MORGANA LETCIA CAVALCANTE SILVA STEPHANIE CAROLINE LEOPOLDO DE CORDOVA
PRTICA: CINTICA VELOCIDADE DE REAO
Macei 2014 A prtica Cintica velocidade de Reao teve como objetivo verificar o efeito da temperatura e da concentrao sobre a velocidade de uma reao.
Cintica
o ramo da cincia que estuda a velocidade das reaes qumicas e os fatores que a influenciam. A velocidade de uma reao a rapidez com que os reagentes so consumidos ou rapidez com que os produtos so formados. As velocidades das reaes qumicas so determinadas atravs de leis empricas, chamadas leis da velocidade, deduzidas a partir do efeito da concentrao dos reagentes e produtos na velocidade da reao. As reaes qumicas ocorrem com velocidades diferentes e estas podem ser alteradas, entre outras formas, pela concentrao dos reagentes e pela temperatura da soluo. Quanto maior a concentrao dos reagentes maior ser a velocidade da reao. Para que acontea uma reao entre duas ou mais substncias necessrio que as molculas se choquem, de modo que haja quebra das ligaes com consequente formao de outras novas. O nmero de colises ir depender das concentraes das reagentes aplicados, ou seja, molculas se colidem com maior frequncia se houver um aumento no nmero de molculas reagentes. Quando se aumenta a temperatura de um sistema, ocorre tambm um aumento na velocidade da reao. Aumentar a temperatura significa aumentar a energia cintica das molculas.
cido Clordrico
O cido clordrico a soluo de cloreto de hidrognio, um composto qumico de frmula HCl, em gua. A soluo um cido mineral definido como forte, pois possui alta dissociao inica, independentemente de ser uma substncia altamente reativa, como j o o gs cloreto de hidrognio. As propriedades fsicas do cido clordrico, tais como seus pontos de ebulio e fuso, densidade e pH dependem da concentrao ou molaridade do HCl na soluo cida. Elas variam desde concentraes muito baixas, prximas de 0% de HCl a valores para o cido clordrico fumegante a mais de 40% de HCl. Sua densidade de 1,01 a 1,21 conforme as concentraes em HCl, 1,18 g/cm3 (da soluo de HCl a 38% em gua). Os pontos de fuso e ebulio so, respectivamente, 27.32 C (247 K) e 48 C (321 K) (ambas da soluo de HCl a 38% em gua). As solues de HCl em gua, ao limite de 72 g/100 ml (20 C), so solveis em todas a propores. tambm solvel em outros produtos como lcool, ter, benzeno, acetona, cido actico, clorofrmio, entre outros. Devido ao tomo de cloro ser muito mais eletronegativo que os tomo de hidrognio, a ligao covalente entre os dois completamente polar. Consequentemente, a molcula tem um um momento dipolar com uma carga parcial negativa - no tomo de cloro e uma carga parcial positiva + no tomo de hidrognio. Em parte devido a esta alta polaridade, o HCl muito solvel em gua e em outros solventes polares. Dos sete cidos minerais fortes comuns em qumica, o cido clordrico o cido monoprtico menos provvel submeter-se a uma reao de oxidao-reduo. um dos cidos fortes menos perigosos de manipular-se, a despeito de sua acidez, ele consiste de um no reativo e no txico on cloreto. cido clordrico de concentraes intermedirias bastante estvel em estocagem, mantendo suas concentrao ao longo do tempo. Estes atributos, somados ao fato que disponvel como um reagente puro, significam que o cido clordrico resulta em um excelente agente acidificante.
cido Oxlico
O cido oxlico, H2C2O4, embora seja um naturalmente ocorrendo composto nas plantas, ele tambm pode ser produzido em laboratrios e reage prontamente com substncias como a gua, que utilizada como soluo de teste para o cido. Apesar de um cido fraco, o cido oxlico muito mais forte do que os cidos naturais do corpo humano e representa um perigo para os seres humanos que encontr-lo em produtos de limpeza. Possui massa molar de 90,03 g/mol anidro e 126,07 g/mol diidratado. Sua densidade de 1,90 g/cm anidro e 1,653 g/cm diidratado. Funde-se e sublima-se , respectivamente, 101,5 C e 150 C, ambos em sua forma anidra. A partir de 160 C decompe-se em cido frmico, monxido e dixido de carbono e gua. As solues aquosas de cido oxlico so sensveis luz e ao ar, formando dixido de carbono. Sob ao de luz ultravioleta, tanto a forma anidra quanto a diidratada , decompe-se em cido frmico e dixido de carbono. cidos como o cido oxlico so classificados pela forma como eles ionizam quando colocados em soluo aquosa. Por causa da forma como ele reage com a gua, o cido oxlico classificado como um cido fraco. cidos fortes mudar completamente em tomos do on, criando novas molculas inicas, emparelhamento com gua e deixando pouco dos compostos cidos originais por trs. cido oxlico, por outro lado, tem poucas partculas ionizadas e no criar tal reao, usando apenas uma pequena percentagem dos seus tomos para o processo de ionizao.
Permanganato de Potssio
O Permanganato de potssio, KMno 4 , um composto qumico de funo qumica sal, inorgnico, formado pelos ons potssio (K+) e permanganato (MnO4). um forte agente oxidante. Tanto como slido como em soluo aquosa apresenta uma colorao violeta bastante intensa que, na proporo de 1,5g por litro de gua (em mdia), torna-se vermelho forte. Possui massa molar de 158,034 g/mol, densidade de 2,7 g/cm, solvel em gua com 7,06g/100 mL 25C, sua temperatura de fuso de 240C. No possui cheiro e sua aparncia de cristais roxo-bronze. Este composto um lcali custico, que oxida a matria orgnica, no sendo assim um remdio, mas um agente oxidante e desinfetante de amplo espectro. dissolvido na gua forma o on permanganato (MNO4-) e o dixido de mangans (MnO2). Essa reao liberta dois tomos de oxignio que reagem agressivamente com outras molculas orgnicas, alterando suas estruturas e propriedades.
Os materiais utilizados foram:
4 bquers de 250 mL 4 bquers de 500 mL Chapa de aquecimento Cronmetro Soluo de cido clordrico Soluo de cido oxlico Soluo de permanganato de potssio Pipeta graduada Pipetador plstico
Influncia da Concentrao
Para observar a influncia da concentrao foi necessrio numerar os quatro bquers de 250 mL, limpos e secos, e adicionar a cada um 10 mL de cido clordrico e 5 mL de cido oxlico, nesta ordem. Nos bquers 2, 3 e 4 adicionar, respectivamente, 50 mL, 100 mL e 150 mL de gua destilada e misturar a soluo at homogeneizar. No bquer 1 adicionar 4 mL da soluo de permanganato de potssio (com o auxlio de uma pipeta) acionando simultaneamente o cronmetro, agitar a mistura (suavemente) e anotar na tabelo o tempo exato de descoramento. Finalmente, repetir este ultimo procedimento para os bquers 2, 3 e 4.
Foram obtidos os seguintes resultados:
N do bquer Tempo de descoramento (s) Concentrao de C 2 O 4 2- (mol.L -1 ) 1 33 0,13157 2 122 0,03623 3 173 0,02100 4 251 0,01479
Como em cada bquer foi adicionado um volume diferente de gua destilada, obteve-se, ento, uma diferente concentrao do on oxalato. Quanto mais diluda esteve uma soluo, menos colises houve entre suas molculas, o que gerou um aumento notvel no tempo de descoramento. Influncia da Temperatura
Para observar a influncia da temperatura foi necessrio numerar os quatro bquers de 50 mL, limpos e secos, e adicionar a cada um 10 mL de cido clordrico, 5 mL de cido oxlico e 10 mL de gua destilada, nesta ordem. No bquer 1 adicinar, a temperatura ambiente, 4 mL de soluo de permanganato de potssio, acionando simltaneamente o cronmetro, agitar (suavemente) e anotar na tabela o tempo exato de descoramento e a temperatura (na qual ocorreu o descoramento). Repetir este ultimo processo com os bquers 2, 3 e 4, porm, elevando suas temperaturas at aproximandamente 35C, 45C e 55C, nos respectivos bquers.
N do bquer Tempo de descoramento (s) Temperatura de descoramento (C) 1 36 28 2 21 35 3 13 45 4 7 55
Como cada bquer foi ajustado a uma diferente temperatura, observou-se que com o aumento desta temperatura houve um aumeto na energia cintica dos reagente e portanto uma maior velocidade de reao,ou seja, um menor tempo de descoramento.
Pode-se concluir que as reaes qumicas ocorrem em diferentes velocidades, com sua variao dependendo de fatores como catalisadores, temperatura, natureza e concentrao dos reagentes, luminosidade, entre outros. Na prtica testemos a influncia de dois fatores, a temperatura e a concentrao de reagentes. Percebemos que quanto maior a temperatura maior a velocidade da reao, uma vez que proporciona o aumento da frequncia de choques moleculares e o mesmo aplica-se a concentrao dos reagentes.
Referncias
Lria Alves, Cintica Qumica. Disponvel em: http://www.brasilescola.com/quimica/cinetica-quimica.htm. Acesso em 10 de maio de 2014.
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Jorge Reis, Substncias Qumica cido Oxlico. Disponvel em: http://www.capecanaveral4045.com/acoxalic.html. Acesso em 13 de maio de 2014.
Casqumica, Ficha de Informao de Segurana de Produtos Qumicos Permanganato de Potssio. Disponvel em: http://www.casquimica.com.br/fispq/permangapotassio.pdf. Acesso em 13 de maio de 2014.
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