LOS MICROORGANISMOS

0.- Qu caractersticas presentan los microorganismos? A qu reinos pertenecen?

1.- Qu caractersticas importantes presentan los plsmidos?
2.- Cules son las protenas que codifica el genoma vrico? Cul es su funcin?
3.- En relacin con los ciclos ltico y lisognico, explica qu seres vivos los llevan a cabo y cul es
su funcionamiento.
4.- Clasifica los virus siguientes atendiendo a criterios epidemiolgicos y explica brevemente
cmo se produce su infeccin: a) Virus herpes. b) Virus del sarampin. c) Virus de la polio. d)
Virus de la fiebre amarilla.
5.- Qu protena antivrica ha creado grandes expectativas en la lucha contra los virus?
6.- Definicin de virus y caractersticas.
7.- Las encefalopatas subagudas espongiformes transmisibles son causadas por formas
acelulares, descritas por Prusiner en 1982. Cmo se denominan los agentes causantes de estas
enfermedades? Cmo se propaga la infeccin?
8.- Qu tipos de estructuras presentan los virus?
9.- Comenta la relacin que existe entre: a) los virus que infectan a las bacterias, b) el hecho de
que determinados virus pasen desapercibidos durante cierto perodo de tiempo cuando penetran
en una clula. c) el tipo de infeccin que presentan los virus lisognicos.
10.- La teora celular fue uno de los grandes avances de la biologa del siglo XIX. Teniendo en
cuenta la estructura de los virus, analiza la posicin de estos en relacin con los enunciados de la
teora celular.
11.- Qu tipos de manifestaciones patolgicas presenta el virus del sida?
13.- Qu es un plsmido? Por qu se les denomin transposones?
14.- Define retrovirus.
17.- Qu son formas acelulares? Cules son las ms conocidas?
18.- Formas de replicacin que presentan los virus que contienen ADN.
19.- En el ciclo ltico de un virus se produce una fase de eclipse. Qu est sucediendo durante
dicha fase?
20.- Podras explicar por qu la nica solucin posible para combatir el VIH es la prevencin?
Cules son los tratamientos que se utilizan?
21.- Cules son los agentes infecciosos conocidos ms pequeos? Cmo estn formados?
Qu tipo de enfermedades producen?
22.- De qu formas se produce la penetracin del ADN o ARN vrico durante el ciclo ltico?
23.- Escribe todo lo que sepas acerca de los virus oncognicos.
24.- Qu son los protooncogenes y qu relacin tienen con los cnceres humanos?


0.- Qu caractersticas presentan los microorganismos? A qu reinos pertenecen?
Los microorganismos son un grupo muy heterogneo de organismos que tienen en comn las siguientes
caractersticas:
Poseen un tamao muy pequeo, por lo que solo son visibles con ayuda del microscopio; de ah
su nombre.
Tienen un metabolismo muy acelerado.
Se multiplican con gran rapidez, debido a su organizacin tan simple y a la rapidez de su
metabolismo. Se difunden con suma facilidad, estando diseminados por todas partes.
Atendiendo a su organizacin, pueden ser tanto procariotas como eucariotas.
Atendiendo a los efectos que producen, algunos son inofensivos, otros son beneficiosos e
imprescindibles, y algunos son nocivos.
A los microorganismos se los incluye en tres de los cinco reinos en que se dividen los seres vivos
segn Margulis; estos reinos son:
o el reino monera, que comprende las eubacterias y las arqueobacterias,
o el reino protoctista, que incluye protozoos y algas unicelulares,
o y el reino fungi, que incluye los hongos, algunos de los cuales son considerados
microorganismos (levaduras, mohos).
o Tambin son considerados microorganimos los virus, que son seres acelulares no
pertenecientes a ninguno de los cinco reinos.
Tipos de bacterias segn su morfologa. Una de las caractersticas ms fcilmente observables es su
morfologa, esta fue utilizada en las primeras clasificaciones que se hicieron de las bacterias. Atendiendo
a su morfologa, dentro de las bacterias se diferencian los siguientes grupos:
Cocos: tienen forma esfrica. Muchos de ellos se disponen agrupados; segn como se agrupen,
se diferencian varios tipos: diplococos, cuando se presentan agrupados en parejas, los
estafilococos se agrupan en forma arracimada, estreptococos, cuando forman cadenas, y
sarcinas, cuando forman masas cbicas.
Bacilos: tienen forma de bastoncillo, es decir, son cilndricas, rectas y ms o menos alargadas. A
veces se presentan asociadas formando cadenas. Vibrios: tienen forma de coma es decir son
cilndricas cortas y curvas.
Espirilos tienen forma alargada y ondulada, las espiras estn poco marcadas. Espiroquetas: son
alargadas y en espiral, con las espiras ms marcadas que en las anteriores. Adems algunas
bacterias tienen otros aspectos piriformes, irregulares, etc.

1.- Qu caractersticas importantes presentan los plsmidos?
Los plsmidos son capaces de: Aportar toda la informacin para la conjugacin (apareamiento) entre
bacterias. En este proceso se puede producir intercambio de plsmidos entre especies o gneros
incapaces de intercambiar genes cromosmicos. Conferir resistencia a los antibiticos (penicilina,
cloramfenicol, estreptomicina) y otras sustancias txicas para las bacterias. Permitir nuevas fuentes de
nutrientes. Transformar la bacteria en patgena.
2.- Cules son las protenas que codifica el genoma vrico? Cul es su funcin?
Los virus ms simples contienen solo ADN o ARN para codificar de 4 a 8 protenas, aunque existen virus
complejos que pueden codificar entre 100 y 200 protenas distintas. Dichas protenas pueden ser:
Estructurales, que constituyen la estructura final del virin. Enzimticas, implicadas en la sntesis de los
cidos nucleicos. Aglutinantes, que interactan con los receptores celulares y capacitan al virin para
propagar la infeccin.
3.- En relacin con los ciclos ltico y lisognico, explica qu seres vivos los llevan a cabo y cul es
su funcionamiento.
Los virus bacterifago. En la va ltica se suceden los siguientes hechos: El virus se une a receptores
especficos de la pared de la bacteria y le inyecta su cido nucleico. La entrada del cido nucleico del
virus interrumpe el funcionamiento normal de la bacteria, que pone a disposicin del virus su maquinaria
celular. Se empieza a fabricar, con la informacin contenida en el cido nucleico del virus, componentes
vricos (protenas de la cabeza y cola y cidos nucleicos). Los componentes vricos fabricados se
ensamblan para dar lugar a nuevos virus (unos 100 por clula infectada). Los nuevos virus provocan la
rotura enzimtica de la pared bacteriana y su muerte. Los viriones liberados inician la infeccin de otras
bacterias. En la va lisognica, la infeccin se inicia como en el caso de la lisis, pero, una vez que el cido
nucleico del virus penetra en la bacteria, se integra en el cromosoma bacteriano (a este fago integrado se
le llama profago) y se replica con l. As, en forma de profago, puede ser transmitido a los descendientes
de esta bacteria lisognica, como cualquier otro gen en los que la expresin de la informacin est
reprimida. Ahora bien, el profago puede, de manera espontnea o inducido por diversas causas, activarse
e iniciar un ciclo ltico.
4.- Clasifica los virus siguientes atendiendo a criterios epidemiolgicos y explica brevemente
cmo se produce su infeccin: a) Virus herpes. b) Virus del sarampin. c) Virus de la polio. d)
Virus de la fiebre amarilla.
a) Los virus herpes pertenecen a los virus oncognicos y se adquieren por contacto directo y
estrecho, por inyeccin y por mecanismos an desconocidos.
b) El virus del sarampin es un virus respiratorio. Su infeccin se produce generalmente por
inhalacin de aerosoles (transmisin respiratoria) o por contacto (transmisin mano-nariz o boca-
ojo).
c) El virus de la polio pertenece al grupo de los virus entricos. Se adquiere por ingestin de
alimentos y agua (transmisin fecal-oral).
d) El virus de la fiebre amarilla pertenece al grupo de virus transmitidos por artrpodos. Parte del
ciclo del artrpodo puede ser evadido por algunos virus por transmisin vertical. Esta infeccin se
puede transmitir transovricamente de una generacin a otra.

5.- Qu protena antivrica ha creado grandes expectativas en la lucha contra los virus?
Los humanos y otros mamferos, una vez infectadas sus clulas, sintetizan unas protenas antivricas
denominadas interferones. La presencia de dichos interferones impide la sntesis de protenas vricas.
Esta protena se ha podido obtener en cantidades significativas gracias a la ingeniera gentica. Se ha
demostrado su eficacia en algunos tratamientos, pero la aparicin de efectos secundarios ha disminuido
las expectativas que en 1980 se crearon sobre su utilizacin. En biotecnologa se contina investigando
sobre sus posibles propiedades anticancerosas.
6.- Definicin de virus y caractersticas.
Desde el punto de vista bioqumico, los virus son pequeas molculas de cido nucleico protegidas
dentro de cpsulas proteicas que las capacitan para entrar en las clulas. Pueden ser observados
nicamente al microscopio electrnico, ya que su tamao va desde los 20 a los 300 nm. Sus
caractersticas son las siguientes: Solo pueden multiplicarse en el interior de una clula viva, ya que
necesitan sus estructuras sintticas y productoras de energa. Son parsitos obligados. Presentan un
nico tipo de cido nucleico: ADN o ARN, pero nunca ambos a la vez. Presentan una fase de eclipse en
su ciclo de multiplicacin en la que no pueden ser localizados dentro de la clula husped.
7.- Las encefalopatas subagudas espongiformes transmisibles son causadas por formas
acelulares, descritas por Prusiner en 1982. Cmo se denominan los agentes causantes de estas
enfermedades? Cmo se propaga la infeccin?
Prusiner, en 1982, propuso los priones como causantes de ciertas enfermedades degenerativas
(hereditarias o contrables) de los mamferos, incluidas las personas (sndrome de Kuru y de Creutzfeldt-
Jakob). Describi los priones como pequeas partculas protenicas infecciosas. La infeccin se propaga
cuando protenas infecciosas entran en contacto con las normales situadas en las membranas internas
de las neuronas. Se produce entonces una reaccin en cadena, en la que las molculas patolgicas
atacan a las normales y estas, transformadas en patolgicas, a otras normales, etc., extendiendo la
infeccin que invade el cerebro. La acumulacin de depsitos de priones, que no son eliminados por el
organismo, en las neuronas causa su destruccin. Existen casos de enfermedad de Alzheimer producidos
por priones.
8.- Qu tipos de estructuras presentan los virus?
Estructura helicoidal. Es el tipo de estructura ms simple. Consiste en una hlice de protenas con
el ARN o el ADN protegido dentro de ella. Ejemplo, el virus del mosaico del tabaco.
Virus icosadrico o cuasi-esfrico. La cpsida est formada por un icosaedro. Cada una de las 20
caras triangulares est constituida por tres subunidades capsdicas idnticas, haciendo un total de
60 subunidades por cpsida. Ejemplo, el virus de la polio. Existen virus cuya cpsida, ya sea
helicoidal o icosadrica, est envuelta por una cubierta externa adicional, que en muchos casos
es un fragmento de la membrana plasmtica de la clula husped. Ejemplo de virus con cpsida
polidrica y envoltura es el productor del herpes labial.
Virus complejos. Algunos virus bacterianos, como los fagos ADNbc, que atacan a la bacteria
Escherichia coli, presentan viriones de estructura compleja. Estos fagos presentan: Una cabeza
icosadrica. Una cola con una vaina helicoidal. Una placa basal donde acaba la cola, de la que
salen unas cortas espinas de anclaje que le sirven para fijarse a la bacteria.
9.- Comenta la relacin que existe entre: a) los virus que infectan a las bacterias, b) el hecho de
que determinados virus pasen desapercibidos durante cierto perodo de tiempo cuando penetran
en una clula. c) el tipo de infeccin que presentan los virus lisognicos.
a) Los virus que infectan las bacterias reciben el nombre de bacterifagos. Los bacterifagos son virus
complejos. En ellos se diferencian las siguientes partes: Una cabeza icosadrica. Una cola formada
por una vaina helicoidal. Al final de la cola existe una placa basal de la que parten unas fibras a modo
de patas. La placa junto con las fibras sirven para la fijacin del virus en la clula hospedadora.
b) Una de las etapas del ciclo ltico de un virus (bacterifago) es la fase de eclipse. En esta fase, el virus,
que ha penetrado dentro de la clula hospedadora, pasa desapercibido, no pudindose detectar su
presencia durante un corto perodo de tiempo que vara de unos virus a otros. Sin embargo, durante
esta fase se lleva a cabo la sntesis del genoma y de las protenas vricas. En esta etapa, el cido
nucleico vrico interrumpe el normal funcionamiento de la clula hospedadora y dirige su metabolismo
hacia la sntesis de nuevos componentes vricos, utilizando para ello todos los recursos de la clula
hospedadora.
c) Los virus lisognicos producen la infeccin latente. Muchos virus, entre ellos algunos bacterifagos,
son lisognicos. Una vez que penetran dentro de la clula hospedadora, no se multiplican de forma
inmediata, produciendo la lisis de dicha clula, sino que entran en un estado de latencia ms o menos
largo y posponen su reproduccin. En estos caso, el cido nucleico vrico se integra en el ADN de la
clula hospedadora, incorporndose a algunos de sus cromosomas. A este estado del virus se le
denomina fago atemperado o profago, y la relacin que se establece entre el virus y la clula husped
se denomina lisogenia.
11.- Qu tipos de manifestaciones patolgicas presenta el virus del sida?
El virus del sida presenta cuatro tipos de manifestaciones patolgicas, que son: Deficiencia inmunitaria,
ya que ataca a las clulas del sistema inmunitario: linfocitos T y macrfagos. Tumores, como pueden ser
el linfoma o el sarcoma de Kaposi (cncer de piel). Enflaquecimiento, debido a la prdida de grasa y
musculatura, por disfuncin del crecimiento de los tejidos y la prdida de apetito. Neuropatas, ya que el
sida puede afectar al sistema nervioso central, llegando a producir demencia.
13.- Qu es un plsmido? Por qu se les denomin transposones?
Los plsmidos son formas acelulares constituidas por molculas circulares de ADN bicatenario
extracromosmico que pueden ser transferidas entre clulas. Se encuentran en todas las especies
bacterianas en nmero variable, aunque algunos organismos eucariotas, como las levaduras o la mosca
del vinagre (Drosophila) tambin los poseen. Hay normalmente de 2 a 30 copias de cada plsmido por
clula. Se les denomin transposones porque, aunque no son necesarios para la vida de la clula,
proporcionan rasgos genticos importantes, ya que son capaces de insertarse en diferentes puntos del
cromosoma e inducir la aparicin de mutaciones.
14.- Define retrovirus.
Son virus ARN monocatenarios que se replican a travs de intermediarios de ADN bicatenario. Tras la
entrada del virus en la clula, el ARN del virus se transcribe mediante un enzima vrico, llamado
transcriptasa inversa, originndose una molcula de ADN bicatenario. Este ADN penetra en el ncleo
celular y se inserta en un cromosoma, recibiendo el nombre de provirus, que se transmite de generacin
en generacin como cualquier carcter heredable. Una vez integrado, el ADN bicatenario se transcribe en
los ARN mensajeros, que originan, por un lado, las cpsidas y las transcriptasas inversas y, por otro lado,
las cadenas de ARN de los nuevos virus. A los retrovirus pertenecen virus animales como el sarcoma de
Rous o el virus del SIDA.
17.- Qu son formas acelulares? Cules son las ms conocidas?
Todos los organismos que se integran en los cinco reinos son clulas o estn formados por conjuntos de
ellas. Sin embargo, en la naturaleza existen otras formas, llamadas acelulares o subcelulares, que
carecen de estructura celular, no pueden alimentarse ni crecer y, aunque son capaces de reproducirse,
solo lo hacen dentro de una clula husped, utilizando sus estructuras vitales. Entre las formas acelulares
se encuentran los plsmidos, los viroides y los virus. Los priones son un caso aparte. Estn formados por
molculas proteicas de las que no se conoce exactamente su mecanismo reproductor.
18.- Formas de replicacin que presentan los virus que contienen ADN.
Una vez que se introducen en el citoplasma de la clula husped, estos virus pueden replicarse de tres
formas: Virus con ADN monocatenario. La cadena nica se replica en una doble cadena, que, por un
lado, sirve de molde para sintetizar el ADN monocatenario vrico y, por otro, se transcribe en ARNm, que
se traduce posteriormente dando lugar a las protenas vricas. Ejemplo, algunos virus de bacterias. Virus
de ADN bicatenario, virulentos. La doble cadena se replica en nuevo ADN vrico y se transcribe en los
ARNm. Estos se traducen en las protenas de la cpsida y en los enzimas que controlan el metabolismo
de la clula infectada. Ejemplo, los adenovirus. Virus de ADN bicatenario, atemperados. El ADN vrico se
integra en el genoma de la clula husped. La replicacin del genoma est condicionada por una protena
represora que se sintetiza a partir de un ARNm del mismo virus. El ADN vrico se replica conjuntamente
con el cromosoma de la clula infectada, por lo que el virus no se multiplica. Este virus atemperado
puede retornar al estado virulento por escisin del ADN. Ejemplo, los virus oncognicos.
19.- En el ciclo ltico de un virus se produce una fase de eclipse. Qu est sucediendo durante
dicha fase?
Es un perodo en el que desaparecen las estructuras del virin. La presencia del virus en la clula no se
pone de manifiesto ni al microscopio electrnico ni por su infectividad. Su duracin vara con arreglo a
cada virus. Sin embargo, es en esta fase donde se llevan a cabo la sntesis del genoma y de las
protenas vricas. Dentro de la clula se produce el desensamblaje del virin, e, inmediatamente, el ADN
vrico interacciona con la maquinaria del husped para transcribir el ARNm vrico, que es traducido en
protenas vricas por los ribosomas, los ARNt y los factores de traduccin de la clula husped. El ADN
del virus tambin se replica. La mayora de los productos proteicos vricos pertenecen a una de estas tres
categoras: Enzimas especiales, necesarios para la replicacin vrica. Factores de inhibicin, que
detienen la sntesis normal del ADN, ARN y protenas de la clula husped. Protenas utilizadas para la
construccin de nuevos viriones (producidas en mayor cantidad que los otros dos tipos).
20.- Podras explicar por qu la nica solucin posible para combatir el VIH es la prevencin?
Cules son los tratamientos que se utilizan?
Mientras que no exista una vacuna eficaz disponible, y debido a la diversidad gentica del VIH, la nica
solucin es la prevencin. Al principio de la infeccin, el sistema inmunitario controla al virus; pero al cabo
de un tiempo este acaba por destruirlo. El tratamiento de la infeccin se puede hacer por dos vas
diferentes: Por un lado, hay que prevenir y tratar las enfermedades oportunistas y los cnceres. Por otra,
tratar de eliminar el virus con productos como el AZT, que bloquea la multiplicacin de los virus en el
organismo.
21.- Cules son los agentes infecciosos conocidos ms pequeos? Cmo estn formados?
Qu tipo de enfermedades producen?
Los agentes infecciosos ms pequeos conocidos son los viroides. Estn formados por pequeas
molculas de ARN monocatenario circular y carecen de recubrimiento proteico. Su replicacin depende
por completo de los enzimas de la clula husped. Se supone que actan interfiriendo los genes
nucleares, sin llegar a traducirse en ningn tipo de protenas. Son parsitos exclusivos de plantas
superiores. Se conocen enfermedades virodicas en la patata, el limonero, el aguacate, el tabaco, el
pepino y el cocotero. Producen malformaciones, necrosis, clorosis o moteados de las hojas;
agrietamiento y deformaciones de los tallos y los frutos y enanismo general de la planta.
22.- De qu formas se produce la penetracin del ADN o ARN vrico durante el ciclo ltico?
Existen cuatro formas mediante las que el ADN o ARN vrico atraviesan la membrana plasmtica hacia el
citoplasma.
a) En algunos casos, puede entrar el virin completo o solamente el material gentico: Por
penetracin directa entra el virus completo a travs de la membrana plasmtica.
b) Mediante endocitosis, el virus, tras ser englobado en una invaginacin de la membrana, es
liberado en el citoplasma.
c) Por fusin de membranas entre los virus con envoltura. La membrana lipoproteica del virus se
integra en la celular, y la partcula se libera en el citoplasma.
d) El virus de la gripe, y otros virus con envoltura, penetran por un mecanismo combinado de
endocitosis y fusin de membranas.
23.- Escribe todo lo que sepas acerca de los virus oncognicos.
Los virus oncognicos se adquieren por contacto directo y estrecho, por inyeccin y por mecanismos an
desconocidos. En general, infectan nicamente rganos diana especficos, donde suelen permanecer
persistentes y provocar la transformacin de la clula husped en malignas, con la formacin de un tumor
canceroso. Los virus se diseminan dentro del organismo mediante cinco rutas: De clula a clula.
Favoreciendo la fusin de varias clulas como el sarampin. A travs de la sangre o la linfa (polio,
paperas, sarampin, hepatitis B, SIDA). Sistema nervioso (herpes zster). En secreciones de las clulas
infectadas (herpes genital).
24.- Qu son los protooncogenes y qu relacin tienen con los cnceres humanos?
Los protooncogenes son clulas normales que llevan secuencias de ADN similares a las de los virus
oncognicos. La mayora de los cnceres humanos parecen deberse a la activacin de sus
protooncogenes. Hay varios procesos para activar los protooncogenes y convertirlos en oncogenes de
cnceres, como el de prstata, pulmn, mama o colon.