BIOLOGIA III - 2012 - Aula - 02 - Herança - Ligada - Ao - Sexo PDF

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AULA 002

HERANA LIGADA AO SEXO
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a herana de caracteres determinados por genes situados no cromossomo X, em pontos no
homlogos do cromossomo Y, cujas manifestaes consequentemente s ocorrem em um sexo ou
predominantemente nele, atestando assim a ligao entre a caracterstica e o sexo.
Efetuando-se o estudo comparativo entre os dois cromossomos sexuais X e Y, nota-se que apresentam
diferenas marcantes quanto ao tamanho e nmero de genes. Esquematizando teremos:

Os cromossomos X e Y apresentam regies que so homlogas. Todos os genes dispostos linearmente
ao longo do cromossomo X, naquela regio, apresentam alelos na mesma regio de Y. Portanto, ali, os
dois cromossomos so correspondentes.

O cromossomo Y apresenta uma regio com genes que no apresentam alelos na poro correspondente
do X. Os genes so exclusivos do cromossomo Y, logo, s existem em homens.

O cromossomo X apresenta uma regio com genes sem alelos no cromossomo Y. Como o homem
normal tem apenas um cromossomo X, ele ter somente um gene para determinado carter, e por isso,
chamado de hemizigoto. J a mulher, tendo dois cromossomos X, poder ser homozigota ou
heterozigota para este carter.

Os homens so mais freqentemente afetados por caractersticas recessivas ligadas ao cromossomo X
do que as mulheres.

Na herana recessiva ligada ao cromossomo X, os filhos de homens afetados no herdam a anomalia de
seu pai. As filhas, no entanto, sero portadoras heterozigotas e transmitiro o gene para a metade de
seus filhos homens (50%).

Na espcie humana os dois exemplos principais de herana ligada ao sexo so a hemofilia e o
daltonismo. Ambas so anomalias determinadas por genes recessivos. O homem para ser hemoflico ou
daltnico, necessita da presena de apenas um dos alelos, j a mulher, deve apresentar os dois genes.
Observe os quadros abaixo:

Quadro Demonstrativo da Hemofilia
MULHER HOMEM
Gentipo Fentipo Gentipo Fentipo
X
H
X
H
Normal
X
H
X
h
Normal
(portadora)
X
H
Y Normal
X
h
X
h
Hemoflico X
h
Y Hemoflica

Quadro Demonstrativo do Daltonismo
MULHER HOMEM
X
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Normal
X
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Normal
(portadora)
X
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Y Normal
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daltnico X
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Y daltnica
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HERANA RESTRITA AO SEXO

a herana relativa aos genes situados na poro no homloga de Y. Tambm conhecida como
herana holndrica. Como o gene s ocorre no cromossomo Y e, apenas os homens tm esse cromossomo,
somente eles sero portadores do gene. Exemplo: hipertricose auricular (presena de um tufo longo de
cabelos nas orelhas).

HERANA INFLUENCIADA PELO SEXO

Quando o gene se situa num cromossomo autossmico e o sexo do indivduo determina um
comportamento diferente desse gene. Ex.: Calvcie

Mulheres Homens
C C Calva C C
C c C c
Calvo
c c
No calva
c c
No calvo

SEGUNDA LEI DE MENDEL

Os genes que determinam duas ou mais caractersticas distribuem-se independentemente para os gametas,
onde se recombinam ao acaso, nas mesmas propores.

Aps ter estudado separadamente o mecanismo de herana dos 7 caracteres das ervilhas, Mendel
prosseguiu em seus experimentos, considerando problemas que envolviam dois caracteres ao mesmo tempo,
isto , casos de di hibridismo. Como resultado surge o PRINCPIO DA SEGREGAO
INDEPENDENTE, conhecido como 2
a
Lei de Mendel.

No caso da segregao independente, o nmero de gametas produzidos por um indivduo igual a
2n, onde n corresponde ao nmero de pares de genes heterozigotos presentes no gentipo. Portanto:

VvRr ==> produz 4 tipos de gametas (2
2
).
AaBbCc ==> produz 8 tipos de gametas (2
3
)


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Tomemos um exemplo: em ervilhas as sementes podem ser verdes ou amarelas, quanto cor e, podem ser
lisas ou rugosas quanto textura.
Tomemos um exemplo: em ervilhas as sementes podem ser verdes ou amarelas, quanto cor e, podem ser
lisas ou rugosas quanto textura.

Lisa - R Lisa - R
Forma Forma
Sementes Rugosa - rr Sementes Rugosa - rr

Amarela - V Amarela - V
Cor Cor
Verde - vv Verde - vv

Cada par de alelos localiza-se num par diferente de cromossomos. Nos gametas, vamos encontrar
apenas um gene de cara par. Assim:
Cada par de alelos localiza-se num par diferente de cromossomos. Nos gametas, vamos encontrar
apenas um gene de cara par. Assim:

Gentipo RrVv Gentipo RrVv

Gametas RV Rv rV rv Gametas RV Rv rV rv

Efetuando-se o cruzamento entre dois heterozigotos para os dois pares de genes, teremos: Efetuando-se o cruzamento entre dois heterozigotos para os dois pares de genes, teremos:

VR VR Vr Vr vR vR vr vr
VR
VVR
R
VVRr VvRR VvRr
Vr
VVR
r
VVrr VvRr Vvrr
vR
VvR
R
VvRr vvRR vvRr
vr VvRr Vvrr vvRr vvrr

Proporo fenotpica: 9 : 3 : 3 : 1

Isto significa que:

9 gentipos apresentaro os dois fentipos dominantes.
3 gentipos apresentaro o primeiro fentipo dominante e o segundo recessivo.
3 gentipos apresentaro o primeiro fentipo recessivo e o segundo dominante.
1 gentipo apresentar os dois fentipos recessivos.

Quando trabalhamos com mais de duas caractersticas ao mesmo tempo, podemos usar o seguinte
recurso, para saber quantos tipos deferentes de gametas o indivduo ir formar:

N
O
DE GAMETAS DIFERENTES = 2
n
NMERO DE HETEROZIGOTOS = n

Exemplo:

AaBbCc 2
n
= 2
3
= 8 tipos diferentes de gametas

AaBBCcDdEeFfGG 2
n
= 2
5
= 32 tipos de gametas


Pleiotropia: fenmeno no qual um gene interfere na manifestao de vrias caractersticas Genes
pleiotrpicos so genes que apresentam efeito mltiplo. Isto observado quando apenas um gene afeta a
determinao de mais de uma caracterstica. Exemplo: na espcie humana, a homozigose de um certo gene
recessivo provoca crescimento exagerado das mos e ps, defeitos cardacos e problemas de viso.

Interao Gnica: pode ser considerada como o inverso da pleiotropia. Fala-se em interao gnica
quando dois ou mais pares de genes atuam na determinao de um carter.

Exemplos:
a. Interao gnica simples: crista de galinhas

Proporo fenotpica esperada no cruzamento entre heterozigotos : 9 : 7 : 3 : 3 : 1

b. Interao gnica complementar: cor das flores em ervilhas

Proporo fenotpica esperada no cruzamento entre heterozigotos : 9 : 7.

c. Epistasia dominante: plumagem de galinhas (I episttico).

Proporo fenotpica esperada no cruzamento entre heterozigotos : 13 : 3 ou, em alguns casos, 12 : 3 : 1.

d. Epistasia recessiva: pelagem de ratos ( c episttico).

Proporo fenotpica esperada no cruzamento entre heterozigotos : 9 : 3 : 4.

e. Herana quantitativa: um tipo de interao gnica, na qual dois ou mais pares de genes (atuando sobre
um mesmo carter) somam seus efeitos, determinando diversas intensidades fenotpicas. A herana
quantitativa tambm conhecida como herana polignica. Exemplo: cor da pele humana (cada gene
dominante acrescenta um pouco mais de melanina cor da pele).


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Na herana quantitativa, o nmero de fentipos para uma certa caracterstica igual ao nmero de genes +
1. Na cor da pele, temos 4 genes aditivos e 5 fentipos.

Ligao gnica ou linkage: Na ligao gnica, dois ou mais pares de alelos que se localizam no mesmo
par de homlogos, so estudados. Os genes localizados no mesmo par de cromossomos no sofrem
segregao independente, permanecendo ligados durante o processo de formao dos gametas. A ligao
pode ser completa (linkage sem crossing) ou incompleta (linkage com crossing).

Lembre-se: os genes tambm podem estar ligados na posio trans (Ab/aB) Quando dois ou mais genes
esto ligados, possvel calcular as distncias entre eles atravs das frequncias de recombinao. Quanto
maior for a distncia entre dois genes, maior ser a taxa de crossing (permutao) entre eles. Convencionou-
se que cada 1% de permutao entre dois genes corresponde a uma unidade de distncia (U.R.) no mapa
gentico.


Glossrio

Alelos: cada uma das vrias formas alternativas do mesmo gene, ocupando um dado locus (posio) num
cromossoma.

Autossmico dominante: Um gene, num dos cromossomos no sexuais, cujas caractersticas se
manifestam, mesmo que apenas uma cpia esteja presente. A chance de passar o gene para os filhos de
50% em cada gravidez.

Autossmico recessivo: Genes que, como no caso da doena de Gaucher, precisam de duas cpias (no
cromossomo paterno e materno) para manifestarem determinada caracterstica.

Hereditrio: Algo que se transmite por herana de pais a filhos. No feto, alterao hereditria refere-se
quela que vem herdada nos gametas (vulo ou espermatozide), antes da fecundao. Difere, portanto, de
alterao congnita, que se refere a uma ocorrncia durante a gravidez.

Homozigoto: um termo da gentica para indicar que os alelos presentes em um locus gentico so
idnticos.

Permutao: a troca aleatria de material gentico durante a meiose.


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EXERCCIOS

01. (UFMS-2002-i) Mauro, Lcia e Tas so membros de uma determinada famlia. Para um dado carter,
Lcia apresenta gentipo X
BD
X
bd
, Tas X
BD
X
BD
e Mauro X
bd
Y. Com base nessas informaes, assinale
a(s) alternativa(s) que indica(m) graus de parentesco possveis entre eles.
01. (UFMS-2002-i) Mauro, Lcia e Tas so membros de uma determinada famlia. Para um dado carter,
Lcia apresenta gentipo X

BD
X
bd
, Tas X
BD
X
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e Mauro X
bd
Y. Com base nessas informaes, assinale
a(s) alternativa(s) que indica(m) graus de parentesco possveis entre eles.
(01) Tas e Mauro podem ser filhos de Lcia. (01) Tas e Mauro podem ser filhos de Lcia.
(02) Mauro, Tas e Lcia podem ser irmos, filhos de um mesmo casal. (02) Mauro, Tas e Lcia podem ser irmos, filhos de um mesmo casal.
(04) Mauro pode ser pai de Lcia e irmo de Tas. (04) Mauro pode ser pai de Lcia e irmo de Tas.
(08) Lcia e Mauro podem ser filhos de Tas. (08) Lcia e Mauro podem ser filhos de Tas.
(016) Mauro pode ser pai de Tas e irmo de Lcia. (016) Mauro pode ser pai de Tas e irmo de Lcia.

02. (UFMS-2002-i) A eritroblastose fetal ocorre com freqncia mais baixa do que se poderia esperar. A
principal causa dessa diminuio de freqncia a existncia da incompatibilidade ABO concomitante
incompatibilidade Rh, pois a primeira pode proteger os fetos (suas hemcias seriam destrudas
imediatamente pelas aglutininas anti-A e anti-B) da doena hemoltica induzida pelo Rh. Identifique, no
quadro abaixo, onde so mostrados alguns exemplos da relao feto-me, os casos corretos em que essa
proteo poderia ser efetiva e os casos em que ela no ocorreria.
02. (UFMS-2002-i) A eritroblastose fetal ocorre com freqncia mais baixa do que se poderia esperar. A
principal causa dessa diminuio de freqncia a existncia da incompatibilidade ABO concomitante
incompatibilidade Rh, pois a primeira pode proteger os fetos (suas hemcias seriam destrudas
imediatamente pelas aglutininas anti-A e anti-B) da doena hemoltica induzida pelo Rh. Identifique, no
quadro abaixo, onde so mostrados alguns exemplos da relao feto-me, os casos corretos em que essa
proteo poderia ser efetiva e os casos em que ela no ocorreria.

03. (UFMS-2002-v) - Em uma determinada localidade, um hospital possui

- 07 bolsas de sangue tipo AB;
- 05 bolsas de sangue tipo A;
- 10 bolsas de sangue tipo B;
- 04 bolsas de sangue tipo O.
Baseando-se nas possveis transfuses, quanto ao sistema ABO, assinale a(s) alternativa(s) correta(s).

(01) Para transfuses em indivduos tipo O, A, B e AB, esto disponveis, respectivamente, 4, 9, 14 e 26
bolsas de sangue.
(02) Indivduos do grupo sangineo O so considerados .doadores universais., pois so desprovidos de
aglutingenos A e B.
(04) O fator capaz de impedir grandes transfuses a incompatibilidade entre as aglutininas do doador e os
aglutingenos do receptor.
(08) Os termos .doador universal. e .receptor universal. no so absolutos, pois s tm validade para
transfuses de pequeno porte (at cerca de meio litro).
(16) A relao de dominncia, na determinao gentica dos grupos sangneos do sistema ABO, pode ser
representada como : (I A IB ) = i.
(32) Os trs genes alelos (IA , IB , i) apresentam uma relao de codominncia (herana sem dominncia).


04. (UFMS-2002-v) - A cor do olho humano, ou seja, a pigmentao da ris dada pelo pigmento melanina.
Quem apresenta menor quantidade de pigmento, tem olhos claros, ao contrrio de quem tem maior
quantidade do pigmento e, portanto, olhos escuros. Quanto a essa caracterstica, correto afirmar que:

(01) por existir uma variedade de cores para os olhos humanos, acredita-se que a herana da cor do olho seja
devida a dois pares especiais de genes que, conforme se combinam, podem determinar diferentes cores.
(02) na verdade, a alternativa (01) est incorreta, porque essa herana devida a vrios pares de genes, isto
, herana polignica.
(04) se for considerado que existem pelo menos nove fentipos diferentes para a cor do olho humano, esses
seriam determinados por quatro pares de genes (oito poligenes).
(08) na verdade, a alternativa (04) est incorreta, porque, se forem considerados nove fentipos diferentes,
eles seriam determinados por somente trs pares de genes.
(16) nenhuma alternativa anterior est correta, porque a cor do olho humano determinada por
caractersticas ambientais, que levam a um fentipo particular, e no por caractersticas genotpicas e
hereditrias.

05. (UFMS-2002-v) - Em uma determinada espcie, o cruzamento entre dois dibridos heterozigotos (FfHh)
produz descendentes com proporo fenotpica de 9:3:4; sabe-se que a herana em estudo determinada por
dois pares de genes autossmicos que se segregam independentemente. Baseando-se nessas informaes,
assinale a(s) alternativa(s) correta(s).

(01) A proporo fenotpica encontrada caracterstica de epistasia dominante.
(02) A proporo fenotpica encontrada demonstra tratar-se de um caso de interao gnica no-episttica,
em que aparece apenas uma caracterstica com trs fentipos diferentes na proporo 9:6:1.
(04) As informaes referem-se epistasia recessiva, determinada por dois pares de genes, quando um par
de alelos recessivos inibe a ao de genes de outro par de alelos.
(08) A alterao, na proporo fenotpica de 9:3:3:1 para 9:3:4, deve-se ao fato dos loci f e h estarem
ligados, dispostos em configurao trans e devido ocorrncia de permutao na meiose.
(16) De acordo com as propores fenotpicas encontradas, trata-se de um exemplo de epistasia, em que o(s)
gene(s) episttico(s) e hiposttico(s) situam-se em cromossomos homlogos.
(32) um caso de interao gnica, denominada herana aditiva ou polignica.
(64) A proporo fenotpica encontrada (9:3:4) demonstra, de forma clara, a reduo do nmero de classes
fenotpicas, caracterizada pelas interaes epistticas.

06. (UFMS-1999) Assinale a(s) afirmativa(s) correta(s).

(01) As mutaes nem sempre alteram a composio gentica das populaes onde ocorrem.
(02) A suscetibilidade s mutaes pode variar de acordo com o tipo de clula, loco gnico, sexo e fatores
ambientais.
(04) Os diferentes alelos de um mesmo loco gnico surgem em conseqncia de erros durante o processo de
replicao do cido desoxirribonuclico (DNA).
(08) As mutaes gnicas provocadas por agentes mutagnicos no podem ser consideradas pela moderna
teoria evolucionista como um dos fatores evolutivos intrnsecos da evoluo.


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07. (UFMS-2000) - Com relao natureza do material gentico, assinale a(s) alternativa(s) correta(s).

(01) Alm das diferenas na sua composio qumica, o DNA e o RNA apresentam diversidade quanto
sua estrutura molecular.
(02) As caractersticas funcionais de uma protena variam conforme o nmero e a posio dos aminocidos
na sua molcula.
(04) Os aminocidos possuem na sua composio qumica bsica o grupo cido carboxlico (COOH), o
grupo amino (NH2), bsico, e a diferena entre um aminocido e outro est no Radical (R) que se liga a
esses grupos.
(08) O fato do cdigo gentico ser degenerado significa que so as trincas de bases nitrogenadas que
codificam os aminocidos.
(16) A sntese protica ocorre no ncleo e envolve a participao de trs diferentes tipos de RNA: RNA
ribossmico, RNA mensageiro e RNA transportador.
(32) Sobre um mesmo RNA mensageiro podem se deslocar vrios ribossomos; dessa forma, podem ser
formadas vrias protenas diferentes do mesmo RNA mensageiro.
(64) Quem determina a seqncia, o nmero e os tipos de aminocidos que fazem parte da composio da
protena a seqncia de bases do RNA mensageiro que lhe deu origem.

08. (UFMS-1998) - Em relao ao processo de sntese de protenas, assinale a(s) alternativa(s) correta(s).

(01) No processo so formados o RNA-mensageiro (RNAm), o RNA-de-transferncia (RNAt) e o RNA-
ribossmico (RNAr).
(02) A seqncia de aminocidos de uma protena determinada pela seqncia de bases da molcula de
DNA.
(04) O processo de transcrio corresponde cpia invertida do cdigo do DNA numa molcula de NAm.
(08) Esse processo pode ser dividido nas etapas de transcrio, ativao dos aminocidos e traduo.

09 - Para um casal cujo grupo sangneo O e AB, a probabilidade de ter:

(01) uma criana do grupo A 25%.
(02) uma criana do grupo B 50%.
(04) uma criana do grupo AB nula.
(08) duas crianas, sendo uma do grupo A e a outra do grupo B, 50%.
(16) duas crianas, sendo a primeira do grupo B e a segunda do grupo A, 50%.
(32) duas crianas, ambas do grupo A 50%.
(64) duas crianas, sendo a primeira do grupo A e a segunda do grupo B, 25%.


10. (UFMS-2001-v) - Identifique a(s) proposio (es) que apresenta(m) corretamente a definio dos
termos:

(01) ginandromorfos: indivduos que apresentam caractersticas masculinas quando so femininos, ou o
inverso.
(02) recombinantes: gametas originrios de novas combinaes gnicas por troca de segmentos entre
cromtides homlogas durante a mitose.
(04) parentais: gametas que apresentam as combinaes gnicas resultantes da permutao.
(08) holndricos: genes que esto localizados na regio do cromossomo Y e que no tm homologia com o
cromossomo X.
(16) cromatina sexual (ou corpsculo de Barr): corpsculo de clulas somticas em mamferos fmeas,
localizado no ncleo e que tem capacidade de se corar intensamente.

11. (UFMS-2001-v) - No cromossomo de um indivduo, esto localizados quatro genes apresentando as
seguintes freqncias de recombinao:

Assinale a(s) alternativa(s) correta(s) com relao seqncia mais provvel desses quatro genes no
cromossomo desse indivduo.

(01) M N R P
(02) M R P N
(04) M R N P
(08) N M P R
(16) N R M P
(32) R M N P

12. (UFMS-2005-v) - Considerando que os 4 nucleotdeos A, U, C e G podem constituir 64 diferentes
cdons (ou trincas de bases) do RNA mensageiro, os nmeros de cdons que poderiam ser formados com:
a) os nucleotdeos A, U e G; e, b) os 4 nucleotdeos, com um ou mais Cs em cada cdon, correspondem
respectivamente a

(A) 27/64 e 37/64.
(B) 37/64 e 27/64.
(C) 16/64 e 48/64.
(D) 48/64 e 16/64.
(E) 9/54 e 55/64.


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13. (UFMS-2000) - Baseado nos textos abaixo, identifique a(s) alternativa(s) correta(s).

1. "Certos caracteres podem ocorrer mais freqentemente nos indivduos de um sexo do que nos do outro,
sem que, por isso, eles sejam decorrentes de genes ligados ao cromossomo X, pois na espcie humana, do
mesmo modo que em outros, existem genes autossmicos que se manifestam fenotipicamente apenas em
indivduos de um dos sexos."
2. "Existem casos em que os genes autossmicos se manifestam de modo diferente nos indivduos de ambos
os sexos."(Beiguelman, 1994).

(01) o pargrafo (2) refere-se a caracteres que so denominados limitados a um sexo.
(02) o pargrafo (2) refere-se a caracteres que so denominados controlados pelo sexo.
(04) so exemplos de herana limitada a um sexo o tipo de barba e a quantidade de leite produzido.
(08) a voz de baixo, bartono e tenor no homem e a de contralto, meio-soprano e soprano na mulher so
determinadas pela herana do tipo controlado pelo sexo.
(16) os genes que determinam a calvcie so autossmicas e se manifestam pela forma chamada de limitada
a um sexo.
(32) todos os fatores advindos da chamada herana ligada ao sexo so provenientes de genes autossmicos
que s podem se manifestar atravs da forma limitada a um sexo.

14. (UFMS-2006-i) - Dona Maria tem tipo sangneo B, Rh-, MN; e, ao casar-se com o senhor Joo, gerou
uma criana com sangue tipo O, Rh+, M. Assinale a(s) alternativa(s) que indica(m) a(s) possibilidade(s) de
tipo(s) sanguneo(s) do senhor Joo.

(01) AB, Rh+, MN
(02) AB, Rh-, MN
(04) O, Rh+, N
(08) B, Rh+, M
(016) O, Rh-, MN
(032) B, Rh-, M

15. (UFMS-2006-i) - Uma mulher de viso normal, cujo pai daltnico, casou-se com um homem tambm
de viso normal. Lembrando que o daltonismo uma doena de herana ligada ao sexo feminino, a
probabilidade de que:

(A) um quarto das filhas do casal seja daltnico.
(B) metade dos meninos, filhos do casal, seja daltnica.
(C) metade dos meninos e metade das meninas, filhos do casal, sejam daltnicos.
(D) um quarto dos meninos, filhos do casal, seja daltnico.
(E) um oitavo de todos os filhos do casal, tanto meninos quanto meninas.


16. (UFMS-2005-v) Se, em uma populao em equilbrio, onde A e a representam o dominante e o
recessivo de um par de alelos e cujas respectivas freqncias so p e q (p+q=1), 16% dos indivduos tm
fentipo recessivo, a porcentagem do nmero total de genes recessivos, que existe na condio heterozigota,
corresponde a:

(A) 16%.
(B) 48%.
(C) 60%.
(D) 64%.
(E) 36%.

17. (UFMS-2003-v) - Em uma determinada espcie de inseto, os machos e as fmeas tm o mesmo nmero
cromossmico (2n=38) e diferem somente quanto ao complemento de cromossomos sexuais, sendo os
machos 38,XY e as fmeas 38,XX. Um estudo sobre os padres cromossmicos da espcie, envolvendo
indivduos de diferentes populaes, mostrou uma srie de variaes do conjunto cromossmico normal,
conforme pode ser observado no quadro apresentado a seguir:

Considerando essas informaes, assinale a(s) alternativa(s) correta(s) sobre esses conjuntos
cromossmicos.

(01) Nas clulas dos indivduos que apresentam inverso pericntrica do 11, devem ser individualizados
somente 37 cromossomos, pois a alterao leva fuso dos componentes do par.
(02) Os indivduos com monossomia do X so obrigatoriamente fmeas, pois, nos insetos de sistema XY,
todos os zigotos XO do origem a fmeas.
(04) Nas clulas de fmeas, que sejam, simultaneamente, triplo X e trissmicas do cromossomo 16, podem
ser individualizados um total de 40 cromossomos.
(08) Os indivduos com monossomia do X, machos duplo Y e fmeas triplo X, poderiam ser representados,
respectivamente, por 37,X0, 39,XYY e 39,XXX.
(016) Todas as clulas que apresentam a deleo do brao menor do cromossomo 6 tambm exibem algum
tipo de alterao numrica.
(032) Nas clulas de indivduos com tetrassomia e pentassomia do X, sem outras alteraes do caritipo
associadas, poderiam ser individualizados 40 e 41 cromossomos, respectivamente.


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18. (UFMS-2004-v) - Nas populaes africanas que vivem em reas hiperendmicas do Plasmodium
falciparum, que provoca um tipo de malria muitas vezes fatal, o gene para hemoglobina S pode atingir
freqncias muito altas. Nessas condies ambientais, apesar dos homozigotos HbSHbS exibirem uma
forma de anemia muito grave (anemia falciforme) e freqentemente letal, os indivduos heterozigotos
HbAHbS (com trao siclmico ou falcmico) tm taxa de sobrevivncia maior que os indivduos normais
(HbAHbA), que so muito mais suscetveis doena causada pelo plasmdio. Levando em conta essas
informaes, assinale a(s) alternativa(s) correta(s).

(01) Se um determinado gene mutante conferir aos seus portadores valor adaptativo maior que seus alelos
mais antigos, a sua freqncia tende a aumentar na populao.
(02) Ainda que o valor adaptativo de um determinado gentipo dependa do efeito seletivo exercido pelo
ambiente, nas regies onde a malria est ausente, como na Amrica do Norte, a vantagem adaptativa
do heterozigoto no se perde.
(04) Se as populaes africanas onde os alelos HbS esto presentes no fossem mais expostas malria,
seria esperado um declnio na freqncia desses alelos, embora s custas funestas da morte de
crianas homozigotas afetadas.
(08) O desenvolvimento de um medicamento acessvel a todos os indivduos, que torne incua a
hemoglobina S, poder eliminar a vantagem seletiva do gene HbA em relao a HbS, em uma rea
livre de malria, possibilitando que os dois alelos sejam encontrados nas populaes.
(016) Com o desenvolvimento qualitativo dos mtodos de tratamento das doenas humanas, numerosos
defeitos genticos que provocavam morte precoce ou limitavam as possibilidades matrimoniais dos
indivduos puderam ser corrigidos.
(032) Se aceitarmos que a permanncia de um mutante, em uma determinada populao, depende da
intensidade de seleo qual ele est sujeito, sua persistncia mdia, isto , o nmero mdio de
geraes que permanecer na populao ser diretamente proporcional ao seu coeficiente seletivo.

19. (UFMS-2004-v) - Em determinada famlia, um homem e mulher normais tiveram 4 descendentes, sendo
dois do sexo masculino e dois do sexo feminino. Um dos descendentes masculinos foi afetado pela
Sndrome de Duchnne, devida a um gene recessivo ligado ao sexo e que progressivamente causa
degenerao muscular e morte precoce na juventude. Uma das irms do rapaz afetado casou-se com um
homem normal e tiveram dois descendentes, sendo uma menina normal (vamos identific-la como mulher
A) e um menino tambm afetado pela doena. A mulher A deseja saber qual a probabilidade de ser ela
portadora do gene da doena e, nesse caso, o risco de ter descendentes doentes, sendo ela casada com
homem normal. Assinale a alternativa correta.


20. (UFMS-2005-i) - O locus ABO determina a produo dos antgenos que caracterizam os diferentes tipos
desse sistema sangneo. Pessoas conhecidas como secretoras tm na saliva os mesmos antgenos do
sistema ABO presentes na superfcie das hemcias. Pessoas no-secretoras no tm esses antgenos em sua
saliva. O fentipo secretor controlado por um par de alelos Se (secretor) e se (no secretor), sendo Se
completamente dominante sobre seu alelo. O locus ABO no ligado ao locus Se. Uma criana tem sangue
do tipo O, M e secretor. Nos casais mostrados a seguir, indique aquele(s) que pode(m) corresponder aos
pais dessa criana:

(01) A, M, no-secretor x A, M, no-secretor.
(02) O, M, secretor x O, MN, secretor.
(04) AB, MN, secretor x O, M, no-secretor.
(08) A, MN, no-secretor x B, MN, secretor.
(016) A, M, secretor x A, M, secretor.
(032) B, N, secretor x A, M, secretor.

21. (UFMS-2005-i) - Entre as inmeras doenas ou casos de anormalidade conhecidos na espcie humana,
uma parcela no-desprezvel causada por genes, ou seja, so hereditrias. Com relao s doenas
hereditrias, correto afirmar que:

(01) embora com todos os avanos da cincia, atualmente no possvel diagnosticar nenhuma doena
gentica durante a via intra-uterina.
(02) o estudo dos heredogramas permite aos especialistas, em certos casos, estimar o risco de uma criana
ser afetada por uma doena j conhecida em algum (ns) membro(s) da famlia.
(04) as crianas com problemas causados por genes recessivos so, na maioria, obrigatoriamente
descendentes de pai e/ou me afetados.
(08) o casamento de consangneos aumenta a probabilidade de genes recessivos deletrios se encontrarem,
originando pessoas homozigotas doentes.
(016) a Engenharia Gentica o servio que orienta os familiares de portadores de doenas hereditrias,
sobre a natureza e a probabilidade de outros nascimentos de afetados na famlia.
(032) as enzimas de restrio tm sido utilizadas de forma efetiva no tratamento e na cura de uma srie de
doenas genticas na espcie humana.

22. (UFMS-2004-v) - Os casos de nascimento de gmeos, na espcie humana, envolvem duas situaes
diferentes; na primeira, os gmeos so referidos como univitelinos e, na segunda, como bivitelinos. Com
relao aos gmeos, correto afirmar que:

(01) os gmeos univitelinos so resultantes da bipartio de 1 ocito primrio, cujas clulas resultantes so
fecundadas por dois espermatozides distintos.
(02) os gmeos univitelinos so resultantes da bipartio de um nico vulo, cujas clulas resultantes so
fecundadas por dois espermatozides distintos.
(04) os gmeos bivitelinos so resultantes da fecundao de dois vulos por dois espermatozides e so
sempre de sexos diferentes.
(08) os gmeos univitelinos so resultantes da fecundao de um nico vulo por um nico espermatozide,
resultando sempre indivduos do mesmo sexo.
(016) os gmeos univitelinos so resultantes da bipartio de 1 ocito primrio cujas clulas resultantes so
fecundadas por um nico espermatozide.
(032) os gmeos bivitelinos so resultantes da fecundao de dois vulos por dois espermatozides,
podendo resultar em indivduos do mesmo sexo ou de sexos diferentes.


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23. (UFMS-2003-v) - Em camundongos, os genes responsveis por dois diferentes tipos de distrbios
nervosos, gene "camundongos danantes" (dc) e gene "camundongos inquietos" (iq), esto localizados no
cromossomo 6 e separados por 20u.m. Uma empresa especializada no fornecimento de animais para
laboratrio, e que mantm um estoque de camundongos fenotipicamente normais, transportando esses
genes, recebeu uma encomenda para fornecer 30 camundongos "danantes", 30 "inquietos" e 30 "danantes
& inquietos". Sabendo-se que os machos e as fmeas mantidos na empresa so todos heterozigotos em
arranjo cis, correto considerar que:

(A) possvel produzir os animais solicitados, desde que se possa contar com machos e fmeas
homozigotos recessivos sem genes ligados.
(B) possvel produzir somente camundongos normais e camundongos "danantes & inquietos", pois os
genes esto ligados no mesmo cromossomo.
(C) possvel produzir somente camundongos normais, pois os genes esto ligados no mesmo cromossomo
e so ambos recessivos.
(D) possvel produzir os animais solicitados, pois, mesmo estando ligados, os genes podem produzir
gametas recombinantes.
(E) perfeitamente possvel produzir os animais solicitados, pois os genes esto ligados, mas tm
segregao independente.

24. (UFMS-2005-v) - Com a aprovao da Lei de Biossegurana no Senado Federal, de contrabando com
os transgnicos foi autorizado tambm o uso, na pesquisa, de clulas-tronco de embries humanos, ainda
que somente os j disponveis h trs anos em clnicas de fertilizao assistida. (Folha de So Paulo, p. B 2,
07 de outubro de 2004, adaptado). No tocante s clulas-tronco e sua utilizao, correto afirmar que:

(01) clulas-tronco totipontes ou embrionrias so clulas que tm a capacidade de dar origem a qualquer
um dos diferentes tecidos que formam o corpo humano.
(02) no momento da fecundao, comeam as divises celulares e surgem as clulas totipotentes, que
permanecem no indivduo pelo resto da vida.
(04) a clonagem teraputica uma tcnica que no permite a obteno de clulas-tronco embrionrias para
fabricar tecidos.
(08) as clulas internas do blastocisto so pluripotentes, pois do origem s clulas-tronco embrionrias e
quelas que vo formar a placenta.
(016) os humanos adultos conservam clulas, por exemplo na medula ssea, que tm a capacidade de
diferenciar-se em vrios tecidos, mas no em todos.
(032) o cordo umbilical uma excelente fonte de clulas-tronco para tratamento da leucemia e de outras
doenas do sangue.


25. (UFMS-2003-v) - Em uma espcie de mariposas, o padro de pigmentao das asas condicionado
pelos alelos de um determinado lcus, registrando-se, para o gentipo A1A1, indivduos de cor escura;
A2A2 , cor clara; e A1A2 , um fentipo intermedirio.
Um cientista liberou, em dois ambientes distintos (um parque localizado na regio central de uma grande
cidade industrial e uma pequena formao de vegetao nativa distante do centro urbano), lotes de
mariposas previamente marcadas com esmalte incolor, mas que podiam ser facilmente identificadas quando
capturadas. Aps uma semana, o cientista capturou o maior nmero possvel de mariposas marcadas, nos
dois ambientes de estudo, obtendo os resultados mostrados no quadro a seguir:

Se considerarmos que as mariposas soltas e no-capturadas teriam sofrido predao pelos pssaros, correto
afirmar que:

(A) embora tenha havido predao, as freqncias dos genes A1 e A2 permanecem as mesmas nos dois
ambientes de estudo.
(B) as variaes nas taxas de sobrevivncia, nos dois ambientes, sugerem valores adaptativos diferentes
para os gentipos homozigotos.
(C) as diferentes taxas de predao observadas seriam devidas s diferenas nas freqncias iniciais dos trs
gentipos.
(D) as diferentes taxas de predao observadas seriam devidas s diferenas nas freqncias gnicas iniciais
nos dois conjuntos de mariposas.
(E) os gentipos homozigotos tm os mesmos valores adaptativos, independentemente do ambiente em que
as mariposas foram liberadas.

26. (UFMS-2003-v) - Os processos biolgicos indicados como 1, 2 e 3, no esquema que segue,
correspondem, respectivamente, a

(A) replicao, transcrio e traduo.
(B) transcrio, replicao e traduo.
(C) replicao, traduo e transcrio.
(D) transcrio, traduo e replicao.
(E) traduo, replicao e transcrio.


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27. (UFMS-2005-v) - Com relao aos organismos geneticamente modificados (transgnicos), correto
afirmar que:

(01) a resistncia a inseticidas e antibiticos so os nicos exemplos de casos bem sucedidos na
transferncia de genes para plantas.
(02) os genes introduzidos em uma planta so, obrigatoriamente, oriundos de outras plantas.
(04) a maior limitao dos processos de manipulao gentica a impossibilidade de transferir genes de
bactrias para organismos eucariontes e vice-versa.
(08) a resistncia a patgenos e herbicidas, bem como a quantidade de amido e protenas armazenados, so
algumas caractersticas passveis de modificao pela transferncia de genes em plantas.
(016) a soja transgnica tem a grande vantagem de minimizar o risco para o meio ambiente, pois as culturas
dispensam tratamento com qualquer tipo de herbicida, fungicida ou inseticida.
(032) a possibilidade de que o transgene seja transferido para outras espcies de plantas um dos perigos
que as plantas transgnicas podem representar para o meio ambiente.

28. (UFMS-2005-v) - Com relao s freqncias gnica e genotpica em populaes naturais, correto
afirmar que:

(01) populaes que vivem em ambientes estveis geralmente mantm freqncias genotpicas tambm
estveis, pois apresentam taxas de mutao muito baixas.
(02) fatores como migrao, seleo e deriva gentica podem alterar as freqncias gnicas.
(04) segundo o modelo de equilbrio de Hardy-Weinberg, somente as freqncias genotpicas se mantm
constantes em ausncia dos fatores evolutivos.
(08) a soma das freqncias dos alelos de um determinado par (p + q) e dos diferentes gentipos (p2+ 2pq +
q2) no sempre igual a 1.
(016) as populaes humanas apresentam altas freqncias de alguns genes deletrios, pois tm taxas de
mutao muito maiores que outros organismos.
(032) as freqncias de alelos podem variar consideravelmente, tanto no tempo quanto no espao.

29. (UFMS-2004-i) - Suponha que as figuras mostradas a seguir correspondam a trs heredogramas (ou
genealogias ou "pedigrees") de diferentes famlias e a determinadas caractersticas na espcie humana.

Aps a anlise desses heredogramas, correto afirmar que o padro de herana,
(01) nos trs heredogramas, pode ser interpretado como herana dominante ligada ao sexo (X).
(02) nos trs heredogramas, pode ser interpretado como herana autossmica dominante.
(04) nos trs heredogramas, pode ser interpretado como herana autossmica recessiva.
(08) nos trs heredogramas, pode ser interpretado como herana recessiva ligada ao sexo (X).
(016) nos heredogramas A e B (mas no no C), pode ser interpretado como herana autossmica dominante.
(032) nos heredogramas A e B (mas no no C), pode ser interpretado como herana recessiva ligada ao sexo
(X).


30. (UFMS-2001-i) - Em 1905, o francs Cunot observou que:
- a cor da pelagem (amarela ou preta) em camundongos determinada por um carter
monognico;
- o cruzamento de dois camundongos amarelos heterozigotos resulta numa prole de dois
camundongos de pelagem amarela para um de pelagem preta;
- o cruzamento-teste, realizado entre os filhotes de pelagem amarela (obtidos no cruzamento
anterior) com camundongos de pelagem preta, tem sempre como resultado uma prole formada
por 50% de camundongos de pelagem preta e 50% de pelagem amarela.

Com base nessas informaes, assinale a(s) alternativa(s) correta(s).

(01) Todos os filhotes de pelagem amarela so heterozigotos.
(02) Todos os filhotes de pelagem preta so homozigotos recessivos.
(04) O gene que condiciona a cor da pelagem amarela, quando em dose dupla, letal.
(08) Como o gene para pelagem amarela s mata o embrio em dose dupla, dizemos que ele recessivo
para letalidade, apesar de ser dominante para a cor do plo.
(16) O cruzamento-teste serve para descobrir se o indivduo portador de um carter dominante est em
homozigose ou heterozigose.

31. (UFMS-2001-i) - Com relao ao tema Alelos Mltiplos, assinale a(s) alternativa(s) correta(s).

(01) Uma determinada srie de alelos mltiplos que controlam o mesmo carter, surge ao longo do tempo a
partir de diversas mutaes que ocorrem em mais de um gene.
(02) um mecanismo gerador de variedade gentica e um importante fator evolutivo, uma vez que aumenta
a chance de ocorrerem doenas provocadas por genes recessivos em dose dupla.
(04) A polialelia tambm comum em vegetais particularmente em genes para a auto-esterilidade, o que
impede a autofecundao ou a fecundao entre indivduos de padro gentico muito prximo.
(08) Os exemplos mais clssicos de alelos mltiplos so: a cor da pelagem em coelhos, a cor dos olhos da
mosca da banana. (Drosophila) e o sistema ABO de grupos sangneos.
(16) O problema bsico das transfuses reside na aglutinao das hemceas do doador pelo plasma do
receptor.

32. (UFMS-2001-i) - Inmeras experincias j provaram que o ncleo nas clulas desempenha o papel de
portador dos fatores hereditrios e controlador das atividades metablicas. Assinale a(s) alternativa(s)
correta(s) referente(s) ao tema:

(01) Durante o processo de espiralizao dos cromonemas, as regies denominadas de heterocromticas so
as que mais sofrem alteraes, ou seja, correspondem s regies do DNA em que os genes esto ativos.
(02) A condensao dos filamentos de cromatina em cromossomos facilita o movimento e a distribuio
eqitativa do material gentico para as clulas-filhas durante a diviso celular.
(04) O gene uma poro de DNA que contm em sua seqncia de bases a informao especfica para a
sntese de uma cadeia polipeptdica.
(08) Os genes podem ser facilmente visualizados ao microscpio ptico nas clulas em diviso.
(16) As regies da eucromatina correspondem a genes inativos ou desligados.
(32) As cromtides-irms so aquelas originadas de um mesmo cromossomo, que duplicado durante o
perodo S do ciclo celular.


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33. (UFMS-2007-v) - A hemofilia uma doena hereditria condicionada por um gene ligado ao sexo.
Analise o heredograma abaixo e assinale a(s) afirmativa(s) correta(s).

(01) Os gentipos dos indivduos 1 e 2 so respectivamente XHXh e XHY.
(02) Os gentipos possveis do indivduo 3 so XHXh e XHXH.
(04) Os gentipos dos indivduos 4 e 5 so respectivamente XhY e XHXh.
(08) Caso o indivduo 4 se case com uma mulher normal homozigota, tendo um filho homem, a
probabilidade de esse filho vir a ser hemoflico de 50%.
(016) A probabilidade de o casal 5 e 6 ter uma filha mulher daltnica de 25%.
(032) Se o casal 1 e 2 tiver outro filho homem, a probabilidade de esse filho ser normal de 25%.

34. (UFMS-2003-v) - No quadro abaixo, esto resumidas informaes sobre algumas caractersticas
biolgicas humanas cujo padro de herana corresponde ao que conhecemos como herana relacionada ao
sexo.

Assinale, dentre as alternativas apresentadas abaixo, aquela(s) que traz(em) considerao(es) correta(s) a
respeito dos aspectos referidos acima.

(01) Indivduos do sexo masculino que exibem caractersticas determinadas por genes ligados ao sexo,
sejam dominantes ou recessivos, obrigatoriamente transmitem esses genes para seus descendentes
masculinos.
(02) A freqncia de mulheres daltnicas e hemoflicas pelo menos duas vezes maior que a de homens
com as mesmas caractersticas, pelo fato de serem as mulheres duplo X.
(04) As caractersticas biolgicas determinadas por genes autossmicos e que tm sua expresso
influenciada pelo sexo, como o caso da calvcie, so mais freqentes nos homens que nas mulheres.
(08) Indivduos do sexo masculino que exibem caractersticas determinadas por genes recessivos ligados ao
sexo transmitem, obrigatoriamente, esses genes para seus descendentes femininos.
(016) Se os meninos afetados por Duchenne sobrevivessem, casassem e deixassem descendentes,
obrigatoriamente todas as suas filhas tambm seriam afetadas.
(032) Uma mulher daltnica obrigatoriamente ter todos os descendentes afetados, ou seja, como ela seus
filhos e filhas tero a mesma dificuldade para fazer a distino das cores verde e vermelha.


35. (UFMS-2003-v) - O senhor Y, depois de trabalhar durante 9 anos em uma usina nuclear, teve um filho
com hemofilia A. Conhecedor do efeito mutagnico das radiaes, o senhor Y resolveu acionar
judicialmente a empresa, sob a alegao de que a exposio radiao, no ambiente de trabalho, teria sido a
causa de mutao em suas clulas germinativas, o que levou ao nascimento do filho afetado. O senhor Z,
colega de trabalho do senhor Y, pai de uma criana do sexo masculino com acondroplasia (herana
autossmica dominante) e funcionrio da usina h mais tempo, estimulado pela iniciativa do colega,
tambm resolveu acionar a empresa, com as mesmas alegaes. Se voc fosse consultado a respeito das
pretenses dos senhores Y e Z, poderia afirmar com segurana que:

(01) as aes so ambas procedentes, pois as radiaes tm realmente efeito mutagnico e as famlias devem
ser indenizadas.
(02) as aes no procedem, pois as radiaes no tm efeito mutagnico em clulas germinativas de
indivduos do sexo masculino.
(04) a ao do senhor Z poderia ser considerada, pois a acondroplasia determinada por um gene
autossmico que poderia existir como uma mutao nova em um dos seus gametas.
(08) a ao do senhor Y no procede, pois a hemofilia determinada por um gene recessivo ligado ao sexo e
o pai no passa o seu X para os descendentes masculinos.
(016) a ao do senhor Z no procede, pois ele tambm deveria ser acondroplsico se levarmos em conta
que o gene causador da doena autossmico dominante.
(032) as aes no procedem, pois, se as mutaes ocorressem sob efeito da radiao, s deveriam se
manifestar na segunda gerao descendente (os netos) do senhor Y e do senhor Z.

36. (UFMS-2001-v) - A manipulao gentica em plantas e animais constitui uma das questes mais
controvertidas dentro da comunidade cientfica. Com base nessa afirmativa, assinale a(s) alternativa(s)
correta(s).

(01) Pode-se afirmar que so conhecidos os possveis efeitos pleitrpicos e/ou epistticos de alguns cereais
transgnicos, uma vez que vrias guloseimas (biscoitos, achocolatados, molhos e suplementos de
massa) so feitos base de milho e soja trasngnica.
(02) Um dos efeitos indesejveis j comprovados nas lavouras de milho transgnico que contm um "gene
inseticida" a possvel quebra da cadeia alimentar como conseqncia da reduo da biodiversidade.
(04) A soja transgnica (Roundup Ready), da Monsanto, foi alterada geneticamente com o objetivo de
garantir a sua produtividade, atravs da insero de um gene que d imunidade a um certo tipo
especfico de herbicida.
(08) Segundo os norte-americanos, os produtos transgnicos devem ser rotulados, a fim de que possam ser
identificados, pelos produtores e consumidores, como forma de garantia de aumento de produtividade,
valor nutricional e ausncia de problemas de biossegurana.
(16) Um dos argumentos defendidos por vrios produtores a favor da liberao dos transgnicos est
fundamentado na necessidade da biotecnologia atender cada vez mais crescente demanda mundial
por alimentos e produtos qumicos.
(32) O organismo que doa o gene estranho a outro, seja de origem animal ou vegetal, denominado
transgnico por ter o seu gentipo alterado.


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37. (UFMS-2001-v) - O funcionamento normal do organismo depende da estabilidade do material gentico
contido nos cromossomos, ou seja, as seqncias nucleotdicas do DNA devem ser acuradamente replicadas
e conservadas. A falta de estabilidade numa seqncia de nucleotdeos do DNA, considerada vital e
herdvel, conseqentemente resultar em mutao. Assinale a(s) alternativa(s) correta(s) em relao ao tema
Agentes Mutagnicos.

(01) As mutaes denominadas induzidas so aquelas provocadas por agentes mutagnicos qumicos, fsicos
e necessitam ocorrer em todas as clulas do organismo.
(02) Devido aos avanos recentes na determinao das seqncias de nucleotdeos do DNA, podemos
visualizar a especificidade mutacional em nvel molecular.
(04) O efeito da mutao em uma populao s pode ser observado a longo prazo por causa da necessidade
de ser herdvel e porque existem determinadas condies sob as quais a mutao no inovadora, ou
seja, no traz novidades. Ao surgir, as repetitivas vo modificar a freqncia do gene que representam,
o que, de certa forma, tambm contribuir para alterar a composio gentica dessa populao.
(08) Alguns fatores como as radiaes ( , , , X e a luz ultravioleta), substncias qumicas (ex: nicotina,
talidomida) e alguns vrus (rubola, sfilis, hepatite) mostram claramente que no so somente os
fatores genticos (predisposio gnica) os nicos agentes responsveis pelas mutaes no DNA.
(16) A anemia siclmica ou falciforme constitui um exemplo de mutao por deficincia, ou seja, h perda
de um ou mais nucleotdeos no DNA presente nas clulas somticas.
(32) As mutaes ocorrem visando possibilitar a adaptao do indivduo ao ambiente, as que ocorrem nas
clulas somticas so as de maior importncia para a evoluo, pois incrementam o conjunto gnico da
populao.

38. (UFMS-2000) - As figuras abaixo dizem respeito a heredogramas referentes a genealogias nas quais
houve ocorrncia e/ou recorrncia de anomalias que afetam os seres humanos. Assinale a(s) alternativa(s)
correta(s).

(01) A figura 1 representa uma caracterstica dominante cujo modo de herana autossmica.
(02) A figura 2 representa uma caracterstica dominante cujo modo de herana ligada ao cromossomo y.
(04) A figura 3 representa uma caracterstica recessiva cujo modo de herana autossmica.
(08) A figura 1 representa uma caracterstica recessiva cujo modo de herana ligada ao cromossomo x.
(16) A figura 2 representa uma caracterstica recessiva cujo modo de herana ligada ao cromossomo x.
(32) A figura 3 representa uma caracterstica dominante cujo modo de herana autossmica.
(64) A figura 1 representa uma caracterstica dominante cujo modo de herana ligado ao cromossomo x.


39. (UFMS-2004-i) - Nas abelhas, os machos (zanges) se desenvolvem a partir de vulos no-fertilizados e
so haplides. As fmeas (operrias e rainhas) so originrias de ovos fertilizados e diplides. Nesses
organismos, o gene B (olhos negros) dominante sobre b (olhos brancos). As operrias de gentipo RR ou
Rr utilizam cera para vedar cavidades/frestas na colmia, enquanto as operrias de gentipo rr utilizam
resina. Uma rainha de gentipo BbRr funda uma colnia aps ter sido fertilizada por um zango de olhos
negros e portador do alelo r. Assinale, no quadro abaixo, a alternativa que indica qual a aparncia e o
comportamento das operrias (quanto ao uso de cera ou resina), na nova colnia, e suas freqncias
relativas, bem como os gentipos da descendncia masculina em suas freqncias relativas.

40. (UFMS-2000) - A manipulao de organismos geneticamente modificados, visando ao desenvolvimento
de reas como a agricultura e a medicina, tem sido discutida por diversos setores da sociedade: imprensa,
seminrios, palestras e a Comisso Tcnica Nacional de Biossegurana (CTNBio). Os aspectos positivos e
negativos que cercam os transgnicos devero ser analisados nas afirmativas e em seguida assinale a(s)
proposio (es) correta(s).

(01) O fato da estrutura do cdigo gentico ser praticamente idntica em todos os seres vivos justamente o
que garante que um gene possa se retirado de um organismo, inserido no DNA de outro e funcionar
como se estivesse no original.
(02) O processo de obteno de um organismo transgnico cientificamente seguro e muito preciso, uma
vez que o pesquisador tem o controle do local de insero, atuao e deteco do produto gnico
atravs da utilizao de sofisticadas tcnicas de engenharia gentica.
(04) A obteno de produtos como a insulina humana, os hormnios de crescimento e o interferon e a
produo de alimentos constituem alguns dos exemplos possveis de aplicao dos organismos
transgnicos.
(08) Atravs da Biologia Molecular moderna podemos reduzir o tempo da obteno de variedades com
novas caractersticas e at mesmo superar as barreiras naturais entre as espcies, isso devido ao
isolamento e manipulao de genes especficos ao invs de todo o genoma.
(16) A carncia de estudos mais profundos sobre a interao gentipo x ambiente e/ou regulao gnica,
bem como a falta de dados mais consistentes sobre os efeitos colaterais a longo prazo que os
organismos transgnicos podem trazer para os seres vivos e o ambiente, constituem alguns dos
aspectos que levam polmica na liberao dos transgnicos.


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41. (UFMS-2002-i) Em uma determinada srie de experimentos envolvendo larvas de Chironomus
(Diptera, Insecta), foram realizados os procedimentos e observados os resultados mostrados no quadro
abaixo.

Na interpretao desses resultados, assinale a(s) concluso (es) correta(s).

(01) Considerando-se que o DNA o componente fundamental do cromossomo politnico, o resultado do
experimento A era esperado, evidenciando-se o cido nuclico marcado em toda a extenso do
cromossomo.
(02) O marcador radioativo ao redor do "puffs", conforme observado no experimento B, sugere um intenso
processo de replicao do DNA nesses pontos, ao longo do cromossomo politnico.
(04) Se a radioatividade inicialmente observada ao redor dos "puffs" e, em seguida, no citoplasma
(experimento B), podemos considerar a hiptese de serem os "puffs" stios de atividade transcricional.
(08) Os resultados obtidos nos experimentos A e B permitem afirmar que o RNA o nico material
gentico dos cromossomos politnicos, situao comum a outras espcies de procariontes e
eucariontes.
(016) Os resultados obtidos no experimento C proporcionam um suporte adicional hiptese de que a
atividade transcricional associada aos "puffs".


42. (UFMS-2002-i) - Em uma aula prtica de Biologia, um grupo de alunos decidiu realizar uma
investigao dos grupos sangneos do sistema ABO, usando, inicialmente, apenas o soro anti-A. Na
primeira fase do trabalho, com o teste tradicional em lmina, os alunos obtiveram os seguintes resultados:

Numa etapa subseqente, usaram o soro dos seis alunos e testaram cada um dos soros com os glbulos
vermelhos extrados dos mesmos alunos. Em alguns casos, ocorria a aglutinao (indicada por +) e, em
outros, no ocorria (indicada por ). Os dados obtidos esto resumidos na tabela mostrada a seguir.

Aps essa fase do experimento, os alunos afirmavam ter toda segurana quanto identificao dos grupos
sangneos de cada um deles e relacionaram uma srie de consideraes. Assinale a(s) concluso(es)
verdadeira(s).

(01) Celso tem sangue do tipo AB, pois seus glbulos vermelhos no foram aglutinados em nenhum dos
testes realizados nas duas fases do experimento, o que indica a presena dos dois tipos de
aglutinognios (A e B).
(02) Clia tem sangue do tipo B, pois seus glbulos vermelhos no reagiram com o soro anti-A, mas
aglutinaram no soro extrado de Tnia, com resultado positivo para anti-A.
(04) Mateus tem sangue do tipo O, pois seu soro aglutinou os glbulos vermelhos de Pedro (com reao
positiva ao anti-A) e os de Elisa (com reao negativa ao anti-A).
(08) Os soros extrados de Elisa e Clia aglutinaram os glbulos vermelhos de Tnia e Pedro, indicando que
ambas tm aglutinina anti-B, aglutinognio A e gentipo IAIA ou IAi.
(016) Os glbulos vermelhos de Tnia e Pedro s no foram aglutinados pelos prprios soros, pois ambos
tm sangue do tipo AB, caracterizado pela presena dos dois tipos de aglutinognios (A e B).


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43. (UFMS-2005-i) - A figura a seguir mostra a porcentagem de ribossomos presentes em polissomos, em
ocitos no fertilizados de ourio-do-mar (0h), e em determinados perodos de tempo aps a fertilizao.

No ocito no-fertilizado, menos de 1% dos ribossomos esto presentes em polissomos, sendo que 2 horas
aps a fertilizao, cerca de 20% deles esto presentes nos polissomos, embora nenhum RNAm novo seja
produzido durante esse perodo. A forma correta de interpretarmos esses dados que

(A) os polissomos observados no perodo ps-fertilizao correspondem associao de ribossomos e
RNAr, enquanto fazem a transcrio das informaes contidas nesses filamentos de RNA.
(B) a presena dos polissomos sugere que essa organizao no est obrigatoriamente associada
transcrio e traduo da informao gentica do RNAm.
(C) a presena dos polissomos indica claramente que uma grande quantidade de RNAr foi transportada pelo
gameta masculino, o que justifica as atividades de sntese observadas aps a fertilizao.
(D) uma determinada frao de RNAm, pr-existente e estocada no citoplasma do ocito, comea a ser
traduzida quando o desenvolvimento se inicia, aps a fertilizao.
(E) aps a fertilizao, ocorre uma intensa atividade de transcrio da informao gentica presente nos
cromossomos do gameta masculino.

44. (UFMS-2007-v) - Um gato preto (A) cruzou com uma gata tambm preta (B) gerando 8 filhotes pretos.
Porm, o mesmo gato preto (A), quando cruzou com outra gata preta (C), produziu 6 filhotes pretos e 2
amarelos. Assinale a(s) proposio (es) correta(s):

(01) A cor preta dominante.
(02) A cor preta recessiva.
(04) A gata (B) heterozigtica.
(08) A gata (C) homozigtica.
(016) O gato (A) e a gata (C) so heterozigticos.
(032) A gata (B) homozigtica.

45. (SANTA CASA) - Admita que em abelhas a cor dos olhos condicionada geneticamente por uma srie
allica constituda por 5 genes, sendo o alelo selvagem (marrom) dominante sobre os demais (prola, neve,
creme e amarelo). Uma rainha, de olho marrom, porm heterozigota para prola, produziu 500 ovos e foi
inseminada por espermatozides que portavam em iguais propores os cinco alelos. Toda a descendncia
tem a mesma oportunidade de sobrevivncia, porm a fertilizao ocorreu em 30% dos ovos somente. Qual
o nmero esperado de machos que tero cor de olho marrom?

A) 75
B) 150
C) 175
D) 220
E) 250

46. (FUVEST-SP) - Considerando-se um locus gnico que apresente trs tipos de alelos alternativos (alelos
mltiplos), quantos tipos diferentes de gentipos podem ocorrer numa populao diplide?

A) 3
B) 6
C) 8
D) 9
E) 12

47. Qual a prole de um coelho selvagem heterozigoto para himalaia com uma fmea chinchila
heterozigota para albina?

A) selvagem 50% - chinchila 25% - albino 25%
B) selvagem, chinchila, himalaia e albino - 25% cada
C) selvagem 50% - chinchila 25% - himalaia 25%
D) selvagem 25% - chinchila 50% - himalaia 25%
E) Nenhum dos itens correto.

48. (UFPA-PA) - Os grupos sanguneos ABO representam um exemplo de:

A) herana polignica
B) polimeria
C) pseudo-alelismo
D) interao gnica
E) alelos mltiplos

49. Se um macho aguti, filho de um aguti com um himalaio (ambos homozigotos), cruzar com uma fmea
chinchila (c
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a
), produzir coelhos com todos os fentipos a seguir, exceto:

A) aguti.
B) himalaio.
C) chinchila.
D) albino.
E) himalaio e albino.


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50. (MED. ITAJUB) - Num banco de sangue foram selecionados os seguintes doadores: grupo AB - 5;
grupo A - 8; grupo B - 3; grupo O - 12. O primeiro pedido de doao partiu de um hospital que tinha dois
pacientes nas seguintes condies:

Paciente I: possui ambos os tipos de aglutininas no plasma.
Paciente II: possui apenas um tipo de antgeno nas hemceas e aglutinina b no plasma.
Quantos doadores estavam disponveis para os pacientes I e II, respectivamente?

A) 5 e 11
B) 12 e 12
C) 8 e 3
D) 12 e 20
E) 28 e 11

51. (UFPA) - Uma mulher recebeu uma transfuso sangnea. Seu primeiro filho nasce com eritroblastose
fetal. Classifique, quanto ao grupo sangneo Rh , a mulher, seu marido, a criana e o sangue que a mulher
recebeu na transfuso:

A) Rh-, Rh+, Rh-, Rh-
B) Rh-, Rh+, Rh+, Rh+
C) Rh-, Rh+, Rh-, Rh+
D) Rh-, Rh-, Rh+, Rh-
E) Rh+, Rh-, Rh-, Rh+

52. (PUCC-SP) - Mariazinha, criana abandonada, foi adotada por um casal. Um ano mais tarde, Antnio e
Joana, dizendo serem seus verdadeiros pais, vm reclamar a filha. No intuito de comprovar a veracidade
dos fatos, foi exigido um exame do tipo sangneo dos supostos pais, bem como de Mariazinha. Os
resultados foram:

Antnio B, Rh+; Joana A, Rh-; Mariazinha O, Rh-.

Voc concluiria que:
A) Mariazinha pode ser filha de Joana, mas no de Antnio.
B) Mariazinha no filha do casal.
C) Mariazinha filha do casal.
D) Existe a possibilidade de Mariazinha ser filha do casal, mas no se pode afirmar.
E) Mariazinha pode ser filha de Antnio, mas no de Joana.

53. (FATEC-SP) - Um casal em que ambos os cnjuges possuem tipo sanguneo AB quer saber
I- quais os possveis tipos sanguneos dos seus filhos e
II- qual a probabilidade de terem uma criana do sexo feminino, com sangue tipo AB.

Assinale a alternativa que corresponde corretamente s duas perguntas acima.

I II
A) A, B e AB 1/3
B) A e B 1/4
C) A, B e AB 1/4
D) A e B 1/2
E) A, B e AB 1/2


54. (F.C.Chagas-BA) - O pai de uma criana do grupo sanguneo A e Rh+, cuja me B e Rh-, poderia
ser:

A) AB e Rh+
B) AB e Rh-
C) B e Rh+
D) A e Rh-
E) O e Rh+

55. (FEI-SP) - Para que ocorra a possibilidade da eritroblastose fetal (doena hemoltica do recm-
nascido) preciso que o pai, a me e o filho tenham respectivamente, os tipos sanguneos:

A) Rh+, Rh-, Rh+
B) Rh+, Rh-, Rh-
C) Rh+, Rh+, Rh+
D) Rh+, Rh+, Rh-
E) Rh-, Rh+, Rh+

56. (UFPA-PA) - Os grupos sanguneos ABO representam um exemplo de:

A) herana polignica
B) polimeria
C) pseudo-alelismo
D) interao gnica
E) alelos mltiplos

57. (FUCMT-MS) - O av paterno de uma mulher pertence ao grupo sangneo AB e todos os outros avs
so do grupo O. Qual a probabilidade de esta mulher ser do grupo AB?

A) nula
B) 25%
C) 50%
D) 75%
E) 100%

58. (MED.ABC) - Considere as duas situaes seguintes:

I O sangue de uma macaco do gnero Rhesus (indivduo 1) foi injetado em uma cobaia (indivduo 2).
Uma hora depois, dela foi extrada certa quantidade de sangue, cujo soro foi removido. Ocorreu hemlise
nas hemcias quando se misturou parte desse soro com o soro de um indivduo (3) da espcie humana.
II Uma mulher (indivduo 4) teve um filho (indivduo 5), que nasceu fortemente anmico devido
incidncia de eritroblastose fetal.

Dentre os indivduos acima citados, somente possuem o mesmo tipo de antgeno das reaes antgeno-
anticorpo envolvidas nas situaes I e II:

A) 1, 3 e 4.
B) 1, 3 e 5.
C) 2, 3 e 5.
D) 2 e 4.
E) 3 e 5.


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59. (UnB-DF) Se a famlia Silva tiver 5 filhos e a famlia Oliveira tiver 4, qual a probabilidade de que todos
os filhos dos Silva sejam meninas e todos os dos Oliveira sejam meninos?

A) 1/325
B) 1/512
C) 1/682
D) 1/921
E) 1/1754

60. (FEEQ-CE) A capacidade de sentir o gosto de uma substncia amarga chamada feniltiocarbamida
(PTC) deve-se a um gene dominante. A probabilidade de um casal (sensvel a essa substncia e
heterozigtico) ter um filho do sexo feminino e sensvel ao PTC :

A) 1/4
B) 1/8
C) 3/4
D) 3/8
E) 1/5

61. (OSEC-SP). Quando dois indivduos que manifestam um carter dominante tm um primeiro filho que
manifesta o carter recessivo, a probabilidade de um segundo filho ser igual ao primeiro :

A) 3/4
B) 1/2
C) 1/4
D) 1/8
E) 1/16

62. (UFRR-RR) Do cruzamento entre dois indivduos portadores do gentipo AaBBCcDd, qual a
probabilidade de ocorrncia numa F1 de indivduos com o gentipo AABBccDd?

A) 1/85
B) 3/54
C) 1/32
D) 6/95
E) 1/64

63. (UFJF-MG) - Um homem de pele com pigmentao normal e olhos castanhos casa-se com uma mulher
de fentipo igual ao seu. Sabendo-se que o casal j tem um filho albino de olhos azuis, qual a probabilidade
de num prximo nascimento este casal vir a ter uma filha de olhos azuis e com a pigmentao da pele
normal?

A) 2/16
B) 4/32
C) 6/16
D) 3/32
E) 7/16


64. (UGF-RJ) - Certo tipo de miopia um carter condicionado por um gene recessivo m. A adontia
hereditria determinada por um gene dominante D. Um homem com adontia e viso normal casa-se com
uma mulher mope e com dentes, tendo o casal um filho mope e com dentes. Se o casal tiver mais um filho,
qual a probabilidade de ele ser homem e normal para ambos os caracteres?

A) 1/8
B) 1/4
C) 1/16
D) 1/32
E) 0%

65. (UFES-ES) - Um determinado indivduo possui o gentipo Aa. Qual a chance de o gene A ser
transmitido para um bisneto seu?

A) 50%
B) 3,125%
C) 1/4
D) 3/4
E) 12,5%

66. (FOS-SP) - A polidactilia (presena de mais de 5 dedos em cada membro) condicionada por um gene
dominante P. Se um homem com polidactilia, filho de me normal, casa-se com uma mulher normal, qual a
probabilidade que tm de que em sucessivas gestaes venham a ter 6 filhos com polidactilia?

A) 1/16
B) 1/32
C) 1/64
D) 1/128
E) 1/256

67. (F. Objetivo-SP) - Qual a probabilidade de um casal de olhos castanhos em que ambos os cnjuges so
heterozigotos ter 3 filhas de olhos castanhos e 2 filhos de olhos azuis?

A) 27/164
B) 3/8
C) 64/126
D) 270/32768
E) 0%

68. (F. Objetivo-SP) - Se consideramos que, no problema anterior, o casal deseja que as 3 filhas de olhos
castanhos nasam em primeiro lugar e seguidamente e, s depois, nasam os filhos de olhos azuis, como
ficaria, ento, a probabilidade?

A) 2,7/164
B) 15/40
C) 640/1260
D) 27/32768
E) 5%


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69. (UNIRIO-RJ) - Um homem destro, heterozigoto para este carter, que no possui a capacidade de
enrolar a lngua, casa-se com uma mulher canhota, com a capacidade de enrolar a lngua, heterozigota para
o ltimo carter. Qual a probabilidade de o casal mencionado vir a ter uma filha homozigota para ambos os
caracteres?

A) 1/2
B) 1/6
C) 1/4
D) 1/8
E) 1/10

70. (FEI-SP) - Um casal de olhos castanhos (dominante) tem 4 filhos de olhos azuis (recessivo). Pergunta-
se:
A) Qual a probabilidade de o 5 ter tambm olhos azuis?
B) Qual a probabilidade de que ele tenha olhos castanhos?

A B
A) 1/2 3/4
B) 3/4 1/4
C) 1/4 3/4
D) 1/2 1/2
E) 1/3 2/3

71. (UECE-CE) - Numa famlia com 9 filhas, a probabilidade de o dcimo filho ser homem :

A) 50%
B) 70%
C) 80%
D) 90%
E) 25%

72. (Londrina) - A representa o gene dominante para determinado carter e a seu alelo recessivo. Em
quatro cruzamentos entre um indivduo Aa e um indivduo aa, os descendentes foram Aa. A probabilidade
de, no quinto cruzamento, o descendente ser aa :

A) nula
B) 20%
C) 25%
D) 50%
E) 100%


(UG-MG) - As questes 15 e 16 referem-se a um heredograma que representa a ocorrncia de uma
anomalia numa famlia.

73. A probabilidade de nascer uma menina afetada do cruzamento de 3 com 11 :

A) 0,00
B) 0,25
C) 0,50
D) 0,75
E) 1,00

74. Pelos dados fornecidos, no se podem determinar os gentipos dos indivduos:

A) 5, 9, 15.
B) 8, 9, 13.
C) 8, 11,16.
D) 9, 13, 15.
E) 13, 14, 16.

75. (Univ. Mogi da Cruzes) - No homem, o albinismo condicionado por um gene autossmico recessivo,
a. Pais normais que tm um filho albino desejam saber:

Qual a probabilidade de terem outro filho mas com pigmentao normal da pele?

A) 1/2
B) 1/4
C) 3/4
D) 1/3
E) 2/3

76. (FGV-SP) - Na espcie humana, um determinado carter causado por um gene autossmico recessivo.
A probabilidade de um homem hbrido produzir espermatozides contendo o gene recessivo de:

A) 25 %
B) 30 %
C) 50 %.
D) 75 %
E) 100 %


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77. (UNESP) - Em organismos diplides sexuados, cada par de cromossomos formado por um
cromossomo de origem paterna e um de origem materna. Qual a probabilidade de os espermatozides
conterem apenas os cromossomos de origem materna, em um organismo com quatro pares de
cromossomos?

A) 1/2
B) 1/4
C) 1/8
D) 1/16
E) 1/32

78. (MED. SANTOS) - A queratose (anomalia da pele) devido a um gene dominante Q. Uma mulher com
queratose, cujo pai era normal, casa-se com um homem com queratose, cuja me era normal. Se esse casal
tiver quatro filhos a probabilidade de todos eles apresentarem queratose de:

A) 15,6%
B) 24,6%
C) 12,5%
D) 31,6%
E) 28,1%

79. Uma planta que produz fruto vermelho e biloculado foi cruzada com outra de fruto amarelo e
multiloculado, resultando 160 descendentes, assim distribudos:

41 de frutos vermelhos biloculados
39 de frutos vermelhos multiloculados
38 de frutos amarelos biloculados
42 de frutos amarelos multiloculados.

Quais os fentipos e gentipos dos tipos parentais?

A) fruto vermelho biloculado = AaMm; fruto amarelo multiloculado = aamm
B) fruto vermelho biloculado = AAMm; fruto amarelo multiloculado = aaMM
C) fruto vermelho biloculado = aamm; fruto amarelo multiloculado = AAMM
D) fruto vermelho biloculado = AaMM; fruto amarelo multiloculado = aamm
E) fruto vermelho biloculado = AaMm; fruto amarelo multiloculado = Aamm

80. (ACAFE-SC) - De acordo com as leis de Mendel, indivduos com gentipo:

A) AaBb produzem gametas A, B, a e b.
B) AaBB produzem gametas AB e aB.
C) Aa produzem gametas AA, Aa e aa.
D) AA produzem gametas AA.
E) AABB produzem dois tipos de gametas.


81. (UFPA) - Na Drosophila melanogaster, a cor do corpo bano produzida por um gene recessivo (e) e o
corpo de cor cinza, pelo seu alelo (E). A asa vestigial produzida por um gene recessivo (v) e o tamanho
normal da asa determinado pelo seu alelo (V). Se moscas dibridas so cruzadas entre si e produzem 256
indivduos, quantas moscas desta prognie apresentaro o mesmo gentipo dos pais?

A) 144
B) 128
C) 64
D) 8
E) 16

82. (U.F.SE-SE) - A proporo fenotpica encontrada na descendncia do cruzamento entre indivduos
heterozigotos para dois caracteres com dominncia completa :

A) 3:1
B) 1:2:1
C) 9:4:3
D) 9:7
E) 9:3:3:1

83. (FEI-SP) - Em Drosophila melanogaster, asa vestigial (curta) e corpo bano (preto) so caractersticas
determinadas por dois pares de gens recessivos v e e, respectivamente. Asa longa e corpo cinzento so
caractersticas determinadas pelos gens dominantes V e F. Do cruzamento entre parentais surgiu, em F
1
,
25% de indivduos de asa longa e corpo cinzento. O gentipo provvel dos pais ser:

A) VvEe X VvEe
B) VVEE X vvee
C) vvee X vvee
D) VvEe X vvee
E) VvEe X VVEE

84. (F.C.Chagas-BA) - Sendo Aa, Bb e Cc trs pares de gens com segregao independente, quantos tipos
de gametas podero ser formados por um indivduo AA Bb Cc?

A) 3
B) 4
C) 6
D) 8
E) 12

85. Da autofecundao de uma planta heterozigota para dois pares de alelos independentes e com
dominncia completa em cada par, foram obtidos 192 descendentes. esperado que nessa descendncia
devam existir aproximadamente:

A) 16 tipos diferentes de gentipos.
B) apenas indivduos heterozigticos.
C) 48 indivduos homozigticos para dois pares de genes.
D) 188 indivduos heterozigticos.
E) 144 indivduos heterozigticos para os dois pares de genes.


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86. (FUVEST-SP) - Um indivduo heterozigoto quanto a dois pares de genes localizados em diferentes
pares de cromossomos formar:

A) dois tipos de gameta na proporo 1:1.
B) dois tipos de gameta na proporo 3:1.
C) trs tipos de gameta na proporo 1:2:1.
D) quatro tipos de gameta na proporo 1:1:1:1.
E) quatro tipos de gameta na proporo 9:3:3:1.

87. (FUVEST-SP) - Em Drosophila melanogaster os alelos recessivos dumpy e ebony esto em
cromossomos no homlogos. Do cruzamento entre indivduos duplamente heterozigotos, a proporo de
indivduos que apresentam ao mesmo tempo os fentipos dumpy e ebony :

A) 1/2.
B) 1/4.
C) 1/8.
D) 1/16.
E) 1/32.

88. (FUND. LUSADAS-SP) - Todos os filhos de um casal so mulatos mdios. Provavelmente esse casal
constitudo por:

A) dois mulatos mdios.
B) um mulato mdio e um negro puro.
C) um mulato mdio e um branco puro
D) um negro puro e um branco puro.
E) um mulato claro e um escuro.

89. (FATEC-SP) - Pares de genes, com segregao independente, podem agir, conjuntamente, na
determinao de uma mesma caracterstica fenotpica. Este fenmeno conhecido como:

A) interao gnica.
B) epistasia
C) herana quantitativa
D) poligenia
E) dominncia completa.

90. (ACAFE-SC) Os fentipos para a forma dos frutos da abbora podem ser: discide, esfrica ou
alongada. A forma discide dos frutos da abbora condicionada pelo gentipo A_B_; a forma alongada
por aabb. Do cruzamento de abboras discides, ambas heterozigotas, espera-se que nasam:

A) somente abboras discides.
B) 50% AaBb e 50% aabb.
C) abboras discides, esfricas e alongadas.
D) 75% A_B_ e 25% a_B_.
E) somente abboras discides heterozigotas.


91. (UNIMEP-SP) - Sabe-se que, de uma maneira geral, cada par de genes alelos determina uma nica
caracterstica, porm h casos onde um mesmo par de genes, sob determinadas condies ambientais,
determina dois ou mais caracteres. Este fenmeno conhecido como:

A) epistasia.
B) genes aditivos.
C) interao gnica.
D) pleiotropia.
E) genes quantitativos.

92. (UNIFOR-CE) - Na moranga, a cor dos frutos deve-se s seguintes combinaes de genes:

B_aa = amarelo B_A_ = branco
bbA_ = branco bbaa = verde

Estas informaes permitem concluir que o gene:

A) A episttico sobre seu alelo.
B) B episttico sobre A e sobre a.
C) a hiposttico em relao a A.
D) b hiposttico em relao a B.
E) A episttico sobre B e sobre b.

93. (CESGRANRIO-RJ) - Supondo-se que a cor da pele humana seja condicionada por apenas dois pares
de genes autossmicos (A e B) dominantes, qual a probabilidade de um casal de mulatos mdios, ambos
com gentipo AaBb, ter um filho branco?

A) 1/16
B) 4/16
C) 5/16
D) 6/16
E) 8/16

94. (STA.CASA-SP) - Admita que em certos animais de laboratrio o gene A condicione cor preta de
pelagem e seja dominante sobre o seu alelo a, que condiciona a cor marrom. O gene E no alelo de A, e
localizado em diferente autossomo, condiciona cor branca de pelagem, em homozigose ou heterozigose,
tendo pois efeito episttico sobre os genes A e a. Um animal preto, filho de pais brancos, retrocruzado
com sua me e tem 20 descendentes com as trs cores de pelagem citadas. Quantos devem ser brancos?

A) 2
B) 8
C) 10
D) 4
E) 5


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A
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AULA 002

95. (FASP) No diagrama abaixo est representado o casamento entre um homem normal e uma mulher
normal, filha de um homem hemoflico.

Hemoflico
Normal

Sabendo-se que a hemofilia uma doena determinada por um gene recessivo e ligado ao sexo, deste
casamento podero nascer crianas hemoflicas na proporo de :

A) 0 %
B) 25%
C) 50%
D) 75 %
E) 100%

96. (UFBA) - Em gatos, a determinao da cor do plo um caso de herana ligada ao cromossomo X.
Assim, o plo malhado, que a manifestao de um gentipo heterozigoto em ausncia de dominncia, s
encontrado normalmente nas fmeas. O aparecimento excepcional de machos malhados explicado a partir
da seguinte constituio sexual cromossmica:

A) XY
B) XX
C) XXY
D) XYY
E) XXX

97. (Fuvest-SP) - O daltonismo de herana recessiva ligada ao X. Uma mulher de viso normal, cujo pai
daltnico, casou-se com um homem de viso normal. A probabilidade de crianas daltnicas na prole
dessa mulher de:

A) 1 /4 dos meninos.
B) 1/4 das meninas.
C) 1/2 dos meninos.
D) 1/8 das crianas.
E) 1/2 dos meninos e 1/2 das meninas.

98. (UnB-DF) 0 daltonismo um carter ligado ao sexo. O cromossomo X transporta um gene recessivo
para o daltonismo, no havendo alelo correspondente no cromossomo Y. Isto explica porque:

A) existem muito mais homens daltnicos que mulheres daltnicas.
B) existem muito mais mulheres daltnicas que homens daltnicos.
C) o nmero de homens e mulheres daltnicas aproximadamente o mesmo.
D) o daltonismo depende do fentipo racial.
E) o daltonismo, embora de carter gentico, influenciado pelo meio ambiente.


99. (UFPA) - A hipertricose na orelha condicionada por um gen localizado na parte no homloga do
cromossomo Y (gen holndrico). Um homem, cujo av paterno tinha hipertricose, casa-se com mulher
normal e sem hipertricose na famlia. Esse casal tem descendentes com os seguintes fentipos:

A) Todas as mulheres so portadoras e todos os homens apresentam hipertricose.
B) Todas as mulheres so normais e todos os homens apresentam hipertricose.
C) 50% das mulheres e dos homens apresentam hipertricose.
D) 100% das mulheres so normais, enquanto 25% dos homens apresentam hipertricose.
Ee) Toda a descendncia de ambos os sexos normal.

100. (UFBA) - A anlise do heredograma a seguir permite supor que a caracterstica apresentada pelos
indivduos :

A) ligada ao cromossomo X.
B) ligada ao cromossomo Y.
C) autossmica dominante.
D) autossmica recessiva.
E) letal na primeira infncia.

101. (UFBA) - No heredograma a seguir, os indivduos representados por smbolos pretos so afetados pela
surdo-mudez. Da anlise do heredograma, conclui-se que a surdo-mudez uma caracterstica hereditria:

A) letal em homozigose.
B) recessiva e autossmica.
C) dominante e autossmica.
D) dominante e ligada ao cromossomo Y .
E) recessiva e ligada ao cromossomo X.

102. (UFPA) - A calvcie determinada por um gene autossmico cuja dominncia influenciada pelo
sexo, comportando-se como dominante no homem e como recessivo na mulher. Simbolizando-se o gene que
causa a calvcie por C e o seu alelo selvagem por c, indique o gentipo dos indivduos ( 1 ), (2), (4) e (5) da
genealogia abaixo, na qual estes genes esto segregados.

calvos
No-calvos

A) Cc, CC, CC, Cc
B) Cc, cc, cc, Cc
C) CC, cc,cc, Cc
D) CC, Cc, Cc, Cc
E) Cc, CC, CC, cc


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A
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103. (CESGRANRIO-RJ) - Do casamento de homem normal com mulher normal nasceram: um menino
daltnico com sangue tipo A; um menino normal com sangue tipo O; uma menina normal com sangue tipo
B; uma menina normal com sangue tipo O e um menino daltnico com sangue tipo AB. Isso leva-nos a
concluir que:

A) O pai e a me possuem o gene para daltonismo; o pai tem sangue tipo A e a me sangue tipo B ou vice-
versa.
B) A me possui o gene para daltonismo, o pai no possui esse gene; o pai tem sangue A e a me sangue
tipo B ou vice-versa.
C) A me possui o gene para daltonismo, o pai no possui esse gene; o pai tem sangue tipo AB e a me
sangue tipo O ou vice-versa.
D) O pai possui o gene para daltonismo, a me no possui esse gene; o pai e a me tm sangue tipo AB.
E) A me possui o gene para daltonismo, o pai no possui esse gene; o pai tem sangue tipo AB e a me
sangue tipo A ou vice-versa.

104. (PUC-SP) - A hemofilia carter ligado ao sexo. Um homem hemoflico casado com uma mulher
normal, cujo pai era hemoflico. Qual a probabilidade do primeiro filho do casal ser menino e hemoflico?

A) 1/2
B) 1/4
C) 1/8
D) 1/16
E) 1/32

105. (PUC-RS) - Num casamento em que o homem de viso normal para as cores e sua esposa tambm
normal, porm filha de um homem daltnico, os filhos podero ser:

A) todas as filhas normais e os filhos daltnicos.
B) todos os filhos normais e as filhas daltnicas.
C) filhas normais, filhas portadoras, filhos normais e filhos daltnicos.
D) filhas portadoras e filhos normais, apenas.
E) filhos portadores e filhas daltnicas.

106. (PUC-SP) - O cruzamento de uma drosfila de olho vermelho, heterozigota, com um macho de olho
branco, sabendo-se que esse carter obedece ao mecanismo da herana ligada ao sexo, deve dar:

A) todos os descendentes machos de olho vermelho, porque eles no recebem o cromossomo X do pai.
B) descendentes machos de olho vermelho e olho branco, porque 50% deles recebem o cromossomo X do
pai, que tem olho branco, e 50% o X da me, que tem olho vermelho.
C) todos os descendentes femininos de olho branco, porque as fmeas recebem o cromossomo X do pai, que
tem olho branco.
D) 50% dos descendentes femininos de olhos vermelhos e 50% de olhos brancos, porque a fmea
heterozigota e o macho portador do gene recessivo.
E) tanto machos quanto fmeas 50% de olhos vermelhos e 50% de olhos brancos, porque se trata do
cruzamento de um heterozigoto com um birrecessivo.


107. (PUC-SP) - Um casal normal para a viso das cores e para a coagulao tem uma filha normal e um
filho daltnico e hemoflico. Sendo os dois caracteres recessivos e ligados ao sexo, pode-se afirmar
corretamente que:

A) tanto o pai quanto a me so portadores dos dois genes recessivos.
B) apenas o pai portador dos sois gens recessivos.
C) apenas a me portadora dos dois genes recessivos.
D) o pai portador do gene para daltonismo e a me portadora do gen para hemofilia.
E) o pai portador do gene para hemofilia e a me portadora do gen para daltonismo.

108. (VUNESP-SP) - Em Drosophila o gene W (dominante) determina a cor vermelha do olho e seu alelo
w (recessivo) determina a cor branca. Esses genes so levados no cromossomo sexual X. Assinale o
cruzamento que permite separar os machos e fmeas pela colorao dos olhos:

A) Xw Xw cruzada com XW Y
B) XW Xw cruzada com Xw Y
C) XW XW cruzada com Xw Y
D) XW XW cruzada com XW Y
E) os cruzamentos a e b

109. (FUVEST-SP) - O gene recessivo h est localizado no cromossomo X e o responsvel pela hemofilia
na espcie humana. Com base nessas informaes e nas contidas na rvore genealgica abaixo, responda a
seguinte pergunta: se a mulher 4 casar com um homem normal e seu primeiro filho for um menino
hemoflico, qual a probabilidade de que o prximo filho homem desse casal venha a ser hemoflico?

Homem
hemoflico

Homem normal

Mulher normal
1
2
3 4 5

A) 3/4
B) 1/3
C) 1/2
D)
E) 1/8

110. (UFBA) Uma caracterstica recessiva determinada por gene ligado ao cromossomo X condiciona que:

A) as fmeas tenham maior probabilidade de serem afetadas.
B) os machos tenham maior probabilidade de serem afetados.
C) apenas as fmeas transmitam o gene.
D) apenas os machos transmitam o gene.
E) os machos s transmitam o gene aos descendentes machos.

111. Uma mulher com sndrome de Turner cromatina negativa (sem corpsculo de Barr) e daltnica.
Sabe-se que filha de pai daltnico e me normal, homozigtica para a viso das cores. O responsvel pelo
gameta cromossomicamente anormal foi:

A) o pai, pois ele daltnico e deu-lhe o cromossomo X.
B) a me, pois ela normal e homozigtica.
C) o pai, pois ele deu-lhe o cromossomo Y.
D) a me, pois ela deu-lhe o cromossomo X.
E) o pai ou a me, pois ambos apresentam, no gameta, o cromossomo X.


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112. (FUVEST-SP) Um gene recessivo localizado no cromossomo X transmitido pelas mulheres
heterozigotas a:

A) metade de suas crianas
B) apenas suas crianas de sexo masculino
C) apenas suas crianas de sexo feminino
D) 1/4 de suas crianas
E) todas as suas crianas

113. (FGV-SP) Uma mulher de viso normal, filha de pai daltnico e de me normal, filha de pai daltnico
e de me normal, casou-se com um homem de viso tambm normal. A probabilidade de o menino que
nasceu desse casamento ser daltnico :

A) 1/4
B) 1/2
C) 1/3
D) 1/8
E) 1/16

114. (F.C.Chagas-SP) - Os gens a e b encontram-se num mesmo cromossoma, sendo a distncia entre eles
de 17 unidades. A freqncia de gametas AB formados por um indivduo AB/ab de:

A) 8,5%
B) 17%
C) 34%
D) 41,5%
E) 83%

115. No milho gro colorido I dominante sobre gro incolor i e gro liso R dominante sobre gro rugoso
r. Os dois pares de genes esto em linkage. Plantas de semente colorida lisa foram cruzadas com plantas
de sementes incolores rugosas. A F1, toda de sementes coloridas e lisas, foi retrocruzada com plantas de
semente incolor e rugosa produzindo:
285 plantas com sementes coloridas lisas, 10 plantas com sementes coloridas rugosas, 297 plantas com
sementes incolores rugosas, 8 plantas com sementes incolores lisas

A taxa de crossing entre I e R :

a) 3%
b) 6%
c) 48,5%
d) 0,7%
e) 1,5%

116. (CESGRANRIO) - Consideremos dois pares de genes CD/cd durante a meiose. Supondo-se que
ocorre crossing entre eles numa freqncia de 16%, os gametas formados sero:

A) 25% CD, 25% cd, 25% Cd, 25% cD.
B) 42% CD, 42% cd, 16% Cd, 16% cD.
C) 42% CD, 42% cd, 8% Cd, 8% cD.
D) 50% CD, 50% cd.
E) 84% CD, 84% cd, 16% Cd, 16% cD.

117. (OMEC-SP) - Cruzando-se um heterozigoto para dois pares de genes AaBb com um duplo recessivo
aabb, obteve-se:

43 % - indivduos AaBb
43 % - indivduos aabb
7% - indivduos Aabb
7% - indivduos aaBb

Tratando-se, evidentemente, de um caso de ligao fatorial, pode-se dizer que :

A) o heterozigoto Ab/aB e a distncia entre os dois genes de 7 unidades.
B) o heterozigoto AB/aB e a distncia entre os dois genes de 7 unidades.
C) o heterozigoto Ab/aB e a distncia entre os dois genes de 14 unidades.
D) o heterozigoto AB/ab e a distncia entre os dois genes de 14 unidades.
E) no se pode saber a constituio do heterozigoto, mas a distncia entre os dois genes de 14 unidades.

118. (FEI-SP) - Qual a seqncia mais provvel dos genes A, B, C, D, localizados no mesmo cromossomo,
apresentando as seguintes freqncias de recombinao:

AB - 17% CD - 30% AC - 5% AD - 35% BD - 18%

A) A - B - C - D
B) A - C - B - D
C) A - B - D -C
D) C - A - B - D
E) C - A - D - B

119. (UNESP-SP) - Se em um mapa gentico a distncia entre os loci A e B de 16 morgandeos, qual a
freqncia relativa dos gametas AB, Ab, aB, ab, produzidos pelo gentipo AB/ab?

AB Ab aB ab
A) 36% 14% 14% 36%
B) 34% 16% 16% 34%
C) 42% 8% 8% 42%
D) 8% 42% 42% 8%
E) 44% 6% 6% 44%


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C
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G
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A
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GABARITO

01. (001+002+004) = 07 01. (001+002+004) = 07
02. (002+004+008) = 14 02. (002+004+008) = 14
03. (001+002+008) = 11 03. (001+002+008) = 11
04. (002+004) = 06 04. (002+004) = 06
05. (004+064) = 68 05. (004+064) = 68
06. (002+004) = 06 06. (002+004) = 06
07. (001+002+004+064) = 71 07. (001+002+004+064) = 71
08. (001+002+004+008) = 15 08. (001+002+004+008) = 15
09. (002+004+008+064) = 78 09. (002+004+008+064) = 78
10. (008+016) = 24 10. (008+016) = 24
11. (001+004+032) = 37 11. (001+004+032) = 37
12. A 12. A
13. (002+004+008) = 14 13. (002+004+008) = 14
14. (008) = 08 14. (008) = 08
15. B 15. B
16. C 16. C
17. (004+008+032) = 44 17. (004+008+032) = 44
18. (001+004+008+016) = 29 18. (001+004+008+016) = 29
19. A 19. A
20. (002+008+016) = 26 20. (002+008+016) = 26
21. (002+008) = 10 21. (002+008) = 10
22. (008+032) = 40 22. (008+032) = 40
23. D 23. D
24. (001) = 01 24. (001) = 01
25. B 25. B
26. A 26. A
27. (008+032) = 40 27. (008+032) = 40
28. (001+016+032) = 49 28. (001+016+032) = 49
29. (004+016+032) = 52 29. (004+016+032) = 52
30. (001+002+004+008+016)
= 31
30. (001+002+004+008+016)
= 31
31. (004+008+016) = 28 31. (004+008+016) = 28
32. (002+004+032) = 38 32. (002+004+032) = 38
33. (004) = 04 33. (004) = 04
34. (004+008) = 12 34. (004+008) = 12
35. (004+008) = 12 35. (004+008) = 12
36. (002+004+016) = 22 36. (002+004+016) = 22
37. (002+004+008) = 14 37. (002+004+008) = 14
38. (001+004+016) = 21 38. (001+004+016) = 21
39. E 39. E
40. (001+004+008+016) = 29 40. (001+004+008+016) = 29
41. (001+004+016) = 21 41. (001+004+016) = 21
42. (002+004) = 06 42. (002+004) = 06
43. D 43. D
44. (001+016+032) = 049 44. (001+016+032) = 049
45. C 45. C
46. B 46. B
47. C 47. C
48. E 48. E
49. D 49. D
50. D 50. D
51. B 51. B
52. D 52. D
53. C 53. C
54. A 54. A
55. A 55. A
56. E 56. E
57. A 57. A
58. B 58. B
59. B 59. B
60. D 60. D
61. C 61. C
62. C 62. C
63. D 63. D
64. A 64. A
65. E 65. E
66. C 66. C
67. D 67. D
68. D 68. D
69. D 69. D
70. C 70. C
71. A 71. A
72. D 72. D
73. B 73. B
74. E 74. E
75. C 75. C
76. C 76. C
77. D 77. D
78. D 78. D
79. A 79. A
80. B 80. B
81. C 81. C
82. E 82. E
83. D 83. D
84. B 84. B
85. C 85. C
86. D 86. D
87. D 87. D
88. D 88. D
89. A 89. A
90. C 90. C
91. D 91. D
92. E 92. E
93. A 93. A
94. C 94. C
95. B 95. B
96. C 96. C
97. C 97. C
98 A 98 A
99. B 99. B
100. B 100. B
101. B 101. B
102. A 102. A
103. B 103. B
104. B 104. B
105. C 105. C
106. D 106. D
107. C 107. C
108. A 108. A
109. C 109. C
110. B 110. B
111. B 111. B
112. A 112. A
113. A 113. A
114. D 114. D
115. A 115. A
116. C 116. C
117. D 117. D
118. B 118. B
119. C 119. C

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