieta o el estado del propio sistema inmunitario.
La gravedad, la duracin y las caractersticas peculiares de cada respuesta inflamatoria dependen del rea afectada, de su estado previo y de la causa que la provoca.
Alteraciones vasculares: como por ejemplo las que producen isquemia.
Dependiendo de las caractersticas temporales de la inflamacin definimos dos tipos de respuesta, inflamacin aguda e inflamacin crnica.
Inflamacin aguda
En la inflamacin aguda distinguimos tres puntos clave: cambios hemodinmicos, alteracin de la permeabilidad vascular y modificaciones leucocitarias.
Cambios hemodinmicos en el calibre y en el flujo
Despus de un periodo inconstante y transitorio de vasoconstriccin arteriolar, se produce vasodilatacin e hiperemia activa (apertura de nuevos lechos capilares en la zona de la lesin que produce un aumento de flujo) que causa enrojecimiento y aumento de la temperatura. Despus se produce un periodo de hiperemia pasiva en la que disminuye el flujo por un aumento de la permeabilidad microvascular con extravasacin de lquido y aumento de la viscosidad sangunea en los vasos de menor calibre, que es lo que se denomina stasis (parlisis total del flujo). A medida que evoluciona el stasis se va produciendo la orientacin perifrica (marginacin) de los leucocitos, que se adhieren al endotelio, atraviesan la pared vascular y se dirigen al intersticio.
Alteracin de la permeabilidad vascular
Se alteran las bases morfolgicas del endotelio por accin de los mediadores qumicos. Generalmente se produce en las vnulas.
En condiciones normales el endotelio no permite la salida de protenas y el intercambio se produce por pinocitosis, pero cuando se altera la permeabilidad se encuentran alteradas las uniones celulares y las cargas negativas de la membrana basal.
Majno y Palade vieron aperturas entre las clulas que no se encontraban rotas. Esto se debe a que las sustancias de la inflamacin provocan la contraccin brusca de los filamentos de actina y miosina de las clulas endoteliales que se retraen. Despus el citoesqueleto se reorganiza para mantener la contraccin durante ms tiempo.
Las sustancias inflamatorias deben disolver la membrana basal de estas aperturas.
El foco central son las vnulas, pero si es muy intenso se alcanza a los capilares y se produce extravasacin por rotura.
En los casos en los que la inflamacin resulta patolgica se produce necrosis de los tejidos y vasos.
Bases anatmicas Respuesta inmediata: contraccin de las clulas endoteliales y ensanchamiento de la unin intercelular. Favorecido todo esto por sustancias como la histamina, la bradiquinina y los leucotrienos. Respuesta tarda: reorganizacin del citoesqueleto (retraccin endotelial) y apertura de las uniones intercelulares favorecido por sustancias como la interleuquina-1 (IL-1), interfern- (IFN-) y factor de necrosis tumoral (TNF). Respuesta inmediata prolongada: lesin endotelial directa con necrosis y desprendimiento de las clulas endoteliales por exceso de agente inflamatorio en los vasos. Mediadores qumicos Pueden estar presentes en el plasma y deben ser activadas para ejercer su funcin. Tambin puede estar en las clulas donde permanecen almacenadas siendo secretadas o sintetizadas de novo en respuesta a un estmulo. Estas clulas son principalmente las plaquetas, los polimorfonucleares, monocitos, macrfagos y mastocitos. Estas sustancias pueden tener efectos autocrinos, paracrinos o endocrinos. Una vez liberados y activados tienen muy poca vida media debido a su efecto txico, la mayora tienen efectos secundarios perjudiciales como son la destruccin de tejidos, convirtindose as la inflamacin en una autoagresin.
Aminas vasoactivas Histamina: se encuentra en clulas cebadas, basfilos y plaquetas almacenada en grnulos que secretan ante agentes inflamatorios, molculas del complemento (C3a, C5a), protenas lisosomales, IL1, IL8. La histamina es el gran mediador de la fase aguda, sus efectos son:
o Vasodilatacin de arteriolas y vnulas. o Alteracin de la permeabilidad en las vnulas. Serotonina: almacenada en clula enterocromoafines, plaquetas y clulas del sistema nervioso. Su liberacin se produce gracias al factor activador de plaquetas (PAF). Sus acciones son muy semejantes a las de la histamina. Metabolitos del cido araquidnico Prostaglandinas: PGE2, PGI2, PGD2 que producen vasodilatacin, fiebre y dolor. Tromboxanos A2 (TXA2): producen agregacin plaquetaria y vasoconstriccin. Leucotrienos LTC4, LTD2 y LTE4: producen vasoconstriccin, aumento de la permeabilidad y broncoespasmos. Leucotrieno B4: que promueve adherencia leucocitaria y quimiotaxis. Modificaciones leucocitarias
Los leucocitos fagocitan a los patgenos, destruyen a las bacterias y a los microorganismos, y degradan el tejido necrtico, pero tambin pueden prolongar la lesin tisular al liberar enzimas, mediadores qumicos y RLO. Las fases de las modificaciones leucocitarias son: Marginacin y adherencia a las clulas endoteliales Cuando el flujo de las vnulas es normal, los leucocitos se desplazan a las paredes del vaso gracias a que disminuyen las fuerzas de cizallamiento, despus se adhieren al endotelio transitoriamente (rodamiento) hasta que llegan a un punto en el que se adhiere firmemente. Con el tiempo el endotelio puede quedar revestido de leucocitos (pavimentacin).
Emigracin Los leucocitos fijados emiten unos pseudpodos a modo de palanca entre las clulas endoteliales, se introducen y quedan entre stas y la membrana basal. Finalmente, liberan colagenasas para romperla y consiguen atravesarla.
Molculas de adherencia
Selectinas. Inmunoglobulinas. Integrinas.
Los mediadores inflamatorios activan a las selectinas, que se encuentran almacenados en grnulos de Weibel-Palade de las clulas endoteliales y se redistribuye rpidamente hacia la superficie celular. La adhesin firme de los leucocitos al endotelio se produce gracias al cambio conformacional de las integrinas.
La transmigracin y la salida de leucocitos est mediada por la PCAM-1.
Fagocitosis
Reconocimiento y fijacin del agente inflamatorio: los agentes son reconocidos cuando estn cubiertos de opsoninas que se unen directamente a receptores de leucocito.
Englobamiento: de la partcula por medio de pseudpodos hasta que se forma un fagosoma. Mientras tanto el monocito y leucocito se desgranula.
Destruccin o degradacin del material fagocitado: por medio de mecanismos oxidativos, que se producen en el lisosoma o por medio de enzimas proteolticos del fagolisosoma. Si las enzimas lisosmicas no son capaces de destruir el agente, ste se multiplica e induce lesin tisular y necrosis.
Evolucin de la respuesta inflamatoria aguda
Destruccin del agente inflamatorio Si no existe lesin tisular: Resolucin.
Organizacin del exudado.
Si existe lesin tisular: Regeneracin: se sustituyen clulas muertas mientras que siga intacto el armazn conjuntivo.
Reparacin: se sustituye el tejido por tejido cicatricial.
Persistencia del agente inflamatorio
Abscesificacin. Inflamacin crnica. En caso de no resolucin se drenan tambin las bacterias y se extiende la infeccin por va linftica: linfangitis (inflamacin de los vasos linfticos) y linfadenitis (inflamacin de los ganglios linfticos).
Exudado Lquido extravascular de carcter inflamatorio que presenta alta concentracin de protenas y muchos restos celulares. Su presencia indica que se ha producido una alteracin significativa en la permeabilidad normal de los vasos de pequeo calibre de la zona de la lesin.
Trasudado Lquido con baja cantidad de protenas y pocos restos celulares. Es un ultrafiltrado del plasma y se debe al desequilibrio hidrosttico a travs del endotelio vascular siendo normal la permeabilidad.
Inflamacin crnica
Se caracteriza por una duracin prolongada, dao tisular reparado por tejido de cicatrizacin, angiognesis, fibrinolisis e infiltrado de clulas como monocitos, linfocitos y clulas plasmticas.
Se debe a la persistencia del agente inflamatorio o a agentes inflamatorios que desde el principio producen inflamacin crnica (formas primarias). La clula fundamental es el monocito, que contiene abudantes lisosomas que degradan mejor a los neutrfilos. Son ms activos sintetizando y liberando sustancias al exterior.
Inflamacin crnica granulomatosa
Es un tipo especfico de reaccin inflamatoria crnica, que se caracteriza por la acumulacin de macrfagos modificados (clulas epitelioides) y que est iniciada por diversos agentes infecciosos y no infecciosos. Para la formacin de granulomas es necesaria la presencia de productos irritantes no digeribles, de una reaccin inmunitaria mediada por clulas T frente al agente irritante o de ambos. El monocito evoluciona a macrfago, que es ms activo y tiene grnulos ms potentes, citoplasma ms amplio y con mayor capacidad de divisin. El macrfago se activa por respuesta a un estmulo y se convierte en una clula ms grande, con un citoplasma ms amplio, ms retculo endoplsmico rugoso, ms mitocondrias y un ncleo alargado (clula epitelioide). El macrfago es sensible a agentes inflamatorios que son irritantes y difciles de degradar, pero que son inertes.
Granuloma: es una zona local de la inflamacin granulomatosa, que consiste en la acumulacin microscpica de macrfagos transformados en clulas epitelioides, rodeadas de un collar de leucocitos mononucleares, principalmente linfocitos y en ocasiones clulas plasmticas. Los granulomas ms evolucionados aparecen rodeados de fibroblastos. Con frecuencia las clulas epitelioides se fusionan y forman clulas gigantes en la periferia de los granulomas. Estn constituidas por una masa de citoplasma que contiene veinte o ms ncleos dispersos por el mismo (clulas gigantes de tipo cuerpo extrao), si se disponen en la periferia se denominan clulas gigantes tipo Langhans y si son centrales, con citoplasma vacuolado, se denominan clulas gigantes de tipo Touton. Estas clulas pueden tener inclusiones citoplasmticas denominadas cuerpos conchoides o de Schaumann. Tipos de granuloma.
Por cuerpo extrao.
o Endgeno: moco, queratina, colesterol, cido graso, cido rico... o Exgeno: frecuentemente debido al uso de prtesis, material quirrgico, slice, berilio.
o Caseosa: producida por micobacterias. o Abscesificada: en la enfermedad por araazo de gato, infecciones por bartonella.
Fibrosis: que limita perfectamente el granuloma como ocurre en la sarcoidosis. Linfocitos y clulas plasmticas: rodendolo. Otros granulomas: no individuales, sino fusionados (tuberculosis o brucelosis). Cuando existe mucha fibrosis se diferencia perfectamente el granuloma y se denomina sarcoidosis: enfermedad que afecta principalmente al pulmn, ganglios linfticos, piel, conjuntiva, rin... Otras veces se puede formar un espacio con gas, tambin pueden aparecer cristales de cido rico, que se depositan formando ese granuloma (gota). Y en la tuberculosis el granuloma se caracteriza por necrosis caseosa central sin inclusiones y sin fibrosis, lo que lo diferencia de la sarcoidosis.
Sistema del complemento
El sistema de complemento es un sistema de defensa y limpieza, constituido por una serie de protenas solubles, transportadas por la sangre. Puede ser activado por Ag luego de reaccionar con Acs unidos al Ag, al hacerlos sus protenas se solidifican y adhieren a la superficie de las clulas, grmenes, o molculas que deben ser destruidas liberando simultneamente molculas pequeas que incrementan la fagocitosis y amplan los mecanismos de inflamacin.(3) El distinto mecanismo que se ponen en marcha con la activacin del sistema del complemento, complementan y refuerzan el mecanismo inmunolgico de defensa. No obstante, su accin puede ser nociva cuando su activacin tiene lugar en forma extempornea o cuando se prolonga innecesariamente, como ocurre en enfermedades auto-inmunes
Funciones del complemento La investigacin sobre el complemento incluye en la actualidad ms de 30 protenas solubles y unidas a clulas. Las actividades biolgicas de este sistema afectan las inmunidades innata y adquirida y van mucho ms all de las observaciones originales de la lisis de bacterias y glbulos rojos mediada por anticuerpo. Las comparaciones estructurales de las protenas que participan en las vas del complemento sitan el origen de este sistema en microorganismos primitivos que poseen los sistemas inmunitarios innatos ms rudimentarios. En contraste, el reconocimiento de que la interaccin de receptores celulares con protenas del complemento controla las actividades de las clulas B proporciona a este sistema un papel en el sistema inmunitario adquirido y desarrollado en sumo grado. En consecuencia, existe un sistema entre la inmunidad innata y la adquirida que contribuye a cada una de formas diversas. (3) Despus de la activacin inicial, interactan los diferentes componentes del complemento en una cascada muy regulada para llevar a cabo varias funciones bsicas, entre ellas las siguientes: Lisis de clulas, bacterias y virus. Opsonizacion, que promueve fagocitosis de antgenos particulados. unin a receptores de complemento especficos en clulas del sistema inmunitario, lo que desencadena funciones caractersticas de dichas clulas, inflamacin y secrecin de molculas inmunorreguladoras. Depuracin inmunitaria, que elimina complejos inmunitarios de la circulacin y los deposita en el bazo y el hgado.
Componentes del complemento Las protenas y glucoproteinas que componen el sistema del complemento se sintetizan sobre todo en los hepatocitos, aunque tambin producen cantidades de importancia monolitos sanguneos, macrfagos titulares y clulas epiteliales de los aparatos digestivo y genitourinario. Estos componentes constituyen 5% (por peso) de la fraccin de la globulina serica. Casi todos circulan en el suero como proenzimas en formas funcionales inactivas, o cimgenos, que lo son hasta que ocurre la segmentacin proteolitica que elimina un fragmento inhibidor y expone el sitio activo. La secuencia de reaccin del complemento se inicia con una cascada enzimtico. Los componentes del complemento se designan con numerales (C1-C9), letras (p.ej., factor D) o nombres comunes (como factor de restriccin homologo). Los fragmentos peptdicos que se forman por activacin de un componente se indican con letras pequeas. En la mayor parte de los casos, los fragmentos ms pequeos que resultan de la segmentacin de un componente se designan a y el fragmento ms grande b (p. eje., C3a, C3b: cabe sealar que C es una excepcin: C2a es el fragmento de segmentacin ms grande). Los fragmentos ms grandes se unen al blanco cerca del sitio de activacin y los ms pequeos se difunden desde el sitio y pueden precipitar reacciones inflamatorias localizadas por unin a receptores especificos. Los fragmentos del complemento interactan entre si para formar complejos funcionales. Los complejos que tienen actividad enzimtico se designan con una lnea sobre el numero o signo (p. ej., C4b2a, C3bbb).
Consecuencias biolgicas de la activacin del complemento El complemento sirve como un mediador importante de la reaccin humoral porque amplifica la respuesta y la convierte en un mecanismo de defensa eficaz para destruir microorganismos invasores. El MAC media la lisis celular, en tanto que otros componentes del complemento o productos de segmentacin participan en la reaccin inflamatoria, la opsonizacion de antigenos, la neutralizacin viral y la depuracin de complejos inmunitarios. Gran cantidad de las actividades biolgicas del sistema del complemento dependen de la unin de fragmentos del complemento a receptores de el, que expresan diversas clulas. Adems, algunos receptores del complemento tienen una funcin importante en la regulacin de la actividad del complemento por la unin de componentes del complemento, activo desde el punto de vista biolgico, y su degradacin en productos inactivos. El complejo de ataque de membrana formado por la activacin del complemento puede lisar bacterias gramnegativas, parsitos, virus, eritrocitos y clulas nucleadas. Puesto que las vas de activacin alternativas y de lectinas suelen ocurrir sin ninguna interaccin inicial de antigeno y anticuerpo, estas vas sirven como defensas inmunitarias innatas importantes contra microorganismos infecciosos. La necesidad de una reaccin inicial de antigeno y anticuerpo en la va comn completa estas defensas innatas inespecficas con un mecanismo de defensa mas especifico. En algunos casos, la necesidad de anticuerpo en el fenmeno activador pueden proporcionarla los llamados anticuerpos naturales, que se secretan contra componentes comunes de microbios. Por lo general, el sistema del complemento es muy eficaz para lisar bacterias gramnegativas. Sin embargo, algunas de estas ultimas y la mayor parte de las bacterias grampositivas tienen mecanismos para evitar el dao inmediato por complemento. Con frecuencia, la cascada del complemento se considera en trminos del resultado final de lisis celular, pero varios ppticos que se generan durante la formacin del MAC tienen una funcin decisiva en el desarrollo de una reaccin inflamatoria eficaz. Los fragmentos mas pequeos que resultan de la segmentacin del complemento, C3a, C4a, C5a, llamadas anafilatoxinas, se unen a receptores en clulas sebadas y basofilos sanguneos e inducen desgranulacion, con liberacin de histamina y otros medidores con actividad farmacolgica. Las anafilatoxinas inducen asimismo contraccin de msculo liso y aumentan la permeabilidad vascular. Por lo tanto, la activacin del sistema de complemento tiene como resultado el ingreso de liquido que lleva anticuerpo y clulas fagocticas al sitio de entrada de antigeno. La importancia del sistema del complemento en la eliminacin de complementos inmunitarios se observa en pacientes con la enfermedad auto inmunitaria Lupus Eritematoso Sistemtico (LES).
Deficiencia de complemento Se han descrito deficiencias genticas para cada uno de los componentes del complemento las diferencias homocigotos en cualquiera de los componentes tempranos de la va comn (C1q, C1r, C1s, C4 y C2) muestran sntomas similares, en especial un incremento notable de enfermedades por complejos inmunitarios como Lupus eritematoso sistemtico, glomerulonefritis y vasculitis. Estas deficiencias destacan la importancia de las reacciones tempranas del complemento en la generacion del C3b y la funcin crtica de este ltimo en la solubilizacion y depuracin de complejos inmunitarios. Adems de la enfermedades por complejos inmunitarios, los pacientes con estas deficiencias de complemento pueden sufrir infecciones recurrentes por bacterias pigenas (que forman pus), como estreptococos y estafilococos. Estos microorganismos son grampositivos y, por consiguiente, resisten los efectos lticos del complejo de ataque de membrana.
Angiologa Aparato Circulatorio
El sistema Circulatorio El sistema circulatorio es la estructura anatmica que comprende una mezcla de nutrientes, agua y oxgeno denominado sangre, los conductos o vas de difusin que transportan dicho lquido vital as como el motor que la bombea, es decir, el corazn.
El sistema circulatorio est formado entonces por el sistema cardiovascular que conduce y hace circular la sangre as como al sistema linftico que conduce la linfa.
Si bien es comn la denominacin de "sistema" cardiovascular, estrictamente se le debera llamar "aparato". La denominacin de "sistema" se reserva para un conjunto de rganos formados predominantemente por el mismo tipo de tejido. El aparato cardiovascular est formado por diferentes tipos de tejidos, y por ello sta es la denominacin ms adecuada.
Funcin del sistema circulatorio El Aparato Circulatorio tiene varias funciones, sirve para:
*Llevar los nutrientes y el oxgeno a las clulas. *Recoger los desechos metablicos que se han de eliminar despus por los riones, en la orina, y por el aire exhalado en los pulmones, rico en dixido de carbono. De toda esta labor se encarga la sangre, que est circulando constantemente. Adems el aparato circulatorio tiene otras destacadas funciones: *Interviene en las defensas del organismo. *Regula la temperatura corporal entre otras. *Regula los contenidos de agua y cidos base en los tejidos. *Transporta las excreciones de las glndulas endocrinas.
Componentes del sistema circulatorio
Est constituido por el corazn, arterias, venas y capilares y sangre.
El sistema cardiovascular
El sistema cardiovascular est constituido por rganos tubulares: el corazn y los vasos sanguneos (arterias, capilares y venas), estos ltimos son de variada constitucin histolgica y de diferentes calibres y funciones. El sistema cardiovascular es el encargado de distribuir la sangre en todo el organismo. De ella y a travs del lquido tisular que se forma en los capilares es que las clulas obtienen los nutrientes, el oxgeno y otras sustancias necesarias para el metabolismo celular. En su trayectoria, la sangre recoge a su vez los productos de desecho del metabolismo y estos son eliminados por los rganos de excrecin. Por tanto podemos decir que la principal funcin del sistema cardiovascular estriba en mantener la cantidad y calidad del lquido tisular.
El Corazn El corazn funciona como una bomba que hace mover la sangre por todo nuestro cuerpo.
Es un rgano hueco y musculoso del tamao de un puo. Encerrado en la cavidad torcica, en el centro del pecho, entre los pulmones, sobre el diafragma, dando nombre a la "entrada" del estmago o cardias.
Histolgicamente en el corazn se distinguen tres capas de diferentes tejidos que, del interior al exterior se denominan endocardio, miocardio y pericardio.
El endocardio: est formado por un tejido epitelial de revestimiento que se contina con el endotelio del interior de los vasos sanguneos. El miocardio: es la capa ms voluminosa, estando constituido por tejido muscular de un tipo especial llamado tejido muscular cardaco. El pericardio: envuelve al corazn completamente.
El corazn est dividido en dos mitades que no se comunican entre s, una derecha y otra izquierda. La mitad derecha siempre contiene sangre pobre en oxgeno, procedente de las venas cava superior e inferior, mientras que la mitad izquierda del corazn siempre posee sangre rica en oxgeno y que, procedente de las venas pulmonares, ser distribuida para oxigenar los tejidos del organismo a partir de las ramificaciones de la gran arteria aorta.
Ahora bien, cada mitad, est divida a su vez en dos (la parte superior se llama Aurcula, y la inferior Ventrculo), resultando 4 cavidades: dos Aurculas y dos Ventrculos. Entre la Aurcula y el Ventrculo derecho hay una vlvula llamada tricspide, entre Aurcula y Ventrculo izquierdos est la vlvula mitral, ambas se denominan vlvulas aurculoventriculares; stas se abren y cierran continuamente, permitiendo o impidiendo el flujo sanguneo desde el ventrculo a su correspondiente aurcula.
Cuando las gruesas paredes musculares de un ventrculo se contraen (sstole ventricular), la vlvula auriculoventricular correspondiente se cierra, impidiendo el paso de sangre hacia la aurcula, con lo que la sangre fluye con fuerza hacia las arterias. Cuando un ventrculo se relaja, al mismo tiempo la aurcula se contrae, fluyendo la sangre por esta sstole auricular y por la abertura de la vlvula auriculoventricular.
Vasos Sanguneos Los vasos sanguneos (arterias, capilares y venas) son conductos musculares elsticos que distribuyen y recogen la sangre de todos los rincones del cuerpo.
Arterias: Las arterias son aquellas que salen del corazn y llevan la sangre a distintos rganos del cuerpo. Todas las arterias excepto la pulmonar y sus ramificaciones llevan sangre oxigenada. Las arterias contrario a las vena, se localizan profundamente a lo largo de los huesos o debajo de los msculos. Existen tres tipos principales de arterias, aunque todas conducen sangre, cada tipo de arteria ejecuta funciones especficas e importantes para la cual se adapta su estructura histolgica. Por ello se dividen en:
a) Arterias de gran calibre o elsticas; b) Arterias de mediano o pequeo calibre, musculares o de distribucin y c) Arteriolas
Aunque debemos sealar que salvo algunos casos tpicos podemos encontrar elementos transicionales en la estructura histolgica de las arterias. La ntima consta de un revestimiento endotelial, un sub-endotelio y de la membrana elstica interna; esta ltima, constituida por una condensacin de fibras elsticas.
La media presenta msculo liso dispuesto en espiral, fibras elsticas y colgenas en proporcin variable, y la adventicia est constituida por tejido conjuntivo principalmente.
Arterias elsticas: A estos vasos pertenecen las arterias de gran calibre, aorta y pulmonar, que reciben y conducen sangre a altas presiones. En ellas se distinguen las tres tnicas ya mencionadas.
La ntima mide de 100-130 m de espesor y contiene clulas endoteliales que tienen vesculas membranosas y filamentos. Los endoteliocitos estn unidos a otros por uniones ocludens (estrechas) y uniones espaciadas intercaladas. La membrana basal es fina.
La media es la tnica ms gruesa, en los humanos mide 500m y est compuesta esencialmente por 40 a 70 lminas de elastina concntricas y fenestradas, de las cuales salen redes de fibras elsticas` anastomosadas entre s Arterias musculares: El componente ms abundante de este tipo de arteria es el tejido muscular y su dimetro es variable, desde 0.4-1mm. Las arterias musculares al aumentar de calibre aumentan sus elementos elsticos y se convierten en las arterias msculo elsticas
Arteriolas: Las arterias pequeas se conocen como arteriolas que vuelven a ramificarse en capilares y estos al unirse nuevamente forman las venas. Sus paredes se expanden cuando el corazn bombea la sangre. A este tipo pertenecen las arterias musculares con un dimetro de 100m o menos. En la medida que disminuye el dimetro de la arteriola, su pared se adelgaza, hacindose menos evidentes las membranas elsticas externa e interna y disminuyendo las capas de clulas musculares lisas de la capa media, as como la adventicia.
La sangre que circula por el interior del sistema vascular arterial debe llegar con menor presin al lecho capilar, ya que la pared de los capilares es muy delgada para permitir la difusin e intercambio constante con las clulas, tejidos y rganos, por lo que la pared muscular relativamente desarrollada de las arteriolas y su luz estrecha y angosta ofrecen notable resistencia al paso de la sangre y permite que se generen presiones importantes en todo el rbol arterial anterior y la sangre llegue con menos presin a los capilares.
Arterias especializadas: Ciertas arterias reflejan cambios en sus paredes, de acuerdo con el tipo de requerimiento funcional. Las arterias cerebrales, al estar protegidas por el crneo, poseen una pared delgada y una membrana elstica interna desarrollada. En las arterias uterinas y en las del pene, las papilares del corazn y la del cordn umbilical, las fibras musculares se disponen en dos capas. Del corazn salen dos Arterias:
Arteria Pulmonar: sale del Ventrculo derecho y lleva la sangre a los pulmones. Arteria Aorta: sale del Ventrculo izquierdo y se ramifica, de esta ltima arteria salen otras principales entre las que se encuentran:
Las cartidas: Aportan sangre oxigenada a la cabeza. Subclavias: Aportan sangre oxigenada a los brazos. Heptica: Aporta sangre oxigenada al hgado. Esplnica: Aporta sangre oxigenada al bazo. Mesentricas: Aportan sangre oxigenada al intestino. Renales: Aportan sangre oxigenada a los riones. Ilacas: Aportan sangre oxigenada a las piernas.
Capilares Sanguneos Los Capilares son vasos sumamente delgados en que se dividen las arterias y que penetran por todos los rganos del cuerpo, al unirse de nuevo forman las venas. Los capilares son tubos endoteliales muy finos, de paredes delgadas que se anastomosan y cuya funcin es la de realizar el intercambio metablico entre la sangre y los tejidos. Estos pueden disponerse en diferentes formas, segn los rganos en los que se encuentren, por lo cual aparecen formando redes, haces y glomrulos.
El dimetro de los capilares sanguneos vara de 6-8 m y la cantidad de ellos en un rgano est relacionada con la funcin de dicho rgano. En el miocardio la densidad de capilares por mm2 es de 2 000, mientras en el tejido conjuntivo cutneo es de 50.
En el hombre, el rea total superficial se ha estimado en 100 m2: 60 para los capilares sistmicos y 40 para los pulmonares.
Las Venas Son vasos de paredes delgadas y poco elsticas que recogen la sangre y la devuelven al corazn, desembocan en las Aurculas. Las propiedades estructurales de la pared de las venas dependen tambin de las condiciones hemodinmicas. La baja presin en ellas y la velocidad disminuida con que circula la sangre, determinan el dbil desarrollo de los elementos musculares en las venas. De la misma forma, el desarrollo muscular es desigual y depende de que la sangre circule bajo la accin de la gravedad o en contra de ella. Todo esto determina diferencias estructurales. Las venas se clasifican en dependencia del calibre del vaso, en: venilla o vnulas, venas de pequeo, mediano y gran calibre.
Vnulas: Poseen un dimetro de 30 a 50 m que progresivamente se incrementa hasta alcanzar, en las mayores unos, 300 m. Se caracterizan por presentar un endotelio continuo y ocasionalmente fenestrado que se apoya en una membrana basal continua y poseer pericitos que se hacen ms numerosos en la medida que aumenta de dimetro. No poseen nica media. La adventicia es delgada y contiene fibroblastos, macrfagos, plasmocitos y mastocitos. Desempean una funcin importante en el intercambio de lpidos con los tejidos circundantes, sobre todo en la inflamacin, ya que son muy hbiles a la histamina, serotonina y bradiquina, las cuales inducen la abertura y el debilitamiento de las uniones de sus endoteliocitos (de tipo ocludens) facilitando la salida de los leucocitos y el plasma en los sitios de inflamacin. Las vnulas de mayor dimetro (ms de 50m) poseen una capa media compuesta por una o dos capas de clulas musculares lisas aplanadas. Los endoteliocitos descansan sobre una membrana basal, de sustancia amorfa y una malla delicada de colgeno y fibras elsticas (rin y bazo). Su adventicia es relativamente gruesa y contiene elementos del tejido conjuntivo, tales como fibroblastos y fibras nerviosas amielnicas. A estas vnulas se les suele denominar vnulas musculares.
En la Aurcula derecha desembocan:
La Cava superior formada por las yugulares que vienen de la cabeza y las subclavias (venas) que proceden de los miembros superiores. La Cava inferior a la que van las Ilacas que vienen de las piernas, las renales de los riones, y la supraheptica del hgado.
La Coronaria que rodea el corazn.
En la Aurcula izquierda desembocan las cuatro venas pulmonares que traen sangre desde los pulmones y que curiosamente es sangre arterial.
El sistema linftico
Es uno de los ms importantes del cuerpo, por todas las funciones que realiza a favor de la limpieza y la defensa del cuerpo.
Est considerado como parte del sistema circulatorio porque est formado por conductos parecidos a los vasos capilares, que transportan un lquido llamado linfa, que proviene de la sangre y regresa a ella. Este sistema constituye por tanto la segunda red de transporte de lquidos corporales.
El sistema linftico est constituido por los troncos y conductos linfticos de los rganos linfoideos primarios y secundarios. Cumple cuatro funciones bsicas:
1ero. El mantenimiento del equilibrio osmolar en el "tercer espacio".
2do. Contribuye de manera principal a formar y activar el sistema inmunitario (las defensas del organismo).
3ero. Recolecta el quilo a partir del contenido intestinal, un producto que tiene un elevado contenido en grasas.
4to. Controla la concentracin de protenas en el intersticio, el volumen del lquido intersticial y su presin.
La linfa es un lquido incoloro formado por plasma sanguneo y por glbulos blancos, en realidad es la parte de la sangre que se escapa o sobra de los capilares sanguneos al ser estos porosos.
Los vasos linfticos tienen forma de rosario por las muchas vlvulas que llevan, tambin tienen unos abultamientos llamados ganglios que se notan sobre todo en las axilas, ingle, cuello etc. En ellos se originan los glbulos blancos.
La Sangre La sangre es un tejido lquido de color rojo, viscoso de sabor salado y olor especial; compuesto por agua y sustancias orgnicas e inorgnicas (sales minerales) disueltas, que forman el plasma sanguneo y tres tipos de elementos formes o clulas sanguneas: glbulos rojos, glbulos blancos y plaquetas. Una gota de sangre contiene aproximadamente unos 5 millones de glbulos rojos, de 5.000 a 10.000 glbulos blancos y alrededor de 250.000 plaquetas. La sangre como medio de transporte:
La sangre es un tejido compuesto de lquido, clulas y fragmentos, sus funciones son: a) Provee a las clulas y a los tejidos de oxgeno y nutrientes para sus actividades vitales. b) Transporta los productos de desechos del metabolismo celular hacia los rganos excretores. c) Ayudan y mantienen la temperatura del cuerpo. d) Regulan los contenidos de agua y cidos base en los tejidos. e) Transportan las secreciones de las glndulas endocrinas.
Componentes de la sangre:
El Plasma sanguneo: es la parte liquida, es salado de color amarillento y en l flotan los dems componentes de la sangre, tambin lleva los alimentos y las sustancias de desecho recogidas de las clulas. El plasma cuando se coagula la sangre, origina el suero sanguneo.
Los Glbulos Rojos o Hemates: tienen forma de discos bicncavo y son tan pequeos que en cada milmetro cbico hay cuatro a cinco millones, miden unas siete micras de dimetro, no tienen ncleo por eso se consideran clulas muertas, tiene un pigmento rojizo llamado hemoglobina que les sirve para transportar el oxigeno molecular (O2) desde los pulmones a las clulas. Una insuficiente fabricacin de hemoglobina o de glbulos rojos por parte del organismo, da lugar a una anemia, de etiologa variable, pues puede deberse a un dficit nutricional, a un defecto gentico o a diversas causas ms.
Los Glbulos Blancos o Leucocitos: son mayores pero menos numerosos (unos siete mil por milmetro cbico). Tiene una destacada funcin el el Sistema Inmunolgico, al efectuar trabajos de limpieza (fagocitos) y defensa (linfocitos). Son clulas vivas que se trasladan, se salen de los capilares y se dedican a destruir los microbios y las clulas muertas que encuentran por el organismo. Tambin producen antitoxinas o anticuerpos que neutralizan los venenos de los microorganismos que producen las enfermedades infecciosas.
Las Plaquetas: Son clulas muy pequeas, sirven para taponar las heridas y evitar hemorragias. En realidad son fragmentos de unas clulas especializadas denominadas megacariocito. Participan en la coagulacin de la sangre.
Proceso de la Circulacin
El corazn est trabajando desde que comienza la vida en el vientre materno, y lo sigue haciendo por mucho tiempo ms, hasta el ltimo da. Para que bombee sangre hacia todo el cuerpo, el corazn debe contraerse y relajarse rtmicamente. Los movimientos de contraccin se llaman movimientos sistlicos, y los de relajacin, movimientos diastlicos.
No hay que olvidar, que el Cuerpo Humano es una mquina perfecta, y como tal, todos los Sistemas estn involucrados en los Procesos Fisiolgicos vitales; en este caso, el Sistema Digestivo cumple un papel importante en la Circulacin, debido a que mediante la ingesta de alimentos, la sangre adquiere los nutrimentos y el agua necesarios para conformar el plasma sanguneo, mientras que el Sistema Respiratorio, se encarga de realizar el llamado intercambio de Gases, es decir, toma el Bixido de Carbono producido por las clulas mediante la Respiracin Celular, y a su vez transmite a la sangre el Oxgeno Molecular que tom del aire. De esta manera, el Sistema Circulatorio se encargar de llevar esa Sangre Oxigenada a todas las clulas, tejidos y rganos del cuerpo, para que cuenten con los nutrientes necesarios para realizar sus actividades determinadas. El proceso es el siguiente:
Transporte del Oxgeno por la Sangre Los glbulos rojos estn equipados con una molcula de protena que contiene hierro, llamada hemoglobina, sta toma el oxgeno que llega a los pulmones, y la transporta a todas las clulas del cuerpo. A medida que la sangre atraviesa los tejidos, el oxgeno de la hemoglobina es liberado en l.
Despus del trabajo biolgico de la clula, surgen los desechos, en forma de bixido de carbono, ste se difunde en la sangre y es llevado hasta los pulmones para que al exhalar salga del organismo.
Tipos de Circulacin El sistema circulatorio efecta paralelamente dos tipos de circulacin, denominadas menor o pulmonar y mayor o sistmica. El lado derecho del corazn bombea sangre carente de oxgeno, procedente de los tejidos, hacia los pulmones, donde se oxigena. El lado izquierdo, en tanto, recibe la sangre oxigenada desde los pulmones y la impulsa a travs de las arterias a todos los tejidos del organismo. Es por ello que se habla de dos tipos de circulacin
Circulacin Menor o Pulmonar
1) La sangre que llega del cuerpo por las venas cavas, la recibe la aurcula derecha del corazn y la pasa al ventrculo derecho. 2) Del ventrculo derecho se enva por la arteria pulmonar a los pulmones. 3) Ya en los alvelos pulmonares se libera el bixido de carbono y se toma el oxgeno. 4) La sangre ya oxigenada regresa de los pulmones a la aurcula izquierda del corazn, por las venas pulmonares y pasa al ventrculo izquierdo. 5) El ventrculo izquierdo se comunica con la arteria aorta, por donde sale la sangre para irrigarla por todo el cuerpo.
Circulacin Mayor o Sistmica
Es el bombeo que realiza el lado izquierdo del corazn a todas las clulas y tejidos del cuerpo, subdividindose de la siguiente manera: a) Circulacin coronaria: Circulacin que irriga al corazn. b) Circulacin renal: Es el flujo de sangre que paso por los riones para eliminar los desechos y agua. c) Circulacin portal o heptica: Es el flujo de sangre de los rganos digestivos hacia el hgado.
Los trastornos que puede padecer el sistema circulatorio son: Hipertensin arterial. Varices. Anemia. Circulacin deficiente. Arterioesclerosis. Ataque cardiaco.