FECUNDACIN

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La fecundacin es un proceso por el cual dos
clulas sexuales (gametos) se fusionan para crear
un nuevo individuo con un genoma derivado de
ambos padres. La fecundacin lleva a cabo dos fines
separados: la sexualidad (la combinacin de genes
derivados a partir de los dos padres) y la
reproduccin (la creacin de un nuevo organismo).
El proceso de fecundacin se inicia con el contacto entre los gametos. Dicho encuentro ocurre en
las trompas de Falopio del aparato genital femenino, habitualmente en la regin de la ampolla
uterina.

Primero el espermatozoide penetra la corona radiada del ovocito, hasta entrar en contacto con la
zona pelcida. Esto da origen a la reaccin acrosmica en la cabeza del espermatozoide, que le
permite entrar en la zona pelcida. Tanto la cola del espermatozoide como enzimas de la mucosa
tubrica contribuyen con la hialuronidasa acrosmica para abrirle el paso al espermatozoide por
la zona pelcida.

Cuando el espermatozoide se encuentra en la zona pelcida se une a ella.


Se produce entonces la reaccin acrosmica inducida o la protena ZP3. La membrana
celular del espermatozoide se fusiona con la membrana exterior del acrosoma y el contenido se
libera a travs de unos poros.
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Las enzimas liberadas (acrosina principalmente, parecida a la tripsina) van disolviendo la zona
pelcida & permitiendo el paso del espermatozoide empujado por el flagelo a una velocidad de una
MICRA POR MINUTO. La zona pelcida tiene entre 17 4.0 m; es decir, atraviesa la zona entre
10 & 30 minutos. A continuacin se funden las membranas y entran en contacto los citoplasmas.
El contenido del espermatozoide entra dentro del citoplasma del ovocito.
Tanto la pieza media como el flagelo del espermatozoide pueden entrar en el ovocito. Tan pronto
como un espermatozoide aborda el ovocito se debe evitar la entrada de otro para evitar la
polispermia. Esto se provoca con dos mecanismos:
1. La unin dispara una veloz ola despolarizadora en el ovolema que altera la superficie. Una
entrada masiva de iones Na+ impide nuevas fusiones de membrana en un bloqueo
temprano y transitorio.
2. Una segunda oleada despolarizadora provocada por iones Ca++ provoca el vaciado de miles
de vesculas corticales al espacio perivitelino. Son lisosomas que contienen numerosas
enzimas que endurecen la zona pelcida.

El endurecimiento impide de forma permanente la entrada de ms espermatozoides y protege al cigoto.

Es notable la capacidad que tienen los zooides para levantar el segundo bloqueo meitico,
que imposibilitaba al ovocito II a continuar con el proceso de meiosis. Una vez que el zooide
penetra la zona pelcida y toma contacto con la membrana plasmtica del ovocito II, se produce
una intensificacin del metabolismo respiratorio de esta clula, se forma el segundo cuerpo polar,
que es una clula ms pequea y sin material gentico, producto de la conclusin del proceso
meitico.

A partir del momento de la fecundacin se restablece el numero cromosmico y se define
el sexo del embrin, segn si el espermatozoide porta un cromosoma X o un cromosoma Y (los
ovocitos solo pueden llevar un cromosoma X)
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PRIMERA Y SEGUNDA DIVISION MEIOTICA

DEFINICION DEL SEXO DEL EMBRION SEGN LOS CROMOSOMAS
Es comn la idea de que para fecundar a un nico ovocito se necesita un solo
espermatozoide. Se sabe que es necesaria la aportacin de varios espermatozoides para poder
fecundar un ovocito. La hialurasa se secreta solamente se el espermatozoide llega a la zona
pelcida, pero a veces hay espermatozoides que llevan a cabo la reaccin acrosmica antes del
tiempo, que forma que van degradando el cido hiarulnico que rodea al ovocito, van despejando
el camino a otros espermatozoides. As pues, se necesitan varios espermatozoides para llegar a
fecundar un nico ovocito. Adems, el movimiento hiperactivo conjunto se cree que tambin
ayuda en la penetracin en el ovocito.

Otra duda que podra surgir es si las mitocondrias & la cola del espermatozoide entran en
el citoplasma del ovocito, ya que se conoce que las mitocondrias del individuo adulto proceden de
la madre. Se sabe que tanto las mitocondrias como la cola entran en el ovocito pero, una vez
dentro, tiene lugar la degradacin activa de las mitocondrias paternas & la eliminacin del flagelo.
Existen casos en los que algunas mitocondrias del espermatozoide no son eliminadas & quedan
presentes en algunos tejidos del feto, esto conduce a raras enfermedades genticas.
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GILBERT, SCOTT F.
BIOLOGIA DEL DESARROLLO 7
A
ED.
EDITORIAL MDICA PANAMERICANA, 2005
902 PG.

PARTE II DESARROLLO EMBRIONARIO TEMPRANO
CAPITULO 7; FECUNDACION: EL COMIENZO DE UN NUEVO ORGANISMO
PG. 197