Informe Tcnico Obtencin de Hidrgeno

INTRODUCCIN
El hidrgeno es el primer elemento de la tabla peridica. Forma compuestos
binarios con casi todos los elementos y es muy abundante en el planeta, en la hidrosfera
y en la litosfera. En la atmsfera no hay prcticamente hidrgeno porque como es muy
ligero, de muy baja densidad, se difunde rpidamente y se escapa al espacio exterior. El
hidrgeno forma infinidad de compuestos qumicos con elementos tanto metales como
no metales. En este tema se estudiar de forma sistemtica a dichos compuestos y sus
propiedades qumicas. Una aplicacin futura de trascendental importancia para el
hidrgeno se deria de su combustin. El hidrgeno es combustible y adems de
proporcionar una gran cantidad de energa al quemarse, tiene como !nico producto de la
combustin al agua y es por lo tanto perfectamente ecolgico y no contaminante. En
este tema se estudiar, entre otras, la reaccin de combustin del hidrgeno como un
aspecto de gran importancia prctica.
"a demanda energ#tica mundial se e cubierta en ms del $%& por combustibles
fsiles como el carbn, petrleo y gas natural. 'esde el punto de ista ambiental el uso
de combustibles fsiles constituye el principal causante de la emisin de gases
responsables del calentamiento global, sumado a la contaminacin del aire en las
principales ciudades que est ocasionando graes problemas respiratorios ().*. )+ella
et al, ,--./ . Esta situacin no es sostenible a mediano pla0o por lo tanto se tiene la
necesidad de encontrar diferentes formas de produccin y consumo energ#tico que sea
limpio, seguro y fiable.
Una de las respuestas para esta crisis es la implementacin del hidrgeno como
una fuente de energa. Esto se enmarca en 1la economa del hidrgeno2 t#rmino usado
actualmente para referirse al modelo econmico alternatio al uso de los combustibles
fsiles principalmente para ser utili0ado en los medios de trasporte. Este elemento como
ector energ#tico reolucionar nuestro futuro inmediato ()ndre3s. 4 et al, ,-5,/.
"a principal entaja que posee el hidrgeno es que es el elemento ms abundante
en la tierra, se encuentra tanto en el agua como en los combustibles fsiles, est presente
en el unierso, y su combustin no produce emisiones nocias de dixido de carbono
como el petrleo. El principal problema es que muy raras eces se halla en estado libre,
con lo cual resulta clae desarrollar la manera de explotarlo efectiamente.
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Esta nuea forma de generacin de energa limpia y econmica reducir la
dependencia de la sociedad a los combustibles fsiles ya que el hidrgeno podra ser
generado a partir de otras fuentes primarias como las renoables o la nuclear. "a
implementacin de la economa del hidrgeno no es inmediata aunque ya se estn
reali0ando importantes aances tecnolgicos aun as se requieren dar respuestas a
importantes retos tecnolgicos, econmicos y sociales.
6e debe trabajar para solucionar arios aspectos importantes el primero es el de
la produccin del hidrgeno, hay que considerar que los m#todos actuales resultan
costosos y se basan principalmente en la gasificacin de combustibles fsiles a altas
presiones y temperaturas y es en esta a en la que se est aan0ando en el uso de
fuentes renoables para su produccin como solar, elica, biomasa.
El otro aspecto es el almacenamiento del hidrgeno actualmente son usados
tanques presuri0ados para almacenarlo en forma gaseosa, tanques a temperaturas
criog#nicas para almacenarlo en forma lquida y los hidruros metlicos para
almacenarlo en el estado slido, todos se encuentran desarrollados y en constante
progreso, sin embargo, se debe buscar el que ofre0ca mayor costo7beneficio enmarcado
dentro de la sostenibilidad ambiental. (8uttel, ,--%/.
)ctualmente pases como Espa9a, Estados Unidos, )lemania 4apn y otros
pases interesados en el uso de hidrgeno como fuente energ#tica: han hecho un gran
aance en el desarrollo de #sta nuea forma de energa con numerosos automiles
moidos con pilas de hidrgeno o c#lulas a combustible que circulan por carreteras
europeas gracias a las ayudas y subenciones de la Unin Europea. ;gualmente existe en
)lemania, 4apn entre otros pases, estaciones de sericio, 1hidrogenas2, que
suministran hidrgeno, gas a presin e hidrgeno lquido (<omisin Europea, ,--=/.
Este informe, mostrar una manera bsica de obtencin, partiendo del agua
como base, soda custica como reactor, aluminio y oxgeno.
FUNDAMENTO TERICO
LA BIOMASA
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Es una fuente de energa renoable basada en la utili0acin de la materia
orgnica formada por a biolgica en un pasado inmediato o de los productos
deriados de #sta. >ambi#n tienen consideracin de biomasa la materia orgnica de las
aguas residuales y los lodos de depuradora, as como la fraccin orgnica de
los residuos slidos urbanos (?6U/, aunque dadas las caractersticas especficas de estos
residuos se suelen considerar como un grupo aparte.
"a biomasa tiene carcter de energa renoable ya que su contenido energ#tico
procede en !ltima instancia de la energa solar fijada por los egetales en el proceso
fotosint#tico. Esta energa se libera al romper los enlaces de los compuestos
orgnicos en el proceso de combustin, dando como productos finales dixido de
carbono y agua. @or este motio, los productos procedentes de la biomasa que se
utili0an para fines energ#ticos se denominan biocombustibles, pudiendo ser, seg!n su
estado fsico, biocombustibles slidos, en referencia a los que son utili0ados
bsicamente para fines t#rmicos y el#ctricos, lquidos como sinnimo de los
biocarburantes para automocin, y gaseosos.
Tipos de Biocombustibles
"a biomasa es una excelente alternatia energ#tica por dos ra0ones.
a/ "a primera es que, a partir de ella se pueden obtener una gran diersidad
de productos.
b/ "a segunda, se adapta perfectamente a todos los campos de utili0acin actual
de los combustibles tradicionales. )s, mediante procesos especficos, se puede obtener
toda una serie de combustibles slidos, lquidos o gaseosos que pueden ser aplicados
para cubrir las necesidades energ#ticas de confort, transporte, cocinado, industria y
electricidad, o serir de materia prima para la industria.
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"os tipos de biocombustibles obtenidos de biomasa sonA
Los Biocombustibles Slidos: 'entro del grupo de los biocombustibles slidos,
los ms importantes son los de tipo primario, constituidos por materias procedentes del
sector agrcola o forestal y de las industrias de transformacin que producen residuos de
dicha naturale0a. "a paja y los restos de poda de id, olio y frutales, la le9a, las
corte0as y los restos de podas y aclareos de las masas forestales son materia tpica para
elaboracin de biocombustibles slidos de origen agrario. >ambi#n las cscaras de
frutos secos y huesos de aceituna y otros frutos, los orujillos procedentes de la
extraccin del aceite de orujo en las alma0aras y los restos de las industrias del corcho,
la madera y el mueble, constituyen una buena materia prima para la fabricacin de
biocombustibles slidos.
Btro grupo de biocombustibles slidos lo constituye el carbn egetal, que
resulta de un tratamiento t#rmico con bajo contenido en oxgeno de la biomasa le9osa,
pero al ser el resultado de una alteracin termoqumica de la biomasa primaria, debe ser
considerado de naturale0a secundaria. )unque una parte importante de la biomasa se
utili0a directamente, como por ejemplo la le9a en hogares y chimeneas, la utili0acin
energ#tica moderna de los biocombustibles slidos requiere un acondicionamiento
especial. "as formas ms generali0adas de utili0acin de este tipo de combustibles son
astillas, serrn, pelets y briquetas.
Los Biocombustibles Lquidos: "a denominacin de biocombustibles lquidos
se aplica a una serie de productos de origen biolgico utili0ables como combustibles de
sustitucin de los deriados del petrleo o como aditios de #stos para su uso en
motores.
Los Biocombustibles Gaseosos: Entre los biocombustibles gaseosos que se
pueden obtener a partir de la biomasa estn el gas de gasgeno, el biogs y el hidrgeno.
El gas de gasgeno: )l someter la biomasa (o el cisco y la brea resultantes de la
pirlisis/ a altas temperaturas (en7tre $-- y 5.C--D</ en ausencia de oxgeno, se
originan productos gaseosos, con un poder calorfico bajo (de 5.--- a 5.,--
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+calEm=/ consistentes, principalmente, en F,, <B, G,, <GH y <B, en
proporciones ariables. Este proceso se reali0a en los llamados gasgenos, que
se utili0an con fines t#rmicos o, en combinacin con motores, para producir
energa mecnica o el#ctrica. En principio, el destino del gas de gasgeno suele
ser la produccin de calor por combustin directa en un quemador o la
generacin de electricidad por medio de un motor o turbina.
El Biogs: "a digestin de la biomasa en condiciones anaerobias da origen al
llamado 1biogs2, a ra0n de unos =-- l por +g de materia seca, con un alor
calrico de unos C.C-- +calEm=. "a composicin de biogs es ariable, pero est
formado principalmente por metano (CC7IC&/ y <B, (=C7HC&/: y, en menor
proporcin, por nitrgeno, (-7=&/, hidrgeno (-75&/, oxgeno (-75&/ y sulfuro
de hidrgeno (tra0as/.
El biogs se suele utili0ar para generar electricidad. En el caso de los ertederos, su uso
para este fin tiene como entajas a9adidas la quema del metano y su transformacin en
<B, y agua. 'e esta forma se reduce el efecto perjudicial del metano como gas de
efecto inernadero (su potencial de absorcin de la radiacin infrarroja es muy superior
al del <B,/.
El id!geno: El hidrgeno se considera actualmente como un 1ector
energ#tico2 de enorme potencial. 6u combustin produce agua y una gran
cantidad de energa (,% +calEg/, por lo que resulta idneo para m!ltiples
aplicaciones en la industria, el transporte y el hogar (er Ju# es el Gidrgeno/.
"a obtencin del hidrgeno a partir de compuestos orgnicos hidrogenados, tales
como hidrocarburos o alcoholes, se reali0a mediante un proceso denominado
1reformado2. <onsiste en romper las mol#culas orgnicas en sus componentes
elementales (carbono e hidrgeno y eentualmente oxgeno/ mediante reacciones con
apor de agua en presencia de un catali0ador. Entre las mol#culas orgnicas con
posibilidad de ser la a limpia de obtencin de hidrgeno destaca el bioetanol, que se
puede obtener a gran escala a partir de biomasas alcoholgenas.
Las "uentes de Biomasa pa!a "ines ene!g#ticos
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<omo fuentes de biomasa para la obtencin de energa se pueden considerarA
La Biomasa $atu!al: "a le9a procedente de rboles crecidos espontneamente
en tierras no cultiadas ha sido utili0ada tradicionalmente por el hombre para calentarse
y cocinar. 6in embargo, este tipo de biomasa no es la ms adecuada para su
aproechamiento energ#tico masio ya que ello podra conllear la destruccin de los
ecosistemas que la producen, y que constituyen una resera de un alor incalculable. 6
se pueden aproechar los residuos de las partes muertas o los restos de podas y aclareos,
ya que eita posibles incendios, pero siempre respetando al mximo el equilibrio y la
estabilidad de los ecosistemas.
La Biomasa !esidual: Es la que se genera como consecuencia de cualquier
proceso en que se consuma biomasa. 6e produce en explotaciones agrcolas, forestales o
ganaderas, as como los residuos de origen orgnico generados en las industrias y en los
n!cleos urbanos. "a utili0acin de biomasas residuales es, en principio, atractia, pero
limitadaA en general, es ms importante la descontaminacin que se produce al eliminar
estos residuos que la energa que se puede generar con su aproechamiento. En muchos
casos, sin embargo, puede hacer autosuficientes desde el punto de ista energ#tico a las
instalaciones que aproechan sus propios residuos tales como granjas, industrias
papeleras, serreras o depuradoras urbanas.
Los e%cedentes de cosec&as ag!colas: "a presin del sector agrario ha hecho
que en ocasiones se destinen los excedentes de algunos productos agrcolas a su
transformacin en biocarburantes, con la correspondiente subencin de origen p!blico.
6in embargo, slo por ra0ones sociales o estrat#gicas, o en el caso de que el precio de
los carburantes tradicionales cre0ca considerablemente, podra llegarse a situaciones de
rentabilidad.
Los 'ulti(os Ene!g#ticos )ag!oene!g#tica*: "os cultios energ#ticos,
reali0ados con la finalidad de producir biomasa transformable en biocombustibles (en
lugar de producir alimentos, como ha sido la actiidad tradicional de la agricultura/ son
ya realidad en pases como Krasil y Estados Unidos, que enfocan la produccin de ca9a
de a0!car y ma0, respectiamente, a la obtencin de bioetanol. En Europa, el etanol
obtenido de remolacha y cereales, y los #steres deriados de aceites de col0a constituyen
los biocarburantes de mayor desarrollo en la actualidad.
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+enta,as de utili-a! la Biomasa
Ambientales:
Kalance neutro en emisiones de <B, (principal responsable del efecto
inernadero/. "a combustin de biomasa produce <B,, pero una
cantidad anloga a la emitida fue captada preiamente por las plantas durante su
crecimiento, por lo que la combustin de la biomasa no supone un
incremento neto de este gas en la atmsfera.
)l tener escaso o nulo contenido en a0ufre, la combustin de la biomasa no
produce xidos de este elemento, causantes de las lluias cidas, como ocurre en
la quema de combustibles fsiles.
En el caso de los biocarburantes utili0ados en motores, las emisiones contienen
menos partculas slidas y menor toxicidad que las emisiones producidas por
carburantes procedentes del petrleo.
@ermite recuperar en las ceni0as de la combustin importantes elementos
minerales de alor fertili0ante, como fsforo y potasio.
<omo una parte de la biomasa procede de residuos que es necesario eliminar, su
aproechamiento energ#tico supone conertir un residuo en un recurso.
Socioeconmicas:
'isminuye la dependencia externa del abastecimiento de combustibles.
Faorece el desarrollo del mundo rural y supone una oportunidad para el sector
agrcola, ya que permite reali0ar cultios energ#ticos en sustitucin de otros
excedentarios.
"a produccin de cultios energ#ticos en tierras agrcolas de barbecho, supone
creacin de puestos de trabajo con el consiguiente ahorro de subenciones por
desempleo y faorece el incremento de la actiidad del sector agrario
(maquinaria, fertili0antes, t#cnicos etc./
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)bre oportunidades de negocio a la industria espa9ola, faorece la inestigacin
y el desarrollo tecnolgicos, e incrementa la competitiidad comercial de los
productos.
Las aplicaciones de la Biomasa
Gene!acin de calo!. "as aplicaciones t#rmicas con produccin de calor y agua
caliente sanitaria son las ms comunes dentro del sector de la biomasa. Estas
aplicaciones incluyen un primer escalafn referido al uso de calderas o
estufas indiiduales a escala dom#stica (las estufas de toda la ida pero notablemente
ms eficientes/, y las calderas que permiten su adaptacin a un sistema de radiadores o
de suelo radiante y a otros con produccin de agua caliente sanitaria.
Gene!acin de elect!icidad. "a produccin de electricidad precisa de sistemas
ms complejos, centrales con grandes calderas que conllean grandes inersiones en
dinero y tecnologa. En Espa9a todaa hay pocas plantas de produccin el#ctrica a
partir de la biomasa, y la mayor parte de la potencia instalada procede de instalaciones
ubicadas en industrias que tienen asegurado el combustible con su propia produccin.
Es el caso de la industria papelera y, en menor medida, de otras industrias forestales y
agroalimentarias, que aproechan los residuos generados en sus procesos de fabricacin
para reutili0arlos como combustibles. En este sentido, los residuos de la industria del
aceite de olia suponen un combustible de fuerte potencial.
EL I/01GE$O
;ncoloro, inodoro y no txico, el gas hidrgeno es el ms sencillo de todos los
elementos. El tomo de hidrgeno com!n est formado slo por un protn y un
electrn. <omo no tiene neutrones Llas partculas sin carga pero con masa que
mantienen unidos los protones en el n!cleoL es tambi#n el elemento ms ligero
de todos, casi 5C eces ms que el aire.
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?esponsable del brillo de las estrellas y fuente de la energa que recibimos de la
que tenemos ms cerca, el 6ol, el hidrgeno es, adems, el elemento ms abundante del
UniersoA las tres cuartas partes de la materia csmica son hidrgeno, que podramos
utili0ar como combustible si estuieran a nuestro alcance. @ero no lo estn. 4!piter, la
acumulacin de hidrgeno que tenemos ms cerca, se halla a millones de +ilmetros de
la >ierra, demasiado lejos para un planeta que todaa est intentando iajar a Marte.
)fortunadamente para los que la habitamos, el elemento ms abundante de la
corte0a terrestre no es el hidrgeno, sino el oxgeno, seguido por el silicio, el aluminio,
el hierro y el calcio. N, lo ms importante, en la >ierra prcticamente no e%iste
&id!geno en estado lib!e. N es que es tan ligero que casi podramos decir que no pesaA
la fuer0a de graedad de nuestro planeta no puede retener un elemento con una masa tan
insignificante y el poco hidrgeno que se produce de manera natural Lpor ejemplo, el
que contienen los gases olcnicosL se escapa rpidamente hacia la atmsfera. Eso no
quiere decir que en la >ierra no haya hidrgeno, como sabemos.
2/e dnde se obtiene el id!geno3
)dems de en el agua Lde la que forma parte en una proporcin del 55,5. & en
pesoL y de otros muchos compuestos qumicos, como los cidos o los alcoholes,
el hidrgeno4 esencial para la ida, forma parte de toda la materia orgnica, incluidas las
personas, que somos un 5-& hidrgeno. Gay hidrgeno4 por tanto, en la biomasa y el
biogs: pero, sobre todo, en la biomasa y el biogs de hace millones de a9os, que hoy
quemamos en forma de carbn, petrleo y gas natural. ?ompiendo los enlaces de las
mol#culas que lo contienen mediante diferentes tecnologas, se consigue producir
hidrgeno y, una e0 almacenado y transportado, utili0arlo como combustible o en otras
aplicaciones.
2'mo se p!oduce el id!geno3
'esde el siglo O;O el hombre sabe cmo separar el hidrgeno y el oxgeno que
forman el agua aplicando una corriente el#ctrica. El proceso se llama electrlisis y se
trata de una tecnologa conocida y tan sencilla que forma parte de los experimentos que
se reali0an en los colegios. "a electrlisis, adems, es limpia y produce un hidrgeno de
gran pure0a. )un as, hoy por hoy slo el H& de los HC millones de toneladas de
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hidrgeno que se consumen en el mundo cada a9o se produce a partir del agua, la gran
resera de hidrgeno de la >ierra. El problema es que la electrlisis requiere un aporte
considerable de electricidad. N la electricidad es cara. 6obre todo si procede de
una fuente de energa renoable, que es la !nica manera de garanti0ar la limpie0a del
proceso de principio a fin.
"a opcin ms barata a da de hoy es producir hidrgeno a partir de gas natural
mediante la igualmente bien conocida tecnologa del reformado con apor, que consiste
en romper las mol#culas de gas con apor de agua en presencia de un catali0ador. @or
eso es el m#todo ms utili0adoA el H$& del hidrgeno se produce hoy de esta manera.
<omo adems, es tambi#n la opcin menos contaminante a partir de
combustibles fsiles con la tecnologa actual, el gas natural parece el candidato en mejor
posicin para liderar la produccin de hidrgeno en un futuro prximo. <onertir el
carbn en gas calentndolo hasta .--D< es la forma ms antigua de producir hidrgenoA
as es como se obtena el gas ciudad, que contena hasta un I-& de hidrgeno. "a
gasificacin de carbn representa hoy el 5$& de la produccin mundial: y, como
el carbn es un recurso abundante en muchas partes del mundo, podra seguir siendo
una alternatia si se desarrollan tecnologas limpias. N, en general, el reformado de
todos los hidrocarburos y alcoholesA el =-& del hidrgeno que se consume en el mundo
procede de la gasolina. @ero el hidrgeno producido a partir de fuentes fsiles ser
siempre poco limpio Len su elaboracin se emitir, cuando menos, <B,L y nada
renoable, por lo que todos los sistemas basados en ellas sern, como mucho,
tecnologas de transicin.
2'mo pod!a p!oduci!se el id!geno en el "utu!o3
<on agua y electricidad de origen renoable. Una posibilidad es
la fotoelectrlisis, que bsicamente consiste en sumergir en el agua una c#lula
fotooltaica. Existen, sin embargo, dos tecnologas de produccin de hidrgeno a partir
de fuentes renoables que no incluyen electricidad, cuyo coste y, por tanto, iabilidad
podran ser interesantes a medio pla0o. "a primera incluye la gasificacin de biomasa,
un poco ms cara que el reformado de gas, pero rentable donde la biomasa sea
abundante y barata: y diferentes tratamientos de los anlogos 1bio2 de los
hidrocarburos y alcoholesA biodiesel, biogs y bioetanol.
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"a segunda opcin es utili0ar energa t#rmica de alta temperatura. @or eso
tambi#n tiene muchas esperan0as puestas en el hidrgeno la industria nuclear, que
trabaja en el desarrollo de nueos reactores de alta temperatura con los que reali0ar lo
que se conoce como hidrlisis t#rmica. @orque para separar el agua en hidrgeno y
oxgeno slo con calor hacen falta temperaturas de al menos ,.--- D<, difciles de
alcan0ar con energa solar y casi imposibles de manejar. 6in embargo, insertando una
cadena de reacciones intermedias, la temperatura se rebajara a unos $C- D<. 6e han
propuesto otras formas de obtener hidrgeno ms o menos exticas, desde la
produccin biolgica por medio de microorganismos hasta la llamada electrlisis
graitacional, pero de momento sus resultados son puramente anecdticos.
25o! qu# utili-a! el id!geno3
@ara empe0ar, porque es un buen combustible, capa0 de proporcionar ms
energa por unidad de masa que cualquier otro combustible conocidoA ==,= +Ph por +g,
frente a los 5=,. +Ph del gas natural o los 5,,H +Ph del petrleo, por ejemplo. 6e trata
tambi#n un combustible limpio a niel local, que, cuando se quema, lo !nico
que produce, adems de energa, es bsicamente apor de agua, librndonos, entre otras,
de las emisiones de <B,, el principal gas de efecto inernadero. N gracias a la pila de
combustible el hidrgeno es, adems, un intermediario energ#tico eficiente y tan erstil
como la electricidad.
@ero, por encima de todo, el hidrgeno puede almacenarse. N esta capacidad de
serir de almac#n de energa, que no tiene la electricidad, es la que da sentido al
1despilfarro2 energ#tico y econmico que, seg!n algunos, supone la transformacin de
energa el#ctrica en un hidrgeno cuyo fin es conertirse otra e0 en (menos/ energa
el#ctrica: y la que conierte al hidrgeno en el complemento ideal de las energas
renoables4 especialmente la elica y la solar, que slo funcionan cuando sopla el iento
y hace solA en las horas de baja demanda el iento y el sol se utili0aran no para cargar
de energa unas aparatosas, contaminantes y siempre insuficientes bateras, sino
para producir hidrgeno, que podramos utili0ar despu#s en una pila de
combustible para producir electricidad en casa o iajar en un coche 1moido por el
iento2 sin necesidad de instalar un aerogenerador en el techo del ehculo. <on el
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apoyo del hidrgeno, las renoables se abrirn paso en el sector de la automocin y se
conertirn en las (erdaderas/ sustitutas del petrleo.
2'mo se almacena el id!geno3
@or las propiedades fsicas del hidrgeno, almacenarlo supone todo un reto,
sobre todo cuando se trata de hacerlo en un contenedor peque9o, ligero, seguro y barato,
como tiene que ser el depsito de un coche. @uede parecer extra9o, cuando se sabe que
un +ilo de hidrgeno genera la misma energa que casi tres de gasolina. 6in embargo,
ese +ilo ocupa mucho olumen, por lo que la cantidad de energa que aporta
el hidrgeno por unidad de olumen Lsu densidad energ#ticaL es bajsima. >an baja que,
de utili0ar hidrgeno sin 1tratar2, los coches seran 1depsitos con ruedas2 o se
quedaran sin combustible casi antes de arrancar. @ara almacenar H +g de hidrgeno, que
es la cantidad que consume un coche a pila en una distancia de H-- +m, se necesitara
un depsito equialente a un globo de ms de C m de dimetro. Faturalmente, la
solucin al problema pasa por reducir el olumen del hidrgeno como se reduce el
olumen de todos los gasesA comprimi#ndolo, o enfrindolo hasta licuarlo.
>#cnicamente, lo ms sencillo es comprimirlo a una presin de ,--7=C- bares, pero el
hidrgeno sigue ocupando muchsimoA a ,-- bares, almacenar los H +g exigira un
depsito de ,C- litros.
El desarrollo de nueos materiales est permitiendo almacenarlo a presiones de
hasta %-- bares, que permiten embarcar mayor cantidad con menos olumen.
En estado lquido, el hidrgeno ocupa %-- eces menos que a temperatura
ambiente y a presin atmosf#rica, pero se necesita fro, mucho fro, para alcan0ar los
,C= D< bajo cero que necesita el hidrgeno para cambiar a este estado. N para generar
tanto fro hace falta, cmo no, energaA el =-7H-& de la que obtendramos de ese
hidrgeno. )un as, un coche tpico necesitara un depsito de ms de 5-- litros de
capacidad para mantener iguales prestaciones que uno de gasolina y a9adiramos el
problema que supone mantener lquido el hidrgeno a pesar de la temperatura ambiente
exterior.
En los !ltimos a9os se est inestigando mucho en sistemas ms eficientes.
Gasta la fecha, las dos alternatias que ms conencen son el almacenamiento del
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hidrgeno en hidruros metlicos y en nanotubos de carbono. "os hidruros metlicos
son combinaciones del hidrgeno con ciertos metales o me0clas de metales, que
se obtienen enfriando la me0cla metlica e introduciendo hidrgeno a presin. El
atractio de este sistema radica en que la reaccin es reersibleA calentando el hidruro y
disminuyendo la presin, el hidrgeno se libera y puede ser utili0ado como combustible.
Es una forma de almacenamiento estable y segura, pero tiene el inconeniente de que
los hidruros que operan a baja temperatura Lque pueden liberar el hidrgeno a slo H-7
.- D< y tienen mayor capacidad de almacenamientoL son muy lentos y pesados, por lo
que resulta ms adecuada para otras aplicaciones.
"os nanotubos de carbono, que almacenan hidrgeno con mejor eficiencia y
pueden operar a temperatura ambiente, pueden llegar a ser la solucin. @ero a!n queda
mucho por hacer en este aspecto, puede que menos apasionante, pero fundamental si
realmente pretendemos que en el futuro el hidrgeno muea nuestros coches.
6tilidad actual del id!geno
En el mundo se producen cada a9o alrededor de C- millones de toneladas de
hidrgeno. 6in embargo, slo una mnima parte de ese hidrgeno se utili0a para
producir energa, principalmente en aplicaciones espaciales. <asi la mitad se emplea
para elaborar fertili0antes basados en amonaco. >ambi#n se utili0a hidrgeno en
la fabricacin de metanol y agua oxigenada, as como para 1hidrogenar2 los aceites
orgnicos comestibles deriados de la soja, los cacahuetes, los cereales y el pescado,
adems de para refrigerar motores y generadores. @ero quien conoce bien al hidrgeno
es la industria petroqumica, que llea a9os utili0ndolo como materia prima de una
amplia gama de productos deriados del petrleo y para reducir la cantidad de
partculas, aromticos y sobre todo a0ufre presentes en la gasolina y el gasleo. "a
utili0acin del hidrgeno como combustible abre a la industria del petrleolas puertas de
un nueo mercado, en el que, junto a las empresas especiali0adas en la produccin y el
suministro de gases, ocuparn un lugar priilegiado, por lo menos al principio.
El id!geno en la &isto!ia
En 5%II el cientfico britnico Genry <aendish identifica el hidrgeno como
algo diferente del oxgeno y describe el agua como un compuesto de estos dos gases. En
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5%$C, )ntoine "aoisier repite el experimento y da al 1aire inflamable2 de <aendish el
nombre por el que le conocemos hoyA hidrgeno, que significa en griego 1generador de
agua1. Menos de 5- a9os despu#s los militares franceses construiran el
primer generador de hidrgeno con el fin de utili0ar el gas en globos de reconocimiento.
El hidrgeno comen0 a ser utili0ado por la aiacin en los a9os ,-, cuando los
alemanes decidieron utili0arlo como combustible secundario de los 0epeln que
cru0aban el )tlntico. Gasta entonces el hidrgeno sera slo para mantener la fuer0a
de ascensin de dirigibles y globos. "a historia acab en 5.=%, cuando el tristemente
c#lebre Gindenburg se incendi justo antes de aterri0ar en Fuea 4ersey (EEUU/, en
medio de una tormenta el#ctrica, con un centenar de personas a bordo. )unque =H de los
=I fallecidos murieron al arrojarse por la borda aterrori0ados y no quemados, aunque en
los primeros momentos las llamas eran anaranjadas y no de un tenue a0ul como son las
del hidrgeno, aunque ni uno solo de los superiientes haba percibido el olor a ajo que
se utili0aba para poder detectar un escape de hidrgeno, el mundo culp de la tragedia al
inflamable hidrgeno.
Gasta los C- ingleses y alemanes experimentaron con su uso en los motores de
explosin de coches, camiones, locomotoras y hasta submarinos. @ero el hidrgeno ya
tena su leyenda negra. "a segunda oportunidad lleg en 5.%=, con la crisis del petrleo,
#poca en que los gobiernos dedicaron millones a la inestigacin en el potencial
1sustituto del petrleo1. @ero la crisis pasQ. )fortunadamente, en pases como
<anad, EEUU, )lemania o 4apn la industria Ly en especial dos sectores, el
aeronutico y el de la automocinL nunca se detuo. N, cuando en 5.., el mundo
empe0 a preocuparse por un nueo problema ligado al petrleo, el cambio climtico,
ya tenamos mucho camino andado. Rracias a ellos hoy no partimos de cero.
SO/A '76STI'A
El hidrxido de sodio, que se conoce com!nmente como soda custica, se
produce comercialmente por dos m#todos bsicosA celdas electrolticas y proceso
qumico. "a mayora de la soda custica se produce a partir de celdas electrolticas. Gay
tres tipos de celdas electrolticasA diafragma, mercurio y de membrana (que se
describirn posteriormente/. "a soda custica de proceso qumico se produce mediante
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la reaccin de carbonato de sodio (Fa,<B=/ con hidrxido de calcio (<aSBGT,/ para
formar hidrxido de sodio (FaBG/ y carbonato de calcio (<a<B=/.
6sos
"a soda custica es uno de los elementos constitutios bsicos de la qumica, y
como tal, encuentra una diersidad de usos. )lgunas de categoras generales de uso sonA
fabricacin de productos qumicos: fabricacin de pasta y papel: productos de limpie0a:
petrleo y gas natural: pelcula de celulosa: proceso textil de algodn: y tratamiento de
aguas. "os factores comunes para seleccionar la soda custica son su fuerte alcalinidad
y su facilidad de almacenamiento y manejo.
Unos de los principales usos qumicos es en la fabricacin de al!mina de la
bauxita, en donde se disuele la al!mina para poder separar las impure0as insolubles.
)dems, tiene una ariedad de usos en la fabricacin de productos qumicos, que
incluyen neutrali0acin del cido residual, control del pG, laado custico de gases
residuales, catlisis y extraccin custica. Es un importante producto qumico para la
industria de la pasta y el papel. 6us usos principales en la produccin de pasta y papel
incluyen la coccinEelaboracin de pasta *raft, la extraccin de lignina durante las
secuencias de blanqueado de la pasta, y la fabricacin de hipoclorito de sodio sobre el
terreno. El procedimiento general para el blanqueado de la pasta incluye una secuencia
de blanqueado durante la cual las impure0as y las materias de color presentes en la pasta
se oxidan yEo se conierten en formatos solubles en lcalis, y una secuencia de
extraccin durante la cual se eliminan las impure0as. "as etapas de extraccin casi
siempre usan soda custica.
"a soda custica se usa hasta cierto punto en todos los procesos qumicos de
trituracinA sulfato, sulfito y soda. En los procesos de sulfato y de soda, los licores de
trituracin son soluciones de sulfuro custico y de sodio y custico, respectiamente. En
el proceso del sulfato, que es, sin lugar a duda, el proceso de trituracin ms importante,
el mximo de reciclaje se logra concentrando los slidos en el licor de trituracin
residual, quemando el licor concentrado y luego recaustificando el residuo disuelto de la
combustin con un sistema de caustificacin de cal. )dems, se usa en el proceso de
trituracin de sulfito de sodio para ablandar e inflar la madera antes de hacer ciertos
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tipos de pastas mecnicas, para el tratamiento de aguas y para el laado de gases
residuales.
6e usa para merceri0ar y laar las telas y fibras de algodn. Un .-& de todo el
algodn pasa por un tratamiento de laado, que hace que la tela pueda absorber mejor
los agentes de blanqueado. )proximadamente el =C& del algodn se merceri0a para
mejorar la fortale0a de la fibra y la afinidad a los tintes.
'os otros usos de la soda custica son para el tratamiento de aguas y la
elaboracin de alimentos. "as instalaciones de tratamiento de aguas municipales usan
soda custica para regular el pG, para regenerar el intercambio inico, y para la
generacin de hipoclorito de sodio sobre el terreno. "a soda custica se usa en arios
tipos de elaboracin de alimentos. Un ejemplo es en la remocin de la piel de las papas,
los tomates y otras frutas. >ambi#n se usa en la elaboracin de grasa y aceites
comestibles.
El mercado de productos de limpie0a incluye una gran cantidad de usos de soda
ca!stica, ya sea como reactio para producir los compuestos qumicos que se emplean
en estas aplicaciones, como las sales de sodio de cidos sulfnicos orgnicos y el
hipoclorito de sodio, o como un componente directo de productos como limpiadores de
tuberas y limpiadores de hornos. El consumo de custico en agentes de limpie0a
incluye el uso de custico para hacer jabones, detergentes sint#ticos y detergentes
alcalinos para uso dom#stico y no dom#stico, y arios otros productos de limpie0a. "a
mayora de las lejas liquidas de uso dom#stico se fabrican mediante la reaccin de cloro
y una solucin de soda custica.
"a industria del petrleo y gas natural usa la soda custica en arias aplicaciones
para la produccin (y la exploracin/ y en la elaboracin de productos. Es un
componente importante en la mayora de los lodos de inyeccin y se pude usar en la
inyeccin alcalina de los campos petrolferos para aumentar la recuperacin del
petrleo. "a soda custica se consume en la produccin del rayn, celofn y otros
productos de celulosa.
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'a!acte!sticas de la sosa custica
"a sosa custica suele ser agresia con la piel, por lo tanto, tiende a corroerla.
6e disuele muy bien en el agua liberando una gran cantidad de calor.
Reneralmente se utili0a en forma slida o en solucin.
<uando se disuele en agua o se neutrali0a con un cido libera una gran cantidad
de calor que puede ser suficiente como para encender materiales combustibles.
Reneralmente se usa en forma slida o como una solucin de C-&.
Tipos de soda ca8stica
"a soda custica puede clasificarse enA lquida, granulada, slida, en escamas, en
hojuelas, en tro0os, en granos, en barra, cristalina.
<uando se expone a temperatura ambiente, la sosa custica se encuentra como
solido blanco e inodoro, posee la cualidad de absorber la humedad del aire, lo cual la
hace soluble en agua y etanol. Es insoluble en #ter y al disolerse en agua o en alg!n
cido esta desprende calor suficientemente fuerte como para encender materiales
combustibles.
>anto en su presentacin slida como lquida, la sosa custica presenta la misma
composicin qumica. En su presentacin granulada esta posee una mayor superficie de
contacto, esto se debe al peque9o tama9o de partcula que posee, haci#ndola ms fcil
de disoler.
<omo tambi#n es posible conseguir la sosa custica lquida al se debe asegurar
que se encuentre cristalina, si no est as y tiene turbiedad es que ha absorbido <B, y ha
formado carbonato de sodio.
5!o(eedo!es de soda custica
Me0clas y 'isolentes de Uene0uela (ME';6UEF<)/, proeedores de soda
custicaA Es una opcin de compra de materia prima en relacin precio y alor: satisface
las necesidades de suministro, atencin y coordinacin de una manera eficiente con
todos sus clientes y proeedores.
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S6STA$'IA 'O00OSI+A
"a palabra corrosin se deria del erbo latn corrodere que significa VroerV, e
indica cmo estas sustancias parecen VroerV su camino a tra#s de la carne. ) eces la
palabra VcusticaV se utili0a como sinnimo pero, por conencin, VcusticoV
generalmente se refiere !nicamente a las bases fuertes, especialmente lcalis, y no a los
cidos, oxidantes u otras sustancias corrosias no alcalinas. El t#rmino VcidoV se utili0a
a menudo de forma imprecisa para todos los agentes corrosios.
"os corrosios son diferentes de los enenos en que los corrosios son un
peligro inmediato para los tejidos que entran en contacto, mientras que los enenos
pueden tener efectos txicos sist#micos que requieren tiempo en hacerse eidentes.
<oloquialmente, los corrosios pueden ser llamados VenenosV, pero los conceptos son
t#cnicamente diferentes. 6in embargo, no hay nada que eita que un agente corrosio
sea un eneno, hay sustancias que son corrosias y enenosas.
/e"iniciones de 'o!!osi(idad
'o!!osi(os clase a* Sustancias mu9 co!!osi(as. @ertenecen a este grupo las
sustancias que proocan una necrosis perceptible del tejido cutneo en el lugar de
aplicacin, al aplicarse sobre la piel intacta de un animal por un perodo de tiempo de
tres minutos como mximo.
'o!!osi(os clase b* Sustancias co!!osi(as. @ertenecen a este grupo las
sustancias que proocan una necrosis perceptible del tejido cutneo en el lugar de
aplicacin, al aplicarse sobre la piel intacta de un animal por un perodo de tiempo
comprendido entre tres minutos como mnimo y sesenta minutos como mximo.
'o!!osi(os clase c* Sustancias con un g!ado meno! de co!!osi(idad.
@ertenecen a este grupo las sustancias que proocan una necrosis perceptible del tejido
cutneo en el lugar de aplicacin, al aplicarse sobre la piel intacta de un animal por un
perodo de tiempo a partir de una hora y hasta cuatro horas como mximo. >ambi#n
pertenecen a la clase c/ los productos que no son peligrosos para los tejidos epiteliales,
pero que son corrosios para el acero al carbono o el aluminio produciendo una
corrosin a una elocidad superior a I,,C mmEa9o a una temperatura de CC W< cuando
se aplica a una superficie de dichos materiales.
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JUSTIFICACIN
6e sabe, que atacando un metal con un cido se desprende hidrogeno. Esto es
cierto en parte ya que el cido ntrico se reduce con el propio hidrogeno y produce
abundantes xidos de nitrgeno. @ero el sulf!rico y el clorhdrico se bastante buenos
para producir hidrogeno atacando metales. El aluminio tambi#n da buenos resultados.
Uno de los componentes ms accesibles son el aluminio y la soda custica, la
ra0n de esto es que ambos componentes son muy baratos. El aluminio puede obtenerse
como desecho de latas, irutas de torno o incluso comprase en lminas o barras en las
tiendas de bricolaje. "a soda custica exactamente igual de fcil de conseguir. )mbos
son slidos, no son enenosos y tienen un buen rendimiento en hidrgeno.
"a soda custica, al disolerse en agua produce calor y puede salpicar, ra0n por
la cul se deben emplear gafas y guantes de goma para manipularla. "a reaccin es la
siguienteA
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Al : $aO : ;O <<<<<= AlO;$a : >?; ;
"a reaccin es bastante rpida y exot#rmica, si se calcula bien la cantidad de
agua los residuos son totalmente slidos. En teora la reaccin es completa con =C gr. de
aluminio, H- gr. de soda y 5$- cc de agua. @or cada gramo de aluminio se obtienen
aproximadamente 5- litros de hidrogeno.
El generador de hidrgeno se puede construir empleando frascos de idrio con
tapa herm#tica. 6e pueden aproechar los de mermelada o comprarlos nueos.
@ara laar el gas se hace pasar el hidrogeno por otro frasco que contiene agua donde
burbujea.
<on el hidrgeno obtenido se puede fabricar un peque9o soplete simplemente
haci#ndolo pasar por un tubo muy fino y prendi#ndole fuego. <omo tubo puede
emplearse el de una aguja hipod#rmica al que se le suprime la punta afilada con una
lima o con el dremel. "a llama de hidrgeno es muy poco luminosa pero muy calorfica.
6i se desea almacenar el hidrogeno obtenido puede hacerse en una asija
inertida llena de agua, pero es in!til tratar de llenar un globo de goma ya que la presin
necesaria para inflarlo es muy superior a la presin del hidrgeno generado.
MATERIALES EMPLEADOS
5 Frasco de Uidrio con tapa rosca de 5*g.
5 4eringa Est#ril 'escartable de I- mlEcc con aguja de ,5R x 5 X2.
5 4eringa Est#ril 'escartable de 5 mlEcc con aguja de =-R x 5 X2.
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5 Mt. de Manguera plstica de Imm 'imetro Externo, Hmm 'imetro ;nterno.
6oda <ustica en polo.
?esiduos de )luminio.
)gua.
@ega Marina.
"entes de 6eguridad.
Ruantes de ltex.
PROCEDIMIENTO
Emplear todas las medidas de seguridad posibles.
5.7 "aar y secar el enase de idrio a utili0ar
Es necesario laar y secar el enase de idrio para obtener un resultado
satisfactorio.
,.7 Gacer el orificio de salida del Gidrgeno, en la tapa rosca del enase.
=.7 Gacer un transporte de hidrgeno con la manguera plstica de Imm, la
longitud ser a coneniencia.
=.7 <onectar aguja de =-R x 5 X2 en el extremo final de la manguera.
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H.7 )brir un orificio a la 4eringa Est#ril 'escartable de I- mlEcc, donde se
conectar la aguja de =-R x 5 X2, posterior a esto llenar con agua hasta 5C ml, creando
as un burbujeador de seguridad.
C.7 Gacer el peso correspondiente de =C gr. de aluminio, H- gr. de soda y 5$- cc
de agua.
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@rimero erter los 5$- cc de agua en el enase de idrio, luego los gr. de
aluminio y por !ltimo los gr. de soda custica a utili0ar. @osterior a esto, tapar el frasco
de idrio y obserar los resultados.
I.7 @ara er el hidrgeno hacer combustin, colocar un encendedor en la aguja
de ,5R x 5 X2. En caso contrario, conectar la aguja de ,5R x 5 X2 en un enase con
agua y detergente para er las burbujas del hidrgeno.
$OTA: Btro detalle no menor, la soda (o sosa/ custica, debe diluirse primero en el
agua (en ese ordenA tengo agua y echo la soda, la reuelo y la disuelo, hasta que
quede una solucin saturada/.
6olucin saturada, es cuando agrego ms soda, y #sta no es capa0 de disolerse
ms en esa agua. Una e0 obtenida esa solucin (que es exot#rmica en s misma/, la
agrego en el recipiente en donde slo habr# agregado las granallas (bolitas/ de aluminio.
Fueamente se produce una reaccin exot#rmica de la solucin con ese metal, por lo
que hay que extremar precauciones.
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CONCLUSIONES
6e pudo obtener una isin clara acerca del hidrgeno: sus posibles formas de
obtencin, de almacenamiento, y su enorme potencial a ser sucesor de #stos
combustibles. En este contexto, existe una gran factibilidad al desarrollar la tecnologa
del hidrgeno como una solucin alterna a los combustibles fsiles.
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"a utili0acin de la economa del hidrgeno y sus aplicaciones, que en un futuro
pueden llegar a ser muy !tiles para el desarrollo energ#tico mundial, se sustentara
directamente de las fuentes renoables de energa como solar, elica, biomasa y
geot#rmica, esta sinergia permitir suplir el consumo de energa a poblaciones que hoy
en da carecen de este sericio debido a su interconectiidad de la red nacional el#ctrica.
"a utili0acin del hidrgeno como combustible empe0 hace ms de medio
siglo, fue utili0ado para iajes de larga distancia, pero, por una serie de accidentes, que
se lle la ida de muchos, el uso del hidrgeno como combustible para muchos causa
pnico. "o que no saben es que estos accidentes fueron ocasionados por grandes
descuidos y por no preer lo que podra ocurrir sabiendo que el hidrgeno es elemento
explosio.
6i nos damos cuenta el hidrgeno es a!n ms seguro que el petrleo, y esto ha
sido comprobado mediante exhaustias pruebas, como por ejemplo de choque e
incendio, las que son ms comunes. El riesgo de que se incendie el automil por el
choque es mnimo, en cambio en otro, el petrleo resulta muchsimo ms peligroso que
el hidrgeno.
)dicionalmente, su produccin es sencilla, y nos brinda una gran facilidad, que
la energa producida pueda ser guardada, y utili0ada cuando sea necesario. )lgunos
pases de Europa han apostado firmemente por el hidrgeno, y tienen funcionando sus
centros hace ms de 5- a9os, es por ello que en ellos el cambio no tendr tanto efecto,
pues utili0an muy poca energa fsil, y planean que dentro de C a9os ya no depender de
otros en cuanto a energa. 'igamos que estos pases son de los pocos preparados para
enfrentar la prxima crisis energ#tica, as como tambi#n estarn preparados para
abastecer a otros que necesiten este recurso.