TALLER UNIDAD 3

I. Relacione el nmero del captulo de la norma ISO 9001:2008 con su respectivo nombre.
N NOMBRE
4 Sistema de gestin de la calidad
2 Referencias normativas
7 Realizacin del producto
5 Responsabilidad de la direccin
8 Medicin, anlisis y mejora
1 Objeto y campo de aplicacin
6 Gestin de los recursos
3 Trminos y definiciones

II. Identificar y enunciar el numeral de la norma correspondiente a la definicin dada.
NUMERAL DESCRIPCIN
7.3.5
Se debe realizar la verificacin. De acuerdo con lo planificado, para asegurarse de que los resultados del diseo
y desarrollo cumplen los requisitos de los elementos de entrada del diseo y desarrollo. Deben mantenerse
registros de los resultados de la verificacin y de cualquier accin que sea necesaria.
4.2.3
Los documentos requeridos por el sistema de gestin de la calidad deben controlarse. Los registros son un tipo
especial de documento y deben controlarse de acuerdo con los requisitos citados en el apartado 4.2.4
8.5.3
La organizacin debe determinar acciones para eliminar las causas de no conformidades potenciales para
prevenir su ocurrencia


NUMERAL DESCRIPCIN
8.2.3
La organizacin debe aplicar mtodos apropiados para el seguimiento, y cuando sea aplicable, la medicin de
los procesos del sistema de gestin de la calidad. Estos mtodos deben demostrar la capacidad de los
procesos para alcanzar los resultados planificados. Cuando no se alcancen los resultados planificados, deben
llevarse a cabo correcciones y acciones correctivas, segn sea conveniente
4.1
La organizacin debe establecer, documentar, implementar y mantener un sistema de gestin de la calidad y
mejorar continuamente su eficacia de acuerdo con los requisitos de esta norma internacional.
5.2
La alta direccin debe asegurarse de que los requisitos del cliente se determinan y se cumplen con el propsito
de aumentar la satisfaccin del cliente
8.5.1
La organizacin debe mejorar continuamente la eficacia del sistema de gestin de la calidad mediante el uso de
la poltica de calidad, los objetivos de calidad, los resultados de las auditoras, el anlisis de datos, las acciones
correctivas y preventivas y la revisin por la direccin
7.6
La organizacin debe determinar el seguimiento y la medicin a realizar y los equipos de seguimiento y
medicin necesarios para proporcionar la evidencia de la conformidad del producto con los requisitos
determinados
5.5.3
La alta direccin debe asegurarse de que se establecen los procesos de comunicacin apropiados dentro de la
organizacin y de que la comunicacin se efecta considerando al eficacia del sistema de gestin de la calidad
5.5.1 La alta direccin debe asegurarse de que las responsabilidades y autoridades estn definidas y son
comunicadas dentro de la organizacin
8.3
La organizacin debe asegurarse de que el producto que no sea conforme con los requisitos del producto, se
identifica y controla para prevenir su uso o entrega no intencionados. Se debe establecer un procedimiento
documentado para definir los controles y las responsabilidades y autoridades relacionadas para tratar el
producto no conforme
7.5.5 La organizacin debe preserva el producto durante el proceso interno y la entrega al destino previsto para
mantener la conformidad con los requisitos. Segn sea aplicable. La preservacin debe incluir la identificacin,
manipulacin, embalaje, almacenamiento y proteccin.
7.5.3 Cuando sea apropiado, la organizacin debe identificar el producto por medios adecuados, a travs de toda la
realizacin del producto.