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Chimie1 : Structuredelamatire Chapitre3 : Radioactivitet applications

Ramdane BENAZOUZ J anvier 2011 36


Chapitre 3 : RADIOACTIVITE

Henry Becquerel (physicien franais)
Pierre Curie (physicien franais)
Marie Curie (physicienne et chimiste franaise)
I rne et Frderic J oliot (physiciens franais)


Henri Becquerel


Pierre et marie curie


Becquerel, Henry (18521908),
physicien franais, reoit le prix Nobel
de physique en 1903 pour sa
dcouverte de la radioactivit en 1896
provenant des sels uraniques.

Curie, Pierre (1859-1906) titulaire du
prix Nobel de physique en compagnie
de son pouse Marie Curie et H.
Becquerel.

Curie, Marie (1867-1934, Marie
Sklodovska, polonaise de naissance),
physicienne et chimiste franaise,
reoit deux prix Nobel : un de
physique pour la dcouverte du radium
en 1903 et lautre de chimie en 1911
pour le polonium.

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2 n 140n
RADIOACTIVITE

1 - Radioactivit naturelle
2- Cintique de dsintgration
2 Radioactivit artificielle
3 Application et risques de la radioactivit


1 RADIOACTIVITE NATURELLE
Laradioactivit est unemission deradiations (du latin radius qui veut direrayon) suite
linstabilit de certains noyaux. Ces lments sont dits radioactifs. En 1896 Henri
Becquerel dcouvrit que les sels uraniques (sulfates double duranyl et de potasium)
arrivaient impressionner une plaquephotographique mme en absence de lalumire. Ce
phnomne liminait le doute envers les rayons x, proposs par wilhelmRoentgen en
1895. Ernest Rutherford dcouvre la nature du rayonnement. La radiation mise est de
nature diffrente, on y trouvedeux sortes (o et | ) influences par les champs magntique
et lectriqueet une troisime ( ) insensible aux champs prcdents.

Figure 19 : nature du rayonnement
1.1 Lmission
Laparticule o est mise gnralement des nuclides lourds (Z), elle a une masse de 4,0
uma et porte deux charges positives, cest pourquoi on la reprsente parfois par lenoyau
dHlium qui possde les mmes caractristiques. Il sagit des atomes ioniss selon
Rutherford. Ce rayonnement relve des interactions fortes.

Exemple : Thorium o + Radium

Th o + Ra


2 p + 88p

142 n
90 p
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Llment radioactive (X) se transforme en un autre lment galement radioactif ou
stable (Y) suivi dmission dune particule o (| | He
4
2
).


+

Y X
A
Z
A
Z
4
2


1.2 Lmission
La particule | est de charge ngative et de masse trs petite, proche de la masse de
llectron. Assimile plutard, par Becquerel en 1899, un lectron qui se dplace une
trs grande vitesse. Cette particuleest mise des nuclides dont lerapport N / Z est trop
lev. Quand il y a excs de neutrons dans lenoyau, une conversion du neutron en proton
peut avoir lieu avec mission dune particule | (|
-
ou
0
-1e). Le nombre de masse du noyau
ne change pas dans ces conditions, seul le nombre de charge varie. La dsintgration
ressort de linteraction faible.

n e + p
ou
n |
-
+ p

La particule | se prsente sous forme de |
-
(
0
1e) ou en |
+
(
0
+1e ).
Exemple : la transformation du carbone 14 en azote 14 est suivie dune mission dune
particule |
-
.


14
6C
14
7N

+
0
-1 e


+
+



Le schma gnral de la raction est le suivant :

+
+
Y X
A
Z
A
Z 1



6 p
8 n
7 p
7 n


0
-1
e

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figure 20 : rarrangement du noyau

1.3 Rayonnement
Ces particules sont neutres de charges et se propagent en ondes lectromagntiques. Leur
longueur donde varie de 0,05 0,25 . Elles constituent un de nature semblable aux
photons, la seule diffrence se manifeste dans lnergie quils transportent. Lors de la
relaxation ou la dsexcitation du noyau (passage de ltat excit ltat fondamental), le
rarrangement du noyau libre lexcs dnergie sous forme derayon en mme temps
que les particules o ou |. Ce sont donc des photons trs nergtiques.

E = h et m = h/c
2









Lmission ne change rien dans la quantit deprotons ni dailleurs dans le nombre de
neutrons, mais elle fait diminuer la masse atomique dune quantit gale h/c
2
. A la
diffrence dela particule o qui abaisse le nombrede massedu noyau de 4 uma et que la
particule | influe sur le nombrede charge en le faisant passer de Z =n Z =n +1.
O n est un entier naturel.
Lautre diffrence est leur pouvoir pntrant travers les objets. Une feuille de papier
suffit pour bloquer une particule o, unepaisseur de 0,35 mmde plomb pour bloquer une
particule |. Alors quepour laparticule , il faut une paisseur de100 mmde Pb, et ceci
pour une nergiecintique de 1 MeV.
Un rayonnement est 10 30 fois plus dangereux que le rayonnement ou . En
revanche le pouvoir de pntration dans les tissus est plus faible.






Feuille de papier 0,35 mmde Pb 100 mmde Pb

Figure 21 : Pouvoir pntrant des particules o, |, (Ec=1MeV)

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1.4 Familles radioactives naturelles
Certains lments radioactifs connaissent des dsintgrations successives des noyaux
forms. Cette srie de dsintgrations constitue une famille radioactive qui aboutit par
affiliation un nuclide stable. Ces familles sont issues principalement des nuclides
lourds prsentes comme suit :

- Famille de luraniumdont les nombres de masse des nuclides sont gaux
4n+2, o n est un entier naturel.
- Famille de lactino-uranium, A =4n +3.
- Famille du thorium, A =4n.

Toutes ces familles aboutissent lisotope stable du plomb.
Une autre famille a t ajoute plus tard. Elle concerne les lments artificiels dont le
nombre de masse, A =4n +1.

2- CINETIQUE DE DESINTEGRATION
La cintique de dsintgration sapplique aussi bien, la dsintgration radioactive
naturelle quladsintgration radioactive artificielle. Ellene dpend ni delatemprature
ni de lacombinaison chimiquedans laquelle setrouve llment radioactif, le seul facteur
qui influe est le temps. La dsintgration des noyaux radioactifs suit la loi dedcroissance
tablie exprimentalement par Rhutherford et Soddy en 1902.

2.1 Le nuclide form est stable
Activit radioactive : Soit la dsintgration du corps A en corps B qui est non radioactif
(stable), la vitesse de la dsintgration sexprime par -dn/dt o n est le nombre datomes
radioactifs prsent linstant t. Puisquil sagit dune disparition ou plutt dune
diminution du nombre datomes radioactifs, le terme dn/ dt est ngatif. Ltude
exprimentale montre que la transformation de A en B dans le temps est uneloi linaire,
A =n qui ne dpend quede la quantit n et
dune constante spcifique au matriau
considr. En effet, lactivit est :

-dn/dt =A ou -dn/dt=n

n est le nombre de noyaux qui se dsintgrent et
est la constanteradioactive (s
-1
), n est par
consquent nombre denoyaux qui se
dsintgrent par seconde. La pente de la droite
(figure 28) reprsente et en mme temps la
vitesse spcifiquede dsintgration.



-dn/dt
















n

Figure22 : activit en fonction de n
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A tant lactivit absoluedont lunit est le nombre de dsintgrations par seconde ou par
minute et galement le nombre de radiations mises par seconde ou par minute. Le
dispositif de dtection est un compteur de radiation. Le plus utilis est le compteur Geiger-
Muler, GM (annexe 3). Les instruments de mesure ne peuvent donner la valeur de A,
seulement dans lecas o leur rendement est de 100%. Lancienne unitde lactivit (A )
est le curie (Ci) et ses sous multiples (mCi, Ci). Il correspond la dsintgration de1g
deradium. De nos jours on utilise beaucoup plus leBecquerel comme unitdelactivit
radioactive.

- 1 Ci =3,7.10
10
dps
- 1 mCi =10
-3
Ci
- 1 Ci =10
-6
Ci
- 1 Bq =1dps (1 dsintgration par seconde)

En terme dexposition aux radiations nuclaires dautres units sont utilises. Le Gray
(1Gy =1joule/kg) correspond lnergie que provoque un rayonnement avec la matire
(habituellement le rad, 1rad =10
-2
Gy). En biologie, dautres facteurs sont pris en
considration tel que la naturedu rayonnement, ltalement de lirradiation dans le tissu et
dans le temps. La dose utiliseest la dose biologiquement quivalente. Il sagit du Sievert
(1Sv =1000 radiographies). Un cran de tlvision peut transmettre une dose de50 Sv.
Une dose de 8 Sv entranela mort dans les heures qui suivent.

Loi de dcroissance radioactive : ltudedelvolution des noyaux dans le temps, base
sur la diminution du nombre de noyaux radioactifs, permet de retrouver le nombre de
noyaux restants un instant donn comme elle permet de remonter dans le temps pour
dterminer un temps relatif une dsintgration, qui pourrait tre une date ou un ge.
-dn/dt =n, une relation qui ne tient pas compte delge des noyaux mais uniquement du
nombre de noyaux non transforms linstant t.

Soit, dn/dt =n dn/n = dt

Une quation diffrentielle du 1
er
ordre variables spares dont laprimitive aboutit la
loi de ladsintgration appeleloi de dcroissance radioactive.

Au temps t =0 n = n
0
(n
0
, nombre initial datomes de llment radioactif ).
t n (n , nombre datomes non dsintgrs linstant t).


} }
=
t n
n
dt
n
dn
0 0

t
n
n
=
0
ln

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n =n
0
e
- t
et en multipliant par on aura:

A =A
0
e
- t










Figure 23 : loi de dcroissance radioactive


2.2 Le nuclide form est lui mme radioactif
La dsintgration envisage est une suite de 2 tapes tenant compte des constantes
radioactives
A
et
B


A B
A B C

t =0, n
0
0 0
t= 0, n
A
n
B
n
C


Lecorps A se dsintgre en B puis celui-ci en C considrcomme stable. Afin dtudie
la cintique de dsintgration, nous allons raisonner par rapport B en suivant lavariation
n
B
dans le temps. Si nous considrons une quantit denoyaux de B, transforme pendant
linstant dt et celle forme partir de A pendant le mmeinstant, les quantits dn
B
et dn
A

peuvent tres exprimes de la manire suivante,

dn
B
= (
A
n
A
-
B
n
B
) dt

dnB est la quantit encore non transforme.


n


n0







t

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Comme n
A
=n
0
e
-At


Alors, dn
B
=
A
n
0
e
-At
dt -
B
n
B
dt
dn
B
/dt +
B
n
B
=
A
n
0
e
-At
Si on reprsente par analogie n
B
par k e
-Bt
on aura une quation diffrentielle,

dn
B
/dt +
B
k e
-Bt
=A e
-At
n
0


cette quation diffrentielle du premier ordre a pour solution gnrale,


A B
t
A t
B
A
B
e n
ke n

+ =

0

La constante k est dtermine en considrant ltat initial comme condition limite.

t =0, n
B
=0
0
0
=

+ =
A B
A
B
n
k n


A B
A
n
k

=
0


Do
A B
t
A
A B
t
A
B
A B
e n e n
n

=

0 0

Mettons en facteur
A B
A
n

0

Do
A B
t
A
A B
t
A
B
A B
e n e n
n

=

0 0

Mettons en facteur
A B
A
n

0



| |
t t
A B
A
B
e e
n
n
A B

0



2

mthode
dnB =(A nA - B nB) dt
dnB/dt +B nB =A nA
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dn
B
/dt +
B
n
B
=
A
n
0
e
-At
En multipliant les deux termes de lquation par e
+Bt

(dn
B
/dt +
B
n
B
=
A
n
0
e
-At
) e
+Bt

On arrive une expression de forme diffrentielle

dnB/dt . e
+Bt
+B nB . e
+Bt
=A n0 e
-At
. e
+Bt

dn
B
/dt . e
+Bt
+
B
n
B
. e
+Bt
=
A
n
0
e
(B-A)t

d/dt.( e
+Bt
nB) =A nAe
(B-A)t


Aprs intgration,

e
+Bt
nB . e
+Bt
=(A / (A -B )n0 e
(B-A)t
+C

En utilisant les conditions aux limites, on dfinit la constante dintgration C
t =0 laquantit initiale est n0, nB =0

(
A
/ (
A
-
B
)n
0
+C =n
B
=0

C=-
A
n
0
/ (
A
-
B
) =+
A
n
0
/ (
B
-
A
)

B a
t
B A
A t
B
A n
e
n
e n
A B B


=
0 ) ( 0


) 1 (
) ( 0

=
t
B A
A t
B
A B B
e
n
e n



) . . (
0 t t At
B A
A t
B
B B B B
e e e e
n
e n

=




) (
0 t t
B A
A
B
B A
e e
n
n

=


Discussion:
Le nombre denoyaux passe par un maximumau temps t
m
tel que dn
B
/ dt =0 (figure 31)

A B
A B
m
t

=
/ ln


Nous considrons les cas o :

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A

B,
la premire tape est trs rapide. A se dsintgre plus vite que B.
A un instant donn il ny a pratiquement plus de A,
par contrebeaucoup de B, le rapport :
nA / nB 0

B
= 0, dans ce cas l,
n
B
=-n
0
(e
-At
1) =n
0
(1 e
-At
),
qui reprsente n0 n ,
B est donc un lment stable et
n
B
est laquantit transforme.

A B, B se dsintgre plus vite que A,
un temps donn, il stablit un quilibre
entre A et B.

tel que :


A
A B
B
A
n
n


=
si encore A << B , on peut faire une approximation
ce niveau en considrant

B
-
A

B

A
n
A
=
B
n
B



3- PERIODE RADIOACTIVE
Il y a des nuclides radioactifs qui restent longtemps pour se dsintgrer ; alors que
dautres nuclides se dcomposent en une fraction de seconde. Le temps ncessaire la
dsintgration est la priode. Elle est appele aussi temps de demi-vie. La priodeest le
temps pour lequel la moiti du nombre de noyaux lorigine a subi une dsintgration,
reprsentepar T.
Soit linstant t, n =n0 /2
Dans ce cas la loi dedsintgration devient :

n =n
0
/ 2 =n
0
e
-t


n0 / 2 =n0 e
-t
ou 1 / 2 =e
-t


ln =ln e
-t
-ln 2 =-t

Enfin t =ln 2 / =T ou T =0,693 /
n
B
dn
B
/dt = 0












t
max
t

Figure 24 : nB en fonction du
temps
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Pour n =n0/2 t=T
n =n0/4 t=2T
n =n
0
/8 t=3T
n =n
0
/16 t=4T
n =n0/2
m
t=mT avec mest un entier positif

n=n
o
e
-mT
ou

n=n
o
2
-m
,

mest le nombre de priodes


La priode nest pas influence par le nombre initial de noyaux, la pression et par la
temprature. Elleconstitueune caractristique dun nuclide radioactif.
Dans letableau suivant nous prsentons un exemplede priodede certains nuclides.












Tableau 3 : priodes des nuclides radioactifs, (*) nuclide artificiellement radioactif

La radioactivit o est suivie dun dgagement dnergie. Si on prend 1g de Ra et on
suppose que tous les noyaux mettent leurs particules o en mme temps, lnergie
dgage (478,000 kcal/noy) suffirait pour faire rouler une voiture pendant des annes.

4- RADIOACTIVITE ARTIFICIELLE

En plus dela radioactivit |
-
, |
+
et o, on en connat encorela radioactivit neutron et
capture dlectron.
1
er
cas : noyaux excs de protons (mission |
+
)
+ +
+
e Si P
0
1
30
14
30
15 (1)

Les noyaux excs de protons donnent lieu une radioactivit |
+
qui provient de la
conversion dun proton lintrieur du noyau (raction 3).
Nuclides Radioactivit Priode
14
C
40
K
115
In
226
Ra
235
U
13
N (*)
|
|
|
o, |
o, |
|
+

5,7 . 10
3
ans
1,3 . 10
9
ans
5 . 10
14
ans
1,6 . 10
3
ans
7,1 . 10
8
ans
9,9 mn
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e n p
0
1
1
0
1
1 +
+
(2)
Cette mission est possible pour une nergiedexcitation suprieure 1,8 MeV.

2
me
cas : Radioactivit avec capture dlectrons.


h Ti e V + +

48
22
0
1
48
23 (3) (photons x)

Labsorption des lectrons conduit la transformation du noyau avec mission des RX.

3
me
cas : Noyau excs de neutrons (mission |
-
)
e He H
0
1
3
2
3
1
+
(4)
e O N
0
1
17
8
17
7
+
(5)
e p n
0
1
1
1
1
0
+
(6)
La transmutation se droule avec conversion dun neutron en un proton lintrieur du
noyau.

5- LES TYPES DE REACTIONS NUCLEAIRES
Nous avons discut jusqu' prsent de laradioactivit naturelle, cest dire les substances
qui se dsintgrent naturellement. Dautres dsintgrations se font suite au choc entrele
noyau et des particules extrieures (protons, deutons, hlions, lectrons ou laide de
photons ). Ces ractions nuclaires se subdivisent en trois groupes :
- les transmutations nuclaires
- les fissions nuclaires
- les fusions nuclaires.

5.1 Equilibre des ractions
Lquilibre des ractions nuclaires se base sur le principe de la conservation de la
masseet dela charge.


A (produits) = A (ractifs)
Z (produits) = Z (ractifs)

5.2 Raction de fission nuclaire.

Ces ractions sont issues suite un bombardement dun noyau lourd par des particules
lgres pour former des noyaux plus lgers.
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He



2
H Li

He


Figure 25 : Eclatement du noyau de Li par acclration de particules
125000 volts.

Le bombardement deluranium-235 par des neutrons aboutit la formation de Baryumet
du Krypton ou encore dautres noyaux.

n Kr Ba n U
1
0
90
36
143
56
1
0
235
92
3 + + +
(7)

n Y I
n U
n Sr Xe
1
0
97
39
135
53
1
0
235
92
1
0
90
38
139
54
4
7
+ +
+
+ +
(8)

Le schma ractionnel conu passe par un noyau intermdiaireinstable qui se transforme
en dautres produits. Loprateur qui oriente laraction vers telle ou telle voieest lnergie
cintique du neutron.

X
1
+ x
1
0
n

235
92
U +
1
0
n
236
92
U
X2 + x
1
0n

Les ractions de fission sont accompagnes dun fort dgagement dnergie (lnergie
dgage dun kilogramme duranium est quivalente lnergie dgage par la
combustion de 2 500 tonnes de charbon ou celle fournie par lexplosion de12 000 tonnes
dedynamite). Ces ractions librent chaque fission deux trois neutrons, qui leur tour
dclenchent dautres ractions. Ce sont des ractions qui senchanent.

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Figure 26 : schma de raction en chane

5.3 Raction de fusion
Cetypede ractions se base sur la fusion des nuclides lgers pour former des nuclides
plus lourds (noyau cible, Z< 4).
Exemple:
n He H H
1
0
4
2
3
1
2
1
+ +
(9)
He H Li
4
2
2
1
6
3
2 +
(10)
He H H
4
2
3
1
1
1
+
(11)
n He H H
1
0
3
2
2
1
2
1
+ +
(12)
He H H
4
2
2
1
2
1
+
(13)

Dans les bombes hydrogne on provoque les ractions (1) et (2).
Les ractions de fusion librent des quantits dnergie considrables. La raction (1) par
exemple, fournie 17,6 MeV par formation dun noyau dHe, soit 2.10
8
kcal par 1g dHe
form. La raction (2) en fait 22,3 MeV par noyau de Li.
Pour quelles soient amorces, les ractions de fusion demandent de trs hautes
tempratures. A ces dernires, la matire nest plus forme datomes et demolcules mais
elle devient un plasma dans lequel les noyaux et les lectrons sont mlangs (figure 34)


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Dans labombe H, la raction est amorce par une pile atomiquede fission qui apporte une
chaleur suffisante au dclenchement de la raction de fusion. Cette raction nest pas
contrlable. Elle se produit en quelques millionimes de seconde et atteint jusqu 20
millions degrs. Le rayon de destruction total est deplusieurs kilomtres. Les ractions qui
dgagent unetrs fortenergie sont dites thermonuclaires. Celles-ci et jusqu prsent, ne
sont pas contrlables cause des problmes de matriaux.

5.4 Les ractions par transmutation

Ces ractions utilisent les particules o, des protons ou deutons comme particules de
bombardement. Le noyau cible est en gnral suprieur ou gal 4). Le nuclide ainsi
form a une masse galeou voisine celle du noyau cible(lenombrede masse ne change
pratiquement pas ou trs peu). Le noyau form peut tre stableou lui mme radioactif

Exemple :
H O He N
1
1
17
8
4
2
14
7
+ +
(14) Reprsentation
14
7
N (o, p)
17
O
n P He Al
1
0
30
15
4
2
27
13
+ +
(15) Reprsentation
27
13Al (o, n)
30
P
H Li H Li
1
1
7
3
2
1
6
3
+ +
(16) Reprsentation
6
Li (d, p)
7
Li
n Mg H Na
1
0
23
12
1
1
23
11
+ +
(17) Reprsentation
23
Na (p, n)
23
Mg
n C He Be
1
0
12
6
4
2
9
4
+ +
(18) Reprsentation
9
4Be (, n)
12
6C

La raction (14) a permis de mettre en vidence le proton (Rutherford), (15) est la
premire raction qui aservi la dcouverteau nuclide radioactif artificiel (exprience
Plasma











Particules lmentaires
Matire molcules atomes (prsencechaotique)

Figure 27 : tat de plasma obtenu haute temprature

Chimie1 : Structuredelamatire Chapitre3 : Radioactivitet applications
Ramdane BENAZOUZ J anvier 2011 51
de Irne et Frderic J oliot, 1934). Le phosphore 30 form est un nuclide instable. Il se
transforme en
30
14Si en mettent un positron et un neutrino.
0
+1
eest dsign par la particule |
+
qui a lamme masse que celledellectron mais de
charge oppose.




















La raction (18) a permis Chadwick de poursuivre et approfondir la nature dun
rayonnement observ par les J uliot qui ne serait pas charg. Le chercheur faisait partie du
laboratoire de Rhutherford qui lui aussi a prvu des particules neutres dans le noyau.
Lexprience fait que les particules provenant du Betaient capables djecter des protons
donc ils sont dots dune haute nergie et par consquent dune masse importante dau
moins gale celle des protons. Il les appela neutrons.

6- APPLICATION DES ISOTOPES
6.1 Profit militaire
La bombe atomique fut dcouverte en 1943 aprs avoir appris de la possibilit de la
fission de latome lafin de lanne 1938. Celle- ci est conue en utilisant une charge
de
235
U et de l
234
U qui est un isotope artificiel en prsence des neutrons pris en
sparation. Leur action ne prendra effet quau moment de la collision.
La bombe H a t galement conue en partant des isotopes dhydrogne et du lithium.
A ladiffrence, celle-ci a besoin dune pile atomique pour lamorage.

Compteursdeprotons
Ecran( ZnS)
paraffine

Berilium


Po N






Neutrons Protons





Figure 29. Dcouverte du neutron

Ecran( ZnS)





Po N





Proton




Figure 28. Ralisation de la
premire transmutation artificielle
dcouverte du proton
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Ramdane BENAZOUZ J anvier 2011 52

Explosion thermonuclaire

6.2 Profit nergtique
Lisotope de luranium235 est fissible, dgage de lnergie. Pour quune exploitation
efficace, des absorbeurs deneutrons sont utiliss pour viter leffet des ractions en chane
qui conduisent lexplosion instantane (principe de la bombe atomique).
Fermi en 1942 ralisa le premier racteur nuclairepour la production de llectricit. Le
schma prsent par la figure 37 en est un exemple.




Figure 30 : Schma dune installation dune centrale
nuclaire pour la production de llectricit.


6.3 Profit scientifique et technologique
Les isotopes ont connus une large application dans les domaines darchologie, de
gologie, de biologie, en mdecine et dans la chimie.



Premier essai thermonuclaire
(bombe H) effectu par les
Amricains, le 1
er
novembre
1952, sur l'atoll d'Eniwetok dans
l'ocan Pacifique.

Chimie1 : Structuredelamatire Chapitre3 : Radioactivitet applications
Ramdane BENAZOUZ J anvier 2011 53
Datation des pices archologiques.
Le processus se basesur le carbone -14 issu de latmosphre partir de la conversion de
lazote 14, en prsence des neutrons cosmiques.

H C n N
1
1
14
6
1
0
14
7
+ +


Le carbone-14 produit, est oxyd en CO
2
, absorb par les plantes, passechez les animaux
et ltre humain travers lecycle de lavie. Pendant la vie, un quilibre est tabli entrela
disparition et lapparition du
14
C. Cependant aprs la vie, seule la disparition du
14
C
continue se fairepar dsintgration |.
Lecarbone -14 a une activitgale 15,3 dpmpar gramme et une priode de 5868 ans. Au
fur et mesurequelchantillon vieillit son activ diminue. En se basant sur la variation
delactivit on arrive dterminer lge du bois, des os et des pices archologiques avec
une prcision de 100 ans. Cettemthode est efficace jusqu lge de 50 000 ans.

Datation des roches, ge de la terre.
De telles recherches sebasent sur lerapport
206
Pb /
207
Pb. Cedernier est dtermin par
dosage dans un minerai de luranium. Le
206
Pb et
207
Pb sont les nuclides prdominants
provenant de la dsintgration radioactive de
238
U et
235
U.



206
Pb
207
Pb
238
U
235
U

t =0, 0 0 N
0
N
0


t, n n N
t
N
t


n =N0 (1 e
-t
) (
238
U) =1,50.10
-10
ans
-1


n =N
0
(1 e
-t
) (
235
U) =10
-9
ans
-1


Le rapport
206
Pb /
207
Pb =n /n =N
0
(1- e
-t
) / N
0
(1 e
-t
)

Comme, N0 / N0 =Nt / Nt. e
-t
/ e
-t

Alors
n / n = N
t
(1 e
-t
) / N
t
( e
-t
). e
-t
/ (1 e
-t
)

Laspectromtrie de masse donne lateneur de n, n, N et N. A partir de ce rapport on
calcule ensuiteletemps (t, lge).


Chimie1 : Structuredelamatire Chapitre3 : Radioactivitet applications
Ramdane BENAZOUZ J anvier 2011 54
Les isotopes en biologie, mdecine, chimie et autres
Cette mthode permet de suivrecertaines traces dlments, la vitesse derpartition de
certaines substances travers les organismes vivants, la localisation des tumeurs et sa
destruction par radiothrapie. Elle permet galement de dterminer les mcanismes
ractionnels en chimieet en biochimie etc.









Figure 31 : images dapplications des mthodes nuclaires



Scintigraphie
Vrificationdunezonedesoudage par les
rayons
Etudedelarpartitionduphosphoreradioactif au
niveaudesdiffrentes partiesdelaplanteaprs
utilisationdun engraistmoin.
Etudedelarpartitiondeliode
radioactif auniveaudufoie. (droite)
Obtentionduneimageducerveauen
utilisant les rayons . (gauche)
Chimie1 : Structuredelamatire Chapitre3 : Radioactivitet applications
Ramdane BENAZOUZ J anvier 2011 55
7- DANGERS PROVOQUES PAR LES RADIATIONS NUCLEAIRES

1- Destruction massive (effet de la chaleur, souffle de lexplosion, brlures)
2- Destruction ou modification de la physiologie animale et vgtale (effet des
radiations sur les cellules).
3- Contamination de lenvironnement due aux dchets et aux postires nuclaires
4- Risque defuite deradiations des racteurs nuclaires.



Figure 32 : Little boy : la bombe dHiroshima


Hiroshima aprs la bombe Nagasaki aprs la bombe

Figure 33 : images montrant les consquences




Chimie1 : Structuredelamatire Chapitre3 : Radioactivitet applications
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EXERCICES CORRIGES

Exercice 3-1 (filiation radioactiveet typederadioactivit)
Le plomb-206 provient dune filiation radioactive de luranium-238. Les noyaux qui
gnrent de cette filiation sont prsents dans le tableau ci-dessous.
1. A quelle famille radioactive naturelle appartient cette filiation ? J ustifier votre rponse.
2. Retrouver par le calcul le nombre de particules o et | qui apparaissent de cette filiation.
3. Donner les diffrentes filiations quon rencontre en radioactivit dune manire
gnrale.
5. Complter le tableau ci-dessous par lmetteur (o ou .). Ecriver correctement, en
prenant de votre choix, deux ractions une de type o et uneautre detype ..
6. Ecrirele schmagnral qui illustre les tapes de cette filiation.
On donne Z =92 pour luraniumet Z=82 pour le plomb.

Priode unit metteur
uranium-238 4,468 milliards dannes
Thorium-234 24,10 jours
Protactinium-234 6,70 heures
uranium-234 245 500 ans
Thorium-230 75 380 ans
Radium-226 1600 ans
Radon-222 3,8235 jours
Polonium-218 3,10 minutes
Plomb-214 26,8 minutes
Bismuth-214 19,9 minutes
Polonium-214 164,3 microsecondes
Plomb-210 22,3 ans
Bismuth-210 5,013 jours
Polonium-210 138,376 jours
Plomb-206 Stable

3-2 (ractions nuclaires)

1) Complter les ractions suivantes :


X P He Al
A
Z
+ +
30
15
4
2
27
13 (1)
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+ Np Am
A
93
241
95 (2)
113
48
Cd(x, )
131
54
Xe (3)
23
Na (x, n)
23
Mg (4)
238
U(x ,5n)
251
100
Fm (5)
| |
239
92
U
239
Z
Np
239
Z
Pu (6)
235
U (n,) . (7)
2) Expliquer les ractions ci-dessous

27
Al +
4
2
He
30
15
P +
1
0
n (8)
30
15
P
30
14
Si + |
+
(9)
3) Donner la forme explicitede lareprsentation de Berthe sans donner de dtails.
27
Al(p,)
28
Si (10)
35
Cl(n,)
36
Cl (11)
37
Cl(p, p4n3o)
21
Na (12)
23
Na(n,)
24
Na (13)
37
Cl (n,)
38
Cl (14)
113
Cd(n,) X (15)
14
N(o,p)
17
O (16)
2
H (,n)
1
H (17)
4) Quelleest leprocessus deralisation des ractions suivantes :
248
96
Cm(
18
O, 5n)
261
104
Rf (18)
238
92
U (
12
C, 4n)
246
98
Cf (19)
235
U(n ,2n)
134
54
Xe,
100
38
Sr (20)
238
U(n,)
239
U (21)
5) Quel genre de radioactivit peut on rencontrer dans ces ractions. Quels sont les
diffrents types de ractions quon peut trouver ici. J ustifier votre rponse
3-3 (priode, activit, constanteradioactive)
1. Une certaine substance radioactive dont la demi-vie est de 10 s met 2.10
7
particules
alpha par seconde.
a) Calculer la constante de dsintgration decet isotope.
b) Calculer l'activitde cette substance Bq.
c) Combien y a-t-il de noyaux radioactifs dans cette substance ?
d) Combien en restera-t-il aprs 30 secondes ?
Chimie1 : Structuredelamatire Chapitre3 : Radioactivitet applications
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2. On mesure en laboratoire l'activit spcifique de
238
U. On trouve que 1 mg d'un
chantillon d'Uranium
238
U met 740 particules alpha/minute. Calculer la constante de
dsintgration de l'
238
U et sa priode.

3-4 (nergie dune raction)
Le radon 220 a une demi-vie de 54 s tandis que le radon 222 a une demi-vie de 3,6 jours.
1. Que reprsentent ces deux substances ?
2. Ecrirel'quation de la dsintgration o du radon 220.
3. En fait le noyau fils est dans un tat excit et met un rayon gamma pour sedsexciter.
Ecrireles quations de cette dsintgration.
4. Les particules mises lors d'une dsintgration radioactives sont dangereuses parce
qu'elles ont une grande nergie cintique. Considrons la dsintgration du radon 220
tudie en dbut d'exercice. Calculer l'nergie cintiquede laparticule mise si on la
considre gale l'nergie libre par la raction de dsintgration ellemme. Exprimer
le rsultat en joule puis dans une unit plus adapte aux ractions nuclaires.
Donnes : Radon (Z=86)



La chargede l'lectron est e =-1,6 .10
-19
C
La vitessede la lumire est c =2,998.10
8
m.s
-1

3-5 (tudedes dchets et radioprotection)
La fission de l'uranium 235 produit, entre autres nuclides, le csium 137, metteur
radioactif . Un employ de la centrale reste accidentellement durant une heure
proximit de la source de 1,0 g de csium 137. Durant cette exposition, il absorbe,
uniformment sur l'ensemble du corps, 5 % des rayons d'nergie 0,66 MeV mis par
cette source. On suppose que l'activit de cette source est gale 3,0 10
12
Bq. Sachant que
l'employ a une masse de 70 kg, calculer la dose absorbe en gray (ou J .kg
-1
).
- La notion de dose n'est pas suffisante pour expliquer les relations " doses-effets ". C'est
pourquoi on lui assortit un paramtre " qualit " du rayonnement traduisant la nature du
rayonnement incident. Ainsi le produit de cecoefficient appel EBR par la dose absorbe
traduit une " dose quivalente " exprime en sievert (Sv); la dose maximale annuelle
autorise est de 50 mSv. Calculer la dose absorbe reue par l'employ de la centrale
victime de l'accident sachant que l'EBR vaut dans ces conditions 0,06. Commenter ce
rsultat.
3-6 (datation au potassium)
Certaines roches volcaniques contiennent du potassium(symbole K) dont une partie est
l'isotope40 (Z=19 ; A=40) qui se dsintgre en calcium
40
Caet en un gaz inerte l'argon
40
Ar (Z=18). Lademi-vie du potassium40 tant 1,25 10
9
ans, la datation sera base sur la
particule
216
Po o
220
Rn
massekg 3,58603.10
-25
6,6447.10
-27
3,65259 10
-25

Chimie1 : Structuredelamatire Chapitre3 : Radioactivitet applications
Ramdane BENAZOUZ J anvier 2011 59
proportion, dans la roche, du potassium et de l'argon. Cette mthode permet de dater
l'ensemble ds 4,6 10
9
ans d'histoire dela terre.
Au moment deleur formation ces roches necontiennent pas d'argon, puis lepotassium40
disparat en mmetemps que l'argon apparat. Pour dater la formation de cette roche, un
gologue analyse un chantillon d'obsidienne et constate que les atomes d'argon y sont 2,5
fois moins nombreux que les atomes de potassium40.
1. Donner la composition des noyaux de potassium 40 et d'argon 40.
- Ecrire les quations de ractions nuclaires possibles, en prcisant les lois de
conservation utilises qui permettent partir du potassium40 de former l'argon 40
d'une part et le calcium40 (Z=20) d'autre part.
2. Cette roche contient 5% en masse de K, 0,012% est sous forme de potassium40.
- Calculer la constante radioactive du potassium 40 en an
-1
et en s
-1
.
- Calculer l'activit d'un chantillon de masse m = 100g.
- Pour dater laformation de la roche, legologueutilise le graphe ci-dessous donnant
le rapport N
Ar
/ N
K
en fonction du temps. Dterminer l'age approximatif de la roche.
3.

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