EVOLUCIN PALEOCLIMATICA DURANTE EL PLEISTOCENO DE LA MITAD SUR DE LA PENNSULA IBRICA MEDIANTE EL ESTUDIO PALEONTOLGICO Y GEOQUMICO DE OSTRCODOS DE LA CUENCA DE CLLAR-BAZA (GRANADA, ESPAA) TOMO I - MEMORIA TESIS DOCTORAL JOS EUGENIO ORTIZ MENENDEZ Ingeniero de Minas 2000 DEPARTAMENTO DE INGENIERA GEOLGICA ESCUELA TCNICA SUPERIOR DE INGENIEROS DE MINAS UNIVERSIDAD POLITCNICA DE MADRID EVOLUCIN PALEOCLIMATICA DURANTE EL PLEISTOCENO DE LA MITAD SUR DE LA PENNSULA IBRICA MEDIANTE EL ESTUDIO PALEONTOLGICO Y GEOQU MI CO DE OSTRCODOS DE LA CUENCA DE CLLAR-BAZA (GRANADA, ESPAA) TESIS DOCTORAL AUTOR: JOS EUGENIO ORTIZ MENENDEZ Ingeniero de Minas DIRECTOR: TRINIDAD DE TORRES PREZ-HIDALGO Doctor Ingeniero de Minas 2000 El Tribunal nombrado por el Mgfco y Excmo. Sr. Rector de la Universidad Politcnica de Madrid, el da de de Presidente D. Vocal D. Vocal D. Vocal D. Secretario D. Realizado el acto de defensa y lectura de la Tesis el da de de en Calificacin: EL PRESIDENTE LOS VOCALES EL SECRETARIO A mis Padres A mis Abuelos A mis Amigos del CSA con los que tan buenos momentos he pasado y tanto me han apoyado AGRADECIMIENTOS Muchas han sido las personas que me han prestado su colaboracin y ayuda para poder realizar esta Tesis Doctoral sin la cual no habra sido posible su finahzacin. Por ello y como reconocimiento a cada uno de ellos quiero agradecer a: En primer lugar a la Empresa Nacional de Residuos Radiactivos (ENRESA), en las personas del Dr. Juho Astudillo y D. Antonio Corts, por la financiacin de esta Tesis Doctoral. Tambin estuvo financiado por el Programa Marco de la Unin Europea, integrado en el Proyecto "Evidence from Quatemary InfiUs Palaeohydrology" (EQUIP). A mi madre por su apoyo, ayuda y comprensin. A Guillermo Fernndez, Eduardo Fernndez de Ocaa, Manuel Gonzlez, Ernesto Ena, David Vega, Marcos Hurtado, Gabriel Diego de Beir, M^ Jess Garca, Mara Henche, Eva Hernndez, Carlos Agudo, Virginia Grriz, Jos Manuel Casado, Ignacio De Riba, Carlos Arroyo, Antonio Carreras, Julio Garca Gallastegui, Ana Locutura, Manuel Villamediana, Ester Snchez, Jorge Lechuga, Ivn Snchez, Jaime Lpez y Rafael Cano, alumnos de la ETSI Minas y Femando Ocriz, Ingeniero de Minas, que asistieron a los campamentos de Estratigrafa de verano realizados en la cuenca de CUar-Baza, por su ayuda. A Teresa Nestares, Pilar Garca, Javier Coello, Miguel ngel Garca de la Morena, Manuel Lucini, Bosco Nez-Lagos, ngel Pelez y al Profesor Baldomero de Rojas, compaeros de la Ud. Docente de Estratigrafa y Paleontologa de la ETSI Minas de Madrid por su ayuda, no slo en los trabajos de campo sino tambin en los de laboratorio y por los buenos momentos pasados. A Bosco, adems, por estar ah cuando ms lo necesitaba. A D. Gustavo Quintero por su ayuda en el lavado y tratamiento de las muestras. II Al Dr. Claude Meisch del Museo de Historia Natural de Luxemburgo por proporcionarme bibliografa. A la Dra Carmen Ses del Museo Nacional de Ciencias Naturales de Madrid (CSIC) por su ayuda en la bsqueda de los autores de micromamferos. A la Dra Teresa Aparicio del Museo Nacional de Ciencias Naturales de Madrid (CSIC) por la determinacin de gasterpodos. A la Dra Ana Camacho del Museo Nacional de Ciencias Naturales de Madrid (CSIC) por proporcionarme bibligrafa, por sus comentarios e indicaciones y por darme la posibilidad de realizar las fotografas de ostrcodos. A D. Jos Bedoya del Museo Nacional de Ciencias Naturales de Madrid (CSIC) por la realizacin de las fotografas de ostrcodos. A D^ Axelle Demoustier de la Universidad de Mons (Blgica) y al profesor Ricardo Castroviejo de la ETSI Minas de Madrid por el estudio de la paleotermometra y paleosalinidad de las inclusiones fluidas de los cristales de yeso. Al Dr. Tom Shepherd del British Geological Survey (Gran Bretaa) por el anlisis de elementos traza de las inclusiones fluidas de los cristales de yeso. Al Dr. Jorge Fernndez Gianotti del Instituto Tecnolgico Geominero de Espaa por proporcionar la cartografa no publicada de la zona de estudio. Al Dr. Jess Reyes del Instituto Tecnolgico Geominero de Espaa por la realizacin de los anlisis de elementos traza en ostrcodos. A D. Rafael Cobo del CEDEX por la digitalizacin de la cartografa de la cuenca de Cllar-Baza. A D. Carlos Antn por sus consejos y sugerencias en el tratamiento informtico de III figuras y fotografas. Al Dr. Ramn Julia del Instituto Jaume Almera (CSIC) de Barcelona por proporcionarme bibliografa y por sus sugerencias. Al Dr. Vicente Soler del Centro de Recursos Naturales y Agrobiolgicos de La Laguna (Tenerife) por la determinacin del paleomagnetismo de la gran cantidad de muestras recogidas. Al Dr. Emilio Reyes de la Estacin Experimental de "El Zaidn" de Granada (CSIC) por permitir que se realizaran los anlisis de istopos estables en su laboratorio y sus enseanzas. Al Dr. Antonio Delgado tambin de la Estacin Experimental de "El Zaidn" de Granada (CSIC) por su dedicacin en estos anlisis y sus comentarios e indicaciones. A la Profesora D^ Maruja Valle, de la Facultad de Ciencias de la Universidad de Salamanca por el estudio palinolgico y por su acogida. Al Profesor Jorge Civis catedrtico de la Facultad de Ciencias de la Universidad de Salamanca, no slo por sus enseanzas en la determinacin de las especies de ostrcodos, sino por proporcionarme bibliografa, por la dedicacin de su tiempo y, sobre todo, por el trato recibido y acogida. A los Profesores Laureano Canoira y Juan Llamas, catedrtico de la ETSI Minas de Madrid por su colaboracin y ayuda en los aspectos geoqumicos. Al Profesor Enrique Chacn catedrtico de la ETSI Minas de Madrid por sus sugerencias e indicaciones sobre el tratamiento estadstico de los datos. Al Profesor Hermenegildo Mansilla, catedrtico de la ETSI Minas de Madrid, por su apoyo y por permitirme realizar esta Tesis en la Unidad Docente que dirige. Por ltimo, al Profesor Trinidad de Torres, de la ETSI Minas de Madrid, ya que considero un privilegio el haberle tenido no ya como director tesis sino como maestro, que me ha IV proporcionado, adems de medios de todo tipo para poder realizarla, sus enseanzas que han sido fundamentales no slo para llevarla a cabo sino para adquirir conocimientos fimdamentales en el estudio de las ciencias de la naturaleza. Espero que debido a ima mala jugada de la memoria no haya olvidado a nadie; en cualquier caso a todos ellos mi reconocimiento ms profundo. A todas aquellas personas que con su apoyo me han animado a realizar esta Tesis Doctoral. La realizacin de esta Tesis ha sido posible gracias a una beca de Formacin de Personal Investigador (FPI) del Ministerio de Educacin y Cultura. V NDICE RESUMEN XXIX ABSTRACT XXXII 0. OBJETIVOS 1 1. INTRODUCCIN 3 1.1 INTRODUCCIN GENERAL 3 1.2 INTRODUCCIN A LA EVOLUCIN PALEO AMBIENTAL DE LA PENNSULA IBRICA 11 1.2.1 Plioceno 11 1.2.2 Plestoceno 12 2. LA CUENCA DE CLLAR-BAZA 18 2.1 SITUACIN GEOGRFICA 18 2.2 HIDROLOGA E HIDROGEOLOGA 23 2.3 GEOLOGA. 25 2.3.1 Introduccin 25 2.3.1.1 Sustrato 29 2.3.2 Antecedentes Geolgicos 36 2.3.3 Antecedentes Paleontolgicos 56 2.3.3.1 Yacimientos de vertebrados 67 2.3.4 Estratigrafa 92 2.3.5 Tectnica 110 VI 2.3.5.1 Antecedentes 112 3. LOS OSTRCODOS 118 3.1 INTRODUCCIN 118 3.2 LA ESTRUCTURA DE LOS OSTRCODOS 123 3.2.1 Caparazn o exoesqueleto 123 3.2.2 Partes blandas o endoesqueleto 133 4. RECONSTRUCCIN PALEOAMBIENTAL DE REGISTROS CONTINENTALES MEDIANTE EL ESTUDIO DE OSTRCODOS... 136 4.1 INTRODUCCIN 136 4.2 RECONSTRUCCIN PALEOAMBIENTAL A PARTIR DE LA ECOLOGA DE LOS OSTRCODOS 139 4.2.1 Temperatura 139 4.2.2 Salinidad de las aguas 141 4.2.2.1 La salinidad y la diversidad especfica 142 4.2.2.2 La salinidad y las cualidades de la fauna 154 4.2.3 Sustrato y caractersticas del medio 160 4.2.3.1 Sustrato 160 4.2.3.2 Caractersticas del medio 162 4.2.4 Contenido en oxgeno 166 4.2.5 Alimentacin 166 4.2.6 Depredacin 167 4.3 RECONSTRUCCIN PALEOAMBIENTAL A PARTIR DE LA COMPOSICIN GEOOUMICA DE LAS VALVAS DE LOS OSTRCODOS 168 4.3.1 Elementos traza. 169 VII 4.3.2 Istopos estables. 198 4.3.2.1 Istopos estables de oxgeno 202 4.3.2.2 Istopos estables de carbono 225 5. METODOLOGA DE ESTUDIO 232 5.1 METODOLOGA DE ESTUDIO DE LAS MUESTRAS 232 5.2 METODOLOGA DE LOS ANLISIS OUMICOS 234 5.2.1 Metodologa de los anlisis de elementos traza 234 5.2.2 Metodologa de los anlisis de istopos estables 235 5.3 DATACIONES DE LAS SECCIONES ESTRATIGRFICAS 237 5.3.1 Mtodo de datacin por paleomagnetismo 237 5.3.2 Mtodo de datacin por racemizacin de aminocidos 239 5.4 METODOLOGA DE ESTUDIO DE LAS INCLUSIONES FLUIDAS 249 6. RESULTADOS 251 6.1 INTRODUCCIN 251 6.1.1 Corte de Ro Castril 261 6.1.2 Corte de Cortes de Baza 268 6.1.3 Corte Norte de Orce 276 6.1.4 Corte Caflada de Murcia 282 6.2 RESULTADOS DE LAS DATACIONES 286 6.2.1 Paleomagnetismo 286 6.2.2 Aminocidos 287 6.3 LA FAUNA FSIL DE LA CUENCA DE CLLAR-BAZA 311 6.3.1 Los Ostrcodos de la cuenca de Cllar-Baza. 311 VIII 6.3.2 Foraminferos de la cuenca de Cllar-Baza 373 6.3.3 Los Moluscos de la cuenca de Cllar-Baza 374 6.3.3.1 Lamelibranquios o bivalvos 374 6.3.3.2 Gasterpodos 376 6.4 BIOMETRA 384 6.5 ANLISIS GEOQUMICOS. 389 6.5.1 Elementos traza 389 6.5.2 Istopos estables. 389 6.6 INCLUSIONES FLUIDAS 405 6.6.1 Petrografa de los cristales de yeso 405 6.6.2 Petrografa de las inclusiones 406 6.6.2.1 Inclusiones fluidas. 406 6.6.2.2. Inclusiones slidas 407 6.6.3 Resultados del anlisis microtermomtrico 407 6.6.4 Resultados de los anlisis de elementos traza de las inclusiones fluidas del yeso intrasedimentario 413 7. DISCUSIN 414 7.1 INTRODUCCIN 414 7.2 ANLISIS PALEOBIOLGICO. 416 7.2.1 La salinidad y el tamaflo de Cyprideis torosa (Jones). 416 7.2.2 Los coeficientes de particin de Cyprideis Kp[Mg] y KpfSr] en la cuenca de Cllar-Baza 424 7.3 ANLISIS PALEO AMBIENTAL 428 7.3.1 Discusin de los aspectos paleobiolgicos y geoqumicos 428 IX 7.3.1.1 Anlisis de las 8'^0 y 8^^C 437 7.3.1.2 Las 5'^0 y 5^^C y el resto de variables geoqumicas y paleobiolgicas 453 7.3.2 Evolucin paleoambiental a partir de datos paleobolgcos y geoqumicos a lo largo de las secciones 469 7.3.2.1. Corte de Ro Castrl CCRC) 473 7.3.2.2 Corte de Cortes de Baza rCCTB) 492 7.3.2.3 Corte Norte de Orce rCNOR) 513 7.3.2.4 Corte Caada de Murcia rCMURX 524 7.3.3 Anlisis paleoambiental general 527 7.3.3.1 Anlisis de las curvas generales de evolucin paleobiolgica..527 7.3.3.2 La 5'^0 y la salinidad. 548 7.3.3.3 Aspectos paleoambientales en el registro litoestratigrfico . 558 7.4 ANLISIS DE LA CICLICIDAD EN LAS VARIACIONES PALEOAMBIENTALES DE LA CUENCA DE CLLAR-BAZA 572 8. CONCLUSIONES 565 9. REFERENCIAS 584 X NDICE DE PLANOS TOMO II - ANEXOS (1) PLANO 1. Mapa Geolgico de la cuenca de Guadix-Baza XI NDICE DE ANEXOS TOMO II - ANEXOS (1) ANEXO 1. Resultados del paleomagnetsmo ANEXO 2. Datos empleados en el clculo de los algoritmos que relacionan la edad con los ratios d/1 de la leucina e isoleucna ANEXO 3. Resultados de las dataciones por el mtodo de racemizacin de aminocidos ANEXO 4. Descripcin litolgca, recuento y clculo de los porcentajes de las especies de ostrcodos y anlisis de istopos estables y elementos traza de las muestras ANEXO 4.1 Corte de Ro Castril ANEXO 4.2 Corte de Cortes de Baza ANEXO 4.3 Corte Norte de Orce ANEXO 4.4 Corte de Caada de Murcia TOMO III - ANEXOS (D ANEXO 5. Resultados de la biometra ANEXO 5.1 Corte de Ro Castril TOMO IV- ANEXOS f3) ANEXO 5. Resultados de la biometra ANEXO 5.2 Corte de Cortes de Baza ANEXO 5.3 Corte Norte de Orce ANEXO 5.4 Corte de Caada de Murcia ANEXO 6. Resultado del estudio de las inclusiones fluidas en cristales de yeso ANEXO 6.1 Resultados del anlisis microtermomtrico ANEXO 6.2 Resultado de los anlsis de elementos traza. XII NDICE DE FIGURAS Figura 1.1. Precesin de los equinoccios 4 Figura 1.2. Oblicuidad del eje de rotacin de la Tierra 4 Figura 1.3. Excentricidad de la rbita de la Tierra 4 Figura 1.4. Variacin del ndice Clitico ACLIN 1 entre 120 ka B.P. y 110 ka A.P. y extrapolacin de las curvas de variacin del nivel del mar y de la teperatura a partir de la curva astronmica ACLIN 1 6 Figura 1.5. Cronoestratigrafa, cronologa glaciar y zonas paleomagnticas del Cuaternario 10 Figura 2.1. Esquema de la Cuenca de Guadix-Baza 19 Figura 2.2. Vista panormica del sector oriental de la cuenca de Guadix-Baza 20 Figura 2.3. Esquema topogrfco de la Cuenca de Guadix-Baza 22 Figura 2.4. Esquema geolgico de la Cuenca de Guadix-Baza y reas adyacentes 26 Figura 2.5. Afloramientos del Miocenosuperior-PIioceno inferior en la Cuenca de Guadix-Baza (Alonso Diago (1990) 32 Figura 2.6. Registro del Mioceno en los alrededores de la cuenca de Guadix-Baza y principales eventos tectnicos (Comas, 1978, Rodrguez-Fernndez, 1982, Estvez et al., 1984, Kermes, 1985, Soria, 1993,1994,1996 y 1998) 34 Figura 2.7. Estratigrafa del Negeno en el borde SO de la Cuenca de Guadix-Baza segn Rodrguez Fernndez (1982) 35 Figura 2.8. Estratigrafa de la Cuenca de Guadix-Baza 37 Figura 2.9. Resultados de las investigaciones paleoagntcas en la cuenca de Cllar-Baza (Pares y Dinars-Turell, 1997) 53 Figura 2.10. Paleomagnetismo de la seccin de Galera (Garcs et al., 1996) 55 Figura 2.11. Edad de los yacimientos de vertabrados de la Cuenca de Guadix-Baza. * Yacimientos con diversas dataciones segn autores 57 Figura 2.12. Biozonas de mamferos de la cuenca de Guadix-Baza 58 Figura 2.13. Detalle de las calizas micrticas de la Ud. cartogrfica 3 95 Figura 2.14. Detalle de conglomerados de la Ud. cartogrfica 6 en las proximidades de la localidad de Gardua (norte de Cortes de Baza) 98 Figura 2.15. Detalle de lutitas pardo-rojizas de zonas distales (Ud. cartogrfica 6) con un nivel de lutitas negras rico en materia orgnica (canal del pantano de San Clemente) 98 Figura 2.16. Detalle de arenas y lutitas de la Ud. cartogrfica 7 en las proximidades de la localidad de Cortes de Baza 100 XIII Figura 2.17. Niveles de lutitas con cristales de yeso intrasedimentario en las proximidades de la localidad de El Cura 102 Figura 2.18. Ostrcodo incluido en un cristal de yeso 102 Figura 2.19. Detalle de los cristales de yeso intrasedimentario en Torre del Salar 103 Figura 2.20. Cerastoderma sp. recogida en materiales de la Ud. cartogrfica 8 104 Figura 2.21. Detalle de deformaciones causadas por movimientos ssmicos (sismitas en las proximidades de Cllar 104 Figura 2.22. Detalle de los niveles carbonatados en Orce 106 Figura 2.23. Detalle de arenas con rpples y ostrcodos a techo del Corte Caada de Murcia (CMUR) con un nivel de conglomerados a techo que constituyen el glacis 107 Figura 2.24. Modelo del sustrato del sector central de la Btica a partir de perfiles magnetotelricos (modificado de Pous et al., 1995) 111 Figura 2.25. Mapa de las principales fracturas de las Cordilleras Hticas (Sanz de Galdeano, 1983).... 113 Figura 3.1. Distribucin cronoestratigrfca y relaciones flogenticas de los rdenes y Subrdenes de ostrcodos (Scott y Silvester-Bradley, en Moore, 1961) 119 Figura 3.2. Distribucin cronoestratigrfca y relaciones flogenticas de los Subrdenes y uperfamilias de los Podocopida. (Scott y Silvester-Bradley, en Moore, 1961) 120 Figura 3.3. Morfologa de un ostrcodo del Orden Podocopida (Moore, 1961) 122 Figura 3.4. Terminologa de los elementos morfolgicos externos e internos de un ostrcodo (Scott, 1961 y Rodrguez Lzaro, 1988) 124 Figura 3.5. Zona de articulacin con sistema de dientes (a) y con charnela (b) (Moore, 1961) 125 Figura 3.6. Seccin de la zona ventral anterior de una valva. (Moore, 1961 y Kesling, 1951 en Rodrguez Lzaro, 1988) 127 Figura 3.7 Representacin de la cutcula del caparazn de Cyprdopsis vidua (MUer) (Bate y East, 1972) 130 Figura 4.1. Informacin paleoambiental que se puede obtener a partir del estudio de los ostrcodos (modificado de Palacios-Fest et al, 1994) 138 Figura 4.2. Clasificacin de las aguas segn el contenido en sales disueltas propuesta por la Societas Internationals Limnologie (1959) 141 Figura 4.3. Diagrama que muestra la relacin entre la abundancia y diversidad de especies respecto a la saturacin en calcio de las aguas (De Deckker y Forester, 1988) 142 Figura 4.4. Interpretacin paleoambiental del lago Elmeneita (Kenya) en base a las asociaciones de ostrcodos en un sondeo (Cohn y Nielsen, 1986) 144 Figura 4.5. Lmites de tolerancia de saUnidad para diversas especies europeas de ostrcodos continentales (datos en De Deckker, 1981) 146 XIV Figura 4.6. Los ostrcodos en los dos tipos de secuencias de concentracin de sales en los lagos (Carbonelga/., 1988) 148 Figura 4.7. Diagrama ternario que muestra la distribucin de ostrcodos en lagos salinos de la Pennsula Ibrica en relacin a su composicin inica (Baltans et al., 1990) 150 Figura 4.8. Influencia de las aguas de los ros que desembocan en el lago Titicaca (Bolivia) en la fauna de ostrcodos (Vargas, 1982 y Carbonel, 1988) 151 Figura 4.9 Longitud de los ejemplares de la especie Cyprideis torosa (Jones) recogidos en las salinas de Santa Pola (Alicante, Espaa) (Carbonnel, 1983) 155 Figura 4.10. Ornamentacin en el gnero Cyprideis dependiendo del balance Mg/Ca (Carbonel, 1990) 156 Figura 4.11. Proporcin de machos y hembras con nodos de la especie Cyprideis torosa (Jones) en funcin de la salinidad de distintas zonas del estuario Schlei (mar Bltico) a partir de datos tomados de Vesper (1975) 158 Figura 4.12. Distribucin ecolgica de algunos gneros de ostrcodos en un lago dependiendo de parmetros fsicos y biolgicos (modificado de Palacios-Fest et al, 1994) 161 Figura 4.13. Alternancias entre Pleisiocypris newtoni (Brady y Robertson) y Darwinula stevensoni (Brady y Robertson) en relacin con la turbulencia de las aguas del Lago Bogoria (Kenya) durante los ltimos 15000 aos (Carbonel y Peypouquet, 1983, en Carbonel et al., 1988) 163 Figura 4.14. Relacin entre el ratio Mg/Ca de las valvas de ostrcodos (Mytilocypris henricae) y la temperatura del agua en la que se formaron (modificado de Chivas et al., 1986) 170 Figura 4.15. Relacin entre el ratio Mg/Ca de las valvas de ostrcodos (Mytilocypris henricae) y el contenido de magnesio del agua en la que se formaron (modificado de Chivas et al., 1986) 171 Figura 4.16. Relacin entre el ratio Mg/Ca de las valvas de ostrcodos {Mytilocypris henricae) y el ratio Mg/Ca del agua en la que se formaron (modificado de Chivas et al., 1986) 172 Figura 4.17. Relacin entre el ratio (Sr/Ca) de las valvas de la especie Candona rawsoni y del agua en la que se formaron, siendo independiente de la temperatura a la que se constituyeron (Engstrom y Nelson, 1991) 173 Figura 4.18. Interpretacin de los ambientes acuticos a partir de los ratios Sr/Ca y Mg/Ca de valvas individuales. Los puntos representan anlisis de una valva y las lneas unen los puntos medios de los valores de los anlisis (De Deckker y Forester, 1988) 174 Figura 4.19 Relacin entre el ratio (Mg/Ca) de las valvas de Cyprideis australiensis Hartann y el ratio (Mg/Ca) del agua en la que se formaron (los crculos blancos representan ostrcodos que se desarrollaron a 20"C y los crculos negros, a 25C) (De Deckker et al, 1999) 176 Figura 4.20. Relacin entre el ratio (Mg/Ca) de las valvas de Cyprideis de las publicaciones de De Deckker et al. (1999) (crculos negros) y de Wansard et al. (1998) (crculo blanco: valor medio de valvas actuales del Lago Balas) y el ratio (Mg/Ca) del agua en la que se formaron (De Deckker et al., 1999) 177 Figura 4.21. Relacin entre el ratio (Mg/Ca) de las valvas de Cyprideis australiensis Hartmann, desarrollados a 25C, y la salinidad del agua en la que se formaron (De Deckker et al., 1999) 178 XV Figura 4.22. Grfico que muestra la escasa relacin entre el ratio (Mg/Ca) y la salinidad (%o) del agua empleada en los experimentos de De Deckker etal. (1999) 179 Figura 4.23. Relacin entre la temperatura del agua y el ratio (Mg/Ca) de Cyprideis australiensis Hartmann empleando la relacin KoIMg] = 0.0229 + 0.00857 T ("C). Se ha estimado las rectas para valores de Mg/Ca de 0.1,0.5,1, 2 y 5 (De Deckker etal., 1999) 180 Figura 4.24. Relacin entre el ratio (Sr/Ca) de individuos de Cyprideis australiensis Hartmann desarrollados en aguas de 25C y el ratio (Sr/Ca) del agua (De Deckker etal., 1999) 181 Figura 4.25. Relacin entre (Mg/Ca)Qpry^s/(Mg/Ca)^g3 con la salinidad de las aguas donde se formaron las valvas de Cyprideis australiensis Hartmann (De Deckker et aL, 1999) 186 Figura 4.26. Relacin entre (Mg/Ca)Qpe/j/(Mg/Ca)aga con la temperatura de las aguas donde se formaron las valvas de Cyprideis australiensis Hartmann (De Deckker et al, 1999) 187 Figura 4.27. Relacin entre el ratio (Sr/Ca)Q,p,;^s/(Sr/Ca),ga, empleando Cyprideis australiensis Hartmann desarrollados a 20"C y 25C, y la salinidad (%o) de las aguas (De Deckker et al, 1999) 188 Figura 4.28. Relacin entre el ratio (Sr/Ca) de las valvas de Cyprideis y (Sr/Ca) del agua con dos temperaturas diferentes de desarrollo de los caparazones (De Deckker etal, 1999) 189 Figura 4.29. Relacin entre la salinidad y el ratio (Mg/Ca) de las aguas actuales, tanto superficiales como subterrneas, de la regin de Manga (Nigeria) (crculos) y reas cercanas (tringulos). La recta de regresin se ha calculado solamente a partir de los anlisis de la regin de Manga (Holmes etal.,1999) 193 Figura 4.30. Relacin entre la salinidad y el ratio (Sr/Ca) de las aguas actuales, tanto superficiales como subterrneas, de la regin de Manga (Nigeria) (crculos) y reas cercanas (tringulos). La recta de regresin se ha calculado solamente a partir de los anlisis de la regin de Manga (Holmes etal.,1999) 194 Figura 4.31. Grfico de la relacin entre KpfMg] de Cyprideis australiensis calcificados en aguas marinas y KnfMg] calculados para ejemplares de Cyprideis torosa (Jones) del lago Balas en funcin del ratio Mg/Ca del agua (Wansard et al., 1998) 196 Figura 4.32. Energas potenciales en funcin de distancias interatmcas para diferentes istopos de hidrgeno y oxgeno (Kyser, 1987) 201 Figura 4.33. Relacin entre la temperatura media anual y 5'*0c- 5^*0 de ostracodos (modificado de Durazzi, 1977) 204 Figura 4.34. Relacin entre los valores de 5'*0 de las valvas de Candona rawsoni Tressier, 5**0 del agua en la que se formaron y la temperatura a la que fueron cultivados (Xia et al, 1997a) 205 Figura 4.35. Efecto de la distancia a la costa sobre la '^0 de las precipitaciones (Rozanski et al, 1993) 207 Figura 4.36. Esquema de los efectos de los continentes y de la orografa en la composicin isotpica de la precipitacin atmosfrica (modificado de Siegenthaler, 1979) 208 Figura 4.37. Efecto de la latitud sobre la 5'*0 de las precipitaciones (Rozanski et al., 1993) 209 Figura 4.38. Valores de la 6'*0 de la precipitacin en funcin de la latitud (Gat y Gonfatini, 1981).... 210 XVI Figura. 4.39. Efecto de la lluvia sobre la 5' ' 0 de las precipitaciones (Rozanski et al., 1993) 211 Figura 4.40. Registro isotpico del oxgeno en foraminferos marinos para el perodo comprendido entre 2.0 Ma hasta la actualidad. Los datos estn tomados del SPECMAP para el perodo 0.62-0 Ma y del OPD site 677 para el perodo 0.62-2.0 a (Shackleton, 1995) 212 Figura 4.41. Registro de la 5' ' 0 en foraminferos marinos y estadios isotpicos del oxgeno desde hace 2 Ma hasta la actualidad (Williams et al, 1988) 213 Figura 4.42. Comportamiento de 5*'0 a lo largo del tiempo dependiendo de las variaciones en el ratio E/I (Lister et al, 1989) 217 Figura 4.43. Variacin de los valores de 5"0 de carbonatos biognicos bentnicos a lo largo de los ltimos 15000 aos en el Lago Zrich (Lister, 1988) 219 Figura 4.44. Variacin de los valores de 5'*0 de ostrcodos bentnicos a lo largo de los ltimos 15000 aos en el Lago Lugano (Niessen y Kelts, 1989) 220 Figura 4.45. Matriz de las variaciones de los valores de Mg y 5'*0 en caparazones de ostrcodos como respuesta a los cambios de salinidad y temperatura (Chivas et al., 1986) 223 Figura 4.46. Valores de 5"C para distintos materiales (Dean y Stuiver, 1993) 231 Figura 5.1. Proceso de anlisis de los istopos estables en conchas de ostrcodos 236 Figura 5.2. Trabajos de paleomagnetismo en la cuenca de CUar-Baza 238 Figura 5.3. Representacin grfca de los algoritmos de las relaciones D/L de aminocidos para gasterpodos de la zona de Priego (Torres et al., 1994b) 245 Figura 5.4. Representacin grfca de los algoritmos de las relaciones D/L de aminocidos para muestras de Planorbis sp y Radix sp de la zona de Priego (Torres et al., 1994b) 248 Figura 6.1. Situacin de los cortes realizados en la cuenca de CUar-Baza 252 Figura 6.2. Seccin estratigrfica de El Cura (ELCU) 254 Figura 6.3. Seccin estratigrfca de Ro Castril (CRC) 255 Figura 6.4. Seccin estratigrfca de Cortes de Baza (CCTB) 256 Figura 6.5. Seccin estratigrfca del canal (CCAN) 258 Figura 6.6. Seccin estratigrfca de Caada de Murcia (CMUR) 259 Figura 6.7. Seccin estratigrfca de Norte de Orce (CNOR) 260 Figura 6.8. Detalle de las lutitas laminadas de la base del Corte de Ro Castril 262 Figura 6.9. Detalle del nivel rico en materia orgnica de la base del Corte de Ro Castril 262 Figura 6.10. Columna estratigrfca de Ro Castril (1 de 4) 263 Figura 6.11. Columna estratigrfica de Ro Castril (2 de 4) 264 XVII Figura 6.12. Columna estratgrfca de Ro Castril (3 de 4) 265 Figura 6.13. Columna estratgrfca de Ro Castril (4 de 4) 266 Figura 6.14. Detalle del Corte de Cortes de Baza 269 Figura 6.15. Columna estratgrfca de Cortes de Baza (1 de 6) 270 Figura 6.16. Columna estratgrfca de Cortes de Baza (2 de 6) 271 Figura 6.17. Columna estratgrfca de Cortes de Baza (3 de 6) 272 Figura 6.18. Columna estratgrfca de Cortes de Baza (4 de 6) 273 Figura 6.19. Columna estratigrfca de Cortes de Baza (5 de 6) 274 Figura 6.20. Columna estratigrfca de Cortes de Baza (6 de 6) 275 Figura 6.21. Detalle del Corte Norte de Orce 277 Figura 6.22. Discordancia de los materiales de la base del Corte Norte de Orce sobre las calizas del Plioceno 278 Figura 6.23. Detalle del nivel carbonatado a techo del Corte Norte de Orce que constituye una superfcie estructural horizontal en la zona de Orce, Galera y Huesear 278 Figura 6.24. Columna estratigrfca de Norte de Orce (1 de 3) 279 Figura 6.25. Columna estratigrfca de Norte de Orce (2 de 3) 280 Figura 6.26. Columna estratigrfca de Norte de Orce (3 de 3) 281 Figura 6.27. Detalle del Corte de Caada de Murcia 283 Figura 6.28. Arenas con ostrcodos del Corte Caada de Murcia 283 Figura 6.29. Columna estratigrfca Caada de Murcia (1 de 2) 284 Figura 6.30. Columna estratigrfca Caada de Murcia (2 de 2) 285 Figura 6.31. Relacin lineal entre los ratios D/L de la soleucina (A/I) de gasterpodos y ostrcodos de la cuenca de Cllar- Baza 290 Figura 6.32. Relacin lineal entre el ratio LEU de gasterpodos y ostrcodos de la cuenca de Cllar- Baza 291 Figura 6.33. Relacin lineal entre los ratios D/L del glutmico (GLU) de gasterpodos y ostrcodos de la cuenca de CUar-Baza 292 Figura 6.34. Relacin logartmica entre los ratios D/L del asprtico (ASP) de gasterpodos y ostrcodos de la cuenca de CUar-Baza 293 Figura 6.35. Relacin logartmica entre los ratios D/L de la phenilalanina (PHE) de gasterpodos y ostrcodos de la cuenca de CUar-Baza 294 XVIII Figura 6.36. Relacin logartmica entre los ratios D/L del glutmico (GLU) de gasterpodos y ostrcodos de la cuenca de CUar-Baza 295 Figura 6.37. Representacin grfica del algoritmo de la relacin entre el ratio D/L de la leucina y la edad (color verde) comparado con el obtenido por Torres et al (1997a) (color rojo) 298 Figura 6.38. Representacin grfica del algoritmo de la relacin entre el ratio D/L de la isoleucina (color verde) y la edad comparado con el obtenido por Torres et al. (1997a) (color rojo) 299 Figura 6.39. Seccin estratigrfica de Ro Castril (CRC) con dataciones 306 Figura 6.40. Seccin estratigrfica de Cortes de Baza (CCTB) con dataciones 307 Figura 6.41. Secciones estratigrficas de Norte de Orce (CNOR) y de Caada de Murcia (CMUR) con edades 308 Figura 6.42. Dataciones y correlacin de las secciones estratigrficas de la cuenca de Cllar-Baza (pm: paleomagnetismo, aard: mtodo de racemizacin de aminocidos) 310 Figura 6.43. Vista externa de la valva derecha de Cypris sp de la muestra CRC-53 313 Figura 6.44. Vista interna de la valva izquierda de Cypris pbera Mller (van Morkhoven, 1963) 313 Figura 6.45. Vista externa de la valva izquierda de Eucypris mareotica (Fischer) de la muestra CCTB-189 315 Figura 6.46. Vista externa de la valva derecha de Prionocypris cizenkeri (Chyzer y Tth) de la muestra CCTB-37 317 Figura 6.47. Vista externa de la valva izquierda de Prionocypris cizenkeri (Chyzer y Tth) de la muestra CCTB-37 317 Figura 6.48. Vista externa de la valva derecha de Prionocypris zenkeri (Chyzer y Tth) (Devoto, 1965) 318 Figura 6.49. Vista externa de la valva derecha de Cyprinotus salinas (Brady) de la muestra CCTB-6.. 321 Figura 6.50. Vista externa de la valva izquierda de Cyprinotus salinus (Brady) de la muestra CCTB-6 321 Figura 6.51. Vista interna de la valva izquierda de Cyprinotus salinus (Brady) (van Morkhoven, 1963) 322 Figura 6.52. Vista externa de la valva derecha de Heterocypris incongruens (Ramdhor) de la muestra CCTB-6 324 Figura 6.53. Vista externa de la valva izquierda de Heterocypris incongruens (Ramdhor) de la muestra CCTB-6 324 Figura 6.54. Vista interna de la valva derecha de Heterocypris incongruens (Brady) ( Sars, 1922-28)... 325 Figura 6.55. Vista externa de la valva derecha de Herpetocypris reptans (Baird) de la muestra CRC-37 328 Figura 6.56. Vista interna de la valva derecha de Herpetocypris reptans (Baird) de la muestra XIX CRC-37 328 Figura 6.57. Vista interna de la valva izquierda de Herpetocypris reptans (Baird) (van Morkhoven, 1963) 329 Figura 6.58. Vista externa de la valva derecha de Potamocypris zschokkei (Kaufmann) de la muestra CRC-72 331 Figura 6.59. Vista externa de la valva izquierda de Potamocypris zschokkei (Kaufmann) de la muestra CRC-72 331 Figura 6.60. Vista externa de las valvas izquierda y derecha de Potamocypris zschokkei (Kaufmann) (Diebel y Pietrzeniuk, 1984) 332 Figura 6.61. Vista exterior de la valvas izquierda y derecha de Potamocypris villosa (Jurine) (Diebel y Pietrzeniuk, 1984) 334 Figura 6.62. Vista interna de la valva izquierda de un macho de Condona angulata MUer (van Morkhoven, 1963) 336 Figura 6.63. Vista externa de la valva derecha de una hembra de Candona angulata Mller de la cuenca de Cllar-Baza 337 Figura 6.64. Vista externa de la valva izquierda de una hembra de Candona angulata Mller de la cuenca de Cllar-Baza 337 Figura 6.65, Vista externa de la valva derecha de un macho de Candona angulata Mller de la cuenca de Cllar-Baza 338 Figura 6.66. Vista externa de la valva izquierda de un macho de Candona angulata MUer de la cuenca de Cllar-Baza 338 Figura 6.67. Vista externa de Candona cf bitruncata Carbonnel de la muestra CCTB-6 340 Figura 6.68. Impresiones musculares de Candona bitruncata Carbonnel (Civis, 1987) 340 Figura 6.69. Vista externa de la valva derecha de una hembra de Candona neglecta Sars de la muestra CCTB-9 342 Figura 6.70. Vista externa de la valva izquierda de una hembra de Candona neglecta Sars de la muestra CCTB-9 342 Figura 6.71. Vista externa de la valva derecha de un macho de Candona neglecta Sars de la muestra CCTB-9 343 Figura 6.72. Vista externa de la valva izquierda de un macho de Candona neglecta Sars de la muestra CCTB-57 343 Figura 6.73. Vista interna de la valva derecha de un macho y de una hembra de Candona neglecta Sars (van Morkhoven, 1963) 344 Figura 6.74. Vista externa de la valva derecha de Candona marchica (Hartwig) de la cuenca de Cllar- Baza 347 Figura 6.75. Vista externa de la valva derecha de Cyclocyprs laevis (Mller) de la cuenca de Cllar- XX Baza 350 Figura 6.76. Vista interna de la valva izquierda de Cyclocypris laevis (Mller) (Wagner et al., 1957)... 351 Figura 6.77. Vista externa de la valva derecha de Ilyocypris de la muestra CCTB-6 354 Figura 6.78. Vista interna de la valva izquierda de Hyocypris de la muestra CCTB-6 354 Figura 6.79. Vista interna de la valva izquierda de Ilyocypris (Wagner et al., 1957) 355 Figura 6.80. Vista externa de la valva derecha de Lymnocythere inopinata (Baird) de la muestra CCTB-1 358 Figura 6.81. Vista interna de la valva izquierda de Lymnocythere inopinata (Baird) (Wagner et al, 1957) 358 Figura 6.82. Vista externa de la valva izquierda de Paralymnocythere rostrata (Straub) de la cuenca de Cliar-Baza 361 Figura 6.83. Vista externa de la valva izquierda de Leptocythere castanea (Sars) de la muestra CMUR-132 363 Figura 6.84. Vista interna de la valva izquierda de Leptocythere castanea (Sars) (Wagner et al., 1957) 363 Figura 6.85. Vista externa de la valva derecha de una hembra de Cyprideis torosa (Jones) de la muestra CRC-66 366 Figura 6.86. Vista externa de la valva izquierda de una hembra de Cyprideis torosa (Jones) de la muestra CRC-66 366 Figura 6.87. Vista externa de la valva derecha de una macho de Cyprideis torosa (Jones) de la muestra CRC-62 367 Figura 6.88. Vista externa de la valva izquierda de una macho de Cyprideis torosa (Jones) de la muestra CRC-66 367 Figura 6.89. Vista interna de la valva izquierda de una hembra de Cyprideis torosa (Jones) (van Morkhoven, 1963) 368 Figura 6.90. Vista externa de la valva derecha de Loxoconcha mnima Muller de la muestra CRC-204 371 Figura 6.91. Vista externa de la valva izquierda Loxoconcha minima Muller de la muestra CCTB-53 371 Figura 6.92. Vista externa de la espina de Cypridarum Muller de la muestra CRC-53 372 Figura 6.93. Columna estratigrfca de Ro Castril (1 de 4) con % C. torosa, ratios Mg/Ca y Sr/Ca, 8"C y 6" 0 (leyenda en la figura 6.10) 391 Figura 6.94. Columna estratigrfca de Ro Castril (2 de 4) con % C. torosa, ratios Mg/Ca y Sr/Ca, 6"C y 60 (leyenda en la figura 6.10) 392 Figura 6.95. Columna estratigrfca de Ro Castril (3 de 4) con % C torosa, ratios Mg/Ca y Sr/Ca, XXI 6"C y 60 (leyenda en la figura 6.10) 393 Figura 6.96. Columna estratigrfca de Ro Castril (4 de 4) con % C torosa, ratios Mg/Ca y Sr/Ca, 6"C y 6^*0 (leyenda en la figura 6.10) 394 Figura 6.97. Columna estratigrfca de Cortes de Baza (1 de 6) con % C. torosa, ratios Mg/Ca y Sr/Ca, 6"C y S^'O (leyenda en la figura 6.10) 395 Figura 6.98. Columna estratigrfica de Cortes de Baza (2 de 6) con % C. torosa, ratios Mg/Ca y Sr/Ca, 6"C y 6>0 (leyenda en la figura 6.10) 396 Figura 6.99. Columna estratigrfca de Cortes de Baza (3 de 6) con % C. torosa, ratios Mg/Ca y Sr/Ca, 6"C y 6'0 (leyenda en la fgura 6.10) 397 Figura 6.100. Columna estratigrfca de Cortes de Baza (4 de 6) con % C. torosa, ratios Mg/Ca y Sr/Ca,6"C y 6>0 (leyenda en la figura 6.10) 398 Figura 6.101. Columna estratigrfica de Cortes de Baza (5 de 6) con % C. torosa, ratios Mg/Ca y Sr/Ca, 6"C y 6'0 (leyenda en la fgura 6.10) 399 Figura 6.102. Columna estratigrfica de Cortes de Baza (6 de 6) con % C. torosa, ratios Mg/Ca y Sr/Ca, 6"C y 6>0 (leyenda en la figura 6.10) 400 Figura 6.103. Columna estratigrfica de Norte de Orce (1 de 3) con % C torosa, ratios Mg/Ca y Sr/Ca, 6"C y 6>0 (leyenda en la figura 6.10) 401 Figura 6.104. Columna estratigrfca de Norte de Orce (2 de 3) con % C. torosa, ratios Mg/Ca y Sr/Ca, 6"C y 6" 0 (leyenda en la fgura 6.10) 402 Figura 6.105. Columna estratigrfca de Norte de Orce (3 de 3) con % C. torosa, ratios Mg/Ca y Sr/Ca, 6"C y 6'*0 (leyenda en la fgura 6.10) 403 Figura 6.106. Columna estratigrfica de Caada de Murcia (1 de 1) con % C. torosa, ratios Mg/Ca y Sr/Ca, 6"C y 8'0 (leyenda en la figura 6.10) 404 Figura 6.107. Detalle de inclusiones finidas 412 Figura 6.108. Detalle de inclusiones fluidas 412 Figura 7.1. Curvas de las 6"C y 6**0 medidas en ostrcodos de la cuenca de Cllar-Baza 430 Figura 7.2. Curva del ratio Mg/Ca de ostrcodos de la cuenca de Cllar-Baza 431 Figura 7.3. Curva del ratio Sr/Ca de ostrcodos de la cuenca de Cllar-Baza 432 Figura 7.4. Curva del porcentaje de Cyprideis torosa (Jones) en la serie establecida en la cuenca de Cllar-Baza 433 Figura 7.5. Curva del calcio corregido para cada valva medido en ostrcodos de la cuenca de Cllar- Baza 434 Figura 7.6. Curva del magnesio corregido para cada valva medido en ostrcodos de la cuenca de Cllar-Baza 435 Figura 7.7. Curva del estroncio corregido para cada valva medido en ostrcodos de la cuenca de XXII Cllar-Baza 436 Figura 7.8. Anlisis clster de los valores de las 5"C y 5"0 medidos en ostrcodos de la cuenca de Cllar-Baza 433 Figura 7. 9. Anlisis de regresin entre 5"C y 5"0 medidas en ostrcodos de la cuenca de Cllar- Baza 434 Figura 7.10. Correlaciones cruzadas entre diversas variables de la cuenca de Cllar-Baza (1) 457 Figura 7.11. Correlaciones cruzadas entre diversas variables de la cuenca de Cllar-Baza (2) 458 Figura 7.12. Representacin grfica de los ratios Mg/Ca y Sr/Ca del agua calculados a partir de los ratios Mg/Ca y Sr/Ca medidos en ostrcodos de la cuenca de Cllar-Baza 466 Figura 7.13. Curva suavizada del ratio Mg/Ca medido en ostrcodos de la cuenca de Cllar-Baza 467 Figura 7.14. Curva suavizada del ratio Sr/Ca medido en ostrcodos de la cuenca de Cllar-Baza 468 Figura 7.15. Columna estratigrfca de Ro Castril (1 de 4) con la interpretacin ecolgica y paleoambiental (leyenda en la figura 6.10) 474 Figura 7.16. Columna estratigrfca de Ro Castril (1 de 4) con % C. torosa y las 6"C y 6'*0 con tramos separados segn la interpretacin paleoambiental (color rojo: clido y rido; verde: intermedio; azul: fro y hmedo; leyenda en la figura 6.10) 477 Figura 7.17. Columna estratigrfca de Ro Castril (2 de 4) con % C. torosa y las 6"C y 6**0 con tramos separados segn la interpretacin paleoambiental (color rojo: clido y rido; verde: intermedio azul: fro y hmedo; leyenda en la figura 6.10) 478 Figura 7.18. Columna estratigrfca de Rio Castril (2 de 4) con la interpretacin ecolgica y paleoambiental (leyenda en la figura 6.10) 482 Figura 7.19. Columna estratigrfca de Ro Castril (3 de 4) con % C. torosa y las 6"C y 6'*0 con tramos separados segn la interpretacin paleoambiental (color rojo: clido y rido; verde: intermedio; azul: fro y hmedo; leyenda en la figura 6.10) 483 Figura 7.20. Columna estratigrfica de Ro Castril (3 de 4) con la interpretacin ecolgica paleoambiental (leyenda en la figura 6.10) 487 Figura 7.21. Columna estratigrfica de Ro Castril (4 de 4) con % C torosa y las 6"C y 8'*0 con tramos separados segn la interpretacin paleoambiental (color rojo: clido y rido; verde: intermedio; azul: fro y hmedo; leyenda en la figura 6.10) 488 Figura 7.22. Columna estratigrfica de Ro Castril (4 de 4) con la interpretacin ecolgica y paleoambiental (leyenda en la figura 6.10) 491 Figura 7.23. Columna estratigrfca de Cortes de Baza (1 de 6) con % C. torosa y las 6"C y 5' ' 0 con tramos separados segn la interpretacin paleoambiental (color rojo: clido y rido; verde: intermedio; azul: fro y hmedo; leyenda en la figura 6.10) 493 Figura 7.24. Columna estratigrfica de Cortes de Baza (1 de 6) con la interpretacin ecolgica y paleoambiental (leyenda en la figura 6.10) 497 Figura 7.25. Columna estratigrfca de Cortes de Baza (2 de 6) con % C. torosa y las 8"C y 6'*0 con XXIII ramos separados segn la interpretacin paleoambiental (color rojo: clido y rido; verde: intermedio; azul: fro y hmedo; leyenda en la figura 6.10) 498 Figura 7.26. Columna estratigrfica de Cortes de Baza (2 de 6) con la interpretacin ecolgica y paleoambiental (leyenda en la figura 6.10) 501 Figura 7.27. Columna estratigrfica de Cortes de Baza (3 de 6) con % C. torosa y las 6"C y 6'*0 con tramos separados segn la interpretacin paleoambiental (color rojo: clido y rido; verde: intermedio;azul: fro y hmedo; leyenda en la figura 6.10) 502 Figura 7.28. Columna estratigrfica de Cortes de Baza (3 de 6) con la interpretacin ecolgica y paleoambiental (leyenda en la figura 6.10) 505 Figura 7.29. Columna estratigrfica de Cortes de Baza (4 de 6) con % C. torosa y las 6"C y 6'*0 con tramos separados segn la interpretacin paleoambiental (color rojo: clido y rido; verde: intermedio; azul: fro y hmedo; leyenda en la figura 6.10) 506 Figura 7.30. Columna estratigrfica de Cortes de Baza (4 de 6) con la interpretacin ecolgica y paleoambiental (leyenda en la figura 6.10) 509 Figura 7.31. Columna estratigrfica de Cortes de Baza (5 de 6) con % C. torosa y las 6"C y 6"0 con tramos separados segn la interpretacin paleoambiental (color rojo: clido y rido; verde: intermedio; azul: fro y hmedo; leyenda en la figura 6.10) 510 Figura 7.32. Columna estratigrfica de Cortes de Baza (5 de 6) con la interpretacin ecolgica y paleoambiental (leyenda en la figura 6.10) 514 Figura 7.33. Columna estratigrfica de Cortes de Baza (6 de 6) con % C torosa y las 6"C y 6'*0 con tramos separados segn la interpretacin paleoambiental (color rojo: clido y rido; verde: intermedio; azul: fro y hmedo; leyenda en la figura 6.10) 515 Figura 7.34. Columna estratigrfica de Cortes de Baza (6 de 6) con la interpretacin ecolgica y paleoambiental (leyenda en la figura 6.10) 516 Figura 7.35. Columna estratigrfica de Norte de Orce (1 de 3) con % C torosa y las 6"C y 8'*0 con tramos separados segn la interpretacin paleoambiental (color rojo: clido y rido; verde: intermedio; azul: fro y hmedo; leyenda en la figura 6.10) 518 Figura 7.36. Columna estratigrfica de Norte de Orce (1 de 3) con la interpretacin ecolgica y paleoambiental (leyenda en la figura 6.10) 519 Figura 7.37. Columna estratigrfica de Norte de Orce (2 de 3) con % C. torosa y las 6"C y 6"0 con tramos separados segn la interpretacin paleoambiental (color rojo: clido y rido; verde: intermedio; azul: fro y hmedo; leyenda en la figura 6.10) 520 Figura 7.38. Columna estratigrfica de Norte de Orce (2 de 3) con la interpretacin ecolgica y paleoambiental (leyenda en la figura 6.10) 521 Figura 7.39. Columna estratigrfica de Norte de Orce (3 de 3) con % C. torosa y las 6"C y 6**0 con tramos separados segn la interpretacin paleoambiental (color rojo: clido y rido; verde: intermedio; azul: fro y hmedo; leyenda en la figura 6.10) 522 Figura 7.40. Columna estratigrfica de Norte de Orce (3 de 3) con la interpretacin ecolgica y paleoambiental (leyenda en la figura 6.10) 523 XXIV Figura 7.41. Columna estratigrfica de Caada de Murcia (1 de 1) con % C. torosa y las 6"C y ^'O con tramos separados segn la interpretacin paleoambiental (color rojo: clido y rido; verde: intermedio; azul: fro y hmedo; leyenda en la figura 6.10) 525 Figura 7.42. Columna estratigrfica de Caada de Murcia (1 de 1) con la interpretacin ecolgica y paleoambiental (leyenda en la figura 6.10) 526 Figura 7.43. Curvas suavizadas de las 6"C y 6'*0 medidas en ostrcodos de la cuenca de Cllar- Baza 529 Figura 7.44. Curva suavizada de la 6'*0 medida en ostrcodos y los perodos paleoclimticos identificados en la cuenca de CUar-Baza 530 Figura 7.45. Curva suavizada de la 6'*0 medida en ostrcodos y los episodios del oxgeno identificados en la cuenca de CUar-Baza 534 Figura 7.46. Curva suavizada de la 6'*0 medida en ostrcodos y los ciclos glaciares e interglaciares de la cronologa centroeuropea identificados en la cuenca de Cllar-Baza 535 Figura 7.47. Curvas suavizadas de los ratios Mg/Ca y Sr/Ca comparadas con la curva suavizada de la 6'*0 medidos en ostrcodos de la cuenca de CUar-Baza 537 Figura 7.48. Curva suavizada del calcio corregido para cada valva comparada con la 6'*0 medidos en ostrcodos de la cuenca de Cllar-Baza 538 Figura 7.49. Curva suavizada del magnesio corregido para cada valva comparada con la 6'*0 medidos en ostrcodos de la cuenca de Cllar-Baza 539 Figura 7.50. Curva suavizada del estroncio corregido para cada valva comparada con la 6'*0 medidos en ostrcodos de la cuenca de Cllar-Baza 540 Figura 7.51. Correlacin entre la 6'*0 suavizada medida en ostrcodos de la cuenca de Cllar-Baza y las variaciones del nivel del mar en las costas de Provenza de Lumley (1976) 547 Figura 7.52 Sntesis de las diferentes terrazas marinas en el litoral mediterrneo de la Pennsula Ibrica durante el Pleistoceno medio e inferior con indicacin de los rasgos morfolgicos, unidades morfosedimentarias y fauna ms significativa (Zazo et al, 1997). Tm: terraza marina 548 Figura 7.53. Relacin lineal entre la '^O de ostrcodos y la paleosalinidad medida en cristales de yeso intrasedimentario de la cuenca de Cllar-Baza 551 Figura 7.54. Aproximacin logartmica entre la 6'*0 medida en ostrcodos y la salinidad equivalente de las inclusiones fluidas en cristales de yeso de la cuenca de Cllar-Baza 553 Figura 7.55. Histograma de frecuencias de los valores de la 6'*0 medida en ostrcodos de la cuenca de Cllar-Baza 554 Figura 7.56. Histograma de frecuencias de los valores suavizados de la 6'*0 medida en ostrcodos de la cuenca de Cllar-Baza 555 Figura 7.57. Curva suavizada de la 6" 0 medida en ostrcodos de la cuenca de CUar-Baza en funcin de los tramos definidos a partir de la salinidad medida en crsitales de yeso intrasedimentario (rojo: salinidad alta, verde: salinidad intermedia, azul: salinidad baja) 557 Figura 7.58. Esquema paleogeogrfico de la cuenca de Cllar-Baza durante un perodo clido y rido 561 XXV Figura 7.59. Esquema paleogeogrfico de la cuenca de Cllar-Baza durante un perodo fro y hmedo 563 Figura 7.60. Periodograma de los valores suavizados de la 6'*0 medida en ostrcodos de la cuenca de CIIar-Baza 564 Figura 7.61. Periodograma de los valores suavizados de la 6'*0 medida en ostrcodos del tramo del Corte de Ro Castril comprendido entre las muestras CRC-61 y CRC-113 566 Figura 7.61. Periodograma de los valores suavizados de la 6'*0 medida en ostrcodos del tramo del Corte de Cortes de Baza comprendido entre las muestras CCTB-1 y CCTB-41 570 XXVI NDICE DE TABLAS Tabla 4. 1. Coeficientes de particin de Ca y Mg de algunas especies de ostrcodos 191 Tabla 6.1. Correspondencia de los valores medios de los ratios D/L para distintos aminocidos medidos en gasterpodos (Torres et al., 19951 y Torres et al., 1997a) y ostrcodos de los yacimientos de VentaMicena-1 (VM-1), CllarBaza (CB) y Fuente Amarga-1 (FA-1) 288 Tabla 6.2. Ratios D/L equivalente de los aminocidosA/I y LEU de ostrcodos de las secciones estratigrfcas de Cllar-Baza y edad de las muestras. Entre parntesis el nmero de valores empleados en el clculo 300 Tabla 6.3. Edades obtenidas a partir de los ratios D/L de los aminocidos de gasterpodos de las secciones estratigrfcas de Cllar-Baza y edad de las muestras 303 Tabla 6.4. Edades de las secciones estratigrfcas de Cllar-Baza obtenidas a partir del paleomagnetismo y del mtodo de racemizacin de aminocidos 309 Tabla 6.5. Caractersticas distintivas entre /. bradyi e /. gibba 353 Tabla 6.6. Dimensiones de las diversas especies de ostrcodos de la cuenca de Cllar-Baza 388 Tabla 6.7. Resultados del anlisis de elementos traza en inclusiones fluidas de yeso intrasedimentario de la cuenca de Cllar-Baza y clculo de los ratios Mg/Ca y Sr/Ca 413 Tabla 7.1 Anlisis multivariante de las dimensiones de los individuos de Cyprideis torosa (Jones) y las variables en la Cuenca de Cllar-Baza (en negrita se han representado los valores significativos, n es el nmero de clculos realizados, H: hembra, M: macho, L: longitud. A: altura, V: valva. I: izda, D: decha) 418 Tabla 7.2 Anlisis multivariante de las dimensiones de los individuos de Cyprideis torosa (Jones) y las variables en las secciones CRC y CCTB (en negrita se han representado los valores significativos. n es el nmero de clculos realizados, H: hembra, M: macho, L: longitud. A: altura, V: valva, I: izda,D: decha) 419 Tabla 7.3 Anlisis multivariante de las dimensiones de los individuos de Cyprideis torosa (Jones) y las variables en las secciones CNOR y CMUR.(en negrita se han representado los valores significativos, n es el nmero de clculos realizados, H: hembra, M: macho, L: longitud, A: altura, V: valva, I: izda, D: decha) 420 Tabla 7.4. Clculo de la longitud y altura media equivalentes de la valva izquierda de las hembras de la especie Cyprideis torosa (Jones) en CCTB-167 y en CCTB-207, en comparacin con la salinidad equivalente. HLVI = Longitud de la valva izquierda de las hembras, HAVI = Altura de la valva izquierda de las hembras 423 Tabla 7.5. Clculo de la K])[Mg] y el ratio Mg/Ca^awas a partir de diversas temperaturas 426 Tabla 7.6. Valores de KolMg] calculados a partir de (Mg/Ca),,,^^, de CCTB-205 y CCTB-208 y del ratio (Mg/Ca) de las inclusiones fluidas de CCTB-207 427 Tabla 7.7. Anlisis multivariante de las variables en la Cuenca de Cllar-Baza 438 XXVII Tabla 7.8. Anlisis multivariante de las variables en la zona de Cortes de Baza 439 Tabla 7.9. Anlisis multivariante de las variables en la zona de Orce 439 Tabla 7.10. Anlisis de la varianza mltiple de las variables en la cuenca de Cllar-Baza 445 Tabla 7.11. Anlisis multivariante de las variables en el grupo 1 448 Tabla 7.12. Anlisis multivariante de las variables en el grupo 2 449 Tabla 7.13. Anlisis multivariante de las variables en el grupo 3 450 Tabla 7.14. Anlisis multivariante de las variables suavizadas 454 Tabla 7.15. Anlisis multivariante de las tendencias de las variables 460 Tabla 7.16. Anlisis multivariante de las tendencias de las variables suavizadas.. 461 Tabla 7.17. Valores de la 5'*0 (%o) equivalente de ostrcodos y de la paleosalinidad (%o) equivalente de las inclusiones fluidas de cristales de yeso recogidos en CCTB-72, CCTB-167 y CCTB-207 550 Tabla 7.18. Cuadro de equivalencias de la 5'*0 para las dos relaciones obtenidas (lineal y logartmica), a partir de diversas salinidades 552 Tabla 7.17 Porcentaje medio de cada litologa en cada uno de los perodos climticos 559 Tabla 7.18 Frecuencias y perodos para los que se obtienen los mayores valores en el periodograma de laS'^O suavizada 567 Tabla 7.19 Frecuencias y perodos para los que se obtienen los mayores valores en el periodograma de la 5'0 del tramo CRC-61 a CRC-113 568 Tabla 7.20 Frecuencias y perodos para los que se obtienen los mayores valores en el periodograma de la 80 del tramo CCTB-1 a CCTB-41 569 XXVIII RESUMEN En esta Tesis Doctoral se han abordado aspectos multidisciplinares que se han conjugado para obtener un mejor conocimiento del Cuaternario en Espaa. En primer lugar, se ha elaborado una sntesis geolgica, estratigrfica y paleontolgica de la cuenca de Guadix-Baza (Granada) general y de la cuenca de CUar-Baza (sector oriental de la cuenca de Guadix-Baza) en particular, en la que se ha reunido informacin de multitud de trabajos sobre la zona, resultando un resumen sobre el estado de las investigaciones realizadas hasta la fecha. En funcin del reconocimiento geolgico inicial se consigui obtener una serie tipo de 323,7 metros de potencia que abarca el perodo de tiempo comprendido entre el lmite Plio/Pleistoceno y el Pleistoceno medio, en la que se recogieron ostrcodos en niveles equidistantes entre s aproximadamente 30 cm a lo largo de toda la columna con el objeto de estudiar la evolucin paleoambiental. La serie tipo consta de cuatro cortes estratigrficos que se han correlacionado mediante geologa de campo y el mtodo de racemizacin de aminocidos. La datacin de la serie tipo se llev a cabo mediante dos mtodos de datacin: paleomagnetismo y racemizacin de aminocidos. En este ltimo caso se mejoraron los algoritmos de clculo de edades en funcin de los ratios de los aminocidos leucina e isoleucina empleando para ello los resultados del paleomagnetismo. Los datos obtenidos mediante los dos mtodos de datacin indican que la base de la serie tiene una edad dec.a. 1,852 Ma y el techo de 380 ka aproximadamente. Los ostrcodos Cyprideis torosa (Jones) recogidos en cada nivel se sometieron a anlisis isotpicos de carbono y oxgeno y de elementos traza (Ca, Mg y Sr). Asimismo en cada muestra XXIX se calcularon los porcentajes de cada especie de ostrcodo anotando la posible presencia de gasterpodos, lamelibranquios, carofitas y/o foraminferos as como la litologa. Se ha observado tambin, que las 5'^0 y 8^ C dan informacin sobre la evolucin paleoclimtica global (fio y humedad, calor y aridez) mientras que el comportamiento de los ratios Mg/Ca y Sr/Ca estn influenciados por un conjunto de factores entre los que se encuentran: la meteorizacin en el rea fuente de los abanicos aluviales, el contenido de Ca, Mg y Sr en las aguas en las que se formaron los caparazones, aportes anmalos de estos elementos, precipitacin de carbonatos y/o sulfatos, temperatura, sahnidad y la falta de equilibrio en la fijacin de Mg y Sr. Por otro lado las variaciones en la presencia de las especies de ostrcodos estn influenciadas por factores locales. En este sentido, cabe destacar los diferentes comportamientos paleoambientales que se han podido identificar en zonas muy prximas y que se han definido como "efecto mosaico". A partir de todos estos datos se consigui conocer las variaciones paleoambientales en la cuenca de Cllar-Baza durante el Pleistoceno inferior y medio que se tradujeron, a nivel general, en la existencia de cuatro perodos fros y hmedos separados por otros cuatro perodos clidos y ridos y que son extrapolables a la mitad sur de la Pennsula Ibrica. Adems se pudieron identificar los episodios isotpicos de la 5'^0 definidos a partir de foraminferos marinos y se compararon los resultados con las oscilaciones del nivel del mar pubUcadas por diversos autores. Tambin se elabor un esquema de la paleogeografa de la cuenca durante estos periodos. Se ha comprobado que los perodos fios y hmedos y los chdos y ridos se pueden correlacionar con los ciclos glaciares e interglaciares respectivamente, de la cronologa XXX centroeiiropea. A partir del anlisis de las inclusiones fluidas en cristales de yeso intrasedimentario se ha elaborado una correlacin con la 5'^0 obtenida en las valvas del ostrcodo Cyprideis torosa (Jones). Se comprob tambin que los efectos paleoclimticos estaban controlados, entre otros factores, por los ciclos de las variaciones geomtricas de la rbita de la Tierra (teora de Milankovitch). Tambin se estudi la posible influencia de las variables de control de las condiciones paleoambientales en las caracteristicas fsicas de los ostrcodos resultando que, a medida que el ratio Mg/Ca aumenta, el tamao del ostrcodo Cyprideis torosa (Jones) disminuye. Respecto a la salinidad parece que sigue un comportamiento directamente proporcional a las dimensiones de ostrcodos de esta especie. No se ha encontrado relacin con el resto de variables. En funcin de los ratios Mg/Ca y Sr/Ca medidos en las inclusiones fluidas de los cristales de yeso intrasedimentario se pudo comprobar que la frmula del coeficiente de particin KoSr] para ostrcodos del gnero Cyprideis obtenida por Chivas et al. (1986b) se cumple para los individuos de la especie Cyprideis torosa (Jones) en la Cuenca de Cllar-Baza, con im cierto error. Sin embargo no sucede lo mismo con la frmula de De Deckker et al (1999). En el ratio Mg/Ca no han podido comprobarse las fnnulas de los coeficientes de particin del magnesio en valvas de Cyprideis calculadas por Chivas et al. (1986b) y De Deckker et al. (1999). Sin embargo se han comprobado las observaciones de Wansard et al (1998) y que consisten en que cuando el ratio Mg/Ca en el agua es bajo, el coeficiente de particin K^Mg] de Cyprideis torosa (Jones) aumenta en gran medida y no se comporta segn las ecuaciones calculadas por Chivas et al (1986b) y De Deckker et al (1999). XXXI ABSTRACT Multdisciplinary aspects have been approached in this Ph.D. Thesis which have been put together in order to obtain a better knowledge of the Quatemary in Spain. First of all, geological, stratigraphical and palaeontological synthesis of Guadix-Baza basin (Granada), and of the basin of Cllar-Baza basin (oriental sector of Guadix-Baza basin) in particular, were carried out. Information about a great number of works on this rea has been gathered which allow us to summarize the state of researchs carried out up to date. This geological recognition let us obtain a stratigraphical series of 323,7 meters length that embraces the period between the limit Plio/Pleistocene and the middle Pleistocene. Ostracodes were picked up in levis approximately 30 cm from each other along the whole column in order to study the paleoclimatic evolution. The stratigraphical series consists of four sections which have been coixelated by field geology, palaeomagnetism and by amino acid racemization method. The series dating was carried out by two methods: paleomagnetism and amino acid racemization. In the last case the algorithms of ages calculation depending on the ratios of the leucina and isoleucina amino acids were thoroughly improved by using the results of paleomagnetism. The data obtained by means of both dating methods show that the base of the section is c.a. 1,852 My od and the top is 380 ky approximately. The ostracode Cyprideis torosa (Jones) picked up in each level underwent over carbn and oxygen isotopic analysis and trace elements analysis (Ca, Mg and Sr). In each sample the percentages of each ostracode species were calculated by writing down the possible gastropod, XXXII lamelibranchia, charophita and/or foraminifera presence as well as the lithological record. It has also been observed that '^O and & C give information about the global paleoclimatic evolution (cold and humid, warm and arid periods) whereas the behavior of the Mg/Ca and Sr/Ca ratios are influenced by a group of factors such as: the meteorization in the source rea of the alluvial fans, the content of Ca, Mg and Sr in the waters in which shells were formed, anomalous contributions of these elements, precipitation of carbonates and/or sulfates, temperature, sahnity and the lack of balance in the fixation of Mg and Sr. On the other hand the variations in the presence of ostracodes species are influenced by local factors. In this sense, there are remarkable different palaeoenvironmental behaviours that were identified in very cise reas which have been defined as "mosaic effect". Taking into account the former data, it was possible to know the paleoambiental variations in the CUar-Baza basin during the lower and middle Pleistocene that were translated, at general level, in the existence of four great cold and humid periods separated by other four great warm and arid periods and which are extrapolable to the middle-south of the Iberian Pennsula. The isotopic episodes defined of '^O could also be identified starting fi^om marine foraminifera and the results were compared with the oscillations of the sea level published by some authors. An outline of the paleogeography of the basin was also elaborated during these periods. Cold and humid periods and warm and arid ones can be correlated respectively with the glacial and interglacial cycles of the Central European chronology. Starting firom the analysis of intrasedimentary gypsum cristals fluid inclusions, a correlation has been obtained with the '^O in the valves of the ostracode Cyprideis torosa (Jones). It was also proved that the paleoclimatic effects were controUed, among other factors. XXXIII by the cycles of the geometric variations of the orbit of the Earth (theory of Milankovitch). The possible influence of the paleoambiental conditions control variables in the physical characterstics of the ostracodes was also studied to fnd out that when the ratio Mg/Ca increases, the size of the ostracode Cyprideis torosa (Jones) diminishes. As regards to salinity seems that there is a directly proportional behavior to the dimensions of ostracodes of this species. No relationship with the rest of variables have been observed. According to the Mg/Ca and Sr/Ca ratios measured in the gypsum cristals fluid inclusions it could be proved that the partition coefficient KD[Sr] for Cyprideis ostracodes obtained by Chivas et al. (1986b) is completed for individuis of the species Cyprideis torosa (Jones) in CUar-Baza basin, with a certain error. However the same pattem doesn't occur with the formula of De Deckker et al. (1999). It has not been able prove the formulas of the partition coefficients of the magnesium in valves o Cyprideis calculated by Chivas et al. (1986b) and De Deckker et al. (1999). However the observations of Wansard et al. (1998), saying that when the ratio Mg/Ca in the water is low, the partition coefficient K^Mg] of Cyprideis torosa (Jones) has a remarkable increase and doesn't behave according to the equations calculated by Chivas et al. (1986b) and De Deckker et al. (1999), have been proved. XXXIV o OBJETIVOS Los objetivos que se marcaron desde un principio para la realizacin de esta Tesis Doctoral fueron los siguientes: Estudio de las variaciones climticas de la mitad sur de la Pennsula Ibrica durante los ltimos dos millones de aos mediante la interpretacin de los datos paleoecolgicos, obtenidos del anlisis de la fauna encontrada, as como de los datos provenientes de los anlisis de elementos traza (Ca, Mg y Sr) e istopos estables (5'^C y 5'^0) en conchas de ostrcodos de la cuenca de Cllar-Baza (Granada). Se tomaron como punto de referencia, las salinidades y contenidos de elementos traza de inclusiones fluidas singenticas contenidas en cristales de yeso intrasedimentario. Identificar los diversos perodos climticos, sus caractersticas paleoambientales y su posible duracin. Sin embargo, a medida que se fiae progresando en la investigacin, surgieron nuevas posibilidades que se intentaron desarrollar y que completaron los objetivos de la presente Tesis Doctoral. Estudiar la posible influencia de las variables de control de las condiciones paleoambientales en las caractersticas fsicas de los ostrcodos. Comprobar la validez de los coeficientes de particin Ki3[Mg] y KD[Sr] publicados por diversos autores para conchas de ostrcodos a partir de los ratios Mg/Ca y Sr/Ca medidos en las inclusiones fluidas de los cristales de yeso intrasedimentario. Elaborar una sntesis geolgica, estratigrfica y paleontolgica. Recalcular los algoritmos matemticos que relacionan los ratios D/L de los aminocidos leucina e isoleucina con la edad y validar el empleo de ostrcodos para realizar dataciones. 1 INTRODUCCIN 1.1 INTRODUCCIN GENERAL El conocimiento del pasado es fundamental para poder intentar predecir lo que va a ocurrir en el futuro (prospectiva), principalmente en aspectos relacionados con el clima. Numerosos investigadores se han dedicado a estudiar la evolucin paleoclimatolgica y paleoambiental de la Tierra, sobre todo los que tuvieron lugar durante el Cuaternario, que ha tenido un gran auge en los ltimos aos debido a la necesidad de conocer tanto fenmenos como "El Nio" como la evolucin de la tasa de erosin durante rangos temporales de 10"* a 10^ aos en trabajos relacionados con la evaluacin de la seguridad a largo plazo del almacenamiento de residuos radiactivos de alta actividad. Las variaciones climticas son resultado de las variaciones en la cantidad y distribucin de la radiacin solar recibida y retenida por el sistema. Esta teora fue formalizada por Milankovitch entre los aos 1920 y 1930 y asocia los ciclos glaciares con los cambios en la distribucin de la radiacin solar, que se producen como resultado de las variaciones geomtricas de la rbita de la Tierra. Estas variaciones dependen, a su vez, de tres elementos que tienen carcter peridico: la precesin de los equinoccios (la Tierra tiene un giro excntrico alrededor del eje de rotacin y este eje vara su inclinacin con un perodo de 23 ka (figura 1.1)), la oblicuidad (el eje de rotacin de la Tierra est inclinado con respecto al plano de su rbita alrededor del Sol (figura 1.2) y el ngulo de inclinacin vara entre 22,1 y 24,5; esta variacin de 2,4 tiene lugar con un perodo de 41 ka) y la excentricidad de la rbita (el giro que realiza la Tierra alrededor del Sol es una elipse, no un crculo (figura 1.3) y la forma de la elipse vara con 21 Jun 20 Mar L 21DC 21 Jun 20 Mar Figura 1.1. Precesin de los equinoccios 21 de Junio 21 de Diciembre N N Plano ecuatorial de la Tierra" S Sol S S Figura 1.2. Oblicuidad del eje de rotacin de la Tierra Tierra Figura 3.3. Excentricidad de la rbita de la tierra un perodo de 96 ka). Por tanto, al ser procesos regulares, los ciclos de Milankovitch pueden utilizarse para predecir cundo se producirn perodos glaciares en el futuro y su magnitud relativa. Los estudios de las variaciones climticas del pasado, se pueden extrapolar al futuro y conocer lo que va a ocurrir. Para ello se han realizado diversos intentos de interpretacin de lo que suceder en los prximos milenios, entre los se encuentra la prediccin mediante la construccin del ndice climticoACLIN (figura 1.4). Sin embargo las fuerzas orbitales no son la nica causa de los cambios ambientales, tambin influyen mecanismos intemos al sistema climtico, en concreto las concentraciones de CO2. Se ha observado que la concentracin de CO2 es baja coincidiendo con perodos glaciares y, por el contrario, es alta durante los perodos interglaciares. Existen otros factores como son los tectnicos, antropognicos y genticos (Recreo y Ruiz, 1997) aunque su repercusin se reduce, ms bien, a escala regional ms que a escala global. La prediccin de la variabilidad climtica es mejor cuando se emplean escalas de tiempo grandes, puesto que las variaciones regionales contribuyen ms que las globales en la varianza climtica relativa a medida que disminuye la escala de tiempo (Recreo y Ruiz, 1997). Un aspecto bsico es que para poder reconstruir secuencias climticas es preciso disponer de registros continuos que sean razonablemente fiables. Entre las diversas formas existentes, hay dos enfoques principales para el estudio del clima del pasado: la ecolgica y la geoqumica. La va ecolgica se basa en la asociacin de especies (de flora y fauna) encontrada en una muestra proporciona las caractersticas ambientales en las que se desarrollaron. La va geoqumica consiste en el anlisis de istopos estables (carbono y oxgeno) y elementos traza (principalmente calcio, magnesio y estroncio) de diversos materiales, tanto inorgnicos como orgnicos (conchas, dientes, huesos, etc) e indica unas ON Variacin de la temperatura Variacin del nivel del mar ndice climtico ACLIN 9 0 100 110 I I -I 1 \ r -130 -120 -110 -100 -90 -80 -70 -60 -50 -40 -30 10 T 1 1 r 10 20 30 40 Interglaciar Interestadio templado Interestadio Perodo glaciar 80 90 100 110 Figura 1.4. Variacin del ndice Climtico ACLIN 1 entre 120 ka B.P. y 110 ka A.P. y extrapolacin de las curvas de variacin del nivel del mar y de la temperatura a partir de la curva astronmica ACLIN 1. condiciones climticas determinadas. Tradicionalmente, para los estudios de reconstruccin paleoambiental basados en el registro marino se han empleado foraminiferos, en particular las relaciones de istopos estables de oxgeno de sus conchas. Tienen la gran ventaja de que son registros continuos (las series marinas suelen ser ms largas) mientras que los terrestres tienden a ser fragmentarios. Los datos polnicos son los indicadores terrestres que ms se han venido utilizando pero su informacin es regional y se limita a reas concretas. Adems cuando se apHca a perodos fros es poco convincente (Wansard, 1996). Tambin se ha utilizado fauna (gasterpodos y colepteros) que, a diferencia de los plenes, responden instantneamente a los cambios climticos, pero el clima no es el nico factor que controla su existencia y para su estudio se necesita gran cantidad de material y secuencias de muy alta resolucin. Las asociaciones de ostrcodos en sedimentos lacustres proporcionan informacin sobre los cambios limnolgicos (Carbonel, 1988) y a travs de los ratios de istopos estables de carbono y oxgeno y de elementos traza, como el calcio, magnesio y estroncio, contenidos en sus valvas, se puede interpretar cambios climticos. En ocasiones se han intentado correlacionar los datos terrestres y ocenicos; se estima que el registro de las glaciaciones en el medio marino se puede retrasar respecto al continental en unos 0,5-3 ka (Mix y Ruddiman, 1984). En Espaa se han realizado numerosos estudios, aunque en reas inconexas, la mayor parte concentrndose en el Pleistoceno superior, existiendo un grado de conocimiento bastante escaso del Pleistoceno medio e inferior y del Plioceno superior debido, no tanto a la penuria de datos, sino a la imposibilidad de datar los registros con cierta exactitud. Adems de la carencia de un registro paleoclimtico continuo de los ltimos 2 Ma, los conocimientos se reducen casi nicamente a registros de flora (palinomorfos) y fauna 7 (vertebrados), existiendo pocos trabajos (Anadn y Julia, 1990; Anadn et al, 199A; Torres et al, 1995a, b, c, d, e, f, g; Torres etal, 1996; Wansard, 1996, Wansard, 1998 entre otros) basados en geoqumica. Ante esta situacin, se eligi el estudio de la cuenca de CUar-Baza (Granada) con potentes rellenos de materiales de origen fluvio-lacustre del Plioceno y Pleistoceno, hasta hoy casi exclusivamente estudiada desde el punto de vista paleontolgico, que presenta caractersticas nicas, no slo en Espaa, sino en Europa pues en ella se produjo una sedimentacin continua durante este perodo, caracterzado, generalmente, por el dominio de condiciones erosivas. Adems, segn Chivas et al (1986a) los lagos salinos, como los que se desarrollaron en esta cuenca, son ideales para la investigacin paleochmtica ya que al estar en regiones ridas y semiridas, los cambios de la salinidad son resultado de alteraciones de las condiciones climticas. Durante el desarrollo de esta Tesis Doctoral, se han seguido las dos vas de estudio paleoclimtico y paleoambiental mencionadas (ecologa y geoqumica), empleando para ello ostrcodos (Crustcea) ya que, adems de ser un grupo muy conocido y amphamente estudiado, son abundantes y se presentan en la mayor parte de las muestras recogidas. La presencia de otros organismos, como gasterpodos o lamelibranquios, y palinomorfos era escasa o discontinua. Los ostrcodos presentan otras caractersticas que los hacen los ms adecuados para este tipo de estudios frente a sedimentos inorgnicos, como espeleotemas y travertinos, ya que estos ltimos se depositan bajo condiciones concretas: clidas y hmedas. Adems, las variaciones chmticas se vern reflejadas de forma ms fidedigna en los ostrcodos ya que tienen lmites de tolerancia de salinidad muy bien definidos y son muy sensibles a los cambios de las condiciones ambientales. Para obtener las edades de los diversos materiales y niveles estratigrficos estudiados se emplearn dos mtodos de datacin: paleomagnetismo y racemizacin de aminocidos. Aunque resulta evidente que, en la actualidad, hay una tendencia generalizada a emplear los estadios isotpicos del oxgeno, hasta ahora todos los datos paleoabientales publicados se suelen referir a la "cronologa alpina". De ah que con el fin de situar cronoestratigrficamente el perodo de tiempo comprendido en este estudio, se adjunta la cronoestratigrafa, la cronologa glaciar y magnetoestratigrafa establecidas para el Cuaternario. EDAD B.P. 10.000 80.000 120.000 270.000 320.000 600.000 780.000 CRONOESTRATIGRAFIA 1.300.000 I 1.780.000 Holoceno CRONOLOGA GLACIAR Post-glaciar v -a (a B o c a> o O Plioceno O Wnn Eem Riss Holstein c 03 Mindel Cromer u. o u^ ,1> _c o c o o +-> OJ fl^ L.. o u< 1) o. 3 en c .Si 3 cr c V3 1 ! 1 C i aj Gunz c es > Donau-Gunz PALEOMAGNETISMO Mono Lake (28 ka) Laschamp (40 ka) BIake(118ka) w (33 Jamaica (195 ka) Lake Biwa II (290 ka) Lake Biwa III (412 ka) I Emperor(419ka) Big Lost (554 ka) Delta (690 ka) JaramilIo(l,08Ma) Cobb Mountain (1,21 Ma) D Olduvai Figura 1.5. Cro no estra tigra fa , cro no lo ga gla cia r y zo na s pa leo ma gntica s del Cua terna rio (Rena ult-Misko vsky, 1992; Torres y Ho yo s, indito ; Ca nde y Kent, 1995; Pa res, 1995). 10 1.2 INTRODUCCIN A LA EVOLUCIN PALEOAMBIENTAL DE LA PENNSULA IBRICA EN EL PLIOCENO SUPERIOR Y PLEISTOCENO En este apartado se va a realizar un resumen de la evolucin del clima en la Pennsula Ibrica durante el Plioceno superior y Pleistoceno a partir de diversos trabajos sobre la vegetacin (Badal y Roiron, 1993), micromamferos (Ses, 1991, 1993, 1994,) y generales (Alberruche, 1993, y Torres y Hoyos, indito). La mayor parte de las cuencas sedimentarias de Espaa, ya se haban colmatado en el Mioceno terminal o Plioceno inferior (Torres y Hoyos, indito). Es en el Plioceno superior, casi en el lmite con el Pleistoceno cuando se van a producir cambios fundamentales en el paisaje ya que comienzan los procesos de incisin fluvial y el cambio de condiciones endorreicas a exorreicas en las antiguas cuencas negenas. 1.2.1 Plioceno Las condiciones del Plioceno en la Pennsula Ibrica fueron clidas y hmedas (Alberruche del Campo, 1993) acentuadas en el inferior, mientras que en el Plioceno superior se aprecia un enfriamiento (Torres y Hoyos, indito). Este deterioro climtico, que fue progresivo, provoc la alternancia de ciclos glaciares e interglaciares, se produjo hace 2,4 Ma (Alberruche del Campo, 1993). La glaciacin Donau (2,1-1,8 Ma.) representa la crisis climtica del final del Plioceno cuyas consecuencias fueron el descenso de la temperatura y el aumento de la aridez, puestas de manifiesto con el depsito de raas (trnsito de condiciones clidas y hmedas a fias y 11 semiridas) y la aparicin de costras calizas (propias de perodos ridos). En cuanto a la vegetacin, la mayor parte de los datos procedentes de Catalua. Badal y Roiron (1993) indican que en el Plioceno inferior convivieron especies mediterrneas con especies templadas y subtropicales mientras que con el deterioro progresivo del clima las floras exticas migraron y se afianzaron las mediterrneas y eurosiberianas dependiendo de las regiones. Los datos provenientes del estudio de yacimientos de micromamferos confirman las variaciones de las condiciones climticas ya expuestas. Los principales yacimientos son Islas Medas (Gerona), Crdoba y Valdeganga II y IV (Albacete), Casablanca I y B (Almenara) y algunos de la Depresin de Guadix-Baza. Segn Ses (1993) se aprecia una relativa diversidad de los mridos: Stephanomys, Castillomys, Micromys yApodemus. Salvo Micromys (actualmente en zonas de vegetacin) y Apodemus (ambientes variados), la presencia y diversidad de los mridos hacen suponer condiciones relativamente clidas y ridas (Ses, 1993). Hay variaciones locales, como en la cuenca de Guadix-Baza, donde la diversidad de los mridos es menor y hay abundantes arviclidos, aunque poco diversificados, lo que segn Ses (1991) indicara condiciones paleoclimticas relativamente hmedas. L2.2 Pleistoceno La caracterstica findamental de este perodo es el desarrollo de cuatro glaciaciones en Europa (Gunz 1,3 Ma-780 ka, Mindel 600-320 ka, Riss 270-120 ka y Wrm 80-10 ka) cuyos efectos en la Pennsula Ibrica ieron menos rigurosos. Entre ellas tuvieron lugar tres perodos de cHma ms clido (interglaciares) denominados Cromer (780-600 ka), Holstein (320-270 ka) 12 y Eem (120-80 ka). Segn lo expuesto por Torres y Hoyos (indito) la cronologa glaciar centroeuropea se defini en base a la evidencia de perodos de marcado enfiiamiento del clima. En Espaa se emplea a pesar de que no hay evidencias claras de glaciarismo generalizado en la Pennsula Ibrica. Segn Alberruche del Campo (1993) el clima en la Pennsula Ibrica fixe relativamente templado y menos riguroso que el extremadamente fro que predomin en el resto de Europa. Los perodos glaciares provocaron un aumento de la aridez mientras que los interglaciares produjeron la elevacin de la temperatura y el incremento de la humedad (Alberruche del Campo, 1993). Ello explica la alternancia de especies vegetales esteparias-mediterrneas y bosques templados caducifolios o mediterrneos en los que se pueden encontrar algunas especies termfilas y exticas. Pleistoceno inferior a. 77 Ma-780 ka) Durante este perodo tuvo lugar la transicin entre las glaciaciones Donau y Gunz (1,77- 1,3 Ma) y la glaciacin Gunz (1,3 Ma-780 ka) Existen pocos datos sobre la vegetacin del Pleistoceno inferior en Espaa, nicamente el yacimiento de la Bbila Ordis (Gerona). La fauna de micromamferos de la base del Pleistoceno se caracteriza por la aparicin de Allophaiomys, un arviclido con molares sin races (Ses, 1993), un roedor de origen asitico que se extiende rpidamente durante el Pleistoceno inferior y que tiene una distribucin holortica. En lneas.generales hay una renovacin de la fauna (Ses, 1991) ya que desaparece 13 Stephanomys y las especies de Mimomys caractersticas del Plioceno. En Granada adems, aparece Mimomys savini. Persisten Castillomys y Micromys. En el yacimiento de Bagur-2 se han encontrado restos de Galemys, que actualmente vive junto a arroyos de montaa. Esta renovacin y aparicin de diversos taxones indica el enfriamiento del clima , que tuvo lugar en el Eburoniense (comienzo de la glaciacin Gunz), sin embargo el clima pudo ser ms templado que en Europa, corroborado por la baja diversidad de arviclidos frente a los mridos (Ses, 1996). Ofro dato que confirma esto ltimo es la presencia en Europa de Dicrostomyx (leming de collar) tpico de condiciones muy fras, que no aparece en Espaa. En el yacimiento de Venta Micena se ha determinado la existencia de Hysrix, un puerco espn propio de condiciones chdas o templadas del que no hay referencias actuales en Europa. Tambin aparece Hysrix junto con Rhinolophus mehelyi en el Pontn de la Oliva, ambos tpicos de condiciones clidas (Sevilla, 1988 en Ses, 1993). Pleistoceno medio 780-120 ka) Durante este perodo tuvieron lugar dos episodios interglaciares (Cromer 780-600 ka y Holstein, 320-270 ka) y dos episodios glaciares (Mindel 600-320 ka y Riss 270-120 ka). El lmite Pleistoceno inferior- Pleistoceno medio se sita el paso de la magnetozona Bninhes a Matuyama. Desde 700 ka B.P. a 400 ka B.P. se documenta una tendencia hacia un enfiiamiento (a partir de la 5'^0) generalizado, aunque con oscilaciones. Continua el proceso de incisin en las cuencas fluviales, aunque la atribucin de las secuencias de terrazas fluviales a esta edad es problemtica e imprecisa por la ausencia de dataciones paleontolgicas, arqueolgicas y 14 radiomtricas (Torres y Hoyos, indito). Torres et al. (1994, 1995b y 1996) han podido datar travertinos de Priego (Cuenca) y Ro Blanco (Soria). Los datos polnicos del Pleistoceno medio tambin son escasos, siendo la turbera de Padul la que tiene el registro mejor y ms completo. Florschtz et al. (1971) ponen de manifiesto la alternancia de fases fiias y clidas. Durante la glaciacin Mindel hubo presencia de artemisas y quenopodiceas con bosques de pinos, lo que indica un clima fro y rido; esto mismo se vuelve a encontrar, con pequeas variaciones en Riss I y Riss II. Durante el Holstein se desarrollaron bosques hmedos con robles y en el interestadial RissI-II hubo encinares, lo que implica una mejora climtica. Los estudios de micromamferos indican un clima relativamente templado en el lmite Pleistoceno inferior-medio aunque con tendencia al enfriamiento (Ses, 1993). Durante el Pleistoceno medio aparecen nuevas especies y ninguno de los taxones de roedores indica la existencia de condiciones de clima fio como los que predominan en Europa durante las glaciaciones Mindel y Riss (Ses, 1993). Ses (1991) cita en la Depresin de Guadix-Baza un aumento de la diversidad especfica de roedores, que sera consecuencia de condiciones ms benignas respecto al Pleistoceno inferor y la instalacin de fauna de tipo mediterrneo. En base a los datos de roedores, las caractersticas climticas generales del Pleistoceno medio fueron (Ses, 1993, Ses,1994) relativamente templadas con algunas oscilaciones ms hmedas y clidas, posiblemente con cobertera vegetal y cursos de agua ms importantes y/o numerosos. Las condiciones del final del Pleistoceno medio vienen marcadas por los yacimientos de Pinilla del Valle y del Valle del Lozoya que presentan roedores que habran habitado bajo un 15 clima relativamente clido y hmedo y en un medio boscoso. Pleistoceno superior (120-10 ka) Durante este perodo se desarrollaron una etapa interglaciar (Eem 120-80 ka) y una glaciacin (Wrm 80-10 ka). Esta etapa es la mejor conocida por la abundancia de formas, depsitos y dataciones, que estn ligados a yacimientos arqueolgicos del Paleoltico medio y superior. El Pleistoceno superior comienza con un perodo interglaciar (Eem) con caractersticas templadas y clidas (Alberruche del Campo, 1993) para, posteriormente, instalarse condiciones ms fras y ridas (Wrm) con cuatro fases climticas ms templadas intercaladas, llamadas interestadios, aunque en la zona cantbrica durante estas fases nicamente mejoraba la temperatura no variando el clima considerablemente. Segn Alberruche del Campo (1993) el mnimo trmico se registr entre 20 y 18 ka a.C. El perodo comprendido entre el interestadio Wrm III-IV y el Holoceno (20 a 10 ka) se denomina Tardiglaciar, que cierra el ltimo ciclo glaciar y en Espaa se manifest en el incremento de los glaciares pirenaicos y de las condiciones periglaciares. Los datos de la vegetacin correspondientes al Eem muestran un dominio de rboles y un clima clido y hmedo (Badal y Roiron, 1993). A partir de 75.000 a.C. se deterior el clima, aumentando la aridez; aparecen plenes de estepa y el polen arbreo casi se redujo al pino. En la zona N, NE y centro parece que el clima fue ms riguroso que en el S o levante y las formaciones esteparias debieron alcanzar grandes extensiones seguidas de lejos por bosques de pinos y en reas ms reducidas. 16 A finales del Pleistoceno superior hubo una sustitucin rpida de las formaciones estpicas por otras preforestales que dieron paso al esplendor del bosque holoceno. Los yacimientos de micromamferos indican condiciones climticas templadas con alguna fluctuacin hacia condiciones ms rigurosas, coincidiendo con alguna de las fases ms nas de la glaciacin Wrm (Ses, 1993). Las fases ms templadas o ms clidas seran tambin ms hmedas. La diferencia de condiciones entre zonas de la Pennsula ya apuntada por los estudios polnicos se corroboran con los datos de micromamferos ya que los arviclidos fueron ms abundantes en el Norte mientras que los mridos, que son indicadores de aridez, fueron predominantes en el Sur (Ses, 1993, Ses, 1994). Al final del Pleistoceno superior la presencia de micromamferos pudo estar condicionada por la activivdad humana como por ejemplo en Cueva Ambrosio donde se encuentraron restos de Orictolagus cuniculus Linneo (conejo) (Ses y Soto, 1988 en Ses, 1993). 17 2. LA CUENCA DE CULLAR-BAZA 2.1 SITUACIN GEOGRFICA DEL REA ESTUDIADA Aunque los trabajos se van a centrar en el sector oriental de la Cuenca de Guadix-Baza (denominado cuenca de CUar-Baza), en este captulo se va a realizar una sntesis global de toda la cuenca con el objeto de tener una visin general del rea de estudio, aunque haciendo hincapi en las caractersticas propias del sector de Cllar-Baza. La zona de estudio se centra en la depresin o cuenca de Guadix-Baza que se sita en el SE de la Pennsula Ibrica, en la Comunidad Autnoma de Andaluca, ocupando gran parte del extremo nororiental de la Provincia de Granada, as como una pequea parte de la Provincia de Almera (figura 2.1). Es una cuenca intramontaosa y su forma irregular axmque su longitud mxima sigue una direccin SO-NE. Su extensin es aproximadamente de 4 500 km^ y su altitud media 900 a 1000 metros sobre el nivel del mar. Por el extremo suroeste conecta con la cuenca de Granada a travs del Corredor de Bogarre, y por el sureste con la Depresin del Almanzora por el sector de Sern- Caniles. Est bordeada por diversos relieves montaosos entre los que se encuentran: Sierra Arana al SO, Sierra Nevada y la Sierra de Baza al S, la Sierra de las Estancias, la Sierra de Orce y la Sierra de Mara al SE, la Sierra del Pericay al E, las Sierras de la Sagra, Cazorla y Segura al N y la Sierra de Guadahortuna y el Pico del Mencal al NO. En la cuenca de Guadix-Baza se distinguen dos sectores, separados parcialmente por el pico del Jabalcn (1494 m): el sector occidental o de Guadix y el sector orental o de 18 S^ de la Sagra Sierra Nevada Lmite de Cuenca Ros Figura 2.1 Esquema de la Cuenca de Guadix-Baza 19 CUar-Baza, aunque algunos autores separan tres sectores (occidental, central y oriental). E! zona objeto de este estudio se sita en sector oriental (cuenca de Cllar-Baza) y abarca las siguientes hojas del Mapa Topogi'fico Nacional a escala 1:50 000: 949 Pozo Alcn 950 Huesear 951 Orce 971 Cuevas del Campo 972 Cllar-Baza 994 Baza Figura 2.2. Vista panormica del sector oriental de la cuenca de Guadix-Baza. 20 Los ncleos urbanos ms importantes de la Depresin son Guadix, Baza, Huesear, CUar de Baza y Orce. En el sector oriental adems se pueden destacar Benamaurel, Galera, Castilljar y Cortes de Baza. Las principales vas de comunicacin son la autova A-92 Sevilla-Baza- Almera, que atraviesa la Depresin en sentido longitudinal, y la Nacional N-324 Guadix- Almera. La actividad econmica ms importante es la agricultura, centrada principalmente en el olivo, existiendo tambin otros cultivos localizados en las vegas de los rios. La ganaderia es otra actividad a destacar, fundamentalmente bovina, junto con el tmismo rural, que se ha desarrollado en los ltimos tiempos. 21 *'69300 '31200 '83500 '71600 "87800 6930 '42520 <*<i y 7 i j ) - . 95 i7^ .... yf.1 Figura 2.3. Esquema topogrfco de la cuenca de Guadix-Baza. 2.2 HIDROLOGA E HIDROGEOLOGIA Los principales ros que discurren por la cuenca de Guadix-Baza son el Guadiana Menor y sus afluentes el Fardes, Castril, Guardal, Galera, Guadalentn y Guadahortuna. El drenaje general es, por tanto, hacia el Ocano Atlntico, con la excepcin de los extremos este y sureste que vierten sus aguas hacia el Mar Mediterrneo (Andarax y Almanzora). Existen tambin ramblas y barrancos por los que ocasionalmente discurre agua, as como un embalse, el del Negratn. Adems existen algunas surgencias y fuentes termales (Orce, Huesear, Alicn, Hulago y Jabalcn). El clima es de tipo continental extremo, con veranos secos y calurosos (5 meses secos, de mayo a septiembre) alcanzando temperaturas de 45C y con inviernos fros con temperaturas que pueden bajar de los 0C. La temperatura media anual est comprendida entre 10 y 12,5C. La pluviosidad anual es baja, comprendida entre 300 y 350 mm, existiendo problemas de sequa al tratarse de una zona semirida. Los acuferos se recargan nicamente a travs de la infiltracin del agua de lluvia. Desde el punto de vista hidrogeolgico se han diferenciado cuatro acuferos en la zona de estudio (Lpez Geta et al, 1998): - Acufero de Montilla-Puebla-Huscar. Es de facies predominantemente bicarbonatadas calcico magnsicas. En las proximidades de Huesear, donde materiales detrticos de borde estn conectados con el acufero principal bicarbonatado, existen 6 fuentes, entre las que se encuentran Fuencaliente con una concentracin en sales de 1000 mg/1 y Parpacn con 800 mg/1, ambas con facies sulfatada-bicarbonatada magnsico-clcica - Acufero de Orce-Maria y detritico de CUar-Baza. En Orce-Mara, la salinidad de las 23 aguas aumenta de sur (Sierra de Orce) a norte (norte del ro Orce), donde en la zona meridional hay concentraciones de 180 mg/1, mientras que en la septentrional de 800 mg/1. En l se distinguen aguas bicarbonatadas a sulfatadas clcico-magnsicas en Orce y Mara, sulfatadas en el ro Orce, Venta Micena y Fuente Nueva y aguas sulfatadas-cloruradas calcico magnsicas en el acufero de CUar-Baza. - Acufero de la Sierra de Baza. Se considera un acufero libre. En las proximidades de Baza existen cuatro fuentes con aguas bicarbonatadas-sulfatadas calcicas, con una concentracin en sales de 530 mg/1 en Siete Fuentes y de 670 mg/1 en la Fuente de San Juan. -Acufero detrtico de Baza-Caniles. Predominan las aguas sulfatadas y bicarbonatadas sobre las cloruradas y dominan el calcio y el magnesio sobre el sodio y el potasio. Las aguas bicarbonatadas son las dominantes en los terrenos con materiales del Mioceno y Plioceno mientras que las aguas sulfatadas predominan en los terrenos cuaternarios. La conductividad est relacionada con la relacin sulfatos/cloruros, estando comprendida entre 500 y 1.000 )_imhos/cm en el acufero Mio-Plioceno y siendo superior a 1.000 pmhos/cm, a veces entre 2.000 y 5.000 en el acufero Cuaternario. 24 2.3 GEOLOG A DE LA CUENCA DE GUADIX-BAZA 2.3.1 Introduccin La Depresin de Guadix-Baza es una cuenca intramontaosa constituida por materiales del Mioceno superior, Plioceno y Cuaternario, enmarcada en el sector central de las Cordilleras Bticas (Figura 2.4). Presenta la caracterstica excepcional de ser una de las pocas zonas de Europa y la nica de Espaa en la que ha existido sedimentacin continua durante casi todo el Cuaternario. En toda esta zona se han realizado numerosos trabajos de investigacin paleontolgica debido a la gran cantidad de yacimientos de vertebrados existentes. El sustrato de la cuenca cenozoica est constituido por materiales mesozoicos, principalmente carbonatados, y paleozoicos, menos abundantes, sobre los que se apoyan discordantemente sedimentos negenos de origen marino. A partir del Tortoniense superior o lmite Tortoniense-Messiniense (Vera, 1970b, Rodrguez-Fernndez, 1982, Fernndez y Sora, 1988, Agust etal, 1988, Guerra Merchn, 1990, Sora, 1996) cuando se produce la retirada del mar, siendo la sedimentacin, a partir de entonces, de orgen continental, depositndose sedimentos fluviales y lacustres. Sin embargo existen discrepancias sobre la edad de los ltimos materiales marinos existentes en la cuenca. Segn Rodrguez-Fernndez (1982) la regresin comenz en el Tortoniense superior, despus de asignar a los sedimentos marinos ms recientes de la mitad occidental de la Depresin de Guadix-Baza una edad Tortoniense superior- Messiniense. Cuevas et al. (1984) dataron restos de fauna de la base de los materiales continentales como Turoliense superior situando la discordancia entre materiales marinos y continentales en el Messiniense. Pea (1985) indic que el ambiente marino perdur en el sector 25 K> 0\ ^ [ Plio-Pleistoceno Pleistoceno Pleistoceno Otras cuencas Cuenca de Guadix-Baza inferior-medio C.G-B. medio C. G-B Pleistocenas T T T T T T ] Prebtico y Subbtico IKK7\ Dorsal btica Complejo Malguide Complejo Nevado-Filbride Sistemas montaosos Complejo Alpujrride Figura 2.4 Esquema geolgico de la Cuenca de Guadix-Baza y reas adyacentes oriental de la cuenca de Guadix-Baza hasta el Plioceno medio no descartando alguna ingresin marina posterior. Segn Alberdi et al. (1988a) y Alberdi et al. (1989b) las zonas central y oriental estuvieron afectadas por una transgresin de edad pliocena mientras que en la zona occidental existan unas condiciones continentales. Para Bonnadona y Leone (1989) los datos isotpicos, paleontolgicos y estratigrficos indicaban una posible ingresin marina en el Plioceno. Goy et al. (1989) determinaron la presencia de fauna marina de la parte ms alta del Plioceno inferior en el sector de Bodurria y Caniles (sur de la cuenca de Baza) aunque Guerra (1990) rebate esta tesis despus de datar dicha fauna como Tortoniense superior y no Plioceno inferior (Guerra y Fernndez, 1989 y Guerra et al, 1990 en Guerra, 1990) adems de indicar que habra que desplazarse ms de 60 km de la Depresin de Guadix-Baza para encontrar materiales marinos del Plioceno inferior (en la cuenca de Vera) ya que en los Corredores del Almanzora y de Hurcal-Overa los materiales pliocenos son continentales. Previamente Fernndez y Soria (1988) consideraron que la retirada del mar ocurri en el lmite Tortoniense-Messiniense. Soria y Ruiz- Bustos (1992) dataron un yacimiento de vertebrados (Las Salinas, en el sector occidental) como Turoliense superior (MN12), con lo que quedara demostrado que el depsito de materiales continentales en el sector de Guadix comenz en el Mioceno superior, mientras que segn Guerra etal (1991) y Guerra y Ruiz Bustos (1991) en el sector suroriental, la retirada del mar se produjo en el Ventiense final. Existen, sin embargo, pequeas diferencias en la edad de los ltimos depsitos marinos de los sectores oriental y occidental, retirndose antes el mar del sector oeste. Previamente al depsito de los primeros materiales continentales, los sedimentos marinos miocenos estuvieron sometidos a un proceso de deformacin tectnica ms o menos intenso (Alonso, 1990). Tuvo lugar una fase compresiva de edad intratortoniense que provoc, primero, 27 que la cuenca de Guadix-Baza quedara como una cuenca marina intramontaosa conectada con el Ocano Atlntico y el Mar Mediterrneo por estrechos pasillos y, posteriormente, la regresin en el Tortoniense superior (Soria, 1993). Parece que durante el Mioceno superior (Alonso, 1990) existi una conexin marina entre Guadix-Baza y el Corredor de Hurcal-Overa. Sin embargo para Alberdi et al. (1988a) fue una fase tectnica de edad intrapliocena la que individualiz dos sectores en la Depresin de Guadix-Baza, quedando el sector central ms deprimido, cuenca endorreica, y el oriental ms levantado y aislado del mar definitivamente. En este ltimo circularon aguas sulfatadas que originaron depsitos evaporticos no relacionados con ingresiones marinas. Para Bonnadona y Leone (1989) el cambio de drenaje hacia el SE lo produjo una fase tectnica de edad post-Villafranquiense. Segn Goy et al. (1989) es en el Plioceno superior cuando se produjo un basculamiento hacia el NO que cambia la direccin de drenaje y levanta el borde oriental, quedando la cuenca aislada del mar. Sin embargo Soria (1993) indica que la cuenca se continentahza al final del Tortoniense, como consecuencia de una tectnica de extensin radial que produjo el levantamiento de bloques. En todo caso, el resultado de esta tectnica, que segn los datos estratigrficos, paleontolgicos y tectnicos finalmente se estinia de edad Tortoniense, es que los materiales miocenos marinos se plegaron y sobre ellos se depositaron en discordancia angular y erosiva los sedimentos de origen continental que se disponen horizontal o subhorizontalmente, aunque con posterioridad tuvieron lugar movimientos tectnicos que afectaron a los materiales continentales. Desde el punto de vista sedimentolgico la cuenca sigui un modelo deposicional centrpeto, es decir, haba abanicos aluviales en los bordes, asociados a frentes montaosos y con un sistema de canales que iban a desembocar a un sistema de pequeos lagos salinos en mosaico situado en el centro, como queda puesto de manifiesto por la aparicin de yeso. Sin embargo se 28 observan ciertas diferencias en los dos sectores de la Depresin: en el sector occidental predominan los materiales detrticos depositados a partir de abanicos aluviales que fueron englobados en la Formacin Guadix por von Drasche (1879); en el sector oriental, por el contrario, los sedimentos son algo ms variados, dominando los materiales de precipitacin qumica (yesos y carbonatos). La sedimentacin continu hasta la parte ms alta del Pleistoceno medio que es la edad atribuida al yacimiento de la Solana de Zamborino, emplazado en los materiales ms superiores de la cuenca. Al final del Pleistoceno medio, la cuenca qued colmatada por brechas y conglomerados de matriz arcillosa y arenosa y cemento carbonatado. Son abanicos aluviales coalescentes que construyeron un glacis. Posteriormente tuvo lugar el encajamiento de la red fluvial actual y comenz el vaciado erosivo de la cuenca. La erosin da lugar a un paisaje de "bad-lands" muy caracterstico. A continuacin, para tener una mejor visin global de la geologa y evolucin de la zona y posteriormente centrarse en la sedimentacin continental, se van a exponer las caracteristicas del sustrato sobre el que se apoyan los materiales continentales y que afloran en las sierras que bordean la Depresin de Guadix-Baza. 2.3.1.1 Sustrato Desde el punto de vista geolgico la cuenca de Guadix-Baza se enmarca en el sector central de las Cordilleras B ticas. En ellas se distinguen las Zonas Internas y las Zonas Extemas (figura 2.3). 29 Zona Prebtica Zonas Extemas Zona Subbtica Complejo Nevado-Filbride Zonas Internas Zona Btica Complejo Alpujrride Complejo Malguide Dorsal Btica Dentro de las Zonas Extemas se incluye el Subbtico y el Prebtico. Las Zonas Internas que se encuentran en las posiciones ms meridionales tambin se denominan Materiales Bticos y en ellas se diferencian distintas unidades en la zona de trabajo: Complejo Nevado-Filbride, Complejo Alpujrride, Complejo Malguide. Materiales Bticos: - Complejo Nevado-Filbride. Se compone de micaesquistos y cuarcitas, as como de mrmoles, neises y anfibolitas de edad paleozoica y trisica. Estos materiales afloran en Sierra Nevada y al sur de la Sierra de Baza (Sieixa de los Filabres), siendo las litologas dominantes en esta ltima zona micaesquistos negros con granates y cloritiode, neises, cuarcitas feldespticas y metabasitas (Comas et al, 1973). -Complejo Alpujrride. Aparece en la Sierra de Baza y en la Sierra de las Estancias (en el borde sur). Los materiales que afloran en las zonas ms septentrionales de estas sierras son principalmente calizas, dolomas, margas y margocalizas del Trisico, mientras que hacia el sur hay filitas, pizarras, micaesquistos y cuarcitas negras del Paleozoico. 30 -Complejo Malguide. Aflora en Sierra Arana (al oeste de Darro) y, en menor medida, en la Sierra de las Estancias. Se compone de calizas y grauwackas del Paleozoico, areniscas y conglomerados de color rojo oscuro, calizas y dolomas del Permotras, calizas y margas del Jursico, Cretceo y Eoceno y margas, arcillas y detrticos del Oligoceno. Materiales Subbticos: Bordean a la Depresin por el norte, este y oeste (Sierra de Mara, Sierra de Orce y Sierra de La Sagra). Los materiales que constituyen esta unidad son margas abigarradas con yesos y oftas en facies Keuper, que han producido fenmenos de diapirismo. Tambin aparecen dolomas, calizas, calizas nodulosas, margas y calizas de slex del Jursico, margas y calizas margosas del Cretceo, margas y calizas con episodios deflysch del Eoceno y Oligoceno y calizas de algas y localmente conglomerados del Aquitaniense y Burdigaliense. Materiales Prebticos: Afloran en las Sierras de Segura y de Cazorla y se consisten en materiales trisicos en facies germnica, dolomas, calizas y margocalizas grises del Jursico, calizas, margas y dolomas del Cretceo, calizas y margas del Eoceno y Oligoceno y calizas de algas y margas blancas del Aquitaniense y Burdigaliense. Mioceno: Los materiales inmediatamente subyacentes a los sedimentos continentales de la 31 Mioceno superior Plioceno inferior , ^7^ Lmite entre sustrato y los sedimentos continentales negenos y cuaternarios Figura 2.5 Afloramientos del Mioceno superior-Plioceno inferior en la cuenca de Guadix-Baza (Alonso Diago, 1990). 32 Los trabajos ms completos sobre la estratigrafa, evolucin tectnica y sedimentaria durante el Negeno marino se deben a Comas (1978) y Soria (1993,1994,1996 y 1998) quienes estudiaron los afloramientos comprendidos entre Sierra Arana (SO de la Depresin de Guadix- Baza) y el ro Guadiana Menor definiendo diversas formaciones y eventos tectnicos (figura 2.6). Rodrguez Fernndez (1982) en su trabajo sobre el Mioceno del sector occidental de la Cordillera Btica tambin defini una serie de formaciones para el sector SO de la Depresin de Guadix-Baza, donde diferenci tres conjuntos superpuestos que afloraban sobre materiales de los Complejos Alpujrride y Malguide: la Formacin Los Alaminos constituida por brechas y margas, de edad Biurdigaliense inferior. Unidad Alctona compuesta por materiales del mesozoico y terciario alctono, y la Formacin La Peza, en la que distingui tres miembros, el Miembro detrtico rojo, Miembro de margas con yeso y Miembro detrtico gris (figura 2.7). A continuacin, la Formacin MoroUn se apoyara discordantemente sobre materiales del Complejo Alpujrride o del Mioceno medio, estando constituida por calcarenitas y margas gris azuladas con foraminferos plantnicos que indicarian una edad Tortoniense superior. Por encima describi la Formacin Molicias (Tortoniense superior), aunque tambin la encontr aflorando discordantemente sobre el Complejo Alpujrride, compuesta por margas azules, areniscas calcreas y conglomerados en serie regresiva hacia techo. 33 Cuaternario Plioceno Ventiense superior Tortoniense inferior Serravalliense medio 6,5 Fm. Forruchu (Soria, 1996) 7 Fm. Dehesas de Guadix Fm. Negratm X , ^ no\ ^o ff>n/c\7 (Soria, 1996) (Soria, 1996)9 Fm. Coto Cherrn (Soria, 1996) ^Q ^ inferior Langhiense Fm. guila (Soria, 1993) 14,5 Finipleistocena (Soria, 1996) Finimiocena (Soria, 1996) Continentalizacin Mb. Superior Mb. Medio Fm. Moreda (Comas, 1978) Mb. Inferior Burdigaliense Fase Finitortoniense (Soria, 1996) Fase Intratortoniense (Rodrguez Fdez, 1982; Estveze<3/.,1984; Soria, 1993) Fase Finiserravalliense (Estveze<a!/.,1984) Fase Finilanghiense (Soria, 1988) Fase Intralanghiense (Soria, 1993, 1994) 16,5 i Fase Finiburdigaliense (Soria, 1998) 17,5 I i Paroxismo burdigaliense (Hermes, 1985) Fm. Almidar (Soria, 1993) 23 Aquitaniense Fm. Caada (Comas, 1978) Figura 2.6 Registro del Mioceno en los alrededores de la cuenca de Guadix-Baza y principales eventos tectnicos (Comas,1978, Rodrguez Fernndez, 1982, Estvez et al, 1984, Hermes, 1985, Soria, 1993, 1994, 1996 y 1998) 34 Messiniense Tortoniense Serravalliense
Burdigaliense Fm. Molicias Fm. MoroUn Mb. detrtico gris rm. i^a Jreza ^ j Mb. de margas con yeso Mb. detrtico rojo Sustrato Uds. Mesozoicas y Terciarias alctonas. Fm. Los Alamillos Complejo Alpujrride Figura 2.7 Estratigrafa del Negeno en el borde SO de la Cuenca de Guadix-Baza segn Rodrguez Fernndez (1982). 35 2.3.2 Antecedentes geolgicos Los primeros trabajos que se publicaron sobre la geologa de la cuenca de Guadix-Baza se remontan al siglo pasado y comienzos de este: Silvertop (1834, 1836), von Drasche (1879) y Siegert (1905). A partir de la segunda mitad del presente siglo los estudios han sido ms abundantes, entre los que se encuentran: Fallot et al. (1950), Jodot (1953), Sol (1959), Aguixe (1961), Fallot et al (1967), Vera (1968, 1969) entre otros. Durante las dcadas de los aos 70, 80 y 90 los trabajos han sido muy numerosos y en la figura 2.8 se recogen las unidades definidas por diversos autores. El primer trabajo en el que se expone una visin global de la estratigrafa de la cuenca es el de Vera (1970a). En l diferencia 4 formaciones (figura 2.8) de acuerdo con sus caractersticas litoestratigrficas. En el sector occidental se encontraran las Formaciones de Guadix y Gorafe- Hulago y en el oriental las Formaciones Guadix, Baza y Sern-Caniles. En el sector oeste la Fm. Guadix ocupara la mayor parte, mientras que en el sector este los materiales de precipitacin qumica de la Fm. Baza serian los dominantes. A continuacin se expone un resumen de sus caractersticas. - Formacin Guadix: Definida por von Drasche (1879), constituida por materiales detrticos (conglomerados, arenas y lutitas) de origen fluvial y tamao de grano variable dependiendo de la distancia al borde de la cuenca. Aflorara en casi la totalidad del sector occidental y en el borde norte del sector oriental. - Formacin Gorafe-Hulago: Los sedimentos tpicos son calizas micriticas, dolomas y yesos con intercalaciones de niveles de lignito adems de margas. Aflorara slo en el sector occidental, entre Gorafe y Hulago e indicara un rgimen lacustre. 36 Vera (1970a, mob) Cuaternario antiguo -a M C a o o o cd O X3 S o t - l CQ Pea (1985) Glacis -S-^ C ^< a -o m > cj 1) 00 o N O) O) a o t .a cj - o _j, c3 t 3 'O O M o< - 3 I"" U O) ^ t -a en t O s 3 t <U PQ 13 (U M 'O ?, N cd l ^ ,*-* U o ^ S- 3 > id W O <u D- ^ D t O U o <u en U o ai CQ <u -O O b> i2 B < ' V 4i fe o CQ al a CJ Vera e ai. (1984) zona de Orce Nivel de colmatacin Miembro calizo superior (Pleistoceno inferior- Pleistoceno ms moderno? Miembro detrtico rojo Pleistoceno inferior Miembro calizo Plioceno superior Soria efl. (1987) zona de Orce Miembro superior Bihariense Miembro medio Rusciniense- Villanyiense Miembro inferior Turoliense superior? Soria (1989) zona de Orce Ud expansiva terminal conglomertica-arenosa Pleistoceno medio- superior Ud. Mixta detrtico- margosa Pleistoceno inferior- medio Ud. Margoso-caliza Plioceno Ud. Basal Mioceno superior Gibertefl/. (1992c) Secuencia carbonatada (V subtramo, estrato negro y 2 subtramo) Secuencia detrtica (tramo, rojo y ramo verde) Figura 2.8. Estratigrafa de la Cuenca de Guadix-Baza. - Formacin Baza: Compuesta por calcilutitas y abundantes yesos (en punta de flecha) aunque tambin se encontraran calizas micrticas y arcillas. Ocupa la mayor parte del sector oriental y la litologa y la fauna encontrada indicara condiciones salobres y salinas, siendo el medio deposicional una albufera o lagoon (Vera, 1969) con pruebas de comunicacin eventual con el mar. Como se ver ms adelante, nicamente las margas de la base se atribuyeron a im medio marino. - Formacin Sern-Caniles: Fundamentalmente es detrtica (ruditas y arenas) presentando localmente, niveles de calizas arrecifales que se intercalan con arenas y margas en el extremo SE. Aflora en la zona meridional del sector oriental. En el extremo SE encontr fauna marina: algas, ostreas, corales, etc por lo que concluy que en esta zona el ambiente deposicional fue marino- costero y arrecifal mientras que en el borde sur presentara caractersticas fluviales. La relacin entre las 4 formaciones se efecta mediante cambio lateral de facies. A estas formaciones les asign edad Pliocena en base a la datacin de gasterpodos de los niveles inferiores realizada por Jodot (1953) de Plioceno inferior, y Villafranquiense (Fallot et al, 1950 y Aguirre, 1961) para los niveles ms altos. En un segundo trabajo, Vera (1970b) desarrolla el estudio de estas 4 formaciones elaborando un mapa geolgico de la Depresin. Describi adems, dos unidades cartogrficas, a las que llam Cuaternario antiguo, en la que incluy los materiales depositados antes de individualizarse la red fluvial actual, y Cuaternario reciente, constituida por glacis, depsitos aluviales, pie de monte, derrubios y travertinos depositados en relacin con la red fluvial actual. El Cuaternario antiguo estara constituido en los bordes por brechas y conglomerados con matriz arenosa, a veces con cemento calcreo y tambin costras de exudacin, caractersticas de climas semiridos; estos depsitos seran tpicos de abanicos aluviales. Hacia el interor se 38 encontraran conglomerados y lutitas rojas con una potencia variable entre 0,5 y 4 m que constituiran el glacis. Pea (1975) realiza un estudio de la estratigrafa del sector occidental de la Depresin de Guadix-Baza en el que establece distintos miembros dentro de las Formaciones Guadix y Gorafe- Hulago, describiendo una nueva, la Formacin Solana de Zamborino. Dentro de la Formacin Guadix diferencia el Miembro Arenoso, el Miembro Luttico y el Miembro Carbonatado y dentro de la Formacin Gorafe-Hulago: Miembro Calizo, Miembro Conglomertico y Miembro Margoso. La Formacin Solana de Zamborino, denominada por Comas et al. (1973) como "Nivel de la Solana de Zamborino" y considerada como un miembro superior de la Fm. Guadix, "consta de un solo miembro formado, fundamentalmente por calizas altemantes con materiales detrticos; en el sector S la alternancia se produce entre arenas y limos con areniscas de cemento calizo". En su opinin estos materiales corresponden a un "depsito lacustre con fuertes oscilaciones a lo largo del tiempo, pero con una tendencia clara a ocupar un rea cada vez mayor. En algunos episodios fue un lago salobre como indica la presencia de paligorskita". La edad que Pea (1975) atribuye a los materiales continentales de la cuenca fue Plioceno-Pleistoceno y concluye que existi un basculamiento y erosin post-messiniense y que la Depresin se individualiz como cuenca intramontaosa en el Plioceno inferior o tal vez en la parte durante el Mioceno superior. Pea (1979) eleva las formaciones a la categoria de Grupo y define numerosas formaciones nuevas que describe, despus de una revisin, en un trabajo posterior (Pea, 1985) (figura 2.8): 39 Grupo Guadix - Conglomerados de la Peza: conglomerados heteromtricos provinientes de la zona Btica, situada al sur, que se depositaron por procesos de debris-flow en los alrededores del pueblo de la Peza y de la Sierra de las Estancias. - Conglomerados y arenas de Alcudia: conglomerados y arenas de color marrn rojizo depositados en un medio fluvial anastomosado. - Arenas de Alamos Negros: arenas micceas con niveles de lutitas gris azuladas que se depositaron en un medio fluvial meandriforme. - Arcillas del Negratn: arcillas rojas depositadas en un medio fluvial meandriforme que afloran en los alrededores del Jabalcn. - Conglomerados de Pozo Alcn: conglomerados heteromtricos con cantos procedentes del Subbtico, que corresponden a depsitos de debris-flow y afloran en la zona norte. - Conglomerados de Venta Micena: conglomerados y arenas depositados a partir de abanicos aluviales que tenan el rea fuente en materiales prebticos y subbticos. Afloran en la zona de Venta Micena. - Brechas del Jabalcn: derrubios ordenados que aparecen bordeando a algunos relieves calizos del sustrato de la Depresin Estos materiales se habrian depositado en diversos ambientes fluviales relacionados entre s mediante cambios laterales de facies. En los bordes habra abanicos aluviales, ros anastomosados ms hacia el interior y con llanuras de inundacin hacia el centro de la cuenca. En el sector occidental este sistema ira a desembocar a un lago endorreico (G. Hulago), 40 mientras que en el oriental los abanicos aluviales penetraran en las margas marinas, al menos en la zona sureste del sector que posteriormente evolucion a un medio lacustre endorreico. Grupo Hulago - Calizas de Belerda: se sitan en el sector occidental de la Depresin, constituyendo un conjunto carbonatado expansivo. Se trata de bancos de calizas blancas con huellas de races que alternan con arenas micceas grises y, a veces, aparecen lutitas verdes y negras con paligorskita. - Calizas de Fonelas: calizas blancas estratificadas en grandes bancos con intercalaciones de lignitos que afloran entre Fonelas y Villanueva. Se depositaron en un medio lacustre poco profundo. - Margas de Bacaire: margas amarillentas con lentejones de conglomerados depositados en un medio lacustre y se observan entre Hulago y Villanueva. Estos materiales seran de origen lacustre y ocupan el norte del sector occidental con una edad comprendida entre el Plioceno y el Pleistoceno. Grupo Baza - Calizas de Cuevas del Campo: calizas y areniscas blancas que se observan en la mitad norte. - Evaporitas de Benamaurel: calizas y margas con yesos con intercalaciones de arenas grises, depositadas en un lago endorreico. Afloran en gran parte del sector oriental. 41 - Arenas de Caniles: arenas grises, a veces amarillentas aportadas por ros y reelaboradas en un medio lacustre. Afloran en los alrededores de Caniles, CUar Baza y Galera. Pea (1979) indica que las margas de la base del Grupo Baza (Vera, 1970a) eran marinas, ambiente que segn l perdur hasta el Plioceno medio, mientras que el resto de los materiales de este Grupo eran de ambiente lacustre y se depositaron entre el Plioceno superior y el Pleistoceno medio aunque no descart alguna ingresin marina. Como conclusin, sugiere que en el sector occidental se instal un rgimen lacustre a partir del Mioceno superior, mientras que en el sector oriental fue a partir del Plioceno medio. Vera et al. (1984) distinguen tres Miembros dentro de la Formacin Baza (figura 2.8) despus de estudiar los materiales que afloran entre Orce y Venta Micena: - Miembro calizo. Est representado, en la parte inferior y media, por secuencias crecientes a techo de contenido en carbonates crecientes a techo, mientras que en la parte superior se encuentran arcillas, margas calcreas con nodulos micrticos y, a techo, calcarenitas o calizas micrticas. Corresponde al depsito de materiales, durante el Plioceno superior, en un medio lacustre muy somero con episodios de aportes terrgenos. - Miembro detritico rojo. Constituido por lutitas rojas con pasadas de areniscas y algunos niveles calcreos que se depositaron en una llanura aluvial con pequeos canales poco estabilizados con desarrollo de reas pantanosas. Su edad es Pleistoceno inferior. - Miembro limoso-calizo superior. De edad Pleistoceno inferior aunque no descartan que est registrado el resto del Pleistoceno en niveles ms altos. Est compuesto, en el borde SE, por 42 margas y limos calcreos con algunos episodios de calcarenitas y calizas con porosidad fenestral, mientras que al norte del ro Orce predominan las arcillas y margas calcreas con intercalaciones de arenas con ripples de oscilacin y con pasadas de conglomerados hacia techo. Su depsito tuvo lugar en un medio lacustre con escasa lmina de agua y con episodios de desarrollo de vegetacin al que llegaran corrientes fluviales poco jerarquizadas. Observan tambin, una discordancia entre el miembro calizo y el miembro detrtico rojo ya que los materiales del Miembro calizo estn deformados, mientras que los de los dos miembros superiores se disponen horizontalmente sin deformacin importante por lo que datan la discordancia como intrapliocena. Alonso Diago (1986) define cuatro grupos de depsitos con una implicacin cronolgica, adems de litoestratigrfica, en la zona occidental: Unidad inferior. Unidad Superior, Sistema de glacis encostrados y Depsitos de vertientes. Los tramos margoso-carbonatados de las Unidades Inferior y Superior estaran incluidos en la Formacin Gorafe-Hulago y los detrticos en la Formacin Guadix. Indica, tambin, que el depsito de los materiales de la Unidad Inferior comenz en el Rusciniense superior o lmite Rusciniense-Villafiranquiense (ya que los yacimientos de Fonelas y Rambla del Conejo III, situados en la Unidad Inferior, seran de edad Rusciniense superior o lmite Rusciniense-Villafiranquiense), los de la Unidad Superior en el Villafranquiense, el glacis en el Pleistoceno superior y los otros en el Pleistoceno superior y Holoceno. Considera que especialmente en el borde nororiental, los sedimentos del Tortoniense superior haban sido un rea fuente importante de los materiales continentales posteriores al encontrar foraminferos marinos resedimentados en niveles del Plioceno inferior y Villafiranquiense. 43 Soria, FJ. et al. (1987) subdivide formalmente la Fonnacin Baza y la Formacin Guadix en miembros y dentro de stos, delimita tramos y subtramos con carcter informal en la zona de Orce (figura 2.8): Miembro Inferior (Turoliense inferior?) 1 A: Margas y arcillas con lignito. 1 B: Calizas grises con gasterpodos. Estos materiales se depositaron en un medio lacustre que hacia los bordes presentaba episodios palustres con fonnacin de turba. Miembro Medio (Rusciniense y Villanyiense) 2 A: Conglomerados con matriz arenosa y arcillosa. 2 B: Margocalizas, margas, calizas micrticas, travertinos, arcillas con lignito y algn nivel de slex. 2 C: Calizas y calizas margosas con slex. 2 D: Conglomerados, arenas y niveles margosos. 2 E: Limos calcreos, arenas finas, margas, dolomicritas y alguna intercalacin de slex. La sedimentacin comenz con un depsito de abanicos aluviales que hacia el borde del lago pasaban laterahnente difan deltas. Con posterioridad se implantaron un rgimen lacustre y a techo presentaran nuevos episodios de abanicos aluviales y defan delta. Hacia el oeste 44 cambiaran a materiales (2 E) que presentan corrientes tractivas con otros de evaporitas. Miembro Superior (Bihariense) 3 A: Arenas de grano medio-grueso con estructuras de ordenamiento interno y ricas en cuarzo, limos y conglomerados. 3 B: Limos y arenas finas ricas en yeso selentico. 3 C: Materiales detrticos finos y de precipitacin qumica. 3 D: Conglomerados y arenas rojas. Comenzara con depsitos fluviales (3 A y 3 B), despus se instalara un rgimen lacustre (3 C) de escasa lmina de agua, con perodos de exposicin subarea y terminara con materiales lacustre-deltaicos depositados en un contexto fluviolacustre (3 D). Distingue tambin a techo unos materiales englobados en el "nivel de colmatacin" que fue el precursor del encajamiento de la red fluvial actual. Alberdi et al. (1988a) y Alberdi et al. (1989b) observan que en la zona oeste de la Depresin de Guadix-Baza existen unos depsitos lacustres de agua dulce con abundantes sedimentos detrticos que difieren de los encontrados en la zona este, que consideran depositados en un lago-mare como consecuencia de una transgresin de edad Pliocena que alcanz las zonas este y central y no la zona oeste. Estas condiciones de lago-mare, habran permanecido hasta el Villafranquiense medio-superor afirmacin realizada basndose en la fauna que encontraron en Cortes de Baza I compuesta, entre otros, por Cerastoderma y Planorbarius cuyos valores isotpicos muestran, en su opinin, la mezcla de aguas dulces y salobres. Plantean, adems, dos hiptesis de evolucin del rea de Guadix-Baza elaboradas a partir 45 del anlisis estratigrfico y de los datos isotpicos de los depsitos continentales del rea Hulago-Guadix-Baza-Huscar: 1") "La zona central y oriental estuvieron afectadas por la transgresin pliocena 2,5-2,4 Ma (Alberdi y Bonnadona, 1987 in Alberdi et al, 1988a) durante la cual se levantan y basculan, causando el cambio de drenaje del Mediterrneo hacia el Atlntico". 2*) "La tectnica pliocena separ las zonas central y oriental, quedando la primera de ellas ms deprimida y como cuenca endorreica y la oriental ms levantada y aislada del mar definitivamente. Esta ltima zona fie poco a poco invadida por aguas procedentes de la zona este, ricas en sulfatos, lo que produjo la deposicin de depsitos evaporticos que no estuvieron relacionados con ingresiones marinas (Fontes et al, 1985)." Soria et al (1988) encuentran fauna marina del Serravalliense inferior por debajo de la Formacin Guadix al oeste de Mencal (zona norte del sector occidental de la Depresin de Guadix-Baza). Fernndez y Soria (1988) consideran que la retirada del mar ocurri en el lmite Tortoniense-Messiniense, despus de encontrar materiales continentales y en continuidad estratigrfica con los depsitos marinos del Tortoniense superior, al norte del Mencal (zona occidental de la Depresin de Guadix-Baza), por lo que consideran que la edad de estos materiales era Turoliense superior-Plioceno. Bonnadona y Leone (1989) analizan isotpicamente numerosas muestras de la Depresin de Guadix-Baza. Despus de la interpretacin de los datos isotpicos indican que se pueden separar las dos zonas de la Depresin y que en la zona oeste existi un ambiente continental uniforme mientras que en la zona este variaban de acuerdo a su composicin mineralgica (calcita, aragonito, doloma). Adems, segn su opinin, los datos isotpicos, paleontolgicos 46 y estratigrfcos, pueden indicar una posible invasin marina en el Plioceno. Sugieren tambin que en la zona central meridional pudo haber una ingresin marina en el Plioceno, de acuerdo con Alberdi et al. (1988a) y que la zona de Cortes de Baza habra estado deprimida y recibiendo aguas procedentes de la disolucin de sales. Observan, adems, que haba yacimientos de la misma edad a distinta cota, lo que explican por la actividad tectnica y/o las variaciones morfolgicas. Por ltimo reconstruyeron la paleotopografia y observaron que el antiguo drenaje era hacia el SE, en direccin opuesta a la actual, sugiriendo que la tectnica que bascul la regin fue posterior al Villafranquiense. Goy et al. (1989) estudian los sedimentos marinos de plataforma somera (conglomerados, arenas y margas) ms modernos que constituyen el sustrato sobre el que se apoyan los materiales continentales. Afloran en sector de Bodurria (SE de la Depresin de Guadix-Baza) cerca de Caniles (al S de Baza). En el tramo inferior de la serie que levantaron en esta zona, determinan la presencia de fauna de la parte ms alta del Plioceno inferior (Globorotalia crassaformis (Galloway y Wisler) y el nannoplancton calcreo Reticulofenestra pseudoumbilic) no encontrando ningn taxn del Plioceno superior o Pleistoceno. Por encima, se disponen, erosionndolo, sistemas de abanicos aluviales que en cambio lateral de facies pasan hacia el norte a facies lacustres del Plioceno superior, Pleistoceno inferior o ms recientes que contienen Ilyocypris bradyi Sars y Cyprideis torosa (Jones), aunque segn Alberdi et al. (1989b) esto sera coherente con su teora de la intercalacin de episodios de agua dulce con otros de agua marina con Cerastoderma de lago-mare. En su opinin, el mar se mantiene en el sector suroriental hasta el Plioceno medio, realizndose la comunicacin a travs del Corredor del Almanzora y durante el Phoceno superior 47 y Pleistoceno inferior se produce el aislamiento definitivo de la cuenca de Guadix-Baza con respecto al mar, a causa del levantamiento del borde oriental, lo que gener la aparicin de abanicos aluviales. Hacia Baza, en cambio lateral de facies, pasaran a materiales lacustres de edad Plioceno superior-Pleistoceno inferior o ms recientes. Consideraron que el cambio de la direccin de drenaje en la cuenca (del Mediterrneo al Atlntico) se produjo en el Plioceno superior-Pleistoceno inferior. La inestabilidad tectnica continu basculando los materiales hacia el noroeste deformando los primeros materiales continentales y por movimientos diferenciales favoreci la salida de nuevos abanicos correspondientes al Pleistoceno inferior (basculamiento hacia el NO y elevacin del borde). Durante el Pleistoceno medio, probablemente se produjo un nuevo encajamiento por causas tectnicas. Segn Soria, F.J. (1989) el relleno de la cuenca de Baza se estructura en cuatro Unidades estratigrfcas (figura 2.8): Ud. basal conglomertica (Mioceno superior), Ud. margoso-caliza (Plioceno), Ud. mixta detrtico-margosa (Pleistoceno inferior-medio) y Ud. expansiva terminal conglomertico-arenosa (Pleistoceno medio-superior) que no supera los cuatro metros de espesor. Asimismo separa los materiales que constituyen el glacis. Estas cuatro Unidades definidas para el borde de la cuenca, se homogeneizan hacia el centro de la misma donde solo se diferencia la Ud. terminal (Soria, F.J., 1989); el resto se engloba en un conjunto margoso-dolomtico rico en evaporitas. Segn Soria, F.J. (1993) durante el depsito de la Unidad terminal (Pleistoceno medio- superior) hubo un rgimen activo del borde sur de la cuenca, consecuencia de un perodo erosivo- deposicional-edfico de rango cuencal con carcter expansivo de sur a norte. Determina que los materiales de la parte basal reflejan un clima fro semirido con dominio de la erosin elica 48 (fase de mximo glaciar) y los de arriba, un clima clido de gran pluviosidad con predominio de la erosin por arroyada y depsito de conglomerados (fase interglaciar). En la tesis que realiza Alonso Diago (1990) sobre el Plio-Pleistoceno del rea de CUar- Baza y del sector occidental de la cuenca de Guadix-Baza, estudia la estratigrafa, sedimentologa y su evolucin paleogeogrfca, as como la tafonoma de tres yacimientos de vertebrados. Guerra (1990) propone eliminar la Formacin Sern-Caniles y englobar los materiales fluviales de sta en la Formacin Guadix y los marinos en la unidad litoestratigrfica del Tortoniense superior. Considera tambin que la Formacin Baza se origina en un medio lacustre de alta salinidad y fuerte evaporacin, lo que permiti la vida de fauna salobre anmala. La presencia de fauna salobre como Cerastoderma o Ammonia y abimdante yeso, junto con los datos de la composicin isotpica hacen pensar en un medio de elevada salinidad y fuerte evaporacin que, sin embargo, no es necesario suponer que sea marino pues las aguas de drenaje de los relieves circundantes son ricas en sulfatos y posibilitara la vida de fauna salobre y la formacin de evaporitas de lo que hay ejemplos semejantes en el Sahara (Gasse et al., 1987). Adems indica que habra que irse a ms de 60 km de la Depresin de Guadix-Baza, en la cuenca de Vera, para encontrar materiales marinos del Plioceno inferior y en los Corredores del Almanzora y de Hurcal-Overa los materiales pliocenos son continentales y rebata la tesis de Goy et al. (1989) ya que Guerra et al (1990), en Guerra (1990) datan los materiales de Bodurria y Valcabra (al sur de Caniles) como Tortoniense superior. Soria y Ruiz-Bustos (1992) datan el yacimiento de Las Salinas (norte del sector de Guadix) como Turoliense superior (biozona MN12) que es el ms bajo en edad conocido en la cuenca de Guadix-Baza, quedando, por tanto, asegurado que el depsito de materiales continentales en la zona de Guadix comenz en el Mioceno superior. En las partes ms 49 profimdas, la sedimentacin continental relev a la marina sin que se observe una interrupcin notable. Gibert et al. (1992a) realizan una sntesis cronoestratigrfca del Pleistoceno inferior de la regin de Orce, exponiendo los problemas de las dataciones relativas que existen cuando se emplean para ello micromamferos. Adems, caracterizan tres niveles estratigrficos para poder correlacionar diversas columnas estratigrficas levantadas en el sector de Orce: - Estrato negro. De composicin luttico-arcillosa de espesor variable (entre 40 cm y 1 m), rico en materia orgnica y restos vegetales. Contiene restos de oprculos y conchas de gasterpodos y mamferos, entre los que se encuentra M'momy ostramosensis Janossy y van der Meulen, siendo el medio sedimentario un medio palustre marginal. Est situado a techo del primer subtramo carbonatado (Gibert et al., 1992c) o del subtramo calcreo del tramo 3C de Soria, F. J. e a/. (1987). - Nivel de oprculos de gasterpodos dulceacucolas. La base de este nivel coincide con el lmite superior del perodo de polaridad normal Olduvai (1,77 Ma) Gibert et al. (1992a). Tiene un espesor variable entre 50 cm y 2 m y aparece en la franja basal del segundo subtramo carbonatado del tramo 3C. Su composicin vara de calizas micrticas con fsiles de vertebrados en el oeste, a lutitas negras con fsiles de mamferos en el este, pasando por calizas margosas en la zona central. - Estrato blanco carbonatado con un paleosuelo interno y fsiles de mamferos. Tiene una potencia media de 1 m y est compuesto por calizas micrticas sedimentadas en dos etapas y separadas por una etapa de emersin. Gibert et al. (1992c) distinguen en la regin de Orce dos tramos (figura 2.8) que de muro a techo son: 50 * Secuencia detrtica. Dentro de esta secuencia diferenciaron dos tramos: - Tramo rojo. Corresponde a los tramos 3A y 3B de Soria, F.J. et al. (1987). Est formado por lutitas con intercalaciones de niveles calcreos, aunque hacia techo las lutitas son sustituidas por margas. Corresponde a las facies distales de una llanura de inundacin. - Tramo verde. Corresponde a los subtramos luttico y detrtico del tramo 3C de Soria, F.J. et al. (1987). Consiste en lutitas verdosas con alguna intercalacin margosa que no se observa en la zona oeste y representa el trnsito de una llanura de inundacin y medio palustre/lacustre. * Secuencia carbonatada. En esta secuencia diferenciaron tres tramos: - Primer subtramo. Corresponde al subtramo calcreo del tramo 3C de Soria, F.J. et al. (1987). Est formado por calizas micrticas, bioturbadas por races, con rizocreciones, presencia puntual de xidos de hierro, fsiles de gasterpodos dulceacucolas y restos de vertebrados, correspondiendo a un medio palustre que sufri algn perodo de exposicin subarea. - Estrato negro. Se incluye en el subtramo calcreo del tramo 3C de Soria, F.J. et al. (1987) y est formado por lutitas negruzcas con abundantes fsiles, tanto gasterpodos como vertebrados, despositadas en un ambiente palustre. - Segundo subtramo carbonatado. Corresponde al techo del subtramo carbonatado 3C de Soria, F.J. et al. (1987). Est constituido por una alternancia micritas y margas, que hacia la mitad presenta oprculos de gasterpodos. Se trata de materiales depositados en un medio lacustre con lmina de agua variable pero constante. Se han realizado tambin estudios paleomagnticos de distintas secciones estratigrficas levantadas en el sector oriental de la cuenca de Guadix-Baza. 51 Oms et al. (1994) observan que a lo largo de toda la seccin de Cortes de Baza existe un magnetismo remanente negativo por lo que la atribuyen, tomando en cuenta tambin los datos paleontolgicos, a la magnetozona de Matuyama (figura 2.9), con una edad comprendida entre el Villanyiense terminal y el Bihariense terminal En la base de la seccin se encuentra el yacimiento paleontolgico de Cortes de Baza-1 (CB-1) que Agust (1986) sita en la biozona de Mimomys ostramosensis de Agust (1986) o MmQ-1 de Agust et al. (1987c) de edad base del Pleistoceno inferior-Plioceno terminal. Hacia el metro 88 se encuentra el yacimiento denominado CB-88, que lo situaron en la biozona de Mimomys savini Hinton de Agust (1986) o MmQ-3 de Agust et al. (1987c) del Bihariense terminal. Asimismo se intent datar el techo de la seccin mediante el mtodo de U/Th, empleando para ello margas, ostrcodos y yeso diagentico, con resultados que muestran que estos materiales eran sistemas abiertos y estuvieron sometidos a migracin de radioistopos ms jvenes. En cualquier caso consideran que la edad del techo era ms antigua que 300 ka, edad obtenida a partir del yeso diagentico. Oms et al. (1996) estudian el paleomagnetismo de la seccin de Fuente Nueva de 35 metros de espesor donde los resultados mostraron una polaridad negativa (figura 2.9), aunque no descartan no haber captado algn cambio de polaridad debido al muestreo poco denso que realizaron. Basndose en estos datos as como en la fauna encontrada, la base de la seccin contiene fauna de la biozona MN17a del Plioceno superior que tiene su lmite dentro del cron 2r, sugirien que esta seccin corresponda a la magnetozona de Matuyama y concluyen que la 52 o u o f1 C/3 W H-1 CLI o p-l S M I S o o h( HJ OM r/^ ^^H ^^H in ^ ^ H iz; 0 78 V/j / o Ir.lr 1 Ir.ln Jaramillo lr.2r 2n 2r.lr 2r.2r Cobb Mtn. < ^ ^ ^ B Olduva d ^^^^^^^H Reunin o cq Z- J O 2An. l n^^^H ^ ^ ^ ^ ^ Kaena ^ 2An. 2n^^^M Q i ^ ^ ^ l Mammoth 2 An . 3 n ^ ^ H ^ 3,58 1 1 i ^ A ^ c3 S-i "ce O n
U !
i 1
N ct 3 o 1-7 0 3 0 fe 0) 0 0 ? ? ? - ? j 7 3n.lr 3ii.2r 3n.3r U 3r I Cochiti . ^ ^ Nunivak W | Sidu^all O I Theva Figura 2.9 Resultados de las in vestigacion es paleomagn ticas en la cuen ca de Cllar-Baza (Pares y Din ars-Turell, 1997). 53 seccin de Fuentenueva se deposit en un intervalo de tiempo comprendido entre 0.78 Ma y 2.58Ma. En el estudio paleomagntico de Garcs et al. (1996) en el que interpretan la seccin de Galera, concluyen que est comprendida entre la base de Gauss y el cron Olduvai (figuras 2.9 y 2.10), representando un lapso de tiempo entre 3,4 y 1,5 Ma, aimque con un hiato importante en el Villanyiense (en el techo de la magnetozona de Gauss) que abarcara 300 ka. Datan cuatro yacimientos paleontolgicos a lo largo de la seccin: Galera-C, con fauna de la biozona MN15 (Rusciniense superior) situado en el cron C2An.3n de la magnetozona de Gauss. Galera-G, con fauna de la biozona MN16 (Villanyiense inferior) MN16, situado en el cron C2r inferior de la magnetozona de Matuyama. Galera-2, con fauna de la biozona MN16 (Villanyiense inferior) MN16 y situado en el cron C2r inferior de la magnetozona de Matuyama. Galera-H, con fauna de la biozona MN17 (Villanyiense superior) y situado en el cron C2r superior de la magnetozona de Matuyama. Agust et al. (1997) publican el paleomagnetismo de la seccin de Orce (figura 2.9), en la que observan un episodio con magnetismo remanente negativo, a continuacin un episodio positivo, otro inverso para acabar con magnetismo normal. Atribuyen este ltimo episodio al cron Olduvai, mientras que el resto de la seccin corresponderia a Matuyama. Utilizan tambin los datos de la seccin de Galera de Garcs et al. (1996), aunque realizan algn cambio, ya que atribuyen la fauna de Galera-G y Galera-2 a la biozona de Mein MN17. Por ltimo Pares y Dinars-Turell (1997) recopilan en un trabajo critico de sntesis todas 54 las investigaciones paleomagnticas llevadas a cabo en la cuenca de Guadix-Baza. LOCALIDADES FAUNISTICAS MAGNETOESTRATIGRAFA -G-H 4-0-2 -G-G ~-<-G-Ci 180 369 -60 O 60, DECLI NACI ^ I NCLI ^ Cr -90 ' Ci 50 LATITUD P.G.V. Conglom. Areniscas Lutitas Arcillas Calizas Calizas Calcarenitas Margas Yeso y Limos Nodulos y rojas micritcas porosas gibsarenitas orgnicos horizontes de slice Figura 2.10. Paleoraagnetismo de la seccin de Galera (Garcs et al., 1996). 55 2.3.3 Antecedentes Paleontolgicos En la Depresin de Guadix-Baza existen numerosos yacimientos paleontolgicos (figura 2.11) que han sido objeto de estudio, llegando incluso a describirse biozonas de mamferos en base a los resultados obtenidos (figura 2.12). Los primeros trabajos publicados fueron los de Aguirre (1961) y Aguirre (1963) en los que se indic el descubrimiento de restos de Elephas meridionalis Nesti en las cercanas de Gorafe (sector occidental de la cuenca de Guadix-Baza) de edad Villafiranquiense. De Bruijn (1974) estudi el yacimiento de vertebrados de Gorafe-1 (zona central de la cuenca) incluido en la Fm. Gorafe-Hulago, datndolo como Rusciniense inferior, perteneciendo la fauna encontrada a la biozona de Mein MN14. Botella et al. (1975) estudian el yacimiento arqueolgico y paleontolgico de La Solana de Zamborino. Casas et al. (1975 en Pea et al. 1975) consideran al yacimiento de La Solana de Zamborino de edad Wrm. Pea (1975) estudia tres yacimientos: el yacimiento de la Solana de Zamborino, donde Ruiz (1974) (en Pea, 1975) encontr tiles "achelenses" y al que atribuye una edad de Pleistoceno medio situndolo en el Riss-Wiran, probablemente superior, yacimiento de Hulago que dat como Pleistoceno medio y el yacimiento de Cortijo de Tapia que lo sita en el Pleistoceno inferior alto o medio bajo. Martn Pnela (1976) tambin estudia el yacimiento de Solana de Zamborino. Ruiz Bustos (1976) y Ruiz-Bustos y Michaux (1976) datan el yacimiento de CUar-Baza I como Pleistoceno medio, correlacionndolo con los de Le Vallonet, que es ms antiguo, y 56 EDAD BIOZONAS YACIMIENTOS Q W O-, y. cantiana Solana de Zamborino (Pea, 1975; Botella et al, 1975; Casas et al, 1975; Martn Pnela, 1987, Ses, 1994) Cllar Baza-I (Ruiz-Bustos y Michaux, 1976; Ruiz-Bustos, 1976)) Cllar Baza-II (Agust, 1984) Bihariense superior P. arvalidens Cllar Baza A, B, C (Agust, 1984) O 2 O u o H II W CL, Bihariense medio M savini Loma quemado-1,2 (Agust., 1984) Huesear 1 (Mazo etal., 1985) Puerto Lobo 1-4 (Agust, 1984) Fuentenueva-3, Barranco Len-5 (Martnez et ai, 1997)* Bihariense inferior A. pliocaenicus Caada de Murcia-1,2 (Agust, 1984; Ses, 1989) Venta Micena -1 (Moy-Sol et al, 1981; Agust, 1984) Venta Micena-2 (Moy-Sol e/a/., 1981;Agust!, 1984; Alberdi ere/., 1985; Martnez, 1992a; Ses, 1994) Orce -3 (Agust et ai, 1987b) Orce -4 (Agust, 1984) Barranco Len-1,2,3 (Agust', 1984) Orce -P, Orce-5 (Agust, 1984) Fuentenueva-2 (Agust, 1984) Orce 6,7 (Agust, 1984) Areba (Guerra Merchn y Ruiz-Bustos, 1991) Mymomys ostramosensis Villanyiense superior MN17 K. gusii Fuentecilla-5, Cjo de D. Alfonso, Cera. Orce-B, Cjo de D. Diego (Agust, 1984) Bco Conejos (Agust e al., 1986) Venta Micena, Fuente Nueva-3, Barranco Len-5 (Gibert e al., 1994)* Orce-1, Orce-2 (Agust, 1984)* Orce-D, Orce-C, Alquera (Agust, 1984) Orce-2, Bco de los Conejos, Bco del Paso, Bco Len 2-8 (Gibert et ai, Fuentenueva-1 (Agust, 1984, Alberdi et al., 1985) Galera-1-H, Galera 1-G, Galera-2 (Agust etal., 1997) Cortes de Baza-1 (Pea et al., 1977) 1994)* O W O o CL, Villanyiense inferior M (K.)cappetai MN16 Caada de Murcia-3 (Agust, 1984) Zjar (Agust, 1986) Galera-2 (Agust, 1984, Garcs et al., 1996)* Caada Castao-2 (Agust y Martn Surez, 1994) Hulago (Alberdi etal., 1985) Cortjo Tapia (Pea, 1985, Ses, 1989) A. agustii Rusciniense superior! MN 15 M. occitanus Galera l-C (Agust, 1984) Caada Castao-1, Galera-1 (Agust, 1984) Huscar-3 (Mazo et al., 1985) Gorafe-2,3 (Agust, 1984), Gorafe-5 (Agust et al., 1985) Santa y Cmodo (Guerra Merchn y Ruiz-Bustos, 1991) O w u o Rusciniense inferior Turoliense superior Turoliense -inferior T. castroi MN14 MN13 MN12 Gorafe-l (DeBruijn, 1974, Agust, 1984)) Gorafe-A (Ruiz Bustos el al., 1984) Gorafe-4 (Agust, 1984) Colorado 2, Aljibe 2 y Aljibe 3 (Guerra Merchn et a/., 1991) Cuzo-1, Cuzo-2 y Cuzo-3 (Guerra Merchn y Ruiz-Bustos, 1991) Sacochas, Pino Mojn, Cortijo de la Piedra (Ses, 1989) Abla (Cuevas eM/., 1984) Colorado 1 (Guerra Merchn e a/., 1991) Salinas (Soria y Ruiz Bustos, 1992) Figura 2.11. Edad de los yacimientos de vertebrados de la Cuenca de Guadix-Baza. * Yacimientos con distintas dataciones segn autores. 57 Q W cu Ct o s o t u O H s / / / / o w o o p - o z 1 w u o Bihariense superior Bihariense medio Bihariense inferior Villanyiense superior Villanyiense inferior Mein (1975) MN17 MN16 Agust (1986) Arvicola cantiana Pitymys arvalidens Mimomys savini Allophaiomys pliocaenicus Mimomys ostramosensis Mimomys cf reidi Agusti era/. (1987) Arvicola mosbachensis Pitymys gregaloides Arvicola nutiensis Allophaiomys pliocaenicus Mimomys ostramosensi; Mimomys pliocaenicus Mimomys i (Kislangia) cappetai MmQ-4 B MmQ-3 A MmQ-2 MmQ-1 Rusciniense superior : MN 15 Mimomys 1 i ! occitanus i ' ! Rusciniense inferior MN14 i Turoliense superior ""^ ^-^ Turoliense inferior Trilophomys castroi 1 MN12 Agusti y Moy-Sol (1992) MmQ-4 B MmQ-3 A MmQ-2 MmQ-1 Agust y Martn Surez (1994) Arvicola cantiana Pitymys arvalidens Mimomys savini Allophaiomys pliocaenicus Mimomys aff. ostramosensis Kislangia gusii Kislangia cappettai Apodemus agustii Mimomys occitanus Trilophomys Turq e al (1996) Martnez et al. (1997) Arvicola cantiana Stenocranius gregaloides Allophaiomys bourgondae Allophaiomys pliocaenicus A. gudrunae Figura 2,12. Biozonas de mamferos de la cuenca de Guadx-Baza. 58 Saint-Estve, de edad semejante. Pea et al. (1977) datan el yacimiento de Cortes de Baza I, emplazado en la Fm. Baza, como Pleistoceno inferior (Villafranquiense) y prximo a la parte media superior de la zona de Saint Vallier (cronologa de Chaline, 1975). Adems encontraron fauna de "afinidad marina" (Cerastoderma, foraminferos). Moy-Sol et a/. (1981) realizan el primer estudio de la faxma del yacimiento de Venta Micena, estableciendo ima edad de Pleistoceno inferior. Gibert et al. (1983) describen un resto que atribuyeron a un homnido Homo sp. en el yacimiento de Venta Micena. Posteriormente en numerosos artculos: Gibert (1984), Gibert (1986), Gibert et al. (1986), Gibert et al. (1989a), Gibert et al. (1989b), Gibert y Caporicci (1989), Gibert y Jimnez (1991), Gibert et al. (1992d), Gibert et al. (1992e), Gibert et al. (1992f), Jimnez y Gibert (1992), Campillo (1992), Gibert y Palmqvist (1992a), Gibert y Palmqvist (1992b), Boija et al. (1992), Gibert y Martnez (1992), Gibert et al. (1994a), Gibert et al. (1994b), Gibert y Palmqvist (1995), Gibert (1995a), Palmqvist y Gibert (1995), Prez Claros et al. (1995), Palmqvist et al. (1995), Boija y Garca Olivares (1995), Lowenstein (1995), Gibert (1995b), Gibert y Palmqvist (1995) se estudia el fragmento atribuido a Homo sp. y la actividad antrpica en la regin de Orce. En Torres (1984) y Torres (1992) se describe la presencia de Ursus etruscus Cuvier en el yacimiento de Venta Micena. Cuevas et al. (1984) encuentran cerca de Abla (Almera, al sur del sector occidental) restos de Hipparion gromovae granatense Aguirre, lo que les permitie datar la base de la Formacin Guadix como Turoliense superior, por lo que la discordancia entre los niveles marinos y continentales seria intramessiniense. 59 Agust (1984) realiza una sntesis de la fauna de cada yacimiento estudiada hasta ese momento, considerando que la sedimentacin de la Formacin Baza tuvo lugar entre el Rusciniense medio (yacimientos de Galera y Caada Castao) y el Bihariense superior (yacimiento de Cllar-Baza). Agust et al. (1984) elaboran una recopilacin del yacimiento de Venta Micena al que datan como Bihariense inferior y en el que distinguen 7 tramos que representaran ambientes que van desde una llanura de inundacin luttica a un medio lacustre. Observan que no exista ima orientacin de los huesos en una direccin de arrastre preferente, presentaban escaso desplazamiento y fenmenos de abrasin superficial lo que imphca exposicin subarea y accin de carroeros. Ruiz-Bustos et al. (1984) datan el yacimiento de Gorafe A, al que correlacionan con el yacimiento de Gorafe-1 estudiado por De Bruijn (1974), situndolo en el Rusciniense inferior (MN14). Ruiz Bustos (1984) estudia el yacimiento de CUar Baza I. Mazo et al. (1985) datan el yacimiento de Huscar-1 como parte inferior del Pleistoceno medio, correlacionable con el yacimiento de Le Vallonet datado en 0,9 Ma y el de Huscar-3 como Rusciniense superior (MN 15 de Mein). Alberdi y Ruiz Bustos (1985) describen Equus stenonis granatensis n. subsp. con locotipo en Venta Micena. En base a esta subespecie y a la presencia de Hippopotamus antiquus Desmarest sacan consecuencias sobre las condiciones chmticas que reinaron durante el depsito de los materiales y datan este yacimiento como prximo al lmite Pleistoceno inferior-Pleistoceno medio (1,3 Ma). Agust et al. (1985) pubhcan una recopilacin de datos paleontolgicos de numerosos 60 yacimientos de la Depresin de Guadix-Baza, con edades comprendidas entre el Turoliense superior y el Bihariense superior, y elaboran un cuadro resumen de la biozonacin: Las edades de los distintos yacimientos:Caada Castao y Galera-1 como Rusciniense medio (Plioceno medio) MN 15, Galera-2 como Rusciniense superior MN16, Fuentenueva-1 como Villanyiense, Cllar Baza como Bihariense superior, Cementerio de Orce, Huesear 2-3 como Bihariense medio. Caada de Murcia-1, Barranco Len 1-3, Venta Micena 1-2 y Orce-7 como Bihariense inferior. Alberdi et al. (1985) realizan una sntesis bioestratigrfca de diversos yacimientos de la cuenca de Guadix-Baza. Sitan la fauna del yacimiento de Hulago en la biozona MN16 (Villafiranquiense). Agust (1986) propone una biozonacin para el Plioceno y Pleistoceno inferior en base a la aparicin de diversas especies de roedores. Asimismo enumera las especies faunsticas determinadas en diversos yacimientos paleontolgicos de la cuenca. En la publicacin de Alonso Diago (1986) se indica que segn una comunicacin personal de A. Ruiz, los yacimientos de Fonelas y Rambla del Conejo III, situados en la Unidad Inferior, seran de edad Rusciniense superior o lmite Rusciniense-Villafranquiense. Agust et al. (1986) y Agust et al. (1987c) proponen una biozonacin de micromamferos para el Pleistoceno inferior europeo que relacionan con eventos faunsticos de macromamferos. Moy-Sol et al. (1987) publican una monografa sobre la geologa y paleontologa del Pleistoceno inferior de la regin de Venta Micena. Dentro de este trabajo Agust (1987) realiza una sntesis de las excavaciones y publicaciones referentes al yacimiento de Venta Micena, Agust et al. (1987a) describen las faimas de mamferos de diversos yacimientos del Pleistoceno inferior de la regin de Orce (Orce-1, Orce-2, Orce-3, Orce-4, Orce-6, Orce-7, Barranco Len-1 61 y Barranco Len-2/3), Moy-Sol et al. (1987) describen los mamferos del yacimiento de Fuentesnuevas-1, Santaf-Llopis y Casanova-Cladellas (1987) los rinocerntidos de Venta Micena y Huesear y Flix y Montn (1987) estudiaron los anfibios y reptiles de diversos yacimientos (Barranco Len-1, Orce-2, Orce-4, Fuentenueva-1, Cementerio de Orce-A, Gorafe-3, Venta Micena-1, Venta Micena-2, Barranco de los Conejos, Barranco Len-3 y Huscar-2). Asimismo Agust et al. (1987b) describieron los roedores y lagomorfos del yacimiento de Venta Micena, Pons Moya (1987) los carnvoros, Menndez (1987) los crvidos, Moy-Sol (1987) los bvidos, y Marn (1987) la subespecie Equus stenonis granatensis Alberdi y Ruiz Bustos. Por ltimo en el ya citado trabajo de Agust et al. (1987c) se propone una biozonacin de micromamferos para el Pleistoceno inferior europeo. Sin embargo, posteriormente Agust y Moy-Sol (1992) modifican la zonacin propuesta, situando la biozona de M. ostramosensis (MmQ-1) en el Plioceno superior y las biozonas A. pliocaenicus (MmQ-2) y M. savini (MmQ-3) en el Pleistoceno inferior. Martn Pnela (1987) estudia los grandes mamferos del yacimiento de la Solana de Zamborino. Alberdi et al. (1988b) elaboran un cuadro resumen con las distintas especies de mamferos que aparecen en 10 yacimientos paleontolgicos de la cuenca de Guadix-Baza, afirmando que abarcan edades comprendidas entre el Rusciniense inferior (MN14) y el Pleistoceno medio-superior. En 1989 Alberdi y Bonadonna publican una monografa sobre la geologa y la paleontologa de la cuenca de Guadix-Baza. En ella Alberdi et al. (1989a) realizan un resumen de las investigaciones paleontolgicas realizadas en la cuenca, as como los mtodos empleados, Civis (1989) estudia los foraminferos y ostrcodos marinos y continentales. Robles (1989) los 62 moluscos continentales, Doadrio y Pea (1989) los peces, Barbadillo (1989) los reptiles, Jimnez-Fuentes y Martn de Jess (1989) los quelonios, Snchez Marco (1989) las aves del yacimiento de Huesear-1, Ses (1989) la sistemtica y bioestratigrafa de los micromamferos, Alcal y Morales (1989) los carnvoros de los yacimientos de CUar Baza-1 y Huscar-1, Mazo (1989a) los proboscdeos, Alberdi y Ruiz-Bustos (1989) los quidos, Cerdeo (1989) los rinocerontes, Azanza y Morales (1989) los artiodctilos de los yacimientos de Hulago, Huscar- 1 y Cllar Baza-1 y Mazo (1989) los hipoptamos de Huscar-1. Por ltimo Alberdi et al. (1989c) reahzan una sntesis de la bioestratigrafa de la fauna de vertebrados fsiles de la cuenca de Guadix-Baza, considerando que abarca desde el Rusciniense inferior (MN14) al Pleistoceno medio-superior en la zona occidental, mientras que en la central y en la oriental estn representadas faunas algo ms antiguas, de edad Turoliense superior. En Ses (1991) se expone una interpretacin paleoclimtica de la cuenca de Guadix-Baza a partir del estudio de las faunas de micromamferos del Mioceno, Plioceno y Pleistoceno. Este autor observa una diversidad relativa de la fauna de micromamferos con numerosos grupos de roedores de clima seco y espacios abiertos durante el final del Turoliense y el Rusciniense. Al comienzo del Villafranquiense apreci una abundancia de roedores de clima hmedo y desaparicin de varios grupos lo que le hizo interpretar en un enfriamiento del clima. En el Pleistoceno observa una renovacin de la fauna, con llegada de inmigrantes, detectndose en el Pleistoceno medio un cierto aumento de la diversidad que le sugiere la instauracin de condiciones climticas ms benignas. Guerra et al. (1991) describen 4 yacimientos nuevos, todos ellos situados en el sector occidental: Colorado-1 de edad Turohense superior (MN 13) y Colorado-2, Aljibe-2 y Aljibe-3 del Rusciniense inferior (MN 14), "lo que demuestra que durante el Ventiense final y el 63 Rusciniense inferior, el sector suroriental de la cuenca de Guadix-Baza se caracteriz por ambientes continentales como lo han sugerido otros autores". Guerra y Ruiz-Bustos (1991) estudian distintos yacimientos situados al oeste de Baza (sector oriental de la cuenca de Guadix-Baza) e incluyen a la fauna de los yacimientos de Cuzo- 1, Cuzo-2 y Cuzo-3 en la base de la biozona de Mein MN14, a la de los yacimientos de Santa y Areba en la base de la biozona MN15 y asignan al yacimiento de Areba una edad de Villafranquiense superior-Pleistoceno inferior. Soria y Ruiz-Bustos (1992) datan el yacimiento de Las Salinas (norte del sector de Guadix) como Turoliense superior (biozona MN 12) que es el ms antiguo conocido en la cuenca de Guadix-Baza. En 1992 se publica el libro "Presencia humana en el Pleistoceno inferior de Granada y Murcia", coordinado por J. Gibert donde se recogen los resultados de las investigaciones del Proyecto Orce-Cueva Victoria (1988-1992). En l Martnez Navarro (1992a) reahza una sntesis de la sistemtica de la fauna de macromamferos del yacimiento de Venta Micena, Gibert et al. (1992a) elaboran una sntesis cronoestratigrfica del Pleistoceno inferior de Orce, Gibert et al. (1992b) estudian los restos del caballo de Venta Micena, Martnez Navarro (1992b) la paleoecloga de Venta Micena, Gibert et al. (1992c) el Barranco del Paso y Palmqvist et al. (1992a) estudian las impUcaciones tafonmicas y paleoecolgicas de la relacin tamao/abundancia de la paleocomunidad de Venta Micena, junto a los trabajos ya citados anteriormente de Torres (1992), Gibert et al. (1992d), Gibert et al. (1992e), Gibert et al. (1992f), Jimnez y Gibert (1992), Campillo (1992), Gibert y Palmqvist (1992a) y Borja et al. (1992). Gibert et al. (1992a) sitan los yacimientos de Orce-2 y Barranco de los Conejos, Barranco Len 2-3 y Barranco del Paso ya que se encuentran en un nico nivel estratigrfico 64 (Estrato negro). Cambian la posicin de la biozona MmQ-2 {Allophaiomys pliocaenicus (Kormos)) de Agust et al. (1987) cuyo lmite inferior lo bajan al contacto Plio-Pleistoceno. Situaron Venta Micena 2-3 entre 1.6 y 1.65 Ma. Palmqvist et al. (1992b) estudian la relacin tamao/abundancia de los macromamferos de Venta Micena y Palmqvist et al. (1993) realizan precisiones sobre la bioestratinoma de Venta Micena. Martnez Navarro y Palmqvist (1994), Martnez Navarro y Palmqvist (1995a) y Martnez Navarro y Palmqvist (1995b) describen la presencia de restos de Megantereon whitei (Broom, 1937), felino de dientes de sable, en el yacimiento de Venta Micena, aunque previamente Agust et al. (1984), Agust et al. (1986), Agust et al. (1987a) y Martnez Navarro (1992) ya haban determinado la existencia de restos del gnero Megantereon. Martnez Navarro et al. (1994) estudian los crneos de grandes mamferos aparecidos en el yacimiento de Venta Micena. Agust y Martn-Surez (1994) realizan una sntesis bioestratigrfica de la cuenca de Guadix-Baza, proponiendo una nueva biozonacin de los micromamferos. Arribas et al. (1994) realizan una revisin crtica de la paleontologa del Plio-Pleistoceno del sector Orce-Venta Micena, indicando que se ha modificado la posicin cronolgica de algunos yacimientos paleontolgicos y que algunos estn situados en una zona fallada, entre ellos el barranco de Orce. En Ses (1994) y Ses y Sevilla (1996) se realizan interpretaciones paleoclimticas y bioestratigrficas de los micromamferos del Cuatemario espaol entre los que se encuentran los de la Depresin de Guadix-Baza. Martnez Navarro (1995a) realiza una revisin de los datos publicados sobre la regin de 65 Orce en especial los referidos al fragmento atribuido a Homo sp. por Gibert (1983) del yacimiento de Venta Micena. En el Congreso de Paleontologa Humana celebrado en Orce en 1995 se exponen numerosos trabajos relacionados con la paleontologa y bioestratigrafa de la cuenca de Guadix- Baza y en concreto del sector NE. Entre ellos se encuentran los ya citados de Gibert (1995a), Palmqvist y Gibert (1995), Prez Claros et al. (1995), Palmqvist et al. (1995), Borja y Garca Olivares (1995), Lowenstein (1995) y Gibert (1995b) referidos al estudio de restos humanos y actividades antrpicas en el sector de Orce. A ellos hay que aadir entre otros: la propuesta de Gibert et al. (1995) de revisar las biozonas propuestas por Agust (1986) y Agust et al. (1987) ya que consideran que yacimientos que Agust y otros haban atribuido a distintas biozonas de micromamferos, se sitan en un mismo nivel; Gibert, L. et al. (1995a) realizan una sntesis cronoestratigrfica del sector NE de la cuenca de Guadix-Baza, Arribas (1995a) sugiere una interpretacin paleogeogrfica de los depsitos Plio-Pleistocenos del sector Orce-Venta Micena en relacin con los yacimientos paleontolgicos, Eisenmann (1995) estudia los quidos y Crgut-Bonnoure los bvidos de Venta Micena, Martnez Navarro (1995b) determina la asociacin faunstica de Venta Micena, Arribas (1995b) estudi la actividad de los hinidos en Venta Micena y su dispersin en Espaa durante el Plioceno superior y Pleistoceno, Palmqvist et al (1995) estudia la actividad de los carnvoros, Palmqvist y Martnez Navarro (1995) realizan un anlisis bioestatinmico de la asociacin de Venta Micena, Ruiz-Bustos (1995) revisa la posicin cronolgica de los yacimientos de la regin de Orce, Agust et al. (1995) correlaciona las biozonas de mamferos con las magnetozonas y como sntesis Gibert, L et al. (1995c) elabora una lista faunstica de yacimientos del sector Galera-Orce-Venta Micena. Turq et al. (1996) reahzan una revisin critica de las investigaciones realizadas sobre los 66 materiales plio-pleistocenos de la regin de Orce. Martnez Navarro et al. (1997) realiza una sntesis de las investigaciones en el Plio- Pleistoceno de la regin de Orce y Ruiz Bustos (1997) un resumen de las caractersticas biostratigrfcas y paleoecolgicas que implican los mamferos cuaternarios de la zona Btica. 2.3.3.1 Yacimientos de vertebrados Galera La seccin de Galera presenta distintos niveles con fauna que han sido estudiados. Galera-C En la lista resumen de Gibert, L et al. (1995b) de los yacimientos de la regin Galera- Orce-Venta Micena se incluye la siguiente fauna en Galera-C: Mimomys occitanus Thaler, Apodemus affdominans Kretzoi, Stephanomys cminor, Rhagapodemus sp., Dolomys adroveri, Occitanomys brailloni Michaux, Castillomys crusafonti crusafonti Michaux, Eliomys intermedius Friant, Pliopetaurista bressana y Prolagus aff michawci. Agust et al. (1997) observan la presencia de Stephanomys donnezani (Depret), Apodemus dominans Kretzoi, Pliopetaurista bressana, junto con las que ya se incluan en Gibert, L et al. (1995b) Dolomys adroveri, Mimomys occitanus Thaler, Raghapodemus sp., Castillomys crusafonti Michaux, Occitanomys brailloni Michaux y Eliomys intermedius Friant aunque faltan algunas. Le asigna una edad de Rusciniense (MN 15). Garcs et al. (en prensa) lo sitan en la parte baja del evento geomagntico de polaridad normal de Gauss (aprox. 3,5 Ma). 67 Galera-IG En el nivel de Galera-G Agust et al. (1997) determinan Mimomys medasensisMichzva., Mimomys ctomensis, Apodemus dominans Kretzoi y Castillomys crusafonti spp., que indican una edad Villanyiense (MN17). Garcs et al. (en prensa) lo sitan en la parte inferior de la magnetozona de Matuyama, con polaridad inversa. Galera-2 Agust (1984) lo sita el yacimiento de Galera-2 en el Rusciiense superior (MN16). Sin embargo, posteriormente, se modifica su posicin cronoestratigrfica ya que Agust et al. (1997) cita la presencia de Kislangia gusii, Mimomys medasensis Michaux, Occitanomys sp., Stephanomys cthaleri, Castillomys crusafonti spp. y Eliomys intermedius Friant, que sugieren una edad de Villanjdense (MN17). Garcs et al. (en prensa) lo sitan en la parte inferior de la magnetozona de Matuyama, con polaridad inversa. Galera-IH Agust et al. (1997) indican la existencia de Mimomys cf reidi Hinton, Apodemus dominans Kretzoi y Castillomys crusafonti spp., datndolo como techo de MN17. Garcs et al. (en prensa) deteminan una polaridad inversa, situndolo por debajo del cron Olduvai que tiene polaridad normal. 68 Galera-1 Gibert, L et al. (1995b) citan: Mimomys occitanus Thaler, Apodemus af dominans Kretzoi, Stephanomys cf thaleri, Occitanomys brailloni, Castillomys crusafonti Michaux, Castillomys crusafonti crusafonti Michaux, Eliomys intermedius Friant y Prolagus calpensis Major. Fuente Nueva-1 En Fuente Nueva-1 Alberdi et al. (1985) determinan GazellalGazellospira y Equus stenonis aff. vireti que lo sitan en el Villafranquiense medio (2,12 Ma MN16-MN17?). Moy-Sol et al. (1987) citan Mimomys c reidi Hinton, Castilomys crusafonti ssp., Apodemus cf. dominans, Equus stenonis aff. vireti y Gazella borbnica, datndolo como Plioceno superior (MNlVa). Alberdi et al. (1988b) publican la siguiente lista: Castillomys crusafonti Michaux, Equus stenonis c. vireti y Gazella borbnica, que lo sitan en el Villafranquiense medio 2,12 (MN16- MN17?). Alberdi y Ruiz Bustos (1989) determinan Equus stenonis c vireti, del Villafranquiense superior y Alberdi et al. (1989c) situaron este yacimiento en el Villafranquiense. En la lista resumen de Gibert, L. et al. (1995b) se incluyeron Mymomys pusillus (Mehelyi), Mimomys reidi Hinton y Equus stenonis vireti. Martnez (1995) lo sita en el Phoceno superior (enfre 2.3 y 2.5 Ma), y Ruiz Bustos (1996) le atribuye una edad prxima al comienzo de la biozona MN17. 69 Cortes de Baza-1 Pea et al. (1977) determinan dos especies de micromamferos, Castillomys crusafonti Michaux y Mimomys cf. medasensis Michaux en el yacimiento de Cortes de Baza-1 y lo sitan "dentro del Pleistoceno inferior y prximo a la parte media superior de la zona de Saint Vallier de la cronologa de Chaline (1975)". Alberdi et al. (1985) tambin observan la presencia de Castillomys crusafonti Michaux y Mimomys medasensis Michaux, situndolo en el Villafranquiense superior (1,92 Ma, biozona deMeinMN17). Alberdi et al. (1988b) y Alberdi y Ruiz Bustos (1989) adems de los roedores ya indicados encuentran el quido Equus stenonis aff. stenonis del Villafranquiense superior. Alberdi et al. (1988b) y Alberdi et al (1989c) coinciden con la edad indicada en Alberdi et al. {\9%5). En Cortes de Baza 1 y 6 Ses (1989) y Ses (1991) eicrminz. Eliomys sp., Castillomys crusafonti Michaux, Mimomys cf. medanensis Michaux y Mimomys cf. reidi Hinton y sita a este yacimiento en Phoceno superior (MN17). La nica variacin que se produce en la sntesis de Ses (1994) respecto a Ses (1989) y Ses (1991) es el cambio de Castillomys crusafonti Michaux por el gnero Castillomy, ya que se considera que en Espaa es monoespecfico. Ruiz Bustos (1996) sita este yacimiento en el lmite del Plioceno-Pleistoceno. Venta Micena Los yacimientos de Venta Micena-1 y Venta Micena-2 se descubren en 1976 por J. 70 Gibert, N. Snchez y J. Agust. El primero es un nivel de lutitas negras situado medio metro por debajo de Venta Micena-2 (Agust, 1987). La primera referencia aparece en la tesis doctoral de Pea (1979) que lo presenta como un solo yacimiento, asignndole una edad de Pleistoceno medio. Moya Sola et z/. (1981) publican por primera vez un trabajo sobre la fauna encontrada, a partir del material de los dos niveles: Desmana sp.I Desmana sp.II Soricidae indet. Allophaiomys pliocaenicus Kormos Castillomys crusafonti Michaux Orycolagus cf. lacosti Canis aff etruscus Pachycrocuta brevirostris (Aymard) Ursus sp. Lynx sp. Carnvora indet. Archidiskodon meridionalis (Nesti) Equus stenonis senezensis Prat Dicerorhinus etruscus (Falconer) Hippopotamus cantiquus Megacerini indet. (cf Megaceros. (Megaceros) savini) Cervus elaphoides Kalkhe 71 Praeovibos sp. Hemitragus sp. Ovis sp. Bovini indet. cf. Bison sp. Bovidae indet. I Bovidae indet. II Bovidae indet. III Lacerta sp. Testudinae indet. Cronolgicamente lo sitan entre los yacimientos de Sinzelles (1,3 Ma) y Le Vallonet (0,9 Ma). Gibert e/ a/. (1983) indican la presencia de un resto de Homo sp. En la tesis doctoral de Torres (1984) y en Torres (1992) se describe la presencia de Ursus etruscus Cuvier. Agust et al. (1984) proporcionan una lista faunstica de Venta Micena-2 de la que, respecto a Moy-Sol et al. (1981) desaparece Oryctolagus cf. lacosti, cambian Equus stenonis Cocchi por Equus stenonis meridionalis (Nesti), Hippopotamus incognitus Faure por Hippopotamus cf. antiquus y Megaceros (Megaceroides) aff. verticornis por cf. Megaceros (Megaceros) savini y aparecen: Apodemus aff sylvaticus (Dandford y Alston), Hystrix refossa, Eliomys intermedius Friant, Lepus cfgranatensis, Ursus etruscus Cuvier, Canis etruscus Major, 72 Panthera sp, cf. Panthera gombaszogensis, Homotherium clatidens, Megantereon sp, Vulpes praeglacialis Komios, Lynx cfspelaea, Mustelidae gen et sp. indet., Soergelia sp. y, Amphibia indet. Alberdi et al. (1985) indican la presencia de Castillomys crusafonti Michaux, Arvcola chalinei (Alcalde, Agust y Villalta), Hippopotamus antiquus Desmarest y Equus stenonis granatensis Alberdi y Ruiz Bustos, asignndole una edad Bihariense inferior (1,3 Ma). Alberdi y Ruiz Bustos (1985) describen la especie Equus stenonis granatensis con locotipo en Venta Micena. En la relacin de la fauna de Venta Micena-2 que publicaron Agust et al. (1986) desaparecen Desmana y Soricidae, ccpsrecen Xenocyon sp., Meles sp. y Capra sp. y cambian: Apodemus zmytacinus (Dandford y Alston) por Apodemus sylvaticus(DandfoTd y Alston). Hystrix sp. por Hystrix refossa Canis etruscus mosbachensis Soergel por Canis etruscus Major. Pachycrocuta brevirostris ruizi Pons-Moy por Pachycrocuta brevirostris{Kyv!\&r) Lynx sp. "por Lynx c. spelaea Megaceros solihacus (Robert) por Megaceros aff verticornis Soergelia minor Moy-Sol por Soergelia sp. Agust et al (1986) determinan las siguientes especies en el yacimiento de Venta Micena- 1; Allophaiomys pliocaenicus Kormos, Castillomys crusafonti Michaux, Apodemus aff. sylvaticus, Desmana sp., Dibolia sp., Echinosoricidae indet., Equus stenonis y Bison sp. Agust et al. (1987a) publican una nueva lista de la fauna de Venta Micena-2 en la que aparecen respecto a Agust et al, (1986): 73 Desmana sp. Prolagus calpensis Major Oryctolagus cf. lacosti Cuon priscus Thenius cambian: Hystrix sp. cambia por Hystrix major Gervais Equus stenonis Cocchi por Equus stenonis granatensis Alberdi y Ruiz Bustos. Dicerorhinus etruscus (Falconer) por Dicerorhinus etruscus brachycephalus Schroeder Capra sp. por Capra alba Agust y desaparece: Amphibia sp. Agust et al. (1987b) determina los distintos roedores y lagomorfos que aparecen en los dos niveles de Venta Micena: Venta Micena-1 Echinosoricinae indet. Desmana sp. Prolagus c calpensis Oryctolagus cf. lacosti Allophaiomys pliocaenicus Kormos Castillomys crusafonti ssp. Venta Micena-2 Desmana sp. Prolagus c calpensis Oryctolagus cf. lacosti Allophaiomys pliocaenicus Kormos Castillomys crusafonti ssp. Apodemusaff mystanicus Danford Alston Eliomys intermedius Friant Hystrix major Gervais 74 Les asignan una edad Bihariense. Adems sugirieren que en Venta Micena-2 puede considerarse que reinaron una condiciones templadas-firias por la presencia de Hystrix major Gervais y Allophaiomys pliocaenicus Kormos. Moya Sola (1987) estudia los carnvoros de Venta Micena observando la presencia de Canis etruscus mosbachensis Soergel, Vulpes praeglacialis Kormos, Cuon priscus Thenius, Xenocyon sp., Homotherium latidens (Owen), Megantereon cultridens adroveri Moya Sola, Panthera cf. gombaszogensis (Kretzoi), Panthera cfpardus, Lynx sp., Pachycrocuta brevirostris ruizi Moya Sola, Ursus etruscus Cuvier y cf. Meles sp. que indicaran una edad Pleistoceno inferior, entre 0,9 y 1,4 Ma posterior al Villafranquiense superior, Agust (1987) los bvidos Bos (Bison) sp., Soergelia minor Agust, Praeovibos sp., Capra alba Agust y Caprini indet., Santafe- Llopis et al. (1987) el rinocerntido Dicerorhinus etruscus brachycephalus Schroeder, Marn (1987) el quido Equus stenonis granatensis Alberdi y Ruiz Bustos, Flix y Montori (1987) los anfibios y reptiles Rana perezi. Rana cf. perezi, Rana sp., cf Rana y Lacertidae indet., Menndez (1987) los crvidos Praemegaceros solihacus Robert y Cervus elaphoides Kalhke. En la sntesis de Alberdi et al. (1988b) le asignan una edad lmite entre el Bihariense inferior y el Villafranquiense (entre 1,3 y 1,92 Ma) y se citan: Castillomys crusafonti Michaux Equus stenonis granatensis Alberdi y Ruiz Bustos Dicerorhinus etruscus brachycephalusSchroedQV Bison sp. Mazo (1989a) estudia los restos de proboscdeos de Venta Micena, clasificndolos como pertenecientes a la especie Mammuthus meridionalis (Nesti), del Villafiranquiense superior Alberdi y Ruiz Bustos (1989c) estudian la especie Equus stenonis granatensis Alberdi y Ruiz 75 Bustos que caracteriza al Villafiranquiense superior. Alberdi et al (1989c) asignan al este yacimiento una edad Pleistoceno lmite medio- inferior (Villafiranquiense). Despus de las publicaciones de Gibert et al. (1989a), Gibert et al. (1989b), Gibert et al. (1989e), Campillo (1989) y Garca Olivares et al. (1989), se une a la lista faunstica de Venta Micena la presencia del gnero Homo y queda de la siguiente forma: Aparece: Homo sp. Felidae indet. Cambia: Canidae indet ( aff Canis etruscus) Praemegaceros solihacus Robert Desaparecen: Hystix major Gervais, Megantereon cultridens adroveri Moya Sola, Panthera c. gombaszogensis, Cuon priscus, Xenocyon sp. y Caprini indet. Martnez Navarro (1992a) realiza una revisin de todo lo publicado sobre este yacimiento y elabora otra lista: Insectvora Desmalla sp. (Segn Martn Surez (1988) es Galemyspyrenaicus ssp.(Geofi:oy)) Rodentia Allophaiomys pliocaenicus Kormos Castlomys crusafonti ssp. Apodemus aff mystacinus Dandford Alston 76 Eliomys intermedius Friant Hystrix major Gervais (nuevo en la lista) Lagomorpha: Prolagus c calpensis Oryctolagus cf. lacosti Orden Primate Linneo Fam. Hominidae Gray Homo sp. Orden Carnvora Bowdith Fam. Ursidae Gray Ursus etruscus Cuvier Fam. Canidae Gray Canis etruscus Major (nuevo en la lista) Canis falconeri Major (nuevo en la lista) Vulpes praeglacialis Kormos Fam. Felidae Gray Lynx sp. Homotherium latidens (Owen) Megantereon sp. Fam. Hyaenidae Gray Pachycrocuta brevirostris ruizi Moya Sola Fam. Mustelidae Swain cf. Meles sp. 77 Herbvoros Orden Artiodactyla Owen Fam. Hippopotamidae Gray Hippopotamus amphibius antiquus (Desmarest) (nuevo en la lista) Fam Bovidae Gray Praeovibos sp. Bubalus sp. Soergelia minor Agust Capra alba Agust Fam. Cervidae Gray Praemegaceros solihacus Robert Cervidae gen. et sp. indet. Orden Prodoscidea Illiger Fam. Elephantidae Gray Mammuthus meridionalis (Nesti) (nuevo en la lista) Orden Perissodactyla Owen Fam Equidae Gray Equus stenonis granatensis Alberdi y Ruiz Bustos Fam. Rhinocerotidae Owen Dicerorhinus etruscus brachycephalus (Schroeder) Lacerta sp. Testudo sp. Ophidia indet. 78 Rana sp. Charadriifonne indet. (aff Laridae) Hay que hacer notar la desaparicin de la lista de: Achidiscodon meridionalis (Nesti), Bos sp., Hippopotamus incognitus Faure y Cervus elaphoides Kalkhe. Lo sita en la base del Pleistoceno inferior y adems de divide la fauna en tres grupos: 1) Los que evolucionaron en Europa durante el Plioceno superior 2) Los inmigrantes procedentes de Asia 3) Especies con origen en frica Ruiz Bustos (1993) determina la presencia de Arvcola deucalion Kretzoi y Euphaiomys azarai. Ses (1994) sita el yacimiento de Venta Micena-2 en el Pleistoceno inferior en base a la presencia de los micromamferos: Eliomys intermedius Friant Hystrix major Gervais Microtus {Allophaiomys) pliocaenicus (Kormos) Castillomys quercinus quercinus Michaux Apodemus aff. mystacinus Prolagus cf calpensis Oryctolagus cf. lacosti Desmana sp. 79 En 1994, 1995a y 1995b Martnez y Palmqvist publican la presencia de restos de Megantereon whitei Broom en Venta Micena. Gibert et al. (1995b) presentan la siguiente lista resumen de la fauna de Venta Micena: Desmana sp. Allophaiomys pliocaenicus Kormos Castillomys crusafonti ssp. Apodemus aff mystacinus Dandford Alston Apodemus aff sylvaticus (nuevo en la lista) Eliomys intermedius Friant Hystrix major Gervais Prolagus calpensis Major Oryctolagus cf. lacosti Ursus etruscus Cuvier Canis etruscus Major Canis/aleonen Major Vulpes praeglacialis Kormos Lynx sp. Homotherium latidens (Owen) Megantereon whitei Broom (nuevo en la lista) Pachycrocuta brevirostris ruizi Moya Sola cf. Meles sp. Hippopotamus amphibius antiquus (Desmarest) Praeovibos sp. 80 Bubalus sp. Soergelia minor Agust Capra alba Agust Praemegaceros solihacus Robert Canidae indet. (Nuevo en la lista) Mammuthus meridionalis (Nesti) Equus numidicus (nuevo en la lista) Stephanorhinus etruscus brachycephalus (Schroeder) Respecto a la lista de Martnez Navarro (1992), desaparece Equus stenonis granatensis Alberdi y Ruiz Bustos y Cervidae, cambia Equus numidicus por Equus stenonis granatensis Alberdi y Ruiz Bustos y aparecen Apodemus aff. sylvaticus y Megantereon whitei Broom. Le atribuyen una edad algo superior al cron Olduvai. Torres et al. (1997a) datan este yacimiento aplicando el mtodo de racemizacin de aminocidos a gasterpodos en 983 +/- 83 ka. Fuente Nueva-3 Martnez et al. (1997) observa la existencia de las siguientes especies: Allophaiomys burgondinae (Chaline), Allophaiomys chalinei (Alcalde, Agust y Villalta) Castillomys rivas Martn Surez y Mein segn Martn Surez en Martnez et al., 1997, Mimomys savini Hinton, Mimomys oswaldoreigi, Hystrix major Gervais, Ursus sp., Megantereon cf whitei Broom, Hippopotamus amphibius, Soergelia minor Agust, Megaceros (Megaceroides) solihacus Robert, Mammuthus meridionalis (Nesti), Equus altidens Reicenau, Stephanorhinus etruscus (Falconer), 81 Cervus sp., Bovini cBison sp., Bovini gen et sp indet. y Hemitragus sp., que indican una edad de Pleistoceno inferior, por debajo de 1.07 Ma. Barranco Len-1 Agust et al. (1987) determinan los roedores Mimomys sp. y Allophaiomys pliocaenicus Kormos, que indicaran una edad Bihariense. Barranco Len-2/3 Agust (1984) determinan en el yacimiento de Barranco Len-3 la presencia de: Allophaiomys pliocaenicus Kormos, Apodemus aff. sylvaticus Linneo, Apodemus aff. mystacinus (Dandford y Alston), Castillomys crusafonti Michaux, Eliomys aff. quercinus, Equus stenonis Cocchi, Hippopotamus incognitus Faure, Bison sp. Preovibos sp, Hemitragus sp. y Archidiscodon meridionalis (Nesti). Agust et al. (1987) indican la presencia de Allophaiomys pliocaenicus Kormos, Apodemus mystacinus (Dandford y Alston), Apodemus aff sylvaticus Linneo, Castillomys crusafonti spp., Eliomys intermedius Friant, Hippopotamus sp., "Cervus" elaphoides Kalkhe, Bison sp., Capra alba Agust, Soergelia minor, Equus stenonis ssp. y Archidiskodon meridionalis (Nesti), que dataran este yacimiento como Bihariense. Ses (1994) coincide con Agust et al. (1987) en la lista de micromamferos atribuida a este yacimiento con el con sabido cambio de Castillomys Michaux por Castillomys crusafonti spp; el resto seran Eliomys intermedius Friant, Microtus {Allophaiomys) pliocaenicus (Kormos), 82 Apodemus aff. sylvaticus Linneo y Apodemus mystacinus (Dandford y Alston). Loma Quemada-1 Agust et al. (1985) y Agust (1986) deteraiinan la presencia de Mimomys savini Hinton, Allopahiomis cf. nutiensis, Apodemus aff. sylvaticus Limieo, Equus stenonis, Archidiscodon meridionalis (Nesti), Dicerorhinus etruscus (Falconer), Hippopotamus incognitus Faure y Cervidae sp. Ses (1994) cita las siguientes especies de micromamferos: Mimomys savini Hinton, Microtus (Allophaiomys) burgondinae (Chaline), Microtus {Allopahiomis) nutiensis, Castillomys Michaux, Micromys minutu (Pallas), Apodemus sylvaticus Linneo, Sorex sp., Crocidurinae indet., Galemys pyrenaicus, (Geofroy) asignando este yacimiento al Pleistoceno inferior. Caada de Murcia En los trabajos de Agust et al. (1985) y Agust (1986) se sitan los yacimientos de Caada de Murcia 1-2 en el Bihariense inferior y Caada de Murcia 3 en el Villanyiense inferior (biozonaMN16). En Ses (1989) y Ses (1991) se indica la presencia de Microtus {Allophaiomys) cf pliocaenicus (Kormos) situndolo en la parte baja del Pleistoceno inferior. Doadrio y Casado (1989) determinan los peces Barbus cf bocagei Steindachner, Cyprinidae indet. y Cyprinodontidae indet. Robles (1989) recoge muestras para estudiar los moluscos de dos niveles. En el prinlero, 83 denominado CM-1 encontr Melanoides tuberculata MUer, Hydrobia sp., Hauffenia sp., oprculos de Bithynia, Gyraulus laevis, Lymnaea palustris MUer, Pisidium sp., Cerastoderma cf glaucum mientras que en el llamado CM-2 observ Melanoides tuberculata (Mller), Melanopsis torquilla y Pomatias sulcatus. En el resumen de Alberdi et al (1989c) se le asignaron una edad Villafranquiense. Huesear-1 El yacimiento de Huscar-l ha sido estudiado por Mazo et al. (1985), Alberdi et al. (1985), Alberdi et al (1989c), Alberdi y Ruiz Bustos (1989), Alcal y Morales (1989), Azanza y Morales (1989), Cerdeo (1989), Civis (1989), Mazo (1989a), Mazo (1989b), Snchez Marco (1989), Ses (1989), Ses (1991) y Ses (1994). Mazo et al. (1985) determinan la existencia de los micromamferos Eliomys quercinus Linneo ssp., Castillomys crusafonti Michaux ssp., Apodemus Kaup sp., Mimomys savini Hinton, Microtus brecciensis (Giebel), cf. Microtus (Pitymys) gregaloides Hinton, Lepus cf. granatensis Rosenhauer, Oryctolagus Lilljeborg sp., Leporidae Gray indet., Soricidae Gray indet. y de los macromamferos Ursus sp., Enhydrictis cf rdea Bravard, Felidae indet., cf Mammuthus meridionalis Nesti, Equus sp, Dicerorhinus etruscus Falconer, Hippopotamus antiquus Desmarest, Cervidae gen. sp. indet. 1, Cervidae gen. sp. indet. 2, Bovidae gen. sp. indet., situndolo en la parte inferior del Pleistoceno medio. Alberdi et al. (1985) indican la existencia de cf Allophaiomys pliocaenicus pitymyoides (Kormos) y Equus stenonis ssp., junto a las especies que ya aparecen en Mazo et al. (1985) Castillomys crusafonti Michaux, Mimomys savini Hinton, Microtus brecciensis (Giebel) y 84 Hippopotamus antiquus Desmarest, datndolo en el Bihariense medio (Plesitoceno medio). Santafe-Llopis et al. (1987) observan la presencia de Dicerorhinus etruscus brachycephalus Schroeder. En el resumen de Alberdi et al. (1988b) se aade Hippopotamus cf. incognitus Faure en vez de la especie Hippopotamus antiquus Desmarest que aparece en Mazo et al. (1985) y Alberdi et al. (1985); asimismo se citan: Apodemus Kaup sp., Castillomys crusafonti Michaux, Mimomys savini Hinton, cf. Microtus (Pitymys) gregaloides Hinton, Microtus brecciensis (Giebel), Mammuthus meridionalis Nesti, Equus stenonis interm. granatensislaltidens, Dicerorhinus etruscus brachycefalus Schroeder. En el resumen de Ses (1989) se cita la misma lista de micromamferos que aparece en Mazo et !/.(1985): Apodemus Kaup sp., Mimomys savini Hinton, Microtus (Pitymis) gregaloidesHinton, Castillomys crusafonti Michaux, Microtus (Microtus) brecciensis (Giebel), Eliomys quercinus Linneo, Oryctolagus Lilljeborg s'p., Lepus aff. granatensis Rosenhauer, Leporidae indet.y Soricidae indet. Alcal y Morales (1989) anadien a la lista de macromamferos los carnvoros Canis etruscus Forsyth Major, Panthera gombaszogensis (Kretzoi), Hyaenidae indet. y Homotherium sp, Alberdi y Ruiz Bustos (1989) los quidos Equus stenonis interm. granatensis Alberdi y Ruiz Bustos/altidens Reichenau y Equus sssenbornensis Wust, Azanza y Morales (1989) Capra sp. y Praemegaceros cf. solihacus (Robert), Jimnez-Fuentes (1989) los quelonios Emydidae indet. Mazo (1989a) cita el proboscdeo ya mencionado Elephas antiquus (Falconer y Cautley), y Cerdeo (1989) rinocerntido Dicerorhinus etruscus brachycefalus Schroeder mientras que Mazo (1989b) determin Hippopotamus mayor Cuvier y no Hippopotamus antiquus Desmarest de Mazo e a/. (1985). 85 Snchez Marco (1989) estudia las aves, observando cf. Tachybaptus ruficolis (Pallas), Anas crecca Linneo/ Aunas querquedula Linneo, Anas platyrhynchos Linneo, Anas clypeata Linneo, Anas strepera Linneo, Anas sp., Netta, rufina (Pallas), Athya ferina (Linneo), Athya nyroca (Guldenstadt), Athya fuligula (Linneo), Athya sp.. Perdis perdix (Linneo), Crex crex (Linneo) y Bubo buho (Linneo), Doadrio y Casado (1989) los peces Leuciscus pyrenaicus Gunther, Robles (1989) los moluscos: Hydrobia sp., Mercuria aff. confusa y oprenlos de Bithynia y Civis (1989) fragmentos de ostrcodos y foraminferos resedimentados. En base a estas publicaciones Alberdi et al (1989c) sitan este yacimiento en el Galeriense (Pleistoceno medio). En S ese (1991) se asegura la presencia de la especie Microtus (Pitymis) gregaloides, junto a las ya indicadas en Mazo et al. (1985) y Ses (1989) Eliomys quercinus Linneo, Mimomys savini Hinton, Hinton, Microtus (Microtus) brecciensis (Giebel), Castillomys crusafonti Michaux, Apodemus Kaup sp., Oryctolagus Lilljeborg sp., Lepus aff. granatensis Rosenhauer, Leporidae Gray indet. y Soricidae Gray indet., situndolo en el Pleistoceno inferior- medio. En el resumen de Ses (1994) se incluye Microtus (Terrcola) gregaloidesarvalidens y Eliomys quercinus quercinus Linneo, adems de Mimomys savini Hinton, Microtus (Microtus) brecciensis (Giebel), Castillomys Michaux, Apodemus Kaup sp, Oryctolagus Lilljeborg sp, Lepus granatensis Rosenhauer y Soricidae Gray indet., que indican una edad Pleistoceno inferior. CUar-Baza-l Ruiz Bustos y Michaux (1976) estudian los roedores de este yacimiento mientras que 86 Alberdi et al. (1985), Agust et al. (1985), Agust (1986), Alberdi et al. (1988b), Alberdi y Ruiz Bustos (1989) y Alberdi et al. (1989c) estudian toda la asociacin de mamferos. Barbadillo (1989) estudia los reptiles (Sauria y Amphisbaenia), Doadrio y Casado (1989) los peces, Jimnez-Fuentes y Martn los quelonios (1989), Robles (1989) los moluscos y Civis (1989) los ostrcodos. Ruiz Bustos y Michaux (1976) determinan la presencia de las siguientes especies de roedores Microtus brecciensis mediterraneus Chaline, Arvcola mosbachensis Schmidtgen, Allocricetus bursae duranciensis Chaline, Apodemus aff. sylvaticus Linn y Eliomys quercinus duranciensis Chaline que indican una edad de Pleistoceno medio. Agust e a/. (1985) y Agust (1986) citan Arvcola cantiana (Hinton) en vez de ^rvzco/a mosbachensis Schmindtgen. Alberdi et al. (1985) encuentra dos roedores: Arvcola mosbaschensis Schmindtgen y Microtus brecciensis (Giebel), junto aEquus stenonis ssp., situndolo en el Bihariense superior (0.73 Ma). Alberdi et al. (1988b) cita los roedores Apodemus aff. sylvaticus Liimeo, Allocricetus bursae Schaub, Arvcola mosbaschensis Schmindtgen, Microtus brecciensis (Giebel) y los macromamferos Mammutus trogontheri Pohlig, Equus altidens von Reichenau, Equus sssenbornensis Wust y Dicerorhinus etruscus brachycephalusSchxoeder, lo sitan en el Bihariense superior (0,73 Ma-0.90 Ma). En Ses (1989) y Ses (1991) se determina adems de las mismas especies de micromamferos que Ruiz Bustos y Michaux (1976) (Crcetulus (Allocricetus) bursae Schaub, Eliomys quercinus Linneo, Apodemus aff. sylvaticus Liimeo, Microtus (Microtus) brecciensis (Giebel) y Arvcola mosbaschensis Schmindtgen), Lepus cf granatensis Rosenhauer y los 87 insectvoros Sorex sp, Neomys sp, Crocidura sp, situndolo en el Pleistoceno medio. Alcal y Morales (1989) describien los carnvoros Canis etruscus Forsyth Major y Crocuta crocuta Erxleben, Mazo (1989a) el proboscdeo Mammuthus trogonterii Pohlig, Alberdi y Ruiz Bustos (1989) los quidos Equus altidens von Reichenau y Equus sssenbornensis Wust situndolo en el Galeriense, Cerdeo (1989) el rinocerntido Dicerorhinus etruscus brachycephalus Schroeder, Azanza y Morales (1989) los artodctilos Sus cf. scrofa (tambin segn Ruiz Bustos, 1976), Bison sp. (tambin segn Ruiz Bustos, 1976), Capra sp., Dolichodoryceros savini (Dawkins) (y no los descritos por Ruiz Bustos (1976): Praemegaceros verticornis, Cervus acoronatus y Azzarol (1979): Megaceros savini). Barbadillo (1989) determina los saurios: Acanthodactylus cf. erythrurus Schinz, Lacerta cf. lepida Daudin, Lacerta {Podareis) indet., Lacertidae gen y esp indet, Chalcides cf bediagrai Laurent, Chalcides indet., Barbadillo (1989) amphisbaenidos: Blanus cinereus Vandelli y Scindidae gen y esp indet., Doadrio y Casado (1989) los peces Leuciscuspyrenaicus Gunther y Cyprinidae indet. y Jimnez-Fuentes (1989) el quelonio: Testudo sp. "B", Robles (1989) los moluscos Carychium tridentatum, Pupilla muscorum (Linneo), Truncatellina callicatris, Truncatellina cylindrica, Vallonia pulchella MUer, Vallonia enniensis. Vrtigo angustior Jeffreys, Orcula sp.. Vitrea sp., Succineidae, Helicido indet. y Civis (1989) los ostrcodos Candona cf bitruncata Carbonnel, Cyprinotus salinus Brady, Ilyocypris cf brady, Ilyocypris sp. y Cyprideis torosa (Jones). Alberdi et al. (1989c) incluyen este yacimiento en el Galeriense (Pleistoceno medio). Ses (1994) determina la presencia de Eliomys quercinus quercinus Liimeo en vez de Eliomys quercinus duranciensis (Ruiz y Michaux, 1976) y de Oryctolagus cuniculus Linneo adems de los ya citados: Cricetulus {Allocricetus) bursae Schaub, Microtus (Microtus) 88 brecciensis (Giebel), Arvcola mosbachensis Schmindtgen, Apodemus aff. sylvaticus Linneo, Lepus cf. granatensis Rosenhauer, Sorex sp. Linneo, Crocidura sp. Wagler y Neomys sp. Kaup y lo sita en la parte baja del Pleistoceno medio. Vega (1989) describe hallazgos de industria ltica del comienzo del Paleoltico medio (700 a 600 ka). Torres et al. (1997a) datan este yacimiento aplicando el mtodo de racemizacin de aminocidos a gasterpodos en 441 +/- 27 ka Solana de Zamborino La Solana de Zamborino es un yacimiento tanto arqueolgico como paleontolgico. Ruiz (1974) (en Pea, 1975) encontr tiles del perodo Achelense. La asociacin faunstica de este yacimiento segn Pea (1975) corresponde a ima edad Riss-Wrm, posiblemente superior. Botella et al. (1975) y Casas et al. (1975) estudian este yacimiento y estos ltimos consideran que la Solana de Zamborino corresponde a la glaciacin Wrm (en Pea et al. 1975). Porta (en Botella et al., 1975) cita exclusivamente Equus caballus, Cervus elaphus Linneo, Megaceros, Bos primigenius Bojanus, Sus scrofa Linneo, Capridae, Carnvora y Microtidae. Martn Pnela (1976) estudia los Equidae, Rhinocerontidae y Elephantidae hallados hasta entonces. Garca-Garca (1977) lleva a cabo el estudio de los micromamferos, encontrando: Eliomys quercinus cquercinus Linneo, Eliomys quercinus clusitanicus Reuvens, Allocricetus bursae colombierens Chaline, Arvcola sapdus Miller, Microtus brecciensis Giebel, Apodemus cfluvcolls Melchoir, Oryctolagus c cunculus Linneo, Lepus sp., Sorex sp., Crocidura sp.. 89 Lacerta sp. y Testudo sp. Martn Pnela (1983) cita la presencia de Macaca sp y Martn-Pnela (1987) propone la siguiente lista de fauna de macromamferos: Equus caballus torralbae Prat, Dicerorhinus hemitoechus Falconer, Bos (Bison) priscus Falconer, Cervus elaphus Linneo, Dama sp., Capreolus capreolus Linneo, Sus scrofa Linneo, Hippopotamus sp., Paleoloxodon antiquus Falconer-Cautley, Mammuthus trogontherii Pohlig, Macaca sylvanus Linneo, Canis cf. lupus Linneo, Panthera (Leo) spelaea Goldfuss, Lynx cf. pardina Temminch y Flix sylvestris Schreber. La edad que se le atribuye es final del Pleistoceno medio-comienzo del superior, en la base del interglacial Riss-Wrm. Por su parte Ses (1994) indica la existencia de Eliomys quercinus lusitanicus Reuvens, Cricetulus (Allocricetus) bursae Schaub, Microtus (Microtus) brecciensis (Giebel), Arvcola cf sapidus, Apodemus c.flavicollis, Orictolagus cf cuniculus, Lepus sp. hmneo, Sorex sp. Linneo y Crocidura sp Wagler que indican una edad Pleistoceno medio Fuente Amarga-1 En Fuente Amarga-1 Doadrio y Casado (1989) encuentran restos de peces que determinaron como Cyprinodontidae indet., Civis (1989) indica la presencia del ostrcodo Cyprideis torosa (Jones) y Robles (1989) observan los moluscos Hydrobia sp., Bithynia leachi Sheppard, Planorbis planorbis Mller, Gyraulus laevis, Lymnaea peregra MUer, Lymnaea palustris Mller y Cerastoderma cfglaucum. Adems, en un nivel negro Robles (1989) encuentra Hydrobia sp., Hauffenia sp.. 90 oprculos de Bithynia y Helicella sp., en FA-2 Hydrobia sp., Mercuria confusa, Hauffenia sp., Bithynia leachi Sheppard, oprculos Q Bithynia, Lymnaeaperegra Mller, Lymnaea palustris Mller, Cochlicopa lubrica Mller, Vrtigo sp. y Cerastoderma cglaucum y en FA-2 nivel gris Hydrobia sp. y oprculos de Bithynia. Torres et al. (1995i) datan este yacimiento en 304 +/- 23 ka medianta el mtodo de racemizacin de aminocidos aplicado a gasterpodos de esta localidad. 91 2.3.4 Estratigrafa Basado en los distintos trabajos sobre la estratigrafa de la cuenca (Vera, 1969 y 1970; Pea, 1975, 1979 y 1985; Vera et al, 1984; Soria et al, 1987; Goy et al, 1989; Soria, 1989 y Gibert et al, 1992), a los mapas geolgicos del plan Magna (Comas et al, 1973, Baena et al, 1979, Delgado et al, 1980, Lupiani et al, 1994 y Roldan et al, 1994a, 1994b y 1994c) y de las observaciones reliazadas en campo, se ha elaborado una sntesis cartogrfica en la que se han diferenciado 12 unidades que se van a describir a continuacin. Unidad cartogrfica 0: "Basamento pre-PIioceno" En esta unidad cartogrfica se han agrupado todos los materiales que son anteriores al Plioceno con el objeto de simplificar la cartografia y, adems, porque no son el objetivo de este trabajo. Consisten, fimdamentalmente, en calizas, dolomas y lutitas carbonatadas, generalmente del Jursico y del Cretceo, aimque tambin del Trisico, as como en sedimentos carbonatados y, en menor medida, detrticos del Cenozoico. La Sierra de Baza y Sierra de las Estancias estn constituidas por materiales del Complejo Alpujrride, principalmente carbonatados del Trisico, aunque hacia las zonas ms meridionales aparecen tambin rocas metamrficas del Paleozoico. Sin embargo en la Sierra de las Estancias tambin aflora el Complejo Malguide, constituido en esta zona por calizas y grauwackas del Paleozoico, areniscas y conglomerados de color rojo oscuro, caHzas y dolomas del Permotras, calizas y margas del Jursico, Cretceo y Eoceno y margas, arcillas y detrticos del Oligoceno. Existen tambin micaesquistos y cuarcitas, as como de mrmoles, neises y anfibolitas 92 de edad paleozoica y trisica del complejo Nevado-Filbride en Sierra Nevada y al sur de la Sierra de Baza (Sierra de los Filabres). Los relieves que limitan a la Depresin por la zona este y al norte de Huesear, en concreto, constituyendo las Sierras de Mara, de Orce y de La Sagra se incluyen dentro del Subbtico y consisten en margas abigarradas con yesos y ofitas en facies Keuper, en los que se han producido fenmenos de diapirismo; dolomas, calizas, calizas nodulosas, margas y calizas con slex del Jursico; margas y calizas margosas del Cretceo; margas y calizas con episodios de flysch del Eoceno y Oligoceno y calizas de algas y, localmente, conglomerados del Aquitaniense y Burdigaliense. En las Sierras de Segura y de Cazorla, se encuentran materiales pertenecientes al Prebtico. Se trata de materiales trisicos en facies germnica, dolomas, calizas y margocalizas grises del Jursico, calizas, margas y dolomas del Cretceo, calizas y margas del Eoceno y Oligoceno y calizas de algas y margas blancas del Aquitaniense y Burdigaliense. Asimismo, afloran materiales del Mioceno, fundamentalmente carbonatos y, en menor medida, detriticos y algn yeso, entre Sierra Arana y Mencal, en las proximidades de Baza y en la zona norte. Unidad cartogrfica 1. Arenas y lutitas marinas. Plioceno. Estos materiales fueron incluidos en un principio dentro de la Formacin Baza considerndose su ambiente deposicional como una albufera o lagoon (Vera, 1969) con episodios de comunicacin eventual con el mar, aunque posteriormente (Pea, 1985) se ha comprobado su origen netamente marino. 93 Afloran al sur de Caniles y se trata de cuerpos de arenas bioturbadas, lutitas arenosas y lutitas, generalmente carbonatadas, as como conglomerados con restos de ostreidos y numerosos bivalvos marinos. Son abundantes tambin los foraminferos cuyo estudio permiti situar la regresin en el sector oriental de la cuenca en el Plioceno inferior (Guerra y Fernndez, 1989 y Guerra et al., 1990, en Guerra, 1990). Se interpreta que estos sedimentos se depositaron en im ambiente marino de plataforma (Goy et al, 1989). Unidad cartogrfica 2. Arcillas y conglomerados de borde de cuenca. Plioceno. Se observan al este de Orce y consisten en conglomerados con matriz arcillosa, rojiza o calcrea que alternan con lutitas rojas, depositados a partir de abanicos aluviales. Presentan un color rojo muy caracterstico y hacia el centro de la cuenca disminuyen. Los cantos son heteromtricos y poco redondeados, que indican su escaso transporte: fragmentos de calizas y dolomas del Jursico y del Terciario subbtico. Estos materiales se depositaron en un medio de abanicos aluviales en clima rido (Baena et al, 1979) y la edad que se les atribuye es Plioceno. Unidad cartogrfica 3. Micritas y lutitas palustres. Plioceno. Afloran al sureste de Huesear y norte de Galera, al pie de la carretera nueva de Galera (yacimiento de Caada Castao) y se trata de calizas micrticas grises, calizas de algas, con restos de gasterpodos, ostrcodos y algas, lutitas carbonatadas y niveles de lignito, de edad Plioceno. Se depositaron en un medio lacustre-palustre. Suelen estar afectadas por deformaciones, 94 de hecho se observan dos antichnales y un sinchnal debidos a fenmenos diapricos (Baena et al, 1979). Su lecho muestra karstificacin y en la margen derecha del ro Orce hay silicificaciones importantes. Figura 2.13. Detalle de las calizas micrticas de la Ud. cartogrfica 3. Unidad cartogrfica 4. Arcillas y conglomerados de borde de cuenca. Pleistoceno Afloran en el sector occidental de la cuenca de Guadix-Baza y aparecen discordantes tanto sobre materiales del Mioceno como de materiales blicos del complejo Alpujrride y Nevado-Filbride o erosivos sobre las arenas y lutitas marinas del Plioceno. La potencia mxima visible de esta unidad es de 250 metros (Comas et a!., 1973). En los bordes est constituida por 95 conglomerados aluviales de color rojizo en una matriz luttica. Hacia el norte de la cuenca dominan arenas que paulatinamente evolucionan hacia lutitas con intercalaciones arenosas, hacia el norte. Es frecuente el cemento cabonatado y a veces se observan intercalaciones carbonatadas de tipo lacustre. Los cantos son fragmentos de rocas metamrficas (mrmoles, pizarras y cuarcitas), procedentes de un rea iente situada en los materiales del Complejo Nevado-Filbride de la sierra de Baza o Sierra Nevada, y de rocas carbonatadas del Complejo Alpujrride. Estos materiales se incluyen, dentro de la Formacin Guadix (Vera, 1970a y 1970b) y dentro de la Unidad inferior de Alonso Diago (1986). Unidad cartogrfica 5. Conglomerados y areniscas. Pleistoceno. Afloran exclusivamente en el sector occidental de la cuenca de Guadix-Baza y descansan discordantemente sobre materiales del Mioceno o en paraconformidad sobre la secuencia marina infrayacente en la zona de Villanueva de las Torres. Estos materiales corresponden a parte de la Formacin Guadix (Vera, 1970a y 1970b). Los conglomerados de la unidad cartogrfica 4 evolucionan en cambio lateral de facies hacia un conjunto de materiales en los que predominan las arcillas grises, blancas y ocres. Al ser un trnsito gradual, en las zonas prximas a la unidad 4, entre las lutitas se observan bancos de conglomerados correspondientes a paleocanales, en ocasiones con esfratificacin cruzada sigmoidal, que se van haciendo ms escasos a medida que nos alejamos de los bordes Se interpreta que estos materiales perteneceran a una playa fangosa {mudflat playa) que conectara con la parte distal del abanico aluvial que deposit los materiales de la unidad 4 96 (Roldan et al., 1994b). En las inmediaciones del ro Alicn aflora un nivel de arenas y conglomerados bioclsticos, con espesor entre 1 y 5 metros, con fragmentos de lamelibranquios que segn Roldan et al. (1994b) podra haber sido originado por la erosin y sedimentacin de los niveles marinos inferiores. Unidad cartogrfica 6. Areniscas y conglomerados. Pleistoceno. Cerca de los bordes aparecen materiales tpicos de facies de abanico aluvial, como se pueden observar a los largo del canal del pantano de San Clemente situado al SE de Huesear, donde se aprecia el trnsito gradual de facies proximales de abanico aluvial a las facies medias y distales. Los sedimentos consisten en conglomerados de cantos, fimdamentalmente, de naturaleza carbonatada y dominantes en las zonas ms proximales (figura 2.14), gradando a arenas con estratificacin horizontal y cruzada planar y lutitas de color pardo-rojizo. A medida que se avanza hacia el centro de cuenca, las lutitas se hacen predominantes y aparecen niveles de lignito, que corresponderan a la zona distal del abanico pasando a un rgimen fluvial-lacustre (figura 2.15). En ocasiones se observan intercalaciones de materiales carbonatados, que corresponden a sedimentos de origen palustre o lacustre, o niveles negros con abundante materia orgnica y ricos en gasterpodos. Los cantos proceden del sustrato y, dependiendo de las zonas, consisten tanto en fragmentos de materiales jursicos como paleozoicos y cenozoicos. En la zona nororiental son redondeados y de naturaleza carbonatada. Como ejemplo cabe mencionar que en la zona de la 97 Figura 2.14. Detalle de conglomerados de la Ud. cartogrfica 6 en las proximidades de la localidad de Gardua (norte de Cortes de Baza). Figura 2.15. Detalle de lutitas pardo-rojizas de zonas distales (Ud, cartogrfica 6) con un nivel de lutitas negras rico en materia orgnica (canal del pantano de San Clemente, SE de Huesear). 98 Loma del Quemado se encontr un ammonites resedimentado. En el borde noroccidental los sedimentos del Toroniense superior han sido un rea fuente importante estos materiales continentales (Alonso Diago, 1986) ya que se encuentran foraminferos marinos de esta edad resedimentados en niveles del Plioceno y Pleistoceno que tambin se han observado en las muestras estudiadas procedentes de la seccin estratigrfica de Norte de Orce (CNOR). Tambin Baena et al. (1979) indicaron la existencia de Globigerina sp, Globorotalia sp y radiolarios resedimentados. Al igual que en el sector oriental, en el sector occidental de la cuenca se observa la predominancia de conglomerados en las posiciones ms proximales, como al sur de Freila, tpicos de abanico aluvial, que pasan en zonas ms distales y centrales a ser mayoritariamente lutitas de color rojo-asalmonado con intercalaciones lenticulares de arenas y conglomerados, propias de llanuras lutticas. Estos materiales se incluyen dentro de la Formacin Guadix (Vera, 1970a y 1970b) y, en el sector occidental, a parte de las Unidades inferior y superior de Alonso Diago (1986). Unidad cartogrfica 7. Arenas, lutitas y carbonates de centro de cuenca. Pleistoceno En cambio lateral de facies aparecen materiales de origen fluvial y lacustre, que son los ms abundantes, dominantes en el sector de Cllar-Baza. Predominan arenas, lutitas y carbonates, aunque tambin hay lutitas yesferas y algn nivel de yeso. Las lutitas son de color gris, blanco y salmn. Los carbonatos son micritas con porosidad fenestral y restos de gasterpodos y ostrcodos dispuestos en bancos con gran continuidad lateral En el rea de Cortes de Baza existe un primer tramo donde dominan las arenas y las 99 lutitas son dominantes aunque presentan alguna intercalacin de niveles con yeso lenticular y de carbonato. Hacia techo se hacen dominantes los tramos de lutitas yesferas con cristales lenticulares de yeso y se encuentran restos de pelecpodos {Cerastoderma sp), marcando el trnsito hacia los materiales de centro de cuenca. Son numerosos tambin niveles negros con abundante materia orgnica, gasterpodos y, a veces, microvertebrados. Se interpreta que estas facies corresponderan a zonas de borde de un lago somero con aportes de terrgenos procedentes de ros que alimentaban al sistema lacustre. rT^y^ ^S^^^Jt-y-'i:^. '\ Figura 2.16. Detalle de areniis y lutitas de la Ud. cartogrfica 7 en las proximidades de la localidad de Cortes de Baza. 100 Estos materiales se incluyen dentro de la Formacin Baza (Vera, 1970a y 1970b). En la zona de Orce corresponderan al Miembro calizo y en el Miembro detrtico rojo de Vera et al. (1984) y al Miembro medio y Miembro superior p.p. de Soria et al. (1987), correspondiendo tambin a la Ud. margoso-caliza y Ud. mixta detrtico-margosa p.p. de Soria (1989), o a la Secuencia detrtica de Gibert et al. (1992c). En el sector occidental de la cuenca, los sedimentos de esta unidad corresponden a la Formacin Gorafe-Hulago (Vera, 1970a y 1970b) y a parte de la Unidad Inferior y parte de la Superior de Alonso Diago (1986). Unidad cartogrfica 8. Arenas, gbsarentas, yesos y carbonates de centro de cuenca. Pleistoceno. En cambio lateral de facies se presenta la unidad cartogrfica 8, que aflora en la zona central del sector oriental de la cuenca. Esta unidad cartogrfica corresponde a parte de los materiales que se atribuyeron a la Formacin Baza (Vera, 1970a y 1970b). Las lutitas, lutitas carbonatadas parcialmente yesferas, lutitas yesferas y arenas de grano fino de colores grises y blancos son las litologas predominantes, dispuestos en bancos de relativa gran continuidad lateral y con cristales de yeso intrasedimentario (YIN), ms abundantes hacia el centro de la unidad (Benamaurel, El Cura) (figura 2.17). En mi opinin los cristales de yeso son sinsedimentarios y, de hecho, conservan incluidos ostrcodos, larvas de insectos, etc (figura 2.18). Los cristales pueden ser centimtricos a decimtricos, lenticulares y formando maclas en rosas del desierto o en punta de flecha. En el corte de la Torre del Salar existe un nivel muy potente, superior a 2 metros, con grandes cristales de yeso intrasedimentario (figura 2.19). 101 Figura 2.17. Niveles de lutitas con cristales de yeso intrascdimentario en las proximidades de la localidnd de El Cura. Figura 2.18. Ostrcodo incluido en un cristal de yeso. 102 Figura 2.19. Detalle de los cristales de yeso intrasedimentario en Torre del Salar. Existen tambin niveles centimtricos de cristales milimtricos de yeso de cierta continuidad intercalados en los tramos lutticos. Hay tambin tramos arenosos cementados por yeso, en ocasiones conservando ripples, estratificacin cruzada y fauna yesifcada. Tambin aparecen micritas, calizas arenosas y calizas micrticas nodulosas en las que puede observarse porosidad mldica de cristales de yeso. Son caractersticos los niveles con fauna de "afinidad marina" como Cerastoderma (figura 2.20). Ammonia y ostrcodos de aguas de alta salinidad. En algunos puntos, como en el corte de El Cura (ELCU) o en las proximidades de Cllar, se aprecian defomiaciones causadas por movimientos ssmicos (sismitas) (figura 2.21). Estos materiales se depositaron en una zona de un lago extenso de poca profindidad con fases de salinidad importante, al que llegaban terrgenos. 103 1 igura 2.20. Cerasoderma sp recogida en materiales de la Ud cartogrfica 8. Figura 2.21. Detalle de deformaciones causadas por movimientos ssmicos (sismitas) en las proximidades de Cllar. 104 Unidad cartogrfica 9. Calizas, yesos y arenas. Pleistoceno. Estos materiales afloran en el sector de Orce, a techo de la serie, y se incluyen, en parte, dentro de la Formacin Baza (Vera, 1970a y 1970b), dentro del Miembro calizo superior de Vera et al. (1984), en los tramos superiores del Miembro Superior de Soria et al. (1987), o dentro de la Secuencia carbonatada de Gibert et al. (1992c). Se observa un primer tramo dominado por lutitas, lutitas carbonatadas y arenas de color rojizo de la unidad cartogrfica 7 sobre el que se apoyan en trnsito gradual los materiales de esta unidad que consisten en lutitas carbonatadas de color crema y calizas y, generalmente, micritas con porosidad fenestral y restos de gasterpodos; tambin abundan niveles de calcarenitas. Adems, son frecuentes la bioturbacin por races, los xidos de hierro, restos de gasterpodos y niveles negros ricos en materia orgnica con abundante fauna (gasterpodos). En las proximidades de Orce es predominantemente calizo apareciendo, a techo, niveles de carbonatados bastante potentes constituyendo los ltimos 30 metros de la serie (figura 2,.22), mientras que hacia el noroeste es ms arenoso y al noreste ms margoso. La seccin de "norte de Orce" (CNOR) termina en unas calizas camiolares que se correlacionan con un nivel carbonatado de la seccin de Caada de Miurcia (CMUR) a mitad de la serie y sobre el que se apoya un nivel bastante potente de arenas con ripples y abundantes ostrcodos que constituyen el nivel de colmatacin de la cuenca, donde se ha obtenido una edad de 380 ka +/- 73 (figura 2.23). Estos materiales corresponden a depsitos de un lago estable, con columna de agua somera (Vera et al., 1984) con aportes de terrgenos en corrientes fluviales poco jerarquizadas y con desarrollo de algn delta. 105 Figura 2.22. Detalle de los niveles carbonatados en Orce. Unidad cartogrfica 10. Lutitas arenosas grises. Pleistoceno Afloran en el sector occidental de la cuenca de Guadix-Baza, al sur de Gorafe. Estos materiales corresponden al nivel de la Solana de Zambormo de Comas et al. (1983) y a la Formacin Solana de Zamborino de Pea et al. (1975). Es un nivel de facies semejante a los materiales de la unidad cartogrfica 7 del sector occidental, pero al no presentar continuidad lateral con ellos, se ha diferenciado en la cartografa. 106 ' ^ ^ ^ . i^^.,.:>.;^^:i^^.,i Figura 2.23. Detalle de arenas con ripples y ostrcodos a techo del corte Caada de Murcia (CMUR) con un nivel de conglomerados a techo que constituyen el glacis. En este nivel se encuentra el yacimiento de la Solana de Zamborino que, hasta la fecha es el ms moderno de la cuenca de Guadix-Baza, con una edad de Pleistoceno medio. Tiene unos 10 metros de espesor, aunque vara de unas zonas a otras, y consiste en arenas grises micceas y lutitas arenosas verdes y negras coronadas por niveles decimtricos a mtricos de calizas blancas (caliche) con huellas de raices. Se interpreta como depsitos de un medio palustre muy somero, con estrecha relacin con los ambientes fluviales circundantes. 107 Unidad cartogrfica 11. Conglomerados (glacis). Pleistoceno. Se encuentra a techo de las unidades cartogrficas anteriormente descritas, constituyendo s.l. el nivel de colmatacin de la cuenca, con carcter erosivo y de no ms de 4 metros . Hacia los bordes alcanza su mayor espesor. Se trata de conglomerados, lutitas de color rojo y, en menor grado, arenas, con diferente grado de cementacin carbonatada. Suelen aparecer costras calcreas e incluso minerales como sepiolita o paligorskita que indican concentracin edfca, que reflejan prolongadas etapas de hiato deposicional que se produjeron durante el depsito de este episodio (Soria, F.J., 1993). Segn Soria, F.J. (1993) el depsito de esta unidad "se efectu ,en relacin con los perodos glaciares e interglaciares con largos ciclos de erosin (probablemente elica) bajo un clima semirido, alternantes con ciclos de gran pluviosidad" y con gran estabihdad tectnica. De acuerdo con los datos que poseemos, este "glacis" se interpreta como un fenmeno dinmico similar al de la "raa: con un sistema de abanicos aluviales coalescentes configurando bajadas con cierta eficiencia de transporte como lo certifica su carcter penetrativo y la organizacin de sus secuencias. De acuerdo con Martn Serrano (1991), al igual que los sistemas coluviales de la "raa", sera la articulacin del paso de fiancionamiento endorreico a exorreico de la cuenca. Posteriormente al depsito de estos materiales tuvo lugar el proceso de la incisin fluvial que cofigur el relieve actual de la cuenca. Las obras de la autova A-92, ha permitido observar que tras el depsito del glacis, el inicio de la incisin (Pleistoceno superior) viene marcado por el desarrollo de amplios canales de excavacin y relleno {cut andfill channels) desarrollados sobre un sustrato luttico y arenoso (CUar) que vuelve a resedimentarse en los rellenos de canal siendo literalmente indistinguibles en ausencia de cortes recientes. 108 12. Aluvial y fluvial indferenciado (post apertura de la cuenca). Holoceno. Se trata de lutitas, arenas y conglomerados de origen fluvial, de deslizamientos de ladera y de abanicos aluviales, depositados depus de la colmatacin y erosin de la cuenca, que se observan en las cuencas de los ros y en las laderas de los grandes sistemas montaosos que bordean la Depresin. 109 2.3.5 Tectnica La Depresin de Guadix-Baza es una zona que ha estado sometida a una intensa actividad tectnica que prosigue hasta la actuaHdad, como queda puesto de manifiesto por los movimientos ssmicos a lo largo de este siglo, lo cual no tiene nada de extrao dada la constitucin de su sustrato. Previamente al depsito de los materiales continentales, se produjo un plegamiento como consecuencia de una fase orognica que tuvo lugar posiblemente en el Tortoniense y que provoc la retirada del mar y la aparicin de la discordancia de los depsitos continentales con los materiales marinos infi-ayacentes. Sin embargo, durante el Plioceno y Pleistoceno tambin se produjeron manifestaciones de actividad tectnica (ver figura 2.21). Una estructura anticlinal con su techo, un nivel carbonatado, con pruebas de haber sufiido una exposin area y karstificacin, debi generarse durante una fase compresiva de edad Plio- Pleistocena o Pleistocena (Estvez y Sanz de Galdeano, 1980; Sanz de Galdeano, 1983; Estvez y Sanz de Galdeano, 1983; Sanz de Galdeano, 1985; Pea, 1985; Boccaletti et al, 1987, Soria, 1996). En la zona de Caada de Murcia y del yacimiento de Huesear tambin se observan buzamientos importantes que algunos autores han ligado a fenmenos diapricos y que podran corresponderse con la antes citada "fase Plio-Pleistocena" Pous et al. (1995) elaboran un modelo del sustrato del sector central de la Cordillera B tica a partir de un perfil magnetotelrico que se observa en la figura 2.24. 110 NW Sierra de Segura Sierra de Baza SE 5km 20 km Sedimentos contmentales (PUo-Pleistoceno) m Blico Externo Complejo Alpujmde ^ ^ | Zcalo Complejo Nevado Filbnde __,-' Falla Figura 2.24. Modelo del sustrato del sector central de la Btica a partir de perfiles magnetotelricos (modificado dePouse a/ . , 1995). 2.3.5.1 Antecedentes Se han publicado diversos trabajos en los que, de forma general, se describen y analizan los principales accidentes y fracturas de las Cordilleras Bticas. Estvez y Sanz de Galdeano (1980) estudian las deformaciones ms recientes producidas en los alrededores de la Sierra Arana (entre las cuencas de Granada y de Guadix-Baza). Indican que desde el Mioceno superior hasta el Cuaternario la zona estuvo sometida a movimientos distensivos que provocaron la aparicin de fallas normales, aunque tambin hacen referencia a una fase compresiva intratortoniense que, posiblemente, fue el reflejo de las ltimas acciones de una fase finiserravalliense que produjo en la zona de Beas una compresin de direccin N 60-70 E. Asimismo observan jfracturas E-0 que estaran provocadas por compresiones N-S a NNO- SEE (N 110 E) a partir del Cuaternario. Sanz de Galdeano (1983) y Estvez y Sanz de Galdeano (1983) observan 3 direcciones de accidentes y fracturas principales en las Cordilleras Bticas en general y, en concreto, en las cuencas de Guadix-Baza y de Granada (figura 2.25): N 70 E: son las ms largas e importantes de las Cordilleras Bticas. En general son dextrgiras. Existe una que se desarrolla desde Cdiz hasta Alicante que atraviesa la cuenca de Guadix-Baza en los alrededores del Jabalcn. N 30-60 O: son de menor longitud, generalmente no sobrepasan los 50 km y son dextrgiras. Existe una fractura desde Cazorla hasta Cabo de Gata que pasa por las proximidades de Baza. N 10-30 E: Son muy numerosas aunque el nmero de fracturas importantes es ms 112 U) Cultera Mar Menor Cdiz Palomares [Carboneras / ^ Cabo de Gata 100 km Figura 2.25. Mapa de las principales fracturas de las Cordilleras Bticas (Sanz de Galdeano, 1983). l Zonas Internas. 2 Zonas externas. 3. Tras germano-andaluz y Tras deslizado hacia la depresin del Guadalquivir. 4. Materiales de la Meseta y la Cordillera Ibrica. 5 Fallas. 6 Posibles fallas. 7 Lmite de los sedimentos gravitatorios de la depresin del Guadalquivir. 8 extremo de la lnea de contacto de las Zonas Internas y las Zonas Externas. 9 Extremo del accidente Cdiz-Alicante. 10 Extremo del posible accidente del norte del de Cdiz-Alicante. reducido que el de las dos anteriores. Son de pequeo tamao y levgiras. En referencia a las edades de cada una de las familias de fallas, indican que ya en el Mioceno inferior se produjo el contacto entre Zonas Internas y Extemas de las Cordilleras B ticas generando accidentes N 70 E, quedando conformados en el Burdigaliense, aunque el accidente Cdiz-Alicante es algo ms moderno. Posteriormente, en el Mioceno medio-superior y algo despus se producirian los sistemas N 10-30 E y N 30-60 O. Consideran tambin que en el Pleistoceno inferior y medio hubo una fase distensiva que produjo la aparicin de fallas normales o el rejuego de otras ms antiguas. Sanz de Galdeano (1985) ampla el perodo de actuacin de la distensin, que habra comenzado en el Tortoniense y terminado en el Cuaternario, aunque dentro de una cuadro compresivo general que afect al conjunto Btico-Rifeo. Observa 3 sistemas de fracturas importantes aunque entre ellas no se encuentran las de direccin N 70 E de Sanz de Galdeano (1983) y Estvez y Sanz de Galdeano (1983). -El sistema N 120-150 E (N 30-60 O) estara constituido por un conjimto de fracturas que se escalonan hacia el centro de la cuenca y la delimitan hacia los bordes. Favorecen la aparicin de nuevos abanicos aluviales. - N 30 E: no actan slo como fallas normales sino que presentan cierto carcter levgiro, con desplazamientos no tanto en la vertical como en la horizontal. -Las N-S son las menos representadas. En su opinin es a partir del Plioceno superior-Pleistoceno inferior cuando se produjo el basculamiento hacia el NO. Para Vera et al. (1984) las deformaciones existentes y la discordancia intraphocena enfre el miembro calizo (PHoceno superior) y el miembro detrtico rojo (Pleistoceno inferior) se 114 relacionan con una etapa de movilidad del accidente Cdiz-Alicante de Sanz de Galdeano (1983), que, adems, pudo favorecer la circulacin de fluidos silceos que dieron lugar a la silicificacin parcial de algunos niveles de calizas. Los manantiales termales que existen en algunos puntos tambin se asociaran a este accidente. La manifestacin ms llamativa es la extrusin de materiales arcillosos trisicos al este de Huesear y el buzamiento que presentan las capas en las proximidades de la localidad de Galera. En el estudio de la cuenca de Guadix-Baza realizado por Pea (1985) se destaca un sistema de accidentes con direccin OSO-ENE (aprox. N 70 E) que contina fuera de la cuenca (desde Huelva hasta Murcia) y que es observable en imgenes de Landsat. Correspondera a fracturas profundas activas desde el Mioceno superior hasta la actualidad. Segn dicho autor, estuvo relacionado con el levantamiento de la Sierra de Orce durante el Pleistoceno medio y es la responsable de la existencia de aguas temales y/o travertinos en Hulago, Alicn, Jabalcn y Orce y de los basculamientos de Galera y del trazado de algunos ros. Este autor observa, adems, la existencia de otro sistema de fallas que es, aproximadamente, perpendicular al anterior (sera N 30 O) que se relacionara con la situacin del Mencal y de la Sierra de Baza y con la sedimentacin del sector central. Tambin habra intervenido en el levantamiento de la Sierra de Orce, el trazado de ros, aguas termales y sismicidad. En cuanto a la edad que atribuye a estos accidentes es ms moderna que la datacin de Sanz de Galdeano (1983) y Estvez y Sanz de Galdeano (1983). A las fracturas de direcciones OSO-ESE (N 70 E) les asigna una edad de Mioceno superior, las perpendiculares a stas seran del Pleistoceno inferor y en el Pleistoceno medio se habra levantado la Sierra de Orce y la Sierra de las Estancias por tectnica. 115 Boccaletti et al. (1987) coincide con Sanz de Galdeano (1983) y Estvez y Sanz de Galdeano (1983) en la descripcin de las 3 familias de fracturas importantes de las Cordilleras Boticas, es decir, N 70 E, N 120-150 E (N 30-60 O) y NNE/NE (N 20-40 E). Expone que hubo una compresin principal NNO-SSE y N-S durante el Negeno-Cuatemario debido al movimiento relativo de frica y Europa. Tambin indica que los accidentes N 70 E y N 30-60 O se produjeron hasta el Tortoniense y que el sistema NE y NNE (N 20-40 E) fre importante despus del Tortoniense. Soria, F.J. et al. (1988) estudian la red fracturas existentes en el sector oriental de la cuenca de Guadix-Baza. En la zona Orce-Galera-Huscar observan basculamientos locales producidos por la reactivacin de relieves, en algn caso en relacin con fenmenos diapricos, as como fracturas de origen distensivo E-0 N 65 E y N 135 E (N 45 O) que afectaron a esta rea desde el Mioceno superior hasta la actualidad ya que afectan tambin al glacis. En la zona de Cuevas del Campo citan fracturas N 45-60 O, N 10-20 O y N 45-70 E que afectan al glacis por lo que interpretaron que eran recientes. Goy et al. (1989) observan que las principales direcciones de las fallas que afectan a los materiales cuaternarios son N 120-150 E, las ms numerosas, N 30 E y N-S. En el trabajo de Soria (1993) se realiza un estudio de la sedimentacin y la tectnica durante el Mioceno en la regin de Sierra Arana-Mencal (sector occidental de la Depresin de Guadix-Baza). La importancia de esta zona reside en que en ella han quedado regisfrados los principales eventos que tuvieron lugar desde las ltimas fases de sedimentacin del Dominio Subbtico hasta la completa configuracin de la Cordillera Btica y, por tanto, se puede extrapolar a toda la Depresin de Guadix-Baza. A partir del anlisis estructural reconoci 4 fases mayores en las que se generan 116 estructuras en rgimen de esfuerzos diferentes: Paroxismo Burdigaliense, Fase Intralanghiense, Fase Finiserravalliense y Fase Intratortoniense. Por ltimo determinaron que en el Tortoniense superior-Ventiense tuvo lugar un perodo de extensin radial. Observa tambin dos sistemas de fracturas principales en esta zona: N 50-70 E. Representado por una zona de falla definida como Estructura Par-Fardes por Soria (1993) que coincide con el accidente Cdiz-Alicante. Estuvo activa en dos fases, una en el Burdigaliense inferior y otra en el Langhiense inferior. N 45 O aunque vara entre N 25 y 50 O. Representado en una falla al O de Mencal, activa en dos episodios, uno en el Mioceno medio terminal-Mioceno superior y otra en el Plioceno- Cuatemario. En publicaciones posteriores, Soria (1996) y Soria (1998), reconocieron otras dos fases tectnicas, la Fase Finiserravallense y Fase Finitortoniense adems de la Fase Finilanghiense (Soria, 1998). En la figura 2.6 se observa un resumen de las fases que afectaron a los alrededores de la Depresin Guadix-Baza durante el Mioceno de Soria (1993, 1994, 1996 y 1998). 117 3 LOS OSTRACODOS 3.1 INTRODUCCIN Los ostrcodos pertenecen al filum de los Arthropoda (Crustcea, Entornostracea). Existen dos clasificaciones diferentes que confieren a los ejemplares pertenecientes al grupo Ostracoda el rango de Clase o de Subclase, estableciendo, adems, distintos rdenes. Moore (1961) establece que los ostrcodos pertenecen al Filum Artropoda, subfilum Mandibulata Clairville, 1798; Clase Crustcea Pennant, 1777; Subclase Ostracoda Latreille, 1806. Distingue, adems los siguientes Ordenes: Archeocopida, Leperditicopida, Paleocopida (Subrdenes: Beyrichicopina, Kloedenellocopina), Podocopida (Subrdenes: Hetacopina, Platycopina, Podocopina), Myodocopida (Subrdenes: Myodocopina, Cladocopina). En la figura 3.1 se observa la distribucin cronoestratigrfica y las relaciones filogenticas de los rdenes y Subrdenes de ostrcodos. El Orden Podocopida es el nico que incluye especies que viven en aguas continentales y, por tanto, las especies de ostrcodos determinadas en este trabajo pertenecen a este Orden. En la figura 3.2 se observa la distribucin cronoestratigrfica y las relaciones filogenticas de los Subrdenes y Superfamilias del Orden Podocopida. El Suborden Podocopina se subdivide en cuatro Superfamilias: Darwinulacea, Cypridacea, Bairdiacea y Cytheracea. La otra clasificacin se encuentra en McKenzie ei al. (1983) y considera que los ostrcodos pertenecen al Filum Crustcea y Clase Ostracoda. Establece que existen cuatro rdenes con representantes actuales: Myodocopida Sars, 1866, Halocyprida Dana, 1853, Cladocopida Sars, 1866, 118 Figura 3. 1. Distribucin cronoestratigrfica y relaciones flogenticas de los rdenes y Subrdenes de ostrcodos (Scott y Sylvester-Bradley, en Moore, 1961) 119 Figura 3.2. Distribucin cronoestratigrfica y relaciones flogenticas de los Subrdenes y Superfamilias de los Podocopidae (Scott y Sylvester-Bradley, en Moore, 1961). 120 Podocopida (aguas saladas y dulces) Sars, 1866, adems de cuatro rdenes fsiles: Bradoriida Raymond, 1935, Phosphatocopida Mller, 1964, Leperditicopida Scott, 1961, Beyrichicopida Pokomy, 1953. El cuerpo de los ostrcodos (figura 3.3) es subovalado, corto, comprimido lateralmente y est incluido en un caparazn constituido por dos valvas articuladas dorsalmente. Viven entre 3-5 semanas a 1 ao o ms (Delorme, 1978) y entre fsiles y formas vivientes se conocen alrededor de 40000 especies (McKenzie, 1983). Su tamao oscila entre 0,2 mm y 8 cm y el caparazn est formado, fundamentalmente, por calcita con bajo contenido en magnesio, aunque estn presentes otros iones, en forma de elementos traza, como pueden ser Sr, K, Na, Si, Al, y Ba (Sohn, 1958; Cadot y Kaesler, 1977; Bordegat, 1979, 1985). Segn Sohn (1958) el 80-90% del caparazn es carbonato calcico y el 2-15% materia orgnica. Sufren de 7 a 9 mudas hasta llegar al estado adulto, que se produce en la novena. La formacin de la concha tiene lugar en un tiempo muy pequeo, alrededor de 1 hora y, a medida que mudan, aaden apndices. Los ambientes en los que habitan los ostrcodos son muy variados, encontrndose tanto en aguas saladas (marinas), como dulces (continentales) y de transicin (salobres). En ambientes marinos el nmero de foraminferos supera al de ostrcodos, pero en ambientes transicionales y continentales, los ostrcodos constituyen, en muchas ocasiones, la nica fauna presente. Se han detectado, tambin, en climas muy variados, desde subpolares a tropicales y desde batimetras profimdas a someras. La gran mayora vive en el fango, es decir, son bentnicos aunque hay tambin algunos plantnicos o nectnicos. 121 0 0.1 0,2 mm 1 I I Antnula Mandbula Impresiones musculares Terce;: toracpodo rgano de Zenker Furca o rama caudal Palpadel primer toracpodo Segundo toracpodo Antnula Mandbula Ojo Impresiones musculares tero Tercer toracpodo Furca o rama caudal Lbulo genital Figura 3.3. Morfologa de un ostrcodo del Orden Podocopida. Moore (1 961 ) 122 Tienen una serie de caractersticas que hacen que sean valiosos desde el pimto de vista estratigrfico y paleoecolgico: - Pueden llegar a ser abundantes en un pequeo volumen de muestra. - Tienen una estructura simple. - Son relativamente resistentes a la destruccin tras sufrir enterramiento y diagnesis. 3.2 LA ESTRUCTURA DE LOS OSTRCODOS La descripcin de la estructura de los ostrcodos se ha basado, indamentahnente, en los trabajos de Moore (1961), Morkhoven (1962 y 1976), Bate y East (1972), Keyser (1990), de la Fuente (1994) y Garca Raso (1994). Moore (1961) y Morkhoven (1962 y 1976) distinguen dos partes desde el punto de vista estructural: el caparazn y las partes blandas. 3.2.1 Caparazn o Exoesqueleto El caparazn, tambin llamado exoesqueleto, es bivalvo y ya se manifiesta en la fase de nauplius. Su fimcin es la de cubrir y proteger las partes blandas o cuerpo y slo es atravesado por los apndices. En la figura 3.4 se observa la terminologa, que se va a describir a continuacin y que aparecer sucesivamente en el texto, de las partes de las valvas de los ostrcodos, as como de los elementos morfolgicos extemos e internos. Carece de lneas de crecimiento y puede presentar reticulacin u ornamentacin (nodos, surcos, espinas, etc). Existen unos msculos, denominados abductores, que se extienden de una 123 valva a otra y son los encargados de mantenerlas unidas y cerrarlas. Estos msculos dejan una serie de impresiones, que son fimdamentales para el estudio de la sistemtica de formas fsiles. Dorsal Longitud ;; Media-dorsal i.v Anterodorsal Posterodorsal ?) . .>.. :?-^:r--^i^'"'^^^'^>' Dorsomedia ^ ^ ' ^ '^Hiw:t>i:'W3 Media ^ Po^'^'^o '^w^^^'-^^^'^^^-^l^^^'^Antero % Media posterior I "^^^'^ .f Media |y media g anterior \^s Postero ->v(?f:" Ventromedia ''''^^^. . # ^ - Jt-.-: Media-ventral Ventral ventral '"'^^^'i^^a^i^i^dhs^^ BORDE DORSAL BORDE DORSAL ZONA CARDINAL (CHARNELA) BORDE ANTERIOR ZpN^MARGINAL Canal marginal Tubculos ^Ci>. marginales BORDE VENTRAL BORDE VENTRAL Figura 3.4. Terminologa de los elementos morfolgicos externos e internos de un ostrcodo (Scott, 1961 y Rodrguez Lzaro, 1988). 124 Las valvas, en general, son asimtricas, tanto en la forma como en las dimensiones por lo que la ms grande recubre perifricamente a la otra. Estn imidas por la zona dorsal mediante una lnea o membrana de articulacin denominada ligamento y un variado sistema de articulacin (dientes, surcos) o una chamela (figura 3.5). 'argn interno + lnea de concr. Borde basal Depresin apical Chamela saliente Diente Scrobiculi . Alvolo Chamela saliente Borde de la chamela ca Depresin < apical 0 0 ^ t o Chamela saliente S J5 o JS B E 23 s -== < -O Borde Chamela [^ deprimida Diente Borde Lnula Foseta o alvolo dentario Diente Scrobicula Capitulum Tignum Chamela saliente Base del tignum Foseta o alvolo dentario Borde Borde' Figura 3.5. Zona de articulacin con sistema de dientes (a) y con charnela (b) (Moore, 1961). 125 Cada valva est formada por dos lminas quitinosas (cutcula) separadas por la epidermis (tegumento) (figura 3.6). La extema, denominada lmela extema, est ms o menos calcificada y perforada por poros y la interna o lmela intema es membranosa en su parte superior y ms permeable, aunque la zona basal o borde perifrico puede esta endurecida por carbonato calcico, formando ima estmctura llamada duplicatura o dobladillo. Estas dos lminas o lmelas son continuas y se sueldan en la zona marginal. El espacio que queda entre la lmela intema calcificada y la lmela extema se llama vestbulo, y el borde interno es la lnea que marca el borde de la lmela intema calcificada. La lnea de concrescencia es la lnea intema de la superficie o zona donde se unen la lmela intema y la extema, mientras que el borde {selvage) en el margen de la valva, marca la lnea de separacin en el margen de la lmela extema e intema. Los canales que atraviesan la lmela extema se denominan porocanales normales, mientras que los que atraviesan la zona marginal se llaman porocanales marginales. A continuacin se van a describir la estmctura de la epidermis y de las distintas capas de que componen las lmelas. - Tegumento: Constituye la estmctura fundamental de los artrpodos, ya que los caracteres que los definen son consecuencia de la posesin de un particular tegumento. Posee la capacidad de segregar peridicamente una cutcula, que puede sufrir procesos de esclerotizacin (formacin de escleritos). El tegumento consiste en ima capa de clulas epidrmicas que segregan sobre su superficie extema una membrana cuticular, acelular y ms o menos inerte. No slo los artrpodos segregan cutcula. Lo caracteristico de stos es el proceso de esclerotizacin del producto 126 Refuerzo de quitina de la duplicatura 10 um Capa de quitina cubriendo la lmela extema Capa carbonatada de la lmela extema Clula epidrmica de la capa extema Cuerpo escolopoide Filamento terminal Clula distaK Porocanal normal Clula subdermal Cuerpo pigmentado Fibras de soporte Clula nerviosa Filamento axial Clula epidrmica de la lmela intema Clula media Clula accesoria Margen interno Lnea de concr. Margen extemo calcificada de la lmela extema Proteccin de quitina de la capa carbonatada Pared de quitina de la capa carbonatada Capa carbonatada- Capa intema de quitina Porocanal tipo malla Porocanal normal Duplicatura Tira, orla la banda Borde de la bandi Lmela intema Margen interno Septa Tira, orla Borde de la acanaladura, del surco Lnea de contacto del borde interno Fleco del borde Lnea de borde Saliente de la acanaladura, del surco Banda saliente- Saliente Lnea de concrescencia Porocanal radial Lnea de contacto del borde extemo Lnea distal de la banda adhesiva Porocanal casual Figura 3.6. Seccin de la zona ventral anterior de una valva (Moore, 1961 y Kesling. 1951, en Rodrguez Lzaro, 1988). Falso porocanal radial' Banda adhefciva 127 segregado, formndose una estructura dura y resistente. En resumen, las funciones de la epidermis son las siguientes: 1) Formacin de la cutcula. Segrega el lquido de muda que digiere la vieja cutcula y absorbe los productos de esta digestin. 2) Reparar las heridas. 3) Controlar de la configuracin general de los artrpodos, ya que su actividad determina la distribucin de reas endurecidas y blandas. 4) Diferenciarse en glndulas y rganos sensoriales. - Cutcula: Est compuesta, en su mayor parte, por quitina y diversos materiales proteicos. En ciertos casos est ms o menos impregnada de sales calcicas. Los materiales proteicos son: artropodina, resilina, esclerotina y cuticulina. Estos componentes confieren una dureza elevada y gran resistencia, tanto firente a la deformacin plstica, como frente a la fractura. No es uniforme, consta de una serie de capas definidas por Richards (1951) para los artrpodos. * Epicutcula: Es la capa ms extema y no contiene quitina. * Procutcula: Es la ms interna y tiene quitina. Epicutcula: Es la capa ms extema de la cutcula y su espesor es muy pequeo, representando el 5% del espesor total de la cutcula. La estructura de esta capa en los ostrcodos es ms simple que la de otros artrpodos. No presenta quitina, se compone de lpidos y polifenoles y se cree que la segregan cierto tipo de sedas y su misin es proteger a la procutcula, pudiendo las sedas secretoras reemplazar cierto tipo de epicutculas daadas (Bate y East, 1972). 128 Avmque en los crustceos esta capa capa suele estar calcificada, segn Bate y East (1972) en los ostrcodos no lo est. Procutcula: Est constituida por sustancias polimerizadas. Como se ha mencionado anteriormente, la procutcula quitinosa es segregada por las clulas epidraiicas, por entero o casi por entero, antes de la muda, producindose la calcificacin despus de la muda (Bate y East, 1972). En su estructura residen las propiedades de exibilidad y rigidez. Aunque en los Artrpodos la estructura de la procutcula es laminar, formada por microbrillas de quitina y protena que se disponen en capas paralelas y oblicuas (Bouligard, 1965 in Dalingwater y Mutvei, 1990), en los ostrcodos la estructura de esta capa en el ostrcodo Cypridopsis vidua (MUer) es reticular aunque su exocutcula muestra algn grado de laminacin (Bate y East, 1972), de enrejado irregular en varias especies de palaeocpidos y podocpidos (Langer in Dalingwater y Mutvei, 1990) o resultado del apilamiento de membranas ondulosas que se fimden con las adyacentes en seis especies de podocpidos (Okada, 1982). La procutcula (calcificada) es irregular en algunos ostrcodos. A veces se producen formas como nodos, espinas, etc. que tambin se reflejan en la epicutcula (Swain y Kra, 1975). Por el contrario la reticulacin solamente afecta a la procutcula. La procutcula est atravesada por numerosos canales pequeos denominados canales porosos por Leydig (1855). Alrededor de estos canales se segregan sustancias cuticulares y constituyen una conexin que garantiza la relacin entre la epicutcula y la epidermis, contribuyendo a la unificacin estructural. Desde el punto de vista bioqumico, estructural y funcional, se distinguen 2 zonas: 129 endocutcula y exocutcula. - Exocutcula: Es la zona ms extema de la procutcula. En ella se produce el proceso de esclerotizacin que confiere dureza y rigidez, solamente en la lmela extema y no en la lmela interna (Bate y East, 1975). Es fina, calcificada en la mayor parte de los ostrcodos, y pigmentada. No est presente en algn ostrcodo, sobre todo en algunos myodocopidos (Bate y East, 1972). - Endocutcula: es la zona ms profimda de la procutcula. Est presente en todos los ostrcodos. Segn Bate y East (1972) est calcificada en gran parte y puede tener pigmentos que a algunos ostrcodos les da cierta coloracin. Est compuesta por fibras de quitina elongadas dispuestas en una matriz reticular. f^Kmmm Epicutcula Exocutcula Endocutcula Epidermis Figura 3.7 Representacin de la cutcula del caparazn de Cypridopsis vidua (MUer) (Bate y East, 1972). 130 En los crustceos algunos autores distinguen otras dos subcapas dentro de la endocutcula: la capa principal y la capa membranosa. La capa principal ocupa la mayor parte de la cutcula, no est pigmentada y est calcificada, mientras que la capa membranosa que al no estar calcificada conserva las propiedades de flexibilidad. Como se ha comentado anteriormente, la lmela extema est calcificada, mientras que en la lmela interna slo lo est la zona basal. Esto tiene una separacin fincional clara ya que la zona exterior se comporta como defensa pasiva y sirve para la adhesin de msculos y otros rganos, mientras que la interna es fina y flexible para permitir el movimiento y la respiracin. Las clulas epidrmicas de la lmela extema y de la lmela interna son diferentes en algunos aspecto. Las de la primera, aparte de tener un ncleo redondeado o elongado, poseen muchas vacuolas de color oscuro y slo unas pocas mitocondrias, as como retculo endoplasmtico. Por contra, las clulas de la epidermis de la lmela interna tienen muchas mitocondrias y menos vacuolas. A pesar de que nunca se ha probado, siempre se ha considerado que en la cutcula interna tiene lugar la respiracin ya que contiene numerosas mitocondrias. Muchos Cytheridos y C)^ridaceos desarrollan un laberinto apical, dependiendo de las condiciones del medio, en la parte central de la capa epidrmica interior (Keyser, 1990). Esto sucede en especies que viven en ambientes palustres, lmnicos y otros de estrs osmtico. Entre ellas se encuentran Cyprideis torosa (Jones), Ilyocypris tuberculata, Cypria ophtalmica (Jurine), Cyclocypris ovum (Jurine), Loxoconcha elliptica Brady y Candona compressa (Koch) entre otras. Su funcin es la de evacuar grandes volmenes de agua y, cuando est presente, las clulas de la regin laberntica son pequeas y tienen un gran nmero de mitocondrias (Okada, 1982), indicador del alto grado de metabolismo en esta zona. Este alto ratio sirve no solo para la respiracin sino para suministrar la energa necesaria para poder expulsar el agua en contra del 131 gradiente osmtico (Keyser, 1990). En zonas adyacentes a la regin del laberinto apical, las clulas tienen menos mitocondrias y son ms grandes. Esto demuestra que la lmela interna en especies que viven en ambientes hipoosmticos tiene, adems de la funcin de la respiracin, la funcin secundaria de la regulacin osmtica e inica. Se ha comprobado que Cyprideis en aguas oligohalinas palustres, presenta un laberinto extenso y un gran nmero de mitocondrias comparado con la poca cantidad de mitocondrias cuando vive en aguas polihalinas. Esto podra ayudar a comprender la naturaleza de los nodos en los ostrcodos de agua palustre. En los ostrcodos de agua dulce estudiados, todos tenan laberinto apical bien desarrollado y un gran nmero de mitocondrias. La posibilidad de desarrollar un laberinto apical indica una gran habilidad para poder adaptarse al medio y podrn sobrevivir en lugares donde otros animales no puedan. Algunas clulas tienen filamentos que se extienden desde la lmela extema otra clula de la capa epidrmica, que tambin tiene esos filamentos, y llegan hasta la lmela interna. En la superficie de las valvas se encuentran los denominados porocanales, cuyo nmero vara de unas especies a otras y estn en relacin con elementos sensoriales, mecano y quimiorreceptores; incluso se han descrito clulas pigmentarias que podran ser fotorreceptores, aunque en otros casos estn en relacin con glndulas. Los canales que atraviesan verticalmente las valvas se denominan porocanales normales que, a su vez, se subdividen en dos categoras segn su morfologa: simples {singlepores) o en forma de tamiz (sievepores). Existen tambin porocanales en la zona marginal a los que se conoce como porocanales marginales. Existen dos tipos de sedas que salen de los poros: unas son largas, finas, duras y elsticas, mientras que las otras son suaves y, al parecer, llenas de fluido en el animal viviente. Las sedas 132 duras tiene una funcin protectora y, en muchos casos, estn ramificadas en la procutcula. Las sedas ms pequeas son sensoriales y pueden ser secretoras, aunque hay otras sedas ms pequeas cuya fioncin puede ser slo secretora. Se cree que algunas sedas pueden segregar la epicutcula y, por tanto, procederan de clulas epidrmicas atravesando la procutcula. 3.2.2 Partes blandas o endoesqueleto Las partes blandas no tienen una verdadera segmentacin, aunque s una constriccin que separa el cefaln del trax y el abdomen (figura 3.3). Pueden tener desde un solo ocelo, un par de ocelos fisionados, hasta un par de ojos compuestos o ser ciegos. Tienen una serie de pares de apndices, cuyo nmero depende del suborden considerado, por ejemplo, los Podocopina tienen 7 pares, de los que 1 es de antnulas, 1 es de antenas, 1 de mandbulas, 1 de maxilas y 3 de apndices torcicos. Los apndices son de quitina, por lo que su conservacin en el medio acuoso es muy pobre y segn Carbonel (1980) vara de 8 das a 6 meses. Antnulas: son unirrmeas y multiarticuladas. En algimas especies se utilizan para nadar o excavar o pueden ser sensoriales, por lo que llevan muchas sedas con terminaciones nerviosas. Antenas: Son largas y birrmeas. Se emplean para emplean para nadar, andar o trepar. Pueden tener modificaciones para sujetar presas, excavar, etc. Mandbulas: estn situadas a los lados de la boca. Tienen un borde dentado cortante que se usa en la masticacin, un endopodito bien desarrollado como palpo y un pequeo exopodito. Incorporan sedas que emplean para reptar, excavar y sujetar comida y cortarla. Maxlulas: Poseen lbulos endticos, un largo palpo o endopodito y un exopodito 133 aplanado con sedas. Son rganos que ayudan a las mandbulas. Llevan comida a la boca, eliminan partculas indeseables y crean flujos de agua necesario para la respiracin. Apndices torcicos: Tras las maxlulas aparece un corto tronco, no segmentado, con uno a tres pares de apndices birrmeos. El primer par vara en desarrollo y fimcin. Puede relacionarse con la alimentacin, por lo que algunos autores los consideran como maxilas, y ser ms ceflicos que torcicos o al revs. En todos los casos se consideran como las primeras patas locomotoras. A veces en el macho estn modificados a modo de ganchos para sujetar a la hembra. Los otros pares de apndices muestran adaptaciones, pudiendo faltar. El ltimo puede recurvarse a modo de palpo para la limpieza del caparazn y proteccin de los huevos. En la parte terminal existe un par de ramas caudales, tambin llamadas ircas, que el ostrcodo emplea para ayudarse en los desplazamientos por los fondos. Tras el ltimo par los machos tienen uno o dos penes. En general, tienen ojos compuestos y ocelo nauplius, aunque alguna especie es ciega y el sistema nervioso est constituido por un anillo circumesofgico del que salen los nervios ceflicos y una corta masa nerviosa posterior de la que salen los nervios del tronco. La mayora son filtradores. Crean correntes de agua con ayuda de los exopoditos de maxlulas o maxilas, que son filtradas por las sedas situadas en la base de las primeras maxilas y en las mandbulas, colaborando tambin con las patas posteriores. Otras se alimentan de detritus o manipulan el alimento. Pueden tener un estmago con sedas u otras estructuras que ayudan en la trituracin y el intercambio gaseoso se produce a travs de los tegumentos, no existiendo estructuras especializadas. El sistema circulatorio slo est desarrollado en los miodocpidos. Tienen sexos separados y, a veces, dimorfismo sexual, que es muy aparente en muchas 134 especies. Su aparato genital es muy voluminoso y ocupa una gran proporcin del cuerpo. Los espermatozoides son los ms grandes del reino animal, llegando a tener un tamao de hasta 9 veces la longitud del cuerpo. Las hembras suelen ser ms numerosas y se presentan en relacin de 2/1 3/1 respecto a los machos, que son ms elongados. En algunas especies no se conocen los machos, por lo que las hembras producen partenognicamente a otras hembras. En otras especies se pasa de un tipo de reproduccin a otro dependiendo del clima y la latitud. Los huevos son abandonados sujetos a objetos o se transportan en el interior del caparazn. Como dato caracterstico muy significativo, hay que decir que en algunas especies, los huevos tienen una gran resistencia a la desecacin, conocindose algn caso en que llegaron a eclosionar 30 aos despus de haber sido depositados. La larva eclosiona en fase de nauplius y ya provista de caparazn bivalvo. 135 4 RECONSTRUCCIN PALEOAMBIENTAL DE REGISTROS CONTINENTALES MEDIANTE EL ESTUDIO DE OSTRCODOS 4.1 INTRODUCCIN Los ostrcodos habitan en casi todo tipo de ambientes acuticos. En los registros marinos no son tan abundantes como otros microfsiles, especialmente los foraminferos, que se han empleado en anlisis paleoclimtico. Sin embargo, en ambientes acuticos continentales los ostrcodos son los microfsiles calcreos ms abundantes siendo, en ocasiones, los nicos presentes. Del conjunto de registros acuticos continentales, los estudios de reconstruccin paleoambiental se centran en ambientes lacustres, que se caracterizan por tener una mayor continuidad de registros y preservacin de los materiales y fsiles. Los ostrcodos continentales viven en aguas dulces a salinas pertenecientes a lagos, charcas, fuentes y aguas corrientes. La mayoria son bentnicos, reptan en el sustrato, se mueven intersticialmente entre los granos del sedimento o nadan sobre la superficie del sedimento o alrededor de las plantas aunque tambin hay alguno nectnico. Los ostrcodos tienen una importancia fundamental en los estudios paleoambientales, debido principalmente a (Palacios- Fest et ai, 1994): 1) Son cosmopolitas y abundantes en aguas continentales. 2) Tienen una gran diversidad. 136 3) Son sensibles a las variaciones del clima. 4) La calcificacin de las valvas se produce en equilibrio isotpico con el oxgeno y carbono de las aguas. 5) Las valvas incorporan elementos traza de las aguas en las que viven, lo que proporciona informacin sobre las condiciones paleolimnolgicas. Los organismos que viven en ambientes lacustres, como pueden ser los ostrcodos (tambin los moluscos), proporcionan informacin de dos tipos principalmente. Por un lado las caractersticas paleoambientales se podrn inferir a partir de la presencia de una determinada especie o asociacin de especies gracias a sus lmites vitales de tolerancia bien conocidos. Estas condiciones ambientales, definidas por el rango de tolerancia de las especies, comprenden las propiedades fsico-qumicas del agua del lago, como la salinidad, composicin inica, temperatura, etc.. El segundo tipo de informacin se deriva del estudio geoqumico de las conchas de los organismos, en concreto de los elementos traza e istopos estables, que proporciona la salinidad, temperatura y aportes hidrolgicos de las aguas del lago. Sin embargo no siempre es fcil la interpretacin de los datos de la geoqumica ni la comprensin de los procesos bioqumicos que intervienen en la asimilacin de los elementos traza e istopos estables en cada especie. En el figura 4.1 se hace un resumen de la informacin que se puede obtener del estudio de los ostrcodos. 137 Tipo de estudio Tipo de infoimacin 1) Determinacin taxonmica y ecologa de las especies Rangos de tolerancia de salinidad Composicin inica del agua Otras condiciones de vida - Estaciones del ao. - Rango de temperatura. - Medio de vida. - Condiciones medioambientales 2) Composicin qumica de las valvas Istopos estables 5'^0 - Hidrologa del lago - Temperatura - Evolucin de la evaporacin y tiempo de residencia. 6'^C - Intercambio de CO2 con la atmsfera - Consumo de CO2 en la fotosntesis. - Degradacin y reciclaje de la materia orgnica Elementos traza [Mg, Sr, (Ba), (Na)] - Co mp o s i c i n hidroqumica -Cambios de salinidad y/o temperatura Figura 4.1. Informacin paleoambiental que se puede obtener a partir del estudio de los ostrcodos (modifcado de Palacios-Fest et al, 1994). 138 4.2 RECONSTRUCCIN PALEOAMBIENTAL A PARTIR DE LA ECOLOGA DE LOS OSTRCODOS Los ostrcodos estn afectados por una series de factores que influyen en su supervivencia, densidad de poblacin de una especie, diversidad de especfica, etc. Como se conocen las distintas caractersticas lmite de las diferentes especies de ostrcodos presentes en una muestra, se puede llegar a reconstruir las condiciones del medio en el que se desarrollaron. Existe un cierto nmero de factores que afecta a la aparicin de los ostrcodos, su diversidad, distribucin y productividad: - Temperatura. - Composicin inica del agua y concentracin. - Contenido en oxgeno. - Sustrato y caractersticas del medio (tamao de grano, profundidad de la masa de agua, energa, turbidez y permanencia de la lmina de agua (Holmes, 1992). - Alimentacin. - Depredadores. 4.2.1 Temperatura La mayora de las especies son muy sensibles a los cambios de temperatura, que regula tanto la capacidad de supervivencia como de reproduccin. Esto ha permitido, en algunos casos, reconstruir las condiciones paleoclimticas, aimque existe alguna especie, como Candona 139 rawsoni Tressler, que aparece en casi todos los intervalos de temperatura. Las especies que habitan en aguas fras soportan incluso algn tipo de congelacin temporal (Rodrguez Lzaro, 1988). Algunos autores han encontrado relaciones entre la abundancia de las poblaciones y la temperatura, pudiendo darse tanto relaciones directas como inversas. As, Heip (1976) indica que cuando aumenta la temperatura, la poblacin de la especie Cyprideis torosa (Jones) crece. Sin embargo, los individuos de Candona candida Mller son ms abundantes en perodos fros, en especial durante el otoo y el invierno, mientras que durante el verano los ejemplares jvenes disminuyen (Hiller, 1972). Segn Echols et al. (1975) la existencia de determinadas especies, en lagos del rea de Illinois, depende de los cambios estacionales: en tres especies del gnero Candona, no se detectaron individuos ni en verano ni al final de primavera y los individuos adultos se encontraron en invierno y primavera; por contra, Cypridopsis vidua (Mller) se desarrollaba en verano y otoo y faltaba en invierno mientras que ejemplares de Cypria ophtalmica (Jurine) y Potamocypris smaragdina (Vavra) se encontraron a lo largo de todo el ao. Existe tambin xma relacin enfre la temperatura y el tamao de los osfrcodos. Con altas temperaturas, se favorece el incremento de la actividad individual y de la diversidad poblacional. Por el contrario, con temperaturas bajas se retarda el crecimiento y se pueden alcanzar tamaos mayores (De Deckker, 1988). Ishizaki (1975) observa que cuando la temperatura era alta, el tamao de Leguminocythereis hodgii (Bradyi) disminuye. Szczechura (1971) indica que las formas largas de Heterocypris se dan en invierno y se desarrollan en aguas ricas en nutrientes disueltos (nitratos, fosfatos, slice). 140 4.2.2 Salinidad de las aguas La salinidad puede que sea el factor dominante y decisivo que determina la presencia o ausencia de especies: acta sobre la diversidad especfica y sobre los aspectos morfolgicos de la fauna. Con el fin de regular la terminologa que se va a usar al describir los efectos de la salinidad en los ostrcodos, se recoge en la figura 4.2 la clasificacin de los medios acuticos segn el contenido en sales disueltas propuesta por la Societas Intemationalis de Limnologie (1959). 200 80 60 40 30 20 5 0,5 Salinidad /, o t Xi o
i Hiperhalino Metahalino Euhalino (Mixo) Polihalino (Mixo) Mesohalino (Mixo) Oligohalino \gua dulce 00 Figura 4.2. Clasificacin de los medios acuticos segn el contenido en sales disueltas propuesta por la Societas Intemationalis de Limnologie (1959). 141 4.2.2.1 La salinidad y la diversidad especfica La salinidad afecta a la diversidad especfica en relacin inversa, es decir, cuando la salinidad es alta, la diversidad de especies disminuye. En la figura 4.3 (De Deckker y Forester, 1988) se observa que en aguas saturadas o supersaturadas de carbonato de calcio se desarrollan ms especies que en las insaturadas. En aguas con dominio de Ca^^ o HCOf, aunque no lo suficientemente saturadas como para que precipite el carbonato, la diversidad de especies es baja (1-5). La diversidad aumenta cuando las aguas estn ms saturadas y comienza la precipitacin del carbonato calcico y, por ltimo, disminuye cuando las aguas se vuelven salinas y pobres en Ca^^yHCOj-. ALTO i a, en C (U > - O U es "^ 'o "S < Q BAJO ,.WSaturado Saturado respecto a carbonato pero deprimido Agua dulce Precipitacin Agua salina abundancia de de la calcita Ca'" + (Mg' + HCOj- Figura 4.3. Diagrama que muestra la relacin entre la abundancia y diversidad de especies respecto a la saturacin en calcio de las aguas (De Deckker y Forester, 1988). 142 Boomer (1993a) observa que desde 1960 el Mar de Aral ha venido incrementando la salinidad de sus aguas (de 9 %o a 30 "/QO) provocando la reduccin del nmero de especies de ostrcodos que las habitan de once a slo una, Cyprideis torosa (Jones). Cada especie tiene unos lmites de salinidad entre los que se desarrolla, fuera de los cuales no puede vivir. Cohn y Nielsen (1986) reprodujeron las fluctuaciones del lago Elmeneita (Kenya) durante el Holoceno en base a las asociaciones de ostrcodos presentes a lo largo de un sondeo, correlacionando bastante bien la etapa de mayor expansin de la masa de agua, ocurrida entre 8000 y 10000 A.C., con las de otros lagos cercanos (Turkana, Nakuru, Naivasha, Victoria, Rukwa y Magadi) e incluso la detectada en el Lago Chad (Figura 4.4). Hiller (1972) indica la existencia de asociaciones caractersticas de gneros para intervalos de salinidad determinados: Agua dulce (< 0,5 7 J Aguas oligohalinas (0,5 a 5 "/QQ) Aguas mesohalinas (5-20 lg^ Candona, Cypris, Potamocypris. Candona, Ilyocypris, Notodromas. Abundancia de Candona; Candonopsis, Eucypris y Cyclocypris. 143 PROFUNDIDAD DEL SONDEO (cm) ESPECIES DOMINANTES SALINIDAD ALCALINIDAD INTERPRET. AMBIENTAL 100 200 300 400 500 600 700 800 900 L michaelseni L michaelseni G obtusata G obtusata Oncocypris sp G obtusata Mecynocypris/ Allocypris sp G obtusata G obtusata Mecynocypris/ Allocypris sp L michaelseni L michaelseni Sjenkinae L michaelseni Lago salino pequeo Lago en retraccin Lago de agua dulce extenso Lago en expansin Lago salino pequeo Figura 4.4. Interpretacin paleoambiental del Lago Elmeneita (Kenya) a partir de la asociacin de especies de ostrcodos en un sondeo (Cohn y Nielsen, 1986). 144 Snchez Benavides et al. (1989) definen para el Negeno de la cuenca del Duero unos intervalos en los que predominan una fauna y especies determinadas; Si % Foraminferos > %Ostrcodos el medio era de salinidad alta (euhialino o algo polihalino). Si % Foraminferos < %Ostrcodos y Cyprideis +Cyprinotus salinus Resto ostrcodos el medio era algo polihalino o algo mesohialino. Si % Foraminferos < %Ostrcodos y Cyprideis+Cyprinotus salinus Resto ostrcodos el medio era algo mesohalino o algo oligohalino. Junto con los ostrcodos pueden aparecer, en ciertas ocasiones, foraminferos. Segn Bordegat (1983) la aparicin de abundantes foraminferos, indica el carcter sahno del medio y se refleja, adems, en la existencia de un conjunto monoespecfico de ostrcodos. En ocasiones aparece tambin im pelecpodo (Cerastoderma) y/o un gasterpodo (Potmides). Street-Perrott (1985) indica que encontr Cyprideis torosa (Jones) como nica especie de ostrcodo, acompaada por Quinqueloculina (foraminfero) y/o Cerastoderma. Civis (1989) encuentra en algunas localidades de la cuenca de Cllar-Baza Cyprideis torosa (Jones) junto con el foraminfero Ammonia. 145 De Deckker (1981) realiz una recopilacin de los lmites de tolerancia de salinidad para numerosas especies de ostrcodos continentales (Figura 4.5). 00 Candona angulata 3,2-14 V, Candona neglecta 0,5-15,7 %o Cyclocypris laevis 0,1-6,4 %o Ilyocypris bradyi <4,5 %o Ilyocypris gibba < 3,6 %o Cypris pbera 0,6-4,2 Eucypris inflata < 110 %o Herpetocypris reptans 0,5-15,7 %o Heterocypris salina 1-25 %o Heterocypris incongruens 0,5-20 % Lymnocythere inopinata 0,5- 10,9? %o Cyprideis torosa 5-60 %o C. laevis I. bradyi I. gibba C. pbera C. angulata C. neglecta E. inflata H. reptans H. salina H. incongruens Limnocythere inopinata " ^ C. torosa 10 15 20 Salinidad 7 25 30 ' 00 Figura 4.5. Lmites de tolerancia de salinidad para diversas especies europeas de ostrcodos continentales (datos en De Deckker, 1981). 146 En resumen, la asociacin de especies presente en una muestra proporcionar la estimacin de unos lmites de la salinidad del agua del lago donde vivan. Sin embargo, hay que distinguir entre la tolerancia de salinidad entre las que ima especie se puede desarrollar y llevar a cabo sus procesos biolgicos, y los lmites de supervivencia bajo los que el ostrcodo podra vivir con un estrs biolgico (McKenzie, 1981, Carbonel et al, 1988). Por ejemplo, Diacypris whitei (Herbst) tolera concentraciones comprendidas entre 35 y 113 %o y cuando llega a 180 %o se mueve muy lentamente o es inactivo (Carbonel et al, 1988). Adems, Carbonel et al (1988) distinguen dos tipos de vas de concentracin de sales en los lagos, que son determinantes en la presencia de ciertas especies: la salina neutral (cloruros y clorosulfatos) y la salina alcalina (carbonatos), basndose en el enriquecimiento, localizacin y tipos de evaporitas que se forman al final (Figura 4.6). Cada una de estas vas presenta distintas asociaciones de ostrcodos. A) Va salina neutral: se caracteriza por un enriquecimiento de cationes y la serie de precipitacin es la siguiente: carbonatos, sulfatos y cloruros. Al principio hay una diversificacin de ostrcodos y a medida que aumenta la concentracin, hay una reduccin del nmero de especies, quedando, al final, un conjunto monoespecfico del gnero Cyprideis, al que se une, en ocasiones, Cyprinotus. El ltimo paso en el que se pueden observar ostrcodos es en el de precipitacin de los sulfatos (cuando la concentracin alcanza el 80%). B) Va carbonatada: se caracteriza por la diversidad de especies, predominando el gnero Lymnocythere cuando se incrementa la concentracin. La diversidad no disminuye de forma importante a medida que va aumentando la salinidad y la faima desaparece coincidiendo con la 147 precipitacin de los primeros carbonatos alcalinos. Influjo insaturado Concentracin por evaporacin Ca'* + M] Carbonatos Ostrcodos Cyprideis torosa Sulfatos Salmuera: Na_Mg_Cl Halita 2* 1 H _ 2 + HC03"Ca'^ + Mg Ostrcodos Limnocythere Cypridopsis Darwinula Gomphocythere Potamocypris Salmuera: Na CO Cl Carbonatos de Na Halita Figura 4.6. Los ostrcodos en los dos tipos de secuencias de concentracin de sales en los lagos (Carbonel et al., 1988). 148 Roca y Julia (1997) reconstrayen la evolucin paleoclimtica durante el Holoceno del lago Salines (Alicante) en base a la sucesin de ostrcodos, otra fauna y flora. Asocian la presencia de Cyprideis y Ammonia a episodios salinos de agua permanente, mientras que la aparicin de Eucypris inflata (Sars), Heterocypris salina (Brady), el cladcero Moina salina y el decpodo Zannichellia palustris, correspondera a condiciones ms ridas con episodios de lmina de agua efmera. En ocasiones, durante estos episodios ridos aparece el ostrcodo oligosalino Ilyocypris, cuya presencia interpretaron como indicadora de condiciones de "playa lake" con perodos secos, que producen un descenso en el nivel del agua, sequa y disminucin de la salinidad, que alternan con perodos de aporte de agua dulce. No solamente influye la concentracin, sino el tipo de ion predominante (Forester y Brouwers, 1985; Smith, 1993). Baltans et al. (1990) observan en lagos espaoles que cuando las aguas son ricas en Cl" domina Eucypris mareotica (Fischer), mientras que Heterocypris barbara inermis (Gauthier) prefiere aguas con predominancia de SO^" y, por ltimo, Eucypris aragonica Brehm y Margalef slo vive en aguas ricas en Cl" y SO^" (figura 4.7). Quiz el ejemplo ms significativo sucede en el lago Titicaca (figura 4.8), donde en diferentes zona, aparecen gneros ligados a la composicin del agua de los torrentes que desembocan en l (Vargas, 1982). En la zona norte, donde desemboca el ro Batalles, caracterzado por su mineralizacin escasa (<0,2 mM/1) domina el gnero Candona; en el rea donde desemboca el ro Catari-Palina, ms salino (15 mM/1) y con Na^ y Cl' aparecen Cyprideis y Cyprinotus mientras que el ro Tiwanaku, que es poco salino (3mM/l) pero rico en HCO3 desemboca en una zona donde el gnero Limnocythere predomina. 149 cr Eucypris mareotica Eucypris aragonica Heterocypris barbara inermis H c o ; + CO3 2- Figura 4.7. Diagrama ternario de la distribucin de especies en lagos salinos de la Pennsula Ibrica en relacin a su composcicin inica (Baltans et al, 1990). Forester (1986) mostr, adems, que el valor mximo de tolerancia de salinidad de las especies de ostrcodos depende de los aniones predominantes ms que de los iones presentes en el agua. Por ejemplo, Candona rawsoni Tressler puede vivir en aguas alcalinas de baja salinidad, pero su mximo de tolerancia de salinidad aumenta mucho en aguas empobrecidas en HCO's- 150 Ut Mineralizacin: muy baja (<0,3 mM/1 no hay iones dominantes ostrcodos dominantes: Candona Mineralizacin: ISmlyl/l . iones dominantes: Na , Cl HCO 3 ostrcodos dominantes: Limnocythere otros gneros presentes: Cyprideis-Cyprinotus Mineralizacin: 3mM/l ion dominante: HCO 3 ostrcodos dominantes: Limnocythere Figura 4.8. Influencia de las aguas de los ros que desembocan en el Lago Titicaca (Solivia) en la fauna de ostrcodos (Vargas, 1982 y Carbonel, 1988). Mezquita et al. (1999) en un estudio muy completo sobre la fauna de ostrcodos encontrada en el Levante espaol, diferencia cuatro tipos de aguas de fuentes, basados en parmetros fsico-qumicos, que a su vez se caracterizan por la presencia unas determinadas especies. 1) Aguas ricas en bicarbonato, con baja temperatura, baja mineralizacin y clima hmedo. Especies principales: Potamocypris zschokkei (Kaunann) Herpetocypris intermedia Kaunann Especies secundarias: Ilyocypris bradyi Sars Ilyocypris inermis Kaunann Potamocypris villosa (Jurine) Cyclocypris ovum (Jurine) 2) Aguas ricas en bicarbonato, clidas y oxigenadas. Especies principales: Herpetocypris brevicaudata Kaunann Sarscypridopsis lanzarotensis (Mallwith) Cypridopsis vidua (Mller) Especies secundarias: Notodromas prsica Gumey Potamocypris villosa (Jurine) Cyclocypris ovum (Jurine) 152 3) Aguas ricas en bicarbonato, enriquecidas en sulfatos o cloruros, a menudo con contenido mineral alto y clidas. Especies principales: Potamocypris messanai Ilyocypris gibba (Ramdohr) Pseudocandona pratensis (Hartwig) Especies secundarias: Heterocypris incongruens (Ramdohr) Heterocypris salina (Brady) Darwinula stevensoni (Brady y Robertson) Cypridopsis vidua Mller Herpetocypris helenae Mller 4) Aguas ricas en sulfatos y cloruros, con alta temperatura. Especies principales: Cyprideis torosa (Jones) Xestoleberis ntida Loxoconcha elliptica Brady Especies secundarias: Sarscypridopsis cfacuelata (Costa) Paralimnocythere psammophila (Flossner) Darwinula stevensoni (Brady y Robertson) Heterocypris salina (Brady) 153 4.2.2.2 La salinidad y aspectos morfolgicos y mtricos de los ostrcodos La salinidad afecta tambin al tamao y caractersticas de las conchas (espesor y ornamentacin), aunque en la forma que adquiere el caparazn tambin influyen otros factores como puede ser el tipo de lago (efmero o permanente) en el que viven. Algunos autores, como Hartman (1963) observan una disminucin del tamao en individuos de los gneros Hemicytherura y Xestolebis de Amrica a medida que la salinidad decrece. Tambin ejemplares deLoxoconcha impressa (Baiv) y Leptocythere castanea Sars del estuario Tamar de Devon (Inglaterra) eran ms pequeos en aguas de salinidades bajas (Barker, 1963). Sin embargo se ha descrito una relacin inversa en el caso de Cyprideis torosa (Jones), que en ambientes hipersalinos tiene individuos ms pequeos y con el margen anterior ms redondeado (van Horten, 1975). Carbonel (1983) estudia las variaciones del tamao de Cyprideis torosa (Jones) con la salinidad en las salinas de Santa Pola, observando que la longitud no tiene una relacin directa con la salinidad (figura 4.9). Segn McKenzie (1971) los machos de la especie Heterocypris symmetricus, especie de agua dulce, aumentan de tamao con la salinidad. En el caso de Mytilocypris henricae (Chapman) la salinidad no influye en la longitud, pero s en el ratio longitud/altura (Martens, 1985); son ms elongados a salinidad menor. Segn Sandberg (1964), cuando baja la salinidad se observan que en los caparazones de la especie Cyprideis torosa (Jones): hay un desarrollo de nodos, la ornamentacin reticular es menor, el tamao aumenta y hay cambios en la forma. 154 65 87 92 120 140 Salinidad /, Figura 4.9. Longitud de los ejemplares de la especie Cyprideis torosa (Jones) recogidos en las salinas de Santa Pola (Alicante, Espaa) (Carbonnel, 1983). La ornamentacin en los ostrcodos Cuando los ostrcodos presentan ornamentacin es de dos tipos: reticulacin y nodos. La reticulacin no afecta a la superficie interior del caparazn, se reduce a la superficie, mientras que los nodos afectan tambin a la lmela interna. 155 1 Reticulacin Es un fenmeno que aparece tanto en ostrcodos marinos como lacustres (continentales). Depende, principalmente, del equilibrio inico del medioambiente ("rhopic factor"), marcado por el ratio Mg/Ca, y no estrictamente relacionado con la salinidad (Chivas et al, 1983). Segn Carbonel et al. (1983) cuando la relacin en el agua de Mg/Ca es 1 las valvas tendrn reticulacin, mientras que si la relacin Mg/Ca es 1 las valvas sern lisas (figura 4.10). Mg 2+ <1 Ca 2+ Liso Mg^ >1 Ca 2+ Punteado Mg 2+ 1 Ca' 2+ Reticulado Figura 4.10. Ornamentacin del gnero Cyprideis dependiendo del balance Mg/Ca (Carbonel, 1980). 156 Bajo condiciones muy estresantes (ratio Mg/Ca bajo, contenido de oxgeno pobre) no se han observado morfotipos reticulados. Sin embargo cuando el ambiente es oxigenado, un incremento en el ratio Mg/Ca favorece la reticulacin (Carbonel et al, 1988). En ocasiones es complicado diferenciar si la ornamentacin es una caracterstica propia de cada especie, o depende de factores ambientales. Cuando el intervalo de tiempo que se estudia es pequeo, puede confundirse, pero cuando se hace un estudio de una sucesin estratigrfca, no hay posibilidad de duda. 2 Nodos Se ha podido determinar que existe una relacin entre la ornamentacin de los ostrcodos y el medio. La especie Cyprideis torosa (Jones) es la que ha sido ms estudiada. Segn Kilenyi (1972) no existe un valor lmite de la salinidad que permita asegurar la presencia o no de nodos u ornamentacin en los ostrcodos. Sin embargo, afirma que la proporcin de los individuos ornamentados aumenta cuando se dan condiciones de salinidad baja (disminuye la densidad del agua) mientras que el porcentaje de conchas lisas se incrementa al crecer la salinidad, aunque no existe una relacin lineal y vara de una locahdad a otra. Concluy que la presencia de nodos se deba a una reaccin al equilibrio fisiolgico y no a salinidades bajas en el agua. Segn Shafer (1953) el lmite superior de salinidad para la aparicin de protuberancias se sita en 5 l^. Algunos autores citan un orden en la aparicin de los nodos, que en Cyprideis torosa (Jones) corresponde a salinidades comprendidas entre 0,5 y 6 ^1^^, aunque en Klilenyi (1972) se citan varios casos de formas con nodos en aguas con salinidades distintas a las de este 157 intervalo. Vesper (1975) corrobora los datos aportados por Shafer (1953) y Kilenyi (1972) al encontrar individuos de Cyprideis torosa (Jones) con nodos a salinidades comprendidas entre 1,8 Uo y 14,5 7op aunque el porcentaje vara considerablemente de uno a otro lmite, siendo superior al 90% con salinidades de 1,8 y 2,1 7^^ e inferior al 10% con salinidades superiores al 6 7o (figura 4.11). Proporcin de individuos con nodos 100 - 90 80 - 70 - 60 - 50 40 30 20 10 O Machos Hembras .\ 2 4 6 8 10 12 14 16 Salinidad 7o Figura 4.11. Proporcin de machos y hembras con nodos de la especie Cyprideis torosa (Jones) en funcin de la salinidad de distintas zonas del estuario Schlei (mar Bltico) a partir de datos tomados de Vesper (1975). 158 Algunos autores han sugerido que la aparicin de nodos es resultado de la presencia en el agua de compuestos orgnicos disueltos combinados con agentes de origen alctono. Segn Peypouquet (1977) estos agentes son metales que forman complejos organometlicos. La cantidad de estos complejos aumenta cuando lo hace la materia orgnica contenida en el agua (que suele ocurrir en aguas oligohalinas, es decir, aguas dulces) y, por tanto, aparecen ms individuos con protuberancias en las valvas. Cuando la salinidad supera el 5 7oo, precipita gran parte de la materia orgnica con lo que disminuye la posibilidad de formar complejos organometlicos y, en consecuencia, aparecern ms individuos sin protuberancias. Sin embargo, algunos autores (Tolderer-Farmer, 1985 y Carbonel et al, 1988) creen que es la slice la que se combina con las molculas orgnicas. Se intent comprobar en laboratorio el origen de los nodos, observndose que su aparicin al reducirse la salinidad del agua (Van Harten, 1996) lo que pareca descartar la hiptesis de Kilenyi (1972). En este experimento tambin se comprob que las nuevas generaciones a pesar de aumentar la salinidad permanecan con nodos. Parece, por tanto, que la aparicin de nodos est relacionada con bajas salinidades aunque su mecanismo no se acaba de comprender completamente, posiblemente asociado con el sistema de osmoregulacin de las especies (Van Harten, 1996) y as los nodos serian consecuencia del incremento de la expulsin de agua para mantener la regulacin hiperosmtica. La especie Cyprideis torosa (Jones) tiene que expulsar ms agua y/o retener ms sales en condiciones de baja salinidad para poder mantener su concentracin hiperosmtica y esto puede provocar la aparicin de nodos. 159 4.2.3 Sustrato y caractersticas del medio. 4.2.3.1 Sustrato Cada gnero se distribuye en ambientes caractersticos. As, por ejemplo, la mayora de los ostrcodos viven en el fango, como los del gnero Candona, aunque algunos, como los de los gneros Ilyocypris o Cypridopsis, son nadadores (figura 4.12). Las caractersticas morfolgicas y la composicin del sustrato son, en muchos casos, factores primordiales en la distribucin de los ostrcodos (Rodrguez, 1988) ya que en la interfase agua-sedimento donde viven, se dan una serie de intercambios inicos de los elementos nutrientes (C, P, N, S, etc.) que les son indispensables. Segn Krutak (1971) la mayor abundancia de los ostrcodos aparece en sedimentos de tamao arena fina y media. Powell (1976) encuentra a la especie Cytherissa lacustris (Sars) en limos arenosos. Algunas especies del gnero Candona habitan en sedimentos finos (Holmes, 1992). Carbonel (1980) en la cuenca Archaron de Francia encuentra que los ostrcodos peritales y comedores de lodo, que viven en las capas superficiales del delta del Eyre, se desarrollan en sedimentos lutticos (<63 um). Los caparazones suelen ser delgados ya que la mayora de las especies se desarrollan, por lo general, en sedimentos finos, aunque existen algunas que habitan en sedimentos de grano grueso que tienen caparazones robustos, como Cypridopsis vidua (MUer) (Henderson, 1990). Segn Schulz (1975) en los ostrcodos de la superfamilia Cytheracea excavadores o que habitan en el fondo, hay un refuerzo de las estructuras del esqueleto, es decir, hay una adaptacin del esqueleto al mayor o menor estrs mecnico, aunque el grosor de la concha tambin depende de 160 0\ Nidadores y habitantes entre la& plantas Habitantes dol fotuio Baja energa Eh positivo ^ " ^ ^ 3 ^ PH alcalino '^QTa-'.' Gravas ^ ^ l : ^ ^ S . ! ^ ^ *v i . S>t Fanergamas acuticas. '^E^Ips^algas y Chara m m : ^ : Arenas ^ ^ ^ ^ ^ Arenas ^^^If^ arcillosas Arenas lutticas p| ii| SS! ^ Plantas acuticas o escaso fango Ph alcalino Lutitas ^|g|l>>S=-" Aguas tranquilas, $1?=-'' poca circulacin Eh negativo en los sedimentos del fondo Figura 4.12. Disribucn ecolgica de algunos gneros de ostrcodos en un lago dependiendo de parmet ros fsicos y biolgicos (modificado de Palacios-Fest et al., 1994). la qumica del agua y de los depredadores. Como se ha comentado, los ostrcodos prefieren los ambientes tranquilos (rgimen laminar) a los turbulentos ya que en estos ltimos, los habitantes estn sometidos a un bombardeo de partculas (Carbonel, 1980), aunque hay excepciones, como una especie encontrada en sondeos realizados en el lago Bogoria (Kenya). En dichos sondeos se observa la alternancia de dos especies con caractersticas distintas (figura 4.13), lo que se emple para identificar diferentes perodos paleohidrolgicos (tranquilos y con circulacin activa con desarrollo de abanicos aluviales). En este estudio se comparan los datos geolgicos (sondeos) con datos actuales, tomndose como referencia las especies: Darwinula gr. stevensoni caracterstica de aguas claras y tranquilas, y Plesiocypridopsis newtoni (Brady y Robertson) que se desarrolla preferentemente en aguas ms agitadas. Cuando se encontraba Darwinula gr. stevensoni, a menudo asociada a otras especies, la sedimentacin se supona tranquila y sin llegada de gravas, mientras que cuando apareca Plesiocypridopsis newtoni (Brady y Robertson), generalmente monoespecfica, se supona que los niveles haban tenido sedimentacin de gravas. A veces el contenido en componentes detrticos y el exceso de materia orgnica, pueden provocar la ausencia de fauna, sin embargo algunos trabajos han demostrado que en habitis ricos en detritus orgnicos, la abundancia de poblaciones era mayor (Hangerman, 1967; Heip, 1976; Jungwirth, 1979). 4.2.3.2 Caractersticas del medio La energa y la turbidez del medio, la permanencia de la lmina de agua y el tamao y profundidad de la lmina de agua influyen en el desarrollo y diversidad especfica de los 162 Sondeo I Litologa 4^90 lao BP a 7*0 BP <^pS. I45SO BP l4O0 9P ^ ^ ^ JvS: m ^. o 20 40 so 80 100% J I I L. 0 20 40 SO ao 100% J I I U - 5 m. - 6 m. 7 m. Sondeo DI Litologa 8m. 9 m. 10 m. II m. 12 m. - 1 3 m. 14 m. O o t/ - i5m r r r r ii % 100 I . t 1 I , l . - L - l 1_ J _ i I l_I ' ' ' I ' Figura 4.13. Alternancia de Plesiocypridopsis newtoni (Brady y Robertson) y Darwinula stevensoni (Brady y Robertson) en relacin con la turbulencia del agua del Lago Bogoria (Kenya) durante los ltimos 15.000 aos (Carbonel y Peypouquet, 1983, en Carbonel et fl/.,1988). ostrcodos. La energa del medio afecta a las poblaciones de ostrcodos de dos maneras: debido a la fragilidad de las valvas, que no pueden soportar el oleaje, hace que en la zona de batida no habite ninguna especie; la turbidez, que crea el oleaje, provoca la falta de alimentos. La mayora de los ostrcodos prefieren vivir en zonas tranquilas aunque algunas se desarrollan en las reas de drenaje, como Ilyocypris, Psychrodromus, Heterocypris y Potamocypris (Henderson, 1990). Cuando en una muestra aparecen valvas rotas o corrodas (no hay que confimdir con la rotura debida a la fragilidad de las conchas o a la preparacin de la muestra) y con seleccin por tamao, pueden haber sufrido retrabaj amiento, lo que comnmente sucede en los bordes de los lagos, generalmente en lagos efmeros con fluctuacin de la profundidad de la lmina de agua. Cuando las condiciones ptimas o favorables del medio ambiente son estables, hay una mayor riqueza poblacional y diversidad de especies, adems de afectar a la forma de las conchas. En cuerpos de agua inestables, el caparazn es subrectangular a elongado, suavemente subtriangular. En cuerpos de agua estables o reas alimentadas por arroyos, son marcadamente triangulares, trapezoidales o elongados con la parte posterior puntiaguda. La especie Pseudocandona albicans (Bradyi) tiene un desarrollo postembrionario de 3 a 4 meses en ambientes con condiciones propicias durante perodos de tiempo largos (varios meses), mientras que cuando vive en cuerpos de agua efmeros, el desarrollo se produce en 1 a 2 meses. En ocasiones se encuentran osfrcodos con las dos valvas unidas, en facies de playa. En este caso se puede inferir (De Deckker, 1988) que ha habido un cambio brusco en las condiciones del lago, por ejemplo un incremento de salinidad o temperatura, que podra haber hecho desaparecer poblaciones enteras (tanatocenosis), seguido de un enterramiento rpido, ya que, bajo condiciones normales, cuando un osfrcodo muere, las valvas se abren y, en horas o en das, se 164 desarticulan en el fondo del lago debido a la depredacin por parte de otros organismos, incluidos los ostrcodos. Los ostrcodos intersticiales raramente desarticulaa las valvas despus de morir. Segn Holmes (1992) la presencia de un gran nmero de caparazones en una muestra puede ser indicativo de bien una rpida sedimentacin o de la existencia de condiciones de baja energa. La maduracin y reproduccin dependen de que la masa de agua sea estable y existen, por tanto, especies tpicas tanto de lagos efmeros como de lagos permanentes. Hay algunas especies cuyos huevos resisten la desecacin, como la mayor parte de la superfamilia Cypridacea, mientras que las de la superfamilia Cytheracea {Cyprideis, Limnocythere, etc) no soportan perodos de exposicin area; otras especies que se reproducen partenogenticamente en aguas efmeras, pero presentan dos sexos en aguas permanentes, lo que puede ser un indicador de las caractersticas de lago (De Deckker, 1983). La ausencia de adultos o jvenes puede ser indicativo de un ordenamiento post-mortem o de unas condiciones de estrs durante la vida. Los ratios de valvas (derecha/izquierda) pueden tambin determinar condiciones de estrs ambiental. Comparando el ratio adultos/jvenes entre dos especies se puede obtener informacin acerca de la permanencia de la lmina de agua (Palacios-Fest et al., 1994). El desarrollo de los ostrcodos tambin depende del tamao y profundidad del lago, as, Loffler (1975) indica que la especie Cytherissa lacustris (Sars) es la primera en aparecer en lagos profundos de tamao medio a grande, mientras que en ambientes sublitorales se desarrollan Ilyocypris cf lacustris y Candona candida (Mller). 165 4.2.4 Contenido en oxgeno. Cada especie requiere valores mnimos variables de oxgeno disuelto para desarrollar poblaciones permanentes (Delorme, 1978 y 1982). El porcentaje de oxgeno disuelto en el agua es un factor ligado a la actividad fotosinttica, con lo que su presencia est asegurada en aguas poco profundas (Rodrguez Lzaro, 1988). Se puede afirmar que a mayor contenido de oxgeno en un agua, hay un mayor desarrollo de poblaciones. Un indicativo de la falta de oxgeno en el fondo de un lago, es la presencia de pirita en las valvas (Oertli, 1971) y ms comnmente su color, ya que los caparazones adquieren un tono marrn oscuro o negro. Palacios-Fest et al. (1994) indicaron que conchas negras o rojizas en ostrcodos podran ser debidas a las condiciones redox del medio en el que se depositaron. Segn Brannstrom (1962) en condiciones de poco oxgeno (cerca de condiciones casi anxicas) la poblacin de individuos jvenes de Cypridopsis vidua (MUer) es ms pequea que en condiciones de mayor contenido de oxgeno. 4.2.5 Alimentacin La mayora de los ostrcodos son herbvoros, formando parte de su dieta habitual las diatomeas, algas filamentosas y fanergamas subacuticas (Henderson, 1990), aunque hay tambin algunos que son comedores de fango, necrfagos o depredadores. Estos ltimos se alimentan de algas verdes unicelulares, protozoos, rotferos y otros organismos pequeos, incluyendo ostrcodos pequeos (De Deckker, 1983 y Henderson, 1990). El carcter de los dientes que estn en la entrada de la boca de los ejemplares de las 166 superfamilias Cytheracea y Cypridacea estn influenciados por la naturaleza de la comida. 4.2.6 Depredacin. Los ostrcodos forman parte de la dieta de los peces (Mckenzie y PoUard, 1968; Hartmann, 1975; Thaler, 1977; Whatley, 1983), gasterpodos, equinodermos y anlidos aunque no constituyen una fuente de alimento primario, sin embargo a veces pueden llegar a controlar su distribucin, e incluso algunos son sensibles a la accin del hombre (Taylor, 1992). Las zonas efmeras son ambientes ideales para que se desarrollen las especies (Palacios-Fest et al, 1994). Segn De Deckker (1983) en lagos salinos de Australia donde no hay depredadores de ostrcodos, como puedan ser los peces, los ejemplares son inusualmente largos y algunas especies se han convertido en plantnicas y se alimentan de otros invertebrados. La depredacin tambin puede hacer cambiar las caractersticas cromticas de las conchas (Carbonel e a/, 1988). 167 4.3 RECONSTRUCCIN PALEOAMBIENTAL A PARTIR DE LA COMPOSICIN OUMICA DE LAS VALVAS DE LOS OSTRCODOS Se considera que los ostrcodos son indicadores ideales de la composicin qumica de las aguas ya que el material de las valvas procede por entero del agua en el que se desarrollan (Turpn y Angel, 1971) y adems, la calcificacin se produce en equilibrio isotpico con el agua. Turpn y Angel (1971) demostraron tambin que los ostrcodos no incorporan Ca^"^ despus de la formacin del caparazn y que el soluto proviene del agua y no del metabolismo del organismo. Por lo tanto, a la vez que se foraian las valvas, se fija su seal geoqumica, lo que sucede en aproximadamente 1 hora. Se han publicado tambin numerosos trabajos en los que se indica que las variaciones de distintos factores ambientales, como la temperatura, la salinidad, etc, producen cambios en los ratios '^O/'^O, '^C/'^C, Mg/Ca y Sr/Ca del agua y, por tanto, tambin en conchas de ostrcodos. As, combinando los anlisis de istopos estables de oxgeno y carbono y los de elementos traza (principalmente Ca, Mg y Sr) de conchas de ostrcodos, se puede obtener una valiosa informacin sobre las condiciones del medio en que vivieron y conocer la evolucin del cuma en el pasado. Segn Chivas et al (1985) las mejores especies para realizar anlisis paleoambientales son las que toleran salinidades muy variadas, ya que aparecern en un mayor nmero de niveles muestreados y se podrn comparar datos homogneos. 168 4.3.1 Elementos traza. Los minerales que se encuentran en la naturaleza no son compuestos qumicos puros, sino que contienen cantidades de elementos coprecipitados que reflejan el modo y el ambiente de formacin (Morse y Bender, 1990, Anadn, 1995). Anteriormente se ha indicado que las conchas de los ostrcodos se componen de calcita y algunos elementos traza como Mg, Sr, Na, Ba, K, Si y Al. De todos ellos, el magnesio es el ms comn. En estudios paleoambientales a partir de CaCOj, los elementos traza que ms se utilizan son Mg y Sr, por lo que generalmente se trabaja con las relaciones molares Sr/Ca y Mg/Ca. Cadot y Kaesler (1977) apuntan que la temperatura tiene influencia en la variacin del contenido de Mg del caparazn de los ostrcodos a nivel de superfamilia. Chivas et al (1986a) indican que el magnesio que se encuentra en las valvas de los ostrcodos es funcin de tres factores: la temperatura (figura 4.14), el contenido de magnesio (figura 4.15), que a su vez es funcin directa de la salinidad, y el ratio Mg/Ca del agua (figura 4.16), aunque este ltimo en una proporcin mnima ya que para un contenido de magnesio dado, las variaciones del ratio Mg/Ca afectan poco al Mg que fijan los ostrcodos. Sin embargo, Teeter y Quick (1990) indican que en la Isla de San Salvador (Bahamas) existe una relacin inversa entre el ratio Mg/Ca de las valvas de Cyprideis americana y la salinidad de las aguas, aunque este trabajo fue rebatido por De Deckkerea/. (1999). Sin embargo, el estroncio de las valvas depende nicamente del estroncio existente en el agua (figura 4.17), siendo independiente de la temperatxira (Chivas et al, 1985). 169 4^ 0.06 - 0.05 0.04 (Mg/Ca)c,co3 0.01 0.03 - 0.02 - Experimentos de ostrcodos cultivados en laboratorio: A salinidad 3 7o salinidad 9 7o salinidad 13 %, Lago Bathurst: salinidad 3.5 7, 10 15 20 TC 25 Figura 4.14. Relacin entre el ratio Mg/Ca de las valvas de ostrcodos {Mytilocypris henrica) y la temperatura del agua en la que se formaron (modificado de Chivas et al., 1986a). 170 0.05 - 0.04 - (Mg/Ca) 0.03 H 0.02 -J Mytilocypris ambiguosa (} henricae A mytiloides praenuncia splendida O Australocypris insularis robusta KP-IA 0.01 500 1000 1500 2000 Contenido de magnesio (ppm) en el agua 2500 Figura 4.15. Relacin entre el ratio Mg/Ca de las valvas de ostrcodos (Mytilocypris henricae) y el contenido de magnesio del agua en la que se formaron (modificado de Chivas et al., 1986a). 171 0.04 (Mg/Ca)c 0.02 20 100 200 300 (Mg/Ca) Figura 4.16. Relacin entre el ratio Mg/Ca de las valvas de ostrcodos {Mytilocypris henrica) y el ratio Mg/Ca del agua en la que se formaron. Los nmeros que aparecen son los contenidos de magnesio, en ppm, de los distintos lagos elegidos para realizar el grfco (modificado de Chivas et al, 1986a). 0.008 0.006 0.004 (Sr/Ca), 'CaC03 0.002 0.000 o 25 C 15" C 0.4 0.6 (Sr/Ca),o 1.0 Figura 4.17. Relacin entre los ratios (Sr/Ca) de las valvas de la especie Candona rawsoni y del agua en la que se formaron, siendo independiente de la temperatura (Engstrom y Nelson, 1991). Segn De Deckker y Forester (1988) si en niveles sucesivos, los ratios Sr/Ca y Mg/Ca se mantienen sin cambios, significa que la temperatura y la salinidad no han variado. Si el ratio Mg/Ca vara pero no el Sr/Ca, probablemente la temperatura se habr modificado mientras que la salinidad haya permanecido invariante. Por ltimo si el ratio Sr/Ca cambia y el Mg/Ca pemianece igual, seguramente la temperatura no haya variado y habr precipitado algn mineral de Sr. Segn Palacios-Fest et al (1994) la covarianza entre Mg/Ca y Sr/Ca depende de la temperatura. En la figura 4.18 (De Deckker y Forester, 1988) se aprecia un resumen de las posibles interpretaciones de los valores de los anlisis de cada valva por separado en una 173 secuencia estratigrfica. Base sondeo NTOS Techo sondeo 5 4 3 2 1 Anlisis de valvas individuales (Mg/Ca)., ^ . > (Sr/Ca),. , / i . i . > . i . i 1 . 1. Interpretacin del medio ambiente acutico Grandes fluctuaciones en el qumismo y en la temperatura de la masa de agua, por tanto masa de agua muy somera. Descenso progresivo de la temperatura acompaada por un incremento de la salinidad durante la precipitacin de aragonito. Gran variacin de la temperatura y posible precipitacin de calcita; masa de agua probablemente somera. Primera etapa en la que hay una prdida de CaCO, y despus reestablecimiento de la composicin anterior, significando un incremento y despus descenso de la salinidad. No hay cambios en la temperatura. No hay cambios qumicos ni de la temperatura por lo que aparentemente es una masa de agua profinda. Fi gura 4.18. Interpretaci n de los ambi entes acuti cos a parti r de los ratos Sr/Ca y Mg/Ca de valvas i ndi vi duales. Los puntos representan anli ssi de una valva y las lneas unen los puntos medi os de los valores de los anli si s (De Deckker y Forester, 1988). 174 Sin embargo la correlacin encontrada entre los ratios Mg/Ca y Sr/Ca con la salinidad, que se ha tomado como norma general, se ha puesto en entredicho por De Deckker et al. (1999) ya que es propia del lago Keilambete y slo extrapolable a lagos con similares caractersticas. De Deckker et al. (1999) realizan un estudio del contenido de Mg y Sr en valvas del gnero Cyprideis a partir de individuos desarrollados en laboratorio bajo condiciones determinando que el ratio Mg/Ca de las conchas de los ostrcodos dependa principalmente del ratio Mg/Ca del agua en la que se formaron las valvas (figura 4.19), obteniendo una relacin: (Mg/Ca),,,,,- -5,8 X 10-^ +5,4 x 10"^ x (Mg/Ca),^,, Sin embargo esta relacin slo es vlida para valores de (Mg/Ca)agua comprendidos entre 1 y 30 (figura 4.20). En efecto, las conchas de los ostrcodos estn constituidas por carbonato calcico con bajo contenido en magnesio y si se considera que a medida que aumenta el ratio Mg/Ca del agua, lo hace tambin el Mg/Ca de las valvas, llega un momento en que esta relacin ya no es lineal porque entonces las conchas pasaran a estar compuestas por carbonato rico en Mg o incluso por doloma, lo que no es posible. Por el contrario, observan que tanto el ratio Mg/Ca de las conchas de Cyprideis como el ratio (Mg/Ca)agua son independientes de la salinidad (figuras 4.21 y 4.22). Por ltimo concluyen que el ratio (Mg/Ca)va],a dependa fiertemente de la temperatura (figura 4.23), aunque tambin haba que tener en cuenta el ratio (Mg/Ca) en el agua ya que cuando (Mg/Ca),gua es bajo, un cambio de la temperatura casi no afecta al ratio (Mg/Ca)vaiva5 pero cuando (Mg/Ca)agua es alto se pueden producir cambios importantes al variar la temperatura. En lo referente al Sr, al igual que suceda con el magnesio, el ratio (Sr/Ca),,,,, depende del ratio (Sr/Ca),gu, (figura 4.24) Tambin calcularon el efecto de la temperatura, observando que era mucho menor que en el caso del magnesio. 175 (Mg/Ca)c,,,,, 0.12 0.10 0.08 0.06 0.04 0.02 0.00 Y = -0.0058 +0.0054 X r' = 0.962 10 15 (Mg/Ca),^.^ 20 25 Figura 4.19. Relacin entre el ratio (Mg/Ca) de las valvas de Cyprideis australiensis Hartmann y el ratio (Mg/Ca) del agua en la que se formaron (los crculos blancos representan ostrcodos que se desarrollaron a ZO^C y los crculos negros, a 25C) (De Deckkerefl/., 1999). 176 0.5 0.4 0.3 (Mg/Ca),,, Cypricieis 0.2 0.1 0.00 Dominio de la doloma Dominio de calcita con alto contenido en Mg Dominio de calcita con bajo contenido en Mg 10 20 (Mg/Ca),, 30 40 Figura 4.20. Relacin entre el ratio (Mg/Ca) de las valvas de Cyprideis de las publicaciones de De Deckker et al. (1999) (crculos negros) y de Wansard et al. (1998) (crculo blanco: valor medio de valvas actuales del Lago Balas) y el ratio (Mg/Ca) del agua en la que se formaron (De Deckker et al., 1999). 177 0.5 0.4 0.3 J (Mg/Ca),, Cypritlcis 0.2 0.1 0.0 i t t 10 20 30 40 50 Salinidad (7) 60 70 80 Figura 4.21. Relacin entre el ratio (Mg/Ca) de las valvas de Cyprideis australiensis Hartmann, desarrollados a 25''C, y la salinidad del agua en la que se formaron (De Deckker et al, 1999). 178 35 30 ^ (Mg/Ca) 25 20 15 10 0.0 40 50 60 Salinidad (/) 80 Figura 4.22. Grfico que muestra la escasa relacin entre el rati (Mg/Ca) y la salinidad ("/oo) del agua empleada en los experimentos de De Deckker et al. (1999). 179 0.04 0.03 0.02 (Mg/Ca), Cyprdeis 0.01 0.00 10 15 20 25 30 35 40 Temperatura ("C) Figura 4.23. Relacin entre la temperatura del agua y el ratio (Mg/Ca) de Cyprdeis australiensis Hartmann empleando la relacin KoMg] = 0.0229 + 0.00857 T (C). Se ha estimado las rectas para valores de Mg/Ca de 0.1, 0.5,1, 2 y 5 (De Deckker et al., 1999). 180 0.03 0.02 iieU 0.01 0.00 Y = -0.000408+ 0.491 X r' = 0.98 0.00 0.01 0.02 0.03 (Sr/Ca),,3 0.04 0.05 0.06 Figura 4.24. Relacin entre el ratio (Sr/Ca) de individuos de Cyprideis australiensis Hartmann desarrollados en aguas de IS^C y el rato (Sr/Ca) del agua (De Deckker et al., 1999). 181 De Deckker et al. (1999) adems realizan una crtica a los resultados publicados por Teeter y Quick (1990) que, como se ha comentado anteriormente, haban encontrado una relacin inversa entre Mg/Ca de Cyprideis americana y la salinidad. Los argumentos en los que se basan son tres: 1) no midieron la relacin Mg/Ca de las aguas donde los recogieron y como se ha visto en De Deckker et al. (1999) tiene gran importancia; 2) los ejemplares estudiados pudieron alcanzar el estado adulto en diferentes pocas del ao o pudieron ser arrastrados por corrientes; 3) la preservacin de ostrcodos en formol, como hicieron Teeter y Quick (1990) puede provocar la descalcificacin de las valvas y prdida de Mg (cuando la salinidad de las aguas es alta el grado de calcificacin de las valvas es muy bajo y se pueden disolver parcialmente con mayor facilidad). Bridgewater et al. (1999) realizan un estudio de los ratios Mg/Ca y Sr/Ca de las valvas de ostrcodos en el Lago Ptzcuaro, llegando a tres conclusiones: 1) Existe una buena correlacin entre los ratios Mg/Ca y Sr/Ca y la salinidad, aunque nicamente en aguas de composicin superior al punto de precipitacin de la calcita, ya que por debajo de este punto se pierde la relacin lineal entre la salinidad y Me/Ca. Por lo tanto valores de Me/Ca por debajo de este punto (seria 0,0108 para Mg/Ca y 0,0053 para Sr/Ca) no se pueden utihzar para calcular paleosalinidades. Adems observaron una correlacin importante entre el Mg/Ca y Sr/Ca dentro de la misma especie aunque no as entre especies distintas. Tampoco hay correlacin entre estos ratios y los istopos estables. 2) El Ca^"^ y HCO3' disueltos en el agua no influyen en las variaciones de los ratios. 3) Los valores de los ratios Mg/Ca y Sr/Ca dependen no slo de los procesos de evaporacin sino tambin de la composicin de las aguas aportadas por los arroyos y los ros que desembocan en 182 los lagos. Como se puede apreciar, existen discrepancias sobre la interpretacin de la informacin que pueden proporcionar las relaciones Mg/Ca y Sr/Ca, en concreto su posible relacin con la salinidad de las aguas en las que precipit la calcita que forma las conchas, aunque se puede afirmar que el contenido de estroncio de ostrcodos continentales se puede emplear para determinar el ratio Sr/Ca inicial del agua en el que se formaron, el magnesio da informacin sobre la temperatura y el ratio Mg/Ca del agua y, en determinadas condiciones, tanto el Mg/Ca y Sr/Ca pueden indicar la salinidad de la masa de agua, aunque es preferible combinar estos estudios con los anlisis de istopos estables. Existe un ratio, denominado coeficiente de particin (K^Me]) que relaciona la proporcin de un elemento Me respecto al calcio preservado en las conchas de los ostrcodos con la existente en el agua en la que se formaron. Kp (Me) = (Me/Ca),3,3 / (Me/Ca),g^ donde Me: Mg^+ o Sr^^ Chivas et al (1983) fieron los primeros en definir los coeficientes de particin del magnesio y estroncio para numerosas especies de ostrcodos. Estos coeficientes de particin no deben confimdirse con los coeficientes de distribucin termodinmicos, pues los primeros se obtienen empricamente, mientras que los segundos estn basados en condicionantes tericos 183 (Morse y Bender, 1990). Segn Morse y Bender (1990) la K depende de la temperatura, el ratio de la reaccin y la composicin de la solucin y del slido, por lo que los coeficientes de particin son slo vlidos para las condiciones en las que sean calculados. Observaron que la tasa de precipitacin influye en los coeficientes de particin y as la K[Sr] de la calcita de carbonates biognicos estaba afectada, principalmente, por las variaciones en la composicin de la calcita y por la habilidad de los organismos de regular bioqumicamente la actividad del calcio y otros iones; el estroncio aumentaba en la calcita a medida que el Mg/Ca de la solucin y del slido crecan. Sin embargo comprobaron que la K[Mg] de la calcita es independiente de la tasa de precipitacin en un amplio rango de valores, aunque en los carbonatos biognicos el coeficiente de particin del Mg est afectado por procesos biognicos. De Deckker et al. (1999) observaron que la KQ [Mg] era independiente de la salinidad (figura 4.25) y dependa de la temperatura (figura 4.26): KoMg] = - 0,000514 + 0,00019 TC-Q Al igual que con el magnesio, determinaron que la KoSr] era independiente de la salinidad (figura 4.27) y calcularon el efecto de la temperatura en la KD[Sr], observando que era mucho menor que en el caso del magnesio (figura 4.28): KoSr] = 0,223 + 0,0086 TCQ Los resultados aportados por diversos estudios (Chivas et al, 1985, Chivas et al 1986a, Chivas et al, 1986b; Engstrom y Nelson, 1991; Holmes et al, 1992; De Deckker (en Holmes, 184 1992); Palacios-Fest, 1994) indican que cada especie tiene coeficientes de particin distintos a los de otras, aunque las especies del mismo gnero o de gneros flogenticamente relacionados, tienen coeficientes parecidos (tabla 4.1). Esto sugiere que la incorporacin de elementos traza en las conchas de los ostrcodos tiene un origen gentico. Cadot y Kaesler (1977) ya haban observado que individuos de superfamiUas distintas tenan diferentes proporciones de Mg en los caparazones y que, por tanto, la incorporacin de Mg tena un control filogentico por lo menos a nivel de superfamilia. Chivas et al (1985) observan que la variacin entre especies de Kp (Sr) era menor que las de Kp (Mg). Sin embargo, Wansard et al. (1998) indican que el coeficiente de particin KD(Sr) no es constante para ostrcodos del gnero Candona, atribuyendo esta variabilidad a procesos biolgicos que tienen lugar durante la calcificacin de las valvas. Asimismo la Ko(Sr) de la especie Cyprideis torosa (Jones) calculada por estos autores difiere de la estimada por Chivas et al. (1986a). Un dato que hay que tener en cuenta es que los individuos ms jvenes poseen una mayor proporcin de Mg^"^ que los adultos (Chivas et al, 1986a) y estos ltimos reflejan de una manera ms adecuada las condiciones del agua. 185 0.007 . 0.006 0.005 . I 0.004 J 0.003 . 0.002 .
o o o o 20''C 25C t 10 20 30 40 50 60 Salinidad (L) 70 80 Figura 4.25. Relacin entre (Mg/Ca)Q,prtgs/(Mg/Ca)agua con la salinidad de las aguas donde se formaron las valvas de Cyprideis australiensis Hartmann (De Deckker et al, 1999). 186 0.0050. 0.0045. 0.0040. (Mg/Ca)c,,.,J (Mg/Ca),,, 0.0035. 0.0030. 0.0025. 19 K [ M g ] = -0.000514 + 0.000191 T(''C) 20 21 22 23 24 Temperatura ("C)
25 26 Figura 4.26. Relacin entre (Mg/Ca)cjyris/(Mg/Ca)aga con la temperatura de las aguas donde se formaron las valvas de Cyprideis australiensis Hartmann (De Deckker et al, 1999). 187 0.60 0.55 _ 0.50 (Sr/Ca),,^,,,/(Sr/Ca),^, 0.45 0.40 _j 0.35
: 8 8 10 20 30 40 50 60 Salinidad (7) o 20T 25C 70 80 Figura 4.27. Relacin entre el ratio (Sr/Ca)Qprid,ej/(Sr/Ca)agua, empleando Cyprideis australiensis Hartmann desarrollados a 20C y ZS^C, y la salinidad (VQO) de las aguas (De Deckker et al, 1999). 188 0.48 0.46 - 0.44 0.42 (Sr/Ca),,^,.,,J(Sr/Ca)^ 0.40 0.38 0.36 K[Sr] = 0.223 + 0.0086 T("C) + 19 20 21 22 23 24 Temperatura ("C) 25 26 Figura 4.28. Relacin entre el ratio (Sr/Ca) de las valvas de Cyprideis y (Sr/Ca) del agua con dos temperaturas diferentes de desarrollo de los caparazones (De Deckker et al., 1999). 189 Familia (Subfamilia) Cypridae Cyprinae Candoninae Darwinulidae Cytheridae Gnero Ilyocypris gibba Cyprinotus edwardi Cypridopsis vidua Cypretta A ustralocypris/Mytilocypris Diacypris Reticypris Candona rawsoni Darwinula stevensoni Cyprideis Limnocythere Limnocythere sappaensis Estroncio Kp[Sr] 0.1655+0.0072 0.176+0.014 F, n=10 0.142+0.009 F,n = 7 0.290+0.009 F,n = 6 0.208+0.048 L, n= 32 0.212+0.020 F, n=10 0.237 + 0.027 F,n = 7 0.406 L 0.175+0.006 F, n = 6 0.474+0.061 F, n = 37 0,223 + 0,0086 X T(C) 0.350+0.058 L,n=16(20C) 0.348+0.013 F, n = 7 Magnesio Kp[Mg] 0.0098+0.0004 F,n=7 (22C) 0.0091+0.0006 F, n = 6 (30C) 0.0024 L (25C) 0.0101+0.0003 F, n = 6(22C) 0.0046+0.0007 L, n=15(25C) -0,000514 + 0,00019 X T(C) 0.008+ 0.0015 F, n = 7(25C) Fuente De Deckker (in Holmes, 1992) Chivas et al (1986b) Palacios Fest et a/(1994) Holmes (1992) Chivas et al (1986b) Chivas et al (1986b) Chivas et al (1986b) Engstrom y Nelson(1991 Palacios Fest et 0/^(1994) Chivas et al (1986b) De Deckker et al. (1999) Chivas et al (1986b) Palacios Fest et a/(1994) 190 Familia (Subfamilia) Gnero Limnocythere mowbrayensis Estroncio KJSr] 0.350+0.050 F, n=10 Magnesio K,[Mg] Fuente Chivas et al (1986b) Tabla 4.1. Coeficientes de particin de Ca y Mg de algunas especies de ostrcodos. Existen numerosos ejemplos de aplicacin del anlisis de elementos traza en conchas de ostrcodos al anlisis de evolucin paleoambiental. Entre ellos destacamos: Chivas et al (1985, 1986a, 1986b) emplean los ratios Mg/Ca como indicadores de la temperatura, basndose en la dependencia entre sta y el Mg, y los ratios de Sr/Ca como indicadores de la salinidad. Tambin calculan el K^ de Cyprideis. De Deckker et al (1988) determinan fases transgresivas y regresivas en el Golfo de Carpentaria empleando las relaciones Mg/Ca y Sr/Ca. Engstrom y Nelson (1991) calculan K^Mg] y KD[Sr] para Candona rawsoni Tressler a partir de experimentos de laboratorio con poblaciones mantenidas a diversas saUnidades. Comparan los resultados de laboratorio con los obtenidos a partir de individuos de Candona rawsoni Tressler procedentes del lago Devils (Dakota del Norte) con buenos resultados. Interpretan que el ratio Mg/Ca de los caparazones de los ostrcodos es funcin de la temperatura y del ratio Mg/Ca del agua en la que crecen. Holmes et al (1992) aplican los anlisis de elementos traza (Mg y Sr) en conchas de ostrcodos (Ilyocypris bradyi Sars) para reconstruir la evolucin paleoambiental del lago Kashmir (Norte de la India). Determinan que los cambios en el ratio Mg/Ca cuando el Sr/Ca permaneca invariante, eran debidos a variaciones en la temperatura del agua. Boomer (1993b) atribuye los cambios en el ratio Mg/Ca en un sondeo del Mar de Aral, 191 a variaciones de temperatura. Fritz et al. (1994) comprueban que, a partir del ratio Mg/Ca de conchas de ostrcodos y del estudio de diatomeas, en la zona del Lago Devils (Northern Great Plains, Estados Unidos) durante la "Pequea Edad del Hielo" (1500-1850 D.C.) predominaron condiciones de clima rido. Wansard (1996) emplea el ratio Mg/Ca de conchas de Cyprideis torosa (Jones) en el lago de Balas para determinar nicamente las variaciones de la temperatura de las aguas a lo largo de los ltimos 30.000 aos, ya que segn Julia (1980) las aguas de este lago han mantenido una salinidad constante a lo largo de todo este periodo. Sin embargo existen una serie de limitaciones y consideraciones que se deben tener en cuenta, adems de las ya mencionadas por Morse y Bender (1990) y de que el ratio Mg/Ca depende de los efectos vitales (joven-adulto). En el estudio de Palacios-Fest et al (1994) sobre Limnocythere staplini Gutentag y Benson se observa que el contenido en Mg dependa de la temperatura ms que de la salinidad y, por tanto, no se puede calcular K^Mg]. Holmes et al. (1999) reconstruyen la paleosalinidad y los periodos ridos y hmedos del lago Bal (Norte de Nigeria) durante los ltimos 1000 aos en base al ratio Sr/Ca de conchas de ostrcodos. No emplean, como cabria esperar, el ratio Mg/Ca ya que en sus estudios previos para conocer la relacin existente entre la salinidad y el ratio (Mg/Ca)agua de las aguas actuales, se comprob que eran independientes (Figura 4.29). Sin embargo s encontraron una relacin lineal entre la salinidad y el ratio (Sr/Ca)agua (Figura 4.30). Tampoco Holmes et al (1997) encentran correlacin entre el ratio Mg/Ca y la salinidad en las aguas superficiales del oasis Kajemarum (norte de Nigeria). 192 Salinidad (/|,D) 140 120 100 80 60 - 40 - 20 - 0
i
1 0.0 0.2 0.4 0.6 Mg/Ca (molar) del agua 0.8 1.0 Figura 4.29. Relacin entre la salinidad y el ratio (Mg/Ca) de las aguas actuales, tanto superficiales como subterrneas, de la regin de Manga (Nigeria) (crculos) y reas cercanas (tringulos). La recta de regresin se ha calculado solamente a partir de los anlisis de la regin de Manga (Holmes et al., 1999). 193 Salinidad (7o) 140 120 100 80 60 40 20 Y = 5237 X-19 r'=0.93,n=12,p<0.0005 0.000 0.005 0.010 0.015 Sr/Ca (molar) del agua 0.020 0.025 Figura 4.30. Relacin entre la salinidad y el ratio (Sr/Ca) de las aguas actuales, tanto superfciales como subterrneas, de la regin de Manga (Nigeria) (crculos) y reas cercanas (tringulos). La recta de regresin se ha calculado solamente a partir de los anlisis de la regin de Manga (Holmes et al., 1999). 194 Anadn y Julia (1990) y Anadn et al (1994) interpretan que, en la cuenca de Baza, los ratios Mg/Ca y Sr/Ca de valvas de ostrcodos {Cyprideis torosa (Jones)), reflejan el contenido de estos elementos en las aguas donde se formaron, pero no son indicadores directos de la salinidad. En ocasiones, el ratio Sr/Ca en las valvas de Cyprideis torosa (Jones) era menor durante las fases salinas que durante las fases dulces y que ello se deba al aporte de aguas ricas enSr. Chivas et al. (1986b) indican que en sistemas en los que existe una precipitacin de Sr o Mg importante (aragonito, estroncianita) la relacin entre el ratio Sr/Ca del agua y la salinidad no es lineal. Segn Boomer (1993b) el ratio Sr/Ca alto obtenido a partir del anlisis de valvas de ostrcodos de testigos de un sondeo del Mar de Aral se explica por un incremento del contenido de Sr respecto al Ca, resultado de la precipitacin de sulfato de calcio durante perodos de salinidad alta. Haskell et al (1996) analizan los valores de Sr/Ca y Mg/Ca en ostrcodos y carbonates del lago Devils (Dakota del Norte), atribuyendo los periodos con ratio Mg/Ca alto en ostrcodos a un incremento de la salinidad, que coincida con un aumento de la precipitacin de aragonito, deducido a partir del incremento de Sr/Ca observado en los carbonatos de dichos niveles. La precipitacin del aragonito produca un descenso relativo de Sr respecto al Ca en el agua, quedando reflejado un ratio Mg/Ca alto y Sr/Ca bajo en las conchas, opuesto a lo indicado por otros autores segn los cuales el ratio Sr/Ca aumenta con la salinidad. Tambin, Morse y Bender (1990) y Xia et al (1997b) concluyen que la incorporacin de Sr en la calcita de los ostrcodos se incrementa con la presencia de Mg. Wansard et al. (1998) observan que valores bajos del ratio Mg/Ca en el agua (<5) la KD(Sr) para la especie Cyprideis torosa (Jones) era muy elevada. 195 Engstrom y Nelson (1991) deducen que la solubilidad del estroncio era una funcin compleja en muchas fases carbonatadas y, en el lago Devils, la relacin (Sr/Ca)agua no variaba sistemticamente con la salinidad en algunas salmueras. Tambin observaron que los ostrcodos pueden tener un ratio de incorporacin de iones distinto cuando el ratio Mg/Ca es bajo en el agua. Wansard et al. (1998) indican que para valores del ratio Mg/Ca del agua inferiores o iguales a 2, la KD(Mg) aumentaba con un descenso de Mg/Ca, mientras que para valores superiores a 2, la K^Sr) permaneca casi constante. Asimismo cuando el agua tiene valores altos de Mg/Ca el coeficiente de particin del Mg parece descender tanto en la calcita inorgnica (Morse y Bender, 1990) como en los ostrcodos (Xia et al, 1997b). 0,025 0,020 K[Mg] 0,015 0,010 H 0,005 O 8-26 C Bn n D oc o. 25 "C 10 15 20 25 (Mg/Ca)^ agiia + C. torosa de Balas (Wansard et al, 1998) D C. australiemis de ensayos de laboratorio (De Deckker, in Wansard et al, 1998) Figura 4.31. Grfico de la relacin entre K0[Mg] de Cyprideis australiensis calcificados en aguas marinas y Kp[Mg] calculados para ejemplares de Cyprideis torosa (Jones) del lago Balas en incin del ratio Mg/Ca del agua (Wansard et al., 1998). 196 Se puede concluir a partir de todo lo anteriormente citado que las determinaciones de ratios Mg/Ca y Sr/Ca en conchas de ostrcodos pueden proporcionar datos extremadamente valiosos sobre las condiciones hidrolgicas de masas de agua, su mineralizacin y temperatura, pero esta interpretacin debe hacerse con sumo cuidado y aplicando modelos hidrolgicos locales. 197 4.3.2 Istopos estables. Los istopos estables ms empleados en los estudios de reconstruccin paleoambiental son los de carbono ('^C y '^C) y los de oxgeno ('^O y ' ^0). Ello se debe (Kyser,. 1987) a que son componentes importantes de muchas rocas, minerales y fluidos, fimdamentales en la constitucin de las formas vivientes, fcilmente detectables y su distribucin en fases distintas vara dependiendo de la temperatura, sufriendo fraccionamiento isotpico en fases diferentes, ms pronunciado que en elementos ms pesados debido a su pequea masa atmica y a que su diferencia msica es relativamente mayor. El empleo de istopos estables en estudios de evolucin paleoclimtica se basa, ftindamentalmente, en el fraccionamiento isotpico. Urey (1947), Epstein et al. (1951), Urey et al. (1951), Epstein y Mayeda (1953) y Emiliani (1954) fueron los pioneros en la aplicacin de los istopos estables, en concreto de carbono y oxgeno, al estudio de las variaciones climticas, a partir de sedimentos y fsiles marinos. En 1947, Urey determin que los istopos de oxgeno y carbono se fraccionaban a distintas temperaturas durante la precipitacin y evaporacin del agua y podan emplearse para conocer las paleotemperaturas de los ocanos y el contenido en CO2 de la atmsfera en tiempos pasados. La distribucin de los diferentes istopos de un mismo elemento en compuestos qumicos o en fases coexistentes no es uniforme debido a que tienen un comportamiento fsico y geoqumico diferente. Hoefs (1980) calcul la abundancia relativa de los istopos estables de carbono y oxgeno, entre ofros: 198 Elemento Carbono Oxgeno Istopos '^C '^C 160 '^0 180 Abundancia relativa (%) 98.89 1.11 99.763 0.0375 0.1995 Las reacciones isotpicas siguen la ley de accin de masas y pueden describirse mediante una constante de equilibrio que depende de la temperatura. Esta constante se denomina factor de fraccionamiento isotpico y se representa como K o a. El factor de fraccionamiento isotpico entre dos sustancias A y B se define como: R Ra es el ratio del istopo pesado (raro) respecto al ligero (comn) en la fase A. R,, es el ratio del istopo pesado (raro) respecto al ligero (comn) en la fase B. Como ejemplo de R se tienen los ratios '^0/"^0, '^C/'^/C, D/H. Sin embargo en la superficie terrestre, muchos procesos son unidireccionales y no existe equilibrio ni qumico ni isotpico (Anadn, 1995). Por ejemplo, la evaporacin ocurre, generalmente, a menos del 100% de saturacin de vapor, es decir, sin equilibrio. Como es casi imposible el determinar el contenido absoluto de un istopo en una muestra, se utiliza la concentracin isotpica relativa respecto a un estndar, que es ms preciso y ms 199 fcil de calcular. As, la abundancia o concentracin relativa de un istopo estable se denomina 6 y sus valores se expresan en "%o"- '^ R 5 =_ i^xlOOO stnd Rjtnd es el valor correspondiente a un estndar. Por ejemplo, si el 5'^0 de la concha de un ostrcodo tiene un valor de 2 %o, significa que el ratio '^O/'^O de dicha concha est enriquecida en 2 %<, respecto al estndar. El estndar ms comn que se emplea en estudios isotpicos de oxgeno de una muestra de agua es el SMOW (Standard Mean Ocean Water) y para los de oxgeno de carbonatos y carbono se utiliza el PDB {PeeDee Belemnites) procedente de un Belemnites del Cretceo encontrado en la Formacin PeeDee de Carolina del Sur. Los tomos de los istopos de un mismo elemento tienen diferente nmero de neutrones en los ncleos y, por tanto, distintos pesos atmicos. Estos pesos atmicos distintos pueden producir el firaccionamiento, o diferente concentracin de istopos (Kennett, 1982). El fraccionamiento isotpico se fimdamenta en los distintos niveles de energa que tienen los istopos de un elemento en una molcula, siendo inferiores para los istopos ms pesados, por lo que requerirn mayor energa que las molculas con istopos ligeros para pasar a estados de mayor energa (figura 4.32). Dependiendo de la energa existente en una determinada fase, la relacin entre istopos variar. As, '^Oj tiene distinta energa interna (E), capacidad trmica (Cp) y entropa (S) que '^Oj porque los niveles de energa de vibracin en los enlaces 0- 0 dependen de la masa y de la longitud de enlace (ver figura 4.32). La energa interna (E) es igual a la suma de la energa traslacional, la energa de rotacin y la energa de vibracin. 200 El fraccionamiento isotpico depende de la temperatura aunque tambin influyen otros factores como los efectos vitales, es decir, la influencia del metabolismo de los organismos en el momento en el que precipita el mineral, y el tipo de fase mineral que se forma (Kenett, 1982; Anadn, 1995). o S u u a u O a u u a Distancia interatmica Figura 4.32. Energas potenciales en funcin de distancias nteratmicas para diferentes istopos de hidrgeno y oxgeno (Kyser, 1987). 201 4.3.2.1 Istopos estables de oxgeno La relacin '^O/'^O en un carbonato autignico depende de la preexistente en el agua en el momento de formarse y de la temperatura. El valor de la 6'*0, tanto para aguas marinas como continentales, disminuye con un incremento de la temperatura y crece con un aumento de la salinidad o de la concentracin de las aguas. Sin embargo las aguas continentales tienen un comportamiento algo distinto a las ocenicas. En efecto, en ambientes continentales los carbonates precipitan en equilibrio con las aguas que tienen composiciones isotpicas muy variables, lo que complica su uso para el clculo de paleotemperaturas. La composicin isotpica en sistemas de agua dulce vara hasta 10 veces ms que el agua del mar debido al fraccionamiento isotpico (Herrez, 1999) mientras que el contenido en 5'^0 en el ocano entre el mximo y mnimo glaciar puede ser de 1,5 %o hasta incluso 4 %o en medios continentales se pueden encontrar variaciones de ms de 10 %o- Adems con el descenso de temperatura, el contenido en '^O de las aguas de lluvia disminuye, mientras que en los carbonatos, tanto marinos como continentales, que se forman en equilibrio con ellas, ocurre lo contrario (figuras 4.33 y 4.34). El clculo de temperaturas a partir de las variaciones en la coposicin isotpica del agua de lluvia se basa a nivel mundial en la ecuacin de Dansgaard (1964) quien encontr que a medida que la temperatura ambiental aumenta un grado centgrado, el valor de la 6'^0 de las aguas se enriquece en un 0,69 %OJ aunque este valor vara segn la latitud siendo de 0,4 %o en la Pennsula Ibrica (Delgado, com. per.). Por otro lado, el factor de fraccionamiento dependiente de la temperatura para la 6'^0 durante la precipitacin de la calcita es 0,26 %o por cada grado centgrado (Craig, 1965). Existe una frmula definida por Craig (1957) que relaciona este ratio con la temperatura, cuya condicin 202 implcita es que exista equilibrio isotpico entre el agua y el carbonato en el momento de formarse. T CC) = 16,9 - 4,2 (6c-5w) + 0,13 (Sc-Sw)' 6c = 5'^0(PDB) de la calcita. 6w = 5'^0(pDB) del agua. Posteriormente, Shackleton (1967) modific algunas de las constantes: T CC) = 16,9 - 4,38 (5c-6w) + 0,10 (dc-dwf Por ltimo Anderson y Arthur (1983) proponen: T CC) = 16,0 - 4,14 (5c-5w) + 0,13 (Sc-Sw)^ Generalmente no se utiliza esta frmula para calcular paleotemperaturas directamente, ya que hay factores adicionales que tienen cierta influencia (salinidad, latitud, etc.). Se considera que los 2/3 de la seal de la S'^O de foraminferos bentnicos refleja cambios en las concentracin de las aguas y el 1/3 restante refleja la temperatura. 203 30 25 Temperatura ("C) 20 15 n 10 1 O 1 6'U-5'^0,.(7oPDB) Figura 4.33. Relacin entre la temperatura media anual y 6'^Oj- 6**(\ de ostrcodos (modifcado de Durazzi, 1977). 204 o "O I c co 6 8 10 5' ' 0 del agua, 7oo(SMOW) A 2500: 6'^0,aiva =-0.47+0.97 6'0^'"V, A 15C: S' W^. =1.12 +1.07 6'^0^" Agua Figura 4.34. Relacin entre los valores de 6*^0 de las valvas del ostrcodo Candona rawsoni, 5**0 del agua y la temperatura a la que se formaron (Xia et al., 1997a). El istopo de oxgeno ms comn ("^O), que es el ligero, coexiste con el ms pesado (^D) y ambos poseen diferentes propiedades qumicas. Las molculas de agua que incorporan ms '^0 tienen mayor presin de vapor, por lo que durante la evaporacin, mayores proporciones del istopo '^O se fraccionan en vapor, y el agua queda enriquecida en ' t ). Por consiguiente, durante el proceso de evaporacin, el agua del mar se enriquece en '^O ya que el ^^O, al ser ms ligero. 205 se escapa en fonna de vapor de agua, quedando la atmsfera enriquecida en ^^O. Posteriormente, se condensa el vapor y cae en forma de lluvia, estando este agua enriquecida en '*0 respecto a su concentracin anterior. A medida que el vapor de agua se traslada hacia el interior de los continentes, va perdiendo las molculas de agua con el istopo ms pesado y la lluvia se va haciendo isotpicamente ms hgera (Figuras 4.35 y 4.36). Este proceso es ms acusado cuando la condensacin se produce a bajas temperaturas, por ejemplo en montaas altas o en latitudes bajas (Brenchley y Harper, 1998) (figuras 4.37 y 4.38). Por tanto el agua de la lluvia ser ms rica en ' ^0, as como el hielo de los polos y de los glaciares. Adems, cuando llueve en zonas secas, el agua de las precipitaciones puede suir evaporacin importante antes de llegar a la tierra, quedando la lluvia ms pesada, es decir, enriquecida en 8^^0. El efecto de la cantidad de las precipitaciones es muy importante, ya que cuanto ms llueve, el agua queda progresivamente con una 5'^0 ms baja (figura 4.39). en ocasiones puede ser ms importante que el efecto que la temperatura produce sobre las variaciones de la 6'^0. Existe, pues, im ciclo en el que, en un primer momento, el mar se enriquece en '^O y despus se equilibra al llover, fimdirse los icebergs o llegar el agua a los ocanos. Sin embargo a medida que el proceso de evaporacin es ms continuado aumentar el contenido proporcional de 5'*0 en el agua y entonces se podrn liberar a la atmsfera mayores cantidades de '^O. En perodos en los que la temperatura es ms baja, el agua dulce, ms rica en '^O, permanece retenida en los glaciares y en los hielos polares, quedando el agua del mar con mayor proporcin de '^O (EmiUani, 1954) (figuras 4.40 y 4.41). 206 O ~4 5"0(7J 0 -2 -4 -6 -8 -10 -12 -14 -16 -18 -20 _ ^ 1
Ocano Atlntico 1 " S 1 0
A t g 00 "C hn c s .2? _ -g 00 N -S ^- S u J O </3 J
*
A A A Medias anuales Verano (JJA) Invierno (DEF) A e > 0
A A ^ 1 CJ i .s o o
^ A ^ " ^ " ^ i o
A ' > o i o f2 o * o
A A ^ ' ' ~ * " 1 O
A 1 cu O. m A 1000 2000 3000 4000 5000 Distancia de la costa (km) Figura 4.35. Efecto de la distancia a la costa sobre la 5"0 de las precipitaciones (Rozanski et al, 1993) -13 7 Vapor ,-1^ -15 7 ^J -3 7 Lluvia -5 7 O 00 OCANO / ''0=0 X CONTINENTE Figura 4.36. Esquema de los efectos de los continentes y de la orografa en la composicin isotpica de la precipitacin atmosfrica (modifcado de Siegenthaler, 1979). 6"0(7J 5 O -5 -10 1 -15 -20 -25 1 -30 -35 -40 *^^'M... o / ^ * % 90 70 50 30 10 10 30 50 70 90 Latitud N Figura 4.37. Efecto de la latitud sobre la S'^O de las precipitaciones (Rozanski et al, 1993). 209 ) i O 8 "O CL) SMOW o a 2 p l P l O a-2 I I -2 a-4 rx?i^ -4 a-6 Figura 4.38. Valores de la 5"0 de la precipitacin en funcin de la latitud (Gat y Gonfiatini, 1981). 5"0(7J 2 1 O -1 -2 -3 -4 -5 -6 -7 (3 o Medias mensuales # Medias anuales *Tr i 5j o"*i nO cP% o o B a o a a I I I I I I 1 I "' I O 50 100 150 200 250 300 350 400 450 Precipitacin (mm) Figura 4.39. Efecto de la cantidad de lluvia sobre la 6''0 de las precipitaciones (Rozanski et al., 1993). 211 r - r 1 I I I 1.0 EDAD (ma) ' I j Brunhes I I I r 1 T T 1 1 ~T 1 r Jaramillo CM Matuyama Olduvai ESCALA PALEOMAGNETICA Figura 4.40. Registro isotpico del oxgeno en foraminferos marinos para el perodo comprendido entre 2.0 Ma hasta la actualidad. Los datos estn tomados del SPECMAP para el perodo 0.62-0 Ma y del OPD site 677 para el perodo 0.62-2.0 Ma (Shackleton, 1995). 0,5 - Edad (Ma) 1,0 - 1,5 - Figura 4.41. Registro de la 8"0 en foraminferos marinos y estadios isotpicos del oxgeno desde hace 2 Ma hasta la actualidad (Williams et al, 1988). 213 En sistemas acuticos ms reducidos que los ocanos, la relacin '^O/'^O en el carbonato de las conchas, refleja preferentemente otros fenmenos, como la evaporacin o contribucin de aguas metericas, ya que los cambios de temperatura pueden quedar enmascarados (Anadn, 1995). La utilizacin de estos ratios se han aplicado satisfactoriamente en reconstrucciones paleoclimticas y paleoambientales y en ellos se utilizan, principalmente, conchas de ostrcodos (Niessen y Kelts, 1989; Lister et al, 1991; Eyles y Schwarcz, 1991; Schwarcz y Eyles, 1991 Boomer, 1993b; Anadn et al, 199A; Dettman et al, 1995; Durazzi, 1977; Xia et al, 1991 a; Xia et al, 1997b), moluscos y calcita inorgnica (Bird et al, 1991; Torres et al 1995a,b,c,d,e yl996) o todos en conjunto (Fontes et al, 1985; Gasse et al, 1987; Humphrey y Ferring, 1994; Lister, 1988; Lister, 1989; Benson et al, 1991; Rogers et al, 1992; Dean y Stuiver, 1993; Holmes et al, 1997; Holmes et al, 1999; Valero-Garcs et al, 1997, Valero-Garcs et al, 1999). El ratio 5'^0 de carbonatos precipitados en lagos, entre los que se incluyen los que constituyen el caparazn de los ostrcodos, depende de la temperatura y del ratio 6'^0 existente en el agua en el momento de su formacin (Craig, 1965; Stuiver, 1970). Heaton et al. (1995) comprobaron en su trabajo sobre ostrcodos de Jamaica y Mxico que los valores de la relacin de istopos estables de oxgeno de valvas de la misma especie, de sexos distintos y de valvas derecha o izquierda no muestran diferencias apreciables. Sin embargo, algunos investigadores han observado variaciones de 0,65 %o (Durazzi, 1977) o hasta 2-5 %o (Xia et al., 1997b) en la 6'^0 de distintas especies de ostrcodos procedentes de la misma muestra. La explicacin que ofrecen algunos autores (Durazzi, 1977, Xia et al, 1997a, Xia et al, 1997b) es que esto se debe a: 1) Las especies tienen diferentes efectos vitales lo que produce que no haya equilibrio de fraccionamiento isotpico durante la formacin de las valvas. 214 2) Alcanzan el estado adulto en distintas estaciones del ao. Lo que s se puede afirmar categricamente es que en muestras de caparazones de la misma especie de ostrcodo, las variaciones de la 5'^O a lo largo de una columna estratigrfica, se deben a cambios en las condiciones ambientales. Von Grafenstein et al. (1999) estudia los efectos vitales de los istopos estables de oxgeno en diversas especies de ostrcodos de dos lagos del sur de Alemania (Ammersee y Stanberger See), compararando el valor de la 5'^0 de las valvas con los valores tericos que se obtendran suponiendo la precipitacin de calcita en equilibrio. Observan que para individuos del gnero Candona la diferencia era de +2 %o, para Cytherissa lacustris (Sars) +1,5 '^/QQ y para las especies Limnocythere inopinata (Baird) y Darwinula stevensoni (Brady y Robertson) es de + 0,8 %o. Asimismo indica que estos valores eran constantes para todas las valvas de la misma especie e independientes de la temperatura. En un lago en el que la temperatura de las aguas del fondo permanece constante, la 6'^0 de la calcita de las valvas de los ostrcodos depende solamente de los valores de la 6^^0 del agua en el momento de su precipitacin (Lister, 1988). Tambin se ha comprobado que el 6'^0 es mayor a profundidad que en superficie y sufire menos variaciones. La composicin isotpica del agua de un lago cerrado y perenne est afectada por una serie de factores (Kelts y Talbot, 1990): composicin isotpica y cantidad de las precipitaciones, cantidad de evaporacin, hidrogeologa local y el tiempo de residencia del agua. Estos factores estn controlados a su vez por tres caractersticas climticas y fsicas (Lister etal, 1991): - Las caractersticas de la precipitacin (temperatura del aire, iente del vapor, distribucin espacial y temporal, evaporacin durante el descenso) determinan la 5'^0 neto que alcanza la 215 superficie del lago. - Los vientos, la radiacin, la temperatura del aire y la humedad controlan la prdida por evaporacin del agua de la superficie y, por tanto, el enriquecimiento en '^O del agua que queda. - El tamao, forma, topografia, suelos y vegetacin controlan la cantidad de la lluvia inicial que vuelve a la atmsfera por evaporacin y evapotranspiracin y qu cantidad llega al lago. Habra que aadir tambin la composicin de las rocas que atraviesan las aguas que llegan al lago. En general, el agua de lluvia y de escorrenta tienen valores bajos de la 5'^0 (Holmes et al, 1997). Por otra parte, la 6'^0 se incrementa con la evaporacin ya que libera H2'^0 del agua, quedando sta enriquecida en la '^O. Por tanto, valores altos de la 5'^0 indican ratios precipitacin/evaporacin (P/E) bajos (Lister, 1988; Holmes et al, 1997; Lister et al, 1991). Tambin la S'^O es mayor para tiempos de residencia largos que para tiempos de residencia cortos (Lister, 1988; Lister et al, 1991) y adems si la superficie del lago es grande, la prdida de agua ser mayor y la 6'^0 tendr valores ms altos que en lagos con superficie pequea (Lister, 1988). Segn Gasse et al., 1987 bajo im clima seco, el efecto de la evaporacin del agua del lago es el predominante y producir un incremento de la salinidad y de los istopos pesados en el agua. Para que exista equilibrio en el nivel de agua de un lago cerrado, la evaporacin (E) tiene que ser igual a los aportes (I). Sin embargo bajo climas ridos solamente un pequeo porcentaje del total de la lluvia llega al lago (directamente o por escorrenta) Lister (1988) y la evaporacin es muy importante. En la figura 4.42 se observa como se comporta la curva de la 6'^O a lo largo del tiempo cuando se producen variaciones en el ratio E/I. En la figura 4.42a se pasa de una situacin de equilibrio del nivel del lago a un aumento 216 del mismo (I>E), que corresponde a un descenso de la 6'^0 y, despus una disminucin del nivel (I<E), que hace aumentar la 6'^0, hasta alcanzar de nuevo el equilibrio. En la figura 4.42b se pasa de una situacin de equilibrio del nivel del lago a im descenso del mismo (I<E), que corresponde a un aumento de la S'^O, y despus un aumento de nivel (I>E), que hace disminuir la 8'^0, hasta alcanzar de nuevo el equilibrio. E: Evaporacin I: Aportes de agua A) I>E negativo B)I=E C) I<E positivo D) E>I positivo E)E=I F) E<I negativo Tiempo 5'"o del agua del lago Tiempo + S'^O del agua del lago + Figura 4.42. Comportamiento del 5'^0 del agua de un lago a lo largo del tiempo, dependiendo de las variaciones en el ratio E/I (Lister et al., 1989). 217 Talbot (1990) despus de estudiar numerosos sistemas lacustres, observ que en lagos cerrados existe una correlacin positiva alta (r>0,7) entre 6'^0 y 6'^C. En lagos con tiempos de residencia altos, covaran y en lagos abiertos hay poca o nula correlacin entre 5'^C y 5'^0. Algunos ejemplos de aplicacin de la 5'^0 a estudios paleoambientales son los que se exponen a continuacin: Fritz et al (1975) pudieron identificar perodos de aporte de agua de deshielo en lagos a partir de los valores de la 5'^0 en conchas de ostrcodos. Este agua se caracteriza por tener una 5'^0 muy negativa, es decir, son aguas enriquecidas en '^O. Fontes et al (1985) utihzan los valores altos de la 5'^0 de carbonatos inorgnicos y de moluscos en el lagos del Norte del Sahara para identificar perodos de marcada evaporacin. Mediante el uso de este ratio detectaron tambin un episodio de agua dulce que tuvo lugar a mitad del Holoceno. Lo compararon adems con la fauna (diatomeas, ostrcodos, moluscos, foraminferos) obteniendo una excelente correlacin. Gasse et al (1987) reconstruyen el balance hidrolgico de la cuenca de Hassi el Mejna (Norte del Sahara, Argelia) durante el Holoceno a partir de la interpretacin de los istopos estables de oxgeno en la calcita inorgnica y biognica (ostrcodos, moluscos y carofitas), junto con datos de 5'^C y de la asociacin de fauna y flora. Lister (1988) indica que el aporte de aguas de fiisin de glaciares al lago Zrich (Suiza) finaliz hace aproximadamente 12.400 aos basndose en la clara diferencia de 3 %o existente en la 6'^0 existente entre edades anteriores y posteriores al ao indicado (figura 4.43). Posteriormente Lister (1989) realiz un clculo de paleotemperaturas a partir de la 5'^0 de las valvas de ostrcodos, indicando que durante el ltimo Glacial las temperaturas medias anuales fieron de 10 a 15,5 inferiores a las actuales en esa zona. 218 m o a T3 -17 -15 -13 - n O Unidad 5' ' 0 (SMOW) (^o) Contenido 8 Ratio de sedimentacin en polvo glaciar primaria (mm/ao) (Vol %) Figura 4.43. Variacin de los valores de S^^O de carbonates biognicos bentnicos a lo largo de los ltimos 15000 aos en el Lago Zrich (Lister, 1988). 219 Niessen y Kelts (1989) calculan la 5'^0 de dos especies de ostrcodos bentnicos en el lago Lugano (Suiza), observando la misma diferencia de 3 %o entre dos intervalos que la que apareca en el lago Zrich (figura 4.44). Lo interpretaron tambin como el cese de los aportes de agua procedentes del deshielo de glaciares, que dataron en 13000 aos, lo que coincide con el estudio de Lister (1988). -8 O 2 4 - 6- o -o 8 10 1 2 1 4 16 S^'O (PDB) -6 -5 M 5"0 (PDB) B % Lutitas glaciares 1000BP Ha 0% Lutitas glaciares 100% Figura 4.44. Variacin de los valores de 6'*0 de ostrcodos bentnicos a lo largo de los ltimos 15000 aos en el Lago Lugano (Niessen y Kelts, 1989). 220 Eyles y Schwarcz (1991) identifican perodos de aportes de aguas fimdidas de glaciares a partir de la 6'^0 de dos especies de ostrcodos en Scarborough (lago Ontario, Toronto, Canad). Benson et al (1991) emplean la 5'^0 de Limnocythere ceriotuberosa Delorme y de carbonatos para identificar oscilaciones del nivel del lago Walker (Nevada) durante los ltimos 5000 aos. Lister et al {199\) realizaron un estudio de la evolucin del lago Qinghai (China), cerrado y perenne, a partir de la 6"^0 de valvas de dos especies de ostrcodos de un sondeo. Relacionan las variaciones de 5'^0 con los cambios en el balance precipitacin/evaporacin, distinguiendo as, perodos ridos y hmedos, pudiendo tambin observar que no hubo un gran influjo de aguas fundidas procedentes de glaciares, aunque identificaron tres fases de avance de glaciares. Bird et al (1991) emplean la 5'^0 de la calcita autignica en lagos de la zona de Vestfold Hills (Antartica) para determinar tanto perodos de aporte de aguas fundidas de deshielo como fases de evaporacin importante. Utilizan, adems, la 5'^C para determinar la evolucin de la paleoproductividad. Rogers et al (1992) utilizan las variaciones de istopos estables de ostrcodos, moluscos y calcita inorgnica para identificar periodos secos o hmedos y fios o clidos. Dean y Stuiver (1993) en el lago Elk (Minnesota) emplean las relaciones 6'^0 y 5'^C de ostrcodos, calcita y materia orgnica para determinar variaciones climticas (temperatura fra- caliente, clima seco y salinidad). En el estudio de Anadn et al (1994) de una seccin en la cuenca de Baza (Granada, Espaa) las variaciones en la vertical de los valores de 6'^0 de las valvas de Cyprideis torosa (Jones) y Candona sp. se atribuyen a la alternancia de perodos hmedos y de agua dulce y fases 221 de concentracin por evaporacin. Identificaron los valores altos de S'^O con las fases salinas, mientras que los valores bajos los correlacionaron con fases de agua dulce. Dettman et al (1995) mediante el estudio de la variacin de 5'^0 en conchas de ostrcodos y Pisidium (pelecpodo) detectaron perodos de aporte de agua procedentes del deshielo de glaciares en el lago Hurn (regin de los Grandes Lagos, Estados Unidos). Para que el estudio paleoclimtico sea ms completo, se deben utilizar conjuntamente los datos de los anlisis de elementos traza y de istopos estables. Combinando los ratios Mg/Ca, Sr/Ca y la 6'^0 se puede obtener informacin sobre la salinidad y temperatura del agua y si la variacin en la relacin Mg/Ca se debe a un cambio en la temperatura o en la salinidad. Chivas et al. (1986a) sealan que un incremento en la salinidad del agua, provoca un aumento de 8'^0 y del ratio Mg/Ca en las conchas de los ostrcodos, mientras que un aumento en la temperatura hace disminuir la 6'^0 de los caparazones e incrementa el ratio Mg/Ca. En la figura 4.45 de Chivas et al (1986a) se observa un resumen de interpretacin ambiental a partir de los valores de 5'^0 y Mg/Ca. Ejemplos de la utilizacin conjunta son los siguientes: Gibert, E et al (1990) emplean la 6'^0 junto con Sr/Ca y Mg/Ca para identificar perodos hmedos y ridos en la sabkha Mllala (Argelia). Boomer (1993b) estudia la evolucin del mar de Aral utilizando la 5'^0 y los ratios Mg/Ca y Sr/Ca de las valvas de ostrcodos (Cyprideis torosa (Jones)) y moluscos (Cerastoderma) que sirvieron para identificar perodos de salinidad alta. En este caso el valor de 5'^0 es alto debido a la prdida de '^0 por evaporacin. 222 Incremento de la temperatura Temperatura constante Descenso de la temperatura Incremento de la salinidad Mg rechd 5''0 Base 5"0 Salinidad constante Mg S'^0 S'^O Descenso de la salinidad 5'^0 5"0 Figura 4.45. Matriz de las variaciones de los valores de Mg y 5**0 en caparazones de ostrcodos como respuesta a los cambios de salinidad y temperatura (Chivas etaU, 1986). 223 Von Grafenstein et al. (1999) atribuyen las variaciones de la 5'^0 de valvas de ostrcodos a lo largo de testigos de sondeos de dos lagos alemanes a los cambios de la temperatura. Schvi^alb et al. (1999) reconstruyen las condiciones ambientales de tres lagos del altiplano Chileno (Laguna Seca, Laguna Miscanti y Laguna del Negro Francisco) encontrando una buena correlacin con las del Lago Titicaca, lo que implica una coherencia con otros estudios realizados en el Altiplano. Para ello emplean las relaciones 5'^0 y 8^ C de ostrcodos y de la calcita autignica para diferenciar perodos ridos y hmedos. La variabilidad de los istopos estables en algunos tramos, sugieren ciclos rpidos y cortos de climas diferentes, as como episodios de concentracin o de aportes de agua en los lagos. Holmes et al (1997) interpretan que, en el oasis Kajemuran (Norte de Nigeria), que es una cuenca cerrada, las variaciones de 5'^0 de las valvas de los ostrcodos y del carbonato, junto con el Sr/Ca de los ostrcodos, reflejan el balance de evaporacin y precipitacin en la cuenca. Segn ellos cuando los ratios Sr/Ca y el 6'^0 son altos, reflejan perodos de salinidad alta y ratio P/E bajo. Cuando Sr/Ca y 5'^0 son bajos corresponden a fases de salinidad bajo y P/E alto. Sin embargo encuentran tambin niveles donde el Sr/Ca es bajo y la 6'^0 alta, lo que explican de dos maneras: o perodos en que la temperatura del agua era baja o fases donde haba un incremento del 5'^0 debido a la lluvia. Adems, observan que la correlacin entre la 5 ' O y la 6 'C tanto para ostrcodos como para el carbonato es negativa, aunque dbil a pesar de ser una cuenca cerrada. Proponen cinco factores que pudieron causar esto: 1) el tiempo de residencia bajo, 2) cuenca abierta en el momento de la deposicin, 3) la 6'^0 registrara no slo la evaporacin, sino tambin cambios en las caractersticas qumicas de la lluvia, 4) la 6'^C alta por alta productividad estuviera asociada a una baja salinidad, indicada por el ratio Sr/Ca en ostrcodos y 5) en el carbonato desmuestrado y analizado hubiera conchas de ostrcodos, ya que segn Talbot (1990) 224 la covarianza de 6'^0 y 6'^C en ostrcodos es menor que en carbonatos. En resumen, el ratio '^0/'*0 proporcionar informacin sobre la temperatura, evaporacin e hidrologa del lago. 4.3.2.2 Istopos estables de carbono. La relacin '^C/'^C existente en las aguas tambin queda reflejada en la concha de los ostrcodos en el momento de su formacin aunque, a diferencia de lo que sucede con los istopos estables de oxgeno, la temperatura tiene un efecto muy suave y mucho menor (Durazzi, 1977). El factor de fraccionamiento de los istopos de carbono dependiente de la temperatura durante la precipitacin del carbonato es 0,035 %o por cada grado centgrado (Emrich et al, 1970). En general, los valores de las relaciones de los istopos de carbono son ms complicadas de interpretar que los de las de oxgeno y existen controversias sobre su significado, ya que intervienen los efectos vitales, pero bajo ciertas circunstancias, proporcionan informacin acerca de la productividad del lago (Siegenthaler y Eicher, 1986). La materia orgnica de los organismos vivientes incorpora preferentemente '^C durante su formacin, lo que enriquece el agua en '^C, pero cuando estos organismos mueren, eF C vuelve al medio y se equilibra el proceso. As, cuando la productividad primaria (conjunto de organismos unicelulares) es muy alta se produce una situacin de enriquecimiento en '^C del agua en la que viven. La relacin directa entre la productividad primaria y la 6^^C se debe a que los organismos unicelulares cuando forman su concha toman '^C que es el que menos les cuesta incorporar (Dean y Stuiver, 1993). Cuando la materia orgnica se deposita en zonas de poco oxgeno, no se va a poder oxidar totalmente y, por tanto, no se liberar ^^C (Brenchley y Harper, 225 1998). Por contra, cuando la productividad desciende, tambin lo hace el valor de 5'^C. Segn Durand et al (1984) el contenido de ''C/'^C del total del carbono inorgnico disuelto (TDIC) en las aguas de los lagos tiene dos factores de control: por un lado la fuente o produccin de CO2 que depende de los aportes de carbonato y de la produccin local de CQ (fotosntesis, aportes de CO2), y por otro, los procesos de control, que dependen del tipo de lago (abierto o cerrado). Posteriormente, Gasse et al (1987) aadieron otro factor: el intercambio de CO2 con la atmsfera, que es fimcin del tiempo de residencia del agua en el lago. Una vez que el agua llega al lago, la 5'^C de TDIC depende de la combinacin de la produccin de CO2 a travs de la respiracin y fermentacin y de la prdida al exterior (a la atmsfera) (Gasse et al, 1987) que, segn estos autores, es el ms importante. McKenzie (1985) y Kelts y Talbot (1990) exponen que el ratio '^C/'^C est controlado por: el ratio de intercambio de CO2 con la atmsfera, el ratio entre fotosntesis y respiracin, los procesos bacterianos como la reduccin de sulfatos y metanognesis, y los aportes de aguas con carbonates disueltos. Por ltimo Hkansson (1985) separa los procesos que afectan al contenido de '^C y '^C en el agua de un lago en dos grupos: antes de llegar al lago, donde influye el CO2 de la atmsfera, la disolucin de rocas, la respiracin y la descomposicin bacterial de la materia orgnica; despus de llegar al lago influye el intercambio de CO2 con la atmsfera y la fotosntesis. Segn McKenzie (1982, 1985) en un lago de agua dulce y productivo, la fotosntesis es el proceso de fraccionamiento ms importante. En lagos cerrados con tiempos de residencia pequeos, los factores que ms influyen son (Holmes et al, 1997): el balance respiracin- fotosntesis, la descomposicin de la materia orgnica y la productividad primaria. Aunque hay una tendencia al equilibrio con el CO2 de la atmsfera por intercambio de gases, que es xm 226 proceso lento segn Kelts y Talbot (1990). El efecto que producen las plantas es el siguiente: las plantas contienen menos '^C que el aire porque en las hojas el '^COz tiene un ratio de difusin inferior que el '^C02, gracias a una enzima, denominada RuBisCo, que discrimina el ''C en favor de '^C (Farquhar et al, 1982). Por ello tienen ratio '^C/'^C inferior al estndar y los valores de 6'^C son negativos (Beerling, 1997). Durante la fotosntesis las plantas fijan '^C02, dejando el agua con un ratio '^C/'^C ms alto al estar enriquecida en '^COj. La descomposicin de la materia orgnica libera CO2 pobre en '^C, haciendo que el ratio '^C/'^C del agua disminuya. Durante la respiracin de organismos, hay un enriquecimiento de ^^C en el agua. Aunque la 5'^C no se relaciona directamente con la evaporacin, un incremento de 6'^C en el agua puede deberse a este proceso ya que el CO2 que se libera est enriquecido en '^C (Dean y Stuiver, 1993; Holmes et al, 1997) y segn Dean y Stuiver (1993) el TDIC est enriquecido en '^C en la superficie de las aguas, mientras que a promdidad el 'C es menor. A la evaporacin en la superficie se une, segn estos autores, que la respiracin del fondo produce una disminucin de '^C/'^C. Como resumen se puede concluir que segn Talbot (1990) los valores bajos de S'-'C se pueden atribuir a: productividad primaria baja, tiempo de residencia corto y humedad importante o emplazamientos con vegetacin abundante. Por contra valores de la 5'^C altos se pueden deber a: productividad primaria alta, evaporacin alta o a que no hay equilibrio de desgasificacin de 5'^C a la atmsfera. Algunos ejemplos de la aplicacin de la relacin 5'^C al estudio paleoambiental son los siguientes: Fontes et al. (1985) observan que cuando el ratio 6'^C aumenta, como consecuencia de 227 una mayor influencia de CO2 atmosfrico, poda ser resultado de mltiples factores: una baja produccin de CO2 de origen biolgico, un pH alto, una buena mezcla, un tiempo de residencia alto o un episodio de aguas someras. Gasse et al. (1987) utiliza la 6'^C para determinar la mezcla de aguas, tiempo de residencia y los procesos biolgicos. Lister (1988) emplea la 5'^C para calcular la paleoproducfividad del Lago Zrich. Bird et al. (1991) utilizan la 5'^C para determinar la evolucin de la paleoproductividad y el paso de condiciones marinas a lacustres en lagos de Vestfold Hills (Antartica), al interpretar que la productividad que era debida al consumo de '^C por organismos fotosintticos. Rogers et al. (1992) pudieron determinar pocas con predominancia de descomposicin de materia orgnica, con aportes de materia orgnica, con influjo de aguas bicarbonatadas o con productividad importante basndose en el estudio de 5'^C. Tambin se puede medir la 5'^C de la materia orgnica de los sedimentos. En general, tiene valores negativos y comprendidos entre -20 %o y -30 %o (Brenchley y Harper, 1998). La relacin '-'C del carbono orgnico est afectada por (Talbot y Livingstone, 1989, Benson et al., 1991, Dean y Stuiver, 1993) la productividad primaria y la fuente de materia orgnica. La fuente de materia orgnica puede ser: algas plantnicas, las macroftas acuticas y el tipo de vegetacin terrestre. En la vegetacin terrestre se distinguen dos vas de discriminacin del istopo '^C en la fotosntesis: - Va C4 o de Hatch-Slack, utilizada por plantas herbceas de sabana (gramneas). Esta va es la ms eficiente y, por tanto, discrimina menos los istopos ms pesados del carbono. - Va C3 o de Calvin, empleada por plantas de follaje (rboles y arbustos). 228 Un valor muy bajo (ms negativo) de la S'-'C, sugiere que la cobertera vegetal estaba constituida por rboles y arbustos, mientras que un aumento del mismo (menos negativo) indica la presencia de plantas herbceas. Segn Bender (1971) los valores de la 6'^C para cada va estn comprendidos entre: C3:-38%oy-24%o C4:-20%oy-10%o Segn Dean y Stuiver (1993) aunque la mayor parte de la materia orgnica lacustre es alctona, en lagos de aguas templadas gran parte procede de la produccin de fitoplancton. Benson et al. (1991) atribuyen los valores altos de la 5'^C de carbono orgnico a 3 factores: aportes de plantas de la va C4, mayor produccin de plancton en el agua y presencia abundante de Nodularia que es un alga azul-verdosa (cyanobacteria filamentosa fijadora de N). Segn Bird et al. (1991) los perodos de 5'^C de TOC alto se deben a la alta actividad bacteriana. En general, las aguas superficiales de los lagos tienen un contenido de '^C inferior a las aguas profimdas debido a que la materia orgnica, que est enriquecida en '^C, cae al fondo, se oxida y descompone, liberando mayor proporcin de '^C, por lo que las aguas del fondo tendrn una 5'^C inferior a las superficiales. As Benson et al. (1991) observan valores de 8'^C ms bajos en perodos en los que el lago era ms profimdo que cuando era somero. Segn Talbot y Livingstone (1989) durante perodos secos, el Lago Victoria estaba rodeado por plantas de tipo C4 (gramneas) ms que por rboles, que indican intervalos hmedos. Esto se reflej en unos valores de 5'^C ms altos, aunque tambin era resultado de una disminucin de la profundidad del lago (somerizacin). A continuacin se exponen algunos ejemplos de la aplicacin de la 5'^C aunque cuando 229 de habl de la 6'^0 ya se citaron algunos: Benson et al. (1991) y Dean y Stuiver (1993) observan una buena correlacin entre los valores de 5'^C de carbonatos inorgnicos (TIC) y de materia orgnica (TOC). Ello se debe a que se formaban en equilibrio y tenan la misma fuente de 6'^C, aunque la diferencia de 2%o ntre una y otra curva encontrada por Dean y Stuiver (1993) la atribuyeron bien al empleo de HCO3 por el fitoplancton o al arrastre del CO2 disuelto. Von Grafenstein et al. (1999) indican que la '-'C era fimcin de la 6'^C de los carbonatos disueltos en el lago y sesgada por los efectos de los microhabitats y desfases de los efectos vitales. Como ya se ha comentado, Schwalb et al. (1999) emplean la relacin 5'^C en ostrcodos y en calcita autignica, junto con la 6'^0, para diferenciar perodos ridos y hmedos. Para estos autores los periodos de '-'C alto en tres lagos el altiplano chileno eran resultado de la prdida de CO2 a la atmsfera (procedente de aguas subterrneas volcnicas y de arroyos) y de la fonnacin de travertinos y de la actividad fotosinttica en el lago. 230 n r 0) h D
co (1> t
O 0 O o t r CD n TS Crt a CD " ! co co o r ct)
(t> C/J C c s <I)
co O r n
o o n ."O
X o '=3- O o
if? c a c S -C ,H P co
o -:=- O S *= O ^ Cl> $ 2 -t C U C ^ > 3 O B O) o ct) c i>
c a a. 9. .Q O I o o o (Ti > s
o ^' V
-I-i e s S en O s (X) i-< o S os a es S 231 5. METODOLOG A DE ESTUDIO 5.1 METODOLOGA DE ESTUDIO DE LAS MUESTRAS En primer lugar, se separaron 200 gramos de cada muestra recogida en el campo para realizar posibles anlisis posteriores. A continuacin se extendi la cantidad restante en un recipiente para que se secara, durante un perodo de aproximadamente tres das. El siguiente paso que era introducir la muestra ya seca en agua y se separ sobre dos tamices una fraccin con tamao de grano superior a 2,5 mm y otra comprendida entre 2,5 mm y 0,25 mm. Se dejaban secar las dos fracciones y despus se guardaban en bolsas. Cada bolsa con el residuo se observ con una lupa binocular tipo Wild, que posee un mximo de 50 aumentos y un mnimo de 6, y un microscopio Nikon 78544, 1.25 x, este ltimo para observar las impresiones musculares de los ostrcodos. La metodologa seguida fue la que se expone a continuacin: Descripcin litolgica y anlisis mineralgico de la muestra. Descripcin de flora (carofitas) y fauna fsiles (ostrcodos, foraminferos, gasterpodos, lamelibranquios, vertebrados, etc) de cada muestra. Determinacin las distintas especies de ostrcodos de cada muestra. Recuento del nmero de individuos de cada una de las especies de ostrcodos as como de foraminferos, para calcular los porcentajes, con el objeto de hacer una valoracin ecolgica, anotando adems algunas caractersticas de los caparazones (por ejemplo, grosor, color, presecia de espinas o nodos, etc). 232 Recogida de ostrcodos en aquellas muestras en las que estuvieran presentes, con el objeto de realizar distintos estudios. Se intentaban seleccionar un total de 20 individuos de cada una de las especies para realizar un estudio biomtrico y adems se recogan, cuando era posible, 50 a 70 ejemplares de la especie Cyprideis torosa (Jones) para realizar anlisis geoqumicos. De ellos 30 a 50 estaban destinados para anlisis de istopos estables ('^C/'^C y '^O/'^O) y 10 se destinaban a la realizacin de anlisis de elementos traza (Sr/Ca y Mg/Ca); los restantes se cogan para tener un remanente y poder suplir alguna prdida que se produjera en la manipulacin de las muestras. Para determinar la especie elegida para realizar los anlisis, se sigui el criterio de presencia en un mayor nmero de muestras. Cuando se pretenda conocer la edad de una muestra, mediante la tcnica de anlisis de racemizacin de aminocidos, se recogan entre 1500 a 2000 ejemplares de ostrcodos, para lograr los aproximadamente 0,030 gramos necesarios para dos anlisis. Tambin se recogieron muestras de otros restos faunsticos que pudieran aparecer (gasterpodos y lamelibranquios). Biometra de los ostrcodos de cada especie: medida de la longitud y anchura de las valvas derecha izquierda separadamente. Una vez recogidos los ostrcodos, se proceda a la limpieza de aquellos que se iban a ser analizados, ya que no deban presentar sedimento adherido a la concha. Para ello se construyeron dos celdillas a partir de una rejilla de 0,25 mm de luz de malla en las que se introducan los ostrcodos con el objeto de retener y no perder los caparazones. Despus se simiergan en una pequea bandeja con agua y as reblandecer el sedimento adherido, eliminndolo posteriormente con la ayuda de una aguja de preparacin. 233 5.2 METODOLOG A DE LOS ANLISIS QUMICOS El nmero de caparazones de ostrcodos elegido para realizar cada anlisis se determin a partir de los trabajos de Anadn et al. (1994) y Gasse et al. (1987) aunque se introdujeron algunas variaciones en los mtodos generales. 5.2.1 Metodologa de los anlisis de elementos traza Los anlisis de elementos traza (Ca, Mg y Sr) se realizaron en un espectrofotmetro de absorcin atmica modelo Perkin-Elmer 1100 con la tcnica de llama en los Laboratorios de Tres Cantos (Madrid) del Instituto Tecnolgico Geominero de Espaa. Las caractersticas para la deteccin de cada elemento fueron las siguientes: Ca: llama=C2H2/xido de nitrgeno, A,=422,7 mm, slit=0,7 H, intensidad de la lmpara= 10 mA Mg:llama=C2H2/xido de nitrgeno, A,=460,9 mm, slit=0,2 H, intensidad de la lmpara= 20 mA Sr: llama=C2H2/aire, A,=285,2 mm, slit=0,7 H, intensidad de la lmpara= 6mA En primer lugar se realizaron pruebas preliminares para determinar tanto la cantidad idnea como la cantidad mnima de ostrcodos con la que los anlisis eran significativos. Se observ que el ptimo de ostrcodos era de 10 a 15 valvas aunque con 3 4 el resultado era vlido. Las 10-15 valvas seleccionadas de cada muestra, aunque en algunos casos este nmero fue inferior, se disolvieron en 9 mi de cido ntrico (HNO3) al 5%. Gasse et al. (1987) y Anadn et al. (1994) realizaron anlisis de cada valva por separado 234 para despus tomar como valor real, la media de los anlisis individuales. En nuestro caso se realiz el anlisis de todas las valvas en una misma muestra, obteniendo directamente el valor medio. 5.2.2 Metodologa de los anlisis de istopos estables Los anlisis de los istopos estables de carbono y oxgeno se realizaron en el laboratorio de istopos estables de la Estacin Experimental "El Zaidn" de Granada, del Consejo Superior de Investigaciones Cientficas, en un espectrmetro de masas Finnigan MAT 251. Para obtener el dixido de carbono (CO2) de las muestras se emple cido fosfrico al 100% durante 30 minutos en un bao termosttico a 80C. El error experimental para los carbonates fue inferior a +/-0.05%, usando como estndares internos, Carrara y EEZ-1 que fueron previamente comparados con NBS-18 y NBS-19. Para estos anlisis se seleccionaron, cuando fue posible, de 30 a 50 valvas de la especie Cyprideis torosa (Jones), aunque hubo algunas muestras con un nmero menor, en algn caso incluso de 4 individuos. Esto fue posible gracias a la elaboracin en dicho laboratorio de "El Zaidn" de una microlnea en la que se podan analizar cantidades mnimas de muestra de hasta 0,15 miligramos. Una vez seleccionados los caparazones y limpios y previamente a su envo al laboratorio de istopos estables, se procedi a calentarlos a 400C durante una hora en atmsfera de nitrgeno (inerte) con el objeto de eliminar la materia orgnica. Para ello se construy un equipo (ver figura 5.1) consistente en un homo cilindrico hueco que tena una resistencia de 33 ohmios, un reactor que se introdujo en el hueco del homo cilindrico, un termopar para conocer la 235 temperatura en el reactor y un TIC para controlar la temperatura. Se construy tambin un "tren" de 3 celdillas de platino, en las que se introducan los ostrcodos. Este "tren" se introduca por un extremo del reactor, mientras que por el otro se haca circular una corriente controlada de nitrgeno. c 0 O D O C Q. o o _ a 0) o co > ; = ' C "O Z3 > Q ^
o o o (D O "O o g O o c o C 5 ) O O O ^ o 13 f <D o c o a> o 1 n o O o E o -g O c o D ^ t j _ .;' O =3 C O =3 O .O O a
\ \ 4 Go rj I: r5 g o . M ^ m ^ - ^ O iil c ^ g D E (t) U_ l U O D co LLi Figura 5 .1. Proceso de anlisis de los istopos estables en conchas de ostrcodos. 236 5.3 DATACIONES DE LAS SECCIONES ESTRATIGRAFICAS En la datacin de las distintas secciones estratigrfcas que son objeto de este estudio, se emplearon los mtodos de racemizacin de aminocidos y de paleomagnetismo. Previamente a la exposicin de los resultados de las edades obtenidas se va a exponer brevemente en qu consisten estos dos mtodos de datacin. 5.3.1 Mtodo de datacin por paleomagnetismo El anlisis del magnetismo remanente en las rocas es una de las tcnicas ms ampliamente empleadas para la datacin, en base a los cambios de polaridad del polo magntico terrestre. Pese a ser una tcnica de uso habitual, en parte por su bajo costo, posee el inconveniente de que precisa de un sistema de datacin absoluta para su contraste y, adems, est sujeta a problemas de remagnetizacin. En lo que al Plioceno superior y Pleistoceno se refiere, cabe citar que existen tres magnetozonas fundamentales que, de ms antigua a ms moderna, son: Gauss (normal), Matuyama (inverso) y Bruhnes (normal) (figura 1.5). El objetivo de la campaa de anlisis de paleomagnetismo fie intentar localizar el cambio de polaridad positiva a negativa del trnsito Gauss-Matuyama, que se sita en el lmite Plio-Pleistoceno, as como el cambio de negativa a positiva de Matuyama-Bruhnes y alguna posterior. Para ello se recogieron testigos de unos 10 cm de longitud a lo largo de las cuatro secciones seleccionadas para realizar este trabajo (figura 5.2). En todos los testigos se anot la orientacin y el buzamiento, as como la hora y fecha en la que se recogieron para poder hacer 237 las correcciones pertinentes. Las muestras fueron analizadas en el Centro de Recursos Naturales y Agrobiolgicos de La Laguna (Tenerife), perteneciente al Consejo Superior de Investigaciones Cientficas. Figura 5.2. Trabajos de paleomagnetismo en la cuenca de Cllar-Baza. 238 5.3.2 Mtodo de datacn por racemizacin de aminocidos Los anlisis de datacin mediante el mtodo de racemizacin de aminocidos se realizaron en el laboratorio de Estratigrafa Biomolecular de la E.T.S. de Ingenieros de Minas de Madrid. Dada la novedad del mtodo y previamente a la explicacin de la metodologa, se va a exponer, de manera breve, en que consiste. Uno de los componentes bsicos de los organismos vivos son las protenas. Las protenas naturales estn formadas por cadenas muy largas, entre 300 y 1.000 eslabones individuales de aminocidos. Cada aminocido posee dos enantimeros, los L-aminocidos, con el grupo amino a la izquierda, y los D-aminocidos, con el grupo amino a la derecha. Prcticamente todos los aminocidos que forman las protenas de los organismos vivos son L-aminocidos. La utilizacin de la racemizacin de los aminocidos como herramienta geocronolgica se basa en que los L-aminocidos de los seres vivos, tras la muerte del individuo, sufren un proceso de racemizacin, pasando a convertirse en D-aminocidos, dando lugar, por tanto, a una mezcla de L-aminocidos y D-aminocidos, obtenindose una relacin dextro/levo (D/L) denominada ratio de racemizacin. Este proceso de transformacin cesa cuando la cantidad de D-aminocidos es igual a la cantidad de L-aminocidos, es decir, cuando la relacin D/L es 1, excepto para la isoleucina, que alcanza hasta 1,4. As cuando los aminocidos de los restos de un ser vivo que muri recientemente, tendr un ratio de racemizacin D/L ms bajo que los de otro ms antiguo. Este mtodo de racemizacin de aminocidos no proporciona dataciones absolutas, pero si se calibra con mtodos radiognicos, como el U/Th, permitir obtener edades numricas de 239 depsitos cuya antigedad supera su alcance. Los aminocidos ms empleados son los siguientes: - Alanina - Valina - Isoleucina - Prolina - Leucina - cido asprtico - Fenilalanina - cido Glutmico La velocidad a la que se produce la racemizacin es distinta para cada uno de los aminocidos. As, el cido asprtico es el ms rpido, alcanzando relaciones D/L ms altos en menos tiempo, lo cual hace que sea adecuado para datar depsitos recientes. Para la interpretacin de los resultados no existe un nico modelo satisfactorio, por lo que debe escogerse empricamente, en cada caso, de acuerdo con la bondad del ajuste a los datos experimentales (Goodfriend, 1991). Sin embargo, la velocidad con la que tiene lugar esta reaccin qumica est controlada, en primer lugar, por la temperatura, de aqu que la "historia climatolgica" del sitio donde se recogen las muestras sea fundamental, de forma que no se pueden extrapolar resultados entre reas latitudinalmente distintas. Tambin constituye un factor diferenciador la constitucin de las protenas de los gneros de animales fsiles que se analizan, pudiendo aparecer diferentes cinticas de racemizacin en los gasterpodos, lamelibranquios y ostrcodos, e incluso entre 240 gneros distintos. Al ser la racemizacin una reaccin qumica que est fuertemente influenciada por la temperatura, una concha de un molusco de una zona de latitud media que tuviera una relacin D/L de 0,4 tendra un ratio de 0,1 si proviniera de Canad. El alcance de este mtodo sobrepasa el milln de aos, pudiendo llegar bajo ciertas condiciones hasta los 3 ma, aunque, como se ha visto depende de varios factores (temperatura, latitud,...). En la Pennsula Ibrica el lmite del mtodo est sobre los 1,4 millones de aos. Para la datacin por este mtodo se emplearon lamelibranquios, gasterpodos, carofitas y ostrcodos. De todos estos materiales los ostrcodos presentan dos caractersticas esenciales que les hacen ser importantes en el mtodo de racemizacin de aminocidos: 1) La excelente preservacin de aminocidos en las conchas que permite que la cantidad necesara para realizar un anlisis sea inferor a la que se necesita de otros organismos. 2) Son necesarios aproximadamente 0,030 gramos de muestra para poder realizar, al menos, dos anlisis. Esto supone que en una muestra hay, aproximadamente, del orden de 1 500 a 2 000 ostrcodos, con lo que se eliminan errores, ante el gran nmero necesario, y el resultado obtenido es un valor estadsticamente representativo. Las muestras se analizaron en un cromatgrafo de gases que da una relacin semicuantitativa de cada uno de los D/L aminocidos presentes, pudindose obtener la relacin D/L que se necesita para la estimacin de la edad. Las muestras se prepararon de acuerdo con el mtodo propuesto por Goodfriend (1991) y Goodfriend y Meyer (1991) de forma resumida como sigue: se inicia con la hidrolizacin de las protenas de la concha mediante HCl 12N y 6N, calentndola a 100C durante 20 h. Despus se lioflizan y, a continuacin se procede a reaUzar su dervatizacin, primero con una 241 esterificacin con cloruro de tionilo en isopropanol, para despus, aadir cido anhidro- trifluoroactico. Posteriormente las muestras se disuelven en n-hexano y se inyectan en un cromatgrafo de gases que fue un modelo Hewlett-Packard 5890 A (II) con un inyector automtico HP 6850. El gas portador es helio y se us una columna Chirasil L-Val de 25 m de longitud. El detector era un NPD a 300C y el anlisis de los picos se llev a cabo en el programa de HP PEAK 96. Una primera forma de empleo del mtodo consiste en la obtencin de cronologas relativas (Aminoestratigrafa), asumiendo que muestras de restos fsiles de animales de un mismo gnero, provenientes de la misma zona geogrfica (misma historia trmica) y contenidos en sedimentos que fueron depositados en ambientes muy parecidos (similitud de ambiente geoqumico), si poseen relaciones de racemizacin similares, sern iscronos y caso de existir diferencia, segn de que signo, sern ms antiguos o ms modernos. Tambin se pueden transformar los datos anahticos en edades numricas, aunque ello implique que el mtodo de datacin por anlisis de racemizacin de aminocidos precise de un calibrado (normalmente por un mtodo radiognico), de manera que a partir de los resultados obtenidos, se puedan obtener edades numricas (Aminocronologa) y estimaciones de paleotemperaturas (Paleotermometra). En la cintica de racemizacin de un aminocido determinado, nicamente existe relacin lineal entre la racemizacin/epimerizacin y el tiempo durante los primeros estadios del proceso (cuando la relacin D/L no supera valores de 0,3 y 0,5) Mitterer y Kriasakul (1998). Por ello, se ha de buscar un ajuste no lineal que implique que la reaccin de transformacin de cada aminocido siga una cintica parablica aparente. En el Laboratorio de Estatigrafa Biomolecular de la ETSIMM se definieron algoritmos 242 de clculo de edades para la zona central de la Pennsula Ibrica Torres et al. {199A b, c 1995 f, g, h 1997a, b). Para realizar esta calibracin se tomaron moluscos de agua dulce provenientes de terrazas travertnicas datadas radiomtricamente (U/Th-Instituto de Ciencias de la Tierra, CSIC) de la zona de Priego, cf. Torres et al. (1994b) y para el clculo de la racemizacin inducida por el mtodo, se prepararon y analizaron muestras de gasterpodos vivos. Finalmente, se desarroll un modelo predictivo usando 30 muestras con datos de U/Th de Priego: 21 gasterpodos de agua dulce, 6 gasterpodos terrestres y 3 pelecpodos, tambin de agua dulce. Tambin se usaron tres muestras del ejercicio interlaboratorio de comparacin de Wehmiller (1984). Los modelos de algoritmos de racemizacin se basaron en los de Goodfiiend (1987) con ajuste a la raz cuadrada del tiempo salvo en el caso de la isoleucina ya que tras el empleo de varios algoritmos de ajuste, el mejor se obtuvo para el tiempo (t) en lugar de su raz cuadrada. La representacin de grfica de los algoritmos est en la Figura 5.3. LEU: / t = l , 1 7 + l l , 3 8 x l n { ^ - ^ ) 1-D/L coeficiente de correlacin: 0,9774 (n=33) ASP: / t = - 2 . 1 7 + 1 0 , 0 2 x l n ( ^ ^ ^ ) ^ 1-D/L coeficiente de correlacin: 0.9740 (n=32) 243 PHE: / t = 0 , 9 9+10, 2 6x i n ( i ^ ^ ^ ^ l - D/ L coeficiente de correlacin: 0,9798 (n=34) GLU: / t = 2 , 16 + 12, 44 x l n ( i - ^ ) l - D/ L coeficiente de correlacin: 0,9816 (n=36) AJl: t = - 34, 99+267, 14xl n( 0, 565x 1 0 , 5 6 5 - ^ / ^ 1+D/L coeficiente de correlacin: 0,9872 (n=20) Los primeros resultados de clculo de edades, confirmaron diferencias en la cintica de racemizacin en fincin del gnero de moluscos que componan la muestra analizada. Dichas diferencias se mostraron ms acusadas en las muestras de Priego ms antiguas, por lo que SQ calcularon nuevos algoritmos para poder obtener edades a partir de diez muestras de gasterpodos de agua dulce {Planorbis sp. y Radix sp.) de la localidad PR4, cf. Torres et al. (1994b) y que se exponen ms adelante. 244 D/L 1,0 0,8 0,6 0,4 0,2 0,0 i j ^ ^ ' ' ' ^ - * ' / / . ' ! : / ^ I ^ 7 ' ' / '/ ' . 250 500 750 1.000 TIEMPO (ka) LEU ASP PHE GLU Figura 5.3 Representacin grfica de los algoritmos de las relaciones D/L de aminocidos para gasterpodos de la zona de Priego (Torres et al, 1994b). 245 De acuerdo con las relaciones D/L de la leucina se obtuvo una CMAT (Current Mean Annual Temperatur) comprendida entre 11 y 14C, valores que son coherentes con la situacin geogrfica de la zona y que, posteriormente, se han aplicado a las historias trmicas de otras reas de la parte central de la Pennsula Ibrica, Llamas et al. (1995) o de las Islas Canarias; Garca- Alonso e a/. (1996). La CMAT as determinada, posteriormente se emple, de acuerdo con Wehmiller (1993), para la obtencin de una nueva familia de algoritmos, que se ajustaron empleando nicamente las relaciones D/L de muestras de Planorbis sp. y Radix sp. de las terrazas travertnicas datadas radiognicamente (U/Th, Itto. Jaume Almera CSIC). Los modelos ajustados son los siguientes: LEU / t = 0, 9 4 + 1 1 , 8 1 x l n ( ^ ^ ^ ^ ^ ) ^ 1-D/L coeficiente de correlacin: 0,9870 (n==32) ASP: / t = - 3 , 3 4 + 1 2 , 3 8 x l n ( ^ ^ ^ ) ^ 1-D/L coeficiente de correlacin: 0,9050 (n=29) PHE: 1+D/ L 1-D/L V/T=0, 4 8 + 1 5 , 6 4 x l n 246 coeficiente de correlacin: 0,8304 (n=34) GLU: \ / t = 0 , 3 3 + 2 1 , 9 3 X I n ( ^ - ^ ^ ) coeficiente de correlacin: 0,9476 (n=37) A/I: \ / t = - 0 , 0 2 + 2 1 , 9 3 x l n ( 0 , 5 6 5 x ) 1+D/L coeficiente de correlacin: 0,9495 (n=21) En este caso, el mejor modelo para la epimerizacin de la isoleucina fue el ajustado a la raz cuadrada del tiempo (/t) ya que el ajuste al tiempo (t) presenta un valor mas bajo del coeficiente de correlacin. En la figura 5.4 se han dibujado las curvas correspondientes a las familias de algoritmos calculados. Parece que la metodologa aplicada por nuestro laboratorio, que calcula la edad media a partir de los datos promedio de edades obtenidas para cada aminocido, permite una mejor aproximacin a una edad numrica ms justa. 247 D/L 1,0 0,8 0,6 0,4 0,2 0,0 f / / / / / / / ^ 1 / ' / ' < ' 11 r ' ^ ^ " ^ ' ^ - ** ^-' ^ i ^ 1 1 250 500 TIEMPO (ka) 750 1.000 LEU ASP PHE GLU Figura 5.4 Representacin grfca de los algoritmos de las relaciones D/L de aminocidos para muestras de Planorbis sp y Radix sp de la zona de Priego (Torres et al., 1994b). 248 5.4 INCLUSIONES FLUIDAS El estudio de las inclusiones fluidas de los cristales de yeso intrasedimentario de la cuenca de Cllar-Baza se ha realizado siguiendo dos vas: mediante un estudio petrogrfico y microtermomtrico y realizando anlisis qumicos. Para ello se extrajeron lminas mediante exfoliacin de los cristales segn planos (010), con la ayuda de un cuchillo. Los estudios petrogrficos y microtermomtricos de inclusiones fluidas en cristales de yeso, entre otros materiales, proporcionan datos sobre la salinidad del medio en el que se constituyeron y fue realizado por D'' A. Demoustier, de la Universidad de Mons (Blgica). El examen petrogrfico es un paso previo que permite seleccionar las poblaciones de inclusiones fluidas para realizar los estudios microtermomtricos. El estudio microtermomtrico consiste en enfriar hasta la congelacin las inclusiones fluidas mediante el uso de nitrgeno lquido, e intentar medir la temperatura de principio de fusin para posteriormente calentarlas hasta calcular la temperatura de fusin final. Para ello se emple un microscopio petrogrfico Leica Laborlux con objetivo regulable Ol5anpus 40x, un equipo microtermomtrico Fluid Inc con termopar adaptado a un indicador digital Doric 4IDA, un sistema auxiliar CCTV adaptado al microscopio consistente en una cmara adaptable y un monitor en color con video-impresora y un microscopio Leica DM RXP. Despus de realizar el estudio microtermomtrico y una vez seleccionadas algunas inclusiones fluidas en los cristales de yeso, se enviaron al laboratorio del "Mineralogy and Petrology Group"perteneciente a la "Minerals, Environment and Geochemical Surveys Divisin" del "British Geological Survey " en Nottingham (Gran Bretaa) para el anlisis de los elementos 249 traza mediante la tcnica de la ablacin lser, por parte del Dr. T. Shepherd. Los anlisis se realizaron en un equipo de ablacin lser-plasma inducido-espectrmetro de masas (LA-ICP-MS) del tipo VG PlasmaQuad 2+ y los resultados fueron analizados con el programa informtico VG. Esta tcnica utiliza un lser de tipo Spectron Nd:YAG para la ablacin del yeso y llegar a acceder a las inclusiones fluidas, previamente localizadas con un microscopio Aristomet de Leitz, y vaporizar el contenido que, posteriormente, se analiza en el equipo ICP-MS. El equipo ICP-MS opera con un flujo de gas, lo que permite introducir una solucin nebulizada en el plasma simultneamente con el material de la inclusin fluida 250 6 RESULTADOS 6.1 INTRODUCCIN El estudio de la evolucin paleoambiental de la mitad sur de la Pennsula en el Pleistoceno, se ha basado en la cuenca de CUar-Baza. La eleccin de esta rea se debe a que, como ya se ha comentado, es la nica cuenca sedimentaria de Espaa y una de las pocas de Europa donde ha existido sedimentacin a lo largo del Cuaternario, en general, caracterizado por la predominancia de los fenmenos erosivos. Los trabajos en la cuenca de CUar-Baza se iniciaron con un reconocimiento de campo general que consisti en el levantamiento de algunas columnas estratigrfcas y recogida de muestras del techo y muro de las mismas, as como de zonas intermedias, con el objeto de conocer la litologa, contenido paleontolgico y rango de edades que comprenda cada una y as seleccionar la zona ms favorable donde realizar una seccin estratigrfca tomando muestras cada pequeos intervalos (aproximadamente cada 30 cm) y que abarcara la mayor parte del Pleistoceno (figura 6.1). La datacin preliminar de las muestras se realiz mediante el mtodo de racemizacin de aminocidos. Se realizaron numerosas campaas de campo, ocho en total, en las que se reconocieron y levantaron 3.400 metros de serie. Alguna de estas campaas coincidieron con los campamentos de Geologa de verano de la U.D. de Estratigrafa y Paleontologa y Geologa del Petrleo y del Carbn de la ETSI de Minas de Madrid de 1997, 1998 y 1999 para, adems de avanzar en el conocimiento de la evolucin geolgica de la cuenca, llevar a cabo ima labor docente. En una primera etapa se eligi el levantamiento de la seccin estratigrfca denominada 251 Plio-Pleistoceno Pleistoceno Cuenca de Guadix-Baza inferior-medio C.G-B. T T T T T n Prebtico y Subbtico Pleistoceno Otras cuencas medio C. G-B Pleistocenas Dorsal btica Complejo Malguide Complejo Nevado-Filbride Sistemas montaosos Complejo Alpujrride Figura 6.1. Situacin de los cortes realizados en la cuenca de Cllar-Baza. ELCU, prxima a la localidad de El Cura, de 92 metros en la que se recogieron 225 muestras, y de la que se conoca que la edad de su techo era la ms reciente de todos los puntos muestreados de la cuenca. Desgraciadamente todo este corte presentaba una yesificacin muy importante, que hizo imposible el estudio y anlisis geoqumico de los ostrcodos, pese a que las muestras se prepararon y analizaron (figura 6.2). En su lugar se estudiaron las muestras correspondientes a otras dos secciones estratigrficamente complementarias, situadas en las proximidades de la localidad de Cortes de Baza, en la zona NO del sector de CUar-Baza. De la primera, denominada CRC (Corte de Ro Castril) se recogieron 250 muestras en 134 metros (figura 6.3), mientras que de la otra, llamada CCTB (Corte de Cortes de Baza) se desmuestraron 212 niveles a lo largo de 150 metros (figura 6.4). No todas las muestras de CRC se utihzaron en este estudio ya que por correlacin de campo se comprob que la muestra del Corte de Ro Castril CRC-216 (metro 106,5 de CRC) corresponda a la muestra CGTB-1 del Corte de Cortes de Baza. Las dataciones previamente obtenidas (edad del techo de CCTB: c.a. 780 kaos, edad del muro de CCTB y techo de CRC: >1 Ma, edad del muro de CRC > 1,77 Ma) que abarcan gran parte del Pleistoceno, la excelente preservacin de los sedimentos, la falta de yesificacin, fallas, diaclasas, derrubios, etc y la abundancia de ostrcodos, permitieron seleccionar definitivamente las secciones de Cortes de Baza y de Ro Castril como las ms idneas para elaborar la presente Tesis Doctoral. Para cubrir el intervalo temporal del Pleistoceno medio, se program otra campaa de campo para recoger muestras de cortes estratigrfcos que abarcaran el registro fsil por encima de 0,78 Ma; para ello se realizaron, con mucho detalle y recogiendo muestras cada 30 cm, otros dos cortes estratigrficos denominados CCAN (Corte del Canal) y CMUR (Corte Caada de Murcia), en la zona NE del sector de CUar-Baza, de los que se conoca la edad de la muestra 253 50iTi_ 40 nu 30i n_ 20ni _ 10 m. \ V \ * * f 1 H ^ 3 rruL - V '' ^ ^T * * T * fii*- o ni \ 100 10. \ w IV w V w Q f/ L. i t i i
X i -a Arenas Limos Lutitas Yeso Calizas Recubierto YIN (Yeso in Ira sedi malla rio) Pelec pedos Figura 6.2 Seccin estratigrfca de El Cura (ELCU). Hoja 950 (Huesear). Muro: X= 534,25, Y= 4176,60, Z= 800. Techo: X= 536,15, Y- 4178,00, Z= 900. 254 50 m _ 40 m - 30 III _ 20ni _ lOm _ Om - Gravas Arena Limos Lutitas Calizas Recubierto YIN (Yeso intrasedimentario) '^ Pelecpodos a Gasterpodos V Figura 6.2 Corte de ro Castril (CRC). Hoja972 (CUar-Baza). Muro: X= 52,l Y= 4168,80, Z= 700. Techo: X=520,15, Y= 4167,00, X= 680. 255 Gravas Arena -1 Limos -i Lutitas carbonatadas 30 m 40 m - 30 III - 20 m _ 10 m - Om _ Lutitas Calizas Calizas arcillosas Recubierto Ripples YIN (Yeso intrasedimentario) Pelecpodos Gasterpodos Ostrcodos Figura 6.4 Corte de Cortes de Baza (CCTB), Hoja 972 (Cliar-Baza). Muro: X=520,10, Y= 4167,90, Z- 650; Techo: X- 523,80, Y= 4168,15, Z= 800). 256 ms antigua (aproximadamente 700 ka) y de la ms moderna, que adems coincida con la datacin del nivel ms moderno de la cuenca (380 ka). En la seccin CCAN se recogieron 55 muestras 28 en metros (figura 6.5) y en el Corte CMUR, 145 muestras (figura 6.6) 28 en metros (figura 6.6). Sin embargo su estudio detallado mostr la ausencia de ostrcodos en la primera seccin y escasez de los mismos en las primeras muestras de la segunda seccin. Por ello hubo de levantarse otra seccin denominada CNOR (Corte Norte de Orce), prxima a Orce, cuya base databa de 748 135 ka, de 61 metros, donde se recogieron 127 muestras y que result idnea para su estudio detallado (figura 6.7), que se complement con el tramo superior del Corte Caada de Murcia (CMUR) ya que el techo de la seccin estratigrfica de Norte de Orce es un nivel de carbonatos que constituye una superficie estructural (mesa) que se correlaciona con el estrato de calizas de la seccin CMUR situado en el metro 16, donde se recogi la muestra CMUR-79 (figura 6.8). En resumen, el estudio se llev a cabo con los Cortes de Ro Castril (CRC), Cortes de Baza (CCTB), Norte de Orce (CNOR) y Caada de Murcia (CMUR). Conviene hacer los siguientes comentarios sobre la situacin de las secciones estratigrfcas. CRC y CCTB se sitan prximos al borde de la cuenca y en ellos, a medida que nos desplazamos de muro a techo, aparecen materiales que indican implantacin de ambientes ms centrales ya que desaparecen los conglomerados y gravas y aparecen mayor cantidad de lutitas jimto con carbonatos y yeso intrasedimentario. La litologa presente en CNOR indica una posicin paleogeogrfica algo ms central en la cuenca que CRC y CCTB ya que hay menor cantidad de detriticos. Sin embargo no se han encontrado niveles con yeso intrasedimentario, aunque esto posiblemente est ligado a las condiciones climticas particulares y como se determinar en la discusin de este trabajo. 257 20 m _ 10 tn _ ) H Arena -[-v.: Limos -^ Lutitas carbonatadas H Lutitas | i Calizas c) Gasterpodos Om _ Figura 6.5 Corte del Canal (CCAN). Hoja 951 (Orce). Muro: X= 543,80, Y= 4184,60, Z= 980, Techo: X= 544,50, Y- 4182, 50, Z= 990 258 20 m _ a o 0 D oOe o 0 S t i * ! * * * * * i 1 4 ' t * * 4 < 4 * 4 1 ; ; ; ; ; ; lOm _ Om Gravas Arena Limos j Lutitas carbonatadas I Lutitas I - Calizas Estratificacin cruzada planar Gasterpodos Ostracodos Figura 6.6 Corte de Caada de Murcia (CMUR). Hoja 951 (Orce). Muro: X- 544,15, Y= 4181,80 Z= 960. Techo: X- 545,5, Y= 4182,1, Z-IOIO. 259 50 m^ 40 m^ 30 m^ C=G \ \ I ivTrr?) EE !^=3 Gravas Arena Limos Lutitas Calizas Re cubierto Ripples Laminacin paralela Estratificacin sigmoidal Cantos blandos Pelecpodos Gasterpodos Ostrcodos Vertebrados 20 m^ 10 m^
Oni. _ rm'V - V Figura 6.7 Corte de norte de Orce (CNOR). Hoja 951 (Orce). Muro: X= 542,25, Y= 4177,00, Z= 890. Techo: X= 544,50, V- 4177,70, Z- 980. 260 Asimismo esta zona es ms confinada debido a los relieves que la rodean, constituidos por materiales carbonatados, que hicieron que solamente quedara un pequeo corredor de conexin en la zona oeste. Adems las caractersticas hidroqumicas actuales difieren en ambas zonas. Mientras que en Cortes de Baza predominan las carbonatado-sulfatadas-clcicas, en Orce dominan las sulfatadas. El estudio de las muestras de estas secciones revel la presencia alternativa de ostrcodos asociables a diferentes paleosalinidades y paleotemperaturas, datos que fueron tratados conjuntamente con los provenientes de anlisis de istopos estables de carbono y oxgeno y de elementos traza (Sr/Mg/Ca). A continuacin se van a describir los cortes estratigrficos. 6.1.1 Corte de Ro Castril Este corte se realiz a lo largo de la carretera que une las localidades de Gardua y Cortes de Baza, siguiendo el curso del Ro Castril (figura 6.8). Tiene 134 metros de potencia, aimque solamente se van a describir los primeros 106,5 metros ya que los restantes, como se ha indicado, se correlacionaron por geologa de campo con el inicio del Corte de Cortes de Baza. La seccin estratigrfica de Ro Castril (CRC) comienza con un nivel de lutitas negras y lignitos, rico en materia orgnica, con numerosos gasterpodos y restos de micromamferos, que se sita sobre una falla (figura 6.9). Sobre este nivel se encuentra un paquete de 17 metros de potencia en el que predominan lutitas, generalmente laminadas, de origen lacustre como queda puesto de manifiesto por la presencia de ostrcodos y restos de gasterpodos, con alguna 261 Figura 6.8. Detalle de las lutitas laminadas de la base del Corte de Ro Castril. Figura 6.9. Detalle del nivel rico en materia orgnica de la base del Corte de Ro Castril. 262 m * * TZX
Gravas Arenas Limos Lutitas 6 j . j . Lutitas carbonatadas 20 m Calizas Calizas arcillosas Recubierto Laminacin paralela Ripples Estratificacin cruzada planar Estratificacin cruzada sigmoidal 10 m I O O Cantos blandos ^ Yeso intrasedimentario <f) Gasterpodos ^ Pelecpodos -^^ Ostrcodos C== Vertebrados 3 o V o g o o ^ ^ ) 40 39 38 37 36 MUESTRAS Figura 6.10 Columna estratigrfica de Ro Castril (1 de 4). 263 50 m 40 m 6 a <=. > o o o o o" o" oo o o o ^ o ooo' ,o o Ooo ooooo o o 30 m 6 100 99 98 97 96 95 94 91 90 89 88 87 86 bis 86 85 78 77 74 73 72 71 70 69 e ? 66 65 64 63 62 59 58 57 56 50 49 MUESTRAS Figura 6.11 Columna estratigrfica de Ro Castril (2 de 4). Leyenda en figura 6.10 264 * . < * * * * * * * * * * 70 m ^ ^ 60 m * * * * * * * ) ' t * f * t * ' * * * * * i ? i ? i < * ' > a 155 154 153 152 151 150 149 148 147 146 145 144 143 142 141 140 139 138 137 136 135 134 i >33 1 132 131 I 130 129 i 128 I 127 126 125 113 112 111 110 109 108 107 106 105 104 103 102 101 MUESTRAS Figura 6.12 Columna estratigrfca de Ro Castril (3 de 4). Leyenda en fgura 6.10. 265 100 m a o 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 * 0 1 /n
* j 90 m a 6 O 6 0 0 0 6 g> .^ ' o o [i>1*IsI>II I*>Ir- < t tIIt * > 4.~ 80 m 215 214 213 212 211 210 209 208 207 206 205 204 203 202 201 200 i 199 i 198 \ 197 i 196 i 195 I 194 I 193 192 191 190 189 188 187 186 185 184 183 182 181 180 179 V 176 v , \ 173 172 171 170 169 168 167 166 165 164 163 162 161 157 156 MUESTRAS Figura 6.13 Columna estratigrfca de Ro Castril (4 de 4). Leyenda en figura 6.10. 266 intercalacin arenosa y de carbonates, que indica una cierta estabilidad en el sistema. A continuacin se encuentra un tramo recubierto por derrubios de ladera de 6 metros donde fue imposible determinar la litologa. Sobre este tramo y hasta el metro 55 de la serie (31 metros de potencia) la litologa predominante son lutitas, aunque las capas de arenas, con base plana no erosiva, son ms numerosas y de mayor espesor que en el tramo anterior. Adems, aflora un nivel de gravas calcreas en matriz luttica de dos metros de potencia (del metro 36,5 al 38, 5) con base no erosiva, que sugiere una entrada brusca de un canal a la zona lacustre. El techo de este tramo se caracteriza por la alternancia de capas decimtricas de arenas y lutitas con abundante contenido en ostrcodos, fundamentalmente Cyprideis torosa (Jones) que constituyen, en ocasiones, acumulaciones lumaqulicas (arenas bioclsticas). Este hecho es muy marcado desde el metro 55 de la serie hasta el techo del Corte (51 metros de serie), donde las arenas son muy abundantes, relegando a las lutitas a un porcentaje mucho menor. Las bases de los cuerpos arenosos suele ser plana, en ocasiones ligeramente erosiva; las arenas muestran una laminacin horizontal o masiva y muy raramente laminacin cruzada planar de muy bajo ngulo. En ocasiones aparecen niveles de lutitas negras ricas en materia orgnica (lignitos) con presencia de abundante fauna. Aunque los sedimentos de origen qumico son poco frecuentes, aparece algn nivel poco potente (inferior a 20 cm) de calizas micrticas blancas. Existen, tambin, dos tramos lutticos hacia el metro 75 del Corte (muestras CRC-138 y 142) caracterizados por la presencia de cristales de yeso intrasedimentario. Cabe destacar un tramo de 6,5 metros (hacia el metro 100) compuesto por lutitas con abundante cantidad de gasterpodos. 267 Aunque afloran algunos niveles con gasterpodos, el contenido faunstico del tramo se reduce casi exclusivamente a ostrcodos, siendo predominante la especie Cyprideis torosa (Jones) que es un buen indicador paleobiolgico de aguas tranquilas (lacustres) y de relativa salinidad. 6.1.2 Corte de Cortes de Baza Este corte se levant a lo largo de la carretera que une las localizades de Cortes de Baza y Benamaurel (figura 6.14) y tiene 147 metros de potencia. En la seccin de Cortes de Baza (CCTB), aunque predominan las lutitas y las arenas, presenta caractersticas diferentes al Corte de Ro Castril debido a que a medida que nos desplazamos hacia techo, los materiales que afloran indican ambientes de zonas lacustres ms centrales y menos de borde, como sucede en CRC. La seccin CCTB comienza con un tramo de 10 metros en los que el porcentaje de lutitas es ligeramente superior al de arenas. Asimismo existen numerosos gasterpodos en la base, as como un nivel de cristales de yeso intrasedimentario en la muestra CCTB-9 (metro 4 de la serie). Desde el metro 10 y hasta el 79, las arenas se hacen predominantes, generalmente dispuestas en niveles de base plana con gran continuidad lateral aunque hay algunos (escasos) de base ligeramente erosiva que poseen un carcter ms canalizado. Son muy significativos los niveles de las muestras CCTB-22,30,60 y 62 ya que poseen restos de Cerastoderma sp., lamelibranquio tpico de aguas marinas y salobres. Las ostrcodos son especialmente abundantes, principalmente la especie Cyprideis torosa (Jones), sugiriendo un ambiente lacustre. Tambin es destacable la presencia de niveles con cristales de yeso intrasedimentario 268 Figura 6.14. Detalle del Corte de Cortes de Baza. entre los metros 39 y 52 {muestras CCTB-64, 67, 70, 72, 74, 87, 88, 89 y 90) as como entre el metro 70 y el 80 (muestras CCTB-98, 103, 108 y 110) aunque menos abundante, que sugieren la existencia de una lmina de agua de pequea profundidad y condiciones ms clidas y secas. Asimismo es reseable la existencia de dos niveles carbonatados con yeso y abundantes restos de gasterpodos lacustres o terrestres, uno de 2,5 metros de potencia (metro 25) y otro de 2 metros (metro 53) con gran continuidad lateral. Hacia el metro 80 hay otro nivel de calizas margosas con cristales de yeso intrasedimentario hacia la mitad. Desde el metro 80 y hasta el fmal de la seccin hay un claro cambio en la naturaleza de los materiales ya que son ms carbonatados, con la aparicin de numerosos niveles de lutitas carbonatadas y de carbonates y reducindose la proporcin de ai-enas, que en algunos niveles presentan ripples. 269 I - I l - l III1 i m 1 1 l - l l - l IJ J J I IJ J J I l - l l - l III \ i T J J l I l - l l - l *********** 20 m * + * * * * * * * * * * 10 m * * * * * * a a a ^ a a<=:> 45 44 43 42 41 40 39 38 37 36 35 34 33 32 31 30 29 28 27 26 25 20 19 18 17 16 15 14 13 12 U 10 9 YIN 8 7 6 5 4 3 2 1 MUESTRAS Figura 6.15 Columna estratigrfca de Cortes de Baza (1 de 6). Leyenda en figura 6.10. 270 50 m _ l 1 1 U ^ + * + * * * + * H ^ V ^ V 40 m a V ^ ^ V 30 m 6 91 90 87 YIN 86 85 84 83 82 81 80 78 77 76 75 74 YIN 73 72 YIN 71 70 YIN 69 68 67 YIN 66 65 64 YIN 63 62 61 60 59 58 57 56 55 54 53 46 MUESTRAS Figura 6.16 Columna estratigrfica de Cortes de Baza (2 de 6). Leyenda en figura 6.10. 271 80 m T I T I T H T=rT= I - I 7 I - -I ^ + * + + 4 * ^ ^ 70 m * + * +
4 + * * + * * * * + * * * 60 m / - ^
118 117 116 115 114 113 112 111 110 YIN 107 106 105 104 102 101 100 99 96 MUESTRAS Figura 6.17 Columna estratigrfca de Cortes de Baza (3 de 6). Leyenda en figura 6.10. 272 nom 100 m I I I I ' I r:^ 90 m 3 ^ JI X X iX T" U ' j . ! ' S ^ I T I + TN V ^
M ^ ^ ^ ^ ^ 165 164 163 162 161 160 159 158 157 156 155 154 153 152 151 150 149 YIN 148 147 146 145 144 143 142 141 YIN 140 139 138 137 136 YIN 135 YIN 134 133 YIN 132 131 130 129 128 127 126 125 124 YIN 123 YIN 122 121 120 119 MUESTRAS Figura 6.18 Columna estratigrfica de Cortes de Baza (4 de 6). Leyenda en figura 6.10. 273 ^ ^ ^ ^ 130 m. 120 m- m yi^'p p ^ - I I - Trn ^ - i - ' - ' j - I T I - T I T I I -1- ' - 1 . ' ' J - ' - L ' > J . J . o . .L. 1 ^ ^ ^ a ) /"^ / 9 - ~ - ^ 203 202 20! 200 199 198 197 196 Ym 195 194 193 192 191 190 189 YIN 188 187 186 185 184 182 181 180 179 178 177 176 175 174 172 171 170 167 YI N 166 MUESTRAS Figura 6.19 Columna estratigrfca de Cortes de Baza (5 de 6). Leyenda en figura 6.10. 274 U. U. JU -^ 1 1 I 1 1 1 ' 1 J. .L. J- J. \ - 1 . - I . JL - 1 . J . J - JL J . J . JL . 1 . J . J- J. J. J- - L. _>. . J. J . O. J . a . J .
* * * * * . . . . + * * * *
* * . . . . . 1 . . . . ' V - ' - - ' - ' 140 m. d >-- V FRAI 210 209 208 207 YIN 206 YrN 204 203 211 MUESTRAS Figura 6.20 Columna estratigrfca de Cortes de Baza (6 de 6). Leyenda en figura 6.10. 275 Tambin aparecen numerosos niveles con cristales de yeso intrasedimentario entre el metro 85 y el 102 (muestras CCTB-120, 121, 123, 124, 133, 135, 136, 141, 142, 149 y 151) y alguno aislado en el metro 111 (muestra CCTB-167), metro 128 (muestra CCTB- 189), metro 133 (muestra CCTB-196), metro 135 (muestra CCTB-198) y metro 141 (muestras CCTB-206 y 207). Asimismo en las muestras CCTB-163,171 y 182 se encuentra Cerastodenna. Son frecuentes los ostrcodos, principalmente Cyprideis torosa (Jones) tanto en las lutitas como en las arenas. 6.1.3 Corte Norte de Orce Se levant en la zona de Orce-Huscar (figura 6.21). Como su propio nombre indica, se realiz al norte de la localidad de Orce, siguiendo una pista que comienza en el cementerio de Orce. El Corte Norte de Orce (CNOR) de 61 metros de potencia, comienza sobre la discordancia con calizas del Plioceno paleokarstificadas (figura 6.22). Los niveles carbonatados prcticamente desaparecen y la proporcin de lutitas prcticamente se equipara a la de las arenas. Los niveles arenosos son, generalmente, decimtricos de base plana, salvo en los 10 metros finales en los que llegan a los 2 2,5 metros de espesor. Es frecuente la presencia de ripples. Los restos de gasterpodos son muy escasos, reducindose la fauna presente encontrada a osfrcodos que casi exclusivamente son de la especie Cyprideis torosa (Jones). Hacia el metro 50 se encontr un molar de a Elephas sp. Los materiales de esta seccin corresponden a una zona ms central de lago, que 276 habra estado ms confinado que en la zona de Cortes de Baza y con caractersticas hidroqumicas diferentes. El Corte Norte de Orce finaliza en un nivel carbonatado de 0,5 a 1 metro de espesor que se extiende por todo el dominio oriental de la cuenca de Cllar-Baza (Orce y Galera) constituyendo una superficie estuctural horizontal (mesa) de gran extensin que corresponde al momento de mayor estabilidad de la cuenca (figura 6.23). Este nivel calcreo del techo del Corte Norte de Orce se correlaciona con el tramo carbonatado del Corte Caada de Murcia situado en el metro 16 (muestra CMUR-79). Figura 6.21. Detalle del Corte Norte de Orce. 277 Figura (.22. Discordancia de los materiales de la base del Corte Norte de Orce sobre las calizas del Plioceno. Figura 6.23. Detalle del nivel carbonatado a techo del Corte Norte de Orce que constituye una superficie estructural horizontal en la zona de Orce, Galera y Hueseare 278 20 m. O o a 45 44 43 42 41 40 39 38 37 36 35 34 33 32 31 30 29 28 27 26 25 24 23 22 21 20 19 18 17 16 15 14 13 12 10 m. _ /7?>-~. / 7 ? ^ - Om. 10 9 MUESTRAS Figura 6.24. Columna estratigrfca de Norte de Orce (1 de 3). Leyenda en figura 6.10. 279 50 m. 40 m. Ti *- / 77- ^ 30 m. ^i ^"* "l "i f "P^ ~ ^ 9 9 9 - 9 9 ^ 9 9 9
/77 103 102 101 100 96 95 94 93 92 91 90 89 88 87 86 85 84 83 82 81 80 79 78 77 76 75 74 73 72 71 70 MUESTRAS Figura 6.25 Columna estratgrfica de Norte de Orce (2 de 3). Leyenda en figura 6.10. 280 60 m. 50 m. O O 126bis 126 125 124 123 122 121 120 119 118 117 116 115 114 113 112bis 112 111 110 109 108 107 106 105 104 MUESTRAS Figura 6.26. Columna estratigrfca de Norte de Orce (3 de 3). Leyenda en figura 6.10. 281 6.1.4 Corte Caada de Murcia El Corte Caada de Murcia (CMUR) se sita al sureste de Huesear, al final de una pista que sigue el canal del pantano de San Clemente (figura 6.27). Los primeros 16 metros de este corte, donde predominan lutitas y lutitas carbonatadas, se correlacionan con el techo de la seccin de Norte de Orce. A partir del metro 16 y hasta el techo de CMUR (9 metros), la lito logia dominante se reduce casi exclusivamente a arenas. En los ltimos cinco metros del corte son de color amarillo, presentan estratificacin cruzada planar y hay gran cantidad de ostrcodos (figura 2.28), predominantemente de la especie Cyprideis torosa (Jones), constituyendo acumulaciones lumaqulicas en muchos casos. Tambin hay foraminferos de la especie Ammonia beccarii (Linneo) as como ejemplares del ostrcodo Leptocythere castanea (Sars). Estas arenas corresponden a condiciones de colmatacin de la cuenca de CUar- Baza encontrndose, por encima, un nivel de conglomerados de dos metros de espesor pertenecientes al glacis. 282 i r r ^ : ^ - Figura 6.27= Detalle del ( orle ( aada de Murcia. Figura 6.28. Arenas con ostrcodos del tocho del Corte Caada de Murcia. 283 20 m T~~V~~t~~f j ^ j "' "*" -ipww ^ 3 . 10 m I I Om : ^ 137 133 131 127 126 121 120 115 110 a 140 a 136 132 a 130 a 125 all9 all4 100 a 109 tt7172 MUESTRAS Figura 6.29. Columna estratigrfca de Caada de Murcia (1 de 2). Leyenda en figura 6.10 284 142 a 145 141 MUESTRAS Figura 6,30 Columna estratigrfica de Caada de Murcia (2 de 2). Leyenda en figura 6.10. 285 6.2 DATACIONES 6.2.1 Paleomagnetismo En la seccin estratigrfca de Ro Castril (CRC) se tomaron muestras que mostraron un cambio de polaridad normal a inversa, aunque no muy clara, en la muestra CRC-34 que corresponde al metro 18 de la serie. En el resto de las muestras recogidas en CRC, aparecieron polaridades negativas. Teniendo en cuenta las dataciones realizadas con el uso del mtodo de racemizacin de aminocidos y el ratio de aproximado de sedimentacin que se calcular ms adelante, se puede interpretar que esta inversin supone el trnsito del Plioceno al Pleistoceno que sucedi hace 1,77 Ma. La seccin CCTB haba sido previamente estudiada (Oms et al, 1994), quienes observaron una polaridad magntica negativa en todo el corte que realizaron, de 130 metros de potencia aproximadamente. Este resultado, unido a la datacin mediante el mtodo de U/Th de una muestra hacia el techo de dicha seccin, les permiti situarla en la magnetozona de Matuyama, en el Pleistoceno inferior, estiando que el techo estaba prximo al cambio de polaridad magntica correspondiente al lmite Matuyama/Brunhes. Durante la realizacin de esta Tesis Doctoral, se tomaron algunas muestras 17 metros por encima de la seccin estudiada por Oms et al (1994), denominadas FRA, para determinar su paleomagnetismo (serie de 147 metros) cuya polaridad tambin result inversa. En base a los resultados paleontolgicos (Agust, 1986, Oms et al., 1994), la datacin radiomtrica (Oms et al, 1994), el paleomagnetismo (Oms et al, 1994 y esta Tesis) y la datacin por racemizacin de aminocidos (los ratios D/L de los aminocidos analizados en ostrcodos 286 de la muestra FRA son similares a los de los ostrcodos de la muestra CNOR-18, que presenta polaridad positiva), esta seccin se incluye dentro de la magnetozona inversa de Matuyama, situndose el techo cerca del trnsito de inversin magntica Matuyama/Brunhes (lmite Pleistoceno inferior/medio situado en 780 ka) como suponan Oms et al. (1994). Los resultados del paleomagnetismo realizados en el Corte Norte de Orce muestran una polaridad positiva. En base a estos datos y a la correlacin de los ratios de racemizacin de aminocidos entre el techo del Corte de Cortes de Baza y el Corte Norte de Orce (similares en las muestras FRA y CNOR-18), el Corte CNOR se incluye dentro de la magnetozona de polaridad normal de Brunhes (Pleistoceno medio). Las muestras recogidas en el techo del Corte Caada de Murcia poseen polaridad inversa, que segn la correlacin realizada en campo (estrato carbonatado que constituye un nivel gua que se distribuye por la zona de Orce, Huesear y Galera que correlaciona el techo de CNOR con el nivel de CMUR correpondiente a la muestra 79) y por la datacin mediante el mtodo de racemizacin de aminocidos, esta parte de la seccin podra corresponder a la excursin paleomagntica de polaridad negativa Emperor (419 ka) o Lake Biwa III (412 ka) Una muestra recogida en la parte final constituida por arenas presenta polaridad normal y supone el fin del episodio sedimentario con polaridad negativa. 6.2.2 Aminocidos El primer problema que se plante para la datacin de las secciones realizadas en la cuenca de CUar-Baza fie la escasa presencia de gasterpodos que estaba compensada 287 por la abundancia y frecuencia de ostrcodos. Sin embargo para los ostrcodos no se haban calculado los algoritmos matemticos que relacionaran los ratios D/L de los aminocidos y la edad correspondiente. Para resolver este problema se tomaron algunas muestras selectas de la cuenca que haban sido previamente datadas a partir de las relaciones D/L en gasterpodos (Torres et al, 1995i y Torres et al, 1997a) en las que tambin aparecan ostrcodos. Con ello se intent establecer la relacin entre los ratios D/L de los aminocidos de ambos grupos de fsiles (ostrcodos y gasterpodos). Las muestras elegidas fueron: yacimiento de Venta Micena (VM-1), yacimiento de Cllar-Baza (CB-1) y yacimiento de Fuente Amarga (FA-2). Dos de ellas correspondan a la localidad ms antigua (VM-1), datada en 983 83 ka (Torres et al, 1997a), y ms moderna (FA-2), de edad 304 23 ka (Torres et al, 1995i) de la cuenca de Cllar-Baza, que se haban datado con este mtodo. MUESTRA VM-1 CB-1 FA-1 MATERIAL gasterpodos ostrcodos gasterpodos ostrcodos gasterpodos ostrcodos A/I 1.160 1.156 0.828 0.559 0.713 0.419 LEU 0.893 0.847 0.639 0.449 0.577 0.376 ASP 0.922 0.650 0.809 0.575 0.710 0.567 PHE 0.896 0.843 0.799 0.484 0.710 0.373 GLU 0.835 0.595 0.633 0.372 0.531 0.364 Tabla 6.1. Correspondencia de los valores medios de los ratios D/L para distintos aminocidos medidos en gasterpodos (Torres et al., 1995 y Torres et al., 1997a) y ostrcodos de los yacimientos de Venta Micena-1 (VM-1), Cllar-Baza (CB) y Fuente Amarga-1 (FA-1). 288 Las relaciones obtenidas para los ratios de los distintos aminocidos de gasterpodos y ostrcodos (figuras 6.30, 6.31, 6.32, 6.33, 6.34 y 6.35) son: A/Iecuivaiente = 0,47977 + 0,59119 X A/U,,dos r= 0,997, p=0,000 (n=3) LEUeq,i,aiente == 0,32007 + 0,67525 X LEU3.,,,dos r-0,999, p - 0,000 (n-3) GLUequivaiente = 0,16705 + 1,1254 X GUJ,,,,,,,,,, r - 0,953, p= 0,194 (n=3) ASPequivaiente = 1,46 + 2,944 X Log (ASPo,,^eodos) r=0,802, p - 0,407 (n=3) PHEeq^waiente = 0,938 + 0,482 X Log (PHE3^,,odos) r-0,963, p= 0,173 (n=3) GLUequivaiente = 1414 + 1,227 X Log (GLU3^,eodos) ^=0,956, p= 0,189 (n=3) Solamente en tres casos se ha obtenido un ajuste lineal (A/I, LEU y GLU) mientras que en las otras tres se ha optado por un ajuste logartmico. De ellos los dos primeros son los ms adecuados ya que slo con stos se obtienen coeficientes de correlacin significativos (p<0,05) y altos (del orden de 0,99). Esto confirma los resultados obtenidos por Torres et al. (2000, en prensa) al anahzar la fabidad de los distintos aminocidos en muestras de gneros distintos (pelecpodos marinos), donde A/I, Leu y Glu son los que resultan ser ms fiables en este orden. Algunos autores, p.e. Hearty et al. (1986) prefieren no realizar este anlisis de correlacin y, en pelecpodos marinos de la Isla de Mallorca, calculan los "ratios equivalentes" mediante un simple cociente entre el valor D/L de la muestra del "gnero patrn" y la de otro gnero de la misma localidad, aplicando directamente esta relacin como un factor im factor de no proporcionalidad. Es evidente que el anlisis de correlacin calculado en esta Tesis Doctoral dar resultados ms fiables. 289 A/I^ivaien. = 0,47977 + 0.59119 x A/ U. ostiaidos Correlacin = 0.9975 to o o A/I gasterpodos 1.25 1.15 1.05 0.95 0,85 0,75 0,65 CB o / ^ / - ^ A - 1 .' '' '^^ Recta de regresin 0.3 0,5 0.7 0,9 1,1 1.3 A/ U. Figura 6.31. Relacin lineal entre los ratios D/L de la isoleucina (A/I) en gasterpodos y ostrcodos de la cuenca de Cllar-Baza. LEU^,.,i^ = 0.32007 + 0.67525 x LEU.^ ostrcodos Correlacin = 0.9997 o LEU, gaslerpodos 0.55 0,3 0,4 0.5 0,6 0.7 0.8 0.9 Recta de regresin LEU Figura 6.32. Relacin lineal entre los ratios D/L de la leiicina (LEU) en gasterpodos y ostrcodos de la cuenca de Cllar-Baza. GLU,,.,^., = 0.16705 + 1.1254 X GLU,^^,,, Correlacin = 0.9537 t o 0.9 0. 85 GLU, gastar podo s 0.65 0.34 0.38 0.42 0.46 0,5 0.54 Recta de regresin 0.58 0.62 GLU ostrcodos Figura 6.33 Relacin lineal entre los ratios D/L del glutmico (GLU) en gasterpodos y ostrcodos de la cuenca de Cllar-Baza. ASP, ^ = 1.46 + 2.944 x Log ASP ostrcodos 0.96 0.92 0.88 0. 84 ASP gasterpodos 0,66 ASP osticodos Figura 6.34 Relacin logartmica entre los ratios D/L del asprtico (ASP) en gasterpodos y ostrcodos de la cuenca de CUar-Baza. PHE^a,v.e.,e = 0,938 + 0.482 X Log PHE.,,,^,,, PHE, 0,92 0.88 0.84 0.8 gasterpodos 0, 76 0.72 0,68 0,2 0.3 0.4 0,5 0.6 0,7 0.8 0.9 PHE... QSlrcodos Figura 6.43. Relacin logartmica entre los ratios D/L de la phenilalanina (PHE) en gasterpodos y ostrcodos de la cuenca de Cllar-Baza. GLU,^.,,e -1. 114+1. 227 X Log GLU.,,,^^ 0. 85 GLU 0.34 0.42 0.62 GLU, ostt acodos Figura 6.36 Relacin logartmica entre los ratios D/L del ghitmico(GLU) en gasterpodos y ostrcodos de la cuenca de Ciillar-Baza. Con estas relaciones se pueden obtener, a partir de los ratios D/L de la leucina (LEU) e isoleucina (A/I) de los ostrcodos, unos ratios equivalentes a los de unos gasterpodos "ideales" que se hubieran desarrollado en el mismo nivel (ver anexo 3). La obtencin de la cronoestratigrafa de la cuenca de Cllar-Baza se realiz mediante la definicin de nuevos algoritmos de clculo de edad a partir de los ratios D/L de los aminocidos, que mejoran los calculados por Torres et al (1997a) expuestos en el apartado 5.3.2, ya que haban empleado para ello una muestra de calibracin interlaboratorios cf. Wehmiller (1984), suministrada por el Prof. F. Wehmiller, de la que no se tena una calibracin exacta de su edad (se saba que era igual o superior a IMa, por lo que se haba optado por suponer que su edad era de IMa) que, adems, proceda de un rea de los Estados Unidos, con una historia trmica diferente a la de Priego. Esta incertidumbre se subsan, en gran parte, en el transcurso de esta Tesis Doctoral despus del anlisis paleomagntico. El resultado del anlisis de las muestras para el estudio del magnetismo remanente revel que desde la inversin magntica del metro 18 del Corte de Ro Castril (muestra CRC-34) y a lo largo del resto de esta seccin y del Corte de Cortes de Baza se tena polaridad inversa (235 metros de serie), considerando que el techo de esta ltima seccin se sita cerca del trnsito Matuyama/Bruhnes. Por ello se estim una edad de 800 ka para el techo de esta seccin, donde se recogi una muestra de ostrcodos (denominada FRA) de los que se calcularon los ratios D/L de los aminocidos, lo que permiti reducir y acotar gran parte la incertidumbre que se tena en el clculo de los algoritmos (es conocida la dificultad de obtener edades numricas de muestras del Pleistoceno medio e inferior ya que el lmite del mtodo de datacin por U/Th se sita en 350 ka). 296 En el clculo se emplearon los ratios D/L equivalentes de los ostrcodos de la leucina (LEU) y la isoleucina (A/I) para lo que se utilizaron las relaciones entre los ratios de racemizacin de los ostrcodos y gasterpodos, descritas en este apartado. Las muestras restantes empleadas en el clculo de los algoritmos fueron las mismas que las usadas por Torres et al (1997a) para su modelo predictivo: gasterpodos de agua dulce provenientes de terrazas travertnicas datadas radiomtricamente por U/Th de la zona de Priego (21 gasterpodos de agua dulce, 6 gasterpodos terrestres y 3 pelecpodos, tambin de agua dulce) y muestras de gasterpodos vivos. Los modelos de algoritmos de racemizacin se basaron en los de Goodfiiend (1987) con ajuste a la raz cuadrada del tiempo. En el caso de la isoleucina el mejor algoritmo de ajuste se obtuvo para la raz cuadrada del tiempo en vez de para el tiempo, como ocurra en los algoritmos del modelo de Priego. Los resultados son (figuras 6.37 y 6.38): Para la leucina (LEU): t = 0,77336 + 12,451 x ln( ) (0,43) (0,60) n=30 r= 0,9683, p=0,000 Para la isoleucina (A/I): [t = 0,99155 + 14,298 x ln(0,565 x ^jj 0,565- l+D/L (0,81) (1,39) n=15i= 0,9434, p=0,000 297 ratio D/L de laleuciiia(LEU) to OO 10:00 Figura 6.37. Representacin grfica del algoritmo de la relacin entre el ratio D/L de la leucina y la edad (color verde) comparado con el obtenido por Torres ei al. (1997a) (color rojo). to ^ o ratio D/L de la 0.6 isoleucina (A/I) 500 edad (ka) 10:00 Figura 6.38. Representacin grfica del algoritmo de la relacin entre el ratio D/L de la isoleucina y la edad (color verde) comparado con el obtenido por Torres et al (1997a) (color rojo). A partir de los ratios equivalentes de la leucina (LEU) e isoleucina (A/I) de los ostrcodos y empleando los nuevos algoritmos matemticos calculados se puede obtener la edad para cada una de las muestras. Los resultados se recogen en la tabla 6.2. MUESTRA CCTB-4 CCTB-154 CCTB-182 CCTB-186 FRA-1 CNOR-18 CNOR-22 y 23 CNOR-108 CNOR-126 CMUR-140 METRO 108.4 206.5 223.8 228.8 253.7 269.3 270.7 305.0 314.7 323.3 Edad (ka) D/L equivalente A/I 1117(1) 1375(1) 1310(3) 720 (1) 853 (1) 938 (2) 780 (2) 1055 (1) 515(2) 527 (3) Edad (ka) D/L equivalente LEU 650 (2) 848 (2) 792 (3) 619(1) 677(1) 558 (2) 458 (1) 641 (2) 290 (2) 232 (3) EDAD (ka) 974 143 1023 175 1051 118 670 51 765 88 748 135 673 117 779 142 402 68 380 73 Tabla 6.2. Ratios D/L equivalente de los aminocidosA/I y LEU de ostrcodos de las secciones estratigrfcas de Cllar-Baza y edad de las muestras. Entre parntesis el nmero de valores empleados en el clculo. La muestra CCTB-4 se sita en el metro 2 del Corte de Cortes de Baza (correspondiente al metro 108.4 de la serie general), CCTB-154 corresponde al metro 100 del Corte de Cortes de Baza (metro 206.5 de la serie general), CCTB-182 se sita en el metro 120 del Corte de Cortes de Baza (metro 223.8 de la serie general), CCTB-186 corresponde aproximadamente al metro 300 125 de Cortes de Baza (metro 228.8 de la serie general), FRA-1 corresponde al metro 145 de Cortes de Baza (metro 253.7 de la serie general), CNOR-18 se sita en el metro 16 del Corte Norte de Orce (metro 269.3 de la serie general), CNOR-22 y 23 se tomaron en el metro 17 de la seccin Norte de Orce (metro 270.7 de la serie general) y CNOR-108 en el metro 51 (metro 305.0 de la serie general), CNOR-126 se sita en el techo del Corte Norte de Orce (metro 314.7 de la serie general) y CMUR-140 se situ a techo del Corte Caada de Murcia (metro 323.3 metro de la serie general). La edad de la muestra FRA-1, obtenida mediante el mtodo de racemizacin de aminocidos es de 765 88 ka, ligeramente ms moderna que la edad supuesta a partir de los datos del paleomagnetismo y que, aunque teniendo en cuenta las divisiones cronoestratigrfcas propuestas para Europa, quedara situada en el Pleistoceno medio y, por tanto, en la magnetozona normal de Brunhes, aplicando el error calculado, podra situarse cercano al Pleistoceno inferior (c.a. 780 ka) y dentro de la magnetozona inversa de Matuyama, como en reahdad indica el paleomagnetismo realizado en esta Tesis Doctoral y por Oms et al. (1994). La muestra CNOR-126, situada en el metro 314,7 de la serie, data de 402 68 ka (mtodo de racemizacin de aminocidos). Por encima, los resultados del paleomagnetismo revelaron una polaridad inversa (-) hasta el techo de la serie donde cambia a polaridad positiva (+) y donde el mtodo de racemizacin de aminocidos aplicado a ostrcodos indica una edad de 380 73 ka. Como ya se expuso en el apartado 6.2.1, el tramo del Corte Caada de Murcia comprendido entre los metros 314,7 a 323,3, con polaridad inversa (-) podra atrbuirse al cron Emperor (419 ka) o Lake Biwa III (412 ka). Se observa, como caba esperar, que a medida que nos desplazamos hacia el techo de la serie las edades obtenidas son menores. Existe una correlacin clara entre el techo del Corte de 301 Cortes de Baza (CCTB), que es la muestra FRA-1, datada en 765 88 ka por el mtodo de racemizacin de aminocidos, con la base de la seccin estratigrfca de Norte de Orce (CNOR- 18), con una edad 748 135 ka 679 97 ka (muestras CNOR-22 y 23). Tambin se correlacionan perfectamente el techo de la seccin de Norte de Orce, datado en 371 50 ka con la seccin de Caada de Murcia (CMUR) cuyo techo est datado en 380 73 ka. Los resultados de las dataciones tambin se correlacionan bien con los obtenidos en el estudio del paleomagnetismo. No obstante aparecen algunas excepciones siempre comparadas con la tendencia general: CCTB-186, CNOR-108 y CCTB-4 que presentan resultados incoherentes. La muestra CCTB-186 que est muy prxima a CCTB-182 (5 metros) difiere en 339 ka, con una edad muy inferior a la del techo del Corte de Cortes de Baza (muestra FRA-1). La muestra CNOR-108 se sita estratigrficamente por encima de CNOR-18 y de CNOR- 22 y 23 mientras que su edad resultante es mucho ms antigua. La muestra CCTB-4 presenta una edad imposible ya que est separada en aproximadamente 98 metros de la muestra CCTB-154 mientras que la diferencia de edad que resulta es de 44 ka. La explicacin ms probable es que CCTB-4 est fuera del alcance del mtodo, dando un resultado incoherente con la edad que debera resultar. Por lo tanto las dataciones de gasterpodos de las muestras de la seccin estratigrfca de CRC y gran parte de las de CCTB resultarn incoherentes como as ha sido salvo para CCTB- 182 (ver anexo 3) ya que es la nica que est dentro del lmite del mtodo. En efecto, si se observa la tabla 6.3 las edades resultantes resultan incoherentes. Aunque en algunas muestras aparecieron Cerastoderma sp., Corbicula sp. o carofitas y se analizaron sus ratios D/L, no se ha calculado la edad de las mismas porque an se est en vas de elaborar un modelo que permita obtener una edad numrica con fsiles de estos grupos. 302 MUESTRA CRC-51 Helicacea CRC-108 Hidrbidos CRC-160 Helicacea CRC-206 Helicacea CCTB-1 Helicacea CCTB-15 Frag+ IHelcido CCTB-34 Hidrbidos CCTB-35 Helcidos CCTB-182 Helicidos CCTB-182 Pisidium CCTB-182 Valvata Edad(ka) D/LA/I 762 (3) - 276 (4) 474 (5) 1124(5) 903 (3) 752 (4) 808 (2) 1210(2) 1313(1) 884(1) Edad(ka) D/LLEU 642 (3) 981 (4) 205 (4) 437 (5) 785 (9) - 872 (5) 671 (2) 872 (4) 906 (3) 1082 (2) 724 (1) EDAD (ka) 702 60 981 32 241 15 456 25 906 69 883 35 725 90 851 66 1028 172 1159 105 804 80 Tabla 6.3. Edades obtenidas a partir de los ratios D/L de los aminocidos de gasterpodos de las secciones estratigrficas de Cllar-Baza y edad de las muestras. Con las dataciones obtenidas a partir de los gasterpodos junto con las de los ostrcodos 303 de la muestra CCTB-182 del Corte de Cortes de Baza la edad que resulta para dicho nivel es 1005 71 ka. En las figuras 6.39, 6.40 y 6.41 se han situado las dataciones obtenidas en las cuatro secciones estratigrficas sobre las que cabe hacer las siguientes precisiones: 1) Segn la correlacin litoestratigrfica en campo, por posicin estratigrfica, el nivel donde se recogi la muestra del Corte de Ro Castril CRC-216 es el mismo donde se tom la muestra del Corte de Cortes de Baza CCTB-1. 2) Segn las dataciones obtenidas mediante el mtodo de racemizacin de aminocidos, el techo del Corte CCTB (corresponde a la muestra FRA-1) tiene una edad de 765 88 ka (algo superior a partir del paleomagnetismo) y la muestra del Corte Norte de Orce CNOR-18, situada cerca de la base de CNOR da una edad de 748 135 ka, por lo que se ha considerado que la muestra CNOR-1 es equivalente a FRA-1 (techo del Corte CCTB) para cubrir esa pequea diferencia de 23 ka entre las dos secciones. 3) La correlacin entre los Cortes Norte de Orce (CNOR) y Caada de Murcia (CMUR) mediante criterios estratigrfcos de campo establece que el nivel de cahzas en el techo de CNOR coincide con un nivel carbonatado situado aproximadamente unos 9 metros por debajo del techo del Corte CMUR. Dicha correlacin coincide con los datos aportados por las dataciones de aminocidos ya que el techo del Corte CNOR est datado en 402 68 ka y el techo del Corte CMUR en 380 73 ka. Ambas muestras estn separadas por 8.6 metros de serie y 22 ka. Dado que no se tena la edad de la base del Corte de Ro Castril (muestra CRC-1) y que el primer dato disponible era el cambio de polaridad normal a inversa correspondiente a la muestra CRC-34, situada 18 metros por encima de dicha base, se intent estimarla aplicando un ratio de sedimentacin promedio de la serie, que se calcul a partir de la frmula general: 304 Diferencia de edad muro I techo del tramo Potencia del tramo el resultado entre CRC-34 y CMUR-140 fue Rs= 4,553 ka/metro, que se consider como el ratio medio de sedimentacin de la cuenca. No obstante hay que tener en cuenta que este valor no es uniforme para la totalidad de la seccin y debe tomarse como una aproximacin, ya que debido al efecto de la presin litosttica diferencial entre lutitas y arenas, posiblemente tuvieron una velocidad de sedimentacin ms baja. De todas formas, aplicando este ratio para la base de la serie, muestra CRC-1, resulta una edad de 1852 ka, es decir, en el lmite Plioceno/Pleistoceno. A continuacin se compar el ratio de sedimentacin promedio de la cuenca con el obtenido en la parte superior de la serie. Se realizaron cuatro estimaciones a partir de las edades calculadas mediante el mtodo de racemizacin de aminocidos, vlido a partir de aproximadamente el metro 200 de la serie. Entre CNOR-18 y CMUR- 140: Rsl= 6,814 ka/metro Entre FRA-1 y CMUR-140: Rs2= 5,531 ka/metro Entre CCTB-182 y CMUR-140: Rs3= 6,281 ka/metro Estos resultados muestran, como se supona, que los metros finales han tenido un ratio de sedimentacin menor que el conjunto de la serie, debido a que la cuenca, al colmatarse, pierde velocidad de subsidencia. 305 50 m _ < * * _ * * * * * * * j * t * * _* 40 m _ 30m - 2m - 10 m - Om Gravas Arena \ Limos Lutitas ^ Calizas Recubierto YES (Yeso intrasedimentario) Pelecpodos Gasterpodos hJtHBt. *~r^ 2IJ l l Om- * * * * * * * * J
Figura 6.39. Corte de ro Castril (CRC) con dataciones. 306 V Gravas Arena Limos Lutitas carbonatadas 5m _ TTi J l l Om - \ 40 m _ 30m _ 20 m _ ti^ SH 10 m _ O i n _ 9 100 m - 90 m _ 80 rn _ 9 6 70 m _ \ > \ 60 in L \ Recubierto Ripples YIN (Yeso intrasedimentario) Pelecpodos Gasterpodos Ostra codos Figura 6.40.Corte de Cortes de Baza (CCTB) con dataciones. 307 Gravas Arena Limos Lutitas Calizas Recubierto < * . ^
e o fS /) c=> c=. Ripples Estratificacin cruzada planar Laminacin paralela Estratificacin sigmoida! Cantos blandos Pelecipodos Gasterpodos Ostrcodos Vertebrados CMUR PM pola-' ridad C+)^ 20 m _ / / , AARD ! lOm _ E I TE 3 ^-^ 402 ka Om _ AARD 380 ka -PM pola- . . ridad (-) 6.41. Cortes Norte de Orce (CNOR) y Caada de Murcia (CMUR) con edades. 308 En la tabla 6.4 y en figura 6.42 se recoge un resumen de las dataciones de las secciones estratigrficas de la cuenca de Cllar-Baza. MUESTRA CRC-34 (pm) CCTB-154(aard) CCTB-182(aard) FRA-1 (pm) FRA-1 (aard) CN0R-18(aard) CNOR-22 y 23 (aard) CNOR-126 (aard) CMUR-79 (pm) CMUR-140 (aard) CMUR-140 (pm) METRO 18,0 206,5 223,8 253,7 253,7 269,3 270,7 314,7 315 323,3 323,3 EDAD (ka) c.a. 1770 1023 175 1005 71 c.a. 780 765 88 748 135 673 117 402 68 inverso (-) 380 73 normal (+) Tabla 6.4. Edades de las secciones estratigrficas de Cllar-Baza obtenidas a partir del paleomagnetismo y del mtodo de racemizacin de aminocidos. Tambin, con los nuevos algoritmos se recalcularon las edades de los yacimientos de Venta Micena, CUar Baza y Fuente Amarga, sin cambios significativos respecto a lo ya publicado por Torres et al. (1997a) y Torres et al. (19951), resultando: Venta Micena: 1095 55 ka Cllar-Baza: 476 24 ka Fuente Amarga: 337 15 ka Tambin, se obtuvo una edad de 239 47 ka para una terraza fluvial depositada cuando haba cesado la colmatacin de la cuenca y se haban iniciado su incisin y vaciado. 309 i o '336.7 "327.7 Paleomagnetismo 5 "253.7 m '106.5 m CCTB CRC L CRC-215 CRC-34 FRA-1 CCTB-182 CCTB-154 CNOR-126 CN0R-8 CMUR-140 4(268ka(aard) 380 73 ka (aard) CNOR-22 y 21673 117 ka (aard) 748 135 ka (aard) c.a. 780 ka (pm), 765 135 ka (aard) 1005 71 ka (aard) 1023 175 ka (aard) lJ7Ma(pm) ' Om Figura 6.42 Dataciones y correlacin de las secciones estratigrficas de la cuenca de CUar-Baza (pm: paleomagnetismo, aard: nitodo de datacin de racemizacin de aminocidos). 310 6.3 LA FAUNA FSIL DE LA CUENCA DE CULLAR-BAZA Los ostrcodos, como ya se ha comentado anteriormente, son los fsiles ms abundantes en las muestras estudiadas, siendo en la mayor parte de ellas la nica fauna presente. Adems, ocasionalmente, se han encontrado foraminferos y restos de gasterpodos y lamelibranquios, as como algn fragmento de hueso. En este epgrafe se va a exponer no slo la sistemtica de las especies de ostrcodos identificadas sino que tambin sus caractersticas ecolgicas y las de otra faima encontrada. Los resultados del recuento de ostrcodos y de la proporcin de cada especie en cada muestra se encuentran en el anexo 4. 6.3.1 Los Ostrcodos de la cuenca de Cllar-Baza En las muestras de las cuatro secciones estratigrficas estudiadas, se han identificado un total de 20 especies y un gnero de ostrcodos, todos ellos pertenecientes al Orden Podocopida y al Suborden Podocopina. Cabe destacar que, en ocasiones, las acumulaciones de ostrcodos forman niveles potentes constituidos exclusivamente por individuos de la especie Cyprideis torosa (Jones) junto con la que ocasionalmente pueden aparecen foraminferos. Para la determinacin de las distintas especies y su informacin ecolgica se han consultado numerosos trabajos, entre los que destacan los de Swain (1955), Wagner, Mouton y Co. (1957), Sars (1922-1928), Van Morkhoven (1963), Devoto (1965), Carbonnel (1969), Molinari (1970), Sokac (1978), De Deckker (1981), Diebel y Pietrzeniuk (1984) y Civis et al. (1987). 311 ORDEN POPOCOPIDA Muller, 1894 SUBORDEN PODOCOPINA Sars, 1866 Superfamilia Cypridacea Baird, 1845 Familia CyprididaeBdk, 1845 Subfamilia Cypridinae Baird, 1845 GNERO Cypris Mller, O.F., 1776 Cypris sp. Se han encontrado solamente ejemplares rotos en las muestras CRC-53, CRC-203, CCTB-101 y CCTB-115, aunque en ellos se pueden observar algunas caractersticas propias de este gnero como son la forma subtriangular del caparazn, las impresiones musculares (Figura 6.43), el abombamiento de los caparazones, el gran saliente muy desarrollado en la parte anterior, que forma un "labio", y el tamao relativamente grande (las dimensiones de Cypris pbera MUer son las siguientes: valva derecha: 1=1,95-1,90 mm y h=l,13-1,07 mm; valva izquierda: 1=1,83-1,76 mm y h=l,20-l,13 mm, aunque otros autores han encontrado ejemplares que llegan hasta los 2,50 mm de longitud). Podra tratarse de Cypris pbera MUer (Figura 6.44), pero a falta de ms caractersticas que confirmen esta determinacin se considera como Cypris sp. Ecologa: Aunque se ha considerado que los ejemplares son Cypris sp, se van a exponer las caractersticas ecolgicas de Cypris pbera MUer, que habita en aguas dulces de lagos y 312 Figura 6.43. Vista externa de la valva derecha de Cypris sp de la muestra CRC-53. Figura 6.44. Vista interna de la valva izquierda de Cypris pbera Mller (van Morkhoven, 1963). 313 charcas. Se ha encontrado tambin en facies turbosas (Devoto, 1965). Rosenfeld y Ortal (1982) encontraron en Israel ejemplares de la especie Cyprispbera Mller en balsas formadas por el agua de lluvia, a salinidades de 61 mg/1 y 80 mg/1. Segn De Deckker (1981) su rango de tolerancia de salinidad es 0,6-4.2"/, 00- Suhzm\\\2L Eucypridinae Bronstein, 1947 GNERO Eucypris Vavra, 1891 Eucypris mareotica (Fischer, 1855) = Eucypris influa (Sars, 1903) 1990 Eucypris mareotica Baltans et al. Hydrobiologia, 197. pp 207-220, fig 2. 1999 Eucypris inflata Zhencheng et al Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology, 148 pp 37-50, pl 1, fig 12,13. La especie Eucypris mareotica (Fischer) equivale a la especie denominada Eucypris inflata (Sars). Aparece nicamente en 35 muestras: CRC-7, 53,126,127,154,163,164,169,190 y 202, CCTB-26, 51, 160, 161, 162, 164, 165, 174, 175, 184,186, 188, 189, 190, 198, 199, 201, 204, 205,206,208, 209 y 211, CMUR-61 y CCNOR-65. El caparazn es subtriangular y fino, con la altura mxima en la zona media. El margen dorsal es convexo y el margen ventral marcadamente sinuoso. La valva izquierda es mayor que la derecha, a la que engloba, la chamela es adonta y la superficie es lisa y finamente punteada. Su caracterstica esencial es el gran abombamiento o anchvira de las valvas, de ah imo de los nombres {Eucypris inflata) con el que se la ha denominado. 314 Figura 6.45, Vista externa de ia valva izquierda de Eucypris mareotica (Fischer) de la muestra CCTB-189. La lmela interna est muy desaiTollada, sobre todo en la zona anterior, y presenta estras concntricas. Los porocanales marginales son simples y nomiales y no presenta dimorfismo sexual. Las dimensiones medias de los ejemplares de la cuenca de Cllar-Baza son: Valva derecha 1=1,054 mm h=0,657 mm Valva izquierda 1=1,068 mm h=0,693 mm Ecologa: Segn Baltans et al. (1990) se ha encontrado Eucypris mareotica (Fischer) en 315 lagos y lagunas de Andaluca y de La Mancha en aguas con salinidades comprendidas entre 12,9 y 80,9 %o aunque se ha llegado a encontrar en aguas de hasta 110? oo(Pe Deckker, 1981). Es una especie tpica de aguas clorurado-sulfatadas. Reed (1996) determin la presencia de Eucypris mareotica (Fischer) junto a Cyprideis torosa (Jones) en la laguna de Los Tollos (Jerez) y junto a ejemplares de Candona y de Ilyocypris en la laguna del Zarracatn (Utrera, Sevilla). GNERO Prionocypris Brady y Norman, 1896 Prionocypris cf. zenkeri (Chyzer y Tth, 1858) 1965 Prionocypris zenkeri Devoto, G. Geol. Rom. IV, pp 330-331, fg 24. 1984 Prionoctpris zenkeri, Diebel, K. y Pietrzeniuk, E. ; Quartr. 5, pp 306, tab VII, fg 7-8. Los ejemplares encontrados podran pertenecer a la especie Prionocypris zenkeri (Chyzer y Tth, 1858) (Figura 6.48), tambin denominada Prionocypris serrata, ya que presentan todas las caractersticas de esta especie salvo que no se aprecian dientes en las zonas posteroventral y anteroventral. El caparazn es subreniforme a trapezoidal, con la regin anterior ms alta que la posterior y la valva izquierda es ms grande que la derecha a la que solapa. Las valvas de los ejemplares jvenes difieren considerablemente de las de los adultos, siendo subtriangulares. Las impresiones musculares coinciden con las de la especie mencionada, presentando una superficie finamente punteada. 316 Figura 6.46. Vista externa de la valva derecha de Prionocypris cfzenkeri (Chyzer y Tth) de la muestra CCTB-37. Figura 6.47. Vista externa de la valva izquierda de Prionocypris cfzenkeri (Chyzer y Tth) de la muestra CCTB-37. 317 Figura 6.48. Vista externa de la valva derecha de Pronocyprs zenkeri (Chyzer y Tth) (Devoto, 1965). El margen ventral es recto en la valva izquierda y algo cncavo en la zona media de la valva derecha. La zona anterior es redondeada mientras que est truncada en la zona posterodorsal. El margen dorsal forma un ngulo de ISO'' con la zona anterior y de 130" con la posterior. La lmela interna es ancha, tanto en la zona anterior como en la posterior y la chamela es adonta. Los porocanales marginales son simples, cortos y rectos y los porocanales normales son simples y estn regularmente espaciados. Las dimensiones de Pronocyprs zenkeri (Chyzer y Tth) son las siguientes: Machos Valva derecha 1=1,57-1,49 mm h=0,87-0,85 mm Valva izquierda 1=1,64-1,56 mm h=0,91-0,87 mm 318 Hembras Valva derecha 1=1,48-1,42 mm h=0,84-0,81 mm Valva izquierda 1=1,50-1,46 mm h=0,92-0,84 mm Los ejemplares encontrados en la cuenca de CUar-Baza presentan las dimensiones que se exponen a continuacin: Valva derecha 1=1,526 mm h=0,854mm Valva izquierda 1=1,554 mm h=0,887mm Ecologa: Se desarrolla en aguas dulces que fluyen lentamente donde puede desarrollarse vegetacin subacutica. Segn De Deccker (1981) Prionocypris serrata habita en aguas con una salinidad inferior a 0,3 %Q y segn Frausum y Wouters (1990) habita en aguas fras y corrientes. Subfamiha Cyprinotinae Bronstein, 1947 GNERO Cyprinotus Brady, 1886. Cyprinotus salinas (Bvay, 1868) 1922-1928 Cyprinotus salinus. Sars, G.O. The H.S. Puri Card Catalogue of Recent Ostracoda, unit 27, part 6, 4 lminas. 1955 Cyprinotus salinus. Swain. The H.S. Puri Card Catalogue of Recent Ostracoda, unit 28, 4 lminas. 1957 Cyprinotus salinus. Wagner, Mouton y Co. The H.S. Puri Card Catalogue of Recent Ostracoda, unit 8, part 2, 5 lminas. 319 1963 Cyprinotus salinus Van Morkhoven, Post-Palaeozoic Ostracodes, vol 2 pp 45-47 fg 60. 1965 Cyprinotus salinus Devoto, G. Geol. Rom. IV, pp 332, fg 26. 1970 Cyprinotus salinus Molinari,V.; Quat, pp 274, 278, pl 1, fg 5, 6, pl 3, fg 1-3. 1978 Cyprinotus salinus Sokac, A.; Palaeon. Jugos. 20, pp 35-36, pl XVIII fig 10-11. 1984 Heterocypris salina Diebel, K. y Pietrzeniuk, E.; Quartr. 5, pp305, pl VI, fg 9-10. 1987 Cyprinotus salinus Civis, J. et al. Estudio de los Invertebrados y Palinomorfos del Palegeno en la provincia de Burgos, pp , lam 5 fg 2-3. 1993 Heterocypris salina Meisch, C y Broodbaker, N.W.; Trav. Scient. du Muse d'Hist. Nat. de Luxemb. 19, pp 10-15, fig 2-5. La morfologa de la concha es subtriangular, con los bordes anterior y posterior redondeados. En general, la valva derecha es un poco ms pequea que la izquierda. El borde ventral forma un pequea inflexin en la parte media, en la vertical del vrtice triangular. La zona marginal es estrecha y la lmela interna forma un vestbulo bien visible, algo mayor en el margen anterior, que presenta estras concntricas (Figura 6.51). Las impresiones musculares constan de 5 elementos alargados, dispuestos subparalelamente entre s y oblicuos, en direccin posteroventral-anterodorsal. Adosados a estas impresiones hay otro par alineado en posicin ms obhcua (Figura 6.51). Presenta numerosos porocanales radiales, que son simples, cortos y rectos. Los porocanales normales son diminutos y estn distribuidos por toda la superficie. La superficie de las valvas es lisa, a excepcin de las finas puntuaciones de los porocanales normales y la presencia de una reticulacin muy fina (punteada). La chamela es adonta y en la valva derecha existe una pequea denticulacin en los bordes anterior, posterior y posteroventral. 320 Figura 6,49. Vista externa de la valva derecha de Cyprinotus salinus (Brady) de la muestra CCTB-6. Figura 6.50. Vista externa de la valva izquierda de Cyprinotus salinus (Brady) de la muestra CCTB-6. 321 Figura 6.51- Vista interna de la valva izquierda de Cyprinotus salinus (Brady) (van Morkhoven, 1963). Las dimensiones son las siguientes: valva derecha 1=1,0 mm h=0,63-0,60 mm valva izquierda 1=1,07 mm h= 0,75-0,74 mm aunque otros autores dan las siguientes medidas: valva derecha 1=1,20 mm h=0,72mm valva izquierda 1=1,30 mm h=0,84nim En la cuenca de Cllar-Baza los resultados fueron: Valva derecha 1=1,054 mm h=0,657 mm Valva izquierda 1=1,068 mm h=0,693 mm 322 Ecologa: Es una especie tpica de aguas oligo a mesohalinas (Alm, 1916 in Devoto, 1965; Klie, 1938; Kruit, 1955 in Devoto, 1965), tanto permanentes como efmeras y preferentemente clomrado-sdicas (De Deckker, 1981). Segn Wagner (1957) su tolerancia de salinidades est comprendida entre 13 % y 0,4 %o De Deckker (1981) sita el lmite superior de tolerancia de salinidad en 20 %o pudiendo ser mayor. Loffler (1961) situ el lmite superior de salinidad en 25 %. Se ha encontrado en lagos salinos de Alemania de hasta incluso salinidades del 59,5 %o (Lttig, 1959) pero tambin en aguas dulces. Segn Carbonel et al (1988) vive en aguas de tipo clorurado a clorosulfatado. Es una especie holrtica (Baltans, 1992). Cyprinotus (Heterocypris) incongruens (Ramdohr, 1808) 1922-1928 Heterocypris incongruens Sars, G.O. The H.S. Puri Card Catalogue of Recent Ostracoda, unit 28, 4 lminas. 1984 Heterocypris incongruens Diebel, K. y Pietrzeniuk, E.; Quartar. 5, pp 305, pl VIII, fg 7-8. Presenta unas caractersticas muy parecidas a la especie Cyprinotus salinus (Brady) aunque diere en que el caparazn es ms elongado-ovalado y la valva derecha no es mayor que la izquierda; aems su tamao es algo mayor que Cyprinotus salinus (Brady). El caparazn es oval, subreniforme. La altura mxima no alcanza los 2/3 de la longitud. El margen dorsal desciende gradualmente hacia el borde anterior y es muy arqueado hacia el borde posterior. El margen ventral es suavemente sinuoso en la zona media. Asimismo, la altura mxima de las valvas se encuentra en la zona posterior y no en el centro como sucede en Cyprinotus salinus (Margalef, 1953). 323 Figura 6.52. Vista externa de la valva derecha de Heterocypris incongruens (Ramdhor) de la muestra CCTB-6. Figura 6.53. Vista externa de la valva izquierda de Heterocypris incongruens (Ramdhor) de la muestra CCTB-6. 324 La chamela es adonta y valva izquierda solapa a la valva derecha. La superficie de las valvas es lisa y con punteado muy disperso. La lmela interna est bien desarrollada. Las dimensiones medias de los ejemplares encontrados son: Valva derecha M,214mm h=0,751 mm Valva izquierda 1=1,222 mm h=0,765 mm Figura 6.54. Vista interna de la valva derecha de Heterocypris incongruens (Brady) ( Sars, 1922-28). 325 Ecologa: Es una especie euriplstica y cosmopolita, frecuente en balsas efmeras (De Deckker, 1981). Prefiere las aguas bicarbonatadas y es comn en aguas ligeramente salinas de hasta un 20 %o de salinidad (De Deckker, 1981). Subfamilia Herpetoc3/pridinae Kaufinann, 1900 GNERO Herpetocypris Brady y Norman, 1889 Se ha tomado la denominacin admitida por la "hitemational Commission on Zoological Nomenclature" en 1958, vol. 19, Pt. 22, pp 377-394, opinin 533, donde se consider el cambio de la denominacin del gnero que pas a ser Herpetocypris y no Erpetocypris. En Moore (1961) este gnero se incluy en la subfamilia Candoninae, aunque posteriormente se ha considerado que pertenece a la subfamilia Herpetocypridae. Herpetocypris reptans (Baird, 1835). 1922-1928 Herpetocypris reptans. Sars. The H.S. Puri Card Catalogue of Recent Ostracoda, unit 27, part 6, 4 lminas. 1963 Erpetocypris reptans Van Morkhoven, Post-Palaeozoic Ostracodes, vol 2 pp 51-53 fg 65 1965 Erpetocypris reptans Devoto, G. Geol. Rom. IV, pp 335, fg 32. 1970 Erpetocypris reptans Molmari,V.; Quat., pp 278-279, pl 1, fgS, pl 3, fg 5-6. 1978 Herpetocypris reptans Sokac, A.; Palaeon. Jugos. 20, pp 37, pl XVIII fg 1-3. 1984 Herpetocypris reptans Diebel, K. y Pietrzeniuk, E.; Quartr. 5, pp 306, pl VIII, fig 3-4. Su tamao es grande, llegando a sobrepasar los 2 mm. El caparazn es alargado y 326 reniforme (figura 6.57), con la altura mantenindose prcticamente constante, aunque la zona anterior es algo ms alta que la posterior. El margen dorsal es casi recto y horizontal, presentando una ligera curvatura hacia la zona anterior, mientras que el margen ventral es suvemente sinuoso. La valva izquierda es mayor que la derecha, a la que, generalmente, envuelve. Las impresiones musculares constan de 7 elementos dispuestos en direccin anterodorsal- posteroventral y subparalelos entre s (figura 5.57). La superificie es lisa, con numerosos porocanales normales en la zona anterior y ms escasos en la zona posterior. La zona marginal est bien definida y estriada transversalmente. Presenta un amplio vestbulo (2 zonas, con repHegue prximo al borde extemo y borde interno sinuoso), ms ancho en la regin fi-ontal y a veces diferente en las dos valvas. Las dimensiones medias de los ejemplares (tanto machos como hembras) encontrados son: Valva derecha 1=1,927 mm h=0,871 mm Valva izquierda 1=1,995 mm h=0,918mm Ecologa: Habita en los fondos lutticos de estanques (Tressler, 1959). Segn Lttig (1955) es euritrmica y vive en aguas permanentes poco profimdas. Es de aguas oligo a mesohalinas (Molinari, 1970). Sus lmites de tolerancia de salinidad estn comprendidos entre 0.5 y 15.7 %o (De Deckker, 1981). Es una especie cosmopolita (Baltans, 1992). Es euriterma, es decir, puede soporta variaciones de la temperatura y se encuentra en zonas con vegetacin (Bilan, 1988). 327 Figura 6.55. Vista externa de la valva derecha de Herpetocypris reptans (Baird) de la muestra CRC-37. Figura 6.56. Vista interna de la valva derecha de Herpetocypris reptans (Baird) de la muestra CRC-37. 328 l*|. * \ ' ' ,' , - -<_ ^ /y Figura 6.57. Vista interna de la valva izquierda de Herpetocypris reptans (Baird) (van Morkhoven, 1963). Subfamilia CypridopsinaeKdMfmzcan., 1900 GNERO Potomocy;7m Brady, 1870 Potamocypris zschokkei (Kaufinann, 1900) 1984 Potamocypris wolfi Diebel, K. y Pietrzeniuk, E.; Quartr. 5, pp 307, pl IX, fig 1-2. 1984 Potamocypris zschokkei, Meisch, C; Trav. Scient. du Muse d'Hist. Nat. de Luxemb. 3, pp 28-34, fig 9-11. Durante mucho tiempo ha sido se ha confimdido la especie Potamocypris fallax Fox con Potamocypris zschokkei (Kaunann) ya que presentan caractersticas muy similares. Las diferencias principales son que a diferencia de P. zschokkei (KaujEinann) cuyas valvas tienen 329 pequeos hoyos o agujeros, el caparazn de P.fallax Fox es liso y la valva izquierda es mayor que la derecha en P. fallax Fox mientras que en P. zschokkei (Kaumann) la valva derecha es mayor que la izquierda en gran parte de los ejemplares. Segn Meisch (1984) Potamocypris zschokkei (Kaufinann) es sinnima de Potamocypris hambergi Alm, 1914, Alm, 1915, Khe, 1925, Potamocypris hambergi rotundata Alm, 1915, Potamocypris wolfi Brehm, 1920, Potamocypris compacta Klie, 1925, Potamocypris wolfi Klie, \93'&,PotamocyprispyrenaicaMaxgdlG, 1946, Potamocypris wolfipyrenaicaydccgdlQ, 1953, Potamocypris foxi, Sywula, 1972 y Potamocypris tarnogradskyi Bronstein, 1928 y 1947. Sin embargo Potamocypris fallax Fox equivale a Potamocypris hambergi rotundata Alm, 1915, Potamocypris wolfi Bronstein, 1924 y 1947, a Potamocypris cf wolfi in Hartmann, 1964 y a Potamocypris foxi Sywula, 1972. El caparazn est comprimido laterahnente y tiene un tamao medio. La valva izquierda es subreniforme mientras que la valva derecha es subtriangular. En los ejemplares encontrados, la valva derecha es moderadamente ms alta y menos larga que la izquierda, a la que engloba tanto en la zona dorsal como en la ventral y se observan pequeos agujeros en la concha, por lo que se atribuyen a Potamocypris zschokkei (Kaufmann). La chamela es adonta. La zona anterior es ms alta que la posterior, el margen ventral presenta una ligera inflexin en la zona media, los extremos son redondeados y presenta una inflexin en la zona cardinal anterior. La lmela interna es relativamente pequea, ms desarrollada en la valva izquierda. No se reconoce dimorfismo sexual. La superficie de las valvas es hsa y presenta numerosos porocanales normales dispuestos de manera espaciada. Los porocanales marginales son simples y numerosos y slo visibles en la valva izquierda. 330 Figura 6.58. Vista externa de la valva derecha de Potamocypris zschokkei (Kaufmann) de la muestra CRC-72 Figura 6.59. Vista extema de la valva izquierda de Potamocypris zschokkei (Kaufmann) de la muestra CRC-72 331 La longitud est comprendida entre 0,72 y 0,75 mm y altura entre 0,39 y 0,415 mm. Las dimensiones medias de los ejemplares encontrados son: Valva derecha 1=0,696 mm h=0,377 mm Valva izquierda 1=0,735 mm h=0,352 mm Figura 6.60. Vista externa de las valvas izquierda y derecha de Potamocypris zschokkei (Kaufmann) (Diebel y Pietrzeniuk, 1984). Ecologa: Es una especie crenobionta, estenoterma, de aguas nas con preferencia por aguas someras y corrientes lentas (Meisch, 1984). Generalmente se encuentra en zonas de cierta altura. 332 Segn Margalef (1946) esta especie tambin vive en aguas corrientes, prefiriendo los manantiales situados en zonas calcreas, elevadas y lluviosas. Mezquita et al (1990) incluy esta especie dentro de las que caracterizaban a las aguas ricas en bicarbonato, de baja temperatura, de baja mineralizacin y en clima hmedo. Potamocypris villosa (Jurine, 1820) 1984 Potamocypris villosa Diebel, K. y Pietrzeniuk, E.; Quartar. 5, pp 307, pl IX, fg 5-6. 1984 Potamocypris villosa, Meisch, C; Trav. Scient. du Muse d'Hist. Nat. de Luxemb. 6, pp 44-49, fg 14-16. AI igual que sucede con Potamocypris zschokkei (Kaufinann), el caparazn est comprimido lateralmente y tiene un tamao medio. Asimismo la valva derecha engloba a la valva izquierda tanto en la zona dorsal como en la ventral y la chamela es adonta. Sin embargo las valvas son ms triangulares, con la altura mxima en la parte central, siendo la valva izquierda ms corta que la de Potamocypris zschokkei (Kaufinann). La altura de la zona anterior es similar a la de la zona posterior, el margen ventral presenta una ligera inflexin en la zona media y los extremos son redondeados. La superficie de las valvas es lisa y presenta numerosos porocanales normales dispuestos de manera espaciada. Los cuatro ejemplares estudiados de la cuenca de Cllar-Baza tienen una longitud media de 0,715 mm y una altura media de 0,415 mm. Ecologa: Es una especie cosmopolita (Meisch, 1985, Saltanas, 1992). Vive en arroyos, lagunas y lagos de montaa (Meisch, 1985 y Saltanas, 1992). Tambin se ha encontrado en 333 campos de arroz de Italia. Habita en zonas litorales de lagos, es estenoterma, casi no soporta variaciones de temperatura, y se desarrolla durante el verano (Bilan, 1988). Tiene preferencia por las zonas lluviosas aunque no tanta como la especie anterior por las aguas corrientes (Margalef, 1946). Se encuentra en manantiales, estanques y fosas con aguas lentas y ricas en vegetacin. Es oligotermfila es decir, de aguas con baja temperatura, y mesorefla Figura 6.61. Vista exterior de la valvas izquierda y derecha de Potamocyprs villosa (Jurine) (Diebel y Pietrzeniuk, 1984). Subfamilia Candoninae Kaufinann, 1900 GNERO Candona Baird, 1845 Candona angulata Mller G.W., 1900 1957 Candona angulata. Wagner, Mouton y Co. The H.S. Puri Card Catalogue of Recent Ostracoda, unit 7, 6 lminas. 334 1963 Candona angulata Van Morkhoven, Post-Palaeozoic Ostracodes, vol 2 pp 58-61 fg 79. 1965 Candona angulata Devoto, G. Geol. Rom. IV, pp 336-337, fg 34. 1970 Candona angulata Molmari,V.; Quat., pp 279-280, pl 1, fig7, pl 2, fig 1. 1984 Candona angulata Diebel, K. y Pietrzeniuk, E.; Quartar. 5, pp299, pl 1, fg 1-4. 1987 Candona angulata Anadn et al, Paleont. i Evol. Mem. Esp. 1, lam. 1 fg. 5. Presenta dimorfismo sexual pronunciado, con la valva izquierda mayor que la derecha. Su nombre se debe a la presencia, aunque a veces no se aprecia claramente, de un saliente agudo, que podra recordar a una espina, en la regin posteroventral. La chamela es adonta, con una acanaladura en la valva izquierda donde se acopla la valva derecha. Las impresiones musculares son las tpicas de la familia Candonidae. La superficie exterior es lisa, aunque, en ocasiones, a veces se observa unafina reticulacin en la regin posterior, en particular en las hembras. Tiene un amplio vestbulo, ms ancho en la regin anterior que en la posterior. Presenta porocanales normales dispersos y los porocanales marginales son simples y rectos. Las dimensiones de esta especie segn los diversos autores, son las siguientes: Machos valva derecha 1=1,45 mm h=0,82 mm valva izquierda 1=1,60-1,46 mm h= 0,84-0,83 mm Hembras valva derecha 1=1,32 mm h=0,69 mm valva izquierda 1=1,50-1,35 mm h= 0,70-0,69 mm 335 Machos Hembras 1=1,60 mm 1=1,47 mm h=0,92 mm h= 0,68 mm valva derecha valva izquierda 1=1,26 mm 1=1,30 mm h=0,68 mm h=0,70 mm Las dimensiones medias de las hembras encontradas en la cuenca de CUar-Baza son: Valva derecha 1=1,232 mm h=0,632 mm Valva izquierda 1=1,357 mm h=0,666 mm Figura 6.62. Vista interna de la valva izquierda de un macho de Condona angulata MUer (van Morkhoven, 1963). 336 Figura 6.63. Vista externa de la valva derecha de una hembra de Condona angulata Mller de la cuenca de Cllar-Baza. Figura 6.64, Vista externa de la valva izquierda de una hembra de Candona angulata Mller de la cuenca de Cllar-Baza. 337 Figura 6.65. Vista externa de la valva derecha de un macho de Candona angidata Mller de la cuenca de Cllar-Baza. Figura 6.66. Vista externa de la valva izquierda de un macho de Candona angiilata Mller de la cuenca de Cllar-Baza. 338 Ecologa: Candona angulata alcanza el estado adulto al final del Otoo y habita en aguas dulces y salobres (Klie, 1938). Segn Wagner (1957) vive en aguas oligo y mesosalinas (entre 0,4 /oo y 13,4 ^1^^. De Deckker (1981) sita el lmite superior de salinidad en 14 7oo Sus habitats caractersticos son zonas costeras lacustres (Diebel y Pietrzeniuk, 1984). Candona cf. bitruncata Carbonnel, G. 1969. 1969 Candona bitruncata Carbonnel; Les Ostr. Mioc. Rhod., pp 31-32, fg. 7, pl. 11, fgs. 1-4. 1987 Candona bitruncata Civis et al.. Estudio de los Invertebrados y Palinomorfos del Palegeno en la provincia de Burgos, pp 94, lam 6 fig 1-2. La especie fie descrita por Carbonnel en 1969 procedente de niveles de edad Tortoniense en la Cuenca del Rdano. Esta especie es una de las formas ms frecuentes en las columnas estratigrficas realizadas en la cuenca de Cllar-Baza. Una de las caractersticas ms importantes de esta especie es la igualdad en la inflexin de los bordes anterior y posteror de las valvas. El en la parte central del borde ventral hay una ligera inflexin en la parte central mientras que el borde dorsal es prcticamente rectilneo. La superficie de las valvas es lisa. La asignacin de los individuos estudiados a esta especie se ha basado en las caractersticas de las impresiones musculares y la forma, contomo y superficie de las valvas. La forma del caparazn tiene cierta similitud con el de la especie Candona breuili Pars, pero presenta una pequea inflexin cardinal que no se observa en los ejemplares recogidos y las impresiones musculares, aunque coinciden en nmero y disposicin, difieren en la separacin 339 Figura 6.67. Vista externa de Candona cbitruncata Carbonnel de la muestra CCTB-6. Figura 6.68. Impresiones musculares de Candona bitruncata Carbonnel (Civis, 1987). 340 y el tamao de alguna. Las mediciones de los ejemplares recogidos presentan unos tamaos superiores a la longitud y anchura del holotipo Carboimel (1969) que son, respectivamente 0,52 mm y 0,24 mm, aunque indic que tiene una gran variabilidad. Los ejemplares de Candona cf. bitruncata citados por Civis (1987) tienen ima longitud de 0,55 mm, tambin inferior a la de los nuestros que es 1=0,696 mm. Ecologa: No se ha encontrado ningn trabajo en el que se indiquen las caractersticas ecolgicas de esta especie, aunque se intuye que sern las propias del gnero, es decir, aguas relativamente poco salinas. Candona neglecta Sars, G.O., 1887 1922-1928 Candona neglecta. Sars. The H.S. Puri Card Catalogue of Recent Ostracoda, unit 24,4 lminas. 1957 Candona neglecta. Wagner, Mouton y Co. The H.S. Puri Card Catalogue of Recent Ostracoda, unit 7, 5 lminas. 1963 Candona neglecta Van Morkhoven, Post-Palaeozoic Ostracodes, vol 2 pp 58-61 fg 76. 1965 Candona neglecta Devoto, G. Geol. Rom. IV, pp 340, g 41. 1969 Candona neglecta Carbonnel, G. Les Ostr. Mioc. Rhod. pp 39-40, pl 1, fg 19, pl 3, fg 20-21. 1970 Candona neglecta Molinari,V.; Quat., pp 280, pl 2, fg2. 1978 Candona neglecta Sokac, A.; Palaeon. Jugos. 20, pp 25-26, pl XII g 3-6. 1984 Candona neglecta Diebel, K. y Pietrzeniuk, E.; Quartr. 5, pp301-302, pl 1, fg 9-10. El caparazn es trapezoidal y la altura mxima se da en la mitad posterior de las valvas, que casi nunca alcanza la mitad de la longitud. El borde dorsal es rectilneo y ligeramente oblicuo, dirigido hacia la parte anterior mientras que el borde ventral presenta una ligera 341 Figura 6.69. Vista externa de la valva derecha de una hembra de Condona neglecta Sars de la muestra CCTB-9. Figura 6.70. Vista externa de la valva izquierda de una hembra de Condona neglecta Sars ^ - - - - ^ - de la muestra CCTB-9. 342 Figura 6.71. Vista externa de la valva derecha de un macho de Candona negleeta Sars de la muestra CCTB-9. Figura 6.72. Vista externa de la valva izquierda de un macho de Candona negleeta Sars de la muestra CCTB-57. - 343 inflexin en la zona medio-ventral. Los bordes anterior y posterior son redondeados. El borde posteroventral es redondeado y no anguloso como en Candona angulata MUer. La valva izquierda es mayor que la derecha y la chamela es adonta, es decir, el borde dorsal de la valva derecha se articula en una acanaladura de la valva izquierda. Presenta un dimorfismo sexual muy pronunciado, siendo el macho superior en tamao, con la parte posterior ms redondeada y con el seno ventral considerablemente ms profundo. Las impresiones musculares centrales se componen de 6 elementos dispuestos como se observa en la figura 6.73. / - 7 - % ' - X * x -^. -<.y.-KK.~.~^-,^~-^- Figura 6.73. Vista interna de la valva derecha de un macho y de una hembra de Candona neglecta Sars (van Morkhoven, 1963). 344 La zona marginal es estrecha, los porocanales marginales son cortos y rectos y los porocanales normales son pequeos. La superficie de las valvas es lisa observndose porocanales normales dispersos y, a veces, una fina reticulacin en la regin posterior y la lmela interna est muy desarrollada, sobre todo en la parte anterior. Las dimensiones de esta especie son las siguientes segn diversos autores: Machos 1=1,50-1,43 mm h=0,81-0,75 mm 1=1,07-1,06 mm h=0,59mm Hembras 1=1,37-1,30 mm h= 0,71-0,68 mm 1=1,05-1,02 mm h=0,53mm Machos 1=1,32 mm Hembras 1= 1,26 mm h=0,71 mm h=0,66 mm Valva derecha 1=1,42 mm Valva izquierda 1=1,27 mm h=0,74 mm h=0,66 mm Las dimensiones medias de los ejemplares encontrados en la cuenca de CUar-Baza son: Machos Valva derecha 1=1,283 mm h=0,707mm Valva izquierda 1=1,319 mm h=0,735 mm 345 Hembras Valva derecha 1=1,153 mm h=0,589 mm Valva izquierda 1= 1,192 mm h=0,609 mm Ecologa: Es una especie que tpica de aguas dulces que puede soportar salinidades de hasta 10 %o (Elofson, 1941, in Neale, 1988), habitanto en el fondo fangoso. Segn De Deckker (1981) puede soportar una salinidad de hasta el 15 %o. Es una especie estenoterma fra que pasa el invierno en forma de larva (Molinari, 1970). Esta forma habita en zonas con hierbas (Klie, 1938) en el fango y es muy rara su presencia en fuentes (Lttig, 1959). Condona marchica (Hartwig, 1899) 1922-1928 Condona marchica. Sars. The H.S. Puri Card Catalogue of Recent Ostracoda, unit 25, 4 lminas. 1955 Candona marchica. Swain. The H.S. Puri Card Catalogue of Recent Ostracoda, unit 4, part 1, 3 lminas. 1965 Candona (Pseudocandona) marchica Devoto, G. Geol. Rom. IV, pp 339-340, fg 40. 1969 Candona marchica Carhoxmel, G., Docum. Lab. Gol. fac. Sci. Lyonn32 (fase l).pp 48-50, pl 11 g 14-18. 1978 Candona marchica Sokac, A.; Palaeon. Jugos. 20, pp 30, pl XIII fg 1-4. 1984 Candona marchica Diebel, K. y Pietrzeniuk, E.; Quartar. 5, pp 301, pl II, fg 7-8. Se ha determinado nicamente en las muestras del corte de ro Castril CRC-53 y CRC- 156 y del corte norte de Orce CCNOR-13. Vista lateralmente, presenta un caparazn reniforme. La altura mxima se alcanza en la zona posterior que es ms alta que la anterior, excediendo considerablemente la mitad de la longitud, la chamela en adonta y la valva izquierda es ms larga que la derecha, a la que solapa. 346 Los machos son mayores que las hembras. Figura 6.74. Vista externa de la valva derecha de Candona marchica (Hartwig) de la cuenca de Cllar-Baza. El margen ventral es ligeramente sinuoso en la zona media-ventral, mientras que en Candona compressa (Koch), a la que se asemeja, es rectilneo. El margen dorsal es moderadamente convexo, ligeramente recto en la parte media, aunque presenta una brusca inflexin en la zona anterodorsal dando un contomo sigmoidal en dicha regin (En Candona compressa (Koch) es ms marcado). Tanto el margen anterior como el posterior son redondeados y las impresiones musculares son las tpicas del gnero Candona. 3A1 La lmela interna est muy desarrolda, principalmente en la zona anterior, siendo ms ancha en la zona anteroventral que en la anterodorsal (En Candona compressa la lmela interna es de igual tamao en toda la zona anterior). La superficie lisa y los porocanales normales son escasos y estn ampliamente espaciados, mientras que los porocanales marginales son muy numerosos. Las dimensiones de las valvas son las siguientes: valva derecha 1=1,01 mm h=0,58mm valva izquierda 1=1,06 mm h=0,62mm Ecologa: Habita en estanques de agua dulce (Lttig, 1955). Sus lmites de tolerancia de salinidad quedan comprendidos entre 1.4 y 4 7oo (De Deckker, 1981). Es ima especie euriterma (soporta variaciones de temperatura) y se desarrolla en primavera (Bilan, 1988). Subfamilia Cyclocypridinae Kaufinann, 1900 GNERO Cyclocypris Brady y Norman, 1889 Cyclocypris laevis (MUer, O.F. 1776) Vavra, 1891 1922-1928 Cyclocypris laevis. Sars. The H.S. Piiri Card Catalogue of Recent Ostracoda, unit 25, 3 lminas. 1957 Cyclocypris laevis. Wagner, Mouton y Co. The H.S. Puri Card Catalogue of Recent Ostracoda, unit 7, 6 lminas. 1963 Cyclocypris laevis. Staplin. Jour. of Paleont, v. 37, no 6, pp 1182, pl 159, fg 27-29. 1963 Cyclocypris laevis Van Morkhoven, Post-Palaeozoic Ostracodes, vol 2 pp 65-67 fg 67. 348 1965 Cyclocypris laevis Devoto, G. Geol. Rom. IV, pp 342-343, fg 46. 1970 Cyclocypris laevis Molmari,V.; Quat., pp 283, pl 1, fig4. 1978 Cyclocypris laevis Sokac, A.; Palaeon. Jugos. 20, pp 32, pl XIII fg 8-9. 1984 Cyclocypris laevis Diebel, K. y Pietrzeniuk, E,; Quartr. 5, pp 303, pl V, fg 1-4. 1987 Cyclocypris laevis Civis et al. Estudio de los Invertebrados y Palinomorfos del Palegeno en la provincia de Burgos, pp 102, lam 5 fg 5. Aparece nicamente un ejemplar en la muestra CCNOR-39. El caparazn es pequeo, las valvas son subtriangulares y estn abombadas, el borde ventral es rectilneo mientras que el borde dorsal est arqueado, con los bordes anterior y posterior redondeados y la altura mxima se da en la zona media. Las impresiones musculares se pueden ver en la figura 6.76. El borde anterior es ms estrecho que el posterior y no se conoce dimorfismo sexual. La valva izquierda engloba parte de la valva derecha y la chamela es adontay la lmela interna est desarrollada, principalmente en el borde anterior. La superficie es lisa y punteada y con escasos porocanales normales son escasos. Los porocanales marginales son radiales, cortos y escasos. En la zona ventral de la valva izquierda, la lnea de concrescencia sufre dos ondulaciones y alcanza el margen interno. Su longitud es de aproximadamente 0,52-0,44 mm y su altura de 0,38-0,31 mm. Ecologa: Habita en aguas dulces y oligohalinas de estanques y lagos con vegetacin limosa (Klie, 1938). Segn Lttig (1955) se desarrolla en aguas dulces poco profimdas con vegetacin limosa. Es una especie muy resistente a temperaturas bajas, incluso bajo la superficie helada del agua (Devoto, 1965). Segn Sokac (1978) es frecuente cerca de los bordes de lagos 349 con vegetacin, as como en ros y cinagas. Los lmites de tolerancia de salinidad estn comprendidos entre 0.1 y 6.4 %o (De Deckker, 1981). Figura 6.75. Vista externa de la valva derecha de Cydocyprs laevis (MtiUer) de la cuenca de Cllar-Baza. 350 Figura 6.76. Vista interna de la valva izquierda de Cyclocypris laevis (Mller) (Wagner et al., 1957) Subfamilia. Ilyocypridinae Kaufinann, 1900 GNERO Ilyocypris Brady y Norman, 1889 Se han encontrado dos especies pertenecientes al gnero Ilyocypris, que al presentar un elevado nmero de caractersticas similares, se van a describir conjuntamente, indicando en ltimo trmino las diferencias. Ilyocypris gibba (Ramdohr, 1808) Q Ilyocypris bradyi Savs, 1890 1922-1928 Ilyocypris gibba. Sars. The H.S. Puri Card Catalogue of Recent Ostracoda, unit 26, part 5, 3 lminas. 1957 Ilyocypris gibba. Wagner, Montn y Co. The H.S. Puri Card Catalogue of Recent Ostracoda, unit 8, part 2, 351 6 lminas. 1963 Ilyocypris gibba. Staplin. Jour. of Paleont., v. 37, no 6, pp 1187-1190, pl 160, fig 36,37, 39. 1963 Ilyocypris gibba Van Morkhoven, Post-Palaeozoic Ostracodes, vol 2 pp 90-92 fg 125-127 1965 Ilyocypris gibba Devoto, G. Geol. Rom. IV, pp 345, g 50. 1969 Ilyocypris gibba Carbonnel, G. Docum. Lab. Gol. fac. Sci. Lyon n32 (fase 1). pp 27, pl 11 fg 7. 1978 Ilyocypris gibba Sokac, A.; Palaeon. Jugos. 20, pp 21, plIX fg 6, 8-10. 1984 Ilyocypris gibba Diebel, K. y Pietrzeniuk, E.; Quartar. 5, pp 299, pl VI, fg 3-4; plX, fg 1-4. 1987 Ilyocypris gibba Civis et al. Estudio de los Invertebrados y Palinomorfos del Palegeno en la provincia de Burgos, pp 103-111, lam 5 fg 1. 1922-1928 Ilyocypris bradyi. Sars. The H.S. Puri Card Catalogue of Recent Ostracoda, unit 26, part 5, 3 lminas. 1963 Ilyocypris bradyi. Staplin. Jour. of Paleont., v. 37, no 6, pp 1186-1187, pl 160, fg 34,35. Las caractersticas de Ilyocypris gibba (Ramdohr) e Ilyocypris bradyi Sars se van a describir conjuntamente ya que son especies muy similares, destacando las diferencias existentes entre ellas. La especie Ilyocypris gibba (Ramdohr) es sinnima de Ilyocypris biplicata (Koch, 1838). Las valvas son elpticas y la altura mxima se da en la zona anterior. Las zonas anterior y posterior son redondeadas, donde pueden presentarse pequeos dentculos y la valva izquierda es ligeramente ms larga que la valva derecha. El borde dorsal es casi recto, aunque convexo a la altura de los sulcos o depersiones. El borde ventral de Ilyocypris gibba (Ramdohr) es muy sinuoso mientras que en Ilyocypris bradyi Sars es recto. Presenta dos sulcos o depresiones y 3 tubrculos asociados. Uno de los tubrculos se 352 localiza delante del sulco anterior, otro es muy estrecho y est entre los dos sulcos y su terminacin. El tercero se encuentra en posicin latero-ventral, debajo del sulco posterior. Los sulcos comienzan en el borde dorsal y se desarrollan subparalelamente hasta la zona media, en direccin oblicua. El sulco posterior es ms largo, llegando hasta la posicin de las impresiones musculares. La superficie de las valvas presenta porocanales normales que dan un aspecto punteado, aunque tambin pueden apreciarse, en ocasiones, reticulacin, espinas y/o nodos o tubrculos menores (adems de los tres descritos). La lmela interna es amplia y ms ancha en la zona anterior y la chamela es adonta. Las impresiones musculares, que se aprecian en la figura 6.79, se presentan en la depresin y estn compuestas por cuatro elementos. Existen otras dos impresiones, de las mandbulas, que se encuentran en dos pequeas depresiones. Los porocanales normales son escasos y se presentan dispersos, mientras que los porocanales radiales son ms numerosos y rectos. Como se ha comentado anteriormente estas dos especies son muy similares y su distincin es muy comphcada. De acuerdo con con Klie (1938) se diferencian en la forma del borde ventral aunque no est muy claro. Segn Swain (1963) en Devoto (1965) las diferencias ms notables se aprecian en la lnea de concrescencia y en la lmela interna. /. gibba I. bradyi Lnea de concrescencia recta ondulada Lmela interna lisa estriada concntricamente Borde ventral muy sinuoso? poco sinuoso? Tabla 6.5. Caractersticas distintivas entre /. bradyi e /. gibba (Swain, 1963, en Devoto, 1965). 353 Figura 6.77. Vista externa de la valva derecha de Eyocypris de la muestra CCTB-6. Figura 6.78. Vista interna de la valva izquierda de Ilyocypris de la muestra CCTB-6. 354 Figura 6.79. Vista interna de la valva izquierda dellyocyprs (Wagner et al., 1957). Las dimensiones de Ilyocypris gibba (Ramdohr) segn diversos autores son: 1=0,98-0,96 mm h=0,53-0,51 mm 1=0,92 mm h= 0,50 mm 1=1,03-0,88 mm h=0,54-0,47 mm Para Ilyocypris bradyi Sars: 1=0,92-0,80 mm h= 0,48-0,44 mm 355 1=0,82 mm h=0,44 mm En la cuenca de CUar-Baza las dimensiones medias de los ejemplares de ambas especies son: Ilyocypris gibba (Ramdohr): 1=0,990 mm h=0,525 mm Ilyocypris bradyi Sars: 1=1,036 mm h=0,548 mm Ecologa: Las caractersticas ecolgicas de estas especies son tambin similares. As, Ilyocypris gibba habita en lagos peraianentes dulces y oligohalinos (Sokac, 1978)de poca lmina de agua entre la vegetacin y algas (Lttig, 1955; Wagner, 1957). Se desarrolla a altas temperaturas (20-32C) (Devoto, 1965 y Carbonnel, 1969) y no puede soportar temperaturas inferiores a 10,5C (Klie, 1938). Puede vivir tambin en zonas que sufren desecacin temporal (Sokac, 1978), ros y lagos ricos en vegetacin. Segn De Deckker es una especie holrtica, prefiere aguas dulces (salinidad < 4,5 %o) y clidas, pudiendo tolerar aguas corrientes (E. Ortiz en Margalef, 1953) encontr individuos de esta especie en la Casa de Campo (Madrid). Segn De Deckker (1981) la especie Ilyocypris bradyi tambin habita en aguas con salinidades inferiores a 4,5 %o siendo holrtica, oligotermfila, es decir, de baja temperatura, y euriplstica y se encuentra en aguas bicarbonatadas tanto corrientes como temporales. Segn Frausum y Wouters (1990) es tpica de aguas fras. 356 Familia Cytheridae Baird, 1850 Subfamilia Limnocythernae Sars, 1925 GENERO Limnocythere Limnocythere inopinata (Baird, 1843) 1922-1928 Linocythere inopinata. Sars. The H.S. Puri Card Catalogue of Recent Ostracoda, unit 28, 3 lminas. 1957 Limnocythere inopinata. Wagner, Mouton y Co. The H.S. Puri Card Catalogue of Recent Ostracoda, unit 8, part 2, 7 lminas. 1963 Limnocythere inopinata Van Morkhoven, Post-Palaeozoic Ostracodes, vol 2 pp 406-409 fg 616-611. Se ha determinado SU presencia en 23 muestras que son: CRC-49,50,148,153,154,155, 156, 157, 159, 164, 195, 196, 198, 202, 203, 204, CCTB-1, 3, 5, 34, 110 y 129 y en CCNOR- 108. El caparazn es fino, frgil y subreniforme a subrectangular. La altura mxima es superior a la mitad de la longitud. El margen dorsal es prcticamente recto y horizontal, alcanzando el borde posterior con una curva abrupta, mientras que el margen ventral es sinuoso aproximadamente en la zona central. Los extremos son redondeados, siendo el posterior ligeramente ms ancho. Los bordes anterior y posterior estn finamente denticulados en la parte inferior. Presenta dimorfismo sexual, siendo el macho ligeramente ms largo y estrecho que la hembra. Segn diversos autores los machos son muy escasos. La valva izquierda es ms larga que la valva derecha y la chamela es lophodonta (el sistema de articulacin consta, en la valva derecha, de dos dientes separados por una acanaladura, en los que encajan los elementos de la 357 Figura 6.80. Vista externa de la valva derecha de Lymnocythere inopinata (Baird) de la muestra CCTB-1. Figura 6.81. Vista interna de la valva izquierda % Lymnocythere inopinata (Baird) (Wagner et al, 1957). 358 valva izquierda). Tiene 4 impresiones musculares, con el eje mayor perpendicular a la longitud. En la mayora de los casos, aunque no siempre, constan de dos protuberancias que, a veces, pueden llegar a ser cuatro. La superficie est punteada o reticulada y en ella se observan porocanales normales dispersos. La zona marginal es ancha y presenta estras dispersas. Presenta numerosos porocanales marginales, que son radiales y simples. Su longitud media es alrededor de 0,6 mm y su altura de 0,33 mm. Las dimensiones medias de los ejemplares encontrados en la cuenca de Cllar-Baza son: Valva derecha 1=0,724 mm h=0,442 mm Valva izquierda 1=0,736 mm h=0,429 mm Ecologa: Habita en ambientes de agua dulce aunque, a veces, se encuentra en aguas salobres (Van Morkhoven, 1963). El lmite superior de tolerancia de salinidad es 10.7 %o (Loffler, 1957 en De Deckker, 1981), pudiendo ser incluso mayor y llegando a 25 %o (Loffler, 1961, en De Deckker, 1981). Segn Bilan (1988) habita en la zona litoral de lagos poco profundos. GNERO Paralimnocythere Carbonnel, 1965 Los individuos pertenecientes a este gnero difieren de los del gnero Lymnocythere en los porocanales marginales que en este caso son polifircados y estn dispuestos formando haces. 359 Paralimnocythere rostrata (Straub, 1952) 1965 Paralimnocythere rostrata, G. Geol. Rom. IV, pp 349, g 55. Esta especie est presente nicamente en la muestra CRC-32, donde se recogieron 4 ejemplares. El caparazn es subreniforme en vista lateral y muy comprimido lateralmente en vista dorsal. Las valvas son traslcidas y presentan poco grosor. El margen dorsal es recto a suavemente convexo e inclinado hacia el margen posterior. El margen ventral es ligeramente sinuoso en la parte central. Los mrgenes posterior y anterior son resdondeados. La superficie est finamente punteada, especialmente en el rea posterior y las valvas presentan un sulco subcentral. A ambos lados del sulco, se desarrollan dos tubrculos subcirculares. La linea de concrecencia y el margen interno coinciden y la lmela interna est estriada concntricamente. Los ejemplares encontrados presentan los tpicos porocanales marginales polifircados y dispuestos formando haces. . Las dimensiones medias de los ejemplares encontrados en la cuenca de CUar-Baza son: 1=0,595 mm h=0,330 mm Ecologa: Habita en aguas dulces a ligeramente salobres (Straub, 1952). 360 Figura 6.82. Vista externa de la valva izquierda de Paralymnocythere rostrata (Straub) de la cuenca de CUar-Baza. Subfamilia ZeptocyAen'nae Hanai, 1957 GNERO Leptocythere Sars, 1925 Leptocythere castanea (Sars, 1866) 1922-1928 Leptocythere castanea. Sars. The H.S. Puri Card Catalogue of Recent Ostracoda, unit29, part 8, 3 lminas. 1957 Leptocythere castanea. Wagner, Mouton y Co. Tlie H.S. Puri Card Catalogue of Recent Ostracoda, unit 9, part 3, 5 lminas. 361 El caparazn es oval cuadrngula!, ligeramente ms alto en el frente que en la parte posterior. El margen dorsal est ligeramente arqueado y el margen ventral muy sinuoso en el frente de la mitad y suavemente curvado en la zona posterior. El extremo anterior est claramente redondeado mientras que el posterior est truncado obtusamente, con la esquina superior bien marcada. Dependiendo del medio, las valvas estn deprimidas de forma diferente. La depresin est limitada a la parte superior de las valvas y es un poco perpendicular al borde dorsal. Una segunda depresin se encuentra en la parte anterior de las valvas e, igualmente, est limitada ala parte superior de las valvas y en direccin hacia adelante. Por ltimo, en la zona posterovenfral se encuentra una pequea depresin. Los elementos de la chamela son los tpicos del gnero (figura 6.84). La superficie est finamente punteada y los porocanales normales son escasos. En la zona anterior de la valva y entre el primer elemento de la chamela y la flexin del borde ventral, hay 13 porocanales marginales tanto simples como compuestos. La longitud mxima de los individuos depende del medio acutico en el que vivan. As, la longitud media es de 0,63 (Wagner, Mouton y Co, 1957) a 0,69 mm (Sars, 1922-1928), sin embargo en el estudio de Barker (1963) sobre la influencia del tamao de las poblaciones de Leptocythere castanea con la salinidad a lo largo del estuario del ro Tamar (Devon, Inglaterra) observ que a medida que se alejaba del mar, la longitud de los individuos disminua y poda llegar a estar entre 0,30 y 0,50 mm (Neale, 1988). Los ejemplares que aparecen en el corte CMUR miden 0,425mm de media. 362 Figura 6.83. Vista externa de la valva izquierda de Leptocythere castanea (Sars) de la muestra CMUR-132. Figura 6.84. Vista interna de la valva izquierda dt Leptocythere castanea (Sars) (Wagner et al, 1957). 363 Ecologa: Vive en aguas marinas y salobres, a profundidades comprendidas entre O y 20 metros y en fondos arenosos Elofson (1941, in Neale, 1988). Se halla tambin, en lagos o cerca de las desembocaduras (Wagner, Mouton y Co, 1957). Es una especie eurihalina (salinidades superiores a 2-3 %o) y fuertemente euriterma (O a 22 C) (Wagner, Mouton y Co, 1957). Segn De Deccker (1981) los lmites de salinidad de los individuos del gnero Leptocythere se encuentran entre 2 % y 30 %o- Subfamilia Cytherideinae GNERO Cyprideis Jones, 1857 Cyprideis torosa (Jones, 1850) 1955 Cyprideis torosa. Swain. The H.S. Puri Card Catalogue of Recent Ostracoda, unit 4, part 1,4 lminas. 1957 Cyprideis torosa. Wagner, Mouton y Co. The H.S. Puri Card Catalogue of Recent Ostracoda, unit 8, part 2, 7 lminas. 1963 Cyprideis torosa Van Morkhoven, Post-Palaeozoic Ostracodes, vol 2 pp 90-92 fg 125-127 1964 Cyprideis torosa Merla et al, Palaeont. Ital. Vol LVII, pp 117-125, tav XI, fg 3-8, tav XII, fg 1-10, tav XII, figl-15,tav XV, fg 11-17. 1969 Cyprideis torosa Carbonnel, G. Docum. Lab. Gol. fac. Sci. Lyon n32 (fase 1). pp 78, pl 12 fig 14-15. 1974 Cyprideis torosa Kilenyi, T.I. y Whittaker, J.E. Stereo-atlas of Ostracod Shells. 2:5:21-32 Es la especie ms abundante y comn en todas las muestras recogidas. El caparazn es subpiriforme, con la altura mxima en la zona media o medio-anterior. La valva izquierda es ms larga y alta que la derecha, a la que envuelve alrededor de los mrgenes libres. El dimorfismo sexual es muy marcado, siendo los caparazones de los machos ms 364 alargados y menos altos (el tamao medio de las valvas de las hembras 1=1,0 rom h=0,58 mm mientras que el de las de los machos es 1=1,Imm h=0,54 mm). La zona posterior en los machos es ms aguda y la zona anterior en las hembras es ms ancha y abombada. El borde posteroventral de las valvas derechas tanto de las hembras como de los machos suele presentar una pequea espina. El margen dorsal es moderadamente convexo a casi sinuoso. El margen anterior es uniforme y anchamente redondeado. El margen posterior es ms estrecho y redondeado y muy extendido, truncado arriba y subacuminado abajo. El borde ventral es rectilneo. La zona anterior es ms alta que la posterior. La superficie de las valvas puede ser Usa o presentar nodos o reticulacin. Presenta porocanales normales dispersos. Los porocanales marginales son numerosos, radiales y simples o, a veces, bifurcados. La chamela consta de un sistema de dientes y surcos que se acoplan y las impresiones musculares se observan en la figura 6.89. Las dimensiones medias de los ejemplares encontrados en la cuenca de CUar-Baza son: Hembras Valva derecha 1=1,012 mm h=0,592 mm Valva izquierda 1=0,986 mm h=0,565 mm Machos Valva derecha 1=1,101 mm h=0,587mm Valva izquierda 1=1,071 mm h=0,557mm 365 Figura 6.85. Vista externa de la valva derecha de una hembra de Cyprideis torosa (Jones) de la muestra CRC-66. Figura 6.86. Vista externa de la valva izquierda de una hembra de Cyprideis torosa (Jones) de la muestra CRC-66. 366 Figura 6.87. Vista externa de la valva derecha de una macho de Cyprideis torosa (Jones) de la muestra CRC-62. Figura 6.88. Vista externa de la valva izquierda de una macho de Cyprideis torosa (Jones) de la muestra CRC-66. 367 Figura 6.89. Vista interna de la valva izquierda de una hembra de Cyprideis torosa (Jones) (van Morkhoven, 1963). Ecologa: Es una especie eurihalina y euriteraia. Abarca un amplio intervalo de tolerancia de salinidad, desde concentraciones de 0,5 %o hasta 80''o (Bordegat, 1985, Carbonel et al, 1988). Se ha citado en salinas de 130 %o (Gerdes et al, 1985), 120Voo (Bordegat y Andreani, 1980) y 140 %o (Carbonel, 1983). Como ya se indic en el apartado 4.2.2.2, diversos autores consideran que cuando la salinidad est comprendida entre 0,5 /oo Y 6 /o 1^ concha suele presentar nodos. Kilenyi (1972) concluy que la presencia de nodos en el caparazn de individuos de esta especie se deba a una reaccin al balance fisiolgico y no a bajas salinidades del agua. Los nodos, cuando aparecen, lo hacen en siete partes de la valva, aunque puede faltar alguno. El nodo 2 puede ser el nico en aparecer, axmque generalmente, est acompaado por el nodo 1 y, a menudo, por el nodo 3. A continuacin el nodo 6 es el ms frecuente, seguido por el nodo 4. Los dos restantes, nodos 5 y 7, rara vez aparecen. Como caracterstica general, los nodos 368 4 a 7 no se presentan si previamente no se han desarrollado los nodos 1,2 y 3. A salinidades bajas o moderadas, Cyprideis torosa se presenta junto con otras especies pero cuando la salinidad aumenta, muchas veces es la nica especie presente, como sucede en la cuenca de CUar-Baza donde, a veces, se observan acumulaciones en arenas bioclsticas. Esta especie no soporta la desecacin temporal, necesita aguas permanentes y habita en aguas de naturaleza clorurada a clorosulfatada (va salina neutral) (Carbonel et al, 1988). Segn Anadn (1989) la presencia de faunas talasoides, es decir, de afinidad marina, como es Cyprideis torosa, indica medios oligohalinos a hipersalinos, probablemente de salinidad oscilante entre 3 %o y 60 %o- Subfamilia Loxoconchinae GNERO Loxoconcha Sars, 1866 Loxoconcha mnima MuWev, 1894 1969 Loxoconcha minima Carbonnel, G. Docum. Lab. Gol. fac. Sci. Lyonn32 (fase 1). pp 178, pl 8 fg 19-21. Esta especie, tpicamente marina o de medios salobres, aparece en 20 muestras pertenecientes al corte de ro Castril (CRC- 116, 204, 212y213) yal corte de Cortes de Baza (CCTB-1, 2, 3, 5, 10, 19, 22, 27, 53, 61, 94, 96, 97, 98, 99 y 102). El caparazn es romboidal y su tamao es pequeo, la superficie es lisa y ligeramente punteada y la valva izquierda es mayor que la derecha. La especie Loxoconcha minima se caracteriza porque el borde dorsal es completamente 369 recto. La lmela interna es ancha en la zona anterior, algo menor en la zona posterior y ventral. La chamela es amfodonta. Las impresiones musculares se componen de una fila de 4 elementos ms otro en forma de V. Los porocanales normales son numerosos mientras que los porocanales marginales son pocos, simples, rectos y espaciados. Sus dimensiones son las siguientes: longitud = 0,56 mm altura = 0,28-0,35 mm Las dimensiones medias de los ejemplares encontrados en la cuenca de Cllar-Baza son: Valva derecha 1=0,528 mm h=0,348 mm Valva izquierda 1=0,534 mm h=0,332 mm Ecologa: No se han encontrado datos detallados sobre las caracteristicas ecolgicas de esta especie, sin embargo se puede afirmar que habita en aguas de salinidad alta, de afinidad marina, ya que de acuerdo con Morkhoven (1961) los individuos del gnero Loxoconcha se desarrollan en aguas de salinidad superior a las clasificadas como mesohalinas. Como ejemplo, la especie Loxoconcha elliptica Brady tolera salinidades de hasta 65 %o ^ salinas del Mediterrneo (Zanietti, 1982 y 1984), pudiendo tolerar salinidades mayores. 370 Figura 6.90. Vista externa de la valva derecha eLoxoconcha mnima Muller de la muestra CRC-204. Figura 6.91. Vista externa de la valva izquierda Loxoconcha mnima Muller de la muestra CCTB-53. 371 GNERO Cypridarum 1969 Cypridarum Carboimel, G. Docum. Lab. Gol. fac. Sci. Lyon n"32 (fase 1). pp 65, pl. 11 fg 8. 1987 Cypridarum Civis et al. Estudio de los Invertebrados y Palinomorfos del Palegeno en la provincia de Burgos, pp 118, lamV fig7. . Esta forma" se atribuye a corresponde a restos de ostrcodos de gran talla de los que solamente queda la espina. Civis (1987) encontr esta forma tambin en materiales negenos de la provincia de Burgos. Aparecen solamente en CRC-32, 53, 55 y 97, en CMUR-1 y 2 y en CCNOR-13y75. Ecologa: No se han encontrado trabajos donde se indique la ecologa de esta especie. Figura 6.92. Vista externa de la espina de Cypridarum MuUer de la muestra CRC-53. 372 6.3.2 Foramnferos de la cuenca de Cullar-Baza Los foraminferos encontrados en las muestras se reducen a la especie Ammonia beccar (Linneo). Familia Rotaliidae Eherenberg, 1839 Ammonia beccar (Linneo) De pequeo tamao, con el borde perifrico subcircular y ligeramente biconvexa. Por la regin espiral se observan de 15 a 24 cmaras con las lneas de sutura arqueadas hacia la posicin inicial de la concha y formando con el borde perifrico de la misma un ngulo aproximadamente de 45. Por la regin umbihcal se observan de 7 a 9 cmaras con las lneas de sutura arqueadas igual que en la espiral. Se abren hacia el umbilicus presentando las cmaras unas pequeas expansiones hacia el centro de la concha. El umbilicus est hundido y presenta un pequeo botn central o varios diminutos. La abertura es como el gnero, intemomarginal y cubierta en parte por la expansin lateral de la ltima cmara. Schnitker (1974) mostr que Ammonia beccar (Linneo) presenta una gran variacin morfolgica y que muchas formas de Ammonia, entre las que se encuentra Ammonia tepida (Cushman) son sinnimas de Ammonia beccar. Se ha encontrado en el Mioceno de la cuenca del Ebro, en Elda (Alicante) y en Baza. Ecologa: Se encuentra en aguas permanentes (Cann y De Deccker, 1981) con abundante 373 NaCl y su rango de tolerancia de salinidad est comprendido entre 7 %o Y 67/oo (Bradshaw, 1957). En cultivos experimentales realizados por Bradshaw (1957) se observ que habita en aguas de salinidades comprendidas entre 2 y 70 %o aunque se reproduce entre 20 ''/QO y 40 ^/oo y a una temperatura inferior a 35C (Anadn et al, 1994). Zaninetti (1982 y 1984) encontr este foraminfero en ambientes hipersalinos, entre 40 %o Y 80 /oode salinidad. En aguas continentales salinas suele estar acompaada del ostrcodo Cyprideis torosa (Jones) como sucede en algunas muestras estudiadas. 6.3.3 Los Moluscos de la cuenca de CIIar-Baza 6.3.3.1 Lamelibranquios o bivalvos CLASE BIVALVIA Linneo, 1758 Familia Carddae Gnero Cerastoderma No es extrao encontrar este lamelibranquio en algunas de las muestras estudiadas, que se reducen a CCTB-22, 30, 60, 62, 159, 171 y 182 ya que se ha encontrado en aguas continentales bien con asociaciones dulceacucolas (con Lymnaeidae, Planorbidae, Unionidae, etc) bien asociada a condiciones salinas permanentes. As, Gasse et al. (1987) encontraron ejemplares de esta especie en lagos del Sahara y Anadn et al. (1986), Anadn et al. (1987), Robles (1989), Anadn y Juh (1990) y Anadn et al. (1994) en muestras de la cuenca de Guadix-Baza. 374 La concha es de forma ovalada y presenta costillas radiales con estras de crecimiento prependiculares (ver figura 2.20). Mide entre 35 y 40 mm. Posiblemente se trata de Cerastoderma glaucum Bruguire (= lamarcki). Ecologa: Presenta una amplia tolerancia a las variaciones de salinidad, siendo fi-ecuente en medios salobres y de lagoon litoral. Habita en aguas con salinidades comprendidas entre 4 y 60 %o segn Rygg (1970) o entre 3 y 90 %o segn Rosso y Gaillard (1982). En el lago Shati se reproduce entre 3-10 %o Y T=20C. La asociacin Cyprideis torosa (Jones), Cerastoderma glaucum Bruguire y Ammonia beccarii (Cushman) es tpica de aguas clorosulfatadas con ratios CI/SO4 entre 2 y 6,8 (Anadn, 1992) y salinidades 3-60 %o. V2m\\\2i Pisidiidae Gray, 1857 Gnero Pisidium Pfeiffer, 1821 Caparazn equivalvo, de concha delgada, forma ovalada y convexa. Presenta un amplio umbo, apenas saliente, aplanado y prosgiro. Es ligeremante inequiltera, con el lado anterior ms largo que el posterior. Su borde anterior es redondeado, sealando una curva ms cerrada que el posterior. Borde dorsal dbilmente convexo y descendente a ambos lados del umbo; borde ventral curvado. En la superficie extema se aprecian lneas de crecimiento muy finas e irregularmente dispuestas. En el interior presenta un punteado apenas marcado. Tiene una plataforma cardinal estrecha y alargada. La chamela de la valva derecha consta 375 de un diente cardinal dbilmente curvado y hendido en el extremo posterior, dos dientes laterales posteriores con una foseta entre ellos y una pequea protuberancia situada en el extremo anterior de los mismos; adems otros dos dientes laterales anteriores, tambin con una foseta entre ellos. En la valva izquierda se aprecian dos dientes cardinales paralelos entre s, estando situado el inferior en una posicin ligeramente ms anterior; y dos dientes laterales, uno anterior y otro posterior, triangulares, aprecindose una dbil protuberancia entre el rea ligamentaria y el extremo anterior del diente lateral posterior. Ecologa: Habita prcticamente en aguas dulces, preferentemente con fondos cenagosos. 6.3.3.2 Gasterpodos Los gasterpodos en los cuatro cortes no son muy numerosos y se han determinado nicamente a nivel de gnero o incluso de familias. La interpretacin ecolgica se ha tomado de Anadn et al. (1987) y Robles (1989). En general y, segn lo apuntado por Anadn et al. (1987), los gasterpodos estudiados, sin tener en cuenta a los Stylommatoforos, constituyen un conjunto de agua dulce y, por tanto, poco aptos para soportar variaciones de salinidad importante, con la excepcin de los Hydrobiidae, que pueden soportar tasas de salinidad importantes. CLASE GASTROPODA Cuvier, 1797 Subclase Prosobranchia 376 Orden Mesogastropoda Familia Hydrobdae Los Hydrobioideos son de muy difcil determinacin a partir exclusivaente de la concha, y sin datos sobre la anatoma de sus partes blandas. Los ejemplares encontrados se han clasificado por de la Dra M.T. Aparicio (Museo Nacional de Ciencias Naturales, CSIC) solamente a nivel de Familia. La concha est formada por seis vueltas convexas, sin estras aparentes. Cabe destacar la muestra CRC-108 donde solamente aparecen individuos de esta familia, todos de la misma especie, jimto con el ostrcodo Cyprideis torosa (Jones). Ecologa: Tiene especial inters por la resistencia de muchas especies actuales a fuertes oscilaciones de la salinidad (Anadn et al, 1987 y Robles, 1989), pudiendo resistir salinidades de hasta 80%o. Su asociacin con Cerastoderma glaucum Bruguire, en muestras con escasa diversidad especfica, suele indicar condiciones salobres (Robles, 1989). SegnRobles (1989) "la aparicin de niveles monoespecficos con abundantes ejemplares de un solo Hydrobioideo, podra interpretarse, aparentemente, como el resultado de un cambio en las condiciones ambientales, representado por una alteracin importante de la salinidad". Familia Bithyniidae = Familia Bulimidae Gnero Bithynia Leach in Abel, 1818 377 En algiinos niveles se han encontrado oprculos atribuidos a organismos del gnero Bithynia. La acumulacin de oprculos puede explicarse como una seleccin mecnica debida a la accin de corrientes locales o como resultado de la disolucin diagentica de las conchas (Robles, 1989). Este segundo proceso es evidente cuando los oprculos acompaan a moldes internos de otros moluscos. Ecologa: Las especies del gnero Bithynia habitan, generalmente, sobre plantas o en fondos cenagosos o arenosos en aguas preferiblemente estancadas o con escasa corriente, soportando elevadas salinidades (Robles, 1989). Familia Valvatidae Gnero Valvata Mller, 1774 nicamente aparece en las muestras del corte de Cortes de Baza CCTB-181 y CCTB-182. Las conchas son de pequeo tamao, subglobosas, cnicas, algo ms altas que anchas formadas por tres y media a cuatro vueltas redondeadas, la ltima bastante voluminosa. Las suturas son estrechas y marcadas y presenta finas estras longitudinales bien marcadas. El ombligo es estrecho y redondo y la abertura es circular a ligeramente ovalada, continua, dando la impresin de estar algo separada del eje y poco inclinada. El pice es obtuso. Ecologa: Prefieren aguas corrientes, siendo fi-ecuentes en fuentes y acequias de escasa profimdidad (Robles, 1989). Son epfitos (Anadn et al, 1989). 378 Subclase Pulmonata Orden Stylommatophora Familia Helicidae Aparece nicamente un ejemplar en las muestras CRC-56 y CCTB-35, constituido por una concha globosa con cuatro vueltas convexas, con la ltima ms grande que las anteriores, con suturas marcadas y de espira poco elevada. Presenta estras marcadas. Ecologa: Como todos los Stylommatforos, son tpicos de medios hmedos, no necesariamente acuticos, protegidos de la radiacin solar, al pie de los rboles, entre el musgo o bajo las hierbas o piedras. Familia Succineidae Gnero Succinea Drapamaud, 1801 Los individuos presentes en las secciones estratigrfcas son escasos. Tienen la concha ovalada, con tres vueltas, con la ltima constituyendo la mayor parte de la concha siendo las primeras globosas. Presentan estras longitudinales y abertura ovalada. Ecologa: La mayor parte de las especies de esta familia poseen hbitos anfibios, 379 encontrndose con frecuencia sobre la parte emergida de la vegetacin acutica o en el cieno al borde de las charcas. Familia Vertiginidae Gnero Ferzg-o Drapamaud, 1801 Aparece solamente en las muestras CRC-51, CCTB-35 y CCTB-182. Los ejemplares tienen concha ovoidea, ventruda, con finas estras. Presenta cinco vueltas convexas y pice obtuso. En el nico individuo bien conservado que se ha podido observar, la abertura es pequea, con borde y seis dientes. Ecologa: Generalente se desarrolla en el borde de masas de agua. La especie Vrtigo antivertigo Drapamaud habita en ambientes hmedos aunque no necesariamente ligados al dominio acutico. Familia Limacidae Se han encontrado una serie de cuerpos ovalados carbonatados que se han atribuido a individuos de esta familia, de la que generalmente slo se observan las conchas calizas internas. Ecologa: Al carecer de concha extema, las babosas rehuyen la insolacin solar directa, protegindose bajo las piedras, entre el humus, etc. 380 Familia Vallondae Gnero Vallonia Jeffreys, 1828 Aparece nicamente un ejemplar en la muestra CCTB-35. La concha se compone de cuatro vueltas con suturas normales. La espiral est poco desarrollada, presenta estras, un ombligo profundo y una abertura circular. Se caracteriza porque la ltima vuelta, ms grande que las anteriores, acaba con un reborde en forma de anillo. Ecologa: Segn Robles (1989) Valloniapulchella MUer habita en ambientes herbceos abiertos, sin cobertera arbrea y posee una amplia tolerancia a las variaciones de humedad y temperatura. Vallonia costata MUer es una especia tpica de lugares fros de zonas boscosas y ms o menos abiertas (Madurga, 1973). Orden Basommatophora Familia Ancylidae Gnero Ancylus MUer, 1774 Los ejemplares encontrados presentan concha cnica, frgil, elevada y con estras de crecimientocirculares cruzadas por ofras radiales ms o menos visibles. Presentan el pice elevado, aplastado y curvado hacia adelante y la abertura es ovalada. 381 Ecologa: Aparecen aguas corrientes aunque tambin en aguas estancadas o de escasa corriente, siempre sobre sustratos duros (Robles, 1989), tanto de naturaleza vegetal como mineral (Anadn et al., 1989). La especie ncylus fluviatilis MUer es una de las ms estenohalinas de entre todos los moluscos acuticos continentales, con tolerancia prcticamente nula a la salinidad (Robles, 1989). Familia Lymnaeidae Gnero Radix Denys de Monfort, 1810 Concha ovalada, con finas estras de crecimiento y constituida por cuatro vueltas convexas, la ltima muy desarrollada. Las suturas son marcadas y el pice es agudo. La abertura es grande y oval. Ecologa: Aparecen en todo tipo de aguas dulces, tanto estancadas como corrientes, sobre vegetacin o sobre el fondo y soportan bien la desecacin (Robles, 1989). Pueden encontrarse tambin en los mrgenes terrestres (Anadn et al., 1989). Familia Planorbidae Gnero Planorbis Guettard, 1756; Geoffiy, 1767 Constituyen, junto con los Hydrobioideos los elementos ms abundantes, tanto en la mayor parte de las muestras como en lo que se refiere a nmero de individuos presentes. 382 Aparecen cuatro especies diferentes: - spl: De pequeo tamao, presenta la concha plana por la parte superior y cncava por la inferior, con tres vueltas y con las suturas bien marcadas. Presenta una serie de costulaciones y con estras. La ltima vuelta es ms grande que la anteriores y parece que se separa un poco al final. La abertura es oblicua y ovalada. Podra tratarse de Planorbis (Armiger) crista Linneo, 1758 - sp2: Tiene la concha aplanada, discoidal, con numerosas estras de crecimiento. Formada por cinco a seis vueltas, con la ltima algo ms grande que las anteriores, algo dilatada en el extremo. La sutura es marcada, la abertura ovalada a romboidal y presenta una quilla. Podra tratarse de Planorbis planorbis Liimeo, 1758 o de Planorbis carinatus MUer, 1774, - sp3: Concha gruesa, con cuatro vueltas redondeadas y sin quilla y con suturas bien marcadas. Ligeramente aplanada por encima y cncava por debajo. - sp4: Concha gruesa, con tres vueltas redondeadas y sutura marcada. La ltima vuelta est ms desarrollada que las anteriores y dilatada en el extremo. Presenta estrias longitudinales y radiales bien visibles y la abertura es redondeada. Ecologa: La forma de vida de los Planorbis es similar a los Lymneidos, encontrndose en todo tipo de masas de agua, preferiblemente estancadas o con dbil corriente, sobre la vegetacin (Robles, 1989). Son resistentes a la desecacin y colonizan ambientes susceptibles 383 de secarse estacionalmente, en cuyo caso se entierran en el fango y producen, como los restantes Basonunatforos, uno o varios oprculos que los aislan del medio extemo (Anadn et al, 1989). Habitan en aguas dulces o ligeramente salobres. 6.4 BIOMETRIA En este trabajo se ha medido la altura y la anchura de cada una de las especies de ostrcodos aparecidos en las muestras. En el anexo 5 se pueden observar estos valores en cada muestra. En este epgrafe se expone en una tabla resumen los estadsticos elementales de las especies. 384 00 Especie V. izquierda Hembras V. derecha Cyprideis torosa (Jones) V. izquierda Machos V. derecha Ilyocypris bradyi Sars Ilyocypris gibba (Ramdohr) V. izquierda Candona angulata MUer V. derecha Candona cfbitruncata Longitud Altura Longitud Altura Longitud Altura Longitud Altura Longitud Altura Longitud Altura Longitud Altura Longitud Altura Longitud Altura Nmero de ejemplares 4932 4932 3527 3527 3628 3627 3500 3500 2691 2709 78 78 14 13 13 13 2396 2396 Mnimo 900 480 880 500 960 480 940 460 610 300 860 460 1180 620 1040 580 540 300 Mximo 1200 700 1120 680 1300 700 1240 680 1500 800 1320 700 1440 740 1380 720 920 560 Media 1012,0 592,3 986,2 565,7 1101,6 587,4 1071,9 557,9 1036,5 548,7 990 525 1357,1 666,1 1232,31 632,3 696,1 354,3 Desviacin Tpica 43,2 28,6 34,0 24,8 58,4 36,0 52,4 33.0 170,5 89,4 101,6 48,2 82,9 33,0 119,3 39,6 43,6 23,6 00 Especie V. izquierda Hembras V. derecha Candona neglecta Sars V. izquierda Machos V. derecha V. izquierda Herpetocypris reptans (Baird) V. derecha V. izquierda Potamocypris zschokkei (Kaufmann) V. derecha Potamocypris villosa (Jurine) Longitud Altura Longitud Altura Longitud Altura Longitud Altura Longitud Altura Longitud Altura Longitud Altura Longitud Altura Longitud Altura Nmero de ejemplares 300 305 301 303 37 38 44 44 74 81 92 94 398 400 468 467 4 4 Mnimo 1020 520 980 460 1200 640 1080 600 1660 720 1560 720 600 300 600 300 640 360 Mximo 1340 700 1300 700 1460 820 1420 780 2300 1040 2100 990 840 460 820 460 800 500 Media 1192,3 609,5 1153,3 589,3 1319,1 735,2 1283,4 707,7 1995,5 918,5 1927,1 871,8 735,2 352,6 696,6 377,6 715 415 Desviacin Tpica 57,8 30,4 60,3 32,5 58,5 40,3 60,1 38,8 115,3 59,8 95,9 55,0 43,0 25,3 38,2 24,4 77,2 59,7 0 0 Especie V. izquierda Cyprinotus salinus (Bradyi) V. derecha V. izquierda Heterocypris incongruens (Bradyi) V. derecha V. izquierda Prionocypris czenkeri V. derecha V. izquierda Eucypris mareotica (Fischer) V. derecha Longitud Altura Longitud Altura Longitud Altura Longitud Altura Longitud Altura Longitud Altura Longitud Altura Longitud Altura Nmero de ejemplares 170 172 262 267 47 46 67 67 111 115 107 111 49 51 70 71 Mnimo 800 480 780 460 1020 660 1000 580 1340 760 1000 600 900 560 870 500 Mximo 1260 820 1240 800 1480 900 1460 920 1860 1120 1750 960 1260 740 1220 740 Media 1068,3 693,9 1054,9 657,6 1222,1 765,4 1214,7 751,4 1554,0 887,4 1526,5 854,7 1053,0 646,6 1034,1 612,3 Desviacin Tpica 75,9 56,6 84,7 53,9 118,9 63,3 115,8 70,1 100,4 61,1 99,6 56,5 91,7 48,9 99,0 57,0 00 00 Especie V. izquierda Loxoconcha mnima Mller V. derecha V. izquierda Limnocythere inopinata (Baird) V. derecha Leptocythere castanea (Sars) Paralimnocythere rostrata (Straub) Otros (Candona marchica (Hartwig)) Otros (Cypris cfpbera) Longitud Altura Longitud Altura Longitud Altura Longitud Altura Longitud Altura Longitud Altura Longitud Altura Longitud Altura Nmero de ejemplares 30 29 25 25 31 31 27 27 292 292 4 4 1 1 0 1 Mnimo 480 320 480 300 600 300 620 360 400 180 560 320 960 540 - 1300 Mximo 620 520 660 370 820 500 800 500 500 260 620 340 960 540 - 1300 Media 534 348,6 528,4 332,4 736,1 429,6 724,0 442,9 425,4 219,6 595 330 960 540 - 1300 Desviacin Tpica 38,6 38,0 35,0 20,4 63,1 53,3 38,4 30,8 17,53 16,36 25,1 11,5 - - - - Tabla 6.6. Dimensiones de las diversas especies de ostrcodos de la cuenca de CUar-Baza. 6.5 ANLISIS GEOQUMICOS 6.5.1 Elementos traza Los resultados de los anlisis de Ca, Mg y Sr se presentan en el anexo 4, as como las relaciones Mg/Ca y Sr/Ca que se calcularon a partir de estos valores. Como las relaciones son molares, para el clculo se emplearon las frmulas siguientes: Mg_ (Mg/2 4 , 3 : Ca ( Ca/ 40) Sr _ ( S r / 8 7 , 6 ) Ca ( Ca / 4 0 : Los valores del ratio Mg/Ca estn comprendidos entre 0,085420 y 0,002205 y los del ratio Sr/Ca estn comprendidos entre 0,008022 y 0,000032. 6.5.2 Istopos estables Los valores de los anlisis de 5'^C estn comprendidos entre -9,68 %o Y -2,0 %o y los valores de los anlisis de 5'^0 estn comprendidos entre -11,08 %o y +4,9 %o. Llama la atencin la presencia de valores positivos de la 5'^0, que habitualmente se obtienen en anlisis de sedimentos o fsiles marinos y, que en una primera interpretacin, podran indicar que los niveles donde se recogieron dichas muestras reflejaron ingresiones marinas, como sugirieron Bonnadona 389 yLeone(1989). Esta hiptesis vendra apoyada por la presencia, nica o mayoritaria, de Cyprideis torosa (Jones), especie que tolera salinidades comprendidas entre 6 %o y 140 %o. La existencia de un conjunto monoespecfico indica salinidades relativamente altas que otras especies no han podido resistir. Si a esto se une la presencia en los mismos niveles de Cerastoderma sp. y/o foraminferos, que son faunas de afinidad marina, la hiptesis podra ser cierta. Sin embargo los estudios geolgicos han demostrado que el mar se retir en el Tortoniense superior o en el lmite Tortoniense-Messiniense (Vera, 1970b, Fernndez y Soria, 1988 Guerra Merchn, 1990, Soria, 1996), incluso segn Goy et al. (1989) pudo suceder en el Plioceno medio sin que hubiera ninguna ingresin marina posterior. Adems Gasse et al. (1987) citaron la presencia de fauna como Cerastoderma, Potmides y foraminferos (Ammonia, Elphidium) junto a ostrcodos entre los que se encontraban Cyprideis torosa (Jones) y Loxoconcha en lagos salinos del Sahara. Anadn (1989) expuso numerosos ejemplos de fauna de afinidad marina encontrada en lagos interiores de la Pennsula Ibrica. No hay que olvidar tambin que hay especies de ostrcodos continentales que, aunque en raros casos, pueden soportar salinidades altas (De Deccker, 1981, Saltanas et al, 1990). En el caso que nos ocupa, las variaciones de las S'-'C y 5^ O a lo largo de la serie reflejarn alternancias de perodos de alta tasa de evaporacin y de salinidad (5'^0 alta) y perodos de humedad y menor salinidad ('^0 baja). En las figuras 6.93 a 6.106 se han representado las curvas del porcentaje de individuos de la especie Cyprideis torosa (Jones), denominado % C. torosa y que reflejarn, en cierta medida, la salinidad de la masa de agua, ratios Mg/Ca y Sr/Ca y 5'^C y 6'^O junto con la litologa a lo largo de los cuatro cortes estratigrfcos. 390 20 m 10 m 1 Q ' ooooooo^^oo t ^ l Q V Q Cvprideis owsa {ion&s) '"^: ''"" ''"i'J ''i"*:' '''"H' s ; ' ' n v t S "c rV t M e / C a ' - ^ ""^ p ?.n% 4fi % fin% R0% ino o / nO .o s o.^)6 8,04 -? -7 -? -1,1 MUESTRAS Figura 6.93. Colum na estratigrfica de Ro Castril (1 de 4) con % C torosa, ratios Mg/Ca y Sr/Ca, 6"C y o"'0 (leyenda en Hgura 6.10). 391 50 m 40 m o o ' ' " o o > o o ^ o - ^ o . % o o o o o n o o O o o " " o o o _ o _ o o o o !o o OOQ oo 30 m " ' U " 100 99 87 86 bis 86 85 84 83 50 NtJHSTRAS Sr C Mg/Ca ,(l 20% 40% 60% 80% 1(1(1% O. OK 0-06 0.04 0.02 O PO +5 +3 +1 -1 -3 -5 -7 -9 -11 % Cyprideis io}vsa (Jones) v'oyrvc (7j Figura 6.94. Columna estratigrfica de Ro Castril (2 de 4) con % C torosa^ ratios Mg/Ca y Sr/Ca, 6''C y S'^O (leyenda en figura 6.10). 392 % Cyprideis torosa (Joues) S7LI 70 ni 60 m _J t ! ! 1 t i 1 , 1 1 1 1 1 1 1 1 > * t . . . . ' . / . , , . V ^ 0 p f t O ftnO 0^0 6 1 Y > * * t * 4 . . . . . . . * * * > > * > * * < 1 ; ; * > ; * . ; ; ' . . ' . ' . , .*. 1 *^ s 155 154 153 152 151 50 149 14E 147 146 145 144 143 142 141 140 139 138 137 136 135 134 133 132 131 130 129 128 127 126 125 124 117 116 115 114 113 112 110 109 IOS 107 106 105 104 103 102 MUESTIAS Figura 6.95. Columna estratigrnca de Ro Castril (3 de 4) con % C torosa^ ratios Mg/Ca y Sr/Ca, 6"C y 5'"0 (leyenda en figura 6.10) 393 7*;*III*;I- tIIIII1I1- l O O m 90 ni b t> o o o O o o Q Srti %Cvphdes oix>sa (Jones) ''"" '"'"'' """-' ''"''- '""" o 9(1% j n% fifi% an% i oo%JLf 01(6 ii.p4 0.92 o.p[H-5+3 +1 - i -5 -5 -7 -9 - 1 'V^Oy'X (7J 215 214 213 212 211 210 209 208 207 206 205 204 203 202 201 200 199 19S 197 196 195 194 193 192 191 190 189 !8S 187 186 185 1R4 183 182 181 180 179 ? ! 76 V 4 173 172 171 170 169 168 167 166 165 164 163 162 MUESTRAS Figura 6.96. Col umna estratigrnca de Ro Castril (4 de 4) con % C torosa, ratios Mg/Ca y Sr/Ca, 5"C y 5' ' 0 (leyenda en figura 6.10). 394 I mi IJJJ m i l m r ^ ^ * T * T i T -if. TTI1" 1' I* 20ni 10 ni /?r-^ Q fi ^ , ^ ? ? - - % Cv T ^e i j 0/ 50 ( Jone s ) ' >' ' '" \''OV o^'c (V ) Mg/Ca ' ^S!Ljm%JLifi 006 m 00? ono H5+3 ^i -1 -3 -5 -7 -9 -1 25 20 17 16 15 14 13 12 II 10 91TN 8 7 6 5 4 3 2 1 ,403 MUESTRAS Figura 6.97. Columna estratigrfica de Cortes de Baza (1 de 6) con % C torosa, ratios Mg/Ca y Sr/Ca, 6"C y 6' ' 0 (leyenda en figura 6.10) 395 50 m fV?7 40 m 30 ni SZI3 V ^ ^ ^ /7) / n - ~ ^ () V W W W
@ ) <=> a a s 91 90 89 SS fi7 YIN 86 S5 84 83 82 80 79 7R 77 76 75 74 YIN 73 72 YIN 71 70 YIN 69 68 67 YIN 66 65 64 YIN 63 62 61 i 60 59 58 57 56 55 54 53 52 51 50 49 48 47 46 Sr Cii % Cv n r / W e s f r s a ( J o n e s ) ' " ' ' * ' ' ^' K- 'Wd f'f,: n w M g / Ca 40/. f imt 80% ini|/^iii 0.06 f f o j o.oz o o o + 5 ^3 -H -1 -3 -5 ("O -7 -9 - U NLTSTRAS Figura 6.98. Coluiiina estra igrf ca de Cortes de Baza (2 de 6) con % C torosa, ratios Mg/Ca y Sr/Ca, 6'^C y ^^O (leyenda en figura 6.10). 396 - I - I - I - I 80 m 70 m ^ 60 III . . . . , 1 + * * 4 + ' /?} V y) w ^ /7r-^ & I I E 117 116 115 114 113 112 111 110 YI N 109 108 107 106 105 104 103 102 101 100 99 98 97 96 95 94 93 92 SrC %Cvprideis torosa (Jones.) ' "''^ ''!""- Kmi "m? .m. (-^"Oy v'f ( Vj Mg/Ca .{)%_a()!L-l00''/juiB nofi f04 on? oon +5+3 +i -i -3 -5-7 -9 -11 MUESTRAS Figura 6.99. Columna estratigrfica de Cortes de Baza (3 de 6) con % C torosa, ratios Mg/Ca y Sr/Ca, 5"C y 6'"0 (leyenda en figura 6.(0). 397 Il Om 100 m - 90 ni T 3: j n==c Zl I I 3 ^ W ^ SrCa % Cv/J-/e//omsJ (Jones) """" "'"'^^ ^'^'"--^ '"^'''^- ''''"' rV'Oyi^'C ( Vj Mg/Ca n 2p/i 4()% fi()% 80% 10n/rJ3.08 0.06 g.04 0.02 000 -i5>3 >1 -I -3 -5 -7 -9 -U 165 164 163 162 161 160 159 158 157 156 155 154 153 152 150 149 YIN 148 147 146 145 144 142 i41 YIN 140 139 13S 137 136 YIN 135 YIN 134 133 YIN 132 131 130 129 128 127 126 125 124 YIN 123 YIN 122 121 120 119 MUESTRAS Figura 6.100. Columna estratigrfica de Cortes de Baza (4 de 6) con % C torosa^ ratios Mg/Ca y Sr/Ca, 6"C y S'^O (leyenda en figura 6.10) 398 130 ni 120 m - I - I - I - " - l - l - l - - l - l - l - l - - l - (3 JZ=> / ? 7 - ^ 203 202 201 200 199 198 197 196 YIN 195 194 193 192 191 190 189 YIN 188 187 186 185 184 183 1S2 181 180 179 178 177 176 175 174 173 172 171 70 169 168 167 YIN 166 SrCa 'Yo Cvprielis lorosa{io\lQ^) a.M-s INUI iioiu nol nooct '^O v ("V'C' ( 7 ") Mg/Ca ^ p 2Q% 41?% (.(f.'" W/n 100% 0 08 Q-D6 D.04 0.Q2 O-W+S+3 +1 -I -3 -5 -7 -9 -11 MUESTRAS Figura 6.101. Columna estratigrfica de Cortes de Baza (5 de 6) con Vo C torosa^ ratios Mg/Ca y Sr/Ca, 5"C y S^'O (leyenda en figura 6.10). 399 . 1 . 1 . 1 . Q d. H^ 140 m Nr'C;i %Cyprideis torosa (iones) ''^y- f'fi% {<.m {'m n.ioc f ^' ^OyS' T (7oo) Mg/Ca fl__^0%__Wi^60y(^80%_iOimii41S 0,06 fi.04 9.02 000 +5 - ? +; -I -: -^ -7 -9 -1 FRAl 210 209 208 207 Yl^ 206 Yn^ 204 203 211 MUESTRAS Figura 6.102, Columna estratigrfica de Cortes de Baza (6 de 6) con % C torosa^ ratios Mg/Ca y Sr/Ca, 6"C y 6"0 (leyenda en figura 6.10). 400 20 m. 10 m. Om. MUESTRAS Sr Ca % Cvprideis lorosa (ionQs) '>ma lU^n iifinj iiim: v.m' o"()y6^'X ( 7 ) Mg/Ca IL 20% Jn% tY>^ an% inno^ 0.08 0,06 gCM 0.02 000 +5+3 +1 -1 -3 -5 -7 -9 -11 Fig ura 6.103. C ol umna estra tig rfica de Norte de Orce (1 de 3) con % C torosa^ ra tios Mg / C a y Sr/ C a , 6"C y 5 " 0 (leyenda en fig ura 6.10). 401 Sf'Ca 50 m. 40 m. ^ 30 m. ^ I ! ! j ! ! j j j ^ /rr- /?r-^ % C v / T W e / s / o / w a ( J o n e s ) !'f">^ '"'^i'"' "iin4 ' i ' i o: i.ivi; Mg/Ca 103 102 101 100 97 96 95 94 93 92 91 79 78 77 76 75 74 73 72 71 70 % inno.. fins ^^ m ""? "."f +5+3 +1 -1 -3 -.^ -7 -9 -11 MUES T RAS Fig ura 6.T04. C olumna estra tig rfica de Norte de Orce (2 de 3) con % C torosa, ratios M g / C a y Sr/ C a , 5"C y 5''0 (leyenda en fig ura 6.10). 402 60 in. 50 m. O O 126bis 126 125 124 123 122 121 120 119 118 117 116 115 114 113 112bis 112 111 110 109 108 107 106 105 104 Sr'Ca Vo Cvpri deis torosa (iouQs) i'in^ 'HV". - ' H Mg/Ca p 7.m 40% 60% H0% 100% 0.08 0.06 D.04 I, t u r i u i ' U i MUESTRAS 5l l,01_0.00 - 1 5 + 3 + 1 - 1 3 -5 -7 -9 - U Fi gura 6.105 . Col umna estrati grfi ca de Norte de Orce (3 de 3) con Vo C torosa^ ratios Mg/Ca y Sr/Ca, 5 "C y 6' ' 0 (l eyenda en figura 6.10). 403 9m -w- w>(- -t1IfIIfIr 142 a 145 141 137 a 140 a 136 132 a 130 133 131 127 126 121 a 125 120 115 110 ; a l l 9 ) a l H 100 a 109 394 % Cyprideis torosa (Jones) SrCa % Oiior. IKIIM (' (i : [iiii! nOR OM m 002 o, +5+3 +1 -1 -3 -5 -7 -9 -11 Figura 6.106. Columna estratigrfica de Caada de Murcia (1 de 1) con % C torosa^ ratios Mg/Ca y Sr/Ca, 6"C y 6' ' 0 (leyenda en figura 6.10). 404 6.6 INCLUSIONES FLUIDAS En primer lugar se van a comentar algunos aspectos generales sobre la petrografa de las inclusiones, para posteriormente exponer los resultados del anlisis de las inclusiones, tanto fluidas como slidas en muestras de CUar-Baza, del estudio microtermomtrico y de los anlisis de elementos traza. La microtermometra de las inclusiones fluidas fue realizada por D'' A. Demoustier (Escuela de Minas de Mons, Blgica) con la colaboracin del Prof. R. Castroviejo (Escuela de Minas de Madrid). 6.6.1 Petrografa de los cristales de yeso Los cristales de yeso presentan un ncleo lmpido, cristalino, transparente, con zonas de crecimiento de contomos rectos, espesas, no abundantes e incompletas, y bordes ms turbios, cuajados de minerales arcillosos, con zonas de crecimiento curvas, finas, numerosas, continuas, signo de ritmo regular de desarrollo. Esta organizacin se traduce en un crecimiento cristalino en un medio en continua evolucin en cuanto a las propiedades de fluidos. Este examen petrogrfico permiti seleccionar las poblaciones de inclusiones fluidas (FIAs: Fluid inclusin Assemblages) para estudios microtermomtricos posteriores. 405 6.6.2 Petrografa de las inclusiones 6.6.2.1 Inclusiones fluidas Inclusiones fluidas primarias Son monofsicas, constituidas nicamente por lquido, de forma variable (trapezoidales, triangulares, etc) y de tamao variable entre 2 y 300 im. Un primer ciclo de enframiento- calentamiento hace aparecer una fase vapor (burbuja). Las inclusiones fluidas se transforman entonces en bifsicas y hay que repetir la medida de la temperatura de fin de fusin Tff Las inclusiones fluidas primarias subrayan diferentes zonas de crecimiento y estn relacionadas con las inclusiones slidas y, a veces, se observan fases slidas dentro de las inclusiones fluidas primarias y burbujas.mltiples. Las fases de las inclusiones fluidas "fosilizan" los sucesivos planos de crecimiento y se orientan segn la direccin de crecimiento. En ocasiones se observan inclusiones fluidas aisladas pero no dan resultados microtermomtricos coherentes. Las inclusiones fluidas suelen ser ms abundantes en las extremidades de los cristales y, por lo tanto, las condiciones de fin de cristalizacin parecen ser ms favorables a la formacin de inclusiones fluidas. Inclusiones fluidas secundaras Son las ms abundantes con diferencia. Se localizan en los planos de exfoliacin o en microsuras. En el primer caso, las IF tienen una morfologa con tendencia tabular bastante 406 regular, pero pueden ser irregulares. La circulacin de fluidos se ve favorecida entre los planos de exfoliacin, lo que facilita la aparicin de cavidades secundarias y la formacin de figuras de corrosin. En el segundo caso, las inclusiones fluidas tienen forma de cristales negativos. Las inclusiones fluidas secundarias suelen ser monofsicas, todo lquido, como las inclusiones fluidas primarias y aparece una fase vapor despus de un primer ciclo de enriamiento-calentamiento. 6.6.2.2 Inclusiones slidas Son numerosas y muy diversificadas y consisten en restos orgnicos, como cutculas de insectos, microfsiles, minerales singenticos y detrticos localizados en capas que subrayan las zonas de crecimiento y minerales de mayor tamao. Dentro de los microfsiles, se ha determinado la presencia de ostrcodos, entre los que se encuentran las especies Cyprideis torosa (Jones) y Eucypris mareotica (Fischer), lo que demuestra que el yeso es sinsedimentario. 6.6.3 Resultados del anlisis microtermomtrico Antes de exponer los resultados conviene recordar una serie de generalidades: - La temperatura de principio de fusin Tpf o temperatura eutctica Te de informacin sobre los tipos de sales presentes y es bastante difcil de determinar. Si la nica sal presente es NaCl (es decir, sistema NaCl-HjO), laTe= -21,2". Si Te es inferior, debe sospecharse la presencia de otras sales (Ca^"^, Mg^^, IC, etc). El color de la inclusin fluida congelada es tambin un 407 indicio de la presencia de otras sales, adems de NaCl. - La temperatura de fin de fisin Tff da "las salinidades mediante un cuadro de equivalencias. En las inclusiones fluidas estudiadas aqu, la nica fase que subsiste entre Te y Tff es el hielo. - Fenmeno del hielo sobrecalentado. La mayora de las inclusiones fluidas se forman a baja temperatura. Durante el enfamiento de la inclusin, posterior a su formacin, debera aparecer una fase vapor, sin embargo muchas inclusiones fluidas son monofsicas, lo que significa que se encuentran en estado metaestable y una consecuencia de esta metaestabilidad es el fenmeno del hielo sobrecalentado. La fase lquida dentro de la inclusin fluida est en depresin por ocupar mayor volumen (el propio ms el de la fase vapor no formada), por lo tanto, la cavidad est en desequilibrio, el cual se reduce al congelar, por tener el hielo menor densidad que el agua lquida. Al descongelar, el hielo se mantiene en estado metaestable y su desaparicin completa ocurre a temperaturas superiores a la debida, incluso superior a 0 (a veces incluso hasta a 4 5). Un primer ciclo de enfiiamiento-calentamiento puede solucionar el problema. Los resultados obtenidos se interpretarn ms adelante teniendo en cuenta el fenmeno del hielo sobrecalentado. A priori, no se destaca ninguna medida. Inclusiones fluidas primarias. Al congelar, toman un color ligeramente marrn, as como una estructura interna granular. Se vuelven ms transparentes a medida que se van calentando. El principio de fisin ocurre entre -30 y -21,2, lo que implica la presencia no slo de NaCl, sino tambin de otras sales. Dentro de una misma zona de crecimiento de un cristal individual, las Tff no suelen variar mucho, en ciertos casos, la variacin de Tff puede ser importante. Dentro 408 de un mismo cristal y de ima zona de crecimiento a otra, las Tff y, por tanto, las salinidades son muy variables. Inclusiones fluidas secundarias. Son muy abundantes, sobre todo entre los planos de exfoliacin. Dan resultados muy incoherentes pero siempre con salinidad muy baja (dentro de una misma poblacin, las Tff son muy diferentes de una inclusin fluida secundaria a otra) y muchas veces no se forma hielo (inclusiones fluidas probablemente vacas). El fenmeno del hielo sobrecalentado es muy frecuente y muchas inclusiones tienen una Tff> 0C. Los resultados del anlisis microtermomtrico de las inclusiones fluidas del yeso intrasedimentario y de las paleosalinidades determinadas se encuentran en el anexo 6. A continuacin se ha calculado la paleosahnidad media en cada una de las muestras estudiadas. CCTB-72 Salinidad eq (%,,) 15,07 13,94 13,29 14,87 17,34 17,7 13,29 15,17 14,67 10,61 12,73 11,7 10,36 9,34 Salinidad eq media (%o NaCl): 13,57 409 CCTB-133 Salinidad eq (/oo) 2,24 2,90 3,87 5,26 2,57 6,59 1,74 8,41 Salinidad eq media (%o NaCl): 4,19 CCTB-135 Salinidad eq (/oo) 7,05 7,17 Salinidad eq media (Voo NaCl): 7,09 CCTB-167 Salinidad eq ("/o,,) 0,35 7,66 11,58 9,73 Salinidad eq media (7oo NaCl): 7,33-9,65 CCTB-207 Salinidad eq (%o) 1,40 2,07 0,88 Salinidad eq media (%NaCl): 1,45 410 Conviene hacer las siguientes salvedades respecto a los resultados obtenidos: Dentro de una misma zona de crecimiento, las Tff son bastante constantes (CCTB-72, FIAs 6 y 12) aunque a veces fluctan mucho (CCTB-FIAs 1, 3, 8 y 9). Esta fluctuacin quiz tenga algo que ver con el fenmeno de "hielo sobrecalentado". Las Tff varan mucho y de manera aleatoria de ima zona de crecimiento a otra dentro de un mismo cristal (CCTB-167). Por lo tanto, no se puede establecer correspondencia entre salinidad y fase de crecimiento cristalino. La salinidad flucta mucho durante el crecimiento cristalino. En algunos caso, las Tff parecen mantenerse ms o menos constantes (CCTB-135) de una FIA a otra. La interpretacin de estos resultados microtermomtricos presenta algunas dificultades. Las inclusiones fluidas primarias monofsicas indican ima precipitacin del yeso a baja temperatura (<40-50C) y en estas condiciones no debe infravalorarse el riesgo de errores aleatorios debidos al fenmeno de sub-presin en las inclusiones fluidas ("hielo sobrecalentado"), que puede exphcar la heterogeneidad anmala de los valores obtenidos en algunas FIAs, cuya petrografa previa no haca esperar otras causas de discrepancia. Las interpretaciones se fundarn, por ello, en las medidas coherentes. La fluctuacin de las Tff de una zona de crecimiento a otra dentro de un mismo cristal excluye la formacin del yeso en ambiente de agua profunda estable y traduce ms bien un ambiente de aguas poco profundas (algunos metros o menos). Si las Tff disminuyen de una zona de crecimiento a otra, eso implica una concentracin evaporitica del yeso. En cambio, el aumento de las Tff sugiere dilucin por fluidos extemos, como lo sugieren las inclusiones slidas, acompaadas de cristalizacin de yeso. En conclusin, si las Tff son constantes, las salmueras son estables y la salinidad se mantiene constante durante el crecimeinto cristahno. 411 Figura 6.107. Detalle de inclusiones fluidas. Figura 6.108. Detalle de inclusiones fluidas. 412 6.6.4 Resultados de los anlisis de elementos traza de las inclusiones fluidas del yeso intrasedimentario Se han realizado anlisis de elementos traza, por el Dr. Shepperd, en la muestra CCTB- 207. Los resultados se encuentran en el anexo 6, aunque aqu se recoge el clculo de los ratios Mg/Ca y Sr/Ca, que se ha realizado empleando las frmulas: Mg _ {Mg/24, 3) Ca ( Ca / 40 ) Sr _ ( S r / 8 7 , 6 1 Ca {Ca/40) F E D C A Media Mg 2,6x10" 1,9x10' 6,8 X 10^ 2,1 X 10^ 7,9x10" Ca 3,9x10" 7,7 X 10'^ 6,6x10" 6,3x10" 2,3 X 10" Sr 5,8x10^ 1,7x10" 1,1x10" 7,3 X 10^ 4,0 xlO^ Mg/Ca 1,09x10-2 4,04x10-2 0,1695 5,48 X 10-2 5,65 X 10-2 6,64x10-2 Sr/Ca 0,67x10-2 1,00x10-3 0,75 x 10-3 0,52x10-3 0,79x10-3 0,74x10-3 Tabla 6.7. Resultados del anlisis de elementos traza en inclusiones fluidas de yeso intrasedimentario de la cuenca de CUar-Baza y clculo de los ratios Mg/Ca y Sr/Ca. 413 7. DISCUSIN 7.1 INTRODUCCIN En primer lugar se va a discutir el tipo de ambiente sedimentario que existi en la-cuenca de CUar-Baza durante la deposicin de los materiales recogidos para el desarrollo de esta Tesis Doctoral para posteriormente exponer los pasos seguidos en la interpretacin paleoambiental. La cuenca de CUar-Baza se configura como un sistema centrpeto con abanicos aluviales marginales, gradando hacia el centro a llanuras fangosas que, a su vez, pasan a im sistema de lagos salinos muy someros que se organizan en mosaico con pequeas reas ms someras que otras. Debido a las pequeas dimensiones de la cuenca, en perodos de elevada pluviosidad puntual los abanicos aluviales invadiran efmeramente las zonas lacustres, en forma de sedimentos canalizados, en ocasiones compuestos por gravas. Durante estos perodos de mayor humedad se desarrollaran lagos de mayor extensin, con mayor lmina de agua, aunque tambin pequea (similar a una sabkh) pudiendo existir una mayor biodiversidad. Esta disposicin de pequeos lagos salinos someros organizados en mosaico provocar efectos paleoambientales y paleoecolgicos diferentes en cada uno, que se definen como "efecto mosaico". El "efecto mosaico" se caracteriza por el comportamiento ms o menos independiente y variable en el tiempo, de cada una de las masas de agua someras, aunque a nivel global estarn marcadas por un mismo patrn. Las caractersticas particulares de cada una, que vendran definidas por la situacin paleogeogrfica, las variaciones en la profundidad, la paleobiologa, el "input" hidrolgico/hidrogeolgico, la hidrogeoqumica de los aportes y la sedimentacin, 414 entre otros, podran enmascarar en parte los efectos paleoambientales globales y/o cuencales. Los sistemas lacustres, especialmente en la base de la secuencia, se organizaban con unas aureolas arenosas, gradando hacia el centro a lutitas yesferas de colores reducidos con yeso intrasedimentario y con niveles de yesoarenita procedentes de la erosin de reas emergidas y finalmente, hacia el centro de la cuenca (O de Galera), yesos. El sistema de respuesta de los abanicos aluviales es muy rpido y, por tanto, el agua de las precipitaciones ir directamente a travs de la escorrenta superficial y los canales de los abanicos aluviales a la zona lacustre. Adems, a partir de observaciones realizadas en campo, en la zona de Cortes de Baza afloran potentes niveles de conglomerados a unos 10 km ms al norte e incluso en la seccin de Ro Castril (CRC) se aprecian intercalaciones de gravas, que indica proximidad al rea fuente. Esta masa de agua recibira aportes no slo a travs de las precipitaciones en forma de lluvia y, en mucho menor grado de la escorrenta, sino tambin a partir de surgencias de las que quedan algunos vestigios como en Orce o en Huesear, caracterizadas por aguas salobres. Es posible que durante los perodos ridos y clidos fimcionara como un sistema "playa- lake", sometido a perodos con escasos aportes de agua a los que siguen otros hmedos o de alta escorrenta donde la lmina de agua puede aumentar. Forman parte, generalmente, de grandes cuencas de drenaje y slo pueden registrar los grandes cambios hidrolgicos de la zona. Se ha podido comprobar que los procesos erosivos que afectaron a la cuenca fueron inmediatamente posteriores al final de su sedimentacin y colmatacin, como se demuestra despus de haber datado en 239 47 ka en una terraza fluvial encajada en materiales cercanos al Corte Caada de Murcia (CMUR). 415 7.2 ANLISIS PALEOBIOLOGICO 7.2.1 La salinidad y el tamao de Cyprideis torosa Jones) Como se ha comentado en el subapartado 4.2.2, la salinidad afecta tambin a las dimensiones de las conchas de los ostrcodos. Como se recordar, existe, por lo general, una relacin directa entre el tamao de las valvas y la salinidad aunque hay excepciones con el ostrcodo Cyprideis torosa (Jones). Segn Sandberg (1964) cuando la salinidad baja el tamao de los individuos de C. torosa (Jones) aumenta. Van Horten (1975) afirma que en ambientes hipersahnos los individuos de C. torosa (Jones) eran ms pequeos, aunque para Carbonel (1983), en las salinas de Santa Pola, la longitud de C. torosa (Jones) no tena una relacin directa con la salinidad (figura 4.9). En esta Tesis Doctoral se ha intentado buscar las posibles relaciones entre el tamao de los individuos de Cyprideis torosa (Jones) y distintas variables (% C. torosa, 5'^C, S'^O, Mg/Ca y Sr/Ca). El estudio estadstico se realiz tanto de forma general como tomando por separado las dos zonas en las que se realizaron las secciones estratigrficas, es decir, por un lado los Cortes de Ro Castril (CRC) y de Cortes de Baza (CCTB) y por otro los Cortes Norte de Orce (CNOR) y Caada de Murcia (CMUR), ya que el comportamiento de las variables no parece homogneo entre estas dos reas de trabajo. Para analizar la posible relacin del tamao en fimcin de la paleosalinidad, se va a realizar un anhsis de regresin entre el % de C. torosa (como indicador de paleosahnidad) y las medidas de sus valvas (descritas en el anexo 5). nicamente el tamao de las valvas izquierda de hembras y machos tiene alguna relacin con % Ctorosa (tabla 7.1). En los ejemplares 416 provenientes de las muestras de las secciones estratigrficas CRC y CCTB aparecen coeficientes de correlacin significativos, que oscilan entre 0,23 y 0,29 entre el % C. torosa (Jones) y el tamao de las valvas de los machos (tabla 7.2). Tambin existe correlacin entre el % C torosa y las dimensiones de las valvas izquierdas de las hembras (r= 0,32 y 0,34) (tabla 7.2). En muestras provenientes de las secciones CMUR y CNOR no aparece correlacin con las dimensiones de las valvas de machos y hembras (tabla 7.3). Con estos resultados, no se puede establecer una relacin clara entre las dimensiones de Cyprideis torosa (Jones) y la salinidad, aunque parece que la zona de Cortes de Baza, se podra interpretar que existi una relacin directa entre la salinidad y el tamao de los ejemplares de C. torosa (Jones) en contra de lo publicado sobre esta especie. Bien es verdad que slo parte del tamao de los machos (23 a 29 %) o de las hembras (32 a 34 %) est controlado por la salinidad. Se realiz tambin el anlisis de correlacin de las 6'^C y 5'^0 y las dimensiones de los individuos de C. torosa (Jones). Solamente hay correlaciones significativas entre las dimensiones de la valva izquierda de las hembras con la 6'^C y entre la longitud de la valva derecha de las hembras y la '^0 (tabla 7.1). En muestras provenientes de las secciones CRC y CCTB se aprecia una correlacin significativa entre la '^C y el tamao de las valvas izquierda y derecha tanto de las hembras como de los machos, oscilando el coeficiente de correlacin (r) entre 0,20 y 0,30 (tabla 7.2). No sucede lo mismo en las secciones CNOR y CMUR donde la 5'^C se correlaciona negativamente con las dimensiones de los machos (r= -0,38 a -0,39) y no existiendo correlacin significativa entre la 5'^C y la longitud o altura de las valvas de las hembras (tabla 7.3). 417 4^ 00 6''C 5i0 Mg/Ca Sr/Ca %C. torosa HLVI 0,15 n=273 n=273 -0,25 n=281 0,15 n=281 0,25 11=283 HAVI 0,17 n=273 n=273 -0,26 n=281 0,17 n=281 0,35 n=283 HLVD n=200 0,14 n=200 n=209 n=209 n=210 HAVD n=200 n=200 n=209 0,15 n=209 n=210 MLVI n=222 n=222 -0,26 n=226 n=226 0,16 n=228 MAVI n=222 n=222 -0,24 11=226 n=226) n=228 MLVD n=209 n=209 -0,23 n=213 n=213 n=215 MAVD n=209 n=209 -0,20 11=213 n=213 n=215 Tabla 7.1. Anlisis multivarante de las dimensiones de los individuos de Cyprideis torosa (Jones) y las variables en la Cuenca de CUar-Baza (en negrita se han representado los valores significativos, n es el nmero de clculos realizados, H: hembra, M: macho, L: longitud, A: altura, V: valva, I: izda, D: decha). - 1 ^ 1I b^'C 5''0 Mg/Ca Sr/Ca %C. torosa HLVI 0,22 11=195 n=195 -0,24 11=203 0,23 n=203 0,32 11=205 HAVI 0,23 11=195 n=195 -0,25 11=203 0,26 n=203 0,34 n=205 HLVD 0,30 11=125 0,18 n=125 n=132 0,36 11=132 n=133 HAVD 0,25 11=78 n=78 n=132 0,38 n=132 n=133 MLVI 0,24 n=159 0,19 11=159 -0,19 n=167 0,36 11=167 0,29 11=169 MAVI 0,20 n=159 0,16 11=159 -0,15 11=167 0,33 n=167 0,23 11=169 MLVD 0,30 11=147 0,23 11=147 -0,18 n=154 0,31 n=154 0,29 11=156 MAVD 0,26 n=147 0,18 n=147 n=154 0,25 11=154 0,27 11=156 Tabla 7.2. Anlisis multivariante de las dimensiones de los individuos de Cyprideis torosa (Jones) y las variables en las secciones CRC y CCTB (en negrita se han representado los valores significativos, n es el nmero de clculos realizados, H: hembra, M: macho, L: longitud, A: altura, V: valva. I: izda, D: decha). 4^ O 5"C 5'^0 Mg/Ca Sr/Ca %C. torosa HLVI n=74 n=74 -0,32 n=78 n=78 n=78 HAVI n=74 n=74 -0,35 n=78 n=78 n=78 HLVD n=72 n=72 -0,41 n=77 n=77 n=77 HAVD n=72 n=72 -0,39 n=77 n=77 n=77 MLVI -0,38 n=58 n=58 -0,56 n=59 -0,45 n=59 n=59 MAVI -0,38 n=58 n=58 -0,55 n=59 -0,45 n=59 n=59 MLVD -0,36 n=58 n=58 -0,48 n=59 -0,38 n=59 n=59 MAVD -0,36 n=58 n=58 -0,47 n=59 -0,39 n=59 n=59 Tabla 7.3. Anlisis multivariante de las dimensiones de los individuos de Cyprideis torosa (Jones) y las variables en las secciones CNOR y CMUR (en negrita se han representado los valores signifcativos, n es el nmero de clculos realizados, H: hembra, M: macho, L: longitud, A: altura, V: valva. I: izda, D: decha). La 5'^0, en las muestras provenientes de los Cortes CRC y CCTB slo se correlaciona con la longitud de la valva derecha de las hembras y con la longitud y altura de la valvas izquierda y derecha de los machos (tabla 7.2). En las secciones CNOR y CMUR no hay ningn tipo de correlacin (tabla 7.3). De lo que se acaba de exponer, se deduce que en las muestras que provienen de los Cortes CRC y CCTB se detecta una correlacin significativa, aunque baja, entre la mayora de las medidas de los caparazones de C. torosa (Jones) y los diversos indicadores paleoambientales (% C. torosa, 5''C y 6*^0) mientras que en la zona ms oriental (CNOR y CMUR) casi no hay correlacin. Esto se puede nicamente explicar por el mencionado "efecto mosaico" que se ha definido para estas cuencas lacustres efmeras y someras intramontaosas. Los efectos paleoambientales globales y/o cuencales pueden ser enmascarados por la influencia micropaleoambiental, es decir, la compartimentacin de las reas lacustres centrales en un cierto nmero de microambientes de distinta profundidad, input hidrogeolgico/hidrolgico e, incluso, paleobiologa, puede enmascarar el reflejo de los cambios paleoambientales en el registro estratigrfico. De hecho, este caso es sumamente representativo. En una zona "abierta" de la cuenca (CCTB y CRC) donde los sistemas lacustres estn ligados unvocamente a un abanico aluvial y la cuenca es extremadamente abierta y subsidente con basamento proxndo, entre un 20 y un 30% de la talla de Cyprideis torosa (Jones) est ligada a los cambios paleoambientales. Por el contrario, la zona de Orce (CNOR y CMUR) es una zona "cerrada" con cierto carcter restringido, con basamento prximo a la superficie (poca subsidencia), pero, lo ms importante, en ella al "input" hidrolgico (de al menos dos sistemas de abanicos aluviales, uno del NS y otro del E, el primero con sulfatos de las facies Keuper en su rea fiente) se une un "input" hidrogeolgico a travs de exutorios de aguas sulfatadas que proporcionarn una inercia 421 en el registro de paleosalinidades o, incluso, una correlacin no significativa entre las dimensiones de Cyprideis torosa (Jones) con la paleosalinidad y otras condiciones paleoambientales. A continuacin se expondrn los resultados de la correlacin de los ratios Mg/Ca y Sr/Ca con las diversas dimensiones medidas. Parece que se detecta cierta correlacin inversa entre el ratio Mg/Ca con las dimensiones de los ostrcodos (tabla 7.1). Esta correlacin negativa del ratio Mg/Ca y todas las medidas tomadas en los ostrcodos se observa en las muestras provenientes de las dos zonas estudiadas (CRC y CCTB, CNOR y CMUR), excepto con las dimensiones de la valva derecha de las hembras y la altura de la valva derecha de los machos de las muestras provenientes de los Cortes de Ro Castril (CRC) y de Cortes de Baza (CCTB) (tabla 7.2). Por tanto, parece que cuando el ratio Mg/Ca de las aguas aumenta, el tamao de C. torosa (Jones) disminuye. Respecto al ratio Sr/Ca, nicamente hay coeficientes de correlacin significativos con las dimensiones de la valva izquierda y la altura de la valva derecha de las hembras (tabla 7.1). En las muestras provenientes de los Cortes CRC y CCTB se observa una correlacin positiva con las dimensiones de machos y hembras (tabla 7.2), sin embargo existe una correlacin negativa con las dimensiones de los machos de las muestras provenientes de los Cortes CNOR y CMUR (tabla 7.3). En este caso parece que no hay una relacin clara entre las dimensiones de los individuos de Cyprideis torosa (Jones) y el ratio Sr/Ca. Tambin se intent relacionar la salinidad equivalente medida en las inclusiones fluidas en yeso y el tamao de Cyprideis torosa (Jones). En las muestras en las que se realiz el anlisis microtermomtrico de las inclusiones fluidas no se encontraron ostrcodos y, por ello, se interpolaron las mediciones de la longitud media y la altura media tanto de la valva izquierda 422 como de la derecha y tanto en las hembras como en los machos de Cyprideis torosa (Jones) a partir de las medidas obtenidas en las muestras anterior y posterior ms cercanas. Se dispone de datos de la salinidad equivalente de las muestras del Corte de Cortes de Baza CCTB-72, 133, 135, 167 y 207. Sin embargo slo se pudieron extrapolar las medidas de las muestras CCTB-167 y CCTB-207, debido a que en las restantes haba bastante espesor de serie entre las muestras de las que se dispona de dimensiones medias de los ostrcodos y las que proporcionaron valores de la salinidad equivalente y, por tanto, la extrapolacin careca de sentido. En la muestra CCTB-73, precisa para calcular las dimensiones equivalentes de CCTB- 72, slo se haba podido medir un ostrcodo. nicamente se pudo comparar el valor de la salinidad equivalente con las dimensiones medias de la valva izquierda de las hembras ya que no se dispom'a de otras medidas en la muestra CCTB-166, necesarias para calcular interpolando con las de la muestra CCTB-168, las equivalentes de CCTB-167. HLVI HA VI Salinidad equivalente CCTB-166 1000 580 CCTB-168 508 608 CCTB-167 equivalente 1013 594 9.65 %o CCTB-205 1006 595 CCTB-208 933 546 CCTB-207 equivalente 957 552 1.45 /o Tabla 7.4. Clculo de la longitud y altura media equivalentes de la valva izquierda de las hembras de la especie Cyprideis torosa (Jones) en CCTB-167 y en CCTB-207, en comparacin con la salinidad equivalente. HLVI = Longitud de la valva izquierda de las hembras, HAVI = Altura de la valva izquierda de las hembras. 423 Solo con estos dos valores disponibles se puede observar una relacin directa entre la salinidad y longitud y altura media equivalentes de la valva izquierda de las hembras de la especie Cyprideis torosa (Jones). Aunque este resultado coincide con el obtenido tras la realizacin de la correlacin entre el % de C. torosa y las dimensiones de dicha especie en los Cortes de Ro Castril y Cortes de Baza (CRC y CCTB), los resultados deben tomarse con cautela ya que se han obtenido a partir de solamente dos medidas y segn lo observado por Carbonel (1983) para salinidades inferiores a 27 %o (figura 4.9) hay fuertes oscilaciones de la longitud de C. torosa (Jones). Se puede decir, como conclusin, que el tamao de Cyprideis torosa (Jones) parece que aumenta con la salinidad y disminuye al incrementarse el ratio Mg/Ca. 7.2.2 Los coeficientes de particin de Cyprideis Kp[Mg] y K^fSrl en la cuenca de CIIar- Baza En este subapartado se ha intentado comprobar la validez de las distintas funciones experimentales que relacionan los ratios Mg/Ca y Sr/Ca medidos en las valvas del ostrcodo Cyprideis con los medidos en el agua en la que se formaron. Para ello se va a considerar que los ratios Mg/Ca y Sr/Ca de las inclusiones fluidas del yeso son los que estaban presentes en el agua en el momento en el que quedaron preservadas. Se midi el valor de los ratios Mg/Ca y Sr/Ca de las inclusiones fluidas en la muestra CCTB-207. En este nivel, al igual que en la totalidad donde se recogieron muestras de yeso intrasedimentario, no se observ la presencia de ostrcodos por lo que no se dispone de valores de los ratios Mg/Ca^^j^as, Sr/Ca^aivas para compararlos, pero s se tienen los valores de las que estn 424 muy prximas (muestras CCTB-208 y CCTB-205). En el estudio comparativo de los ratios Mg/Ca y Sr/Ca en las valvas y en el agua de CCTB-207 a partir los coeficientes de particin KD[Mg] y KoSr] calculados por Chivas et al (1986b) para individuos del gnero Cyprideis, se observa que nicamente se aproximan los valores de Sr/Ca mientras que los de Mg/Ca difieren mucho. Se tiene que: KoMg] = 0,0046 0,0007 (25C) Chivas et al (1986b) KoSr] = 0,474 0,061 Chivas et al (1986b) KD [Me] = (Me/Ca),,,,,, / (Me/Ca),,, Por otra parte, los valores medios de Mg/Ca y Sr/Ca en la muestra CCTB-207: (Mg/Ca),,to. = 6,64x10-2 (Sr/Ca),,,,,, -0,746x10-3 Llama la atencin que el ratio Mg/Ca del agua de las inclusiones es muy bajo comparado con el de los ensayos de laboratorio de Chivas et al (1986b) y de De Deckker et al (1999). Adems: Mg/Ca Sr/Ca CCTB-205 0,01569 0,001429 CCTB-208 0,026298 0,000991 Si en las frmulas de Chivas et al (1986b) introducimos los valores medidos en las 425 inclusiones fluidas, considerndolos como si fueran los del agua connata, se tiene que: Mg/Cavaivas = 3,05 X 10-^ (2,58 x 10"^- 3,51 x 10'^ Sr/Ca^,,^,, = 3,53 x 10'^ (3,08 x 10"^- 3,99 x lO'^ Como se puede apreciar, nicamente se aproximan los valores de particin de la relacin Sr/Ca, pero los de Mg/Ca difieren mucho. Podra pensarse que esta diferencia se debe a la temperatura ya que el KD[Mg] fue calculado para 25C pero tomando la K^Mg] calculada por De Deckker et al (1999) para Cyprideis en funcin de la temperatura: KoMg] = -0,000514 + 0,00019 x T(C) tampoco se aproxima el (Mg/Ca)vaivas incluso calculndola para diferentes temperaturas (tabla 7.5). T(C) KD[Mg] Mg/Ca,aivas 10 1,386x10-^ 9,20x10-^ 20 3,286x10-2 2,181 X 10-^ 30 5,186x10-2 3,44x10-^ 40 7,086x10-2 4,70 X 10"^ Tabla 7.5. Clculo de la KpMg] y el ratio Mg/Cav^ivas a partir de diversas temperaturas. Parece, por tanto, que esta falta de correspondencia se debe al bajo ratio Mg/Ca de las inclusiones fluidas de CCTB-207, ya que en los ensayos de Chivas et al (1986b) y De Deckker et al. (1999) en los que se ha calculado la KoMg], el ratio Mg/Ca^g^a es superior a 1. 426 Con las frmulas calculadas por De Deckker et al (1999) para Cyprideis: Mg/Ca,,,,^ = -5,8 X 10-^ + 5,4 x 10"^ Mg/Ca,g^ Sr/Ca^3,3 = -0,408 x 10'^ + 0,491 Sr/Ca,g,, Introduciendo los valores de Mg/Ca y Sr/Ca de las inclusiones fluidas de la muestra CCTB-207 en las frmulas resulta: Mg/Ca,,,3 =-5,44x10-3 Sr/Ca,,,,,, = -4,17x10-^ Tanto para Mg/Ca como para Sr/Ca salen valores incoherentes, al ser negativos. Sin embargo, de acuerdo con Wansard et al. (1998), cuando el ratio Mg/Ca del agua es bajo, en su estudio era de 0,65, el KD[Mg] para el ostrcodo Cyprideis torosa (Jones) del lago Balas, incluso se poda cuadruplicar, oscilando entre 0,0048 y 0,0213. En nuestro caso, se tiene un valor QAglC^X^^ muy inferior e igual a 6,64 x 10"^ (10 veces inferior a Balas). Si se calcula el KoMg] a partir de (Mg/Ca),,,,,, de CCTB-205 y CCTB-208 resulta: Muestra CCTB-205 CCTB-208 (Mg/Ca),33, 0,01569 0,026298 (Mg/Ca)3,, 0,0664 0,0664 KoIMg] 0,236 0,396 Tabla 7.6 Valores de KuMg] calculados a partir del ratio (Mg/Ca^^ivas de CCTB-205 y CCTB-208 y del ratio (Mg/Ca) de las inclusiones fluidas de CCTB-207. 427 que como se observa son muy superiores. Por tanto y de acuerdo con lo observado por Wansard et al (1998), cuando el ratio Mg/Ca en el agua es bajo, el coeficiente de particin K^Mg] de Cyprideis torosa (Jones) aumenta mucho y no se comporta segn las ecuaciones calculadas por Chivas et al (1986b) y De Deckker et al (1999). Como conclusin se puede afirmar que en la cuenca de CUar-Baza nicamente se ha verificado la vahdez de la KD[Sr] calculada por Chivas et al (1986b), con geras diferencias, para valvas de ostrcodos del gnero Cyprideis, no as para la frmula de De Deckker et al (1999). En lo referente al ratio Mg/Ca no ha podido comprobarse las frmulas aportadas por Chivas et al. (1986b) y De Deckker et al. (1999) para calcular el K^Mg] de ostrcodos del gnero Cyprideis debido a que las relaciones calculadas por dichos autores estn realizadas para valores de Mg/Ca^gua muy superiores a los medidos en las inclusiones fluidas de CCTB-207, sin embargo se ha comprobado como ciertas las observaciones de Wansard et al (1998) referentes a que cuando el ratio Mg/Ca en el agua es bajo, el coeficiente de particin K^Mg] de Cyprideis torosa (Jones) aumenta mucho y no se comporta segn las ecuaciones calculadas por Chivas et al (1986b) y De Deckker et al (1999). 7.3 ANLISIS PALEOAMBIENTAL 7.3.1 Discusin de los aspectos paleobiolgcos y geoqumicos El estudio de la evolucin paleoambiental de la cuenca de Cllar-Baza se realiz 428 mediante el anlisis de la variacin de las distintas variables a lo largo de la columna general establecida para la cuenca. En primer lugar se realiz un estudio detallado interpretando los datos de las distintas variables, aunque, como se ver en el transcurso de este captulo, en primera instancia slo se pudo hacer con la 6^^0, la 5'^C, % Clorosa y la valoracin ecolgica de las especies que consisti en comparar por tramos la evolucin de las curvas con la diversidad ecolgica. Posteriormente se pas a un estudio ms general de los datos que se complet con la interpretacin de los ratios de Mg/Ca y Sr/Ca. A continuacin se proceder a la exposicin de las etapas seguidas en la interpretacin de las muestras. El primer paso consisti en la representacin de la evolucin de los valores de 6'^0,6'^C, Mg/Ca, Sr/Ca y % de C. torosa en las secciones estratigrfcas seleccionadas, ya descritas (figuras 7.1, 7.2, 7.3, 7.4). Tambin se representaron los valores de las concentraciones, corregidos para cada valva, de los elementos Ca, Mg y Sr (figuras 7.5, 7.6, 7.7). Se comprob que el ratio Mg/Ca permaneca prcticamente constante con perodos de aumentos bruscos, lo que aconsej tratarlo de forma independiente en el anlisis paleoambiental detallado, aunque se tuvo en cuenta para la interpretacin general. Un comportamiento similar, aunque con oscilaciones menos pronunciadas, se detect en los valores del ratio Sr/Ca que tambin se trataron de forma independiente. En cambio el % C. torosa sufia fuertes oscilaciones. Las curvas de variacin de 5'^0 y de 5'^C s presentaban una tendencia que, en principio, hizo que se seleccionaran para iniciar el estudio y poder identificar sus oscilaciones con variaciones paleoambientales. El anlisis paleoambiental a partir de las 6'^0 y 5'^C no slo se bas en la interpretacin de las variaciones en la vertical de estas variables, tambin se emple el anlisis multivariante para determinar si exista alguna relacin entre ellas. 429 LO 5' ' 0 Y 5"C 5.0 2. 5 0.0 -25 - 5, 0 - 7, 5 - 10. 0 - 12. 0 5 0 _CB1 l o o 1 5 0 POTENCIA (metros) __ .__C_CXB^ 2 0 0 2 5 0 3 0 0 X:KQK j : : Mi m Matuyama (-) '. PALEOMAGNETISMO Brunhes (+) 5i r m o Figura 7.1 Curvas de las 6'^C y S^^O medidas en ostrcodos de la cuenca de Baza-Baza. . 0.03 O.OM l OO _CBI 1 5 0 2 0 0 POTENCIA (metros) r.r.TR 2 5 0 3 0 0 CNOR ^^MyR + QQ o- o ES. Matuyama (-) PALEOMAGNETISMO Bmnhes (+) r w o Figura 7.2 Curva del ratio Mg/Ca de ostrcodos de la Cuenca de CUar-Baza. 0.002- 0. 001- o + 9P o. o t B 5 0 l OO - > ^ 1 5 0 POTENCIA (metros) rr. TR 2 0 0 2 5 0 3 0 0 - > ^ _CHQK. JCMUR 5S Matuyama (-) PALEOMAGNETISMO Brunhes (+) ^ 3 3 S o Figura 7.3 Curva del ratio Sr/Ca de ostrcodos de la Cuenca de Cllar-Baza. l oo _CR_ 1 5 0 POTENCIA (metros) r,r,Tf 3 0 0 _CNOR j ^ My R + Matuyama (-) PALEOMAGNETISMO Brunhes (+) ^ 3 3 si S o Figura 7.4 Curva del porcentaje de Cyprideis torosa (Jones) en las secciones estudiadas de la cuenca de CUar-Baza. Ca (ppra) 5 - 4 - 3 - 41^ 2 - Ca MnR + H QQ l Matuyama (-) PALEOMAGNETISMO Bmnhes (+) o a r' W o II" 2 o Figura 7.5 Curva del calcio corregido para cada valva medido en ostrcodos de la cuenca de Cllar-Baza. 5 0 _CRC_ l OO - X - 1 5 0 POTENCIA (metros) CCIB___ 3 0 0 _CKQR_ 4^MI ^ + 99 Cu o Matuyama (-) PALEOMAGNETISMO Bmnhes (+) I-* w o Figura 7.6 Curva del magnesio corregido para cada valva medido en ostrcodos de la cuenca de Cllar-Baza. Sr (ppm) 0.06 -] 5 0 JCRCI l o o 1 5 0 POTENCIA (metros) rr.TR 2 0 0 2 5 0 3 0 0 CNOR ^Mi pi + 55 Cu O &3 Matuyama (-) PALEOMAGNETISMO Brunhes (+) ^ 3 5 2 o Figura 7.7 Curva del estroncio corregido para cada valva medido en ostrcodos de la cuenca de Cllar-Baza. 7.3.1.1 Anlisis de las 5'^0 y 5'^C Entre las 5'*0 y 6'^C el coeficiente de correlacin es bajo aunque significativo, siendo su valor de 0,577 con p=0,00 (tabla 7.7). Sin embargo entre las 6'^0 y 6'^C y los ratios Mg/Ca y Sr/Ca no hay ninguna relacin significativa, como tampoco entre Mg/Ca y Sr/Ca. El % de C. torosa est relacionado con la 6'^C y el ratio Sr/Ca aunque el coeficiente de correlacin es muy bajo. Estos resultados confirmaron la validez del anlisis las 6^^C y la 6^^0, quedando el resto de variables para interpretaciones posteriores. Se analizaron por separado cada una de las dos zonas donde se recogieron las muestras: por un lado Cortes de Baza con las secciones CRC y CCTB y, por otro, Orce-Huscar con las secciones CNOR y CMUR. En la zona de Cortes de Baza, que comprende el perodo de c.a. 1,852 Ma a 765 88 ka (aard) c.a. 780 ka (paleomagnetismo), el anlisis multivariante de las variables, revela un coeficiente de correlacin entre 5'^0 y 6'^C mayor (r= 0,70; p= 0,00) (tabla 7.8) y, al igual que sucede con las otras variables en el anlisis multivariante de todos los datos, tampoco se observan correlaciones significativas entre ellas salvo entre % Clorosa con 6'^0 y 5'^C aunque los coeficientes de correlacin son bajos. En el anlisis multivariante de las variables de las secciones Norte de Orce (CNOR) y Caada de Murcia (CMUR), que comprende, aproximadamente, un perodo entre 765 88 ka y 380 73 ka, existe un r=0,38 (p=0,00) entre las 6'^0 y 5'^C (tabla 7.9). No hay correlaciones significativas entre las 5 ' ^ y 6 'i; con los ratios Mg/Ca y Sr/Ca, aunque s entre Mg/Ca y Sr/Ca (r= 0,34; p=0,00). En general, se interpreta que los cambios en la 6'^0 se deben a las variaciones, en diferente medida, de la salinidad y temperatura de las aguas. Sin embargo en sistemas lacustres las oscilaciones de este ratio se deben, principalmente, cambios en el ratio de 437 CX3 Variable 6'^C 60 Mg/Ca Sr/Ca Ca Mg Sr % C. torosa 5"C 1,000 p= 0,577 p= 0,000 n=306 -0,013 p= 0,824 n=297 0,089 p= 0,125 n==297 -0,100 p=0,085 n-297 -0,113 p-0,052 n=297 0,005 p=0,932 n=297 0,292 p=0,000 n=306 5'0 0,577 p= 0,000 n=306 1,000 p= -0,062 p= 0,282 n=297 -0,042 p= 0,471 n=297 -0,222 p=000 n=297 -0,195 p=0,001 n=297 -0,170 p=0,003 n=297 0,085 p=0,137 n-306 Mg/Ca -0,013 p= 0,824 n=297 -0,062 p= 0,282 n=297 1,000 p= 0,103 p=0,063 n=325 -0,144 p=0,009 n=325 0,858 p=0,000 n=325 -0,009 p=0,987 n=325 -0,055 p=0,316 n=325 Sr/Ca 0,089 p= 0,125 n=297 -0,042 p= 0,471 n- 297 0,103 p=0,063 n=325 1,000 p= 0,116 p=0,036 n=325 0,132 p=0,017 n=325 0,882 p=0,000 n=325 0,152 p=0,006 n=325 Ca -0,100 p=0,085 n=297 -0,222 p=000 n=297 -0,144 p=0,009 n=325 0,116 p=0,036 n=325 1,000 p= 0,302 p=0,000 n=325 0,516 p=0,000 n=325 -0,420 p=0,451 n=325 Mg -0,113 p=0,052 n=297 -0,195 p=0,001 11=297 0,858 p=0,000 n=325 0,132 p=0,017 n=325 0,302 p=0,000 n=325 1,000 p= 0,218 p=0,000 n=325 -0,659 p=0,237 n=325 Sr 0,005 p=0,932 n=297 -0,170 p=0,003 n=297 -0,009 p=0,987 n=325 0,882 p=0,000 n=325 0,516 p=0,000 n=325 0,218 p=0,000 n=325 1,000 p= 0,113 p=0,041 n=325 % C. torosa 0,292 p=0,000 n=306 0,085 p=0,137 n=306 -0,055 p=0,316 n=325 0,152 p=0,006 n=325 -0,420 p=0,451 n=325 -0,659 p=-0,237 n=325 0,113 p=0,041 n=325 1,000 p= Tabla 7.7. Anlisis multivariante de las variables en la Cuenca de Cllar-Baza (en negrita los valores signfcatvos, p<0,05). Variable 6"C d''o Mg/Ca Sr/Ca Ca Mg Sr % C /<?rosfl( 5'^C 1,000 P- 0,381 p= 0,000 n=86 0,021 p=0,848 n=82 0,021 p - 0,846 n=82 -0,196 p= 0,077 n=82 -0,092 p= 0,411 n=82 -0,124 p= 0,265 n=82 0,147 p= 0,176 n=86 6'0 0,381 p= 0,000 n=86 1,000 p= 0,062 p= 0,576 n=82 0,032 p= 0,774 n=82 0,050 p= 0,655 n=82 0,079 p= 0,476 n=82 0,023 p= 0,833 n=82 0,010 p= 0,921 n=86 Mg/Ca 0,021 p=0,848 n=82 0,062 p= 0,576 n=82 1,000 p= 0,344 p=0,001 n=96 -0,295 p=0,003 n- 96 0,884 p=0,000 n=96 0,133 p=0,194 n=96 0,106 p=0,303 n=96 Sr/Ca 0,021 p= 0,846 n=82 0,032 p= 0,774 n=82 0,344 p-0,001 n=96 1,000 p= -0,221 p=0,030 n=96 0,312 p=0,002 n=96 0,809 p=0,000 n=96 0,913 p=0,376 n=96 Ca -0,196 p= 0,077 n=82 0,050 p= 0,655 n=82 -0,295 p=0,003 n=96 -0,221 p=0,030 n=96 1,000 p= 0,116 p=0,258 n=96 0,362 p=0,000 n=96 -0,114 p=0,265 n=96 Mg -0,092 p= 0,411 n- 82 0,079 p= 0,476 n=82 0,884 p=0,000 n=96 0,312 p=0,002 n=96 0,116 p=0,258 n=96 1,000 p= 0,355 p-0,000 n=96 0,044 p=0,667 n=96 Sr -0,124 p= 0,265 n=82 0,023 p= 0,833 n=82 0,133 p=0,194 n=96 0,809 p=0,000 n=96 0,362 p=0,000 n=96 0,355 p=0,000 n=96 1,000 p= -0,004 p=0,964 n=96 % C.torosa 0,147 p= 0,176 n=86 0,010 p= 0,921 n=86 0,106 p=0,303 n=96 0,913 p=0,376 n=96 -0,114 p=0,265 n=96 0,044 p=0,667 n=96 -0,004 p=0,964 n=96 1,000 p= Tabla 7.9. Anlisis multivariante de las variables en la zona de Orce (en negrita los valores sgnifcatvos, p<0,05). o Variable 6"C 60 Mg/Ca Sr/Ca Ca Mg Sr % C. torosa 6"C 1,000 p= 0,704 p= 0,000 n=220 0,001 p= 0,983 n=215 0,004 p= 0,560 n=215 -0,171 p= 0,012 n=215 0,129 p= 0,058 n=215 -0,068 p= 0,316 n=215 0,242 p= 0,000 11=220 'o 0,704 p= 0,000 n=220 1,000 p= -0,102 p= 0,136 n=215 -0,018 p= 0,792 n=215 -0,275 p= 0,000 n=215 -0,252 p= 0,000 11=215 -0,179 p= 0,009 n=215 0,190 p= 0,005 n=220 Mg/Ca 0,001 p= 0,983 n=215 -0,102 p= 0,136 n=215 1,000 p= 0,035 p=0,593 n=228 0,096 p=0,148 n=228 0,858 p=0,000 11=228 -0,032 p=0,566 n=228 -0,080 p=0,224 n=228 Sr/Ca 0,004 p= 0,560 n=215 -0,018 p= 0,792 n=215 0,035 p=0,593 n=228 1,000 p= 0,144 p=0,029 11=228 0,056 p=0,399 n=228 0,893 p=0,000 n=228 0,967 p=0,313 n=228 Ca -0,171 p= 0,012 n=215 -0,275 p= 0,000 n=215 -0,096 p=0,148 n=228 0,144 p=0,029 n= 228 1,000 p= 0,343 p=0,000 n=228 0,508 p=0,000 n=228 -0,195 p=0,003 11=228 Mg -0,129 p= 0,058 n=215 -0,252 p= 0,000 n=215 0,858 p=0,000 11=228 0,056 p=0,399 n=228 0,343 p=0,000 11=228 1,000 p= 0,156 p=0,018 n=228 -0,135 p=0,041 n=228 Sr -0,068 p= 0,316 n=215 -0,179 p= 0,009 n=215 -0,032 p=0,566 n=228 0,893 p=0,000 11=228 0,508 p=0,000 11=228 0,156 p=0,018 n=228 1,000 p= 0,003 p=0,963 n=228 % C.torosa 0,242 p= 0,000 n=220 0,190 p= 0,005 n=220 -0,080 p=0,224 n=228 0,967 p=0,313 n=228 -0,195 p=0,003 11=228 -0,135 p=0,041 11=228 0,003 p=0,963 n=228 1,000 p= Tabla 7.8. Anlisis multivariante de las variables en la zona de Cortes de Baza (en negrita los valores significativos, p< 0,05). Evaporacin/Aportes (E/A), siendo la 6'^0 superior cuando E/A es mayor y, por tanto, aumenta la salinidad y disminuye la lmina de agua. En el trabajo de Anadn et al. (1994) en la zona de Orce se identific el incremento de la 6'^0 en valvas de Cyprideis torosa (Jones) con perodos salinos y el descenso de 5'^0 con perodos de dilucin. Cuando el tiempo de residencia es prolongado tambin aumenta la 5'^0. Segn Talbot (1990), una 6^^C baja se debe a tiempos de residencia cortos, humedad importante, cobertera vegetal frondosa (bosques) y productividad primaria baja. Despus de diversos estudios en lagos actuales, Talbot (1990) observ que cuando los lagos son cerrados y el tiempo de residencia es elevado, el coeficiente de correlacin entre 6'^0 y 5'^C es alto y, a mayor evaporacin, la 6^*0 se incrementa. En cuanto a la 5'^C, aunque directamente no est relacionada con la evaporacin, tambin aumenta. Por ello, dado que entre la 6'^0 y la 5'^C de las secciones estratigrfcas de Ro Castril (CRC) y Cortes de Baza (CCTB) la correlacin es alta (r = 0,70) se puede interpretar que durante el perodo registrado en esta seccin {c.a. 1,852 Ma a c.a. 780 ka (pm) 765 88 ka (aard)) se instal un sistema lacustre con perodos de residencia relativamente altos y con tendencia a tener un comportamiento hidrolgico cerrado, que hizo que la concentracin de estos dos istopos siguiera un comportamiento similar, aunque con ciertos matices. Este resultado es similar al obtenido por Anadn et al. (1994). Sin embargo en las muestras de las secciones prximas a Orce (CNOR y CMUR), que cubren el perodo entre 765 88 ka y 380 73 ka, el comportamiento fue algo diferente, lo que expHca que se obtenga un coeficiente de correlacin bajo (r= 0,38). La relativamente baja correlacin, indica que la contrbucin de las aguas metercas influye ms en la composicin isotpica del agua que el tiempo de residencia o la evaporacin. Esta diferencia de comportamiento paleoambiental podra estar ligada a las diferentes 441 caractersticas geoqumicas de las dos zonas como a diferencias climticas. El rea de Cortes de Baza se situara en la zona de borde, mientras que Orce-Huscar estara en una zona ms interna, rodeada por sierras con materiales principalmente del Jursico y con surgencias importantes que hacen que, hoy en da, las aguas del Ro Orce sean principalmente sulfatadas. Se realiz un anhsis clster entre 6'^0 y 6'^C (mtodo de la distancia superior minimal y distancia euchdea) para intentar establecer distintas agrupaciones dependiendo de los valores de estas variables en cada muestra (figura 7.8). El resultado fue la clara separacin de 3 grupos, que se distinguieron en el grfico de regresin de S'^O y S' C (figura 7.9), que fueron corroborados tras la realizacin de un anlisis de la varianza mltiple (MANOVA) de todas las variables respecto a los tres grupos establecidos para comprobar que son distintos (tabla 7.10). Se observa que 5'^C, 5'^0, Sr/Ca, % Clorosa, Ca, Mg y Sr son independientes en cada grupo excepto el ratio Mg/Ca. Los grupos establecidos fieron: 1) 5'^0 baja y 6'^C baja (color azul) 2)6' ^Oy 6'^C intermedias (color verde) 3) 5'^0 alta y 5'^C alta (color rojo) A continuacin se expone la relacin de muestras que pertenecen a cada grupo: 1) Grupo 1 Corte de Ro Castril. Muestras: CRC-3,4, 6 y 7 Corte de Cortes de Baza. Muestras: CCTB-36, 41, 63, 78, 85, 157, 181,183, 198, 199 y 200 Corte Norte de Orce. Muestras: CNOR-103 Corte Caada de Murcia. Muestras: CMUR-98 y 124 442 Distancia superior minimal y distancia euclidea. Grupo 3 Gnapo2 Gaipol m^Hmmm M t J I i ^ iX,u,jrj^[iMi M ..,^ii,;,i.'!.i!?'!i'*"...sJ J,:.;"i',!' .i'rt.'iff;' '','-!'''.' 5,;;f!Sf h^WUwM.'t!'/yitifri''tt}t'/ r!'''-(fri.rxf.i.?mf irhtilJlfi,i/ilihUiihMlip((''':.^jM.UHi'>f'l''thH'',,,^^, Figura 7.8 Anlisis clster de los valores de las 6'C y 6'^0 medidos en ostrcodos de la cuenca de Cllar-Baza. 1 -1 -3 13/- /-O/ ^ - 5 s"c CU) -7 -9 -11 -14 6"0 --3.887 + 0.47443 X 6''C r = 0.58 Grupo / ^ Grupo 2 _ / 1- ^-^ o o 0 0 Grupo 3 /^^^'^ o ^ \ M^ 0 ^ 0 ^ / > v ^ O y ^ ^ ^ 0 I V o -10 -6 -2 2 10 IJy^ T ' S Figura 7.9 Anlisis de regresin entre 6 C y 6 O medidas en ostrcodos de la Cuenca de Guadix-Baza. 4i- Variable 6"C 6i0 M g / Ca Sr/Ca Ca Mg Sr % C torosa SdeC 482,07 742,87 321 X 10-5 231 X 10-5 11740,11 11,85 0,0017 0,0014 gl 2 2 2 2 2 2 2 2 M C 160,689 247,624 107 X 10-5 77x10-^ 3913,470 3,949 0,0005 0,0004 error S de C 275,4 385,0 0,026 0,003 350396,8 118,6 0,049 0,013 error g de 1 302 302 293 293 302 292 292 292 error M C 0,912 1,275 893 X 10-5 llxlO- 1160,254 0,372 169x10-" 445 X 10-5 F 176,1881 194,2577 0,1199 7,2110 3,3729 10,6163 3,5103 11,2167 P 0,000000* 0,000000* 0,948364 0,000110* 0,018828* 0,000001* 0,015719* 0,000001* Tabla 7.10 Anlisis de la varianza mltiple de las variables en la cuenca de CUar-Baza (* valores significativos). 2) Grupo 2 Corte de Ro Castril. Muestras: CRC-21,22, 126,131,156,157,161, 165,191, 196, 206, 207, 212y214 Corte de Cortes de Baza. Muestras: CCTB-5, 8, 9,10, 11, 12, 17, 19, 20, 22, 23, 24, 26, 28, 29, 32,34,35,37,46,47,48,49, 50, 52,54,55,56, 57,59, 60, 61, 62,73, 81, 82, 86, 92,93, 95,97, 99, 100, 101, 102, 106, 113, 115, 116, 118, 119, 129, 152, 154, 166, 168, 169, 171, 172, 177, 178, 182,187, 188, 204, 208 y 209 Corte Norte de Orce. Muestras: CNOR-13,16,18,19,20,21,22,23,25, 29, 32,48, 50, 52, 54, 58, 62, 66, 67, 70, 74, 75, 76, 77, 80, 82, 83, 84, 90, 91, 94, 101, 108 y 109. Corte Caada de Murcia. Muestras: CMlJR-79,111,136 y 143 3) Grupo 3 Corte de Ro Castril. Muestras: CRC-27, 31, 37, 51, 57, 61, 62, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 89, 90, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 99, 102, 103,104,105,106, 107,108,109,110,111, 112,113, 114,115, 116,117, 118,119, 124, 125, 131, 146, 147,148, 149, 150, 152, 153, 154, 155, 166, 190, 195, 197, 198, 199, 200, 201, 202, 203,204,208,211 Corte de Cortes de Baza. Muestras: CCTB-1, 2, 4, 7, 13, 14, 16, 18, 21, 27, 30, 31, 38, 39, 53, 58, 94, 96, 98, 104,107,112, 117, 143, 158, 159, 160, 161, 162, 163, 164, 170, 173, 174, 175, 176, 183, 184, 186, 189, 190, 202 y 205. Corte Norte de Orce. Muestras: CNOR-14, 26,27, 34, 35, 43, 47, 49, 51, 53, 56, 57, 59, 60, 61, 63, 64, 65, 68, 69, 81, 85, 87, 88, 100 y 107. Corte Caada de Murcia. Muestras: CMUR-99,116,125,126,127,128,129,130,131,132,133, 446 134, 135, 137, 138, 139, 140, 141, 142 y 144. Para saber si cada uno de los tres grupos absorba toda la informacin de la relacin entre 5'^0 y '-'C (clases latentes) se realiz un anlisis de regresin entre 5'^0 y 6'^C en cada uno de los grupos, observndose que los coeficientes de correlacin entre estas dos variables en los distintos grupos no era significativa salvo en el grupo 2 (r= -0,27) (tablas 7.11, 7.12 y 7.13) con lo que parece que grupos o clases latentes establecidas con 6'^0 y ^ C absorben toda la informacin de la relacin 6'^0 y 5'^C salvo en el segundo grupo, aunque de forma reducida. En lo que respecta a las otras variables, nicamente parece que hay relacin, aunque baja, entre la 6'^C con el ratio Sr/Ca y con % C. torosa y entre Mg/Ca y Sr/Ca, todas ellas en el grupo 3. Conviene realizar las siguientes consideraciones sobre la relacin entre la 6'^O y la 6'^C con los distintos tipos de climas: Durante los perodos fros se produce un descenso en la 5'^0 de las precipitaciones de 0,69 %o por cada grado centgrado aunque Delgado (com. per.) ha estimado que la variacin para la Pennsula Ibrica es de 0,4 %o cada PC. Guilderson et al. (1994) encontraron que durante el final de la ltima glaciacin, las temperaturas en mares tropicales o de bajas latitudes fieron de 5 a 6 C ms frias que las actuales, aunque el proyecto CLIMAT estim dicha variacin en 2C. Si se toma una diferencia de temperatura de 3C, la 6'^0 de las precipitaciones habra sido 1,2 %o ms baja, mientras que para 4C de diferencia, la variacin sera -1,6 %o Por otro lado, durante estos perodos el agua del mar se enriquece en 6'^0 (figuras 4.40 y 4.41) en 1,5 %o o incluso hasta en 4 VQQ, ya que el istopo ms ligero, '^O, queda retenido en los polos y glaciares. Es lgico pensar que exista menos energa disponible para evaporar ms 447 4:^ 00 Variable 8''C 5i0 Mg/Ca Sr/Ca Ca Mg Sr % C. torosa 5"C 1,000 p= 0,329 p= 0,181 n=18 -0,250 p= 0,317 n=18 0,201 p= 0,422 n=18 -0,400 p= 0,100 n=18 -0,396 p= 0,103 n=18 0,015 p= 0,952 n=18 0,454 p= 0,058 n=18 5''0 0,329 p= 0,181 n=18 1,000 p= -0,349 p= 0,155 n=18 -0,030 p= 0,906 n=18 -0,346 p= 0,169 n=18 -0,395 p= 0,104 n=18 0,015 p= 0,952 n=18 -0,101 p= 0,690 n=18 Mg/Ca -0,250 p= 0,317 n=18 -0,349 p= 0,155 n=18 1,000 p= 0,017 p= 0,944 n=18 0,438 p= 0,069 n=18 0,921 p=0,000 n=18 0,082 p= 0,745 n=18 -0,227 p= 0,363 n=18 Sr/Ca 0,201 p= 0,422 n=18 -0,030 p= 0,906 n=18 0,017 p= 0,944 n=18 1,000 p= 0,274 p= 0,271 n=18 0,073 p= 0,771 n=18 0,948 p= 0,000 n=18 0,055 p= 0,826 n=18 Ca -0,400 p= 0,100 n=18 -0,346 p= 0,169 n=18 0,438 p= 0,069 n=18 0,274 p= 0,271 n=18 1,000 p= 0,733 p= 0,001 n=18 0,532 p= 0,023 n=18 -0,153 p= 0,542 n-18 Mg -0,396 p= 0,103 n=18 -0,395 p= 0,104 n=18 0,921 p=0,000 n=18 0,073 p= 0,771 n==18 0,733 p= 0,001 n=18 1,000 p= 0,244 p=328 n=18 -0,294 p= 0,236 n-18 Sr 0,015 p= 0,952 n=18 0,015 p= 0,952 n=18 0,082 p= 0,745 n=18 0,948 p= 0,000 n=18 0,532 p= 0,023 n=18 0,244 p=328 n=18 1,000 p= -0,018 p= 0,942 n=18 % C. torosa 0,454 p= 0,058 n=18 -0,101 p= 0,690 n=18 -0,227 p= 0,363 n=18 0,055 p= 0,826 n=18 -0,153 p= 0,542 n=18 -0,294 p= 0,236 n=18 -0,018 p= 0,942 n=18 1,000 p= Tabla 7.11. Anlisis multivariante de las variables en el grupo 1 (en negrita los valores significativos, p<0,05). 4^- ' O Variable 5"C 50 Mg/Ca Sr/Ca Ca Mg Sr % C. torosa b''C 1,000 p= -0,275 p= 0,002 n=119 0,038 p= 0,684 n=116 -0,045 p - 0,627 n=116 0,128 p= 0,168 n=116 0,071 p= 0,448 n=116 0,040 p= 0,663 n=116 0,290 p= 0,001 n=119 6'0 -0,275 p= 0,002 n=119 1,000 p=--- -0,066 p= 0,481 n=116 0,041 p= 0,660 n=116 -0,257 p= 0,006 11=116 -0,105 p= 0,258 n=116 -0,078 p= 0,404 n=116 -0,176 p= 0,055 n=119 Mg/Ca 0,038 p= 0,684 n=116 -0,066 p= 0,481 n=116 1,000 p= -0,089 p= 0,340 n=116 -0,132 p= 0,157 n=116 0,931 p= 0,000 n=116 -0,125 p= 0,180 n=116 -0,026 p= 0,780 n=116 Sr/Ca -0,045 p= 0,627 n=116 0,041 p= 0,660 n=116 -0,089 p= 0,340 n=116 1,000 p= 0,151 p= 0,104 n=116 -0,034 p= 0,712 n=116 0,902 p= 0,000 n=116 0,191 p= 0,040 n=116 Ca 0,128 p= 0,168 n=116 -0,257 p= 0,006 n=116 -0,132 p= 0,157 n=116 0,151 p= 0,104 n=116 1,000 p= 0,184 p= 0,048 n=116 0,530 p= 0,000 n=116 0,142 p= 0,127 n=116 Mg 0,071 p= 0,448 n=116 -0,105 p= 0,258 n=116 0,931 p= 0,000 n=116 -0,034 p= 0,712 n=116 0,184 p= 0,048 n=116 1,000 p= 0,046 p= 0,622 n=116 0,233 p= 0,012 n=116 Sr 0,040 p= 0,663 n=116 -0,078 p= 0,404 n=116 -0,125 p= 0,180 n=116 0,902 p= 0,000 n=116 0,530 p= 0,000 n=116 0,046 p= 0,622 n=116 1,000 p= 0,224 p= 0,013 n=117 % C. torosa 0,290 p= 0,001 n=119 -0,176 p= 0,055 n=119 -0,026 p= 0,780 n=116 0,191 p= 0,040 n=116 0,142 p= 0,127 n=116 0,299 p= 0,750 n=116 0,233 p= 0,012 n=116 1,000 p= Tabla 7.12. Anlisis multivariante de las variables en el grupo 2 (en negrita los valores significativos, p<0,05). 4^ O Variable 5"C 50 Mg/Ca Sr/Ca Ca Mg Sr % C. torosa 8''C 1,000 p= 0,045 p= 0,559 n=167 0,036 p= 0,650 n=161 0,229 p= 0,004 n=161 0,135 p= 0,088 n=161 0,074 p= 0,347 n=161 0,273 p- 0,000 n=161 0,215 p= 0,005 n=167 6'0 0,045 p= 0,559 n=167 1,000 p= -0,043 p= 0,586 n=161 -0,009 p= 0,905 n=161 -0,150 p= 0,057 n=161 -0,124 p= 0,118 n=161 -0,089 p= 0,258 n= 161 -0,045 p= 0,559 n=167 Mg/Ca 0,036 p= 0,650 n=161 -0,043 p= 0,586 n=161 1,000 p= 0,176 p= 0,025 11=161 -0,247 p= 0,002 n=161 0,807 p== 0,000 n=161 -0,005 p= 0,946 n=161 -0,148 p= 0,061 n=161 Sr/Ca 0,229 p= 0,004 n=161 -0,009 p= 0,905 n=161 0,176 p= 0,025 n=161 1,000 p= 0,049 p= 0,531 n=161 0,199 p= 0,011 . n=161 -0,863 p= 0,000 n=161 0,163 p= 0,039 n=161 Ca 0,135 p= 0,088 n=161 -0,150 p= 0,057 n=161 -0,247 p= 0,002 n=161 0,049 p= 0,531 n=161 1,000 p= 0,284 p= 0,000 n=161 0,498 p= 0,000 n=161 -0,109 p= 0,169 n=161 Mg 0,074 p= 0,347 n=161 -0,124 p= 0,118 n=161 0,807 p= 0,000 11=161 0,199 p= 0,011 n=161 0,284 p= 0,000 n=161 1,000 p= 0,259 p= 0,001 n=155 -0,183 p= 0,020 n=161 Sr 0,273 p= 0,000 11=161 -0,089 p= 0,258 n=161 -0,005 p= 0,946 n=161 -0,863 p= 0,000 n=161 0,498 p= 0,000 n=161 0,259 p= 0,001 n=155 1,000 p= 0,144 p= 0,068 n=161 % C. torosa 0,215 p= 0,005 11=167 -0,045 p= 0,559 n=167 -0,148 p= 0,061 n=161 0,163 p= 0,039 11=161 -0,109 p= 0,169 n=161 -0,183 p= 0,020 11=161 0,144 p= 0,068 n=161 1,000 p= Tabla 7.13 Anlisis multivariante de las variables en el grupo 3 /en negrita los valores signfcativos, p<0,05). ^^O que en perodos clidos. Sin embargo se estima que el 65% de la evaporacin de los ocanos se origina en latitudes bajas, en concreto entre 30S y 30N (Rozanski et al, 1993) y la diferencia de temperatura de las aguas entre perodos fros y clidos en dichos mares es muy baja, entre T'C (CLIMAT) y 5 a 6C (Guilderson et al, 1994). Esto indica que el efecto de la temperatura en latitudes bajas va a quedar enmascarado ya que, la temperatura del mar en estas latitudes casi no vara y, por tanto, en un perodo fro, al haber mayor cantidad de '^O en el agua de los ocanos se podr evaporar mayor cantidad del istopo pesado de oxgeno quedando el vapor de agua de las nubes con una 6^^0 superior a perodos clidos. En la Pennsula Ibrica para el efecto de la temperatiu-a se tiene que la diferencia de la 5'^O es de -1,2 7oo -1,6 7oo y la diferencia debida a la cantidad de'^ O en el mar es +4 % (Williams et al, 1988) +1,5 %o (Shackleton,1995), resultando en el primer caso una 5'^0 de +2,8 %o +0,3 /oo y, en el segimdo de +2,4 % -0,\l( en perodos fros, diferencias muy pequeas en comparacin con la que resulta en los anUsis de istopos estables en ostrcodos de la cuenca de CUar-Baza que llega a ser de 16 %. Sin embargo en medios continentales el efecto de la temperatura presenta un comportamiento diferencial habindose encontrado diferencias en la 6'^0 de hasta un 10% en perodos interglaciares respecto a perodos glaciares (Herrez, 1999). En el caso de CUar-Baza, la retencin de ""O en los polos durante un perodo glaciar no tuvo influencia directa en la qumica del agua, como tampoco el aporte de '^O al agua del mar durante perodos interglaciares. Por otro lado, la diferencia de temperatura entre perodos fros y clidos ser mayor que en las latitudes tropicales estimada en 2 a 6C, producindose un descenso en la 5'^0 de 0,4 %o por cada grado centgrado en los momentos fros. 451 Si a unas condiciones fras se une una humedad relativamente alta, los aportes de agua de lluvia sern importantes, haciendo descender de forma de forma pronunciada la 6'^0 (Rozanski et a/., 1993) (figura 4.39). Durante un perodo chdo existir una alta tasa de evaporacin que har que se libere el istopo ms ligero del oxgeno, "^O, a la atmsfera quedando el agua de la cuenca de CUar-Baza enriquecida en '^O. Adems, la lluvia se ir enriqueciendo paulatinamente en 6'^ O debido a la evaporacin (Rozanski et a/., 1993). Si un perodo clido coincide con condiciones de aridez, la cantidad de lluvia ser menor que durante imo hmedo y, por tanto, presentar valores de la 8'^0 ms altos (figura 4.39), haciendo que aumente la 5'^0 de las masas de agua. En lo referente a la 5'^C, cuando es baja se puede explicar como efecto de productividad primaria baja, a tiempo de residencia corto, evaporacin escasa, humedad alta y/o vegetacin importante (Talbot, 1990). En el caso de la cuenca de Cllar-Baza, despus del anlisis de correlacin con la '^O, se puede decir que la 6^ C de los ostrcodos est relacionada con la humedad y, como consecuencia con la vegetacin, as como con la temperatura, aunque en menor grado, aunque no cabe suponer una cubierta vegetal de importancia excepcional. En perodos hmedos, en los que se desarrollara ms vegetacin, la 6'^C sera ms baja que durante los perodos ridos. Adems, aunque el efecto de la temperatura sobre la 6'^C es menor que sobre la 6'^0, se puede decir que durante perodos fros, la '-'C disminuye. En base a lo expuesto, cada uno de estos tres grupos se han asociado con un tipo de clima distinto: Grupo 1-Perodo hmedo y fro (azul-1). Donde el fro y la lluvia abundante habra producido la incorporacin de 5'^0 ms negativa en la masa de agua lo que, sumado a una escasa 452 evaporacin, condujo a la instalacin de aguas con una 5'^0 baja. La 5'^C tambin sera baja como consecuencia de la humedad, de la escasa evaporacin y de la instalacin de una cobertera vegetal constituida por plantas superiores, caracterizadas por estar empobrecidas en este ratio. Grupo 2-Intermedio (verde-2). Este grupo respondera a unas condiciones intermedias entre el clima fro y hmedo y el clido y rido. Grupo 3-Perodo rido y clido (rojo-3). La caracterstica de este grupo son los altos valores de 6'^0, incluso algunos llegan a ser positivos y 'de 6 C, consecuencia de una evaporacin importante. Asimismo la cobertera vegetal estara compuesta por plantas inferiores, que presentan una S'-'C menos negativa. Para intentar disminuir el efecto producido por muestras singulares (anmalas), errores analticos y discontinuidades en el desmuestre debido a tramos de los cortes sin ostrcodos, en el anlisis de evolucin paleoambiental, adems de los resultados analticos primarios, se van a emplear los obtenidos tras un proceso de suavizamiento estadstico que emplea el mtodo lineal con clculo de valores en funcin de las 5 muestras ms prximas, para, posteriormente realizar el anlisis multivariante de las nuevas variables suavizadas. En las nuevas curvas el coeficiente de correlacin entre 5'^0 y 5'^C es r= 0,539 (tabla 7.14), similar al obtenido en el anhsis de regresin de los datos de las 5'^0 y 5'^C sin suavizar. 7.3.1.2 Anlisis de comparativo de las 5'^0 y ^ C y el resto de variables geoqumicas y paleobiolgicas. En primera instancia se va a desarrollar el anlisis comparativo entre 6'^0 y 5'^C el 453 Variable 6"C 6'0 Mg/Ca Sr/Ca Ca Mg Sr % C torosa 6'3C 1,000 p= 0,539 p= 0,000 n=618 -0,183 p= 0,000 n=618 -0.054 p= 0,174 n=618 -0.005 p=0,901 n=618 -0.229 p= 0,000 n=618 -0.124 p= 0,002 n=618 0,195 p= 0,000 n=618 50 0,539 p= 0,000 n=618 1,000 p= -0.201 p= 0,000 n=618 -0.388 p= 0,000 n=618 -0.176 p= 0,000 n=618 -0.262 p= 0,000 n=618 -0.425 p= 0,000 n=618 -0.248 p= 0,000 n=618 Mg/Ca -0,183 p= 0,000 n=618 -0.201 p= 0,000 n=618 1,000 p= -0.115 p= 0,004 n=618 -0.234 p= 0,000 n=618 0.913 p= 0,000 n=618 -0.115 p= 0,004 n=618 -0.229 p= 0,000 n=618 Sr/Ca -0.054 p= 0,174 n=618 -0.388 p= 0,000 n=618 -0.115 p= 0,004 11-618 1,000 p= 0.319 p= 0,000 n=618 -0.002 p= 0,957 n=618 0.947 p= 0,000 n=618 0.196 p= 0,000 n=618 Ca -0.005 p=0,901 n=618 -0.176 p= 0,000 n=618 -0.234 p= 0,000 n-618 0.319 p= 0,000 n=618 1,000 p= 0.131 p= 0,001 n=618 0.563 p= 0,000 n=618 -0.069 p= 0,087 n=618 Mg -0.229 p= 0,000 n=618 -0.262 p= 0,000 n=618 0.913 p= 0,000 n=618 -0.002 p= 0,957 n=618 0.131 p= 0,001 n=618 1,000 p= 0.083 p= 0,039 n=618 -0.237 p= 0,000 n=618 Sr -0.124 p= 0,002 n=618 -0.425 p= 0,000 n=618 -0.115 p= 0,004 n=618 0.947 p= 0,000 n=618 0.563 p= 0,000 n=618 0.083 p - 0,039 n=618 1,000 p= 0.112 p= 0,005 n=618 % C.torosa 0,195 p= 0,000 n=618 -0.248 p= 0,000 11=618 -0.229 p= 0,000 11= 618 0.196 p= 0,000 n=618 -0.069 p= 0,087 n=618 -0.237 p= 0,000 11=618 0.112 p= 0,005 n=618 1,000 p= Tabla 7.14. Anlisis multivariante de las variables suavizadas (en negrita, los valores signifcativos, p<0,05). % C. torosa para, posteriormente, hacer la comparacin con los valores de los ratios Mg/Ca y Sr/Ca y finalizar con el estudio independiente de los ratios Mg/Ca y Sr/Ca. Se interpreta que las variaciones en el % C. torosa reflejan los cambios de alta frecuencia de la salinidad, mientras que las relaciones de los istopos estables de carbono y oxgeno de las conchas indican los cambios climticos globales. Los resultados del anlisis multivariante no muestran una relacin neta entre las 6^^0 y 5'^C con el % de C torosa (tablas 7.7,7.8, 7.9, 7.14) posiblemente debido a que al ser el medio deposicional un sistema de respuesta inmediato a la cantidad de las precipitaciones y a la temperatura, las 5'^0 y 6'^C reflejan, principalmente, los cambios climticos globales y, en una proporcin muy pequea, la salinidad. No hay que olvidar la sensibihdad con que responden los ostrcodos a las variaciones de las condiciones del medio. Como se puede observar en el anlisis multivariante de las variables, no hay relacin entre 5'^0 y 6'^C y los ratios Mg/Ca y Sr/Ca (tabla 7.7). Sin embargo, en el anhsis multivariante de las variables suavizadas (tabla 7.14), existen unos coeficientes de correlacin bajos y negativos: r= -0,18 (p=0,00) entre la 6'^C y la relacin Mg/Ca, r= -0,19 (p=0,00) entre la 6'^0 y Mg/Ca y r= -0,38 (p=0,00) entre la '^0 y Sr/Ca. A la vista de estos resultados, las 6'^0 y S'-'C tienen un comportamiento inverso respecto a los ratios Mg/Ca, mucho ms marcado en este ltimo. Del anhsis d coirelacin entre los valores '^0 y 6'^C con los valores de concentracin de elementos traza, corregidos para cada valva (tabla 7.14), se tienen las siguiente relaciones: 5'^C-Ca r= p> 0,05 no significativa 5'^C-Mg r= -0,22 p=0,000 S'^C-Sr r=-0,12p=0,002 455 6'0-Ca r--0,17p=0,000 6'0-Mg 1=-0,26 p=0,000 i80-Sr 1= -0,42 p=0,000 Al igual que sucede con los ratios Mg/Ca y Sr/Ca, los elementos por separado presentan una correlacin negativa e, incluso, ligeramente mayor, aunque sigue siendo baja, con las 5'^0 y 5'^C salvo en el caso de 6'^C y Ca. La explicacin ms probable es que durante los perodos lluviosos y con menor evaporacin (6'^0 y 5'^C bajas), el agua disuelva y arrastre Ca, Mg y Sr al sistema lacustre, haciendo que su contenido aumente. Por el contrario, durante los episodios ms ridos y clidos (S'^0 y S'-'C altas) el aporte de estos elementos sea inferior. Sin embargo hay excepciones como en el mximo de Sr/Ca alcanzado hacia el metro 50 de la serie general, entre otras. Al existir ima correlacin entre las variables suavizadas se procedi a realizar otros dos tipos de tratamiento estadstico de los datos: anlisis de las correlaciones cruzadas y anlisis multivariante de las tendencias de las curvas. Las correlaciones cruzadas de las variables se realizaron para conocer si estaban unas desplazadas unas respecto a otras, es decir, si la respuesta de una variable del sistema a la variacin climtica tena un retardo respecto a las otras. El ansis de las tendencias de las curvas, es decir, de los incrementos se realiz restndole al valor de una muestra el de la anterior, con el objeto de saber si lo que produca la correlacin entre las variables suavizadas eran las tendencias. El resultado de las correlaciones cruzadas revela que en gran parte de los casos la conrelacin ms alta entre las distintas variables se produce cuando el retardo es cero, es decir, que no hay desplazamiento de unas variables respecto a otras (figuras 7. 10y7. 11)oes prxima a cero. 456 Correlacin cruzada de B^O y 5 ' t Correlacin cmiadu de fi C y Mg/Ca g 3 i s a o U 1 D 5 00 - i n
n H B - "" -7 -6 -5 - -3 -i -1 o ' 3 J fl S ^f' de re lardos -7 -6 -5 J -3 -r -1 o I 2 .1 1 6 7 N' de retardos Correlacin cruzada de S\'. y SiCa S -^ I I I WB, BI J - -6 -5 J J . ; -1 tJ 1 ; .1 o 5 6 7 N" de relardos Correlacin cruzada de 5"C y C lorosa BHf l ai i , - -7 -6 -S J -3 -1 o 1 3 ? o 5 6 7 N' de retardos Conelscin cruTada de Sr/Ca y C /OTDTD a B B H B H l H - B - i r -7 -6 -5 -4 -3 -2 -1 n I 7 3 J1 S 6 7 N" de ictanos Lories de crnTiasva Coelcicnle Je corrcbcin Figura 7.10. Correlaciones cruzadas entre diversas variables de la Cuenca de Cllar-Baza (1) 457 Cotielacin cruzada de 8' ' 0 y Mg/Ca CcTelcincniadade5"0v Sr/Ca - 3 - 3 - 1 0 1 ? 3 4 5 E 7 >F de Tclaidos ! - - - - - -7 - 6 -5 -4 - 3 . ; . 1 O I ! 3 4 S S T N' de retarde Correladn criEada de 5"0 y C /ofojo 8 -5 M B W -WTTffW .7 -e -6 J -3 -3 -1 O 1 I 3 4 5 6 7 T de teidos Correlacin cnizada de Mg/Ca y Sr/Ca ' B " gM T - -3 ; .1 o 1 3 3 W de retardos Corrdaciiin cnfatti e Mg/Ca y C torosa -7 -6 -5 - -3 -; -1 o 1 ; 3 5 6 7 bT de rea [dos Llnulcf decaiiHanza Codiciaitcdecorrelacj^ Figura 7.11. Correlaciones cruzadas entre diversas variables de la Cuenca de Cllar-Baza (2) 458 El anlisis multivariante de las tendencias de las variables (tabla 7.15) no muestra ninguna relacin significativa entre las 5'^0 y 5'^C y los ratios Mg/Ca y Sr/Ca. El mismo anlisis de las tendencias de las curvas suavizadas (tabla 7.16) muestra que nicamente existe correlacin negativa, que, adems, es muy baja, de ambos ratios con la 5'^0. 5i^O-Mg/Car=-0,09 6'^0-Sr/Ca r=-0,13 Los resultados de estos dos nuevos anlisis vienen a confimiar la escasa relacin, que es inversa, que existe entre los ratios Mg/Ca y Sr/Ca y las 6'^0 y S^ C. Ello sugiere la escasa dependencia de los ratios Mg/Ca y Sr/Ca del tipo de clima que existi en la cuenca de Cllar- Baza, aunque parece en el caso del ratio Sr/Ca algo ms que el ratio Mg/Ca. Tras un estudio ms detallado es posible que permita detectar en algunos tramos comportamientos ligados al clima local. A continuacin se analizar la covarianza entre los ratios Mg/Ca y Sr/Ca y con los elementos Ca, Mg y Sr corregidos para cada valva. En los resultados obtenidos del anlisis estadstico, no se observa ninguna relacin significativa entre Mg/Ca y Sr/Ca (tabla 7.7). Al igual que en el estudio de los istopos estables, se comprob la relacin entre estas variables para las dos zonas de la cuenca en las que se levantaron las secciones. En la zona de Cortes de Baza no hay correlacin significativa (tabla 7.8) mientras que en la zona de Orce y Huesear tendran un comportamiento ligeramente similar ya que se obtiene un coeficiente de correlacin ms alto y significativo r= 0,34 (p=0,001) (tabla 7.9), que podra deberse a que esta zona estuvo integrada en un rea ms decididamente lacustre mientras que la de Cortes de Baza fiera algo ms marginal y con mayor influencia fluvial. Posteriormente, como se ha hecho sistemticamente en esta Tesis Doctoral, se procedi al anlisis estadstico de los datos tras su suavizamiento. La 459 4i- Os O Variable S'^C 50 Mg/Ca Sr/Ca % C torosa 6"C 1,000 p= 0,491 p= 0,000 n=275 -0,010 p= 0,860 n=275 -0,063 p= 0,297 n=275 0,078 p= 0,195 n=275 5'0 0,491 p= 0,000 11=275 1,000 P - -0,019 p= 0,752 n=275 -0,098 p= 0,103 n=275 0,048 p= 0,421 n=275 Mg/Ca -0,010 p= 0,860 n=275 -0,019 p= 0,752 n=275 1,000 p= 0,283 p= 0,000 n=275 -0,009 p= 0,879 n=275 Sr/Ca -0,063 p= 0,297 n=275 -0,098 p= 0,103 n=275 0,283 p= 0,000 11=275 1,000 p= -0,027 p= 0,649 n=275 % C. torosa 0,078 p= 0,195 n=275 0,048 p= 0,421 n=275 -0,009 p= 0,879 n=275 -0,027 p= 0,649 n- 275 1,000 p= Tabla 7.15. Anlisis multivariante de las tendencias de las variables (en negrita los valores significativos). 4^ 0^ Variable 5'^C 50 Mg/Ca Sr/Ca % C torosa 5"C 1,000 p= 0,576 p= 0,000 n=617 -0,029 p= 0,461 n=617 -0,030 p= 0,450 n=617 0,172 p= 0,000 n=617 5i0 0,576 p= 0,000 n=617 1,000 p= -0,094 p= 0,019 n=617 -0,133 p= 0,001 n=617 0,144 p= 0,000 n=617 Mg/Ca -0,029 p= 0,461 n=617 -0,094 p= 0,019 n=617 1,000 p= 0,055 p= 0,168 n=617 -0,149 p= 0,000 n=617 Sr/Ca -0,030 p= 0,450 n=617 -0,133 p= 0,001 n=617 0,055 p= 0,168 n=617 1,000 p= -0,022 p= 0,576 n=617 % C. torosa 0,172 p= 0,000 n=617 0,144 p-0,000 n=617 -0,149 p= 0,000 n=617 -0,022 p= 0,576 n=617 1,000 p= Tabla 7.16, Anlisis multivariante de las tendencias de las variables suavizadas (en negrita, los valores signifcativos, p<0,05). correlacin resultante entre los ratios Mg/Ca y Sr/Ca suavizados es significativa aunque muy baja, con un coeficiente de correlacin r= -0,11 (p= 0,004) (tabla 7.14). Cuando se analiza la correlacin entre los ratios Mg/Ca y Sr/Ca con los elementos Ca, Mg y Sr corregidos para cada valva, se observa que los ratios Mg/Ca y Sr/Ca dependen casi exclusivamente del comportamiento del Mg y Sr respectivamente [r (Mg-Mg/Ca) = 0,858, r (Mg- Mg/Ca)3^^^da3 = 0,913, r (Sr-Sr/Ca) = 0,809, r (Sr-Sr/Ca)^^,^,,^^ = 0,947], sin que el Ca influya de gran manera en ellos [r (Ca-Mg/Ca) = -0,144, r (Ca-Mg/Ca),,^,,d33 = -0,232, r (Ca-Sr/Ca) = 0,116, r (Ca-Sr/Ca)3^,i^das = 0,319] (tablas 7.7 y 7.14). Estudiando las relaciones entre los valores de concentracin de los tres elementos corregidos para cada valva, se observa que el Ca y el Sr tienen una covariacin ms alta (r= 0,51; p= 0,00) que la que aparece entre el Ca y Mg (r= 0,30; p= 0,00) y entre el Mg y Sr (r= 0,21; p= 0,04) (tabla 7.7). Una vez suavizados los valores, el resultado es similar para la correlacin entre el Ca y Sr (r= 0,56; p= 0,00), pero hay un marcado descenso de los coeficientes de correlacin en los otros dos casos, Ca y Mg (r= 0,13) y entre Mg y Sr (r= 0,08) (tabla 7.14). Si se analiza la correlacin cruzada de los ratios Mg/Ca y Sr/Ca, el coeficiente de correlacin mximo aparece cuando el retardo es uno (figura 7.11) pero sigue siendo no significativo. Si se estudia la tendencia muestra por muestra entre las tendencias de las curvas de los ratios Mg/Ca y Sr/Ca, se tiene una correlacin positiva aunque no muy alta r= 0,28 (p=0,00) (tabla 7.15), aunque entre las tendencias de los ratios Mg/Ca y Sr/Ca suavizados, no hay correlacin significativa (tabla 7.16). Parece, por tanto, que aunque hay una cierta relacin entre estas dos variables, sta es baja, por lo que se puede concluir que el comportamiento de los ratios Mg/Ca y Sr/Ca es 462 prcticamente independiente. Lo que s se parece observar es una cierta similitud en el comportamiento del Ca y del Sr corregidos para cada valva. A continuacin se analizar la relacin del % C. torosa con las distintas variables. Ms adelante se discutir con mayor detalle el significado de la proporcin de Cyprideis torosa (Jones) en las muestras, aunque a modo indicativo, puede proporcionar informacin sobre la salinidad. Si nos detenemos en los resultados del anlisis estadstico de los datos (tabla 7.7), el % C. torosa slo est correlacionado, y muy poco, con la 5'^C (r= 0,292, p= 0,000) y con la relacin Sr/Ca (r= 0,152, p= 0,006) y Sr (r= 0,113, p= 0,041). En el anlisis multivariante de las variables suavizadas (tabla 7.14), se observan relaciones con la 5^^C (r= 0,195), la 6 ' ^ (i= -0,248), el ratio Mg/Ca (r= -0,229) y el ratio Sr/Ca (r= 0,196), que tambin son bajos. Si se interpreta que las variaciones en el % C. torosa reflejan los cambios de alta frecuencia de la salinidad, mientras que las relaciones de los istopos estables de carbono y oxgeno de las conchas indican los cambios climticos globales, se comprueba la escasa relacin de los ratios Mg/Ca y Sr/Ca medidos en las valvas de Cyprideis torosa (Jones) en la cuenca de CUar-Baza con las variaciones paleoambientales, tanto a pequea como gran escala, siendo otros los factores que influyen en sus variaciones. A partir de la interpretacin paleoambiental realizada en esta Tesis Doctoral y segn los datos aportados por Anadn et al (1994) y De Deckker et al (1999), parece que en la depresin de CUar-Baza estos dos ratios son funcin de una serie de factores entre los que se encuentran: la meteorizacin y disponibilidad en el rea fuente de Ca, Mg y Sr, los ratios que existan en el agua en el momento de formarse las valvas, el contenido de Ca, Mg y Sr de las aguas, precipitacin de carbonates y/o sulfatos, aportes anmalos (fuentes), temperatura y, en menor medida, la salinidad y el clima. 463 Esto viene a confirmar lo expuesto en el subapartado 4.3.1 sobre la interpretacin de los ratios Mg/Ca y Sr/Ca, que se resume en que existen interpretaciones controvertidas sobre la informacin paleoambiental que se puede obtener de ellos. Estos resultados se confirman con el anlisis detallado de las curvas de estos ratios. El ratio Mg/Ca permanece prcticamente constante aunque hay tramos con aumentos significativos. El comportamiento del ratio Sr/Ca es similar aunque las variaciones son menos bruscas. El valor medio del ratio Sr/Ca es 0,002092, aunque la mayor parte de los valores estn comprendidos entie 0,0016 y 0,0021. Valores anmalamente altos aparecen en las muestras CRC-203 (que coincide con el valor ms alto del ratio Mg/Ca en toda la serie), CCTB-92, FRA- 1, CNOR-35, 59, 60, 70, 103 y 109, CMUR-86 y 98 y desde CMUR-129 a 144. Valores anmalamente bajos de Sr/Ca se encuentran en las muestras del Corte de Ro Castril CRC-51, 69, 70, 71, 124, 149, 154, 155, 202, 204, 207, del Corte de Cortes de Baza CCTB-4, 10, 24, 35, 84, 93, 110, 113, 115, 116, 143, 199, 200, 208, del Corte Norte de Orce CNOR-18, 19, 21, 24y34. Los valores del ratio Mg/Ca se mantienen, con ligeras oscilaciones, alrededor de un valor comprendido entre 0,010 y 0,016, siendo el valor medio igual a 0,01545. Valores altos se aparecen entre las muestras del Corte de Ro Castril CRC-146 y 161, 186, en las muestras del Corte de Cortes de Baza CCTB-73, 110, 112,113, 129, 154, 169, 187, 188, 198, 199, 209 y en las del Corte Norte de Orce CNOR-79, 84, 86 y de 140 a 144. Segn Bridgewater et al (1999) cuando los valores del ratio Mg/Ca son inferiores a 0,0108 y de los de Sr/Ca inferiores a 0,0053 no se pueden utilizar para calcular paleosalinidades. Por lo tanto con los valores de las muestras de Cllar-Baza, no se podra calcular 464 paleosalinidades en casi la totalidad de los casos a partir del ratio Sr/Ca ya que salvo tres de ellos, los dems estn por debajo del valor lmite indicado por Bridgewater et al (1999). No sucede lo mismo con el ratio Mg/Ca que, en gran parte, presenta valores superiores a 0,0108 y s podra relacionarse con la salinidad. Sin embargo Anadn et al (1994) no pudieron relacionar los valores de los ratios Mg/Ca y Sr/Ca con la paleosalinidad en la cuenca de Cllar-Baza a pesar de que Chivas et al (1986a) abundan en la posibilidad de obtenerlos. Por otra parte, segn De Deckker et al (1999) el ratio Mg/Ca es independiente de la salinidad, siendo nicamente funcin de la relacin Mg/Ca del agua en la que se formaron las valvas y de la temperatura. En la gura 7.12 se observan las relaciones entre los ratios Mg/Ca y Sr/Ca tpicas de aguas de ros y de mares. Asimismo en ella se han representado los valores de la salinidad calculados a partir de los ratios de las valvas de Cyprideis torosa (Jones) de la cuenca de Cllar- Baza aplicando los coeficientes de particin calculados por Chivas et al. (1986b) para Cyprideis: KD[Mg]= 0,0046 y KpSrJ^ 0,474. En la figura 7.12 se aprecia que las aguas marinas tienen valores de (Mg/Ca)agua> 4 y (Sr/Ca)agua> 0,007. Para este estudio y con el objeto de eliminar posibles valores anmalos se han escogido los datos suavizados de los ratios Mg/Ca y Sr/Ca (figuras 7.13 y 7.14). Como se tienen los valores de los ratios Mg/Ca y Sr/Ca en conchas de ostrcodos de la especie Cyprideis torosa (Jones), interesa calcular, a partir de estos dos valores lmite de las aguas, los equivalentes para los ratios (Mg/Ca)^a,yas y (Sr/Ca)va,yas de las valvas de los ostrcodos para poder aplicarlo a los datos de la cuenca de Cllar-Baza. Para ello se emplean los coeficientes de particin K^Mg] y K^Sr] calculados por Chivas et al (1986b) para individuos del gnero Cyprideis resultando que para ostrcodos de dicho gnero los valores lmite de los ratios sern 465 4^ 0^ 0.016 0.012 ( S r / C a ) , 0.008 0.004 0 o o : o o o .a ^ r ^ O J O o aooo ^ g5D oc6 o ^ rO P O O . o Agua del mar o O ^ o m^ o . ^ ^ . ^ ^ ^ 0 n ^ ^ ^ ^ QX)0 ^ dero^ OQ^ OQ O O O o o . r^ . . . . . . . . O o o o o 8 12 16 20 (Mg/Ca)^^ Figura 7.12. Representacin grfica de los ratios Mg/Ca y Sr/Ca del agua calculados a partir de los ratios Mg/Ca y Sr/Ca medidos en ostrcodos de la cuenca de Cllar-Baza comparados con los valores en distintas sistemas acuticos. SO _CRC_ l o o -><- 1 5 0 POTENCIA (metros) CCTf 3 0 0 - >^ XMQR^ .^^MyR 2? Matuyama (-) PALEOMAGNETISMO Bnmhes (+) ja O Figura 7.13 Curva suavizada del ratio Mg/Ca medido en ostrcodos de la cuenca de Cllar-Baza. 00 Sr/Ca 0.009 0.007 0.005 0.003 0.001 -0.00 Sr/Ca i 1+ 00 00 o 1+ l oo _CRC_ -5-<- 1 5 0 POTENCIA (metros) .CC1B___ 3 0 0 - X - _CNGR_ J^^R + P^ i^ Matuyama (-) PALEOMAGNETISMO Brunhes (+) r tn o p a n , , n s Figura 7.14. Curva suavizada del ratio Sr/Ca medido en ostrcodos de la cuenca de CUar-Baza. (Mg/Ca),^,,, > KoMg] X (Mg/Ca),g^ y (Sr/Ca),,,3> K^Sr] x (Sr/Ca^g^, resultando: (Mg/Ca)^,,^,3 > 0,0184 y (Sr/CaXaivas > 0,003318. Es decir, para valores de los ratios Mg/Ca y Sr/Ca procedentes del anlisis de las valvas de la especie Cyprideis torosa (Jones) de la cuenca de Cllar-Baza superiores a 0,0184 y 0,003318 respectivamente, se considera que las concentraciones son asimilables a las que tendra un ostrcodo de la misma especie que viviera en aguas marinas. nicamente existen tres tramos de la columna general suavizada en los que (Sr/Ca)vaivas es superior a 0,003318, que sera el valor lmite para ostrcodos del gnero Cyprideis torosa (Jones) de aguas marinas: entre el metro O y el 15, entre el 50 y el 60 y a partir del 320 y hasta el 323. Podra ser resultado la llegada del norte de aguas procedentes del desmantelamiento de niveles de la facies Keuper (anticlinal de Botardo), ricos en yeso, cuyo contenido en estroncio es relativamente alto (Anadn y Julia, 1990). Existe un mayor nmero de tramos en los que el ratio (Mg/Ca)va,vas suavizado es superior al valor considerado como tpico de aguas marinas: entre 75-100, entre 150-160, entre 190-205, entre 225-265, entre 305 y 315 y del 320 al 323. Segn Anadn y Julia (1990) podra explicarse por la precipitacin de CaS04 que producira un gran incremento de Mg/Ca en el agua. 7.3.2 Evolucin paleoambiental a partir de datos paleobiolgicos y geoqumicos a lo largo de las secciones Dada la escasa relacin observada entre los ratios Mg/Ca y Sr/Ca con las dems variables en la discusin de los aspectos paleobiolgicos y geoqumicos, bajo este epgrafe se va a intentar establecer una reconstruccin paleoambiental detallada a lo largo de las secciones nicamente 469 a partir de los datos litolgicos y del contenido de ostrcodos y sus caractersticas ecolgicas, que se compararn con los datos de los anlisis isotpicos y las conclusiones a las que se ha llegado hasta ahora. Una vez agrupadas las muestras segn los tres tipos de escenarios paleoambientales interpretados se procedi a un anlisis detallado comparando por tramos la evolucin de las distintas variables geoqumicas y de la diversidad ecolgica. Como se ha visto, la 5'^0 y 6'^C reflejan las variaciones paleoambientales globales. Los ostrcodos son muy sensibles a las variaciones de las condiciones del medio y, por tanto, cambios estacionales o puntuales pueden provocar cambios significativos en la asociacin de especies presente y la interpretacin ecolgica a largo plazo de las muestras puede no ser la correcta. Es ms, en lagos efmeros las transiciones de fases salinas a dulces pueden producirse como resultado de lluvias estacionales, ya que los aportes de agua son superiores a las prdidas, provocando la dilucin del agua del lago y la aparicin de nueva fauna. Por ejemplo, en las salinas de Elda (Alicante), se encontr el foraminfero Ammonia beccarii (Linneo) junto con el ostrcodo Cyprideis torosa (Jones), carofitas, un hidrbido e Ilyocyps durante la etapa hmeda de la laguna (De Deckker, Julia y Comn en Anadn et al, 1987). Por ello, la valoracin ecolgica de las muestras debe tomarse con cautela. Como nota caracterstica se ha observado la presencia en la mayora de las muestras del ostrcodo Cyprideis torosa (Jones) que, adems, en general, es la especie dominante. Hay que recordar que C. torosa (Jones) coloniza aguas comprendidas en xm amplio rango de salinidades (desde dulces a hiperhalinas), mientras que otras especies, salvo excepciones como Loxoconcha mnima Muller y Leptocythere castanea (Sars) entre otras, se desairollan en aguas con intervalos mucho ms estrechos y a bajas salinidades. Por tanto, el porcentaje de Cyprideis torosa (Jones) 470 en las muestras podr ser un indicador de las variaciones de la salinidad en la masa de agua: si la proporcin de Cyprideis torosa (Jones) es baja, existen otras especies y ser indicativo de aguas ms dulces que cuando slo aparece Cyprideis torosa (Jones). Sin embargo, como se ha comentado, hay otras especies de ostrcodos que pueden habitar en aguas muy salinas y, aunque su presencia haga bajar la proporcin de C. torosa (Jones), esta disminucin de frecuencia no indicar condiciones menos salinas. Por ello, se va a analizar esta evolucin con detalle muestra a muestra. En este sentido. Anadn et al (1986 y 1987) identificaron fases salinas en la cuenca de Cllar-Baza cuando las asociaciones faunsticas estaban compuestas por Cerastoderma cf glaucum, Hydrobia sp., Ammonia beccarii (Linneo), Elphidium sp, Cyprideis torosa (Jones) y Loxoconcha. En un primer paso, para obtener una imagen general, se ha elaborado una curva de la presencia de Cyprideis torosa (Jones) a lo largo de cada una de las secciones estratigrfcas estudiadas. Hay muestras en las que nicamente aparece la especie Cyprideis torosa (Jones). Esto se interpreta como que la salinidad era relativamente alta lo que restringi el desarrollo de otras especies. En concreto en el Corte de Ro Castril (CRC) desde la muestra 65 a la 96 y a lo largo de la mayor parte de los Cortes Norte de Orce (CNOR) y Caada de Murcia (CMUR) se observa la presencia monoespecfca y continua de Cyprideis torosa (Jones). La presencia dellyocypris bradyi Sars, tpico de aguas dulces o poco salinas (< 4,5 %o) y de zonas de descarga fluvial en lagos salinos, asociado a Cyprideis torosa (Jones) u otras especies cuyos lmites de tolerancia son superiores, indicara que dichos niveles corresponderan a zonas de mezcla de aguas relativamente salinas y aguas ms dulces, sobre todo en los casos en que la proporcin de Ilyocypris es muy baja. 471 Si la proporcin de Ilyocypris, junto con otras especies como las pertenecientes al gnero Candona cf bitruncata, superase a la de Cyprideis torosa (Jones), esto indicara la presencia de aguas dulces bicarbonatadas aunque con una componente sulfatada o clorurada importante. En ocasiones se encuentran acumulaciones lumaqulicas de la especie Cyprideis torosa (Jones) en arenas con estructuras tractivas (ripples) como en el techo de la seccin estratigrfca de Caada de Murcia (CMUR). Segn Anadn et al (1994) estas concentraciones tan elevadas, que pueden ser del orden de 200 ind/10 cm^, como llegaron a contar Hermn et al (1983) (en Anadn et al, 1994) se deben a una expansin lacustre, suponiendo un lago salino, que provocara en zonas marginales (ms someras) una fase de mayor salinidad que, al integrarse en la zona central del lago, sufriran corrientes, oleaje y fluctuaciones de nivel. Por contra, interpretaron que durante las fases retractivas, las facies marginales quedaran en condiciones de exposicin subarea o seran afectadas por aguas de distinta salinidad (ms baja) que llegaran al sistema lacustre que, en el caso que nos ocupa, seran de tipo bicarbonatado-clcico, de acuerdo con las litologas dominantes en las sierras que confinan la cuenca, con sedimentacin carbonatada, y no podra desarrollarse Cyprideis torosa (Jones), que precisa para reproducirse aguas permanentes ya que sus huevos no resisten la desecacin. En nuestra opinin, estas acumulaciones monoespecficas son resultado de las fases de retraccin del lago que supondra el aumento de la sahnidad con la consiguiente desaparcin de las especies con rangos de tolerancia bajos y la presencia nica de Cyprideis torosa (Jones) junto con un mayor nmero de individuos de sta por volumen de sedimento, al reducirse la lmina de agua. Si la salinidad aumentara mucho o la lmina de agua disminuyera lo suficiente podra provocar ima tanatocenosis y la acumulacin de valvas de Cyprideis torosa (Jones). En otras muestras se observa la presencia de foraminferos {Ammonia beccarii (Linneo)), 472 Loxoconcha mnima Muller o pelecpodos Cerastoderma sp. fauna tpica de aguas muy salinas. En los niveles superiores de CMUR aparece Leptocythere castanea (Sars) junto con Cyprideis torosa (Jones) y Ammonia beccarii (Linneo). En contadas muestras aparecen gasterpodos, siendo los ms frecuentes los del gnero Planorbis y los de la familia Hydrobiidae. Estos ltimos se encuentran en aguas de salinidad muy diversa por lo que no tienen valor indicativo, aunque en una asociacin monoespecfica pueden ser indicativos de una cierta salobridad. Aparece tambin Ancylus, que se asocia a climas hmedos y aguas dulces, as como Vrtigo, Lymnaea, Succinea, Vallonia, junto con oprculos y limacelas de babosas de tierra. Existen tambin muestras con carofitas (girogonitos), indicativas de aguas predominantemente carbonatadas y con salinidad relativamente baja. A continuacin se va a describir la evolucin paleoambiental a lo largo de las secciones estratigrfcas. 7.3.2.1 Corte de Ro Castril fCRC) Muestras CRC-1 a CRC-31 La seccin estratigrfca de CRC, Corte de Ro Castril, comienza con un nivel negro con abundante materia orgnica, gran cantidad de gasterpodos y sin ostrcodos. A continuacin se encuentra un paquete de lutitas de aproximadamente 15 m de espesor con alguna pasada de calizas, arenas o limos con pocas muestras que contengan ostrcodos. La asociacin de especies de ostrcodos de las muestras 3 a 9 sugieren unas condiciones 473 20 m l Om Q ^rPrP'%^o'^0^00^ 35 % Cyprideis torosa (Jones) 5"0 y 6"C ("/J _2Q%_Jp!llL_6fi4__8(l%100% \^ ^} +,1 -1 -? -? -? -? M.^ 5'iC MUESTRAS Fi gura 7.15. Co l umn a es tratigrfica de ro Cas tril (T de 4) con % C torosa y las 8 C y 6^^0 con t ramo s s e parado s segn la inte rpre tacin pale oambie ntal (color rojo: clido y ri do ; ve rde : inte rme dio; azul: fro y hme do (leyenda en figura 6.10). 474 escasamente salinas. En la muestra CRC-9 desaparece incluso la especie Cyprideis torosa (Jones). Las muestras comprendidas entre los niveles CRC-10 y la CRC-20 se caracterizan por la ausencia casi total de ostrcodos, salvo en CRC-15 (uno), CRC-16 (nueve) y CRC-17 (tres), siendo adems de diferentes especies. Sin embargo en las muestras CRC-21 y CRC-22 slo hay Cyprideis torosa (Jones) que indica condiciones de agua permanente clorurado-sdica y con relativa salinidad ya que no se observan otras especies. Asimismo, en la muestra CRC-25 el 100% de los ostrcodos corresponden a la especie Cyprideis torosa (Jones) pero slo se han encontrado tres ejemplares. Este conjunto monoespecfico de estas ltimas muestras se rompe en las muestras CRC- 27, 29 y 30 ya que presentan una diversidad de especies con, principalmente, individuos del gnero Ilyocypris y del Candona. El nivel CRC-31, constituido por arenas de yeso (gibsarenitas) y carbonato y microcristales de yeso, liber un 95% de individuos de la especie Cyprideis torosa (Jones) que indicara el establecimiento de condiciones de mayor salinidad con aguas predominantemente clorurado-sdicas y permanentes. Este trnsito de condiciones de aguas dulces predominantemente carbonatadas y con mayor diversidad de especies (en las muestras CRC-3, 4, 6 y 7) a condiciones ms salinas con la presencia exclusiva de la especies Cyprideis torosa (Jones) en las muestras CRC-21, 22 y 31, con un episodio algo menos salino intermedio, en CRC-27, se correlaciona perfectamente con las curvas de la 6'^0 y 5'^C donde se ha interpretado que se partira de unas condiciones iniciales fras y hmedas (6'0=-7.98 %o y 5'^C=-9.68 7oo) pasando a otras intermedias (5'^O=-0.95 %o y 6'^C=-5.18 7oo) y por ltimo a ridas y clidas (con 6'^0 que llega a ser positiva =0.94*'/oo y 475 5'^C=-3.25 7oo). Muestras CRC-31 a CRC-57 Desgraciadamente solamente hay un valor intermedio de los valores de istopos estables entre las muestras CRC-31 y CRC-51, donde se observa inicialmente un descenso en la 6'^0 y la 6'^C desde CRC-31 a la muestra CRC-37, para subir en CRC-51, lo que supondra un trnsito en este tramo a condiciones climticas algo menos ridas y con mayor productividad primaria. Esto se corresponde con la desaparicin de Cyprideis torosa (Jones) en las muestras de lutitas CRC-32, CRC-33 y CRC-34. La muestra CRC-36 que es muy significativa, presenta hay ima gran diversidad especfica siendo dominantes Ilyocypris bradyi Sars y Candona cbitruncata lo que imphcara el cambio de las condiciones de las aguas, pasando a ser dulces y bicarbonatadas, posiblemente con una cierta energa o estar influenciada por aportes de agua (paleocanales). Las mismas condiciones se suponen para las muestras de lutitas CRC-37 y 38, aunque aparece Cyprideis torosa (Jones) con baja fi-ecuencia y donde se observa, como ya se ha dicho, un descenso de la S'^0 y la 6'^C. En los niveles arenosos CRC-35, 39 y 41 se observa nicamente la presencia de individuos de la especie Potamocypris zschokkei (Kaufinann), escasa en las dos primeras, slo 1 y 2 ejemplares respectivamente, y ms abundante en la ltima. En la muestra CRC-40 tambin predomina Potamocypris zschokkei (Kaufinann) aunque hay tambin otras especies. A continuacin se detecta la ausencia de ostrcodos desde CRC-42 a CRC-48. Las muestras comprendidas entre la CRC-49 y la CRC-55 presentan xma. gran diversidad 476 20 m 10 m I o oooop u - o 40 39 38 37 36 35 34 33 32 31 30 29 28 27 26 25 24 23 22 21 20 19 18 17 16 15 14 13 12 U 10 9 8 7 6 MUESTRAS Condiciones de escasa salinidad (diversidad de especies, con Ilyocypris.y Candond). Descenso de las curvas de 5"C y 5"0 en CRC-37. Recubierto Alta salinidad en CRC-31 {Cyprideis torosa (Jones) = 100%). Condiciones paleoambientales clidas y ridas. Diversidad de especies de ostrcodos. Condiciones paleoambientales intermedias La salinidad debi ser alta en CRC-21, 22 y 25. Ausencia de ostrcodos en los restantes niveles. Condiciones paleoambientales intermedias. Ausencia casi total de ostrcodos Diversidad de especies de ostrcodos. Condiciones de escasa salinidad. Condiciones paleoambientales fras y hmedas. Nivel de acuulacin de materia orgnica y lignitos con abundantes restos de gasterpodos y micromamiferos. Figura 7.16 Columna estratigrfica de Ro Castril (1 de 4) con la interpretacin ecolgica y paleoambiental (leyenda en figura 6.10). 477 50 40 m o 1 o n o 0 0 0 O O O o o o o o ooo^ oc 30 ni 100 99 97 90 89 88 87 86 bis 86 85 84 83 82 81 !3 78 77 ?^ 74 73 72 71 70 69 ^? 66 65 64 63 62 % Cyprideis torosa (Jones) 100% 50 49 8"Oy5"C r / J +5+3 +1 -1 -3 -5 -7 -9 - 1 > MUESTRAS Figura 7.17. Col umna estratigrfica de ro Castril (2 de 4) con Vo C torosa y las 5'^C y h^^O con t ramos separados segn la interpretacin paleoambiental (color rojo: clido y rido; verde: intermedio; azul: fro y hmedo, leyenda en figura 6.10). 478 especfica, con un claro predominio de individuos de la especie Ilyocypris bradyi Sars, que en todas ellas superan el 50%, junto con Candona lo que indica claramente la presencia de una masa de agua dulce bicarbonatada. Entre estas muestras destacan CRC-51, CRC-52, CRC-53 y CRC- 54 con abundante materia orgnica y gasterpodos, como Ancylus sp. caracterstico de aguas dulces, Lymnaea sp., Planorbis sp.. Vrtigo sp., Succinea, as como oprenlos y Pisidium sp. La asociacin presente en la muestra CRC-56 no es muy significativa ya que slo se encontraron dos ostrcodos, un Helcido y fi-agmentos de gasterpodos. En la muestra CRC-57 predomina la especie Cyprideis torosa (Jones) aunque existen tambin ejemplares de Ilyocypris y Candona. Los datos paleoecolgicos son coherentes tambin en el tramo comprendido entre las muestras CRC-51 a CRC-57, en el que aparece un descenso pronunciado de la 5"C que puede deberse a un aumento de la vegetacin y a una mayor humedad. Ello va unido a un descenso de la 6'^0 que indica aguas menos salinas. Muestras CRC-58 a CRC-64 Los valores de 5'^0 y 5'^C se mantienen prcticamente constantes en la muestra CRC-61 donde, sin embargo, aparece una clara divergencia entre los datos isotpicos y ecolgicos: en este nivel arenoso aparecen casi un 99% de individuos de Cyprideis torosa (Jones), adems de algn ejemplar eAmmonia beccarii (Linneo), lo que sugiere la instalacin de condiciones salinas que se mantendran en la muestra CRC-62. Adems aparecen algunos gasterpodos de la familia Hydrobiidae que, como se ha indicado, pueden ser reflejo de una cierta salinidad. Esta divergencia podra explicarse por un cierto retardo en el reflejo en el quimismo del agua de los cambios paleocHmticos ya que la sensibiUdad de los ostrcodos a las variaciones ambientales 479 es muy elevada. Este desfase desaparecera en la muestra CRC-62 donde hay un ascenso brasco de la 6'^0, que se interpreta como el paso a condiciones ms ridas y clidas. Sin embargo, las muestras intermedias muestran concordancia con los datos de los anlisis isotpicos, ya que en la muestra CRC-58 predomina Candona y hay limacelas y en la muestra CRC-59 el conjunto se compone casi totalmente de Candona y en CRC-60, aunque hay slo 10 individuos pertenecen a cuatro especies, lo que sugiere condiciones similares a las de las muestras precedentes. Basndose en la curva de 5'^0, el perodo ms rido y clido existente cuando se deposit el nivel correspondiente a la muestra CRC-62 cambia a condiciones ms suaves en la CRC-65. En efecto, en la muestra CRC-63 desciende el nmero de ostrcodos y aparecen especies nuevas, aunque todava domina C. torosa (Jones) y en la muestra CRC-64 aumenta la diversidad de especies dominando la especie de aguas dulces bicarbonatadas Ilyocypris bradyi Sars. Muestras CRC-65 a CRC-96 En el perodo comprendido en el tramo definido entre las muestras CRC-65 y CRC-96 se debieron instalar unas condiciones de alta salinidad, ya que en la mayora de las muestras nicamente se encuentra la especie Cyprideis torosa (Jones). Hay contadas excepciones donde es slo es la especie dominante, aunque superando el 90%. En la muestra CRC-74, Ilyocypris supone el 75% de los ostrcodos presentes. La litologa de esta muestra que consiste en microcrstales de yeso y el conjunto de especies existente {Ilyocypris bradyi Sars, Prionocypris zschokkei (Kaufinann)) podra indicar un momento de aportes de agua dulce a un lago ligeramente salino. 480 Los episodios de mxima salinidad debieron producirse en las muestras CRC-90, CRC-95 y, especialmente, en CRC-96 ya que aparece gran cantidad del foraminfero Ammonia beccarii (Linneo) . En la curva de 6'^0 hay oscilaciones, aunque siempre mantienen valores altos (entre 1.96 /oo y - 0.98 ''/QO) lo que coincide con las indicaciones de paleosalinidad proporcionadas por la fauna, a excepcin de la muestra CRC-73 en la que la 5'^0 tiene un valor de -2.01 /QQ. Anlogamente, los valores de la 5^^C tambin se mantienen altos, aunque con ligeras variaciones. Muestras CRC-97 a CRC-114 Las condiciones anteriores cambiaron bruscamente en las muestras CRC-97 a CRC-102 en las que se ha detectado ima gran diversidad especfica, abundando las del gnero Candona e Ilyocypris bradyi Sars. En la curva de la S'^O se observa tambin esta tendencia, con excepcin de la primera muestra (CRC-97) donde alcanza un valor muy alto (+1.55 %o), para descender posteriormente con una tendencia que se mantiene hasta CRC-105 (-2.86 %o)- Este descenso hasta un valor tan bajo, como el que se aprecia en la muestra CRC-105 no se refleja en la asociacin de fauna encontrada en las primeras muestras aunque s en las posteriores, ya que segn la interpretacin paleoecolgica, en el perodo comprendido entre las muestras CRC-103 a CRC-113 las aguas del sistema lacustre debieron ser salinas, clorurado-sdicas y permanentes salvo en CRC-112 que pasaran a ser menos salinas. Cabe destacar el mximo de la 6'^0 que se alcanza en la muestra CRC-108, que coincide con la aparicin de numerosos gasterpodos de la familia Hydrobidae. 481 50 m 40 m o o-'o o o o o o"o o " o , o o o o o o o Oo o o o 30 m 100 99 97 96 95 94
91 90 89 88 87 86 bis 86 85 84 83 82 81 f e 78 77 ? f 74 73 72 71 70 69 ? 66 65 64 63 62 ti 59 58 57 56 50 48 *J ^ 45 44 43 42 Diversidad especfica con predominio de los ostrcodos Ilyocypris y Condona lo que sugiere un descenso en la salinidad. Descenso de la "0 a excepcin de en CRC-97 Presencia casi monoespecfica de Cyprideis torosa (Jones) excepto en CRC-74. Ammonia en algunas muestras. La salinidad debi ser alta. Condiciones paleoambientales clidas y ridas (ascenso de 8"C y 8'"0 que llegan a valores positivos en el segundo caso) Diversidad de especies de ostrcodos en CRC-58, 59, 60 y 64. La salinidad debi ser alta en CRC-61 y 62 (99 % del ostrcodo Cyprideis torosa (Jones) y Ammonia). Las 5"C y 6"0 permanecen constantes. La diversidad de especies de ostrcodos (predominan Ilyocypris y Candona) y la presencia de gasterpodos sugieren condiciones poco salinas. Descenso de las 5"C y S"'0 Ausencia de ostrcodos Predominancia de Potamocypris zschokkei (Kaufmann). MUESTRAS Figura 7.18 Columna estratigrfca de Ro Castril (2 de 4) con la interpretacin ecolgica y paleoambiental (leyenda en figura 6.10). 482 70 m ^ V 6 0 m t t I t t t t t ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ t t o p .0.0 o. 6 o o O O 6 1 ^ s 155 154 153 152 151 150 149 148 147 146 145 144 143 142 141 140 139 138 137 135 135 134 133 132 131 130 129 128 127 126 125 124 117 116 115 114 113 112 111 110 109 108 107 106 105 104 103 102 101 % Cyprideis torosa (Jones) 5 " 0 y 5"C (/^ n 7(1% 40% m% m% ion% +5 +3 +i -i -3 -s -i -9 -u N MUESTRAS Figura 7.19. Columna estratigrfca de ro Castril (3 de 4) con % C torosa y las 5"C y 6'*0 con tramos separados segn la interpretacin paleoambiental (color rojo: clido y rido; verde: intermedio; azul: fro y hmedo; leyenda en figura 6.10). 483 A continuacin hay un tramo recubierto de 2,5 m donde no se recogieron muestras. Muestras CRC-114 a CRC-131 En la muestra CRC-114 predominan los ejemplares del gnero Candona, sobre todo de Candona cbitruncata aunque se encontr tambin un ejemplar de Ammonia beccarii (Linneo). Estos datos sugieren la instalacin de un lago de moderada salinidad, que evolucion a condiciones de mayor salinidad (en CRC-115 y CRC-116) como queda puesto de manifiesto por la presencia de foraminferos junto a un 90% de Cyprideis torosa (Jones). Estos datos se corresponden con la tendencia de la curva de la 6'^0. Posteriormente la salinidad de las aguas fue descendiendo progresivamente hasta el momento marcado por las muestras CRC-120, en la que Ilyocypris bradyi Sars es la especie predominante, seguida de Candona cbitruncata y donde aparecen caroftas, y la muestra CRC- 121. La presencia escasa de ostrcodos en las muestras CRC-122 y CRC-123 no es significativa (slo dos individuos en cada una). Sin embargo, parece que la aparicin de Ammonia beccarii (Linneo) en la muestra CRC-124 adems de un 55% de Cyprideis torosa (Jones) sugiere un cambio hacia condiciones ms salinas, aunque hay un 13% de Ilyocypris que podra indicar coexistencia de aportes de agua dulce. Las curvas de las 6'^0 y 5'^C para este tramo, nicamente presentan valores correspondientes a las muestras CRC-116 y CRC-124 donde se observa un mantenimiento de las condiciones previas. El cambio en la salinidad de las aguas apuntado en CRC-124 tendra un mximo en las muestras CRC-126 y CRC-127 donde el porcentaje de la especie Cyprideis torosa (Jones) alcanza casi el 100%. Esto reflejara la instalacin de un lago de alta salinidad relativa, con aguas 484 permanentes y clorurado-sdicas. Sin embargo en las muestras CRC-128 y CRC-129 desaparece por completo Cyprideis torosa (Jones), dominando en la primera Candona cbitruncata (85%) y en la seganda Potamocypris (84%). En la muestra CRC-130 slo se encontraron dos ostrcodos y en la muestra CRC-131 domina significativamente Cyprideis torosa (Jones), aunque tambin estn presentes Ilyocypris y Potamocypris, entre otras. En la curva de la 5'^0 se aprecia una tendencia descendente, mientras que en la curva de la 6'^C aparecen mnimos muy marcados en las muestras CRC-126 y CRC-131, que permiten atribuirles unas condiciones paleoambientales intermedias. Muestras CRC-132 a CRC-142 A continuacin hay un tramo comprendido entre las muestras CRC-132 a CRC-142, donde no se encontraron ostrcodos, salvo en tres muestras en las aparecen moldes de Cyprideis torosa (Jones) (CRC-133 y 135) y un ejemplar de Candona cbitruncata (CRC-139). Muestras CRC-143 a CRC-172 Durante la sedimentacin de los materiales de las muestras CRC-143 a 145 debieron existir condiciones lacustres de aguas bicarbonatadas y dulces marcadas por la presencia de Ilyocypris, que debi cambiar bruscamente a condiciones de aguas de mayor salinidad y composicin clorurado-sdica en las muestras CRC-146 y CRC-147 (presencia casi exclusiva de Cyprideis torosa (Jones) y desaparicin de las dems especies). En la muestra CRC-148 aparece otro cambio muy brusco ya que desciende hasta un 2,3% la presencia de Cyprideis 485 torosa (Jones), aparecen seis especies de ostrcodos, gasterpodos {Planorbis sp. yLymnaea sp.), lamelibranquios (Pisidium sp.) y caroftas. Entre los ostrcodos predominan Candona cf bitruncata (60,5%) ellyocypris bradyi Sars (32%) que indicaran un descenso en la salinidad de las aguas que vuelven a ser bicarbonatadas. En el nivel CRC-149 se vuelve a observar una tendencia al cambio a condiciones de aguas ms clorurado-sdicas (aumento de Cyprideis torosa (Jones) 85% y descenso de Ilyocypris 3%, desaparicin de las caroftas y de los gasterpodos, el mismo aspecto paleobiolgico que se mantiene respecto a la muestra anterior alcanzando el mximo en las muestras CRC-150 y CRC-152. Estas oscilaciones quedan perfectamente reflejadas en las curvas de 6'^0 y de ^ C, en las que se aprecia un pequeo mximo en comparacin con los tramos anteriores y posteriores. A partir de la muestra CRC-153 se produce un descenso progresivo de la salinidad hasta CRC-155 y la instalacin de una masa de agua dulce y bicarbonatada desde CRC-155 a CRC- 172, donde predomina Candona cf bitruncata en la mayor parte de las muestras, seguida por Ilyocypris bradyi Sars, salvo en CRC-166 en la que debi producirse un ligero cambio en la salinidad, que aumenta, ya que se observa algn foraminfero y dominio de Cyprideis torosa (Jones). En general, los valores que presentan la 6'^0 y la 5'^C coinciden tambin con esta interpretacin ya que descienden, atribuyndose CRC-156, 157, 161 y 165 a unas condiciones paleoclimticas intermedias, mientras que en CRC-166 ascienden (clima rido y clido) para, posteriormente, descender. Muestras CRC-173 a CRC-189 Las muestras CRC-173 y CRC-174 no liberaron ostrcodos, la muestra CRC-175 no es 486 70 m W V 60 m o o o o o o o o o o o i -^ ^ m^ w ^ ^T * S I I -^ e 155 154 153 i i 152 151 1 5 0 I 149 ! 148 : 147 146 I 145 ! 144 i 143 142 141 140 139 138 137 136 135 134 133 132 131 130 129 128 127 126 125 113 112 111 110 109 ' IOS 107 106 I 105 104 103 102 101 MUESTRAS Agua dulce en CRC-143 a 145 (dominio de Ilyocypris). Alta salinidad en CRC-146 y 147 (predominio de Cyprideis torosa (Jones)) que desciende en CRC-148 (gran diversidad especfica y presencia de gasterpodos). Salinidad alta de CRC-149 a 152 y descenso a partir de CRC-153. En general, condiciones paleaombientales clidas y ridas. Coincidiendo con la interpretacin paleoecolgica, las 5"C y S'^O alcanzan mximos en CRC-150 y 152 Ausencia o poca presencia de ostrcodos Salinidad moderada en CRC-114que ascendi en CRC-116 para descender hasta CRC-121. Desde CRC-124 a 127 la salinidad es muy alta (porcentaje muy alto de Cyprideis torosa (Jones)) que descendi en CRC-128 y 129 donde dominan Condona y Poamocypris respectivamente. Las 6"C y 5"0 se mantienen prcticamente constantes desde CRC-116 a 124. Despus tienen una tendencia ligeramente descendente. En las muestras CRC-126 y 131 se dieron condiciones paleoambientales intermedias. Recubierto Aguas salinas permanentes y clorurado-sdicas salvo en CRC-112. Presencia de Hidrbidos en CRC-108. Descenso de la 5'"O hasta CRC-105 donde alcanza un mnimo. Ascenso posterior con mximo en CRC-108. Figura 7.20. Columna estratigrfca de Ro Castril (3 de 4) con la interpretacin ecolgica y paleoambiental (leyenda en figura 6.10). 487 100 m 90 ni (5 /7r^ 215 214 213 212 211 210 209 208 207 206 205 204 203 202 201 200 199 19S 197 196 195 194 193 192 191 190 189 188 187 186 185 184 S3 182 IBl 180 179 ? ? 76 ^ 173 172 171 170 169 I6S 167 166 165 164 163 162 % 61 157 156 % Cyprideis torosa (Jones) % 100% 5"Oy6'^C CU) +5+3 +1 -1 -3 -5 -7 -9 -11 5"0; MUESTRAS Figura 7.21. Col umna estratigrfca de ro Castril (4 de 4) con Vo C torosa y las 6"C y b^^O con t ramos separados segn la interpretacin paleoambiental (color rojo: clido y ri do; verde: intermedio; azul: fro y hmedo; leyenda en figura 6.10). 488 significativa (cuatro ostrcodos) y en la CRC-176 las condiciones fueron de agua dulce, la CRC- 178 no es significativa y en CRC-179 y CRC-180 predomina Potamocypris szchokkei (Kaufinann). Entre las muestras CRC-180 y CRC-182 no se encontraron ostrcodos. Desgraciadamente, desde la muestra CRC-166 hasta la CRC-190 no hay datos sobre la evolucin de las 6'^0 y 5'^C. Uniendo estas dos muestras se observa un descenso en las dos curvas que indica un trnsito a condiciones algo ms fias y hmedas, aunque obviamente se pierde cualquier oscilacin intermedia. Muestras CRC-190 a CRC-201 En las muestras CRC-190 hay un 48% de Cyprideis torosa (Jones) y un 22% de Ilyocypris y un abundante nmero de especies de ostrcodos. Tambin hayAmmonia beccar (Linneo), lo que podra implicar la mezcla de aguas salinas y dulces o que la muestra estuviera englobando niveles de distintas sahnidades. En CRC-191 hay foraminferos {Ammonia beccar (Linneo)) desciende Cyprideis torosa (Jones) y hay gran cantidad de Candona cf bitruncata. Desde la muestra CRC-192 a la CRC-194 no se observaron ostrcodos. En las muestras CRC- 195 y CRC-196 se observa una gran diversidad de especies aunque aparece tambin Ammonia beccar (Linneo). En CRC-197 y CRC-198 desciende el nmero de individuos de Ammonia beccar (Linneo) as como de Cyprideis torosa (Jones) lo que indica aguas ms dulces y bicarbonatadas. En CRC-199 hay pocos ostrcodos, aunque predomina Cyprideis torosa (Jones), y en CRC-200 y CRC-201 domina Cyprideis torosa (Jones) y hay Ammonia beccar (Linneo) lo que implica aguas con salinidad importante, permanentes y clorurado-sdicas. En la curva de 5'^0 se observa primero un descenso y despus un ascenso, que se 489 corresponde con las variaciones de los porcentajes de especies de ostrcodos. Sin embargo la curva de la 5'^C sufre oscilaciones. Se ha interpretado que en las muestras CRC-191 y 196 las condiciones paleoclimticas fueron de tipo intermedio. Muestras CRC-201 a CRC-215 En las muestras comprendidas entre la CRC-202 y CRC-214 aparece una gran diversidad de especies, aunque con un predominio muy claro de Candona cf bitruncata seguido de Ilyocypris bradyi Sars, con excepcin de CRC-212 donde hay un 83,2% de Cyprideis torosa (Jones), lo que permite interpretar que se instalaron aguas ms dulces y bicarbonatadas. Adems, en CRC-204,205,206, 207 y 208 aparecen gasterpodos y lamelibranquios (Pisidium sp.). Esto coincide claramente con la tendencia de las curvas de 5'^0 y 5'^C, a excepcin de CRC-212. De acuerdo con la geoqumica, en las muestras CRC-206, 207, 212y214se tendran condiciones paleoambientales intermedias, ms hmedas y con una aridez inferior. En la muestra CRC-215 nicamente se encontraron tres individuos de la especie Potamocypris zschokkei (Kaufinann) tpico de clima hmedo y de temperaturas bajas. Las siguientes muestras CRC-216 a CRC-249 se solapan con las de la base de la seccin estratigrfca CCTB y no se describirn aqu. 490 100 m
o o o o o o o o o o o o l 90 m 215 214 213 212 211 210 209 208 207 206 205 204 203 202 201 200 199 198 197 196 195 194 I 193 192 191 190 189 188 187 186 185 184 183 182 181 180 178 177 176 \l 173 172 171 170 169 168 167 166 165 164 163 162 160 159 158 161 157 156 Gran diversidad de especies de ostrcodos. Predominio de Condona e Ilyocypris a excepcin de CRC-212, lo que indica aguas dulces. Adems presencia de gasterpodos. Buena conrelacin con la interpretacin paleoambiental de las 5"C y 6"0 que indican condiciones intermedias en CRC-206, 207, 212 y 214. Salinidad alta (presencia de Ammonia) Diversidad de especies de ostrcodos aunque aparece tambin Ammonia. Las muestras CRC-192 y 194 son estriles. Posible- mente mezcla de aguas o muestras englobando niveles de distinta salinidad. Buena correlacin con las variaciones de la S'^O. Condiciones paleoambientales intermedias en CRC-191 y 196 Agua dulce en CRC-176. Las muestras restantes son estriles en fauna o poco representativas. No hay valores de las 6"C y '^O. Comparando los valores de las b"C y 5"0 de CRC-166 y CRC-190 se observa un ligero descenso en ambas. Salinidad baja (predominio de Ilyocypris y Candond) salvo un ligero ascenso en CRC-166. Condiciones paleoambientales intermedias en CRC-156,157, 161 y 165. Ascenso de la b"0 en CRC-166 para descender a continuacin. MUESTRAS Figura 7.22. Columna estratigrfca de Ro Castril (4 de 4) con la interpretacin ecolgica y paleoambiental (leyenda en figura 6.10). 491 7.3.2.2 Corte de Cortes de Baza CCCTB^ Muestras CCTB-1 a CCTB-14 En las primeras muestras del Corte CCTB aparece una gran diversidad especfica, en la que se incluyen gasterpodos lo que implica aguas poco salinas aunque aparecen tambin ejemplares de Loxoconcha mnima Muller (en la muestras CCTB-1, 2 y 3) y algn foraminfero (muestras CCTB-1, 2 y 4). Sin embargo, en la muestra CCTB-4 puede que la salinidad se incrementara ligeramente ya que predomina Cyprideis torosa (Jones). Esta tendencia a la instalacin de aguas poco salinas se mantiene hasta CCTB-9 (agua relativamente dulce) aunque en CCTB-8 hay cristales yeso intrasedimentario que indica un estrs paleoambiental puntual. En el nivel marcado por la muestra CCTB-10 debi producirse un incremento de la salinidad, como parece indicar la presencia de Ammonia beccarii (Linneo) aimque tambin existe Ilyocypris bradyi Sars. En las muestras CCTB-11 a CCTB-13 predomina la especie Cyprideis torosa (Jones) (>72%) aunque hay otras especies y casi desaparece en la muestra CCTB-14. Los valores de las 5'^0 y C muestran que en CCTB-5, 8, 9, 10, 11 y 12 el paleaoambiente evolucion a condiciones intermedias, con mayor humedad y descenso de temperatura como queda reflejado en la asociacin faunstica, al encontrarse coexistiendo numerosas especies de ostrcodos. Habra perodos intermedios con condiciones algo menos hmedas y ms clidas en las muestras CCTB-1, 2, 4, 7,13 y 14 aunque los valores isotpicos no son muy altos. 492 l i l i m 1 1 m 1 l - l I - l j UJi l IJJ l - l l - l m 1 1 m 1 l - l l - l & 20m 10 m > ^ 25 20 lE 17 16 15 14 13 12 I I l 9YIN 8 7 6 5 4 3 2 I % Cyprideis torosa (Jones) 20v jn% 60% R0% ino% 2p 5"Oy5'^C f / J 5 +3 +1 -1 -3 -5 -7 -9 -1 ero' MUfiSTRAS Fi gura 7.23. Col umna estratigrfica de Cortes de Baza (1 de 6) con "/o C torosa y las 5"C y 5'*'0 con t ramos separados segn la interpretacin paleoambiental (color rojo: clido y rido; verde: intermedio; azul: fro y hmedo; leyenda en figura 6.10). 493 Muestras CCTB-15 a CCTB-19 El contenido de Cyprideis torosa (Jones) aumenta en la muestra CCTB-15, prcticamente la nica especie presente en el tramo comprendido entre las muestras CCTB-16 a CCTB-19, lo que indica una salinidad alta. Sin embargo se aprecia un descenso en las curvas de 6'^0 y de 5'^C respecto a los valores precedentes, atribuyndose las muestras CCTB-17 y 19 a condiciones paleoambientales de tipo intermedio. Muestras CCTB-20 a CCTB-26 Entre la muestras CCTB-20 y CCTB-22 hay cierta diversidad de especies aunque Cyprideis torosa (Jones) sigue siendo la dominante. En CCTB-22 se determinaron, adems, Cerastoderma sp. y Loxoconcha minima MUer, fauna tpicamente salobre, junto con Planorbis sp. que es de aguas dulces a salobres con abundante vegetacin. A continuacin se produce un descenso en el porcentaje de individuos de Cyprideis torosa (Jones) (CCTB-23), siendo mnima en CCTB-24, CCTB-25 y CCTB-26 donde predomina Candona cf. bitruncata. 'LdL diversidad especfica de las muestras CCTB-20 a CCTB-26, que indica condiciones escasamente salinas a pesar de la presencia de fauna salobre en algunas de ellas, se correlaciona perfectamente con la interpretacin paleoclimtica realizada a partir de los valores de los anlisis de istopos estables, que indican unas condiciones intermedias y hmedas. 494 Muestras CCTB-27 a CCTB-33 En las muestras CCTB-27 y CCTB-28 aumenta progresivamente la proporcin de Cyprideis torosa (Jones), adems de reducirse el nmero de otras especies, lo que sugiere un cambio en la composicin de las aguas que pasaran a ser ms salinas y clorurado-sdicas. Este aumento en la salinidad del agua alcanzara un mximo en la muestras CCTB-29 a CCTB-32. En CCTB-30 aparece Cerastoderma sp, Hidrbidos y Planorbis sp. La muestra CCTB-33 es poco significativa ya que slo contiene seis ejemplares de la especie Cyprideis torosa (Jones). Sin embargo, teniendo en cuenta las curvas de 5'^0 y de 6'^C, las muestras CCTB-27 y 28 se asocian a un clima rido y clido, como cabra esperar, pero no as CCTB-29 y CCTB-32, que parecen indicar unas condiciones paleoclimticas intermedias, en contra de lo que parece indicar la valoracin ecolgica de las especies presentes. Muestras CCTB-35 a CCTB-45 La asociacin de especies en las muestras CCTB-34 a CCTB-37, entre las que se incluyen Ilyocypris bradyi Sars y Candona cf. bitruncata, parece indicar aguas de escasa salinidad. Asimismo en CCTB-35, 36 y 37 se encuentran gasterpodos, siendo muy numerosos los Planorbis y Ancylus, estos ltimos de aguas fras y nula salinidad, junto con Succinea sp., Lymmea (Radix) sp., Vrtigo sp., Vallonia sp., Hidrbidos y Helcidos, adems de Pisidium sp. en CCTB-35 y CCTB-37, lo que implica aumento de la lmina de agua. La salinidad podra aumentar en CCTB-38 y CCTB-39 ya que aparece Ammonia beccarii (Linneo) y se incrementa el porcentaje de Cyprideis torosa (Jones). La muestra CCTB-40 no es significativa ya que 495 presenta poca cantidad de ostrcodos mientras que CCTB-41 indica un aiunento de la salinidad al haber una alta proporcin de Cyprideis torosa (Jones). Los valores de 6^^C y 8* O en las muestras CCTB-34, 35 y 37 corresponderan a condiciones paleoambientales intermedias, con mnimos en CCTB-36 y CCTB-41 donde las condiciones seran fiias y hmedas, mientras que en CCTB-38 y 39 son ms ridas y clidas. A excepcin de la muestra CCTB-41, esta interpretacin se corresponde con la interpretacin ecolgica. En CCTB-42 y CCTB-43 hay pocos ostrcodos, que llegan a desaparecer en CCTB-44. Muestras CCTB-46 a CCTB-57 La presencia de Ilyocypris bradyi Sars y Candona cf bitruncata y la diversidad de especies en CCTB-46 a CCTB-48 indicara aguas dulces y bicarbonatadas (en CCTB-48 se encuentran adems Planorbis sp., Lymnaea (Radix) sp. y Pisidium sp.) que, sin embargo, cambiaran en las muestras CCTB-49 y CCTB-50 a otras de hgeramente mayor salinidad y ms clorurado-sdicas (aparicin de foraminferos y aumento de Cyprideis torosa (Jones) aunque con diversidad de especies), que queda reflejado en las curvas de 6'^O y de 8^ C, donde se han interpretado unas condiciones paleoclimticas intermedias. Aunque en las muestras CCTB-51 y CCTB-52 contina existiendo una gran diversidad de especies de ostrcodos, junto con Planorbis sp., Lymnea (Radix) sp. e Hidrbidos, en la muestra CCTB-51 pasa a predominar Candona cf. bitruncata, que indicara un descenso de la salinidad, que volvera progresivamente a aumentar a partir de la muestra CCTB-53, ya que desciende la diversidad especfica de ostrcodos y aumenta la proporcin de Cyprideis torosa 496 l i l i su 1 1 JJJ1 1 - 1 l - l IJJJI i m l - l l - l JJJ 1 1 JJJ 1 l - l l - l * * * * * * * * * * 4 a e 20 m * * * + 10 m 45 44 43 42 41 40 39 38 37 36 35 34 33 32 31 30 29 2S 27 26 25 20 19 Muestras poco significativas a ^ / a a<^ i IS 17 i 16 15 14 ! l 3 112 i U | i o 1 9YIN 8 i 7 i 6 ^ i 5 4 ' 3 2 1 MUESTR AS Aumento de la salinidad en CCTB-38, 39 y 41 ya que predomina Cyprideis torosa (Jones) y aparece Animonia. Condiciones paleoambientales clidas y ridas en CCTB-38 y 39 y fras y hmedas en CCTB-41 Predominio de Ilyocypris y Candona lo que sugiere condiciones de escasa salinidad. Presencia de gasterpodos. Buena correspon- dencia con la interpretacin paeleoambiental a partir de las 8'^C y S'^O ya que las condiciones paleoambientales fueron de tipo intermedio salvo en la muestra CCTB-36 que fueron fras y hmedas. Predominio de Cyprideis torosa (Jones), lo que sugiere un aumento en la salinidad. Presencia de Cerastoderma junto con gasterpodos en la muestra CCTB-30. Segn la interpretacin de los datos de las 6'^C y S'^O, las muestras CCTB-27 y 28 corresponden a unas condiciones paleoclimticas clidas y ridas mientras que desde la muestra CCTB29 a la CCTB-32 corresponden a unas de tipo intermedio. Condiciones de escasa salinidad debido a la diversidad especfica de ostrcodos. Condiciones paleoambientales intermedias a partir de la interpretacin de los datos de las 5'^C y 8"0 Aguas salinas (% de Cyprideis torosa (Jones) muy alto). Sin embargo segn la interpretacin paleoambiental, las condiciones fueron intermedias Gran diversidad de especies de ostrcodos entre las muestras CCTB-1 a 9 (aguas poco salinas). Desde CCTB-10 a 13 hay aumento de la salinidad (Cyprideis torosa (Jones) > 72%) para descender en CCTB-14. Segn la interpretacin paleoambiental a partir de las 5"C y 5' O hubo condiciones intermedias en CCTB-1,2, 4, 7,13 y 14 y ridas y clidas en las restantes Figura 7.24 Columna estratigrfica de Cortes de Baza (1 de 6) con la interpretacin ecolgica y paleoambiental (leyenda en figura 6.10). 497 50 m 40m 30 m % Cypridiis torosa (JoQes) 20% 40L J5 )% iiO'iL-U)0% 6"Oy5'^C CU +5 4-3 -H -I o -5 -7 -9 -U MIIESTRAS Figura 7.25 Columna estratigrfica de Cortes de Baza (2 de 6) con % C torosa y las 6"C y 5"*0 con tramos separados segn la interpretacin paleoambiental (color rojo: clido y rido; verde: intermedio; azul: fro y hmedo; leyenda en figura 6.10). 498 (Jones), para llegar a un mximo en CCTB-56. La salinidad descendera bruscamente en la muestra CCTB-57. Los valores que se aprecian en las 6'^0 y 5'^C indican un perodo con clima de tipo 2 (intermedio) con excepcin de las muestras CCTB-53 donde el clima fue ms rido y clido. Muestras CCTB-58 a CCTB-63 En el tramo comprendido entre las muestras CCTB-58 a CCTB-63, aunque hay algn foraminfero y predomina Cyprideis torosa (Jones), existe una gran diversidad especfica y, por tanto, las aguas seran relativamente poco salinas (en CCTB-60 se observan Hidrbidos, Planorbis sp., Succinea sp., Pisidium sp. y Cerastoderma sp., mientras que en CCTB-61 solamente hay Planorbis sp. y Cerastoderma sp. En CCTB-62 y CCTB-63 desciende la proporcin de Cyprideis torosa (Jones) lo que permite suponer un trnsito a condiciones de menor salinidad. Se correspondera con unas condiciones paleoclimticas intermedias que pasan a fras y hmedas en la muestra CCTB-63, segn lo observado en las curvas de 6'^0 y de 5'^C. Muestras CCTB-64 a CCTB-74 En la mayor parte de las muestras del tramo CCTB-64 a CCTB-74 no hay ostrcodos o son tan poco abundantes que su significacin es dudosa. En las muestras CCTB-64, 67, 70, 72 y 74 hay numerosos cristales de yeso intrasedimentario, lo que hace suponer que las aguas deban ser de alta sahnidad. El anlisis microtermomtrico de las inclusiones fluidas de CCTB-72 revel una salinidad de 13,57 %o. Las muestras CCTB-67 y CCTB-73 tienen ostrcodos de diversas 499 especies, como Ilyocypris bradyi Sars y Candona cf. bitruncata, que habitan en aguas escasamente salinas {Ilyocypris bradyi Sars que vive en aguas con salinidades inferiores a 4,5 %o). Todos estos datos, sugieren que la masa de agua instalada pudo sufrir fuertes oscilacioneSj posiblemente debido a un comportamiento de tipo lacustre muy somero y efmero (casi "playa- lake"). Muestras CCTB-75 a CCTB-80 En el tramo comprendido entre las muestras CCTB-75 y CCTB-80 debieron existir unas condiciones de escasa salinidad, con aguas dulces bicarbonatadas, ya que la proporcin de Cyprideis torosa (Jones) baja hasta 7,6%, llegando a desaparecer en CCTB-80. Se corresponde con el perodo paleoambiental intermedio, con un perodo fiio y hmedo en la muestra CCTB-78, de acuerdo con los valores de 5'^0 y de 5'^C. Muestras CCTB-81 a CCTB-91 La salinidad comenzara a cambiar en la muestra CCTB-81 ya que aparece un incremento en la proporcin de Cyprideis torosa (Jones) y ejemplares deAmmonia beccarii (Linneo). En la muestra CCTB-82 predomina Cyprideis torosa (Jones) la muestra CCTB-83 no es significativa; debieron darse condiciones de una salinidad alta en las muestras CCTB-84 y CCTB-85 ya que aparecen Ammonia beccarii (Linneo) y Cyprideis torosa (Jones) descendiendo algo en CCTB-86 en la que se encontr cierta diversidad de especies, entre las que se encuentra Potamocypris zschokkei (Kaufinann) (20%) de clima hmedo y temperaturas bajas. 500 50 m 40 m 30 m Ausencia de ostrcodos Salinidad alta (predominio de Cyprideis torosa (Jones) y aparicin de Ammonia). En CCTB-86 hay mayor diversidad de especies. Buena correlacin con los valores de las 5"C y S'^O, que se incrementan respecto al tramo inferior. Condiciones paleoambientales intermedias en CCTB-81 y 82 y clidas y ridas en CCTB-84. Sin embargo en CCTB-85 son fras y hmedas. Valores bajos de la salinidad (diversidad de especies y escasa presencia de Cyprideis torosa (Jones)). Segn la interpretacin paleoambiental a partir de las 5"C y S'^O hubo condiciones intermedias salvo en CCTB-78 donde fueron fras y hmedas No aparecen ostrcodos o son poco abundantes. Unido a la aparicin de yeso intrasedimentario hace suponer que la lmina de agua era poco profunda y la salinidad debi ser alta. En general, aguas poco salinas (diversidad especfica), especialmente en las muestras CCTB-62 y 63. Presencia de gasterpodos. Condiciones paleoabientales fras y hmedas en CCTB-63 e intermedias en las muestras restantes. Aguas dulces en la mayor parte de las muestras ya que dominan los ostrcodos de los gneros Ilyocypris y Condona, con presencia de gasterpodos. Ligero ascenso de la salinidad en las muestras CCTB-49, 50 y desde 53 a 56. Condiciones paleoambientales intermedias a excepcin de la muestra CCTB-53 donde son clidas y ridas MUESTRAS Figura 7.26. Columna estratigrfca de Cortes de Baza (2 de 6) con la interpretacin ecolgica y paleoambiental (leyenda en figura 6.10). 501 80 ni 70 m 60 m /7r~^ y) y) V ^ /n ~~^ Q 118 117 li 115 114 113 112 111 110 YIN 109 IOS 107 106 105 104 103 102 101 100 99 98 97 96 95 94 93 92 % Cyprideis torosa (Jones) MUESTRAS 5"C (7J -5 -7 -9 -11 I Figura 7.27. Columna estratigrfica de Cortes de Baza (3 de 6) con % C torosa y las 6'^C y S'^O con tramos separados segn la interpretacin paleoambiental (color rojo: clido y rido; verde: intermedio; azul: fro y hmedo; leyenda en figura 6.10). 502 Este ascenso de la salinidad se corresponde con lo indicado por los valores de istopos estables que marcan el paso de condiciones paleoambientales de clima fro y hmedo en la muestra CCTB-78 a otras de tipo intermedio en las muestras CCTB-81 y 82 y, por ltimo, a ridas y clidas en la muestra CCTB-84. Sin embargo los valores de 6'^C y de 6 ' ^ de la muestra CCTB-85 son muy bajos y corresponden a un clima fro y hmedo, lo que no coincide con la interpretacin ecolgica. La muestra CCTB-86 corresponde a unas condiciones paleoclimticas intermedias. En el tramo comprendido entre las muestras CCTB-87 y CCTB-91 no hay ostrcodos. Existen numerosas pasadas de yeso intrasedimentario lo que hace suponer que se dieron frecuentes momentos de alta salinidad. Muestras CCTB-92 a CCTB-111 Durante el depsito de las muestras CCTB-92 y CCTB-93 debieron darse condiciones de agua dulce y, dada la aparicin de gran diversidad de especies de ostrcodos entre las que predomina Ilyocypris y Candona, junto con carofitas y algn de gasterpodo. En la muestra CCTB-94 aparecen foraminferos y se incrementa la proporcin de Cyprideis torosa (Jones), que correspondera a un aumento suave de la salinidad, aunque casi desaparecen en la muestra CCTB-95. La diversidad especfica indica que en CCTB-96 debi existir mezcla de aguas, que se mantuvo en CCTB-97 aunque con tendencia a aumentar la salinidad ya que aparece Loxoconcha minima Mller y ya en CCTB-98, donde aparece yeso infrasedimentario, slo est presente la especie Cyprideis torosa (Jones), por lo que la salinidad debi llegar a un mximo relativo. A partir de la fauna presente en el framo comprendido entre las muesfras CCTB-99 y 503 CCTB-102 se considera que hubo ligeras oscilaciones de la salinidad, aunque se mantendra en niveles bajos. En CCTB-104 Y CCTB-105 la salinidad sera baja y aumentara en CCTB-106 para culminar con otro mximo en CCTB-107 donde aparecen foraminferos. Hay que mencionar que en CCTB-103,108 y 110 hay numerosos cristales de yeso intrasedimentario que indicaran perodos de salinidad relativamente alta. En resumen, entre las muestras CCTB-92 y CCTB-106 las condiciones paleoambientales fueron de tipo intermedio con perodos algo ms ridos y clidos en CCTB-94, 96, 98 y 103 y 104, coincidiendo con la interpretacin paleoecolgica. En la muestra CCTB-107 la salinidad alcanzara un mximo con la aparicin de foraminferos y segn los datos de isotopa, las condiciones paleoclimticas seran ridas y clidas, mantenindose hasta la muestra CCTB-110. Muestras CCTB-112 a CCTB-119 En CCTB-112 y CCTB-1-113 hay \m predominio de la especie Cyprideis torosa (Jones) que indicara cierta salinidad en el agua, que, sin embargo, descendera en la muestra CCTB-115, volviendo a condiciones sahnas en las muestras CCTB-116 y CCTB-117. La salinidad desciende en la muestras CCTB-118 y aumenta en la CCTB-119. Estas variaciones de la salinidad se reflejan exactamente en los datos proporcionados por la isotopa: diu-ante el depsito de las muestras CCTB-112, 113,117 y 119 hubo condiciones paleoclimticas chdas y ridas, mientras que en las muestras CCTB-115, 116 y 118 fueron intermedias. 504 80 m 70 m 60 m MUESTRAS Variacin de la salinidad con ascensos en las muestras CCTB-! 12, 113,116, 117y 119ydescensosenCCTB-114, 115 y 118. Buen a correspondencia con los datos de la isotopa que sugieren la instalacin de condiciones paleoambientales intermedias en CCTB-112, 113,117 y 119. Las restantes presentan condiciones intermedias. Salinidad alta con mximo en la muestra CCTB-107. Condiciones paleoambientales clidas y ridas. Oscilaciones de la salinidad aunque con valores bajos. Salinidad baja en CCTB-104 y 105. Condiciones paleoambientales intermedias en salvo en CCTB-103 y 104 donde son ridas y clidas. Oscilaciones de la salinidad con mximo en CCTB-97 donde aparece Loxoconcha y en CCTB-98 donde slo est presente Cyprideis torosa (Jones). Condiciones paleoambientales intermedias en CCTB-95 y 97, clidas y ridas en CCTB-96 y 98. Agua de escasa salinidad (gran diversidad de especies). Ligero incremento de la salinidad en CCTB-94. Condiciones paleoambientales intermedias en CCTB-92 y 93, clidas y ridas en CCTB-94 Figura 7.28 Columna estratigrfica de Cortes de Baza (3 de 6) con la interpretacin ecolgica y paleoambiental (leyenda en figura 6.10). 505 lliu 100 m - * * * ' * -l-l-l-l 90 m ^ 3 ^ 165 164 163 162 ISl 160 159 158 157 156 155 154 153 152 i51 150 149 YIN US 147 146 145 144 143 142 141 YIN 140 139 138 137 136 YIN 135 YIN 134 133 YIN 132 131 130 129 128 127 126 125 124 YIN 123 YIN 120 119 MUESTRAS % Cyphdeis tomsa (Jones) _2p_4QA_6pi._80?/jLlOO% +5 +3 +1 -I -3 -5 -7 -9 - n ( Figura 7.29. Columna estratigrfica de Cortes de Baza (4 de 6) con % C torosa y las 5"C y '^O con tramos separados segn la interpretacin paleoambiental (color rojo: clido y rido; verde: intermedio; azul: fro y hmedo; leyenda en fgura 6.10). 506 Muestras CCTB-120 a CCTB-143 En el tramo definido por las muestras CCTB-120 y CCTB-142 no se encontraron ostrcodos o las muestras son poco significativas. nicamente los niveles CCTB-129 y 137 poseen ima cantidad suficiente de ostrcodos para poder interpretar que las aguas debieron ser poco salinas y en CCTB-129 se considera que el clima reinante fie intermedio. En los niveles de las muestras CCTB-120, 121, 123, 124, 133, 135, 136, 141 hay enormes cristales de yeso intrasedimentario pero no hay ostrcodos, lo que se podra interpretar como la existencia de unas condiciones muy salinas y de falta de la lmina de agua aunque, sin embargo, el anlisis microtermomtrico de CCTB-133 y CCTB-135 revel una salinidad equivalente de 4 "/QQ Y "7 %o respectivamente. Muestras CCTB-143 a CCTB-151 Las muestras CCTB-143 y CCTB-144 se depositaron en condiciones de alta salinidad (99,6 % de Cyprideis torosa (Jones)) que descendi en CCTB-146. En CCTB-143 las condiciones paleoambientales fueron ridas y clidas de acuerdo con los valores de 5'^C y 6'^0. Entre las muestras CCTB-147 y CCTB-151, no hay ostrcodos lo que, unido a que en CCTB-148 y 151 hay yeso intrasedimentario, permite interpretar condiciones de alta salinidad. Muestras CCTB-152 a CCTB-157 La fauna presente en CCTB-152 y CCTB-154 indica salinidad alta ya que, al existe un 507 porcentaje de individuos de Cyprideis torosa (Jones) superior al 90%, aunque se ha interpretado que las condiciones paleoambientales reinantes presentaban una cierta humedad. En la muestra CCTB-157 la salinidad sera alta ya que hay un 97% de Cyprideis torosa (Jones) y alganSLAmmonia beccarii (Linneo) pero aparecen muchas especies, posiblemente por haber estado bajo condiciones de lluvias importantes, estar en una zona de aportes de agua o que la muestra estuviera englobando niveles de distintas salinidades, sin embargo se ha asociado a condiciones paleoclimticas fras y hmedas al tener una baja 5'^C y 6'^0. Muestras CCTB-158 a CCTB-172 En las muestras comprendidas entre CCTB-158 CCTB- 169 la salinidad debi ser muy alta al haber un gran dominio de Cyprideis torosa (Jones) (90%)) y aparecer, en algunas, el foraminfero Ammonia beccarii (Linneo) as como Eucypris mareotica (Fischer) que se ha llegado a encontrar en aguas con una salinidad de 110 %o (De Deckker, 1981). En CCTB-167 donde hay abundantes cristales de yeso intrasedimentario, la paleosahnidad equivalente medida en el anlisis microtermomtrico fue de 9 %(,. Los valores isotpicos, al igual que indica la interpretacin a partir de la asociacin de ostrcodos, definen las muestras comprendidas entre CCTB-158 y 165 como correspondientes a un condiciones paleoclimticas ridas y clidas. Sin embargo no se observa tan bien esta correspondencia en el tramo siguiente ya que en las muestras CCTB-168, 169, 171 y 172 debieron corresponder a condiciones de alta salinidad, al estar casi exclusivamente presente Cyprideis torosa (Jones) en algn caso acompe&adapor Ammonia beccarii (Linneo) mientras que segn la interpretacin de los datos isotpicos, en el tramo comprendido entre las muestras 508 I l Om- ! 100 m - ******** I I I l - l - l - l ^ ^ 1 ^ 1 . ^ 1 ^ " ^ 90 m T
as= acs l as _n...... "--' ^ ^ I _ I _ I __ 'I ^?^^^ - I * S * ' *"-*T- 165 164 163 162 161 160 159 158 157 156 155 154 153 152 151 150 149 YIN 148 147 146 145 144 143 142 141 YIN 140 139 138 137 136 YIN 135YIN 134 133YIN 132 131 130 129 128 127 126 125 124 YIN 123 YIN 122 121 120 119 MUESTRAS La salinidad fue alta (Cyprideis torosa (Jones), Eucypris mareotica (Fischer) y Ammonia). En CCTB-157 aparece Cerastoderma. Las condiciones paleoclimticas fueron clidas y ridas. La salinidad fue alta en CCTB-152 y 154 {Cyprideis torosa (Jones) > 90%). En CCTB-157 aparecen mayor cantidad de especies aunque el procentaje de Clorosa (Jones) es del 97% Las condiciones paleoclimticas fueron clidas y ridas. No hay ostrcodos. Aparece yeso intrasedimentario en la muestra CCTB-149 que podra indicar alta salinidad. La salinidad fue alta {Cyprideis torosa (Jones) > 99%) que descendi ligeramente en CCTB-146 (mayor diversidad de especies). Condiciones paleoclimticas clidas y ridas. Ausencia de ostrcodos o muestras poco significativas. Solamente las muestras CCTB-I29 y 137 tienen una cantidad suficiente para poder afirar que la salinidad fue relativamente baja. La presencia de yeso intrasedimentario en algunas muestras indicara poca profundidad y alta salinidad. Sin embargo el anlisis microtermomtrico de las inclusiones del yeso de las muestras CCTB-133 y 135 revela que la paleosalinidad equivalente fue de 4 "/, y 7 "/, respectivamente. La interpretacin paleoambiental de la muestra CCTB-129 a partir de los datos isotpicos indica que es de tipo intermedio. Figura 7.30. Columna estratigrfca de Cortes de Baza (4 de 6) con la interpretacin ecolgica y paleoambiental (leyenda en figura 6.10). 509 1 3 0 ii 7f-~^ i? 120 m /fr--^ 203 202 201 200 199 198 197 196 YIN 195 194 193 192 191 190 189 YIN !88 187 185 184 183 182 181 180 179 178 177 176 175 174 172 171 170 169 168 167 YIN 166 % Cyprideis torosa (Jones) o 20% 40% 60% 80% 100% 8"Oy5'^C (VJ +5+3 +1 -I -? -5 -7 -9 -11 vUESTRAS Figura 7,31. Columna estratigrfica de Cortes de Baza (5 de 6) con % C torosa y las 6'^C y 6"'0 con tramos separados segn la interpretacin paleoambiental (color rojo: clido y rido; verde: intermedio; azul: fro y hmedo; leyenda en figura 6.10). 510 CCTB-168 y CCTB-172, salvo la muestra CCTB-170, las condiciones paleoarabientales debieron ser de tipo intermedio. En la muestra CCTB-170 aparece, sin embargo, una gran diversidad especfica con un descenso hasta el 25% de la especie Cyprideis torosa (Jones) lo que indicara un descenso de la salinidad y el cambio a aguas dulces bicarbonatadas. Por tanto no hay correspondencia entre las tendencias marcadas por los istopos estables y los datos paleobiolgicos. Muestras CCTB-172 a CCTB-183 En el tramo comprendido entre las muestras CCTB-172 a CCTB-178 la salinidad de las aguas fue alta, al ser la proporcin de Cyprideis torosa (Jones) superior a 98,5% y aparecer Eucypris mareotica (Fischer), mientras que la aparicin de numerosas especies de ostrcodos junto con la aparicin de numerosos gasterpodos (Planorbis sp., Vrtigo sp., Succinea sp., Valvata sp., Lymnaea (Radix) sp. e Hidrbidos), Pisidium sp. Cerastoderma sp. y carofitas, indicaran que en las muestras CCTB-181, 182 y 183 la humedad pudo ser alta y el agua debi ser dulce o de baja salinidad. De acuerdo con los datos de la isotopa, que coinciden con la valoracin paleoecolgica en el tramo comprendido entre CCTB-173 y CCTB-176 las condiciones paleoclimticas seran ridas y clidas, cambiando paulatinamente a unas de tipo intermedio en CCTB-177 y 178 para alcanzar unas de tipo firo y hmedo en las muestras CCTB- 181 y 183 con un intervalo intermedio en CCTB-182. 511 Muestras CCTB-184 a CCTB-191 En la muestra CCTB-184 se detecta un aumento de la salinidad (C. torosa (Jones) + Eucypris mareotica (Fischer)) que desciende algo en CCTB-186 ya que aumenta la diversidad especfica de ostrcodos. En las muestras CCTB-187 y 188 el agua debi ser poco salina, al aparecer numerosas especies junto con carofitas. En el tramo comprendido entre CCTB-189 a 191 aument mucho (solamente hay C. torosa (Jones), foraminferos y Eucypris mareotica (Fischer), incluso en CCTB-189 se han encontrado cristales de yeso intrasedimentario). Esto se corresponde perfectamente con el anlisis de los valores de las 6'^C y 5'^0 que indica que las muestras CCTB-184 y 186 se asocian a condiciones paleoclimticas ridas y chdas, las muestras CCTB-187 y 188 a unas intermedias y las muestras CCTB-189, 190 y 191 a unas ridas y clidas. Muestras CCTB-192 a CCTB-197 En el tramo comprendido entre las muestras CCTB-192 y CCTB-197 solamente se recogi un ejemplar de Cyprideis torosa (Jones) en CCTB-192 y C. torosa (Jones) junto a Eucypris mareotica (Fischer) en CCTB-196 as como 5 ejemplares del foraminfero Ammonia beccarii (Linneo) en CCTB-192. Esto, unido a la litologa predominante que consiste en lutitas yesferas con pequeos cristales de yeso, hace suponer que las condiciones fieron muy salinas con perodos de desecacin . 512 Muestras CCTB-198 a FRA-1 En las muestras CCTB-1-198 y 199 las condiciones fixeron de salinidad alta ya que predominan E'wcy/^m mareotica (Fischer), superando el 65%, junto con Cyprideis torosa (Jones) para descender ligeramente en CCTB-200. Sin embargo la interpretacin paleoambiental a partir de valores de las b^^C y 6'^0 en estas muestras se asocia a unas condiciones fras y hmedas. De acuerdo con los ostrcodos, la salinidad aument fuertemente entre las muestras CCTB-201 y CCTB-208, al aparecer Cyprideis torosa (Jones) junto con Eucypris mareotica (Fischer), lo que se correlaciona perfectamente con los datos de 5'^C y de 5'^0 que las sitan en condiciones paleoambientales ridas y clidas, salvo en las muestras CCTB-204 y 208, que se atribuyen a unas condiciones intermedias. Sin embargo el anhsis paleotermomtrico de las inclusiones fluidas de la muestra CCTB-207 donde no se han encontrado ostrcodos, registra una salinidad equivalente media de 1,45 %o- La salinidad descendi en CCTB-209 y, por ltimo, termin con un episodio de elevada salinidad (FRA-1) con abundantes foraminferos. 7.3.2.3 Corte Norte de Orce rCNOR) Las muestras recogidas a lo largo de la seccin estratigrfica de CNOR (Corte Norte de Orce) se caracterizan por la presencia en muchas de ellas (muestras CNOR- 52 a 54, 56, 58 a 63, 68 a 70, 73, 74, 103 y 107 a 109) casi exclusiva de ostrcodos de la especie Cyprideis torosa (Jones) o en proporciones superiores al 90%, adems del foraminfero Ammonia beccarii (Linneo). En otras este porcentaje baja del 50% (muestras CNOR-16, 17, 39, 45, 46, 79 y 102) 513 130 m 120 m- T I T I T I T - l - l - l - ^ ^ ^ ^ 6 * * * /7r 203 202 201 200 199 198 197 196 YIN 195 194 193 192 191 190 189 YIN 188 187 185 182 181 180 179 178 177 176 175 174 173 172 171 170 169 168 167 YIN 166 MUESTRAS La presencia de Cyprideis torosa (Jones) y Eucypris mareotica (Fischer) hace suponer condiciones salinas. Sin embargo el anlisis microtermomtrico de las inclusiones fluidas de la muestra CCTB-207 indican una salinidad de 1,45 "/,. En el primer tramo no hay una buena correspondencia entre la interpretacin paleoecolgica y la paleoambiental a partir de los valores de los istopos estables ya que CCTB-198 y 199 se incluyen en unas condiciones fras y hmedas. Condiciones paleoambientales clidas y ridas se produjeron en las restantes muestras salvo CCTB-204 y CCTB-208 que son de tipo intermedio. Escasa presencia de ostrcodos. nicamente aparecen Cyprideis torosa (Jones) y Eucypris mareotica (Fischer), junto con Ammonia en algn nivel. La paleobiologa y las caractersticas litolgicas hacen suponer condiciones salinas. Aguas salinas en CCTB-184 y entre las muestras CCTB-189 y 191 {Cyprideis torosa (Jones), Eucypris mareotica (Fischer) . Aguas poco salinas en las restantes muestras (diversidad especfica) Condiciones paleoambientales clidas y ridas salvo en CCTB-187 y 188 donde son de tipo intermedio. Aguas dulces (gran diversidad especfica de ostrcodos, presencia de gasterpodos, carofitas y lamelibranquios). Condiciones paleoambientales fras y hmedas en CCTB-181 y 183 e intermedias en CCTB-182. La salinidad fue alta {Cyprideis torosa (Jones), Eucypris mareotica (Fischer) y Ammonia). Condiciones paleoclimticas clidas y ridas. La salinidad fue alta {Cyprideis torosa (Jones), Eucypris mareotica (Fischer) y Ammonia) a excepcin de la muestra CCTB-170 donde predomina Ilyocypris y hay una gran diversidad especfica. Segn el anlisis microtermomtrico de las inclusiones fluidas de CCTB-167, la paleosalinidad equivalente fue 9 "/m,. Los datos isotpicos muestran condiciones paleoclimticas intermedias a excepcin de CCTB-170 donde fueron clidas y ridas lo que no concuerda con la interpretacin paleoecolgica. Figura 7.32 Columna estratigrfica de Cortes de Baza (5 de 6) con la interpretacin ecolgica y paleoambiental (leyenda en figura 6,10). 514 I . ' A. - , - - < . 140 m ) / 7 r ~ > 7 ^ ^ FRA! 210 209 208 27 YD^ 206 YDs 204 203 211 % Cyprideis torosa (Joues) _2lE'd 40% fiQi m lOff/o MUESTRAS 5"Oy5' ' C ( 7J ) -1 -: -? -7 -? -i. S'^CJ ' ' Figura 7.33. Columna estratigrfica de Cortes de Baza (6 de 6) con % C torosa y las 6'^C y S^^O con tramos separados segn la interpretacin paleoambiental (color rojo: clido y rido; verde: intermedio; azul: fro y hmedo; leyenda en figura 6.10). 515 140 in FRAl 210 209 208 207 Ylts 206 YIN 204 203 211 MUESTRAS Salinidad alta Cyprideis torosa (Jones) y abundantes foraminferos (Ammonia) La presencia de Cyprideis torosa (Jones) y Eucypris mareotica (Fischer) hace suponer condiciones salinas. Sin embargo el anlisis microtermomtrico de las inclusiones fluidas de la muestra CCTB-207 indican una salinidad de 1,45 "/,. En el primer tramo no hay una buena correspondencia entre la interpretacin paleoecolgica y la paleoabiental a partir de los valores de los istopos estables ya que CCTB-198 y 199 se incluyen en unas condicones fras y hmedas. Condiciones paleoambientales clidas y ridas se produjeron en las restantes muestras salvo CCTB-204 y CCTB-208 que son de tipo intermedio. Figura 7.34 Columna estratigrfca de Cortes de Baza (6 de 6) con la interpretacin ecolgica y paleoambiental (leyenda en figura 6.10). 516 y aparece Ilyocypris bradyi Sars, Candona cf bitruncata Carbonnel, Potamocypris zschokkei (Kaufmann) y Herpetocypris reptans (Baird) entre otras. Esta caracterstica recuerda a lo que ocurre en la seccin de Ro Castril (CRC) donde entre las muestras CRC-65 y CRC-96 domina Cyprideis torosa (Jones). Sin embargo si se comparan los datos de la isotopa, 6'^C y de 6'^0, de estos dos tramos, se observa que los valores en CRC son ms altos (de hecho, los mayores de todos), habindose atribuido, despus de la interpretacin geoqumica general, a unas condiciones paleoambientales ridas y clidas, mientras que gran parte de las muestras de CNOR corresponden a un clima de tipo intermedio (muestras CNOR-13,16,18,19, 20,21,22,23, 25,29, 32,48, 50, 52, 54, 58, 62, 66, 67, 70, 74, 75, 76, 77, 80, 82, 83, 84, 90, 91, 94, 101, 108, 109), e incluso la muestra CNOR-103 correspondera a un clima fro y hmedo (en este ltimo caso se han encontrado ejemplares de C torosa (Jones) con nodos que se atribuyen a habitats con salinidades inferiores a 5 %o). Esto posiblemente es debido a que esta seccin corresponde a una zona ms central. Adems las caractersticas qumicas del agua seran diferentes a las del rea de Cortes de Baza como indican, en parte, los valores de los ratios Mg/Ca y Sr/Ca, y posiblemente dominarn las aguas sulfatadas sobre las carbonatadas, como sucede en la actualidad en la zona de Orce, mientras que en la otra zona (Ro Castril y Cortes de Baza) actualmente predominan las bicarbonatadas sulfatadas calcicas. Destacan tambin las muestras CNOR-56 y CNOR-85 donde se debieron instalar las condiciones ms ridas y clidas en la cuenca a partir de la interpretacin estadstica de los valores de la S'-'C y de la 5^ O. La seccin CNOR tambin se caracteriza por la ausencia de gasterpodos salvo en las muestras CNOR-51, 61, 63 y 64, donde se encontraron moldes mientras que en las muestras CNOR-16, CNOR-18 y CNOR-102 se encontraron limacelas. 517 20 m. l ni . Om. % Cypridcis torosa (Jones) 2i 40% 60ii_S0%^UJO'ii. i-5 -1-3 +1 -I -3 -5 -7 -9 -11 5'^0 MUESTRAS Figura 7.35. Columna estratigrfca de norte de Orce (1 de 3) con % C torosa y las 6"C y 5^*0 con tramos separados segn la interpretacin paleoambiental (color rojo: clido y rido; verde: intermedio; azul: fro y hmedo; leyenda en figura 6.10). 518 20 m. O O 10 m. e / 77~- ~, IJJ Om. _ | 45 44 43 42 41 40 39 38 37 36 35 34 33 32 31 30 29 28 27 26 25 24 23 22 21 20 19 18 17 14 13 12 10 9 8 7 6 5 4 MUESTRAS Condiciones paleoambientales intermedias en CNOR-45 y clidas y ridas en CNOR-43 Ausencia de ostrcodos Condiciones paleoambientales clidas y ridas salvo en CNOR-29 y 32 que son intermedias. Predominio de Cyprideis torosa (Jones) (>90%) Instalacin de condiciones paleoambientales intermedias a excepcin de CNOR-14. Predominio de Cyprideis torosa (Jones) (> 90%) salvo en CNOR-16 y 17. Ausencia de ostrcodos Figura 7.36. Columna estratigrfca de Norte de Orce (1 de 3) con la interpretacin ecolgica y paleoambiental (leyenda en figura 6.10). 519 50 m. 40 m. _ /?r~~~. 30 m. _ 3 103 102 lOL 100 99 98 97 96 95 79 78 77 76 75 74 73 72 71 70 MUESTRAS % Cyprideis lorosa (Jones) O-.203440%6048ffii10^> J 5"Oy5"C ( 7j ^+3 M -1 -^ -> -7 -? -1,1 ^O;, "t ^ i ^ ; ^ Figura 7.37 Columna estratigrfica de norte de Orce (2 de 3) con % C. torosa y las 6'^C y 5'^0 con tramos separados segn la interpretacin paleoambiental (color rojo: clido y rido; verde: intermedio; azul: fro y hmedo (leyenda en figura 6.10). 520 50 m. 40 m. _ 30 m. _ Condiciones paleoambientales predominantemente intermedias. Ausencia de ostrcodos en las muestras CNOR-92, 93, 95, 96, 98 y 99. Presencia de un molar de Elephas sp. En la muestra CNOR-103 donde se dan condiciones paleaombientales fras y hmedas Predominio de condiciones paleoambientales intermedias en la base y clidas y ridas en el techo de la secuencia. Predominio de Cyprideis torosa (Jones) Condiciones paleoambientales intermedias. Ausencia de ostrcodos en CNOR-71, 72 y 78. Predominio de Cyprideis torosa (Jones) Alternancia de condiciones clidas y ridas e intermedias de una muestra a otra. Condiciones de temperatura y aridez mximas en CNOR-56. Predominio de Cyprideis torosa (Jones) salvo en CNOR-46 MUESTRAS Figura 7.38. Columna estratigrfca de Norte de Orce (2 de 3) con la interpretacin ecolgica y paleoambiental (leyenda en figura 6.10). 521 60 m. _ 50 m. ' 1' 1 ' 1' 1 ; : : : : : : : : : : : o o 126bis 126 125 124 123 122 121 120 U) 118 117 116 115 114 113 112bis 112 111 lio 109 108 107 106 105 104 % Cyphdeis torosa (Jones) 6 O y 5 C (Z^) '^ +j ^} +1 - I -3 -g ~7 -V - I , ' MUESTRAS > ;"c X Figura 7.39. Columna estratigrfica de norte de Orce (3 de 3) con % C torosa y las 5'^C y 5'^0 con tramos separados segn la interpretacin paleoambiental (color rojo: clido y rido; verde: intermedio; azul: fro y hmedo; leyenda en figura 6.10). 522 6 0 m. _ 5 0 m. ' i ' i ' i ' i ' ************ .\\\\\\'.\\\ T * * 1 9E S * - ^ x - : - : - v - : - : - : - M o o I26bis 126 125 1 24 123 122 121 1 20 119 118 117 116 115 114 113 112bis 112 111 110 10 9 10 8 10 7 10 6 10 5 10 4 MUESTRAS Ausencia de ostrcodos o muestras poco significativas Predominio de Cyprideis torosa (Jones). Condiciones paleoambientales intermedias en CNOR-10 8 y 10 9. Clidas y ridas en CNOR-10 7 . Ausencia de ostrcodos en las restantes. Figura 7 .4 0 . Columna estratigrfica de Norte de Orce (3 de 3 ) con la interpretacin ecolgica y paleoambiental (leyenda en figura 6 .10 ). 5 23 7.3.2.4 Corte Caada de Murcia Dado que la parte superior de este Corte se ha correlacionado con el Corte Norte de Orce, nicamente se va a describir detalladamente el tramo comprendido entre la muestra CMUR-79 y la CMUR-145, correspondiente al techo de la seccin. El Corte Caada de Murcia (CMUR) destaca por la predominancia de Cyprideis torosa (Jones) aunque entre las muestras CMUR-79 y CMUR-122 la cantidad de ejemplares es pequea y en gran parte estn mal conservados. A partir de la muestra CMUR-122 y hasta el techo del Corte en CMUR-145, compuestas por arenas bioclsticas de ostrcodos, cuarzo y abundante biotita con ripples, junto a la presencia de Cyprideis torosa (Jones) y el foraminfero Ammonia beccarii (Linneo) se observa la presencia de Leptocythere castanea (Sars) entre las muestras CMUR-124 a CMUR-139 aunque en proporciones bajas que no llegan a superar el 7%. Esta especie es caracterstica de aguas marinas aunque se ha encontrado tambin en medios continentales, y se caracteriza por tener un lmite superior de tolerancia a la salinidad alto (al igual que Ammonia beccarii (Linneo) y Cyprideis torosa (Jones)) lo que hace suponer que la masa de agua en la que se depositaron estos materiales fue de alta salinidad. Si nos fijamos en los valores de 6'^C y 5 ' ^ de las muestras del Corte CMUR observamos que se han asociado a unas condiciones paleoclimticas ridas y clidas, como cabra esperar despus de la valoracin ecolgica a partir de la fauna presente, aunque hay cuatro muestras: CMUR-79, 111, 136 y 143, que se asocian a condiciones paleoambientales intermedias, y CMUR-98 y 124 que se han clasificado como condiciones hmedas y fias. A pesar del escaso contraste en la composicin faunstica de las muestras del Corte Caada de Murcia, los valores de los istopos estables de estas seis muestras se separan de los que cabra esperar. 524 9 m o o o o o Q O O O '-' " , O o O O n O O O >o ?o o OooOooOO o o o " o o o o Q ^ o o _o o ooo o o O o o o o o o o o o o o o I * * < 4 2 a l 4 5 141 137a 140 133 a 136 131 132 127 a 130 126 121 a 125 120 1 1 5 a l l 9 l l a l U 00 a 109 394 91 90 MUESTRAS % Cyprideis torosa (Jones) +5 +3 +1 -L -3 -5 -7 -9 -II Figura 7.41. Columna estratgrfica de Caada de Murcia (1 de 1) con % C torosa y las 6"C y d'^O con tramos separados segn la interpretacin paleoambiental (color rojo: clido y rido; verde: intermedio; azul: fro y hmedo; leyenda en figura 6.10). 525 9m P Q o o O O o O oflo o U o o o O o o " o o o o Q o o o o (fio o " o o o o o o o 0 o o oo o * . > > - 142 a 145 141 137 a 140 133 a 136 131 132 127 a 130 126 121 a 125 120 115aU9 110aH4 100 a 109 99 394 96
92 91 90 89 88 87 86 85 84 83 Condiciones paleoambientales clidas y ridas salvo en las muestras CMUR-136 y 143 (intermedias) y 124 (fras y hmedas). Presencia de Cyprideis torosa (Jones) (>93%) y Leptocythere castanea (Sars), asi como del foraminfero Ammonia, lo que indica salinidad muy alta. Predominio de Cyprideis torosa (Jones) aunque en gran parte no se encuentran ostrcodos o son poco significativos. Condiciones paleoambientales intermedias en CMUR-79 y 111. Fras y hmedas en CMUR-98. Clidas y ridas en CMUR-99 y 116 Figura 7.42. Columna estratigrfica de Caada de Murcia (1 de 1) con la interpretacin ecolgica y paleoambiental (leyenda en figura 6.10). 526 Como resumen se puede decir que parece que existe mejor correspondencia entre los valores de los istopos estables y la asociacin faunstica que con l porcentaje de C. torosa (Jones), a excepcin del Corte Norte de Orce (CNOR) donde la informacin que proporciona sobre la salinidad la frecuencia de esta especie no est directamente relacionada con las condiciones paleoambientales, quizs porque, posiblemente, influyeron otros factores como las caractersticas hidroqumicas de las aguas que impidieron el desarrollo de otras especies aunque las condiciones paleoambientales generales fueran las favorables 7.3.3 Anlisis paleoambiental general 7.3.3.1 Anlisis de las curvas generales de evolucin paleoambiental Una vez realizado el anlisis paleoambiental detallado, muestra por muestra, de la serie de la cuenca de CUar-Baza elegida se va a proceder a llevar a cabo el anlisis paleoambiental general. Con este fin se va a basar en el suavizado de las variables ya realizado en el apartado 7.2.1 para eliminar las oscilaciones de menor escala y el posible "ruido" (anlisis, muestras, etc). En las nuevas curvas se observan tendencias muy interesantes. En este estudio no se ha empleado la curva de % C. torosa suavizada debido a que esta variable refleja ms las variaciones locales que las globales ya que es muy sensible a los cambios paleoambientales particulares de cada zona y al denominado "efecto mosaico" pudiendo constituir una fuente de error. El estudio se va a comenzar analizando la informacin que aporta la curva de la S'^O suavizada, para pasar, en una segunda etapa a estudiar los ratios Mg/Ca y Sr/Ca. En primer lugar, a partir de la curva de la 6'^0 suavizada (figura 7.43) y de la discusin 527 del apartado 7.2.1 sobre la interpretacin del significado de las oscilaciones de la 5'^0 y 6^^C se han identificado para la cuenca de Cllar-Baza cuatro grandes perodos fios y hmedos y otros cuatro grandes perodos ridos y cHdos (figura 7.44), si bien en uno de ellos, el 4, simplemente se constata el comienzo de una mejora climtica al carecer de un mayor nmero de datos. Su cronoestratigrafa, establecida a partir del paleomagnetismo y del mtodo de racemizacin de aminocidos, junto con el ratio de sedimentacin medio de la serie es la siguiente: 1" Gran Perodo fro y hmedo de la cuenca de Cllar-Baza: anterior a 1770 ka (por debajo del metro 18). 1*"^ Gran Perodo clido y rido de la cuenca de Cllar-Baza: de 1770 ka a 1305 ka (metro 18 al metro 120). 2" Gran Perodo fro y hmedo de la cuenca de Cllar-Baza: de 1305 ka a 1055 Ma (metro 120 al metro 175). 2 Gran Perodo clido y rido de la cuenca de Cllar-Baza: de 1055 ka a 1005 ka (metro 175 al metro 225). 3'^'^ Gran Perodo fro y hmedo de la cuenca de Cllar-Baza: de 1005 ka a 748 ka (metro 225 al metro 270). S*"^ Gran Perodo clido y rido de la cuenca de Cllar-Baza: de 748 ka a 591 ka (metro 270 al metro 292). 4** Gran Perodo fro y hmedo de la cuenca de Cllar-Baza: de 591 ka a 380 ka (metro 292 al metro 323). 4" Gran Perodo clido y rido de la cuenca de Cllar-Baza: a partir de 380 ka (por encima del metro 323). 528 M5 5"a,PDB) + 5 0 l oo ->*r- 1 5 0 POTENCIA (metros) ___CCTB__ _ 2 5 0 3 0 0 - l O _CNDE. XMIXR o n i'' Matuyama (-) PALEOMAGNETISMO Bnjnhes (+) r m o to a -1 S o Figura 7.43 Curvas suavizadas de las 5'^C y 5^*0 medidas en ostrcodos de la cuenca de Cllar-Baza. o CMUR + 2? Matuyama (-) PALEOMAGNETISMO Bmnhes (+) r ra o ^ 3 3 S 3 5 :; Figura 7.44 Curva suavizada de la S'^O medida eo ostrcodos y los perodos paleoclimticos identificados en la cuenca de Cllar-Baza. No es fcil establecer una correlacin exacta entre los episodios del oxgeno del registro marino y los que se han podido detectar en los sedimentos fluvio lacustres de la cuenca de CUar- Baza. Todava an ms cuando existen atribuciones ligeramente distintas sobre cul episodio corresponde al lmite Plioceno/Cuatemario. Por lo tanto, la atribuciones que se hacen, son de forma tentativa. Adems se ha de tener en cuenta que para el anlisis estratigrfco conjunto de toda la cuenca se han tenido que unir secciones de dos reas geogrficaente distantes. Si se interpreta que la reversin magntica de la base representa el lmite Plio-Pleistoceno (fin del cron Olduvai), resulta fcil identificar una serie de picos claramente visibles (definidos siempre con ms de tres muestras) con los episodios del oxgeno. Si se admite que el lmite PHo- Pleistoceno empieza por encima del episodio 60 del oxgeno, tambin se puede interpretar tentativamente las oscilaciones de la 5'^0 de acuerdo con la escala isotpica del oxgeno, que quedara as (figura 7.45): 1**^ Gran Perodo fro y hmedo de la cuenca de Cllar-Baza: episodio 60 del oxgeno. 1^"^ Gran Perodo clido y rido de la cuenca de CUar-Baza: empieza en el episodio 48 y termina en el episodio 42 del oxgeno. V Gran Perodo fro y hmedo de la cuenca de Cllar-Baza: empieza en el episodio 40 y termina en el episodio 32 del oxgeno. V Gran Perodo clido y rido de la cuenca de Cllar-Baza: empieza en el episodio 30 y termina en el episodio 26 del oxgeno. 3^"^ Gran Perodo fro y hmedo de la cuenca de Cllar-Baza: empieza en el episodio 24 y termina en el episodio 22 del oxgeno. y Gran Perodo clido y rido de la cuenca de Cllar-Baza: empieza en el episodio 20 y 531 termina en el episodio 18 del oxgeno. 4 Gran Perodo fro y hmedo de la cuenca de CUar-Baza: empieza en el episodio 16 y tennina en el episodio 14 del oxgeno. 4" Gran Perodo clido y rido de la cuenca de CIIar-Baza: episodio 12 del oxgeno. De la comparacin de la curva suavizada de la 6^^0 obtenida a partir del anlisis de ostrcodos continentales de la cuenca de CUar-Baza con la curva de la 5'^0 obtenida a partir del anlisis de foraminferos marinos se pone de manifiesto la gran variacin de los valores de la 6^^0 en la cuenca de CUar-Baza en comparacin con los obtenidos en fsiles marinos. En el primer caso oscilan entre -11 %o Y '''5 %o y en el segundo entre +3 /oo y +5.5 %o en una curva (figura 4.40).entre +2 %o Y -2 %o en la otra (figura 4.41). Se observa, tambin, que tanto la edad como las caractersticas de los picos 22,16 y 12, que marcan las condiciones nas, se correlacionan bien con los de la curva de Cllar-Baza. Aunque habitualente no se correlaciona la evolucin paleoambiental con la cronologa glacial europea, dada la riqueza paleobiolgica de la cuenca, tambin se podran correlacionar estas amplias oscilaciones climticas con los perodos glaciares e interglaciares clsicos (figura 7.46): 1"^ Gran Perodo fro y hmedo de la cuenca de Cllar-Baza: anterior a 1770 ka. Glaciacin Donau 1"^ Gran Perodo clido y rido de la cuenca de Cllar-Baza: de 1770 ka a 1305 ka. 532 Interglaciar Donau-Gunz 2 Gran Perodo fro y hmedo de la cuenca de CUar-Baza: de 1305 ka a 1055 ka. " episodio de la Glaciacin Gunz. 2 Gran Perodo clido y rido de la cuenca de Cllar-Baza: de 1055 ka a 1005 ka. Episodio de mejora en la Glaciacin Gunz. 3*"^ Gran Perodo fro y hmedo de la cuenca de Cllar-Baza: de 1005 ka a 748 ka. 2 episodio de la Glaciacin Gunz. 3"^ Gran Perodo clido y rido de la cuenca de Cllar-Baza: de 748 ka a 591 ka. Interglaciar Cromer. 4 Gran Perodo fro y hmedo de la cuenca de Cllar-Baza: de 591 ka a 380 ka. Glaciacin Mindel. 4" Gran Perodo clido y rido de la cuenca de Cllar-Baza: a partir de 380 ka. Inicio del interglaciar Holstein. La cronoestratigrafa de los perodos climticos identificados en la cuenca de Cllar-Baza se corresponde muy bien con las edades de los ciclos glaciares e interglaciares de la cronologa europea (ver figura 1.5). 533 JCB_ 1 5 0 POTENCIA (metros) rrxR 2 5 0 3 0 0 TNOR .CMUR + o o Matuyama (-) PALEOMAGNETISMO Brunhes (+) T m r 2 3 Figura 7.45. Curva suavizada de la 5'*0 medida en ostrcodos y los episodios del oxgeno identificados en la cuenca de Ciillar-Baza. 5'"0 CL PDB) 4 2 1 Pe ] H o y hljmedo { )onau - 2 - 4 -<3 - 8 Gran "iodo V Gran Periodo calido y rido (Donau-Gunz) 1 8 5"0 2"^ Gran Perodo fro y hmedo (Gunzl) 2" Gran Perodo calido y rido (mejoria en el Gunz) o Ul 1+ I' O O 1+ - 4 3"' Gran Perodo fro y hmedo (Gunz 2) 3^^ Gran Perodo clido y rido (Cromer) 4 Pel- ea il 4" Gran(H Perodo fro y hmedo (Mindel) [&ran odo do y lo seii O 5 0 I:BII l OO 1 5 0 POTENCIA (metros) XXITB 2 0 0 2 5 0 3 0 0 ^CMOiL ,C;MIR + Q O a. o Matuyama (-) PALEOMAGNETISMO Brunhes (+) r m o Figura 7.46 Curva suavizada de la 6*^0 medida en ostrcodos y los ciclos glaciares e interglaclares de la cronologa centroeuropea identificados en la cuenca de Cllar-Baza. A continuacin se va a describir la evolucin de la curva de la 6'^0, con los perodos paleoclimticos identificados, comparando su tendencia con la de los ratios Mg/Ca y Sr/Ca suavizados (figura 7.47) para intentar comprobar si existe algima correspondencia a partir del estudio global. Adems de representar los valores de Mg/Ca y Sr/Ca suavizados, se dibujaron las curvas suavizadas de los elementos Ca (figura 7.48), Mg (figura 7.49) y Sr (figura 7.50) corregidos para cada valva. En el inicio del Corte de Ro Castril se observa un primer tramo, los primeros 10 metros, en el que los valores de la 6'^0 son muy bajos. Este momento denominado, T"" Gran Perodo fro y hmedo de la cuenca de Cllar-Baza, coincidira con el mximo glaciar finiplioceno. Desde el metro 7 se observa una tendencia a una mejora climtica aunque el clima seguira siendo fio y hmedo. Entre el metro 10 y el 15 el anlisis clster indica la separacin de un grupo de valores distinto que se ha atribuido a un clima de tipo intermedio, para pasar a partir del metro 15 a un clima rido y clido que permaneci a lo largo de un gran perodo de tiempo, con valores de la 6'^0 que llegan a ser incluso positivos con un mximo hacia el metro 42. Los resultados de la datacin mediante el mtodo de paleomagnetismo muestran que hacia el metro 18 del Corte de Ro Castril (muestra CRC-34) aparece una inversin magntica, aunque no muy clara, que puede interpretarse que corresponde al lmite Plio-Pleistoceno, establecido en 1,77 Ma. En resumen, en el Plioceno terminal de la cuenca de Cllar-Baza, debieron existir unas condiciones climticas fias que a partir del Pleistoceno inferior pasaron a clidas y ridas, lo que tambin se corresponde con la interpretacin de la curva de la 5'^0 en registros marinos, donde se observa un mnimo muy marcado as como el salto brusco a condiciones ms favorables en el trnsito Plio-Pleistoceno (figuras 4.40 y 4.41). 536 Mg/Ca5'*0{"/PDB) 0.045 4 0.040 Si/Ca 0.030 + O n 0.009 0.003 OD01 001 5 0 J:RC_ l O O 1 5 0 POTENCIA (metros) ^C.C1B 2 5 0 3 0 0 CNOR JQM-UR Matuyama (-) PALEOMAGNETISMO Bmnhes (+) Figura 7.47. Curvas suavizadas de los ratios Mg/Ca y Sr/Ca comparadas con la curva suavizada de la 6'*0 medidos en ostrcodos de la cuenca de Cllar-Baza. oo a, 3 C 3 Cu (ppiii) 4.0 Matuyama (-) PALEOMAGNETISMO Brunhes (+) r- m o Figura 7.48. Curva suavizada del calcio corregido para cada valva comparada con la 5'*0 medidos en ostrcodos de la cuenca de Cllar-Baza. 5"oa, PDB) Mg (ppm) 0.08 + O P - 0.01 CMUR Matuyama (-) PALEOMAGNETISMO Brunhes (+) r- M o ^ 3 3 r. ^ rs Figura 7.49. Curva suavizada del magnesio corregido para cada valva comparada con la S'^O medida en ostrcodos de la cuenca de Cllar-Baza. O Si- (ppi n) U.06 Figura 7.50.Curva suavizada del estroncio corregido para cada valva comparada con la S^^O medidos en ostrcodos de la cuenca de Cllar-Baza. Como dato caracterstico hay que decir que las primeras muestras del Corte de Ro Castril, que corresponden a un clima fro y hmedo, presentan valores suavizados de Sr/Ca muy superiores a la media, mientras que los valores suavizados de Mg/Ca son hgeramente superiores a la media. Si observamos los valores suavizados de Ca, Mg y Sr, corregidos para cada valva, vemos que son muy superiores al resto de valores en toda la cuenca. En este caso, el valor de la concentracin Sr es tan aho que produce el mximo en la curva de Sr/Ca de toda la cuenca mientras que en la curva del Mg/Ca el valor del Mg queda enmascarado ya que el Ca tambin es alto. Esto se podra explicar por el lavado y arrastre de Sr, Mg y Ca a la masa de agua por la escorrenta, importante en perodos hmedos. A continuacin y coincidiendo con la mejora climtica marcada por el incremento de S^^O y 5'^C, hay un descenso en el contenido de Ca, Mg y Sr medido en las valvas que se traduce en un descenso de Mg/Ca y Sr/Ca que sera la respuesta a un aumento de la aridez y, posiblemente, menores aportes de iones al sistema. Desde el metro 20 hasta aproximadamente el metro 120, existieron unas climticas clidas y ridas, con ligera tendencia hacia unas ms fras y hmedas a medida que se avanza hacia techo, del !" Gran Perodo clido y rido de la cuenca de Cllar-Baza. Hacia el metro 120, el gradiente de curva de la '^0 cambia notablemente, por lo que se ha situado en este punto el lmite entre el V Gran Perodo clido y rido y el 2 Gran Perodo fro y hmedo de la cuenca de Cllar-Baza. Adems vemos que aplicando el ratio medio de sedimentacin calculado en el subapartado 6.6 (Rs= 4,553 ka/m), al metro 120 le corresponde aproximadamente una edad de 1305 ka. En la curva del ratio Mg/Ca se observa ima gran constancia en sus valores hasta el metro 70. A partir de ste el valor medio de este ratio aumenta hasta el metro 90. Sin embargo en la 541 curva de Sr/Ca se ve un comportamiento distinto. Desde el metro 45 al 60 hay un gran aumento de los valores, que se debe a un mayor aporte proporcional de Sr respecto a Ca y Mg, para descender posteriormente a valores iniciales. El incremento de Sr/Ca que aparece en la mitad de este perodo (metro 45 a 60) podra interpretarse como una progresiva concentracin de sales en las aguas como consecuencia de un largo perodo de evaporacin que, sin embargo, no ha quedado reflejado por un incremento similar de los contenidos de Mg y de Ca aunque la tendencia coincide con este ltimo. La explicacin ms probable es que los aportes procedentes de aguas subteixneas, supuestamente ricas en Sr, hayan sido importantes. Hacia el metro 90 se produce un descenso relativo del ratio Sr/Ca y un incremento fuerte del ratio Mg/Ca consecuencia de un fuerte aumento del contenido de Mg y una ligera disminucin de Sr y de Ca que pudo ser la respuesta a un cambio en las condiciones hidrolgicas/hidrogeolgicas de la cuenca: menor influencia relativa de aportes de aguas subterrneas lo que, unido a unas condiciones paleoambientales de mayor humedad y menor aridez que quedan reflejadas en el descenso de la 5'^0, provocara que los aportes de la escorrenta superficial fueran ms importantes y los responsables del aumento del ratio Mg/Ca. Entre el metro 100 y el 120 hay un descenso muy pronunciado en los valores del ratio Mg/Ca coincidiendo con la disminucin de la 5'^0. El ratio Mg/Ca alcanza un mnimo en el metro 115. En la curva del ratio Sr/Ca, tras un mximo alcanzado en el metro 100, los valores bajan hacia el metro 110 al igual que sucede con el ratio Mg/Ca. Sin embargo se mantiene constante hasta el final de este perodo. A partir del metro 120 de la sere (1305 ka) coincidiendo con el comienzo de la seccin de Corte de Cortes de Baza (aproximadamente a partir de la muestra CCTB-25) se aprecia un 542 empeoramiento progresivo de las condiciones climticas que prosigui a lo largo de la seccin de Cortes de Baza, llegando a un valor mnimo alrededor del metro 155, que aproximadamente equivale a la muestra CCTB-86. Este cambio coincide con un cambio observado en las ltimas muestras de la seccin CRC y en las primeras de CCTB y que consiste en la aparicin de una mayor diversidad de especies de ostrcodos as como en la aparicin de gasterpodos. Este ciclo se ha denominado 2 Gran Perodo fro y hmedo de la cuenca de CIIar-Baza finaliza en el metro 175 de la seccin. Aplicando en ratio de sedimentacin calculado (Rs= 4,553 ka/metro) al metro 175 de la serie le corresponde una edad de 1055 ka. A lo largo de todo este periodo el ratio Mg/Ca y la 5'^0 pasan a tener un comportamiento inverso ya que el ratio Mg/Ca asciende al comienzo cuando la 5'^0 baja, llegando a alcanzar un gran mximo en el metro 150, donde la 6'^0 presenta un mnimo relativo. El ratio Sr/Ca se mantiene constante desde el inicio hasta el metro 155 aproximadamente, donde comienza a incrementarse hasta el metro 165 en el que alcanza un mximo. Posteriormente y coincidiendo con el final del T Gran Perodo fro y hmedo, el ratio Sr/Ca desciende. A partir del metro 175 se produce una mejora climtica hasta el metro 225 que se ha atribuido al V Gran Perodo clido y rido de la cuenca de ClIar-Baza. Este episodio comenz hace aproximadamente 1055 ka para finalizar hace 1005 ka, que es la edad resuhante de la datacin de la muestra CCTB-182 por el mtodo de racemizacin de aminocidos situada en el metro 223,8. La curva de Mg/Ca comienza con un mnimo para llegar a un mximo en el metro 195 (poco antes del mximo de la 6'^0 en el metro 202). A continuacin desciende, al igual que sucede con la S'^0 hasta el final de este periodo (metro 225). El ratio Sr/Ca desciende despus del mximo alcanzado poco antes del final del 2 Gran Perodo fro y hmedo, alcanzando un 543 valor mnimo en el metro 190; posteriormente se recupera y prcticamente permanece constante. A continuacin hay un descenso en los valores de la 6'^0, llegndose a un mnimo muy marcado en el metro 240 (aproximadamente en la muestra CCTB-202) que se ha definido como el 3*"^ Gran Perodo fro y hmedo de la cuenca de Cllar-Baza. Esta perodo comienza en el metro 225 y fnahza en el 270, donde se produce un ascenso claro en la curva de la 5'^0, correspondiente a la muestra CNOR-18, datada en 748 ka. Entre el metro 270 y el 292 se aprecia un incremento en los valores de la 5'^0 que se acercan a valores positivos, lo que marca condiciones ms cHdas que se han englobado en el S*"" Gran Perodo clido y rido de la cuenca de Cllar-Baza que se desarroll entre 748 ka y 591 ka. Para calcular la edad correspondiente al metro 292 (591 ka) se ha empleado el ratio de sedimentacin del tramo comprendido entre las muestras CNOR-18 y CMUR-140 (Rs=6,814 ka/metro) en vez del general debido a la menor velocidad de subsidencia existente en el tramo superior debido a la colmatacin de la cuenca. Entre los metros 292 y 323 hay un descenso muy brusco de los valores de la 5'^0 llegando a un mnimo en el metro 319 (aproximadamente en la muestra CMUR-99) que se ha denominado 4" Gran Perodo fro y hmedo de la cuenca de Cllar-Baza con edades comprendidas entre 591 ka y 380 73 ka (mtodo de racemizacin de aminocidos). Por ltimo se observa un fierte incremento de los valores de la 5'^0, denominado 4" Gran Perodo clido y rido de la cuenca de Cllar-Baza. En lo que respecta a las curvas suavizadas de los ratios Mg/Ca y Sr/Ca, la curva de Mg/Ca muestra un incremento de los valores despus del metro 225 para descender hasta im mnimo en el metro 270 (final del 3" Gran Perodo clido y rido) y aumentar posteriormente aunque hay un ligero descenso hacia el metro 300, llegando a un mximo en el metro 310, 544 siguiendo un comportamiento opuesto al de la 6'^0 que alcanza el mnimo correspondiente al 4 Gran Perodo fro y hmedo en el metro 319. Los valores del ratio Sr/Ca se mantienen prcticamente constantes hasta el metro 250 para ascender posteriormente jxmto con la 6'^0. Sin embargo el ratio Sr/Ca alcanza un mnimo en el metro 275 mientras que la 5'^0 no deja de ascender. A continuacin se recupera y llega a un mximo en el metro 280 coincidiendo con el mximo de la 6'^0. Posteriormente, con ligeras oscilaciones se mantiene casi constante. A partir del metro 323 hay un gran aumento de la 5'^0, as como de Sr/Ca y de Mg/Ca. En este tramo (muestras CMUR-129 a 144) predomina la especie Cyprideis torosa (Jones), se encuentran foraminferos y los valores de istopos estables marcan un clima rido y clido. La expHcacin estara en un aporte de Sr por surgencias, aunque tambin desde la muestra CMUR- 140 hasta la 144 el ratio Mg/Ca se incrementa, probablemente debido a un mayor confinamiento de la masa de agua como consecuencia de colmatacin de la cuenca. Con este estudio comparativo, se pone de manifiesto, en general, la escasa relacin no slo entre los ratios Mg/Ca y Sr/Ca con el clima y la salinidad sino entre s, aunque en algunos perodos existe alguna correspondencia. Por tanto, se puede decir, como ya se apunt en el apartado 7.3.1 que en la depresin de CUar-Baza el comportamiento de Mg/Ca y Sr/Ca fie funcin de una combinacin de una serie de factores entre los que se encuentran: el contenido de Ca, Mg, y Sr de las aguas, la composicin de las rocas y la meteorizacin en el rea fuente, la precipitacin de carbonates y/o sulfatos, los ratios Mg/Ca y Sr/Ca en las aguas, aportes anmalos de estos elementos y, en menor grado, la salinidad y la temperatura. Se ha intentado comparar la evolucin de la curva de S'^O obtenida del anlisis de 545 ostrcodos de la cuenca de Cllar-Baza (continental) con otras curvas que marcan oscilaciones climticas en el registro marino. Las oscilaciones paleoambientales de los ciclos climticos observadas en la curva de la 6'^0 suavizada tienen sus correlatos con las variaciones del nivel del mar en las costas de Provenza (figura 7.51) calculadas por Lumley (1976) con excepcin del 2 Gran Perodo fro y hmedo y del 2" Gran Perodo clido y rido que, aunque se asocian a una bajada y una subida del nivel del mar respectivamente, no coinciden exactamente en edad. Se observa que, a partir de las dataciones, el V%S*"" y 4 Gran Perodo fro y hmedo coinciden con descensos del nivel del mar. Asimismo el 1", 3"" y 4 Gran Perodo clido y rido se corresponden con ascensos del nivel del mar. Se compararon tambin los resultados obtenidos en la cuenca de Cllar-Baza con los aportados por Zazo et al. (1997) sobre las variaciones del nivel del mar en las costas de la Pennsula Ibrica durante el Cuaternario. En este trabajo se indica que durante el Pleistoceno inferior se depositaron dos terrazas marinas en la costa mediterrnea, una en la base del Pleistoceno medio y otra tambin en el Pleistoceno medio de antigedad superior a 250 ka, que tentativamente correlacionan con el episodio 11 de la 5'^0, asociadas a condiciones paleoclimticas clidas (fisin de los hielos polares). Las condiciones fiias vendran reflejadas por el descenso del nivel del mar produciendo escarpes como el que asociaron al trnsito Pleistoceno inferior/medio en las costas de la Pennsula Ibrica (mediterrneas y atlnticas). La correlacin con la interpretacin de la 6'^0 suavizada es evidente ya que se han identificado cuatro grandes perodos chdos y ridos en la cuenca de Cllar-Baza que se pueden asociar a momentos de alto nivel del mar durante los que se depositaron las terrazas marinas: dos de ellos en el Pleistoceno inferior (V y 2 Gran Perodo clido y rido), el tercero en el 546 Nivel del mar (metros) - l O - 80 - 60 -4 - 20 O +20 + 4 0 + 6 0 + 8 0 + 1 0 0 1 I ! ! I I i I I I 1 -^ u p. o \ o r^S CQ^ UW r-' O e- O ^ U O oi o S u 0 "Ti 0 0
0 <n o o N 0 (N o 0 m ^ Figura 7.5T. Correlacin entre la S'^O suavizada medida en ostrcodos de la cuenca de Cllar-Baza y las variaciones del nivel del mar en las costas de Provenza de Lumley (1976). 547 comienzo del Pleistoceno medio (3^" Gran Perodo clido y rido) y el cuarto en el Pleistoceno medio (4 Gran Perodo clido y rido). Perodo Pleistoceno medio Pleistoceno medio (basal) Pleistoceno inferior Piso isotpico 7? 9? 11? Costa mediterrnea S. bubonius Tm P. ferruginea c.a. 180 ka Escarpe Tm >= 250 ka Tm Tm Escarpe Ab. aluviales Tm Tm Figura 7.52 Sntesis de las diferentes terrazas marinas en el litoral mediterrneo de la Pennsula Ibrica durante el Pleistoceno medio e inferior con indicacin de los rasgos morfolgicos, unidades morfosedimentarias y fauna ms significativa (Zazo e ai, 1997). Tm: terraza marina. 7.3.3.2 La 5'^0 y la salinidad En este epgrafe se recoge el anlisis de la correlacin entre la salinidad medida en las inclusiones fluidas del yeso intrasedimentario y los valores de 6'^0. Para ello se empler nicamente el valor de 5'^0 porque es el que ms estrechamente est relacionado con la salinidad 548 ya que en la 5"C influyen otras variables como la productividad primaria, el intercambio de CO2 con la atmsfera, la vegetacin... Se ha podido medir la paleosalinidad de cinco muestras: CCTB-72,133,135, 167 y 207 (apartado 6.6.3), de las que se calcul su valor medio. CCTB-72, salinidad^edia= 13,57 7oo CCTB-133, salinidad^edia- 4,19 %o CCTB-135, salinidad^edia= 7,09 %o CCTB-167, salinidad,dia= 7,3-9,6 7oo CCTB-207, salinidad,edia= 1,45 %o Desafortunadamente de estos niveles no se tienen valores de istopos estables ni de elementos traza ya que resultaron estriles en ostrcodos, posiblemente por su propia gnesis en condiciones de estrs hidrolgico extremo sin lmina de agua disponible. Para resolver este inconveniente se interpol el valor de la 6'^0 de las muestras ms prximas a las que se tienen los valores de la paleosalinidad equivalente. Para calcular la 5'^0 en la muestra CCTB-72, se tom el valor correspondiente calculado a partir de la 5'^0 de CCTB-63 que es de -5,53 %o Y de CCTB-73 que es de -1,19 %o, con lo que result una 5'0 para CCTB-72 de -1,624 7oo. Las muestras ms cercanas a CCTB-133 y CCTB-135 con valor de la 6'^0 son CCTB- 129 (6'^0= 0,13 %o) y CCTB-143 ( 6' ^= 0,52 /oo), que como se observa estn muy distanciadas y poseen valores muy parecidos. Por ello y ya que el valor de esta variable puede variar grandemente, se ha preferido no calcular el valor equivalente para estas dos muestras. 549 Para calcular la 6^^0 de la muestra CCTB-167 se tom el valor de CCTB-166 (5'^0= - 2,49 7oo) y de CCTB-168 (6' ' 0= -1,43 %o) resultando 6'^0= -1,96 %o. El valor de la 5'^0 en la muestra CCTB-207 es de -3,33 %o, calculado ponderadamente a partir de las muestras CCTB-205 (6'^0= -2,20 %o) Y de CCTB-208 (5'^0= -3,90 7oo). En la tabla 7.17 se puede observar un resumen de los valores calculados: 6^0 %o paleosalindad (*/oo) CCTB-72 -1,624 13,57 CCTB-167 -1,96 9,6 CCTB-207 -3,33 1,45 Tabla 7.17 Valores de la 5**0 ("/oo) equivalente de ostrcodos y de la paleosalindad f/QO) equivalente de las inclusiones fluidas de cristales de yeso recogidos en CCTB-72, CCTB-167 y CCTB-207. A partir de estos valores se ha construido una recta de regresin (figura 7.53): giSQ = -3,493 + 0,1448 paleosalindad (7oo) Dado que segn el anlisis de regresin efectuado para 5'^0< -3,493 %o 1^ salinidad sera menor que cero, lo que resulta a todas luces imposible, slo se pueden obtener valores de la salinidad equivalente a partir de valores de la S'^O superiores a -3,493 %o habindose obtenido resultados-de hasta -11,08 %o en esta Tesis Doctoral, observndose una gran coherencia para valores superiores al anteriormente citado. Para obviar este inconveniente se intent una interpolacin logartmica (figura 7.54) cuyo resultado fie S'^O = -3,615 + 1,727 x log[paleosalinidad (%o)], sin embargo los resultados obtenidos fueron peores ya que se obtienen 550 S'^O -1.2 -1.6 _ -2.0 -2.4 -2.8 -3.2 -3.6 5"0 = -3.493 + 0.1448 x Paleosalinidad (/,, ) 6 8 10 Paleosalinidad (VQO ) 12 14 Figura 7.53. Relacin lineal entre la 6'^0 de ostrcodos y la paleosalinidad medida en cristales de yeso intrasedimentaro de la Cuenca de Cllar-Baza 551 valores de la 6'*0 negativos y comprendidos entre -4,135 /^o y -0,0221 ^ para el rango de valores de la salinidad lgico en el que se mueven las condiciones paleoambientales de la cuenca. En cualquier caso, se observa una relacin directa entre la paleosalinidad de las inclusiones fluidas y la 5'^0. Salinidad (7oo) 0,5 1 5 7 10 15 20 30 60 120 5'0 (lineal) -3,42 -3,34 -2,76 -2,47 -2.04 -1,32 -0,59 0,85 5,19 13,88 6'*0 (logartmica) -4,13 -3,61 -2,40 -2,15 -1,88 -1,58 -1,36 -1,06 -0,54 -0,02 Tabla 7.18. Cuadro de equivalencias de la 6'*0 para las dos relaciones obtenidas (lineal y logartmica), a partir de diversas salinidades. Con este anlisis de correlacin se pretende estimar las variaciones de la salinidad durante cada uno de los distintos escenarios paleoambientales definidos. Adems la mayor parte de los valores de la 5'^0 son superiores a -3,5 %o como se ve en la figura 7.55, incluso si tenemos en cuenta los valores de la 5'^0 suavizados el valor ms bajo es -6,7 %05 quedando la mayor parte por encima de -3,493 %o (figura 7.56). 552 5 '"O - -3.615 + 1.727 x log (salinidad) -1.2 -1.6 S'^O -2 - 2. 4 -2.8 - 3. 2 -3,6 10 12 14 16 Salinidad (7oo) Figura 7.S4 Aproximacin logartmica entre la 6**0 medida en ostrcodos y la salinidad equivalente de las inclusiones fluidas en yeso de la cuenca de Cllar-Baza. Nmero de observaciones 4 i - 12 -11 - 1 0 - 9 -8 4 6 "O Figura 7.55. Histrograma de frecuencias de los valores de la 5"0 medida en ostrcodos de la cuenca de Cllar-Baza. Nmero de observaciones 255 238 221 204 187 170 153 136 119 102 85 68 51 34 17 0
1 5'^0 Figura 7.56. Histograma de frecuencias de los valores suavizados de la 6'*0 medida en ostrcodos de la cuenca de CUar-Baza. A partir de las paleosalinidades equivalentes se determin la evolucin de la curva de 5'^0 suavizada con el fin de comparar los nuevos tramos calculados, aplicando la relacin lineal entre la paleosalinidad y la 6^^0, con los de los tres grupos establecidos mediante el anlisis clster a partir de la 5'^0 y la 5'^C. Se eligieron tres tramos de salinidad equivalente de acuerdo al siguiente criterio: 0,5 %05 que es el lmite superior de concentracin en sales que se establece para considerar un agua como dulce, y 20 "/QQ, que es un valor de salinidad para el que la mayora de las especies no sobreviven y que supondra el trnsito a condiciones muy salinas. Es decir, se tendran tres grupos de paleosalinidades equivalentes y sus correlatos con Salinidad < 0,5 %o 6'0 < -2,76 %o (color azul) 0,5 %o < Salinidad < 20 %o -2,76 %o < S'^0 <-0,59 %o (color verde) Salinidad > 20 %o S'^0 > -0,59 7oo (color rojo) Como se puede observar en la figura 7.57 los resultados que porporciona la explicacin de estos tres grupos son muy similares a los establecidos mediante el anlisis estadstico (clster): los episodios considerados como clidos y ridos, la salinidad era alta, mientras que durante los episodios fros y hmedos la salinidad era baja, llegando incluso a valores considerados como de agua dulce, con lo que se corrobora la interpretacin climtica realizada a partir de 5'^0 y 6'^C. Adems, la salinidad correspondiente al S*"" Gran Perodo clido y rido no sera tan alta como en los restantes perodos clidos y ridos, al igual que sucede en la interpretacin paleoclimtica ya que en este episodio la mejora no es tan marcada como los dems (tramo correspondiente a gran parte del Corte Norte de Orce). 556 5"0("/^PDB) 4 - 4 O - 2 - 4 - <5 - 8 ' Gran Perodo f] i y h j medo V Gran Perodo clido y rido -18 5"0 2 Gran Periodo fro y hmedo 2*^' Gran Perodo calido y rdo o H- o o L/1 1+ ~~i w r , 3^ Gran Perodo fro V hmedo 3^ Gran Perodo cHdo y rido 40 Pe c i dirn odo ildoy lo 4" Gran Perodo fri y hmedo o 1+ O 5 0 1 0 0 1 5 0 2 0 0 POTENCIA (metros) J2CJE 2 5 0 3 0 0 ^^^ __. CNQR _CML[R ^ y Matuyama (-) c^ ffl n Brunhes(+) ^ 3 3 5:3 iviatuyama {-) orunnes {-r) I "" PALEOMAGNETISMO co = Figura 7.57. Curva suavizada de la 5^*0 medidas en ostrcodos de la cuenca de Cllar-Baza en funcin de los tramos definidos ^ a partir de la salinidad medida en cristales de yeso intrasedimentario (rojo: salinidad alta, verde: salinidad intermedia, azul: salinidad baja). 7.3.3.3 Aspectos paleoambientales en el registro litoestratigrfico. Para estudiar la posible relacin entre el registro litolgico de las secciones y los cambios paleoambientales, se calcularon los porcentajes medios de cada litologa bsica (gravas, arenas, arenas lutticas, lutitas, lutitas carbonatadas y carbonatos) en cada uno de los diferentes intervalos paleoambientales identificados. El resultado aparece reflejado en la tabla 7.19. Debido a su registro estratigrfico incompleto, se considera que el I*"" Gran Perodo fro y hmedo, que comprende los primeros 18 metros de la serie, y el 4" Gran Perodo clido y rido que, adems de estar reflejado en el ltimo metro de serie, corresponde a condiciones de colmatacin de cuenca, no son muy significativos, as como tampoco el 4" Gran Perodo fro y hmedo, reflejado nicamente en 31 metros de potencia. Los resultados obtenidos no permiten extraer conclusiones definitivas ya que, salvo en los tres perodos mencionados, tanto la proporcin de arenas como de lutitas no sufi-e variaciones importantes. Adems, aunque el porcentaje de arenas aumenta a costa de las lutitas en el 2 y 4 Gran Perodo fro y hmedo, no sucede lo mismo con el 3*"^ Gran Perodo fro y hmedo. Asimismo, las arenas descienden en el 2" Gran Perodo clido y rido mientras que ascienden en el 3" Gran Perodo clido y rido. Las lutitas se incrementan tanto en el 2 como en el 3^" Gran Perodo clido y rido. Este hecho se podria exphcar por el mayor aporte de arenas al sistema lacustre durante los perodos de mayor humedad. Durante estos episodios se producira una retraccin de los abanicos aluviales y una progradacin del mosaico de pequeos lagos que constituan la cuenca, depositndose, en consecuencia, una mayor extensin de lutitas. 558 LITOLOGA Gravas (%) Arenas (%) Limos (%) Lutitas (%) Lut. carbonatadas (%) Calizas (%) PERODOS CLIMTICOS r-^ G.p. fro y hmedo 4,0 3,7 86,0 3,7 2,6 r-^ G. p. clido y rido 3,8 54,2 41,8 0,2 2" G. P. fro y hmedo 0,3 56,2 3,8 31,4 8,6 2" G. P. clido y rido 41,8 1,1 18,6 20,9 17,4 2'' G. P. fro y hmedo 38,6 3,9 37,6 11,0 8,9 3^-^ G. P. clido y rido 43,6 56,4 4 G. P. fro y hmedo 68,8 28,1 3,1 4" G. P. clido y rido 100
Tabla 7.19. Porcentaje medio de cada litologa en cada uno de los perodos climticos. Se observa un gran aumento en la proporcin de niveles de carbonatos durante el 2" Gran Perodo clido y rido. Los niveles de yeso intrasedimentario, propios de climas ridos y clidos, aparecen entre las muestras del Corte de Cortes de Baza CCTB-64 y CCTB-207, aunque la mayora se concentran entre las muestras CCTB-119 (metro 189) y CCTB-167 (metro 216), es decir, en el 2" Gran Perodo clido y rido, y entre CCTB-64 (metro 146) y CCTB-74 (metro 150), que coincide con un perodo donde 5'^0 y b^^C aumentan, es decir, de mejora climtica dentro del 2 Gran Perodo fro y hmedo de la cuenca de Cllar-Baza. En la base de la seccin de Ro Castril (CRC) existe un nivel importante de acumulacin de materia orgnica, incluso carbn (lignito y arcillas carbonosas), cuya gnesis parece lgico asociar a climas hmedos, lo que refuerza la interpretacin paleoambiental realizada a partir de los valores de istopos estables. Con estas observaciones, parece demostrado que la interpretacin paleoambiental a partir de los valores de istopos estables en la que se identifican episodios fh'os coincidiendo con hmedos, y ridos coincidiendo con clidos, es la correcta. Tambin niveles del Corte de Cortes de Baza donde se recogieron las muestras CCTB-36 y CCTB-181 que segn el estudio a partir de las 5'^0 y 5'^C corresponden a un clima fro y hmedo, presentan gran cantidad de gasterpodos de agua dulce, que implicara un incremento del nivel de agua. Asimismo aparecen muchos gasterpodos en las muestras del Corte de Cortes de Baza CCTB-35, 37, 47 y 48 y del Corte de Ro Castril CRC-206 y 207, niveles que se asimilan a condiciones paleoclimticas intermedias. 560 0\ ^ Yeso intrasedimentario 5 0 -CEU l OO 1 5 0 POTENCIA (metros) _^. XCI: B_ 2 5 0 3 0 0 % Litle 100/ i:i^QK- jgvnjR Matuyama (-) PALEOMAGNETISMO Brunhes (+) p m o B3 3 -1 re "a 3 n Figura 7.58.Litologa comparada con curva suavizada de la 5'*0 medidos en ostrcodos de la cuenca de Cllar-Baza. En funcin de la interpretacin climtica de los valores de 5'^0 y 5'^C, su relacin con la salinidad y a partir de la litologa se han podido establer unos escenarios paleogeogrficos de la cuenca de CUar-Baza durante los dos perodos paleoclimticos extremos identificados: fro y hmedo y clido y rido. Se entiende que durante los largos perodos de aridez mxima (figura 7.59) los abanicos aluviales progradarn. Esto se explica porque al ser sistemas de baja eficiencia de transporte, sern incapaces de gestionar (clasificar y transportar aguas abajo) la gran cantidad de sedimentos aportada a travs del canal principal cuyo mcionamiento tendr un marcado carcter efmero, de manera que la red de canales distributarios de la parte media y pie de abanico transportarn pocos sedimentos y el abanico crecer radialmente hacia el centro de la cuenca. En estos perodos el conjunto de pequeos lagos debi reducirse quedando con una pequea lmina de agua y, en algunos casos, con salinidad importante, con depsito de cristales de yeso intrasedimentario. La instauracin de condiciones paleoambientales ms hmedas (figura 7.60), implicar un mcionamiento continuo, o al menos estacional, de los canales principal y distributarios del abanico, que proporcionarn una mayor eficiencia al sistema aluvial, y el abanico sufiir retraccin. Asimismo el conjunto de pequeos lagos se convertira en uno o varios de mayor lmina de agua, aunque nunca debi llegar a ser excesivamente grande. Posiblemente el mejor ejemplo de retraccin de abanicos y expansin lacustre estable es la reflejada por un nivel que consiste en una delgada capa calcrea cercana a 1 metro de potencia que se extiende por todo el dominio oriental (Orce) de la cuenca de Cllar-Baza: en Orce y Galera y que los datos de la 5'^0 sitan en el 4 Perodo fio y hmedo aimque sin llegar a condiciones de fro extremo (templadas) ya que los valores de la '^O no son excesivamente bajos. Est dominantemente compuesto por micrtas (dolomicritas) con porosidad mldica de cristales de yeso. Hacia el techo del Corte 562 Gravas j f r H Calizas ".'..I Arenas ^ | I Calizas del sustrato Lutitas ^ ^ Lutitas carbonatadas Yeso Figura 7.59. Esquema paleogeogrfico de la cuenca de CUar-Baza durante un perodo clido y rido. Calizas Calizas del sustrato Lutitas carbonatadas Figura 7.60. Esquema paleogeogrfico de la Cuenca de CIIar-Baza durante un perodo fro y hmedo. Norte de Orce (CNOR) tuvo importante presencia de sulfatos cuya disolucin le da un aspecto camiolar; hacia el norte (borde de la cuenca) la llegada de detrticos desde los abanicos aluviales hmedos de alta eficiencia de transporte, hace que pasen a calizas muy arenosas y/o arenitas muy carbonatadas. Se trata, sin lugar a dudas, del momento de mayor estabilidad de la cuenca. 7.4 ANLISIS PE LA CICLICIDAD EN LAS VARIACIONES PALEOAMBIENTALES DE LA CUENCA DE CLLAR-BAZA Dada la amplitud cronolgica y la riqueza en fauna, susceptible de proporcionar datos isotpicos, de la cuenca de CUar-Baza, se plantea el casi obligado anlisis de la ciclicidad. Este estudio se realiz mediante el clculo de un periodograma (figura 7.61) que se bas en los valores de la 5'^0 suavizada, ya que para su clculo correcto se deben tener valores provenientes de muestras equidistantes entre s, lo que se produce al suavizar la 6'^0. Es decir, no se emple la 6'^0 sin suavizar ya que hay tramos en los que no se tienen valores por no haberse encontrado ostrcodos. Se obtuvieron 618 valores equidistantes en la curva de 5'^0 suavizada, a lo largo de los 1472 ka que comprende el registro (de 1852 ka a 380 ka), con lo que se puede estimar que el tiempo comprendido entre cada dos muestras consecutivas es de 2,381 ka (1472ka/618muestras= 2,381 ka/muestra). Del anHsis del periodograma obtenido (figura 7.61) se aprecia que los valores ms altos aparecen en las firecuencias que se observan en la tabla 7.19. El perodo (muestra) es el inverso de la fi-ecuencia y el perodo (ka) se calcula multiplicando el valor del perodo (muestra) por 2,381 ka/muestra que es la estimacin del tiempo transcurrido entre la deposicin de dos niveles 565 as 250 200 150 Intensidad 100 Figura 7.61 Perodograma de los valores suavizados de la 6'*0 medidas en ostrcodos de la cuenca de CUar-Baza. muestreados consecutivos. Frecuencia (ciclo/muestra) 0,006472 0,008091 0,024272 Perodo (muestra) 154,5 123,6 41,2 Perodo (ka) 367,8 294,3 98,1 Tabla 7.19 Frecuencias y perodos para los que se obtienen los mayores valores en el periodograma de la 6^*0 suavizada. Los ciclos de 367,8 ka y 294,3 ka se corresponden con la duracin de los grandes ciclos paleoclimticos definidos en la cuenca de Cllar-Baza. Esta ciclicidad se mueve en intervalos de tiempo muy amplios que, en general, no se puede correlacionar directamente con los ciclos astronmicos (ciclos de Milankovitch). Aparecen de forma muy clara el ciclo de perodo 98,1 ka que, indudablemente, corresponde al ciclo de Milankovitch correspondiente a la variacin excentricidad de la rbita de la Tierra calculada en c.a. 96 ka. La explicacin de que no se aprecien los ciclos de alta frecuencia se debe al empleo de datos suavizados. El suavizamiento implica que cada nuevo valor (suavizado) se calcule con la media de los cinco ms cercanos, lo que tiende, evidentemente a "aplanar" las oscilaciones menores. Con el objeto de intentar determinar si estos ciclos de alta frecuencia se pueden determinar en los sedimentos de Cullar-Baza, y asumiendo que las muesfras no estn recogidas 567 de forma equidistante unas de otras y que faltan algunos valores de la 5'^0, se escogieron dos tramos dentro de la secuencia general donde exista mia continuidad en las muestras con valores de la 5'^0. Los tramos elegidos fueron: en el Corte de Ro Castril, desde la muestra CRC-61 a la CRC-113 y, en el Corte de Cortes de Baza, desde la muestra CCTB-1 a la CCTB-41. Las frecuencias y perodos para los que se obtienen las intensidades ms elevadas en el periodograma, realizado con los valores sin suavizar de la 5'^0 del intervalo comprendido entre las muestras CRC-61 (metro 40,1) y CRC-113 (metro 59,3), se observa en la tabla 7.20 (figura 7.62). En este caso se tienen 46 muestras recogidas a lo largo de 19,2 metros. Aplicando el ratio de sedimentacin medio de la cuenca calculado en Rs= 4,553 ka/metro en el apartado 6.2, se tiene que los 19,2 metros representan 87,42 ka (4,553 ka/metro x 19,2 metros). Suponiendo que cada una de las muestras se hubiera recogido a igual distancia una de otra, se tiene un ratio de 1,900 ka/muestra en este intervalo (87,42 ka / 46 muestras), necesario para calcular el perodo en ka. En este caso el perodo (ka) se calcula multiplicando el perodo obtenido en el periodograma (muestras) por 1,900 ka/muestra. Frecuencia (ciclo/muestra) 0,043478 0,304348 0,108696 Perodo (muestra) 23,0 3,2 9,2 Perodo (ka) 43,7 6,1 17,4 Tabla 7.20 Frecuencias y perodos para los que se obtienen los mayores valores en el periodograma de la 5^*0 del tramo CRC-61 a CRC-113. 568 Con todas estas salvedades, se obtiene que para la intensidad ms alta, el perodo en ka es de 43,7 ka, que corresponde al ciclo de Milankovitch de variacin del eje de rotacin de la Tierra, estimado en c.a. 41 ka. Adems, el tercer valor de intensidad ms alto corresponde al perodo de 17,4 ka que se puede asociar al ciclo de Milankovitch de varacin de la precesin de los equinoccios calculado en c.a. 23 ka. Las frecuencias y perodos para los que se obtienen las intensidades ms elevadas en el periodograma, realizado con los valores sin suavizar de la 6'^0 del intervalo comprendido entre las muestras CCTB-1 (metro 107,2) y CCTB-41 (metro 131,1), se observan en la tabla 7.21 (figura 7.63). En este caso se tienen 34 muestras recogidas a lo largo de 23,9 metros. Aplicando el ratio de sedimentacin medio de la cuenca calculado en Rs= 4,553 ka/metro en el apartado 6.2, se tiene que los 23,2 metros de este tramo corresponden a 108,82 ka (4,553 ka/metro x 23,9 metros). Al igual que en el tramo del Corte de Ro Castril, se supondr que las 34 muestras se recogieron de forma equidistante. Entonces se tiene un ratio de 3,201 ka/muestra (108,82 ka / 34 muestras), con el que se puede calcular el perodo en ka a partir del perodo (muestras). Frecuencia (ciclo/muestra) 0,088235 0,176471 0,323529 Perodo (muestra) 11,3 5,6 3,1 Perodo (ka) 36,2 17,9 9,9 Tabla 7.21 Frecuencias y perodos para los que se obtienen los mayores valores en el periodograma de la 5'*0 del tramo CCTB-1 a CCTB-41. 569 Intensidad 4 o 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3 0.35 0.4 0.45 0.5 Frecuencia Figura 7.62. Periodograma de los valores de la 5'*0 medida en ostrcodos del tramo del Corte de Ro Castril comprendido entre las muestras CRC-61 y CRC-113, 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3 0.35 0.4 0.45 0.5 Frecuencia Figura 7.63. Periodograma de los valores de la 5**0 medida en ostrcodos del tramo del Corte de Cortes de Baza comprendido entre las muestras CCTB-1 y CCTB-41. 570 El valor ms alto 36,2 ka, podra asimilarse al ciclo de Milankovitch correspondiente a la variacin del eje de rotacin de la Tierra, estimado en c.a. 41 ka. El segundo mximo se obtiene para 17,9 ka que se puede correlacionar con el ciclo de Milankovitch de variacin de la precesin de los equinoccios calculado en c.a. 23 ka. En conclusin, los resultados del anlisis de la ciclicidad de las variaciones paleoambientales, calculadas a partir de la 5'^0 en la cuenca de CUar-Baza, muestran una periodicidad relacionada con los ciclos de Milankovitch, es decir, con las variaciones de la precesin de los equinoccios, de la oblicuidad del eje de rotacin de la Tierra y de la excentricidad de la rbita de la Tierra. 571 8. CONCLUSIONES Las conclusiones a las que se ha llegado son numesosas al haber tratado aspectos multidisciplinares que se han conjugado e interrelacionado para obtener un mejor conocimiento del Cuaternario en Espaa que se enumerarn y expondrn a continuacin. En primer lugar se ha elaborado una sntesis geolgica, hidrogeolgica, paleontolgica, tectnica y estratigrfica de la cuenca de Guadix-Baza. Aunque los objetivos iniciales y los trabajos se centraton fundamentalmente en el sector oriental de esta cuenca (en la denominada cuenca de CUar-Baza) se opt por recopilar la informacin de los numerosos trabajos sobre los dos sectores (Guadix y Cllar-Baza) publicados hasta la fecha para tener una visin ms general y completa del rea de estudio. El funcionamiento de la cuenca fie centrpeto, con abanicos aluviales en los bordes que gradualmente pasaban a llanuras fangosas y con un sistema de lagos salinos muy someros que se organizaban en mosaico con pequeas reas ms someras que otras y con caractersticas hidrogeoqumicas que podran ser distintas segn la zona, as como con diferente sedimentacin e input hidrolgico/hidrogeo lgico. Todos estos factores provocaron que, aunque el comportamiento sedimentario y paleoambiental siguiera xm mismo patrn comn general, las caractersticas particulares de cada zona afectaron de tal forma al modelo global que, incluso en ocasiones, enmascararon sus efectos. Es lo que se ha definido como el "efecto mosaico" que afect tambin a la paleobiologa de cada sitio. Se han determinado perodos en los que la cuenca adquiri una gran estabilidad en los que existi un lago de grandes dimensiones (en pocas de mayor humedad) que englob a los 572 pequeos lagos salinos como se deduce por la existencia de un nivel carbonatado iscrono que constituye una gran superficie estructural horizontal que se extiende por la zona de Orce, Huesear y Galera a techo de la serie. El comportamiento de los lagos sufii fluctuaciones que estuvieron ligadas a cambios paleoambientales generales como se expondr ms adelante. En el aspecto paleontolgico se aporta una sntesis sobre las dataciones de los diferentes yacimientos de vertebrados as como de las biozonas de micromamferos definidas para la cuenca. En conexin con la sntesis estratigrfica y a partir del reconocimiento geolgico inicial de la cuenca, se pudo obtener una serie tipo de 323,7 metros de potencia que abarca el perodo de tiempo comprendido entre el lmite Plioceno/Pleistoceno y el Pleistoceno medio (c.a. 380 ka por racemizacin de aminocidos). Esta serie tipo consta de cuatro cortes estratigrfcos que se correlacionaron mediante geologa de campo y las dataciones. Dos de ellos, los Cortes de Ro Castril (106,5 metros) y Cortes de Baza (147,2 metros) se sitan en las proximidades de la localidad de Cortes de Baza, en la zona NO de la cuenca de Cllar-Baza, mientras que los Cortes Norte de Orce (61 metros) y Caada de Murcia (9 metros) se sitan en el extremo E. En la actualidad, ambas zonas tienen un comportamiento hidrogeoqumico distinto ya que mientras que en la primera zona predominan las aguas bicarbonatadas sulfatadas calcicas, a lo largo del ro Orce son de tipo sulfatadas con numerosas surgencias de caractersticas salobres como las de las piscinas naturales de Huesear y Orce. El objeto de obtener una serie tipo que abarcara dicho perodo de tiempo (c.a. 1,852 Ma- 380 ka) ie la recogida de ostrcodos en niveles equidistantes entre s unos 30 cm a lo largo de toda la columna para que, a travs de los anlisis qumicos de sus valvas y la determinacin de 573 las especies junto con las variaciones en su distribucin se pudieran extraer conclusiones sobre la evolucin paleoambiental en la cuenca de Cllar-Baza extrapolables a la mitad sur de la Pennsula Ibrica. Las dataciones se llevaron a cabo mediante dos mtodos: paleomagnetismo y racemizacin de aminocidos. El paleomagnetismo revel que hacia el metro 34 de la seccin de Ro Castril se produjo una inversin magntica de polaridad normal a inversa que, por situacin estratigrfca y a partir del mtodo de racemizacin de aminocidos, se atribuy a la finalizacin del cron Olduvai (de polaridad normal) dentro de la Magnetozona de Matuyama y, por tanto, al lmite Plio/Pleistoceno establecido en 1,77 Ma. Asimismo se comprob que en el resto del Corte de Ro Castril y a lo largo de todo el Corte de Cortes de Baza la polaridad magntica medida es inversa (desde el metro 18 al 253 de la serie tipo), considerando el techo de CCTB prximo al lmite de las magnetozonas Matuyama/Brunhes (Pleistoceno inferior/medio), en base a los datos paleontolgicos y cronoestratigrfcos aportados por Oms et al. (1994). Desde el metro 253 al 314 el paleomagnetismo revel una polaridad positiva (Brunhes). Desde el metro 314 al 323 la polaridad es inversa, por lo que en base a las dataciones por el todo de racemizacin de aminocidos, este tramo se ha podido asociar al cron Emperor (419 ka) o Lake Biwa III (412 ka). La serie finaliza con polaridad normal (+). En lo que respecta al mtodo de datacin por racemizacin de aminocidos se comprob la validez de las dataciones empleando ostrcodos, que tienen la ventaja de requerir una menor cantidad de muestra y dar unos resultados ms fiables respecto al error de la muestra ya que se necesitan seleccionar aproximadamente 2000 ejemplares. Para ello hubo de calcularse una ecuacin para cada aminocido que relacionara cada valor de anhsis de ostrcodos con las 574 relaciones que ya se tenan de los gasterpodos continentales para obtener la edad de la muestra ya que ha sido la primera ocasin en que se han empleado ostrcodos para datar y todos los algoritmos se haban calculado para gasterpodos. El resultado para la leucina y la isoleucina fue: LEU,q,i,en,e = 0,32007 + 0,67525 x LEU ostrcodos -^lequivalente ~ 0 , 4 7 9 7 7 + 0 , 5 9 1 1 9 X A/los^^cpjos Para el resto de aminocidos no se encontraron relaciones significativas. En este sentido se han mejorado los algoritmos de clculo de edades en funcin de los ratios de los aminocidos leucina e isoleucina de Torres et al. (1997a) empleando para ello los resultados del paleomagnetismo y teniendo en cuenta la dificultad de obtener una datacin numrica absoluta para muestras relativamente antiguas. Los algoritmos resultantes son: Leucina (LEU): r 1+DIL \A=0,77336+12,45 lxln( ) ^ \-DIL Isoleucina (A/I): V^=0,9434 + 14,298xln(0,565x 0,565- "" \+DIL Con los nuevos algoritmos se volvi a calcular la edad de los yacimientos de vertebrados 575 de Venta Micena, CUar-Baza y Fuente Amarga con los siguientes resultados: Venta Micena: 1095 55 ka CUar-Baza: 476 24 ka Fuente Amarga: 337 15 ka sin diferencias significativas a las edades ya aportadas por Torres et al. (1997a) y Torres et al. (1995). Tambin se pudo comprobar que los procesos erosivos que afectaron a la cuenca fueron inmediatamente posteriores al trmino de la sedimentacin como se demuestra despus de haber datado en 239 47 ka una terraza fluvial encajada en materiales ms antiguos cercanos al Corte Caada de Murcia.. Una vez que se tuvieron las dataciones se pudieron situar cronoestratigrfcamente las variaciones determinadas a partir del estudio de las muestras. No se ha podido establecer ninguna relacin entre el tamao de los individuos de Cyprideis torosa (Jones) en la cuenca de Cllar-Baza y las variaciones climticas globales, marcadas por 6'^0 y S'-'C, o el ratio Sr/Ca. Sin embargo se ha observado que el tamao de los ostrcodos de la especie Cyprideis torosa (Jones) es inversamente proporcional al ratio Mg/Ca, que hasta la actualidad slo se haba relacionado con la reticulacin de las valvas. Tambin parece que al incrementarse la salinidad el tamao de Cyprideis torosa (Jones) aumenta. Asimismo se ha comprobado que la frmula del coeficiente de particin K^Sr] para ostrcodos del gnero Cyprideis obtenida por Chivas etal. (1986b) se cumple para los individuos de la especie Cyprideis torosa (Jones) en la cuenca de Cllar-Baza, con un cierto error. Sin embargo no sucede lo mismo con la frmula de De Deckker et al (1999). En el ratio Mg/Ca no han podido comprobarse las frmulas de los coeficientes de 576 particin del magnesio en valvas de Cyprideis calculadas por Chivas et al. (1986b) y De Deckker et al. (1999) debido a que estas relaciones estn calculadas para valores de Mg/Caagu^ muy superiores a los medidos en las inclusiones fluidas de CCTB-207 sin embargo se han comprobado las observaciones de Wansard et al (1998) y que consisten en que cuando el ratio Mg/Ca en el agua es bajo, el coeficiente de particin K^Mg] de Cyprideis torosa (Jones) aumenta en gran medida y no se comporta segn las ecuaciones calculadas por Chivas et al (1986b) y De Deckker et al (1999). Sin lugar a dudas el resultado ms importante que se ha obtenido en la presente Tesis Doctoral es la obtencin del primer registro de evolucin climtica que se realiza en Espaa en base al estudio de una cuenca continental como es la de Cllar-Baza, que cubre el perodo de tiempo comprendido entre el lmite Pho-Pleistoceno (aproximadamente hace 1,852 Ma) y 380 ka 73 segn la datacin por racemizacin de aminocidos (Pleistoceno medio) a partir de las curvas de istopos estables S'^O y 6'^C en conchas de ostrcodos {Cyprideis torosa (Jones)). La S'^O medida en las conchas de ostrcodos de la cuenca de Cllar-Baza refleja, principalmente, las variaciones de climticas globales y la temperatura como consecuencia de los cambios en el ratio de evaporacin/aportes a la masa de agua y de la cantidad de lluvia. El sistema deposicional centrpeto de la cuenca, consistente en abanicos aluviales en los bordes que desembocan sin solucin de continuidad en el sistema lacustre constituido por un mosaico de lagos de pequeo tamao y escasa lmina de agua, avalan esta hiptesis. En el Corte de Ro Castril (CRC) est prxima al rea fuente y, por tanto, el agua de las precipitaciones fue directamente a la masa de agua a travs de la escorrenta superficial y los canales de los abanicos, fundamentalmente marcada por la composicin isotpica con la que llega. Durante un perodo fio, la evaporacin en la cuenca de Cllar-Baza sera escasa, con lo 577 que la liberacin de ^^O a la atmsfera ser menor. Cuando adems de existir unas condiciones climticas fras se produce un perodo hmedo, los aportes de agua de lluvia seran mayores, lo que hara descender de fornia de forma pronunciada la 5'^0. Durante un perodo chdo, se liberar mayor cantidad de '^0 del agua del sistema lacustre de Cllar-Baza que durante los perodos fros, quedando el agua enriquecida en 6^^0. Adems los aportes de agua por precipitaciones, tendrn una 6'^0 menos negativa ya que sufrirn fraccionamiento a medida que caen. Si, adems, coincide con un perodo rdo, el proceso de la evaporacin se ver potenciado y la cantidad de lluvia ser menor, presentando el agua de las precipitaciones valores de la 6^^0 ms altos que durante uno hmedo. Como conclusin se deduce que la 6'^0 medida en las valvas de los ostrcodos de la cuenca de Cllar-Baza refleja las variaciones de las condiciones climticas globales desde el Plioceno terminal hasta el Pleistoceno medio. La 5'^C refleja principalmente cambios en la humedad y vegetacin y, en menor medida, de la temperatura. Tiene un comportamiento parecido al de la 6'^0 aunque existen diferencias despus de observar el coeficiente de correlacin entre estas dos variables (P=0, 577). esto se explica porque en la relacin 5'^C influyen otros factores como el tipo de vegetacin, la productividad primaria, el intercambio de CO2 con la atmsfera, etc. En perodos hmedos, en los que se desarrollara ms vegetacin, la 6'^C sera menor que durante los perodos ridos. Adems, aunque el efecto de la temperatura sobre la S'-'C es menor que sobre la 5'^0, se puede decir que durante perodos fros, la 5'^C disminuye. Posiblemente su comportamiento fue similar desde 1,852 Ma a c.a. 780 ka (pm) o 765 88 ka (aard), lo que sugiere unas condiciones ms cerradas y de mayor tiempo de residencia y se alej en el ltimo perodo (765 ka a 380 ka) debido a las caractersticas climticas que 578 remaron: iras y hmedas junto a la colmatacin de la cuenca. La proporcin de la especie Cyprideis torosa (Jones) a lo largo de las secciones refleja variaciones paleoambientales locales, preferentemente la salinidad, y de pequea escala, con la excepcin de la seccin CNOR. Se ha observado tambin, que las 6"^0 y 5'^C estn escasamente relacionadas con las variaciones locales y de pequea escala de la salinidad al no existir una correlacin alta entre estas dos variables y el porcentaje de Cyprideis torosa (Jones) tanto en los datos iniciales como en los suavizados. Ello es debido a que los ostrcodos son muy sensibles a las variaciones de las condiciones ambientales locales del medio, ms aun potenciadas por sus caractersticas ya que en lagos someros, un ligero aumento de las precipitaciones provoca cambios bruscos en la salinidad, mientras que, como se ha visto, los istopos reflejan condiciones climticas globales. En este sentido las consecuencias del denominado "efecto mosaico" son definitivas. Sin embargo en el estudio comparativo detallado de la asociacin faimstica con la variacin de 6'^0 y S'-'C parece que hay una mayor correspondencia. Sin embargo, se ha constatado que las caractersticas hidroqumicas de las aguas, en concreto el ion o iones dominantes impiden o favorecen el desarrollo de especies aunque las condiciones climticas fueran las favorables (efecto mosaico), como sucede en algn tramo del Corte Norte de Orce. Se ha comprobado tambin que los ratios Mg/Ca y Sr/Ca medidos en las conchas de los ostrcodos no son indicadores ni de las condiciones climticas ni de la salinidad del medio sino que son resultado de una combinacin de factores entre los que se encuentran la meteorizacin en el rea fiente de los abanicos aluviales y segn Anadn et al. (1994) el contenido de Ca, Mg y Sr en las aguas en las que se formaron los caparazones, aportes anmalos de estos elementos, precipitacin de carbonates y/o sulfatos, temperatura, salinidad y la falta de equilibrio en la 579 fijacin de Mg y Sr. A partir del anlisis de los valores de la 5'^0 junto con la paleosalinidad medida en inclusiones fluidas de cristales de yeso intrasedimentario han permitido identificar cuatro perodos fios y hmedos prolongados separados por otros cuatro perodos clidos y ridos. 1"^ Gran Perodo fro y hmedo de la cuenca de Cllar-Baza: anterior a 1770 ka (por debajo del metro 18). 1" Gran Perodo clido y rido de la cuenca de CUar-Baza: de 1770 ka a 1305 ka (metro 18 al metro 120). 2 Gran Perodo fro y hmedo de la cuenca de CUar-Baza: de 1305 ka a 1055 Ma (metro 120 al metro 175). 2 Gran Perodo clido y rido de la cuenca de Cllar-Baza: de 1055 ka a 1005 ka (metro 175 al metro 225). 3**^ Gran Perodo fro y hmedo de la cuenca de Cllar-Baza: de 1005 ka a 748 ka (metro 225 al metro 270). 3"^ Gran Perodo clido y rido de la cuenca de Cllar-Baza: de 748 ka a 591 ka (metro 270 al metro 292). 4 Gran Perodo fro y hmedo de la cuenca de Cllar-Baza: de 591 ka a 380 ka (metro 292 al metro 323). 4 Gran Perodo clido y rido de la cuenca de Cllar-Baza: a partir de 380 ka (por encima del metro 323). Los perodos fios y hmedos tentativamente se pueden identificar con tres glaciaciones de la cronologa glaciar centroeuropea, una de ellas con dos episodios (Donau, Gunz con sus dos 580 episodios 1 y 2 y Mindel) y otros cuatro perodos clidos y ridos asociables a los episodios interglaciares (Donau-Gunz, mejora entre Gunz 1 y 2, Cromer e inicio del Holstein): 1" Gran Perodo fro y hmedo de la cuenca de Cllar-Baza: anterior a 1770 ka. Glaciacin Donau. 1"^ Gran Perodo clido y rido de la cuenca de Cllar-Baza: de 1770 ka a 1305 ka. Interglaciar Donau-Gunz. 2" Gran Perodo fro y hmedo de la cuenca de Cllar-Baza: de 1305 ka a 1055 ka. 1" episodio de la Glaciacin Gunz. 2 Gran Perodo clido y rido de la cuenca de Cllar-Baza: de 1055 ka a 1005 ka. Episodio de mejora en la Glaciacin Gunz. 3*"^ Gran Perodo fro y hmedo de la cuenca de Cllar-Baza: de 1005 ka a 748 ka. 2 episodio de la Glaciacin Gunz. 3*"^ Gran Perodo clido y rido de la cuenca de Cllar-Baza: de 748 ka a 591 ka. Interglaciar Cromer. 4 Gran Perodo fro y hmedo de la cuenca de Cllar-Baza: de 591 ka a 380 ka. Glaciacin Mindel. 4" Gran Perodo clido y rido de la cuenca de Cllar-Baza: a partir de 380 ka. Inicio del interglaciar Holstein. Aunque no es fcil establecer una correlacin exacta entre los episodios del oxgeno del registro marino (Williams et ai, 1988 y Shackleton, 1995) y los que se han detectado en los sedimentos fluvio lacustres de la cuenca de Cllar-Baza, se han identificado de una serie de episodios en la curva de la 6^^0. 581 V^Gran Perodo fro y hmedo de la cuenca de Cllar-Baza: episodio 60 del oxgeno. V Gran Perodo clido y rido de la cuenca de Cllar-Baza: empieza en el episodio 48 y tennina en el episodio 42 del oxgeno. 2 Gran Perodo fro y hmedo de la cuenca de Cllar-Baza: empieza en el episodio 40 y termina en el episodio 32 del oxgeno. 2 Gran Perodo clido y rido de la cuenca de Cllar-Baza: empieza en el episodio 30 y termina en el episodio 26 del oxgeno. 3*"^ Gran Perodo fro y hmedo de la cuenca de Cllar-Baza: empieza en el episodio 24 y termina en el episodio 22 del oxgeno. 3**^ Gran Perodo clido y rido de la cuenca de Cllar-Baza: empieza en el episodio 20 y termina en el episodio 18 del oxgeno. 4 Gran Perodo fro y hmedo de la cuenca de Cllar-Baza: empieza en el episodio 16 y termina en el episodio 14 del oxgeno. 4 Gran Perodo clido y rido de la cuenca de Cllar-Baza: episodio 12 del oxgeno. Se correlacion la curva de la 5'^0 medida en ostrcodos de la cuenca de Cllar-Baza con la curva de variacin del nivel del mar en las costas de Provenza (Lumley, 1976) con excelentes resultados. Tambin se compararon los resultados obtenidos en la cuenca de Cllar-Baza con los aportados por Zazo et al. (1997) sobre las variaciones del nivel del mar en las costas de la Pennsula Ibrica durante el Cuaternario, resultando que tanto los dos perodos clidos y ridos del Pleistoceno inferior como los dos del Pleistoceno medio se podan correlacionar con la aparicin de otras tantas terrazas marinas en las cortas mediterrneas. Tambin se ha logrado relacionar las variaciones de la salinidad con las variaciones 582 climticas definidas por la 5'*0 a partir del estudio de la paleosalinidad equivalente de inclusiones fluidas en cristales de yeso. Se ha comprobado que la salinidad es mayor en los episodios clidos y ridos que en los fros y hmedos. Durante el 2 Gran Perodo clido y rido de la cuenca de Cllar-Baza, las condiciones debieron ser extremas ya que a un gran aumento en el porcentaje de carbonatos, se une la aparicin de niveles con cristales de yeso intrasedimentario, que se corresponde con la interpretacin chmtica de que los perodos clidos coinciden con los ridos. Adems en el inicio de la seccin de Ro Castril (CRC) identificado como clima hmedo y fro existe un nivel importante de acumulacin de materia orgnica, incluso carbn, que como se sabe su existencia est asociada a climas hmedos. Tambin en base a la interpretacin climtica a partir de 5'^0 y 5'^C, su relacin con la salinidad y la litologa se establecieron las condiciones paleogeogrfcas durante los episodios clidos y ridos y fros y hmedos. Por ltio, se ha podido comprobar que los resultados del anlisis de la ciclicidad de las variaciones paleoambientales, calculadas a partir de la '^0 en la cuenca de Cllar-Baza, muestran una periodicidad relacionada con los ciclos de Milankovitch, es decir, con las variaciones de la precesin de los equinoccios (23 ka), de la oblicuidad del eje de rotacin de la Tierra (41 ka) y de la excentricidad de la rbita de la Tierra (96 ka). 583 9. REFERENCIAS Aguirre, E. (1961) Gisements Elephas meridionalis Nesti dans la Province de Grenada (Espagne). Comptes Rendus de la Academie de Sciences du Paris, T-252: 1183-1185. Aguirre, E. (1963) Elephas meridionalis Nesti en la Cuenca de Guadix (Granada). Notas y comunicaciones del Instituto Geolgico y Minero de Espaa, 69: 231-232. Agust, J. (1984). Bioestratigrafa de los depsitos plio-pleistocenos de la depresin Guadix-Baza (prov. de GaaadsL). Paleontologa iEvoluci, 18: 13-18. Agust, J. (1986). Synthse biostratigraphique du Plio-Plistocne de Guadix-Baza (Province de Granada, Sud-est de l'Espagne. Geobios 19, fase. 4: 505-510. Agust, J. (1987). Introduccin: Historia del yacimiento de Venta Micena. Paleontologa i Evoluci. Memoria especial nm. 1: 3-9. Agust, J., Anadn, P., Gibert, J., Julia, R., Martn-Surez, E., Menndez, E., Moy-Sol, S., Pons-Moy, J., Rivas, P. y Toro, I. (1984). Estratigrafa y paleontologa del Pleistoceno Inferior de Venta Micena (Orce, depresin Guadix-Baza, Granada). Resultados preliminares. Paleontologa iEvoluci, 18: 19-37. Agust, J., Gibert, J., Moy-Sol, S. y Vera, J.A. (1985). Neogene-Quatemary boimdary in the 584 continental sediments of the Guadix-Baza Basin (Southeastem Spain). Abstrais ofthe VIH Congress ofthe Regional Comitte on Mediterranean Neogene Stratigraphy, Budapest: 50-52 Agust, J., Moy-Sol, S. y Pons-Moy, J. (1986). Venta Micena (Guadix-Baza Basin, South- Eastem Spain): Its place in the Pili-Pleistocene mammal succession in Europe. Geolgica Romana, 25: 33-62. Agust, J., Moy-Sol, S., Martn-Surez, E. y Marn, M. (1987a). Faunas de mamferos en el Pleistoceno inferior de la regin de Orce (Granada, Espaa). Paleontologa i Evoluci. Memoria especial nm. 1: 73-86. Agust, J., Arbiol, S. y Martn-Surez, E. (1987b). Roedores y Lagomorfos (Mammalia) del Pleistoceno inferior de Venta Micena (depresin de Guadix-Baza, Granada). Paleontologa i Evoluci. Memoria especial mam. 1: 95-107. Agust, J., Moy-Sol, S. y Pons-Moy, J. (1987c). La sucesin de Mamferos en el Pleistoceno inferior de Europa: proposicin de una nueva escala bioestratigrfica. Paleontologa i Evoluci. Memoria especial nm. 1: 287-295. Agust, J., Martn-Surez, E. y Vera, J.A. (1988). Contribucin a la sntesis del Negeno continental de Espaa e interpretacin paleoclimtica. Congreso Geolgico de Espaa vol. 1: 241-244. 585 Agust, J. y Moy-Sol, S. (1992). Mammalian dispersal event in the Spanish Pleistocene. Courier Forschungsinstitut Senckenberg, vol 153: 69-77. Agust, J. y Martn Surez. (1994). Sntesis bioestratigrfca de la Cuenca de Guadix-Baza. Comunicaciones de las X Jornadas de Paleontologa: 8-9. Agust, J., Garcs, M., Oms, O. y Pares, J.M. (1995). Plio-Pleistocene correlations between the mammalian chronology and the magnetic polarity time scale in the Guadix-Baza basin. Resmenes del Congresolnternacional de Paleontologa Humana. Orce (Granada): 72. Agust, J., Oms, O., Garcs, M. y Pares, J.M. (1997). Calibration of the late Pliocene-early Pleistocene transition in the continental beds of the Guadix-Baza basin (southreastem Spain). INQUA Alberdi, M.T., Mazo, A.V., Morales, J., Ruiz-Bustos, A., Ses, C., Cerdeo, E., Hemanz, E. y Soto, E. (1985). Bioestratigraphy of the continental Neogene and lower Quatemary of the Guadix-Baza basin (Southeastem Spain). Abstracts ofthe VIH Congress ofthe Regional Comitte on Mediterranean Neogene Stratigraphy, Budapest: 57-59. Alberdi M.T. y Ruiz-Bustos, A. (1985). Descripcin y significado bioestratigrfico y chmtico del Equus e Hippopotamus en el yacimiento de Venta Micena (Granada). Estudios Geolgicos, 41:251-261. 586 Alberdi, M.T., Bonadomia, F.P., Hoyos, M. y Leone, G. (1988a). Biostratigraphy and Geodynamic of the Guadix-Baza rea (Granada). Comunicaciones del II Congreso Geolgico de Espaa, 1988, Granada: 249-252. Alberdi, M.T., Alonso-Diago, M.A., Cerdeo, E., Mazo, A.V., Morales, J. y Ses, C. (1988b) Biostratigrafa de las faunas de mamferos de la Cuenca de Guadix-Baza (Granada). / / Congreso Geolgico de Espaa vol. 1: 245-248. Alberdi, M.T., Alonso-Diago, M.A., Cerdeo, E. y Ruiz-Bustos, A. (1989a). Investigaciones paleontolgicas realizadas en la cuenca de Guadix-Baza, entre 1983 y 1987. In Alberdi M.T. y Bonadonna, F.P. (eds.): Geologa y Paleontologa de la cuenca de Guadix-Baza, Trabajos sobre Negeno-Cuaternario, 11: 13-50. Alberdi, M.T., Bonadonna, F.P. y Leone, G. (1989b). Esquema de la evolucin geodinmica de la regin de Guadix-Baza (Granada, Espaa). In Alberdi M.T. y Bonadonna, F.P. (eds.): Geologa y Paleontologa de la cuenca de Guadix-Baza, Trabajos sobre Negeno-Cuaternario, 11:113-118. Alberdi, M.T. y Ruiz-Bustos, A. (1989). Taxonoma y Biostratigrafa de Equidae (Mammalia, Perissodactyla) en la Cuenca de Guadix-Baza (Granada). In Alberdi M.T. y Bonadonna, F.P. (eds.): Geologa y Paleontologa de la cuenca de Guadix-Baza, Trabajos sobre Negeno- Cuaternario, 11: 239-272. 587 Alberdi, M.T., Alcal, L., Azanza, B., Cerdeo, E., Mazo, A.V., Morales, J. y Ses, C. (1989c). Consideraciones biostratigrfcas sobre la fauna de Vertebrados fsiles de la cuenca de Guadix- Baza (Granada, Espaa). In Alberdi M.T. y Bonadoima, F.P. (eds.): Geologa y Paleontologa de la cuenca de Guadix-Baza, Trabajos sobre Negeno-Cuaternario, 11: 347-355. Alberruche del Campo, E. (1993). Evolucin general del clima durante el Cuaternario en Espaa. En: Sntesis del medioambiente en Espaa durante los ltimos dos millones de aos. Informe temtico de ENRESA: A6\-A13. Alcal, L. y Morales, J. (1989) Los carnvoros del Pleistoceno medio de Cllar de Baza-1 y Huscar-1 (Cuenca de Guadix-Baza). In Alberdi M.T. y Bonadonna, F.P. (eds.): Geologa y Paleontologa de la cuenca de Guadix-Baza, Trabajos sobre Negeno-Cuaternario, 11:215-224. Alonso Diago, M.A. (1986). Situacin estratigrfica de los yacimientos del borde oeste de la Depresin de Guadix-Baza (zona de Hulago y Fonelas). Geogaceta 1: 7-9. Alonso Diago, M.A. (1990). El Plio-Pleistoceno de la Cuenca de Guadix-Baza (zona occidental y rea de Cllar-Baza): Estratigrafa, sedimentologa y evolucin paleogeogrfica, tafonoma de yacimientos de vertebrados. Tesis Doctoral. Departamento de Geologa de la Facultad de Ciencias. Universidad de Salamanca: 561 pp. Alien, P.A. (1997). Earth surfaceprocesses. Blackwell Science. Londres. 404 pp. 588 Anadn, P., Julia, R., De Deckker, P., Rosso, J.-C. y Souli-Marsche, I. (1987). Contribucin a la Paleontologa del Pleistoceno inferior de la Cuenca de Baza (sector Orce-Venta Micena). Paleontologa iEvoluci. Memoria especial 1: 35-72. Anadn, P. y Julia, R. (1990). Hydrochemistry from Sr and Mg contents of ostracodes in Pleistocene lacustrine deposits, Baza Basin (SE Spain). Hydrobiologia 197: 291-303. Anadn, P. (1992) Composition of inland waters with marine-like fauna and inferences for a Miocene lake in Spain. Palaeogeography, Palaeoclimatology, Paleoecology, vol 99: 1-8. Anadn, P., Utrilla, R. y Julia, R. (1994). Palaeoenviromnental reconstruction of a Pleistocene lacustrine sequence from faunal assemblages and ostracode shell geochemistry, baza Basin, SE Spain. Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology 111: 191 -205. Anadn, P. (1989). Los lagos salinos interiores (atalsicos) con faunas de afinidad marina del Cenozoico de la Pennsula Ibrica. Acta Geolgica Hispana, 24: 83-102. Anadn, P. (1995). Mtodos de istopos estables y elementos traza en la reconstruccin paleoambiental. Reconstruccin de Paleoambientes y cambios climticos. IXReunin Nacional sobre Cuaternario. 34-41. Anderson, T.F. y Arthur, M.A. (1983). Stable isotopes of oxygen and carbn and their application to sedimentologic and palaeoenvironment problems. In: Arthur, M.A., Anderson, 589 T.F., Veizer, J. y Land, L.S. (eds) Society of Economic Paleontolo Min 10(1): 1151 Arribas, A., Gibert, J., Martnez, B., Gibert, L. y Albadalejo, S. (1994). Geologa y paleontologa del Plio-Pleistoceno del sector Orce-Venta Micena (Cuenca de Guadix-Baza, Granada): estado actual de los conocimientos. Comunicaciones de las X Jornadas de Paleontologa: 23-25. Arribas, A. (1995a). Consideraciones paleogeogrfcas preliminares de los depsitos Plio- Pleistocenos del sector Orce-Venta Micena (Granada, Espaa) en relacin con los yacimientos paleontolgicos. Resmenes del Congreso Internacional de Paleontologa Humana. Orce (Granada): 40-41. Arribas, A. (1995b). Modelo gentico de Venta Micena (Orce, Granada, Espaa): actividad y dispersin de hinidos durante el Plioceno superior-Pleistoceno de Espaa. Resmenes del Congresolnternacional de Paleontologa Humana. Orce (Granada): 47-48. Azanza, B. y Morales, J. (1989). Los artiodctilos de Hulago, Huscar-1 y Cllar-Baza-1 (cuenca de Guadix-Baza, Granada). In Alberdi M.T. y Bonadonna, F.P. (eds.): Geologa y Paleontologa de la cuenca de Guadix-Baza, Trabajos sobre Negeno-Cuaternario, 11: 289-316. Azzaroli, A. (1979). On a Late Pleistocene Ass rom Tuscany, with notes on the history of Asses. Paleontographia Itlica, vol 71: 22-47. Badal, E y Roiron, P. (1993) La vegetacin continental. En: Sntesis del medioambiente en 590 Espaa durante los ltimos dos millones de aos. Informe temtico de ENRESA: 273-296. Baena, J, Guzmn del Pino, J.L. y Jerez, F. (1979). Mapa y memoria explicativa de la hoja 951 (Orce) del mapa geolgico a escala 1:50 000. ITGE. Baltans, A., Montes, C. y Martino, P. (1990). Distribution pattems of ostracods in Iberian saline lakes. Influence of ecological factors. Hydrobiologia 197: 207-220. Baltans, A. (1992). A contribution to the knowledge of the cypridid ostracode fauna (Crustcea, Ostracoda, Ctprididae) on the Iberian Pennsula, and a comparison with adjacent reas. Archiv fur Hydrobiologie suppl. 90, 3: 419-452. Barbadillo, L.J. (1989). Los Reptilia (Sauria y Amphisbaenia) de los yacimientos Plio- pleistocnicos de la cuenca de Guadix-Baza (sudeste espaol). In Alberdi M.T. y Bonadonna, F.P. (eds.): Geologa y Paleontologa de la cuenca de Guadix-Baza, Trabajos sobre Negeno- Cuaternario, 11: 151-166. Barker, D. (1963). size in relation to salinity in fossil and euryhaline ostracods. Journal ofthe Marine Biological Association ofthe United Kingdom, vol 43: 785-795. Bate, R.H. y East, B.A. (1972). The structure ofthe ostracod caparace. Lethaia, 5: 177-194. Bate, R. H. y East, B.A. (1975). The ultrastructure ofthe ostracode (Crustcea) integument. 591 Bulletins of American Paleontology, vol. 65: 529-547. Beerling, DJ. (1997). Interpreting environmental and biological signis from the stable carbn isotope composition of fossilized organic and inorganic carbn. Journal of the Geological Society, Londres, 154: 303-309. Bender, M.M. (1971) Variations in the '^C/'^C ratios of plants in relation to the pathway of photosynthetic carbn dioxide fixation. Phytochemistry, vol 10: 1239-1243. Benson, L.V., Meyers, P.A. y Spencer, R.J. (1991). Change in the size of Walker Lake during the past 5000 years. Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology, 81: 189-214. Bilan, W. (1988). Late Quatemary Ostracoda from lacustrine sediments of the Orle Basin. Folia Quaternaria, 58: 69-74 Bird, M.L, Chivas, A.R., Radnell, C.J. y Burton, H.R. (1991). Sedimentological and stable isotope evolution of lakes in the Vestfold Hills, Antrctica. Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology, 84: 109-130. Boccaletti, M., Gelati, R., Lpez Garrido, A.C., Papani, G., Rodrguez-Fernndez, J. y Sanz de Galdeano, C. (1987). Neogene-Quatemary sedimentary-tectonic evolution of the Betic Cordillera. Acta Naturalia del' "Ateneo Parmense" 23: 179-200. 592 Bonadorma, F.P. y Alberdi, M.T. (1987). Equus stenonis Cochi as a biostratigraphical marker in the Neogene-Quatemary of the westem Mediterranean Basin: consequence on Galerian- Villafranchian chronostratigraphy. Quaternary Science Reviews, vol 6: 55-66. Bonadonna, F.P. y Leone, G. (1989). La Regin de Guadix-Baza: datos de la composicin isotpica del oxgeno y del carbono y reconstruccin paleoambiental. In Alberdi M.T. y Bonadonna, F.P. (eds.): Geologa y Paleontologa de la cuenca de Guadix-Baza, Trabajos sobre Negeno-Cuaternario, \l: 79-98. Boomer, I. (1993a). Sub-fossil Ostracoda and the death of the Aral Sea. Geology Today, 9 (1): 18-23. Boomer, I. (1993b). Palaeoenvironmental indicators from Late Holocene and contemporary ostracoda of the Aral Sea. Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology, 103: 141-153. Bordegat, A.M. (1979). Teneurs relative en phosphore, potassium et aluminium dans le caparace d'ostracodes actuis. Intrt cologique (Analyse la microsonde lectronique) In: N. Krstic (Editor), Taxonomy, Biostratigraphy and Distribution of Ostracodes. Proeedings of the 7th International Symposium on Ostracodes, Serbian Geological Society, Belgrade, 1979::261-264. Bordegat, A.M. (1983). "Les ostracodes temoins de leur environment: Approche chimique et ecologie en milieu lagunaire et oceanique". Documents des Laboratoires de Geologie de la Faculte des Sciences de Lyon, Vol. 88: 246 pp. 593 Bordegat, A.M. (1985). "Composition chimique des carapaces d'Ostracodes. Paramtres du milieu de vie" in Atlas des Ostracodes de France. Bulletin des Centres de Recherches et Exploration-Production Elf-Aquitaine. Pau. Mm 9: . 379-386. Borja, C, Garca-Pacheco, J.M., Ramrez-Lpez, J.P. y Garca-Olivares (1992). Cuantifcacin y caracterizacin de la albmina fsil del crneo de Orce. In Gibert, J.: Presencia humana en el Pleistoceno inferior de Granada y Murcia. Proyecto Orce-Cueva Victoria (1988-1992): 415-423. Borja, C. y Garca Olivares, E. (1995). Detection and characterization of proteins in fossils from Venta Micena and Cueva Victoria by immunological methods. Resmenes del Congreso Internacional de Paleontologa Humana. Orce (Granada): 26. Botella, M.C., Vera, J.A., Porta, J. (1975). El yacimiento achelense de "La Solana de Zamborino" Fonelas (Granada). (Primera campaa de excavaciones). Cuadernos de Prehistoria de la Universidad de Granada, 1 (1-4): 1-45. Bordegat, A.M. y Andreani, A.M. (1980).Mise en vidence de la rponse adaptative d'une espce euryhaline, Cyprideis torosa (Jones, 1850) a des conditions cologiques diffciles par l'analyse multi-elementaire en spectromtrie de masse tincelle. En Martinell, J. (Ed) International symposium on "Concept and Method in Paleontology". 135-139. Bradshaw, J.S. (1957). Laboratory studies on the rate of growth of the foraminifer "Streblus beccarii (Linn) var. tepida (Cushman)". Journal of Paleontology, vol 31: 1138-1147. 594 Brenchley, PJ. y Harper, D.A.T. (1998). Palaeoecology: Ecosystems, environments and evolution. Ed. Chapman & Hall. Londres. 402 pp. Bridgewater, N.D., Holmes, J.A. y O'Hara (1999). Complex controls on the trace-element chemistry of non-marine ostracods: an example firom Lake Ptzcuaro, central Mxico. Palaeogeography, Palaeodimatology, Palaeoecology, 148: 117-131. Bniijn, H. de (1974) The ruscinian Rodent succession in Southern Spain and its implications for the biostratigraphic correlation of europe and North frica. Senckenbergiana Lethaea, vol 55, 1/5: 435-443. Cadot, H.M. y Kaesler, R.L. (1977). Magnesium content of calcite in caparaces ofbenthic marine Ostracoda. The University ofKansas Paleontological Contributions. Pap, 87: 1-23. Campillo, D. (1989). Estudio del hombre de Orce. In: Giber, J., Campillo, D. y Garca Olivares, E. (eds.) Los restos humanos de Orce y Cueva Victoria: 187-200. Campillo, D. (1992). Estudio del hombre de Orce. In Gibert, J.: Presencia humana en el Pleistoceno inferior de Granada y Murcia. Proyecto Orce-Cueva Victoria (1988-1992): 341-370. Cande S.C y Kent, D. V. (1995). Revised calibration of the geomagnetic polarity time scale for the late Cretaceous and Cenozoic. Journal of Geophysical Research, 100: 6093-6095. 595 Cann, J.H. y De Deckker, P. (1981) Fossil Quatemary and living Foraminifera from athalasic (non-marine) saline lakes, southem Australia. Journal ofPaleontology, vol 55: 660-670. Carbonel, P. (1980). Les ostracodes e leur intret dans la dfnition des cosystemes estuariens et de plateforme continental. Essais d'application a des domaines anciens. Tesis de Estado, Univ. de Burdeos. Mmoires de Vlnstitut Geologique. Bassin Aquitaine, n 11, 350 pp. Carbonel, P. (1988). Ostracods and the transition between fresh and saline waters. In De Deckker, P., Colin, J.P. y Peypouquet J.P.Eds: Ostracoda in the Earth Sciences, Eselvier: 157- 173. Carbonel, P., Colin, J.P., Danielpol, D., Lffler, H. y Neustreva, I. (1988). Paleoecology of limnic ostracodes: A review of some major topics. Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology, 62: 413-461. Carbonnel, G. (1969) Les Ostracodes du Miocne Rhodanien (Systmatique, biostratigraphie, cologique, palobiologie). Documents des Laboratoires de Gologie de la Facult des Sciences de Lyon, n 32, 2 fascculos, 469 pp, 48 fg, 57 tab. Carbonnel, G. (1983) Morphomtre et hypersalinit chez Cyprideis torosa (Jones) (Ostracoda, Actuel) dans les salines de Santa-Pola (Alicante, Espagne). Sciences Gologiques Bulletin, 36, 4:211-219. 596 Casas, J., Pea, J.A. y Vera, J.A. (1975). Interpretacin geolgica y estratigrfica del yacimiento de la Solana del Zamborino, in Botella, M.C., Vera, Vera, J.A. y Porta, J. (1975) El yacimiento achelense de la "Solana de Zamborino" Fonelas (Granada). (Primera campaa de exploraciones). Cuadernos de Prehistoria de la Universidad de Granada, 1: 5-15. Cerdeo, E. (1989). Rhinocerontidae (Mammalia, Perissodactyla) de la cuenca de guadix-Baza. In Alberdi M.T. y Bonadonna, F.P. (eds.): Geologa y Paleontologa de la cuenca de GVL?X- Baza, Trabajos sobre Negeno-Cuaternario, 11: 273-288. Civis, J., Valle, M.F., Gonzlez, J.A., Sierro, F.J., Flores, J.A., Andrs, I., y Rivas, R. (1987). Estudio de los Invertebrados y Palinomorfos del Palegeno en la Provincia de Burgos. Obra Social-Caja de Ahorros Municipal de Burgos, 127 pp. Civis, J., Valle, M.F., Gonzlez, J.A., Armenteros, L, Sierro, F.J., Flores, J.A., Andrs, L, y Rivas, R. (1988) Invertebrados y palinofloras en el Negeno de la Provincia de Burgos (Cuenca del Duero). Actas de la IV Jornadas de Paleontologa, Salamanca: 103-119. Civis, J. (1989). Microfauna (Foraminferos y Ostrcodos) en el Negeno y Cuaternario de la cuenca de Guadix-Baza y corredor Hurcal-Overa. In Alberdi M.T. y Bonadonna, F.P. (eds.): Geologa y Paleontologa de la cuenca de Guadix-Baza, Trabajos sobre Negeno-Cuaternario, 11: 119-125. Cohn, A.S., Dussinger, R. y Richardson, J. (1983). Lacustrine paleochemical interpretations 597 based on eastem and southern African ostracodes. Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology, 43: 129-151. Cohn, A.S. y Nielsen, C. (1986). Ostracodes as Indicators of Paleohydrochemistry in Lakes: A Late Quatemary Example rom Lake Elmenteita, Kenya. Palaios, 1: 601-609. Comas, M.C., Delgado, F. y Vera, J.A. {l913).Mapa y memoria explicativa de la hoja 993 (Benala de Guadix) del mapa geolgico a escala 1:50 000. ITGE Comas, M.C. (1978) Sobre la Geologa de los Montes Orientales: sedimentacin y evolucin paleogeogrfica desde el Jursico al Mioceno inferior (Zona Subbtica, Andaluca). Tesis doctoral, Universidad de Bilbao, 323 pp. Craig, H. (1957) Isotopic standards for carbn and oxygen and correction factors for mass- spectometric analysis of carbn dioxide. Geochimica et Cosmochimica Acta, vol 12: 133-149. Craig, H. (1965) The measurement of oxygen isotope paleotemperatures. In: Tongiorgi, E. (Ed) Stable Isotopes in Oceanographic Studies and Paleotemperatures. Proceedings ofthe spoleto Conference. Consiglio Nazionale delle Ricerche, Pisa: 3-24. Cuevas, F., Martn-Pnela, A., Rodrguez-Fernndez, J., Sanz de Galdeano, C. y Vera, J.A. (1984). Premire datation du Turolien la base de la Formation de Guadix (Secteur d'Abla, Espagne). Geobios, 17: 335-361. 598 Chivas, A., De Deckker, P. y Shelley, J.M. (1983). Magnesium, strontium and barium partioning in nonmarine ostracode shells and their use in paleoenvironmental reconstractions- A preliminary study. En Maddocks R.F. (Ed): Applications of Ostracoda. 8"' International Symposium Ostracoda. University of Houston Geoscienees, Houston: 238-249. Chivas, A., De Deckker, P. y Shelley, J.M. (1985). Strontium content of ostracodes indcate lacustrine paleosalinity. Nature 316: 251-253. Chivas, A., De Deckker, P. y Shelley, J.M. (1986a). Magnesium content of nonmarine ostracode shells: a new paleosalinometer and paleothermometer. Paleogeography, Paleoclimatology, Paleoecology, 54: 43-61. Chivas, A., De Deckker, P. y Shelley, J.M. (1986b). Magnesium content of nonmarine ostracode shells as indicators of paleosalinity and paleotemperature. Hydrobiologia, 74: 135-142. Dalingwater y Mutvei (1990). Ostracodes. En Crter, J.G. y Reinhold,V.N. (Eds) Skeletal Biomineralization Patterns Processes and Evolutionary Trenas Dean, W.E. y Stuiver, M. (1993). Stable carbn and oxigen isotope studies of the sediments of Elk Lake, Miimesota, in Bradbury, J.P. y Dean, W.E. Eds: Elk Lake, Minnesota: Evidence for Rapid Climate Change in the North-Central United States. Geological Society of America Special Paper, 276: 163-180 599 Dansgaard, W. (1964). Stable isotopes in precipitation. Tellus (16) 5: 461-469. De Deckker, P. (1981) Ostracods of athalassic saline lakes. Hydrobiologia 81: 131-144. De Deckker, P. (1983). The limnological and climatic environment of modem halobiont ostracodes in Australia, a basis for paleoenvironmental reconstruction. En Maddocks, R.F. (Ed): Applications of Ostracoda. Proceedings ofthe 8th International Symposium on Ostracoda, University of Houston, Houston, Texas: 250-254. De Deckker, P. (1988). An account ofthe techniques using ostracodes in paleolimnology in Australia. Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology, 62: 463-475. De Deckker, P. y Forester, R.M. (1988). The use of ostracods to reconstruct continental palaeoenvironmental records. En De Deckker, P., Colin, J.P. y Peypouquet J.P. (Eds): Ostracoda in the Earth Sciences, Eselvier: 175-199. De Deckker, P., Chivas, A.R., Shelley, J.M.G. y Torgersen, T. (1988). Ostracod shell chemistry: a new palaoenvironmental indicator applied to a regressive/transgresive record from the Gulf of Carpentaria, Australia. Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology, 66: 231-241. De Deckker, P., Chivas, A.R. y Shelley, J.M.G. (1999). Uptake of Mg and Sr in the euryhaline ostracod Cyprideis determined from in vitro experiments. Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology 148: 105-116. 600 Delgado, F., Gmez, J y Martn, L. (1980). Mapa y memoria explicativa de la hoja 972 (Baza) del mapa geolgico a escala 1:50 000. ITGE Delorme, L.D. (1978). Distribution of freshwater ostracodes in Lake Erie. International Association ofthe GreatLakes Research, 4(2): 216-220. Delorme, L.D. (1982). Lake Erie oxygen; the prehistoric record. Canadian Journal of Fisheries andAquatic Science, vol 39: 1021-1029. Dettman, D.L., Smith, A.J., Rea, D.K., Moore, T.C. y Lohmann, K. (1995). Glacial Meltwater in Lake Hurn during Early Postglacial Time as Inferred from Single-Valve Analysis of Oxygen Isotopes in Ostracodes. Quatemary Research, 43: 297-310. Devoto, G. (1965). "Lacustrine Pleistocene in the lower Liri Valley". Geolgica Romana, vol IV pp 292-368. Roma. Doadrio, I. y Casado, P. (1989). Nota sobre la ictiofauna continental de los yacimientos de la cuenca de Guadix-Baza (Granada). En Alberdi M.T. y Bonadoniia, F.P. (eds.): Geologa y Paleontologa de la cuenca de Guadix-Baza, Trabajos sobre Negeno-Cuaternario, 11: 139-150. Diebel, K. y Pietrzeniuk, E. (1984) Jungpleistozne Osracoden aus Sedimenten der Parkhohlen von Weimar. Quartarpalaontologie, vol 5: 285-319. 601 Drasche, R. von (1879) Geologische Skizze des Hochgebirge thale der Sierra Nevada. Jahrbuch der Kaiserlich-Koniglichen Geologischen Reichanstalt. Bd. XXIX pp 93-122. Durand, A., Fontes, J.Ch., Gasse, F., Icole, M. y Lang, J. (1984) Le nord-ouest du Lac Tchad au Quatemaire: etude de paleoenvironnements alluviaux, eoliens, palustres et lacustres. Palaeoecology of frica, wo\ 16 215-243. Durazzi, J.T. (1977). Stable isotopes in the ostracod shell: a preliminary study. Geochimica et Cosmochimica Acta, 41: 1168-1170. Echols D., Greer, L. y Rafle, M. (1972). Variations in fresh-water ostracode populations firom lakes in St. Louis County, Missouri. In Biology and Paleobiology of Ostracoda. University of Delaware. Bulletins of American Paleontology, 65:: 167-172. Eisenemann, V. (1995). Equus granatensis de Venta Micena et les equids ant-caballins. Resmenes del Congreso Internacional de Paleontologa Humana. Orce (Granada): 42. Emiliani, C. (1954) Depth habitats of some species of pelagic foraminifera as indicated by oxygen isotope ratios. American Journal of Science, vol 252: 149-158. Emrich, K, Ehhalt, D.H. y Vogel, J.C. (1970) Carbn isotope fractionation during precipitation of calcium carbonate. Earth andPlanetary Science Letters, vol 8: 363-371. 602 Engstrom, D. y Nelson, S. (1991). Paleosalinity from trace metis in fossil ostracodes compared with observational records at Devils Lake, North Dakota, USA. Paleogeography, Paleoclimatology, Paleoecology, 83: 295-312. Epstein, S., Buschsbaum, R., Lowenstam, H.A. y Urey, H.C. (1951). Carbonate-water isotopic temperature scale. Geological Society American Bulletin, vl 63: 417-426. Epstein, S. y Mayeda, T.K. (1953). Variation of '^O content of waters from natural sources. Geochimica et Cosmochimica Acta, vol 4: 213-224. Estvez, A. y Sanz de Galdeano, C. (1980). La neotectonique des environs de la Sierra Arana (Prov. de Grenade). Cuadernos Geolgicos de la Universidad de Granada, 11: 7-29. Estvez, A. y Sanz de Galdeano, C. (1983) Neotectonique du secteur central des Chaines Btiques. Revue de Geologie Dynaique et de Gographie Physique, vol 24: 23-24. Estvez, A., Gonzlez Donoso, J.M., Linares, D., Martn Algarra, A., Sanz de Galdeano, C. y Serrano, F. (1984). Evidencia de una fase compresiva de edad Tortoniense en el sector central de las Cordilleras Bticas. Estudios Geolgicos, vol. 38: 55-60. Eyles, N. y Schwarcz H.P. (1991). Stable isotope record of the last glacial cycle from lacustrine ostracodes. Geology, 19: 257-260. 603 Fallot, P., Sol, L., Colom, G y Birot, P. (1950) Sur l'age des couches de Baza et de la Fonnation de Guadix. Comptes Rendus de 1 Academie des Sciences de Paris, vol 231: 504-507. Fallot, P., Faure-Muret, A y Fontbot, J.M. (1967) Observation sur la Formation de Guadix. Boletn Geolgico y Minero, vol 78: 5-47. Farquhar, G.D., O'Leary, M.H. y Berry, J.A. (1982) On the relationship between carbn isotope discrimination and the intercellular carbn dioxide concentration in leaves. Australian Journal of Pla Physiology, vol 9: 121-137. Flix, J. y Montn, A. (1987). Los anfibios y los reptiles del Plio-Pleistoceno de la Depresin de Guadix-Baza (Granada). Paleontologia i Evoluci. Memoria especial nm. 1: 283-286. Fernndez, J y Soria, J. (1988). Posicin estratigrfica, relaciones de facies y control tectnico del abanico de Villanueva. Mioceno terminal. Depresin de Guadix. / / Congreso Geolgico de Espaa vol. 3, Simposios: 291-298. Florschtz, F., Menndez-Amor, J. y Wijmstra, T.A. (1971). Palynology of a thick Quatemary succesion in southem Spain. Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology, 10: 233-264. Fontes, J.Ch., Gasse, F., Callot, Y., Plaziat, J-C, Carbonel, P., Dupeuble, P.A. y Kaczmarska, I. (1985). Freshwater to marine-like environments from Holocene lakes in northem Sahara. Nature,3ll: 608-610. 604 Forester, R.M. (1986). Determination of the dissolved anin composition of ancient lakes from fossil ostracodes. Geology, 14: 796-798. Forester, R.M. y Brouwers, E.M. (1985). Hydrochemical parameters goveming the occurrence of estuarine and marginal estuarine ostracodes: an example from South-Central Alaska. Journal ofPaleontology, 59 n2: 344-369. Frausum, A. v. y Wouters, K. (1990). Ostracoda from Holocene calcareous tufa deposits in southem Belgium: a palaeoenvironmental analysis. In Whatley, R y Maybury, C. (Eds) Osfracoda and Global Events. British Palaeontological Society Publication Series. 505-511. Frizt, S.C, Engsfrom, D.R. y Haskell, B.J. (1994). "Little ice age" aridity in the North American Great Plains: a hih-resolution reconstruction of salinity fluctuations from Devils Lake, North Dakota, USA. The Holocene 4,1: 69-73. de la Fuente, J.A. (1994). Zoologa de Artrpodos: 805 pp. Garcs, M., Agust, J. y Pares, J.M. (1996). Magnetocronologa del Phoceno superior continental de la cuenca de Guadix-Baza (Cordilleras Boticas). Geogaceta 20 (5): 1033-1036. Garcs, M. , Agust, J. y Pares, J.M. (en prensa) Late Pliocene Continental Chronology from the Guadix-Baza basin (Betics, Spain). Earth and Planetary Science Letters, vol 146: 677-688. 605 Garca-Alonso P. Hoyos M. Llamas J. Soler V. y Torres T. (1996). Aminocronoestratigrafa e historia trmica de los depsitos cuaternarios de las Islas Canarias (Espaa). Resultados preliminares de la Isla de Lanzarote. Geogaceta 20(2): 502-505. Garca Garca, C. (1977). Micromamferos del yacimiento achelense de la Solana de Zamborino. Fonelas (Granada). Memoria de Licenciatura Univ. de Granada, 180 pp. Indito. Garca Raso, J.E. (1994) Crustceos (I) y Custceos (II). En de la Fuente, J.A.: Zoologa de Artrpodos, pag 169-275. Garca Olivares, E., Gallerdo-Galera, J.M., Martnez-Lpez, F., Borja, C. y Garca-Olivares, D. (1989). Deteccin y caracterizacin de protenas fsiles en el crneo de Orce (resultados preliminares). En Gibert, J., Campillo, D. y Garca-Olivares, E. (Eds): Los restos humanos de Orce y Cueva Victoria: 225-228. Gasse, F., Fontes, J.C, Plaziat, J.C., Carbonel,?., Kaczmarska, L, De Deckker, P., Souli- Marsche, I, Callot, Y. y Dupeuble, P.A. (1987). Biological remains, geochemistry and stable isotopes for the reconstruction of environmental and hidrological changes in the Holocene lakes from North Sahara. Paleogeography, Paleoclimatology, Paleoecology, 60: 1-46. Gat, J.R. y Gonfatini, R. (1981). Stable Isotope Hydrology- Deuterium and Oxygen-18 in the water cycle. Technical Reports Series, International Atomic Energy Agency. n 210: 339 pp. 606 Gerdes, G, Spira, J. y Dimentman, C. (1985) The fauna of the Gavish Sabkha and the Solar Lake. A comparative study. In: Friedman, G.M. y Krumbein, W.E. (Eds) Hypersaline ecosystems, the Gavish Sabkha. Ecological studies, vol 53: 323-245 Gibert, E., Amold, M., Conrad, G., De Deckker, P., Fontes, J. C, Gasse, F. y Kasir, A. (1990). Retour des conditions humides au Tardiglaciaire au Sahara septentrional (sebkha Mllala, Algrie). Bulletin des Societe Gologique deFrance, 8:: 497-504. Gibert, J. (1984). El yacimiento de Venta Micena (Orce, Granada). Importancia, accin antropognica y caractersticas paleoantropolgicas del fragmento de crneo de Homo sp. Actas del Simposium Homenaje a Luis Siret: 37-48. Gibert, J. (1986). Evidences of human presence in the SE of Iberian Pennsula for the Inferior Pleistocene. The Worl Archaeological Congress, The Pleistocene Perspective. 1, l l p. Gibert, J., Agust, J. y Moy-Sol, S. (1983). Presencia de Homo sp. en el yacimiento del Pleistoceno inferior de Venta Micena (Orce, Granada). Paleontologa i Evoluci. Publicado especial, 12 pp. Gibert, J., Campillo, D, Garca-Olivares, E., Gallardo, J.M., Martnez, F., Borja, C. y Garca- Olivares, D. (1986). Description and differential diagnosis of the fragment of the cranium of Homo sp of Venta Micena locality (lower Pleistocene). the World Archaeological Congress. The Pleistocene perspective. I. Southamptom y Londres. 607 Gibert, J. y Caporicci, R. (1989) Accin antrpica en Venta Micena. En Gibert, J., Campillo, D. y Garca-Olivares, E. (Eds): Los restos humanos de Orce y Cueva Victoria. Sabadell: 329-348. Gibert, J., Ribot, F., Ferrndez, C, Martnez Navarro, B. y Ruiz, C. (1989a). Diagnosis diferencial del fragmento de crneo de Homo sp. del yacimiento de Venta Micena (Orce, Granada). En Gibert, J., Campillo, D. y Garca Olivares, E. (eds.): Los restos humanos de Orce y Cueva Victoria: 31-108. Gibert, J., Ribot, F., Ferrndez, C, Martnez Navarro, B., Caporicci, R. y Campillo, D. (1989b). Anatomical study: comparison of the cranial fragment from Venta Micena (Orce, Spain) with fossil and extant mammals. Human evolution, 4: 283-305. Gibert, J., Ribot, F., Ferrndez, C, Martnez Navarro, B. y Caporicci, R. (1989c). Caractersticas diferenciales entre el fragmento de crneo de Homo sp. de Venta Micena (Orce, Granada) y los quidos. Estudios Geolgicos, 45: 121-138. Gibert, J. y Jimnez, C. (1991) Investigations into cutmarks on fossil bones of lower Pleistocene from Venta Micena (Orce, Granada province, Spain). Human Evolution, vol 6(2): 117-128. Gibert, J. y Martnez Navarro, B. (1992). Human presence and anthropic action in the SE of Iberan Pennsula during the lower Pleistocene. Revista Espaola de Paleontologa n extraordinario: 59-70. 608 Gibert, J., Arribas, A., Martnez Navarro, B., Albadalejo, S., Gaete, R., Gibert, L., Peas, C. y Tnico, R. (1992a). Sntesis cronoestratigrfca del Pleistoceno inferior de la regin de Orce. En Gibert, J. (Ed): Presencia humana en el Pleistoceno inferior de Granada y Murcia. Proyecto Orce-Cueva Victoria (1988-1992): 107-114. Gibert, J., Caporicci, R., Martnez Navarro, B. y Arribas, A. (1992b). Estudio tafonmico de los metpodos de caballo de Venta Micena. En Gibert, J.(Ed): Presencia humana en el Pleistoceno inferior de Granada y Murcia. Proyecto Orce-Cueva Victoria (1988-1992): 115-132. Gibert, J., Arribas, A., Tern, J. y Palomar, J. (1992c). Contexto geolgico del Barranco del Paso (Orce, Granada). En Gibert, J.(Ed): Presencia humana en el Pleistoceno inferior de Granada y Murcia. Proyecto Orce-Cueva Victoria (1988-1992) 203-217. Gibert, J. Iglesias, A., Mallo, A. y Gibert, L. (1992d). Industrias lticas en el Pleistoceno inferior de la regin de Orce. En Gibert, J.(Ed): Presencia humana en el Pleistoceno inferior de Granada y Murcia. Proyecto Orce-Cueva Victoria (1988-1992): 219-281. Gibert, J., Fernndez, C, Martnez Navarro, B., Caporicci, R. y Jimnez, C. (1992e). Roturas antrpicas en los huesos de Venta Micena y Olduvai. Estudio comparativo. En Gibert, J.(Ed): Presencia humana en el Pleistoceno inferior de Granada y Murcia. Proyecto Orce-Cueva Victoria (1988-1992): 283-305. Gibert, J., Snchez, F., Malgosa, A., Walker, M.J., Palmqvist, P., Martnez Navarro, B. y Ribot, 609 F. (1992f). Nuevos descubrimientos de restos humanos en los yacimientos de Orce y Cueva Victoria. En Gibert, J. (Ed): Presencia humana en el Pleistoceno inferior de Granada y Murcia. Proyecto Orce-Cueva Victoria (1988-1992): 391-413. Gibert, J. y Palmqvist, P. (1992a). Aplicacin del anlisis fractal al fragmento craneal de Homo sp. de Venta Micena. En Gibert, J.(Ed): Presencia humana en el Pleistoceno inferior de Granada y Murcia. Proyecto Orce-Cueva Victoria (1988-1992): 371-390. Gibert, J. y Palmqvist, P. (1992b). Dimensin fractal de las suturas del crneo de Orce. Revista Espaola de Paleontologa, 7 (2): 154-160. Gibert, J., Arribas, A., Martnez Navarro, B., Albadalejo, S., Gaeta, R., Gibert, L., Oms, O., Peas, C. y Torneo, R. (1994a). Biostratigraphie et magntostratigraphie des gisements a prsence humaine et action anthropique de Plistocne infrieur de la regin d'Orce (Grenade, Espagne). Comptes Rendus des Academie de Sciences de Pars, T. 318: 1277-1282. Gibert, J. Snchez, F., Malgosa, A. y Martnez, B. (1994b) Dcouvertes de restes humains dans les gisements d'Orce (Granada, Spain). Comptes Rendus des Academie de Sciences de Pars, T. 319, serie II: 963-968. Gibert, J. y Palmqvist, P. (1995). Fractal analysis of the Orce skuU sutures. Journal of Human Evolution, 28: 561-575. 610 Gibert, J. (1995a). Los restos humanos de Orce y Cueva Victoria. Resmenes del Congresolnternacional de Paleontologa Humana. Orce (Granada): 17-18. Gibert, J. (1995b). Accin antrpica en Venta Micena. Resmenes del Congreso Internacional de Paleontologa Humana. Orce (Granada): 29. Gibert, J. (1995c). Human activity at Venta Micena. Resmenes del Congreso Internacional de Paleontologa Humana. Orce (Granada): 30. Gibert, J., Gibert, L. y Albadalejo, S. (1995). Bioestratigrafa de la regin de Orce. Nuevos datos. Resmenes del Congreso Internacional de Paleontologa Humana. Orce (Granada): 35. Gibert, L., Gibert, G, Albadalejo, S. y Maestro, E. (1995a). Sntesis cronoestratigrfica del Plio- Pleistoceno del sector NE de la Cuenca de Guadix-Baza. Resmenes del Congreso Internacional de Paleontologa Humana. Orce (Granada): 37-39. Gibert, L, Gibert, J., Albadalejo, S. y Maestro, E. (1995b). Geologa del Plio-Pleistoceno de la Regin de Orce. Excursiones (E-1). Resmenes del Congreso Internacional de Paleontologa Humana. Orce (Granada): 110-114. Gibert, L, Gibert, J., Albadalejo, S. y Maestro, E. (1995c). Yacimientos con accin Antrpica y presencia humana en la Regin de Orce. Excursiones (E-2). Resmenes del Congreso Internacional de Paleontologa Humana. Orce (Granada): 110-114. 611 Goodfiiend, G.A. (1987). Chronostratigraphic studies of sediments in the Negev desert, using amino acid epimerization analysis of land snail shells. Quaternary Research, vol 25: 374-392. Goodfriend, G.A. (1991). Pattems of racemization and epimerization of amino acids in land snail shells over the course of the Holocene. Geochimica et Cosmochimica Acta, vol 55: 293-302. Goodfiiend, G.A. y Meyer, V. (1991). A Comparative study of the kinetics of amino acid racemization/epimerization in fossil and modem mollusc shells. Geochimica et Cosmochimica Acta, vol 55: 3355-3367. Goy, J.L., Zazo, C, Dabrio, C.J., Hoyos, M. y Civis, J. (1989). Geomorfologa y evolucin dinmica del sector suroriental de la cuenca de Guadix-Baza (rea Baza-Caniles). In Alberdi M.T. y Bonadonna, F.P. (eds.): Geologa y Paleontologa de la cuenca de Guadix-Baza, Trabajos sobre Negeno-Cuaternario, 11: 97-112. Guerra Merchn, A. (1990). Sobre la conexin entre la Depresin de Guadix-Baza y el Corredor del Almanzora. (Cordilleras Bticas, Andaluca Oriental). Geogaceta, 8: 97-99. Guerra Merchn, A., Ruiz-Bustos, A. y Martn-Pnela, A.J. (1991). Geologa y fauna de los yacimientos de Colorado 1, Colorado 2, Aljibe 2 y Aljibe 3. (Cuenca de Guadix-Baza, Cordilleras Bticas). Geogaceta, 9: 99-102. Guerra Merchn, A. y Ruiz-Bustos, A. (1991). Geologa y Paleontologa del Phoceno continental 612 en el sector de Baza (Cuenca de Guadix-Baza, Cordilleras Bticas). Geogaceta, 10: 24-28. Guilderson, T., Fairbanks, R.G. y Rubenstones, J.L. (1994) Tropical temperature variations since 20.000 years ago: modulating interhemispheric climate change. Science 163: 663-665. Guillaume, M.C., Peypouquet, J.P. y Tetart, J. (1985). "Quatemarie et actuel" in Atlas des Ostracodes de France. Bulletin des Centres de Recherches et Exploration-Production Elf- Aquitaine. Pau. Mm 9: 32)1-311. Hakansson, S. (1985). A review of various factors influencing the stable carbn isotope ratio of organic lake sediments by the change from Glacial to post-Glacial environmental conditions. Quaternary Science Reviews, vol 4: 135-146. Hangerman, L. (1967). Ostracods of the Tvarmimie rea, Gulf of Finland. Commentat ofthe Biolgica! Society of Science Fenn., vol 30: 1-12. Hartmann, G. (1975). Ostracoda. En Bronns, H.G. (Ed): Klassen und Ordnungen des Tierreichs, 5,1,4,4. G. Fischer, Jena: 569-786. Haskell, B.J., Engstrom, D.R. y Fritz, S.C. (1996). Late Quaternary paleohydrology in the North American Great Plains inferred from the geochemistry of endogenic carbonate and fossil ostracodes from Devils Lake, North Dakota, USA. Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology, 124: 179-193. 613 Hearty, P.J., Miller, G.H., Stearns, CE. y Szabo, BJ. (1986). Aminostratigraphy of Quatemary Shorelines around the Mediterranean basin. Geologicdl Society American Bulletin, 97: 850-858. Heaton, T.H.E., Holmes, J.A. y Bridgwater, N.D. (1995). Carbn and oxygen isotope variations among lacustrine ostracods: implications for paleoclimatic studies. The Holocene vol 5 (4): 428- 434. Heip, C. (1976). The life-cycle ofCyprideis torosa (Crustcea, Ostracoda). Oecologia, 24: 229- 245. Henderson, P.A. (1990). Freshwater ostracodes. Synopses of the British fauna, 42. The Linnean Society ofLondon and the Estuarine and Coastal Sciences Association, Universal Book Services, The Netherlands, 228 pp. Hermes, J.J. (1985) Algunos aspectos de la estructura de la Zona Subbtica (Cordilleras Bticas, Espefia meridional). Estudios Geolgicos, vol 41:157-176. Herrez, I. (1999). El cambio climtico, fuentes de informacin. En Ruiz Zapata, B., Dorado, M., Gil, M.J. y Valdeolmillos, A (eds): Efectos del cambio climtico en la Regin mediterrnea durante los ltimos 3.000 aos. Universidad de Alcal de Henares, Madrid: 40-53. Hiller D. (1972). Untersuchungen zur Biologie und zur kologie limsnischer Ostracoden aus der Umgebung von Hamburg. Archivfur Hydrobiologie. SuppL, 40: 400-497. 614 Hoefs, J. (1980). Stable isotope geochemistry. 2nd edition. New York, 208 pp Holmes, J.P. (1992). Nonmarine ostracodes as Quatemary palaenviromnental indicators. Progress in Physical Geography, 16: 425-431. Holmes, J.A., Hales, P.E. y Street-Perrot, F.A. (1992). Trace-element chemistry of non-marine ostracods as means of palaeolimnological reconstruction: An example from the Quatemary of Kashmir, northera India. Chemical Geology, 95:: 177-186. Holmes, J.A., Street-PerrotT, F.A., Alien, M.J., Fothergill, P.A., Harkness, D.D., Kroon, D. y Perrott, R.A. (1997). Holocene palaeolimnology of Kajemuran Oasis, Northern Nigeria: an isotopic study of ostracodes, bulk carbonate and organic carbn. Journal of the Geological Society, Londres, 154: 311-319. Holmes, J.A., Alien, M.J., Street-PerrotT, F.A., Ivanovich, M., Perrott, R.A. y Walker, M.P. (1999). Late Holocene palaeolimnology of Bal Lake, Northern Nigeria, a multidisciplinary study. Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology, 148: 169-185. Hucke, K. (1912) Uber altqartare Ostracoden, insbesondere ber die Ergebnisse einer Untersuchung der Ostracodenfauna des Interglazials von Dahnsdorf bei Belzig und Frankfurt. Zeitschrift der Deutschen Geologischen Gesellschaft, vol 64: 333-343, 6 pl. Humphrey, J. D. y Ferring, C.R. (1994). Stable Isotopic evidence for Latest Pleistocene and 615 Holocene Climatic Change in North-Central Texas. Quaternary Research, 41: 200-213. Ishizaki, K. (1975). Morphological variation in Leguminocythereis ? hodgii (Brady) _Ostracoda (Crustcea), from Japan. In: Swain, F.M., Komicker, L.S. y Lundin, R.F. (Eds) Biology and Paleobiology of Ostracoda. University of Delaware. Bulletins of American Paleontology, 65:: 245-262. Jimnez, C. y Gibert, J. (1992). Estudio comparativo de los "cut-marks" de Venta Micena. En Gibert, J. (Ed): Presencia humana en el Pleistoceno inferior de Granada y Murcia. Proyecto Orce-Cueva Victoria (1988-1992): 307-339. Jimnez-Fuentes, E. y Martn de Jess, S. (1989). Quelonios fsiles de la cuenca de Guadix-Baza (Granada). In Alberdi M.T. y Bonadonna, F.P. (eds.): Geologa y Paleontologa de la cuenca de Guadix-Baza, Trabajos sobre Negeno-Cuaternario, 11: 167-174. Jodot, P. (1953) Gasteropodes continentaux plaisonciene du Bassin lacustre de Baza (Prov. de Granada). Memorias y Comunicaciones del Instituto Geolgico de la Diputacin de Barcelona, vol 10. Julia, R. (1980). La conca lacustre de Banyoles-Besal. Monografies del Centre d'estudis comarcis de Banyoles, 188 pp. Jungwirth, M. (1979). Limnocythere inopinata (Baird) (Cytheridae, Ostracoda): its distribution 616 pattem and relation to the superficial sediments of Neusiedlersee. En Lffler, H. (Ed): Neusiedlersee: TheLimnology ofa ShallowLake in CentralEurope. Junk, the Hague: 385-388. Kelts, K y Talbot, M. (1990) Lacustrine carbonates as geochemical archives of environmental change and biotic/abiotic interactions. En Tilzer, M.M. y Serruya, C. (Eds) Large Lakes: Ecology, Structure and Function. Science and Technology Oublishers, Madison: 288-315. Kennet (1982). Marine Geology. Keyser, D, (1990). Morphological changes and function of the inner lamella layer of podocopid Ostracoda. En Whatley, R. y Maybury, C. (Eds): Ostracoda and Global Events. British Palaeontological Society Publication series. Chapman and Hall. Cambridge: 401-410. Kilenyi, T. (1972). Transient and balanced genetic polymorphism as an explanation of variable noding in the ostracode Cyprideis torosa". Micropaleontology, Vol. 18 nl: 47-63. Klie,W. (1938) Ostracoda, Muschelkrebse. En Dahl, F. (Ed): Die Tierwelt Deutschlands undder angrezenden Meeresteile nach ihren Merkmalen undnach ihrer Leben weise, XXXIV, n 3:1- 230. Krutak, P. R. (1971). The recent Ostracoda of Laguna Mandinga, Veracruz, Mxico. Micropaleontology, 17: 1-30. 617 Kyser, T.K. (1987). Short course in Stable Isotope Geochemistry ofLow Temperature Fluids. Mineralogical Association of Canad. Saskatoon, Saskatchewan, vol 13, 452 pp Lister, G.S. (1988). Stable isotopes from lacustrine ostracoda as tracers for continental palaeoenvironments. En De Deckker, P., Coln, J.P. y Peypouquet J.P. (Eds): Ostracoda in the Earth Sciences, Eselvier: 201-218. Lister, G.S. (1989). Reconstruction of palaeo air temperature changes from oxygen isotopic records in Lake Zrich: the signifcance of seasonality. Eclogae Geologicae Helvtica, 82/1:219- 234. Lister, G.S., Kelts, K., Zao, C.K., Yu, J.-Q y Niessen, F. (1991). Lake Quinghai, China: closed- basin lake levis and the oxygen isotope record for ostracoda since the latest Pleistocene. Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology, 84:: 141-162. Loffler, H. (1972). "The evolution of ostracode faunas in alpine and prealpine lakes and their valu as indicators". En Biology and Paleobiology of Ostracoda. University of Delaware. Bulletins of American Paleontology, 65:: 433-443. Lpez Geta, J.A. et al. (1998). Atlas hidrogeolgico de Andaluca. Instituto Tecnolgico Geominero de Espaa y Junta de Andaluca. Lowenstein J.L. (1995). Immunological reactions on fossil bones from Orce. Resmenes del 618 Congreso Internacional de Paleontologa Humana. Orce (Granada): 27. Lumley, H. de (1976). Cadre chronologique absolu, palomagnetisme, chronologie palontologique et botanique, equisse palocliatologique, squences culturelles. En Lumley, H. de (Ed) La Prehistoire Francaise CNRS, Pars, vol I, 1: 5-23. Lupiani, E., Roldan, F.J. y Villalobos, M. (1994). Mapa y memoria explicativa de la hoja 950 (Huesear) del mapa geolgico a escala 1:50 000. ITGE (indito). Lttig, G. (1955) Die Ostrakoden des Interglazials von Elze. Palaontologische Zeitschrift, vol 29,n3-4: 146-169, pl. 16-19. Llamas J. Torres T. Canoira L. Garca-Alonso P. Garca Corts A. Hoyos H. Mansilla H. Meyer V. y Nodal T. (1995). Aminocronologa de los depsitos del Pleistoceno medio de Reduea, Madrid, Geogaceta 17: 43-45. Madurga, M^.C. (1973). Los gasterpodos dulceacucolas y terrestres del Cuaternario espaol. Boletn de la Real Sociedad Espaola de Historia Natural, Seccin Geolgica, tomo 71 (1-2): 43-165. Maz, H. (1976). Heterocypris vel Cyprinotusl Ist die Morphologie des Gehauses entscheidend fir die Bestimmung rezenter Ostracoden-Gattungen? Senckenbergiana lethaea, 57 (2/3): 185- 199. 619 Margalef, R. (1946). Datos zoogeogrficos sobre ostrcodos de agua dulce de Catalua y descripcin de la nueva especie Potamocypris pyrenaica. Publicaciones del Instituto de Biologa Aplicada, tomo lll: 163-171. Margalef, R. (1953). Los Crustceos de las Aguas Continentales Ibricas. Instituto Forestal de Investigaciones y Experimentos, vol 10, 243 pp. Marn, M^ (1987). Equus stenonis granatensis en el Pleistoceno inferior de Venta Micena (Granada, Espaa). Paleontologia i Evoluci. Memoria especial man. 1: 255-281. Martens, K. (1985) Salinity tolerance of Mytilocypris henricae (Chapman) (Crustcea, Ostracoda). Hydrobiologia vol 124: 81-83. Martn Pnela, A. (1976). Paleontologia de los Equidae, Rhinocerontidae y Elephantidae del yacimiento de la Solana de Zamborino (Fonelas, Granada). Memoria de Licenciatura Univ de Granada, 224 pp. Indito. Martn Pnela, A. (1983). Presencia del gnero Macaca en el yacimiento Pleistoceno de la Solana de Zamborino (Fonelas, Granada, Espaa), Estudio preliminar. Boletn de la Real Sociedad Espaola de Historia Natural, Seccin Geolgica. Tomo 81 (3-4): 187-195. Martn Pnela, A. (1987) Paleontologa de los grandes mamferos del yacimiento achelense de la Solana de Zamborino (Fonelas, Granada). Tesis doctoral. Universidad de Granada, 268 pp. 620 Martn-Serrano, A. (1991). La definicin y el encajamiento de la red fluvial actual sobre el Macizo Hesprico en el marco de su geodinmica alpina. Revista de la Sociedad Geolgica de Espaa, vol 4 (3-4): 337-251. Martnez Navarro, B. (1992a). Revisin sistemtica de la fauna de macromamferos del yacimiento de Venta Micena (Orce, Granada, Espaa). En Gibert, J. (Ed): Presencia humana en el Pleistoceno inferior de Granada y Murcia. Proyecto Orce-Cueva Victoria (1988-1992): 21-85. Martnez Navarro, B. (1992b). Estudio cuantitativo y consideraciones paleoecolgicas de la comunidad de mmamferos del yacimiento de Venta Micena (Orce, Granada). En Gibert, J. (Ed): Presencia humana en el Pleistoceno inferior de Granada y Murcia. Proyecto Orce-Cueva Victoria (1988-1992): 155-187. Martnez Navarro y Palmqvist, P. (1994). Presencia del flido de dientes de sable africano Megantereon whitei (Broom, 1937) (Carnvora, Machairodontidae) en Venta Micena. Comunicaciones de las X Jornadas de Paleontologa: 130-133. Martnez Navarro, B, Gibert, J., Palmqvist, P. y Santamara, J.L. (1994). Presencia de una asociacin de crneos de grandes mamferos en Venta Micena. Revista Espaola de Paleontologa, 9 (2): 220. Martnez Navarro, B. (1995). Orce. Revista de Arqueologa, ao XVI, n 173: 6-17. 621 Martnez Navarro y Palmqvist, P. (1995). Presence of the Aican Machaixodont Megantereon whitei (Broom, 1937) (Felidae, Camivora, Mammalia) in the Lower Pleistocene Site of Venta Micena (Orce, Granada, Spain), with some considerations on the origin, evolution and dispersa! of the genus. Journal of Archaeological Science 22: 569-582. Martnez Navarro, B. y Palmqvist, P. (1995). Presence of the afirican saber-toothed felid Megantereon whitei in the lower Pleistocene Site of Venta Micena (Orce, Granada). Resmenes del Congreso Internacional de Paleontologa Humana. Orce (Granada): 45-46. Martnez Navarro, B. (1995). The Venta Micena (Orce, Granada, Spain) faunal assemblage and the first human dispersin out of Aftica. Resmenes del Congreso Internacional de Paleontologa Humana. Orce (Granada): 44. Martnez Navarro, B., Paknqvist, P., Arribas, A., Turq, A., Agust, J. y Oms, O. (1997). Sntesis de las investigaciones paleontolgicas y arqueolgicas en el Plio-Pleistoceno de la regin de Orce. Cuaternario Ibrico: 261-272. Martnez Navarro, B., Palmqvist, P., Arribas, A., Turq, A, Agust, J. y Oms, O. (1997). Sntesis de las investigaciones en el Plio-Pleistoceno de la regin de Orce. Cuaternario Ibrico: 261-272. Mazo, A. (1989a). Nuevos restos de Proboscidea (Mammalia) en la cuenca de Guadix-Baza. In Alberdi M.T. y Bonadonna, F.P. (eds.): Geologa y Paleontologa de la cuenca de Guadix-Baza, Trabajos sobre Negeno-Cuaternario, 11: 225-238. 622 Mazo, A. (1989b). Los hipoptamos del Pleistoceno medio de Huesear-1 (Granada). In Alberdi M.T. y Bonadoima, F.P. (eds.): Geologa y Paleontologa de la cuenca de Guadix-Baza, Trabajos sobre Negeno-Cuaternario, 11: 317-326. Mazo, A., Ses, C, Ruiz-Bustos, A. y Pea, J.A. (1985). Geologa y paleontologa de los yacimientos plio-pleistocenos de Huesear (Depresin de Guadix-Baza, Granada). Estudios Geolgicos, 41: 467-493. Mein, P. (1975) Rapport du Groupe de Travail sur les Vertebres C.N.N. Biozonation du Neogene Meditrranen a partir des Mammifers. Trabajos sobre Negeno-Cuaternario, vol 4: 143-144. Meisch, C. (1984). Revisin of the Recent Western Europe species of the genus Potamocypris (Crustcea, Ostracoda). Part I. Travaux Scientifiques du Muse d'Histoire Naturelle de Luxembourg, 3: 1-55. Meisch, C. (1985). Revisin of the Recent Western Europe species of the genus Potamocypris (Crustcea, Ostracoda). Part 11. Travaux Scientifiques du Muse d'Histoire Naturelle de Luxembourg, 6: 1-95. Meisch, C. y Broodbaker, N.W. (1993). Freshwater Ostracoda (Crustcea) coUected by Prof J.H. Stock on the Canary and Cape Verde islands with an unrotated checklist of the freshwater Ostracoda of the azores, Madeira, the Canary and the Selvagens and Cape Verde islands. Travaux Scientifiques du Muse d'Histoire Naturelle de Luxembourg, 19: 3-47. 623 Menndez, E. (1987). Crvidos del yacimiento del Pleistoceno inferior de Venta Micena-2, Orce (Granada, Espaa). Paleontologa iEvoluci. Memoria especial nm. 1: 129-181. Mezquita, F., Tapia, G. y Roca, J.R. (1999). Ostracoda from springs on the eastem Iberan Pennsula: ecology, biogeography and palaeolimnological implications. Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology, 148: 65-85. Mckenzie, J.A.. (1982) Carbn-13 cycle in Lake Greifen: a model for restricted ocean basins. En Schalger, S.O. y Cita, M.B. (Eds): Nature and Origin of Cretaceous Carbon-rich Facies. Academic Press, New York: 197-208. Mckenzie, J.A. (1985) Carbn isotopes and productivity in the lacustrine and marine environments. En Stumm, W (Ed): Chemical Processes in Lakes. Wiley, Nex York: 99-118. Mckenzie, K.G. (1971) Palaeozoogeography of freshwater Ostracoda. En Oertli, H.J. (Ed): Palocologie des Ostracodes. Bulletin des Centres de Recherches. Pau-SNPA, vol 5 (suppl): 207-237. Mckenzie, K.G. y Pollard, D.A. (1968). Ostracodes in the diets of fish from Lake Modewaixe, near Geelong, Victoria. Australian Society ofLimnology Newsletter, vol 6: \A-\1. Mckenzie, K.G. (1981). Palaeobiogeography of some sait lake faunas. Hydrobiologia, 82: 407- 418. 624 McKenzie, K.G., MUer, KJ. y Gramm, M.N. (1983). Phylogeny of Ostracoda. En Schram, F.R. y Balkema A.A. (Eds): Crustacean Phylogeny, Crusfacean Issues 1, Rotterdam: 29-46. Mitterer R.M. y Kriasakul N. (1998). Calculation of amino acid racemization ages based on apparent parabolic kinetics. Cuatemary Science Reviews 8: 353-357. Mix, A.C. y Ruddiman, W.F. (1984). Oxygen-isotope analyses and Pleistocene ice volumes. Quaternary Research,! 1. Molinari, V. (1970). Ostracodipleistoceni di Torre in Pietra, Roma, Quaternaria: 263-295. Moore, R.C. (Ed) (1961). Treatise on Invertebrate Paleontology, part. Q. Arthropoda, 3, Crustcea, Ostracoda. Geological Society of America and University of Kansas Press, 442 pp. Morkhoven, F.P.C.M. (1963). Post-Paleozoic Ostracoda. Their morphology, taxonomy and economic use. Amsterdam, Eselvier, 2 vols: Vol 1.: General. Vol 2: Generic descriptions. Morkhoven, F.P.C.M. (1976). Notes on post-paleozoic ostracoda. Shell Development co., Houston, Texas, 38 pp. Morse, J. y Bender, M. (1990). Partion coeffcients in calcite: Examination of factors influencing the vaHdity of experimental results and their application to natural systems. Chemical Geology, 82 : 265-277. 625 Moy-Sol, S., Agust, J., Gibert, J. y Pons-Moy J. (1981). El yacimiento cuaternario de Venta Micena (Espaa) y su importancia dentro de las asociaciones faunsticas del Pleistoceno inferior europeo. Paleontologa i Evoluci, XVI: 39-53. Moy-Sol, S., Agust, J. y Marn, M. (1987). Fuentesnuevas-1: nueva localidad con mamferos del Plioceno superior de Guadix-Baza (Granada, Espaa). Paleontologa Evoluci. Memoria especial nm. 1: 87-93. Moy-Sol, S. (1987). Los bvidos (Artiodactyla, Mammalia) del yacimiento del Pleistoceno inferior de Venta Micena (Orce, Granada, Espaa). Paleontologa i Evoluci. Memoria especial nm. 1: 181-236. Neale, J.W. (1988). Ostracods and palaeosalinity reconstruction. En De Deckker, P., Colin, J.P. y Peypouquet J.P.(Eds): Ostracoda in the Earth Sciences, Eselvier: 125-156. Niessen, F. y Kelts, K. (1989). The deglaciation and Holocene sedimentary evolution of southem perialpine Lake Lugano- implications for Alpine paleoclimate. Eclogae Geologcae Helvtica, 82/1:235-263. Oertli, H.J. (1971) Palocologie des Ostracodes. Bulletn des Centres de Recherches. Pau- SNPA, vol 5 (Suppl), 953 pp. Ogniben, L. (1964). "Ostracodi del gen. Cyprideis Jones". Palaeontographia Itlica, vol LVII: 626 11-133, 15 pl. Okada, Y. (1982). Ultrastructure and Pattem of the Caparace of Bicomucythere. En Hanai T. (Ed) Studies on Japanese Ostracoda: 229-267. University of Tokyo. Oms, O., Garcs, M., Pares, J.M., Agust, J., Anadn, P. y Julia, R. (1994). Magnetostratigraphic characterization of a thick Lower Pleistocene lacustrine sequence from the Baza Basin (Betic Chain, Southern Spain). Physics oftheEarth and Planetary Interiors, 85: 173-180. Oms, O., Diares Turell, J. y Pares, J.M. (1996). Resultados paleomagnticos iniciales de la seccin Plio-Pleistocena de Fuente Nueva (Cuenca de Guadix-Baza, Cordilleras Boticas). Revista de la Sociedad Geolgica de Espaa, 9 (1-2): 89-95. Palacios-Fest, M.R., Cohn, A.S. Y Anadn, P. (1994) "Use of ostracodes as paleoenvironmental tools in the interpretation of ancient lacustrine records". Revista Espaola de Paleontologa^ Vol 9n"2: 145-164. Palmqvist, P., Gibert, J. y Martnez Navarro, B. (1992a). Implicaciones tafonmicas y paleoecolgicas de la relacin tamao-abundancia en la paleocomunidad de Venta Micena. En Gibert, J. (Ed): Presencia humana en el Pleistoceno inferior de Granada y Murcia. Proyecto Orce-Cueva Victoria (1988-1992): 143-153. Palmqvist, P., Gibert, J. y Martnez Navarro, B. (1992b). Sobre la relacin tamao/abundancia 627 en los macromamferos de Venta Micena y sus implicaciones tafonmicas. Revista Espaola de Paleontologa 7 (2): 174-180. Palmqvist, P., Gibert, J. y Martnez Navarro, B. (1993). Precisiones sobre la bioestratinoma de Venta Micena. Revista Espaola de Paleontologa 8 (2): 206. Palmqvist, P. y Gibert, J. (1995). Comparative morphometric analysis of the Orce skuU sutures using the methods of fractal geometry. Resmenes del Congreso Internacional de Paleontologa Humana. Orce (Granada): 20-21. Palmqvist, P., Martnez Navarro, B. y Mendoza, M. (1995). Prey selection by camivores in the lower paleocommunity of Venta Micena. Resmenes del Congreso Internacional de Paleontologa Humana. Orce (Granada): 49-50. Palmqvist, P. y Martnez Navarro, B. (1995). Biostratinomic analysis of the Venta Micena assemblage. Resmenes del Congresolnternacional de Paleontologa Humana. Orce (Granada): 51-52. Pares, J.M. (1995). Paleomagnetismo y magnetismo medioambiental en el Cuaternario. Reconstruccin de Paleoambientes y cambios climticos. IX Reunin Nacional sobre Cuaternario: 1-5 628 Pares, J.M. y Dinars-Turell (1997). Estado actual de las investigaciones paleomagnticas en la cuenca de Guadix-Baza (Cordilleras Bticas). Geogaceta 22: 137-139. Pea, J.A., Rodrguez-Fernndez, J. y Ruiz-Bustos, A. (1977). El yacimiento de vertebrados de cortes de Baza 1 (Depresin de Guadix-Baza). Nota preliminar. Acta Geolgica Hispnica t. XII, n 1/3: 42-45. Pea, J.A. (1979). La Depresin de Guadix-Baza. estratigrafa del Plio-Pleistoceno. Tesis doctoral. Universidad de Granada, 160 pp. Pea, J.A. (1985). La Depresin de Guadix-Baza. Estudios Geolgicos, 41: 33-46. Prez Claros, J.A., Palmqvist, P., Gibert, J., Martnez Navarro, B. y Walker, M.J. (1995). Morphometric study of a human diaphysis from Orce, by means of canonical discriminant finctions of fourier series harmonic descriptors of diaphyseal cross-sectional outlines. Resmenes del Congreso Internacional de Paleontologa Humana. Orce (Granada): 22-23. Peypouquet, J.P. (1979). "Ostracodes et paloenvironnements. Mthodologie et application aux domaines profonds du Cnozoique". Bulletin B.G.G.M. T Ser. section IV (1): 11-37. Pons Moya, J. (1987). Los carnvoros (Mammalia) de Venta Micena (Granada, Espaa). Paleontologa i Evoluci. Memoria especial nm. 1: 109-128. 629 Pous, J., Queralt, P., Ledo, JJ., Roca, E., Garca, X. y Marcuello, A. (1995). Electrical conductive stracture of the central Betics from magnetotelluric data. Revista de la Sociedad Geolgica de Espaa, vol. 8 (4): 513-527. Powell, S. (1976). Eingine Aspekte der Beziehung zwischen Sedimenteigenschaften und der Fortbewegung benthischer Ssswasser-Ostracoden, mit spezieller Berck-sichtigung der Cytherissa lacustris (Sars). Thesis. Philos. Fakultat, Univ. Wien, 122 pp. Recreo, F. y Ruiz, C. (1997). Consideracin del cambio medioambiental en la evaluacin de la seguridad. Escenarios climticos a largo plazo en la Pennsula Ibrica. Publicaciones peridicas deENRESA. 91101: llOpp Reed, J.M. (1996). The potencial of diatoms, ostracods and other indicators for Holocene palaeoclimate research in southem Spanish salt lakes. Limntica, 12 (1): 25-39. Renault-Miskovsky, J (1992). La palynologie du Quatemaire europen: chronostratigraphie- palocliatologie et paloenvironement vegetal de'l hoe fossile. Geochronique, 44: 21-23. Richards, A.G. (1951). The integument ofArthropods, MinneapoHs. Roca, J.R. y Julia, R. (1997). Late-glacial and Holocene lacustrine evolution based on ostracode assemblages in southeastem Spain. Geobios, 30, 6: 823-830. 630 Robles, F. (1989). Moluscos continentales del Plio-Pleistoceno de la cuenca de Guadix-Baza. En Alberdi M.T. y Bonadonna, F.P. (Eds.): Geologa y Paleontologa de la cuenca de Guadix-Baza, Trabajos sobre Negeno-Cuaternario, 11: 127-138. Rodrguez Fernndez, J. (1982) El Mioceno del sector central de las Cordilleras Bticas. Tesis Doctoral. Universidad de Granada, 160 pp. Rodrguez Lzaro, J. (1988). i o^ ostrcodos y su interspaleobiolgico y geolgico. Indito: 44 PP Rogers, K.L., Larson, E.E., Smith, G., Katzman, D., Smith, G.R., Cerling, T., Wang, Y., Baker, R.G., Lohman, K.C., Repenning, C.A., Patterson, P. y Mackie, G. (1992). Pliocene and Pleistocene geologic and climatic evolution in the San Luis Valley of south-central Colorado. Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology, 94: 55-86. Roldan, F.J., Lupiani, E., Gontreras, E. y Villalobos, M. (1994a). Mapa y memoria explicativa de la hoja 949 (Pozo Alcn) del mapa geolgico a escala 1:50 000. ITGE (indito). Roldan, F.J., Lupiani, E., Villalobos, M. e Hidalgo, J. (1994b). Mapa y memoria explicativa de la hoja 971 (Cuevas del Campo) del mapa geolgico a escala 1:50 000. ITGE (indito). Roldan, F.J., Lupiani, E. y Villalobos, M. (1994c). Mapa y memoria explicativa de la hoja 972 (Cllar-Baza) del mapa geolgico a escala 1:50 000. ITGE (indito). 631 Rosenfeld, A. y Ortal. R. (1982). Ostracodes as indicators of water polution in Nahal Harod, Northern Israel. En Maddocks (Ed): Application of Ostracoda. Proceedings of the 8th International Symposium on Ostracoda: 229-237. Rosso, J.C. y Gaillard, J.M. (1982) Faunas d'invertebrs. MoUusques testacs (Macrofaune). En Petit-Marie, N. (Ed): Le Shati, lacplistocne au Fezzan (Libye). Marsella: 55-68. Rozanski, K., Araguas-Araguas, L. y Gonfatini, R. (1993). Isotopic pattems in modem global precipitation. En: Smmart, P.K., Lohmann, K.C., Mckenzie, J. y Savin, S. (eds): Climate change in Continental Isotopic Records, Geophysical Monograph. American Geophysical Union, n 78: 1-36. Ruiz Bustos, A. (1976) Estudio sistemtico y ecolgico sobre la fauna del Pleistoceno medio en las Depresiones Granadinas. El yacimiento de Cllar de Baza. Tesis doctoral. Trabajos y Monografas del Departamento de Zoologa de la Universidad de Granada. Ruiz Bustos, A. (1984) El yacimiento paleontolgico de Cllar-Baza I. Investigacin y ciencia, vol 91: 20-29. Ruiz-Bustos, A. (1988). Presencia de caracteres mimomianos en Arvcola mosbachensis, Schmidtgen, 1911 del yacimiento de Cllar de Baza-I. Consideraciones sobre su origen. Congreso Geolgico de Espaa vol. 1: 325-328. 632 Ruiz Bustos, A. (1993). New data on lower Pleistocene arvicolids. The Venta Micena, Betfa-IX and Villany-5 sites. Comunicaciones de las IX Jornadas de Paleontologa: 60-64. Ruiz Bustos, A. (1994). Procesos evolutivos, datacin y paleoecologa de los Mamferos negenos y cuaternarios en las cuencas centrales de la Cordillera Btica. Comunicaciones de las X Jornadas de Paleontologa: 176-179. Ruiz-Bustos, A. (1995). Revisin de la posicin cronolgica de los yacimientos situados en la regin de Orce (Cuenca de Baza, Cordillera Btica). Resmenes del Congreso Internacional de Paleontologa Humana. Orce (Granada): 10-1\. Ruiz Bustos, A. (1997). Caratersticas biostratigrficas y paleontolgicas que implican los mamferos cuaternarios en las cuencas de la Cordillera Btica. Cuaternario Ibrico: 283-296. Ruiz-Bustos, A. y Michaux, J.J. (1976). Le site prhistorique nouveau de Cullar de Baza-I (Province de Grenade, Espagne) d'ge pleistocene moyen. Etude prliminaire et analyse de la fauna des Rongeurs. Gologie Mditerranenne, 3 (3): 173-182. Ruiz Bustos, A., Ses, C, Dabrio, C, Pea, J.A. y Padial, J. (1984). Geologa y fauna de micromamferos del nuevo yacimiento del Plioceno inferior de Gorafe-A (Depresin de Guadix- Baza, Granada). Estudios Geolgicos, 40: 231-241. Rygg, B. (1970). Studies on Cerastoderma edule (L) and Cerastoderma glaucum (Poiret). Sarsia, 633 vol 43: 65-80. Snchez Benavides, F.J., Dabrio, CJ. y Civis, J. (1989). "Interpretacin paleoecolgica de los depsitos lacustres negenos de Castrillo del Val (Noreste de la Depresin del Duero)". Stvdia Geolgica Salmanticensa. Salamanca. Vol 5: 311-331. Snchez Marco, A. (1989). Huscar-1 (Granada): Avance de la lista de aves y consiguientes conjeturas sobre paleoambientes y paleogeografa. En Alberdi M.T. y Bonadonna, F.P. (Eds.): Geologa y Paleontologa de la cuenca de Guadix-Baza, Trabajos sobre Negeno-Cuaternario, 11: 175-184. Sandberg, P.A. (1964). The ostracod genus Cyprideis in the Americas. Stockholm Contributions to Geology, 12: 178 pp. Santafe-Llopis, J.V. y Casanovas-Cladellas, M^. L. (1987). Dicerorhinus etruscus brachycephalus (Mammalia, Perissodactyla) de los yacimientos pleistocnicos de la cuenca Guadix-Baza (Venta Micena y Huesear) (Granada, Espaa). Paleontologa i Evoluci. Memoria especial nm. 1:237-254. Sanz de Galdeano, C. (1983). Los accidentes y fracturas principales de las Cordilleras Bticas. Estudios Geolgicos 39: 157-165. Sars, G.O. (1922-1928). Crustcea of Norway, vol 9, Ostracoda, Candona marchica: 80-81. En 634 Puri, H.S. (Ed): TheH.S. Puri Card Catalogue of Recent Ostracoda, unit 25, 4 lminas. Sars, G.O. (1922-1928). Crastacea of Norway, vol 9, Ostracoda, Cyclocypris laevis: 93-94. En Puri, H.S. (Ed): The H.S. Puri Card Catalogue of Recent Ostracoda, unit 25, 3 lminas. Sars, G.O. (1922-1928). Crustcea of Norway, vol 9, Ostracoda, Cyprinotus salinus: 122-123. In Puri, H.S. (Ed): The H.S. Puri Card Catalogue of Recent Ostracoda, unit 27, part 6,4 lminas. Sars, G.O. (1922-1928). Crustcea of Norway, vol 9, Ostracoda Herpetocypris reptans: 128-129. In Puri, H.S. (Ed): The H.S. Puri Card Catalogue of Recent Ostracoda, unit 27, part 6,4 lminas. Sars, G.O. (1922-1928). Crustcea of Norway, vol 9, Ostracoda, Heterocypris incongruens: 125- 126. En Puri, H.S. (Ed): TheH.S. Puri Card Catalogue of Recent Ostracoda, unit 28,4 lminas. Sars, G.O. (1922-1928). Crustcea of Norway, vol 9, Ostracoda//yocyjtjm bradyi: 109-110. En Puri, H.S. (Ed): The H.S. Puri Card Catalogue of Recent Ostracoda, unit 26, part 5, 3 lminas. Sars, G.O. (1922-1928). Crustcea of Norway, vol 9, Ostracoda, Hyocypris gibba: 128. En Puri, H.S. (Ed): The H.S. Puri Card Catalogue of Recent Ostracoda, unit 26, part 5, 3 lminas. Sars, G.O. (1922-1928). Crustcea of Norway, vol 9, Ostracoda, Leptocythere castanea: 174- 175. En Puri, H.S. (Ed): The H.S. Puri Card Catalogue of Recent Ostracoda, unit 29, part 8, 3 lminas. 635 Sars, G.O. (1922-1928). Crustcea of Norway, vol 9, Ostracoda, Limnocythere inopinata: 151- 152. En Puri, H.S. (Ed): The H.S. Puri Card Catalogue of Recent Ostracoda, unit 28, 3 lminas. Ses, C. (1989). Los Micromamferos del Mioceno, Plioceno y Pleistoceno de la cuenca de Guadix-Baza (Granada). En Alberdi M.T. y Bonadonna, F.P. (Eds.): Geologa y Paleontologa de la cuenca de Guadix-Baza, Trabajos sobre Negeno-Cuaternario, 11: 185-214. Ses (1991). Interpretacin paleoclimtica de las faunas de micromamferos del Mioceno, Plioceno y Pleistoceno de la cuenca de Guadix-Baza (Granada, Espaa). Estudios Geolgicos, 47: 73-83. Ses, C. (1993). Reconstruccin paleoambiental del final del Plioceno y del Pleistoceno en Espaa a travs de los micromamferos. En: Sntesis del medioambiente en Espaa durante los ltimos dos millones de aos. Informe temtico de ENRESA: 319-342. Ses, C. (1994). Paleoclimatical interpretation of the Quatemary small mammals of Spain. Geobios, 27, 6: 753-767. Ses, C. y Sevilla, P. (1996). Los micromamferos del Cuaternario peninsular espaol: Cronoestratigrafa e implicaciones bioestratigrficas. Revista Espaola de Paleontologa, n extraordinario: 278.287. Schafer, H.V. (1953). "Uber meeres unh Brackwasser Ostracoden aus den deutschen 636 kunstengebeit". Hydrobiologia. Vol. 5: . 351-389. Schwarcz, H.P. y Eyles, N. (1991). Laurentide Ice Sheet Inferred from Stable Isotopic Composition (O, C) of Ostracodes at Toronto, Canad. Quaternary Research, 35: 305-320. Schnitker, D. (1974) Ecotypic variation in: Ammonia beccarii (Linn). Journal of Foraminifera Research, vol 4: 217-223. Schwalb, A., Bums, S.B. y Kelts, K. (1999). Holocene environments from stable isotope stratigraphy of ostracods and authigenic carbonate in Chilean Altiplano Lakes. Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology, 148: 153-168. Schulz, K. (1972). The chitinous skeleton anh its bearing on taxonomy and biology of ostracodes. In Biology and Paleobiology of Ostracoda. University of Delaware. Bulletins of American Paleontology, 65: 587-599. Shackleton, N.J. (1967) Oxygen isotope analyses and Pleistocene temperatures reassessed. Nature, Yo\2\5: 15-17. Shackleton, N.J. (1995). New data on the evolution of Plioceneclimatic variability. En Vrba, E.S., Dentn, G.H., Partidge, T.C. y Burckle, L.H. (Eds): Palaeoclimate and Evolution with Emphasis on Human Origins: 242.248. Yale University Press, New Haven. 637 Siegenthaler, U. (1979) Stable hydrogen and oxygen isotopes in the water cycle. En Jager, E. y Hunziker, J.C. (Eds): Lectures in Isotope Geology. Springer-Verlag, Heidelberg: 264-279. Siegentaler, R.U. y Eicher, U. (1986). Stable oxygen and carbn isotope analyses, Ch. 20. En Berglung, B.E. (Ed): Handbook of Holocene palaeoecology and palaeohydrology, Wiley, Chichester:: 407-422. Siegert (1905) Das Beken von Guadix undBaza. Zeitschrift Gessellsch; fr Erdkunde. Berln: 525-554 y 586-614. Silvertop, C. (1834) On the lacustrine of Baza and Alhama in the province of Grenade and similar deposits in other parts of Spain. Proceedings ofthe Geological Society London, vol 1: 216-217. Silvertop, C. (1836) Geological sketch ofthe tertiary formation in theprovinces of Granada and Murcia, Spain. Longman ress. Edt. Londres. Smith, A. J. (1993). Lacustrine ostracodes as hydrochemical indicators in lakes ofthe north- central United States. Journal ofPaleolimnology, 8: 121-134. Sohn, I.G. (1958). Chemical constituents of ostracodes: some applications to paleontology and paleoecology. Journal of Paleontology, 32: 730-736. 638 Sokac, A. (1978). "Pleistocene ostracode fauna of the Pannonian Basin in Croatia". Paleontologa Jugoslavica, vol 20: 5-47. Zagreb. Sol, L. (1959) Succession des faunes marines du Pliocne au Quatemaire sur les cotes mditerranennes d'Espagne et aux Baleares. Colloques Internacionaux du Centre Naturelle de Recherches du Pars: 283-297. Soria Mingorance, J.M., Rodriguez-Femndez, J. y Serrano Lozano, F. (1988). Caractersticas sedimentarias del Mioceno medio (Serravallense) al oeste del Mencal. Cordilleras Boticas centrales. Congreso Geolgico de Espaa vol. 1: 213-216. Soria Mingorance, J.M. y Ruiz-Bustos, A. (1992). Nuevos datos sobre la edad del inicio de la sedimentacin continental en la Cuenca de Guadix. Cordillera Btica. Geogaceta 11: 92-94. Soria Mingorance, J.M. (1993). La sedimentacin negena entre sierra Arana y el rio Guadiana Menor (Cordillera Btica Central). Evolucin desde un margen continental hasta una cuenca intramontaosa. Tesis doctoral. Universidad de Granada, 292 pp. Soria Mingorance, J.M. (1994). Sedimentacin y tectnica durante el Mioceno en la regin de Sierra Arana-Mencal y su relacin con la evolucin geodinmica de la Cordillera Btica. Revista de la Sociedad Geolgica de Espaa, 1 (3-4): 199-213. Soria Mingorance, J.M. (1996). Historia de la subsidencia y levantamiento en el margen norte 639 de la cuenca intramontaosa de Guadix (Cordillera Btica central). Geogaceta 20 (2): 464-467. Soria, F.J., Lpez-Garrido, A.C. y Vera, J.A. (1987). Anlisis estratigrfico y sedimentolgico de los depsitos negeno-cuatemarios en el sector de Orce (depresin de Guadix-Baza). Paleontologa Evoluci. Memoria especial nm. 1: 11-34. Soria Rodrguez, F.J., Soria Mingorance, J.M. y Duran Valsero, J.J. (1988). Deformaciones recientes en el extremo nororiental de la Cuenca de Baza (Cordilleras Bticas). Geogaceta 5: 59- 61. Soria, F.J. (1989) Evolucin sedimentaria de la Cuenca de Baza, caracterizacin tectonosedimentaria en el borde NE (Sector de Orce). En: Los restos humanos, de Orce y Cueva Victoria. Monografa de la Diputacin de Barcelona: 25-30. Soria Rodriguez, F.J. (1993). Un episodio expansivo terminal en el relleno de la Cuenca de Baza durante el Pleistoceno medio-superior (prov. de Granada). El Cuaternario en Espaa y Portugal, vol l : 175-180. Staplin, F.L. (1963a) Pleistocene Ostracoda from Illinois. Part I Subfamilies Candoninae, Cyprinae, General Ecology, Morphology. Journal ofPaleontology, v 37 (4): 758-797, pls 91-94. Staplin, F.L. (1963b) Pleistocene Ostracoda from Illinois. Part I Subfamilies Candoninae, Cyprinae, General Ecology, Morphology. Journal ofPaleontology, v 37 (6): 1164-1203, pls 159- 640 160. Street-Perrott, F.A. (1985). "Holocene evolution of lakes". Nature. Vol. 317: 580. Stuiver, (1970) Oxygen and carbn isotope ratios of freshwater carbonates as climatic indicators. Journal of Geophysical Research, vol 75: 5247-5257. Swain. F.M. (1955). Journal of Paleontology, vol 55. Candona marchica: 609. En. Puri, H.S. (Ed): The H.S. Puri Card Catalogue of Recent Ostracoda, unit 4, parte 1, 3 lminas. Swain. F.M. (1955). Journal of Paleontology, vol 55, Cyprideis torosa: 616-617. In. Puri, H.S. (Ed): The H.S. Puri Card Catalogue of Recent Ostracoda, unit 4, parte 1, 4 lminas. Swain. F.M. (1955). Journal of Paleontology, vol 55, Cypronotus salinus: 604-605. In. Puri, H.S. (Ed): The H.S. Puri Card Catalogue of Recent Ostracoda, unit 28, 4 lminas. Swain, F.M. y Kraft, J. (1975). Biofacies and microstructure of Holocene Ostracoda from tidal bays of Delaware. En Swain, F.M., Komicker, L.S. y Lundin, R.F. (Eds): Biology and Paleobiology of Ostracoda. University of Delaware. Bulletins of American Paleontology, 65: 601-621. Szczechura, J. (1971). Seasonal changos in a reared freshwater species, Cyprinotus (Heterocypris) incongruens (Ostracoda), and their importance in the interpretation of variability 641 in fossil ostracodes. En Oertli, H.J. (Ed): Palocologie des Ostracodes. Bulletin des Centres de Recherches et Exploration-Production. Pau-SNPA, 5 (Suppl.): 191-205. Talbot, M.R. (1990). A review of the palaeohydrological interpretation of carbn and oxygen isotopic ratios in primary lacustrine carbonates. Chemical Geology, 80: 261-279. Talbot, M.R. y Livingstone, D.A. (1989). Hydrogen ndex and carbn istopos of lacustrine organic matter as lake level indicators. Palaeogeography, Palaeodimatology, Palaeoecology, vol 70: 121-137. Taylor, L.C. (1992). Cypridopsis okeechobei in the Duffins Creek-Rouge River drainage basins and its potential as an indicator of human disturbance. Master of Science Thesis. Divisin of Life Sciences, University of Toronto, Scarborough, Ontario (manuscript). Teeter, J.W. y Quick, T.J. (1990). Magnesium-salinity relation in the saline lake ostracode Cyprideis americana. Geology, 18:: 220-222. Thaler, B. (1977). Die bentischen Crustaceen des Piburger Sees (tzal, Tirol). Thesis. University oflnnsbruck, 177 pp. Tlderer-Farmer, M. (1985). Causalite des variations morphologiques de la caparace chez les ostracodes. Essai d'interpretation sur des populations actuelles etfossiles. Thse. Universit de 642 Bourdeaux. r Torres, T. (1984). rsidos del Pleistoceno-Holoceno de la Pennsula Ibrica. Tesis Doctoral. Escuela Tcnica Superior de Ingenieros de Minas. Universidad Politcnica de Madrid. 563 pp. Torres, T. (1992). Los restos de oso de Venta Micena y el material de Ursus etruscus. En Gibert, J. (Ed): Presencia humana en el Pleistoceno inferior de Granada y Murcia. Proyecto Orce- Cueva Victoria (1988-1992): 87-106. Torres, T y Hoyos, H. (indito). Aspectospaleoambientales del Cuaternario en Espaa. 141 pp. Torres, T., Canoira, L., Cobo, R., Coello, J, Garca-Alonso, P., Garca Corts, Hoyos, M. Julia, R., Llamas, J.Mansilla, H. y Meyer, V. (1994a). Aminoestratigrafa de los depsitos travertnicos de Priego (Prov. de Cuenca, Espaa Central): primeros resultados. Geogaceta n16: 102-105. Torres T. Canoira L. T. Cobo R. Garca,P. Garca Corts A. Julia R. Llamas J. Hoyos M. Meyer V. (1994b). Aminoestratigrafa y aminozonacin de los travertinos fluviales de Priego (Cuenca, Espaa Central). Geogaceta 17: 102-105. Torres T., Llamas F.J., Canoira, L., Garca-Alonso, P., Garca-Corts A. y Mansilla H. (1994c). Amino Chronology of the Lower Pleistocene deposits of Venta Micena (Orce, Granada, Andalousie, Spain). 17Th. Int. Meeting of Organic Geochemistry, San Sebastin: 722-723. 643 Torres, T., Cobo, R., Canoira, L., Garca Corts, A., Grn, R., Hoyos, M., Julia, R., Llamas, J.,Mansilla, H., Quintero, L, Soler, V., Coello, F.J., Garca-Alonso, P., Guerrero, P., Nestares, T, Rodrguez-Alto N y Barettino, D (1995a). Proyecto CE-FI2W-CT91-0075 "Paleoclimatological revisin of climate evolution in Western Mediterrnea regin" Sp. "Reconstruccin paleoclimtica desde el Pleistoceno medio a partir de anlisis geocronolgicos e isotpicos de travertinos espaoles". rea A: Karst del Cerro de la Oliva (Torrelaguna, Madrid) y zonas adyacentes. Torres, T., Cobo, R., Canoira, L., Garca Corts, A., Grn, R., Hoyos, M., Julia, R., Llamas, J.,Mansilla, H., Quintero, L, Soler, V., Coello, F.J., Garca-Alonso, P., Guerrero, P., Nestares, T, Rodrguez-Alto N y Barettino, D (1995b). Proyecto CE-FI2W-CT91-0075 "Paleoclimatological revisin of climate evolution in Western Mediterrnea regin" Sp. "Reconstruccin paleoclimtica desde el Pleistoceno medio a partir de anlisis geocronolgicos e isotpicos de travertinos espaoles". rea B: Travertinos fluviales de Priego (Cuenca) y zonas adyacentes. Torres, T., Cobo, R., Canoira, L., Garca Corts, A., Grn, R., Hoyos, M., Julia, R., Llamas, J.,Mansilla, H., Quintero, L, Soler, V., Coello, F.J., Garca-Alonso, P., Guerrero, P., Nestares, T, Rodrguez-Alto N y Barettino, D (1995c). Proyecto CE-FI2W-CT91-0075 "Paleoclimatological revisin of climate evolution in Western Mediterrnea regin" Sp. "Reconstruccin paleoclimtica desde el Pleistoceno medio a partir de anlisis geocronolgicos e isotpicos de travertinos espaoles". rea C: Travertinosfluviolacustres de ro Blanco (Soria). 644 Torres, T., Cobo, R., Canoira, L., Garca Corts, A., Grn, R., Hoyos, M., Julia, R., Llamas, J.,Mansilla, H., Quintero, I., Soler, V., Coello, F.J., Garca-Alonso, P., Guerrero, P., Nestares, T, Rodrguez-Alto N y Barettino, D (1995d). Proyecto CE-FI2W-CT91-0075 "Paleoclimatological revisin of climate evolution in Western Mediterrnea regin" Sp. "Reconstruccin paleoclimtica desde el Pleistoceno medio a partir de anlisis geocronolgicos e isotpicos de travertinos espaoles". rea D: Travertinos lacustres de Banyoles (Girona). Torres, T., Cobo, R., Canoira, L., Garca Corts, A., Grn, R., Hoyos, M., Julia, R., Llamas, J.,Mansilla, H., Quintero, L, Soler, V., Coello, F.J., Garca-Alonso, P., Guerrero, P., Nestares, T, Rodrguez-Alto N y Barettino, D (1995e). Proyecto CE-FI2W-CT91-0075 "Paleoclimatological revisin of climate evolution in Western Mediterrnea regin" Sp. "Reconstruccin paleoclimtica desde el Pleistoceno medio a partir de anlisis geocronolgicos e isotpicos de travertinos espaoles". rea E: Travertinos fluvio-aluviales de Tolox (Mlaga). Torres T. Canoira L. Cobo R. Coello F.J. Garca-Alonso P. Garca-Corts A. Hoyos M. Llamas J. Soler V. y Valle M. (19951). Travertinos de Ro Blanco (Soria): Edad y evolucin. Geogaceta 18: 56-58. Torres T. Canoira L. Coello F.J. Garca-Alonso P.Garca-Corts A. Grn R. Hoyos M. Julia R. Llamas J. Meyer V. Soler V. y Valle M. (1995g) Datacin e interpretacin paleoambiental de los travertinos de Priego (Cuenca) y ro Blanco (Soria), sector central de la Cordillera Ibrica 645 (Espaa). En A. Prez-Gonzlez y T. Aleixandre (Eds): Reconstruccin de paleoambientes y cambios climticos durante el Cuaternario, CSIC: 113-124. Torres T. Canoira L. Coello F.J. Garca-Alonso P. Garca-Corts A. Llamas J. Mansilla H. Nestares T. Pelez A. y Somoza L. (1995h). Caracterizacin geoqumica (orgnica) de los moluscos holocenos del Golfo de Cdiz (Andaluca, Espaa).Geog-aceto 19: 150-153. Torres, T., Canoira, L., Coello, J, Garca-Alonso, P. y Llamas, J. (19951). Aminoestratigrafia y Geocronologa por anlisis de racemizacin de aminocidos de muestras de gasterpodos y lamelibranquios de la Cuenca de Cllar-Baza (Granada). Proyecto MAGNA (Ingemisa), 57 pp (indito) Torres, T., Barettino, D, Canoira, L., Cobo, R., Garca Corts, A., Grn, R., Hoyos, M., Julia, R., Llamas, J., Mansilla, H., Meyer, V., Quintero, I., Soler, V., Valle, M., Brusi, D., Coello, F.J., Garca-Alonso, P., Guerrero, P., Nestares, T., Pelez, A. y Rodrguez-Alto, N. (1996). Aportaciones al conocimiento de la evolucin paleoclimtica y paleoambiental en la Pennsula Ibrica durante los dos ltimos millones de aos a partir del estudio de travertinos y espeleotemas. ENRESA, Publicaciones Tcnicas 03/96: 118 pp. Torres T. Llamas J. Canoira L. Garca-Alonso P. Garca-Corts A. y Mansilla H. (1997a). Amino Acid Chronology of the Lower Pleistocene Deposits of Venta Micena (Orce, Granada, Andalousie, Spain). Organic Geochemistry 26: 85-97. 646 Torres T., Garca-Alonso P., Llamas FJ. y Canoira L. (1997b).Consideraciones sobre la diagnesis y velocidad de racemizacin de aminocidos de fsiles del Cuaternario. Actas IV Congreso Espaol de Geoqumica: 297-305. Torres, T., Llamas, J.F., Canoira, L., Coello, F.J., Garca-Alonso, P. y Ortiz, J.E. (2000, en prensa) Aminostratigraphy of Two Pleistocene Marine Sequences firom the Mediterranean Coast of Spain: Cabo de Huertas (Alicante) y Garrucha (Almera). En prensa. Turq, A., Martnez Navarro, B., Palmqvist, P., Arribas, A., Agust, J. y Rodrguez Vidal, J. (1996). Le Plio-Pleistocene de la regin d'Orce, province de Grenade, Espagne: Bilan et perspectives de recherche. Paleo, n 8: 161-204. Turpn, J. y Angel, R. (1971). "Aspects of molting and calcification in the ostracode Heterocypris" Biological Bulletin. Vol 140: 331-338. Urey, H.C. (1947). The thermodynamic properties of isotopic substances. Journal of the Chemical Society (London): 562-581. Urey, H. C, Lovi/enstam, H., Epstein, S. y Mckinney, C.R. (1951) Easurements of paleotemperatures and temperatures of the upper Cretaceous of England, Denmark and the southeastem United States. Bulletin ofthe Geological Society, vol 62: 399-416. Valero-Garcs, B., Laird, K.L., Fritz, S.C, Kelts, K., Ito, E. y Grimm, E.C. (1997). Holocene 647 Climate in the Northern Great Plains Inferred from Sdiment Strtigraphy, Stable Istopas, Carbonate Geochemistry, Diatoms and Folien at Moon Lake, North Dakota. Quaternary Research, 48: 359-369. Valero-Garcs, B., Gonzlez-Sampriz, P, Delgado, A., Navas, A. y Machn, J. (1999). Excursin guide: Environmental, climatic and cultural change in the central Ebro valley: The Salada Mediana. Records of Environmental and Climate Change in the Mediterranean Regin. The Lacustrine Contribution. Ist Workshop Southern Europe Group ELPD: 51-1 A. Van Harten, D. (1996). Cyprideis torosa (Ostracoda) revisited. Of salinity, nodes and shell size. In Keen, M.C. (Ed) Proceedings of the 2nd European Ostracodologist Meeting, Glasgow, 1993. British Micropaleontology Society: 191 -194. Vargas, C. (1982). La sdmentation lacustre subactuelle d'un bassin intramontagneux le lac Titicaca (partie lac Huainamarca-Bolivie). Thesis. Univ. Bordeaux I, no. 1773, 91 pp. Vega Toscano, L.G. (1989). Ocupaciones humanas en el Pleistoceno de la Depresin de guadix- Baza: elementos de discusin. En Alberdi M.T. y Bonadonna, F.P. (Eds.): Geologa y Paleontologa de la cuenca de Guadix-Baza, Trabajos sobre Negeno-Cuaternario, 11: 327-346. Vera, J.A. (1968) El Mioceno del borde suroeste de la Depresin de Guadix. Acta Geolgica Hispnica, vol 3: 124-127. 648 Vera, J.A. (1969) Caractersticas estratigrficas de la serie de Baza (Depresin de Guadix-Baza). Acta Geolgica Hispnica, ao IV nm 1: 14-17. Vera, J.A. (1970a). Facies del Plioceno de la Depresin de Guadix-Baza. Cuadernos Geolgicos de la Universidad de Granada, 1; 23-25. Vera, J.A. (1970b) Estudio estratigrfco de la Depresin de Guadix-Baza. Boletn del Instituto Geominero de Espaa, vol 81: 429-462. Vera, J.A., Fernndez, J., Lpez-Garrido, A.C. y Rodrguez-Fernndez, J. (1984). Geologa y estratigrafa de los materiales plioceno-pleistocenos del sector de Orce-Venta Micena (Prov. Granada). Paleontologa iEvoluci, 18: 3-11. Vesper, B. (1975). To the problem of noding on Cyprideis torosa (Jones, 1850). En Swain, L.S. (Ed): Biology and Paleobiology of Ostracoda. Bulletins of American Paleontology, vol. 65: 205- 216. Von Grafenstein, U., Erlemkeuser, H. y Trimbom, P. (1999). Oxygen and carbn isotopes in modem fresh-water ostracod valves: assessing vital offsets and autecological effects of interest for palaeoclimate stadies. Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology, 148: 133-152. Wagner, Mouton y Co. (1957). Sur les Ostracodes du Quatemaire recent des Pays-Bas (part 2) Candona angulata: 18-20. En Puri, H.S. (Ed): The H.S. Puri Card Catalogue of Recent 649 Ostracoda, unit 7, 6 lminas. Wagner, Mouton y Co. (1957). Sur les Ostracodes du Quatemaire recent des Pays-Bas (part 2), Candona neglecta: 21-22. En Puri, H.S. (Ed): The H.S. Puri Card Catalogue of Recent Ostracoda, unit 7, 5 lminas. Wagner, Mouton y Co. (1957). Sur les Ostracodes du Quatemaire recent des Pays-Bas (part 2), Cyprideis torosa: 39-41. En Puri, H.S. (Ed): The H.S. Puri Card Catalogue of Recent Ostracoda, unit 8, part 2, 7 lminas. Wagner, Mouton y Co. (1957). Sur les Ostracodes du Quatemaire recent des Pays-Bas (part 2), Cyprinotus salinus: 30-31. En Puri, H.S. (Ed): The H.S. Puri Card Catalogue of Recent Ostracoda, unit 8, part 2, 5 lminas. Wagner, Mouton y Co. (1957). Sur les Ostracodes du Quatemaire recent des Pays-Bas (part 2), Ilyocypris gibba: 32-33. En Puri, H.S. (Ed): The H.S. Puri Card Catalogue of Recent Ostracoda, unit 8, part 2, 6 lminas. Wagner, Mouton y Co. (1957). Sur les Ostracodes du Quatemaire recent des Pays-Bas (part 2), Leptocythere castanea: 53-54. En Puri, H.S. (Ed): The H.S. Puri Card Catalogue of Recent Ostracoda, unit 9, part 3, 5 lminas. Wagner, Mouton y Co. (1957). Sur les Ostracodes du Quatemaire recent des Pays-Bas (part 2), 650 Limnocythere inopinata: 37-38. En Puri, H.S. (Ed): The H.S. Puri Card Catalogue of Recent Ostracoda, unit 8, part 2, 7 lminas. Wansard, G. (1996). Quantification of the paleotemperature changes during isotopic stage 2 in the La Draga continental sequence (NE Spain) based on the Mg/Ca ratio of freshwater ostracods. Quaternary Science Reviews, 15:: 237-245. Wansard, G., De Deccker, P. y Julia, R. (1998). Variability in ostracod partition coefficients D(Sr) and D(Mg). Implications for lacustrine palaeoenvironmental reconstructions. Chemical Geology U6: 39-54. Wehmiller J.F. (1984). Relative and absolute dating of Quaternary molluscs with amino acid racemization: Evaluation, application, questions in Quaternary dating methods: 171-193. Elsevier-Amsterdam. Wehmiller J.F. (1993). Applications of Organic Geochemistry for Quaternary Research in Organic Geochemistry (Editado by Stephen M.H. y Macko S.A): 755-783. Plenum Press N.Y. Whatley, R.C. (1983). An ostracod to catch a trout. British Micropaleontology, 20: 2. Winkler, E.M. (1960) Post-Pleistocene osctracodes of Lake Nipissina age. Journal of Paleontology, vol 36: 1021-1034., 3 pl. 651 Williams, D.F., Thmiell, R.C., Tappa, E., Rio, D y Raff, I. (1988). Chronology of the Pleistocene Oxygen Isotope Record: 0-1.88 m.y. B.P. Palaeogeography, Palaeodimatology, Palaeoecology, 64: 221-240. Xia, J., Ito, E., y Engstrom, D.R. (1997a). Geochemistry of ostracode calcite: Part 1. An experimental determination of oxygen isotope fractionation. Geochimica et Cosmochimica Acta, 61 n2: 377-382. Xia, J., Ito, E., y Engstrom, D.R. (1997b). Geochemistry of ostracode calcite: Part 2. The effects of water chemistry and seasonal temperature variation on Candona rawsoni. Geochimica et Cosmochimica Acta, 61 n2:: 383-391. Zaninetti, L. (1982) Les foraminifres des marais salants de Salin-de-Giraud (Sud de la France): milieu de vie et transport dans le salin. Comparison avec les microfaunes marines. Gol. Mediterranenne, vol 9 (4): AAI-AIO. Zazo, C, Goy, J.L., Hillaire-Marcel, C, Hoyos, M., Cuerda, J., Ghaleb, B., Bajard, T., Dabrio, C.J., Lario, J., Silva, P.G., Gonzlez, A., Gonzlez, F. y Soler, V. (1997). El nivel del mar y los interglaciares en las costas peninsular e insulares espaolas. Cuaternario Ibrico : 23-32 Zaninetti, L. (1984) Les foraminifres du salin de Bras del Port (Santa Pola, Espagne), avec remarques sur la distribution des Ostracodes. Revista de Investigaciones Geolgicas vol 38/39: 123-138. 652 Zhencheng, S., Xiaojie, F, Dongming, L., Yang, F., Yonghong, Q. y Hongjiang W. (1999). Cenozoic Ostracoda and palaeoenvironments of the ftortheastem Tarim Basin, westem China. Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology, 148: 37-50. 653 UNIVERSIDAD POLITCNICA DE MADRID ESCUELA TCNICA SUPERIOR DE INGENIEROS DE MINAS EVOLUCIN PALEOCLIMATICA DURANTE EL PLEISTOCENO DE LA MITAD SUR DE LA PENNSULA IBRICA MEDIANTE EL ESTUDIO PALEONTOLGICO Y GEOQUMICO DE OSTRCODOS DE LA CUENCA DE CLLAR-BAZA (GRANADA, ESPAA) TOMO 11 - ANEXOS (1) TESIS DOCTORAL JOS EUGENIO ORTIZ MENENDEZ Ingeniero de Minas 2000 69300 '31200 ^71600 '^87800 69300 9 : eal l u. yMoa y arenas 1 0 : luttea annosas grises 1 1 : congtomsrailo* Iglads) 1 2 : aluvial y ftuvW IndltarMielado (pcMt apftura d* cuenca) E.T.S. DE INGENIEROS DE MINAS DE MADRID EVOLUCIN RA.LEOCLIMTICA DURANTE EL PLEISTOCENO DE LA MITAD SUR DE LA PENNSULA IBRICA MEDIANTE EL ESTUDIO PALEONTOLGICO Y GEOQUMICO Effi 0STRCODO3 DE LA CUENCA DE CLLAR-BAZA MAPA GEOLGICO DE LA CUENCA DE GUADIX-BAZA 32200 '83500 '42520 T1600 NDI CE DE PLANOS TOMO II - ANEXOS (1) PLANO 1. Mapa Geolgico de la cuenca de Guadx-Baza NDICE DE ANEXOS TOMO II - ANEXOS (1) ANEXO 1. Resultados del paleomagnetismo ANEXO 2. Datos empleados en el clculo de los algoritmos que relacionan la edad con los ratios d/1 de la leucina e soleucina ANEXO 3. Resultados de las dataciones por el mtodo de racemizacin de aminocidos ANEXO 4. Descripcin litolgica, recuento y clculo de los porcentajes de las especies de ostrcodos y anlisis de istopos estables y elementos traza de las muestras ANEXO 4.1 Corte de Ro Castril ANEXO 4.2 Corte de Cortes de Baza ANEXO 4.3 Corte Norte de Orce ANEXO 4.4 Corte de Caada de Murcia TOMO III - ANEXOS (2) ANEXO 5. Resultados de la biometra ANEXO 5.1 Corte de Rio Castril TOMO IV- ANEXOS (3) ANEXO 5. Resultados de la biometra ANEXO 5.2 Corte de Cortes de Baza ANEXO 5.3 Corte Norte de Orce ANEXO 5.4 Corte de Caada de Murcia ANEXO 6. Resultado del estudio de las inclusiones fluidas en cristales de yeso ANEXO 6.1 Resultados del anlisis microtermomtrico ANEXO 6.2 Resultado de los anlsis de elementos traza. PLANOS ANEXO 1 RESULTADOS DELPALEOMAGNETISMO RESUMEN DE DATOS DE PALEOMAGNETI SMO. CAMPAA DE CULLAR- BAZA Introduccin Como pude verse en los resultados, un gran numero de muestras presenta un comportamiento inestable o irregular frente a los procesos de desmagnetizacin tendentes a poner de relieve la magnetizacin original. En este sentido los campos alternantes se han mostrado poco eficaces, y el tratamiento trmico provoca una fuerte modificacin de la susceptibilidad magntica que podemos interpretar como procesos de oxidacin/ alteracin que muy probablemente conducen a la creacin de nuevos minerales magnticos. Corte de ro Castril Se han medido muestras de los siguientes niveles: CRC 3, CRC 34, CRC 95, CRC 148, CRC192yCRC194. CRC 3 es claramente Positiva (+). El resto de las muestras analizadas no da nada claro. Corte de Cortes de Baza FRA: Medidas 4 muestras a espectro trmico completo (hasta 650C). Polaridad negativa (-) clara. Corte norte de Orce CN0R3: Polaridad positiva (+). Muestras muy buenas CN0R6: Malos resultados. Imanacin inestable CNOR 12: Aparentemente polaridad positiva (+). CNOR 119: Muestras con resultados dispersos CNOR 94: Muestras con resultados dispersos CNOR 127: Polaridad positiva (+). Muestras no excelentes. Corte Caada de Murcia Todo con polaridad negativa (-) a excepcin de las arenas de techo que culminan la serie y se muestrearon en bloque de mano que presentan polaridad positiva (+). Los limos y cahzas funcionan mejor que las areniscas. ANEXO 2 DATOS EMPLEADOS EN EL CALCULO DE LOS ALGORITMOS QUE RELACIONAN LA EDAD CON LOS RATIOS D/L DE LA LEUCINA E ISOLEUCINA MUESTRA PR-6-1-1-3 PR-6-1-1-2 PR-6-1-1-7 PR-6-1-1-11 PR-6-1-1-12 PR-6-1-1-13 PR-6-1-1-14 PR-6-1-1-15 PR-6-1-1-8 PR-6-1-1-6 PR.6-1-1-4 PR-10-1-4 PR-10-1-5 PR-12-1-13 PR-12-1-1 PR-12-1-2 PR-12-1-11 PR-12-1-7 PR-12-1-3 PR-12-1-8 PR-12-1-6 PR-12-1-9 PR-12-1-12 PR-12-1-4 PR-12-1-5 PR-12-1-14 VI-1-2 VI-2-3 VI-2-4 VI-2-3 FRA-1 FRA-2 GENERO Radix Lymnaea Lymnaea Lynmaea Lymnaea Lynmaea Lynmaea Lymnaea Succinea Lymnaea Helcido Uni Cochlicopa Uni Uni Cochlicopa Cochlicopa Cochhcopa Radix Radix Lynmaea Lynmaea Lymnaea Lymnaea Succinea Helix Sifonostoma Holostoma Holostoma Holostoma Ostrcodo Ostrcodo D/L ALA 0.291 0.351 0.383 0.329 0.334 0.373 0.021 0.028 0.031 0.114 0.159 0 0 0 D/L VAL 0.189 0.278 0.144 0.183 0.154 0.105 0.259 0.024 0.058 0.029 0.027 0.084 0.036 0.048 0.056 0.060 .040 0 .049 0 D/L ALLO .260 0.228 0.234 0.225 0.110 0.033 0.166 0.217 0.131 0.253 0 0 0 0 0.948 D/L PRO 0.391 0.551 0.582 0.491 0.525 0.494 0.569 0.688 0.544 0.257 0.141 0.210 0.209 0.257 0.279 0.143 0.266 0.174 0 0 0 0 D/L LEU 0.332 0.446 0.444 0.434 0.405 0.445 0.400 0.448 0.452 0.044 0.050 0.076 0.072 0.036 0.039 0.049 0.116 0.123 0.139 0.127 .060 0.142 0.067 0.079 0.001 0.001 0.001 0 0.768 0.715 D/L ASP 0.636 0.615 0.645 0.549 0.596 0.571 0.596 0.545' 0.251 0.222 0.265 0.286 0.172 0.214 0.260 0.295 0.382 0.329 0.376 0.262 0.298 0.258 0.220 0.040 0.045 0.068 D/L PHE 0.331 0.519 0.503 0.502 0.442 0.498 0.519 0.503 0.498 .078 0.052 0.087 0.087 0.051 0.007 0.078 0.138 0.140 0.075 0.076 0.129 0.084 0.090 0.033 0.041 0 0 D/L GLU 0.162 0.206 0.241 0.266 0.270 0.374 0.251 0.260 0.221 0.271 0.250 .061 0.074 0.082 0.067 0.048 0.023 0.012 0.078 0.114 0.094 0.093 0.067 0.118 0.070 0.057 0.012 0.052 0 0 EDAD (KA) 105 105 105 105 105 105 105 105 105 105 105 12.5 12.5 12.5 12.5 6 6.5 6.5 12.5 20 20 20 12.5 20 12.5 12.5 0 0 0 0 800 800 ANEXO 3 RESULTADOS DE LAS DATACIONES POR EL MTODO DE RACEMIZACIN DE AMINOCIDOS CRC-51 CLAVE CRC-51-1 CRC-51-2 CRC-51-3 CRC-51-4 MATERIAL Helicacea Helicacea Helicacea Helicacea D/L ALA 0.82 0.85 0.81 0.74 D/L VAL 0.76 0.78 0.85 0.54 D/L A/I 0.80 0.94 0.97 0.71 D/L PRO 0.70 0.77 0.72 0.28 D/L LEU 0.77 0.74 0.75 0.52 D/L ASP 0.77 0.82 0.78 0.65 D/L PHE 0.72 0.74 0.74 0.53 D/L GLU 0.50 0.68 0.64 0.47 Clculo de la edad D/L A/I D/L LEU Total N 3 3 6 MEDIA 763 642 702 MEDIANA 833 635 660 STDEV 203.59 40.35 146.91 SE MEDIA 117.54 23.30 59.97 EDAD 702 60 ka CRC-108 CLAVE CRC-108-1 CRC-108-2 CRC-108-3 CRC-108-4 MATERIAL Hidrbidos sp. Hidrbidos sp. Hidrbidos sp. Hidrbidos sp. D/L ALA 0.94 0.93 0.93 0.93 D/L VAL D/L A/I 1.25 1.21 1.30 1.32 D/L PRO 0.87 0.94 0.87 D/L LEU 0.83 0.83 0.85 0.85 D/L ASP 0.85 0.88 0.87 0.84 D/L PHE 0.85 0.89 0.90 0.88 D/L GLU 0.85 0.83 0.85 0.84 Clculo de la edad D/L A/I D/L LEU Total N - 4 4 MEDIA - 981 981 MEDIANA - 987 987 STDEV - 65.06 65.06 SE MEDIA - 32.53 32.53 EDAD 981 + 33 ka CRC-160 CLAVE CRC-160-1 CRC-160-2 CRC-160-3 CRC-160-4 CRC-160-5 MATERIAL Helicacea Helicacea Helicacea Helicacea Limacldae D/L ALA 0.67 0.63 0.65 0.64 0.91 D/L VAL 0.63 0.52 0.52 0.54 0.84 D/L A/I 0.57 0.59 0.62 0.63 1.10 D/L PRO 0.36 0.52 0.47 0.58 0.82 D/L LEU 0.49 0.48 0.50 0.51 0.73 D/L ASP 0.50 0.50 0.58 0.85 D/L PHE 0.53 0.47 0.46 0.34 0.79 D/L GLU 0.51 0.47 0.49 0.46 0.78 Clculo de la edad a partir de Helicacea D/L A/I D/L LEU Total N 4 4 8 MEDIA 276 205 241 MEDIANA 278 203 235 STDEV 22.91 11.93 41.70 SE MEDIA 11.45 5.96 14.74 EDAD 241 + 15 ka CRC-206 CLAVE CRC-206-1 CRC-206-2 CRC-206-3 CRC-206-4 CRC-206-5 MATERIAL Helicacea Helicacea Helicacea Helicacea Helicacea D/L ALA 0.74 0.79 0.67 0.73 0.77 D/L VAL 0.65 0.68 0.46 0.58 0.58 D/L A/I 0.74 0.85 0.68 0.75 0.77 D/L PRO 0.50 0.80 0.63 0.74 0.72 D/L LEU 0.67 0.71 0.61 0.66 0.68 D/L ASP 0.63 0.67 0.59 0.63 0.64 D/L PEDE 0.62 0.64 0.57 0.60 0.65 D/L GLU 0.60 0.62 0.48 0.57 0.59 Clculo de la edad D/L A/I D/L LEU Total N 5 5 10 MEDIA 475 437 456 MEDIANA 450 442 448 STDEV 96.10 65.52 80.06 SE MEDIA 42.98 29.30 25.31 EDAD 456 25 ka CCTB-1 CLAVE CCTB1-2-5 CCTB1-1-4 CCTB1-1-5 CCTB1-1-6 CCTB1-2-8 CCTB1-2-6 CCTB1-2-4 CCTB1-2-3 CCTB1-2-2 CCTB1-1-7 CCTB1-2-8 CCTB1-1-1 CCTB1-2-7 CCTB1-2-1 CCTB1-1-2 CCTB1-1-3 MA T E R I A L Helicacea Helicacea Helicacea Helicacea Helicacea Helicacea Helicacea Helicacea Helicacea Helicacea Helicacea Helicacea Helicacea Planorbis sp. Planorbis sp. Planorbis sp. D/L ALA 0.87 0.92 0.39 0.35 0.33 0.25 0.91 0.35 0.34 D/L VAL 0.74 0.80 0.84 0.93 0.82 0.62 0.79 0.83 0.73 D/L A/I 1.00 1.13 1.12 1.21 1.14 1.10 1.06 1.00 1.22 1.07 0.99 1.17 1.24 1.08 D/L PRO 0.79 0.67 0.78 0.87 0.78 0,71 0.82 0.77 D/L LEU 0.77 0.68 0,22 0.84 0.84 0.82 0.66 0.74 0.80 0.86 0.73 0.74 0.78 0.76 D/L ASP 0.76 0.79 0.85 0.85 0.81 0.87 0.84 0.81 0.74 0.79 0.74 0.84 0.81 0.81 0.79 D/L PHE 0.79 0.84 0.91 0.91 0.86 0.89 0.83 0.75 0.75 0.85 0.83 0.84 0.83 0.85 0.83 D/L GLU 0.76 0.74 0.79 0.73 0.79 0,83 0.80 0.72 0.72 0.78 0.69 0.79 0.77 0.78 0.72 Clculo de la edad D/L A/I D/L LEU Total N 5 9 14 MEDIA 1124 785 906 MEDIANA 1033 774 994 STDEV 152.82 221.63 256.41 SE MEDIA 68.34 73.87 68.53 EDAD 906 69 ka CCTB-15 CLAVE CCTB1 5-1-1 CCTB15-1-2 CCTB15-1-3 CCTB1 5-2-2 CCTB1 5-2-3 CCTB15-2-4 CCTB1 5-2-8 CCTB15-2-7 CCTB1 5-2-6 CCTB1 5-2-5 CCTB15-2-9 CCTB15-2-1 MATERIAL Cerastoderma sp. Cerastoderma sp. Cerastoderma sp. Cerastoderma sp. Cerastoderma sp. Cerastoderma sp. Fragmenta indet. Fragmenta indet. Fragmenta indet. Fragmenta indet. Fragmenta indet. Helicacea D/L ALA 0.43 0.35 0.67 0.96 0.31 1.00 0.88 0.96 D/L VAL 0.73 0.67 0.80 D/L A/I 1.19 1.58 1.44 1.12 1.08 1.67 1.10 0.93 1.23 0.97 0.99 1.09 D/L PRO 0.34 0.71 0.32 0.79 0.77 0.74 0.75 0.78 0.78 0.69 0.90 D/L LEU 0.22 0.36 0.31 0.85 0.98 0.82 0.93 0.84 0.79 0.80 0.85 D/L ASP 0.87 0.90 0.86 0.88 0.88 0.88 0.82 0.85 0.82 0.82 0.78 0.85 D/L PHE 0.86 0.89 0.86 0.85 0.86 0.86 0.90 0.86 0.79 0.82 0.89 D/L GLU 0.67 0.74 0.82 0.81 0.72 0.73 0.78 0.75 0.75 0.72 0.73 0.81 Clculo de la edad a partir de los Fragmentos indeterminados y de Helicacea D/L A/I D/L LEU Total N 3 5 8 MEDIA 903 872 883 MEDIANA 923 860 892 STDEV 89.56 112.25 98.74 SE MEDIA 51.71 50.20 34.91 EDAD 883 35 ka CCTB-34 CLAVE CCTB-34-10 CCTB-34-13 CCTB-34-11 CCTB-34-9 CCTB-34-7 CCTB-34-1 CCTB-34-2 CCTB-34-5 CCTB-34-4 CCTB-34-3 CCTB-34-6 CCTB-34-12 CCTB-34-3 CCTB-34-4 CCTB-34-5 CCTB-34-14 CCTB-34-8 CCTB-34-15 CCTB-34-8 CCTB-34-6 CCTB-34-1 CCTB-34-7 CCTB-34-2 MATERIAL Cerastoderma sp. Cerastoderma sp. Cerastodenna sp. Cerastoderma sp. Cerastoderma sp. Cerastoderma sp. Cerastoderma sp. Cerastoderma sp. Cerastoderma sp. Cerastoderma sp. Cerastoderma sp. Cerastoderma sp. Corbicula sp. Corbicula sp. Corbicula sp. Corbicula sp. Corbicula sp. Corbicula sp. Hidrbidos sp. Hidrbidos sp. Hidrbidos sp. Hidrbidos sp. Hidrbidos sp. D/L ALA 0.88 0.89 0.87 0.82 0.89 0.85 0.78 0.80 D/L VAL 0.73 0.50 0.91 D/L A/I 0.54 0.44 1.06 1.04 1.02 0.50 0.85 1.12 0.92 1.00 0.84 D/L PRO 0.20 0.73 0.26 0.42 0.75 0.66 0.69 0.44 0.37 0.62 0.36 0.49 0.73 0.69 0.80 0.67 0.82 0.73 D/L LEU 0.79 0.85 0.22 0.76 0.75 0.65 0.76 0.63 0.73 0.79 0.75 0.72 0.70 0.73 0.68 3.55 0.76 0.85 0.56 0.80 0.56 0.72 0.59 D/L ASP 0.84 0.83 0.85 0.84 0.89 0.85 0.85 0.79 0.78 0.84 0.97 0.81 0.79 0.80 0.77 0.94 0.87 0.87 0.72 0.77 0.75 0.70 0.74 D/L PHE 0.76 0.66 0.77 0.73 0.80 0.44 0.71 0.63 0.67 0.75 0.95 0.65 0.79 0.80 0.79 0.80 0.69 0.84 0.68 0.73 0.66 D/L GLU 0.78 0.81 0.82 0.76 0.84 0.72 0.81 0.75 0.74 0.79 0.82 0.83 0.81 0.80 0.79 0.86 0.81 0.83 0.75 0.80 0.74 0.74 0.76 Clculo de la edad a partir de Hidrbidos D/L A/I D/L LEU Total N 4 2 6 MEDIA 752 671 725 MEDIANA 698 671 698 STDEV 185.28 190.05 171.91 SE MEDIA 92.64 134.39 70.18 EDAD 725 70 ka CCTB-38 CLAVE CCTB38-1 CCTB38-2 CCTB38-3 CCTB38-4 CCTB38-5 CCTB38-6 MATERIAL Cerastoderma sp. Cerastoderma sp. Cerastoderma sp. Cerastoderma sp. Cerastoderma sp. Cerastoderma sp. D/L ALA 0.90 0.88 0.93 0.87 0.93 0.90 D/L VAL 0.64 0.59 0.68 0.65 0.74 0.71 D/L A/I 1.03 1.10 1.08 1.06 1.13 1.11 D/L PRO 0.80 0.78 0.82 0.80 0.86 0.82 D/L LEU 0.75 0.74 0.77 0.73 0.80 0.78 D/L ASP 0.73 0.67 0.78 0.71 0.83 0.80 D/L PHE 0.80 0.21 0.79 0.73 0.79 0.79 D/L GLU 0.64 0.25 0.74 0.63 0.72 0.72 CCTB-154 CLAVE CCTB-154-1 CCTB-154-2 MATERIAL Ostracoda Ostracoda D/L ALA 0.86 0.87 D/L VAL 0.71 0.60 D/L A/I 1.02 1.07 D/L PRO 0.70 D/L LEU 0.74 0.73 D/L ASP 0.81 0.83 D/L PHE 0.78 0.78 D/L GLU 0.66 0.79 Clculo de la edad CCTB-154-1 CCTB-154-2 D/L A/I EQUIVALENTE 1.08 1.11 D/L LEU EQUIVALENTE 0.81 0.81 EDAD (A/I) 1375 1569 EDAD (LEU) 861 834 D/L A/I D/L LEU Total N 1 2 3 MEDIA 1375 848 1023 MEDIANA - 848 861 STDEV - 18.87 304.57 SE MEDIA - 13.34 175.84 EDAD 1023 175 ka CCTB-4 CLAVE CCTB-4-1 CCTB-4-2 MATERIAL Ostracoda Ostracoda D/L ALA 0.92 0.94 D/L VAL 0.72 0.71 D/L A/I 0.92 1.12 D/L PRO D/L LEU 0.54 0.73 D/L ASP 0.77 0.79 D/L PHE 0.64 0.77 D/L GLU 0.70 0.80 Clculo de la edad CCTB-4-1 CCTB-4-2 D/LA/I EQUIVALENTE 1.03 1,14 D/L LEU EQUIVALENTE 0.68 0.81 EDAD (A/I) 1117 1750 EDAD (LEU) 468 831 D/LA/I D/L LEU Total N 1 2 3 MEDIA 1117 650 974 MEDIANA - 650 974 STDEV - 256.47 202.49 SE MEDIA - 181.35 143.18 EDAD 974 ka 143 ka CCTB-35 CLAVE CCTB-35-1 CCTB-35-2 CCTB-35-3 CCTB-35-4 CCTB-35-5 CCTB-35-6 MATERIAL Hidrbidos sp. Planorbis sp. Helicacea Helicacea Helicacea Helicacea D/L ALA 0.93 0.93 0.94 0.95 0.60 0.95 D/L VAL 0.83 0.70 0.74 0.32 0.68 0.72 D/L A/I 1.07 0.66 0.62 0.79 0.92 0.94 D/L PRO 0.61 0.63 0.69 0.72 0.72 D/L LEU 0.87 0.69 0.85 0.85 0.74 0.81 D/L ASP 0.83 0.75 0.39 0.82 0.58 0.83 D/L PHE 0.96 0.76 0.66 0.78 0.82 D/L GLU 0.67 0.79 0.74 0.87 0.74 Clculo de la edad a partir de las muestras de Helicacea D/L A/I D/L LEU Total N 2 4 6 MEDIA 808 872 851 MEDIANA 808 918 833 STDEV 43.15 202.30 161.25 SE MEDIA 30.51 101.15 65.83 EDAD 851 66 ka CCTB-182 CLAVE CCTB-182-10 CCTB-182-16 CCTB-182-9 CCTB-182-3 CCTB-182-4 CCTB-182-11 CCTB-182-6 CCTB-182-1 CCTB-182-2 CCTB-182-7 CCTB-182-8 CCTB-1 82b-1 CCTB-182-13 CCTB-182-12 CCTB-182-15 CCTB-182-14 CCTB-182-17 CCTB-182-5 MATERIAL Cerastoderma sp. Cerastoderma sp. Characea Helicacea Helicacea Limacidae Operculo Operculo Operculo Ostracoda Ostracoda Ostracoda Pisidium sp. Pisidium sp. Planorbis sp. Planorbis sp. Valvata sp. Helicacea D/L ALA 0.78 0.91 0.72 0.88 0.87 0.95 0.96 0.98 0.98 0.96 0.87 0.88 0.93 0.95 0.73 0.80 0.88 D/L VAL 0.58 0.56 0.60 0.76 0.78 0.85 0.89 0.73 0.73 0.69 0.72 0.85 0.53 0.57 0.73 0.74 D/L A/I 0.78 0.86 0.79 1.07 1.02 1.17 1.35 1.35 1.38 0.99 0.98 1.02 1.07 1.17 0.61 0.71 0.96 0.37 D/L PRO 0.50 0.54 0.07 0.75 1.12 0.65 0.81 0.96 1.10 0.15 0.17 0.44 0.99 0.31 0.48 0.34 0.85 D/L LEU 0.59 0.60 0.52 0.74 0.76 0.83 0.90 0.93 0.92 0.74 0.71 0.68 0.84 0.88 0.53 0.59 0.78 0.91 D/L ASP 0.73 0.83 0.71 0.75 0.76 0.91 0.85 1.00 0.96 0.85 0.72 0.77 0.73 0.88 0.61 0.67 0.78 0.77 D/L PHE 0.60 0.84 0.79 0.80 0.97 0.88 0.90 0.80 0.81 0.81 0.95 0.50 0.62 0.71 0.83 D/L GLU 0.57 0.47 0.68 0.70 0.86 0.94 0.93 0.93 0.77 0.61 0.73 0.72 0.86 0.57 0.63 0.75 0.64 Muestras de Helicacea D/L A/I D/L LEU Total N 2 2 5 MEDIA 1210 629 920 MEDIANA 1210 629 881 j STDEV 143.90 34.18 346.47 SE MEDIA 101.75 24.17 173.23 Muestras de Valvata D/L A/I D/L LEU Total N 1 1 2 MEDIA 884 724 804 MEDIANA - - 804 STDEV - - 113.37 SE MEDIA - - 80.17 Muestras de Pisidium D/LA/I D/LLEU Total N 1 2 3 MEDIA 1313 1082 1159 MEDIANA - 1082 1205 STDEV - 173.91 181.74 j SE MEDIA - 122.97 104.92 Muestras de Ostrcodos CCTB-2-1-182-7 CCTB-2-1-182-8 CCTB-2-1-182b-l D/LA/I EQUIVALENTE 1.06 1.06 1.08 D/LLEU EQUIVALENTE 0.82 0.80 0.78 EDAD (A/I) 1284 1270 1376 EDAD (LEU) 862 791 723 D/LATI D/L LEU Total N 3 3 6 MEDIA 1310 792 1051 MEDIANA 1284 791 1066 STDEV 57.69 69.25 289.45 SE MEDIA 33.31 39.98 118.16 Clculo de la edad a partir de Helcacea, Valvata, Pisidium y Ostrcodos D/LA/I D/L LEU Total N 7 8 16 MEDIA 1221 815 1005 MEDIANA 1284 757 959 STDEV 170.05 193.63 274.10 SE MEDIA 64.27 68.46 70.77 EDAD 1033 72 ka CCTB-186 CLAVE CCTB-186-1 CCTB-186-2 MATERIAL Ostracoda Ostracoda D/L ALA 0. 79 0. 92 D/L VAL 0. 50 0. 46 D/L A/I 0. 70 1.16 D/L PRO 0. 43 0.71 D/L LEU 0. 36 0. 63 D/L ASP 0. 65 0. 65 D/L PHE 0. 40 0. 73 D/L GLU 0. 57 Clculo de la edad CCTB-186-1 CCTB-186-2 D/L A/I EQUIVALENTE 0.90 1.17 D/L LEU EQUIVALENTE 0.56 0.75 EDAD (A/I) 720 2005 EDAD (LEU) 274 619 D/L A/I D/L LEU Total N 1 1 2 MEDIA 720 619 670 MEDIANA - - 670 STDEV - - 71.49 SE MEDIA - - 50.55 EDAD 670 ka 51ka FRA-1 CLAVE FRA-1-3 FRA-1-1 FRA-1-2 MATERIAL Ostracoda Ostracoda Ostracoda D/L ALA 0.96 D/L VAL 0.57 D/L A/l 0.79 D/L PRO D/L LEU 0.58 0.66 D/L ASP 0.35 0.72 0.70 D/L PHE D/L GLU 0.59 0.56 Clculo de la edad FRA-1-1 FRA-1-2 D/LA/I EQUIVALENTE - 0.95 D/L LEU EQUIVALENTE 0.72 0.77 EDAD (A/I) - 853 EDAD (LEU) 534 677 D/LA/I D/L LEU Total N 1 1 2 MEDIA 853 677 765 MEDIANA - - 765 STDEV - - 124.36 SE MEDIA - - 87.93 EDAD 765 88 ka CCNOR-18 CLAVE CCN0R18-1 CCNOR18-2 MATERIAL Ostracoda Ostracoda D/L ALA 0.95 0.92 D/L VAL 0.83 0.73 D/L A/I 0.93 0.72 D/L PRO D/L LEU 0.62 0.58 D/L ASP 0.69 0.68 D/L PHE 0.66 0.48 D/L GLU 0.65 0.66 Clculo de la edad CCN0R18-1 CCNOR18-2 D/L A/I EQUIVALENTE 1.03 0.91 D/L LEU EQUIVALENTE 0.74 0.71 EDAD (A/I) 1127 749 EDAD (LEU) 589 527 D/L A/I D/L LEU Total N 2 2 4 MEDIA 938 558 748 MEDIANA 938 558 669 STDEV 266.79 43.77 169.24 SE MEDIA 188.65 30.95 134.62 EDAD 748 + 134 ka CCNOR-22 Y CCNOR-23 CLAVE CNOR-22-1 CNOR-22-2 CNOR-23-1 CNOR-23-2 MATERIAL Ostracoda Ostracoda Ostracoda Ostracoda D/L ALA 0. 66 0. 86 0. 87 0. 94 D/L VAL 0. 22 0. 43 0. 46 D/L A/I 0. 35 0. 69 0. 80 D/L PRO 0. 10 0. 29 0. 27 0. 34 D/L LEU 0. 20 0. 48 0. 53 0.51 D/L ASP 0. 63 0. 67 0. 75 0. 69 D/L PHE 0. 13 0. 42 0. 47 0. 56 D/L GLU 0. 40 0. 55 0. 65 0. 57 Clculo de la edad CNOR-22-1 CNOR-22-2 CNOR-23-1 CNOR-23-2 D/L A/I EQUIVALENTE 0.69 0.89 0.95 D/L LEU EQUIVALENTE 0.45 0.65 0.68 0.66 EDAD (A/I) 368 - 700 860 EDAD (LEU) 168 395 458 427 D/L A/I D/L LEU Total N 2 1 3 MEDIA 938 458 673 j MEDIANA 938 - 700 STDEV 112.89 - 202.34 SE MEDIA 79.82 - 116.82 EDAD 673 117 ka CCNOR-108 CLAVE CCNOR-108-1 CCNOR-108-2 MATERIAL Ostracoda Ostracoda D/L ALA 0. 95 0. 94 D/L VAL 0. 54 0. 54 D/L A/I 0. 90 D/L PRO 0. 53 0. 53 D/L LEU 0.61 0. 68 D/L ASP 0. 63 0. 64 D/L PHE 0. 46 0. 59 D/L GLU 0. 57 0. 57 Clculo de la edad CCNOR-108-1 CCNOR-108-2 D/L A/I EQUIVALENTE 1.01 D/L LEU EQUIVALENTE 0.73 0.78 EDAD (A/I) - 1055 EDAD (LEU) 578 708 D/L A/I D/L LEU Total N 1 2 3 MEDIA 1055 641 779 MEDIANA - 641 705 STDEV - 89.69 246.83 SE MEDIA - 63.42 142.50 EDAD 779 ka 142 ka CCNOR-126 CLAVE CCNOR126-1 CCN0R126-2 MATERIAL Ostracoda Ostracoda D/L ALA 0. 78 0. 72 D/L VAL 0. 33 0. 33 D/L A/I 0. 57 0. 47 D/L PRO 0. 40 0. 37 D/L LEU 0. 38 0. 37 D/L ASP 0. 54 0. 53 D/L PHE 0. 41 0. 46 D/L GLU 0. 35 0. 34 Clculo de la edad CCNOR126-1 CCN0R126-2 D/L A/I EQUIVALENTE 0,82 0.76 D/L LEU EQUIVALENTE 0.58 0.57 EDAD (A/I) 563 468 EDAD (LEU) 294 286 D/L A/I D/L LEU Total N 2 2 4 MEDIA 515 290 402 MEDIANA 515 290 381 STDEV 67.39 5.49 135.89 SE MEDIA 6.96 3.88 67.94 EDAD 402+/- 68 ka CMUR-140 CLAVE CMUR-140-1 CMUR-140-2 CMUR-140-3 MATERIAL Ostracoda Ostracoda Ostracoda D/L ALA 0.76 0.81 0.53 D/L VAL 0.48 0.57 0.37 D/L A/I 0.57 0.63 0.39 D/L PRO D/L LEU 0.31 0.35 0.24 D/L ASP 0.52 0.53 0.49 D/L PHE 0.48 0.22 D/L GLU 0.39 0.43 0.36 Clculo de la edad CMUR-140-1 CMUR-140-2 CMUR-140-3 D/L A/I EQUIVALENTE 0.71 0.81 0.85 D/L LEU EQUIVALENTE 0.48 0.53 0.56 EDAD (AA) 402 556 623 EDAD (LEU) 192 235 270 D/L A/I D/L LEU Total N 3 3 6 MEDIA 527 233 380 MEDIANA 556 236 336 STDEV 113.40 38.65 178.31 SE MEDIA 65.47 22,31 72.79 EDAD 380 ka +/- 73 ka Venta Micena rVM-n CLAVE VM-1-1 VI\/l-1-2 VM-1-3 VIVl-1-4 VM-1-5 VM-1-6 VM-1-7 VM-1-8 VM-1-9 VM-1-10 VM-1-11 VM-1-12 MATERIAL Radix Radix Helicacea Fragmentos Fragmentos Fragmentos Fragmentos Fragmentos Fragmentos Ostracoda Ostracoda Ostracoda D/L ALA D/L VAL 0.45 0.48 0.46 D/L A/I 0.86 0.83 1.02 0.96 0.83 0.83 0.79 0.85 1.06 1.10 1.21 1.15 D/L PRO 0.72 0.76 0.71 0.60 0.65 0.68 D/L LEU 0.82 0.83 0.86 0.84 0.82 0.88 0.82 0.79 0.90 0.852 0.844 0.846 D/L ASP 0.81 0.81 0.83 0.78 0.84 0.74 0.76 0.78 0.80 D/L PHE 0.75 0.61 0.77 0.71 0.67 0.67 0.71 0.76 D/L GLU 0.66 0.63 0.61 0.62 0.62 0.56 0.55 0.59 0.62 Clculo de la edad D/L A/I D/L LEU Total N 3 11 14 MEDIA 1159 1078 1095 MEDIANA 1263 985 1066 STDEV 216.92 210.87 206.53 SE MEDIA 125.24 63.58 55.19 EDAD 1095 56 ka CIIar Baza (CB-i;> CLAVE CB-1-1 CB-1-2 CB-1-3 CB-1-4 CB-1-5 CB-1-6 CB-1-7 CB-1-8 ce-1-9 CB-1-10 CB-1-11 CB-1-12 CB-1-13 CB-1-14 CB-1-15 CB-1-16 CB-1-17 CB-1-18 MATERIAL Helicacea Helicacea Helicacea Helicacea Helicacea Helicacea Helicacea Helicacea Helicacea Helicacea Helicacea Helicacea Ostracoda Ostracoda Ostracoda Ostracoda Ostracoda Ostracoda D/L ALA D/L VAL D/L A/I 0.78 0.79 076 0.87 078 0.83 0.83 0.79 0.79 0.83 0.82 0.88 0.55 0.52 0.54 0.55 0.52 0.53 D/L PRO 0.56 071 0.77 071 0.74 0.62 0.57 0.53 0.73 071 D/L LEU 0.47 0.63 0.70 0.70 0.55 0.64 0.57 0.54 0.72 0.66 0.44 0.43 0.48 0.34 0.37 0.45 D/L ASP 0.85 0.79 0.83 0.82 0.75 0.82 0.80 0.81 0.82 0.81 0.78 0.82 D/L PHE 0.79 0.77 0.77 0.84 0.72 0.83 0.85 0.68 0.81 0.83 0.82 0.79 D/L GLU 0.65 0.62 0.63 0.64 0.57 0.63 0.62 0.57 0.63 071 0.63 0.64 Clculo de la edad D/L A/I D/L LEU Total N 18 16 35 MEDIA 553 362 476 MEDIANA 533 362 513 STDEV 58.46 104.15 144.20 SE MEDIA 13.78 26.03 24.37 EDAD 476 24 ka Fuente Amarga (FA-1) CLAVE FA-1-1 FA-1-2 FA-1-3 FA-1-4 FA-1-5 FA-1-6 FA-1-7 FA-1-8 FA-1-9 FA-1-10 FA-1-11 FA-1-12 FA-1-13 FA-1-14 MATERIAL Helicacea Helicacea Helicacea Helicacea Helicacea Helicacea Helicacea Lymnaea Lymnaea Lymnaea Lymnaea Lymnaea Lymnaea Lymnaea D/L ALA 0.79 0.71 0.78 0.58 0.56 D/L VAL 0.63 0.69 0.76 0.71 0.76 D/L A/I 0.67 0.70 0.67 0.66 0.66 0.72 0.75 0.84 0.67 0.70 0.76 0.67 0.64 D/L PRO 0.38 0.63 0.68 0.62 0.32 0.43 0.71 0.62 D/L LEU 0.54 0.61 0.63 0.56 0.51 0.54 0.67 0.13 0.53 0.51 0.52 0.57 0.62 0.59 D/L ASP 0.71 0.73 0.70 0.68 0.69 0.71 0.72 0.52 0.71 0.72 0.71 0.75 0.76 0.74 D/L PHE 0.70 0.72 0.70 0.69 0.67 0.75 0.74 1.09 0.67 0.72 0.67 0.69 0.79 0.63 D/L GLU 0.53 0.50 0.52 0.46 0.49 0.55 0.61 0.80 0.53 0.53 0.50 0.52 0.52 0.48 Clculo de la edad D/L A/I D/L LEU Total N 12 13 25 MEDIA 381 297 337 MEDIANA 357 273 349 STDEV 49.32 70.12 73.68 SE MEDIA 14.23 19.44 14.73 EDAD 337 15 ka Terraza del canal TTCAN^ CLAVE -1-1 -1-2 MATERIAL Lymnaea Lymnaea D/L ALA 0.74 0.62 D/L VAL 0.69 0.56 D/L A/I 0.64 0.56 D/L PRO 0.35 0.28 D/L LEU 0.44 0.31 D/L ASP 0.64 0.55 D/L PHE 0.68 0.66 D/L GLU 0.63 0.44 Clculo de la edad D/L A/I D/L LEU Total N 2 1 3 MEDIA 280 239 MEDIANA 280 - 239 STDEV 57.68 - 82.06 SE MEDIA 40.78 - 47.38 EDAD 239 + 47 ka ANEXO 4 DESCRIPCIN LITOLOGICA, RECUENTO Y CALCULO DE LOS PORCENTAJES DE LAS ESPECIES DE OSTRCODOS Y ANLISIS DE ISTOPOS ESTABLES Y ELEMENTOS TRAZA DE LAS MUESTRAS ANEXO 4.1 CORTE DE RIO CASTRIL CRC-0 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, granos de yeso y carbonato y alguno de cuarzo, algn resto carbonoso (muy pocos) y algn xido de hierro. Fauna y flora: Algn ostrcodo. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Candona cf. bitruncata Condona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 1 RECOGIDOS 1 PORCENTAJE 100,0 CRC-1 Descripcin litolgica: Carbn (lignitos), materia orgnica, fragmentos de lutitas carbonatadas, cristales de yeso cementados por carbonato, xidos de hierro y algn grano de cuarzo (muy pocos). Fauna y flora: Fragmentos de huesos. CRC-2 Descripcin litolgica: Granos de yeso (alguno lenticular), fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, algn grano de cuarzo (muy pocos) y restos carbonosos. Fauna v flora: Algn fragmento de hueso. CRC-2* Descripcin litolgica: CRC-3 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas y algn grano de yeso y cuarzo. Fauna y flora: Ostrcodos. OSTRACODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 96 180 3 1 1 3 1 RECOGIDOS 72 90 2 1 1 4 2 PORCENTAJE 33,8 63,3 1,0 0,3 0,3 1,0 0,3 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 30.45 Mg (ppm) 0.293 Sr (ppm) 0.542 Mg/Ca 0.01563 Sr/Ca 0.00802 5'^C 7(PDB) -6.41 5-^0 /(PDB) -6.16 CRC-4 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas, algn grano de cuarzo y alguna rizocrecin. Fauna y flora: Ostrcodos, algn gasterpodo y alguna carofta. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Candona cf. biti-uncata Candona neglecta Herpetocypris repans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Liynnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 82 36 3 2 4 RECOGIDOS 75 30 3 2 4 PORCENTAJE 64,6 28,3 2,3 1,6 3,2 Anlsis qumicos: Ca (ppm): 35.54 ::'^:'''M:g:::(lJpm)':,;', 0.334 Sr(ppm) 0.495 ;: ::Mg/Ca 0.1547 Sr/Ca 0.00636 5''C /(PDB) -9.05 5'^0 /.(PDB) -8.33 CRC-5 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas, algn grano de yeso y algn xido de hierro. Fauna y flora: Algn ostrcodo, algn fragmento de gasterpodo, alguna carofita y algn fragmento de hueso. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 1 2 1 12 RECOGIDOS 1 2 1 5 PORCENTAJE 6,2 12,5 6,2 75,1 CRC-6 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas y xidos de hierro. Fauna y flora: Ostrcodos y fragmentos de gasterpodos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Condona cf. bitruncata Condono neglecta Herpetocypris reptans Potomocypris zschokkei Potomocypris villosa Cyprinotus solinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere costanea Cypridarum TOTAL 50 26 2 1 6 1 40 RECOGIDOS 48 29 2 0 8 1 35 PORCENTAJE 36,7 19,1 1,5 0,7 4,4 0,7 36,9 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 37.77 Mg (ppm) 0.410 Sr (ppm) 0.255 Mg/Ca 0.01786 Sr/Ca 0.00308 5"C "UPDB) -9.68 5'0 V<,(PDB) -7.98 CRC-7 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas y rizocreciones. Fauna y flora: Ostrcodos, fragmentos de gasterpodos y alguna carofta. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 130 9 1 190 1 RECOGIDOS 80 70 1 20 1 PORCENTAJE 39,3 2,7 0,3 57,2 0,3 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 33.91 Mg (ppm) 0.251 Sr (ppm) 0.343 Mg/Ca 0.01218 Sr/Ca 0.00461 5"C /<,(PDB) -9.57 5'0 /(PDB) -6.05 CRC-8 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas, xidos de hierro, algn grano de yeso y algn resto carbonoso. Fauna y flora: Algn ostrcodo, algn fragmento de gasterpodo y algn oprculo. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 1 8 35 1 RECOGIDOS 1 6 25 1 PORCENTAJE 2,2 17,8 77,8 2,2 CRC-9 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas y cristales de yeso. Fauna y flora: Ostrcodos y algn fragmento de gasterpodo. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere casanea Cvpridarum TOTAL 6 69 RECOGIDOS 6 54 PORCENTAJE 8,0 92,0 CRC-10 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas y algn cristal de yeso. Fauna y flora: Algn fragmento de ostrcodo y algn fragmento de gasterpodo. CRC-11 Descripcin litolgica: Cristales de yeso y fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas. Fauna y flora: Algn hueso. CRC-12 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, granos de yeso y algvmo de cuarzo y algn resto carbonoso. Fauna V flora: Algn fragmento de ostrcodo (2) y algn hueso. CRC-13 Descripcin litolgica: Gransos de yeso, fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, restos carbonosos, algn grano de cuarzo y de carbonato. Fauna y flora: Algn ostrcodo, algn hueso. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Condona cf bitruncata Condona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 2 1 5 RECOGIDOS 1 1 5 PORCENTAJE 22,2 11,1 55,5 CRC-14 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, granos de yeso, restos carbonosos y algn grano de cuarzo. Fauna y flora: Algn ostrcodo. CRC-15 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas, algn cristal de yeso y algn resto carbonoso. Fauna y flora: Algn ostrcodo (1). OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 1 RECOGIDOS 1 PORCENTAJE 100,0 CRC-16 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, cristales de yeso, restos carbonosos y alguna mica. Fauna y flora: Algn ostrcodo. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 3 1 4 1 RECOGIDOS 1 PORCENTAJE 33,3 11,1 44,4 11,1 CRC-17 Descripcin litolgica: Cristales de yeso y fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas. Fauna y flora: Algn ostrcodo, algn fragmento de gasterpodo, algn hueso y algn otolito (2). OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Candona c. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha minima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum Otros fragmento) TOTAL 1 2 1 RECOGIDOS 1 2 PORCENTAJE 33,3 66,7 33,3 CRC-18 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, algn cristal de yeso y algn resto carbonoso. CRC-19 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, algn resto carbonoso y algn cristal de yeso y de cuarzo. CRC-20 Descripcin litolgica: Fragmento de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, algn cristal de yeso y algn resto carbonoso. Fauna v flora: Algn fragmento de ostrcodo. CRC-21 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas y algn grano de yeso. Fauna y flora: Ostrcodos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL RECOGIDOS 70 PORCENTAJE 100,0 Anlisis qumicos: Ca (ppni) 23.90 Mg (ppm) 0.145 Sr (ppm) 0.069 Mg/Ca 0.00998 Sr/Ca 0.00131 5"C "UPDB) -5.17 5'0 V,PDB) -0.95 CRC-22 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas y algn resto carbonoso. Fauna y flora: Ostrcodos OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Condona cf. bitruncata Candona negleca Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL RECOGIDOS 70 PORCENTAJE 100,0 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 23.97 Mg (ppm) 0.130 Sr (ppm) 0.067 Mg/Ga :-:;:: 0.00892 ^ : ; ; : s r / e a : : , : : r : 0.00127 ; : ; 6: ^ G; : ; : / , (P^ ); : : : -4.94 ||?0::::%<,(PDB); 0.11 CRC-23 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas y algn cristal de yeso. CRC-24 Descripcin litolgica: Granos y cristales (alguno lenticular) de yeso, fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas y algn resto carbonoso. CRC-25 Descripcin litolgica: Cristales lenticulares de yeso y fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas. Fauna y flora: Algn ostrcodo. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 3 RECOGIDOS 2,5 PORCENTAJE 100,0 CRC-26 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, cristales de yeso (rosas y maclas) y algn xido de hierro. CRC-27 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, cristales lenticulares de yeso, granos de yeso y cuarzo y alguna mica. Fauna y flora: Ostrcodos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinous salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum Otros TOTAL 63 58 2 67 3 6 27 4 RECOGIDOS 75 70 4 70 6 7 32 10 PORCENTAJE 27,4 25,2 0,9 29,1 1,3 2,6 11,8 1.7 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 22.60 Mg (ppm) 0.221 Sr (ppm) 0.063 Mg/Ca 0.01609 Sr/Ca 0.00127 5'^C /.(PDB) -4.57 5'^0 %(PDB) -1.17 CRC-28 Descripcin litolgica: Cristales lenticulares de yeso, algn fragmento de lutitas yesferas y algn resto carbonoso. CRC-29 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas y algn xido de hierro. Fauna y flora: Algn ostrcodo. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 1 6 1 4 RECOGIDOS 1 6 1 4 PORCENTAJE 5,6 33,3 5,6 22,2 CRC-30 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, cristales de yeso y xidos de hierro. Fauna v flora: Algn ostrcodo y algn fragmento de gasterpodo. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 1 4 3 2 RECOGIDOS 1 4 3 2 PORCENTAJE 10,0 40,0 30,0 20,0 CRC-31 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas, cristales de yeso y granos de yeso, carbonato y alguno de cuarzo. Fauna y flora: Algn ostrcodo, fragmentos de gasterpodos y un oprculo. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Candona cf. bitruncata Condona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareoica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 55 1 2 RECOGIDOS 55 1 2 PORCENTAJE 94,8 1,7 3,5 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 27.40 Mg (ppm) 0.182 Sr (ppm) 0.122 Mg/Ca 0.01093 Sr/Ca 0.00203 5"C "C(PDB) -3.25 5'-^0 /,(PDB) 0.94 CRC-32 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas y rizocreciones. Fauna y flora: Ostrcodos, carofitas, fragmentos de huesos y algn gasterpodo (Planorbis sp ). OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Condona cf. bitruncata Condona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cf zenkeri Eucypris mareotica Loxoconcho minima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum Paralimnocythere rostrata Otros (Herpetocypris sp) TOTAL 271 196 1 1 1 3 1 2 11 RECOGIDOS 70 70 3 2 1 7 1 4 17 PORCENTAJE 55,7 40,3 0,2 0,2 0,2 0,6 0,2 0,4 2.2 CRC-33 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, cristales de yeso y xidos de hierro. Fauna y flora: Ostrcodos y alguna carofta. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona negleca Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha minima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum Otros TOTAL 59 183 3 2 1 7 1 RECOGIDOS 70 70 4 1 1 6 1 PORCENTAJE 23,0 71,4 1,2 0,8 0,4 2,8 0,4 CRC-34 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas carbonatadas, cristales de yeso, granos de yeso, cuarzo y carbonato y algn xido de hierro. Fauna y flora: Algn ostrcodo y algn fragmento de hueso. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeii Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 16 1 1 RECOGIDOS 13 1 2 PORCENTAJE 86,6 6,7 6,7 CRC-35 Descripcin litolgica: Granos de carbonato, yeso y cuarzo. Fauna y flora: Algn ostrcodo (1), fragmentos de gasterpodo y algn oprenlo. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Candona cf. bitruncata Condona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridamm TOTAL 1 RECOGIDOS 1 PORCENTAJE 100,0 CRC-36 Descripcin litolgica: Granos de carbonato y alguno de yeso y cuarzo y fragmentos de lutitas carbonatadas. Fauna v flora: Ostrcodos, oprculos y algn fragmento de hueso OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candara cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum Otros TOTAL 25 23 7 2 6 4 2 1 RECOGIDOS 70 33 10 3 11 12 3 1 PORCENTAJE 35,3 32,4 9,9 2,8 8,4 7,0 2,8 1,4 CRC-37 Descripcin litolgica: Rizocreciones, fragmentos de lutitas carbonatadas y granos de carbonato, yeso y alguno de cuarzo. Fauna y flora: Ostrcodos y algn oprenlo. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridanim Otros {Herpetocypris sp) Otros TOTAL 4 16 15 3 23 68 7 28 4 RECOGIDOS 10 35 29 3 25 23 3 39 3 PORCENTAJE 2,4 9,5 8,9 1,8 13,7 40,5 4,2 16,6 2,4 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 8.76 Mg (ppm) 0.060 Sr (ppm) 0.052 Mg/Ca 0.01127 Sr/Ca 0.00271 6'^C /<,(PDB) -4.10 5'0 /(PDB) -1.30 CRC-38 Descripcin litolgica: Granso de carbonato, fragmentos de lutitas carbonatadas, granos de yeso y alguno de cuarzo y alguna rizocrecin. Fauna y flora: Ostrcodos y 1 oprenlo. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Condona cf. bitruncata Condona neglecta Herpetocypris reptons Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum Otros (Herpetocvpris sp) TOTAL I 18 28 3 4 34 6 11 RECOGIDOS 1 36 52 3 6 22 12 15 PORCENTAJE 0,9 24,3 24,3 2,6 3,5 29,6 5,2 9.6 CRC-39 Descripcin litolgica: Fragmentos de carbonato, fragmentos de lutitas carbonatadas y algn grano de yeso y cuarzo. Fauna y flora: Algn ostrcodo. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Poamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 2 RECOGIDOS 2 PORCENTAJE 100,0 CRC-40 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas, moldes de rizocreciones, granos de carbonato y alguno de yeso y de cuarzo. Fauna y flora: Algn ostrcodo, un oprculo y una limacela. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris vinosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 3 1 1 24 RECOGIDOS 3 1 0 20 PORCENTAJE 11,1 3,7 3,7 81,5 CRC-41 Descripcin litolgica: Fragmentos de carbonato, fragmentos de lutitas carbonatadas, rizocreciones y algn grano de cuarzo. Fauna v flora: Algn ostrcodo y algn oprenlo. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gbba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpi'idarum TOTAL RECOGIDOS 20 PORCENTAJE 100,0 CRC-42 Descripcin litolgica: Granos de carbonato, fragmentos de lutitas carbonatadas, rizocreciones, algn (muy pocos) grano de cuarzo y yeso. Fauna y flora: Algn fragmento de gasterpodo y algn oprculo (1). CRC-43 Descripcin litolgica: Granos de carbonato, fragmentos de lutitas carbonatadas, rizocreciones y algn grano de cuarzo (muy pocos). Fauna y flora: Algn ostrcodo (1), algn fragmento de gasterpodo y algn oprenlo. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 1 RECOGIDOS 0 PORCENTAJE 100,0 CRC-44 Descripcin litolgica: Granos de carbonato, fragmentos de lutitas carbonatadas y algn grano de yeso y cuarzo. Fauna v flora: Fragmentos de gasterpodo, algn oprenlo y 1 limacela. CRC-45 Descripcin litolgica: Granos y fragmentos de carbonato, rizocreciones y algn grano de yeso (muy pocos). CRC-46 Descripcin litolgica: Cristales de yeso lenticular, granos de carbonato, yeso y cuarzo, algn fragmento de lutitas carbonatadas y xidos de hierro. Fauna v flora: Fragmentos de huesos (de pez?) y algunas escamas. CRC-47 Descripcin litolgica: Cristales de yeso lenticular, granos de carbonato, yeso y cuarzo, algn frgamento de lutitas carbonatadas y algn xido de hierro. Fauna y flora: Algn hueso, algunas escamas y algn fragmento de gasterpodo. CRC-48 Descripcin litolgica: Granos de carbonato y algunos de yeso y cuarzo, fragmentos de lutitas carbonatadas y xidos de hierro. CRC-49 Descripcin litolgica: Granos de yeso y carbonato y alguno de cuarzo y fragmentos de lutitas carbonatadas. Faxma y flora: Ostrcodos, fragmentos de gasterpodo, alguna escama y algn oprenlo. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potampcypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum Otros TOTAL 1 75 24 1 2 23 6 1 2 RECOGIDOS 1 75 70 2 3 38 25 1 2 PORCENTAJE 0,7 55,7 17,8 0,7 1,5 17,1 4,4 0,7 1.4 CRC-50 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas. Fauna y flora: Ostrcodos, algima carofta, algn fragmento de hueso y algn oprculo. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 226 3 95 3 2 48 I 5 RECOGIDOS 75 3 70 3 2 42 2 4 PORCENTAJE 59,0 0,8 24,8 0,8 0,5 12,5 0,3 1,3 CRC-51 Descripcin litolgca: Lutitas negras, abundante materia orgnica y algn cristal de yeso. Fauna y flora: Algn ostrcodo, gasterpodos (Radix sp, Succinea sp, Vrtigo sp, Ancylus sp, Planorbis spl, sp2 y sp3, e Hydrobiida), lamelibranquios {Pisidium sp) alguna limacela, algn oprenlo y algn fragmento de hueso. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha minima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 9 80 2 55 2 6 RECOGIDOS 12 70 2 70 3 8 PORCENTAJE 5,8 52,0 1,3 35,7 1,3 3,9 Anlisis qumico: Ca (ppm) 11.52 Mg (ppm) 0.089 Sr (ppm) 0.019 Mg/Ca 0.01305 Sr/Ca 0.00077 5"C %(PDB) -2.48 5'0 /<.(PDB) 0.00 CRC-52 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas, rizocreciones. Fauna y flora: Ostrcodos, gasterpodos (Hydrobiidae, Radix sp, Ancylus sp, Planorbis spl, sp2 y sp3), carofitas y oprenlos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 1 RECOGIDOS 1 70 PORCENTAJE CRC-53 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas negras y abundante materia orgnica. Fauna y flora: Ostrcodos, gasterpodos {Hydrobiidae, Ancylus sp, Planorbis sp3 y otros), lamelibranquios (Pisidium sp) y oprculos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulaa Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris vinosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum Otros(Candona marchica) Otros (Cvpris cf pbera) TOTAL 235 24 81 1 2 85 1 1 1 1 RECOGIDOS 70 22 70 2 3 35 1 2 1 1 PORCENTAJE 54,4 5,6 18,8 0,2 0,5 19,7 0,2 0,2 0,2 0,2 CRC-S4 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas negras, abundante materia orgnica y granos de yeso y cuarzo. Fauna y flora: Ostrcodos, gasterpodos (Succinea sp, Radix sp, Ancylus sp, Planorbis spl y sp3), oprenlos y huesos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareoica Loxoconcha minima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridanim TOTAL 1 220 1 71 8 17 RECOGIDOS 1 70 1 70 6 12 PORCENTAJE 0,3 69,3 0,3 22,3 2,5 5,3 CRC-55 Descripcin litolgica: Granos de carbonato, yeso y alguno de cuarzo, fragmentos de lutitas carbonatadas. Fauna y flora: Ostrcodos, gasterpodos, algn oprculo, huesos y alguna escama. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi yocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocyther castanea Cypridarum TOTAL 101 10 1 1 1 23 4 1 RECOGIDOS 75 13 1 1 1 20 6 1 PORCENTAJE 71,2 7,0 0,7 0,7 0,7 16,2 2,8 0.7 CRC-56 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas, granos de carbonato, yeso y cuarzo, restos carbonosos y xidos de hierro. Fauna y flora: Algn ostrcodo, gasterpodo (Helicidae) fragmentos de gasterpodo, alguna limacela (1) y algn otolito. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha minima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 1 1 RECOGIDOS 1 1 PORCENTAJE 50,0 50,0 CRC-57 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, cristales de yeso y algn resto carbonoso. Fauna y flora: Ostrcodos, alguna limacela y fragmentos de hueso. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona negleca Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha minima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 41 12 13 RECOGIDOS 58 9 12 PORCENTAJE 69,9 14,4 15,7 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 24.93 Mg (ppm) 0.145 Sr (ppm) 0.103 Mg/Ca 0.00957 Sr/Ca 0.00188 5'^C "/(PDB) -4.42 5'0 /(PDB) -0.18 CRC-58 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, cristales de yeso, algn xido de hierro y carbn. Fauna y flora: Ostrcodos, limacelas, algn fragmento de gasterpodo y fragmentos de hueso. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris vinosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha minima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cwridantm TOTAL 4 5 19 7 RECOGIDOS 4 4 16 7 PORCENTAJE 11,4 14,3 54,3 20,0 CRC-59 Descripcin litoleica: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, cristales de yeso y restos carbonosos. Fauna y flora: Ostrcodos, algn fragmento de gasterpodo y algn fragmento de hueso. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Condona cf. bitruncata Condona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocyhere inopinata Leptocythere costanea Cypridarum TOTAL 4 100 1 RECOGIDOS 2 70 1 PORCENTAJE 3,8 95,2 1,0 CRC-60 Descripcin litolgica: Cristales y granos de yeso, granos de carbonato y cuarzo, alguna rizocrecin, algn resto carbonoso y alguna mica. Fauna y flora: Algn ostrcodo. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum Otros TOTAL 1 2 6 1 RECOGIDOS 1 2 6 1 PORCENTAJE 10,0 20,0 60,0 10,0 CRC-61 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, cristales de yeso y granos de yeso, carbonato y alguno de cuarzo. Fauna y flora: Ostrcodos, fragmentos de gasterpodo {Hydwbdae), algn oprenlo y algn foraminfero. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona negJecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha minima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 300 4 RECOGIDOS 80 4 PORCENTAJE 98,7 1,3 Anlisis quimicos: Ca (ppm) 25.45 Mg (ppm) 0.163 Sr (ppm) 0.077 Mg/Ca 0.01054 Sr/Ca 0.00138 5"C %(PDB) -4.31 5'0 -/..(PDB) -0.49 CRC-62 Descripcin litolgica: Cristales y granos de yeso y fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas. Fauna y flora: Ostrcodos y gasterpodos {Hydrobiida). OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum Otros (fragmento) TOTAL 400 1 1 RECOGIDOS 70 0 0 PORCENTAJE 99,6 0,2 0,2 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 23.40 Mg (ppm) 0.137 Sr (ppm) 0.112 Mg/Ca 0.00963 Sr/Ca 0.00218 5'^C /(PDB) -4.04 5'0 ^(PDB) 0.97 CRC-63 Descripcin litolgica: Cristales lenticulares y en maclas de yeso, fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, algn resto carbonoso y algn grano de carbonato (muy pocos) Fauna y flora: Ostrcodos y un gasterpodo. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha minima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 5 2 1 RECOGIDOS 4 2 1 PORCENTAJE 62,5 25,0 12,5 CRC-64 Descripcin litolgica: Cristales lenticulares de yeso, fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, xidos de hierro, alguna rizocrecin y algn grano de carbonato (muy pocos). Fauna v flora: Ostrcodos y alguna carota. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Poiamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareoica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 3 50 15 2 1 13 RECOGIDOS 4 70 20 4 3 14 PORCENTAJE 2,9 48,5 14,5 2,0 1,0 12,6 Anlisis qumicos: Ca (ppm) Mg (ppm) Sr (ppm) Mg/Ca Sr/Ca 5'^C UPDB) -4.50 8'0 /(PDB) -0.60 CRC-65 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas, cristales de yeso, rizocreciones y restos carbonosos. Fauna v flora: Ostrcodos y algn fragmento de gasterpodo. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL RECOGIDOS 100 PORCENTAJE 100,0 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 26.80 Mg (ppm) 0.197 Sr (ppm) 0.076 Mg/Ca 0.01210 Sr/Ca 0.00129 5'^C /(PDB) -3.97 S'^O %(PDB) -0.06 CRC-66 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas, restos carbonosos y cristales de yeso. Fauna y flora: Ostrcodos y algn fragmento de gasterpodo. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Condona cf. bitruncata Condona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL RECOGIDOS 70 PORCENTAJE 100,0 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 21.53 Mg (ppm) 0.144 Sr (ppm) 0.105 Mg/Ca 0.01101 Sr/Ca 0.00222 5'^C VJPJm) -3.48 h''0 ^^(PDB) 0.20 CRC-67 Descripcin litolgica: Cristales de yeso lenticular y en forma de macla y fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas. Fauna y flora: Ostrcodos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candara cf. bitruncata Candona nglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere casanea Cypridarum TOTAL 400 1 1 RECOGIDOS 75 1 0 PORCENTAJE 99,6 0,2 0,2 Anlisis qumicos: Ca(j)pm) 16.84 Mg (ppm) 0.208 Sr (ppm) 0.078 Mg/Ca 0.02033 Sr/Ca 0.00211 5'^C "/.(PDB) -2.97 5'0 V<,,PDB): -0.29 CRC-68 Descripcin litolgica: Cristales lenticulares de yeso, fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, xidos de hierro, fragmentos de pizarra y alguna mica. Fauna y flora: Ostrcodos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 300 2 2 RECOGIDOS 70 2 3 PORCENTAJE 98,4 0,8 0,8 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 17.12 Mg(ppm) 0.126 Sr (ppm) 0.051 Mg/Ca 0.01211 Sr/Ca 0.00136 5'^C UPDB) -3.42 5'0 /(PDB) 1.54 CRC-69 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas con xidos de hierro y cristales de yeso. Fauna y flora: Ostrcodos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Condona cf. bitruncata Condona neglecta Herpetocypris reptons Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinato Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 400 16 4 1 3 RECOGIDOS 70 15 4 1 2 PORCENTAJE 94,4 3,8 0,9 0,2 0,7 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 14.01 Mg (ppm) 0.122 Sr (ppm) 0.017 Mg/Ca 0.01433 Sr/Ca 0.00055 8'^C "/(PDB) -2.72 6''^0 "/(PDB) 0.27 CRC-70 Descripcin litolgica: Cristales de yeso, fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas y xidos de hierro. Fauna v flora: Ostrcodos. OSTRACODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha minima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 150 4 17 1 RECOGIDOS 73 2 16 1 PORCENTAJE 87,2 2,3 9,9 0,6 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 17.55 Mg (ppm) 0.093 Sr (ppm) 0.023 Mg/Ca 0.00872 Sr/Ca 0.00059 5"C 7^(PDB) -4.67 5'^0 V,PDB) -0.71 CRC-71 Descripcin litolgica: Cristales lenticulares de yeso, fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, rizocreciones y xidos de hierro. Fauna y flora: Ostrcodos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 10 1 2 RECOGIDOS 9 1 2 PORCENTAJE 76,9 7,7 15,4 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 14.26 Mg (ppm) 0.130 Sr (ppm) 0.001 Mg/Ca 0.01500 Sr/Ca 0.0003 5"C "UPDB) -2.38 5'*0 V(PDB) -0.87 CRC-72 Descripcin litolgica: Cristales lenticulares de yeso, fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, xidos de hierro y rizocreciones. Fauna y flora: Ostrcodos OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridai~um TOTAL 36 2 7 RECOGIDOS 29 2 6 PORCENTAJE 80,0 4,4 15,6 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 11.60 Mg (ppm) 0.096 Sr (ppm) 0.055 Mg/Ca 0.01362 Sr/Ca 0.00216 6'^C %(PDB) -4.11 5'0 /,PDB) -0.77 CRC-73 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, algn cristal de yeso, micas y rizocreciones. Fauna y flora: Ostrcodos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocytkere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 120 3 1 2 RECOGIDOS 35 3 1 2 PORCENTAJE 95,2 2,4 0,8 1,6 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 23.10 Mg (ppm) 0.173 Sr (ppm) 0.053 Mg/Ca 0.01232 Sr/Ca 0.00104 5'^C "IJfDB) -3.19 S'^O "/^(PDB) -2.01 CRC-74 Descripcin litolgica: Cristales de yeso, fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas y rizocreciones. Fauna y flora: Ostrcodos y algn foraminfero. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 34 222 2 36 1 RECOGIDOS 68 70 3 46 4 PORCENTAJE 11,5 75,3 0,7 12,2 0,3 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 22.20 Mg (ppm) 0.170 Sr (ppm) 0.011 Mg/Ca 0.01260 Sr/Ca 0.00022 5'^C V<(PDB) -3.14 8"^0 /<PDB) -0.88 CRC-75 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas, xidos de hierro, cristales de yeso y algn fragmento de lutitas carbonatadas. Fauna y flora: Ostrcodos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL RECOGIDOS 70 PORCENTAJE 100,0 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 27.52 Mg (ppm) 0.221 Sr (ppm) 0.133 Mg/Ca 0.01321 Sr/Ca 0.00220 5"C /<(PDB) -2.87 5'0 %,PDB) 0.31 CRC-76 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas, rizocreciones y cristales de yeso. Fauna y flora: Ostrcodos y algn foraminfero. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpeocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 1000 1 1 RECOGIDOS 70 1 1 PORCENTAJE 99,8 0,1 0,1 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 27.01 Mg (ppm) 0.254 Sr (ppm) 0.141 Mg/Ca 0.01548 Sr/Ca 0.00238 5'^C "UPDB) -2.75 5'0 /.(PDB) -0.98 CRC-77 Descripcin litolgica: Cristales de yeso, algn xido de hierro y algn resto carbonoso. Fauna y flora: Ostrcodos. OSTRACODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL RECOGIDOS 70 PORCENTAJE 100,0 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 24.52 Mg Cppm) 0.209 Sr (ppm) 0.155 Mg/Ca 0.01403 Sr/Ca 0.00288 5'^C "/(PDB) -2.65 6>'*0 -/ootPDB) -0.37 CRC-78 Descripcin litolgica: Cristales de yeso, algn xido de hierro y algn resto carbonoso. Fauna y flora: Ostrcodos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Candona cf. bitruncata Condona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocyhere castanea Cvpridarum TOTAL RECOGIDOS 70 PORCENTAJE 100,0 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 26.74 Mg Cppm) 0.168 Sr (ppm) 0.144 Mg/Ca 0.01034 Sr/Ca 0.00245 5'^C V,(PDB) -3.04 5'0 "/...(PDB) -0.09 CRC-79 Descripcin litolgica: Granos de yeso, carbonato y cuarzo. Fauna y flora: Ostrcodos y alguna carofita (1). OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 70 1 1 2 RECOGIDOS 400 1 1 2 PORCENTAJE 99,0 0,2 0,2 0,6 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 19.15 Mg (ppm) 0.125 Sr (ppm) 0.107 Mg/Ca 0.01074 Sr/Ca 0.00255 5'^C /<(PDB) -2.70 6''^0 "/<,(PDB) -0.24 CRC-80 Descripcin litolgica: Granos de yeso, carbonato y alguno de cuarzo y algn xido de hierro. Fauna y flora: Ostrcodos y algn foraminfero. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongrens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 200 1 1 RECOGIDOS 70 1 1 PORCENTAJE 99,0 0,5 0,5 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 21.94 Mg (ppm) 0.131 Sr (ppm) 0.097 Mg/Ca 0.00982 Sr/Ca 0.00201 5'^C "/ooPDB) -3.31 5'0 "/<,(PDB) -0.69 CRC-81 Descripcin litolgica: Granos de yeso, carbonato y cuarzo, fragmentos de lutitas carbonatadas y xidos de hierro. Fauna y flora: Ostrcodos, algn fragmento de gasterpodo y algn foraminfero. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongi-uens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvvridarum TOTAL RECOGIDOS 70 PORCENTAJE 100,0 Anlisis qumicos: C(ppm) 22.75 ;'^::;W[g:;(jppm);|;;; 0.133 : Sr(ppm) 0.136 Mg/Ca 0.00962 Sr/Ca 0.00273 5'^C "/(PDB) -3.29 5'0 /(PDB) -0.32 CRC-82 Descripcin litolgica: Algn fragmento de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas. Fauna y flora: Ostrcodos y foraminferos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL RECOGIDOS 70 PORCENTAJE 100,0 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 27.73 Mg (ppm) 0.126 Sr (ppm) 0.261 Mg/Ca 0.00748 Sr/Ca 0.00429 5'^C UPDB) -3.54 5''^0 /(PDB) 0.98 CRC-83 Descripcin litolgica: Algn fragmento de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas y cristales de yeso (microcristales). Fauna y flora: Ostrcodos, gasterpodos y foraminferos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha minima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL RECOGIDOS 70 PORCENTAJE 100,0 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 28.13 Mg (ppm) 0.162 Sr (ppm) 0.146 Mg/Ca 0.00948 Sr/Ca 0.00237 5"C /^{PDB) -3.30 5^0 7(PDB) 0.19 CRC-84 Descripcin litolgica: Cristales de yeso (microcristales) y algn ftagmento de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas. Fauna v flora: Ostrcodos y foraminferos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Poamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL RECOGIDOS 70 PORCENTAJE 100,0 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 20.72 Mg (ppm) 0.144 Sr (ppm) 0.II5 Mg/Ca 0.01144 Sr/Ca 0.00253 S"C UPDB) -3.58 5''^0 /(PDB) 0.10 CRC-85 Descripcin litolgica: Cristales de yeso (microcristales). Fauna v flora: Ostrcodos. OSTRACODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Candona cf. bitruncata Condona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL RECOGIDOS 70 PORCENTAJE 100,0 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 16.74 Mg (ppm) 0.097 Sr (ppm) 0.156 Mg/Ca 0.00953 Sr/Ca 0.00425 S'^C /(PDB) -3.53 5'0 /,PDB) 1.51 CRC-86 Descripcin litolgica: Cristales de yeso y algn fragmento de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas. Fauna y flora: Ostrcodos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL RECOGIDOS 70 PORCENTAJE 100,0 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 20.86 Mg (ppm) 0.112 Sr (ppm) 0.137 Mg/Ca 0.00883 Sr/Ca 0.00299 5'^C o/ooPDB) -3.08 5''^0 ^.(PDB) 1.59 CRC-86 bis Descripcin litolgica: Cristales de yeso. Fauna y flora: Ostrcodos y foraminferos. OSTRACODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Condona cf. bitruncata Condona neglecta Herpetocypris reptans Potomocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL RECOGIDOS 70 PORCENTAJE 100,0 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 29.40 Mg (ppm) 0.186 Sr (ppm) 0.210 Mg/Ca 0.01041 Sr/Ca 0.00326 5'^C V(PDB) 5'0 ^^(PDB) CRC-87 Descripcin litolgica: Cristales lenticulares de yeso, fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas y xidos de hierro. Fauna v flora: Ostrcodos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL RECOGIDOS 70 PORCENTAJE 100,0 Anlisis qumicos: Ga (ppm) ;; 18.36 :::; ;:Mg::(ppjri)v:;,::,i 0.121 :;:; S r ^ ^ ppr t ) : ; ; ; ; " 0.092 ::;^;;Mg/ca 0.01084 Sr/Ca 0.00228 5'^C /(PDB) -3.59 5''^0 "/..(PDB) -0.50 CRC-88 Descripcin litolgica: Cristales de yeso, fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas y xidos de hierro. Fauna v flora: Ostrcodos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxaconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL RECOGIDOS 70 PORCENTAJE 100,0 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 17.25 Mg (ppm) 0.103 Sr (ppm) 0.079 Mg/Ca 0.00982 Sr/Ca 0.00209 5"^C UPDB) .8'0 /,PDB) CRC-89 Descripcin litolgica: Cristales de yeso. Fauna v flora: Ostrcodos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Uyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL RECOGIDOS 70 PORCENTAJE 100,0 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 24.09 Mg (ppm) 0.146 Sr (ppm) 0.123 Mg/Ca 0.00997 Sr/Ca 0.00233 5'^C "/^(PDB) -3.69 5'0 /<,(PDB) 0.18 CRC-90 Descripcin ltolgica: Cristales de yeso. Fauna y flora: Ostrcodos y foraminferos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL RECOGIDOS 70 PORCENTAJE 100,0 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 22.70 Mg Cppm) 0.069 Sr (ppm) 0.287 Mg/Ca 0.00500 Sr/Ca 0.00577 5'^C VJ?T)^) -3.73 5''^0 /o(PDB) 1.37 CRC-91 Descripcin litolgica: Cristales de yeso CRC-92 Descripcin litolgica: Granos de yeso, carbonato y cuarzo. Fauna v flora: Algn ostrcodo y fragmentos de gasterpodo. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinous salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 46 RECOGIDOS 69 PORCENTAJE 100 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 24.83 Mg (ppm) 0.173 Sr (ppm) 0.218 Mg/Ca 0.01146 Sr/Ca 0.00400 5'^C V(PDB) -2.50 5'0 X(PDB) -0.68 CRC-93 Descripcin litolgica: Granos de yeso, carbonato y cuarzo y fragmentos de lutitas carbonatadas. Fauna y flora: Ostrcodos y foraminferos. OSTRACODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 200 RECOGIDOS 70 PORCENTAJE 100,0 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 32.66 Mg (ppm) 0.184 Sr (ppm) 0.246 Mg/Ca 0.00927 Sr/Ca 0.00343 5'^C %{PDB) -2.29 5"0 /(PDB) 0.74 CRC-94 Descripcin litolgica: Cristales de yeso, xidos de hierro, rizocreciones y fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas. Fauna y flora: Osrcodos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL RECOGIDOS 70 PORCENTAJE 100,0 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 32.50 Mg (ppm) 0.183 Sr (ppm) 0.157 Mg/Ca 0.00926 Sr/Ca 0.00220 5'^C -/^PDB) -2.66 S'-'O ^.(PDB) 1.31 CRC-95 Descripcin litolgica: Granos de yeso, carbonato y cuarzo y fragmentos de lutitas carbonatadas. Fauna y flora: Ostrcodos y foraminferos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 500 1 RECOGIDOS 70 1 PORCENTAJE 99,8 0,2 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 22.37 Mg (ppm) 0.290 Sr (ppm) 0.193 Mg/Ca 0.02134 Sr/Ca 0.00394 8'^C UPDB) -3.09 5'0 ^(PDB) 0.70 CRC-96 Descripcin litolgica: Granos de yeso, cuarzo y carbonato, algn fragmento de pizarra, algn fragmento de lutitas carbonatadas y xidos de hierro. Fauna v flora: Ostrcodos, foraminferos y algn molde de gasterpodo. OSTRACODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris vlosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 1050 2 2 RECOGIDOS 70 1 2 PORCENTAJE 99,6 0,2 0,2 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 17.48 Mg (ppm) 0.161 Sr (ppm) 0.116 Mg/Ca 0.01516 Sr/Ca 0.00303 5'^C /(PDB) -2.81 5'^0 /(PDB) -0.22 CRC-97 Descripcin litolgca: Cristales de yeso y fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas. Fauna y flora: Ostrcodos, alguna carofta y algn foraminifero. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona z. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 44 58 1 142 2 3 1 3 RECOGIDOS 70 70 6 70 1 8 7 5 PORCENTAJE 17,3 22,8 0,4 55,9 0,8 1,2 0,4 1,2 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 22.65 Mg (ppm) 0.273 Sr (ppm) 0.124 Mg/Ca 0.01984 Sr/Ca 0.00250 6'^C "/^(PDB) -2.50 5'0 %(PDB) 1.55 CRC-98 Descripcin litolgica: Cristales lenticulares de yeso, fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, algn xido de hierro y algn fragmento de carbonato. Fauna v flora: Ostrcodos, algn fragmento de hueso, algn fragmento de gasterpodo y algn foraminfero (1). OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 1 2 5 1 RECOGIDOS PORCENTAJE 11,1 22,2 55,6 11,1 CRC-99 Descripcin litolgica: Cristales de yeso, algn fragmento de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas y algn xido de hierro. Fauna y flora: Ostrcodos, limacelas y fragmentos de huesos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 5 21 30 1 2 58 RECOGIDOS 16 42 70 1 3 22 PORCENTAJE 4,3 17,9 25,6 0,9 1,7 49,6 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 16.63 Mg (ppm) 0.124 Sr (ppm) 0.080 Mg/Ca 0.01227 Sr/Ca 0.00219 5'^C V^(PDB) -2.22 6'0 /(PDB) -0.69 CRC-100 Descripcin litolgica: Cristales de yeso, fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, rizocreciones y xidos de hierro. Fauna y flora: Ostrcodos, huesos, dientes y algn foraminfero. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 2 500 RECOGIDOS 2 72 PORCENTAJE 0,4 99,6 CRC-101 Descripcin litolgica: Cristales de yeso y fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas. Fauna y flora: Ostrcodos, limacelas y algn foraminfero (1). OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 2 5 300 RECOGIDOS 2 4 70 PORCENTAJE 0,7 1,6 97,7 CRC-102 Descripcin litolgica: Cristales de yeso, fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, rizocreciones y xidos de hierro. Fauna y flora: Ostrcodos OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona negleca Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Pronocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 5 25 200 1 RECOGIDOS 4 21 70 1 PORCENTAJE 2,2 10,8 86,6 0,4 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 12.64 Mg (ppm) 0.138 Sr (ppm) 0.108 Mg/Ca 0.01797 Sr/Ca 0.00390 '^C "UPDB) -4.30 S'^'O /(PDB) -0.65 CRC-103 Descripcin litolgica: Granos de yeso, carbonato y cuarzo y algn resto carbonoso. Fauna y flora: Ostrcodos y foraminferos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 180 1 11 2 RECOGIDOS 70 1 5 2 PORCENTAJE 92,8 0,5 5,7 1,0 Anlisis qumicos: Ca (pptn) 29.56 Mg (ppm) 0.174 Sr (ppm) 0.259 Mg/Ca 0.00968 Sr/Ca 0.00400 8'^C V(PDB) -2.75 5'0 "/^^fPDB) -1.30 CRC-104 Descripcin litolgica: Granos de yeso, carbonato y cuarzo y algn resto carbonoso. Fauna y flora: Ostrcodos. OSTRACODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris repans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cf zenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 160 3 RECOGIDOS 70 3 PORCENTAJE 98,2 1,8 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 24.50 Mg (ppm) 0.217 Sr (ppm) 0.170 Mg/Ca 0.01458 Sr/Ca 0.00316 5'^C V^(PDB) -3.21 S"* /<,(PDB) -1.28 CRC-105 Descripcin litolgica: Granos de yeso, carbonato y cuarzo. Fauna y flora: Ostrcodos, algn foraminifero (1) y algn gasterpodo (1). OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Candona cf. bitruncata Condona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea CvpridaTum TOTAL 200 1 RECOGIDOS 70 1 PORCENTAJE 99,5 0,5 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 23.56 Mg (ppm) 0.213 Sr (ppm) 0.150 Mg/Ca 0.01488 Sr/Ca 0.00290 5'^C /^(PDB) -2.89 5'0 V(PDB) -2.86 CRC-106 Descripcin litolgica: Granos de yeso, carbonato y cuarzo y rizocreciones. Fauna y flora: Ostrcodos y algn fragmento de gasterpodo. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 200 1 RECOGIDOS 70 1 PORCENTAJE 99,5 0,5 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 35.20 Mg (ppm) 0.325 Sr (ppm) 0.260 Mg/Ca 0.01519 Sr/Ca 0.00337 5'^C VJPDB) -3.54 5'0 7(PDB) -1.15 CRC-107 Descripcin litolgica: Granos de yeso, cuarzo y carbonato y restos carbonosos. Fauna y flora: Ostrcodos y algn foraminfero (1). OSTRACODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Poamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Hetewcypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL RECOGIDOS 70 PORCENTAJE 100,0 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 22.55 Mg (ppm) 0.151 Sr (ppm) 0.182 Mg/Ca 0,01102 Sr/Ca 0.00368 5'^C "UmB) -3.30 5'-^0 7(PDB) 0.13 CRC-108 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas. Fauna y flora: Ostrcodos y gasterpodos (Hydrobdae). OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona negleca Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris zfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL RECOGIDOS 70 PORCENTAJE 100,0 Anlisis qumicos: Ga (jppm) 7.78 ;;::;;^M<PPm)'--:v 0.039 ::::Sr:(ppm)::;;:;:: 0.054 ;::;:;:.Mg/Ca 0.00825 Sr/Ca 0.00316 6'^C 7(PDB) -4.58 8'0 /(PDB) 0.97 CRC-109 Descripcin litoleica: Granos de carbonato, yeso y cuarzo. Fauna v flora: Ostrcodos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heerocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum Otros TOTAL 170 1 1 2 1 RECOGIDOS 70 1 1 1 1 PORCENTAJE 97,1 0,6 0,6 1,1 0,6 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 24.63 Mg (ppm) 0.184 Sr (ppm) 0.158 Mg/Ca 0.01229 Sr/Ca 0.00292 5'^C -/^(PDB) -3.78 5'0 /<,(PDB) -1.58 CRC-110 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yes'feras parcialemnte carbonatadas, granos de yeso, cuarzo y carbonato, restos carbonosos y alguna mica. Fauna y flora: Ostrcodos, algn foraminfero y alguna caro fita (1). OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea CypridaTum TOTAL 300 9 1 1 1 1 4 RECOGIDOS 70 23 3 1 1 1 3 PORCENTAJE 94,7 2,8 0,3 0,3 0,3 0,3 1,3 Anlisis quimicos: Ca (ppm) 29.20 Mg (ppm) 0.208 Sr (ppm) 0.185 Mg/Ca 0.01172 Sr/Ca 0.00289 5"C %(PDB) -3.57 5'0 /(PDB) 0.58 CRC-111 Descripcin litolgica: Granos de yeso, carbonato y cuarzo. Fauna y flora: Ostrcodos, algn gasterpodo, algiin foraminfero. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha minima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 175 3 2 1 RECOGIDOS 75 3 2 0 PORCENTAJE 96,7 1,6 1,1 0,6 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 27.34 Mg (ppm) 0.164 Sr (ppm) 0.208 Mg/Ca 0.00987 Sr/Ca 0.00347 5'^C /(PDB) -2.98 5'-^0 "/...(PDB) -0.48 CRC-112 Descripcin litolgica: Frgagmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, rizocreciones y algn xido de hierro. Fauna y flora: Ostrcodos y algn foraminfero. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinous salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 3 100 hay de negl 656 10 3 1 4 RECOGIDOS 9 70 52 20 7 1 10 PORCENTAJE 0,4 12,9 84,5 1,3 0,3 0,1 0,5 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 25.89 Mg (ppm) 0.254 Sr (ppm) 0.112 Mg/Ca 0.01614 Sr/Ca 0.00197 5'^C V,(PDB) -3.73 8'0 /,PDB) -0.03 CRC-113 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas, granos de carbonato, yeso y cuarzo y rizocreciones. Fauna y flora: Ostrcodos, algn foraminfero y alguna carofita. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris vinosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 150 1 6 1 RECOGIDOS 70 1 4 1 PORCENTAJE 95,0 0,6 3,8 0,6 Anlisis qumicos: Ca (ppm) Mg (ppm) Sr (ppm) Mg/Ca Sr/Ca 5'^C UPDB) -3.33 5'0 "/<,(PDB) -0.37 CRC-114 Descripcin litolgica: Granos de yeso, cuarzo y carbonato, xidos de hierro y fragmentos de lutitas carbonatadas. Fauna v flora: Ostrcodos, alguna carofita y algn foraminfero. OSTRACODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris repans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 13 5 9 120 RECOGIDOS 12 4 8 70 PORCENTAJE 8,8 3'4 6,1 81,7 Anlisis quimicos: C (ppiri) : 14.00 Mg(pi)ra) 0.133 Sr(ppm) 0.048 Mg/Ca 0.015638 Sr/Ca 0.00156 5"C V^(PDB) -2.86 5'0 /(PDB) -0.76 CRC-115 Descripcin ltolgica: Granos de yeso, carbonato y cuarzo. Fauna v flora: Ostrcodos, foraminferos y alguna carofta. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Candona cf. bitruncata Condona neglecta Herpeocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 170 8 8 1 1 RECOGIDOS 70 15 8 3 3 PORCENTAJE 90,4 4,3 4,3 0,5 0,5 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 31.01 Mg (ppm) 0.303 Sr (ppm) 0.169 Mg/Ca 0.01608 Sr/Ca 0.00248 5"C UPDB) -2.88 5'0 /<,(PDB) -0.91 CRC-116 Descripcin litolgica: Granos de carbonato, yeso y cuarzo, algn fragmento de lutitas carbonatadas y alguna rizocrecin. Fauna y flora: Ostrcodos, foraminferos y alguna carofita. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 103 15 7 1 2 1 RECOGIDOS 75 70 12 1 2 1 PORCENTAJE 79,9 11,6 5,4 0,8 1,5 0,8 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 28.94 Mg (ppm) 0.210 Sr (ppm) 0.161 Mg/Ca 0.01194 Sr/Ca 0.00254 5'^C 7,<,(PDB) -2.70 5'0 7,PDB) 0.33 CRC-117 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas, rizocreciones y algn grano de yeso (muy pocos9. Fauna v flora: Ostrcodos y fragmentos de gasterpodo. OSTRACODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Candona cf. bitruncata Condona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 5 4 7 RECOGIDOS 5 4 7 PORCENTAJE 31,3 25,0 43,7 Anlisis qumicos: Ca (ppm) Mg (ppm) Sr(ppm) Mg/Ca Sr/Ca 5'^C /,(PDB) -4.10 5'0 7(PDB) -1.50 CRC-118 Descripcin litolgica: Granos de yeso, cuarzo y carbonato y algn fragmento de lutitas carbonatadas. Fauna v flora: Algn ostrcodo, fragmentos de huesos y dientes y algn fragmento de gasterpodo. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Condona cf. bitruncata Condona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villoso Cyprinotus solinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 3 3 1 2 1 RECOGIDOS 3 3 1 2 1 PORCENTAJE 30,0 30,0 10,0 20,0 10,0 Anlisis quimicos: Ca (ppm) Mg (ppm) Sr (ppm) Mg/Ca Sr/Ca 5'^C "/^(PDB) -3.10 5'0 /(PDB) -0.10 CRC-H9 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas, granos de carbonato, yeso y alguno de cuarzo y rizocreciones. Fauna y flora: Ostrcodos, algn fragmento de gasterpodo, algn foraminfero y alguna limacela (1). OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Candona cf. bitruncata Condona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 4 5 75 1 10 75 1 RECOGIDOS 8 13 70 2 4 20 1 PORCENTAJE 2,3 2,9 43,9 0,6 5,8 43,9 0,6 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 7.62 Mg (ppm) 0.048 Sr (ppm) 0.030 Mg/Ca 0.01036 Sr/Ca 0.00179 5"C %(PDB) -2.70 5'^0 /<.(PDB) -0.30 CRC-120 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas y algn grano de yeso y carbonato. Fauna y flora: Ostrcodos, fragmentos de gasterpodos y caroftas. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 86 36 3 22 RECOGIDOS 70 70 5 17 PORCENTAJE 58,5 24,5 2,0 15,0 CRC-121 Descripcin litolgica: Granos de carbonato, yeso y alguno de cuarzo, alguna mica y algn fragmento de lutitas carbonatadas. Fauna y flora: Algn ostrcodo. OSTRACODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkei'i Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinaa Leptocythere castanea Cypridarum Otros TOTAL 1 10 1 1 10 1 RECOGIDOS 1 17 0 1 9 1 PORCENTAJE 4,2 41,6 4,2 4,2 41,6 4.2 CRC-122 Descripcin litolgica: Granos de carbonato, yeso y cuarzo, xidos de hierro y alguna rizocrecin. Fauna y flora: Algn ostrcodo, fragmentos de gasterpodo, alguna limacela y fragmentos de huesos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Poamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridamm TOTAL 1 1 RECOGIDOS 1 1 PORCENTAJE 50,0 50,0 CRC-123 Descripcin litolgica: Granos de yeso, carbonato y cuarzo, fragmentos de lutitas carbonatadas y alguna rizocrecin. Fauna y flora: Algn ostrcodo y algn fragmento de gasterpodo. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha minima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 2 RECOGIDOS 2 PORCENTAJE 100,0 CRC-124 Descripcin litolgica: Granos de yeso, carbonato y cuarzo, fragmentos de lutitas carbonatadas, xidos de hierro y alguna mica. Fauna y flora: Ostrcodos, algn foraminfero y alguna carofta. OSTRACODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candara angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 43 10 4 21 RECOGIDOS 18 2 1 14 PORCENTAJE 55,2 12,8 5,1 26,9 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 15.03 Mg (ppm) 0.116 Sr (ppm) 0.036 Mg/Ca 0.01270 Sr/Ca 0.00109 8"C UPDB) -2.71 S'^O /(PDB) 0.08 CRC-125 Descripcin litolgica: Granos de yeso, carbonato y cuarzo. Fauna y flora: Ostrcodos, alguna carota y algn foraminfero. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha minima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 153 8 1 1 2 RECOGIDOS 66 6 0 2 2 PORCENTAJE 92,8 4,8 0,6 0,6 1,2 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 29.44 Mg (ppm) 0.134 Sr (ppm) 0.117 Mg/Ca 0.01308 Sr/Ca 0.00181 5'^C V.,(PDB) -3.41 5"<0 %,PDB) -0.13 CRC-126 Descripcin litolgica: Granos de carbonato, yeso y alguno de cuarzo, fragmentos de lutitas carbonatadas y rizocreciones. Fauna y flora: Ostrcodos, algn gasterpodo y alguna carofita. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Candona cf. bitruncata Condona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villoso Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castaneo Cypridarum TOTAL 400 1 1 2 RECOGIDOS 70 1 1 2 PORCENTAJE 99,0 0,2 0,2 0,6 Anlisis quimicos: Ca (ppm) 21.47 Mg (ppm) 0.166 Sr (ppm) 0.073 Mg/Ca 0.01272 Sr/Ca 0.00155 5'^C V(PDB) -5.76 5'^0 /o(PDB) 0.41 CRC-127 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas, rizocreciones y granos de yeso. Fauna y flora: Ostrcodos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Candona cf. bitruncata Condona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinous salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareoica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 90 1 1 RECOGIDOS 63 1 1 PORCENTAJE 97,8 1,1 1,1 CRC-128 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, granos de yeso, carbonato y cuarzo y algn resto carbonoso. Fauna v flora: Ostrcodos, algn fragmento de hueso y alguna limacela. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona c. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 1 11 1 RECOGIDOS 1 3 1 PORCENTAJE 7,7 84,6 7,7 CRC-129 Descripcin litolgica: Granos de yeso, carbonato, cuarzo, alguna mica y algn fragmento de lutitas carbonatadas. Fauna y flora: Ostrcodos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candara cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 1 6 35 RECOGIDOS 0 6 29 PORCENTAJE 2,4 14,3 83,3 CRC-130 Descripcin litolgica: Granos de yeso, carbonato y cuarzo y algn fragmento de lutitas carbonatadas. Fauna v flora: Algn ostrcodo y algn fragmento de hueso. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Jlyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 1 1 RECOGIDOS 1 1 PORCENTAJE 50,0 50,0 CRC-131 Descripcin litolgica: Granos de yeso, carbonato y cuarzo y fragmentos de lutitas carbonatadas. Fauna v flora: Ostrcodos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitnmcata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum Otros (fragmento) TOTAL 17 4 1 4 1 RECOGIDOS 10 4 1 4 1 PORCENTAJE 63,0 14,8 3,7 14,8 3.7 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 14.78 Mg (ppm) 0.204 Sr (ppm) 0.078 Mg/Ca 0.02272 Sr/Ca 0.00241 5'^C "/.(PDB) -5.25 5'0 ^(PDB) -0.70 CRC-132 Descripcin litolgica: Granos de yeso, carbonato y cuarzo. CRC-133 Descripcin litol^ica: Granos de yeso, cuarzo y carbonato y fragmentos de lutitas carbonatadas. Fauna y flora: Algn molde de ostrcodo. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 0 RECOGIDOS 1 PORCENTAJE 100,0 CRC-134 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas y granos de yeso. CRC-135 Descripcin litolgica: Granos de yeso, cuarzo y carbonato y fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas. Fauna v flora: Algn molde de ostrcodo. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Poamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha minima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 0 RECOGIDOS 1 PORCENTAJE 100,0 CRC-136 Descripcin litolgica: Granos de yeso (tamao limo), alguna mica y algn fragmento de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas. CRC-137 Descripcin litolgica: Granos de yeso, carbonato y cuarzo, fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas y alguna mica. CRC-138 Descripcin litolgica: Granos de yeso, cuarzo y carbonato y algn fragmento de lutitas carbonatadas. Fauna y flora: Algn fragmento de hueso. CRC-139 Descripcin litolgica: Granos de yeso, cuarzo y carbonato y algn fragmento de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas. Fauna y flora: Algn ostrcodo. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 1 RECOGIDOS 1 PORCENTAJE 100,0 CRC-140 l)escripcin litolgica: Granos de yeso, carbonato y cuarzo, algn resto carbonoso, algn fragmento de lutitas carbonatadas, alguna mica y cristales de yeso. CRC-141 Descripcin litolgica: Granos de yeso, carbonato y cuarzo, algn cristal de yeso y algn fragmento de lutitas carbonatadas. CRC-142 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas y algn cristal de yeso. CRC-143 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas y algunos cristales y granos de yeso. Fauna v flora: Ostrcodos, huesos y alguna escama. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvvridarum TOTAL 75 200 1 2 1 RECOGIDOS 70 70 10 4 1 PORCENTAJE 26,9 71,6 0,4 0,7 0,4 CRC-144 Descripcin litolgica: Granos de yeso, carbonato y cuarzo y algn fragmento de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas. Fauna y flora: Ostrcodos, algn oprculo y algn fragmento de hueso. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 103 94 7 2 3 RECOGIDOS 70 70 5 1 3 PORCENTAJE 49,3 45,0 3,4 0,9 1,4 CRC-145 Descripcin litolgica: Granos de yeso y carbonato y fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas y xidos de hierro. Fauna y flora: Algn ostrcodo y algn hueso. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocytkere castanea Cypridarum TOTAL 12 51 1 1 RECOGIDOS 6 36 I 1 PORCENTAJE 18,5 78,5 1,5 1,5 CRC-146 Descripcin litolgica: Granos de yeso, carbonato y cuarzo y algn fragmento de lutitas carbonatadas. Fauna y flora: Ostrcodos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candara cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha minima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 400 1 1 RECOGIDOS 70 1 1 PORCENTAJE 99,6 0,2 0,2 Anlisis qumicos: Ga (ppiri) 18.31 lVIg(pijm) 0.225 Sr(ppm) 0.078 Mg/Ca 0.02022 Sr/Ca 0.00194 5'^C V<{PDB) -3.91 V'O V(PDB) 0.30 CRC-147 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas y algn cristal de yeso. Fauna y flora: Ostrcodos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Hetewcypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha minima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 600 3 RECOGIDOS 70 3 PORCENTAJE 99,5 0,5 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 17.75 Mg (ppm) 0.276 Sr (ppm) 0.066 Mg/Ca 0.02559 Sr/Ca 0.00200 5'^C /(PDB) -3.96 5^0 /(PDB) 1.19 CRC-148 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas, algn cristal de yeso, algn grano de cuarzo (muy pocos) y algn resto carbonoso. Fauna v flora: Ostrcodos, gasterpodos {Radix sp, Planorbis spl y sp2 y otros), lamelibranquios {Pisidium sp) y alguna carofita. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 9 124 234 12 2 5 1 RECOGIDOS 12 70 60 17 2 10 1 PORCENTAJE 2,3 32,0 60,5 3,1 0,5 1,3 0,3 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 15.32 Mg (ppm) 0.151 Sr (ppm) 0.024 Mg/Ca 0.01622 Sr/Ca 0.00196 5'^C X(PDB) -4.02 S'^O X(PDB) -1.09 CRC-149 Descripcin litolgica: Granos de yeso, carbonato y cuarzo, fragmentos de lutitas carbonatadas y algn resto carbonoso. Fauna v flora: Ostrcodos, algn fragmento de gasterpodo, lamelibranquios {Pisidium) alguna carofta y algn oprenlo. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridai-um TOTAL 200 7 7 1 4 14 2 RECOGIDOS 75 11 10 1 2 16 2 PORCENTAJE 85,1 3,0 3,0 0,4 1,7 6,0 0,8 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 19.95 Mg (ppm) 0.256 Sr (ppm) 0.043 Mg/Ca 0.02112 Sr/Ca 0.00054 5'^C <"/<,(PDB) -3.48 5'0 7<PDB) 0.47 CRC-150 Descripcin litolgica: Granos de yeso, carbonato y alguno de cuarzo y fragmentos de lutitas carbonatadas. Fauna y flora; Ostrcodos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Candona cf. bitruncata Condona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 180 6 1 1 RECOGIDOS 70 6 1 0 PORCENTAJE 95,7 3,1 0,5 0,5 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 16.71 Mg Cppm) 0.226 Sr (ppm) 0.065 Mg/Ca 0.02226 Sr/Ca 0.00117 8'^C 7,(PDB) -3.99 S'^'O "/,PDB) -0.48 CRC-151 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas. CRC-152 Descripcin litolgica: Granos de carbonato, yeso y cuarzo, fragmentos de lutitas carbonatadas y algn xido de hierro. Fauna y flora: Ostrcodos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha minima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 223 10 1 2 1 RECOGIDOS 70 9 0 2 1 PORCENTAJE 94,1 4,2 0,4 0,9 0,4 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 16.81 Mg (ppm) 0.241 Sr (ppm) 0.047 Mg/Ca 0.02360 Sr/Ca 0.00127 5"C "UmB) -2.00 8'0 "/o(PDB) -0.31 CRC-153 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, granos de yeso y xidos de hierro. Fauna v flora: Ostrcodos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum Otros TOTAL 147 27 4 2 3 1 2 1 1 RECOGIDOS 70 29 5 4 6 7 2 1 1 PORCENTAJE 78,2 14,4 2,1 1,1 1,6 0,5 1,1 0,5 0.5 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 13.54 Mg Cppm) 0.350 Sr (ppm) 0.036 Mg/Ca 0.04255 Sr/Ca 0.00121 5''C VJPDB). -3.26 5'0 %.(PDB) -0.70 CRC-154 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas, rizocreciones y algn cristal de yeso. Fauna v flora: Ostrcodos y carotas. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ryocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongi-uens Prionocypris czenkeri Eucypris mareoica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 67 60 21 2 65 3 2 1 1 1 RECOGIDOS 70 70 27 2 23 4 2 2 1 1 PORCENTAJE 30,1 26,9 9,4 0,9 29,3 1,3 0,9 0,4 0,4 0,4 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 10.00 Mg (ppm) 0.442 Sr (ppm) 0.018 Mg/Ca 0.07275 Sr/Ca 0.00082 5'^C "/.(PDB) -2.63 5'0 V,PDB) -0.12 CRC-155 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas, rizocreciones, xidos de hierro y algn resto carbonoso. Fauna y flora: Ostrcodos, alguna carofta, algn hueso, algn gasterpodo y algn oprculo. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Poamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum Otros (Candona sp) TOTAL 14 101 273 13 18 2 2 3 1 RECOGIDOS 70 70 55 52 20 2 30 1 1 PORCENTAJE 3,3 23,7 63,9 3,0 4,2 0,5 0,5 0,7 0,2 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 13.36 Mg (ppm) 0.224 Sr (ppm) 0.030 Mg/Ca 0.02759 Sr/Ca 0.00102 5'^C 4,(PDB) -4.20 5'0 %(PDB) 0.13 CRC-156 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas, granos de yeso, carbonato y alguno de cuarzo y restos carbonosos. Fauna y flora: Ostrcodos, gasterpodos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum OtrosiCandona marchicd) TOTAL 27 33 300 26 3 1 1 1 2 RECOGIDOS 70 70 50 40 4 13 2 0 8 PORCENTAJE 6,8 8,5 76,2 6,6 0,8 0,2 0,2 0,2 0,5 Anlisis qumicos: Ca (ppni) 13.47 Mg (ppm) 0.251 Sr (ppm) 0.040 Mg/Ca 0.03067 Sr/Ca 0.00135 5'^C 7^(PDB) -4.27 5'-^0 7,PDB) -2.22 CRC-157 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas y rizocreciones. Fauna y flora: Ostrcodos, algn fragmento de gasterpodo y alguna carofita. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Candona cf. bitruncata Condona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cf zenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 14 63 26 1 44 1 4 7 1 RECOGIDOS 70 70 54 31 23 2 23 32 2 PORCENTAJE 8,7 39,2 16,1 0,6 27,4 0,6 2,5 4,3 0,6 Anlisis qumicos: C (ppm) 17.21 ^g(Jpm) 0.227 r(ppm) 0.061 Mg/Ca 0.021712 Sr/Ca 0.001618 5'^C '/.(PDB) -4.78 5"<0 /(PDB) -1.35 CRC-158 Descripcin litolgica: Granos de yeso, carbonato y cuarzo, fragmentos de lutitas carbonatadas, restos carbonosos y rizocreciones. Fauna y flora: Ostrcodos, algn hueso y algn oprculo. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Condona cf. bitruncata Condona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villoso Cyprinotus solinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 1 30 1 3 1 4 7 RECOGIDOS 3 70 7 6 1 6 20 PORCENTAJE 0,6 17,7 0,6 1,8 0,6 2,4 4,1 CRC-159 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas, granos de yeso y cuarzo y rizocreciones. Fauna v flora: Ostrcodos, fragmentos de gasterpodo y alguna carofita. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareoica Loxoconcha minima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 1 32 215 4 1 1 RECOGIDOS 2 70 70 15 2 2 PORCENTAJE 0,4 12,6 84,6 1,6 0,4 0,4 CRC-160 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas negras, granos de yeso, carbonato y cuarzo, y restos carbonosos. Fauna v flora: Ostrcodos, frgamentos de gasterpodo, fragmentos de huesos y alguna carofita. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Condona cf. bitruncata Condona neglecta Herpetocypris reptons Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 1 111 63 3 3 1 1 RECOGIDOS 1 70 70 3 1 1 2 PORCENTAJE 0,5 60,8 34,5 1,6 1,6 0,5 0,5 CRC-161 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, lutitas negras, granos de yeso y alguno de carbonato y cuarzo y restos carbonosos. Fauna v flora: Ostrcodos, alguna carota, alguna limacela y fragmentos de huesos. OSTRACODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Candona cf bitnincata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 26 36 122 3 3 7 1 4 RECOGIDOS 68 70 72 8 6 6 1 12 PORCENTAJE 12,9 17,8 60,3 1,5 1,5 3,5 0,5 2,0 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 10.60 Mg (ppm) 0.167 Sr (ppm) 0.034 Mg/Ca 0.02593 Sr/Ca 0.00146 6"C /(PDB) -4.84 5'^0 7(PDB) -1.32 CRC-162 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, granos de yeso, restos carbonosos y cristales de yeso. Fauna y flora: Ostrcodos, algn hueso y alguna escama. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heerocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 80 200 3 2 RECOGIDOS 70 70 3 9 PORCENTAJE 28,1 70,2 1,1 0,6 CRC-163 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas, granos de yeso, carbonato y cuarzo, restos carbonosos, rizocreciones y alguna mica. Fauna v flora: Ostrcodos y alguna escama. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 7 75 5 1 38 1 RECOGIDOS 12 70 5 2 20 1 PORCENTAJE 5.5 59,1 3,9 0,8 29,9 0,8 CRC-164 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas y rizocreciones. Fauna y flora: Ostrcodos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 2 61 1 109 2 3 RECOGIDOS 2 45 3 14 1 1 PORCENTAJE 1,1 34,3 0,6 61,2 1,1 1,7 CRC-165 Descripcin litolgica: Granos de yeso, carbonato y cuarzo, rizocreciones y fragmentos de lutitas parcialmente carbonatadas. Fauna y flora: Ostrcodos, algn fragmento de gasterpodo, alguna limacela y algn fragmento de hueso. OSTRACODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 1 3 19 2 1 31 1 RECOGIDOS 8 11 17 4 1 24 1 PORCENTAJE 1,7 5,2 32,8 3,4 1,7 53,5 1,7 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 8.48 Mg (ppm) 0.134 Sr (ppm) 0.021 Mg/Ca 0.02601 Sr/Ca 0.00113 5'^C "/^(PDB). -4.43 5'-^0 ^,PDB) -2.66 CRC-166 Descripcin litolgica: Granos de yeso, carbonato y cuarzo, fragmentos de lutitas carbonatadas, restos carbonosos y tallos carbonizados. Fauna y flora: Ostrcodos, fragmentos de gasterpodo, alguna carofita, algn fragmento de hueso, algn foraminfero y restos de lamelibranquios (almejas). OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 37 12 1 1 8 RECOGIDOS 30 11 1 0 6 PORCENTAJE 62,7 20,3 1,7 1,7 13,6 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 26.56 Mg (ppm) 0.178 Sr (ppm) 0.137 Mg/Ca 0.01103 Sr/Ca 0.00235 8'^C %(PDB) -3.98 5'0 %,PDB) 0.55 CRC-167 Descripcin litolgica: Granos de yeso, carbonato y cuarzo, algn resto carbonoso y fragmentos de lutitas carbonatadas. Fauna y flora: Ostrcodos, huesos y limacelas. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 1 1 7 RECOGIDOS 1 1 5 PORCENTAJE 11,1 11,1 77,8 CRC-168 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas, granos de yeso y algn xido de hierro. Fauna v flora: Ostrcodos y alguna limacela. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candara angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 26 110 15 RECOGIDOS 24 70 10 PORCENTAJE 17,2 72,9 9,9 CRC-169 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas, rizocreciones y granos de yeso, cuarzo y carbonato. Fauna y flora: Ostrcodos, fragmentos de gasterpodos, alguna limacela, algn fragmento de hueso, algn diente, alguna escama y alguna carofita. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 1 104 45 1 2 3 4 1 1 RECOGIDOS 1 70 70 0 1 6 4 3 1 PORCENTAJE 0,6 64,3 27,9 0,6 1'2 1,8 2,4 0,6 0,6 CRC-170 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas rojas, lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, granos de yeso, cuarzo y carbonata y xidos de hieixo. Fauna y flora: Ostrcodos, alguna limacela y algn hueso. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 23 145 3 1 3 2 RECOGIDOS 21 70 1 1 3 2 PORCENTAJE 12,9 81,4 1,7 0,6 1,7 1,1 CRC-171 Descripcin litolgica: Granos de yeso, carbonato y cuarzo y algn resto carbonoso. Fauna y flora: Ostrcodos, algn fragmento de gasterpodo, huesos, algn foraminifero y alguna limacela. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 1 2 6 2 60 RECOGIDOS 4 9 5 2 27 PORCENTAJE 1,4 2,8 8,5 2,8 84,5 CRC-172 Descripcin litolgica: Granos de yeso, carbonato y cuarzo, fragmentos de lutitas carbonatadas y algn resto carbonoso. Fauna y flora: Ostrcodos y fragmentos de huesos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi yocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 2 62 84 2 9 10 1 1 RECOGIDOS 2 66 70 2 6 11 4 1 PORCENTAJE 1,2 36,3 49,1 1,2 5,2 5,8 0,6 0,6 CRC-173 Descripcin litolgica: Granos de yeso, cuarzo y carbonato y fragmentos de lutitas carbonatadas. CRC-174 Descripcin litolgica: Granos de yeso, cuarzo y carbonato, fragmentos de lutitas y algn xido de hierro. CRC-175 Descripcin litolgica: Granos de yeso, carbonato y cuarzo, algn resto carbonoso, algn fragmento de lutitas, y xidos de hierro. Fauna y flora: Algn ostrcodo. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris vinosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 2 2 RECOGIDOS 2 1 PORCENTAJE 50,0 50,0 CRC-176 Descripcin litolgica: Granos de yeso, carbonato y cuarzo y algn fragmento de lutitas carbonatadas. Fauna y flora: Ostrcodos, algn fragmento de gasterpodo, algn foraminfero y alguna carofita. OSTRCODOS Cyprideis torosa yocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 1 12 2 33 RECOGIDOS 1 10 1 21 PORCENTAJE 2,1 25,0 4,2 68,7 CRC-177 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas, granos de yeso, cuarzo y carbonato y rizocreciones. Fauna y flora: Fragmentos de gasterpodo. CRC-178 Descripcin litolgica: Granos yeso, carbonato y cuarzo y fragmentos de lutitas carbonatadas. Fauna v flora: Algn ostrcodo y algn gasterpodo. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 2 1 RECOGIDOS 2 1 PORCENTAJE 66,6 33,3 CRC-179 Descripcin litolgica: Granos de yeso, cuarzo y alguno ed carbonato, alguna mica, rizocreciones y restos carbonosos. Fauna y flora: Ostrcodos y algn fragmento de gasterpodo. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris vinosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Lepocythere castanea Cypridarum Otros (fragmento) TOTAL 2 8 2 47 1 RECOGIDOS 2 4 2 23 0 PORCENTAJE 3,3 13,3 3,3 78,4 1,7 CRC-180 Descripcin litolgica: Granos de yeso, carbonato y cuarzo, algn fragmento de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, algn resto carbonoso y alguna mica. Fauna y flora: Ostrcodos y alguna carofita. OSTRACODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candara angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum Otros TOTAL 1 2 2 1 RECOGIDOS 1 2 2 1 PORCENTAJE 16,7 33,3 33,3 16,7 CRC-181 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas, fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, granos de yeso, cuarzo y carbonato y alguna mica. CRC-182 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas rojas y granos de yeso y carbonato. CRC-183 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas rojas, xidos de hierro y algn grano de yeso. Fauna y flora: Algn ostrcodo. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Condona cf. bitruncata Condona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 4 RECOGIDOS 2 PORCENTAJE 100,0 CRC-184 Descripcin litolgica: CRC-185 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas, rizocreciones y alguna mica. Fauna y flora: Ostrcodos OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha minima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 1 1 RECOGIDOS 1 1 PORCENTAJE 50,0 50,0 CRC-186 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, algn cristal de yeso y xidos de hierro. Fauna v flora: Algn ostrcodo, fragmentos de huesos y escamas de pez. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinous salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocyhere castanea Cvpridarum TOTAL 4 1 1 RECOGIDOS 4 1 1 PORCENTAJE 66,6 16,7 16,7 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 4.54 Mg (ppm) 0.076 Sr (ppm) 0.017 Mg/Ca 0.02755 Sr/Ca 0.00171 5'^C "/..(PDB) 5'^0 /<PDB) CRC-187 Descripcin litolgca: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas y algn grano de yeso y cuarzo (muy pocos). CRC-188 Descripcin litolgica: Granos de yeso, cuarzo y carbonato y fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas. Fauna v flora: Fragmentos de huesos. CRC-189 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas y xidos de hierro. Fauna y flora: Algn ostrcodo y algn fragmento de gasterpodo. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 3 1 3 1 RECOGIDOS 3 1 3 1 PORCENTAJE 37,5 12,5 37,5 12,5 CRC- 190 Descripcin litolgica: Restos carbonosos Fauna y flora: Ostrcodos, foraminferos, alguna carofta y fragmentos de huesos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Condona cf. bitruncato Condona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris vinosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 26 12 1 1 8 1 4 1 RECOGIDOS 70 20 0 2 10 1 2 1 PORCENTAJE 48,2 22,3 1,8 1,8 14,9 1,8 7,4 1,8 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 16.76 Mg (ppm) 0.122 Sr (ppm) 0.081 Mg/Ca 0.01198 Sr/Ca 0.00220 5'^C /,(PDB) -4.74 5''^0 '/(PDB) -0.48 CRC-191 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas, rizocreciones, algnngrano de yeso y restos carbonosos. Fauna y flora: Ostrcodos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 6 64 190 16 10 10 4 RECOGIDOS 18 70 50 22 20 9 14 PORCENTAJE 2,0 21,4 63,4 5,3 3,3 3,3 1,3 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 7.05 Mg (ppm) 0.058 Sr (ppm) 0.022 Mg/Ca 0.01354 Sr/Ca 0.00142 5'^C 7^(PDB) -5.24 5'0 /(PDB) -0.27 CRC-192 Descripcin litolgica: Granos de yeso, cuarzo y carbonato, fragmentos de lutitas carbonatadas, alguna mica y algn resto carbonoso. CRC-193 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas y granos de yeso, carbonato y cuarzo. CRC-194 Descripcin litolgica: Granos de yeso, carbonato y cuarzo, fragmentos de lutitas carbonatadas. Fauna y flora: Algn fragmento de gasterpodo. CRC-195 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas, granos de yeso, carbonato y cuarzo y rizocrecicnes. Fauna v flora: Ostrcodos, fragmentos de gasterpodos, fragmentos de lamelibranquios (almejas), algn foraminfero, alguna carofta, algn fragmento de huesos y algn otolito (1). OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Condona cf. bitruncata Condona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha minima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 40 15 8 1 25 1 RECOGIDOS 42 30 20 2 21 1 PORCENTAJE 44,4 16,7 8,9 1,1 27,8 1,1 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 21.66 Mg (ppm) 0.204 Sr (ppm) 0.096 Mg/Ca 0.01550 Sr/Ca 0.00202 5"C V(PDB) -3.78 5'0 /(PDB) -1.21 CRC-196 Descripcin litolgica: Granos de yeso y carbonato. Fragmentos de lutitas carbonatadas. Fauna v flora: Ostrcodos, algn foraminfero, algn fragmento de gasterpodo y algn hueso. OSTRACODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens ' Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum Otros TOTAL 10 4 2 1 1 7 1 1 RECOGIDOS 70 19 4 1 1 10 0 0 PORCENTAJE 37,1 14,8 7,4 3,7 3,7 25,9 3,7 3.7 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 23.41 Mg (ppm) 0.210 Sr (ppm) 0.142 Mg/Ca 0.014766 Sr/Ca 0.00277 5"C %(PDB) -5.18 8' ' 0 /(PDB) -0.41 CRC-197 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas carbonatadas, microcristales de yeso y rizocreciones. Fauna y flora: Ostrcodos, fragmentos de gasterpodo, huesos y alguna escama. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 11 32 7 1 66 23 1 2 RECOGIDOS 19 70 13 2 23 22 2 2 PORCENTAJE 7,7 22,4 4,9 0,7 46,1 16,1 0,7 1,4 Anlisis qumicos: Ga;(jppm) 12.93 ;;:Pg;:(ppm)S.::::. 0.115 Sr(ppm) 0.051 :;;:^s^/ca 0.01464 Sr/Ca 0.00181 6"C 7,(PDB) -3.76 5'0 7(PDB) -0.69 CRC-198 Descripcin ltolgica: Fauna y flora: Ostrcodos, fragmentos de gasterpodo, algn otolito, algn foraminfero, alguna carofta y algn hueso. OSTRACODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum Otros (fragmento) TOTAL 10 19 40 3 12 18 1 1 1 RECOGIDOS 17 70 70 5 9 20 2 2 1 PORCENTAJE 9,5 18,0 38,1 2,9 11,4 17,1 1,0 1,0 1.0 Anlisis qumicos: Ca (ppm) Mg (ppm) Sr (ppm) Mg/Ca 0.01395 Sr/Ca 0.00261 5'^C UPDB) -2.98 5'0 /(PDB) 0.37 CRC-199 Descripcin litolgica: Granos de yeso, carbonato y cuarzo y fragmantos de lutitas carbonatadas. Fauna y flora: Algn ostrcodo y algn frgamento de gasterpodo. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Poamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 7 1 RECOGIDOS 5 1 PORCENTAJE 87,5 12,5 Anlisis qumicos: G (ppiri) i 25.48 >;. Pg;(pp1a)i?::/ 0.216 ;^:;:-Sr::(i)pTO;:::-::: 0.146 ^;:r:^Mg/G;:::: :;;,; 0.01509 ;-::::S]G -:;:: 0.00156 ^?Mm0m^-:. -4.44 ;:;:5' :?(5:;:' / , P| | 1.10 CRC-200 Descripcin litolgica: Granos de yeso, carbonato y cuarzo y fragmentos de lutitas carbonatadas. Fauna y flora: Ostrcodos y algn foraminfero. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 250 1 1 RECOGIDOS 70 1 1 PORCENTAJE 99,2 0,4 0,4 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 13.41 Mg (ppm) 0.123 Sr (ppm) 0.046 Mg/Ca 0.02295 Sr/Ca 0.00357 5'^C /<(PDB) -3.43 5'0 /..(PDB) 0.19 CRC-201 Descripcin litolgica: Granos de carbonato, yeso y cuarzo y fragmentos de lutitas carbonatadas. Fauna v flora: Algn ostrcodo, fragmentos de gasterpodo y de cerastoderma?, algn foraminfero y alguna carofita. OSTRACODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridamm TOTAL 14 2 RECOGIDOS 8 2 PORCENTAJE 87,5 12,5 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 19.88 Mg (ppm) 0.187 Sr (ppm) 0.105 Mg/Ca 0.02094 Sr/Ca 0.00236 5'^C /<(PDB) -4.18 8'0 %(PDB) -0.35 CRC-202 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas, rizocreciones y granos de carbonato, yeso y cuarzo. Fauna y flora: Ostrcodos, fragmentos de gasterpodo, alguna escama y algn otolito. OSTRACODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Tlyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 10 10 22 1 1 9 1 1 RECOGIDOS 57 70 70 2 5 21 1 1 PORCENTAJE 18,2 18,2 40,0 1,8 1,8 16,4 1,8 1,8 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 25.34 Mg (ppm) 0,253 Sr (ppm) 0.103 Mg/Ca 0.00370 Sr/Ca 0.00025 5'^C "/<(PDB) . -4.33 5'0 V<PDB) -0.44 CRC-203 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas y algn grano de yeso, carbonato y cuarzo. Fauna y flora: Ostrcodos, alguna carofta y fragmentos de gasterpodo. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Condona cf. bitruncata Condona neglecto Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heerocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha minimo Limnocythere inopinato Leptocythere castanea Cypridarum Otros (Cvpris) TOTAL 2 11 175 2 1 2 1 1 RECOGIDOS 7 70 70 4 1 2 1 1 PORCENTAJE 1,0 5,7 89,8 1,0 0,5 1,0 0,5 0,5 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 6.34 Mg (ppm) 0.057 Sr (ppm) 0.014 Mg/Ca 0.08542 Sr/Ca 0.00799 8'^C /o(PDB) -3.69 5'*0 /,(PDB) -0.77 CRC-204 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas, granos de yeso, carbonato y cuarzo, rizocreciones y algn xido de hierro. Fauna y flora: Ostrcodos, gasterpodos {Planorbis sp), lamelibranquios, alguna carofta y algn foraminfero. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heteracypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 24 19 60 1 1 3 2 2 RECOGIDOS 75 70 70 1 1 4 3 3 PORCENTAJE 21,4 17,0 53,5 0,9 0,9 2,7 1,8 1,8 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 33.23 Mg (ppm) 0.329 Sr (ppm) 0.111 Mg/Ca 0.00609 Sr/Ca 0.00103 5'^C 7,(PDB) -4.07 5''^0 /(PDB) 0.87 CRC-205 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas. Fauna y flora: Ostrcodos, gasterpodos y lamelibranquios. OSTRACODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona negleca Herpeocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 3 5 26 1 1 . RECOGIDOS 3 2 20 0 1 PORCENTAJE 8,3 13,9 72,2 2,8 2,8 CRC-206 Descripcin litolgica: Cristales lenticulares de yeso, restos carbonosos y algn xido de hierro. Fauna y flora: Ostrcodos, gasterpodos {Planorbis sp2 y sp3 y fragmentos), huesos y alguna limacela. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpeocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha minima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 15 40 400 3 1 1 RECOGIDOS 70 70 70 8 1 1 PORCENTAJE 3,3 8,7 87,0 0,6 0,2 0,2 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 28.25 IVIg(ppm) 0.123 Sr (ppm) 0.075 Mg/Ca 0.00716 Sr/Ca 0.00121 S'^C /(PDB) -5.54 S'^O '/<,(PDB) 0.38 CRC-207 Descripcin litolgica: Granos de yeso, carbonato y cuarzo, algn fragmento de lutitas carbonatadas y rizocreciones. Fauna y flora: Ostrcodos, gasterpodos (Succinea sp, Planorbis sp3 y fragmentos) lamelibranquios {Pisidium sp), algn hueso, algn otolito, algn foraminfero y alguna carofita. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zsckokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 95 62 75 4 16 5 1 RECOGIDOS 70 70 70 10 11 5 2 PORCENTAJE 36,9 24,0 29,1 1,5 6,2 1,9 0,4 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 28.34 Mg (ppm) 0.196 Sr (ppm) 0.047 Mg/Ca 0.01138 Sr/Ca 0.00075 6'^C V.(PDB) -6.34 5'*0 /<PDB) -3.12 CRC-208 Descripcin litolgica: Granos de yeso, carbonato y cuarzo, fragmentos de lutitas carbonatadas y rizocreciones. Fauna y flora: Ostrcodos, caroftas, gasterpodos {Succinea sp y Planorbis sp3), alguna escama, algn foraminfero y algn hueso. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 1 36 60 3 18 5 2 4 1 RECOGIDOS 5 70 70 10 22 6 4 11 1 PORCENTAJE 0,7 27,8 46,5 2,2 13,8 3,8 1,5 3,0 0,7 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 14.44 Mg (ppm) 0.106 Sr (ppm) 0.069 Mg/Ca 0.01208 Sr/Ca 0.00218 6"C /(PDB) -4.13 8'0 7(PDB) -1.16 CRC-209 Descripcin litolgica: Cristales lenticulares de yeso y fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas. Fauna y flora: Ostrcodos, fragmentos de huesos y dientes. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Poamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongniens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 1 18 106 2 2 3 RECOGIDOS 6 70 70 2 7 4 PORCENTAJE 0,8 13,6 80,3 1,5 1,5 2,3 Anlisis qumicos: Ca (ppm) : 4.48 lVg(^pm) 0.006 Sr (ppm) 0.017 Mg/Ca 0.00220 Sr/Ca 0.00173 5'^C V.,(PDB) 5"0 "/(PDB): CRC-210 Descripcin litolgica: Cristales de yeso, fragmentos de lutitas carbonatadas, algn grano de yeso, carbonato y cuarzo, alguna rizocrecin y algn xido de hierro. Fauna y flora: Ostrcodos y alguna carofita. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Candona cf. bitruncata Condona neglecto Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villoso Cyprinotus salinus Heerocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 2 3 350 5 4 1 2 RECOGIDOS 5 34 70 21 8 1 6 PORCENTAJE 0,5 0,8 95,4 1,4 1,1 1,4 0,5 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 7.87 Mg (ppm) 0.029 Sr (ppm) 0.020 Mg/Ca 0.00606 Sr/Ca 0.00116 5"C V,(PDB) 5'0 /(PDB) CRC-211 Descripcin litolgica: Granso de yeso, carbonato y cuarzo. Fauna y flora: Ostrcodos, alguna carofta y algn foraminfero. OSTRACODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Poamocypris zschokkei Potamocypris vinosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 9 55 32 8 21 8 1 15 27 RECOGIDOS 43 75 46 19 27 12 3 11 30 PORCENTAJE 5,1 31,3 18,3 4,5 11,9 4,5 0,6 8,5 15,3 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 27.67 Mg (ppm) 0.186 Sr (ppm) 0.174 Mg/Ca 0.01106 Sr/Ca 0.00287 6'^C V,(PDB) -3.73 5'0 V,PDB) -1.03 CRC-212 Descripcin litolgica: Granos de yeso, cuarzo y carbonato, fragmentos de lutitas carbonatadas y rizocreciones. Fauna y flora: Ostrcodos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Condona cf. bitruncata Condona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potomocypris villoso Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucyphs mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castonea Cvpridarum TOTAL 175 13 12 1 6 1 1 1 RECOGIDOS 70 32 18 4 16 2 1 1 PORCENTAJE 83,2 6,2 5,7 0,5 2,9 0,5 0,5 0,5 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 16.57 Mg (ppm) 0.135 Sr (ppm) 0.041 Mg/Ca 0.01341 Sr/Ca 0.00113 5'^C UPDB) -5.57 8>0 /.(PDB) 0.36 CRC-213 Descripcin litolgica: Granso de yeso, cuarzo y carbonato, fragmentos de lutitas yesferas parcialemente carbonatadas, rizocreciones y restos carbonosos. Fauna y flora: Ostrcodos y algn fragmento de gasterpodo. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 1 24 70 1 4 5 1 1 RECOGIDOS 1 70 70 9 14 13 1 1 PORCENTAJE 0,9 22,5 65,5 0,9 3,7 4,7 0,9 0,9 CRC-214 Descripcin litolgica: Granos de yeso, carbonato y cuarzo y fragmentos de lutitas carbonatadas rojas y alguna rizocrecin. Fauna y flora: Algn ostrcodo y alguna carofta. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 15 80 22 40 2 RECOGIDOS 12 72 20 28 2 PORCENTAJE 9,4 50,4 13,8 25,1 1,3 Anlisis qumicos: Ca (ppna) 12.55 Mg (ppm) 0.083 Sr (ppm) 0.047 Mg/Ca 0.01088 Sr/Ca 0.00171 6'^C /^(PDB) -4.77 S'^O /o(PI>B) -1.34 CRC-215 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas y rizocreciones. Fauna y flora: Algn ostrcodo. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 3 RECOGIDOS 1 PORCENTAJE 100,0 ANEXO 4.1 CORTE DE CORTES DE BAZA CCTB-1 Descripcin litolgica: Esferas de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, yeso en rosetas, fragmentos de lutitas yesferas grises parcialmente carbonatadas, granos de cuarzo y algn fragmento de carbonato. Fauna y flora: Ostrcodos, caroftas, algn oprculo, algn fragmento de gasterpodo, algn foraminfero (Ammonia) y fragmentos de huesos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cbitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha minima Limnocyhere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 59 49 100 1 12 13 1 1 2 28 RECOGIDOS 70 70 70 1 12 20 1 1 12 PORCENTAJE 22,2 18,4 37,6 0,4 4,5 4,9 0,4 0,4 0,7 10,5 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 26.75 Mg Cppm) 0.216 Sr (ppm) 0.065 Mg/Ca 0.01329 Sr/Ca 0.00111 8'^C ^(PDB) -4.62 6'^0 V,,PDB) -1.11 CCTB-2 Descripcin litolgica: Granos de yeso, cuarzo y carbonato, framentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, algn resto carbonoso o de xido de manganeso. Fauna y flora: Ostrcodos, fragmentos de gasterpodos, tallos calcificados, oprenlos, foraminferos (Ammoni) y lamelibranquios (almeja). OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Condona cf. bitruncata Condona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 100 56 30 3 58 4 1 RECOGIDOS 70 50 50 1 40 4 1 PORCENTAJE 39,7 22,2 11,9 1,2 23,0 1,6 0,4 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 21.34 Mg (ppm) 0.181 Sr (ppm) 0.057 Mg/Ca 0.013962 Sr/Ca 0.00122 5'^C "/(PDB) -4.74 5'0 7(PDB) -0.28 CCTB-3 Descripcin litolgica: Granos y cristales de yeso, fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas y lutitas carbonatadas y xidos de hierro. Fauna v flora: Ostrcodos, fragmentos de gasterpodos, caroftas, algn foraminfero y huesos. OSTRACODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris vinosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 1 45 71 7 2 13 5 1 13 RECOGIDOS 1 100 100 20 3 20 20 1 24 PORCENTAJE 0,6 28,5 45,0 4,4 1,3 8,2 3,2 0,6 8,2 CCTB-4 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas y algn grano de yeso. Fauna v flora: Ostrcodos, gasterpodos (Hydrobiidae, Planorbis sp3 y fragmentos), alguna carofta, algn hueso, algn foraminfero y tallos calcificados. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 135 13 43 1 RECOGIDOS 94 7 34 3 PORCENTAJE 70,3 6,8 22,4 0,5 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 51.72 Mg (ppm) 0.287 Sr (ppm) 0.110 Mg/Ca 0.00913 Sr/Ca 0.00097 5'^C V<..(PDB) -3.81 5'0 /<,(PDB) 1.56 CCTB-5 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, cristales de yeso (alguno lenticular), algn grano de cuarzo, restos carbonosos y xidos de hierro. Fauna y flora: Ostrcodos, gasterpodos {Planorbis sp3 y fragmentos) y alguna limacela. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 82 109 56 2 1 1 1 1 RECOGIDOS 48 65 21 2 1 1 1 1 PORCENTAJE 32,4 43,1 22,1 0,8 0,4 0,4 0,4 0,4 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 21.79 Mg (ppm) 0.109 Sr (ppm) 0.055 Mg/Ca 0.00823 Sr/Ca 0.00115 S'^C V(PDB) -6.17 5'0 /(PDB) -2.12 CCTB-6 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, xidos de hierro, algn cristal de yeso, moldes de tallos y algn grano de yeso y de carbonato. Fauna y flora: Ostrcodos, gasterpodos (Radix sp, Ancylus sp, Planorbis sp2 y sp3 y fragmentos) y alguna carofita. OSTRACODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris ozenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 1 RECOGIDOS 1 21 20 11 20 10 7 PORCENTAJE CCTB-7 Descripcin litolgica: Granos de yeso, cuarzo y alguno carbonato. Fauna y flora: Ostxcodos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 12 93 19 4 10 1 RECOGIDOS 5 66 21 2 7 1 PORCENTAJE 8,6 67 13,7 2,8 7,2 0,7 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 18.88 Mg (ppm) 0.118 Sr (ppm) 0.114 Mg/Ca 0.01028 Sr/Ca 0.00275 5"C "UPDB) -4.90 5"0 /(PDB) -0.40 CCTB-8 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas. Fauna y flora: Ostrcodos, gasterpodos {Planorbis sp2 y sp3 y fragmentos), lamelibranquios {Pisidium sp), alguna carofita y algn tallo. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 125 141 136 251 26 9 RECOGIDOS 80 83 86 90 15 4 PORCENTAJE 18,2 20,5 18,8 36,5 3,8 1,2 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 22.95 Mg (ppm) 0.224 Sr (ppm) 0.070 Mg/Ca 0.01606 Sr/Ca 0.00139 5'^C "UPDB) -7.89 5'0 /,PDB) -2.41 CCTB-9 Descripcin litolgica: Framentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, algunos cristales y granos de yeso, xidos de hierro y algn tallo calcificado. Fauna y flora: Ostrcodos, carofitas, gasterpodos {Radix sp y Planorbis sp2 y sp3), algn foraminfero y algn hueso. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha minima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 116 62 465 28 RECOGIDOS 71 43 32 25 PORCENTAJE 17,3 9,3 69,3 4,1 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 30.58 Mg (ppm) 0.213 Sr (ppm) 0.114 Mg/Ca 0.01146 Sr/Ca 0.00170 6''C /(PDB) -5.60 5'0 V(PDB) -1.30 CCTB-10 Descripcin litolgica: Yeso lenticular, granos de cuarzo y alguno de carbonato, fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, algn xido de hierro y alguna mica. Fauna y flora: Ostrcodos, algn foraminfero, fragmentos de gasterpodo, algn hueso, alguna carofita y algn oprculo. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heerocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Lepocyhere castanea Cvpridarum TOTAL 171 30 16 1 2 1 1 1 RECOGIDOS 100 70 20 1 3 1 1 1 PORCENTAJE 76,8 13,5 7,2 0,4 0,9 0,4 0,4 0,4 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 55.61 Mg (ppm) 0.194 Sr (ppm) 0.089 Mg/Ca 0.00574 Sr/Ca 0.00073 8"C "UPDB) -5.29 5'*0 /.(PDB) -1.03 CCTB-11 Descripcin litolgica: Granos de yeso, cuarzo y carbonato, fragmentos de lutitas carbonatadas, restos carbonosos, algn tallo calcificado y rizocreciones. Fauna y flora: Ostrcodos, fi-agmentos de gasterpodos, algn fragmento de hueso, alguna carofita y algn foraminfero. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpeocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 162 10 10 1 1 1 RECOGIDOS 70 10 5 1 3 1 PORCENTAJE 87,5 5,5 5,5 0,5 0,5 0,5 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 22.06 Mg (ppm) 0.135 Sr (ppm) 0.078 Mg/Ca 0.01007 Sr/Ca 0.00161 5"C /(PDB) -5.41 5'0 V(PDB) -0.69 CCTB-12 Descripcin litolgica: Granos de yeso, cuarzo y carbonato, algn cristal lenticular de yeso, alguna mica y algn tallo calcificado. Fauna y flora: Ostrcodos, foraminferos (globig) y algn hueso. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 104 6 11 3 4 12 4 RECOGIDOS 70 4 9 2 3 9 4 PORCENTAJE 72,2 4,2 7,6 2,1 2,8 8,3 2,8 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 19.29 Mg (ppm) 0.102 Sr (ppm) 0.089 Mg/Ca 0.00870 Sr/Ca 0.00210 5'^C V^(PDB) -5.08 8"*0 "/.(PDB) -0.45 CCTB-13 Descripcin litolgica: Granos de yeso, cuarzo y carbonato, fragmentos lutitas carbonatadas. Fauna y flora: Ostrcodos, fragmentos de gasterpodos, algn foraminfero y alguna carofta. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Lepocythere castanea Cvpridarum TOTAL 111 8 12 2 2 RECOGIDOS 70 5 9 2 3 PORCENTAJE 82,2 5,9 8,9 1,5 1,5 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 19.55 Mg (ppm) 0.132 Sr (ppm) 0.059 Mg/Ca 0.01111 Sr/Ca 0.00137 S'^C V^(PDB) -4.39 5'0 %(PDB) -0.19 CCTB-14 Descripcin litol^ica: Cristales de yeso lenticular, fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, algn grano de cuarzo y carbonato y xidos de hierro. Fauna v flora: Ostrcodos, fragmentos de gasterpodos y alguna carofita. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris repans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 2 28 213 7 2 1 RECOGIDOS 14 100 20 27 10 1 PORCENTAJE 0,8 11,1 84,1 2,8 0,8 0,4 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 11.77 Mg (ppm) 0.087 Sr (ppm) 0.053 Mg/Ca 0.01216 Sr/Ca 0.00205 5""'C UPDB) -4.63 5'^0 V(PDB) 0.94 CCTB-15 Descripcin litolgica: Granos de cuarzo, yeso lenticular, fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, algn grano de carbonato y alguna mica. Fauna y flora: Ostrcodos y fragmentos de gasterpodos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea CvpridaTum TOTAL 147 21 2 1 RECOGIDOS 100 22 2 1 PORCENTAJE 86 12,3 1,1 0,6 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 26.43 Mg (ppm) 0.122 Sr (ppm) 0.138 Mg/Ca 0.007598 Sr/Ca 0.00238 5'^C /(PDB) 6"*0 /(PDB) CCTB-16 Descripcin litolgica: Granos de yeso, carbonato y cuarzo y tallos calcificados. Fauna v flora: Ostrcodos y dos limacelas. OSTRACODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cf zenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 139 1 RECOGIDOS 100 1 PORCENTAJE 99,3 0,7 Anlisis quimicos: Gi(jppni) 19.29 V::-]?^g;;(Ppm)::::V;. 0.123 ;:::v;-Sr:(l)lJm);;.:'d^ 0.078 :"^:-:Mg/Ca 0.01049 Sr/Ca 0.00184 5'^C %(PDB) -2.92 5'^0 7(PDB) -0.65 CCTB-17 Descripcin litolgica: Granos de yeso, cuarzo y carbonato. Fauna y flora: Ostrcodos, algn foraminfero y fragmentos de gasterpodos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Candona cf. bitruncata Candona negleca Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 196 3 1 2 RECOGIDOS 100 3 1 2 PORCENTAJE 97 1,5 0,5 1 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 18.96 Mg (ppm) 0.109 Sr (ppm) ; 0.066 ::;;:: :;.:Mg/Ca 0.009463 Sr/Ca 0.00159 5'^C "IJiVBB) -5.67 5'0 /,PDB) -1.22 CCTB-18 Descripcin litolgica: Granos de carbonato, cuarzo y yeso, tallos calcificados y xidos de hierro. Fauna v flora: Ostrcodos y alguna carofta. OSTRACODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareo tica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvvridarum TOTAL 700 2 2 RECOGIDOS 75 2 2 PORCENTAJ E 99,4 0,3 0,3 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 17.94 Mg (ppm) 0.135 Sr (ppm) 0.071 Mg/Ca 0.01238 Sr/Ca 0.00180 5"C /..(PDB) -4.00 5'0 "/otPBB) -0.05 CCTB-19 Descripcin litolgica: Granos de yeso, cuarzo y carbonato y algn xido de hierro. Fauna v flora: Ostrcodos y fragmentos de gasterpodos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cf zenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridaj-um TOTAL 500 1 1 RECOGIDOS 75 1 1 PORCENTAJE 99,6 0,2 0,2 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 15.89 Mg (ppm) 0.128 Sr (ppm) 0.055 Mg/Ca 0.01326 Sr/Ca 0.00158 5'^C <"/(PDB) -5.35 5''^0 "/o(PDB) -0.27 CCTB-20 Descripcin litolgica: Granos de yeso, cuarzo y carbonato, fragmentos de lutitas carbonatadas, restos carbonosos y algn xido de hierro. Fauna y flora: Ostrcodos y algn hueso. OSTRACODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Jlyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 294 20 4 1 1 1 1 RECOGIDOS 70 70 4 1 4 2 6 PORCENTAJE 91 6,2 1,3 0,3 0,3 0,3 0,3 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 23.05 Mg (ppm) 0.136 Sr (ppm) 0.099 Mg/Ca 0.00971 Sr/Ca 0.001968 5"C /(PDB) -8.19 5'^0 V(PDB) -1.08 CCTB-21 Descripcin litolgica: Fragmentos de limos yesferos y lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, granos de yeso y alguna mica. Fauna y flora: Ostrcodos, fragmentos de gasterpodos y alguna carofita. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Condona cf. bitruncata Condona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castonea Cypridarum TOTAL 160 38 10 14 2 12 RECOGIDOS 75 49 11 15 3 16 PORCENTAJE 67,8 16,1 4,2 6 0,9 5,0 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 24.05 Mg (ppm) 0.131 Sr (ppm) 0.099 Mg/Ca 0.00896 Sr/Ca 0.00188 5'^C /^(PDB) -3.75 V'O "/.(PDB) -1.45 CCTB-22 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas y granos de yeso. Fauna v flora: Ostrcodos, lamelibranquios (Cerasoderma glaucum), gasterpodos {Hydrobdae y Planorbis spl y sp3) y alguna carofita. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Candona cf. bitruncata Condona neglecta Herpetocypris reptans Potomocypris zschokkei Potamocypris vinosa Cyprinotus solinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotico Loxoconcho mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 500 14 21 2 5 3 RECOGIDOS 76 13 16 2 5 5 PORCENTAJE 91,8 2,6 3,9 0,3 0,9 0,5 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 31.15 Mg (ppm) 0.219 Sr (ppm) 0.154 Mg/Ca 0.1157 Sr/Ca 0.00225 S'^C "/(PDB) -6.99 5'^0 /(PDB) -2.83 CCTB-23 Descripcin litolgica: Yeso, fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, xidos de hierro y moldes de tallos. Fauna y flora: Ostrcodos, alguna carofita y algn oprculo. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Lepocythere castanea Cypridarum TOTAL 102 3 138 6 8 1 RECOGIDOS 70 7 23 6 1 PORCENTAJE 39,5 1,2 53,5 2,3 3,1 0,4 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 27.84 Mg (ppm) 0.150 Sr (ppm) 0.067 Mg/Ca 0.00886 Sr/Ca 0.00109 S'^C V,(PDB) -7.13 5'^0 7.(PDB) -1.57 CCTB-24 Descripcin litolgica: Granos de yeso, alguno de cuarzo, cristales de yeso lenticular, fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas y restos carbonosos. Fauna v flora: Ostrcodos y algn hueso. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Condona cf. bitruncata Condona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypis cf zenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 3 14 135 3 15 RECOGIDOS 9 70 24 17 70 PORCENTAJE 1,8 8,2 79,4 1,8 8,8 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 8.23 Mg (ppm) 0.051 Sr (ppm) 0.014 Mg/Ca 0.01020 Sr/Ca 0.00077 8"C "UPDB) -5.21 5'0 V(PDB) -0.52 CCTB-25 Descripcin litolgica: Granos de yeso, cuarzo y carbonato, algn cristal de yeso lenticular, algn fragmento de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, alguna mica, xidos de hierro y restos carbonosos. Fauna y flora: Ostrcodos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Candona cf. bitruncata Condona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareoica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere costanea Cvpridarum TOTAL 7 17 78 4 1 2 1 RECOGIDOS 6 22 23 2 1 1 PORCENTAJE 6,3 15,5 71 3,6 0,9 1,8 0,9 CCTB-26 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, granos de yeso y alguno de cuarzo y carbonato, xidos de hierro, restos carbonosos y moldes de tallos. Fauna y flora: Ostrcodos, alguna carofta y alguna limacela. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 7 23 203 7 2 1 8 RECOGIDOS 10 46 23 3 6 1 6 PORCENTAJE 2,8 10,7 80,5 2,8 0,8 0,4 2,0 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 11.46 Mg (ppm) 0.044 Sr (ppm) 0.042 Mg/Ca 0.00632 Sr/Ca 0.00167 6'^C 7o(PDB) -5.04 5'0 X(PDB) -1.20 CCTB-27 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas grises y blancas parcialmente carbonatadas, yeso, granos de cuarzo, xidos de hierro restos carbonosos y tallos calcificados. Fauna y flora: Ostrcodos, algn fragmento de gasterpodos y alguna carofita. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 211 52 80 2 1 2 2 1 1 RECOGIDOS 80 75 22 9 6 6 14 1 1 PORCENTAJE Anlisis qumicos: Ca (ppm) 23.91 Mg(ppm) 0.193 Sr Cppm) 0.075 Mg/Ca 0.01328 Sr/Ca 0.00143 6''C V^(PDB) -3.74 5'^0 /(PDB) -1.65 CCTB-28 Descripcin litolgica: Granos de yeso, carbonato y cuarzo, xidos de hierro y restos carbonosos. Fauna y flora: Ostrcodos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha minima Limnocythere inopinata Leptocythere casanea Cypridarum TOTAL 115 3 15 1 RECOGIDOS 70 3 20 1 PORCENTAJE 85,8 2,2 11,2 0,8 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 25.96 Mg (ppm) 0.203 Sr (ppm) 0.086 Mg/Ca 0.01287 Sr/Ca 0.00151 6'^C UPOB) -4.95 ?>"'0 7<(PDB) -2.24 CCTB-29 Descripcin litolgica: Granos de yeso, carbonato y cuarzo y algn fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas. Fauna v flora: Ostrcodos, fragmentos de gasterpodos y forminferos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Candona cf. bitruncata Condona neglecto Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris moreotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 180 3 RECOGIDOS 70 3 PORCENTAJE 98,3 1,7 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 18.75 Mg (ppm) 0.141 Sr (ppm) 0.100 Mg/Ca 0.01237 Sr/Ca 0.00243 6'^C VJPDB) -4.88 5'0 7.,PDB) -1.07 CCTB-30 Descripcin litolgica: Granos de yeso, cuarzo y carbonato. Fauna y flora: Ostrcodos, foraminferos, lamelibranquios {Cerastoderma glaucum)y gasterpodos {Hydrobiidae y Planorbis sp)- OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 500 2 RECOGIDOS 70 PORCENTAJE 99,6 0,4 Anlisis qumicos: G (ppiri) 18.81 ;':::3^g:Mifl):r,:. 0.177 ;;:vSr:(ppm)?':..;: 0.086 '0:m^c,:::;: 0.01549 :^v:M^^M. 0.00208 'f;5mMMi -4.10 o"0 V,PDB) -0.83 CCTB-31 Descripcin litolgica: Granos de yeso, cuarzo y carbonato, algn xido de hierro y algn resto carbonoso. Fauna y flora: Ostrcodos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 300 RECOGIDOS 75 PORCENTAJE 100 Anlisis quimicos: Ca (ppm) 18.96 Mg (ppm) 0.168 Sr (ppm) 0.048 Mg/Ca 0.01458 Sr/Ca 0.00115 6'^C /,(PDB) -3.30 5'0 /(PDB) 0.32 CCTB-32 Descripcin litolgica: Granos de yeso, cuarzo y carbonato, fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas y xidos de hierro. Fauna y flora: Ostrcodos, foraminferos y alguna carofta. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha minima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 156 1 16 1 RECOGIDOS 75 2 22 2 PORCENTAJE 90,1 0,4 9,1 0,4 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 33.79 Mg (ppm) 0.132 Sr (ppm) 0.202 Mg/Ca 0.00643 Sr/Ca 0.00273 5"C /.(PDB) -6.08 5'0 /(PDB) -0.11 CCTB-33 Descripcin ltolgica: Fragmentos de lutitas yesferas grises parcialmente carbonatadas, granos de yeso, muy poco cuarzo, algn xido de hierro, algn resto carbonoso, y alguna mica. Fauna v flora: Pocos ostrcodos (algimo yesicado), fragmentos de huesos, fragmentos de gasterpodos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Condona cf. bitruncata Condona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 4 1 RECOGIDOS 2 1 PORCENTAJE 80,0 20,0 CCTB-34 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas grises-blancas parcialmente carbonatadas, algn grano de yeso y tallos calcificados. Fauna y flora: Ostrcodos, algn fragmento de gasterpodo y restos de huesos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 99 6 10 1 3 3 1 RECOGIDOS 80 8 11 1 4 2 2 PORCENTAJE 80,6 4,9 8,1 0,8 2,4 2,4 0,8 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 24.13 Mg (ppm) 0.219 Sr (ppm) 0.100 Mg/Ca 0.01494 Sr/Ca 0.00189 5'=C V(PDB) -7.19 5'0 /(PDB) -3.14 CCTB-35 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, algn xido de hierro, algn grano de cuarzo, carbonato y yeso y moldes de tallos. Fauna y flora: Ostrcodos, gasterpodos {Hydrobiidae, Helicidae, Succinea sp. Vrtigo sp, Vallonia sp, Radix sp, Planorbis spl, sp2 y sp3), lamelibranquios (Pisidium sp), alguna limacela, 1 diente y algn hueso. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 90 22 123 2 1 1 RECOGIDOS 75 80 22 11 2 4 PORCENTAJE 37,7 9,2 51,5 0,8 0,4 0,4 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 23.18 Mg (ppm) 0.141 Sr (ppm) 0.044 Mg/Ca 0.01001 Sr/Ca 0.00086 5'^C %.(PDB) -7.76 b^'O /,PDB) -1.72 CCTB-36 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas grises y negras parcialmente carbonatadas y restos carbonosos. Fauna y flora: Ostrcodos, gasterpodos {Hydrobdae, Helicidae, Ancylus sp, y Planorbis spl, sp2 y sp3) y alguna carofita. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Candona cf. bitruncata Condona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 174 122 49 1 1 10 1 RECOGIDOS 80 80 21 14 4 40 1 PORCENTAJE 48,6 34,1 13,6 0,3 0,3 2,8 0,3 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 21.59 Mg (ppm) 0.148 Sr (ppm) 0.062 Mg/Ca 0.01128 Sr/Ca 0.00131 5'^C V(PDB) -9.10 5'0 /(PDB) -4.82 CCTB-37 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas grises parcialmente carbonatadas, algn resto carbonoso, algn xido de hierro y algn grano de yeso. Fauna y flora: Ostrcodos, gasterpodos {Hydrobiidae, Succinea sp, Ancylus sp y Planorbis sp2), lamelibranquios {Pisidium sp) y una carofita. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Candona cf. bitruncata Condona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 61 118 15 1 1 18 5 10 RECOGIDOS 80 80 8 1 4 11 6 23 PORCENTAJE 26,7 51,6 6,5 0,4 0,4 7,8 2,2 4,4 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 27.57 Mg (ppm) 0.196 Sr (ppm) 0.087 Mg/Ca 0.01170 Sr/Ca 0.00144 5'^C %<,(PDB) -5.73 6'0 /(PDB) -2.36 CCTB-38 Descripcin litolgica: Granos de yeso, fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, granos de cuarzo y carbonato y xidos de hierro. Fauna y flora: Ostrcodos, fragmentos de gasterpodos y foraminferos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 240 35 1 7 12 1 RECOGIDOS 80 85 8 0 11 1 PORCENTAJE 81,1 11,9 0,3 2,4 4,0 0,3 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 18.01 Mg (ppm) 0.114 Sr (ppm) 0.100 Mg/Ca 0.01041 Sr/Ca 0.00253 6"C 7..(PDB) -4.50 5'0 /(PBB) -0.55 CCTB-39 Descripcin litolgica; Granos de yeso, cuarzo y alguno de carbonato, fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, algn xido de hierro y alguna mica. Fauna y flora: Ostrcodos y foraminiferos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candara cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 123 52 1 5 2 2 RECOGIDOS 80 80 1 5 3 0 PORCENTAJE 66,5 28,1 0,5 2,7 1,1 1,1 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 23.39 Mg (ppm) 0.169 Sr (ppm) 0.071 Mg/Ca 0.01194 Sr/Ca 0.00139 S'^C /(PDB) -4.74 5'0 "/.(PDB) -0.39 CCTB-40 Descripcin litolgica: Yeso lenticular, fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, granos de yeso y cuarzo, algn xido de hierro, carbonato, tallos calcificados y algn resto carbonoso. Fauna y flora: Algn ostrcodo y algn hueso. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Pronocypris cf zenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 1 RECOGIDOS 0 PORCENTAJE 100 CCTB-41 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, granos de cuarzo y tallos calcificados. Fauna y flora: Ostrcodos, foraminferos y fragmentos de gasterpodos OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris vinosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha minima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 22 1 1 RECOGIDOS 16 2 PORCENTAJE 91,6 4,2 4,2 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 13.67 Mg (ppm) 0,151 Sr (ppm) 0.048 Mg/Ca 0.01818 Sr/Ca 0.00160 5'^C o/ooPDB) -7.69 S'0 /,(PDB) -5.28 CCTB-42 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas y xidos de hierro. Fauna v flora: Ostrcodos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 3 1 1 RECOGIDOS 2 1 0 PORCENTAJE 60 20 20 CCTB-43 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, yeso y algn xido de hierro. Fauna y flora: Algn ostrcodo. OSTRACODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Condona cf. bitruncata Condona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris moreotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere casanea Cypridarum TOTAL 4 2 RECOGIDOS PORCENTAJE 66,7 33,3 CCTB-44 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, yeso y algn xido de hierro. No hay ostrcodos. CCTB-45 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas. No hay ostrcodos. CCTB-46 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas y granos de yeso. Fauna y flora: Ostrcodos, fragmentos de gasterpodo (Succinea y otros) y alguna carofta. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Poamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareoica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 23 86 112 4 15 2 RECOGIDOS 70 80 25 19 28 6 PORCENTAJE 9,5 35,5 46,3 1,6 6,3 0,8 Anlisis qumicos: <3?(ppm);:;; 27.10 ;;;::i^g;:(pptO::::::^:' 0.149 ::;::Sr;(ppm);;::;' 0.079 3':W^MM 0.00905 Wi^StMb:^ 0.00133 ::S'^::;:;?g(|i^B|| -6.59 :|::p?:/,^(Pi^B) -2.53 CCTB-47 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, algunos granos y cristales de yeso y tallos calcificados. Fauna y flora: Ostrcodos, fragmentos de gasterpodo, restos de huesos, carofitas, algn oprenlo y 1 diente. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris vinosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 6 22 305 7 17 1 RECOGIDOS 22 75 45 70 20 1 PORCENTAJE 1,7 6,1 85,2 1,9 4,8 0,3 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 18.87 Mg (ppm) 0.171 Sr (ppm) 0.071 Mg/Ca 0.01491 Sr/Ca 0.00171 8'^C V.(PDB) -7.96 5'^0 /.(PDB) -2.51 CCTB-48 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas. Fauna y flora: Ostrcodos, gasterpodos {Radix sp, Planorbis spl, sp2 y sp3 y fragmentos), lamelibranquios (Pisidium sp), oprculos y caroftas. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Lepocythere castanea Cvpridarum TOTAL 2 60 161 6 15 1 RECOGIDOS 14 75 25 70 30 16 PORCENTAJE 0,8 24,6 65,7 2,4 6,1 0,4 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 11.61 Mg (ppm) 0.088 Sr (ppm) 0.035 Mg/Ca 0.01247 Sr/Ca 0.00137 8'^C 7(PDB) -5.27 5>0 /(PDB) -1.20 CCTB-49 Descripcin litolgica: Granos de yeso, cuarzo y carbonato y alguna mica. Fauna y flora: Ostrcodos, fragmentos de gasterpodos, algn foraminfero, algn oprculo y alguna carota. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 150 33 2 10 18 1 1 RECOGIDOS 80 25 1 7 8 1 1 PORCENTAJE 72,5 15,9 1,0 4,8 4,8 0,5 0,5 Anlisis quimicos: Ca (ppm) 24.50 Mg (ppm) 0.176 Sr (ppm) 0.102 Mg/Ca 0.01182 Sr/Ca 0.00190 5'^C "/..(PDB) -5.10 8'0 %(PDB) -0.80 CCTB-50 Descripcin litolgica: Granos de yeso, cuarzo y alguno de carbonato y fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas. Fauna v flora: Ostrcodos, alguna carofita y algn foraminfero. OSTRACODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpfidai'um TOTAL 243 3 4 2 1 RECOGIDOS 80 3 2 2 PORCENTAJE 96,0 1,2 1,6 0,8 0,4 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 16.66 Mg (ppm) 0.143 Sr (ppm) 0.056 Mg/Ca 0.01412 Sr/Ca 0.00153 5'^C 7,(PDB) -5.06 8^0 ^(PDB) -0.08 CCTB-51 Descripcin ltolgica: Granos de yeso, cuarzo y alguno de carbonato, fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas y xidos de hierro. Fauna y flora: Ostrcodos, gasterpodos (Hydwbdae, Radix sp y Planorbis sp3 y otros) y alguna carota. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Condona cf. bitruncata Condono neglecto Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotico Loxoconcho mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 4 55 119 4 8 2 6 1 1 RECOGIDOS 5 80 80 13 14 3 7 2 2 PORCENTAJE 2 27,5 59,5 2,0 4,0 1,0 3,0 0,5 0,5 CCTB-52 Descripcin litolgica: Granos de yeso, fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas y xidos de hierro. Fauna y flora: Ostrcodos y algn hueso. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris vinosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 25 7 172 1 1 RECOGIDOS 10 6 80 0 1 PORCENTAJE 12,1 3,4 83,5 0,5 0,5 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 8.40 Mg (ppm) 0.073 Sr (ppm) 0.046 Mg/Ca 0.01430 Sr/Ca 0.00250 8'^C VJPDB) -6.04 5'^0 "/(PDB) 0.16 CCTB-53 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas y granos de yeso. Fauna v flora: Ostrcodos alguna carofta y 1 oprenlo. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Condona cf. bitruncoto Condono neglecto Herpetocypris reptons Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus solinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris moreotico Loxoconcho mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 275 44 5 1 9 2 1 RECOGIDOS 80 70 1 4 14 2 16 PORCENTAJE 82,6 12,3 1,4 0,3 2,5 0,6 0,3 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 16.41 Mg (ppm) 0.113 Sr (ppm) 0.119 Mg/Ca 0.1133 Sr/Ca 0.00331 5'^C 7<,(PDB) -4.30 5'0 /(PDB) -0.14 CCTB-54 Descripcin litolgica: Granos de cuarzo, yeso, alguno de carbonato, fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas y algn tallo calcificado. Fauna y flora: Ostrcodos y alguna carofita. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocyhere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 218 2 1 1 9 1 RECOGIDOS 80 2 0 2 1 PORCENTAJE 97,6 0,9 0,5 0,5 0,5 Anlisis quimicos: Ca (ppm) 18.83 Mg (ppm) 0.120 Sr (ppm) 0.060 Mg/Ca 0.0149 Sr/Ca 0.00145 6"C /<,(PDB) -5.23 5"*0 /(PDB) -0.19 CCTB-55 Descripcin litolgica: Granos de yeso, cuarzo y alguno de carbonato y algn fragmento de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas. Fauna y flora: Ostrcodos, alguna carofta y algn foraminfero. OSTRACODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum Otros TOTAL 1 1 1 RECOGIDOS 75 1 1 1 PORCENTAJE 99,4 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 19.88 Mg (ppm) 0.177 Sr (ppm) 0.049 Mg/Ca 0.01465 Sr/Ca 0.00112 5''C "/(PDB) -5.84 6'0 %(PDB) -0.72 CCTB-56 Descripcin litolgica: Granos de yeso, cuarzo y alguno de carbonato, tallos calcificados y algn fragmento de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas. Fauna y flora: Ostrcodos y algn foraminfero. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 198 2 RECOGIDOS 75 0 PORCENTAJE 99,0 1,0 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 18.69 Mg (ppm) 0.173 Sr (ppm) 0.067 Mg/Ca 0.01523 Sr/Ca 0.00163 5'^C V,(PDB) -5.54 5'0 /(PDB) -0.98 CCTB-57 Descripcin litolgica: Granos de yeso, cuarzo y alguno de carbonato y algn tallo calcificado. Fauna y flora: Ostrcodos y carofitas. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 32 74 63 11 74 1 1 RECOGIDOS 70 75 50 7 34 1 2 PORCENTAJE 11,5 26,5 22,6 3,9 26,5 0,3 0,3 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 17.36 Mg (ppm) 0.121 Sr (ppm) 0.063 Mg/Ca 0.01147 Sr/Ca 0.00165 5'^C VJPDB) -3.86 5'0 7<,(PDB) -0.05 CCTB-58 Descripcin litolgica: Granos de yeso, cuarzo y alguno de carbonato, xidos de hierro, restos carbonosos y algn fragmento yesferas parcialmente carbonatadas de lutitas. Fauna y flora: Ostrcodos, alguna carofita y algn foraminfero. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Candona cf. bitruncata Condona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha minima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 266 24 18 2 1 1 RECOGIDOS 70 27 18 2 3 1 PORCENTAJE 85,3 7,7 5,8 0,6 0,3 0,3 Anlisis quimicos: Ca (ppm) 23.67 Mg (ppm) 0.151 Sr (ppm) 0.085 Mg/Ca 0.01050 Sr/Ca 0.00164 5'^C "/o(PDB) -6.06 8'0 /(PDB) -2.84 CCTB-59 Descripcin ltolgica: Yeso, carbonato, algn xido de hierro y algn resto carbonoso. Fauna y flora: Ostrcodos y algn foraminfero. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 30 26 57 4 2 1 RECOGIDOS 66 58 26 6 4 4 PORCENTAJE 25 21,7 47,5 3,3 1,7 0,8 Anlisis quimicos: Ca (ppm) 23.62 Mg (ppm) 0.095 Sr (ppm) 0.103 Mg/Ca 0.00662 Sr/Ca 0.00199 5'^C UPDB) -5.50 5'0 7<PDB) -0.80 CCTB-60 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas. Fauna y flora: Ostrcodos, gasterpodos {Hydrobdae, Succinea sp y Planorbis sp3), lamelibranquios (Cerastoderma glaucum y Pisidium sp), carofitas y algn foraminfero. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 436 12 35 1 7 RECOGIDOS 70 13 70 3 7 PORCENTAJE 88,8 2,4 7,2 0,2 1,4 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 29.89 Mg (ppm) 0.178 Sr (ppm) 0.173 Mg/Ca 0.00980 Sr/Ca 0.00264 5'^C UTBB) -8.13 5'0 7(PDB) -2.36 CCTB-61 Descripcin litolgica: Yeso, fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, algn xido de hierro y muy poco cuarzo. Fauna y flora: Ostrcodos, gasterpodos (Hydrobiidae y Planorbis spl y sp3), algn foraminfero y caroftas. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 216 19 66 2 1 32 1 1 1 RECOGIDOS 70 70 15 21 4 10 2 4 2 PORCENTAJE 63,7 4,6 19,5 0,3 0,3 9,4 0,3 0,3 0,3 Anlisis qumicos: Ca (pptn) 21.07 Mg (pptn) 0.142 Sr (ppm) 0.111 Mg/Ca 0.01109 Sr/Ca 0.00240 5'^C UPDB) -8.42 5'0 %(PDB) -1.84 CCTB-62 Descripcin litolgica: Yeso, fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas tallos calcificados y xidos de hierro. Fauna v flora: Ostrcodos, huesos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha minima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 100 11 118 4 1 1 RECOGIDOS 80 8 75 2 1 PORCENTAJE 42,6 4,7 50,2 1,7 0,4 0,4 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 31.78 Mg (ppm) 0.136 Sr (ppm) 0.100 Mg/Ca 0.00704 Sr/Ca 0.00143 5'^C "UPDB) -5.91 5'0 ^(PDB) -1.95 CCTB-63 Descripcin litolgica: Granos de yeso, cuarzo y carbonato y tallos calcificados. Fauna v flora: Ostrcodos y una carofita. OSTRACODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Condona cf. bitruncato Condona neglecta Herpetocypris reptans Potomocypris zschokkei Potamocypris villoso Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcho mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 4 58 34 6 92 2 RECOGIDOS 6 70 30 4 80 2 PORCENTAJE 3,0 29,6 17,4 3,0 47 1,0 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 11.29 Mg (ppm) 0.059 Sr (ppm) 0.034 Mg/Ca 0.00860 Sr/Ca 0.00137 S'^C V^(PDB) -8.18 5'0 %.,PDB) -5.53 CCTB-64 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, algo de yeso y algn xido de hierro. No hay ostrcodos. CCTB-65 Descripcin litolgica: Yeso, carbonato, fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, cuarzo y xidos de hierro. Fauna y flora: Se ha visto una Candona cf. bitruncata en 10 bandejas. CCTB-66 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, yeso, xidos de hierrp y restos carbonosos. Fauna y flora: Algn ostrcodo. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Condona cf. bitruncata Condona neglecta Herpeocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 1 1 RECOGIDOS PORCENTAJE 50 50 CCTB-67 Descripcin litolgica: Yeso, algn carbonato, xidos de hierro, y cuarzo. Fauna y flora: Ostrcodos y algn hueso. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridaritm TOTAL 19 3 RECOGIDOS 15 3 PORCENTAJE 76 12 CCTB-68 Descripcin litolgica: Cuarzo, yeso y algn fragmento de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas. Fauna v flora: Algn molde de gasterpodo. No hay ostrcodos. CCTB-69 Descripcin litolgica: Granos de cuarzo y yeso. No hay ostrcodos. CCTB-70 Descripcin litolgica: Granos de yeso, cuarzo y alguno de carbonato, algn fragmento de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, algn resto carbonoso. Fauna y flora: Algn hueso. No hay ostrcodos. CCTB-71 Descripcin litolgica: Yeso, cuarzo y algn fragmento de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas. No hay ostrcodos. CCTB-72 Descripcin litolgica: Yeso, cuarzo, algn fragmento de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas y muy poco carbonato. No hay ostrcodos. CCTB-73 Descripcin litolgica: Yeso, cuarzo, fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas y algn carbonato. Fauna y flora: Ostrcodos, algn fragmento de gasterpodo y algn diente. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 42 26 2 4 RECOGIDOS 28 18 2 2 PORCENTAJE 56,8 35,1 2,7 5,4 Anlisis qumicos: C(ppiii) 18.87 ^'.iJVl&iPPm)-::^:;^ 0.660 Sr(pipm) 0.064 :; ;:Mg/Ca 0.05757 Sr/Ca 0.00154 5'^C /.(PDB) -5.14 5>0 /(PDB) -1.19 CCTB-74 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, yeso y algn xido de hierro. No hay ostrcodos. CCTB-75 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, yeso, algn carbonato y algn xido de hierro. Fauna y flora: Ostrcodos, carofitas y oprenlos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha minima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 1 131 17 1 30 8 RECOGIDOS 5 70 70 5 30 5 PORCENTAJE 0,5 69,7 9,0 0,5 16 4,3 Ca (ippm) Mg (ppm) Sr (ppm) Mg/Ca Sr/Ca 5'^C L(PDB) 6"*0 7(PDB) CCTB-76 Descripcin litolgica: Granos de yeso, cuarzo, algn xido de hierro, algn carbonato, algn fragmento de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas y tallos calcificados. Fauna y flora: Ostrcodos, caroftas y algn hueso. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 2 87 84 1 9 10 RECOGIDOS 2 62 70 1 5 10 PORCENTAJE 1,0 45,1 43,5 0,5 4,7 5,2 CCTB-77 Descripcin litolgica: Yeso, cuarzo, carbonato, algn fragmento de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas y algn tallo calcificado. Fauna v flora: Ostrcodos y alguna carofta. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ifyocypris bradyi Ifyocypris gibba Condona angulata Candona cf bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 1 90 21 1 61 2 RECOGIDOS 1 70 20 2 31 2 PORCENTAJE 0,6 51,1 11,9 0,5 34,7 1,1 CCTB-78 Descripcin litolgica: Fragmentos de limos yesferos parcialmente carbonatados y arenas de grano muy fino con cemento carbonatado, algn carbonato, cuarzo, yeso. Fauna y flora: Ostrcodos y caroftas. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris repans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 12 84 31 3 20 3 4 RECOGIDOS 16 70 38 3 28 3 5 PORCENTAJE 7,6 53,6 15 1,9 12,8 1,9 2,5 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 11.52 Mg (ppm) 0.073 Sr (ppm) 0.050 Mg/Ca 0.01043 Sr/Ca 0.00198 5"C V.(PDB) -7.20 5>^0 /(PDB) -5.97 CCTB-79 Descripcin litolgica: Yeso, algn fragmento de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas y tallos calcificados. Fauna y flora: Ostrcodos y algn hueso. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cf zenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 1 42 21 13 15 RECOGIDOS 1 38 16 8 14 PORCENTAJE 1,0 47,6 21,9 13,6 15,6 CCTB-80 Descripcin litolgica: Granos de yeso, algn fragmento de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, algn carbonato y tallos calcificados. Fauna v flora: Ostrcodos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cf zenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere casanea Cypridarum TOTAL 29 106 1 57 9 RECOGIDOS 13 80 1 17 3 PORCENTAJE 14,3 52,5 0,5 28,3 4,4 CCTB-81 Descripcin litolgica: Yeso, fragmentos de arenas yeso de grano fino con cemento carbonatado, granos de cuarzo y yeso, algn xido de hierro y alguna mica. Fauna y flora: Ostrcodos, algn foraminfero. OSTRACODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 13 11 3 1 11 2 RECOGIDOS 12 10 3 1 2 1 PORCENTAJE 31,8 26,8 7,3 2,4 26,8 4,8 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 8.40 Mg (ppm) 0.054 Sr (ppm) 0.027 Mg/Ca 0.01058 Sr/Ca 0.00146 5'^C UPDB) -6.62 5'*0 V(PDB) -3.67 CCTB-82 Descripcin litolgica: Granos de yeso, alguna lutita yesfera parcialemnte carbonatada, algn carbonato, cristales de yeso y algn xido de hierro. Fauna y flora: Ostrcodos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 96 7 1 RECOGIDOS 67 7 PORCENTAJE 92,3 6,7 1,0 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 24.27 Mg (ppm) 0.218 Sr (ppm) 0.077 Mg/Ca 0.01478 Sr/Ca 0.00144 6"C /o(PDB) -6.71 5"*0 /.(PDB) -2.18 CCTB-83 Descripcin litolgica: Granos de yeso, algn fragmento de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, algn carbonato (pocos). Fauna y flora: Algn ostrcodo. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 1 3 RECOGIDOS 1 2 PORCENTAJE 25,0 75,0 CCTB-84 Descripcin litolgca: Fragmentos de limos yesferos parcialmente carbonatados, arenas de yeso muy finas con cemento carbonatado, granos de yeso y de cuarzo y restos carbonosos. Fauna y flora: Ostrcodos y alguna carofita. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 175 1 1 RECOGIDOS 75 1 1 PORCENTAJE 98,8 0,6 0,6 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 16.43 Mg (ppm) 0.117 Sr(ppm) 0.030 Mg/Ca 0.01172 Sr/Ca 0.00083 6''C /(PDB) 5'0 /(PDB) CCTB-85 Descripcin litolgica: Granos de yeso, fragmentos de arenas de yeso muy finas con cemento carbonatado, algn xido de hierro, tallos calcificados y algn carbonato. Fauna v flora: Ostrcodos, algn foraminfero y alguna carofta. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris vinosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 1000 2 1 20 1 RECOGIDOS 75 2 1 10 1 PORCENTAJE 97,6 0,2 0,1 2 0,1 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 21.17 Mg (ppm) 0.170 Sr (ppm) 0.030 Mg/Ca 0.013218 Sr/Ca 0.00140 5'^C "/<(PDB) -7.55 5'0 /(PDB) -6.22 CCTB-86 Descripcin litolgica: Yeso, cuarzo, algn resto carbonoso, algn xido de hierro y algn carbonato. Fauna v flora: Ostrcodos, algn foraminfero. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Candona cf. bitruncata Condona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 142 2 5 2 37 1 RECOGIDOS 70 2 2 2 70 2 PORCENTAJE 75,1 1,1 2,6 1,1 19,6 0,5 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 21.19 Mg (ppm) 0.170 Sr (ppm) 0.166 Mg/Ca 0.01320 Sr/Ca 0.00250 5=^C /(PDB) -5.15 5^0 "/ootPDBJ: -1.21 CCTB-87 Descripcin litolgica: Yeso, algn fragmento de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, cuarzo, algo de azufre y algn resto carbonoso. Fauna v flora: 1 Cyprideis torosa yesificado. CCTB-88 Descripcin litolgica: Cuarzo, yeso y algn fragmento de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas. No hay ostrcodos. CCTB-89 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, yeso. Fauna y flora: Vistos 4 Cyprideis torosa en 4 bandejas. CCTB-90 Descripcin litolgica: Yeso, algn xido de hierro, algn fragmento de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, algn (muy poco) resto carbonoso. No hay ostrcodos. CCTB-91 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, yeso y moldes de tallos. No hay ostrcodos. CCTB-92 Descripcin litolgica: Yeso, fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, xidos de hierro y restos carbonosos. Fauna y flora: Ostrcodos, fragmentos de gasterpodos, alguna carofta y algn hueso. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha minima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 14 139 88 1 26 4 7 2 RECOGIDOS 70 80 75 4 34 3 20 6 PORCENTAJE 5,0 49,5 31,3 0,3 9,3 1,4 2,6 0,6 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 21.74 Mg (ppm) 0.151 Sr (ppm) 0.205 Mg/Ca 0.01143 Sr/Ca 0.00430 5'^C 7<,(PDB) -8.63 S'^O /(PDB) -1.14 CCTB-93 Descripcin ltolgica: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, yeso y algn carbonato. Fauna v flora: Ostrcodos, alguna carofita y algn oprculo. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 54 46 43 1 25 2 3 RECOGIDOS 75 65 18 5 33 4 5 PORCENTAJE 31,0 26,4 24,7 0,6 14,4 1,2 1,7 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 19.99 Mg Cppm) 0.218 Sr (ppm) 0.042 Mg/Ca 0.01795 Sr/Ca 0.00095 8'^C /^(PDB) -6.37 5'0 ''/o(PDB) -1.67 CCTB-94 Descripcin litolgica: Fragmentos de arenas de yeso de grano muy fmo con cemento carbonatado y algn xido de hierro. Fauna y flora: Ostrcodos, moldes de tallos y de gasterpodos, foraminferos, alguna carofita y algn oprculo. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Candona cf. bitmncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 57 12 19 1 6 2 2 4 RECOGIDOS 75 10 18 1 16 13 2 4 PORCENTAJE 55,9 11,8 18,6 1,0 5,9 1,0 1,0 3,9 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 22.86 Mg (ppm) 0.203 Sr (ppm) 0.121 Mg/Ca 0.01461 Sr/Ca 0.00241 5'^C /(PDB) -4.21 5'0 7(PDB) -1.84 CCTB-95 Descripcin litolgica: Yeso, fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, algn carbonato y xidos de hierro. Fauna y flora: Ostrcodos, moldes de tallos, algn foraminfero y alguna carofita. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 126 35 9 7 14 41 RECOGIDOS 65 25 6 2 5 31 PORCENTAJE 54,3 15,1 3,9 3,0 6,0 17,7 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 20.44 Mg (ppm) 0.173 Sr (ppm) 0.058 Mg/Ca 0.01393 Sr/Ca 0.00129 5'^C 7(PDB) -5.83 h''0 V,PDB) -2.63 CCTB-96 Descripcin litolgica: Yeso, xidos de hierro, algn carbonato, cuarzo. Fauna y flora: Ostrcodos y carofitas. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Condona cf. bitruncata Condona neglecto Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castoneo Cypridarum TOTAL 41 8 25 3 2 28 1 1 RECOGIDOS 70 35 31 5 8 21 1 1 PORCENTAJE 37,7 7,3 22,9 2,8 1,8 25,7 0,9 0,9 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 20.37 Mg (ppm) 0.171 Sr (ppm) 0.083 Mg/Ca 0.01381 Sr/Ca 0.00186 5'^C "IJVH^) -3.32 5'-^0 /<,(PDB) 1.08 CCTB-97 Descripcin litolgica: Yeso, fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, arenas muy finas de yeso con cemento carbonatado rizocreciones y algn xido de hierro. Fauna y flora: Ostrcodos, lamelibranquios {Pisidium sp), oprculos y algn hueso. OSTRACODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cf zenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 156 107 12 2 14 2 2 2 6 RECOGIDOS 75 65 7 4 17 2 2 2 15 PORCENTAJE 50,1 34,4 3,8 0,6 4,5 0,6 0,6 0,6 4,8 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 18.69 Mg (ppm) 0.123 Sr (ppm) 0.066 Mg/Ca 0.01083 Sr/Ca 0.00161 8"C V<,(PDB) -6.50 5"*0 /,(PDB) -1.16 CCTB-98 Descripcin litolgica: Algn fragmento de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, algn resto carbonoso y algn (muy poco) carbonato. Fauna y flora: Ostrcodos. OSTRACODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvvridarum TOTAL RECOGIDOS 70 PORCENTAJE 100 Anlisis qumicos: :IC|(ppm)::{;:| 12.94 ';.: :;^|;(ppi>T):;:-' 0.131 St:(ppm) 0.034 Mg/Ca 0.01666 Sr/Ca 0.00120 6"C V.(PDB) -4.39 5'0 /(PDB) -0.37 CCTB-99 Descripcin litolgica: Yeso, cuarzo, algn carbonato y restos carbonosos. Fauna y flora: Ostrcodos, tallos calcificados, una limacela y alguna carota. OSTRACODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Candona cf. bitruncata Condona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 154 46 12 1 29 1 2 RECOGIDOS 75 41 12 1 26 0 2 PORCENTAJE 62,9 18,8 4,9 0,4 11,8 0,4 4,9 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 20.51 Mg (ppm) 0.199 Sr (ppm) 0.077 Mg/Ca 0.01597 Sr/Ca 0.00171 5'^C "/.(PDB) -5.94 5''^0 "/(PDB) -2.73 CCTB-100 Descripcin litolgica: Yeso, cuarzo, fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, algima mica, algn resto carbonoso, tallos yesifcados, y algn xido de hierro. Fauna y flora: Ostrcodos, alguna carofta y algn foraminfero. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 500 23 12 2 28 1 1 RECOGIDOS 70 20 20 3 20 1 0 PORCENTAJE 88,3 4,1 2,1 0,3 5,0 0,2 0,2 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 13.10 Mg (ppm) 0.101 Sr (ppm) 0.037 Mg/Ca 0.01269 Sr/Ca 0.00129 5' ' C /(PDB) -5.03 5'*0 V<.(PDB) -0.18 CCTB-101 Descripcin litolgica: Algo de yeso y de cuarzo, restos carbonosos, tallos calcificados y xidos de hierro. Fauna y flora: Ostrcodos, algn hueso, carofitas y algn oprculo. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum Otros TOTAL 87 228 54 2 48 16 2 1 RECOGIDOS 70 20 20 8 20 20 2 PORCENTAJE 19,9 52,1 12,3 0,5 10,9 3,6 0,5 0.2 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 23.76 Mg (ppm) 0.185 Sr (ppm) 0.087 Mg/Ca 0.01281 Sr/Ca 0.00167 5'^C UPDB) -5.52 5'0 /(PDB) -1.58 CCTB-102 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas y yeso. Fauna y flora: Ostrcodos y alguna carofta. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha minima Limnocythere inopinata Lepocythere castanea Cvpridarum TOTAL 105 60 1 18 1 1 1 RECOGIDOS 46 20 1 8 2 1 2 PORCENTAJE 56,2 32,2 0,5 9,6 0,5 0,5 0,5 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 22.31 Mg (ppm) 0.135 Sr (ppm) 0.088 Mg/Ca 0.00996 Sr/Ca 0.00180 5'^C V^(PDB) -5.51 5'0 /.(PDB) -0.48 CCTB-103 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, yeso, algn resto carbonoso y algn xido de hierro. No hay ostrcodos. CCTB-104 Descripcin litolgica: Yeso, cuarzo, alguna mica, algn carbonato y algn xido de hierro. Fauna y flora: Ostrcodos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Condona cf. bitruncata Condona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 42 139 14 1 16 20 21 2 RECOGIDOS 45 65 15 0 12 26 24 1 PORCENTAJE 16,4 54,4 5,5 0,4 6,2 7,8 8,1 1,2 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 13.32 Mg (ppm) 0.115 Sr (ppm) 0.042 Mg/Ca 0.01421 Sr/Ca 0.00144 5'^C "/^(PDB) -4.25 5'0 %,PDBy -1.24 CCTB-105 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, cuarzo y xidos de hierro. Fauna y flora: Ostrcodos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris vinosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 4 44 71 19 6 9 2 1 87 RECOGIDOS 4 30 55 22 3 8 1 1 51 PORCENTAJE 1,6 18,1 29,3 7,8 2,5 3,7 0,8 0,4 35,8 CCTB-106 Descripcin litolgica: Yeso lenticular, algn fragmento de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas y cuarzo. Fauna y flora: Ostrcodos y 1 carofta. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona anglata Condona cf bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL RECOGIDOS 75 PORCENTAJE 100,0 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 11.33 Mg (ppm) 0.099 Sr (ppm) 0.040 Mg/Ca 0.01438 Sr/Ca 0.00161 5'^C /^(PDB) -5.53 . 5"<0 /(PDB) -0.39 CCTB-107 Descripcin litolgica: Yeso, fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas y algn xido de hierro. Fauna y flora: Ostrcodos, foraminferos y moldes de gasterpodos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Condona cf. bitruncata Condona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castonea Cvpridarum TOTAL 111 3 1 1 1 RECOGIDOS 75 4 1 0 1 PORCENTAJE 94,9 2,7 0,8 0,8 0,8 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 21.77 Mg (ppm) 0.130 Sr (ppm) 0.137 Mg/Ca 0.00983 Sr/Ca 0.00287 5'^C V(PDB) -4.21 5"0 /(PDB) -1.56 CCTB-108 Descripcin litolgica: Cuarzo, yeso,fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas y algn xido de hierro. Fauna y flora: Algn ostrcodo yesicado. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 8 RECOGIDOS 0 PORCENTAJE 100,0 CCTB-109 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas grises parcialmente carbonatadas y algn xido de hierro. No hay ostrcodos. CCTB-110 Descripcin litolgca: Yeso y algn fragmento de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas. Fauna y flora: Ostrcodos y 1 gasterpodo. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 127 3 1 1 2 1 6 1 RECOGIDOS 70 7 0 1 2 1 8 1 PORCENTAJE 89,5 2,1 0,7 0,7 1,4 0,7 4,2 0,7 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 22.16 Mg (ppm) 0.395 Sr (ppm) 0.051 Mg/Ca 0.02934 Sr/Ca 0.00105 5'^C /(PDB) 8'0 -/.^fPDB) CCTB-111 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, yeso y tallos calcificados. No hay ostrcodos. CCTB-112 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, yeso y tallos calcificados. Fauna y flora: Ostrcodos y algn molde de gasterpodo. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha minima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 20 1 1 3 1 RECOGIDOS 16 1 3 1 PORCENTAffi 77,1 3,8 3,8 11,5 3,8 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 15.72 Mg (ppm) 0.364 Sr (ppm) 0.046 Mg/Ca 0.03811 Sr/Ca 0.00133 5'^C /^(PDB) -4.36 5>0 "/(PDB) -0.65 CCTB-113 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, yeso y algn xido de hierro. Fauna v flora: Ostrcodos. OSTRACODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona negleca Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 40 2 11 RECOGIDOS 30 2 10 PORCENTAJE 75,5 3,8 20,7 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 18.68 Mg (ppm) 0.330 Sr (ppm) 0.038 Mg/Ca 0.02908 Sr/Ca 0.00092 5'^C V(PDB) -4.68 S'^O /<,(PDB) -2.18 CCTB-114 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, yeso y algn xido de hierro. No hay ostrcodos. CCTB-115 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas y yeso. Fauna v flora: Ostrcodos, alguna limacela, algn foraminfero y fragmentos de gasterpodos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Candona cf. bitruncata Condona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris vinosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum Otros (Cvpris cf pbera) TOTAL 6 53 95 6 1 9 5 2 RECOGIDOS 34 65 65 36 14 23 4 2 PORCENTAJE 3,4 29,9 54,2 3,4 0,6 5,1 2,8 0.6 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 18.48 Mg (ppm) 0.195 Sr (ppm) 0.038 Mg/Ca 0.01736 Sr/Ca 0.00093 5'^C /^(PDB) -5.73 5'0 '/(PDB) -2.91 CCTB-116 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas. Fauna y flora: Ostrcodos, alguna carofita y algn fragmento de gasterpodos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 325 7 1 1 1 RECOGIDOS 80 18 1 1 1 PORCENTAJE 97,0 2,1 0,3 0,3 0,3 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 20.11 Mg (ppm) 0.167 Sr (ppm) 0.044 Mg/Ca 0.01367 Sr/Ca 0.00099 5'^C 7(PDB) -5.98 5'0 7(PDB) -1.17 CCTB-117 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas. Fauna v flora: Ostrcodos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL RECOGIDOS 70 PORCENTAJE 100,0 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 14.16 Mg (ppm) 0.139 Sr (ppm) 0.043 Mg/Ca 0.01615 Sr/Ca 0.00138 8'^C V^(PDB) -4.34 5'0 "/,PDB) -1.72 CCTB-118 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, yeso, restos carbonosos, xidos de hierro y algn carbonato. Fauna y flora: Ostrcodos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 128 135 2 1 6 RECOGIDOS 70 70 11 2 4 PORCENTAJE Anlisis qumicos: Ca (ppm) 18.43 Mg (ppm) 0.129 Sr (ppm) 0.061 Mg/Ca 0.01152 Sr/Ca 0.00151 8"C V,(PDB) -6.35 5'^0 /,PDB) -1.95 CCTB-119 Descripcin litolgica: Yeso, fragmentos de erenas de yeso de grano muy no cementadas por carbonato, fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, algn resto carbonoso, algn carbonato y alguna micas. Fauna y flora: Ostrcodos y alguna carofta. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 300 13 1 1 1 RECOGIDOS 70 11 4 1 1 PORCENTAJE 94,5 4,1 0,3 0,3 0,3 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 14.90 Mg (ppm) 0.158 Sr (ppm) 0.036 Mg/Ca 0.01745 Sr/Ca 0.00110 5"C V(PDB) -4.99 5'0 /(PDB) -2.05 CCTB-120 Descripcin litolgica: Yeso, fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, algn xido de hierro y cuarzo. Fauna y flora: Ostrcodos yesificados. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareoica Loxoconcha minima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 4 1 1 RECOGIDOS 4 0 1 PORCENTAJE 66,6 16,7 16,7 CCTB-121 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, yeso, restos carbonosos, algn xido de hierro y cuarzo. No hay ostrcodos. CCTB-122 Descripcin ltolgica: Yeso, xidos de hierro, micas, restos carbonosos y fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas. Fauna y flora: Algn ostrcodo y algn molde de gasterpodo. OSTRACODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candara cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 6 RECOGIDOS PORCENTAJE 100 CCTB-123 Descripcin litolgca: Yeso y fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas. No hay ostrcodos. CCTB-124 Descripcin litolgica: Yeso lenticular, fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas y restos de pizarras. No hay ostrcodos. CCTB-125 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, yeso y algn resto carbonoso. Fauna y flora: Algn ostrcodo yesificado. OSTRACODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 1 RECOGIDOS PORCENTAJE 100,0 CCTB-126 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas y yeso lenticular. No hay ostrcodos. CCTB-127 Descripcin litolgica: Yeso lenticular, fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas y algn resto carbonoso. Fauna v flora: Ostrcodos yesifcados y algn gasterpodo yesificado. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvvridarum TOTAL 6 RECOGIDOS PORCENTAJE 100,0 CCTB-128 Descripcin litolgica: Yeso lenticular y fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas. Fauna y flora: Ostrcodos yesificados. CCTB-129 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, algn xido de hierro, algunas concreciones y algunos tallos calcificados. Fauna v flora: Ostrcodos, algn fragmento de gasterpodos y alguna carofita. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridanim TOTAL 19 5 3 6 82 2 7 4 2 RECOGIDOS 18 4 2 5 25 1 5 1 2 PORCENTAJE 14,7 3,8 2,3 4,6 63,2 1,5 5,4 3,0 1,5 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 11.65 Mg (ppm) 0.309 Sr (ppm) 0.059 Mg/Ca 0.04366 Sr/Ca 0.00231 5"C /(PDB) -5.16 5'^0 L(PDB) 0.13 CCTB-130 Descripcin litolgica: Yeso lenticular y fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas. No hay ostrcodos. CCTB-131 Descripcin litolgica: Yeso lenticular, fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas y algn resto carbonoso. No hay ostrcodos. CCTB-132 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas yeso y algn resto carbonoso. No hay ostrcodos. CCTB-133 Descripcin litolgica: Yeso lenticular y fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas. Fauna v flora: Algn ostrcodo yesicado. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 1 RECOGIDOS PORCENTAJE 100,0 CCTB-134 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, algn resto carbonoso y granos de yeso. No hay ostrcodos. CCTB-135 Descripcin litolgica: Yeso lenticular, fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas y algn resto carbonoso. Fauna y flora: Algn ostrcodo yesificado. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulaa Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 1 RECOGIDOS PORCENTAJE 100,0 CCTB-136 Descripcin litolgica: Fragmentos de arenas de yeso cementadas por carbonato, cristales de yeso y cuarzo. Fauna y flora: Algn ostrcodo yesifcado. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Cndano cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 3 RECOGIDOS PORCENTAJE 100,0 CCTB-137 Descripcin litolgica: Granos de yeso y de cuarzo y xidos de hierro. Fauna y flora: Ostrcodos, algn oprculo y fragmentos de gasterpodos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere casanea Cypridarum TOTAL 6 69 2 2 RECOGIDOS 4 31 0 1 PORCENTAJE 7,6 87,4 2,5 2,5 CCTB-138 Descripcin litolgica: Yeso lenticular, cuarzo. Fauna y flora: Algn ostrcodo yesifcado. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Candona cf. bitruncata Condona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 1 RECOGIDOS PORCENTAJE 100,0 CCTB-139 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, yeso, cuarzo y algn resto carbonoso. Fauna y flora: No hay ostrcodos y algn molde de gasterpodo. CCTB-140 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas y yeso. No hay ostrcodos. CCTB-141 Descripcin litolgica: Yeso lenticular y algn fragmento de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas. No hay ostrcodos. CCTB-142 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas y yeso. No hay ostrcodos. CCTB-143 Descripcin litolgica: Yeso, fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, cuarzo, algn molde de tallo carbonatado y algn fragmento de carbonato. Fauna v flora: Ostrcodos, alguna carofta y algn oprenlo. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 400 1 1 RECOGIDOS 75 1 1 PORCENTAJE 99,6 0,2 0,2 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 20.50 Mg (ppm) 0.215 Sr (ppm) 0.048 Mg/Ca 0.01726 Sr/Ca 0.00106 6'^C V(PDB) -4.00 5'^0 /(PDB) 0.52 CCTB-144 Descripcin litolgica: Granos de yeso y cuarzo. Fauna v flora: Ostrcodos, foraminferos y algn oprculo. OSTRCODOS Cyprideis torosa Tlyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere casanea Cypridarum TOTAL 800 2 1 1 1 RECOGIDOS 70 3 1 1 1 PORCENTAJE 99,5 0,2 0,1 0,1 0,1 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 19.75 Mg (ppm) 0.124 Sr (ppm) 0.050 Mg/Ca 0.01033 Sr/Ca 0.00115 5'^C /(PDB) S'^O V,PDB) CCTB-145 Descripcin litolgca: Yeso, cuarzo, algn resto carbonoso, algn xido de hierro, algn tallo yesificado y algn fragmento de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas. Fauna y flora: Algn ostrcodo, algn foraminfero y algn fragmento de gasterpodo. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Candona cf. bitruncata Condona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cf zenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Ltmnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 1 1 RECOGIDOS 1 1 PORCENTAJE 50,0 50,0 CCTB-146 Descripcin litolgica: Yeso, fragmentos de luttas yesferas parcialmente carbonatadas, cuarzo y algn xido de hierro. Fauna y flora: Ostrcodos, alguna carofita y algn foraminfero. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Condona cf. bitruncata Condona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potomocypris vinosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha minima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 164 12 16 3 5 5 RECOGIDOS 75 10 25 3 6 5 PORCENTAJE 76,3 5,6 12,1 1,4 2,3 2,3 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 15.62 Mg (ppm) 0.099 Sr (ppm) 0.051 Mg/Ca 0.01043 Sr/Ca 0.00149 5'^C /(PDB) 5'0 /(PDB) CCTB-147 Descripcin litolgica: Granos de yeso y cuarzo, fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas y algn resto carbonoso. Fauna y flora: Algn ostrcodo yesifcado. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 6 RECOGIDOS PORCENTAJE 100,0 CCTB-148 Descripcin litolgica: Cristales de yeso, granos de yeso, fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, restos carbonosos, alguna micas, algn cuarzo rosa y algn carbonato. No hay ostrcodos. CCTB-149 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, cristales de yeso y algn resto carbonoso. No hay ostrcodos. CCTB-150 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, cristales de yeso (alguno lenticular) y algn resto carbonoso. No hay ostrcodos. CCTB-151 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas. No hay ostrcodos. CCTB-152 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, algn cristal de yeso y restos carbonosos. Fauna v flora: Ostrcodos. OSTRACODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha minima Limnocyhere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL RECOGIDOS 75 PORCENTAJE 100,0 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 21.42 Mg (ppm) 0.166 Sr (ppm) 0.059 Mg/Ca 0.01275 Sr/Ca 0.00125 5'^C UPDB) -5.54 5'0 %(PDB) -1.36 CCTB-153 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, algn cristal de yeso y algn resto carbonoso. No hay ostrcodos. CCTB-154 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas y yeso. Fauna y flora: Ostrcodos, algn fragmento de gasterpodos y algn oprculo. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 140 7 3 5 RECOGIDOS 70 4 2 3 PORCENTAJE 90,3 4,5 2,0 3,2 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 19.13 Mg (ppm) 0.642 Sr (ppm) 0.053 Mg/Ca 0.05524 Sr/Ca 0.00126 6"C "UPDB) -6.81 5'0 %(PDB) -1.38 CCTB-155 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas y algo de yeso. Fauna v flora: Ostrcodos y algn fragmento de huesos. OSTRACODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridanm TOTAL 3 1 RECOGIDOS 2 1 PORCENTAJE 75,0 25,0 CCTB-156 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas y yeso. Fauna y flora: Un ostrcodo. CCTB-157 Descripcin litolgica: Granos de yeso y de cuarzo. Fauna y flora: Ostrcodos, alguna carofita, algn foraminfero y oprculos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ifyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 1000 14 4 4 1 1 1 6 RECOGIDOS 75 31 20 5 10 2 4 16 PORCENTAJE 97,0 1,3 0,4 0,4 0,1 0,1 0,1 0,6 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 20.38 Mg (ppm) 0.133 Sr (ppm) 0.081 Mg/Ca 0.010742 Sr/Ca 0.00181 5'^C /^(PDB) -7.71 5'0 7(PDB) -5.49 CCTB-158 Descripcin litolgica: Yeso, fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, cuarzo y restos carbonosos. Fauna v flora: Ostrcodos, oprculos y foraminferos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha minima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 88 1 1 1 RECOGIDOS 73 3 1 2 PORCENTAJE 96,7 1,1 1,1 1,1 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 25.06 Mg (ppm) 0.134 Sr (ppm) 0.107 Mg/Ca 0.00880 Sr/Ca 0.00195 5'^C VJPDB) -4.49 5''^0 ''/,PDB) -0.34 CCTB-159 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas y yeso. Fauna y flora: Ostrcodos, lamelibranquios y foraminferos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 400 RECOGIDOS 75 PORCENTAJE 100,0 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 25.12 Mg (ppm) 0.196 Sr (ppm) 0.158 Mg/Ca 0.00880 Sr/Ca 0.00195 5'^C V^(PDB) -4.07 h'*0 /,PDB) -1.66 CCTB-160 Descripcin litolgica: Algn fragmento de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas. Fauna v flora: Ostrcodos y una carofita. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Condona cf. bitruncata Condona neglecta Herpetocypris reptans Poamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 600 60 RECOGIDOS 75 20 PORCENTAJE 90,9 9,1 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 16.73 Mg (ppm) 0.231 Sr (ppm) 0.048 Mg/Ca 0.02272 Sr/Ca 0.00131 5'^C "/o(PDB) -4.11 5'0 %(PDB) -0.42 CCTB-161 Descripcin litolgica: Algn fragmento de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas. Faima v flora: Ostrcodos. OSTRACODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candara angulata Candona cf. bitruncata Condona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 330 30 RECOGIDOS 75 22 PORCENTAJE 91,7 8,3 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 12.71 Mg (ppm) 0.181 Sr (ppm) 0.053 Mg/Ca 0.02344 Sr/Ca 0.00190 5'^C /(PDB) -4.33 5'0 '/o,PDB) -1.03 CCTB-162 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas. Fauna y flora: Ostrcodos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Candona cf. bitntncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris maTeotica Loxoconcha minima Limnocyhere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 500 5 RECOGIDOS 70 3 PORCENTAJE 99,0 1,0 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 15.93 Mg (ppm) 0.179 Sr (ppm) 0.050 Mg/Ca 0.01740 Sr/Ca 0.00134 8'^C o/ooPDB) -4.04 5'0 /(PDB) -0.50 CCTB-163 Descripcin litolgica: Granos de yeso, fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas y cuarzo. Fauna y flora: Ostrcodos, foraminferos y algn oprenlo. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitnincata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 77 4 1 1 RECOGIDOS 70 5 1 1 PORCENTAJE 96,8 2,2 0,5 0,5 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 14.49 Mg (ppm) 0.184 Sr (ppm) 0.042 Mg/Ca 0.02090 Sr/Ca 0.00132 5'^C V,(PDB) -4.24 6'0 %<,(PDB) 0.87 CCTB-164 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas. Fauna y flora: Ostrcodos y foraminferos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere casanea Cvpridarum TOTAL 400 1 RECOGIDOS 70 0 PORCENTAJE 99,7 0,3 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 13.66 Mg (ppm) 0.102 Sr (ppm) 0.041 Mg/Ca 0.01229 Sr/Ca 0.00137 5'^C V(PDB) -2.92 5'0 '/(PDB) 0.52 CCTB-165 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, cuarzo, micas, granos de yeso Fauna y flora: Ostrcodos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans. Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha minima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 600 1 1 3 RECOGIDOS 70 0 1 3 PORCENTAJE 99,1 0,2 0,2 0,5 Anlisis quimicos: Ca (ppm) 15.78 Mg (ppm) 0.146 Sr (ppm) 0.069 Mg/Ca 0.01523 Sr/Ca 0.00199 6"C UPDB) 5'*0 %(PDB) CCTB-166 Descripcin litolgica: Granos y cristales de yeso, fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, cuarzo (1 de cuarzo rosa) y xidos de hierro. Fauna v flora: Ostrcodos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridai-um TOTAL 140 1 RECOGIDOS 34 1 PORCENTAJE 99,3 0,7 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 18.02 Mg (ppm) 0.110 Sr (ppm) 0.058 Mg/Ca 0.01004 Sr/Ca 0.00147 8"^C %(PDB) -4.73 .5'0 "/.(PDB) -2.49 CCTB-167 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, cristales de yeso, algn xido de hierro y algn resto carbonoso. No hay ostrcodos. CCTB-168 Descripcin litolgica: Yeso y fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas. Fauna y flora: Ostrcodos y alguna carofita. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris vinosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL RECOGIDOS 70 PORCENTAJE 100,0 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 21.59 Mg (ppm) 0.205 Sr (ppm) 0.062 Mg/Ca 0.01563 Sr/Ca 0.00131 5"C /(PDB) -4.98 5'0 7,(PDB) -1.43 CCTB-169 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas y cristales de yeso. Fauna y flora: Ostrcodos, algn fragmentos de gasterpodos y algn oprenlo. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 1000 1 RECOGIDOS 75 1 PORCENTAJE 99,9 0,1 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 25.72 Mg (ppm) 0.610 Sr (ppm) 0.071 Mg/Ca 0.03904 Sr/Ca 0.00126 5'^C 7JPDB) -5.55 5'0 /(PDB) -1.70 CCTB-170 Descripcin litolgica: Yeso, fragmentos de luttas yesferas parcialmente carbonatadas, xidos de hierro y moldes de tallos. Fauna y flora: Ostrcodos, algn hueso, alguna carofita, algn fragmento de gasterpodos o cerastoderma, alguna carofita y algn foraminfero. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 49 97 9 1 1 26 6 2 RECOGIDOS 42 77 8 1 1 8 4 2 PORCENTAJE 25,7 50,9 4,7 0,5 0,5 13,6 3,1 1,0 Anlisis qumicos: G (ppm) 15.23 Mg (ppm) 0.107 Sr (ppm) 0.047 Mg/Ca 0.01156 Sr/Ca 0.00140 6'=C /(PDB) -4.84 6'0 7(PDB) -0.30 CCTB-171 Descripcin litolgica: Granos de yeso y cuarzo. Fauna y flora: Ostrcodos, lamelibranquios y foraminferos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona negleca Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 400 RECOGIDOS 90 PORCENTAJE 100,0 Anlisis quimicos: Ca (ppm) 23.68 Mg (ppm) 0.191 Sr (ppm) 0.086 Mg/Ca 0.013277 Sr/Ca 0.001658 5'^C V,(PPB) -4.93 5'0 -/oocPDB) -1.15 CCTB-172 Descripcin litolgica: Yeso y fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas. Fauna y flora: Ostrcodos y algn foraminfero. OSTRACODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 600 3 1 RECOGIDOS 70 1 1 PORCENTAJE 99,3 0,5 0,2 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 21.60 Mg (ppm) 0.224 Sr (ppm) 0.080 Mg/Ca 0.01707 Sr/Ca 0.00169 5'^C V(PDB) -5.04 5'0 /(PDB) -1.32 CCTB-173 Descripcin litolgica: Granos de yeso y de cuarzo, fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas y xidos de hierro. Fauna y flora: Ostrcodos, algn foraminfero y alguna carofta. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongmens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 400 3 1 1 RECOGIDOS 70 4 1 1 PORCENTAJE 98,9 0,7 0,2 0,2 Anlisis quimicos: Ca (ppm) 24.77 Mg (ppm) 0.205 Sr (ppm) 0.089 Mg/Ca 0.01362 Sr/Ca 0.00164 5'^C VJPDB) -3.30 5"<0 %(PDB) -0.59 CCTB-174 Descripcin litolgica: Cristales de yeso, granos de yeso y de cuarzo, algn carbonato, xidos de hierro y fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas. Fauna v flora: Ostrcodos, alguna carofita y algn foraminfero. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha minima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 420 1 1 1 1 3 RECOGIDOS 70 2 1 1 2 7 PORCENTAJE 98,5 0,2 0,2 0,2 0,2 0,7 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 16.38 Mg (ppm) 0.143 Sr (ppm) 0.051 Mg/Ca 0.01437 Sr/Ca 0.00142 6'^C /.o(POB) -4.20 5'0 "/(PDB) -0.59 CCTB-175 Descripcin litolgica: Fragmentos de arenas de yeso de grano fino cementadas por carbonato. Fauna y flora: Ostrcodos y algn fragmento de gasterpodo. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinas Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Lepocythere castanea Cvpridarum TOTAL 600 1 RECOGIDOS 70 1 PORCENTAJE 99,8 0,2 Anlisis quimicos: Ca (ppm) Mg (ppm) Sr (ppm) Mg/Ca Sr/Ca 5'^C "IJVJiB) -3.84 5'0 "/.(PDB) -0.57 CCTB-176 Descripcin litolgica: Granos pequeos de yeso, cuarzo, xidos de hierro y algn fragmento de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas. Fauna y flora: Ostrcodos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL RECOGIDOS 70 PORCENTAJE 100,0 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 15.29 Mg (ppm) 0.198 Sr (ppm) 0.040 Mg/Ca 0.02131 Sr/Ca 0.00119 5'^C /,(PDB) -4.37 5'^0 "/.(FDB) -1.47 CCTB-177 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas. Fauna y flora: Ostrcodos y algn oprenlo. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareoica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 800 1 RECOGIDOS 70 1 PORCENTAJE 99,9 0,1 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 27.87 Mg (ppm) 0.321 Sr (ppm) 0.093 Mg/Ca 0.01895 Sr/Ca 0.00152 8'^C "IJfH^) -5.87 5'^0 7,(PDB) -2.60 CCTB-178 Descripcin litolgica: Granos pequeos de yeso y cuarzo. Fauna y flora: Ostrcodos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 400 1 RECOGIDOS 70 3 PORCENTAJE 99,7 0,3 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 29.18 Mg (ppm) 0.235 Sr (ppm) 0.112 Mg/Ca 0.01325 Sr/Ca 0.00175 5'^C "/(PDB) -5.41 5'0 ^(PDB) -1.61 CCTB-179 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, yeso y tallos yesifcados. Fauna v flora: Ostrcodos y 1 gasterpodo entero (recogido). OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 9 3 1 4 2 RECOGIDOS 4 2 1 5 2 PORCENTAJE 47,4 15,9 5,2 21,1 10,4 CCTB-180 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, yeso, tallos calcificados. Fauna y flora: No hay ostrcodos, alguna carofita (1) y algn fragmento de gasterpodo. CCTB-181 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas. Faima y flora: Ostrcodos, gasterpodos {Hydrobiidae, Valvata sp, Succinea sp, Vrtigo sp, Radix sp, Planorbis spl y sp4), lamelibranquios {Cerastoderma glaucum y Pisidium sp) alguna carofita, algn foraminfero y oprenlos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 112 40 22 5 1 22 1 RECOGIDOS 70 20 20 7 1 17 2 PORCENTAJE 55,2 19,7 10,8 2,5 0,5 10,8 0,5 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 27.18 Mg (ppm) 0.207 Sr (ppm) 0.119 Mg/Ca 0.01253 Sr/Ca 0.00199 5'^C /(PDB) -9.58 5'0 ^ofPDB) -11.08 CCTB-182 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, yeso y tallos calcificados. Fauna y flora: Ostrcodos, caroftas, gasterpodos {Hydrobiidae, Valvata sp, Succinea sp, Vrtigo sp, Radix sp, Planorbis spl y sp4), lamelibranquios {Pisidium sp) y oprenlos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candara cf. biruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 92 162 88 3 1 22 2 RECOGIDOS 70 20 20 17 7 17 3 PORCENTAJE 24,9 43,8 23,8 0,8 0,2 6,1 0,4 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 27.39 Mg (ppm) 0.140 Sr (ppm) 0.092 Mg/Ca 0.00841 Sr/Ca 0.00153 5"C /o(PDB) -8.00 5'*0 /o(PDB) -2.03 CCTB-183 Descripcin litolgica: Granos de yeso y de cuarzo, algn fragmento de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas y moldes de tallos calcificados. Fauna y flora: Ostrcodos, oprenlos, fragmentos de gasterpodos y algn hueso. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 59 17 1 1 8 2 RECOGIDOS 70 20 1 0 8 2 PORCENTAJE 67 19,3 1,1 1,1 9,2 2,3 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 24.56 Mg (ppm) 0.144 Sr (ppm) 0.072 Mg/Ca 0.00965 Sr/Ca 0.00133 5"C /(PDB) -8.53 S'^O V(PDB) -6.00 CCTB-184 Descripcin litolgica: Yeso y algn cuarzo. Fauna y flora: Ostrcodos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Condona cf. bitruncata Candona negleca Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 51 32 RECOGIDOS 60 20 PORCENTAJE 61,4 38,6 Anlisis qumicos: Ga (ppm) 10.99 Mg (ppm) 0.085 Sr (ppm) 0.027 Mg/Ca 0.01273 Sr/Ca 0.00112 5'^C V<,(PDB) -4.17 >0 -/oojPDB) -0.25 CCTB-185 Descripcin litolgica: Granos de yeso y de cuarzo, cristales de yeso, algn carbonato, algn fragmento de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas y micas. Fauna v flora: Ostrcodos, algn oprculo y algn fragmento de gasterpodo. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 1 3 RECOGIDOS 1 3 PORCENTAJE 25,0 75,0 CCTB-186 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, cristales de yeso y algn xido de hierro. Fauna v flora: Ostrcodos y algn hueso. OSTRACODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha minima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 90 26 3 8 7 4 1 RECOGIDOS 55 18 2 3 6 3 1 PORCENTAJE 64,7 18,7 2,2 5,8 5,0 2,9 0,7 Anlisis qumicos: :r:Ga(|)pm)::;;:;;; 18.20 ]>lg:(ppm) 0.131 Sr (ppm) 0.055 Mg/Ca 0.01184 Sr/Ca 0.00138 5'^C "/^(PDB) 5'0 /(PDB) CCTB-187 Descripcin litolgica: Granos de yeso y tubos yesicados. Fauna y flora: Ostrcodos y alguna carofta. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 141 23 1 2 1 RECOGIDOS 70 19 1 2 2 PORCENTAJE 83,9 13,7 0,6 1,2 0,6 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 14.94 Mg (ppm) 0.610 Sr (ppm) 0.043 Mg/Ca 0.06721 Sr/Ca 0.00131 5'^C V(PDB) -6.74 5"*0 7(PDB) -3.33 CCTB-188 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, yeso y algn cuarzo. Fauna y flora: Ostrcodos, caroftas y algn oprculo. OSTRACODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 64 18 2 1 12 1 6 1 RECOGIDOS 70 20 3 1 6 1 4 1 PORCENTAJE 60,9 17,1 1,9 1,0 11,4 1,0 5,7 1,0 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 15.90 Mg (ppm) 0.409 Sr (ppm) 0.042 Mg/Ca 0.04234 Sr/Ca 0.00120 8'^C V(PDB) -5.18 5''^0 ^(PDB) -1.02 CCTB-189 Descripcin litolgica: Cristales de yeso, algn grano de cuarzo, algn carbonato y algn fragmento de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas. Fauna y flora: Ostrcodos y algn foraminfero. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Candona cf. bitruncata Condona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 500 8 RECOGIDOS 70 7 PORCENTAJE 98,4 1,6 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 20.35 Mg (ppm) 0.123 Sr (ppm) 0.054 Mg/Ca 0.00994 Sr/Ca 0.00121 S'^C "/(PDB) -4.63 5'*0 7(PDB) -1.08 CCTB-190 Descripcin litolgica: Granos de yeso y de cuarzo y algn carbonato. Fauna y flora: Ostrcodos, alguna carofita y algn foraminfero. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona negleca Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 400 2 RECOGIDOS 70 0 PORCENTAJE 99,5 0,5 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 21.52 Mg (ppm) 0.300 Sr (ppm) 0.077 Mg/Ca 0.02294 Sr/Ca 0.00163 5'^C V,(PDB) -4.43 5'0 7,PDB) -0.92 CCTB-191 Descripcin litolgica: Granos de yeso y de cuarzo y fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas. Fauna y flora: Ostrcodos y algn oprenlo. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongniens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha minima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 100 RECOGIDOS PORCENTAJE Anlsis qumicos: Ca (ppm) 20.44 Mg (ppm) 0.186 Sr (ppm) 0.080 Mg/Ca 0.01497 Sr/Ca 0.00178 5'^C VJPDB) 6'''0 "LtPDB) CCTB-192 Descripcin litolgica: Granos de yeso y de cuarzo y fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas. Fauna v flora: Algn foraminfero (2 Ammonia). CCTB-193 Descripcin litolgica: Cristales de yeso, restos carbonosos y fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas. No hay ostrcodos. CCTB-194 Descripcin litolgica: Yeso lenticular, restos carbonosos y fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas. Fauna y flora: Algn ostrcodo. OSTRACODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 1 RECOGIDOS 0 PORCENTAJE 100,0 CCTB-195 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas y cristales de yeso. No hay ostrcodos. CCTB-196 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas y cristales de yeso. Fauna y flora: Ostrcodos yesificados. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris vinosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 10 2 RECOGIDOS PORCENTAJE CCTB-197 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas y yeso. No hay ostrcodos. CCTB-198 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas. Fauna y flora: Ostrcodos y algn oprculo. OSTRACODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 21 2 3 3 1 46 7 3 RECOGIDOS 14 2 3 3 1 19 3 1 PORCENTAJE 24,4 2,3 3,5 3,5 1,2 56,9 4,7 3,5 Anlisis qumicos: Ga (ppni^ 17.44 ;::;::;:i[|:iii)|f):;;;:;;; 0.379 ;::-fSr;:(fiptri) ;;;;; 0.109 :;; rMg/Ca 0.03577 Sr/Ca 0.00285 5"C /.^PDB) -9.40 h''0 /<,(PDB) -7.78 CCTB-199 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas y yeso. Fauna y flora: Ostrcodos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 4 6 2 1 1 15 63 RECOGIDOS 15 11 6 2 0 6 20 PORCENTAJE 4,3 6,5 2,2 1,1 1,1 16,3 68,5 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 21.50 Mg (ppm) 0.379 Sr (ppm) 0.023 Mg/Ca 0.02901 Sr/Ca 0.00048 5'^C "/.(PDB) -9.00 5'0 "/.(PDB) -8.16 CCTB-200 Descripcin litolgica: Granos de yeso y de cuarzo y algn cristal de yeso. Fauna y flora: Ostrcodos, alguna carofita, fragmentos de gasterpodos y algn fragmento de hueso. OSTRACODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 29 26 6 2 3 RECOGIDOS 70 26 7 2 4 PORCENTAJE 43,9 39,5 9,1 3,0 4,5 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 33.64 Mg (ppm) 0.421 Sr (ppm) 0.064 Mg/Ca 0.02060 Sr/Ca 0.00086 5"C "/..(PDB) -9.14 5'^0 7(PD): -8.28 CCTB-201 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas y algn cristal de yeso. Fauna y flora: Ostrcodos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 500 27 RECOGIDOS 70 20 PORCENTAJE 94,9 5,1 CCTB-202 Descripcin litolgica: Yeso lenticular y fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas. Fauna y flora: Ostrcodos. OSTRACODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Cndano angulata Condona cf. bitruncata Condona negleca Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potomocypris villoso Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha minima Limnocythere inopinata Leptocyhere costanea Cvpridarum TOTAL 700 1 RECOGIDOS 70 0 PORCENTAJE 99,8 0,2 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 24.71 Mg (ppm) 0.153 Sr (ppm) 0.117 Mg/Ca 0.01019 Sr/Ca 0.00216 5"C V<{PDB) -3.80 5'0 7(PDB) -1.80 CCTB-203 Descripcin litolgica: Yeso lenticular, algn fragmento de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas y restos carbonosos. CCTB-204 Descripcin litolgica: Yeso lenticular. Fauna y flora: Ostrcodos, alguna carofta y algn oprenlo. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candara angulata Candona cf. bitruncata Condona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 250 3 1 1 1 RECOGIDOS 70 3 0 1 1 PORCENTAJE 97,6 1,2 0,4 0,4 0,4 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 18.10 Mg (ppm) 0.141 Sr (ppm) 0.045 Mg/Ca 0.01282 Sr/Ca 0.00113 5'^C /^(PDB) -3.10 5''^0 /(PDB) -4.50 CCTB-205 Descripcin litolgica: Granos y cristales de yeso y algn fragmento de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas. Fauna v flora: Ostrcodos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 600 1 2 RECOGIDOS 70 1 2 PORCENTAJE 99,5 0,2 0,3 Anlsis qumicos: Ca (ppm) 17.58 Mg (ppm) 0.162 Sr (ppm) 0.055 Mg/Ca 0.01516 Sr/Ca 0.00142 5'^C "/.(PDB) -2.90 5'0 /<,,PDB) -2.20 CCTB-206 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas y algn cristal de yeso. Fauna y flora: Ostrcodos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Condona cf. bitruncata Condona neglecta Herpetocypris reptons Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha minima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL RECOGIDOS 70 PORCENTAJE 99,9 0,1 CCTB-207 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas y granos de cuarzo. Fauna y flora: Algn fragmento de gasterpodo y algn oprculo. CCTB-208 Descripcin litolgica: Granos de yeso y de cuarzo y fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas. Fauna y flora: Ostrcodos, alguna carofita y algn foraminfero. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 500 1 1 12 RECOGIDOS 70 1 0 6 PORCENTAJE 97,3 0,2 0,2 2,3 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 15.21 Mg (ppm) 0.243 Sr (ppm) 0.033 Mg/Ca 0.02629 Sr/Ca 0.00099 5'^C V(PDB) -3.70 5'0 7<PDB) -3.90 CCTB-209 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, restos carbonosos, tubos yesificados y alguna concrecin. Fauna y flora: Ostrcodos, algn oprculo, alguna carofta y algn hueso. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 56 23 1 8 2 1 24 RECOGIDOS 30 21 2 6 4 1 13 PORCENTAJE 48,8 20,0 0,9 7,0 1,7 0,9 20,9 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 13.47 Mg (ppm) 0.273 Sr (ppm) 0.009 Mg/Ca 0.03336 Sr/Ca 0.00030 5"C %,(PDB) -4.00 5'0 /,PDB) -4.80 CCTB-210 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, cristales de yeso y algn resto carbonoso. CCTB-211 Descripcin litolgica: Yeso lenticular y algn fragmento de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas. Fauna y flora: Ostrcodos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 500 2 RECOGIDOS 70 4 PORCENTAJE 100,0 0,4 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 23.15 Mg (ppm) 0.164 Sr (ppm) 0.056 Mg/Ca 0.01166 Sr/Ca 0.00110 5'^C ' UPDB) 5'^0 7,(PDB) FRA-1 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas yesferas parcialmente carbonatadas, yeso, xidos de hieno, restos carbonosos y granos de cuarzo. Fauna y flora: Ostrcodos y foraminferos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha minima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 543 2 RECOGIDOS 70 7 PORCENTAJE 99,6 0,4 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 17.73 Mg (ppm) 0.166 Sr (ppm) 0.139 Mg/Ca 0.01541 Sr/Ca 0.00358 5"^C V(PDB) 5'^0 7(PDB) ANEXO 4.1 CORTE NORTE DE ORCE CNOR-1 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas de color crema. CNOR-2 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas de color crema. CNOR-3 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas de color crema. CNOR-4 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas de color crema, granos de cuarzo y alguna rizocrecin. CNOR-5 Descripcin litolpica: Fragmentos de lutitas carbonatadas. CNOR-6 Descripcin litolgica: Limos de cuarzo y carbonato. CNOR-7 Descripcin litolgica: Limos y granos de arena de tamao muy fino de cuarzo y firagmentos de lutitas carbonatadas. CNOR-8 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas de color beige y granos de cuarzo. CNOR-9 Descripcin litolgica: Lmina transparente. CNOR-10 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas y granos de cuarzo y carbonato. CNOR-11 Descripcin litol^ica: Granos de cuarzo y carbonato y fragmentos de lutitas carbonatadas. Fauna y flora: Observados dos foraminferos resedimentados. CNOR-12 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas de color beige. CNOR-13 Descripcin litolgica: Fragmentos de luitas carbonatadas, tubos y algn grano de cuarzo. Fauna y flora: Ostrcodos, carofitas y algn fragmento de gasterpodo. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Jlyocypris gibba Condona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum Otros Candona marchica) TOTAL 40 1 6 8 1 RECOGIDOS 35 1 0 1 1 PORCENTAJE 71,4 1,8 10,7 14,3 1.8 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 30.95 Mg (ppra) 0.216 Sr (ppm) 0.154 Mg/Ca 0.01148 Sr/Ca 0.00227 6'^C "UPDB) -4.30 5'0 y(PDB) -2.10 CNOR-14 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas y granos de cuarzo. Fauna y flora: Ostrcodos y moldes y fragmentos de gasterpodos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Lepocythere castanea Cvpridarum TOTAL 30 RECOGIDOS 21 PORCENTAJE 100,0 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 19.13 Mg (ppm) 0.146 Sr (ppm) 0.048 Mg/Ca 0.01256 Sr/Ca 0.00114 8'^C V,(PDB) -3.10 6>0 V(PDB) -2.60 CNOR-15 Descripcin litolgica: Granos muy finos de cuarzo y carbonato y fragmentos de lutitas carbonatadas. Fauna v flora: Ostrcodos. OSTRACODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Condona cf. bitruncata Condona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potomocypris villosa Cyprinotus solinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris moreotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 20 1 RECOGIDOS 8 0 PORCENTAJE 95,3 4,7 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 9.60 Mg (ppm) 0.072 Sr (ppm) 0.032 Mg/Ca 0.01234 Sr/Ca 0.00152 5'^C UPDB) 5'^0 %,(PDB) CNOR-16 Descripcin litolgica: Granos de cuarzo y carbonato y fragmentos de lutitas carbonatadas. Fauna v flora: Ostrcodos y dos limacelas. OSTRACODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulaa Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 9 6 75 1 8 RECOGIDOS 12 0 0 0 3 PORCENTAJE 9,0 6,0 75,0 1,0 8,0 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 13.13 Mg (ppm) 0.085 Sr (ppm) 0.037 Mg/Ca 0.01065 Sr/Ca 0.00128 5'^C 7(PDB) -4.50 5'^0 %(PDB) -3.00 CNOR-17 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas y alguna rizocrecin. Fauna y flora: Ostrcodos y una carofita. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Condona cf. bitruncata Condona neglecta Herpetocypris reptons Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus solinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha minima Limnocyhere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 1 5 4 RECOGIDOS 1 0 0 PORCENTAJE 10,0 50,0 40,0 CNOR-18 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas y alguna rizocrecin. Fauna y flora: Ostrcodos y una limacela. OSTRACODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL RECOGIDOS 30 PORCENTAJE 100,0 Anlisis quimicos: Ca (ppm) 21.81 Mg (ppm) 0.129 Sr (ppm) 0.051 Mg/Ca 0.00973 Sr/Ca 0.00106 8'^C "CPDB) -4.40 S''^0 %,PDB) -2.60 CNOR-19 Descripcin litolgica: Granos finos de cuarzo y carbonato. Fauna y flora: Ostrcodos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocyhere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL RECOGIDOS 30 PORCENTAJE 100,0 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 33.31 Mg (ppm) 0.186 Sr (ppm) 0.069 Mg/Ca 0.00919 Sr/Ca 0.00094 5'^C "UPDB) -4.12 6'0 L(PDB) -4.47 CNOR-20 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas. Fauna y flora: Ostrcodos. OSTRACODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 90 1 3 1 RECOGIDOS 30 0 0 0 PORCENTAJE 94,8 1,0 3,0 1,0 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 13.24 Mg (ppm) 0.096 Sr (ppm) 0.036 Mg/Ca 0.01193 Sr/Ca 0.00124 8'^C 7^(PDB) -3.50 5'0 %o(PB) -3.10 CNOR-21 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas, restos carbonosos y micas. Fauna y flora: Ostrcodos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Candona cf. bitruncata Condona negleco Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL RECOGIDOS 33 PORCENTAJE 100,0 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 26.27 Mg (ppm) 0.167 Sr (ppm) 0.036 Mg/Ca 0.01046 Sr/Ca 0.00062 5'^C "CPDB) -4.10 6'0 /(PDB) -3.10 CNOR-22 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas. Fauna y flora: Ostrcodos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Hetewcypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 104 1 RECOGIDOS 30 0 PORCENTAJE 99,0 1,0 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 28.92 Mg (ppm) 0.174 Sr (ppm) 0.106 Mg/Ca 0.0090 Sr/Ca 0.00167 5'^C /^(PDB) -4.80 5'0 %(PDB) -3.70 CNOR-23 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas. Fauna v flora: Ostrcodos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL RECOGIDOS 30 PORCENTAJ E 100,0 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 27.47 Mg (ppm) 0.164 Sr (ppm) 0.068 Mg/Ca 0.00990 Sr/Ca 0.00982 S'^C /(PDB) -4.30 5'0 ^^(PDB) -2.10 CNOR-24 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas de color crema. Fauna v flora: Ostrcodos. OSTRACODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona negleca Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL RECOGIDOS 30 PORCENTAJE 100,0 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 25.71 Mg (ppm) 0.180 Sr (ppm) 0.041 Mg/Ca 0.01152 Sr/Ca 0.00072 5'^C "UPDB) S'0 X(PDB) CNOR-25 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas y algn grano de cuarzo y carbonato. Fauna y flora: Ostrcodos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpeocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cwridarum TOTAL 101 3 RECOGIDOS 33 PORCENTAJE 97,0 3,0 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 28.23 Mg (ppm) 0.176 Sr (ppm) 0.109 Mg/Ca 0.01026 Sr/Ca 0.00176 5"C VJPDB) -3.60 8'0 ^otPDB) -2.50 CNOR-26 Descripcin litolgica: Granos de cuarzo y carbonato y fragmentos de lutitas carbonatadas. Fauna y flora: Ostrcodos.(forammferos) OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL RECOGIDOS 30 PORCENTAJE 100,0 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 26.99 Mg (ppm) 0.178 Sr (ppm) 0.100 Mg/Ca 0.01085 Sr/Ca 0.00169 5'^C UPDB) -3.00 S'^O '/(PDB) -1.90 CNOR-27 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas. Fauna y flora: Ostrcodos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 195 2 RECOGIDOS 30 PORCENTAJE 99,0 1,0 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 23.59 Mg (ppm) 0.235 Sr (ppm) 0.122 Mg/Ca 0.01639 Sr/Ca 0.00236 5'^C UPDB) -2.80 S'^O %(PDB) -2.60 CNOR-28 Descripcin litolgica: Limos de cuarzo carbonatados. Fauna v flora: Algn ostrcodo. OSTRACODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Condona cf. bitnincata Condona neglecta Herpetocypris reptons Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha minima Limnocythere inopinata Leptocythere costanea Cvpridarum TOTAL 4 RECOGIDOS PORCENTAJE 100,0 CNOR-29 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas, rizocreciones y tubos. Fauna y flora: Ostrcodos. OSTRACODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL RECOGIDOS 33 PORCENTAJE 100,0 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 26.64 Mg (ppm) 0.166 Sr (ppm) 0.077 Mg/Ca 0.01025 Sr/Ca 0.00132 5"C V(PDB) -3.8 5'-^0 7(PDB) -3.7 CNOR-30 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas y granos de cuarzo. Fauna v flora: Ostrcodos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL RECOGIDOS 13 PORCENTAJE 100,0 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 13.73 Mg (ppm) 0.097 Sr (ppm) 0.068 Mg/Ca 0.01162 Sr/Ca 0.00226 5'^C 7(PDB) 5'0 /.(PDB) CNOR-31 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas blancas, rizocreciones y algn grano de carbonato y cuarzo. Fauna y flora: Ostrcodos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Condona cf. bitruncata Condona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcho mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 6 2 RECOGIDOS 3 0 PORCENTAJE 75,0 25,0 CNOR-32 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas, granos finos de cuarzo y carbonato y rizocreciones. Fauna y flora: Ostrcodos. OSTRACODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Jlyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinous salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere casanea Cvpridarum TOTAL 12 RECOGIDOS 12 PORCENTAJE 100,0 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 13.21 Mg (ppm) 0.115 Sr (ppm) 0.070 Mg/Ca 0.01433 Sr/Ca 0.00242 5'^C <"/<(PDB) -4.40 S'^O "/...(PDB) -2.10 CNOR-33 Descripcin litolgica: Limos de cuarzo y carbonato, tubos y alguna rizocrecin. CNOR-34 Descripcin litolgica: Granos muy finos de cuarzo y carbonato, fragmentos de lutitas carbonatadas, alguna mica y tubos. Fauna v flora: Ostrcodos. OSTRACODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Candona cf. bitruncata Condona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castoneo Cvpridarum TOTAL RECOGIDOS 17 PORCENTAJE 100,0 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 16.46 Mg (ppm) 0.118 Sr (ppm) 0.025 Mg/Ca 0.01180 Sr/Ca 0.00069 5'^C VJPDB) -2.80 S'^'O V^^YDB) 0.20 CNOR-35 Descripcin litolgica: Granos de cuarzo, fragmentos de lutitas carbonatadas y algn fragmento de pizarra. Fauna y flora: Ostrcodos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL RECOGIDOS 30 PORCENTAJE 100,0 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 31.08 Mg (ppm) 0.233 Sr (ppm) 0.226 Mg/Ca 0.01234 Sr/Ca 0.00332 5'^C 'UVDB) -4.30 5'0 /(PDB) -1.70 CNOR-36 Descripcin litolgica: Limos y granos de arena tamao muy fino de cuarzo y fragmentos de lutitas carbonatadas. CNOR-37 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas, granos de cuarzo y cristales lenticulares de yeso. Fauna v flora: Ostrcodos. OSTRACODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha minima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum Otros (fragmento) TOTAL 35 14 6 15 2 RECOGIDOS 20,5 0 0 0 0 PORCENTAJE 48,7 19,4 8,3 20,8 2,8 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 15.05 Mg (ppm) 0.114 Sr (ppm) 0.080 Mg/Ca 0.01246 Sr/Ca 0.00242 5'3C "/.(PDB) 5'0 /(PDB) CNOR-38 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas de color beige, algn grano de cuarzo y alguna rizocrecin. CNOR-39 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas, granos de cuarzo y carbonato y tubos. Fauna y flora: Ostrcodos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Condona cf. bitruncata Condona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum Otros (Cydocypris aevis) Otros (fragmento) TOTAL 4 1 1 6 RECOGIDOS 0 0 PORCENTAJE 33,4 8,3 8,3 50.0 CNOR-40 Descripcin litolgica: Granos de cuarzo y carbonato, fragmentos de lutitas carbonatadas y tubos. Fauna y flora: Algn ostrcodo. OSTRACODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL RECOGIDOS 1 PORCENTAJE 100,0 CNOR-41 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas, algn grano de cuarzo y tubos. Fauna y flora: Algn ostrcodo. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongmens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 1 RECOGIDOS 0 PORCENTAJE 100,0 CNOR-42 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas, algn grano de cuarzo, tubos y rizocreciones. Fauna y flora: Algn ostrcodo. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 1 RECOGIDOS 0 PORCENTAJE 100,0 CNOR-43 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas, algn grano de cuarzo y rizocreciones. Fauna y flora: Ostrcodos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 20 2 2 RECOGIDOS 13 0 0 PORCENTAJE 83,4 8,3 8,3 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 10.85 Mg Cppm) 0.073 Sr (ppm) 0.046 Mg/Ca 0.01107 Sr/Ca 0.00193 5'^C V,(PDB) -3.90 5'-^0 %,PDB) -1.60 CNOR-44 Descripcin litolgica: Granos de cuarzo y carbonato, fragmentos de lutitas carbonatadas y algn tubo. CNOR-45 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas y algn grano fino de cuarzo. Fauna v flora: Algn ostrcodo. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Condona cf. bitruncata Condona neglecta Herpetocypris reptans Poamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus solinus Heterocypris incongruens Prionocypris cf zenkeri Eucypris moreotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 1 2 1 RECOGIDOS 1 0 0 PORCENTAJE 25,0 50,0 25,0 CNOR-46 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas y granos muy finos de cuarzo y carbonato. Fauna y flora: Ostrcodos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona negleca Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha minima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 3 3 10 5 1 RECOGIDOS 0 0 0 0 0 PORCENTAJE 13,6 13,6 45,5 22,7 4,6 CNOR-47 Descripcin litolgica: Granos de cuarzo y carbonato y fragmentos de lutitas carbonatadas. Fauna v flora: Ostrcodos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Candona cf. bitruncata Candona negleca Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 160 3 1 4 RECOGIDOS 30 0 0 0 PORCENTAJE 95,2 2,4 0,6 2,4 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 25.92 Mg (ppm) 0.188 Sr (ppm) 0.119 Mg/Ca 0.01193 Sr/Ca 0.00209 5"^C /<(PDB) -3.00 S'^^O V<,(PDB) -2.50 CNOR-48 Descripcin litolgica: Granos de cuarzo y carbonato y fragmentos de lutitas carbonatadas. Fauna y flora: Ostrcodos. (foraminferos) OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL RECOGIDOS 30 PORCENTAJE 100,0 Anlisis quimicos: Ca (ppm) 28.04 Mg (ppm) 0.189 Sr (ppm) 0.152 Mg/Ca 0.01109 Sr/Ca 0.00247 5'^C V(PDB) -6.60 S'^O 7<,(PDB) 0.40 CNOR-49 Descripcin litolgica: Granos de cuarzo y carbonato y fragmentos de lutitas carbonatadas. Fauna y flora: Ostrcodos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea ' Cypridai-um TOTAL RECOGIDOS 30 PORCENTAJE 100,0 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 30.64 Mg (ppm) 0.208 Sr (ppm) 0.153 Mg/Ca 0.01117 Sr/Ca 0.00228 5'^C 7,(PDB) -3.5 6'0 7(PDB) -1.4 CNOR-50 Descripcin litolgica: Granos de cuarzo y carbonato y fragmentos de lutitas carbonatadas. Fauna y flora: Ostrcodos. OSTRCODOS Cyprideis torosa yocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Condona cf. bitruncata Condona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha minima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL RECOGIDOS 30 PORCENTAJE 100,0 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 27.57 Mg (ppm) 0.169 Sr (ppm) 0.136 Mg/Ca 0.01009 Sr/Ca 0.00225 5'^C "/ooPDB) -5.30 b'^O %(PDB) -2.50 CNOR-51 Descripcin litolgica: Granos de cuarzo y carbonato, fragmentos de lutitas carbonatadas y rizocreciones. Fauna y flora: Ostrcodos y un molde de gasterpodo. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocyhere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL RECOGIDOS 30 PORCENTAJE 100,0 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 30.02 Mg (ppm) 0.164 Sr (ppm) 0.120 Mg/Ca 0.00899 Sr/Ca 0.00182 5'^C /(PDB) -2.70 5'0 7(PDB) 0.00 CNOR-52 Descripcin litolgica: Granos de cuarzo y carbonato y alguna mica. Fauna y flora: Ostrcodos y foraminferos. OSTRACODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heerocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 50 RECOGIDOS 30 PORCENTAJE 100,0 Anlisis quimicos: Ca (ppm) 32.78 Mg (ppm) 0.186 Sr (ppm) 0.193 Mg/Ca 0.00934 Sr/Ca 0.00268 5'^C V(PDB) -4.30 5'^0 %(PDB) -2.10 CNOR-53 Descripcin litolgica: Granos de cuarzo y fragmentos de lutitas carbonatadas. Fauna v flora: Ostrcodos y foraminferos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 55 RECOGIDOS 30 PORCENTAJE 100,0 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 31.10 Mg (ppm) 0.163 Sr(ppm) 0.206 Mg/Ca 0.00862 Sr/Ca 0.00302 5'^C V^(PDB) -3.60 5"*0 "/..(PDB) -1.90 CNOR-54 Descripcin litolgica: Limos y granos finos de cuarzo y carbonato. Fauna y flora: Ostrcodos, foraminferos y fragmentos de hueso. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha minima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridanim TOTAL 50 1 RECOGIDOS 30 PORCENTAJE 98,0 2,0 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 25.06 Mg (ppm) 0.161 Sr (ppm) 0.143 Mg/Ca 0.01057 Sr/Ca 0.00260 5'^C "/.(PDB) -4.80 5'0 7(PDB) -2.40 CNOR-55 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas, granos de cuarzo y tubos. Fauna y flora: Ostrcodos y fragmentos de hueso. OSTRACODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 1 RECOGIDOS 0 PORCENTAJE 100,0 CNOR-56 Descripcin litolgica: Granos de cuarzo y carbonato y algn fragmento de lutitas carbonatadas. Fauna y flora: Ostrcodos y foraminferos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha minima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 20 RECOGIDOS 30 PORCENTAJE 100,0 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 51.70 Mg (ppm) 0.275 Sr (ppm) 0.215 Mg/Ca 0.00875 Sr/Ca 0.00189 5'^C V^(PDB) -4.10 5^0 ^..(PDB) 2.50 CNOR-57 Descripcin litolgica: Granos de cuarzo y carbonato y fragmentos de lutitas carbonatadas. Fauna y flora: Ostrcodos y foraminferos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridai-um TOTAL 50 RECOGIDOS 30 PORCENTAJE 100,0 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 37.42 Mg (ppm) 0.229 Sr (ppm) 0.236 Mg/Ca 0.01007 Sr/Ca 0.00288 6"C "/<,(PDB) -3.60 S'^O /(PDB) -1.40 CNOR-58 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas. Fauna y flora: Ostrcodos y algn foraminfero. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 11 1 RECOGIDOS 8 0 PORCENTAJE 91,7 8,3 Anlisis qumicos: Ca (ppm) Mg (ppm) Sr (ppm) Mg/Ca Sr/Ca 5'^C V,(PDB) -7.40 5'0 ^(PDB) -2.10 CNOR-59 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas y micas. Fauna v flora: Ostrcodos y algn foraminfero. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 197 1 1 RECOGIDOS 30 0 0 PORCENTAJE 99,0 0,5 0,5 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 26.70 Mg (ppm) 0.198 Sr (ppm) 0.228 Mg/Ca 0.01220 Sr/Ca 0.00389 5'^C 7(PDB) -2.80 S'^O /(PDB) 1.00 CNOR-60 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas, granos finos de cuarzo y carbonato y micas. Fauna y flora: Ostrcodos y foraminferos. OSTRACODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Condona cf. bitruncata Condona neglecta Herpetocypris reptons Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinous salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Lepocythere castanea Cypridarum TOTAL 100 RECOGIDOS 30 PORCENTAJE 100,0 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 25.20 Mg (ppm) 0.158 Sr (ppm) 0.224 Mg/Ca 0.01032 Sr/Ca 0.00405 5"C "UPDB) -2.80 5'0 /(PDB) -0.80 CNOR-61 Descripcin litolgica: Granos finos de cuarzo, biotita y algn fragmento de lutitas carbonatadas. Fauna v flora: Ostrcodos, algn gasterpodo y algn foraminfero. OSTRACODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncaa Candona negleca Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 80 2 2 RECOGIDOS 30 0 0 PORCENTAJE 95,2 2,4 2,4 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 25.73 Mg (ppm) 0.182 Sr (ppm) 0.108 Mg/Ca 0.01164 Sr/Ca 0.00191 5"C UPDB) -4.40 5'0 /(PDB) -1.30 CNOR-62 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas y tubos. Fauna y flora: Ostrcodos, caroftas y foraminferos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candara cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 160 8 2 RECOGIDOS 30 0 0 PORCENTAJE 94,1 4,7 1,2 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 17.92 Mg (ppm) 0.138 Sr (ppm) 0.116 Mg/Ca 0.01267 Sr/Ca 0.00295 5'^C %(PDB) -5.00 5'-^0 /<,(PDB) -2.80 CNOR-63 Descripcin litolgica: Granos de cuarzo y carbonato y fragmentos de lutitas carbonatadas. Fauna v flora: Ostrcodos, alguna carofta y fragmentos de gasterpodo. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Candona cf bitruncata Condona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potomocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotico Loxoconcho minima Limnocythere inopinato Leptocythere costanea Cvpridarum TOTAL 99 1 RECOGIDOS 30 0 PORCENTAJE 99,0 1,0 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 21.07 Mg (ppm) 0.136 Sr (ppm) 0.103 Mg/Ca 0.01062 Sr/Ca 0.00223 5'^C "U^BB) -3.40 S'^O /(PDB) -1.80 CNOR- 64 Descripcin litolgica: Granos de cuarzo, fragmentos de lutitas carbonatadas, restos carbonosos y biotita. Fauna y flora: Ostrcodos y moldes de gasterpodos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cwridarum TOTAL RECOGIDOS 30 PORCENTAJE 100,0 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 19.92 Mg (ppm) 0.192 Sr (ppm) 0.096 Mg/Ca 0.01586 Sr/Ca 0.00220 5'^C 7.(PDB) -3.40 6'0 "/ootPDB) 0.70 CNOR-65 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas y algn resto carbonoso. Fauna y flora: Ostrcodos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 98 1 1 RECOGIDOS 30 0 0 PORCENTAJE 98,0 1,0 1,0 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 23.87 Mg (ppm) 0.204 Sr (ppm) 0.138 Mg/Ca 0.01406 Sr/Ca 0.00264 8'^C V(PDB) -4.70 5'0 %(PDB) -1.40 CNOR-66 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas y rizocreciones. Fauna y flora: Ostrcodos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareo tica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 90 3 7 1 9 RECOGIDOS 30 0 0 0 0 PORCENTAJE 81,8 2,7 6,4 0,9 8,2 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 20.92 Mg (ppm) 0.146 Sr (ppm) 0.101 Mg/Ca 0.01148 Sr/Ca 0.00220 5'^C 7,(PDB) -3.50 S'^O "/.(PDB) -2.50 CNOR-67 Descripcin litolgica: Granos finos de cuarzo, biotita y fragmentos de lutitas carbonatadas. Fauna v flora: Ostrcodos.(foraminferos) OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Lintnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 130 RECOGIDOS 30 PORCENTAJE 100,0 Anlisis qumicos: Ca(ppm) 29.07 Mg (ppm) 0.168 Sr (ppm) 0.144 Mg/Ca 0.00951 Sr/Ca 0.00226 5"C VJPDB) -4.70 5'0 /,PDB) -2.30 CNOR-68 Descripcin litolgica: Granos de carbonato y cuarzo y fragmentos de lutitas carbonatadas. Fauna y flora: Ostrcodos y foraminferos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 30 RECOGIDOS 30 PORCENTAJE 100,0 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 30.65 Mg (ppm) 0.217 Sr (ppm) 0.197 Mg/Ca 0.011654 Sr/Ca 0.00293 5"C %{PDB) -3.40 S'^O /(PDB) -1.90 CNOR-69 Descripcin litolgica: Granos de carbonato y cuarzo y fragmentos de lutitas carbonatadas. Fauna y flora: Ostrcodos y foraminferos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Candona cf. bitruncata Condona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villoso Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 50 RECOGIDOS 30 PORCENTAJE 100,0 Anlisis quimicos: Ca (ppm) 28.71 Mg (ppm) 0.224 Sr (ppm) 0.170 Mg/Ca 0.01284 Sr/Ca 0.00270 5'^C 7<,(PDB) -3.10 S'^O '/(PDB) -2.10 CNOR-70 Descripcin litolgica: Granos de cuarzo y carbonato y fragmentos de lutitas carbonatadas. Fauna y flora: Ostrcodos y foranoinferos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Candona cf. bitruncata Condona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 30 RECOGIDOS 30 PORCENTAJE 100,0 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 21.40 Mg (ppm) 0.162 Sr (ppm) 0.126 Mg/Ca 0.01246 Sr/Ca 0.00268 5'^C "CPDB) -3.70 5'-^0 %(PDB) -2.90 CNOR-71 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas, tubos, granos de cuarzo y algn yeso. CNOR-72 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas, tubos, granos de cuarzo, algn yeso y rizocreciones. CNOR-73 Descripcin litolgica: Granos de cuarzo y carbonato, fragmentos de lutitas carbonatadas y algn grano de yeso. Fauna y flora: Ostrcodos y foraminferos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Uyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 25 RECOGIDOS 11 PORCENTAJE 100,0 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 11.82 Mg (ppm) 0.091 Sr (ppm) 0.045 Mg/Ca 0.01267 Sr/Ca 0.00173 5'^C V^(PDB) 5"0 %(PDB) CNOR-74 Descripcin ltolgca: Granos de cuarzo y carbonato, fragmentos de lutitas carbonatadas y algn tubo. Fauna y flora: Ostrcodos y foraminferos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 75 2 3 2 RECOGIDOS 30 0 0 0 PORCENTAJE 91,5 2,4 3,7 2,4 Anlisis quimicos: Ca (ppm) 24.15 Mg (ppm) 0.167 Sr (ppm) 0.175 Mg/Ca 0.01138 Sr/Ca 0.00330 5"^C "/^(PDB) -6.60 5'0 /(PDB) -1.90 CNOR-75 Descripcin litolgica: Granos de cuarzo y carbonato, algn fragmento de lutitas carbonatadas y algn cristal de yeso. Fauna y flora: Ostrcodos y alguna carofta. (foraminferos) OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 46 1 1 2 1 RECOGIDOS 30 0 0 0 0 PORCENTAJE 90,3 1,9 1,9 4,0 1,9 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 24.28 Mg (ppm) 0.161 Sr (ppm) 0.158 Mg/Ca 0.0191 Sr/Ca 0.00297 6'^C /(PDB) -6.40 5*^0 7(PDB) -2.10 CNOR-76 Descripcin litolgica: Granos de carbonato y cuarzo. Fauna y flora: Ostrcodos. (foram) OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris vinosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 50 1 RECOGIDOS 30 0 PORCENTAJE 98,0 2,0 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 17.27 Mg (ppm) 0.111 Sr (ppm) 0.096 Mg/Ca 0.01058 Sr/Ca 0.00253 5'^C /<(PDB) -5.40 S'^O %.(PDB) -1.70 CNOR-77 Descripcin litolgica: Granos de carbonato y cuarzo y algn fragmento de lutitas carbonatadas. Fauna y flora: Ostrcodos. (foram) OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 26 4 RECOGIDOS 13 0 PORCENTAJE 86,7 13,3 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 13.44 Mg (ppm) 0.114 Sr (ppm) 0.087 Mg/Ca 0.01396 Sr/Ca 0.00295 5"C V^(PDB) -3.70 S'^O /,PDB) -2.90 CNOR-78 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas y algn cristal de yeso. CNOR-79 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas y tubos. Fauna y flora: Ostrcodos y alguna carofta. OSTRACODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 2 25 1 2 14 4 RECOGIDOS 2 0 0 0 0 0 PORCENTAJE 4,2 52,1 2,0 4,2 29,2 8,3 CNOR-80 Descripcin litolgica: Fragmentos de luttas carbonatadas, tubos, rizocreciones, granos finos de cuarzo y carbonato y alguna mica. Fauna y flora: Ostrcodos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 55 1 1 5 1 RECOGIDOS 30 0 0 0 0 PORCENTAJE 100,0 1,6 1,6 7,9 1,6 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 16.62 Mg (ppm) 0.116 Sr (ppm) 0.084 Mg/Ca 0.011489 Sr/Ca 0.002308 5'^C 7<(PDB) -5.20 5'*0 %(PDB) -3.30 CNOR-81 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas, tubos, rizocreciones, granos finos de cuarzo y carbonato, alguna mica y restos carbonosos. Fauna y flora: Ostrcodos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 80 1 RECOGIDOS 30 0 PORCENTAJE 98,7 1,3 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 27.09 Mg (ppm) 0.193 Sr (ppm) 0.086 Mg/Ca 0.01172 Sr/Ca 0.00145 6"C V,(PDB) -4.5 5'^0 /,PDB) -0.9 CNOR-82 Descripcin litolgica: Granos de cuarzo y carbonato, fragmentos de lutitas carbonatadas, tubos, rizocreciones, micas y fragmentos de pizarra. Fauna y flora: Ostrcodos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL RECOGIDOS 30 PORCENTAJE 100,0 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 23.21 Mg (ppm) 0.151 Sr (ppm) 0.103 Mg/Ca 0.01070 Sr/Ca 0.00202 5'^C ^(PDB) -5.6 5'^0 /(PDB) -1.7 CNOR-83 Descripcin litolgica: Granos finos de cuarzo y carbonato, micas y fragmentos de lutitas carbonatadas. Fauna y flora: Ostrcodos. (foram) OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulaa Candona cf. bitruncata Condona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Poamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL RECOGIDOS 30 PORCENTAJE 100,0 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 39.06 Mg (ppm) 0.285 Sr (ppm) 0.133 Mg/Ca 0.01201 Sr/Ca 0.00155 8'^C UPDB). -5.5 5'0 "/(PDB) -2.7 CNOR-84 Descripcin litolgica: Granos finos de cuarzo y carbonato, micas, fragmentos de lutitas carbonatadas y tubos. Fauna y flora: Ostrcodos. (foram) OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL RECOGIDOS 30 PORCENTAJE 100,0 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 24.72 Mg (ppm) 0.208 Sr (ppm) 0.143 Mg/Ca 0.01385 Sr/Ca 0.00264 5'^C 7,(PDB) -3.7 5'0 7(PDB) -2.8 CNOR-85 Descripcin litolgica: Limos de cuarzo y carbonato, tubos y rizocreciones. Fauna y flora: Ostrcodos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 20 3 1 3 RECOGIDOS 10 0 0 0 PORCENTAJE 66,7 10,0 3,3 10,0 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 10.48 Mg (ppm) 0.126 Sr(ppm) 0.053 Mg/Ca 0.01979 Sr/Ca 0.00226 5'^C "UPDB) -3.9 5'0 ^.(PDB) 4.9 CNOR-86 Descripcin litolgica: Granos de carbonato y cuarzo y tubos. Fauna v flora: Ostrcodos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Condona cf. bitruncata Condona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus solinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 80 1 1 RECOGIDOS 30 0 0 PORCENTAJE 97,6 1,2 1,2 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 21.19 Mg (ppm) 0.199 Sr (ppm) 0.110 Mg/Ca 0.01545 Sr/Ca 0.00237 5"C 7JPDB) 8'0 /(PDB) CNOR-87 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas, tubos, rizocreciones y algn grano de cuarzo. Fauna y flora: Ostrcodos. (foram) OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Condona cf. bitruncata Condona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinaa Leptocythere castanea Cypridarum Otros (frgamento) TOTAL 7 1 1 RECOGIDOS 7 0 0 PORCENTAJE 77,8 11,1 11,1 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 11.67 Mg (ppm) 0.125 Sr (ppm) 0.069 Mg/Ca 0.01763 Sr/Ca 0.00270 5'^C V.(PDB) -3.4 5'0 /(PDB) -1.8 CNOR-88 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas y rizocreciones. Fauna y flora: Ostrcodos y alguna carofta. OSTRACODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 28 1 3 1 RECOGIDOS 14 0 0 0 PORCENTAJE 84,9 3,0 9,1 3,0 Anlisis qumicos: Ca Cppm) 10.37 Mg (ppm) 0.101 Sr (ppm) 0.059 Mg/Ca 0.01603 Sr/Ca 0.0029 5'^C V<(PDB) -4.6 5'0 ^(PDB) -1.5 CNOR-89 Descripcin litolgica: Limos de cuarzo y carbonato. Fauna y flora: Ostrcodos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 8 1 RECOGIDOS 8 0 PORCENTAJE 88,9 11,1 Anlisis quimicos: Ca (ppm) 10.45 Mg (ppm) 0.098 Sr (ppm) 0.052 Mg/Ca 0.01543 Sr/Ca 0.00227 5'^C ' UPDB) 8"*0 %(PDB) CNOR-90 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas, tubos y , rizocreciones. Fauna y flora: Ostrcodos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha minima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 45 1 1 1 RECOGIDOS 20 0 0 0 PORCENTAJE 93,7 2,1 2,1 2,1 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 13.27 Mg (ppm) 0.133 Sr (ppm) 0.070 Mg/Ca 0.01649 Sr/Ca 0.00240 6'^C 7,(PDB) -4.7 5'0 7(PDB) -2.4 CNOR-91 Descripcin litolgica: Granos de cuarzo, micas, fragmentos de lutitas carbonatadas y granos de cuarzo. Fauna y flora: Ostrcodos. (foram). OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitnmcata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 5 RECOGIDOS 5 PORCENTAJE 100,0 Ca (ppm) Mg (ppm) Sr (ppm) Mg/Ca Sr/Ca 5'"^C UPDB) -3.8 6'^0 %(PDB) -2.9 CNOR-92 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas, granos de cuarzo, fragmentos de pizarra y rizocreciones. CNOR-93 Descripcin litolgica: Granos de cuarzo, micas, fragmentos de pizarra y fragmentos de lutitas carbonatadas. CNOR-94 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas y granos de cuarzo. Fauna y flora: Ostrcodos. OSTRACODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL RECOGIDOS 30 PORCENTAJE 100,0 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 16.27 Mg (ppm) 0.224 Sr (ppm) 0.070 Mg/Ca 0.02266 Sr/Ca 0.00196 5"C UPDB) -4.6 S'^O 4(PDB) -4.3 CNOR-95 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas, tubos y granos muy finos de carbonato y cuarzo. CNOR-96 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas, tubos y granos muy finos de carbonato y cuarzo. CNOR-97 Descripcin litolgica: Granos muy finos de carbonato y cuarzo. Fauna y flora: Algn ostrcodo. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 2 RECOGIDOS 0 PORCENTAJE 100,0 CNOR-98 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas y algn cristal de yeso. CNOR-99 Descripcin litolgica: Granos de carbonato, yeso y cuarzo y fragmentos de lutitas carbonatadas. CNOR-100 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas, granos de cuarzo, alguna mica y algn grano de carbonato. Fauna v flora: Ostrcodos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Jlyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridai-um TOTAL 120 2 1 RECOGIDOS 30 0 0 PORCENTAJE 97,6 1,6 0,8 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 31.52 Mg (ppm) 0.275 Sr (ppm) 0.161 Mg/Ca 0.01436 Sr/Ca 0.00233 8'^C UPDB) -3.4 5'0 %(PDB) -1.5 CNOR-101 Descripcin litolgca: Fragmentos de lutitas carbonatadas, granos de cuarzo y carbonato y alguna mica. Fauna y flora: Ostrcodos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris vinosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 11 RECOGIDOS 11 PORCENTAJE 100,0 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 17.60 Mg (ppm) 0.214 Sr (ppm) 0.114 Mg/Ca 0.02001 Sr/Ca 0.00295 5'^C V(PDB) -4.9 5'0 %.(PDB) -2.5 CNOR-102 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas, granos de cuarzo y alguno de carbonato. Fauna v flora: Algn ostrcodo y alguna limacela. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Poamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 2 1 RECOGIDOS 0 0 PORCENTAJE 66,7 33,3 CNOR-103 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas. Fauna y flora: Ostrcodos y alguna limacela. Restos de Elephas. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cf zenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridamm TOTAL 54 8 8 RECOGIDOS 33 0 0 PORCENTAJE 77,2 11,4 11,4 Anlisis quimicos: Ca (ppm) 42.17 Mg (ppm) 0.382 Sr (ppm) 0.359 Mg/Ca 0.01491 Sr/Ca 0.00388 S'^C %(PDB) -7.7 5'-^0 7(PDB) -6.4 CNOR-104 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas y algn granos de carbonato y de cuarzo. CNOR-105 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas grises, granos finos de cuarzo, micas y restos carbonosos. CNOR-106 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas grises, granos finos de cuarzo, micas y restos carbonosos. CNOR-107 Descripcin litolgica: Granos de cuarzo y fragmentos de lutitas carbonatadas. Fauna y flora: Ostrcodos y algn foraminfero. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 400 7 19 13 8 1 RECOGIDOS 30 0 0 0 0 0 PORCENTAJE 89,3 1,6 4,2 2,9 1,8 0,2 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 24.98 Mg (ppm) 0.182 Sr (ppmi) 0.118 Mg/Ca 0.00710 Sr/Ca 0.00127 8'^C V,(PDB) -4.0 5'-^0 7<PDB) -1.7 CNOR-108 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas y granos finos de cuarzo. Fauna y flora: Ostrcodos y foraminferos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Hetewcypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 500 2 2 1 1 RECOGIDOS 30 0 0 0 0 PORCENTAJE 98,8 0,4 0,4 0,2 0,2 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 26.04 Mg (ppm) 0.243 Sr (ppm) 0.138 Mg/Ca 0.01536 Sr/Ca 0.00242 5'^C /^(PDB) -4.2 5'-^0 /.(PDB) -4.1 CNOR-109 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas y granos finos de cuarzo. Fauna v flora: Ostrcodos y foraminferos. OSTRACODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris vinosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum Otros (fragmento) TOTAL 500 9 18 1 1 2 2 RECOGIDOS 30 0 0 0 0 0 0 PORCENTAJE 93,9 1,7 3,4 0,1 0,1 0,4 0,4 Anlisis qumicos: Ca Cppm) 30.89 Mg (ppm) 0.182 Sr (ppm) 0.259 Mg/Ca 0.00969 Sr/Ca 0.00382 5'^C 7,(PDB) -3.6 5'0 "/.fPDB) -3.1 CNOR-110 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas y algn grano de cuarzo. CNOR-111 Descripcin litolgica: Granos de cuarzo, fragmentos de lutitas carbonatadas y restos carbonosos. Fauna y flora: Algn ostrcodo. Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinous salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Ltmnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 1 RECOGIDOS 0 PORCENTAJE 100,0 CNOR-112 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas, granos de cuarzo y restos carbonosos. CNOR-113 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas, granos de cuarzo, y restos carbonosos. Fauna y flora: Ostrcodos muy mal conservados. Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL RECOGIDOS PORCENTAJE 100,0 CNOR-114 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas y algn grano de cuarzo. Fauna y flora: Un ostrcodo muy mal conservado. Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heerocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 1 RECOGIDOS PORCENTAJE 100,0 CNOR-115 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas, granos finos de cuarzo, micas y restos carbonosos. CNOR-116 Descripcin litolgica: Granos finos de cuarzo, fragmentos de lutitas carbonatadas, micas y restos carbonosos. CNOR-117 Descripcin litolgica: Granos de cuarzo, fragmentos de lutitas carbonatadas, micas y algn fragmento de pizarra. CNOR-118 Descripcin litolgica: Granos finos de cuarzo, fragmentos de lutitas carbonatadas, micas y restos carbonosos. CNOR-119 Descripcin litolgica: Granos finos de cuarzo, fragmentos de lutitas naranjas, micas y restos carbonosos. CNOR-120 Descripcin litolgica: Granos fmos de cuarzo, fragmentos de lutitas de color crema, restos carbonosos y alguna mica. CNOR-121 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas, granos irnos de cuarzo, alguna mica y restos carbonosos. Fauna v flora: Un molde de ostrcodo. Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 1 RECOGIDOS PORCENTAJE 100,0 CNOR-122 Descripcin litolgica: Granos finos de cuarzo, fragmentos de lutitas carbonatadas, restos carbonosos, micas y rizocreciones. CNOR-123 Descripcin litolgica: Granos de cuarzo, fragmentos de lutitas carbonatadas, y restos carbonosos. CNOR-124 Descripcin litolgica: Granos de cuarzo, fragmentos de lutitas carbonatadas, y restos carbonosos. CNOR-125 Descripcin litolgica: CNOR-126 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas de color crema, granos de cuarzo, rizocreciones, alguna mica y xidos de hierro. Fauna y flora: Ostrcodos mal conservados. Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Lepocythere castanea Cvpridarum TOTAL 5 RECOGIDOS PORCENTAJE 100,0 CNOR-126bis Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas, granos de cuarzo y xidos de hierro. CNOR-127 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas, granos de cuarzo, xidos de hierro y alguna rizocrecin. ANEXO 4.1 CORTE CANAD DE MURCIA CMUR-79 Descripcin litolgica: Granos de cuarzo. Fauna y flora: Ostrcodos, algn foraminfero y algn hueso. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Candona cf. bitruncata Condona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cf zenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 120 RECOGIDOS 50 PORCENTAJE 100,0 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 16.43 Mg (ppm) 0.305 Sr (ppm) 0.051 Mg/Ca 0.03057 Sr/Ca 0.00141 5'^C VJfHB) -3.80 6"<0 '/(PDB) -3.20 CMUR-80 Descripcin litolgica: Cristales de yeso, granos de cuarzo y micas. Fauna y flora: Un ostrcodo muy mal conservado. CMUR-81 Descripcin litolgica: Granos de cuarzo y fragmentos de lutitas carbonatadas. Fauna y flora: Un ostrcodo. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 1 RECOGIDOS PORCENTAJE 100,0 CMUR-82 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas, granos de cuarzo, algtona mica y algn resto carbonoso. CMUR-83 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas, granos de cuarzo, alguna mica y algn resto carbonoso. Fauna y flora: Ostrcodos y algn foraminfero. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Poamocypris villosa Cyprinotus salinus Heewcypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 48 RECOGIDOS 20 PORCENTAJE 100,0 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 9.70 Mg (ppm) 0.144 Sr (ppm) 0.040 Mg/Ca 0.02443 Sr/Ca 0.00188 5"C /^(PDB) 5'^0 ^(PDB) CMlIR-84 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas, micas y restos carbonosos. Fauna y flora: Ostrcodos y algn foraminfero. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 47 RECOGIDOS 28 PORCENTAJE 100,0 Anlisis qumicos: Ca Cppm) 8.67 Mg (ppm) 0.189 Sr (ppm) 0.093 Mg/Ca 0.03588 Sr/Ca 0.00489 5"C V<,(PDB) 5'0 /(PDB) CMUR-85 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas, micas y restos carbonosos. Fauna y flora: Ostrcodos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 7 RECOGIDOS 6 PORCENTAJE 100,0 CMUR-86 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas y micas. Fauna y flora: Ostrcodos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris zzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 56 RECOGIDOS 30 PORCENTAJE 100,0 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 15.50 Mg (ppm) 0.295 Sr (ppm) 0.118 Mg/Ca 0.03132 Sr/Ca 0.00347 5"C "IJfTi^) 5'0 ^o(PDB) CMUR-87 Descripcin litolgica: Limos de cuarzo y carbonato. Fauna y flora: Ostrcodos y algn foraminfero. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 49 RECOGIDOS 13 PORCENTAJE 100,0 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 8.63 Mg (ppm) 0.103 Sr (ppm) 0.026 Mg/Ca .01964 Sr/Ca 0.00137 5'^C 7^(PDB). 5"0 7,<,(PDB) CMR-88 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas carbonatadas, micas, xidos de hierro, granos de cuarzo y restos carbonosos. Fauna y flora: Ostrcodos OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha minima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 10 RECOGIDOS 6 PORCENTAJE 100,0 CMUR-89 Descripcin litolgica: Granos de cuarzo, fragmentos de lutitas carbonatadas, micas y restos carbonosos. Fauna y flora: Ostrcodos mal conservados. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Candona cf. bitruncata Condona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 49 RECOGIDOS 3 PORCENTAJE 100,0 CMUR-90 Descripcin litolgica: Granos de cuarzo, fragmentos de lutitas carbonatadas, micas, restos carbonosos y algn fragmento de cuarcita. Fauna y flora: Ostrcodos mal conservados. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 50 RECOGIDOS PORCENTAJE 100,0 CMUR-91 Descripcin litolgica: Granos de cuarzo, fragmentos de lutitas carbonatadas, fragmentos de cuarcita, micas y algn fragmento carbonatado. CMUR-92 Descripcin litolgica: Granos de cuarzo y algn fragmento de cuarcita. Fauna y flora: Ostrcodos y algn foraminfero. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 19 RECOGIDOS 8 PORCENTAJE 100,0 CMUrR-93 Descripcin litolgica: Granos de cuarzo muy gruesos, fragmentos de cuarcita, fragmentos de lutitas y micas. Fauna v flora: Ostrcodos. OSTRACODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Poamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 22 RECOGIDOS 11 PORCENTAJE 100,0 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 11.52 Mg (ppm) 0.149 Sr (ppm) 0.063 Mg/Ca 0.02129 Sr/Ca 0.00249 8'^C 7(PDB) 5'-^0 -/ojPDB) CMUR-94 Descripcin litolgica: Fragmentos de lutitas verdosas y crema, granos de cuarzo y micas. Fauna y flora: Ostrcodos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 6 RECOGIDOS 3 PORCENTAJE 100,0 CMUR-95 Descripcin litolgica: Granos de cuarzo, fragmentos de lutitas y alguna mica. Fauna y flora: Ostrcodos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha minima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 3 RECOGIDOS 0 PORCENTAJE 100,0 CMUR-96 Descripcin litolgica: Limos de cuarzo y carbonato, micas, algn grano de cuarzo y restos carbonosos. Fauna v flora: Algn ostrcodo mal conservado. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 1 RECOGIDOS 1 PORCENTAJE 100,0 CMUR-97 Descripcin litolgica: Limos de cuarzo y carbonato, micas y restos carbonosos. Fauna y flora: Ostrcodos mal conservados. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Condona cf. bitruncata Condona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potomocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris moreotica Loxoconcha minima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL RECOGIDOS PORCENTAJE 100,0 CMUR-98 Descripcin litolgica: Limos de cuarzo y carbonato, restos carbonosos y micas. Fauna y flora: Ostrcodos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 9 RECOGIDOS 9 PORCENTAJE 100,0 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 4.20 Mg Cppm) 0.055 Sr (ppm) 0.042 Mg/Ca 0.02155 Sr/Ca 0.00456 S'^C "/ooPDB) -6.30 5'-^0 /(PDB) -6.90 CMUR-99 Descripcin litolgica: Limos de cuarzo y carbonato, micas y restos carbonosos. Fauna y flora: Ostrcodos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 60 1 RECOGIDOS 32 0 PORCENTAJE 97,0 3,0 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 12.91 Mg (ppm) 0.156 Sr (ppm) 0.053 Mg/Ca 0.01989 Sr/Ca 0.00187 5"^C V<(PDB) -4.30 V'O 7<,o(PDB) -0.50 CMUR-100 Descripcin litolgica: Limos de cuarzo y carbonato, micas, algn grano de cuarzo y restos carbonosos. CMUR-101 Descripcin litolgica: Limos de cuarzo y carbonato, micas, algn grano de cuarzo y restos carbonosos. Fauna y flora: Un ostrcodo mal conservado. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 1 RECOGIDOS 0 PORCENTAJE 100,0 CMUR-102 Descripcin litolgica: Limos de cuarzo y carbonato, micas, algn grano de cuarzo y restos carbonosos. Fauna y flora: Un ostrcodo mal conservado. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 1 RECOGIDOS 0 PORCENTAJE 100,0 CMUR-103 Descripcin litolgica: Limos de cuarzo y carbonato, micas, algn grano de cuarzo y restos carbonosos. Fauna y flora: Ostrcodos mal conservados. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Condona cf. bitnincata Condona neglecto Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcho mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL RECOGIDOS 0 PORCENTAJE 100,0 CMUR-104 Descripcin litolgica: Limos de cuarzo y carbonato, micas, algn grano de cuarzo y restos carbonosos. Fauna v flora: Ostrcodos mal conservados. OSTRACODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cf zenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL RECOGIDOS 0 PORCENTAJE 100,0 CMUR-105 Descripcin litolgica: Limos de cuarzo y carbonato, micas, algn grano de cuarzo y restos carbonosos. Fauna y flora: Ostrcodos mal conservados. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL RECOGIDOS 0 PORCENTAJE 100,0 CMUR-106 Descripcin litolgica: Limos de cuarzo y carbonato, micas, algn grano de cuarzo y restos carbonosos. Fauna v flora: Ostrcodos mal conservados. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL RECOGIDOS 0 PORCENTAJE 100,0 CMUR-107 Descripcin litolgica: Limos de cuarzo y carbonato, micas, algn grano de cuarzo y restos carbonosos. Fauna y flora: Ostrcodos mal conservados. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL RECOGIDOS 1 PORCENTAJE 100,0 CMUR-108 Descripcin litolgica: Limos de cuarzo y carbonato, micas, algn grano de cuarzo y restos carbonosos. Fauna y flora: Ostrcodos mal conservados. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Condona cf. bitruncata Condona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Lepocythere castanea Cypridarum TOTAL RECOGIDOS PORCENTAJE 100,0 CMUR-109 Descripcin litolgica: Limos de cuarzo y carbonato, micas, algn grano de cuarzo y restos carbonosos. Fauna y flora: Ostrcodos mal conservados. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL RECOGIDOS 0 PORCENTAJE 100,0 CMUR-110 Descripcin litolgica: Limos de cuarzo y carbonato, micas, algn grano de cuarzo y restos carbonosos. Fauna y flora: Ostrcodos y algn foraminfero. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha minima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 49 RECOGIDOS 12 PORCENTAJE 100,0 CMUR-lll Descripcin litolgica: Limos de cuarzo y carbonato, micas, algn grano de cuarzo y restos carbonosos. Fauna y flora: Ostrcodos y algn foraminfero. OSTRACODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha minima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 99 RECOGIDOS 7 PORCENTAJE 100,0 Anlisis qumicos: Ca (ppm) Mg (ppm) Sr (ppm) Mg/Ca Sr/Ca 6'^C 7(PDB) -4.60 5'0 /(PDB) -4.10 CMUR-112 Descripcin litolgica: Limos de cuarzo y carbonato, micas, algn grano de cuarzo y restos carbonosos. Fauna y flora: Ostrcodos mal conservados. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris vinosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL RECOGIDOS 0 PORCENTAJE 100,0 CMUR-113 Descripcin litolgica: Limos de cuarzo y carbonato, micas, algn grano de cuarzo y restos carbonosos. Fauna y flora: Ostrcodos y algn foramiafero. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Condona cf. bitruncata Condona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 39 RECOGIDOS 3 PORCENTAJE 100,0 CMUR-114 Descripcin litolgica: Limos de cuarzo y carbonato, micas, algn grano de cuarzo y restos carbonosos. Fauna y flora: Ostrcodos mal conservados. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 3 RECOGIDOS 0 PORCENTAJE 100,0 CMUR-115 Descripcin litolgica: Limos de cuarzo y carbonato, micas, algn grano de cuarzo y restos carbonosos. Fauna y flora: Ostrcodos mal conservados. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Condona cf. bitruncata Condona neglecta Herpetocypris reptons Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL RECOGIDOS 1 PORCENTAJE 100,0 CMUR-116 Descripcin litolgica: Limos de cuarzo y carbonato, micas, algn grano de cuarzo y restos carbonosos. Fauna y flora: Ostrcodos y foraminferos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 67 RECOGIDOS 3 PORCENTAJE 100,0 Anlisis qumicos: Ca (ppm) Mg (ppm) Sr (ppm) Mg/Ca Sr/Ca 6'^C /(PDB) -3.10 5'0 /(PDB) -1.70 CMUR-117 Descripcin litolgica: Limos de cuarzo y carbonato, micas, algn grano de cuarzo y restos carbonosos. Fauna v flora: Ostrcodos mal conservados. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cf zenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha minima Lininocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL RECOGIDOS 2 PORCENTAJE 100,0 CMUR-118 Descripcin litolgica: Limos de cuarzo y carbonato, micas, algn grano de cuarzo y restos carbonosos. Fauna y flora: Algn ostrcodo. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL RECOGIDOS 1 PORCENTAJE 100,0 CMUR-119 Descripcin litolgica: Limos de cuarzo y carbonato, micas, algn grano de cuarzo y restos carbonosos. Fauna y flora: Algn ostrcodo. OSTRACODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL RECOGIDOS 0 PORCENTAJE 100,0 CMUR-120 Descripcin litolgica: Limos de cuarzo y carbonato, micas, algn grano de cuarzo y restos carbonosos. Fauna y flora: Ostrcodos mal conservados. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL RECOGIDOS 0 PORCENTAJE 100,0 CMUR-121 Descripcin litolgica: Granos de cuarzo y carbonato, micas, algn grano de cuarzo y restos carbonosos. Fauna y flora: Ostrcodos mal conservados. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Candona cf. bitmncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL RECOGIDOS 0 PORCENTAJE 100,0 CMUR-122 Descripcin litolgica: Granos de cuarzo y carbonato, micas, algn grano de cuarzo y restos carbonosos. Fauna y flora: Ostrcodos mal conservados. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 23 1 RECOGIDOS 16 0 PORCENTAJE 97,0 3,0 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 9.93 Mg(ppm) 0.094 Sr (ppm) 0.071 Mg/Ca 0.01558 Sr/Ca 0.00326 5'^C V,(PDB) 5'0 %(PDB) CMUR-123 Descripcin litolgica: Granos de cuarzo y carbonato, micas, algn grano de cuarzo y restos carbonosos. CMUR-124 Descripcin litolgca: Granos de cuarzo y micas. Fauna y flora: Ostrcodos mal conservados. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Condona cf. bitruncata Condona neglecta Herpetocypris reptans Potomocypris zschokkei Potamocypris vinoso Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha minima Limnocythere inopinata Leptocythere castaneo Cvpridarum TOTAL 176 4 RECOGIDOS 30 0 PORCENTAJE 97,8 2,2 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 22.55 Mg (ppm) 0.151 Sr (ppm) 0.107 Mg/Ca 0.01102 Sr/Ca 0.00216 5'^C V^TDB) -5.10 8'0 /(PDB) -7.50 CMUR-125 Descripcin litolgica: Granos de cuarzo y carbonato y micas. Fauna y flora: Ostrcodos y foraminferos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 200 2 2 RECOGIDOS 30 0 PORCENTAJE 98,0 1,0 1,0 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 25.39 Mg (ppm) 0.184 Sr (ppm) 0.116 Mg/Ca 0.01192 Sr/Ca 0.00208 5'"^C /(PDB) -3.50 5'^0 /(PDB) -1.40 CMUR-126 Descripcin litolgica: Granos de cuarzo y micas. Fauna y flora: Ostrcodos y foraminferos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Candona cf. bitruncata Condona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha minima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 300 5 RECOGIDOS 30 0 PORCENTAJE 98,4 1,6 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 19.55 Mg (ppm) 0.145 Sr (ppm) 0.130 Mg/Ca 0.01220 Sr/Ca 0.00303 5'^C '/,(PDB) -2.50 5'0 /^tPDB) -0.80 CMIIR-127 Descripcin litolgica: Granos de cuarzo y micas. Fauna v flora: Ostrcodos y foraminferos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere casanea Cypridarum TOTAL 375 10 RECOGIDOS 30 0 PORCENTAJE 97,4 2,6 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 16.47 Mg (ppm) 0.130 Sr (ppm) 0.083 Mg/Ca 0.01299 Sr/Ca 0.00230 6'^C UPDB) -3.70 5'0 %(PDB) -2.00 CMUR-128 Descripcin litolgica: Granos de cuarzo y micas. Fauna v flora: Ostrcodos y foraminferos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 1000 1 1 8 RECOGIDOS 30 0 0 0 PORCENTAJE 99,0 0,1 0,1 0,8 Anlisis quimicos: Ca (ppm) 17.69 Mg (ppm) 0.181 Sr (ppm) 0.088 Mg/Ca 0.01684 Sr/Ca 0.00227 5'^C "/^(PDB) -3.60 5'0 '/.(PDB) 1.10 CMUR-129 Descripcin litolgica: Granos de cuarzo y carbonato, micas, algn grano de cuarzo y restos carbonosos. Fauna y flora: Ostrcodos y foraminferos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 800 1 12 RECOGIDOS 30 0 0 PORCENTAJE 98,4 0,1 1,5 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 20.85 Mg (ppm) 0.214 Sr (ppm) 0.149 Mg/Ca 0.01689 Sr/Ca 0.00326 5'^C UPDB) -2.40 5'0 /(PDB) -0.60 CMUR-130 Descripcin litolgica: Granos de cuarzo y micas. Fauna y flora: Ostrcodos y foraminferos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareoica Loxoconcha minima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 800 1 16 RECOGIDOS 30 0 0 PORCENTAJE 97,9 0,1 2,0 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 18.18 Mg (ppm) 0.146 Sr (ppm) 0.103 Mg/Ca 0.01321 Sr/Ca 0.00258 5'^C "IJVim -2.40 5'^0 %(PDB) -0.60 CMR-131 Descripcin litolgica: Granos de cuarzo y micas. Fauna y flora: Ostrcodos y foraminferos. OSTRACODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 400 30 RECOGIDOS 30 0 PORCENTAJE 93,0 7,0 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 19.39 Mg (ppm) 0.156 Sr (ppm) 0.115 Mg/Ca 0.1324 Sr/Ca 0.00270 5'^C /,(PDB) -2.00 5'0 /,PDB) -1.90 CMUR-132 Descripcin litolgica: Granos de cuarzo y micas. Fauna y flora: Ostrcodos y foraminferos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 1000 1 34 RECOGIDOS 30 0 0 PORCENTAJE 96,6 0,1 3,3 Anlisis qumicos: Ca (pptn) 20.10 Mg (ppm) 0.171 Sr (ppm) 0.152 Mg/Ca 0.01334 Sr/Ca 0.00328 5'^C V^(PDB) -2.40 5>0 ^(PDB) 0.10 CMUR-133 Descripcin litolgica: Granos de cuarzo, micas y algn fragmento de lutitas carbonatadas. Fauna y flora: Ostrcodos y foraminferos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cf zenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 800 1 30 RECOGIDOS 30 0 0 PORCENTAJE 96,3 0,1 3,6 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 24.37 Mg (ppm) 0.212 Sr (ppm) 0.166 Mg/Ca 0.01432 Sr/Ca 0.00311 5'^C /(PDB) -3.80 5''0 %(PDB) 0.40 CMUR-134 Descripcin litolgica: Granos de cuarzo, micas y algn fragmento de lutitas carbonatadas. Fauna y flora: Ostrcodos y foraminferos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans P.otamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinous salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocytkere castanea Cvpridarum TOTAL 800 6 RECOGIDOS 30 0 PORCENTAJE 99,2 0,8 Anlisis quimicos: Ca (ppm) 22.20 Mg Cppm) 0.228 Sr (ppm) 0.193 Mg/Ca 0.01690 Sr/Ca 0.00397 5'^C VJ?Tm) -2.60 8'^0 "/o^fPDB) -2.10 CMUR-135 Descripcin litolgica: Granos de cuarzo y micas. Fauna y flora: Ostrcodos y foraminferos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Condona cf. bitruncata Condona neglecta Herpetocypris reptons Potamocypris zschokkei. Potomocypris villoso Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcho minima Limnocythere inopinota Leptocythere costanea Cypridarum TOTAL 250 9 RECOGIDOS 30 0 PORCENTAJE 96,5 3,5 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 20:60 Mg (ppm) 0.226 Sr (ppm) 0.184 Mg/Ca 0.01805 Sr/Ca 0.00407 5'^C V(PDB) -2.50 5"<0 7<,(PDB) -1.40 CMUR-136 Descripcin litolgica: Granos de cuarzo y micas. Fauna y flora: Ostrcodos y foraminferos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocyhere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 400 3 RECOGIDOS 30 0 PORCENTAJE 99,2 0,8 Anlisis quimicos: Ca (ppm) 26.54 Mg (ppm) 0.246 Sr (ppm) 0.190 Mg/Ca 0.01525 Sr/Ca 0.00326 5'^C VJPDB) -4.00 5'^0 /(PDB) -4.60 CMUR-137 Descripcin litolgica: Granos de cuarzo y micas. Fauna y flora: Ostrcodos y foraminferos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 400 2 RECOGIDOS 30 0 PORCENTAJE 99,5 0,5 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 23.58 Mg (ppm) 0.228 Sr (ppm) 0.144 Mg/Ca 0.01591 Sr/Ca 0.00278 8'^c "uprn) -2.80 5'0 -A^tPDB) 0.80 CMUR-138 Descripcin litolgica: Granos de cuarzo y micas. Fauna v flora: Ostrcodos y foraminferos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Condona cf. bitruncata Condona neglecta Herpetocypris reptans Potomocypris zschokkei Potomocypris villoso Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcho mnima Limnocythere inopinata Leptocythere costanea Cvpridarum TOTAL 1000 1 RECOGIDOS 30 0 PORCENTAJE 99,9 0,1 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 26.64 Mg (ppm) 0.240 Sr (ppm) 0.173 Mg/Ca 0.01483 Sr/Ca 0.00296 5'^C "/..(PDB) -1.50 8'0 /<,(PDB) 1.10 CMUR-139 Descripcin litolgica: Granos de cuarzo y micas. Fauna y flora: Ostrcodos y foraminferos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Candona cf. bitruncata Condona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus solinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotico Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 1000 5 RECOGIDOS 30 0 PORCENTAJE 99,5 0,5 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 22.00 Mg (ppm) 0.282 Sr (ppm) 0.171 Mg/Ca 0.02110 Sr/Ca 0.00354 8"C -UPDB) -2.60 .5'0 /(PDB) -1.40 CMUR-140 Descripcin litolgica: Granos de cuarzo y micas. Fauna y flora: Ostrcodos y foraminferos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Condona cf. bitruncata Condona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 198 RECOGIDOS 30 PORCENTAJE 100,0 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 21.36 Mg (ppm) 0.427 Sr (ppm) 0.152 Mg/Ca 0.03290 Sr/Ca 0.00324 6'^C C(PDB) -3.60 5'0 %,PDB) -1.10 CMUR-141 Descripcin litolgica: Granos de cuarzo y micas. Fauna y flora: Ostrcodos y foraminferos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Condona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 90 RECOGIDOS 30 PORCENTAJE 100,0 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 22.16 Mg (ppm) 0.486 Sr (ppm) 0.150 Mg/Ca 0.03610 Sr/Ca 0.00309 5'^C 7(PDB) -4.30 S'^O %(PDB) -1.20 CMUR-142 Descripcin litolgica: Granos de cuarzo, micas y fragmentos de pizarra. Fauna y flora: Ostrcodos y foraminferos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Candona cf. bitruncaa Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heewcypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 93 RECOGIDOS 30 PORCENTAJE 100,0 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 26.37 Mg (ppm) 0.398 Sr (ppm) 0.276 Mg/Ca 0.02484 Sr/Ca 0.00477 S'^C V(PDB) -2.40 S'^'O /(PDB) -1.50 CMUR-143 Descripcin litolgica: Granos de cuarzo y carbonato, micas y fragmentos de pizarra. Fauna v flora: Ostrcodos y foraminferos. OSTRACODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Candona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Poamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 65 RECOGIDOS 30 PORCENTAJE 100,0 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 21.34 Mg (ppm) 0.438 Sr (ppm) 0.214 Mg/Ca 0.03378 Sr/Ca 0.00457 5'^C UPDB) -5.60 5'-^0 %(PDB) -0.90 CMR-144 Descripcin litolgica: Granos de cuarzo y carbonato, micas y fragmentos de pizarra. Fauna y flora: Ostrcodos y foraminferos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Candona cf. bitruncata Condona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Heterocypris incongruens Prionocypris czenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cypridarum TOTAL 24 RECOGIDOS 30 PORCENTAJE 100,0 Anlisis qumicos: Ca (ppm) 15.60 Mg (ppm) 0.753 Sr (ppm) 0.105 Mg/Ca 0.0745 Sr/Ca 0.00307 6'^C -/ooPDB) S'^O %(PDB) CMUR-145 Descripcin litolgica: Granos de cuarzo y carbonato, micas y fragmentos de pizarra. Fauna y flora: Ostrcodos mal conservados y foraminferos. OSTRCODOS Cyprideis torosa Ilyocypris bradyi Ilyocypris gibba Condona angulata Candona cf. bitruncata Candona neglecta Herpetocypris reptans Potamocypris zschokkei Potamocypris villosa Cyprinotus salinus Hetewcypris incongruens Prionocypris cfzenkeri Eucypris mareotica Loxoconcha mnima Limnocythere inopinata Leptocythere castanea Cvpridarum TOTAL 9 RECOGIDOS 0 PORCENTAJE 100,0 UNIVERSIDAD POLITCNICA DE MADRID ESCUELA TCNICA SUPERIOR DE INGENIEROS DE MINAS EVOLUCIN PALEOCLIMATICA DURANTE EL PLEISTOCENO DE LA MITAD SUR DE LA PENNSULA IBRICA MEDIANTE EL ESTUDIO PALEONTOLGICO Y GEOQUMICO DE OSTRCODOS DE LA CUENCA DE CLLAR-BAZA (GRANADA, ESPAA) TOMO III - ANEXOS (2) TESIS DOCTORAL JOS EUGENIO ORTIZ MENENDEZ Ingeniero de Minas 2000 NDICE DE ANEXOS TOMO II - ANEXOS m ANEXO 1. Resultados del paleomagnetismo ANEXO 2. Datos empleados en el clculo de los algoritmos que relacionan la edad con los ratios d/I de la leucina e isoleucina ANEXO 3. Resultados de las dataciones por el mtodo de racemizacn de aminocidos ANEXO 4. Descripcin litolgica, recuento y clculo de los porcentajes de las especies de ostrcodos y anlisis de istopos estables y elementos traza de las muestras ANEXO 4.1 Corte de Ro Castril ANEXO 4.2 Corte de Cortes de Baza ANEXO 4.3 Corte Norte de Orce ANEXO 4.4 Corte de Caada de Murcia TOMO III - ANEXOS (2) ANEXO 5. Resultados de la biometra ANEXO 5.1 Corte de Ro Castril TOMO IV- ANEXOS (3) ANEXO 5. Resultados de la biometra ANEXO 5.2 Corte de Cortes de Baza ANEXO 5.3 Corte Norte de Orce ANEXO 5.4 Corte de Caada de Murcia ANEXO 6. Resultado del estudio de las inclusiones fluidas en cristales de yeso ANEXO 6,1 Resultados del anlisis microtermomtrico ANEXO 6.2 Resultado de los anlsis de elementos traza. ANEXO 5 RESULTADOS DE LA BIOMETRIA ANEXO 5.1 CORTE DE RIO CASTRIL CRC-0 Cyprdeis torosa Machos Valva derecha Longtud(um) altura(um) 1100 600 CRC-3 Cyprideis torosa Hembras Valva izquierda Longitud(unn) altura(um) Valva derecha Longtud(um) altura(um) 940 960 940 1020 980 1000 940 960 960 940 940 540 540 560 620 560 580 540 560 540 540 540 900 940 520 540 nmero Longitud (vi) 11 altura (vi) 11 Longitud (vd) 2 altura (vd) 2 media 961.81 556.36 920.00 530.00 mnimo 940 540 900 520 mximo 1020 620 940 540 varianza 27.50 25.01 28.28 14.14 Machos Valva izquierda Longitud(um) altura(um) 1140 1100 1080 1100 1080 1080 620 600 560 600 580 560 Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1080 1020 1100 1100 1020 1040 1120 560 540 560 560 520 540 600 nmero media mnimo mximo varianza Longitud (vi) 6 1096.67 1080 1140 23.38 altura (vi) 6 586.67 560 620 24.22 Longitud (vd) 7 1068.57 1020 1120 41.40 altura (vd) 7 554.29 520 600 25.07 liyocypris bradyi Longitud(um) altura{um) 940 920 900 920 960 980 980 960 900 980 960 960 980 940 900 920 1000 Longitud altura 500 500 480 500 520 520 520 500 480 500 540 480 500 500 480 480 520 nmero 17 17 media 947.06 501.18 mnimo 900 480 mximo 1000 540 varianza 32.36 17.99 Candona cf. bitruncata Longitud(um) altura(um) 600 300 560 300 nmero media mnimo mximo varianza Longitud 2 580.00 560 600 28.28 altura 2 300.00 300 300 0.00 CRC-4 Cyprideis torosa Hembras Valva izquierda Longtud(um) altura(um) Valva derecha Longitud(um) altura(um) 920 1000 1020 960 960 940 960 960 1000 1000 960 960 960 960 980 960 940 960 980 940 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) 520 600 620 560 580 560 560 560 600 600 560 560 540 560 580 560 560 560 560 540 n m e r o 20 20 3 3 media 966.00 567.00 953.33 540.00 960 940 960 mnimo 920 520 940 540 540 540 540 m x i m o 1020 620 960 540 varianza 24.37 23.64 11.55 0.00 Machos Valva izquierda Longitud(um) altura(um) 1120 1040 1100 1100 1100 620 560 600 600 600 Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1060 1080 1080 1100 1060 1060 1020 1040 540 560 580 580 540 540 540 540 nmero Longitud (vi) 5 altura (vi) 5 Longitud (vd) 8 altura (vd) 8 media 1092.00 596.00 1062.50 552.50 mnimo 1040 560 1020 540 mximo 1120 620 1100 580 varianza 30.33 21.91 24.93 18.32 liyocypris bradyi Longitud(um) altura(um) 960 820 940 900 880 880 1020 Longitud altura Longitud altura 500 460 500 500 480 500 520 nmero 7 7 13 13 media 914.29 494.29 709.23 390.77 700 680 680 700 700 680 700 740 760 780 700 700 700 mnimo 820 460 680 360 380 400 380 400 360 360 400 420 420 420 400 380 360 mximo 1020 520 780 420 varianza 65.03 19.02 31.21 22.53 Candona cf. bitruncata Longitud(um) altura(um) 660 780 Longitud altura 320 400 nmero 2 2 Cyprinotus salinus Jvenes Valva izquierda Longitud(um) altura(um) media 720.00 360.00 mnimo 660 320 mximo 780 400 Valva derecha Longitud(um) altura(um) varianza 84.85 56.57 820 540 nmero Longitud (vi) 1 altura (vi) 1 Longitud (vd) 3 altura (vd) 3 Potamocypris zschokkei Valva izquierda Longitud(um) altura(unn) 700 380 media 820.00 540.00 833.33 533.33 840 840 820 mnimo 820 540 820 520 540 540 520 mximo 820 540 840 540 Valva derecha Longitud(um) altura(um) 660 360 varianza 0.00 0.00 11.55 11.55 CRC-5 Cyprideis torosa Joven Longitud(um) altura(um) 860 500 liyocypris bradyi Longitud(um) altura{um) 880 720 800 Longitud altura 460 380 420 nmero 3 3 media 800.00 420.00 mnimo 720 380 mximo 880 460 varianza 80.00 40.00 Candona cf. bitruncata Longitud(um) altura(um) 700 340 Cyprinotus salinus Jvenes Valva izquierda Longitud(um) altura(um) Valva derecha Longitud(um) altura(um) 820 520 880 600 900 580 nmero Longitud (vi) 3 altura (vi) 3 Longitud (vd) 2 altura (vd) 2 media 810.00 520.00 800 820 mnimo 820 520 800 520 520 520 mximo 900 600 820 520 varianza 14.14 0.00 CRC-6 Cyprideis torosa Hembras Valva izquierda Longituci(um) aitura(um) 1120 1040 1080 980 1000 1000 980 960 1080 1020 Longitud (vi) altura (vi) 660 620 620 580 600 580 560 580 640 600 nmero 10 10 media 1026.00 604.00 mnimo 960 560 mximo 1120 660 varianza 52.54 30.98 Machos Valva izquierda Longitud(um) altura(um) 1200 660 1100 600 nmero Longitud (vi) 2 altura (vi) 2 Longitud (vd) 1 altura (vd) 1 media 1150.00 630.00 1160.00 600.00 Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1160 mnimo 1100 600 1160 600 600 mximo 1200 660 1160 600 varianza 70.71 42.43 t( ft ft tt fl tt tt ff ff ft 1f lltlltlllltlllllllllll lltltlllllltllllllllll liyocypris bradyi Longitud(um) aitura(um) 860 980 900 940 980 860 440 480 480 460 500 460 980 940 980 900 880 840 880 920 840 880 820 820 840 800 Longitud altura 520 480 500 480 460 440 460 500 420 440 440 440 440 420 n m e r o 20 20 media 892.00 463.00 mnimo 800 420 m x i m o 980 520 varianza 58.90 28.49 Cyprinotus salinus Valva izquierda Valva derecha Longitud(um) altura(um) Longitud(um) altura(um) 740 800 840 800 980 840 860 820 820 780 860 720 600 700 600 540 560 560 540 640 580 600 540 560 560 600 500 420 500 420 840 800 820 900 940 820 860 920 980 840 1000 960 860 760 880 860 760 780 800 780 540 520 520 580 600 520 560 620 640 540 640 620 560 480 560 540 500 500 500 520 nmero media mnimo mximo varianza Longitud (vi) 15 784.00 600 980 100.06 altura (vi) 15 541.33 420 640 61.16 Longitud (vd) 20 858.00 760 1000 72.52 altura (vd) 20 553.00 480 640 49.11 Potamocyprs zschokke Valva derecha Longitucl{um) altura(um) 600 320 CRC-7 Cyprideis torosa Hembras Valva izquierda Longitud(unn) altura(um) Valva derecha Longtud(um) altura(um) 1000 1020 960 1000 1000 1040 1000 1000 1000 1040 1000 1000 1000 1020 980 960 1000 960 1000 980 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) 600 600 560 580 600 620 580 560 580 620 580 600 580 600 580 560 600 560 580 560 n m e r o 20 20 20 20 media 998.00 585.00 976.00 556.00 1000 940 980 960 980 980 1000 960 980 980 980 1000 960 980 980 1000 940 980 960 980 mnimo 960 560 940 520 580 520 560 540 560 560 580 540 560 560 560 580 540 560 560 580 520 560 540 560 m x i m o 1040 620 1000 580 varianza 22.38 19.33 17.89 17.89 Machos Valva izquierda Longitud(um) altura(um) 1160 1160 1080 1120 1120 1100 1240 1180 1180 620 620 580 600 620 600 660 640 640 Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1100 1080 1060 1040 1100 1040 1060 1120 560 560 620 540 580 540 540 580 1120 1100 1240 1180 1180 1160 1160 1080 1120 1140 1140 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) 620 600 660 640 640 620 620 580 600 600 600 n m e r o 20 20 20 20 media 1148.00 618.00 1106.00 581.00 1120 1140 1120 1120 1180 1080 1200 1100 1080 1140 1120 1120 m n i m o 1080 580 1040 540 580 600 600 580 620 580 640 560 560 600 600 580 m x i m o 1240 660 1200 640 varianza 45.14 23.31 41.60 27.89 liyocypris bradyi Longitud(um) altura(um) 960 1020 980 1000 1020 1040 1040 1000 940 1000 1020 960 1060 940 940 980 960 920 1020 980 Longitud altura 500 540 520 520 520 560 520 540 500 500 520 540 540 540 500 500 440 480 520 520 nmero 20 20 media 989.00 516.00 mnimo 920 440 m x i m o 1060 560 varianza 39.19 26.44 Candona cf. bitruncata Longitud(um) a!tura(um) 720 360 Cyprinotus salinus Jvenes Valva izquierda Valva derecha Longitud(um) altura(um) Longitud(um) altura(unn) 900 620 860 600 800 520 900 600 900 580 nmero Longitud (vi) 5 altura (vi) 5 Longitud (vd) 15 altura (vd) 15 Eucypris mareotica Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1120 680 nnedia 872.00 584.00 912.00 584.00 920 920 980 900 940 960 920 800 920 880 960 900 840 900 940 mnimo 800 520 800 500 600 600 600 600 580 620 600 500 580 580 600 580 560 580 580 mximo 900 620 980 620 varianza 43.82 38.47 46.48 27.46 CRC-8 liyocypris bradyi Longituci(um) altura(um) 940 920 940 1000 Longitud altura 500 500 520 560 520 nmero 4 5 media 950.00 520.00 mnimo 920 500 mximo 1000 560 varianza 34.64 24.49 Candona cf. bitruncata Longitud(um) altura(um) 700 720 700 700 720 640 600 680 600 660 680 680 680 660 700 740 660 640 680 680 Longitud altura 380 360 340 360 360 320 300 340 300 340 340 340 340 340 340 380 320 320 340 360 nmero 20 20 media 676.00 341.00 mnimo 600 300 mximo 740 380 varianza 36.48 21.98 Potamocypris zschokkei Valva derecia Longitud(um) altura(um) 720 380 CRC-9 liyocypris bradyi Longitud(um) altura{um) 1000 1000 1060 1040 1000 Longitud altura 540 500 560 540 480 nmero 5 5 media 1020.00 524.00 mnimo 1000 480 mximo 1060 560 varianza 28.28 32.86 Candona cf. bitruncata Longitud{um) altura(um) 740 700 700 700 680 720 740 700 680 720 740 740 800 780 660 740 680 660 720 660 Longitud altura 370 360 340 340 360 360 360 360 340 360 360 360 400 380 320 360 340 320 380 340 nmero 20 20 media 713.00 355.50 mnimo 660 320 mximo 800 400 varianza 38.54 19.59 CRC-13 liyocypris bradyi Longitud(um) altura(um) 930 500 Candona Longtucl(um) altura(um) 860 440 Potamocypris zschokkei Valva derecha Longitud(um) altura(um) 620 340 CRC-14 Potamocypris zschokkei Valva derecha Longituci(um) altura(um) 640 360 CRC-15 Potamocypris zschokkei Valva derecha Longitud(um) altura(um) 660 360 CRC-16 Cyprideis torosa Hembras Valva izquierda Longitud(um) altura(um) 980 580 Herpetocypris reptans Longitud(um) altura(um) 1660 800 Potamocypris zschokkei Valva derecha Longitud(um) altura(um) 660 720 680 700 Longitud altura 380 380 320 380 nmero 4 4 Cyprinotus salinus Joven Valva derecha Longitd(um) altura(um) 880 560 media 690.00 365.00 mnimo 660 320 mximo 720 380 varianza 25.82 30,00 CRC-17 Candona cf. bitruncata Longitud(um) altura(um) 700 360 Cyprinotus salinus Joven Valva izquierda Longitud(um) aitura(um) 800 540 CRC-21 Cyprideis torosa Hembras Valva izquierda Longitud(um) altura(um) Valva dereclia Longitud(um) altura(um) 1020 1040 1020 1020 1020 1060 1040 1020 1040 1000 1000 1000 1000 1040 1000 1000 1000 1020 1000 980 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) 600 600 600 600 600 620 620 580 620 560 580 580 580 620 580 600 600 600 580 580 n m e r o 20 20 4 4 m e d i a 1016.00 595.00 975.00 555.00 1000 960 980 960 m n i m o 980 560 960 540 580 540 560 540 m x i m o 1060 620 1000 580 varianza 20.10 17.01 19.15 19.15 Machos Valva izquierda Longitud(um) altura(um) 1180 1100 1140 1100 1100 1060 1120 1140 1060 620 600 620 600 600 600 600 600 560 Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1060 1100 1120 1100 1120 1080 1060 1120 1100 560 600 560 560 580 560 540 580 580 1120 1140 1100 1140 1100 1100 1060 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) 600 600 600 620 600 600 600 nmero 16 16 14 14 media 1110.00 601.25 1090.00 567.14 1100 1060 1060 1080 1100 mnimo 1060 560 1060 540 580 540 540 580 580 mximo 1180 620 1120 600 varianza 33.47 13.60 23.20 18.58 CRC-22 CyprJdeis torosa Hembras Valva izquierda Longitud(um) altura(um) Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1020 1080 1020 1040 1020 1020 1040 1060 1040 1040 1020 1080 1000 1020 1040 1020 1040 1040 1060 1080 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) 600 640 600 620 600 600 600 620 600 600 600 640 600 620 620 600 600 620 620 640 n m e r o 20 20 20 20 media 1039.00 612.00 1006.00 584.50 1020 980 1020 1000 1000 1020 1000 1000 1020 980 1020 1000 1000 1020 1000 1040 1020 980 1000 1000 m n i m o 1000 600 980 560 580 560 600 580 580 600 600 580 580 560 600 580 580 600 580 600 590 580 580 580 m x i m o 1080 640 1040 600 varianza 22.92 15.08 16.03 12.34 Machos Valva izquierda Longitud(um) altura(um) 1120 1160 1140 1140 1120 1140 1120 1140 1120 600 620 600 600 600 600 600 620 600 Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1100 1120 1100 1100 1160 1140 1100 1100 1120 580 600 560 580 600 600 580 580 600 1160 1140 1120 1160 1120 1160 1140 1140 1140 1120 1140 Longitud (vi) altura (vi) Longitud ( v d) altura ( v d) 620 620 600 620 600 620 600 600 600 600 600 n m e r o 20 20 20 20 m e d i a 1137.00 606.00 1116.00 587.00 1100 1100 1160 1140 1100 1100 1100 1120 1140 1120 1100 m n i m o 1120 600 1100 560 560 580 600 600 580 580 580 600 600 600 580 m x i m o 1160 620 1160 600 v arianza 14.90 9.40 21.13 13.42 CRC-27 Cyprideis torosa Hembras Valva izquierda Longitud(unn) altura(um) Valva derecha Longitud(unn) altura(um) 1 0 2 0 1 0 0 0 980 1 0 0 0 1 0 2 0 1 0 0 0 1 0 0 0 1 0 0 0 1 0 4 0 980 1 0 4 0 1 0 0 0 1 0 2 0 1 0 0 0 980 1 0 2 0 1 0 2 0 1 0 0 0 1020 980 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) 600 580 580 580 600 580 600 580 600 600 600 600 580 540 600 600 600 580 600 580 n m e r o 20 20 8 8 media 1006.00 589.00 982.50 567.50 1000 980 960 1000 980 980 980 980 mnimo 980 540 960 560 580 560 560 580 560 560 560 580 m x i m o 1040 600 1000 580 varianza 18.47 15.18 12.82 10.35 Machos Valva izquierda Longitud(um) altura(um) 1100 1120 1080 1100 1200 1140 1100 1100 1140 600 600 580 600 640 600 600 600 580 Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1060 1080 1100 1080 1060 1100 1100 1100 1100 560 560 560 560 540 580 580 580 560 1100 1120 1100 1120 1080 1100 1160 1140 1100 1100 1140 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) 600 600 600 600 580 600 620 600 600 600 580 n m e r o 20 20 20 20 media 1117.00 599.00 1089.00 567.00 1120 1080 1100 1080 1120 1080 1100 1080 1100 1080 1060 mnimo 1080 580 1060 540 580 580 580 560 580 580 580 560 560 560 540 mximo 1200 640 1120 580 varianza 29.22 13.73 17.74 13.42 liyocyprjs bradyi Longitud(um) altura(um) 980 960 1000 1060 980 1080 1140 1280 1120 1300 1020 1000 1100 960 1020 980 1000 1080 960 1060 Longitud altura 520 500 520 580 540 580 620 700 600 720 520 500 600 500 520 540 540 540 500 520 nmero 20 20 media 1054.00 558.00 mnimo 960 500 mximo 1300 720 varianza 97.57 63.54 Candona cf. btruncata Longitud(um) altura(um) 740 740 740 700 680 680 740 760 740 660 640 700 740 740 720 720 700 720 760 740 Longitud altura Candona Hembras 340 380 380 360 340 340 380 400 400 340 320 360 380 380 380 340 340 360 380 400 nmero 20 20 neglecta Valva izquierda Longitud(um) altura(um) 1200 1160 1280 Longitud altura Candona 640 580 640 nmero 3 3 media 718.00 365.00 media mnimo 640 320 mnimo 1160 580 mximo 760 400 mximo 1280 640 varianza 33.02 24.17 varianza Longtud(um) altura(um) 920 1020 980 920 1040 480 540 480 460 540 Longitud altura nmero 5 5 media 976.00 500.00 mnimo 920 460 mximo 1040 540 varianza 55.50 37.42 Cyprinotus salnus Valva izquierda Valva derecha Longitud(um) altura(um) Longitud(um) altura(um) 1040 960 960 1160 820 1000 1040 1000 980 1000 860 780 700 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) 720 660 660 740 560 660 640 660 680 680 600 500 460 nmero 13 13 17 18 media 946.15 632.31 996.47 607.78 860 1000 1080 920 1020 1040 960 1080 1020 1100 1040 980 940 880 800 1060 1160 mnimo 700 460 800 480 540 620 660 560 620 640 580 660 620 680 620 600 560 540 480 620 700 640 mximo 1160 740 1160 700 varianza 124.20 81.87 94.14 55.79 Otros Longtud(um) altura(um) 1020 1040 640 660 nmero media mnimo mximo varianza Longitud 2 1030.00 1020 1040 14.14 altura 2 650.00 640 660 14.14 Otros2 Longitud(um) altura(um) 1000 1040 1000 1020 1060 1200 1080 960 1020 1040 1060 980 1460 Longitud altura 660 680 680 700 680 800 700 660 660 720 700 640 880 nmero 13 13 media 1070.77 704.62 mnimo 960 640 mximo 1460 880 varianza 131.05 65.91 CRC-29 Cyprideis torosa Machos Valva derecha Longitud{um) altura(um) 1100 560 liyocypris bradyi Longtud(um) altura(um) 800 760 880 800 740 Longitud altura 420 420 460 420 380 nmero 5 5 media 796.00 420.00 mnimo 740 380 mximo 880 460 varianza 53.67 28.28 Herpetocypris reptans Valva izquierda Longtud(um) altura(um) 1860 900 Cyprinotus salinus Valva derecha Longitd(um) altura(um) 1060 680 Potamocypris zschokkei Valva derecha Longitud(um) altura(um) 720 420 720 700 660 Longitud altura 380 380 380 nmero 4 4 media 700.00 390.00 mnimo 660 380 mximo 720 420 varianza 28.28 20.00 CRC-30 Cyprideis torosa Hembras Valva izquierda Longitud(um) aitura(um) 1000 580 liyocypris brady Longitud(um) altura(um) 720 800 860 Longitud altura 400 460 500 nmero 3 3 media 793.33 453.33 mnimo 720 400 mximo 860 500 varianza 70.24 50.33 Potamocypris zschokkei Valva izquierda Longtud(um) altura(um) Valva derecha Longitud(um) altura(um) 720 360 nmero Longitud (vi) 1 altura (vi) 1 Longitud (vd) 2 altura (vd) 2 media 720.00 360.00 710.00 390.00 700 720 mnimo 720 360 700 380 380 400 mximo 720 360 720 400 varianza 0.00 0.00 14.14 14.14 Heterocypris incongruens Longitud(um) altura(um) 900 840 580 580 Longitud numero 2 media 870.00 mnimo 840 mximo 900 vananza 42.43 altura 2 580.00 580 580 0.00 CRC.31 Cyprideis torosa Hembras Valva izquierda Longitud(um) aitura(um) Valva derecha Longitud(um) altura{um) 980 1040 1040 1040 1000 1000 1000 1040 1020 1020 1000 1020 1000 1040 1000 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) 580 600 600 600 580 600 580 600 580 600 580 620 580 620 600 nmero 15 15 8 8 media 1016.00 594.67 995.00 573.75 980 1020 960 1000 1000 1000 1000 1000 mnimo 980 580 960 560 560 580 560 580 580 570 580 580 mximo 1040 620 1020 580 varianza 20.28 14.07 17.73 9.16 Machos Valva izquierda Longitud(um) 1100 1120 1120 1080 1140 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) altura(um) 600 600 600 580 600 nmero 5 5 3 3 media 1112.00 596.00 1100.00 573.33 Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1080 1120 1100 mnimo 1080 580 1080 560 560 580 580 mximo 1140 600 1120 580 varianza 22.80 8.94 20.00 11.55 liyocyprs bradyi Longitucl(um) altura(um) 900 500 Potamocypris zschokkei Valva derecha Longitucl(um) altura(um) 680 680 Longitud altura 380 380 nmero 2 2 media 680.00 380.00 mnimo 680 380 mximo 680 380 vahanza 0.00 0.00 CRC-32 liyocypris bradyi Longtud(um) altura(um) 1300 1300 1320 1360 1320 1400 1240 1320 1240 1320 1380 1320 1320 1280 1300 1280 1260 1300 1280 1220 Longitud altura 680 700 720 720 740 720 660 700 740 740 660 720 700 660 700 680 740 700 660 660 nmero 20 20 media 1303.00 700.00 mnimo 1220 660 mximo 1400 740 varianza 45.08 29.74 Candona cf. bitruncata Longitud(um) altura(um) 660 680 700 680 720 700 720 720 740 740 720 680 760 680 720 700 720 360 360 320 320 360 360 360 360 380 360 360 350 380 320 360 340 380 740 700 740 Longitud altura 380 350 360 nmero 20 20 Candona neglecta Longitud(um) altura(um) 1120 1160 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) 560 580 nmero 2 2 2 2 media 711.00 356.00 media 1140.00 570.00 930.00 460.00 mnimo 660 320 mximo 760 380 Longitud(um) altura(um) 900 960 mnimo 1120 560 900 460 460 460 mximo 1160 580 960 460 varianza 26.34 18.75 varianza 28.28 14.14 42.43 0.00 Herpetocypris reptans Longitud(um) altura(um) 1560 1600 720 760 nmero media mnimo mximo varianza Longitud 2 1580.00 1560 1600 28.28 altura 2 740.00 720 760 28.28 Cyprinotus salinus Valva izquierda Valva derecha Longitud(um) altura(um) Longitud(um) altura(um) 1100 1100 980 1000 1040 1020 1000 1040 700 720 660 660 680 680 680 720 1020 1020 1180 1060 1000 1080 680 660 720 680 660 640 nmero Longitud (vi) 8 altura (vi) 8 Longitud (vd) 6 altura (vd) 6 media 1035.00 687.50 1060.00 673.33 mnimo 980 660 1000 640 mximo 1100 720 1180 720 varianza 45.04 23.75 65.73 27.33 Potamocypris zschokkei Valva izquierda Longitud(um) altura(um) 720 460 Paralimnocythere rostrata Vaiva izquierda Longitud(um) altura(um) 620 560 600 600 Longitud altura 320 340 320 340 nmero 4 4 media 595.00 330.00 mnimo 560 320 mximo 620 340 varianza 25.17 11.55 CRC-33 liyocypris bradyi Longitud(um) altura(um) 1360 1320 1300 900 900 960 920 920 840 940 920 1020 1040 1020 880 900 900 900 840 840 Longitud altura 700 700 740 460 460 500 500 480 460 520 500 540 580 540 500 480 480 480 440 440 nmero 20 20 media 981.00 525.00 mnimo 840 440 mximo 1360 740 varianza 159.40 88.47 Candona cf. bitruncata Longitud(um) altura(um) 700 760 720 720 700 740 800 760 700 680 700 640 700 720 700 680 720 360 380 380 360 380 380 400 360 340 340 340 340 360 380 360 340 380 700 780 700 Longitud altura 360 400 340 nmero 20 20 media 716.00 364.00 mnimo 640 340 mximo 800 400 varianza 37.05 20.10 Candona neglecta Valva izquierda Longitud(um) altura(um) 1100 1180 1180 Longitud altura 560 600 nmero 3 2 media 1153.33 580.00 mnimo 1100 560 mximo 1180 600 varianza 46.19 28.28 Cyprinotus salinus Valva izquierda Longitud(um) aitura(um) 920 940 1020 980 Longitud altura 580 620 640 680 nmero 4 4 Potamocypris zschokkei Valva izquierda Longitud(um) altura(um) 700 340 media 965.00 630.00 mnimo mximo 920 1020 580 680 Valva derecha Longitud(um) altura(um) 760 400 varianza 44.35 41.63 CRC-34 liyocypris bradyi Longitud(um) altura(um) 780 860 900 880 840 800 780 900 900 840 860 760 Longitud altura 440 460 460 460 440 460 440 460 480 440 460 380 440 n m e r o 12 13 media 841.67 447.69 m nim o 760 380 mximo 900 480 varianza 50.78 23.86 Potamocypris zschokkei Valva derecha Longtud(um) altura(um) 620 340 Cyprinotus salinus Valva izquierda Longitud(um) aitura(um) 1140 660 Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1000 680 CRC-35 Potamocypris zschokkei Valva derecha Longitud(um) altura(um) 660 460 CRC-36 liyocypris bradyi Longitud(um) altura(um) 1220 940 940 900 880 940 920 940 980 980 1040 980 1000 960 1000 1000 980 980 1000 980 Longitud altura 660 480 500 500 500 500 440 440 500 440 560 520 540 500 500 500 540 520 520 500 nmero 20 20 media 978.00 508.00 mnimo 880 440 mximo 1220 660 varianza 68.64 47.86 Candona cf. bitruncata Longitud(um) altura(um) 780 660 660 660 760 680 660 660 600 640 720 660 680 640 640 600 660 380 320 320 320 380 340 320 320 300 300 360 340 320 320 320 300 300 660 660 680 Longitud altura 320 320 340 nmero 20 20 media 668.00 327.00 mnimo 600 300 mximo 780 380 vahanza 43.72 23.64 Candona neglecta Valva izquierda Longitud(um) altura(um) 1640 1580 1680 1600 1720 1600 1440 1160 Longitud altura Herpetocypr Longitud(um] 1400 Longitud altura Potamocypr 840 780 820 800 900 780 760 560 nmero 8 8 is reptans 1 altura(um) 660 640 640 nmero 1 3 is zschokkei Valva izquierda Longitud(um) altura(um) 740 760 800 760 360 380 380 380 media 1552.50 780.00 media 1400.00 646.67 mnimo 1160 560 mnimo 1400 640 mximo 1720 900 mximo 1400 660 Valva derecha Longitud(um) altura(um) 620 620 660 720 360 360 380 400 varianza 178.87 99.14 varianza llllllllllllllllllllll 11.55 680 360 nmero Longitud (vi) 5 altura (vi) 5 Longitud (vd) 6 altura (vd) 6 media 748.00 372.00 663.33 380.00 660 700 mnimo 680 360 620 360 380 400 mximo 800 380 720 400 varianza 43.82 10.95 40.82 17.89 Cyprinotus salinus Valva izquierda Longitud(um) altura(um) Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1160 1080 1140 1120 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) 740 700 740 760 nmero 4 4 8 8 Prionocypris cf zenkeri Valva izquierda Longitud(um) altura(um) 1640 Longitud altura 920 900 nmero 1 2 media 1125.00 735.00 995.00 620.00 media 1640.00 910.00 780 1080 1020 1020 1060 860 1060 1080 mnimo 1080 700 780 460 mnimo 1640 900 460 660 660 660 680 520 660 660 mximo 1160 760 1080 680 mximo 1640 920 varianza 34.16 25.17 112.50 82.11 varianza ft ff / ( (( ti fl l( ff tf ff FT IIII ti 11IIIIIIIIIIII ti 14.14 Otros Longitud(um) altura(um) 1100 1000 660 660 Longitud altura nmero 2 2 media 1050.00 660.00 mnimo 1000 660 mximo 1100 660 varianza 70.71 0.00 CRC-37 Cyprideis torosa Hembras Valva izquierda Longitud(um) altura(um) 960 960 1000 Longitud (vi) altura (vi) 560 520 600 n m e r o 3 3 media 973.33 560.00 mnimo 960 520 m x i m o 1000 600 varianza 23.09 40.00 Machos Valva izquierda Valva derecha Longitud(um) altra(um) Longitd(um) altura(um) 1120 580 1040 560 liyocypris bradyi Longtud(um) aitura(um) 860 920 880 960 1020 960 1020 920 920 920 1020 880 1160 920 940 1000 1000 940 920 860 460 480 480 480 540 500 520 480 500 500 480 480 600 480 480 500 520 500 500 460 Longitud altura nmero 20 20 media 951.00 497.00 mnimo 860 460 mximo 1160 600 varianza 70.93 31.30 Candona cf. bitruncata Longitud(um) aitura(um) 860 740 700 680 800 920 800 800 880 800 820 900 660 Longitud altura 380 360 340 340 420 480 380 400 420 380 440 440 320 nmero 13 13 media 796.92 392.31 mnimo 660 320 mximo 920 480 varianza 82.80 46.58 Candona neglecta Valva izquierda Longitud(um) altura(um) Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1200 580 nmero Longitud (vi) 1 altura (vi) 1 Longitud (vd) 2 altura (vd) 2 media 1200.00 580.00 1090.00 530.00 1160 1020 mnimo 1200 580 1020 500 560 500 mximo 1200 580 1160 560 varianza 0.00 0.00 42.42 Herpetocypris sp Valva izquierda Longitud(um) altura(um) 1600 1660 1640 1580 1800 1660 1560 1540 1540 1620 1600 1620 1740 1660 1640 1640 1660 1560 1840 1640 Longitud altura 820 920 820 820 920 820 820 800 800 860 820 800 860 860 800 840 860 820 860 840 nmero 20 20 Herpetocypris reptans Jvenes media 1640.00 838.00 mnimo 1540 800 mximo 1840 920 varianza 78.67 35.48 Longitud(um) altura(um) 1400 1360 1300 1400 1300 1300 1380 1400 1340 1360 1360 1320 1360 1040 680 660 660 680 640 640 640 660 660 620 660 640 660 520 Longitud altura nmero 14 14 nriedia 1330.00 644.29 mnimo 1040 520 mximo 1400 680 varianza 91.06 39.36 Potamocypris zschokkei Valva izquierda Valva derecha Longitud(um) aitura{um) Longitud(um) altura(um) 780 740 780 700 700 800 800 800 780 700 720 760 680 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) 360 360 360 340 360 380 340 380 360 340 340 360 340 nmero 13 13 12 12 media 749.23 355.38 685.00 376.67 680 700 680 700 720 660 660 740 640 660 720 660 mnimo 680 340 640 340 340 380 380 380 400 380 380 380 360 400 380 360 mximo 800 380 740 400 varianza 44.43 14.50 30.90 16.70 Prionocypris cf zenkeri Valva izquierda Longitud(um) altura(um) 1260 1500 1640 1300 1260 1240 1260 Longitud altura 660 840 940 720 700 700 700 nmero 11 13 media 1187.27 636.23 Valva derecha Longtud(um) altura(um) 1600 mnimo 900 11 900 mximo 1640 940 varianza 257.72 235.20 Cyprinotus salinus Valva derecha Longtud(um) altura(um) 1160 740 CRC-38 Cyprideis torosa Hembras Valva derecha Longitud(um) altura(um) 920 540 liyocypris bradyi Longtud(um) altura{um) 920 880 880 900 920 1040 980 960 900 900 940 820 860 900 900 840 940 960 900 900 Longitud altura 500 480 460 480 500 540 520 520 500 500 500 440 480 480 460 460 540 540 500 480 nmero 20 20 media 912.00 494.00 mnimo 820 440 mximo 1040 540 varianza 49.59 28.36 Candona cf. bitruncata Longitud(um) altura(um) 720 660 740 660 680 720 360 340 360 340 360 360 680 660 760 680 660 720 640 640 660 660 680 660 700 660 Longitud altura Herpetocypr 320 360 380 340 340 380 340 340 340 340 340 340 360 340 nmero 20 20 s sp Valva izquierda media 682.00 349.00 mnimo 640 320 mximo 760 380 varianza 33.65 15.18 Longitud(um) altura(um) 1700 1700 1800 1740, 1800 Longitud altura 820 800 940 900 900 920 900 nmero 5 7 Candona neglecta Hembras media 1748.00 882.86 mnimo 1700 800 mximo 1800 940 varianza 50.20 52.19 Valva izquierda Longitud(um) aitura(um) 1220 1260 1160 1220 600 660 580 Valva derecha Longtud(um) altura(um) 1140 1200 580 580 nmero Longitud (vi) 4 altura (vi) 3 Longitud (vd) 2 altura (vd) 2 Herpetocypris reptans Jvenes media 1215.00 613.33 1170.00 580.00 mnimo 1160 580 1140 580 mximo 1260 660 1200 580 varianza 41.23 41.63 42.43 0.00 Longitud(um) altura(um) 1340 Longitud altura 660 660 nmero 1 2 Potamocypris zschokkei Valva izquierda media 1340.00 660.00 minimo mximo 1340 1340 660 660 Valva derecha varianza 0.00 0.00 Longitud(um) a!tura(um) Longitud(um) altura(um) 700 680 740 640 680 820 760 760 700 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) 360 300 360 300 340 400 380 360 360 nmero 9 9 10 11 media 720.00 351.11 706.00 389.09 680 680 760 720 700 740 720 640 680 740 mnimo 640 300 640 360 360 380 400 400 400 400 400 380 380 400 380 mximo 820 400 760 400 varianza 54.77 33.33 36.58 13.75 Prionocypris cf zenkeri Valva izquierda Valva derecha Longitud(um) altura(um) Longitud(um) altura(um) 1660 1700 1640 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) CRC-39 Potamocypr 940 980 940 nmero 3 3 4 4 is zschokkei Valva izquierda Longitud(um) altura(um) 820 400 media 1666.67 953.33 1610.00 910.00 1600 1560 1640 1640 mnimo 1640 940 1560 880 920 880 900 940 mximo 1700 980 1640 940 Valva derecha Longitud(um) altura(um) 660 380 varianza 30.55 23.09 38.30 25.82 CRC-40 Cyprideis torosa Hembras Valva izquierda Longtud(um) altura{um) 1000 580 1040 620 nmero Longitud (vi) 2 altura (vi) 2 liyocypris bradyi Longitud(um) altura(um) 960 480 media 1020.00 600.00 mnimo 1000 580 mximo 1040 620 varianza 28.28 28.28 Potamocypris zschokkei Valva izquierda Valva derecha Longitud(um) altura(um) Longitud(um) altura(um) 760 740 760 760 740 780 Longitud altura Longitud altura CRC-41 360 340 360 340 340 380 380 nmero 6 7 13 13 Potamocypris zschokkei Valva izquierda Longitud(um) altura(um) 680 300 media 756.67 357.14 698.46 383.08 700 660 700 660 700 680 720 680 720 760 720 680 700 mnimo 740 340 660 360 380 360 380 360 400 380 360 400 380 400 380 400 400 mximo 780 380 760 400 Valva derecha Longitud(um) altura(um) 700 340 varianza 15.06 17.99 27.64 16.01 620 700 660 740 780 760 800 Longitud altura Longitud altura CRC-49 Cyprideis Hembras 300 320 300 340 360 360 380 nmero 8 8 14 14 torosa Valva izquierda Longitud(unn) a!tura(um) media 717.50 332.50 711.43 376.43 700 720 660 740 700 740 720 740 640 700 720 720 760 mnimo 620 300 640 340 400 400 380 400 360 380 360 380 350 360 360 400 400 mximo 800 380 760 400 varianza 62.74 31.96 32.07 21.34 1020 620 liyocypris bradyi Longitucl(unn) altura(um) 1180 1040 1020 1020 1000 1000 1000 1020 1140 1000 1020 1020 1040 1060 1140 980 1020 1020 1000 1020 Longitud altura 640 560 540 500 520 520 520 540 600 520 540 540 560 560 600 520 520 520 540 520 nmero 20 20 media 1037.00 544.00 mnimo 980 500 mximo 1180 640 varianza 53.62 34.70 Candona cf. bitruncata Longitud(um) altura(um) 740 680 680 760 700 700 740 720 660 720 720 740 760 700 720 760 380 340 340 360 380 360 380 380 340 360 380 400 380 360 360 380 740 740 720 720 Longitud altura 360 380 360 380 nmero 20 20 Candona neglecta Hembras Valva izquierda Longitud(um) altura(um) 1160 1200 Longitud altura 560 600 nmero 2 2 media 721.00 368.00 media 1180.00 580.00 mnimo 660 340 mnimo 1160 560 mximo 760 400 mximo 1200 600 varianza 27.89 16.42 varianza 28.28 28.28 Potamocypris zschokkei Valva derecha Longitud(um) altura(um) 700 700 Longitud altura CRC-50 360 360 nmero 2 2 media 700.00 360.00 mnimo 700 360 mximo 700 360 varianza 0.00 0.00 liyocypris bradyi Longitud(um) altura(um) 1320 680 1060 520 1020 520 1040 1060 1320 1500 1360 1280 1400 1380 1060 1060 1020 1000 1000 1000 1020 1080 1040 Longitud altura 540 540 720 780 720 680 740 700 560 560 560 520 540 540 540 560 560 nmero 20 20 media 1151.00 604.00 mnimo 1000 520 mximo 1500 780 varianza 168.02 88.40 Candona cf. bitruncata Longitud(um) altura(um) 640 700 720 700 740 740 700 740 720 680 700 640 660 680 680 660 680 700 700 680 Longitud altura 320 340 360 360 380 360 340 380 340 340 360 340 320 340 340 340 340 360 380 340 nmero 20 20 media 693.00 349.00 mnimo 640 320 mximo 740 380 varianza 29.93 17.74 Candona neglecta Hembras Valva izquierda Longitud(um) altura(um) 1160 1240 Longitud altura Potamocypr 560 600 nmero 2 2 s zschokkei Valva izquierda Longitud(um) altura(um) 720 620 Longitud altura Longitud altura 360 320 nmero 2 2 1 1 media 1200.00 580.00 media 670.00 340.00 660.00 360.00 mnimo 1160 560 mximo 1240 600 Valva derecha Longitud{um) altura(um) 660 mnimo 620 320 660 360 360 mximo 720 360 660 360 varianza 56.57 28.28 varianza 70.71 28.28 0.00 0.00 Lmnocythere nopinata Valva izquierda Longitud(um) altura(um) 700 620 660 600 Longitud altura 360 300 340 320 nmero 4 4 media 645.00 330.00 mnimo 600 300 mximo 700 360 varianza 44.35 25.82 CRC-51 Cyprdeis torosa Hembras Valva izquierda Longitud(um) aitura(um) Valva derecha Longitud(um) atura(um) 1000 1000 1000 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) 620 600 600 n m e r o 3 3 4 4 media 1000.00 606.67 1010.00 575.00 1000 1020 1020 1000 mnimo 1000 600 1000 560 560 600 580 560 m x i m o 1000 620 1020 600 varianza 0.00 11.55 11.55 19.15 Machos Valva izquierda Longitud(um) altura(um) 1120 600 liyocyprs bradyi Longitud(um) altura(um) 1140 1060 1060 1020 1340 1080 1080 960 1040 980 1000 1040 1080 1080 1060 1120 1060 1080 580 540 540 560 740 560 580 500 540 520 560 560 600 560 580 580 540 560 1120 1240 Longitud altura 580 680 nmero 20 20 media 1082.00 573.00 mnimo 960 500 mximo 1340 740 varianza 85.57 53.22 Candona cf. bitruncata Longitud(um) altura(um) 780 760 780 740 800 760 720 720 740 720 760 760 740 720 760 760 700 700 700 740 Longitud altura Candona 380 400 400 360 380 380 360 370 360 340 380 380 400 360 400 380 340 360 320 360 nmero 20 20 neglecta Longitud(um) altura(um) 660 Cyprinotus salinus Valva izquierda Longitud(um) altra(um) 1060 680 680 media 743.00 370.50 mnimo mximo 700 800 320 400 Valva derecha 1020 620 820 540 varianza 28.49 21.88 nmero Longitud (vi) 1 altura (vi) 2 Longitud (vd) 5 altura (vd) 5 media 1060.00 680.00 892.00 560.00 820 800 1000 mnimo 1060 680 800 500 500 520 620 mximo 1060 680 1020 620 varianza lili II lili lili II1111 0.00 108.26 56.57 CRC-52 Cyprideis torosa Longitucl(um) altura(um) 900 540 liyocypris brady Longitud(um) altura(um) 1080 1100 1160 1200 1160 1000 960 960 960 1000 1040 1020 1000 1180 1060 1140 1100 940 960 960 Longitud altura 560 580 600 640 620 540 540 540 520 540 560 540 560 620 560 580 600 500 520 520 nmero 20 20 media 1049.00 562.00 mnimo 940 500 mximo 1200 640 varianza 85.46 38.33 Candona cf. bitruncata Longitud(um) altura(um) 780 580 800 Longitud altura 380 300 nmero 3 2 media 720.00 340.00 mnimo 580 300 mximo 800 380 varianza 121.66 56.57 Candona angulata Hembras Valva derecha Longitud(um) altura{um) 1320 660 Candona Longitud(um) altura(um) 1000 540 820 460 nmero media mnimo mximo varianza Longitud 2 910.00 820 1000 127.28 altura 2 500.00 460 540 56.57 CRC-53 liyocypris bradyi Longitud(um) altura(um) 1160 1060 1120 1180 1040 1040 1140 1120 1080 1060 960 1080 960 1000 1080 1020 1140 1060 1040 1080 Longitud altura 600 560 580 640 540 540 620 600 580 580 520 580 520 520 580 540 600 560 540 580 nmero 20 20 media 1071.00 569.00 mnimo 960 520 mximo 1180 640 varianza 60.69 34.01 Candona cf. bitruncata Longitud(um) aitura(um) 720 740 800 740 780 720 800 800 720 800 800 800 800 700 700 760 740 360 360 400 380 380 360 400 400 360 380 380 400 400 360 340 380 380 800 760 720 Longitud altura 400 380 360 nmero 20 20 Candona angulata Hembras Valva izquierda media 760.00 378.00 mnimo mximo 700 800 340 400 Valva derecha varianza 38.39 18.24 Longitud(um) altura(um) Longitud(um) altura(um) 1360 1320 1180 1340 1440 1440 1400 1360 1440 1240 1420 1440 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) 640 660 620 640 680 680 680 660 700 620 740 nmero 12 11 6 6 media 1365.00 665.45 1313.33 640.00 1300 1340 1300 1240 1380 1320 mnimo 1180 620 1240 600 660 640 640 600 680 620 mximo 1440 740 1380 680 varianza 84.91 35.88 46.76 28.28 Machos Valva izquierda Longitud(um) altura(um) 1340 760 CRC-54 Cyprideis torosa Longitud(um) altura(um) 740 460 liyocypris bradyi Longitud(um) altura(um) 1040 1020 1060 1040 1100 1080 1100 1040 1060 1040 1080 1100 1160 1120 1100 1060 1040 1080 1080 1020 Longitud altura 560 560 600 580 580 580 560 580 560 540 580 600 620 600 600 600 560 600 600 580 n m e r o 20 20 media 1071.00 582.00 mnimo 1020 540 m x i m o 1160 620 varianza 35.82 20.42 Candona cf. bitruncata Longitud(um) aitura(um) 740 680 740 700 760 700 700 740 760 760 380 340 380 360 380 340 360 380 380 380 780 780 720 660 700 700 700 700 720 720 Longitud altura 380 380 360 340 360 340 360 340 340 360 nmero 20 20 media 723.00 362.00 mnimo 660 340 m x imo 780 380 v a r ia nz a 33.26 17.04 Candona angulata Hembras Valva izquierda Longitud(um) altura(um) 1360 680 Cyprinotus salinus Valva izquierda Longitud(um) altura(um) 780 940 960 880 500 640 620 600 Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1080 1220 900 1000 860 780 660 760 580 600 560 480 nmero media mnimo mximo varianza Longitud (vi) 4 890.00 780 960 80.83 altura (vi) 4 590.00 500 640 62.18 Longitud (vd) 6 973.33 780 1220 160.33 altura (vd) 6 606.67 480 760 95.22 CRC-55 liyocyprs bradyi Longitud(um) altura(um) 1160 1140 1120 1160 1160 1120 1060 1140 1120 1160 1100 1080 1100 1060 1080 1120 1020 1100 1080 1140 Longitud altura 600 580 580 580 600 580 560 580 560 580 560 580 560 580 540 580 560 560 560 580 nmero 20 20 media 1111.00 573.00 mnimo 1020 540 mximo 1160 600 varianza 39.19 14.90 Candona cf. bitruncata Longtud(um) altura(um) 740 700 720 720 640 780 800 740 780 680 760 660 800 Longitud 360 360 360 360 320 380 400 360 400 340 380 320 400 nmero 13 media 732.31 mnimo 640 mximo 800 varianza 51.99 altura 13 364.62 320 400 27.27 Cyprinotus salinus Valva izquierda Longitud(um) altura(um) 1060 1120 1140 1060 1160 1100 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) 720 760 740 720 760 720 nmero 6 6 6 6 media 1106.67 736.67 1070.00 666.67 Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1080 1120 1100 1080 1000 1040 mnimo 1060 720 1000 640 660 700 680 680 640 640 mximo 1160 760 1120 700 varianza 41.31 19.66 43.36 24.22 Potamocypris zschokkei Valva dereclia Longitud(um) altura(um) 620 380 Prionocypris cf zenkeri Valva izquierda Longitud(um) altura(um) Valva derecha 1860 1700 1420 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) 1120 1020 800 nmero 3 3 1 1 media 1660.00 980.00 1500.00 860.00 1500 mnimo 1420 800 1500 860 860 mximo 1860 1120 1500 860 varianza 222.71 163.71 0.00 0.00 Potamocypris zschokkei Longitud(um) altura(um) 640 400 CRC-56 Candona cf. bitruncata Longtud(um) altura(um) 720 360 CRC-57 Cyprdeis torosa Hembras Valva izquierda Valva derecha Longitud(unn) altura(um) Longitud(um) altura{um) 1020 1020 960 1000 960 1000 1000 980 980 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) 600 600 560 620 600 600 600 600 560 nmero 9 9 6 6 media 991.11 593.33 993.33 586.67 980 980 980 980 1000 1040 mnimo 960 560 980 580 580 580 580 580 600 600 mximo 1020 620 1040 600 varianza 22.61 20.00 24.22 10.33 liyocypris bradyi Longitud(um) altura(um) 1260 920 880 1320 960 1060 860 Longitud altura 660 500 500 720 520 560 440 nmero 7 7 media 1037.14 557.14 mnimo 860 440 mximo 1320 720 varianza 185.27 98.95 Candona cf. bitruncata Longtud(um) altura(um) 780 700 720 740 400 360 360 380 680 700 660 760 700 720 700 Longitud altura 340 360 320 400 360 380 nmero 11 10 media 714.55 366.00 mnimo 660 320 mximo 780 400 varianza 34.75 25.03 CRC-58 Cyprideis torosa Hembras Valva derecha Longitud(unn) altura(um) 960 540 liyocypris bradyi Longtud(um) altura(um) 860 900 960 860 Longitud altura 480 480 520 460 nmero 4 4 media 895.00 485.00 mnimo 860 460 mximo 960 520 varianza 47.26 25.17 Candona cf. bitruncata Longitud(um) aitura(um) 740 680 740 700 720 740 740 660 700 660 660 740 680 700 720 700 Longitud altura 380 340 360 340 380 380 360 320 360 320 340 380 340 360 380 360 nmero 16 16 media 705.00 356.25 mnimo 660 320 mximo 740 380 varianza 30.55 20.94 Potamocypris zschokkei Valva izquierda Longitud(um) aitura(um) Valva derecha Longitud(um) altura(um) 760 660 700 Longitud altura Longitud altura 360 320 320 nmero 3 3 4 4 media 706.67 333.33 655.00 355.00 640 680 640 660 mnimo 660 320 640 340- 360 380 340 340 mximo 760 360 680 380 varianza 50.33 23.09 19.15 19.15 CRC-59 liyocypris bradyi Longitud(um) altura(um) 1280 1040 Longitud altura 700 540 nmero 2 2 media 1160.00 620.00 mnimo 1040 540 mximo 1280 700 varianza 169.71 113.14 Candona cf. bitruncata Longitud(um) altura(um) 740 660 660 700 760 740 700 760 760 760 680 660 700 700 680 720 720 760 700 680 Longitud altura 360 340 340 360 380 360 340 380 380 380 340 340 360 360 340 360 360 380 360 320 nmero 20 20 Potamocypris zschokkei Valva izquierda Longitud(um 700 I ) altura(um) 340 media 712.00 357.00 mnimo 660 320 mximo 760 380 varianza 36.36 17.50 CRC-60 liyocypris bradyi Longitud(um) altura(um) 500 Candona cf. bitruncata Longitud(um) altura(um) 740 360 780 380 nmero Longitud 2 altura 2 Potamocypris zschokkei Valva izquierda Longitud(um) altura(um) 680 320 700 320 700 320 720 320 nmero Longitud (vi) 4 altura (vi) 4 Longitud (vd) 1 altura (vd) 1 media 760.00 370.00 media 700.00 320.00 680.00 360.00 mnimo mximo 740 780 360 380 Valva derecha Longitud(um) altura(um) 680 360 mnimo mximo 680 720 320 320 680 680 360 360 varianza 28.28 14.14 varianza 16.33 0.00 0.00 0.00 CRC-61 Cyprdeis torosa Hembras Valva izquierda Longitud(um) altura(um) Valva dereclia Longitud(um) altura{um) 1080 1040 1040 1040 1020 1020 1080 1080 1060 1040 1040 1040 1100 1060 1080 1080 1080 1100 1080 1000 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) 640 600 580 580 600 600 620 640 620 600 620 600 640 620 640 640 640 640 640 600 n m e r o 20 20 13 13 media 1058.00 618.00 1018.46 589.23 1040 1040 1020 1020 1000 1000 1020 1040 1040 1000 1020 1000 1000 mnimo 1000 580 1000 580 600 600 600 580 580 580 600 600 600 580 580 580 580 m x i m o 1100 640 1040 600 varianza 28.21 21.42 17.25 10.38 Machos Valva izquierda Longitud(um) altura(um) Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1120 1140 1140 1140 1140 1080 1140 1160 1120 600 600 600 600 620 580 600 620 600 1100 1040 1100 1100 1060 1080 1080 1080 1100 580 540 580 560 560 560 560 560 580 1120 600 1140 600 1140 600 1140 600 1140 620 1080 580 1140 600 1100 600 1120 600 1140 600 1100 600 nmero Longitud (vi) 20 altura (vi) 20 Longitud (vd) 20 altura (vd) 20 Cyprinotus salinus Longitud(um) altura(um) 700 Potamocypris zschokkei Valva izquierda Longitud(um) altura(um) 700 320 720 320 nmero Longitud (vi) 2 altura (vi) 2 Longitud (vd) 1 altura (vd) 1 media 1127.00 601.00 1087.00 568.00 media 710.00 320.00 680.00 400.00 1060 1140 1080 1060 1140 1080 1080 1080 1080 1100 1100 mnimo 1080 580 1040 540 560 600 560 560 600 560 560 560 560 580 580 mximo 1160 620 1140 600 Valva derecha Longitud(um) aitura(um) 680 mnimo 700 320 680 400 400 mximo 720 320 680 400 varianza 21.79 10.21 24.52 15.08 varianza 14.14 0.00 0.00 0.00 CRC-62 Cyprideis torosa Hembras Valva izquierda Longitud(um) altura(unn) Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1080 1080 1000 1000 1040 1040 1020 1020 1020 1020 1060 1080 1040 1040 1000 1020 1040 1040 1040 1040 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) 620 620 600 600 640 640 600 600 600 600 620 640 640 640 580 600 600 600 600 600 n m e r o 20 20 20 20 media 1036.00 612.00 1006.00 581.50 1000 1020 1040 1000 1000 980 1020 1000 1000 1000 1000 1020 1040 1000 1000 980 1020 . 1000 1000 1000 mnimo 1000 580 980 560 580 580 600 570 580 560 600 580 570 580 580 580 600 570 580 560 600 580 600 580 m x i m o 1080 640 1040 600 varianza 24.79 18.81 16.03 12.68 Machos Valva izquierda Valva derecha Longitud(um) altura(um) Longitud(um) altura(um) 1120 1140 1200 1200 1140 1140 1160 1160 1180 600 620 640 640 600 600 620 620 640 1140 1180 1160 1160 1080 1100 1060 1100 1140 580 620 580 580 560 580 560 580 600 1060 1100 1160 1120 1140 1140 1140 1160 1160 1120 1150 L o n g i t u d (vi) altura (vi) L o n g i t u d ( v d ) altura ( v d ) 570 600 620 600 620 600 600 620 620 600 620 n m e r o 20 20 20 20 m e d i a 1144.50 612.50 1124.00 582.00 1120 1140 1180 1160 1160 1080 1100 1060 1100 1140 1120 m n i m o 1060 570 1060 560 580 580 620 580 580 560 580 560 580 600 580 m x i m o 1200 640 1180 620 v a r i a n z a 32.20 17.43 37.61 17.04 CRC-63 Cyprdeis torosa Joven Longitud(um) altura(um) 940 520 Candona cf. bitruncata Longitud(um) altura(um) 760 540 Longitud altura Potamocypr 380 300 nmero 2 2 is zschokkei Valva izquierda Longitud(um) altura(um) 660 320 media 650.00 340.00 mnimo 540 300 mximo 760 380 varianza 155.56 56.57 CRC-64 Cyprdeis torosa Hembras Valva izquierda Longitud(um) altura(uin) 1060 640 liyocypris bradyi Longitud(um) aitura(um) 900 940 960 940 980 980 980 1000 920 940 960 920 900 900 1000 940 980 960 940 920 Longitud altura 480 500 500 500 520 500 520 520 500 500 500 480 480 480 540 500 500 500 480 480 nmero 20 20 media 948.00 499.00 mnimo 900 480 mximo 1000 540 varianza 32.05 16.51 Candona cf. bitruncata Longitud(um) altura(um) 760 720 700 700 700 740 380 360 360 360 360 340 740 680 660 640 700 660 740 680 700 Longitud altura Candona Hembras 380 340 320 340 360 340 360 340 340 320 360 nmero 15 17 neglecta Valva izquierda Longitud(um) altura(unn) 1140 1220 Longitud altura 560 580 nmero 2 2 media 701.33 350.59 media 1180.00 570.00 mnimo 640 320 - mximo 760 380 Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1300 1260 mnimo 1140 560 680 660 mximo 1220 580 varianza 34.20 17.49 varianza 56.57 14.14 Cyprinotus saiinus Valva izquierda Longitud(um) altura(m) 1040 1080 1140 1120 1120 1020 640 660 720 720 700 680 Valva derecha Longitud(um) altura(um) numero media 1060 1040 1040 1060 1020 1060 1040 1140 1100 1120 1100 mnimo 680 660 640 660 640 680 680 720 700 700 700 mximo varianza Longitud (vi) 6 altura (vi) 6 Longitud (vd) 11 altura (vd) 11 Potamocypris zschokkei 1086.67 686.67 1070.91 678.18 1020 640 1020 640 1140 720 1140 720 48.44 32.66 38.33 26.01 Longitud(um) altura(um) 740 380 660 360 nmero media mnimo mximo varianza Longitud 2 700.00 660 740 56.57 altura 2 370.00 360 380 14.14 CRC-65 Cyprideis torosa Hembras Valva izquierda Longitud(um) altura(unn) Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1 0 6 0 1 0 6 0 1 0 0 0 1 0 0 0 1 0 4 0 1 0 4 0 1 0 4 0 1 0 4 0 1020 1 0 2 0 1 0 6 0 1 0 6 0 1 0 4 0 1 0 4 0 1 0 6 0 1 0 6 0 1 0 4 0 1 0 4 0 1 0 6 0 1 0 6 0 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) 600 600 580 580 600 600 620 620 580 580 620 620 600 600 620 620 600 600 600 600 n m e ro 20 20 20 20 m e dia 1042.00 602.00 1012.00 589.00 1020 1000 1000 1020 1000 1020 1 0 0 0 1 0 4 0 1 0 2 0 1000 1 0 2 0 1000 1040 1020 1000 1020 1000 1 0 0 0 1020 1000 mnimo 1000 580 1000 580 600 580 580 580 580 600 590 600 600 580 600 590 600 600 580 600 580 580 580 580 m x i m o 1060 620 1040 600 varianza 19.36 14.36 13.61 9.68 Machos Valva izquierda Longitud(um) altura(um) 1140 1100 1160 1180 1180 1200 1220 1220 1200 600 620 600 620 620 640 640 640 640 Valva derecha Longitud(um) aitura(um) 1140 1120 1120 1140 1200 1180 1100 1100 1160 600 580 580 600 600 620 580 580 620 1200 1120 1100 1140 1200 1180 1180 1160 1200 1140 1170 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) 640 600 600 600 640 620 640 620 640 600 640 n m e r o 20 20 20 20 media 1169.50 623.00 1140.00 596.00 1120 1140 1140 1180 1180 1120 1140 1120 1140 1140 1120 mnimo 1100 600 1100 580 580 600 600 620 620 580 600 580 600 600 580 mximo 1220 640 1200 620 varianza 36.34 17.50 27.53 15.36 CRC-66 Cyprideis torosa Hembras Valva izquierda Longitud(um) altura(um) Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1040 1040 1040 1060 1020 1040 1020 1020 1000 1040 1040 1040 1040 1060 1020 1040 1020 1020 1000 1040 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) 620 620 620 600 600 600 600 600 600 580 620 620 620 600 600 600 600 600 600 580 n m e r o 20 20 20 20 m e d i a 1032.00 604.00 1005.50 585.00 1010 1020 1020 1020 1000 1000 1000 1000 980 1000 1000 1000 1000 980 1000 1020 1020 1020 1020 1000 m n i m o 1000 580 980 570 580 580 600 600 580 570 580 600 580 580 570 580 600 580 580 580 580 600 600 580 m x i m o 1060 620 1020 600 varianza 16.42 12.31 12.76 10.51 Machos Valva izquierda Valva derecha Longitud(um) altra(um) Longitud(um) altura(um) 1140 1160 1140 1180 1160 1180 1140 1140 1120 620 620 600 600 600 620 600 620 580 1120 1140 1120 1160 1140 1160 1120 1120 1100 580 600 600 600 600 600 590 600 580 1160 1140 1160 1160 1140 1140 1160 1140 1180 1160 1140 600 620 620 620 620 620 620 600 600 600 600 1120 1120 1160 1120 1140 1120 1160 1140 1160 1120 1130 580 580 600 580 600 600 600 600 600 590 600 nmero Longitud (vi) 20 altura (vi) 20 Longitud (vd) 20 altura (vd) 20 media 1152.00 609.00 1133.50 594.00 mnimo 1120 580 1100 580 mximo 1180 620 1160 600 varianza 16.42 12.10 18.43 8.83 CRC-67 Cyprideis torosa Hembras Valva izquierda Longitud{um) altura(um) Valva derecha Longitud(um) altura(um) 980 1020 1060 1040 1040 1040 1040 1040 1060 1000 1000 1060 1000 980 1020 1040 1040 1020 1040 1040 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) 580 600 620 600 620 600 600 600 620 600 600 620 600 580 600 600 620 600 600 620 n m e r o 20 20 i 20 20 media 1028.00 604.00 997.00 582.00 960 1020 980 1000 1000 1020 960 960 1000 1000 980 1000 1000 1000 1020 1020 1000 1000 1020 1000 mnimo 980 580 960 560 560 600 580 580 600 580 580 580 560 560 580 560 580 600 600 600 580 580 600 580 m x i m o 1060 620 1020 600 varianza 24.62 12.31 19.76 14.36 Machos Valva izquierda Longitud(um) altura(um) 1120 1120 1120 1140 1100 1160 1160 1160 1200 600 600 600 620 600 600 600 600 640 Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1100 1120 1090 1120 1080 1100 1080 1120 1140 580 580 580 600 580 560 560 580 600 1060 1120 1120 1120 1140 1100 1160 1200 1160 1160 1160 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) 580 600 600 600 620 600 600 640 600 620 620 n m e r o 20 20 20 20 media 1139.00 607.00 1111.00 584.00 1180 1100 1120 1090 1120 1080 1100 1080 1120 1140 1140 mnimo 1060 580 1080 560 640 580 580 580 600 580 560 560 580 600 600 m x i m o 1200 640 1180 640 varianza 34.01 14.90 26.14 19.03 Potamocypris zschokkei Valva izquierda Longitud(um) altura(um) 760 360 CRC-68 Cyprideis torosa Hembras Valva izquierda Longitud(um) altura(um) Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1040 1000 1020 1020 1060 1040 1020 1060 1080 1000 1020 1000 1020 1040 1020 1000 1000 1060 1040 1040 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) 620 600 620 620 620 600 580 620 620 600 600 580 600 620 620 600 600 620 620 620 n m e r o 20 20 6 6 media 1029.00 609.00 993.33 576.67 1000 980 1000 1000 980 1000 mnimo 1000 580 980 560 600 560 580 580 560 580 m x i m o 1080 620 1000 600 varianza 23.82 13.73 10.33 15.06 Machos Valva izquierda Longitud(um) altura(um) 1140 1100 1220 1180 1120 1160 1120 1120 1160 600 600 660 620 600 620 600 600 620 Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1140 1120 1100 100 1100 1120 1120 1100 1120 600 580 580 580 560 580 580 580 580 1120 1160 1120 1120 1160 1140 1100 1220 1180 1140 1140 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) 600 620 600 600 620 600 600 660 620 600 600 nmero 20 20 20 20 liyocypris bradyi Longitud(uin) altura(um) 900 760 1000 Longitud altura 480 420 520 nmero 3 3 media 1146.00 612.00 1113.00 582.00 media 886.67 473.33 1100 1100 1120 1140 1120 1100 1100 1100 1120 1140 1100 mnimo 1100 600 1100 560 mnimo 760 420 580 580 580 600 580 580 580 580 580 600 580 mximo 1220 660 1140 600 mximo 1000 520 varianza 34.40 18.81 14.90 8.94 varianza 120.55 50.33 Potamocypris zschokkei Valva derecha Longitud(um) altura(um) 720 700 680 Longitud altura 380 380 380 nmero 3 3 media 700.00 380.00 mnimo 680 380 mximo 720 380 varianza 20.00 0.00 CRC-69 Cyprideis torosa Hembras Valva izquierda Longitud(um) altura(um) Valva derecha Longitud(um) altura(unn) 980 1060 1000 1080 1000 1020 1040 1020 1000 1000 1040 1060 1020 980 1020 1000 980 1020 1000 1020 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) 560 640 580 640 560 580 600 600 600 600 620 640 620 580 580 580 580 600 600 600 n m e r o 20 20 7 7 media 1017.00 598.00 985.71 570.00 960 960 1000 980 1000 1000 1000 m n i m o 980 560 960 560 560 560 580 560 580 570 580 m x i m o 1080 640 1000 580 varianza 27.74 24.19 19.02 10.00 Machos Valva izquierda Longtud(um) altura(um) 1180 1080 1120 1100 1100 1140 1180 1160 1160 620 580 600 580 580 600 620 600 600 Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1100 1100 1120 1080 1160 1100 1060 1140 1160 580 560 580 560 580 560 560 600 580 1180 1100 1160 1160 1180 1100 1160 1120 1100 1100 1140 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) 620 600 600 600 620 600 620 600 580 580 600 n m e r o 20 20 20 20 media 1136.00 600.00 1112.00 573.00 1140 1060 1100 1100 1120 1080 1160 1100 1060 1140 1160 mnimo 1080 580 1060 560 580 560 580 560 580 560 580 560 560 600 580 mximo 1180 620 1160 600 varianza 34.09 14.51 34.58 13.42 liyocypris bradyi Longitud(um) altura(um) 960 960 940 820 900 840 820 820 980 960 940 920 940 820 720 Longitud altura 500 500 520 440 500 460 420 460 540 480 500 500 540 440 400 n m e r o 15 15 Cyprinotus salinus media 889.33 480.00 mnimo 720 400 m xim o 980 540 varianza 76.67 42.09 Longitud(um) altura(um) 800 840 480 520 Longitud altura Potamocyp nmero 2 2 ris zschokkei Valva izquierda Longitud(um 740 Longitud altura Longitud altura I ) altura(um) 340 nmero 1 1 3 3 media 820.00 500.00 media 740.00 340.00 673.33 360.00 mnimo 800 480 mximo 840 520 Valva derecha Longitud(um) altura(um) 680 660 680 mnimo 740 340 660 340 380 360 340 mximo 740 340 680 380 varianza 28.28 28.28 varianza IIIIIIIIIIIIIIIIII11 11IIII11IIIIII11IIII 11.55 20.00 Otros Longitud(um) altura(um) 780 520 Potamocypris villosa Longitud(m) altura(um) 800 500 CRC-70 Cyprideis torosa Hembras Valva izquierda Longitud(um) aitura(unn) Valva derecha Longitud(um) aitura(um) 1000 980 1020 1000 1000 1060 1060 1040 1000 1040 1020 1040 1000 1020 1020 1040 1000 1000 1020 1020 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) 600 580 620 600 600 640 640 600 600 600 600 600 580 600 600 620 600 600 600 620 n m e r o 20 20 2 2 media 1019.00 605.00 1020.00 590.00 1000 1040 mnimo 980 580 1000 580 580 600 m x i m o 1060 640 1040 600 varianza 21.98 15.73 28.28 14.14 Machos Valva izquierda Longitud(um) altura(um) 1040 1100 1140 1140 1040 1140 1100 1100 1120 540 600 600 600 560 620 600 600 620 Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1100 1060 1100 1100 1040 1040 1080 1060 1080 580 560 580 580 560 540 560 560 560 1120 1080 1100 1120 1080 1100 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) 620 600 600 620 600 600 nmero 15 15 12 12 media 1101.33 598.67 1073.33 565.00 1060 1100 1060 mnimo 1040 540 1040 540 560 580 560 mximo 1140 620 1100 580 varianza 31.59 22.00 23.09 12.43 liyocypris bradyi Longtud(um) altura(um) 840 440 Cyprnotus salinus Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1100 680 Potamocypris zschokkei ValvE i izquierda Longitud(um) altura(um) 700 740 700 680 680 700 340 360 320 320 320 340 Valva derecha Longitud(um) altura(um) 700 700 660 640 660 680 700 740 680 700 660 660 660 400 360 360 340 360 380 400 400 380 400 360 360 360 nmero media mnimo mximo varianza Longitud (vi) 13 680.00 640 740 27.08 altura (vi) 13 373.85 340 400 20.63 Longitud (vd) 6 700.00 680 740 21.91 altura (vd) 6 333.33 320 360 16.33 CRC-71 Cyprideis torosa Hembras Valva izquierda Longitud(um) altura(um) Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1040 1020 1040 1000 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) 600 600 600 560 nmero 4 4 media 1025.00 590.00 1060 mnimo 1000 560 640 mximo 1040 600 varianza 19.15 20.00 liyocypris bradyi Longitud(um) altura(um) 840 420 Potamocypris zschokkei Valva derecha Longitud(um) altura(um) 700 680 400 380 Longitud altura numero 2 2 media 690.00 390.00 mnimo 680 380 mximo 700 400 varianza 14.14 14.14 CRC-72 Cyprideis torosa Hembras Valva izquierda Longitud{um) altura(um) 1020 1040 980 1000 600 600 580 580 Valva derecha Longtud(um) altura(um) 1000 1040 580 600 nmero Longitud (vi) 4 altura (vi) 4 Longitud (vd) 2 altura (vd) 2 media 1010.00 590.00 1020.00 590.00 mnimo 980 580 1000 580 mximo 1040 600 1040 600 varianza 25.82 11.55 28.28 14.14 Machos Valva izquierda Longitud(um) altura(um) 1080 580 1100 580 1200 620 nmero Longitud (vi) 3 altura (vi) 3 Longitud (vd) 1 altura (vd) 1 media 1126.67 593.33 1100.00 580.00 Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1100 mnimo 1080 580 "i A r\f\ 1100 580 580 mximo 1200 620 A A r\r\ 1100 580 varianza 64.29 23.09 11 111 i a I 1111 I 11 iiiiiiiiiiiiiiiiiiii liyocypris bradyi Longitud(um) aitura(um) 800 860 860 460 480 460 Longitud numero 3 media 840.00 mnimo 800 mximo 860 varianza 34.64 altura 466.67 460 480 11.55 Potamocypris zschokkei Valva izquierda Longitud(um) altura(um) Valva derecha Longitud(um) altura(um) 700 360 720 360 340 nmero Longitud (vi) 2 altura (vi) 3 Longitud (vd) 3 altura (vd) 3 media 710.00 353.33 640.00 360.00 600 660 660 mnimo 700 340 600 340 340 380 360 mximo 720 360 660 380 varianza 14.14 11.55 34.64 20.00 CRC-73 Cyprides torosa Hembras Valva izquierda Longitud(um) altura(um) Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1080 1020 1020 1000 1000 1060 1040 1020 1040 1000 1040 1000 1020 980 1020 1040 1020 1000 1020 1000 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) 620 600 600 600 580 620 600 600 620 580 620 580 600 580 600 620 600 600 600 600 n m e r o 20 20 4 4 media 1021.00 601.00 990.00 567.50 1000 980 980 1000 m n i m o 980 580 980 560 570 560 560 580 m x i m o 1080 620 1000 580 varianza 23.82 13.73 11.55 9.57 Machos Valva izquierda Valva derecha Longitud(um) altura(um) Longtud(um) altura(um) 1180 1140 1100 1160 1140 1140 1080 1220 1080 620 600 600 600 600 600 600 640 560 1080 1120 1060 1060 1120 1060 1160 1100 1060 560 580 560 560 680 560 600 580 560 1060 1180 1140 1100 1160 1140 1140 1080 1160 1080 1100 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) 560 620 600 600 600 600 600 600 620 580 600 nmero 20 20 20 20 liyocypris bradyi Longitud(um) altura(um) 1040 940 Longitud altura 560 510 nmero 2 2 media 1129.00 600.00 1088.00 580.00 media 990.00 535.00 1060 1080 1120 1060 1060 1120 1060 1140 1100 1080 1060 mnimo 1060 560 1060 560 mnimo 940 510 560 560 580 560 560 680 560 600 580 560 560 mximo 1220 640 1160 680 mximo 1040 560 varianza 42.29 18.35 32.05 36.71 varianza 70.71 35.36 Potamocypris zschokkei Valva izquierda Longitud(um) altura(um) 720 360 Prionocypris cf zenkeri Valva izquierda Longitud(um) altura(um) 1680 940 CRC-74 Cyprdeis torosa Hembras Valva izquierda Longitud(um) altura{um) Valva derecha Longitud(um) aitura(um) 1020 980 960 1020 980 1100 980 1060 1000 1000 980 1020 980 980 1020 980 1040 1020 1000 980 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) 600 560 580 600 580 620 560 620 580 580 580 600 560 580 600 580 620 600 600 580 n m e r o 20 20 2 2 media 1005.00 589.00 990.00 575.00 980 1000 mnimo 960 560 980 570 570 580 m x i m o 1100 620 1000 580 varianza 33.64 18.89 14.14 7.07 Machos Valva izquierda Longitud(um) altura(um) 1160 1120 1140 1140 1120 1100 1140 1100 1080 620 600 620 600 600 600 620 600 600 Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1080 1080 1080 1080 1080 1100 1080 560 560 580 560 580 600 580 nmero Longitud (vi) 9 altura (vi) 9 Longitud (vd) 7 altura (vd) 7 media 1122.22 606.67 1082.86 574.29 mnimo 1080 600 1080 560 mximo 1160 620 1100 600 varianza 25.39 10.00 7.56 15.12 liyocypris bradyi Longtud(um) altura(um) 980 1000 1020 980 1020 960 1000 1000 980 1040 980 960 940 940 1020 1000 960 940 920 980 Longitud altura 500 540 520 540 540 520 520 540 540 540 520 520 480 520 540 520 500 500 480 500 nmero 20 20 media 981.00 519.00 mnimo 920 480 mximo 1040 540 varianza 32.10 19.97 Cyprinotus salinus Valva izquierda Longitud(um) altura(um) Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1060 1160 1160 1040 1040 1000 1080 1040 1020 680 740 720 680 640 640 680 660 640 1000 1180 1140 1000 1100 1040 1120 1100 1040 680 780 760 680 700 700 740 720 700 1040 640 1000 700 Longitud altura Longitud altura nmero 10 10 10 10 media 1064.00 672.00 1072.00 716.00 mnimo 1000 640 1000 680 mximo 1160 740 1180 780 varianza 54.81 35.53 64.77 33.73 Potamocypris zschokkei Valva izquierda Longitud(um) aitura(um) 680 300 Valva derecha Longitud(um) altura(um) 680 380 Prionocypris cf zenkeri Valva izquierda Longitud(um) altura(um) Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1660 920 nmero Longitud (vi) 1 altura (vi) 1 Longitud (vd) 2 altura (vd) 2 media 1660.00 920.00 1510.00 830.00 1480 1540 mnimo 1660 920 1480 820 820 840 mximo 1660 920 1540 840 varianza 0.00 0.00 42.42 14.14 CRC-75 Cyprideis torosa Hembras Valva izquierda Longituci(um) altura(um) Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1060 1060 1080 1040 1060 1100 1060 1060 1060 1060 1060 1060 1080 1040 1060 1100 1060 1060 1060 1060 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) 620 640 640 640 640 640 600 640 620 620 620 640 640 640 640 620 600 640 620 620 n m e r o 20 20 20 20 media 1064.00 629.00 1020.00 588.00 1000 1060 1020 1020 1040 1020 1020 1000 1020 1020 1000 1060 1020 1020 1040 1020 1020 1000 1000 1000 mnimo 1040 600 1000 560 580 620 580 600 600 590 580 560 580 600 580 620 580 600 600 590 580 560 580 580 m x i m o 1100 640 1060 620 vahanza 15.36 13.73 18.35 16.09 Machos Valva izquierda Longitud(um) altura(um) 1120 1240 1220 1060 1080 1180 1140 1200 1160 580 660 660 560 620 640 600 640 620 Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1100 1200 1180 1040 1060 1140 1120 1160 1140 580 620 620 560 580 600 580 620 600 1140 1200 1220 1140 1220 1180 1100 1180 1140 1200 1160 Longitud (vi) altura (vi) 620 640 660 600 640 620 600 640 600 640 620 n m e r o 20 20 Longitud (vd) 20 media 1164.00 623.00 1137.00 1120 1180 1200 1120 1180 1160 1080 1140 1120 1160 1140 mnimo 1060 560 1040 600 600 620 580 600 600 560 600 580 620 600 mximo 1240 660 1200 varianza 49.25 26.97 43.66 altura (vd) 20 596.00 560 620 19.03 CRC-76 Cyprideis torosa Hembras Valva izquierda Longitud(um) altura(um) Valva derecha Longitud{um) altura(um) 1020 1020 1040 1040 1040 1040 1040 1020 1000 1080 1060 1040 1040 1020 1060 1100 1040 1060 1020 1040 Longitud (vi) altura (vi) 600 600 600 600 600 600 620 620 600 640 620 620 620 600 620 640 620 620 600 620 n m e r o 20 20 Longitud (vd) 20 altura (vd) 20 media 1041.00 613.00 1001.00 579.00 960 1000 1020 1000 980 1020 1000 1020 1000 1000 1020 1000 1000 980 1000 1020 1000 980 1020 1000 mnimo 1000 600 960 560 560 580 600 580 560 600 580 590 580 560 590 580 560 560 580 600 580 560 600 580 m x imo 1100 640 1020 600 varianza 22.92 13.42 16.51 14.83 Maclios Valva izquierda Longitud(um) altura(um) 1140 1060 1180 1140 1200 1160 1160 1140 1120 600 580 620 600 680 620 620 620 600 Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1080 1060 1080 1080 1080 1140 1160 1140 1120 580 560 560 580 580 600 600 600 580 1100 1140 1200 1160 1160 1140 1120 1180 1120 1140 1140, Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura ( v d) 600 600 640 620 620 620 600 620 600 600 600 n m e r o 20 20 20 20 media 1145.00 613.00 1111.00 585.00 1140 1080 1100 1160 1120 1080 1100 1100 1160 1120 1120 m n i m o 1060 580 1060 560 620 580 580 600 580 580 580 580 600 580 580 m x i m o 1200 680 1160 620 varianza 33.01 20.80 31.44 14.33 Otros Longitud(um) altura(um) 1000 CRC-77 Cyprideis torosa Hembras Valva izquierda Longitucl(um) altura(um) Valva derecha Longitud{um) altura(um) 1020 1060 1040 1040 1040 1040 1020 1020 1060 1080 1080 1040 1040 1100 1120 1120 1120 1100 1060 1080 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) 600 620 620 620 620 620 600 600 620 620 620 600 600 640 640 640 640 660 620 640 n m e r o 20 20 20 20 m e d i a 1064.00 622.00 1022.00 589.00 1020 1000 1040 1040 1000 1040 1020 1020 1000 1040 1020 1020 1000 1040 1020 1000 1040 1040 1000 1040 m n i m o 1020 600 1000 570 580 580 600 600 580 600 600 580 570 600 600 580 570 600 580 580 600 600 580 600 m x i m o 1120 660 1040 600 varianza 34.09 17.04 17.04 11.65 Machos Valva izquierda Longitud(um) altura(um) 1180 1180 1200 1180 1200 1200 1160 1180 1200 640 640 620 620 640 640 600 620 640 Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1160 1180 1160 1140 1160 1160 1160 1140 1160 600 620 620 600 600 600 600 600 620 1180 1200 1180 1140 1200 1160 1180 1180 1160 1180 1180 Longitud (vi) altura (vi) 640 640 620 600 640 600 620 620 600 620 620 n m e r o 20 20 Longitud (vd) 20 altura (vd) 20 media 1181.00 624.00 1156.00 606.00 1140 1140 1160 1180 1160 1140 1160 1160 1160 1140 1160 mnimo 1140 600 1140 600 600 600 600 ' 620 620 600 600 600 600 600 620 mximo 1200 640 1180 620 varianza 16.51 15.36 12.31 9.40 CRC-78 Cyprideis torosa Hembras Valva izquierda Longitud(um) altura(um) Valva derecha Longitud{um) altura(um) 1040 1000 1060 1060 1060 1040 1020 1020 1020 1020 1040 1040 1000 1060 1060 1040 1020 1020 1020 1040 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) 600 580 660 640 620 620 600 600 600 620 600 600 580 640 620 620 600 600 620 600 n m e r o 20 20 20 20 media 1034.00 611.00 1002.00 579.00 1000 1000 980 1000 1000 980 1000 1020 1000 1020 980 1000 1020 1000 1020 1000 1000 1020 1000 1000 m n i m o IODO 580 980 560 580 580 560 580 580 560 580 600 560 600 560 580 600 560 600 580 580 580 580 580 m x i m o 1060 660 1020 600 varianza 19.57 19.97 12.81 13.73 Machos Valva izquierda Valva derecha Longitud(um) altura(um) Longitud(um) altura(um) 1140 1160 1080 1180 1160 1160 1060 1060 1180 620 600 580 600 600 600 600 560 640 1120 1140 1060 1120 1040 1120 1040 1100 1080 580 600 580 580 540 580 540 580 560 1160 1160 1120 1180 1100 1160 1100 1160 1140 1120 1030 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) 620 620 600 620 600 620 600 620 600 600 600 nmero 20 20 20 20 media 1130.50 605.00 1092.00 572.00 1100 1120 1140 1060 1120 1040 1120 1040 1100 1080 1100 mnimo 1030 560 1040 540 580 580 600 580 580 540 580 540 580 560 580 mximo 1180 640 1140 600 varianza 44.89 17.01 34.58 18.81 CRC-79 Cyprideis torosa Hembras Valva izquierda Longitud(um) altura(um) Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1000 1060 1020 1020 1020 1080 1040 1060 1000 1040 1020 1060 1040 980 1000 1060 1040 1020 1000 1040 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) 580 620 600 600 600 620 600 620 600 600 600 640 620 580 580 640 600 600 580 600 n m e r o 20 20 10 10 media 1030.00 1002.00 570.00 1040 1000 1020 1000 1000 980 960 1000 1020 1000 m n i m o 980 580 960 560 600 560 560 560 580 560 560 560 580 580 m x i m o 1080 1040 600 varianza 26.36 22.01 14.14 Machos Valva izquierda Longitud(um) altura(um) Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1140 1120 1160 1160 1160 1160 1120 1080 1140 620 620 600 600 600 620 600 580 620 1020 1120 1080 1040 1040 1060 540 580 560 560 560 560 1080 580 nmero Longitud (vi) 10 altura (vi) 10 Longitud (vd) 6 altura (vd) 6 media 1132.00 604.00 1060.00 560.00 mnimo 1080 580 1020 540 mximo 1160 620 1120 580 varianza 31.55 15.78 35.78 12.65 liyocypris bradyi Longitud(um) altura(um) 920 500 Cyprinotus salinus Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1100 660 Prionocypris cf zenkeri Valva izquierda Longtud(um) altura(um) 1280 760 Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1340 760 CRC-80 Cyprideis torosa Hembras Valva izquierda Longtud(um) altura(um) Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1060 980 1000 1020 1040 1050 1060 1040 1060 1020 1020 1080 1000 1000 1000 1040 1040 1020 1040 1000 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) 600 580 600 600 620 620 620 600 600 600 600 620 560 600 580 600 600 600 600 580 n m e r o 20 20 20 20 media 1028.50 599.00 1002.00 573.00 1020 960 980 980 1000 1020 1020 1040 1020 1000 1000 1020 980 980 1000 1020 1020 1000 1000 980 m n i m o 980 560 960 560 580 560 560 560 580 580 580 600 600 560 570 580 560 560 580 580 580 560 570 560 m x i m o 1080 620 1040 600 varianza 26.61 15.18 20.42 13^02 Machos Valva izquierda Longitud(um) altura(um) 1100 1080 1080 1120 1140 1160 1200 1100 1120 600 580 580 600 620 620 640 600 600 Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1040 1020 1100 1120 1100 1100 1080 1060 1100 560 540 580 580 580 580 560 560 580 1100 1080 1080 1120 1140 1160 1200 1100 1120 1100 1120 Longitud (vi) altura (vi) 600 580 580 600 620 620 640 600 600 600 600 nmero 20 20 Longitud (vd) 20 altura (vd) 20 liyocypris bradyi Longitud(um) altura(um) 1060 540 media 1121.00 604.00 1084.00 571.00 1060 1100 1100 1120 1100 1100 1080 1060 1040 1100 1100 mnimo 1080 580 1020 540 560 580 580 580 580 580 560 560 560 580 580 mximo 1200 640 1120 580 varianza 36.40 17.89 27.98 12.10 Prionocypris cf zenkeri Valva derecha Longtud(um) altura(um) 1520 880 CRC-81 Cyprideis torosa Hembras Valva izquierda Longitud(um) aitura(um) Valva derecha Longitud(unn) altura(um) 1040 1000 1020 1060 1000 1020 1040 1020 1040 1000 1020 1020 1040 1040 1000 1000 1020 1000 1040 1040 Longit altura ud (vi) (vi) Longitud (vd) altura (vd) 620 600 600 620 580 600 600 600 600 600 600 620 600 600 580 580 600 580 600 620 nmero 20 20 20 20 media 1023.00 600.00 996.00 575.00 1000 1000 1020 1000 1000 980 980 1000 980 1000 980 980 1000 980 1000 1000 1000 1020 1000 1000 mnimo 1000 580 980 560 560 580 600 580 580 560 560 580 570 580 560 560 580 570 580 560 580 600 580 580 m x i m o 1060 620 1020 600 varianza 18.67 12.98 12.31 12.35 Machos Valva izquierda Longitud(um) altura(um) Valva derecha Longitud(m) altura(um) 1120 1120 1140 1120 1140 1140 1120 1120 1200 600 600 600 600 580 600 600 600 640 1100 1120 1100 1120 1080 1100 1160 1180 1120 600 580 580 580 580 580 600 620 580 1140 1220 1220 1140 1140 1180 1160 1140 1140 1120 1120 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) 600 660 660 600 600 640 620 600 600 600 600 nmero 20 20 20 media 1147.00 610.00 1120.00 1120 1100 1120 1100 1120 1080 1100 1160 1180 1120 1120 mnimo 1120 580 1080 580 600 580 580 580 580 580 600 620 580 580 m x imo 1220 660 1180 varianza 32.62 22.00 29.02 altura (vd) 20 588.00 580 620 13.61 CRC-82 Cyprideis torosa Hembras Valva izquierda Longitud(um) altura(um) Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1060 1040 1000 1000 1060 1040 1040 1060 1060 1080 1140 1100 1040 1040 1020 1020 1020 1040 1040 1040 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) 620 620 620 600 640 620 640 620 640 640 680 660 620 620 600 600 600 600 600 600 n m e r o 20 20 20 20 media 1047.00 622.00 1029.00 591.50 1000 1040 1040 1060 1040 1040 1020 1040 1000 1020 1000 1000 1040 1040 1060 1040 1040 1020 1040 1000 m n i m o 1000 600 1000 560 560 600 600 600 600 600 580 620 580 580 570 560 600 600 600 600 600 580 620 580 m x i m o 1140 680 1060 620 varianza 32.62 22.38 19.97 16.94 Machos Valva izquierda Valva derecha Longitud(um) altura(um) Longitud{um) altura(um) 1160 1220 1200 1180 1200 1220 1120 1200 1140 620 660 660 640 640 660 600 640 600 1200 1100 1120 1160 1160 1180 1160 1140 1120 640 580 600 600 600 620 600 600 580 1220 1200 1160 1220 1200 1180 1200 1220 1120 1200 1140 Longitud (vi) altura (vi) Longitud ( v d) altura ( v d) 660 640 620 660 660 640 640 660 600 640 600 n m e r o 20 20 20 20 m e d i a 1185.00 637.00 1154.00 605.00 1140 1160 1180 1120 1160 1160 1180 1160 1140 1200 1140 m n i m o 1120 600 1100 580 600 600 620 600 600 600 620 600 600 640 600 m x i m o 1220 660 1200 640 v arianza 33.64 22.73 26.83 15.73 CRC-83 Cyprdeis torosa Hembras Valva izquierda Longitud(um) aitura(um) Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1040 1060 1060 1080 1040 1040 1040 1040 1060 1060 1120 1120 1100 1100 1040 1040 1100 1100 1080 1080 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) 620 620 620 620 600 600 620 620 620 620 660 660 640 640 660 660 640 640 640 640 n m e r o 20 20 20 20 media 1070.00 632.00 1028.00 592.00 1020 1040 1040 1000 1000 1000 1020 1020 1060 1040 1060 1000 1020 1020 1060 1040 1020 1040 1020 1040 mnimo 1040 600 1000 580 580 600 600 580 580 580 600 580 600 600 620 580 600 580 600 600 580 600 580 600 m x i m o 1120 660 1060 620 varianza 28.65 18.81 19.89 11.96 Machos Valva izquierda Valva derecha Longitud(um) altura(um) Longitud(um) altura(um) 1100 1120 1060 1140 1140 1140 1140 1120 1120 .600 600 560 600 600 620 620 600 600 1080 1080 1100 1100 1120 1120 1180 1140 1120 560 560 580 580 580 600 600 600 580 1180 1180 1120 1060 1160 1160 1160 1240 1180 1160 1140 Longitud (vi) altura (vi) Longitud ( v d) altura ( v d) 620 620 600 560 600 600 620 660 620 620 600 n m e r o 20 20 20 20 m e d i a 1141.00 606.00 1116.00 582.00 1120 1080 1080 1100 1100 1120 1120 1180 1140 1120 1120 m n i m o 1060 560 1080 560 580 560 560 580 580 580 600 600 600 580 580 m x i m o 1240 660 1180 600 varianza 41.28 21.62 28.73 14.36 CRC-84 Cyprideis torosa Hembras Valva izquierda Longitud{um) altura(um) Valva derecha Longitud{um) altura(um) 1060 1060 1000 1000 1040 1040 1000 1000 1020 1020 1000 1000 1060 1080 1040 1060 1040 1040 1000 1000 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) 600 600 600 600 600 600 600 600 580 600 580 580 620 640 600 620 620 600 600 600 n m e r o 20 20 20 20 media 1028.00 602.00 987.00 569.00 1020 980 980 980 960 980 980 1000 980 1000 1020 980 980 980 960 980 980 1000 1000 1000 m n i m o 1000 580 960 560 580 560 580 560 570 560 560 560 560 580 600 560 580 560 570 560 560 560 580 580 m x i m o 1080 640 1020 600 varianza 27.07 14.36 16.25 11.65 Machos Valva izquierda Longitud(um) altura(um) 1180 1160 1200 1140 1160 1100 1200 1160 1180 600 600 640 600 600 580 640 620 640 Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1120 1120 1160 1140 1120 1140 1080 1080 1100 580 580 600 600 580 600 560 580 580 1160 1180 1160 1200 1140 1160 1100 1120 1180 1140 1160 Longitud (vi) altura (vi) 620 620 600 640 600 600 600 600 620 600 620 n m e r o 20 20 Longitud (vd) 20 altura (vd) 20 media 1159.00 612.00 1122.00 590.50 1120 1140 1120 1160 1120 1080 1100 1120 1140 1140 1140 mnimo 1100 580 1080 560 600 600 600 600 590 580 580 600 600 600 600 mximo 1200 640 1160 600 varianza 29.36 17.65 24.19 11.91 CRC-85 Cyprideis torosa Hembras Valva izquierda Longitud(um) altura(um) Vaiva derecha Longitud(um) altura(um) 1 0 2 0 1 0 2 0 1 0 6 0 1 0 4 0 1 0 4 0 1 0 4 0 1 0 4 0 1100 1 0 6 0 1 0 6 0 1040 1 0 4 0 1 0 6 0 1 0 6 0 1 0 4 0 1 0 8 0 1 0 8 0 1 0 6 0 1 0 4 0 1 0 6 0 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) 600 600 620 600 620 600 600 640 620 620 620 620 620 620 600 640 640 620 600 620 n m e r o 20 20 20 20 media 1052.00 616.00 1014.00 585.50 1 0 4 0 1000 1040 1 0 0 0 980 1000 1040 1 0 2 0 1 0 4 0 1 0 4 0 1020 1 0 2 0 1 0 0 0 1 0 2 0 1020 1 0 0 0 1000 1020 980 1000 mnimo 1020 600 980 560 600 560 600 570 560 580 600 580 600 620 580 600 580 580 600 580 580 600 560 580 m x i m o 1100 640 1 0 4 0 620 varianza 19.89 13.92 19.57 16.38 Maclios Valva izquierda Longitud(um) altura(um) 1140 1160 1180 1140 1160 1140 1100 1140 1160 620 620 620 600 620 600 600 620 620 Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1120 1100 1100 1140 1080 1160 1080 1100 1080 580 580 580 600 560 600 560 580 560 1120 1140 1100 1140 1160 1120 1140 1160 1180 1140 1160 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) 600 600 600 620 620 600 620 620 620 600 620 n m e r o 20 20 20 m e d i a 1144.00 612.00 1106.00 1100 1160 1080 1100 1080 1100 1120 1100 1100 1140 1080 m n i m o 1100 600 1080 580 600 560 580 560 580 580 580 580 600 560 m x i m o 1180 620 1160 varianza 22.10 10.05 26.04 altura (vd) 20 578.00 560 600 14.36 CRC-86 Cyprideis torosa Hembras Valva izquierda Longituci{um) altura(um) Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1100 1100 1080 1100 1120 1080 1100 1040 1040 1080 1100 1100 1080 1100 1120 1080 1100 1040 1040 1060 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) 640 620 620 620 640 600 620 620 600 620 620 620 620 620 640 600 640 620 600 600 n m e r o 20 20 20 20 media 1083.00 619.00 1035.00 592.00 1060 1000 1020 1060 1040 1040 1060 1060 1020 1000 1020 1060 1060 1020 1000 1020 1060 1040 1040 1020 m n i m o 1040 600 1000 560 620 580 580 600 600 600 620 600 580 560 580 620 600 580 560 580 600 600 600 580 m x i m o 1120 640 1060 620 varianza 26.18 13.73 22.36 17.65 Machos Valva izquierda Valva derecha Longitud(um) altura(um) Longitud(m) altura(um) 1180 1100 1180 1160 1140 1160 1140 1140 1140 600 600 620 620 620 600 600 620 600 1140 1080 1140 1120 1100 1120 1100 1100 1120 580 560 600 580 580 580 580 580 580 1160 1180 1100 1180 1160 1140 1160 1140 1140 1140 1220 Longitud (vi) altura (vi) Longitud ( v d) altura ( v d) 600 600 600 620 620 620 600 600 620 600 640 n m e r o 20 20 m e d i a 1153.00 610.00 1100 1180 1140 1120 1140 1100 1100 1120 1100 1140 1120 m n i m o 1100 600 580 620 600 580 600 580 580 580 580 600 580 m x i m o 1220 640 v arianza 27.74 12.14 CRC-86bs Cyprideis torosa Hembras Valva izquierda Longitud(um) altura(um) Valva derecha Longitud(um) aitura(um) 1060 1 0 6 0 1120 1060 1020 1020 1 0 2 0 1000 1000 980 1040 1040 1000 1000 1000 1 0 0 0 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) 620 640 660 620 600 600 580 580 580 560 620 620 600 600 580 600 n m e r o 16 16 4 4 media 1026.25 603.75 980.00 562.50 1020 960 980 960 mnimo 980 560 960 540 590 540 560 560 m x i m o 1120 660 1020 590 varianza 35.57 25.53 28.28 20.62 Machos Valva izquierda Longtud(um) altura(um) Valva derecha Longitud(um) aitura(um) 1160 1160 1200 1180 1160 1120 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) 600 600 660 640 600 600 n m e r o 6 6 6 6 media 1163.33 616.67 1110.00 586.67 1160 1100 1060 1140 1060 1140 mnimo 1120 600 1060 540 600 580 540 600 620 580 m x i m o 1200 660 1160 620 varianza 26.58 26.58 43.36 27.33 CRC-87 Cyprideis torosa Hembras Valva izquierda Longitud(um) altura(um) Valva derecha Longitud(um) a!tura(um) 1 0 4 0 1 0 0 0 1 0 4 0 1 0 0 0 1 0 0 0 1 0 4 0 1 0 2 0 1 0 0 0 1 0 0 0 1 0 0 0 1 0 0 0 1 0 0 0 1 0 0 0 1 0 2 0 1 0 2 0 1 0 0 0 1 0 2 0 980 1 0 0 0 1 0 0 0 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) 600 580 600 580 580 600 580 580 580 580 580 600 600 600 600 580 600 580 580 600 n m e r o 20 20 20 20 media 1009.00 589.00 985.00 569.00 1 0 0 0 980 960 980 1 0 0 0 1 0 0 0 1 0 0 0 980 980 980 1000 1000 980 980 980 980 980 960 980 1000 mnimo 980 580 960 560 580 560 560 560 580 580 600 560 560 560 580 600 560 560 560 560 560 560 560 580 m x i m o 1040 600 1000 600 varianza 16.51 10.21 12.77 13.73 Maclnos Valva izquierda Longitud(um) altura(um) Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1080 1120 1100 1040 Longitud (vi) altura (vi) 600 600 600 540 n m e r o 4 4 media 1085.00 585.00 1100 1100 1100 1070 mnimo 1040 540 580 580 580 560 mximo 1120 600 varianza 34.16 30.00 Longitud (vd) 4 altura (vd) 4 1092.50 575.00 1070 560 1100 580 15.00 10.00 CRC-88 Cyprideis torosa Hembras Valva izquierda Longitud(um) altura(um) Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1060 1000 1000 1060 1020 1020 1040 1020 1060 1000 1080 1040 1040 1020 1000 1040 1020 980 1000 1040 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) 600 600 580 600 600 600 600 600 600 580 640 580 580 600 580 620 580 580 580 600 nmero 20 20 9 9 media 1027.00 595.00 1002.22 574.44 1020 1000 980 1040 980 1020 1000 1000 980 mnimo 980 580 980 560 580 560 580 600 560 580 570 580 560 mximo 1080 640 1040 600 varianza 26.18 15.73 21.08 13.33 Machos Valva izquierda Longtud(um) altura(um) 1120 1080 1140 1180 1200 1160 600 580 600 620 640 620 nmero Valva derecha Longitud(um) altra(um) 1060 1060 1120 1120 560 540 580 580 media mnimo mximo varianza Longitud (vi) 6 altura (vi) 6 Longitud (vd) 4 altura (vd) 4 1146.67 610.00 1090.00 565.00 1080 580 1060 540 1200 640 1120 580 43.20 20.98 34.64 19.15 CRC-89 Cyprideis torosa Hembras Valva izquierda Longitud(um) altura(um) Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1100 1040 1060 1080 1100 1100 1080 1080 1020 1100 1100 1100 1060 1100 1040 1100 1080 1060 1100 1060 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) 660 600 620 620 640 640 640 620 580 640 640 640 620 620 620 660 640 620 660 620 nmero 20 20 20 20 media 1078.00 630.00 1031.00 591.00 1020 1040 1040 1060 1020 1040 1020 1020 1060 1020 1040 -1020 1020 1020 1040 1040 1020 1020 1020 1040 mnimo 1020 580 1020 580 580 600 600 600 600 600 580 580 600 600 600 580 580 580 600 600 580 580 580 600 mximo 1100 660 1060 600 varianza 25.05 20.00 13.73 10.21 Machos Valva izquierda Longtud(um) altra(um) 1100 600 1060 560 nmero Longitud (vi) 2 altura (vi) 2 Longitud (vd) 1 altura (vd) 1 media 1080.00 580.00 1060.00 540.00 Valva derecha Longitud(um) aitura(um) 1060 mnimo 1060 560 1060 540 540 mximo 1100 600 1060 540 varianza 28.28 28.28 0.00 0.00 CRC-90 Cyprideis torosa Hembras Valva izquierda Longitud(um) altura(um) Valva dereclia Longitud(um) aitura(um) 1080 1100 1100 1120 1180 1120 1120 1080 1100 1080 1100 1080 1100 1140 1120 1060 1140 1140 1140 1100 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) 620 640 640 660 700 660 640 640 660 640 640 640 640 680 640 620 680 680 660 640 n m e r o 20 20 10 10 media 1110.00 651.00 1066.00 618.00 1060 1040 1080 1080 1080 1100 1080 1060 1040 1040 mnimo 1060 620 1040 600 620 600 620 640 640 640 620 600 600 600 mximo 1180 700 1100 640 varianza 28.65 21.00 21.19 17.51 Machos Valva izquierda Longitud(um) altura(um) 1220 660 Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1200 640 CRC-92 Cyprideis torosa Hembras Valva izquierda Longitud(um) aitura(um) Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1040 1040 1100 1040 1060 1120 1020 1040 1040 1080 1040 1080 1120 1040 1060 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) 620 620 640 620 640 680 620 600 600 620 600 620 640 600 620 nmero 15 15 3 3 media 1061.33 622.67 1026.67 586.67 1080 1000 1000 mnimo 1020 600 1000 560 620 580 560 mximo 1120 680 1080 620 varianza 31.59 21.20 46.19 30.55 Machos Valva izquierda Longitud(um] 1200 1040 1180 1100 Longitud (vi) altura (vi) ) altura(um) 640 540 620 600 nmero 4 4 media 1130.00 600.00 Valva derecha Longitud(m) altura(um) mnimo mximo 1040 1200 540 640 varianza 73.94 43.20 CRC-93 Cyprideis torosa Hembras Valva izquierda Longitud(um) altura(um) Valva derecha Longitud(um) altura{um) 1040 1060 1040 1020 1040 1040 1080 1060 1060 1080 1060 1060 1040 1020 1020 1040 1060 1120 1020 1060 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) 600 620 620 620 600 600 620 620 640 640 640 620 620 600 600 620 620 660 620 640 nmero 20 20 5 5 media 1051.00 621.00 1032.00 604.00 1020 1020 1020 1020 1080 mnimo 1020 600 1020 580 600 580 600 600 640 mximo 1120 660 1080 640 varianza 24.69 16.51 26.83 21.91 Machos Valva izquierda Longitud(um) altura(um) 1220 640 1140 620 nmero Longitud (vi) 2 altura (vi) 2 Longitud (vd) 2 altura (vd) 2 media 1180.00 630.00 1120.00 620.00 Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1180 1060 mnimo 1140 620 1060 620 620 620 mximo 1220 640 1180 620 varianza 56.57 14.14 84.85 0.00 CRC-94 Cyprideis torosa Hembras Valva izquierda Longitud(um) altura(um) Valva derecha Longitud{um) a!tura(um) 1080 1060 1100 1080 1100 1120 1120 1140 1120 1100 1060 1140 1080 1160 1140 1100 1100 1080 1100 1080 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) 640 620 640 620 660 660 660 640 640 640 620 660 640 660 660 640 660 640 640 640 n m e r o 20 20 20 20 media 1103.00 644.00 1084.00 628.00 1060 1060 1060 1100 1080 1100 1100 1120 1080 1080 1060 1060 1060 1100 1080 1100 1100 1120 1080 1080 mnimo 1060 620 1060 600 600 600 620 640 620 640 640 680 620 620 600 600 620 640 620 640 640 680 620 620 mximo 1160 660 1120 680 varianza 27.74 13.92 20.10 22.85 Machos Valva izquierda Valva derecha Longtud(um) altura(um) Longitud(um) altura(um) 1240 1220 1260 1180 1260 1200 1240 1260 1260 660 660 660 640 660 640 660 660 680 1180 1180 1180 1220 1120 1200 1200 1180 1180 620 620 600 600 580 620 620 600 600 1220 1200 1240 1220 1260 1180 1260 1200 1240 1260 1260 660 640 660 660 660 640 660 640 660 660 680 1200 1240 1220 1120 1200 1200 1180 1180 1200 1240 1180 620 660 600 580 620 620 600 600 620 660 600 nmero Longitud (vi) 20 altura (vi) 20 Longitud (vd) 20 altura (vd) 20 media 1233.00 657.00 1190.00 612.00 mnimo 1180 640 1120 580 mximo 1260 680 1240 660 varianza 28.49 11.74 30.78 20.93 CRC-95 Cyprideis torosa Hembras Valva izquierda Longitud(um) altura(um) Valva derecha Longtud(um) altura(um) 1060 1040 1080 1100 1120 1120 1100 1100 1120 1100 1080 1160 1120 1100 1120 1120 1120 1080 1040 1120 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) 620 600 620 640 640 660 640 620 660 640 620 660 620 640 640 660 660 620 600 660 n m e r o 20 20 20 20 m e d i a 1100.00 636.00 1077.00 623.00 1080 1040 1060 1080 1060 1100 1100 1100 1060 1120 1100 1060 1080 1040 1060 1080 1060 1100 1100 1060 m n i m o 1040 600 1040 600 640 600 620 600 620 640 640 640 600 660 640 600 640 600 620 600 620 640 640 600 m x i m o 1160 660 1120 660 varianza 29.74 20.10 22.73 19.76 Machos Valva izquierda Valva derecha Longitud(um) altura(um) Longtud(um) altura(um) 1180 1240 1180 1140 1200 1240 1240 1200 1200 640 660 660 600 640 660 660 640 640 1140 1200 1160 1200 1180 600 620 600 620 600 1200 1260 1220 1260 1180 1200 1200 1240 1240 1200 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) 640 660 640 660 640 640 640 660 660 640 nmero 19 19 media 1211.58 646.32 mnimo 1140 600 mximo 1260 660 varianza 31.49 14.99 Otros Longitud(um) altura(um) 1360 780 CRC-96 Cyprideis torosa Hembras Valva izquierda Longitud(um) altura(um) Valva derecha Longitud{um) altura(um) 1020 1080 1080 1040 1100 1100 1100 1100 1100 1080 1040 1060 1080 1040 1040 1060 1040 1060 1040 1100 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) 620 640 620 600 640 640 620 640 660 620 620 600 640 620 600 600 600 600 600 660 n m e r o 20 20 20 20 media 1068.00 622.00 1043.00 602.00 1060 1060 1060 1040 1080 1060 1060 1100 1040 1080 1100 1000 1000 1020 1000 1020 1000 1020 1020 1040 mnimo 1020 600 1000 580 620 600 620 600 620 600 620 640 600 620 640 580 580 580 580 580 580 600 580 600 mximo 1100 660 1100 640 varianza 27.07 20.42 32.62 20.42 Machos Valva izquierda Longtud(um) altura(um) 1200 1200 1180 1120 1200 1260 1300 1200 1240 640 640 640 620 640 660 680 640 660 Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1160 1160 1180 1200 1180 1160 1140 1160 1160 600 600 620 620 620 600 600 600 600 1200 1220 1200 1200 1180 1120 1200 1260 1260 1200 1240 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) 640 660 640 640 640 620 640 660 660 640 660 nmero 20 20 20 20 liyocypris bradyi Longitud(um) altura(um) 840 460 media 1209.00 646.00 1172.00 609.00 1180 1200 1160 1160 1180 1200 1180 1160 1200 1160 1160 mnimo 1120 620 1140 600 620 620 600 600 620 620 620 600 620 600 600 mximo 1300 680 1200 620 varianza 43.76 14.65 17.65 10.21 Potamocypris zschokkei Valva izquierda Longitud(um) altura(um) 740 340 Valva derecha Longitud(um) altura(um) 720 400 CRC-97 Cyprideis torosa Hembras Valva izquierda Longtud(um) altura(um) Valva derecha Longitud(um) altura(um) 980 1000 980 1020 1000 1040 1060 1060 1000 1000 1040 1000 1020 1000 1000 1000 980 1000 1020 980 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) 580 580 580 620 580 600 620 600 580 580 600 600 580 580 560 600 580 600 600 580 n m e r o 20 20 3 3 m e d i a 1009.00 590.00 973.33 563.33 960 980 980 m n i m o 980 560 960 560 560 560 570 m x i m o 1060 620 980 570 varianza 24.69 15.22 11.55 5.77 Machos Valva izquierda Longitud(um) aitura(um) Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1160 1180 1140 1200 1200 1200 1120 1100 600 640 600 660 640 640 600 600 1120 1060 1140 1080 1100 1120 1080 580 560 600 580 580 600 560 nmero Longitud (vi) 8 altura (vi) 8 Longitud (vd) 7 altura (vd) 7 media 1162.50 622.50 1100.00 580.00 mnimo 1100 600 1060 560 mximo 1200 660 1140 600 varianza 39.19 24.93 28.28 16.33 liyocypris bradyi Longitud(um) altura(um) 1260 1260 1320 1240 1280 1280 1320 1360 1220 1340 1280 1260 1280 1380 1300 1400 1300 1220 1240 1320 Longitud altura 680 680 720 660 700 680 720 740 660 720 640 680 700 720 700 720 660 640 700 720 nmero 20 20 media 1293.00 692.00 mnimo 1220 640 mximo 1400 740 varianza 50.38 29.31 Candona cf. bitruncata Longtud(um) altura(um) 620 720 620 700 680 680 680 760 640 660 700 680 320 380 320 340 340 340 340 360 340 360 380 360 680 720 660 680 680 680 660 640 Longitud altura Candona 340 360 360 340 340 380 360 340 nmero 20 20 media 677.00 350.00 mnimo 620 320 mximo 760 380 varianza 33.89 17.77 Longitud(um) altura(um) 1160 1100 1160 1220 1100 1220 Longitud altura 600 580 600 640 560 580 nmero 6 6 media 1160.00 593.33 mnimo 1100 560 mximo 1220 640 varianza 53.67 27.33 Cyprinotus salinus Valva izquierda Longitud(um) altura(um) Valva derecha Longtud(um) altura(um) 1100 740 nmero Longitud (vi) 1 altura (vi) 1 Longitud (vd) 3 altura (vd) 4 media 1100.00 740.00 900.00 570.00 960 840 900 mnimo 1100 740 840 540 620 560 540 560 mximo 1100 740 960 620 varianza 0.00 0.00 60.00 34.64 Potamocypris zschokkei Valva derecha Longitud(um) altura{um) 700 400 Prionocypris cf zenkeri Valva izquierda Longitud(um) altura(um) 1520 880 1500 nmero Longitud (vi) 2 altura (vi) 1 Longitud (vd) 2 altura (vd) 1 media 1510.00 880.00 1580.00 920.00 Valva derecha Longitud(um) 1540 1620 mnimo 1500 oor t 880 1540 920 altura(um) 920 mximo 1520 880 1620 920 varianza 14.14 llllllllllllllllllll 56.57 lllltlltlltlttlllllt CRC-98 liyocypris bradyi Longitud(um) altura(um) 1240 1100 Longitud altura 680 600 nmero 2 2 media 1170.00 640.00 mnimo 1100 600 mximo 1240 680 varianza 98.99 56.57 Candona cf. bitruncata Longitud(um) altura(um) 620 680 640 Longitud altura 320 340 320 nmero 4 4 media 645.00 325.00 mnimo 620 320 mximo 680 340 varianza 25.17 10.00 Potamocypris zschokkei Valva derecha Longitud(um) altura(unfi) 660 360 CRC-99 Cyprides torosa Hembras Valva izquierda Longitud(um) aitura{um) Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1080 1040 1160 1100 1060 1080 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) 620 620 680 640 600 640 nmero 6 6 2 2 media 1086.67 633.33 1030.00 570.00 1040 1020 mnimo 1040 600 1020 560 580 560 mximo 1160 680 1040 580 varianza 41.31 27.33 14.14 14.14 Machos Valva izquierda Longitud(um) altura(um) Vaiva derecha Longitud(um) altura(um) 1160 600 nmero Longitud (vi) 1 altura (vi) 1 Longitud (vd) 2 altura (vd) 2 liyocypris bradyi media 1160.00 600.00 1130.00 580.00 1160 1100 mnimo 1160 600 1100 580 580 580 mximo 1160 600 1160 580 varianza Itttltlltlllllllllll ti 11IIII lili i II III 42.43 0.00 Longitud(um) altura(um) 1300 1180 1060 1020 960 1000 980 1020 720 640 560 560 520 520 520 520 980 1040 980 1020 1020 980 960 1020 980 920 1020 980 Longitud altura 520 540 500 540 520 500 500 500 500 500 520 540 nmero 20 20 media 1021.00 537.00 mnimo 920 500 mximo 1300 720 varianza 83.72 54.01 Candona cf. bitruncata Longitud(um) atura(um) 680 680 680 700 720 700 640 740 720 720 700 680 720 700 700 700 720 680 700 680 Longitud altura Candona 340 360 340 360 360 360 320 380 360 380 360 340 360 360 360 380 380 340 360 340 nmero 20 20 Longtud(um) altura{um) 1060 560 media 698.00 357.00 mnimo 640 320 mximo 740 380 varianza 22.38 16.25 Prionocypris cf zenkeri Valva izquierda Valva derecha Longitud(um) aitura(um) Longitud{um) altura(um) 1580 1500 1540 1440 1540 1460 1540 1420 1700 1560 1680 1840 1480 1480 Longitud altura Longitud altura 900 860 860 800 860 800 840 800 960 860 940 920 840 840 nmero 14 14 6 6 media 1554.29 862.86 1546.67 886.67 1460 1500 1400 1660 1620 1640 mnimo 1420 800 1400 800 820 860 800 960 940 940 mximo 1840 960 1660 960 varianza 115.67 50.75 107.83 68.90 CRC-100 Cyprides torosa Hembras Valva izquierda Valva derecha Longitud(um) altura(um) Longitud(um) altura(um) 1060 600 1040 580 Candona cf. bitruncata Longitud(um) altura(um) 720 680 700 740 720 740 720 700 720 700 780 740 740 760 740 720 740 720 700 700 Longitud altura 380 340 360 380 360 380 360 360 380 380 380 380 380 380 340 380 380 360 360 360 nmero 20 20 media 724.00 369.00 mnimo 680 340 mximo 780 380 varianza 23.93 13.73 CRC-101 Cyprideis torosa Hembras Valva izquierda Valva dereclia Longitud(um) altura(um) Longitud(um) aitura(um) 1060 620 1020 560 liyocypris bradyi Longitud(um) altura(unn) 1260 1300 1020 1020 Longitud altura 700 560 560 nmero 4 3 media 1150.00 606.67 mnimo 1020 560 m x i m o 1300 700 varianza 151.00 80.83 Candona cf. bitruncata Longitud(um) altura(um) 660 700 740 720 720 680 700 720 720 740 680 680 680 720 720 720 760 720 700 700 340 360 380 380 360 340 360 360 360 360 340 340 340 380 360 360 380 360 360 360 Longitud altura nmero 20 20 media 709.00 359.00 mnimo 660 340 mximo 760 380 varianza 24.69 13.73 CRC-102 Cyprdeis torosa Hembras Valva izquierda Longitud(um) altura(um) 1060 640 IVIachos Valva izquierda Longitud(um) altura(um) 1180 600 liyocypris bradyi Longitud(um) altura(um) 1020 1020 920 920 1200 1220 1200 1000 1260 1000 1040 1140 1240 980 940 980 840 840 920 920 Longitud altura 560 500 480 500 660 680 620 540 700 580 520 640 660 520 500 500 520 460 480 520 nmero 20 20 media 1030.00 557.00 mnimo 840 460 mximo 1260 700 varianza 133.53 75.47 Candona cf. bitruncata Longitud(um) altura(um) 700 740 760 720 740 720 700 680 740 740 720 660 740 720 740 720 740 740 760 740 Longitud altura 360 360 380 360 360 360 360 340 380 360 360 340 360 360 360 380 360 380 380 380 n m e r o 20 20 m e d i a 726.00 364.00 m n i m o 660 340 m x i m o 760 380 varianza 25.21 12.31 CRC-103 Cyprideis torosa Hembras Valva izquierda Longitud(um) altura(um) Valva derecha Longitud(um) atura(um) 1120 1100 1060 1080 1060 1100 1080 1040 1040 1080 1120 1100 1060 1080 1060 1100 1080 1040 1040 1080 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) 640 640 620 640 640 640 650 600 600 640 640 640 620 640 640 640 640 620 600 640 n m e r o 20 20 1 7 7 media 1076.00 631.50 1025.71 591.43 1040 1020 1000 1060 1020 1020 1020 mnimo 1040 600 1000 580 600 580 580 620 600 580 580 m x im o 1120 650 1060 620 varianza 25.63 15.65 19.02 15.74 Machos Valva izquierda Longitud(um) aitura(um) 1160 1080 1140 1140 1140 1200 1240 1100 1140 640 620 620 620 620 640 640 620 620 Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1120 1160 1180 1160 1120 1100 1160 1160 1120 600 600 620 620 580 580 600 600 580 1200 1120 1160 1080 1140 1140 1140 1200 1200 1100 1180 Longitud (vi) altura (vi) 640 600 620 600 620 620 600 640 640 600 nmero 20 19 Longitud (vd) 20 altura (vd) 20 liyocypris bradyi Longitud(um) altura(um) 460 media 1150.00 622.10 1141.00 597.00 1180 1080 1120 1160 1180 1160 1120 1100 1160 1160 1120 mnimo 1080 600 1080 560 620 560 600 600 620 620 580 580 600 600 580 mximo 1240 640 1180 620 varianza 43.29 14.74 30.07 17.50 Candona cf. bitruncata Longitud(um) altura(um) 680 680 620 660 Longitud altura 340 320 340 320 330 nmero 4 5 media 660.00 330.00 mnimo 620 320 mximo 680 340 varianza 28.28 10.00 Potamocypris zschokkei Valva izquierda Longitud(um) atura(um) 740 360 Valva derectia Longitud(um) altura(um) 680 360 CRC-104 Cyprideis torosa Hembras Valva izquierda Longitud(um) altura(um) Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1060 1060 1160 1060 1120 1120 1120 1140 1080 1060 1080 1020 1040 1040 1040 1060 1120 1040 1060 1080 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) 600 600 660 640 660 680 680 680 620 620 620 620 620 620 620 620 680 620 620 620 n m e r o 20 20 8 8 media 1078.00 635.00 1035.00 598.75 1040 1080 1040 1040 1000 1020 1040 1020 mnimo 1020 600 1000 570 600 640 600 600 570 580 600 600 mximo 1160 680 1080 640 varianza 38.88 27.43 23.30 20.31 Machos Valva izquierda Longitud(um) altura(um) 1080 1200 1200 1200 1180 1160 1120 1120 1200 620 640 640 620 620 620 600 600 640 Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1140 1100 1120 1140 1140 1140 1100 1120 1140 580 560 560 600 580 580 560 580 600 1180 1160 1140 1080 1160 1140 1200 1180 1160 1120 1120 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) 620 620 600 620 620 600 620 620 620 600 600 nmero 20 20 20 20 liyocyprs bradyi Longitud(um) altura(um) 1260 920 1000 Longitud altura 680 480 520 nmero 3 3 media 1155.00 617.00 1127.00 579.00 media 1060.00 560.00 1140 1080 1140 1140 1120 1140 1140 1140 1100 1120 1140 mnimo 1080 600 1080 560 mnimo 920 480 580 560 580 600 560 600 580 580 560 580 600 mximo 1200 640 1140 600 mximo 1260 680 varianza 38.87 13.42 18.67 15.18 varianza 177.76 105.83 CRC-105 Cyprideis torosa Hembras Valva izquierda Longitud(unn) altura{um) Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1040 1040 1040 1080 1040 1080 1100 1080 1020 1020 1040 1040 1040 1080 1040 1080 1100 1080 1020 1040 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) 620 620 600 620 620 600 600 600 600 600 620 620 600 620 620 640 640 640 600 600 n m e r o 20 20 12 12 media 1055.00 614.00 1015.00 581.67 1080 1040 980 1000 1020 1040 980 1000 1020 1000 1000 1020 mnimo 1020 600 980 560 620 600 560 560 580 600 560 560 580 580 580 600 m x i m o 1100 640 1080 620 varianza 26.66 14.65 28.44 19.92 Machos Valva izquierda Valva derecha Longitud(um) altura(um) Longitud(um) altura(um) 1180 1120 1100 1180 1140 1120 1080 1160 1160 620 600 600 640 600 600 600 600 600 1100 1120 1160 1120 1120 1080 1100 1140 1140 580 580 600 580 580 580 580 600 580 1140 1140 1160 1180 1140 1120 1080 1160 1160 1140 1140 Longitud (vi) altura (vi) 600 600 620 640 600 600 600 600 600 600 600 nmero 20 20 Longitud (vd) 20 altura (vd) 20 Potamocypris zschokkei Valva derecha Longtud(um) altura(um) 700 400 media 1140.00 606.00 1119.00 584.00 1100 1120 1100 1120 1160 1120 1120 1080 1100 1140 1140 mnimo 1080 600 1080 580 580 580 580 580 600 580 580 580 580 600 580 mximo 1180 640 1160 600 varianza 29.74 13.14 22.92 8.21 CRC-106 Cyprideis torosa Hembras Vaiva izquierda Longitud(um) atura(um) Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1020 1060 1040 1020 1080 1040 1100 1020 1080 1080 1100 1040 1100 1140 1120 1040 1100 1080 1060 1040 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) 600 620 620 620 620 600 660 600 620 640 640 620 640 660 640 600 640 620 620 620 n m e r o 20 20 20 20 media 1068.00 625.00 1035.00 602.00 1060 1040 1060 1040 1000 1000 1040 1040 1060 1040 1000 1000 1040 1020 1020 1060 1040 1060 1040 1040 mnimo 1020 600 1000 580 620 620 620 600 580 580 600 620 620 600 580 580 600 580 580 620 620 620 600 600 m x i m o 1140 660 1060 620 varianza 35.18 18.21 21.40 17.04 Machos Valva izquierda Longitud(um) altura(um) 1200 1100 1160 1180 1140 1260 1160 1140 1160 660 600 620 640 620 680 620 620 620 Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1100 1100 1120 1220 1160 1100 1100 1180 1120 560 560 600 640 600 580 580 620 580 1160 1140 1100 1160 1180 1140 1200 1160 1140 1160 1160 Longitud (vi) altura (vi) 620 600 600 620 640 620 640 620 620 620 620 n m e r o 20 20 Longitud (vd) 20 altura (vd) 20 media 1160.00 625.00 1131.00 590.00 1100 1100 1120 1180 1160 1100 1100 1180 1120 1140 1120 mnimo 1100 600 1100 560 560 560 600 620 600 580 580 620 580 600 580 mximo 1260 680 1220 640 varianza 34.94 19.33 36.40 22.94 Candona cf. bitruncata Longitud(um) altura(um) 660 340 CRC-107 Cyprideis torosa Hembras Valva izquierda Longitud(um) altura(um) 1060 1040 1140 1040 1040 1020 640 620 660 600 620 620 Valva derecha Longitud(um) a!tura(um) nmero Longitud (vi) 6 altura (vi) 6 media 1056.67 626.67 mnimo 1020 600 mximo 1140 660 varianza 42.74 20.66 Machos Valva izquierda Longitud(um) altura(um) Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1120 1080 1160 1200 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) 600 560 620 620 nmero 4 4 5 5 media 1140.00 600.00 1092.00 572.00 1140 1060 1120 1100 1040 mnimo 1080 560 1040 540 600 560 580 580 540 mximo 1200 620 1140 600 varianza 51.64 28.28 41.47 22.80 CRC-108 Cyprideis torosa Hembras Valva izquierda Longituci{um) altura(um) Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1000 1060 1020 1020 1040 1040 1060 1060 1080 1060 1020 1040 1080 1080 1040 1100 1020 1060 1040 1020 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) 580 620 600 600 620 620 620 620 660 620 620 600 640 640 640 660 620 640 620 620 n m e r o 20 20 20 20 media 1047.00 623.00 1009.00 579.00 980 1020 1000 980 1000 1020 1020 1020 1040 1000 1020 1020 1020 1040 1000 1000 1020 1000 980 1000 m n i m o 1000 580 980 560 560 580 570 560 580 580 600 580 600 580 580 600 580 600 580 560 580 570 560 580 m x i m o 1100 660 1040 600 varianza 26.18 19.76 17.74 13.34 Machos Valva izquierda Longitud(um) altura(um) 1240 1220 1200 1180 1200 1160 1200 1140 1140 660 660 640 620 640 620 660 620 600 Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1140 1140 1140 1160 1120 1100 1160 1100 1100 600 600 600 620 600 580 600 580 580 1160 1220 1220 1120 1160 1200 1140 1140 1160 1200 1180 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura ( v d) 620 660 640 600 620 660 620 600 620 640 620 n m e r o 20 20 20 20 m e d i a 1179.00 631.00 1130.00 597.00 1120 1120 1180 1160 1160 1120 1100 1160 1100 1100 1120 m n i m o 1120 600 1100 580 600 600 620 600 620 600 580 600 580 580 600 m x i m o 1240 660 1180 620 varianza 34.01 21.00 26.36 13.42 CRC-109 Cyprideis torosa Hembras Valva izquierda Longitud(um) altura(um) Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1160 1140 1120 1120 1040 1100 1020 1080 1120 1120 1020 1040 1060 1120 1140 1080 1060 1100 1080 1040 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) 660 660 620 600 600 620 600 620 640 680 600 580 620 640 660 620 620 640 640 600 n m e r o 20 20 5 5 media 1088.00 626.00 1048.00 612.00 1040 1020 1040 1080 1060 m n i m o 1020 580 1020 600 600 600 600 640 620 m x i m o 1160 680 1080 640 varianza 42.25 26.04 22.80 17.89 Machos Valva izquierda Longitud(um) altura(um) 1160 1180 1140 1140 1200 1200 1240 1200 1180 620 600 620 600 640 640 660 640 600 Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1060 1140 1140 1200 1160 1140 1140 1140 1180 580 600 600 620 600 580 600 600 620 1140 1140 1200 1200 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) 620 600 640 640 nmero 13 13 10 10 liyocypris bradyi Longitud(unn) altura(um) 940 460 media 1178.46 624.62 1146.00 600.00 1160 mnimo 1140 600 1060 580 600 mximo 1240 660 1200 620 varianza 32.11 20.25 36.58 13.33 Potamocypris zschokkei Valva derecha Longitud(um) altura(um) 700 380 Otros Longitd(um) altura(um) 1240 620 CRC-110 Cyprideis torosa Hembras Valva izquierda Longituci(unn) altura(um) Valva derecha Longitud{um) altura{um) 1060 1040 1040 1080 1040 1060 1020 1040 1040 1040 1040 1020 1040 1040 1080 1020 1040 1020 1040 1020 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) 600 620 600 620 620 640 600 620 620 620 620 600 620 620 620 600 620 620 620 620 n m e r o 20 20 2 2 media 1041.00 616.00 1010.00 580.00 1020 1000 mnimo 1020 600 1000 580 580 580 m x i m o 1080 640 1020 580 varianza 17.74 10.46 14.14 0.00 Machos Valva izquierda Longitud(um) altura(um) Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1120 1240 1140 1160 1140 1160 1280 1120 600 640 620 620 600 620 700 600 1140 1160 1140 1160 1180 1180 1100 600 600 600 600 620 620 600 nmero Longitud (vi) 8 altura (vi) 8 Longitud (vd) 7 altura (vd) 7 media 1170.00 625.00 1151.43 605.71 mnimo 1120 600 1100 600 mximo 1280 700 1180 620 varianza 58.55 33.38 27.95 9.76 liyocyprs bradyi Longitud(um) altura(um) 940 880 1360 1000 960 960 1120 1000 960 940 1080 940 880 1020 880 900 920 840 860 860 Longitud altura Candona 520 480 760 520 520 500 580 520 500 500 560 500 460 560 460 460 480 460 460 440 nmero 20 20 Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1240 600 media 965.00 512.00 mnimo 840 440 mximo 1360 760 varianza 118.39 69.71 Cyprinotus salinus Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1080 700 Potamocypris zschokkei Valva izquierda Longitud(um) altura(um) 780 360 Heterocypris incongruens Valva derecha Longtud(um) altura(um) 1460 1220 1040 Longitud altura 900 800 720 nmero 3 3 media 1240.00 806.67 mnimo 1040 720 mximo 1460 900 varianza 210.71 90.18 CRC-111 Cyprideis torosa Hembras Valva izquierda Longitud(um) altura(unn) Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1060 1020 1060 1060 1040 1100 1100 1080 1060 1040 1040 1140 1020 1020 1020 1040 1020 1080 1040 1100 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) 600 620 640 640 620 640 660 640 620 600 600 620 600 600 620 600 600 640 600 640 n m e r o 20 20 2 2 media 1057.00 620.00 1020.00 570.00 1020 1020 m n i m o 1020 600 1020 560 580 560 m x i m o 1140 660 1020 580 varianza 33.89 19.47 0.00 14.14 Machos Valva izquierda Valva derecha Longitud(um) altura(um) Longitud(um) altura(um) 1160 1060 1180 1100 1160 1100 1160 1160 1060 600 580 640 600 600 600 600 600 580 1100 1140 1100 1100 1100 1080 1160 1120 1080 580 600 580 580 580 580 580 600 580 1180 640 nmero Longitud (vi) 10 altura (vi) 10 Longitud (vd) 14 altura (vd) 14 liyocypris bradyi Longitud(um) altura(um) 820 420 920 500 nmero Longitud 2 altura 2 media 1132.00 604.00 1114.29 585.71 media 870.00 460.00 1160 1120 1100 1140 1100 mnimo 1060 580 1080 580 mnimo 820 420 580 600 580 600 580 mximo 1180 640 1160 600 mximo 920 500 varianza 47.33 20.66 26.52 9.38 varianza 70.71 56.57 Candona cf. bitruncata Longitud(um) atura(um) 960 740 480 380 nmero media mnimo mximo varianza Longitud 2 850.00 740 960 155.56 altura 2 430.00 380 480 70.71 CRC-112 Cyprideis torosa Hembras Valva izquierda Longitud(um) altur(um) 1080 1080 1040 1120 Longitud (vi) altura (vi) 640 620 620 600 n m e r o 4 4 media 1080.00 620.00 mnimo 1040 600 m x i m o 1120 640 varianza 32.66 16.33 Machos Valva izquierda Longitud(um) altura(um) 1060 560 liyocypris bradyi Longitud(um) a!tura(um) 1320 1460 1340 1340 1200 1360 1320 1200 1180 1140 1080 1060 960 960 1020 1040 1040 1040 1000 1000 680 800 720 720 700 740 720 680 660 600 560 560 520 500 540 540 560 540 520 520 Longitud altura nmero 20 20 media 1153.00 619.00 mnimo 960 500 mximo 1460 800 varianza 155.50 93.69 Candona cf. bitruncata Longtud(um) altura(um) 780 720 780 720 780 760 760 780 760 700 720 740 740 740 700 740 700 760 740 760 Longitud altura 380 360 360 360 400 380 400 380 380 360 360 380 380 400 360 360 350 400 400 380 nmero 20 20 Candona neglecta Hembras Valva izquierda media 744.00 376.50 mnimo mximo 700 780 350 400 Valva derecha varianza 27.22 16.94 Longitud(um) altra(um) Longitud(um) altura(um) 1260 660 1220 1140 1160 1140 1260 1220 1200 1300 1260 600 580 580 560 660 620 600 640 640 1200 1200 1120 1080 1180 1280 1260 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) 600 600 560 540 580 620 620 nmero 16 16 1 1 media 1201.25 600.00 1260.00 660.00 mnimo 1080 540 1260 660 mximo 1300 660 1260 660 varianza 62.17 32.66 0.00 0.00 Machos Valva izquierda Longitud(um) altura(um) 1260 660 Cyprinotus salinus Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1100 700 Otros Longtud(um) altura(um) 920 600 920 580 940 600 nmero media mnimo mximo varianza Longitud altura Otros Longitud(um) altura(um) 860 500 CRC-113 Cyprideis torosa Hembras Valva izquierda Longitud(um) altura(um) Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1040 1080 1060 1040 1080 1140 1060 1040 1100 1040 1040 1040 1040 1040 1080 1060 1040 1040 1060 1080 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) 600 600 620 600 620 640 620 620 620 620 600 600 620 600 620 600 600 620 620 640 nmero 20 20 1 1 media 1060.00 614.00 1040.00 600.00 1040 mnimo 1040 600 1040 600 600 mximo 1140 640 1040 600 varianza 26.75 13.14 It it tt f " " " " " " llllllllllltlltlllll llllllllllllllllllll Machos Valva izquierda Longitud(um) aitura(um) 1200 1060 1120 1100 1200 1120 1080 1080 1120 620 580 600 600 600 600 580 580 600 Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1100 1080 1100 1100 1180 1080 1080 1120 1120 560 580 580 540 620 560 560 580 580 1180 1200 1120 1080 1100 1120 1180 1160 1060 1120 1100 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) 640 600 600 ~ 580 600 600 640 620 580 600 600 nmero 20 20 20 20 llyocyprs bradyi Longitud(um) altura(unn) 900 460 media 1125.00 601.00 1105.00 575.00 1100 1080 1140 1100 1080 1080 1120 1120 1100 1080 1140 mnimo 1060 580 1080 540 580 560 600 580 560 560 580 580 580 560 600 mximo 1200 640 1180 620 varianza 46.28 17.74 26.66 18.21 Candona cf. bitruncata Longtud(um) altura(um) 660 740 760 680 Longitud altura 320 380 400 340 nmero 4 4 media 710.00 360.00 mnimo 660 320 mximo 760 400 varianza 47.61 36.51 CRC-114 Cyprideis torosa Hembras Valva izquierda Longitud(um) altura(um) 1160 640 Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1060 600 Machos Valva izquierda Longitud(um) altura(um) 1100 620 liyocypris bradyi Longtud(um) altura(um) 1080 1040 940 860 880 Longitud altura 580 560 480 440 460 nmero 5 5 media 960.00 504.00 mnimo 860 440 mximo 1080 580 varianza 96.95 62.29 Candona cf. bitruncata Longitud(um) altura(um) 720 680 720 740 740 700 700 740 720 700 700 680 380 340 360 380 380 360 380 380 380 340 340 340 740 700 740 700 720 720 700 720 380 360 400 360 380 360 360 380 Longitud altura numero 20 20 media 714.00 367.00 mnimo 680 340 mximo 740 400 vananza 19.57 17.50 Candona neglecta Hembras Valva izquierda Longitud(um) altura(um) Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1200 1200 1280 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) 640 600 620 nmero 3 3 4 4 media 1226.67 620.00 1160.00 580.00 1140 1120 1120 1260 mnimo 1200 600 1120 560 560 600 560 600 mximo 1280 640 1260 600 varianza 46.19 20.00 67.33 23.09 CRC-115 Cyprideis torosa Hembras Valva izquierda Longitud(um) altura(um) Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1100 1120 1040 1120 1060 1120 1100 1100 1100 1080 1060 1060 1100 1120 1060 1080 1100 1100 1060 1080 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) 640 640 640 660 600 600 640 640 660 640 620 620 640 660 640 640 640 660 620 640 nmero 20 20 > 1 1 11 media 1088.00 637.00 1052.73 609.09 1100 1100 1060 1060 1060 1040 1040 1020 1060 1020 1020 minimo 1040 600 1020 580 640 640 620 620 620 600 600 580 600 600 580 mximo 1120 660 1100 640 varianza 24.62 17.50 28.67 20.71 Machos Valva izquierda Valva derecha Longitud(um) altura(um) Longitud(um) altura(um) 1100 1200 1180 1120 1220 1120 1260 1200 1160 640 620 640 620 660 600 660 640 620 1100 1160 1080 1060 1140 1180 1100 1180 1140 600 600 560 580 580 640 600 620 600 nmero Longitud (vi) 9 altura (vi) 9 Longitud (vd) 12 altura (vd) 12 media 1173.33 633.33 1128.33 596.67 1120 1160 1120 mnimo 1100 600 1060 560 600 600 580 mximo 1260 660 1180 640 varianza 52.92 20.00 38.57 20.60 liyocypris bradyi Longitud(um) altura(um) 940 900 840 980 1260 980 1140 1040 500 440 560 420 Longitud altura 500 500 440 480 680 540 600 560 700 500 440 560 420 nmero 13 14 media 833.85 528.57 mnimo 420 420 mximo 1260 700 varianza 272.20 85.11 Candona cf. bitruncata Longitud(um) altura(um) 700 720 680 680 740 700 700 Longitud altura 360 380 340 360 380 380 360 nmero 7 7 media 702.86 365.71 mnimo 680 340 mximo 740 380 varianza 21.38 15.12 Candona neglecta Hembras Valva izquierda Longitud(um) aitura(unn) Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1100 600 1160 640 nmero Longitud (vi) 2 altura (vi) 2 Longitud (vd) 1 altura (vd) 1 media 1130.00 620.00 1100.00 580.00 1100 mnimo 1100 600 1100 580 580 mximo 1160 640 1100 580 varianza 42.42 28.28 0.00 0.00 Prionocypris cf zenkeri Valva izquierda Longitud(um) altura(um) 1340 800 Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1600 900 900 960 nmero Longitud (vi) 1 altura (vi) 1 Longitud (vd) 1 altura (vd) 3 media 1340.00 800.00 1600.00 920.00 mnimo 1340 800 1600 900 mximo 1340 800 1600 960 varianza 0.00 0.00 0.00 34.64 CRC-116 Cyprideis torosa Hembras Valva izquierda Longitud(um) altura(um) Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1040 1020 1020 1120 1120 1080 1060 1040 1080 1040 1100 1020 1060 1060 1100 1120 1080 1040 1080 1120 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) 640 600 580 660 640 620 600 620 640 600 660 600 620 620 640 660 640 620 640 660 nmero 20 20 20 20 media 1070.00 628.00 1043.00 598.00 1080 1040 1020 1020 1060 1080 1040 1040 1040 1040 1020 1020 1060 1080 1020 1020 1040 1040 1040 1060 mnimo 1020 580 1020 580 620 600 580 580 600 620 600 600 600 600 580 580 600 620 580 600 600 600 600 600 m x i mo 1120 660 1080 620 varianza 35.24 23.75 20.80 12.81 Machos Valva izquierda Valva derecha Longitud(um) altura(um) Longitud(um) aitura(um) 1120 1180 1220 1180 1160 1160 1160 1100 1140 600 620 640 640 620 620 600 580 600 1060 1120 1040 1160 1180 1120 1180 1100 1120 560 580 540 600 620 600 620 580 580 1200 1200 1120 1180 1160 1160 1160 1100 1140 1200 1180 Longitud (vi) altura (vi) 640 640 600 640 620 620 600 580 600 640 640 n m e r o 20 20 Longitud (vd) 20 altura (vd) 20 media 1161.00 617.00 1123.00 589.00 1100 1140 1060 1120 1160 1180 1120 1180 1100 1120 1100 mnimo 1100 580 1040 540 580 600 560 580 600 620 600 620 580 580 580 mximo 1220 640 1180 620 varianza 33.39 20.80 41.69 21.98 liyocypris bradyi Longitud(um) altura(um) 1120 1020 960 980 1020 1020 1300 1100 1060 1060 1040 1000 1060 1020 1000 1000 940 940 980 940 Longitud altura 600 520 500 500 520 540 700 580 540 560 560 520 560 540 520 500 500 480 520 480 nmero 20 20 media 1028.00 537.00 mnimo 940 480 mximo 1300 700 varianza 81.41 49.96 Candona cf. bitruncata Longitud(um) altura(um) 740 620 660 720 680 720 600 700 860 Longitud altura 400 320 340 360 380 340 340 300 360 360 420 nmero 9 11 Candona neglecta Hembras Valva izquierda Longitud(um) altura(um) 1220 640 media 700.00 356.36 mnimo 600 300 mximo 860 420 varianza 76.16 34.43 Potamocypris zschokkei Valva izquierda Longitud(um) altura(m) 800 380 Valva derecha Longitd(um) altura(um) 700 400 Loxoconcha minima Valva derecina Longitud(um) altura(um) 560 370 CRC-117 Cyprideis torosa Hembras Valva izquierda Longitud(um) altura(um) 1100 660 liyocypris bradyi Longitud{um) altura(um) 1000 880 Longitud altura 540 480 540 nmero 2 3 media 940.00 520.00 mnimo 880 480 mximo 1000 540 varianza 84.85 34.64 Candona cf. bitruncata Longitud(um) altura(um) 680 640 600 720 640 600 660 660 Longitud altura 340 320 320 360 320 300 320 320 nmero 8 8 media 650.00 325.00 mnimo 600 300 mximo 720 360 varianza 40.00 17.73 CRC-118 Cyprideis torosa Machos Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1020 540 liyocypris bradyi Longitud(um) altura(um) 1140 900 900 Longitud altura 620 480 500 nmero 3 3 media 980.00 533.33 mnimo .900 480 mximo 1140 620 varianza 138.56 75.72 Candona cf. bitruncata Longitud(um) altura(um) 880 440 Cyprinotus salinus Valva derecha Longtud(um) altura(um) 1000 660 Potamocypris zschokkei Valva izquierda Longitud(um) altura(um) 760 380 CRC-119 Cyprideis torosa Hembras Valva izquierda Longitud(unn) altura(um) 1100 640 1080 640 nmero Longitud (vi) 2 altura (vi) 2 media 1090.00 640.00 mnimo 1080 640 mximo 1100 640 varianza 14.14 0.00 Machos Valva izquierda Longitud(um) altura(um) 1180 600 liyocypris bradyi Longitud(um) altura(um) 880 860 920 940 920 1080 980 1000 1100 900 Longitud altura 460 480 480 500 460 580 500 540 600 480 nmero 10 10 media 958.00 508.00 mnimo 860 460 mximo 1100 600 varianza 81.35 49.17 Candona cf. bitruncata Longitud(m) altura(um) 700 340 740 380 760 720 660 780 720 760 720 680 700 680 700 760 740 740 740 720 740 680 Longitud altura 380 360 320 400 380 380 380 320 340 340 340 360 360 360 380 360 380 340 nmero 20 20 C a n d o n a neglecta H e m b r a s Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1240 600 media 722.00 360.00 mnimo 660 320 m x i m o 780 400 varianza 32.38 22.48 Potamocypris zschokkei Valva izquierda Valva derecha Longitud(um) altura(um) Longitud(um) altura(um) 720 700 640 700 700 700 760 700 340 320 320 340 340 340 380 320 680 620 660 640 660 700 660 640 660 680 620 660 700 380 340 360 360 360 380 360 340 380 360 340 340 380 nmero Longitud (vi) 8 altura (vi) 8 Longitud (vd) 13 altura (vd) 13 media 702.50 337.50 660.00 360.00 mnimo 640 320 620 340 mximo 760 380 700 380 varianza 32.84 19.82 25.82 16.33 Prionocypris cf zenkeri Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1580 880 Herpetocypris reptans Valva izquierda Valva derecha Longtud(um) altura(um) Longitud(um) altura(um) 1560 780 1660 840 1600 800 1700 860 nmero media mnimo mximo varianza Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) CRC-120 liyocypris bradyi Longitud(um) altura(um) 1000 940 1000 1000 960 1020 1120 1000 1080 1020 1040 920 980 1120 980 1040 1000 1080 960 940 Longitud altura 540 500 520 540 500 540 580 500 540 520 560 500 520 600 500 520 540 540 520 500 nmero 20 20 media 1010.00 529.00 mnimo 920 500 mximo 1120 600 varianza 56.75 27.89 Candona cf. bitruncata Longtd(um) altura(um) 720 780 760 720 760 720 740 760 760 760 740 740 760 740 760 760 760 360 380 360 360 380 380 380 400 .380 360 380 360 380 360 380 400 380 780 400 760 380 740 360 nmero Longitud 20 altura 20 Candona neglecta Hembras Valva izquierda Longitud(um) altura(um) 1260 620 1200 620 nmero Longitud (vi) 2 altura (vi) 2 Longitud (vd) 2 altura (vd) 2 media 751.00 - 376.00 media 1230.00 620.00 1240.00 630.00 mnimo 720 360 mximo 780 400 Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1260 1220 mnimo 1200 620 1220 620 620 640 mximo 1260 620 1260 640 varianza 17.74 13.92 varianza 42.42 0.00 28.28 14.14 Machos Valva izquierda Longitud(um) altura(um) 1400 740 Cyprinotus salinus Valva izquierda Longitud(um) altura(um) Valva derecha Longitud(um) altura(um) 960 660 1060 740 nmero Longitud (vi) 2 media 1010.00 1080 1020 980 1040 1060 1080 1120 mnimo 960 700 640 620 680 700 680 660 mximo 1060 varianza 70.71 altura (vi) 2 700.00 660 740 56.57 Longitud (vd) 7 1054.29 980 1120 45.77 altura (vd) 7 668.57 620 700 30.24 CRC-121 Cyprideis torosa Hembras Valva izquierda Longitud(um) altura(um) 1020 600 liyocypris bradyi Longitud(um) aitura(um) 1000 880 960 1020 980 940 920 960 Longitud altura 540 500 480 540 520 500 480 540 nmero 8 8 media 957.50 512.50 mnimo 880 480 mximo 1020 540 varianza 44.64 26.05 Potamocypris zschokkei Valva izquierda Valva derecha Longitud(um) altura(um) Longtud(um) altura(um) 720 340 760 380 . 740 360 780 380 700 340 700 740 640 400 380 360 Longitud altura Longitud altura nmero 5 5 3 3 media 740.00 360.00 693.33 380.00 mnimo 700 340 640 360 mximo 780 380 740 400 varianza 31.62 20.00 50.33 20.00 Otros Longitud(um) altura(um) 1680 CRC-122 Cyprideis torosa Joven Longitud(um) altura(um) 900 540 liyocypris bradyi Longitud(um) altura(um) 1160 600 CRC-123 Cyprides torosa Machos Valva derecha Longitud(unn) altura(um) 1080 580 CRC-124 Cyprideis torosa Hembras Valva izquierda Longitud(um) altura{um) Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1040 620 1000 600 nmero Longitud (vi) 2 altura (vi) 2 Longitud (vd) 1 altura (vd) 1 media 1020.00 610.00 1040.00 620.00 1040 mnimo 1000 600 1040 620 620 mximo 1040 620 1040 620 varianza 28.28 14.14 0.00 0.00 Machos Valva izquierda Longitud(um) altura(um) 1260 640 Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1120 580 liyocypris bradyi Longitud(um) altura(um) 900 1040 Longitud altura 480 560 nmero 2 2 media 970.00 520.00 mnimo 900 480 mximo 1040 560 varianza 98.99 56.57 Candona cf. bitruncata Longitud(um) altura(um) 760 380 Potamocypris zschokkei Valva izquierda Valva derecha Longitucl(um) altura(um) Longitud(um) altura{um) 760 720 Longitud altura Longitud altura 360 360 nnnero 2 2 5 5 media 740.00 360.00 692.00 372.00 660 660 760 720 660 mnimo 720 360 660 360 360 360 400 380 360 mximo 760 360 760 400 varianza 28.28 0.00 46.04 17.89 CRC-125 Cyprideis torosa Hembras Valva izquierda Longitud(um) altura(um) Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1040 1020 1100 1120 1040 1040 1080 1020 1020 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) 620 600 640 640 600 600 620 600 620 nnnero 9 9 1 1 media 1053.33 615.56 1000.00 580.00 1000 mnimo 1020 600 1000 con 580 580 mximo 1120 640 1000 580 varianza 37.42 16.67 II11 I lili II t II lili lilil ti 111111 lilil Machos Valva izquierda Longitud(um) altura(um) 1140 1220 1160 1120 1140 1120 1060 1080 600 620 640 600 600 600 580 600 Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1100 1200 1160 1120 1120 1120 1100 1160 1060 580 620 600 580 580 580 580 600 560 nmero media mnimo mximo varianza Longitud (vi) 8 1130.00 1060 1220 48.99 altura (vi) 8 605.00 580 640 17.73 Longitud (vd) 9 1126.67 1060 1200 41.23 altura (vd) 9 586.67 560 620 17.32 liyocypris bradyi Longitud{um) altura(um) 780 820 Longitud altura 420 440 nmero 2 2 media 800.00 430.00 mnimo 780 420 mximo 820 440 varianza 28.28 14.14 Cyprinotus salinus Valva derecia Longitud(um) altura(um) 1240 Longitud altura 760 660 nmero 1 2 Potamocypris zschokkei Valva derecha media 1240.00 710.00 mnimo 1240 660 Longitud(um) altura(um) 680 360 mximo vananza 1240 llllllllllllllllllll 760 70.71 CRC-126 Cyprideis torosa Hembras Valva izquierda Longitud(um) altura(um) Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1100 1100 1080 1080 1100 1120 1060 1020 1100 1060 1040 1080 1080 1040 1080 1120 1060 1100 1040 1080 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) 660 660 640 640 640 660 600 580 620 640 620 640 640 620 640 660 620 640 620 640 n m e r o 20 20 20 20 m e d i a 1077.00 634.00 1033.00 599.00 1040 1040 1060 1020 1040 1040 1080 1000 1020 1040 1040 1020 1000 1020 1040 1020 1040 1060 1020 1020 m n i m o 1020 580 1000 580 580 600 620 600 600 600 640 580 600 600 600 580 580 600 600 580 600 620 600 600 m x i m o 1120 660 1080 640 varianza 27.74 20.62 19.76 15.18 Machos Valva izquierda Longitud(um) altura(um) 1160 1200 1120 1180 1180 1180 1180 1200 1180 640 640 600 640 640 640 640 640 640 Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1180 1140 1060 1160 1080 1080 1100 1180 1180 620 580 560 600 560 580 580 620 620 1180 1220 1160 1200 1180 1200 1180 1180 1160 1180 1160 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) 640 660 620 640 640 640 640 640 620 640 620 nmero 20 20 20 20 liyocypris bradyi Longtud(um) altura(um) 960 500 media 1179.00 636.00 1131.00 592.00 1120 1160 1140 1140 1100 1160 1120 1080 1100 1180 1160 mnimo 1120 600 1060 560 580 600 600 580 580 600 580 580 580 620 620 mximo 1220 660 1180 620 vahanza 21.00 12.31 39.19 19.89 Eucypris mareotica Valva izquierda Longitud(um) aitura(um) 1040 640 Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1020 600 CRC-127 Cyprideis torosa Hembras Valva izquierda Longitud(um) altura(um) Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1080 1000 1000 1040 1000 1000 1060 1060 1040 1040 1040 1060 1060 1000 1000 1020 1040 1020 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura ( v d ) 640 600 600 620 580 480 620 620 620 600 600 620 620 580 580 600 620 620 n m e r o 18 18 6 6 m e d i a 1031.11 601.11 986.67 566.67 1000 1020 980 980 980 960 m n i m o 1000 480 960 560 580 580 560 560 560 560 m x i m o 1080 640 1020 580 v arianza 26.76 34.62 20.66 10.33 Machos Valva izquierda Valva derecha Longitud(um) altura(um) Longitud(m) altura(um) 1120 1180 1120 1180 1200 1180 1180 1160 600 640 600 .620 640 620 640 620 numero media 1120 1140 1080 1100 1160 1120 1180 1180 1120 m n i m o 580 600 580 580 600 580 600 620 580 m x i m o v a r i a n z a Longitud (vi) 8 1165.00 1120 1200 29.76 altura (vi) 8 622.50 600 640 16.69 Longitud (vd) 9 1133.33 1080 1180 34.64 altura (vd) 9 591.11 580 620 14.53 Herpetocypris reptans Joven Longitud(um) altura(um) 1060 480 Eucyprs mareotica Valva derecha Longitud(um) altura(um) 880 540 CRC-128 liyocypris bradyi Longitud{um) altura(um) 1020 540 Candona cf. bitruncata Longitud(um) altura(um) 720 680 560 Longitud altura 560 540 300 nmero 3 3 media 653.33 466.67 mnimo 560 300 mximo 720 560 vahanza 83.27 144.68 Potamocypris zschokkei Vaiva izquierda Longitud(um) aitura(um) 760 380 CRC-129 Candona cf. bitruncata Longitud(um) altura(um) 700 740 620 680 620 Longitud altura 340 360 320 360 300 nmero 5 5 media 672.00 336.00 mnimo 620 300 mximo 740 360 varianza 52.15 26.08 Potamocypris zschokkei Valva izquierda Valva derecha Longitud(um) altura(um) Longitud(um) altura(um) 700 680 760 760 800 720 800 780 760 740 680 600 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) 360 340 360 380 380 360 380 380 360 340 380 300 nmero 12 12 10 10 media 731.67 360.00 720.00 402.00 800 700 680 700 720 720 760 740 680 700 mnimo 600 300 680 380 420 380 400 400 420 400 420 420 380 380 mximo 800 380 800 420 varianza 58.75 24.12 37.71 17.51 CRC-131 Cyprides torosa Hembras Valva derecha Longitud(um) altura(um) 960 560 1000 580 nmero Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) liyocyprs bradyi Longitud(um) altura(um) 960 500 520 1240 640 1140 580 nmero Longitud 3 altura 4 media media 1113.33 560.00 mnimo mnimo 960 500 mximo mximo 1240 640 varianza varianza 141.89 63.25 Candona cf. bitruncata Longitud(um) altra(um) 760 400 Potamocypris zschokkei Valva izquierda Longitud(um) altura(um) 800 380 Valva derecha Longitud(um) altura(um) 700 780 720 380 420 400 nmero Longitud (vi) 1 altura (vi) 1 Longitud (vd) 3 altura (vd) 3 media 800.00 380.00 733.33 400.00 mnimo 800 380 700 380 mximo 800 380 780 420 varianza llllllttltllltltlltl I I It ti II II it i r II II i r llllllllllllllllllll 41.63 20.00 CRC-139 Candona cf. bitruncata Longitucl(um) altura(um) 720 320 CRC-143 liyocypris bradyi Longitud(um) altura(um) 1040 1060 1420 1260 1200 1220 1040 980 1060 1040 960 980 1080 1000 980 980 960 960 1040 1000 Longitud altura 560 560 740 640 600 680 540 520 580 580 500 500 540 520 540 520 500 500 560 520 nmero 20 20 nnedia 1063.00 560.00 mnimo 960 500 mximo 1420 740 varianza 121.27 63.91 Candona cf. bitruncata Longitd(um) altura(um) 680 720 740 680 700 660 700 680 660 720 740 700 700 620 760 720 700 340 360 360 320 360 340 340 340 . 300 360 380 360 360 320 380 360 360 700 740 700 Longitud altura 340 340 340 nmero 20 20 Candona neglecta Hembras Valva izquierda Longitud(um) altura(um) 1140 1260 1140 1180 1200 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) 580 620 580 620 640 nmero 5 5 4 4 Herpetocypris reptans Jvenes media 701.00 348.00 media 1184.00 608.00 1145.00 580.00 mnimo 620 300 mximo 760 380 Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1020 1180 1180 1200 mnimo 1140 580 1020 540 540 600 580 600 mximo 1260 640 1200 600 varianza 32.75 19.89 varianza 49.80 26.83 83.86 28.28 Longitud(um) altura(um) 980 1040 1420 1460 1340 Longitud altura 440 440 600 680 660 nmero 5 5 media 1248.00 564.00 mnimo 980 440 mximo 1460 680 varianza 222.53 116.96 Potamocypris zschokkei Valva izquierda Longitud(um) altura(um) 760 360 CRC-144 liyocypris bradyi Longitud(um) altura(um) 1100 920 960 1020 980 1000 1300 980 960 960 940 940 920 960 960 940 980 920 960 960 Longitud altura 560 480 500 560 540 540 720 540 500 500 480 500 480 500 500 480 540 480 500 500 nmero 20 20 media 983.00 520.00 mnimo 920 480 m x i m o 1300 720 varianza 84.92 54.29 Candona cf. bitruncata Longitud(um) altura(um) 740 700 700 720 740 700 740 680 700 680 740 740 700 680 760 680 640 360 340 340 380 360 360 380 340 340 340 380 360 340 340 360 320 320 700 680 700 Longitud altura 360 340 360 nmero 20 20 Candona neglecta Hembras media 706.00 351.00 mnimo 640 320 mximo 760 380 varianza 29.81 17.74 Valva izquierda Longtud(um) altura(um) 1120 600 1160 620 560 nmero Longitud 2 altura 3 Herpetocypris reptans Joven Longitud(m) altura(um) 980 460 Potamocypris zschokkei Valva izquierda Longitud(um) altura(um) 720 340 720 340 nmero Longitud (vi) 2 altura (vi) 2 Longitud (vd) 1 altura (vd) 1 media 1140.00 593.33 media 720.00 340.00 680.00 380.00 mnimo mximo 1120 1160 560 620 Valva derecha Longtud(um) altura(um) 680 380 mnimo mximo 720 720 340 340 680 680 380 380 varianza 28.28 30.55 varianza 0.00 0.00 0.00 0.00 CRC-145 liyocypris bradyi Longtud(um) altura(um) 920 780 720 900 1000 800 Longitud altura 460 420 380 460 480 420 nmero 6 6 media 853.33 436.67 mnimo 720 380 mximo 1000 480 varianza 104.05 36.70 Candona cf. bitruncata Longitud(um) aitura(um) 620 620 640 660 620 660 660 620 620 580 700 640 620 660 660 700 640 680 620 700 Longitud altura Candona 320 300 340 360 320 320 360 300 300 300 340 320 320 320 340 380 340 320 320 360 nmero 20 20 neglecta Valva derecha media 646.00 329.00 mnimo 580 300 mximo 700 380 varianza 32.51 22.92 Longitud(um) altura(um) 1100 580 Potamocypris zschokkei Valva derecha Longitud(um) altura(um) 660 400 CRC-146 Cyprideis torosa Hembras Valva izquierda Longitud(um) altura(um) Valva derecha Longtud(um) aitura{um) 1000 1000 1000 1060 1000 980 1000 1000 1000 1000 1000 1000 1040 1040 1040 1040 1000 1000 1020 1020 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) 600 580 580 600 600 580 580 580 580 600 600 600 620 620 600 620 580 600 620 600 n m e r o 20 20 20 20 media 1012.00 597.00 994.00 573.00 1020 980 1000 1020 1000 1020 1000 1000 980 980 1000 1000 980 980 1020 980 1000 960 1000 960 m n i m o 980 580 960 560 600 560 580 580 580 600 560 580 560 560 560 580 560 560 600 560 580 560 580 560 m x i m o 1060 620 1020 600 varianza 20.93 14.90 18.47 14.90 Machos Valva izquierda Longitud(um) altura(um) 1080 1160 1060 1080 1040 1080 1080 1080 1040 .580 640 560 580 540 560 580 580 540 Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1080 1060 1040 1040 1080 1080 1060 1060 1020 560 540 540 540 560 560 540 560 520 1160 1080 1080 1040 1140 1080 1120 1060 1080 1100 1080 Longitud (vi] altura (vi) 620 580 580 540 600 580 600 560 580 600 560 nmero ) 20 20 Longitud (vd) 20 altura (vd) 20 liyocyprs bradyi Longitud(um 800 I ) altura(um) 420 media 1086.00 578.00 1060.00 548.00 1080 1060 1060 1020 1080 1080 1060 1040 1040 1080 1080 mnimo 1040 540 1020 520 560 540 560 520 560 560 540 540 540 560 560 mximo 1160 640 1080 560 varan 35.00 25.87 20.52 13.61 CRC-147 Cyprideis torosa Hembras Valva izquierda Longitud(um) altura(um) Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1000 960 980 1040 1040 960 1000 980 1000 960 1000 980 940 960 940 960 960 1000 1000 980 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) 580 560 560 580 580 480 480 600 600 580 560 580 560 580 560 540 580 580 580 560 n m e r o 20 20 20 20 media 982.00 564.00 959.00 546.00 980 960 960 1000 960 980 960 960 940 960 940 940 980 960 960 940 960 940 960 940 m n i m o 940 480 940 530 560 560 540 580 560 560 540 540 540 540 530 540 560 540 540 540 540 530 540 540 m x i m o 1040 600 1000 580 varianza 28.21 32.18 16.51 12.73 Machos Valva izquierda Valva derecha Longitud(um) altura(um) Longitud(um) altura(um) 1080 1060 1060 1040 1040 1140 1100 1060 1040 580 580 560 560 560 620 580 580 560 1000 1060 1040 1100 1100 1080 1040 1060 1080 520 540 540 560 580 540 540 560 560 1060 1040 1120 1080 1040 1100 1080 1060 1080 1040 1100 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) 580 540 600 580 540 600 580 580 580 540 600 nmero 20 20 20 20 Eucypris mareotica Valva izquierda media 1071.00 575.00 1059.00 547.00 1040 1060 1060 1000 1060 1040 1100 1100 1080 1040 1040 mnimo 1040 540 1000 520 540 540 560 520 540 540 560 580 540 540 540 mximo 1140 620 1100 580 Valva derecha varianza 29.36 21.40 30.07 16.25 Longitud(um) altura(um) .Longitud(um) altura(um) 1220 1220 1240 1220 1220 1260 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) 700 700 740 720 700 740 nmero 6 6 11 11 media 1230.00 716.67 1149.09 665.45 1020 1160 1160 1020 1200 1160 1180 1200 1160 1180 1200 mnimo 1220 700 1020 600 600 660 660 640 700 640 640 720 680 720 660 mximo 1260 740 1200 720 varianza 16.73 19.66 65.95 36.98 CRC-148 Cyprideis torosa Hembras Vaiva izquierda Valva derecia Longitud(um) altura(um) Longitud(um) altura(um) 960 960 980 960 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) 540 540 600 560 n m e r o 4 4 1 1 media 965.00 560.00 1080.00 600.00 1080 mnimo 960 540 1080 600 600 m x i m o 980 600 1080 600 varianza 10.00 28.28 0.00 0.00 Machos Valva izquierda Longitud(um) aitura(um) 1080 600 liyocypris bradyi Longtud(m) altura(m) 1200 1220 1340 1200 1220 1180 1260 1220 1300 1280 1340 1200 1160 1260 1160 1120 1160 680 600 660 620 620 660 660 620 740 680 740 640 620 600 620 560 600 1160 1120 1160 Longitud altura 640 600 600 nmero 20 20 media 1213.00 638.00 mnimo 1120 560 mximo 1340 740 varianza 65.62 46.29 Candona cf. bitruncata Longitud(um) a!tura(um) 620 640 660 620 620 720 620 640 700 740 720 680 720 660 660 720 720 640 640 640 Longitud altura Candona fHembras 320 340 320 300 300 360 320 320 360 380 380 360 340 340 340 360 360 320 320 340 nmero 20 20 neglecta Valva izquierda Longitud(um) altura(um) 1240 1200 1160 1180 1180 640 600 580 600 600 media 669.00 339.00 mnimo mximo varianza 620 740 41.79 300 380 23.82 Valva derecha Longitud(um) altura(um) 620 1120 560 1100 560 1100 560 1180 580 nmero Longitud (vi) 5 altura (vi) 5 Longitud (vd) 8 altura (vd) 10 media 1192.00 604.00 1110.00 568.00 1060 1080 1140 mnimo 1160 580 1060 540 540 540 560 600 mximo 1240 640 1180 620 varianza 30.33 21.91 37.03 25.30 Maclios Valva izquierda Longitud(um) altura(um) 1380 Herpetocypris reptans Longitud(um) altura(um) 1040 500 Cyprinotus salinus Valva izquierda Longitud(um) altura(um) Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1220 1100 1020 Longitud altura Longitud altura 800 740 700 nmero 3 3 6 7 media 1113.33 746.67 996.67 637.14 800 1000 1060 1140 920 1060 mnimo 1020 700 800 520 520 640 640 680 660 600 720 mximo 1220 800 1140 720 varianza 100.66 50.33 120.94 63.70 Lymnocythere inopinata Longitud(um) altura(um) 640 360 CRC-149 Cyprideis torosa Hembras Valva izquierda Longitud(um) aitura(um) Valva derecha Longitud(um) altura(um) 960 980 980 980 1000 1000 1000 980 1040 1000 960 980 980 980 960 1020 980 980 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) 560 560 580 600 600 580 580 600 620 600 560 560 580 580 560 600 560 560 nmero 18 18 6 6 media 986.67 580.00 1006.67 563.33 980 1000 1000 1000 1020 1040 mnimo 960 560 980 560 560 560 560 560 560 580 m x im o 1040 620 1040 580 varianza 20.58 19.40 20.66 8.16 Machos Valva izquierda Valva derecha Longitud(um) altura(um) Longitud(um) altura(um) 1000 1080 1020 1180 1060 1040 1120 1000 540 580 540 580 560 560 600 540 nmero 1080 1020 1020 1000 1060 1000 560 540 540 520 560 520 media mnimo mximo vananza Longitud (vi) 8 altura (vi) 8 Longitud (vd) 6 altura (vd) 6 Candona 1062.50 562.50 1030.00 540.00 1000 540 1000 520 1180 600 1080 560 62.74 22.52 32.86 17.89 Longitud(um) altura(um) 720 620 700 640 660 720 760 640 Longitud altura Candona Hembras 380 320 360 340 400 400 300 nmero 8 7 neglecta media 682.50 357.14 mnimo 620 300 mximo 760 400 varianza 49.50 39.04 Valva izquierda Longitud(um) altura(um) 1200 600 Herpetocypris reptans Joven Longitud(um) altura(um) 1580 740 Cyprinotus salinus Valva izquierda Longitud(um) altura(um) 1040 660 1020 660 Longitud altura nmero 2 2 media 1030.00 660.00 mnimo 1020 660 mximo 1040 660 varianza 14.14 0.00 Potamocyprs zschokkei Valva izquierda Valva derecha Longitud(um) altura(um) Longitud(um) altura(um) 740 760 720 700 720 820 800 700 780 Longitud altura Longitud altura 360 360 320 320 320 380 380 300 400 nmero 9 9 5 5 media 748.89 348.89 712.00 376.00 720 680 720 700 740 mnimo 700 300 680 340 400 340 400 360 380 mximo 820 400 740 400 varianza 43.72 34.80 22.80 26.08 CRC-150 Cyprideis torosa Hembras Valva izquierda Longitucl(um) altura(unn) Valva derecha Longitud(um) altura(um) 920 940 900 920 940 940 940 960 900 1000 980 920 920 920 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) 520 560 520 540 520 540 540 560 540 580 600 560 540 540 nmero 14 14 6 6 media 935.71 547.14 953.33 533.33 960 980 960 960 940 920 mnimo 900 520 920 520 560 540 520 520 540 520 mximo 1000 600 980 560 varianza 28.48 23.01 20.66 16.33 Machos Valva izquierda Longitud(um) altura(um) 1020 1080 1080 1060 1060 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) 520 600 580 580 580 nmero 5 5 3 3 media 1060.00 572.00 1046.67 546.67 Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1080 1060 1000 mnimo 1020 520 1000 520 580 540 520 mximo 1080 600 1080 580 varianza 24.49 30.33 41.63 30.55 liyocypris bradyi Longtud(um) altura(um) 900 460 960 500 1200 600 1140 560 1020 540 740 400 nmero media mnimo mximo varianza Longitud 6 993.33 740 1200 166.69 altura 6 510.00 400 600 72.39 Candona neglecta Hembras Valva derecha Longitud(um) aitura(um) 620 CRC-152 Cyprideis torosa Hembras Valva izquierda Longitud(um) altura(um) Valva derecha Longtud(um) altura(um) 940 920 960 900 940 920 900 940 900 940 940 960 940 900 940 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) 540 540 560 540 540 560 560 540 520 560 540 580 540 540 540 nmero 15 15 1 1 media 929.33 546.67 960.00 520.00 960 mnimo 900 520 960 520 520 mximo 960 580 960 520 varianza 21.20 14.47 0.00 0.00 Machos Valva izquierda Longtud(um) altura(um) 1000 1100 1000 1040 1080 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) 540 600 540 560 560 nmero 5 5 1 1 media 1044.00 560.00 1060.00 540.00 Valva derecha Longitud(um) 1060 mnimo 1000 540 1060 540 altura(um) 540 mximo 1100 600 1060 540 varianza 45.61 24.49 0.00 0.00 liyocypris bradyi Longitud(um) altura(um) 940 960 940 980 1080 920 1200 900 1200 Longitud altura 500 500 500 520 560 520 620 480 640 nmero 9 9 media 1013.33 537.78 mnimo 900 480 mximo 1200 640 varianza 117.47 56.96 Herpetocypris reptans Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1940 880 Potamocypris zschokkei Valva dereclia Longitud(m) altra(um) 660 380 CRC-153 Cyprides torosa Hembras Valva izquierda Longitud(um) a!tura(um) 940 920 960 960 980 980 960 940 940 540 560 560 600 560 600 560 560 560 nmero Longitud (vi) 9 altura (vi) 9 media 953.33 566.67 mnimo 920 540 mximo 980 600 varianza 20.00 20.00 Machos Valva izquierda Longtud(um) altura(um) 1020 1040 1020 1040 1060 1020 1020 1060 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) 560 560 520 560 580 560 540 580 nmero 8 8 5 5 media 1035.00 557.50 1024.00 536.00 Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1000 980 1080 1040 1020 mnimo 1020 520 980 500 520 500 580 540 540 mximo 1060 580 1080 580 varianza 17.73 19.82 38.47 29.66 liyocypris bradyi Longitud(um) altura(um) 1340 1160 1320 1220 1100 1080 1060 1040 1120 960 1000 960 960 960 900 980 1000 920 920 880 Longitud altura 720 600 700 560 540 580 580 580 600 500 540 500 540 500 480 560 600 520 520 480 nmero 20 20 media 1044.00 560.00 mnimo 880 480 mximo 1340 720 varianza 132.44 64.56 Candona cf. bitruncata Longitud(um) altura(um) 640 700 640 700 Longitud altura 320 360 340 360 nmero 4 4 media 670.00 345.00 mnimo 640 320 mximo 700 360 varianza 34.64 19.15 Candona neglecta Valva izquierda Longtud(um) altura(um) Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1280 1240 Longitud (vi) 640 640 nmero 2 media 1260.00 1120 1200 1280 mnimo 1240 600 580 640 mximo 1280 varianza 28.28 altura (vi) 2 Longitud (vd) 3 altura (vd) 3 Herpetocyprjs reptans Jvenes 640.00 1200.00 606.67 640 1120 580 640 1280 640 0.00 80.00 30.55 Longitud(um) altura(um) 1420 1460 1100 Longitud altura 620 660 480 940 560 nmero 3 5 media 1326.67 652.00 mnimo 1100 480 mximo 1460 940 varianza 197.32 174.70 Potamocypris zschokkei Valva izquierda Valva derectia Longitud(um) altura(um) Longitud(um) altura(um) 700 720 Longitud altura Longitud altura 340 320 nmero 2 2 4 4 media 710.00 330.00 680.00 355.00 700 700 640 680 mnimo 700 320 640 340 360 380 340 340 mximo 720 340 700 380 varianza 14.14 14.14 28.28 19.15 Lymnocthere inopinata Valva izquierda Longitud(um) altura(um) 720 440 Prionocypris cf zenkeri Valva derecina Longitud(um) altura(um) 1540 900 CRC-154 Cyprideis torosa Hembras Valva izquierda Longitud(um) altura(um) 960 960 940 940 960 960 1020 940 960 960 Longitud (vi) altura (vi) 560 560 560 540 540 540 560 560 540 540 nmero 10 10 media 960.00 550.00 mnimo 940 540 mximo 1020 560 varianza 23.09 10.54 Machos Valva izquierda Longitud(um) 1060 1040 1040 1040 1060 1000 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) altura(um) 600 560 560 540 560 540 nmero 6 6 4 4 media 1040.00 560.00 1030.00 530.00 Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1060 1040 1020 1000 mnimo 1000 540 1000 520 540 540 520 520 mximo 1060 600 1060 540 varianza 21.91 21.91 25.82 11.55 iiyocypris bradyi Longitud(um) altura(um) 1040 1340 520 740 1340 1340 1220 1280 1240 1240 1260 1100 1120 1080 980 1020 1060 1140 1000 940 1000 960 Longitud altura 740 700 680 700 640 600 640 540 600 560 520 520 520 540 540 520 500 480 nmero 20 20 media 1135.00 590.00 mnimo 940 480 mximo 1340 740 varianza 136.40 84.48 Candona cf. bitruncata Longitud(um) atura(um) 700 680 740 740 780 680 660 720 720 740 740 660 720 700 720 640 700 720 680 720 Longitud altura 360 320 360 360 380 340 320 360 360 380 380 340 360 360 340 320 360 340 340 360 nmero 20 20 media 708.00 352.00 mnimo 640 320 mximo 780 380 varianza 33.97 18.81 Herpetocypris reptans Valva izquierda Longitud(unn) 1880 1820 2080 2020 1860 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) 1 altura(um) 840 800 960 960 840 nmero 5 5 2 2 media 1932.00 880.00 2000.00 910.00 Valva derecha Longtud(um) atura(um) 2020 1980 mnimo 1820 800 1980 900 920 900 mximo 2080 960 2020 920 varianza 111.89 74.83 28.28 14.14 Potamocypris zschokkei Valva izquierda Longtud(um) altura(um) 700 300 Valva derecha Longitud(um) altura(um) 660 380 Cypris sp Longitud(um) altura(um) 1240 800 Lymnocythere inopinata Valva izquierda Longitud(um) altura(um) 700 360 Heterocypris incongruens Valva izquierda Longitud(um) altura(um) 1320 760 1320 780 Longitud altura nmero 2 2 media 1320.00 770.00 mnimo 1320 760 mximo 1320 780 varianza 0.00 14.14 Otros Longitud(um) altura(um) 820 860 Longitud altura 480 500 nmero 2 2 media 840.00 490.00 mnimo 820 480 mximo 860 500 varianza 28.28 14.14 CRC-155 Cyprideis torosa Hembras Valva izquierda Longitud(um) altura(um) 1020 940 980 940 1020 940 960 980 920 920 980 980 940 940 920 920 940 Longitud (vi) altura (vi) 620 560 600 580 580 540 540 600 520 540 580 580 560 560 560 560 560 nmero 17 17 media 955.29 567.06 mnimo 920 520 mximo 1020 620 varianza 32.81 25.44 Machos Valva izquierda Longitud(um) altura(um) 1020 1060 1040 1040 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) 540 560 560 560 nmero 4 4 2 2 media 1040.00 555.00 1040.00 540.00 Valva derecha Longitud(um) 1040 1040 mnimo 1020 540 1040 540 altura(um) 540 540 mximo 1060 560 1040 540 varianza 16.33 10.00 0.00 0.00 liyocyprs bradyi Longtud(um) altura(um) 1400 1400 1320 1260 1320 1340 1300 1300 1380 1300 1300 1300 1300 1380 1280 1260 1220 1380 1200 1200 Longitud altura 760 680 700 660 680 720 700 700 700 660 700 660 680 740 680 660 640 740 660 640 nmero 20 20 media 1307.00 688.00 mnimo 1200 640 mximo 1400 760 varianza 60.97 33.34 Candona cf. bitruncata Longitud(um) aitura(um) 700 640 720 780 680 720 620 680 680 660 700 660 680 700 660 700 680 660 700 660 360 320 340 360 360 360 340 340 360 320 340 340 360 360 320 340 340 320 360 320 Longitud altura nmero 20 20 Candona negiecta Hembras Valva izquierda Longitud(um) aitura(um) 1260 1200 1140 1120 1320 1180 1180 1180 1180 1160 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) 620 580 560 560 640 580 620 580 580 560 nmero 10 10 10 10 media 684.00 343.00 media 1192.00 588.00 1144.00 576.00 mnimo 620 320 mximo 780 360 Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1160 1060 1080 1100 1200 1220 1140 1240 1100 1140 mnimo 1120 560 1060 540 600 560 560 560 600 600 580 600 560 540 mximo 1320 640 1240 600 varianza 34.09 16.25 varianza 58.27 28.60 60.96 22.71 Machos Valva izquierda Longitud(um) altura(um) 1220 640 1260 720 nmero Longitud (vi) 2 altura (vi) 2 Longitud (vd) 1 altura (vd) 1 media 1240.00 680.00 1300.00 700.00 Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1300 mnimo 1220 640 1300 700 700 mximo 1260 720 1300 700 varianza 28.28 56.56 0.00 0.00 Herpetocypris reptans Valva izquierda Longitud(um) altura(um) Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1960 2060 2000 1880 1820 940 940 920 880 780 nmero media Longitud (vi) 5 altura (vi) 5 Longitud (vd) 7 altura (vd) 7 1900 2020 1920 1880 1920 1960 1940 780 880 860 840 880 880 820 mnimo 1820 780 1900 780 mximo 2060 940 2020 880 varianza CRC-156 Cyprideis torosa Hembras Valva izquierda Longitud(um) altura(um) Valva derecha Longitud(um) altura(um) 960 960 960 980 940 940 1040 940 960 920 1020 960 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) 540 560 500 520 520 580 600 560 520 520 600 540 nmero 12 12 1 1 media 965.00 546.67 980.00 560.00 980 mnimo 920 500 980 560 560 mximo 1040 600 980 560 varianza 34.25 33.39 0.00 0.00 Machos Valva izquierda Longitud(um) altura(um) 1000 540 1060 560 nmero Longitud (vi) 2 altura (vi) 2 Longitud (vd) 1 altura (vd) 1 media 1030.00 550.00 1020.00 540.00 Valva derecha Longitud(um) 1020 mnimo 1000 540 1020 540 altra(um) 540 mximo 1060 560 1020 540 varianza 42.42 14.14 0.00 0.00 liyocypris bradyi Longitud(um) altura(um) 1280 1240 700 660 1420 1400 1300 1200 1240 1300 1360 1400 1340 1380 1340 1340 1200 Longitud altura 800 740 680 620 640 700 740 740 700 720 720 700 640 nmero 15 15 media 1316.00 700.00 mnimo 1200 620 mximo 1420 800 varianza 72.19 47.21 Candona cf. bitruncata Longtud(um) altura(um) 720 680 760 700 740 660 680 680 720 620 600 660 720 720 660 760 720 640 660 740 Longitud altura Candona Hembras 360 340 380 360 360 340 360 340 380 320 320 340 360 360 320 380 340 320 340 380 . nmero 20 20 neglecta media 692.00 350.00 mnimo 600 320 mximo 760 380 varianza 45.14 21.03 Valva izquierda Longitud(um) altura(um) Vaiva derecha Longitud(um) altura(um) 1200 1180 1220 1280 1220 1200 1260 1160 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) 600 640 600 640 600 620 620 600 nmero 8 8 10 10 media 1215.00 615.00 1150.00 582.00 1200 1040 1100 1100 1200 1200 1220 1140 1140 1160 mnimo 1160 600 1040 540 600 540 580 580 580 600 600 580 580 580 mximo 1280 640 1220 600 varianza 39.64 17.73 57.54 17.51 Machos Valva izquierda Longitud(um) altura(um) Valva derecha Longitud(um) a!tura(m) 1460 760 nmero Longitud (vi) 1 altura (vi) 1 Longitud (vd) 3 altura (vd) 3 media 1460.00 760.00 1200 1300 1420 mnimo 1460 760 1200 700 700 700 740 mximo 1460 760 1420 740 varianza 0.00 0.00 Herpetocypris reptans Valva derecha Longitud(um) altura(um) 2000 900 Cyprinotus salinus Valva izquierda Longitud(um) altura(um) 1140 740 Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1120 660 1200 1120 1060 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) 760 680 660 nmero 4 4 8 8 media 1130.00 710.00 1120.00 702.50 1120 1180 1060 1220 1100 1080 1080 mnimo 1060 660 1060 660 680 740 700 740 700 700 700 mximo 1200 760 1220 740 varianza 57.74 47.61 54.51 27.12 Prionocypris cf zenkeri Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1440 1420 780 780 nmero media mnimo mximo varianza Longitud 2 1430.00 1420 1440 14.14 altura 2 780.00 780 780 0.00 CRC-157 Cyprideis torosa Hembras Valva izquierda Longitud(um) altura(um) 920 980 920 960 960 960 960 980 960 980 960 Longitud (vi) altura (vi) 560 560 540 560 540 580 560 560 600 580 560 nmero 11 11 media 958.18 563.64 . mnimo 920 540 mximo 980 600 varianza 20.89 17.48 Maclios Valva izquierda Longtud(um) altura(um) 1100 1060 1040 1080 1100 1040 1060 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) 600 580 560 560 540 560 560 nmero 7 7 6 6 media 1068.57 565.71 1036.67 530.00 Valva derecha Longitud(m) 1040 1080 1040 1020 1000 1040 mnimo 1040 540 1000 520 aitura(um) 540 540 520 520 520 540 mximo 1100 600 1080 540 varianza 25.45 19.02 26.58 10.95 liyocypris bradyi Longitud(um) altura(um) 1000 1040 1000 1040 1060 1020 1180 1020 1040 1100 1140 1380 1220 1100 1320 1320 1140 1000 1180 1020 Longitud altura 500 500 540 560 560 540 640 560 560 580 600 720 640 600 640 640 600 500 600 500 nmero 20 20 media 1116.00 579.00 mnimo 1000 500 mximo 1380 720 varianza 117.45 58.93 Candona cf. bitruncata Longitud(um) aitura(um) 720 700 700 700 680 740 720 740 720 640 640 700 680 700 680 720 640 720 740 700 Longitud 360 360 360 340 340 380 360 360 360 320 320 360 340 360 360 380 320 360 380 360 nmero 20 media 699.00 mnimo 640 mximo 740 varianza 31.44 altura 20 354.00 320 380 18.47 Candona neglecta Hembras Valva izquierda Longitucl(m) altura(um) Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1140 1200 1140 1220 1200 1220 1180 1280 1220 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) 560 620 600 620 600 620 600 620 600 nmero 9 9 12 12 media 1200.00 604.44 1155.00 576.67 1020 1140 1160 1160 1140 1200 1160 1180 1180 1180 1240 1100 mnimo 1140 560 1020 540 540 600 580 620 560 600 560 600 560 560 600 540 mximo 1280 620 1240 620 varianza 43.59 19.44 54.69 26.74 Machos Valva derecha Longitud(um) aitura(um) 1280 740 1340 760 nmero Longitud (vd) 2 altura (vd) 2 Herpetocypris reptans Valva izquierda Longitud(um) a!tura(um) 1840 900 2060 860 media 1310.00 750.00 mnimo mximo 1280 1340 740 760 Valva derecha Longitud(um) altura(um) 1940 940 1800 840 varianza 42.43 14.14 2100 980 2040 960 nmero Longitud (vi) 4 altura (vi) 4 Longitud (vd) 8 altura (vd) 8 nnedia 2010.00 925.00 1895.00 845.00 1900 1840 1840 1860 2100 1880 2100 1880 mnimo 1840 860 1800 720 840 800 820 720 920 880 920 880 mximo 2100 980 2100 940 varianza 116.05 55.08 93.04 69.90 Prionocypris cf zenkeri Valva izquierda Valva derecha Longitud(um) altura(um) Longitud(m) altura(um) 1600 1600 1640 1620 1500 1640 1540 1520 1640 1640 1420 1540 Longitud (vi) altura (vi) Longitud (vd) altura (vd) 900 880 900 940 880 900 840 840 920 860 780 840 nmero 12 12 6 6 media 1575.00 873.33 1556.67 866.67 1540 1540 1580 1560 1580 1540 mnimo 1420 780 1540 840 860 880 840 880 860 880 mximo 1640 940 1580 880 varianza 70.90 43.76 19.66 16.33 CRC-158 Cyprideis torosa Hembras Valva izquierda Longitud(um) altura(um) 980 560 IVlachos Valva izquierda Longitud(um) aitura(um) 1100 600 liyocypris bradyi Longitud{um) altura(um) 1320 1340 1240 1360 1160 1180 1400 1220 1300 1280 1380 1240 1300 1260 1180 1180 1380 1160 1200 1180 Longitud altura 660 680 620 680 600 600 740 640 720 680 740 620 660 640 580 640 740 620 600 .620 nmero 20 20 media 1263.00 654.00 mnimo 1160 580 mximo 1400 740 varianza 80.60 50.30 Candona cf. btruncata Longitud(um) altura(unn) 720 740 800 720 700 700 720 700 740 680 680 680 760 740 680 720 760 780 700 720 Longitud altura 360 360 380 360 360 340 360 340 360 340 340 320 360 360 340 380 380 380 360 360 nmero 20 20 Candona neglecta Hembras Valva izquierda Longitud(um) altura(um) 1200 1160 1180 1160 1100 1100 Longitud altura 600 580 580 580 560 540 nmero 6 6 Herpetocypris reptans Jvenes media 722.00 357.00 media 1150.00 573.33 mnimo 680 320 mnimo 1100 540 mximo 800 380 mximo 1200 600 varianza 34.27 16.25 varianza 41.47 20.66 Longtud(unn) aitura(um) 1200 1400 1080 1100 Longitud altura 520 800 660 500 780 520 nmero 4 6 media 1195.00 630.00 mnimo 1080 500