Universidad Nacional del Altiplano

Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia

EVALUACION DE NIVELES SERICOS DE OXACILINA DE PERROS
I. INTRODUCCIN
El principal problema que entraan las grandes altitudes se debe a la cada de
presin baromtrica y a una consecuente disminucin en la PO2 a altitudes
progresivamente mayores, esto da como resultado una disminucin en la
presin oxigeno arterial as con problemas de hipoxia Esto conlleva a que los
!"rmacos puedan tener modi!icacin en su comportamiento !armacocintico
en comparacin en otros niveles del mar #a medicina ha debido en!rentar el
desa!o de lograr los me$ores resultados con la terapia antimicrobiana en
pacientes con in!ecciones bacterianas graves %oy en da nadie duda de la
necesidad de emplear antibiticos que sean activos !rente al organismo
causante del proceso in!eccioso lo que, con !recuencia, obliga a la pr"ctica del
antibiograma
El c"lculo de la dosis de antibitico a ser administrad, su !recuencia y duracin
total del tratamiento es, por lo general, menos preciso, y aun mas en la altura&
por la escases de estudios y pruebas de este tipo
'mportancia de la curva de nivel srico despus de administrar un antibitico,
ocurre la absorcin sistmica, con un aumento de los niveles sricos de esas
sustancia, y luego una disminucin de la concentracin antes de la prxima
dosis (curva de nivel srico)
II. OBJETIVOS
II.1. OBJETIVOS GENERALES
*eterminar la actividad !armacocintica de la Oxacilina (Penicilina
+emisintetica) desde su aplicacin hasta su eliminacin, sobre los niveles
sricos sanguneos y la prueba de antibiograma en Perros adultos en la ciudad
de Puno
III. REVISIN BIBLIOGRFICA
III.1. antibitic!
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+e denomina antibitico a cualquier sustancia qumica producida por
un microorganismo, utili,ada para la eliminar o inhibir el crecimiento
de otros microorganismos in!ecciosos -na propiedad com.n a todos
los antibiticos es la toxicidad selectiva/ presentan una toxicidad
hacia los organismos invasores superior a la que muestran !rente a
los animales
En un principio, el trmino antibitico solo se empleaba para re!erirse
a los compuestos org"nicos de origen biolgico, los cuales se
obtienen de cultivos de bacterias (0acillus, Streptomyces) u hongos
(Penicillium, Cephalosporium), que resultan toxicos para otros
microorganismos En la actualidad tambin se emplea para
denominar compuestos sintticos, los producidos exclusivamente por
sntesis qumica, o semisintticos, cuando a partir de un n.cleo
b"sico del antibitico producido por el micrioorganismo, se modi!ican
algunas de sus caractersticas o su espectro, incluso, para disminuir
su toxicidad (1ela,que,, 2223)
#os antimicrobianos que act.an sobre la pared celular como 45
lact"micos y 6minoglucosidos tienen un mecanismo de accin
predominantemente tiempo5dependiente, es decir la actividad
bactericida es m"xima con 7
m"x
8 veces sobre la 7'9 y no aumenta
con concentraciones mayores, con lo que la m"xima e!icacia se
asocia a la obtencin de tiempos prolongados de concentracin del
antibacteriano 8 veces sobre la 7'9, (:aylor, 222;)
III.". Fa#$ac%ina$ia
#as penicilinas act.an inter!iriendo la sntesis de la pared bacteriana +on
067:E<'7'*6+, en las dosis adecuadas y bacteriost"ticas en ba$as
concentraciones
En los cultivos de bacterias pasan por cuatro !ases/
=ase de retardo
=ase de crecimiento logartmico
=ase estacionaria
=ase de declinacin
#as penicilinas act.an en !ase de crecimiento r"pido #a pared bacteriana es de
importancia !undamental para la bacteria porque de ella depende, en gran parte
su potencialidad in!ecciosa 7onstituye una pie,a !undamental en la !isiologa
bacteriana, a la que le con!iere resistencia osmtica, !orm"ndole un
microambiente que lo relaciona con el entorno desde todo punto de vista
Este pptidoglucano (cadenas polipeptdicas con cordones de aminoa,.cares)
asegura estabilidad mec"nica y proteccin celular a la clula bacteriana En
grmenes >ram ? la pared tiene un espesor de
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@2 a A22 molculas, por lo que es una estructura de gran importancia para el
grmen En >ram 5 el espesor de la pared es de A a 2 molculas
&.'. La (aci)ina.
#a Oxacilina sdica es un antibitico antibacteriano sistmico 5 penicilina
resistente perteneciente al grupo de las penicilinas semisintticas, (subgrupo
isoxa,olil penicilina) Este grupo de penicilinas es activo !rente a esta!ilococos
penicilino B sensibles y penicilino B resistentes y tambin !rente al Estreptococo
pyogenes y Estreptococo pneumoniae& !ue desarrollado para el tratamiento de
esta!ilococos productores de b5lactamasa Polvo cristalino !ino& color blanco
'ndicada en caninos y !elinos osteoartritis in!ecciosas causadas por
esta!ilococcos tambin sea utili,ado para in!ecciones septicmicas en esas
especies En bovinos se utili,a en casos de mastitis por va intramamaria, entre
los e!ectos secundarios en caninos y !elinos se encuentran mani!estaciones
gastrointestinales *osis en perros y gatos A2 B 82 mgCDg oral cada E a 3 h #os
tratamientos pueden extenderse hasta ; meses en casos de piodermas
(+umano, 222E)
-na dosis intramuscular de @22mg alcan,a 7max de @,; a A2,FGgCm# despus
de ;2 a E2 min -n pico de aprox @2 B E;GgCm# se alcan,a posterior a una
dosis endovenosa de @22mg +e une a protena plasm"tica en un 3F 5 F8H
:iene un tI de 2,@ a Ah, prolong"ndose a 2 h en pacientes con insu!iciencia
renal severa Es metaboli,ada parcialmente a nivel hep"tico +e requiere
a$ustes de dosis en pacientes con depuracin de creatinina J A2m#Cmin
(+oriano, 2222)
En AF23, mientras que estudiaba una variante de esta!ilococos en el laboratorio
del +t 9aryKs hospital en #ondres 6lexander !leming observo que un moho
que contaminaba uno de sus cultivos produca lisis de las bacterias que
estaban $unto a l El caldo en que creca el moho mostraba inhibicin
extraordinaria de muchos microorganismos El moho en cuestiones perteneca
al gnero penicillium, por lo que =leming dio el nombre de penicilinas a la
sustancia antibacteriana
*e, aos despus, la penicilina !ue obtenida como compuesto teraputico
sinttico en una investigacin concertada por un grupo de investigadores de la
Ox!ord university, encabe,ado por !lorey, chain y abranham (GOOG*AN +
GIL*AN. ",,-.
#a oxacilina sdica es resistente a la inactivacin acida en el intestino, pero
solo se absorbe parcialmente despus administracin oral #a biodisponibilidad
pos administracin oral en las personas es ;25;@H y si se la administra $unto
con alimento, la velocidad y la extensin de la adsorcin disminuyen
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*espus de la administracin '9 #a oxacilina es r"pidamente absorbida y, por
lo general, los niveles m"ximos ocurren en ;2 minutos
#a droga se distribuye hacia los pulmones, los riones, los huesos, la bilis, y los
lquidos pleural, sinovial y asctico El volumen de distribucin es 2,8#CLg en las
personas adultas y 2,; #CLg en los perros 6l igual que otras penicilinas, solo
una mnima cantidad es distribuida en el lquido ce!alorraqudeo pero los
niveles aumentan cuando hay in!lamacin menngea En las personas,
aproximadamente el 3F5 F8H de la droga se une a las protenas plasm"ticas
#a oxacilina es parcialmente metaboli,ada tanto a metabolitos activos como
inactivos Estos y el compuesto madre se excretan con rapide, por la orina, a
travs de !iltracin glomerular y secrecin tubular -na pequea cantidad de
la droga se elimina tambin por heces por va biliar #a vida media seriaca en
las personas con !uncin renal normal es A35 83 minutos En perros, la vida
media de eliminacin es 225 ;2 minutos
.DONALD.C/ D. P0AR* ",1,.
*ic#bi)12a3 #as penicilinas resistentes a la penicilinasa presentan una
accion bactericida contra microorganismos sensibles durante la multiplicacion
activa :odas las penicilinas inhiben la biosintesis de la pared celular
bacteriana#a Oxacilina es activa contra la mayoria de cocos gram positivos,
incluyendo los estreptococos beta5hemoliticos, neumococos *ebido a su
resistencia a la en,ima
penicilinasa, la Oxacilina es activa tambien contra esta!ilococos productores de
penicilinasa
Ni45)5! !6#ic!/ #os niveles sricos de varias penicilinas despus de una
dosis oral de 2,@ g son marcadamente di!erentes a causa de los di!erentes
grados de abosorcin, metabolismo y grado de unin con las protenas 7omo
los antibiticos ligados a las protenas sricas no son antibacterialmente activos
ni r"pidamente disponibles para di!usin en los te$idos, es de inters examinar
los niveles de la droga libre en el suero despus de esta misma dosi!icacin
oral #os valoresson sorprendentemente di!erentes de aqullos para el
antibitico MtotalKK (ligado y no ligado) y tienden a viciar muchas de las aparentes
di!erencias entre congneres estrechamente relacionados (oxacilina contra
dicloxacilina) (7astillo AF32)
E75ct! a%45#!! #as principales reacciones adversas de la penicilina, las
reacciones de hipersensibilidad, oscilan en severidad clnica desde la ligera
erupcin cut"nea (con eosino!ilia variable) pasando por en!ermedad del suero
hasta ana!ilaxia y muerte inmediata 6lgunas veces se ha continuado tratando
con penicilinas a pacientes con rash y eosino!ilia cuando tal terapia es
$usti!icada (endocarditis enterocccica) 6unque todas las penicilinas son
capaces de producir reacciones de hipersensibilidad, las erupciones cut"neas
parecen ser m"s comunes con la ampicilina que con otros congneres (N
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contra ; por ciento) Entre los pacientes que tienen mononucleosis in!ecciosa o
in!eccin por citomeglavirus es casi universal una en!ermedad conocida como
reaccin de la piel a la ampicilina 9uchos individuos relatan una historia de
alergia a la penicilina pero no mani!estan nada en reexposiciones a la droga& en
algunos casos esto puede deberse al desarrollo de anticuerpos bloqueantes
#a prueba cut"nea con penicilina no es un mtodo seguro para predecir la
ana!ilaxia aparente porque toda que la penicilina misma, los metabolitos
con$ugados son los responsables de muchas de las reacciones El uso de
derivados de a penicilina (peniciloilpolilisina y una me,cla menos determinante)
parecen correlacionarse bien con la alergia a la penicilina Estas preparaciones
se han hecho disponibles en el comercio americano recientemente Es
pre!erible no administrar penicilinas a todo aquel individuo con historia de
ana!ilaxia relacionada con la penicilina o con urticaria gigante #a reactividad
clnica cru,ada con las ce!alosporinas ocurre solamente en un 3 a A2 por ciento
de individuos alrgicos a la penicilina +e han evitado las ce!alosporinas en
pacientes con ana!ilaxia relacionada con penicilina o urticaria gigante, pero no
en aqullos con reacciones ligeras El tratamiento de control de la sobredosis,
es preciso tener en mente la posibilidad de sobredosis por m.ltiples
medicamentos, interaccin entre los medicamentos y !armacocintica poco
usual en su paciente En caso de convulsiones, se debe suspender de
inmediato la administracin del medicamento y se pueden administrar
anticonvulsivantes si est"n indicados clnicamente Prote$a las vas
respiratorias del paciente manteniendo ventilacin y per!usin 7ontrole
meticulosamente y mantenga dentro de los lmites aceptables, los signos
vitales, los gases sanguneos, los electrolitos en suero, etc (Pre, <, 22A2)
A)$ac5na$i5nt 8 5!tabi)i%a% 9antener entre A@ a ;2O7 7onservar en
envase hermtico *espus de reconstituida las soluciones retienen su
potencia por 8 das a temperatura ambiente, o por N das si es re!rigerada #as
reconstituidas para administracin '1 retienen su potencia por 28 horas a
temperatura ambiente
#a oxacilina es una penicilina semisintetica resistente a la 05lactamasa,que
tambin se le conoce co el nombre de isoxa,olilpenicilinas, son !"rmacos que
al haberse modiicado son mas estables enmedios acidos, por lo que se puede
administrar por via oral, im iv, intrauterina, intrapleural, intramamario,(+umano
222E)
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IV. *ATERIAL + *9TODOS
'.1. *at5#ia)5!3
Perro de A@ a 28 Dg
A2 1iales
A2 tips
>radilla
Peringas hipodrmicas Aml
;ml @ml A2ml 22ml
>radilla
0alan,a digital
Perro de AEDg
="rmaco Oxacilina 82mgCDg
A2 :ubos vacuteiner
A2 1iales
A2 tips
6lgodn
#"pi,
Plumn indeleble
sticDers
'.".: *6t%!3
En la presente pr"ctica se reali, los experimentos con canes adultos,
clnicamente sanos 6 estos se les administr Oxacilina en una dosis de
82mgCDpv por va intramuscular pro!unda :odos los animales !ueron pesados
en una balan,a tipo b"scula, para determinar la dosis adecuada del !"rmaco
En el caso particular de nuestro grupo, nuestro animal experimental pes 22
Dg,
+i la va de aplicacin es intramuscular estas demoran en ser eliminadas y en
llegar a dosis altas de concentracin srica, comparado con los !"rmacos que
se administran va intravenosa (+umano, 222E)
'.". *5t%)12a
Pa#a )a c;#4a %5 ca)ib#acin3
+e procedi con la prepararon de los discos de sensibilidad adicionadas con el
antimicrobiano que en este caso usamos el antibitico Oxacilina m"s el suero
sanguneo que se obtuvo del perro, los datos obtenidos de las concentraciones
!ueron de3 A22ug, @2 ug, 2@ ug, A2@ ug, y E2@ ug, #os medios de cultivo se
reali,aron en agar 9c 7onDey, los discos de sensibilidad !ueron llevados y
depositados en la incubadora a una temperatura de ;NQ 7 por 28 horas,
posteriormente se reali, la calibracin de los halos que se hi,o la medicin
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con la regla de 1ernier, estos datos sirvieron para la elaboracin de la curva de
calibracin
a) Para reali,ar el experimento Riveles +ricos +anguneos de la Oxacilina,
se traba$ con canes adultos clnicamente sanos El grupo al que
pertenecemos traba$o con un can, de ra,a 7riolla, cuyo peso registrado
en la b"scula !ue de AE Dg, al cual se le administr A3 ml de la dosis del
!"rmaco oxacilina
b) la pr"ctica que reali,amos se inici con la administracin de Oxacilina
va intra muscular pro!unda Para determinar la concentracin de
niveles sricos de Oxacilina en la sangre de los animales con los que se
reali, la pr"ctica, seguido de eso, se procedi a extraer muestras de
sangre en di!erentes tiempos siendo la primera muestra, sin antibitico
Oxacilina que nombramos como hora cero, esta asi como todas las
muestras !ueron depositadas en tubos 1acutainer, luego a los ;2
minutos, Ah, 2h, 8h, Eh, 3h, A2 y A2h) #uego de haber obtenido todas
las muestras necesarias seg.n el protocolo de la pr"ctica, estos tubos
se trasladaron al laboratorio para continuar con la pr"ctica de niveles
sricos
c) #os tubos 1acutainer con cada una de las muestras de sangre, una ve,
llegados al laboratorio se rotularon (en nuestro caso 0A5>A) y se
procedi a centri!ugacin de estas muestras -na ve, reali,ado el
centri!ugado de cada una de las muestras se obtiene (suero), con el que
se procedi a traba$ar utili,"ndolo en discos de sensibilidad, los cuales
se prepararon para ser colocados en placas Petri con cultivos
bacterianos *e cada muestra se utili, aproximadamente 22 ug de
suero lo cual se aplico a los discos de sensibidad
d) Por otro lado se prepar en placa Petri un cultivo de Staphylococcus
aureus, en medio nutritivo 6gar Mac Conkey Este cultivo de
Staphylococcus aureus, sirvi como parte del experimento de
sensibilidad, en el que se utili,aron discos de sensibilidad
e) :ranscurridas las 28 horas de incubacin se procedi a sacar las
muestras de la estu!a y con ayuda de la regla de 1ernier se procedi a
medir el di"metro del halo generado por cada disco, el cual es un
indicador del e!ecto del !"rmaco sobre el desarrollo del microorganismo
#os dem"s discos de sensibilidad contuvieron diluciones distintas de
suero !isiolgico m"s el !"rmaco (oxacilina), (por e!ecto de extraccin de
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sangre en tiempos distintos), las cuales tambin in!luir"n de distinta
manera en la prueba de sensibilidad
V. RESULTADO + DISCUSIONES
'.1 TA*A<O DE 0ALO SEG=N PERIODO DE TIE*PO
C;a%#13 Cnc5nt#acin %5 O(a)ina 4! Ta$a> %5 ?a)
En el 7uadro A, se puede apreciar la di!erencia existente entre las dosis
teraputicas respecto del tamao de halo generado por el !"rmaco, pudindose
apreciar que a mayor cantidad de Oxacilina, el tamao de halo incrementa, al
respecto
+eg.n +umano, (222E) #a oxalina es una penicilina semisintetica resistente a
la 05lactamasa, que tambin se le conoce con el nombre de
isoxa,olilpenicilinas, son !"rmacos que al haberse modiicado son m"s estables
enmedios acidos, por lo que se puede administrar por via oral, im iv,
intrauterina, intrapleural, intramamario, se encuentra en !orma de polvo
cristalino,sin olor o con olor muy ligero& es resistente al medio acido del
estomago pero su absorcin es parcial, es compatible con soluciones de
dextrosa al @ y A2H, Ra7l al 2FH, y es imconpatible con oxitetraciclinas y
tetraciclinas
En el cuadro 2 y ; podemos observar los resultados obtenidos, de acuerdo al
peso, dosis en mg y periodo de tiempo correspondiente a cada muestra
CUADRO " R5!;)ta%! %5) 1#;@ B1 !51An @5#i% %5 ti5$@
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En el Cuadro 2, se puede apreciar la distribucin del !r"aco en el
or#anis"o del ani"al a la "edia $ora post aplicacin, donde el $alo es de
%&.'( "", siendo este "!s elevado con respecto a las dos $oras post
aplicacion. Esto se debe principal"ente al "etabolis"o del ani"al )u#ando
un rol i"portante con respecto al !r"aco siendo su vida "edia de este a la
"edia $ora pos aplicacin.
#a circulacin sangunea es la encargada de llevar las molculas del
medicamento por el organismo, al respecto (>oodman S >ilman, AFFE),
mencionan que la sangre es responsable del traslado de agentes !or"neos,
como los !"rmacos, a todas las clulas del cuerpo para responder a las
diversas necesidades del organismo
CUADRO & R5!;)ta%! %5) 1#;@ B" !51An @5#i% %5 ti5$@
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En el 7uadro anterior, se puede apreciar la distribucin del !"rmaco en el
organismo del animal a la media hora post aplicacin, donde el halo es de
A8@8 mm, siendo este m"s elevado con respecto a las dos horas post
aplicacin 6l respecto (0etha!arma, 22A;) #a Oxacilina es rapidamente
absorbida despues de la inyeccion intramuscular
#os picos sericos de la Oxacilina son detectados aproximadamente ;2 minutos
despues de su administracin distribuyndose ampliamente en el organismo
+eg.n (%ussar *aniel AFE;) los niveles sricos de varias penicilinas despus
de una dosis oral de 2,@ g son marcadamente di!erentes a causa de los
di!erentes grados de abosorcin, metabolismo y grado de unin con las
protenas
7omo los antibiticos ligados a las protenas sricas no son antibacterialmente
activos ni r"pidamente disponibles para di!usin en los te$idos, es de inters
examinar los niveles de la droga libre en el suero despus de esta misma
dosi!icacin
:ambin se puede apreciar la di!erencia entre tiempos y tamao de halos, al
respecto el 9'R+6 (2222) establece que uno de los ob$etivo de las pruebas de
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sensibilidad antimicrobiana es la de obtener series de !orma cronolgica que
permitan predecir el comportamiento de un tratamiento cuando ste se hace de
!orma emprica
Para lo cual en estas pruebas de sensibilidad se anali,an muestras de sangre
de los animales dosi!icados con antibiticos, las mismas que deben de
extraerse en tiempos establecidos, para lo cual se pueden utili,ar modelos de
regresin matem"tica en el que los modelos logartmicos y exponenciales son
los m"s recomendados
En el 7uadro anterior, se observa los valores del promedio, la desviacin
est"ndar de peso, tamao de muestra dosis y tiempos, obsrvese que los
niveles de concentracin srica m"xima del !"rmaco se registraron a la media
hora post aplicacin de la Oxacilina, dando como resultado una concentracin
de A8@8 y los niveles de concentracin srica mnima !ueron N2@ a las 2
horas post administracin
#as pruebas in vitro demuestran que la accin bactericida de la Oxacilina es
resultado de la inhibicin de la sntesis de la pared celular +i bien los estudios
in vitro han demostrado la susceptibilidad a la Oxacilina
6 continuacin se presenta la curva general de concentracin srica de la
Oxacilina registrada en los AN animales experimentales
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Fi1;#a 13 C;#4a %5 Cnc5nt#acin S6#ica %5 )a O(aci)ina
En la !igura anterior, se puede apreciar que luego de la post administracin de
la Oxacilina las concentraciones altas se dan a partir de la media hora, para
los distintos grupos, el tiempo de inicio de accin consisti desde el momento
de la inyeccin hasta llegar a las concentraciones altas, el promedio de la
concentracin alta !ue de A;8N, de aqu se puede apreciar que cuando se
administran drogas va intramuscular estas demoran en ser eliminadas y en
llegar a dosis altas de concentracin srica, comparado con los !"rmacos que
se administran va intravenosa, como lo reporta >oodman S >ilman& (AFFE)
#a !armacocintica es la relacin que se establece entre el antimicrobiano y el
paciente e incluye los procesos de absorcin, distribucin, metabolismo y
eliminacin que, en su con$unto, determinan una curva concentracin5tiempo
como lo menciona =orrest (AFF;)
6 continuacin en la =igura 2, se procede a reali,ar la comparacin de 7urva
entre ambos grupos
Fi1;#a "3 C$@a#ati4 %5 )a! C;#4a! %5 S5n!ibi)i%a% %5 a$b! 1#;@!
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En la !igura 2 el comparativo de curva del grupo 02 de concentracin (curva de
color ro$o, respecto de la curva individual de concentracin generada por el
grupo 0A (curva de color a,ul), se aprecia que son iguales esto se debe
probablemente al peso de los animales que son similares en ambos grupos
Fi1;#a &3 C$@a#ati4 %5 )a! C;#4a! %5 S5n!ibi)i%a% 15n5#a) %5
cnc5nt#acin !6#ica %5 O(aci)ina #5!@5ct a )a c;#4a %5 O(aci)ina 5n 5)
ani$a) B":B
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En la !igura anterior el comparativo de curva general de concentracin (curva
de color a,ul),respecto de la curva individual de concentracin generada por el
animal codi!icado como 025>E(curva de color ro$o), se aprecia la existencia de
di!erencia mnima debido al peso inherentes del animal, al respecto 0ra,ler,
(2228) menciona que el volumen de distribucin de un antimicrobiano es
variable entre individuos por diversos !actores, pero tambin puede tener
severas variaciones en un mismo individuo, como consecuencia del aumento
de la permeabilidad que acompaa a en!ermedades graves, sepsis,
quemaduras, cirrosis hep"tica, insu!iciencia cardaca, etc, agravados por el
aporte masivo de !luidos, as como !actores medio ambientales
'.& CO*PORTA*IENTO DE FAR*ACO
+eg.n 6R16 encontramos en la concentracin de oxacilina por e!ecto de
tiempo de evaluacin (PJ22A) superando a las dos =& lo cual nos indica que
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existe variabilidad de la concentracin del !"rmaco a medida que aumenta el
tiempo post aplicacin, el cual se detalla en el siguiente cuadro
F;5nt53 E)ab#acin @#@ia 5n ba!5 a) C;a%# " 8 &
En la presente se ha decidido traba$ar con la prueba de t, para establecer un an"lisis
con mayor veracidad, tomando como variable de estudio tiempo de extraccin
C;a%# C3 C%i7icacin %5 ni45)5! %5 5!t;%i .ti5$@ %5 t$a %5 )a $;5!t#aD
EST
n X E S CV ,.,F
Ti5$@
1G" 0ORA AN A@EE T 2F@ EA2H 6
1 0ORA AN AANA T A2A 0
" 0ORAS AN NEN T 28N 7
' 0ORAS AN 2 T 2
F;5nt53 E)ab#acin @#@ia 5n ba!5 a) C;a%# " 8 &
El cuadro anterior muestra estadsticos para la concentracin de oxacilina en
perros, por e!ecto de tiempo de evaluacin donde a la media hora post
aplicacin del !"rmaco podemos observar una concentracin de A@EE mg T
2F@ mg sienta esta muy superior a la hora de evaluacin que mostraron AANA
mg T A2A mg y esta a su ve, es superior a lo evaluado a las dos horas post
aplicacin que mostraron NEN mg T 28N mg& esta di!erencia posiblemente se
deba al metabolismo del !"rmaco
V. CONCLUSIONES
#a Oxacilina sdica es un antibitico antibacteriano sistmico 5 penicilina
resistente perteneciente al grupo de las penicilinas semisintticas, (subgrupo
isoxa,olil penicilina) Este grupo de penicilinas es activo !rente a esta!ilococos
penicilino B sensibles y penicilino B resistentes y tambin !rente al Estreptococo
pyogenes y Estreptococo pneumoniae& !ue desarrollado para el tratamiento de
esta!ilococos productores de b5lactamasa, cuya concentracin srica tiene
como e!ecto m"ximo media hora luego de su aplicacin, decreciendo su accin
bactericida en un periodo de 8 horas principalmente y que podra aplicarse en
casos en los que se requiere ba$a residualidad del producto en el organismo del
paciente, en un tiempo corto
VI. BIBLIOGRAFHA
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