Sie sind auf Seite 1von 3

Reaktion von Leuckart-Wallach: 1-Phenyl-2-

(formylamino) Propan von Phenyl-2-propanone und


Ammonium Formate
Die Reaktion wird in einem
Destillationsapparat getan. Da die kochende
Taschenfasche geheizt wird, ist eine Mischung
von Wasser und ketone in die Empfang-
Taschenfasche destilliert. Wenn das Wasser
nicht gleichzeitig destilliert ist, wird die
Reaktion nicht vorkommen. Whrend des
Kurses dieser Reaktion wird die ursprngliche
Mischung, die aus zwei Schichten
zusammengesetzt wird, homogen. Der ketone
wird zurck in die kochende Taschenfasche
bertragen.
100 Gramm Ammonium formate und 0,5 Maulwrfe von
eingesetztem P-2-P werden in eine kochende Taschenfasche
zusammen mit kochenden Steinen gelegt
Phenyl-2-propanone +
Ammonium Formate
FT ~~ C^ 1-
phenyl-2-(formyl-
amino) Propan
{mehrere Stcke des Porzellans), um zu verhindern, zu stoen. Die Mischung
wird auf einer kleinen Flamme geheizt. Inhalt von Tbe wird schmelzen und
zwei Schichten bilden. Die Mischung beginnt, an 140 Graden zu destillieren.
Die Mischung wird homogen zwischen 150 bis 160 Graden. Die Heizung wird
angehalten, wenn die Temperatur 185 Grade erreicht.
Das Destillat bildet zwei Schichten. Die unlsliche Wasserschicht ist
die Spitzenschicht und enthlt den eingesetzten phenyl-2-propanone. Die
obere Schicht des Destillats wird vom Boden wssrige Schicht getrennt und
wird zurck in die kochende Taschenfasche gegossen.
Die Lsung wird seit noch zwei Stunden fssig wiedergemacht, bis
die Temperatur 185 Grade erreicht. Die Lsung wird dann mit einem
passenden Lsungsmittel herausgezogen und hat verdampft, um den l-
phenyl-2-(formyl-amino) pro-panc zu verlassen,
Formamide kann von der wssrigen Schicht des Destillats durch das
Destillieren zu 165 Graden wiederverwandt werden. Der formamide kann
durch die Kristallisierung oder Bruchdestillation gereinigt werden. Das ist
unntig, so lange der wiedererlangte formamide dabei ist, mit demselben
ketone in zuknftigen Reaktionen verwendet zu werden.
Verweisung: (Ingersoll 1936)
Das Starten des Molekls: 1 - (2-Methoxyphenyl) - 2-
propanone Produkt: l-(2-Methoxyphenyl) - 2-formylamino)
Propan-Verweisung: (Heizelman 1953)
Das Starten des Molekls: 1 - (4-Mcthoxyphcnyl) - 2-propanone
Produkt: 1 - 4-Methoxyphenyl)-2-(formylaraino) Propan-
Verweisung: (Alles 1935)
Das Starten des Molekls: 3,4 Methylenedioxyphenyl 2 propanone
Produkt: l-(3.4-Mcthyledioxyphenyl)-2-(formylamino) Propan-
Verweisungen: (Dal Cason 1990). (Elche 1943)
Das Starten des Molekls: Phenyl-2-propanonc
Produkt: Phenyl-2-(fonnylamino) Propan. Verweisungen: (Bobranskii 1941)
l-phenyl-2-(formylalkylarnino) Propan Von
Eingesetztem P-2-P und N-Alkylformamide
0.5 Der Maulwurf von eingesetztem 1 phenyd 2 propanone wird an
180 bis 195 Graden seit fnf bis neun Stunden mit 2 Maulwrfen von
formamide oder N-alkylformamide fssig wiedergemacht.
4-m ethoxy-phenyl-2-ich deiner lam inopropane 159 Amide
Verwendetes Produkt
Formamide 1-phenyl-2-(fr meinen 1 amino) Propan
N-Methylformamide N-Methyl homolog
N-Ethylformamide N-thyl homolog
Die Mischung wird mit Chloroform oder passendem Lsungsmittel herausgezogen. Das
Lsungsmittel ist destilliert, um den l-phenyl-2-(formylamino) Propan oder 1-phenyl-2-
(formylalkylamino) - Propan zu verlassen.
Das Starten des Molekls: l-(2-Chloro-phenyl) - 2-propanone
Pdct.: l-(2-Chloro-phenyl)-2-(formylamino) Propan Bzgl.: (Johns 1938)
Das Starten des Molekls: 1 - (4-Fluoro-phenyl) - 2-propanone Pdct.: l-(4-Fluoro-phenyl)-2-
(formylamino) Propan Bzgl.: (Suter 1941)
Das Starten des Molekls: l-(3,4-Methylenedioxyphenyl) - 2-propanone Pro d u ct.: 1 - (3,4
- M eth y 1 enedioxyphenyl-2 - (fr meinen 1 eine Minute o) pro Papa ne References: (Dal
Cason 1990) (Elche 1943) (Fujisawa 1956}
Das Starten des Molekls: Phenyl-2-propanone
Produkt: 1-Phenyl-2-(formylamino) Propan bzgl.: (Magidson 1941)