TEJIDO EPITELIAL

Tienen poca sustancia intercelular, por lo tanto sus clulas estn muy juntas.
Cl. Poco diferenciadas de mucha variedad y gran capacidad de regeneracin.
Son avasculares y se nutren a travs de la membrana basal ue se encuentra entre el
tejido epitelial y el conectivo.
!unciones"
#evestimiento y proteccin.
#ecubre e$terna e internamente.
Sensibilidad e$terna.
%ntercambios metablicos.
Se diferencian seg&n"
'&mero de capas
( mono estratificado tiene una sola capa de clulas )intestino delgado*
( poli estratificado tiene muchas capas de clulas )piel, esfago*
( seudo estratificado parece ue tiene muchas capas de clulas pero tiene una sola
)trauea, laringe*
( polimorfo o de transicin va cambiando de acuerdo al estado funcional del rgano
ue reviste )vejiga urinaria*
!orma de las clulas"
( Planas" dos dimensiones semejantes y una mas peue+a, se ven con el n&cleo
achatado y esta paralelo a la superficie.
( C&bicas" las tres dimensiones son similares, el n&cleo es central y redondeado.
( Cil,ndrico" predomina una dimensin, el n&cleo es alargado, basal y perpendicular
a la membrana.
TEJIDO CONECTIVO
-eriva del mesodermo y tiene mucha sustancia intercelular con fibras.
.s de relleno.
.s vasculari/ado con la e$cepcin del cart,lago.
Protege gracias a su abundancia en sustancia intercelular ue tiene la
capacidad de solidificarse.
'utritivo0 los nutrientes salen de los vasos sangu,neos pasando por el t.
Conectivo.
Sostn de las clulas blandas.
-efensa contra los agentes patgenos.
1lmacena en la sustancia intercelular, agua, ines y sales.
Sustancia intercelular en forma de fibras"
.lstica" con elastina, amarillas, delgadas, resistentes a la traccin y
delgadas. Se encuentran en la dermis y en los vasos sangu,neos.
Colgenas" gruesas, ine$tensibles, incoloras y resistentes a la
traccin.
#eticulares" con reticulina y forman redes.
2esnuima" tejido conectivo embrionario, aparece luego ue se forma el
mesodermo, da lugar a todos los tejidos conectivos embrionarios.
.s un tejido inmaduro en desarrollo con un gran potencial evolutivo, es decir, las
clulas ue forman el mesnuima se pueden diferenciar en distintos tipos de clulas
conectivas, las ue constituyen el mesnuima son los 3istocitos.
TEJIDO OSEO
.s una variedad del tejido conectivo, tiene mucha sustancia intercelular minerali/ada y
las clulas estn muy separadas.
4a sustancia intercelular es slida y calcificada, formada por minerales, lo ue da lugar
al tejido seo caracter,sticas especiales" es canalicular )forma canales*, vasculari/ada
y crece por aposicin mediante recambio.
!unciones"
Sostn del cuerpo.
-eterminacin general de la forma del cuerpo, junto con las masas
musculares y el tejido adiposo.
Proteccin de rganos.
-iferencias entre el tejido compacto y el esponjoso
el compacto tiene una estructura concntrica, y el esponjoso no
el compacto tiene osteonas o canales haversianos, el esponjoso no, solo tiene
trabeculas o laminas delgadas.
.l compacto se nutre por vasos ue llegan al periostio, en el esponjoso la nutricin
es por la sangre ue esta en la medula directamente.
Clulas ue lo componen"
5steogenas" derivan del mesenuima, tienen alto potencial para generar otras
clulas. Se ubican por debajo de la membrana ue recubre al hueso )periostio*,
alrededor de la membrana ue recubre la medula sea )endostio* y en los
canales ue estn dentro del hueso.
5steoblastos" segregan una en/ima, la fosfatasa alcalina la cual aumenta el p3
de alcalinidad. 'o tienen mitosis, fabrican la sustancia intercelular y por lo tanto
es un hueso inmaduro. Se encuentran en la superficie del hueso.
5steocitos" derivan de los osteoblastos. Son clulas maduras de forma ovoidea
aplanada con prolongaciones ue penetran en los canal,culos, tiene un n&cleo
&nico y central, son clulas del hueso maduro. Se encuentran en cavidades
llamadas osteoplastos. 'o tienen mitosis. !orman hueso, en realidad son
osteoblastos ue se a,slan dentro de la sustancia intercelular ue genera a su
alrededor. 2antiene al hueso.
5steoclastos" macro clulas multinucleadas ue destruye el tejido seo.
!orman en/imas y fosfatasa cida ue produce osteolisis. .stn alrededor del
hueso y lo van destruyendo formando lagunas.
SISTEMA ESQUELETICO
!ormado por huesos ue son rganos y cart,lagos0 es un sistema porue esta formado
fundamentalmente por rganos )huesos* cada uno de los huesos estn constituidos
predominantemente por el tejido seo.
!orma parte del aparato locomotor.
!unciones"
- Soporte" el esueleto da soporte a todos los rganos, en este se fijan los
m&sculos.
- Proteccin" protege a rganos internos, ejemplo los huesos del crneo protegen al
encfalo.
- 1lmacenamiento de minerales" los huesos almacenan calcio y fsforo.
- 1lmacenamiento de energ,a" los huesos almacenan l,pidos.
- 3emocitopoyetica" es la formacin de clulas sangu,neas
- .riropoyesis" formacin de glbulos rojos.
- 1ntit$ica" cuando hay sustancias t$icas en la sangre, el organismo se protege
llevndolas a los huesos, sacndolas de circulacin y escondindola en el tejido
seo.
- movimiento" los huesos act&an como palancas
- !uncin de formar el cuerpo.
OSIFICACIN
5sificacin endocondral o indirecta"
Comien/a con un molde cartilaginoso rodeado por el pericondrio. Se forma un
periostio y las clulas osteoprogenitoras llegan por los vasos sangu,neos.
.l tejido cartilaginoso hialino sufre el primer cambio, sus clulas se agrupan formando
6pilas de monedas7, en estas estructuras encontramos por fuera el condrocito,
formndose el cart,lago seriado.
Posteriormente los condrocitos aumentan su tama+o generando ue se rompa la
sustancia fundamental del tejido cartilaginoso, llamndose as, cart,lago hipertrofiado.
Comien/an a actuar los osteoblastos formando fibras colgenas ue se ubican en la
sustancia intercelular y dndole firme/a, formando las trabculas seas.
.stas trabculas se van minerali/ando, precipitando las sales.
.ste proceso se da desde el centro de osificacin hacia las ep,fisis. 1parecen los otros
centros de osificacin en las ep,fisis )son secundarios*.
.l hueso comien/a a crecer del centro hacia las ep,fisis. .n la adolescencia ueda el
cart,lago de crecimiento con tejido cartilaginoso ue se transforma en tejido seo. .l
hueso sigue creciendo en longitud. .n el periostio )lo ue rodea al hueso formado por
t. cartilaginoso* est formado por fuera por una estructura membranosa y por dentro la
capa osteognica. 4a misma contiene clulas inmaduras )osteoblastos*, es la ue
e$plica el crecimiento en espesor. .s importante frente a las fracturas, permite la
formacin de nuevo tejido seo, la reparacin del hueso.
5sificacin intra membranosa o directa
.s ms simple, forma la superficie de los huesos del crneo.
Primero hay una variedad de tejido conectivo )membranoso* con clulas
mesenuimatosas y fibras colgenas )le dan consistencia*.
1 dicho tejido le llegan vasos sangu,neos ue se vasculari/an y reciben de la sangre a
las clulas osteoprogenitoras, estas se transforman en clulas ue generan tejido
seo y cartilaginoso.
Si se forman los osteoblastos )tejido seo*, los mismos van a segregar una en/ima
)fosfata/a alcalina* ue aumenta el p3, aumentando la alcalinidad, favoreciendo la
precipitacin de las sales de calcio y fosfato. .sto genera una minerali/acin sobre las
fibras colgenas.
.s un proceso desde el centro hacia la periferia.
!1CT5#.S 25-.#1-5#.S -.4 T.8%-5 9S.5
vitamina : )en frutas* y - )cuando ingerimos est inactiva, para activarla
se precisan rayos solares*
hierro, fsforo y lcteos.
sol y ejercicio como elemento fijador del calcio.
SISTEMA MUSCULAR
!ormado por los m&sculos ue son los rganos ue tienen predominio por el tejido
muscular.
.s de origen mesodrmico.
4os m&sculos se fijan a los huesos a travs de tendones, tejido diferenciado con pocas
variedades, est conectado con el sistema nervioso esueltico y forman el locomotor.
Tienen muy poca capacidad de regeneracin y sus funciones son muy especiali/adas
4os movimientos estn relacionados con el sistema nervioso.
Caracter,sticas de un m&sculo
Excitabilidad" el tejido muscular responde a los est,mulos tanto interno o e$terno y
genera un impulso potencial de accin
Contractibilidad" el tejido muscular al estimularse se contrae, o sea, se acorta y
genera fuer/a
Extn!ibilidad el tejido muscular se distiende es lo opuesto a la contractilidad
Ela!ticidad" capacidad del tejido muscular a volver a regresar a la forma original
.l tejido muscular tiene ; caracter,sticas mas"
- automatismo" tiene un marcapaso natural ue lo hace contraerse siempre en forma
igual
- infatigable y r,tmico" se contrae siempre y no necesita recuperacin.
!unciones de los m&sculos"
P#5T.CC%9'" m&sculos abdominales ue protegen a los rganos
internos.
S5ST<'" junto con el esueleto, nuestro cuerpo se sostiene.
25=%2%.'T5" al contraerse los m&sculos y tirar de los huesos, estos
act&an como palancas.
T.#25><'.S%S" generacin de la temperatura, mediante el trabajo
muscular generamos calor.
P5ST?#1" el sistema muscular nos sostiene permanentemente.
!5#21" naturalmente modelamos nuestro cuerpo tonificando
nuestros m&sculos.
3ay dos tipos de contracciones, voluntaria e involuntaria. 4a primera nace del S'C, de
la corte/a cerebral, mientras ue la segunda nace del S' 1utnomo o vegetativo, por
.j., pesta+ear, respiracin.
Contraccin desarrollo de tensin o acortamiento reversible de los m&sculos.
Pueden ser isotnicas o isomtricas )iso @ igual*
%sotnicas tnica A tensin. Se produce un acortamiento en la longitud del m&sculo
mantenindose semejante o igual a la contraccin del m&sculo.
%somtricas mtrica A longitud. 'o se produce un acortamiento, pero si un aumento
de la consistencia del m&sculo. Por .j., abdominales generando proteccin de nuestro
organismo manteniendo la postura y la forma.
Claro est ue estas son definiciones tericas porue ninguna contraccin es
solamente isomtrica o isotnica. 4as contracciones ue generan movimiento tambin
generan un aumento de la contencin del m&sculo.
Tejido liso"
!orma" citoplasma homogneo, n&cleo central y &nico, clula con forma de
huso fusiforme.
!isiolog,a" involuntario, infatigable, lento.
?bicacin" paredes de las v,sceras, .j. vasos sangu,neos.
Tejido estriado esueltico"
!orma" citoplasma heterogneo, varios n&cleos perifricos, y clulas con forma
cil,ndrica.
!isiolog,a" voluntario, fatigable, rpidas.
?bicacin" m&sculos esuelticos ue se fijan a los huesos.
Tejido card,aco"
!orma" citoplasma heterogneo, varios n&cleos centrales, entrela/ado,
ramificado cil,ndrica individualmente.
!isiolog,a" involuntario, infatigable, r,tmico automtico.
?bicacin" cora/n.
INERVACIN E IRRI"ACIN
4os m&sculos estn inervados e irrigados por vasos sangu,neos y estos estn
directamente relacionados en la contraccin.
4a contraccin reuiere de una gran cantidad de energ,a y por lo tanto de nutrientes y
o$igeno. 1 su ve/ desprende productos de desecho. ?na actividad muscular reuiere
gran aporte sangu,neo rico irrigan nutrientes y B; y elimina desechos y calor.
#ISTOLO"IA
1l anali/ar la fibra muscular esueltica vemos funciona en intima cone$in con una
fibra nerviosa y una arteria y una vena.
.sa unidad muscular se llama miofibrilla o miofibra )!2*
Cada fibra muscular esta envuelta en una membrana plasmtica llamada sarcolema.
Cada sarcolema rodea una cantidad de citoplasma llamada sarcoplasma.
.l sarcolema seria una membrana e$terna tiene diferentes superficies, al conectarse
con la terminacin nerviosa.
Tambin ese sarcolema se profundi/a hacia el interior de la fibra muscular en forma de
tubos, estos se relacionan con las ves,culas del ret,culo sarcoplasmico de la fibra
constituyendo unas estructuras denominadas triadas, estas estructuras son muy
importantes en la contraccin del m&sculo.
LA MIOFI$RILLA O UNIDAD ESTRUCTURAL
4a fibra muscular esta compuesta por estructuras cil,ndricas llamadas
miofibrillas)cientos o miles* se disponen en forma paralela entre s, y
longitudinalmente.
Tienen discos claros y oscuros alternados coinciden con las fibras vecinas por lo le
dan un aspecto estriado )estriacion transversal*
Cada miofibrilla a su ve/ esta formada por miofilamentos de ; tipos"
Cdelgados de D nanmetros
Cgruesos de ED nanmetros )por cF grueso hay D finos*
.stos miofilamentos estn dispuestos en compartimientos llamados sarcomeros.
Cada sarcomero esta separado del vecino por una /ona densa llamada l,nea ;.
Por lo tanto en un sarcomero se ven distintas reas" una densa y oscura :1'-1 1
)toda la longitud de los filamentos gruesos*, a un lado de la banda 1, hay otra /ona
oscura es la superposicin de filamentos gruesos y finos.
1 los lados de la banda 1 hay otra de color claro denominada :1'-1 % solo tiene
fibrillas delgadas.
.n el centro de la banda 1 esta la /ona 3 angosta solo tiene filamentos gruesos y en
el centro de la /ona 3 esta la l,nea 2 son finos filamentos conectan las partes
medias de los filamentos gruesos.
Sarcmero" constituido por" un disco oscuro 1 en el centro, ; discos claros a un lado %,
con sus bandas G. .n el disco oscuro la l,nea 3 y en el medio la l,nea 2.
4os filamentos gruesos" estn formados de molculas de miosina paralelas entre s,
parecida a un palo de golf con cabe/a bifida.
.sta cabe/a se unen a los filamentos finos, el resto del 6 palo de golf6 esta dispuesto
en paralelo
4os filamentos finos estn formados por H prote,nas" actina, tropo miosina y troponima.
1ctina" son ; hebras ue se entrela/an en forma helicoidal cada hebra de actina tiene
un sitio de unin de miosina.
4a tropomiosina es una hebra ue se une a la actina y la troponina est intercalada en
la superficie de la tropomiosina y tiene H sub. unidades"
- troponina % unida a actina )inhibidora de la contraccin*
- troponina C unida al calcio
- troponina T unida a la tropomiosina
4a unin de 6actina(miosina7 esta escondida, al llegar el calcio, cambia de posicin la
troponina y la tropomiosina fracciona las molculas de actina y ueda e$puesto la
unin actina(miosina
1l cesar la contraccin se va el calcio y todo vuelve al estado de reposo
1l contraerse el sarcomero las cabe/as de miosina )6palo de golf7* se unen a los
filamentos finos y los fracciona hacia el centro. .l sarcomero se contrae y acorta"
Ccontraccin anisomtrica o isotnica" )es la del despla/amiento del bra/o*al acortarse
todos los sarcomeros se acorta la miofibrilla, hay movimiento. 4a tensin es constante
y se libera energ,a
Ccontraccin isomtrica" no hay acortamiento, hay gran tensin, no hay movimiento. Se
libera mucha energ,a )ej" sostener peso con el bra/o*.
21C#5SC5P%1
-ebajo de la piel hay una banda de tejido conectivo llamado tascia ue rodea los
m&sculos. .sta compuesta por tejido adiposo y tejido conectivo la$o ) tascia
superficial*.
4a tascia profunda de tejido conectivo denso mantiene juntos a los m&sculos y permite
su movimiento, lleva vasos y linfticos. Tambin sirve de insercin a los huesos.
4os m&sculos tienen una cubierta llamada epimisio, los haces de fibras se denominan
fasc,culos y los estos estn recubiertos por tejido conectivo fibroso llamado perimisio.
.l endomisio son tabiues de tejido conectivo ue penetra ene los fasc,culos. .stos H
elementos" peri( endo( epi se e$tienden mas all de la fibra muscular formando el
tendn.
FISIOLO"IA DE LA CONTRACCION MUSCULAR
4a e$citabilidad es la capacidad de responder a los est,mulos, estos son los cambios
bruscos del ambiente. Si los cambios son graduales se produce un fenmenos va en
contra de la e$citabilad es la adaptacin, por eso tiene ser un cambio brusco no
permita la adaptacin.
.l e$citante natural llega al m&sculo a travs del sist. 'ervioso. .l lugar donde se
produce el contacto entre el sist. 2uscular y el nervioso se llama placa motora es el
lugar donde el lugar donde el sist. 'ervioso se conecta con el sist. 2uscular y ah,
e$iste la sinapsis neuro(muscular, contacto entre una fibra nerviosa y otra muscular.
4os neurotransmisores son las sustancias estn presentes en las ves,culas
sinpticas )acetil colina y la noradrenalina*, cuando llega el impulso nervioso al
e$tremo del a$on las ves,culas sinpticas vuelcan su contenido en la hendidura
sinptica, este es un espacio e$iste entre la membrana del a$on y la membrana del
m&sculo.
Cuando el neuro trasmisor llega a la membrana muscular produce un cambio en la
permeabilidad y va a generar un fenmeno tipo elctrico ese cambio va a alterar el
comportamiento elctrico del m&sculo, porue el m&sculo va a pasar del potencial de
reposo al potencial de accin. .l de reposo marca el e$terior del m&sculo es
elctricamente positivo y el interior del m&sculo es negativo este generalmente mide
(IB m=. Tambin act&a la bomba 'aJ y genera una diferencia de potencial, ingresa
potasio y e$ala sodio.
Cuando llega el neurotransmisor y se pone en contacto con la membrana muscular se
produce un cambio en la permeabilidad de la membrana y va a producir un ingreso
masivo de ines y va a cambiar una diferencia de potencial de AIB m= a KLBm=.
Posteriormente la bomba 'aJ restablece el potencial de reposo y va a volver a AIB
m=. .se es el e$citante natural )los neurotransmisores*, los m&sculos tambin pueden
ser estimulados por otros est,mulos por ej" la electricidad, los golpes, est,mulos
trmicos, u,micos.
.n la e$perimentacin biolgica )laboratorios* el estimulo se utili/a es la electricidad
ya se puede controlar y como se puede medir no lastima.
4a homeostasis tiene la funcin de mantener euilibrado el organismo, es un estado
de euilibrio siempre busca el organismo.
Para estudiar la e$citabilidad desde el punto de vista practico se usa la energ,a
elctrica.
ELEMENTOS IMPORTANTES DE LA E%ITA$ILIDAD MUSCULAR
Creobase" es la m,nima intensidad de corriente continua capa/ de generar una
contraccin muscular. .l valor de la reobase es inversamente proporcional a la
e$citabilidad de ese m&sculo.
#eo@ corriente, com&n, entonces reobase es una corriente m,nima.
Ccrona$ia" significa tiempo, es el tiempo tarda en contraerse un m&sculo al se le
aplica una corriente elctrica igual al doble de su reobase.
.l umbral de e$citacin es el m,nimo nivel de intensidad de estimulo capa/ de lograr la
respuesta muscular.
4os est,mulos subliminares son los no alcan/an ese nivel.
4.M -. T5-5 5 '1-1
Cuando se llega al nivel de umbral de e$citacin la respuesta muscular es total,
mientras los est,mulos subliminales no logran ninguna respuesta.
.sta ley se puede aplicar cuando trabajamos con una fibra muscular aislada, entonces
se aplican condiciones e$perimentales.
PROCESO DE "LUCOLISIS
4a primera transformacin ue surge la glucosa es la fosforilacin )se une a un fosfato*
esto implica un gasto de una molcula de 1TP. Se transforma en glucosa un fosfato.
Significa ue en el carbono E de la glucosa se uni a un fosfato.
.l siguiente paso es la isomeri/acin son ; compuestos con la misma formula u,mica
con diferente disposicin espacial, consiste en ue la glucosa E fosfato se va a
transformar en fructosa en E fosfato
Como el fosfato de hidro$ia acetona es muy inestable. .n la practica de la fructosa E(D
di fosfato se forman ; molculas de glicer aldehido H fosfato. .ste va a reducir un
compuesto ue es el '1- )adenin di nucletido de nicotinamida*. .n los procesos
biolgicos se producen las reacciones de o$ido(reduccin esto uiere decir ue hay
transferencias de electrones de hidrogeno, cuando en una reaccin un compuesto se
reduce )ue acepta electrones* el otro o$ido y la o$idacin es una eliminacin de
electrones. .n esta reaccin de glicer aldehido H fosfato vemos la intervencin del
'1-, este acepta electrones hidrogeniones y se los transfiere al '1-3
; .
Como consecuencia de esta reaccin se va a formar el cido E(H di fosfato glicrico,
luego hay otra reaccin ue de 1-P pasa a 1TP y se forma el cido H fosfato glicrico
y de este pasamos a cido ; fosfato glicrico. -espus se forma el cido fosfato enol
piruvico, y este se transforma en cido piruvico y ah, se vuelve a formar otro 1TP.
.l cido piruvico se dice ue esta en una encrucijada metablica, porue va a
depender si este proceso se produce en presencia de o$igeno o en ausencia.
Si se produce en un m&sculo donde no llega o$igeno, el cido piruvico se transforma
en cido lctico y ah, hay una molcula de '1- reducida ue se va a o$idar, el
proceso de degradacin de la glucosa termina ah,, cuando pasa esto se produce el
calambre. Si este proceso se da en presencia de o$igeno el cido piruvico entra en las
mitocondrias y comien/a el ciclo de Jrebs.
.l cido piruvico reduce a una molcula de '1- y al reducirla se forma '1-3
;
y tambin pierde di$ido de carbono y se forma un grupo ue se llama grupo acetilo,
este se une a un compuesto ue es la co en/ima 1 y se forma la acetil co en/ima 1
este es el ue entra en el ciclo de Jrebs
CADENA RESPIRATORIA
Se produce en el interior de las mitocondrias porue estn las en/imas respiratorias
ue catali/an las reacciones u,micas.
Cada ve/ ue entra un '1-3
;
)reducido* se forman H molculas de 1TP, el >TP
funciona igual.
.l '1- se o$ida y le transfiere los hidrogeniones a un transportador de electrones ue
es el !2' )flavin mono nucletido* este pasa de estar o$idado a reducido.
4a segunda reaccin es cuando interviene la uniuinona ue se representa con la N
esta est o$idada y como recibe los hidrogeniones del !2', se reduce y se o$ida, en
esta reaccin entra el !1- reducido y se o$ida y reduce a la N ) esta se puede reducir
tanto por el !2' o por el !1-*. Cuando se o$ida la N le transfiere los hidrogeniones al
citocromo b y este se reduce, este reducido se va a o$idar y va a transferir los
hidrogeniones al citocromo E ue pasa de o$idado a reducido, y este le pasa los
hidrogeniones al citocromo c y pasa de o$idado a reducido.
.sto lo mismo al citocromo a, el citocromo aH esta o$idado y se va a reducir y este le
va a transferir los hidrogeniones al o$igeno y se va a formar 3;5.
Se producen saltos energticos y esa energ,a ue se libera es aprovechada por 1-P
ue se transforma en 1TP