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QCM EN PHYSIOLOGIE
76
QCM PAQUEREAU

Les synapses

1. Structure des synapses :
A. Les synapses excitatrices sont symtriques.
B. Les synapses inhibitrices sont symtriques.
C. Les synapses en passant permettent au tissu o elles sont prsentes dagir comme un
syncytium.
D. Linconvnient des jonctions GAP est quelles ont un dlai synaptique plutt long.
E. Si la [Ca2+] augmente dans le cytoplasme dune cellule, il va y avoir dcouplage des
jonctions GAP.

2. Cycle vsiculaire :
A. Cest la dynine qui permet lacheminement des vsicules du soma lextrmit axonal.
B. Lorsquelle arrive au niveau de lextrmit axonal, le neurotransmetteur contenu dans la
vsicule nest pas forcment encore mature.
C. Si la [Ca2+] intracellulaire augmente, alors cest le signal qui va entraner la fusion de la
vsicule avec la membrane plasmique.
D. Ce phnomne est appel endocytose.
E. En fait cette augmentation de Ca2+ dans le cytoplasme est lie louverture de canaux
calciques voltages dpendants.

3. Cycle vsiculaire :
A. Il y a possibilit de recyclage des vsicules synaptiques par un processus dinvagination de
la membrane plasmique.
B. Toutes les vsicules recycles sont r achemines vers le soma.
C. Non, certaines restent sur place et repompent des neurotransmetteurs pour rejoindre le pool
de vsicules prtent tre exocytes.
D. Cest grce la kinsine que seffectue le transport rtrograde (vers le soma).
E. Lexocytose est entrane par la fusion de protines membranaires cytoplasmiques et
vsiculaires.

4. Les neurotransmetteurs :
A. Selon Dale : ils sont synthtiss au niveau pr synaptique et doivent possder des
rcepteurs spcifiques au niveau post-synaptique.
B. Selon Dale toujours : leur libration dans la fente synaptique est due lentre massive de
Ca2+ dans la cellule post synaptique.
C. Ils doit exister dans la fente des moyens de dgradation rapides de ce neurotransmetteur.
D. Cela a pour but de cibler son action dans le temps.
E. La libration de certains neurotransmetteurs peut entraner une hyperpolarisation post-
synaptique.

5. Le devenir du neurotransmetteur :
A. il peut tre fix sur des rcepteurs pr-synaptiques, galement appels autorcepteurs.
B. Ces derniers ont pour but de rguler sa libration.
C. Il peut tre capt par les cellules gliales.
D. Il peut tre inactiv par des enzymes spcifiques prsentes dans la fente.
E. Plus le neuromdiateur reste longtemps dans la fente et mieux cest pour la conduction de
linformation nerveuse.
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6. Les neurotransmetteurs :
A. Ils peuvent tre des glucides (ex : glucose, fructose )
B. Ils peuvent tre des acides amins (ex : Glycine, Glutamate, Acide Gamma Amino
Butyrique (GABA)).
C. ils peuvent tre des acides nucliques.
D. Ils peuvent tre des amines (ex : ActylCholine, Adrnaline, Dopamine).
E. Certains neuromdiateurs sont aussi des hormones (ex : ADH, TRH )

7. Les rcepteurs :
A. On ne les trouve que sur la membrane post-synaptique.
B. Les rcepteurs ionotropes sont constitus de plusieurs units distinctes : le rcepteur, une
protine G trimrique, et enfin le canal ionique.
C. Les rcepteurs mtabotropes peuvent tre action directe ou indirecte.
D. Laction des rcepteurs ionotropes est lente et soutenue.
E. Laction des rcepteurs mtabotropes est instantane et moins soutenue.

8. Les rcepteurs toujours
A. Les rcepteurs mtabotropes action indirecte sont phosphoryls sous linfluence de
lAMPc.
B. Ladnylate cyclase (qui produit lAMPc) est active par la sous unit G de la protine G.
C. Le rcepteur cholinergique muscarinique est ionotrope.
D. Le rcepteur cholinergique nicotinique est mtabotrope et compos de 5 sous-units alpha.
E. Les agonistes sont des molcules qui reproduisent ou augmentent leffet du neuromdiateur
alors que les antagonistes bloquent la rponse induite par son application.

9. La synapse cholinergique :
A. La synthse de lactylCholine se fait partir de la Choline et dactylCoA sous laction de
la Choline Actyl Transfrase.
B. La jonction neuromusculaire est cholinergique.
C. Le curare est un agoniste des rcepteurs de lactylCholine.
D. Le carbachol est un agoniste des rcepteurs de lactylCholine.
E. La nicotine est un agoniste du rcepteur mtabotrope de lactylCholine.

10. Les synapses noradrnergiques
A. Les catcholamines sont toutes drives de la tyrosine.
B. toutes les synapses noradrnergiques sont mtabotropes.
C. le rcepteur alpha2 adrnergique est un auto rcepteur : la fixation de Noradrnaline
diminue la permabilit de la membrane pr-synaptique au Ca2+.
D. La noradrnaline peut tre dgrade dans les cellules gliales.
E. La DOPA est un prcurseur de la noradrnaline.

11. Les synapses GABA-ergiques
A. Certaines sont activatrices, dautres inhibitrices.
B. La synthse du GABA se fait partir du glutamate.
C. Les rcepteurs GABA-a sont mtabotropes directs.
D. Le baclophne est un antagoniste des rcepteurs au GABA.
E. La picrotoxine et les strodes sont des antagonistes des rcepteurs GABA-b.
F. La fixation de GABA en post synaptique induit une hyperpolarisation.

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12. PPSE et PPSI :
A. Ce sont des variations du potentiel de membrane post-synaptique.
B. Ils ne sont jamais dcrmentiels.
C. Pour quil y ait transmission de linformation nerveuse (soit cration dun PA au niveau
post synaptique), il faut que la somme de tous les PPS soit suprieure un certain seuil.
D. La sommation spatiale des PPS a lieu si plusieurs PA arrivent successivement par une
mme fibre nerveuse.
E. Cest au niveau du segment initial que naissent les PA.

13. PPSE et PPSI :
A. La sommation temporelle a lieu si plusieurs PA arrivent simultanment sur plusieurs fibres
nerveuses diffrentes.
B. plus une synapse est proche du segment initial et plus elle a dinfluence sur la naissance
des PA.
C. en effet, ceci est du au fait que les PPS sont des phnomnes dcrmentiels.
D. Cest galement pourquoi les synapses inhibitrices sont souvent situes tout prt du cne
dmergence de laxone.
E. Linhibition dexcitation peut tre pr (dans ce cas est axo-axonique) ou post synaptique.

14. Facilitation et Occlusion :
A. Facilitation : il y a cration d1 PA au lieu de 0.
B. Occlusion : il y a cration de 0 PA au lieu de 1.
C. Facilitation : il y a cration de 2 PA au lieu de 1.
D. Occlusion : il y a cration d1 PA au lieu de 2.
E. Ces deux mcanismes permettent lintgration des signaux au niveau du SNC.







Les Rponses :







1 BCE

2 BCE

3 ACE

4 ACDE

5 ABCD
6 BDE

7 C

8 AE

9 ABD

10 ABCDE
11 BEF

12 ACE

13 BCDE

14 ADE
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Potentiel de membrane au repos (neurone)

1. Rponses exactes :
A. En intracellulaire, on trouve surtout des ions K+.
B. En extracellulaire, on trouve surtout des ions K+.
C. En intracellulaire, on trouve surtout des ions Na+.
D. Le principe dlectroneutralit respecte permet de dire que si [K+]ec = 110mV, alors
[Na+]ec = 35mV.
E. Il existe des mouvements ioniques passifs entre chaque milieu.

2. Rponses exactes :
A. Les ions vont du milieu le moins concentr vers le milieu le plus concentr.
B. Des mouvements deau se font en sens inverse des mouvements dions.
C. La pompe Na+/K+ agit dans le sens contraire des gradients de concentration.
D. Les mouvements dions sont gnrs par deux types de forces : osmotique et chimique.
E. Lelectroneutralit nest pas respecte dans une zone de 10 A de part et dautre de la
membrane : cest lincapacit membranaire.

3. Rponses exactes :
A. La rpartition des ions de part et dautre de la membrane est homogne.
B. La diffusion passive des ions se fait travers les protines canales.
C. La membrane est trs permable au Na+
D. Non ! Trs permable au K+ !
E. Cest pourquoi Vm est proche de EK+, potentiel dquilibre de K+

4. Rponses exactes :
A. Lquation de Nerst donne Vm
B. Et celle de Goldman donne le potentiel dquilibre de chaque ion.
C. Nerst ne prend en considration quun ion et Goldman lensemble des ions.
D. Quand lquilibre lectrochimique est atteint, Vm est atteint .
E. Mais non, cet quilibre ne peut tre atteint car la pompe Na+/K+ entretient les gradients de
concentration.

5. Rponses exactes :
A. Dans lquation de Nerst non simplifie, z est la valence de lion et R la constante des gaz
parfaits.
B. Contrairement lquation de Nerst, lquation de Goldman prend en considration la
permabilit membranaire de chaque ion.
C. On peut simplifier ces 2 expressions en remplaant 2,3RT/zF par 58 pour T=18C. Les
rsultats sont ensuite obtenus en V.
D. Grace Nerst on trouve Vm = -65mV 18C.
E. pK+ est 25 fois suprieure pCl-

6. Si EK+ = -84mV et [K+]ec =5mM alors
A. [K+]ic =140mM
B.[K+]ic =130mM
C.[K+]ic =120mM
D.[K+]ic =110mM
E. La valeur trouve correspond la valeur normale chez un mammifre.

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7. Rponses exactes :
A. Dans chaque milieu (intra et extracellulaire) llectroneutralit est respecte.
B. Certes A est juste mais seulement globalement car au contact de la membrane elle nest
plus respecte
C. Des charges + saccumulent en intracellulaire.
D. Des charges - saccumulent en extracellulaire.
E. La capacit membranaire est la mme pour toutes les cellules.

8. La pompe Na+/K+ :
A. est un antiport actif.
B. change 3 Na+ (dont le site est intracellulaire) contre 2 K+ (dont le site est extracellulaire).
C. permet de maintenir Vm et de le restaurer aprs un PA.
D. compense les phnomne de diffusion passive qui ont tendance faire sortir K+ et rentrer
Na+.
E. prsente 6 segments transmembranaires.

9. Toujours la jolie petite pompe :
A. Elle peut adopter diffrentes configuration.
B. Comme pour tous les mcanismes actifs le froid na aucun effet sur elle
C. Elle fait sortir 2 K+ de la cellule et y fit rentrer 3 Na+.
D. Mais non : cest linverse : les K+ entrent et les Na + sortent !
E. La ouabane linhibe.

10. Retour aux quations : T=18C, le rapport [K+]ec /[K+]ic est proche de :
A. 30
B. 5
C. 3
D. 0,5
E. 0,03

11. Et pour finir : un QCM du concours de lanne dernire
Le potentiel de membrane au repos dun neurone
A. est dpendant de la concentration ionique de part et dautre de la membrane.
B. est ngatif et plus proche du potentiel potassique.
C. est ngatif, c'est--dire que le potentiel extracellulaire est plus petit que le potentiel
intracellulaire.
D. est li un dficit en charges positives du ct intracellulaire.
E. est mesurable par une microlectrode extracellulaire.











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Rvisions 1

1. A. On trouve autant dions K+ et Na+ en extracellulaire.
B. On trouve autant dions K+ et Na+ en intracellulaire.
C. Les concentrations intra et extracellulaires sont de lordre de la micro molaire.
D. [Na+]ec = 140M.
E. En extracellulaire on trouve majoritairement des ions Na+ et Cl-

2. A. Lquation de Nernst pour les ions K+ : EK+ = 2,3 RT/zF log ([K+]ec/[K+]ic)
B. Lquation de Nernst pour les ions K+ : EK+ = 2,3 RT/zF Log ([K+]ec/[K+]ic)
C. Lquation de Nernst pour les ions K+ : EK+ = RT/zF ln ([K+]ec/[K+]ic)
D. Lquation de Nernst : E= 58/z log ([K+]ec/[K+]ic) T=291K, si lion est positif. Le
rsultat est obtenu en mV.
E. z correspond la valence de lion considr.

3. Si [Ca2+]ec = 1mM et [Ca2+]ic = 10-7 M, alors E Ca2+ 18C vaut :
A. 116 mV.
B. 203 mV.
C. 232 mV.
D. 406 mV.
E.-116 mV.

4. Sans regarder la permabilit membranaire dans votre cours (car on sait que vous
allez le faire puisque vous tes chez vous !!!!), calculez Vm pour T = 18C.
On sait que : [Na+]ic = 14mM, [Na+]ec = 140mM, [K+]ic = 140mM et [K+]ec = 5mM.
A. 63 +/- 2mV.
B. -63 +/- 2mV.
C. -84 +/- 2mV.
D. Il est courant de ngliger les ions Cl-.
E. Jean-jacques nest gure plus dou pour composer des chansons pour Cline que pour
crire des quations (elle est pousse celle l !!!!).

5. Deux compartiments A et B sont spars par une membrane semi permable ne
laissant passer que les ions K+. Dans le compartiment A on a une solution de KCl
100mM et dans le B de KCl 1mM.
A. Les ions K+ passent de A vers B jusqu ce que [K+] = 50,5 mM dans chaque
compartiment.
B. Les ions K+ passent de B vers A jusqu ce que [K+] = 50,5 mM dans chaque
compartiment.
C. Il se produit des mouvements ioniques jusqu ce que [KCl] = 50,5mM de part et dautre
de la membrane.
D. Les ions K+ passent de A vers B jusqu ce quun quilibre lectrochimique soit atteint.
E. Des mouvements deau, inverses des mouvements dions, seffectuent afin dviter les
changements de volume.

6. La pompe Na+/K+ :
A. Est un transporteur membranaire actif, ncessitant de lADP.
B. Peut adopter 3 configurations diffrentes.
C. Le site de fixation des ions K+ est extracellulaire.
D. Louabane se fixe sur le site des ions K+ et inhibe la pompe.
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E. Le froid et le DNTP bloquent la pompe car cest un mcanisme actif.

7. A. Une protine canale peut tre ouverte ou ferme.
B. Les canaux ioniques ne sont pas des protines canales.
C. La probabilit douverture dune protine canale peut dpendre du potentiel de membrane.
D. On peut aussi trouver des protines canales chimico-dpendantes.
E. Les protines canales sont insres dans la zone extrme de la membrane nuclaire interne
de la mitochondrie : cest dire sur la cte ouest du cytochrome K2000 qui lui mme ragit
avec des agents nuclaires 007 afin de dclencher la raction hormonale, dcouverte en 1980
par le clbre Dr. Santa Barbara Dallas, connue sous le nom de Les Fires de Lamour .

8. A. Cest la diffrence de concentration des diffrents ions de part et dautre de la membrane
qui est lorigine du potentiel de membrane au repos.
B. Llectroneutralit est respecte au niveau de la membrane : cest la capacit membranaire.
C. La membrane peut tre compare un condensateur.
D. Sur la face intracellulaire de la membrane saccumulent des charges +.
E. Sur la face extracellulaire de la membrane saccumulent des charges -.

9. Les techniques dtude du PA :
A. Le Patch Clamp : sert tudier les probabilits douverture des canaux ioniques.
B. Le voltage impos : on tudie alors le PA en mesurant des courants ioniques entrants et
sortants.
C. Grce la loi dohm et la technique du Patch Clamp, on peut dterminer la conductance
g dun canal ionique.
D. Lquation de Nernst permet de dterminer son amplitude.
E. Le Clamp-age permet de mesurer sa dure.

10. A. Durant la phase ascendante, les ions K+ entrent dans la cellule.
B. Pendant lovershoot, les canaux K+ se ferment et ceux aux Na+ souvrent doucement.
C. Durant la repolarisation, les canaux K+ souvrent.
D. Lhyperpolarisation est due une sortie dions K+ en excs.
E. Lorsque je regarde la Star Academy, mes changes ioniques de part et dautre de la
membrane sont minimes (cet item est juste !!! )

11. A. Linactivation des canaux Na+ est entre autre lorigine de la phase de repolarisation.
B. Comme laction de la pronase inhibe cette inactivation, le retour au potentiel de membrane
au repos est plus lent.
C. La pompe Na+/ K+ intervient pour le retour au potentiel de membrane au repos.
D. La TEA bloque linactivation des canaux K+.
E. La TEA augmente la dure du PA.

12. A. La BTX (batracotoxine) ralentit linactivation du canal Na+.
B. La TTX ralentit linactivation du canal K+.
C. La TTX provoque un effet paralysant .
D. En cumulant pronase et TEA, le retour au potentiel de membrane au repos est impossible.
E. Item culturel ! : La BTX et la TTX sont des drogues dorigine naturelle (Lgalisons les !!).

13. A. Lors de la priode rfractaire absolue, on obtient un PA qu la condition de stimuler
trs fort laxone.
B. Linactivation des canaux Na+ est entre autre lorigine de la priode rfractaire.
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C. La priode rfractaire relative correspond approximativement la priode
dhyperpolarisation.
D. La priode rfractaire absolue est plus longue que la priode rfractaire relative.
E. Plus on stimule fort laxone, plus la priode rfractaire est longue.

14. A. La constante despace nest mesurable quavec un potentiel infraliminaire.
B. Lorsque x = l, Vx = 1/3 de V0 ( peu prs !).
C. Lorsque x = l, Vx = 2/3 de V0 ( peu prs !).
D. La vitesse de propagation du PA augmente quand l augmente.
E. La constante d espace dpend entre autre de la rsistance membranaire.

15. Soit V0 = 20 mV et l = 3 m
A. Si x = 8 m, alors Vx = 1,4 mV.
B. Si x = 4 m, alors Vx = 2,8 mV.
C. On obtient Vx = 15 mV pour x = 0,75 m.
D. On obtient Vx = 15 mV pour x = 0,86 m.
E. On obtient Vx = 30 mV pour x vraiment trs petit !

16. La vitesse de propagation augmente
A. si la fibre est amylinise.
B. avec lpaisseur de la gaine de myline.
C. lorsque le diamtre de laxone diminue.
D. Lorsque la longueur de laxone diminue.
E. Lorsque la distance entre 2 nuds de Ranvier augmente (sans cependant dpasser 1
mm).

17. A. Au niveau dun nud de Ranvier on observe un renflement de la myline.
B. Plus la gaine de myline est paisse, plus les nuds de Ranvier sont espacs.
C. Lpaisseur de la gaine de myline peut atteindre jusqu 1 cm chez lhomme.
D. Les canaux Na+ se trouvent essentiellement au niveau des nuds de Ranvier.
E. Les nuds de Ranvier sont indispensables la propagation saltatoire.

18. Laxone :
A. Est dpourvu de toute activit biosynthtique.
B. conduit linformation nerveuse.
C. est considr somme le ple metteur du neurone.
D. La gaine de myline entoure uniformment les axones lorsquils sont myliniss.
E. Il est mylinis par des oligodendrocytes dans le SNC.

19. Attention maintenant une question de lpreuve de lanne dernire !
Le transport axonal antrograde
A. Est un transport vsiculaire le long des neurotubules.
B. ncessite de la kinsine.
C. Ncessite de la dynine.
D. Ncessite de la myosine.
E. Permet le retour vers le soma de molcules dgrades.

20. Un neurone peut tre
A. unipolaire.
B. Bipolaire.
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C. tripolaire.
D. quadripolaire.
E. Pentapolaire.

21. Les mninges :
A. La dure-mre est la plus rsistante.
B. La pie-mre est en contact avec los.
C. Lespace sous-arachnodien se trouve entre larachnode et la dure-mre.
D. Entre la bote crnienne et la dure-mre se trouve lespace pidural.
E. Le LCR circule dans les ventricules et les espaces sous-arachnodiens.

22. Et enfin comme promis sur le forum du CREM : La question Star Academy !
A. Pour regarder Nikos sur TF1 (Ta P1!!), vous activez votre lobe occipital.
B. Pour couter Patxi sur NRJ (Ta P2 !!!), vous activez votre lobe temporal.
C. Pour virer Lukas du chteau (Tapez 3 !!!!), vous activez votre gyrus pr-central.
D. Pour faire un karaok sur Paris Latino (Tapez 4 !!!!!!), vous activez les trois rgions
prcdentes
E. Pour regardez la Star acadmie (Tapez vous !!!!!!!!!!!), vous nutilisez pratiquement pas
votre cerveau !

23. Pour finir : Le QCM culture G-Star Ac :
Lequel de ces individus fait partie de la Star Acadmie ?
A. Paquereau
B. Loana.
C. Minh Quang (le tuteur dhisto )
D. Patxi
E. Je ne sais pas car je fais partie de la CREM-Academy !!!!




















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Rvisions 2

Question 1 : Soit : 1=Dpolarisation, 2=Hyperpolarisation, 3=Overshoot et 4=Repolarisation
Quel est lordre chronologique de ces diffrentes phases lors dun PA

A.- 4 3 2 1
B.- 2 3 4 1
C.- 2 4 3 1
D.- 1 3 2 4
E.- 1 3 4 2

Question 2 : Le PA Unitaire :

A.- respecte la loi du tout ou rien
B.- est obtenu aprs stimulation dun nerf
C.- se propage dcrmentiellement
D.- se propage vers le milieu extracellulaire
E.- se propage de faon bidirectionnelle sans dcrment lors de stimulation exprimentale

Question 3 : Je stimule une fibre nerveuse jobserve :

A.- en enregistrement extracellulaire : un PA invers
B.- en enregistrement extracellulaire : un PA
C.- en enregistrement extracellulaire : une ligne isolectrique
D.- en enregistrement intracellulaire : un PA
E.- en enregistrement intracellulaire : une ligne isolectrique

Question 4 : Pendant un PA

A.- au dbut ce sont les canaux calciques qui souvrent
B.- au dbut ce sont deux types de canaux qui souvrent
C.- au dbut du PA : les canaux sodiques voltage dpendant souvrent
D.- une fois tous les canaux sodiques referms : les canaux potassiques voltage dpendant
souvrent
E.- non, il a chevauchement des deux vnements

Question 5 : A propos des drogues :

A.- la pronase inhibe les canaux calcique voltage dpendant
B.- la TEA inactive les canaux potassique voltage dpendant : la dure du PA est allong
C.- lhyperpolarisation nest plus possible aprs introduction dune drogue
D.- on peut associer plusieurs drogues par exemple : pronase et TEA
E.- la pronase inhibe laction de la TEA

Question 6 : La phase de dpolarisation est due :

A.- a laction de drogues, tel que la TTX
B.- a une entre de K+
C.- a une sortie de K+
D.- a une entre de Cl-
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E.- a une entre de Na+

Question 7 : La phase de dpolarisation est due :

A.- a laction de drogues, tel que la BTX
B.- a une sortie de Cl-
C.- a une entre de Na+
D.- a une sortie de Na+
E.- a une entre de K+

Question 8:

A.- lartefact de stimulation peut renseigner sur linstant de la stimulation
B.- lartefact de stimulation ne dpend pas des proprits biologiques de la membrane
C.- le seuil critique de dpolarisation est denviron -50 mV
D.- le seuil critique de dpolarisation est atteint lorsque le PMR est modifi
E.- les canaux sodique Voltage dpendant rponde selon la loi du tout ou rien

Question 9 :

A.- les canaux sodique voltage dpendant sont sensible au TTX
B.- les canaux potassique voltage dpendant rpondent selon la loi du tout ou rien
C.- les canaux potassique voltage dpendant sont sensible au TTX
D.- les canaux potassique voltage dpendant sont tous ouvert lorsque la cellule est au repos
E.- les canaux sodique voltage dpendant sont tous ouvert lorsque la cellule est au repos

Question 10 : Effet de diffrentes drogues :

A.- la pronase bloque les canaux sodique voltage dpendant
B.- la pronase bloque les canaux potassique voltage dpendant
C.- le TEA bloque les canaux potassique voltage dpendant
D.- le TEA bloque les canaux sodique voltage dpendant
E.- le TTX agit sur la pompe Na+/K+

Question 11 : Soit [Cl-]EC=147 et [Cl-]IC=195 et [Ca2+]EC=15 et [Ca2+]IC=10-3

A.- ECl- = 7.117 mV
B.- ECl- = -7.117 mV
C.- ECa2+ = 242.25 mV
D.- ECa2+ = 121.11 mV
E.- Ces donnes sont conformes celles retrouves chez un homme

Question 12 :

Je ralise une stimulation infraliminaire de 15 mV sur une fibre nerveuse et jenregistre 5cm
au del de la stimulation un potentiel de 5mV :

A.- la constante despace de ce nerf est de 5cm
B.- 10 cm de ma stimulation jenregistre un potentiel de 1 mV
C.- 3 cm jenregistre un potentiel de 3.69 mV
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D.- pour observer un potentiel 1 mV il faut que jenregistre 13.54 cm de mon point de
stimulation
E.- 15 cm, je ne peux plus observer de potentiel

Question 13 :

A.- la constante despace dpend des concentrations physiologie des milieux intracellulaires
et extracellulaires de la fibre nerveuse tudie.
B.- plus la gaine de myline est importante, plus est lev
C.- V0 est lamplitude initiale du potentiel lectrique
D.- soit VX=3, x=4 et =15 : V0 vaut 3.92 cm
E.- V0=Vx.e-x/










Rponses :

QCM1 : D

QCM2 : AE
B est faux car cest aprs stimulation dune
fibre nerveuse
C est faux car ce propage sans dcrment
E est faux ; NO COMMENT

QCM3 : CD

QCM4 : CE

QCM5 : BD
A : ce sont les canaux sodiques
C.. bien sur faux : ex la pronase !
E faux, ces deux actions se compltent !

QCM6 : C

QCM7 : C
QCM8 : ABCE
D : bien videmment fausse (jimagine le
truc si ctait vrai lol!)

QCM9 : AB
D et E : pas tous

QCM10 : AC


QCM11 : AD


QCM12 : ACD
B est fausse : cf. D

CQM 13 : BC
D est fausse : dans les donnes nous navons
pas dunits (le seul pige des 14 QCM !)






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Rvisions 3

Organisation gnrale du systme nerveux :
1.
A. Cerveau = Diencphale + pro encphale
B. Tronc Crbral = cervelet + pont
C. Le rachis est un des lments de protection de la moelle pinire.
D. Le bulbe se prolonge caudalement par la moelle pinire.
E. SNC = encphale + moelle pinire + nerfs crniens I et II.

2.
A. La moelle pinire a une structure mtamrique.
B. Les mninges : on a de lextrieur vers lintrieur : pie-mre puis arachnode puis dure-
mre.
C. Dans la moelle pinire : la substance blanche est au milieu et la substance grise
lextrieur.
D. Au niveau de lencphale : la substance blanche est au milieu et la substance grise
lextrieur.
E. La racine ventrale de la moelle pinire est sensitive alors que la dorsale est motrice.

3.
A. La substance blanche de la moelle pinire est compose de fibres nerveuses qui montent
ou descendent de lencphale.
B. En arrire on a des fibres nerveuses ascendantes (cordon postrieur) et latralement des
fibres nerveuses descendantes (cordons latraux).
C. Les corps cellulaires de certains neurones se trouvent galement dans cette substance
blanche.
D. Mais aucun neurone na son corps cellulaire contenu dans le cortex crbral.
E. On trouve dans lencphale 4 ventricules relis les un aux autres et faisant circuler le LCR.

4.
A. Le systme nerveux vgtatif (ou autonome) est impliqu dans la motricit musculaire.
B. Les introcepteurs renseignent le SN sur lenvironnement.
C. les voies affrentes vont du rcepteur au SNC.
D. Les voies effrentes vont du SNC leffecteur.
E. La majorit des voies que nous activons vont directement du rcepteur leffecteur sans
passer par le SNC (cest le principe des rflexes).

5. Les lobes crbraux :
A. Le lobe occipital et les colliculi suprieurs (du sommet du msencphale) sont impliqus
dans la vision.
B. Le lobe temporal et les colliculi infrieurs sont impliqus dans laudition.
C. Le gyrus post-central est moteur.
D. Le gyrus pr-central est sensitif.
E. Les gyrus pr et post-central appartiennent tous les deux au lobe parital.

Structure des neurones :
6.
A. La kinsine intervient dans le transport vsiculaire rtrograde.
B. La dynamine intervient dans le transport vsiculaire orthodoxe.
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89
C. Le transport vsiculaire seffectue le long des neuro tubules (qui sont les microtubules du
neurone).
D. Le transport vsiculaire est ATP dpendant.
E. La dynine est un transporteur plurivsiculaire.

7.
A. La myline est compose de cellules de Schwann au niveau du systme nerveux
priphrique.
B. La myline est forme par des oligodendrocytes au niveau du systme nerveux central.
C. La gaine de myline permet une conduction saltatoire de linflux nerveux de nud de
Ranvier en nud de Ranvier.
D. Une cellule de Schwann peut entourer plusieurs axones.
E. La gaine de myline est un isolant donc sa prsence autour de laxone diminue lamplitude
de linflux nerveux.

Le potentiel de membrane au repos :
8.
A.La [Na+]ec est de 20 mM.
B. La [K+]ic est de 5 mM.
C. La [Cl-] est la mme en intra et en extracellulaire et permet ainsi lquilibre des charges
dans les deux milieux.
D. Llectroneutralit est respecte dans chaque milieu.
E. Les seuls ions prsents en intracellulaire sont le Na+, le K+, le Cl- et le Ca2+.

9.
A. Lquation de Nernst permet de calculer le potentiel dquilibre pour un ion.
B. Lquation de Goldman permet de calculer le potentiel de membrane au repos.
C. La membrane plasmique est 25 fois plus permable aux ions Na+ quaux ions K+.
D. Le potentiel de membrane au repos dpend surtout des ions K+.
E. Lamplitude du PA est dpendante essentiellement de [Na]ec.

11. La pompe Na+/K+ :
A. Elle fait entrer 3 K+ dans la cellule.
B. Et fait ressortir 2 Na+
C. Elle permet lentretien du gradient de concentration de part et dautre de la membrane.
D. Cest un transport passif :cela explique que le froid la bloque.
E. Cest un antiport possdant plusieurs configurations possibles.

Le Potentiel dAction unitaire :
12. Lors dun enregistrement :
A. Llectrode simulatrice est la cathode (donc celle qui attire les cations).
B. Llectrode simulatrice est llectrode +.
C. Les cations sont des ions +.
D. Lartefact (qui est un phnomne physique et non biologique) traduit le dbut de la
stimulation.
E. Le pr potentiel est un phnomne jamais visualisable lors de lenregistrement dun PA car
non propag.

13.
A. Le PA napparat que si le pr potentiel dpasse un seuil critique.
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90
B. Le PA obit la loi du tout ou rien contrairement au PAG (PA global) trouv au niveau
du nerf.
C. Si on augmente lintensit de stimulation, lamplitude du PA augmente.
D. La priode entre deux PA est constante quelque soit lintensit de stimulation.
E. Si le PA dpasse une intensit seuil on obtient un PAG.

14. La technique du Patch Clamp :
A. Elle permet lenregistrement de courants ioniques travers la membrane cellulaire.
B. En outside out, la partie externe de la membrane est situe lextrieur de la micro pipette.
C. En inside out, la partie interne de la membrane est situe lintrieur de la micro pipette.
D. On peut tudier soit la cellule dans son entier, soit une portion de membrane, soit un canal
tout seul.
E. Elle permet de mesurer la conductance (g qui est aussi gale 1/R) dun ion, soit sa
permabilit.

15. Mouvements ioniques :
A. La ligne isolectrique correspond au potentiel de membrane au repos, donc nest lie
aucun mouvement dions.
B. Lartefact est li une entre massive dions Cl- dans la cellule.
C. La phase de dpolarisation est lie louverture rapide des canaux Na+ voltage
dpendants.
D. La repolarisation est lie la fermeture lente des canaux K+.
E. Louverture des canaux K+ se fait pour un potentiel de membrane plus dpolaris que pour
les canaux Na+ (et mme positif).

16. Les drogues :
A. La pronase bloque lactivation des canaux Na+.
B. La TEA bloque lactivation des canaux K+.
C. Le schma 1 est obtenu sous linfluence de la TEA.
D. Le schma 2 est obtenu sous linfluence de la Pronase.
E. Le schma 3 est obtenu sous linfluence de ces deux drogues.

17. Priodes rfractaires :
A. La priode rfractaire relative est plus longue que la priode rfractaire absolue.
B. La priode rfractaire absolue est lie linactivation des canaux Na+.
C. La Priode rfractaire Relative rend plus difficile lexcitation du neurone de par
lhyperpolarisation membranaire.
D. La Priode rfractaire relative prcde la priode rfractaire absolue.
E. La priode rfractaire absolue correspond louverture des canaux Na+ (attention cet item
est un item du concours de lanne dernire !)

18. Propagation du PA :
A. Elle est unidirectionnelle lors des expriences in vitro.
B. La vitesse augmente si lpaisseur de la gaine de myline augmente.
C. La vitesse augmente si la longueur de laxone diminue.
D. La vitesse augmente si le rayon de laxone augmente.
E. La conduction saltatoire est sensiblement plus lente que la conduction de proche en proche.